JPH1199595A - Laminated film, lid material, and container - Google Patents

Laminated film, lid material, and container

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JPH1199595A
JPH1199595A JP26349197A JP26349197A JPH1199595A JP H1199595 A JPH1199595 A JP H1199595A JP 26349197 A JP26349197 A JP 26349197A JP 26349197 A JP26349197 A JP 26349197A JP H1199595 A JPH1199595 A JP H1199595A
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JP
Japan
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component
laminated film
ethylene
styrene
copolymer
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Application number
JP26349197A
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Japanese (ja)
Inventor
Shinichi Mitsui
慎一 三井
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Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co Ltd
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Publication date
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Publication of JPH1199595A publication Critical patent/JPH1199595A/en
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a laminated film of a styrene resin composition which exhibits easy peelability and easy openability and is excellent in the appearance of a peeled interface and also inn film rigidity, a lid material of the film, and a bag-shaped container of the film. SOLUTION: In a laminated film consisting at least of two layers, one surface layer is a sealant layer consisting at least of a resin selected from a styrene resin, an ethylene resin, and a propylene resin, and a layer of a styrene resin composition (X) exists adjacent to the sealant layer. The composition (X) contains 40-80 wt.% of an (A) component, 20-60 wt.% of a (B) component, and 0-40 wt. ∥% of a (C) component. The (A) component is a styrene resin, the (B) component is an olefin resin which has a solubility parameter (SP) of 8.45-8.70 and does not have a repeating unit derived from an aromatic vinyl compound, and the (C) component is an olefin resin other than the (B) component.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、スチレン系樹脂組
成物からなる積層フィルム、該積層フィルムからなる蓋
材及び該積層フィルムからなる袋状容器に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a laminated film comprising a styrenic resin composition, a lid comprising the laminated film, and a bag-like container comprising the laminated film.

【0002】[0002]

【従来の技術】包装材料において、基材にヒートシール
(シーラント)層を形成させた積層体とすることは一般
に行われており、シーラント材としては、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、エチレン系共重合体などのオレフ
ィン系樹脂が主に用いられている。これらシーラント層
が形成された積層体は、袋状の包装容器として使用され
たり、または、プラスチック、紙などからなるカップ
状、箱状などの包装容器の蓋材として使用される。これ
らの包装には、シール強度が高く密封性に優れているこ
とと同時に、内容物の使用時に易開封性(イージーオー
プン性)に優れていることが必要である。袋状の包装容
器の場合は、袋を引き裂いて開封することもあるが、カ
ップ状、箱状などの包装容器の蓋材の場合は、蓋を容器
本体から剥がして開封することが多く、蓋材としては容
器からの剥がし易さ(イージーピール性)が必要であ
る。
2. Description of the Related Art In packaging materials, it is common to form a laminate in which a heat seal (sealant) layer is formed on a base material. Examples of the sealant material include polyethylene, polypropylene, and ethylene copolymers. Olefin resins are mainly used. The laminate having the sealant layer formed thereon is used as a bag-shaped packaging container, or as a lid material of a cup-shaped or box-shaped packaging container made of plastic, paper, or the like. These packages need to have high sealing strength and excellent sealing properties, and also have excellent easy-opening properties (easy-opening properties) when the contents are used. In the case of a bag-shaped packaging container, the bag may be torn and opened, but in the case of a cup-shaped or box-shaped packaging container lid, the lid is often peeled off from the container body and opened. The material must be easy to peel from the container (easy peeling property).

【0003】イージーピール性を示すシーラント材とし
ては、エチレン系樹脂組成物からなるものが主流であ
り、例えば特開平7−207074号公報などに開示さ
れている。エチレン系樹脂組成物からなるシーラントフ
ィルムは、一般に剛性が低く、そのため容器から剥がす
際に、シーラント材が容器と蓋の間で糸を引くように伸
びてしまい、容器との剥離界面の美観に劣るといった問
題点があった。一方、スチレン系樹脂組成物をイージー
ピール性を示すシーラント材とすることも行われてお
り、例えば特開平8−48849号公報などの開示され
ている。スチレン系樹脂組成物によるイージーピール材
からなるフィルムは、エチレン系樹脂組成物からなるも
のに比べ、剛性に優れるという特徴がある。
[0003] As a sealant material having an easy-peeling property, a material mainly composed of an ethylene resin composition is disclosed, for example, in JP-A-7-207074. A sealant film made of an ethylene-based resin composition generally has low rigidity, so that when peeled from a container, the sealant material stretches like a string between a container and a lid, and the appearance of a peeling interface with the container is inferior. There was a problem. On the other hand, a styrene-based resin composition has also been used as a sealant material exhibiting easy-peeling properties, and is disclosed, for example, in JP-A-8-48849. A film made of an easy-peel material made of a styrene-based resin composition is characterized by having excellent rigidity as compared with a film made of an ethylene-based resin composition.

【0004】しかし、これらイージーピール性を示すシ
ーラント材を、そのままシーラントとして容器などの被
着体にヒートシールした場合、温度、圧力、時間などの
ヒートシール条件によりシール強度(剥離強度)が大き
く変化する場合が多く、安定した剥離強度が得られない
ことがあった。また、剥離はシーラント材と被着体の間
で生じるが、高めの剥離強度の領域では凝集破壊剥離と
なる場合が多く、剥離界面の美観はよくないといった問
題があった。
However, when these sealants exhibiting easy peeling properties are directly heat-sealed to an adherend such as a container as a sealant, the seal strength (peel strength) greatly changes depending on heat-sealing conditions such as temperature, pressure and time. In many cases, stable peel strength was not obtained. In addition, although peeling occurs between the sealant material and the adherend, in a region having a high peeling strength, cohesive failure peeling often occurs, and there is a problem that the appearance of the peeling interface is not good.

【0005】これらの問題を解決する手段として、シー
ラント層と剥離層を設けた積層フィルムとし、シーラン
ト層は被着体と完全融着させて、シーラント層と剥離層
の界面で層間剥離させる手法(層間剥離タイプのイージ
ーピール)が提案されており、例えば特開平9−665
89号公報には、ポリプロピレンよりなる支持層、オレ
フィン系共重合体ゴムとポリプロピレンとのブレンド物
よりなる剥離層及びポリエチレン層がこの順で構成され
ている多層フィルムにおいて、上記剥離層とポリエチレ
ン層との合計厚みが2.5〜10μmであることを特徴
とする多層フィルムが開示されている。しかし、それら
はポリエチレン、ポリプロピレン及びそれらの混合物の
組み合わせからなるものが多く、フィルムの剛性は低か
った。また、それらはエチレン系樹脂からなる容器、エ
チレン系樹脂がラミネートされた紙からなる容器用また
はプロピレン系樹脂からなる容器用のものであり、スチ
レン系樹脂からなる容器に適応できるものではなかっ
た。
As a means for solving these problems, a laminated film having a sealant layer and a release layer is provided, and the sealant layer is completely fused to an adherend and delaminated at the interface between the sealant layer and the release layer ( A delamination type easy peel) has been proposed.
No. 89, in a multilayer film comprising a support layer made of polypropylene, a release layer made of a blend of olefin copolymer rubber and polypropylene and a polyethylene layer in this order, the release layer and the polyethylene layer Has a total thickness of 2.5 to 10 μm. However, they often consisted of a combination of polyethylene, polypropylene and mixtures thereof, and the stiffness of the film was low. Further, they are intended for containers made of an ethylene-based resin, containers made of paper laminated with an ethylene-based resin, or containers made of a propylene-based resin, and are not applicable to containers made of a styrene-based resin.

【0006】また、スチレン系樹脂組成物を用いた層間
剥離タイプのイージーピールフィルムとして、例えば特
開平9−124070号公報には、ポリエチレンからな
るヒートシール密封層を最外層とし、次いでスチレン系
樹脂とエチレン系樹脂のブレンド物からなる易破壊層が
積層されていることを特徴とするフィルムが開示されて
いる。しかし、この方法は、エチレン系樹脂からなる容
器、エチレン系樹脂がラミネートされた紙からなる容器
用またはプロピレン系樹脂からなる容器用のものであ
り、スチレン系樹脂からなる容器に適応できるものでは
なかった。
As an easy peel film of a delamination type using a styrene resin composition, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-124070 discloses a heat seal sealing layer made of polyethylene as an outermost layer, and then a styrene resin. A film is disclosed in which an easily breakable layer made of a blend of an ethylene-based resin is laminated. However, this method is intended for containers made of ethylene resin, containers made of paper laminated with ethylene resin or containers made of propylene resin, and is not applicable to containers made of styrene resin. Was.

【0007】また、この方法では、易破壊層で用いるス
チレン系樹脂とエチレン系樹脂のブレンド物に、相溶化
剤を用いない場合は、エチレン系樹脂からなるヒートシ
ール密封層と、スチレン系樹脂とエチレン系樹脂のブレ
ンド物からなる易破壊層を剥離させた際に糸引きを生
じ、剥離界面の美観に劣るため、相溶化剤を少なくとも
5重量部以上用いる必要があった。スチレン系樹脂とエ
チレン系樹脂の相溶化剤としては、スチレン−イソプレ
ンブロック共重合体ゴムの水添物、スチレン−ブタジエ
ンブロック共重合体ゴムの水添物などの、水素添加され
たスチレン系モノマー−共役ジエン系共重合体が使用さ
れるが、これらは一般に、スチレン系樹脂や、エチレン
系樹脂に比べ約10倍コストが高く、多量に用いた場合
はコストの面で劣った。
In this method, when a compatibilizer is not used in a blend of a styrene resin and an ethylene resin used in the easily breakable layer, a heat seal sealing layer made of the ethylene resin, When the easily breakable layer made of the ethylene-based resin blend was peeled off, stringing occurred and the appearance of the peeling interface was poor, so it was necessary to use at least 5 parts by weight of a compatibilizer. Examples of the compatibilizer for the styrene-based resin and the ethylene-based resin include hydrogenated styrene-based monomers such as hydrogenated styrene-isoprene block copolymer rubber and hydrogenated styrene-butadiene block copolymer rubber. Conjugated diene-based copolymers are used, but these are generally about 10 times more expensive than styrene-based resins and ethylene-based resins, and are inferior in cost when used in large amounts.

【0008】[0008]

【発明が解決しようとする課題】かかる状況において、
本発明の目的は、イージーピール性、イージーオープン
性を示し、かつ剥離界面の美観に優れ、またフィルム剛
性にも優れる、スチレン系樹脂組成物からなる積層フィ
ルム、該積層フィルムからなる蓋材及び該積層フィルム
からなる袋状容器を提供することにある。
In such a situation,
An object of the present invention is to provide an easy-peeling property, an easy-opening property, and excellent appearance of a peeling interface, and also excellent in film rigidity, a laminated film made of a styrene-based resin composition, a lid material made of the laminated film, and An object of the present invention is to provide a bag-shaped container made of a laminated film.

【0009】[0009]

【課題を解決するための手段】本発明者らは層間剥離タ
イプのイージーピールフィルムについて鋭意検討の結
果、特定のスチレン系樹脂組成物を用いることにより、
本発明の目的を達成することを見出し、本発明を完成さ
せた。
Means for Solving the Problems The present inventors have conducted intensive studies on an easy peel film of a delamination type, and as a result, by using a specific styrene resin composition,
The inventors have found that the object of the present invention is achieved, and have completed the present invention.

【0010】すなわち、本発明は、少なくとも2層から
なる積層フィルムであって、一方の表層がスチレン系樹
脂、エチレン系樹脂及びプロピレン系樹脂の中から選ば
れる少なくとも一種の樹脂からなるシーラント層であ
り、該シーラント層に隣接して下記スチレン系樹脂組成
物(X)からなる層が存在することを特徴とする積層フ
ィルムである。スチレン系樹脂組成物(X)が下記
(A)成分40〜80重量%、(B)成分20〜60重
量%及び(C)成分0〜40重量%を含有するスチレン
系樹脂組成物。 (A)成分:スチレン系樹脂 (B)成分:溶解性パラメータ(SP)が8.45〜
8.70であり、かつポリマー中に芳香族ビニル化合物
から誘導される繰り返し単位を含まないオレフィン系樹
脂 (C)成分:(B)成分以外のオレフィン系樹脂 また、本発明は、上記積層フィルムからなることを特徴
とする蓋材である。さらに、本発明は、上記積層フィル
ムからなることを特徴とする袋状容器である。以下、本
発明を詳細に説明する。
That is, the present invention is a laminated film comprising at least two layers, one of which is a sealant layer composed of at least one resin selected from styrene-based resins, ethylene-based resins and propylene-based resins. And a layer composed of the following styrene resin composition (X) adjacent to the sealant layer. A styrene resin composition wherein the styrene resin composition (X) contains the following component (A) 40 to 80% by weight, component (B) 20 to 60% by weight, and component (C) 0 to 40% by weight. (A) component: styrene resin (B) component: solubility parameter (SP) is 8.45 to
An olefin-based resin which is 8.70 and does not contain a repeating unit derived from an aromatic vinyl compound in the polymer. Component (C): An olefin-based resin other than the component (B). A lid material characterized in that: Furthermore, the present invention is a bag-like container comprising the above-mentioned laminated film. Hereinafter, the present invention will be described in detail.

【0011】[0011]

【発明の実施の形態】本発明で用いるスチレン系樹脂組
成物(X)は、下記(A)成分40〜80重量%、好ま
しくは40〜70重量%、(B)成分20〜60重量
%、好ましくは25〜55重量%及び(C)成分0〜4
0重量%、好ましくは5〜35重量%を含有するもので
ある。 (A)成分:スチレン系樹脂 (B)成分:溶解性パラメータ(SP)が8.45〜
8.70であり、かつポリマー中に芳香族ビニル化合物
から誘導される繰り返し単位を含まないオレフィン系樹
脂 (C)成分:(B)成分以外のオレフィン系樹脂 ここで、スチレン系樹脂組成物(X)の上記(A)成
分、(B)成分、(C)成分の含有割合が本発明の範囲
外である場合、イージーピール性を示さないので好まし
くない。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The styrenic resin composition (X) used in the present invention comprises the following component (A): 40 to 80% by weight, preferably 40 to 70% by weight, component (B): 20 to 60% by weight, Preferably 25-55% by weight and component (C) 0-4.
It contains 0% by weight, preferably 5 to 35% by weight. (A) component: styrene resin (B) component: solubility parameter (SP) is 8.45 to
An olefin resin having a polymer content of 8.70 and containing no repeating unit derived from an aromatic vinyl compound in the polymer (C) component: an olefin resin other than the component (B) Here, the styrene resin composition (X When the content ratio of the component (A), the component (B), and the component (C) is out of the range of the present invention, it is not preferable because easy peelability is not exhibited.

【0012】本発明で用いる(A)成分のスチレン系樹
脂は特に制限がなく、従来のポリスチレン、ゴム変性ポ
リスチレン及びそれらの混合物が使用できる。その中で
も、温度200℃、荷重5kgの条件にてJIS K7
210に準拠して測定されるメルトフローレートが1〜
20g/10分、好ましくは2〜18g/10分、更に
好ましくは3〜15g/10分であるポリスチレンやゴ
ム変性ポリスチレンが好ましい。
The styrene resin (A) used in the present invention is not particularly limited, and conventional polystyrene, rubber-modified polystyrene and mixtures thereof can be used. Among them, JIS K7 under the condition of a temperature of 200 ° C. and a load of 5 kg
The melt flow rate measured according to 210 is 1 to
Polystyrene or rubber-modified polystyrene having a weight of 20 g / 10 min, preferably 2 to 18 g / 10 min, and more preferably 3 to 15 g / 10 min is preferred.

【0013】本発明で用いる(B)成分は、溶解性パラ
メータ(SP)が8.45〜8.70であり、かつポリ
マー中に芳香族ビニル化合物から誘導される繰り返し単
位(以下、「芳香族ビニル化合物単位」と称する)を含
まないオレフィン系樹脂である。溶解性パラメータ(S
P)が8.45より小さいか、又は8.70より大きい
とシール強度とイージーピール性のバランスに劣る。こ
こで、溶解性パラメータ(SP)とは、Hildebr
and−Scatchardの理論によって、分子間の
引き合う力を定義したものである。詳しい解説は高分子
化学の一般的な教科書、例えば“ポリマーブレンド、秋
山三郎ら、(株)シーエムシー、第4刷、125〜14
4頁(1991年)”等に記載されている。ところで、
この溶解性パラメーターは、粘度法や膨潤度法などの実
験により求める方法、または分子構造から計算で求める
方法などがあるが、本発明では、Smallによって提
案された、分子構造から計算により求める方法を用い
た。この方法の詳細については、“ジャーナル・オブ・
アプライド・ケミストリー(Journal of A
pplied Chemistry)、3巻、71〜8
0頁(1953年)”に詳しく記載されている。これに
より、溶解性パラメータは次式を用いて算出した。 SP値=ΣFi/V=ρ・ΣFi/M ここで、Fiは分子を構成する原子又は原子団、結合型
など構成グループのモル吸引力、Vはモル容積、ρは密
度をそれぞれ示す。Mは分子量を示し、高分子の場合は
繰り返し単位(つまりモノマー単位)の分子量を示す。
iの値は、上記2つの文献に記載されているSmal
lの値を用いた。共重合体のρ、ΣFiおよびMについ
ては、共重合体を構成するモノマー単位の各単独重合体
のρ、ΣFiまたはMの数値にモノマー単位のモル分率
を乗じたものの和を算出して用いた。
The component (B) used in the present invention has a solubility parameter (SP) of 8.45 to 8.70 and a repeating unit derived from an aromatic vinyl compound in a polymer (hereinafter referred to as "aromatic compound"). (Referred to as "vinyl compound unit"). Solubility parameter (S
When P) is smaller than 8.45 or larger than 8.70, the balance between the seal strength and the easy peelability is poor. Here, the solubility parameter (SP) refers to Hildebr
According to the And-Scatchard's theory, the attractive force between molecules is defined. A detailed explanation is given in a general textbook on polymer chemistry, for example, “Polymer Blend, Saburo Akiyama et al., CMC Co., Ltd., 4th printing, 125-14.
4 (1991) ".
The solubility parameter may be determined by an experiment such as a viscosity method or a swelling degree method, or may be determined by calculation from a molecular structure. In the present invention, the method of calculating from a molecular structure proposed by Small is used. Using. For more information on this method, see “Journal of
Applied Chemistry (Journal of A
Applied Chemistry), Volume 3, 71-8
0 pages are described in detail in (1953) ". Thus, the solubility parameter was calculated using the following equation. SP value = ΣF i / V = ρ · ΣF i / M where, F i is the molecular The molar attractive force of a constituent group such as an atom or an atomic group, a bond type, etc., V is a molar volume, ρ is a density, M is a molecular weight, and in the case of a polymer, the molecular weight of a repeating unit (that is, a monomer unit) Is shown.
The value of F i are described in the two documents Smal
The value of 1 was used. Copolymers [rho, for .SIGMA.F i and M, [rho of the homopolymer of the monomer units constituting the copolymer, and calculating the sum of those multiplied by the mole fraction of monomer units in the numerical values of .SIGMA.F i or M Used.

【0014】ポリマー中に芳香族ビニル化合物単位を含
有するオレフィン系樹脂を用いた樹脂組成物は、シール
強度及びイージーピール性のバランスに劣る。芳香族ビ
ニル化合物としては、例えばスチレン、α−メチルスチ
レンなどのα−アルキル置換スチレン、p−メチルスチ
レンなどの核置換アルキルスチレンなどが挙げられる。
A resin composition using an olefin resin containing an aromatic vinyl compound unit in a polymer is inferior in the balance between seal strength and easy peelability. Examples of the aromatic vinyl compound include α-alkyl-substituted styrenes such as styrene and α-methylstyrene, and nucleus-substituted alkylstyrenes such as p-methylstyrene.

【0015】溶解性パラメータ(SP)が8.45〜
8.70であり、かつポリマー中に芳香族ビニル化合物
単位を含まないオレフィン系樹脂としては、不飽和カル
ボン酸、不飽和カルボン酸エステル、不飽和カルボン酸
無水物及び酢酸ビニルの中から選ばれる一種以上のビニ
ルモノマーから誘導される繰り返し単位(以下、「ビニ
ルモノマー単位」と称する)とエチレンから誘導される
繰り返し単位(以下、「エチレン単位」称する)とから
なるエチレン系共重合体が挙げられる。その例として
は、エチレン−不飽和カルボン酸共重合体、エチレン−
不飽和カルボン酸エステル共重合体、エチレン−不飽和
カルボン酸無水物共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重
合体、エチレン−不飽和カルボン酸エステル−酢酸ビニ
ル3元共重合体、エチレン単位と2種類以上の不飽和カ
ルボン酸エステル単位とからなる多元共重合体などが挙
げられる。
The solubility parameter (SP) is 8.45 to
The olefin resin having a molecular weight of 8.70 and containing no aromatic vinyl compound unit in the polymer is selected from unsaturated carboxylic acids, unsaturated carboxylic esters, unsaturated carboxylic anhydrides, and vinyl acetate. Ethylene-based copolymers comprising a repeating unit derived from the above vinyl monomer (hereinafter referred to as "vinyl monomer unit") and a repeating unit derived from ethylene (hereinafter referred to as "ethylene unit") are exemplified. Examples include ethylene-unsaturated carboxylic acid copolymers, ethylene-
Unsaturated carboxylic acid ester copolymer, ethylene-unsaturated carboxylic acid anhydride copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-unsaturated carboxylic acid ester-vinyl acetate terpolymer, two types of ethylene units Multi-component copolymers composed of the above unsaturated carboxylic acid ester units and the like can be mentioned.

【0016】不飽和カルボン酸としては、例えばアクリ
ル酸、メタクリル酸等が挙げられる。また、不飽和カル
ボン酸エステルとしては、例えばエチルアクリレート、
メチルアクリレート、2−エチルヘキシルアクリレー
ト、ステアリルアクリレート、グリシジルアクリレー
ト、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、2
−エチルヘキシルメタクリレート、ステアリルメタクリ
レート、グリシジルメタクリレート等が挙げられる。不
飽和カルボン酸無水物としては、例えば無水マレイン酸
等が挙げられる。(B)成分の好ましい具体例として
は、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン−メタク
リル酸共重合体、エチレン−メチルアクリレート共重合
体、エチレン−エチルアクリレート共重合体、エチレン
−メチルメタクリレート共重合体、エチレン−エチルメ
タクリレート共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合
体、エチレン−メチルアクリレート−グリシジルメタク
リレート共重合体、エチレン−メチルメタクリレート−
グリシジルメタクリレート共重合体、エチレン−酢酸ビ
ニル−グリシジルメタクリレート共重合体、エチレン−
無水マレイン酸共重合体などが挙げられる。
Examples of the unsaturated carboxylic acid include acrylic acid and methacrylic acid. Further, as the unsaturated carboxylic acid ester, for example, ethyl acrylate,
Methyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, stearyl acrylate, glycidyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate,
-Ethylhexyl methacrylate, stearyl methacrylate, glycidyl methacrylate and the like. Examples of the unsaturated carboxylic anhydride include maleic anhydride. Preferred specific examples of the component (B) include ethylene-acrylic acid copolymer, ethylene-methacrylic acid copolymer, ethylene-methyl acrylate copolymer, ethylene-ethyl acrylate copolymer, and ethylene-methyl methacrylate copolymer. , Ethylene-ethyl methacrylate copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-methyl acrylate-glycidyl methacrylate copolymer, ethylene-methyl methacrylate-
Glycidyl methacrylate copolymer, ethylene-vinyl acetate-glycidyl methacrylate copolymer, ethylene-
And maleic anhydride copolymer.

【0017】上記エチレン系共重合体中の上記ビニルモ
ノマー単位とエチレン単位の含有割合は、溶解性パラメ
ータ(SP)が8.45〜8.70である共重合体を与
える範囲で、適宜決めることが出来る。上記ビニルモノ
マー単位の含有量は5〜60重量%が好ましい。また、
上記エチレン系共重合体中の上記ビニルモノマー単位と
エチレン単位の結合様式、例えばランダム、ブロック、
交互については何ら限定されるものではない。上記
(B)成分の具体例の中でもエチレン−メチルメタクリ
レート共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体が好ま
しく、更にメチルメタクリレート単位の含有量が15〜
50重量%、好ましくは20〜45重量%であるエチレ
ン−メチルメタクリレート共重合体がより好ましい。
The content ratio of the vinyl monomer unit and the ethylene unit in the ethylene copolymer is appropriately determined within a range that gives a copolymer having a solubility parameter (SP) of 8.45 to 8.70. Can be done. The content of the vinyl monomer unit is preferably 5 to 60% by weight. Also,
The bonding mode of the vinyl monomer unit and the ethylene unit in the ethylene-based copolymer, for example, random, block,
The alternation is not limited at all. Among the specific examples of the component (B), an ethylene-methyl methacrylate copolymer and an ethylene-vinyl acetate copolymer are preferable, and the content of the methyl methacrylate unit is 15 to
More preferred is 50% by weight, preferably 20-45% by weight of ethylene-methyl methacrylate copolymer.

【0018】本発明で用いる(C)成分は、上記(B)
成分以外のオレフィン系樹脂である。オレフィン系樹脂
としては、エチレン系樹脂やプロピレン系樹脂が挙げら
れる。これらの具体例としては、低密度ポリエチレン、
高密度ポリエチレン等のポリエチレン、エチレン−ブテ
ン−1共重合体、エチレン−ヘキセン−1共重合体等の
エチレン−α−オレフィン共重合体、ポリプロピレン、
プロピレン−α−オレフィンブロック共重合体、プロピ
レン−α−オレフィンランダム共重合体などのプロピレ
ン系重合体、及びそれらの混合物が挙げられる。
The component (C) used in the present invention comprises the above component (B)
An olefin resin other than the component. Examples of the olefin-based resin include an ethylene-based resin and a propylene-based resin. Specific examples of these include low density polyethylene,
Polyethylene such as high-density polyethylene, ethylene-butene-1 copolymer, ethylene-α-olefin copolymer such as ethylene-hexene-1 copolymer, polypropylene,
Examples include propylene-based polymers such as propylene-α-olefin block copolymers, propylene-α-olefin random copolymers, and mixtures thereof.

【0019】上記の中でも、エチレン系樹脂としては、
温度190℃、荷重2.16kgの条件にてJIS K
7210に準拠して測定されるメルトフローレートが
0.2〜10g/10分の、ポリエチレン、エチレン−
α−オレフィン共重合体またはそれらの混合物が好まし
い。エチレン−α−オレフィン共重合体のα−オレフィ
ンとしては、例えばブテン−1、ヘキセン−1、4−メ
チルペンテン−1、ヘプテン−1、オクテン−1、デセ
ン−1等の炭素数4〜10のα−オレフィンが挙げられ
る。また、上記の中でも、プロピレン系樹脂としては、
温度230℃、荷重2.16kgの条件にてJIS K
7210に準拠して測定されるメルトフローレートが
0.2〜10g/10分の、ポリプロピレン、プロピレ
ン−α−オレフィンブロック共重合体、プロピレン−α
−オレフィンランダム共重合体またはそれらの混合物が
好ましい。プロピレン−α−オレフィンブロック共重合
体、プロピレン−α−オレフィンランダム共重合体のα
−オレフィンとしては、例えばエチレン、ブテン−1等
が挙げられる。
Among the above, ethylene resins include:
JIS K under the condition of temperature 190 ° C and load 2.16kg
Polyethylene, ethylene- having a melt flow rate measured according to 7210 of 0.2 to 10 g / 10 min.
α-olefin copolymers or mixtures thereof are preferred. Examples of the α-olefin of the ethylene-α-olefin copolymer include those having 4 to 10 carbon atoms such as butene-1, hexene-1, 4-methylpentene-1, heptene-1, octene-1, and decene-1. α-olefins. Also, among the above, as the propylene-based resin,
JIS K under the conditions of a temperature of 230 ° C and a load of 2.16 kg
Polypropylene, propylene-α-olefin block copolymer, propylene-α having a melt flow rate measured in accordance with 7210 of 0.2 to 10 g / 10 min.
-Olefin random copolymers or mixtures thereof are preferred. Propylene-α-olefin block copolymer, α of propylene-α-olefin random copolymer
-Examples of the olefin include ethylene and butene-1.

【0020】上記(A)成分、(B)成分、(C)成分
の混合方法は特に制限がなく、それぞれのペレットをド
ライブレンドにより十分に混合したもの、あるいは、そ
れを押出機により溶融混練した後ペレット状に再造粒し
たもののいずれでもよいが、それぞれの成分の分散性を
向上させるため、押出機により溶融混練した後、ペレッ
ト状に再造粒する方が好ましい。
The method of mixing the above components (A), (B) and (C) is not particularly limited, and each pellet is sufficiently mixed by dry blending or melt-kneaded by an extruder. Afterwards, any of those re-granulated into pellets may be used, but in order to improve the dispersibility of each component, it is more preferable to melt-knead with an extruder and then re-granulate into pellets.

【0021】また、本発明で用いるスチレン系樹脂組成
物には、必要に応じて相溶化剤、滑剤、ブロッキング防
止剤、帯電防止剤、酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収
剤、顔料、染料、抗菌剤、防曇剤などを含有させてもよ
く、更に本発明の効果を損なわない範囲内において、ミ
ネラルオイルなどの可塑剤を添加してもよい。特に、
(A)成分と(C)成分は相溶しにくいため、(C)成
分の配合量が10〜40重量%の場合は、相溶化剤を用
いることが好ましい。
The styrenic resin composition used in the present invention may contain a compatibilizer, a lubricant, an antiblocking agent, an antistatic agent, an antioxidant, a heat stabilizer, an ultraviolet absorber, a pigment, a dye, if necessary. , An antibacterial agent, an anti-fogging agent, and the like, and a plasticizer such as a mineral oil may be added as long as the effects of the present invention are not impaired. Especially,
Since the components (A) and (C) are hardly compatible with each other, it is preferable to use a compatibilizer when the amount of the component (C) is 10 to 40% by weight.

【0022】(A)成分と(C)成分の相溶化剤として
は、例えば水素添加されたスチレン系化合物−共役ジエ
ン系共重合体が挙げられる。その中でも、スチレンから
誘導される繰り返し単位(以下、「スチレン単位」と称
する)の含有量が30〜80重量%である、スチレン−
イソプレンブロック共重合体ゴムの水添物またはスチレ
ン−ブタジエンブロック共重合体ゴムの水添物が好まし
い。水素添加されたスチレン系化合物−共役ジエン系共
重合体の添加量は、スチレン系樹脂組成物100重量部
に対して0.5〜5重量部が好ましい。
Examples of the compatibilizer for the component (A) and the component (C) include a hydrogenated styrene compound-conjugated diene copolymer. Among them, styrene-containing a repeating unit derived from styrene (hereinafter referred to as “styrene unit”) having a content of 30 to 80% by weight.
A hydrogenated product of an isoprene block copolymer rubber or a hydrogenated product of a styrene-butadiene block copolymer rubber is preferred. The addition amount of the hydrogenated styrene-based compound-conjugated diene-based copolymer is preferably 0.5 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the styrene-based resin composition.

【0023】本発明の積層フィルムは、少なくとも2層
からなる積層フィルムであって、一方の表層がスチレン
系樹脂、エチレン系樹脂及びプロピレン系樹脂から選ば
れる少なくとも一種の樹脂からなるシーラント層であ
り、上記スチレン系樹脂組成物(X)からなる層がシー
ラント層に隣接して設けられる。
The laminated film of the present invention is a laminated film composed of at least two layers, one of which is a sealant layer composed of at least one resin selected from styrene resin, ethylene resin and propylene resin, A layer made of the styrene resin composition (X) is provided adjacent to the sealant layer.

【0024】シーラント層に用いるスチレン系樹脂、エ
チレン系樹脂、プロピレン系樹脂としては特に制限がな
く、スチレン系樹脂としては、例えばポリスチレン、ゴ
ム変性ポリスチレン、スチレン−ブタジエンブロック共
重合体及びそれらの混合物が挙げられる。エチレン系樹
脂としては、例えば低密度ポリエチレン、高密度ポリエ
チレン等のポリエチレン、エチレン−ブテン−1共重合
体、エチレン−ヘキセン−1共重合体等のエチレン−α
−オレフィン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体
などのエチレン系重合体及びそれらの混合物が挙げられ
る。エチレン−α−オレフィン共重合体のα−オレフィ
ンとしては、例えばブテン−1、ヘキセン−1、4−メ
チルペンテン−1、ヘプテン−1、オクテン−1、デセ
ン−1等の炭素数4〜10のα-オレフィンが挙げられ
る。プロピレン系樹脂としては、例えばポリプロピレ
ン、プロピレン−エチレンブロック共重合体、プロピレ
ン−エチレンランダム共重合体などのプロピレン系重合
体及びそれらの混合物が挙げられる。プロピレン−エチ
レンブロック共重合体、プロピレン−エチレンランダム
共重合体のα−オレフィンとしては、例えばエチレン、
ブテン−1等が挙げられる。
The styrenic resin, ethylene resin and propylene resin used in the sealant layer are not particularly limited. Examples of the styrenic resin include polystyrene, rubber-modified polystyrene, styrene-butadiene block copolymer and mixtures thereof. No. Examples of the ethylene resin include polyethylene such as low-density polyethylene and high-density polyethylene, and ethylene-α such as ethylene-butene-1 copolymer and ethylene-hexene-1 copolymer.
-Ethylene polymers such as olefin copolymers and ethylene-vinyl acetate copolymers, and mixtures thereof. Examples of the α-olefin of the ethylene-α-olefin copolymer include those having 4 to 10 carbon atoms such as butene-1, hexene-1, 4-methylpentene-1, heptene-1, octene-1, and decene-1. α-olefins. Examples of the propylene-based resin include propylene-based polymers such as polypropylene, propylene-ethylene block copolymer, and propylene-ethylene random copolymer, and mixtures thereof. As the α-olefin of the propylene-ethylene block copolymer and the propylene-ethylene random copolymer, for example, ethylene,
Butene-1 and the like.

【0025】スチレン系樹脂からなるシーラント層とし
た場合はスチレン系樹脂からなる容器に、エチレン系樹
脂からなるシーラント層とした場合はエチレン系樹脂か
らなる容器、あるいはエチレン系樹脂がラミネートされ
た紙からなる容器に、プロピレン系樹脂からなるシーラ
ント層とした場合はプロピレン系樹脂からなる容器に、
それぞれ用いることができる。
When a sealant layer made of a styrene-based resin is used, a container made of a styrene-based resin is used. When a sealant layer made of an ethylene-based resin is used, a container made of an ethylene-based resin or a paper laminated with an ethylene-based resin is used. In the case of a propylene-based resin sealant layer, the propylene-based resin
Each can be used.

【0026】本発明の積層フィルムを得る方法としては
特に制限がなく、例えば、共押インフレーション加工、
共押Tダイ加工など従来の共押出し加工法を用いること
ができる。ただし、一方の表層がスチレン系樹脂、エチ
レン系樹脂及びプロピレン系樹脂から選ばれる少なくと
も一種の樹脂からなるシーラント層であり、該シーラン
ト層に隣接して上記スチレン系樹脂組成物(X)からな
る層が設けられるように共押出し加工する必要がある。
There are no particular restrictions on the method for obtaining the laminated film of the present invention.
Conventional co-extrusion processing methods such as co-pressing T-die processing can be used. However, one surface layer is a sealant layer made of at least one resin selected from a styrene resin, an ethylene resin and a propylene resin, and a layer made of the styrene resin composition (X) adjacent to the sealant layer. It is necessary to co-extrude so as to provide

【0027】本発明の積層フィルムの厚みは特に制限は
ないが、20〜100μmが好ましい。シーラント層の
厚みは特に制限はないが、1〜20μmが好ましい。
The thickness of the laminated film of the present invention is not particularly limited, but is preferably 20 to 100 μm. The thickness of the sealant layer is not particularly limited, but is preferably 1 to 20 μm.

【0028】また、本発明の積層フィルムは、シーラン
ト層と上記スチレン系樹脂組成物(X)からなる層以外
のその他層については特に制限はないが、上記スチレン
系樹脂組成物(X)からなる層とその他層の層間接着強
度が、シーラント層と上記スチレン系樹脂組成物(X)
からなる層の層間接着強度以上であればよい。
The laminated film of the present invention comprises the styrene resin composition (X), although there is no particular limitation on the other layers other than the sealant layer and the layer composed of the styrene resin composition (X). Between the sealant layer and the styrenic resin composition (X)
What is necessary is just to be higher than the interlayer adhesive strength of the layer consisting of

【0029】本発明の蓋材は、上記積層フィルムからな
るものである。本発明の蓋材を得る方法としては、プラ
スチック、アルミ箔、紙などから構成される基材と本発
明の積層フィルムをラミネートした積層体とし、次に該
積層体を所定の形状に加工する方法が挙げられる。ここ
で、シーラント層の反対側の層と基材とをラミネートす
る必要がある。また、ラミネート加工する場合、本発明
の積層フィルム及び基材のラミネートされる表層に、コ
ロナ処理等の表面処理を施し、該処理面同士を合わせて
ラミネートする方が好ましい。シーラント層側を、上記
に説明したシーラント材に対応する容器(被着体)にヒ
ートシールさせた場合、シーラント層と被着体間は完全
融着し、シーラント層と上記スチレン系樹脂組成物
(X)からなる層の層間で適度な力で剥離が生じ、容器
の開封が容易に行なえる。
The lid material of the present invention comprises the above laminated film. As a method for obtaining the lid material of the present invention, a method of laminating a base material composed of plastic, aluminum foil, paper and the like and the laminated film of the present invention into a laminate, and then processing the laminate into a predetermined shape Is mentioned. Here, it is necessary to laminate the layer on the opposite side of the sealant layer and the substrate. In the case of laminating, it is preferable to apply a surface treatment such as corona treatment to the surface layer of the laminated film and the substrate of the present invention to be laminated, and to laminate the treated surfaces together. When the sealant layer side is heat-sealed to a container (adherend) corresponding to the above-described sealant material, the sealant layer and the adherend are completely fused, and the sealant layer and the styrene-based resin composition ( Peeling occurs between the layers of X) with an appropriate force, and the container can be easily opened.

【0030】密閉した容器を得る方法としては、例えば
容器本体部に中身を充填した後、容器本体部に本発明の
蓋材を熱融着する方法などが挙げられる。
As a method for obtaining a sealed container, for example, a method of filling the container body with the contents, and then heat-sealing the lid material of the present invention to the container body may be used.

【0031】また、本発明の積層フィルムは、例えば、
本発明の積層フィルムからなる袋状の容器とすることも
できる。その場合は、本発明のシーラント層同士をヒー
トシールさせた場合に、シーラント層同士は完全融着
し、シーラント層とスチレン系樹脂組成物(X)からな
る層の層間で適度な力で剥離を生じさせ、袋の開封を行
うことができる。
The laminated film of the present invention is, for example,
A bag-shaped container made of the laminated film of the present invention can also be used. In such a case, when the sealant layers of the present invention are heat-sealed, the sealant layers are completely fused to each other, and peeling is performed with an appropriate force between the sealant layer and the layer of the styrene resin composition (X). Can be opened and the bag can be opened.

【0032】[0032]

【発明の効果】以上、詳述したように本発明によれば、
イージーピール性、イージーオープン性を有し、かつ剥
離界面の美観に優れ、またフィルム剛性にも優れる積層
フィルムが提供できる。また、本発明は、水素添加され
たスチレン系化合物−共役ジエン系共重合体などの相溶
化剤を用いないか、または用いたとしても極めて少量で
あり、コストの面でも優れた積層フィルムが提供でき
る。また、本発明は、上記の優れた物性を有する積層フ
ィルムからなる蓋材が提供できる。さらに、本発明は、
上記の優れた物性を有する積層フィルムからなる袋状容
器が提供できる。
As described in detail above, according to the present invention,
It is possible to provide a laminated film having easy peelability and easy openability, excellent appearance of the peeling interface, and excellent film rigidity. Further, the present invention provides a laminated film which does not use a compatibilizing agent such as a hydrogenated styrene-based compound-conjugated diene-based copolymer or uses a very small amount even if used, and is excellent in cost. it can. Further, the present invention can provide a lid member made of a laminated film having the above excellent physical properties. Further, the present invention provides
A bag-like container made of a laminated film having the above excellent physical properties can be provided.

【0033】[0033]

【実施例】以下、本発明を実施例に基づき説明するが、
本発明はこれら実施例に何ら限定されるものではない。
なお、評価項目のうち、上記に記載した項目以外の項目
については以下のとおり実施した。
Hereinafter, the present invention will be described based on examples.
The present invention is not limited to these examples.
In addition, among the evaluation items, the items other than the items described above were implemented as follows.

【0034】(1)イージーピール性 ポリエステル単層フィルム(東洋紡績(株)製、商品名
「東洋紡エステルE5100」、厚さ12μm、幅50
0mm)の基材と、得られたフィルムのコロナ処理面と
をドライラミネートした。ドライラミネートは、康井精
機(株)製卓上テストコーターを用い、エステル系アンカ
ーコート剤(主剤、武田薬品(株)製、商品名「A969
V」、硬化剤、武田薬品(株)製、商品名「A5」、さら
に酢酸エチルをそれぞれ29重量%対10重量%対61
重量%の割合で配合し十分に混合したもの)を塗布量2
g/m2となるように基材に塗布し、温度40℃、圧力
3kg/cm2の条件でフィルムと圧着させた後、40
℃の乾燥器中で48時加熱熟成させ、積層フィルムを得
た。得られた積層フィルムのシーラント層側と被着体と
を密着させ、圧力3kg/cm2、時間1秒、巾10m
m、及び表1に示した温度の条件にてヒートシールし
た。被着体としては、次の3種類を用いた。 被着体(1) ゴム変性ポリスチレン PS(住友化学工業(株)製
「スミブライトE580」を、田辺プラスチック機械
(株)製V65−1000シート押出機により厚さ0.
6mmのシートを作製した。 被着体(2) 低密度ポリエチレン PE(住友化学工業(株)製「ス
ミカセンL705」)を、温度140℃にてプレス成形
して厚さ1mmのシートを作製した。 被着体(3) ホモポリプロピレン PP(住友化学工業(株)製「住
友ノーブレンY501N」を、温度230℃にてプレス
成形して厚さ1mmのシートを作製した。ヒートシール
されたサンプルを15mm巾に切り出し、東洋精機
(株)製オートストレイン型引張試験機を使用して、3
00mm/分の引張り速度で180度剥離させたときの
剥離強度を測定した。この剥離強度が300g/15m
m巾未満である場合、実用上の密封性に劣り、1500
g/15mm巾を超える場合はイージーピール性に劣
る。剥離強度の安定性は、各ヒートシール温度での最大
値と最小値の差を求め判定した。この値が小さいほど、
剥離強度が安定しているといえる。
(1) Easy-peeling polyester single-layer film (manufactured by Toyobo Co., Ltd., trade name “Toyobo Ester E5100”, thickness 12 μm, width 50)
0 mm) and a corona-treated surface of the obtained film were dry-laminated. Dry lamination was carried out using a tabletop test coater manufactured by Yasui Seiki Co., Ltd., and an ester anchor coating agent (base agent, manufactured by Takeda Pharmaceutical Co., Ltd., trade name “A969”)
V ", a curing agent, trade name" A5 ", manufactured by Takeda Pharmaceutical Co., Ltd., and ethyl acetate at 29% by weight to 10% by weight, respectively.
Weight percent) and fully mixed)
g / m 2, and pressed to a film under the conditions of a temperature of 40 ° C. and a pressure of 3 kg / cm 2.
Heat aging in a dryer at 48 ° C. for 48 hours to obtain a laminated film. The sealant layer side of the obtained laminated film and the adherend were brought into close contact with each other, and the pressure was 3 kg / cm 2 , the time was 1 second, and the width was 10 m.
m and heat sealing under the conditions of the temperature shown in Table 1. The following three types were used as adherends. Adherend (1) Rubber-modified polystyrene PS ("Sumibright E580" manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) was extruded to a thickness of 0.1 mm by a V65-1000 sheet extruder manufactured by Tanabe Plastic Machinery Co., Ltd.
A 6 mm sheet was produced. Adherend (2) Low-density polyethylene PE (“Sumikacene L705” manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) was press-molded at a temperature of 140 ° C. to produce a sheet having a thickness of 1 mm. Adherend (3) Homopolypropylene PP (“Sumitomo Noblen Y501N” manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) was press-molded at a temperature of 230 ° C. to produce a sheet having a thickness of 1 mm. And cut using an automatic strain type tensile tester manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.
The peel strength when peeled at 180 ° at a pulling speed of 00 mm / min was measured. This peel strength is 300 g / 15 m
If the width is less than m, the sealing performance in practical use is inferior.
When the width exceeds g / 15 mm, the easy peel property is poor. The stability of the peel strength was determined by determining the difference between the maximum value and the minimum value at each heat sealing temperature. The smaller this value is,
It can be said that the peel strength is stable.

【0035】(2)ヒートシールエッジフィルム残り及
び剥離面の状態 上記評価において剥離させた際に、ヒートシールエッジ
でフィルムが切断したかまたはフィルム残りが生じなか
ったかを目視した。さらに、剥離面の状態を観察し、美
感に優れるものを○、劣るものを×とした。 (3)フィルム剛性(引張り弾性率) 得られたフィルムのMD、TD方向について巾20m
m、長さ100mmの短冊状に切出したサンプルを用
い、東洋精機(株)製T型ストログラフ試験機を使用し
て、引張速度1mm/分、チャック間距離60mmの条
件にて引張試験を行い、下式により引張弾性率を求め
た。 引張弾性率(kg/cm2)=(A/(B×C))×
(D/E) ここで、A:降伏強度の80%強度(kg)、B:サン
プル厚み(cm)、C:サンプル巾(cm)、D:チャ
ック間距離(cm)、E:降伏強度の80%強度での伸
び(cm)である。
(2) State of Heat Seal Edge Film Remaining and Peeling Surface When peeled in the above evaluation, it was visually observed whether the film was cut at the heat sealing edge or no film residue occurred. Further, the state of the peeled surface was observed. (3) Film rigidity (tensile elastic modulus) The width of the obtained film is 20 m in the MD and TD directions.
Using a sample cut into a strip having a length of 100 mm and a length of 100 mm, a tensile test was performed using a T-type strograph tester manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd. under the conditions of a tensile speed of 1 mm / min and a distance between chucks of 60 mm. The tensile modulus was determined by the following equation. Tensile modulus (kg / cm 2 ) = (A / (B × C)) ×
(D / E) Here, A: 80% strength of yield strength (kg), B: sample thickness (cm), C: sample width (cm), D: distance between chucks (cm), E: yield strength Elongation at 80% strength (cm).

【0036】実施例1 スチレン系樹脂組成物(X)における(A)成分とし
て、連続バルク重合によって得られたゴム変性ポリスチ
レン(軟質成分粒子の含有量:20.8重量%、メルト
フローレート:3.2g/10分)のペレット60重量
%を、(B)成分として、エチレン−メチルメタクリレ
ート共重合体樹脂(住友化学工業(株)製、商品名アク
リフトWM403、メチルメタクリレート単位の含有
量:38重量%、SP値:8.50)のペレット24重
量%を、(C)成分として高圧イオン重合法によって得
られたエチレン−ヘキセン−1共重合体(メルトフロー
レート:0.8g/10分、密度:0.925g/cm
3)のペレット16重量%を配合し、更に相溶化剤とし
てスチレン−イソプレンブロック共重合体ゴム水添物
((株)クラレ製、セプトン2104)のペレットを、
上記スチレン系樹脂組成物(X)100重量部に対し
て、4重量部の割合で添加し十分に混合し、これを田辺
プラスチック機械(株)製40mmφ単軸押出機を用
い、温度210℃にて造粒しペレットとした。シーラン
ト層を構成する樹脂としては、連続バルク重合によって
得られたゴム変性ポリスチレン(軟質成分粒子の含有
量:20.8重量%、メルトフローレート:3.2g/
10分)のペレットを用いた。上記材料を用い、モダン
マシナリー社製キャストフィルム製膜装置(3種3層共
押しTダイ(幅:600mm、押出機A:40mmφ、
押出機B:50mmφ、押出機C:40mmφ))を用
い、上記スチレン系樹脂組成物(X)を押出機B及びC
により樹脂温度240℃、押出量10kg/時間及び8
kg/時間の条件で押出し、シーラント層を構成する樹
脂を押出機Aにより樹脂温度240℃、押出量4kg/
時間の条件で押出し、引き取り速度12.4m/分、冷
却ロール温度40℃の条件にて2層積層フィルムを加工
し、更にフィルムのスチレン系樹脂組成物(X)からな
る層側を、濡れ張力45dyne/cmとなるようにコ
ロナ処理した。得られたフィルムのシーラント層の厚み
は8μm、全体の厚みは44μmであった。結果を表1
に示す。
Example 1 As the component (A) in the styrene resin composition (X), a rubber-modified polystyrene obtained by continuous bulk polymerization (the content of soft component particles: 20.8% by weight, the melt flow rate: 3) .2 g / 10 minutes) as an ethylene-methyl methacrylate copolymer resin (manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., trade name: ACLIFT WM403, content of methyl methacrylate unit: 38 weight%) as a component (B). %, SP value: 8.50) of an ethylene-hexene-1 copolymer (melt flow rate: 0.8 g / 10 min, density : 0.925 g / cm
3 ) The pellets of 16% by weight were blended, and pellets of styrene-isoprene block copolymer rubber hydrogenated product (Septon 2104, manufactured by Kuraray Co., Ltd.) were further added as a compatibilizer.
The styrene-based resin composition (X) was added at a ratio of 4 parts by weight to 100 parts by weight and mixed well, and the mixture was heated to a temperature of 210 ° C. using a 40 mmφ single screw extruder manufactured by Tanabe Plastic Machinery Co., Ltd. And pelletized. As the resin constituting the sealant layer, rubber-modified polystyrene obtained by continuous bulk polymerization (the content of soft component particles: 20.8% by weight, the melt flow rate: 3.2 g /
10 minutes). Using the above materials, a cast film forming apparatus manufactured by Modern Machinery Co., Ltd. (three types and three layers co-pressing T-die (width: 600 mm, extruder A: 40 mmφ,
Extruder B: 50 mmφ, extruder C: 40 mmφ)), and extruding the styrene resin composition (X) into extruders B and C.
Resin temperature 240 ° C, extrusion rate 10kg / hour and 8
The extruder A extrudes the resin constituting the sealant layer at a resin temperature of 240 ° C. and an extrusion rate of 4 kg / hour.
The two-layer laminated film was extruded under the conditions of time, a take-up speed of 12.4 m / min, and a cooling roll temperature of 40 ° C., and the layer side of the film made of the styrene resin composition (X) was further subjected to wet tension. Corona treatment was performed so as to be 45 dyne / cm. The thickness of the sealant layer of the obtained film was 8 μm, and the overall thickness was 44 μm. Table 1 shows the results
Shown in

【0037】実施例2 スチレン系樹脂組成物(X)は実施例1と同様のものを
用い、シーラント層を構成する樹脂としては、連続バル
ク重合によって得られたポリスチレン(重量平均分子
量:30万、メルトフローレート:4g/10分)のペ
レットを用いた。モダンマシナリー社製キャストフィル
ム製膜装置(3種3層共押しTダイ(幅:600mm、
押出機A:40mmφ、押出機B:50mmφ、押出機
C:40mmφ))を用い、スチレン系樹脂組成物
(X)を押出機B及びCにより樹脂温度250℃、押出
量10kg/時間及び8kg/時間の条件で押出し、シ
ーラント層を構成する樹脂を押出機Aにより樹脂温度2
30℃、押出量4kg/時間の条件で押出し、引き取り
速度15.5m/分、冷却ロール温度40℃の条件にて
2層積層フィルムを加工し、更にフィルムのスチレン系
樹脂組成物(X)からなる層側を、濡れ張力45dyn
e/cmとなるようにコロナ処理した。得られたフィル
ムのシーラント層の厚みは8μm、全体の厚みは44μ
mであった。結果を表1に示す。
Example 2 The same styrenic resin composition (X) as in Example 1 was used, and the resin constituting the sealant layer was polystyrene obtained by continuous bulk polymerization (weight average molecular weight: 300,000; (Melt flow rate: 4 g / 10 min) was used. Modern Machinery Co., Ltd. Cast Film Casting Equipment (3 types, 3 layers co-press T-die (width: 600mm,
Extruder A: 40 mmφ, extruder B: 50 mmφ, extruder C: 40 mmφ)), the styrene-based resin composition (X) was extruded with extruders B and C at a resin temperature of 250 ° C., an extrusion rate of 10 kg / h and 8 kg / h. The resin constituting the sealant layer was extruded under the conditions of
The two-layer laminated film was extruded at a temperature of 30 ° C. and an extrusion rate of 4 kg / hour, a take-up speed of 15.5 m / min, and a cooling roll temperature of 40 ° C., and further processed from the styrene resin composition (X) of the film. Layer side with a wetting tension of 45 dyn
Corona treatment was performed so as to obtain e / cm. The thickness of the sealant layer of the obtained film is 8 μm, and the total thickness is 44 μm.
m. Table 1 shows the results.

【0038】実施例3 スチレン系樹脂組成物(X)は実施例1と同様のものを
用い、シーラント層を構成する樹脂としては、ポリエチ
レン(メルトフローレート:8.0g/10分、密度:
0.938g/cm3)のペレットを用いた。また、第
3層として、連続バルク重合によって得られたゴム変性
ポリスチレン(軟質成分粒子の含有量:20.8重量
%、メルトフローレート:3.2g/10分)のペレッ
ト20重量%、高圧イオン重合法によって得られたエチ
レン−ヘキセン−1共重合体(メルトフローレート:
0.8g/10分、密度:0.925g/cm3)のペ
レット70重量%及びスチレン−イソプレンブロック共
重合体ゴム水添物((株)クラレ製、商品名「セプトン
2104」)のペレット10重量%を配合し十分に混合
し、これを田辺プラスチック機械(株)製40mmφ押
出機を用い、温度210℃にて造粒しペレットとしたも
の(樹脂(Y))を用いた。上記材料を用い、モダンマ
シナリー社製キャストフィルム製膜装置(3種3層共押
しTダイ(幅:600mm、押出機A:40mmφ、押
出機B:50mmφ、押出機C:40mmφ))を用
い、スチレン系樹脂組成物(X)を押出機Bにより樹脂
温度230℃、押出量13kg/時間の条件で押出し、
樹脂(Y)を押出機Cにより樹脂温度230℃、押出量
5kg/時間の条件で押出し、シーラント層を構成する
樹脂を押出機Aにより樹脂温度200℃、押出量4kg
/時間の条件で押出し、引き取り速度10.7m/分の
条件にて、樹脂(Y)/スチレン系樹脂組成物(X)/
シーラント層の順に積層された3層積層フィルムを加工
し、更にフィルムの樹脂(Y)からなる層側を、濡れ張
力45dyne/cmとなるようにコロナ処理した。得
られたフィルムのシーラント層の厚みは8μm、全体の
厚みは44μmであった。結果を表1に示す。
Example 3 The same styrene resin composition (X) as in Example 1 was used, and the resin constituting the sealant layer was polyethylene (melt flow rate: 8.0 g / 10 min, density:
0.938 g / cm 3 ) pellets were used. As the third layer, rubber-modified polystyrene (soft component particle content: 20.8% by weight, melt flow rate: 3.2 g / 10 minutes) pellets 20% by weight obtained by continuous bulk polymerization, high pressure ion Ethylene-hexene-1 copolymer (melt flow rate:
0.8 g / 10 min, density: 0.925 g / cm 3 ) 70% by weight of pellets and styrene-isoprene block copolymer rubber hydrogenated product (trade name “Septon 2104” manufactured by Kuraray Co., Ltd.) % By weight and sufficiently mixed, and this was granulated at 210 ° C. using a 40 mmφ extruder manufactured by Tanabe Plastic Machinery Co., Ltd. to form pellets (resin (Y)). Using the above-mentioned materials, a cast film forming apparatus manufactured by Modern Machinery Co., Ltd. (three types and three layers co-pressing T-die (width: 600 mm, extruder A: 40 mmφ, extruder B: 50 mmφ, extruder C: 40 mmφ)) Extruding the styrene resin composition (X) with an extruder B at a resin temperature of 230 ° C. and an extrusion rate of 13 kg / hour;
The resin (Y) is extruded by an extruder C at a resin temperature of 230 ° C. and an extrusion rate of 5 kg / hour, and the resin constituting the sealant layer is extruded by an extruder A at a resin temperature of 200 ° C. and an extrusion rate of 4 kg.
Resin / (Y) / styrene-based resin composition (X) /
The three-layer laminated film laminated in the order of the sealant layer was processed, and the layer side made of the resin (Y) of the film was subjected to corona treatment so as to have a wetting tension of 45 dyne / cm. The thickness of the sealant layer of the obtained film was 8 μm, and the overall thickness was 44 μm. Table 1 shows the results.

【0039】実施例4 シーラント層を構成する樹脂としてプロピレン系樹脂を
用いて、実施例4と同様に実施すれば同等の効果が得ら
れる。
Example 4 The same effect can be obtained by performing the same operation as in Example 4 using a propylene-based resin as the resin constituting the sealant layer.

【0040】比較例1 (B)成分としてスチレン−ブタジエンブロック共重合
体ゴム(旭化成(株)製、「タフプレンA」、スチレン単
位とブタジエン単位の重量割合=40/60)を用いた
以外は、実施例1と同様にして得られるペレットを用
い、(株)トミー製単層インフレ加工機(押出機:50m
mφ、ダイス径120mm、リップ開度1.2mm)の
条件にて、折幅450mm、厚さ45μmの単層フィル
ムを加工し、さらにフィルムの外側を濡れ張力45dy
ne/cmとなるようにコロナ処理した。結果を表1に
示す。
Comparative Example 1 A styrene-butadiene block copolymer rubber ("Tuffrene A", manufactured by Asahi Kasei Corporation, weight ratio of styrene units to butadiene units = 40/60) was used as the component (B). Using a pellet obtained in the same manner as in Example 1, a single-layer inflation processing machine manufactured by Tommy Corporation (extruder: 50 m
Under the conditions of mφ, die diameter 120 mm, lip opening 1.2 mm), a single layer film having a folded width of 450 mm and a thickness of 45 μm is processed, and the outside of the film is wetted with a tension of 45 dy.
Corona treatment was performed so as to obtain ne / cm. Table 1 shows the results.

【0041】[0041]

【表1】 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 実 施 例 比較例 1 2 3 1 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− イージーピール性 剥離強度 g/15mm幅 被着体 PS PS PE PS ヒートシール温度 150℃ g/15mm幅 800 570 − 1080 160℃ g/15mm幅 770 600 − 1220 170℃ g/15mm幅 820 630 520 1380 180℃ g/15mm幅 830 670 510 1450 190℃ g/15mm幅 − − 590 − 200℃ g/15mm幅 − − 570 − 最大値と最小値の差 60 100 80 370 シールエッジフィルム残り 無 無 無 − 剥離面の状態 ○ ○ ○ × フィルム剛性 kg/cm2 MD 11300 11200 10500 10000 TD 6100 5900 7100 5000 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−Table 1--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Example −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− Easy peelability Peel strength g / 15mm width Substrate PS PS PE PS Heat seal temperature 150 ℃ g / 15mm width 800 570 − 1080 160 ° C g / 15mm width 770 600 − 1220 170 ° C g / 15mm width 820 630 520 1380 180 ° C g / 15mm width 830 670 510 1450 190 ° C g / 15mm width − − 590 − 200 ° C g / 15mm width − − 570 − Difference between maximum and minimum values 60 100 80 370 Seal edge film remaining No No No-Peeling surface state ○ ○ ○ × Film rigidity kg / cm 2 MD 11300 11200 10500 10000 TD 6100 5900 7100 5000 −−−−−−−− −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI C08L 25/04 C08L 25/04 // B65D 77/20 B65D 77/20 H ──────────────────────────────────────────────────の Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code FI C08L 25/04 C08L 25/04 // B65D 77/20 B65D 77/20 H

Claims (12)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】少なくとも2層からなる積層フィルムであ
って、一方の表層がスチレン系樹脂、エチレン系樹脂及
びプロピレン系樹脂の中から選ばれる少なくとも一種の
樹脂からなるシーラント層であり、該シーラント層に隣
接して下記スチレン系樹脂組成物(X)からなる層が存
在することを特徴とする積層フィルム。スチレン系樹脂
組成物(X)が下記(A)成分40〜80重量%、
(B)成分20〜60重量%及び(C)成分0〜40重
量%を含有するスチレン系樹脂組成物。 (A)成分:スチレン系樹脂 (B)成分:溶解性パラメータ(SP)が8.45〜
8.70であり、かつポリマー中に芳香族ビニル化合物
から誘導される繰り返し単位を含まないオレフィン系樹
脂 (C)成分:(B)成分以外のオレフィン系樹脂
1. A laminated film comprising at least two layers, wherein one surface layer is a sealant layer made of at least one resin selected from styrene-based resins, ethylene-based resins and propylene-based resins. A layer comprising the following styrenic resin composition (X) adjacent to the laminated film. A styrene-based resin composition (X) containing 40 to 80% by weight of the following component (A);
A styrenic resin composition containing (B) component 20 to 60% by weight and (C) component 0 to 40% by weight. (A) component: styrene resin (B) component: solubility parameter (SP) is 8.45 to
Olefinic resin which is 8.70 and does not contain a repeating unit derived from an aromatic vinyl compound in the polymer (C) component: an olefinic resin other than the (B) component
【請求項2】(B)成分が、不飽和カルボン酸、不飽和
カルボン酸エステル、不飽和カルボン酸無水物及び酢酸
ビニルの中から選ばれる一種以上のビニルモノマーから
誘導される繰り返し単位とエチレンから誘導される繰り
返し単位とからなるエチレン系共重合体である請求項1
記載の積層フィルム。
(2) The component (B) comprises ethylene and a repeating unit derived from one or more vinyl monomers selected from unsaturated carboxylic acids, unsaturated carboxylic esters, unsaturated carboxylic anhydrides and vinyl acetate. 2. An ethylene copolymer comprising a derived repeating unit.
The laminated film according to the above.
【請求項3】(B)成分が、エチレン−不飽和カルボン
酸エステル共重合体である請求項2記載の積層フィル
ム。
3. The laminated film according to claim 2, wherein the component (B) is an ethylene-unsaturated carboxylic acid ester copolymer.
【請求項4】(B)成分が、エチレン−メチルメタクリ
レート共重合体またはエチレン−酢酸ビニル共重合体で
ある請求項2記載の積層フィルム。
4. The laminated film according to claim 2, wherein the component (B) is an ethylene-methyl methacrylate copolymer or an ethylene-vinyl acetate copolymer.
【請求項5】(B)成分が、メチルメタクリレートから
誘導される繰り返し単位の含有量15〜50重量%であ
るエチレン−メチルメタクリレート共重合体である請求
項4記載の積層フィルム。
5. The laminated film according to claim 4, wherein the component (B) is an ethylene-methyl methacrylate copolymer having a content of a repeating unit derived from methyl methacrylate of 15 to 50% by weight.
【請求項6】(C)成分が、温度190℃、荷重2.1
6kgの条件にてJIS K7210に準拠して測定さ
れるメルトフローレート0.2〜10g/10分の、ポ
リエチレン、エチレン−α−オレフィン共重合体または
それらの混合物である請求項1記載の積層フィルム。
6. Component (C) has a temperature of 190 ° C. and a load of 2.1.
The laminated film according to claim 1, which is a polyethylene, an ethylene-α-olefin copolymer or a mixture thereof, having a melt flow rate of 0.2 to 10 g / 10 minutes measured according to JIS K7210 under a condition of 6 kg. .
【請求項7】(C)成分が、温度230℃、荷重2.1
6kgの条件にてJIS K7210に準拠して測定さ
れるメルトフローレート0.2〜10g/10分の、ポ
リプロピレン、プロピレン−α−オレフィンブロック共
重合体、プロピレン−α−オレフィンランダム共重合体
またはそれらの混合物である請求項1記載の積層フィル
ム。
7. Component (C) has a temperature of 230 ° C. and a load of 2.1.
A polypropylene, a propylene-α-olefin block copolymer, a propylene-α-olefin random copolymer or a propylene-α-olefin block copolymer having a melt flow rate of 0.2 to 10 g / 10 minutes measured according to JIS K7210 under a condition of 6 kg. The laminated film according to claim 1, which is a mixture of:
【請求項8】スチレン系樹脂組成物(X)100重量部
に、さらに水素添加されたスチレン系化合物−共役ジエ
ン系共重合体を0.5〜5重量部含有させてなる請求項
1記載の積層フィルム。
8. The method according to claim 1, wherein 100 parts by weight of the styrene resin composition (X) further contains 0.5 to 5 parts by weight of a hydrogenated styrene compound / conjugated diene copolymer. Laminated film.
【請求項9】水素添加されたスチレン系化合物−共役ジ
エン系共重合体が、スチレンから誘導される繰り返し単
位の含有量が30〜80重量%である、スチレン−イソ
プレンブロック共重合体ゴムの水添物またはスチレン−
ブタジエンブロック共重合体ゴムの水添物である請求項
8記載の積層フィルム。
9. The water of a styrene-isoprene block copolymer rubber in which the hydrogenated styrene-based compound-conjugated diene-based copolymer has a content of a repeating unit derived from styrene of 30 to 80% by weight. Additive or styrene
9. The laminated film according to claim 8, which is a hydrogenated product of a butadiene block copolymer rubber.
【請求項10】シーラント層の厚みが1〜20μmであ
る請求項1記載の積層フィルム。
10. The laminated film according to claim 1, wherein the thickness of the sealant layer is 1 to 20 μm.
【請求項11】請求項1〜10のいずれかに記載の積層
フィルムからなることを特徴とする蓋材。
11. A lid comprising the laminated film according to any one of claims 1 to 10.
【請求項12】請求項1〜10のいずれかに記載の積層
フィルムからなることを特徴とする袋状容器。
12. A bag-like container comprising the laminated film according to any one of claims 1 to 10.
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