JPH1164313A - 建材より発生する室内汚染ガス成分の測定方法及び装置並びに評価方法 - Google Patents
建材より発生する室内汚染ガス成分の測定方法及び装置並びに評価方法Info
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- JPH1164313A JPH1164313A JP9216289A JP21628997A JPH1164313A JP H1164313 A JPH1164313 A JP H1164313A JP 9216289 A JP9216289 A JP 9216289A JP 21628997 A JP21628997 A JP 21628997A JP H1164313 A JPH1164313 A JP H1164313A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 建材より発生する室内環境汚染ガス成分の測
定方法及び装置と、測定結果に基づく室内環境の評価・
改善方法を提供する。 【解決手段】 測定装置は、ガス吸引ポンプ１と、吸引
ポンプの吸込み口に接続された第一のチューブ２と、第
一のチューブの途中に着脱可能に介装された汚染ガス捕
集剤３と、吸引ポンプ１の吐出口に接続されていて開口
端４ａが空気容器５に接続された第二のチューブ４と、
第二のチューブの途中に充填されたフィルター６と、第
一のチューブ２の開口端２ａの高さ位置を調整可能のス
タンド７とから成る汚染ガスサンプリング装置を備えて
いる。第一チューブの開口端２ａと第二のチューブの開
口端４ａは、共に建材表面の所定面積部分を密封状態で
覆い得る椀形の捕集器８に接続され得るようになってい
る。
定方法及び装置と、測定結果に基づく室内環境の評価・
改善方法を提供する。 【解決手段】 測定装置は、ガス吸引ポンプ１と、吸引
ポンプの吸込み口に接続された第一のチューブ２と、第
一のチューブの途中に着脱可能に介装された汚染ガス捕
集剤３と、吸引ポンプ１の吐出口に接続されていて開口
端４ａが空気容器５に接続された第二のチューブ４と、
第二のチューブの途中に充填されたフィルター６と、第
一のチューブ２の開口端２ａの高さ位置を調整可能のス
タンド７とから成る汚染ガスサンプリング装置を備えて
いる。第一チューブの開口端２ａと第二のチューブの開
口端４ａは、共に建材表面の所定面積部分を密封状態で
覆い得る椀形の捕集器８に接続され得るようになってい
る。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、家屋の建材より発
生する人の健康を害する室内汚染ガス成分の測定方法及
び装置並びに評価方法に関する。
生する人の健康を害する室内汚染ガス成分の測定方法及
び装置並びに評価方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】最近、新築家屋やリハウスした家屋に入
居した際に健康を害する例が多数報告されている。この
現象は、シツクハウスと呼ばれ、最近の家屋の高い機密
性や、建材に合板やクロス材が多く用いられることに起
因している。即ち、健康を害する具体的原因としては、
建材（内装材料，接着剤，壁紙，合板等）などから発散
するＰＰｂ〜ＰＰｍレベルの有害な揮発性化学物質（ホ
ルムアルテヒド等の高分子可塑剤・高分子架橋剤や、ベ
ンゼル，キシレン，トルエン等の揮発性有機溶剤等）に
あると言われている。
居した際に健康を害する例が多数報告されている。この
現象は、シツクハウスと呼ばれ、最近の家屋の高い機密
性や、建材に合板やクロス材が多く用いられることに起
因している。即ち、健康を害する具体的原因としては、
建材（内装材料，接着剤，壁紙，合板等）などから発散
するＰＰｂ〜ＰＰｍレベルの有害な揮発性化学物質（ホ
ルムアルテヒド等の高分子可塑剤・高分子架橋剤や、ベ
ンゼル，キシレン，トルエン等の揮発性有機溶剤等）に
あると言われている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、室内に
おけるこのような有害ガスの発生源を特定したり、その
発生量を測定・予測して健康を維持するための対策を講
ずる方法や、室温と発生量を予測して単位時間当たりの
換気回数（換気率）を予測するための測定手段は、現在
未だ十分に確立していない。
おけるこのような有害ガスの発生源を特定したり、その
発生量を測定・予測して健康を維持するための対策を講
ずる方法や、室温と発生量を予測して単位時間当たりの
換気回数（換気率）を予測するための測定手段は、現在
未だ十分に確立していない。
【０００４】本発明は、このような現在の実情に鑑みて
なされたものであり、その目的とするところは、建材よ
り発生する室内環境汚染ガス成分の測定方法及び装置
と、測定結果に基づく室内環境の評価・改善方法を提供
しようとするものである。
なされたものであり、その目的とするところは、建材よ
り発生する室内環境汚染ガス成分の測定方法及び装置
と、測定結果に基づく室内環境の評価・改善方法を提供
しようとするものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明による建材より発生する室内汚染ガス成分の
測定方法は、測定を実施すべき室内を外気と所定時間換
気するステップと、該室内を常態に保持して汚染ガスの
発生源となるべき床，壁，天井及び家具等の建材表面の
所定面積部分から発生するガスを所定の捕集剤に捕集せ
しめるステップと、該捕集剤に捕集せしめられた捕集物
を所定の溶媒を用いて溶解させて溶液となすステップ
と、該溶液を紫外線分光光度検出器を装備した高速液体
クロマトグラフにより発生ガス成分を測定するステップ
を含んでいる。
に、本発明による建材より発生する室内汚染ガス成分の
測定方法は、測定を実施すべき室内を外気と所定時間換
気するステップと、該室内を常態に保持して汚染ガスの
発生源となるべき床，壁，天井及び家具等の建材表面の
所定面積部分から発生するガスを所定の捕集剤に捕集せ
しめるステップと、該捕集剤に捕集せしめられた捕集物
を所定の溶媒を用いて溶解させて溶液となすステップ
と、該溶液を紫外線分光光度検出器を装備した高速液体
クロマトグラフにより発生ガス成分を測定するステップ
を含んでいる。
【０００６】又、本発明による建材より発生する室内汚
染ガス成分の測定方法は、測定を実施すべき室内を外気
と所定時間換気するステップと、該室内を常態に保持し
て汚染ガスの発生源となるべき床，壁，天井，家具等の
建材表面の所定面積部分から発生するガスを所定の捕集
剤に捕集せしめるステップと、該捕集剤に捕集せしめら
れた有機ガスを熱脱着してガスクロマトグラフ質量分析
計により測定するステップを含んでいる。
染ガス成分の測定方法は、測定を実施すべき室内を外気
と所定時間換気するステップと、該室内を常態に保持し
て汚染ガスの発生源となるべき床，壁，天井，家具等の
建材表面の所定面積部分から発生するガスを所定の捕集
剤に捕集せしめるステップと、該捕集剤に捕集せしめら
れた有機ガスを熱脱着してガスクロマトグラフ質量分析
計により測定するステップを含んでいる。
【０００７】更に、本発明による建材より発生する室内
汚染ガス成分の測定装置は、室内の床，壁，天井，家具
等の建材表面の所定面積部分を密封状態で覆うことので
きる所定面積の発生ガス捕集器と、ガス吸引ポンプと、
一端が前記捕集器に他端が前記吸引ポンプの吸込み口に
接続されていて途中に発生ガス捕集剤を着脱可能に介装
した第一のチューブと、一端が前記捕集器に他端が前記
吸引ポンプの吐出口に接続されていて途中にポンプオイ
ルミスト等の有機物を除去するフィルターを介装した第
二のチューブと、前記発生ガス捕集剤を所定の溶媒で溶
解させた溶液から発生ガス成分を測定する紫外線分光光
度検出器を装備した高速液体クロマトグラフ、又は前記
発生ガス捕集剤に捕集された有機ガスを熱脱着して測定
するガスクロマトグラフ質量分析計とを備えている。
汚染ガス成分の測定装置は、室内の床，壁，天井，家具
等の建材表面の所定面積部分を密封状態で覆うことので
きる所定面積の発生ガス捕集器と、ガス吸引ポンプと、
一端が前記捕集器に他端が前記吸引ポンプの吸込み口に
接続されていて途中に発生ガス捕集剤を着脱可能に介装
した第一のチューブと、一端が前記捕集器に他端が前記
吸引ポンプの吐出口に接続されていて途中にポンプオイ
ルミスト等の有機物を除去するフィルターを介装した第
二のチューブと、前記発生ガス捕集剤を所定の溶媒で溶
解させた溶液から発生ガス成分を測定する紫外線分光光
度検出器を装備した高速液体クロマトグラフ、又は前記
発生ガス捕集剤に捕集された有機ガスを熱脱着して測定
するガスクロマトグラフ質量分析計とを備えている。
【０００８】又、本発明による建材より発生する室内汚
染ガス成分のサンプリング装置は、一対のガス吸引ポン
プと、該一対のガス吸引ポンプの各吸込み口に一端が夫
々接続されていて途中に発生ガス捕集剤を着脱可能に夫
々介装した一対のチューブと、前記一対のガス吸引ポン
プの各吐出口に夫々取り外し可能に接続された所定容量
の一対の空気容器と、前記一対のガス吸引ポンプの作動
時間を限定し得るタイマー装置と、温湿度記録計と、電
源とを携帯可能のボックス内に格納し、前記ボックスの
外壁に、前記一対のガス吸引ポンプとタイマー装置と温
湿度記録計とを同時に起動せしめ得るスイッチを設ける
と共に、前記一対のチューブの各他端に一端が接続され
ていて他端が測定を実施すべき室内に開口する伸縮自在
のガス採取パイプを立設している。
染ガス成分のサンプリング装置は、一対のガス吸引ポン
プと、該一対のガス吸引ポンプの各吸込み口に一端が夫
々接続されていて途中に発生ガス捕集剤を着脱可能に夫
々介装した一対のチューブと、前記一対のガス吸引ポン
プの各吐出口に夫々取り外し可能に接続された所定容量
の一対の空気容器と、前記一対のガス吸引ポンプの作動
時間を限定し得るタイマー装置と、温湿度記録計と、電
源とを携帯可能のボックス内に格納し、前記ボックスの
外壁に、前記一対のガス吸引ポンプとタイマー装置と温
湿度記録計とを同時に起動せしめ得るスイッチを設ける
と共に、前記一対のチューブの各他端に一端が接続され
ていて他端が測定を実施すべき室内に開口する伸縮自在
のガス採取パイプを立設している。
【０００９】更に、本発明による建材より発生する室内
汚染ガス成分の評価方法は、前記測定方法を用いて各種
建材からの室内汚染ガス発生速度を予め求めておく第一
のステップと、前記測定方法を用いて得られた対象室の
建材からの室内汚染ガス発生速度と該対象室の換気率を
考慮して計算される室内汚染ガス成分濃度と基準値とを
比較する第二のステップと、前記第二のステップにおい
て計算により得られた室内汚染ガス成分濃度が前記基準
値を越えているとき前記第一ステップで求めた各種建材
からの室内汚染ガス発生速度と前記対象室の換気率の変
更を考慮しつつ前記対象室の空気質が室内環境基準を満
たし得るような建材を前記各種建材の中から選択する第
三のステップを含んでいる。
汚染ガス成分の評価方法は、前記測定方法を用いて各種
建材からの室内汚染ガス発生速度を予め求めておく第一
のステップと、前記測定方法を用いて得られた対象室の
建材からの室内汚染ガス発生速度と該対象室の換気率を
考慮して計算される室内汚染ガス成分濃度と基準値とを
比較する第二のステップと、前記第二のステップにおい
て計算により得られた室内汚染ガス成分濃度が前記基準
値を越えているとき前記第一ステップで求めた各種建材
からの室内汚染ガス発生速度と前記対象室の換気率の変
更を考慮しつつ前記対象室の空気質が室内環境基準を満
たし得るような建材を前記各種建材の中から選択する第
三のステップを含んでいる。
【００１０】
【発明の実施の形態】以下、本発明実施の形態を図示し
た実施例に基づき詳述する。本発明方法は、室内空気質
を評価するために、最も多く発生すると言われているホ
ルムアルデヒドと、揮発性有機化合物（以下、単にＶＯ
Ｃという）の測定を分けて行うことにより実施された。
た実施例に基づき詳述する。本発明方法は、室内空気質
を評価するために、最も多く発生すると言われているホ
ルムアルデヒドと、揮発性有機化合物（以下、単にＶＯ
Ｃという）の測定を分けて行うことにより実施された。
【００１１】実施例 新築一戸建て住宅を想定した実験施設（３階建て、家
具、内装品備え付け）の一室を特定して、室内空気中の
ホルムアルデヒド及びＶＯＣの測定並びにホルムアルデ
ヒドの発生源調査を行った。測定結果は、厚生省及び世
界保健機構（ＷＨＯ）のガイドライン値と比較して室内
気質を評価した。
具、内装品備え付け）の一室を特定して、室内空気中の
ホルムアルデヒド及びＶＯＣの測定並びにホルムアルデ
ヒドの発生源調査を行った。測定結果は、厚生省及び世
界保健機構（ＷＨＯ）のガイドライン値と比較して室内
気質を評価した。
【００１２】建材から発生する室内汚染ガス成分（有害
ガス成分）の測定に先立ち、先ず対象室の全ての窓とド
アーを解放して１時間放置し、室内の空気を全て外気と
置換した。その後、窓とドアーを閉め切り、常態に戻し
て対象室の換気率を測定した。換気率は、対象室内に散
布されたヘリウムの濃度の経時変化から求めた。即ち、
先ず濃度が２０〜５０ｐｐｍ程度となるように対象室内
にヘリウムガスを散布して、各経過時間における室内の
ヘリウム濃度を測定し、次式から換気率β（回／ｈｒ）
を求めた。各経過時間毎のヘリウム濃度は、室内空気の
所定量をその都度真空瓶で捕集して分析室に持ち帰り、
ＴＣＤ検出器付きのガスクロマトグラフで測定した。 β＝（１／ｔ）Ｉｎ｛（Ｃ1 −Ｃ0 ）／（Ｃ−Ｃ0 ）｝ 但し、ｔは時間（ｈｒ）、Ｃ1 は初期ヘリウム濃度（ｐ
ｐｍ）、Ｃはｔ時間後のヘリウム濃度（ｐｐｍ）、Ｃ0
は外気中のヘリウム濃度（ｐｐｍ）である。かくして得
られた換気率は、０．４１（回／ｈｒ）であった。
ガス成分）の測定に先立ち、先ず対象室の全ての窓とド
アーを解放して１時間放置し、室内の空気を全て外気と
置換した。その後、窓とドアーを閉め切り、常態に戻し
て対象室の換気率を測定した。換気率は、対象室内に散
布されたヘリウムの濃度の経時変化から求めた。即ち、
先ず濃度が２０〜５０ｐｐｍ程度となるように対象室内
にヘリウムガスを散布して、各経過時間における室内の
ヘリウム濃度を測定し、次式から換気率β（回／ｈｒ）
を求めた。各経過時間毎のヘリウム濃度は、室内空気の
所定量をその都度真空瓶で捕集して分析室に持ち帰り、
ＴＣＤ検出器付きのガスクロマトグラフで測定した。 β＝（１／ｔ）Ｉｎ｛（Ｃ1 −Ｃ0 ）／（Ｃ−Ｃ0 ）｝ 但し、ｔは時間（ｈｒ）、Ｃ1 は初期ヘリウム濃度（ｐ
ｐｍ）、Ｃはｔ時間後のヘリウム濃度（ｐｐｍ）、Ｃ0
は外気中のヘリウム濃度（ｐｐｍ）である。かくして得
られた換気率は、０．４１（回／ｈｒ）であった。
【００１３】次に、発生する室内汚染ガスを下記のよう
にして捕集した。この汚染ガスの捕集は、室内全体の発
生濃度を知る目的と、発生源を確認する目的のために、
２通りの方法で行われた。
にして捕集した。この汚染ガスの捕集は、室内全体の発
生濃度を知る目的と、発生源を確認する目的のために、
２通りの方法で行われた。
【００１４】図１は、室内全体の発生濃度を知るために
用いられた汚染ガスサンプリング装置の一例を示す概略
斜視図である。図中、Ａはホルムアルデヒドを捕集する
ためのサンプリング装置、ＢはＶＯＣを捕集するための
サンプリング装置であるが、これらの装置の構成は同じ
であるので、サンプリング装置Ａについてその構成を説
明することにし、サンプリング装置Ｂについては同一符
号を用いサンプリング装置Ａと異なる点についてのみ説
明する。１は小型のガス吸引ポンプ（柴田科学社製充電
ミニポンプ）、２は一端２ａが開口していて他端２ｂが
吸引ポンプ１の吸込み口に接続されたシリコンゴムチュ
ーブ、３はチューブ２の途中に着脱可能に介装された汚
染ガス捕集剤、４は一端４ａが空気容器５に他端４ｂが
吸引ポンプ１の吐出口に夫々接続されたシリコンゴムチ
ューブ、６はチューブ４の途中に充填された活性炭等よ
り成るフィルター、７はチューブ２の一端２ａの高さ位
置を調整することを可能にするスタンドである。
用いられた汚染ガスサンプリング装置の一例を示す概略
斜視図である。図中、Ａはホルムアルデヒドを捕集する
ためのサンプリング装置、ＢはＶＯＣを捕集するための
サンプリング装置であるが、これらの装置の構成は同じ
であるので、サンプリング装置Ａについてその構成を説
明することにし、サンプリング装置Ｂについては同一符
号を用いサンプリング装置Ａと異なる点についてのみ説
明する。１は小型のガス吸引ポンプ（柴田科学社製充電
ミニポンプ）、２は一端２ａが開口していて他端２ｂが
吸引ポンプ１の吸込み口に接続されたシリコンゴムチュ
ーブ、３はチューブ２の途中に着脱可能に介装された汚
染ガス捕集剤、４は一端４ａが空気容器５に他端４ｂが
吸引ポンプ１の吐出口に夫々接続されたシリコンゴムチ
ューブ、６はチューブ４の途中に充填された活性炭等よ
り成るフィルター、７はチューブ２の一端２ａの高さ位
置を調整することを可能にするスタンドである。
【００１５】この場合、サンプリング装置Ａ用の捕集剤
３としてはウォーターズ社製オゾンスクラバーとセップ
パックとを連結させたものを用い、またサンプリング装
置Ｂ用の捕集剤３としてはパーキンエルマー社製ＴＥＮ
ＡＸ−ＧＲを用いた。
３としてはウォーターズ社製オゾンスクラバーとセップ
パックとを連結させたものを用い、またサンプリング装
置Ｂ用の捕集剤３としてはパーキンエルマー社製ＴＥＮ
ＡＸ−ＧＲを用いた。
【００１６】室内全体の汚染状況を調査することを目的
とした室内空気の捕集は、部屋の中央部にサンプリング
装置Ａ，Ｂを設置し、各チューブ２の一端即ち開口端２
ａが床面より１．２ｍの高さ位置になるようにスタンド
７を調整した。吸引ポンプ１は０．２リットル／分の吸
引速度で３０分間運転されたが、チューブの開口端２ａ
から吸い込まれた室内の汚染ガスは捕集剤３により捕集
され、浄化された空気はフィルター６を通過して空気容
器５内へ放出された。運転中、吸引ポンプ１より仮にオ
イルミストが発生したとしても、これらはフィルター６
により除去されるので、空気容器５内に貯留する空気は
清浄なものとなる。
とした室内空気の捕集は、部屋の中央部にサンプリング
装置Ａ，Ｂを設置し、各チューブ２の一端即ち開口端２
ａが床面より１．２ｍの高さ位置になるようにスタンド
７を調整した。吸引ポンプ１は０．２リットル／分の吸
引速度で３０分間運転されたが、チューブの開口端２ａ
から吸い込まれた室内の汚染ガスは捕集剤３により捕集
され、浄化された空気はフィルター６を通過して空気容
器５内へ放出された。運転中、吸引ポンプ１より仮にオ
イルミストが発生したとしても、これらはフィルター６
により除去されるので、空気容器５内に貯留する空気は
清浄なものとなる。
【００１７】上述のようにしてサンプリング装置Ａによ
り捕集されたホルムアルデヒドは、ＪＩＳ Ｋ ０３０
３による排ガス中のホルムアルデヒド分析法・高速液体
クロマトグラフ法（ＣＮＰＨ−ＨＰＬＣ法）に準拠し
て、その濃度を測定した。即ち、捕集剤３（ＤＮＰＨ溶
液含浸セップパックカートリッジ）をチューブ２より取
り外してこれに捕集されているホルムアルデヒドをアセ
トニトリルで溶離し、紫外線分光光度検出器付き高速液
体クロマトグラフ（島津製作所製高速液体クロマトグラ
フ分析計ＬＣ−１０Ａ）に導入して、３０分平均濃度を
測定した。測定結果は下記の通りであった。 捕集時間：午前１１：００〜１１：３０ 室内温度：２６℃ 室内湿度：７０％ 試料量 ：８．０リットル 捕集量 ：１．１０μｇ 測定結果：１１０ｐｐｂ
り捕集されたホルムアルデヒドは、ＪＩＳ Ｋ ０３０
３による排ガス中のホルムアルデヒド分析法・高速液体
クロマトグラフ法（ＣＮＰＨ−ＨＰＬＣ法）に準拠し
て、その濃度を測定した。即ち、捕集剤３（ＤＮＰＨ溶
液含浸セップパックカートリッジ）をチューブ２より取
り外してこれに捕集されているホルムアルデヒドをアセ
トニトリルで溶離し、紫外線分光光度検出器付き高速液
体クロマトグラフ（島津製作所製高速液体クロマトグラ
フ分析計ＬＣ−１０Ａ）に導入して、３０分平均濃度を
測定した。測定結果は下記の通りであった。 捕集時間：午前１１：００〜１１：３０ 室内温度：２６℃ 室内湿度：７０％ 試料量 ：８．０リットル 捕集量 ：１．１０μｇ 測定結果：１１０ｐｐｂ
【００１８】以上は、汚染ガス発生の低減化対策を施し
た前記特定室において行った測定結果を示しているが、
それでもホルムアルデヒド濃度は、世界保健機構（ＷＨ
Ｏ）で定めたガイドライン値（８０ｐｐｂ）を越えた１
１０ｐｐｂであった。なお、参考までに同低減化未対策
の別の一室で上記同様の測定を行ったところ、下記の通
りの測定結果を得た。 捕集時間：正午〜午後０：３０ 室内温度：２６℃ 室内湿度：７０％ 試料量 ：７．０リットル 捕集量 ：３．８０μｇ 測定結果：４５０ｐｐｂ
た前記特定室において行った測定結果を示しているが、
それでもホルムアルデヒド濃度は、世界保健機構（ＷＨ
Ｏ）で定めたガイドライン値（８０ｐｐｂ）を越えた１
１０ｐｐｂであった。なお、参考までに同低減化未対策
の別の一室で上記同様の測定を行ったところ、下記の通
りの測定結果を得た。 捕集時間：正午〜午後０：３０ 室内温度：２６℃ 室内湿度：７０％ 試料量 ：７．０リットル 捕集量 ：３．８０μｇ 測定結果：４５０ｐｐｂ
【００１９】このように、低減化未対策の部屋はガイド
ライン値を遙かに越えている。これらの測定値は室内温
度が比較的高い範囲でのものではあるが、一般的に快適
な室温である２０℃程度においても、ガイドライン値を
越えた濃度のホルムアルデヒドの発生が予想されるの
で、上記測定対象とした部屋においては何らかの対策
（建材の交換、換気率の向上等）を講じなければならな
いことが分かる。
ライン値を遙かに越えている。これらの測定値は室内温
度が比較的高い範囲でのものではあるが、一般的に快適
な室温である２０℃程度においても、ガイドライン値を
越えた濃度のホルムアルデヒドの発生が予想されるの
で、上記測定対象とした部屋においては何らかの対策
（建材の交換、換気率の向上等）を講じなければならな
いことが分かる。
【００２０】ＶＯＣの測定は、前記特定室において、サ
ンプリング装置Ｂを用い上述と同様の手順で行った。但
し、この場合、捕集剤３としてパーキンエルマー社製Ｔ
ＥＮＡＸ−ＧＲを用い、吸引ポンプ１は０．０５リット
ル／分の吸引速度で運転され、その濃度は、環境庁大気
保全局有害大気汚染物質測定方法マニュアルによる加熱
脱着−ガスクロマトグラフ質量分析法により、島津製作
所製ガスクロマトグラフ質量分析計ＱＰ−５０５０及び
パーキンエルマー社製加熱脱着装置ＡＴＤ−４００を使
用して、３０分平均値を測定した。下表は、かくして得
られた、特定室と参考までに測定した外気中におけるＶ
ＯＣのトルエン換算値〔μｇ／ｍ3 〕で示した定量結果
である。 （注）その他成分：上位１０成分以外の成分のトルエン
換算総量
ンプリング装置Ｂを用い上述と同様の手順で行った。但
し、この場合、捕集剤３としてパーキンエルマー社製Ｔ
ＥＮＡＸ−ＧＲを用い、吸引ポンプ１は０．０５リット
ル／分の吸引速度で運転され、その濃度は、環境庁大気
保全局有害大気汚染物質測定方法マニュアルによる加熱
脱着−ガスクロマトグラフ質量分析法により、島津製作
所製ガスクロマトグラフ質量分析計ＱＰ−５０５０及び
パーキンエルマー社製加熱脱着装置ＡＴＤ−４００を使
用して、３０分平均値を測定した。下表は、かくして得
られた、特定室と参考までに測定した外気中におけるＶ
ＯＣのトルエン換算値〔μｇ／ｍ3 〕で示した定量結果
である。 （注）その他成分：上位１０成分以外の成分のトルエン
換算総量
【００２１】なお、上記表の主要１０成分の定量結果を
示せば下記の通りである。 特定量 外 気 温度： ２６℃ ─ 湿度： ７０％ ─ 試料量： ３．８０リットル ４．００リットル 主要１０成分のトルエン換算合計量： ３．６０μｇ ０．１５μｇ 主要１０成分のトルエン換算合計濃度：９４０μｇ／ｍ3 ４０μｇ／ｍ3 上記測定結果から明らかなように、特定室におけるＶＯ
Ｃの合計濃度は１４００μｇ／ｍ3 であり、ＷＨＯ／Ｅ
ＵＲＯレポート提案値３００μｇ／ｍ3 を遙かに越えて
いた。又、この内、濃度の最も高いのはトルエンであり
６７０μｇ／ｍ 3 であることが分かった。更に、これら
を外気中の値と比較すると、ＶＯＣの発生源は室内であ
ることは明らかである。
示せば下記の通りである。 特定量 外 気 温度： ２６℃ ─ 湿度： ７０％ ─ 試料量： ３．８０リットル ４．００リットル 主要１０成分のトルエン換算合計量： ３．６０μｇ ０．１５μｇ 主要１０成分のトルエン換算合計濃度：９４０μｇ／ｍ3 ４０μｇ／ｍ3 上記測定結果から明らかなように、特定室におけるＶＯ
Ｃの合計濃度は１４００μｇ／ｍ3 であり、ＷＨＯ／Ｅ
ＵＲＯレポート提案値３００μｇ／ｍ3 を遙かに越えて
いた。又、この内、濃度の最も高いのはトルエンであり
６７０μｇ／ｍ 3 であることが分かった。更に、これら
を外気中の値と比較すると、ＶＯＣの発生源は室内であ
ることは明らかである。
【００２２】図２は、室内汚染ガスの発生源を確認する
ために使用した汚染ガスサンプリング装置の概略構成図
である。このサンプリング装置は基本的には図１に示し
たサンプリング装置Ａ，Ｂと同様の構成であるが、チュ
ーブ２，４の各一端２ａ，４ａが椀形の捕集器８内に接
続されている点で異なる。従って、実質上サンプリング
装置Ａ，Ｂの構成部品と同じ部品には同一符号が付され
ている。捕集器８は建材表面の所定面積部分を密封状態
で覆うことができるように構成されていて、開口端直径
３００mmのステンレス製椀形容器より成るものを用い
た。
ために使用した汚染ガスサンプリング装置の概略構成図
である。このサンプリング装置は基本的には図１に示し
たサンプリング装置Ａ，Ｂと同様の構成であるが、チュ
ーブ２，４の各一端２ａ，４ａが椀形の捕集器８内に接
続されている点で異なる。従って、実質上サンプリング
装置Ａ，Ｂの構成部品と同じ部品には同一符号が付され
ている。捕集器８は建材表面の所定面積部分を密封状態
で覆うことができるように構成されていて、開口端直径
３００mmのステンレス製椀形容器より成るものを用い
た。
【００２３】測定に際しては、前記特定室の床と壁の建
材表面に椀を伏せた状態で捕集器８の開口端縁を密着固
定して捕集器内が密封状態となるようにし、建材表面よ
り発生する汚染ガスの捕集条件を室内の換気条件と等し
い条件とするために即ち捕集器８内の換気条件を室内の
換気条件と同じにするために、吸引ポンプ１の吸引速度
を０．１リットル／分に設定して測定を行った。
材表面に椀を伏せた状態で捕集器８の開口端縁を密着固
定して捕集器内が密封状態となるようにし、建材表面よ
り発生する汚染ガスの捕集条件を室内の換気条件と等し
い条件とするために即ち捕集器８内の換気条件を室内の
換気条件と同じにするために、吸引ポンプ１の吸引速度
を０．１リットル／分に設定して測定を行った。
【００２４】この場合も、ホルムアルデヒド及びＶＯＣ
の測定は、捕集剤３の種類、使用機器、分析方法共に既
述の場合と同じであるので、それらについての説明は省
略する。その結果得られたホルムアルデヒドの発生量は
下記の通りであった。なお、発生速度は、捕集器８の開
口端面積と捕集時間の積で捕集量を除すことにより算出
された。 捕集時間：午前１１：００〜午後３：００ 室内温度：２８．０℃ 室内湿度：７０％ 捕集量： 壁３．００μｇ、床６．３０μｇ 発生速度：壁２４μｇ／ｍ2 ・ｈｒ、床５１μｇ／ｍ2
・ｈｒ 上記の値は捕集器８により覆われた面積部分のものであ
るから、床及び壁の専有面積全体から発生するホルムア
ルデヒドの量は、上記の値に基いて計算により求めた。
その結果、特定室の壁（ビニールクロス）からの発生総
量は１０００μｇ／ｈｒ、床からの発生総量は５５０μ
ｇ／ｈｒであることが分かった。このことから、発生速
度は壁よりも床からの方が約２倍程大きいが、発生総量
は床よりも壁の方が遙かに多いことが分かった。
の測定は、捕集剤３の種類、使用機器、分析方法共に既
述の場合と同じであるので、それらについての説明は省
略する。その結果得られたホルムアルデヒドの発生量は
下記の通りであった。なお、発生速度は、捕集器８の開
口端面積と捕集時間の積で捕集量を除すことにより算出
された。 捕集時間：午前１１：００〜午後３：００ 室内温度：２８．０℃ 室内湿度：７０％ 捕集量： 壁３．００μｇ、床６．３０μｇ 発生速度：壁２４μｇ／ｍ2 ・ｈｒ、床５１μｇ／ｍ2
・ｈｒ 上記の値は捕集器８により覆われた面積部分のものであ
るから、床及び壁の専有面積全体から発生するホルムア
ルデヒドの量は、上記の値に基いて計算により求めた。
その結果、特定室の壁（ビニールクロス）からの発生総
量は１０００μｇ／ｈｒ、床からの発生総量は５５０μ
ｇ／ｈｒであることが分かった。このことから、発生速
度は壁よりも床からの方が約２倍程大きいが、発生総量
は床よりも壁の方が遙かに多いことが分かった。
【００２５】なお、汚染ガス発生の低減化対策の施され
ていない別の一室で上記と同様のホルムアルデヒド発生
源調査を行ったところ、下記の通りの結果を得た。即
ち、壁からの発生速度は４８μｇ／ｍ2 ・ｈｒで発生総
量は１９００μｇ／ｈｒ、床からの発生速度は１８０μ
ｇ／ｍ2 ・ｈｒで発生総量は３９００μｇ／ｈｒであっ
た。従って、この部屋では、発生量の多い材料は床材で
あることが分かった。
ていない別の一室で上記と同様のホルムアルデヒド発生
源調査を行ったところ、下記の通りの結果を得た。即
ち、壁からの発生速度は４８μｇ／ｍ2 ・ｈｒで発生総
量は１９００μｇ／ｈｒ、床からの発生速度は１８０μ
ｇ／ｍ2 ・ｈｒで発生総量は３９００μｇ／ｈｒであっ
た。従って、この部屋では、発生量の多い材料は床材で
あることが分かった。
【００２６】上述の説明から明らかなように、本発明に
よる測定方法及び装置を用いれば、種々の建材を対象と
してその建材からの汚染ガス発生速度を予め実験室等に
おいて求めておいてそのデータを保存しておけば、検討
対象とする部屋の建材の種類，床や壁の面積及び換気率
等を知るだけで、その部屋の汚染ガス濃度を計算で求め
ることが可能であり、また、その部屋の建材や換気率の
変更による汚染ガス濃度の低減効果を予測することもで
きることは明らかである。
よる測定方法及び装置を用いれば、種々の建材を対象と
してその建材からの汚染ガス発生速度を予め実験室等に
おいて求めておいてそのデータを保存しておけば、検討
対象とする部屋の建材の種類，床や壁の面積及び換気率
等を知るだけで、その部屋の汚染ガス濃度を計算で求め
ることが可能であり、また、その部屋の建材や換気率の
変更による汚染ガス濃度の低減効果を予測することもで
きることは明らかである。
【００２７】上記特定室及び別の一室を対象とし、換気
率を０．３２回／ｈｒとして、ホルムアルデヒドの発生
量の上記実測値に基づくホルムアルデヒド濃度の計算値
と実測値を比較したところ、特定室の実測値が１１０ｐ
ｐｂ，計算値が１２０ｐｐｂであり、別の一室の実測値
が５７０ｐｐｂ，計算値が５１０ｐｐｂであって、これ
ら両者は何れも極めて近似した値であることが確認され
た。このことは、建築物の室内空気質の設定や改善に比
較的廉価且つ合理的に対処できることを意味する。
率を０．３２回／ｈｒとして、ホルムアルデヒドの発生
量の上記実測値に基づくホルムアルデヒド濃度の計算値
と実測値を比較したところ、特定室の実測値が１１０ｐ
ｐｂ，計算値が１２０ｐｐｂであり、別の一室の実測値
が５７０ｐｐｂ，計算値が５１０ｐｐｂであって、これ
ら両者は何れも極めて近似した値であることが確認され
た。このことは、建築物の室内空気質の設定や改善に比
較的廉価且つ合理的に対処できることを意味する。
【００２８】図３は、上記別の一室のホルムアルデヒド
濃度の低減化対策として、建材の変更による濃度低減の
効果を計算により算出した結果を示すものである。図
中、曲線ａは前記ホルムアルデヒド発生源調査で得た発
生速度に基いて計算した経過時間対ホルムアルデヒド気
中濃度の変化特性を、曲線ｂは床材を特定室と同じもの
に変更した場合の変化特性を、曲線ｃは床材を特定室と
同じものに変更すると同時に本棚の材料をホルムアルデ
ヒド発生速度の小さいものに変更した場合の変化特性
を、曲線ｄは床材と壁材を特定室と同じものに変更する
と同時に本棚の材料をホルムアルデヒド発生速度の小さ
いものに変更した場合の変化特性を夫々示している。こ
の場合、換気率は総て０．３２回／ｈｒとして計算した
が、何れにしても、外気と換気後室内を常態に戻してか
ら１４時間後の室内空気中のホルムアルデヒド濃度はガ
イドライン値よりも高く、建材の変更対策のみではガイ
ドライン値達成が難しいことを示唆している。
濃度の低減化対策として、建材の変更による濃度低減の
効果を計算により算出した結果を示すものである。図
中、曲線ａは前記ホルムアルデヒド発生源調査で得た発
生速度に基いて計算した経過時間対ホルムアルデヒド気
中濃度の変化特性を、曲線ｂは床材を特定室と同じもの
に変更した場合の変化特性を、曲線ｃは床材を特定室と
同じものに変更すると同時に本棚の材料をホルムアルデ
ヒド発生速度の小さいものに変更した場合の変化特性
を、曲線ｄは床材と壁材を特定室と同じものに変更する
と同時に本棚の材料をホルムアルデヒド発生速度の小さ
いものに変更した場合の変化特性を夫々示している。こ
の場合、換気率は総て０．３２回／ｈｒとして計算した
が、何れにしても、外気と換気後室内を常態に戻してか
ら１４時間後の室内空気中のホルムアルデヒド濃度はガ
イドライン値よりも高く、建材の変更対策のみではガイ
ドライン値達成が難しいことを示唆している。
【００２９】図４は上記別の一室の換気率を変更した場
合の計算結果を示している。即ち、曲線ａは図３の曲線
ａそのもので換気率が０．３２回／ｈｒの場合の経過時
間対ホルムアルデヒド気中濃度の変化特性を、曲線ｅは
建材はそのままで換気率を０．５回／ｈｒに変更した場
合の変化特性を、曲線ｆは同様に換気率を１回／ｈｒに
変更した場合の変更特性を、曲線ｇは同様に換気率を２
回／ｈｒに変更した場合の変化特性を夫々示している。
この結果から明らかなように、換気率を２回／ｈｒ以上
にすれば８０ｐｐｂの達成は可能であることが分かっ
た。
合の計算結果を示している。即ち、曲線ａは図３の曲線
ａそのもので換気率が０．３２回／ｈｒの場合の経過時
間対ホルムアルデヒド気中濃度の変化特性を、曲線ｅは
建材はそのままで換気率を０．５回／ｈｒに変更した場
合の変化特性を、曲線ｆは同様に換気率を１回／ｈｒに
変更した場合の変更特性を、曲線ｇは同様に換気率を２
回／ｈｒに変更した場合の変化特性を夫々示している。
この結果から明らかなように、換気率を２回／ｈｒ以上
にすれば８０ｐｐｂの達成は可能であることが分かっ
た。
【００３０】このように、本発明によれば、建材からの
汚染ガス発生速度を現場及び実験室等で比較的簡単に知
ることができ、そのデータを参照することにより精度良
く室内汚染ガス濃度を計算で予測することも、現場で室
内汚染ガス濃度を測定評価することもできるので、より
健康的な住居を提供するための住宅設計が可能となるば
かりか、築後住宅の改修等も極めて有効に行うことがで
きる。
汚染ガス発生速度を現場及び実験室等で比較的簡単に知
ることができ、そのデータを参照することにより精度良
く室内汚染ガス濃度を計算で予測することも、現場で室
内汚染ガス濃度を測定評価することもできるので、より
健康的な住居を提供するための住宅設計が可能となるば
かりか、築後住宅の改修等も極めて有効に行うことがで
きる。
【００３１】図５は、対象室内のホルムアルデヒド及び
ＶＯＣを測定するのに好適なサンプリング装置の概略構
成を示している。図中、既述のサンプリング装置の構成
部品と実質上同一の部品には同一符号が付されている。
９は携帯可能のボックスで、このボックス内には、一対
のガス吸引ポンプ１，１と、各ポンプの吸引側に接続さ
れた一対のシリコンゴムチューブ２，２と、各チューブ
２，２に着脱可能に夫々介装された一対の発生ガス捕集
剤３，３と、各捕集剤の上流側と下流側に夫々設けられ
た一対の電磁弁１０，１０と、各ポンプの吐出側に接続
された一対のシリコンゴムチューブ４，４と、各チュー
ブに夫々接続された一対の空気容器５，５と、各ポンプ
の作動時間を限定すると共に各電磁弁１０の開閉を制御
し得るタイマー装置１１と、温湿度記録計１２が格納さ
れている。
ＶＯＣを測定するのに好適なサンプリング装置の概略構
成を示している。図中、既述のサンプリング装置の構成
部品と実質上同一の部品には同一符号が付されている。
９は携帯可能のボックスで、このボックス内には、一対
のガス吸引ポンプ１，１と、各ポンプの吸引側に接続さ
れた一対のシリコンゴムチューブ２，２と、各チューブ
２，２に着脱可能に夫々介装された一対の発生ガス捕集
剤３，３と、各捕集剤の上流側と下流側に夫々設けられ
た一対の電磁弁１０，１０と、各ポンプの吐出側に接続
された一対のシリコンゴムチューブ４，４と、各チュー
ブに夫々接続された一対の空気容器５，５と、各ポンプ
の作動時間を限定すると共に各電磁弁１０の開閉を制御
し得るタイマー装置１１と、温湿度記録計１２が格納さ
れている。
【００３２】１３は電磁弁１０の上流側で各チューブ２
に共通に接続されていてボックス９に立設された伸縮自
在のガス採取パイプ、１４はボックス９の上壁に設けら
れていてボックス９内に格納された図示しない電源を介
して一対のポンプ１と総ての電磁弁１０とタイマー装置
１１と温湿度記録計１２とを同時に起動せしめ得る電源
スイッチである。
に共通に接続されていてボックス９に立設された伸縮自
在のガス採取パイプ、１４はボックス９の上壁に設けら
れていてボックス９内に格納された図示しない電源を介
して一対のポンプ１と総ての電磁弁１０とタイマー装置
１１と温湿度記録計１２とを同時に起動せしめ得る電源
スイッチである。
【００３３】上記構成から明らかなように、ボックス９
内には図１で説明したサンプリング装置Ａ及びＢが格納
された状態になっており、このサンプリング装置Ａ，Ｂ
によってガス採取パイプ１３を介して、測定を実施すべ
き室内のホルムアルデヒドとＶＯＣが同時に捕集される
ようになっている。即ち、ボックス９を測定すべき室の
中央に置き、ガス採取パイプ１３を伸ばしてその先端が
適当な高さ位置になるように調節し、電源スイッチ１４
をＯＮにすれば、ポンプ１，タイマー装置１１及び温湿
度記録計１２が同時に起動し、各電磁弁１０が開いてホ
ルムアルデヒドとＶＯＣの捕集が開始される
内には図１で説明したサンプリング装置Ａ及びＢが格納
された状態になっており、このサンプリング装置Ａ，Ｂ
によってガス採取パイプ１３を介して、測定を実施すべ
き室内のホルムアルデヒドとＶＯＣが同時に捕集される
ようになっている。即ち、ボックス９を測定すべき室の
中央に置き、ガス採取パイプ１３を伸ばしてその先端が
適当な高さ位置になるように調節し、電源スイッチ１４
をＯＮにすれば、ポンプ１，タイマー装置１１及び温湿
度記録計１２が同時に起動し、各電磁弁１０が開いてホ
ルムアルデヒドとＶＯＣの捕集が開始される
【００３４】かくして、所定の捕集時間が経過すると、
タイマー装置１１によりポンプ１及び温湿度記録計１２
が作動を停止せしめられ、電磁弁１０が一斉に閉じられ
て捕集作業が終了せしめられる。従って、捕集現場が遠
隔地にあるような場合でも、捕集作業終了後各種測定器
具の揃っている実験室やセンターへこのボックス９を送
るだけで、必要なホルムアルデヒド及びＶＯＣを測定す
ることができ、既述のようにして、その現場での汚染ガ
スの発生状況を把握し、評価することが可能となる。
タイマー装置１１によりポンプ１及び温湿度記録計１２
が作動を停止せしめられ、電磁弁１０が一斉に閉じられ
て捕集作業が終了せしめられる。従って、捕集現場が遠
隔地にあるような場合でも、捕集作業終了後各種測定器
具の揃っている実験室やセンターへこのボックス９を送
るだけで、必要なホルムアルデヒド及びＶＯＣを測定す
ることができ、既述のようにして、その現場での汚染ガ
スの発生状況を把握し、評価することが可能となる。
【００３５】
【発明の効果】上述のように本発明によれば、家屋の新
築やリハウスに当たって、居住環境を最適なものにする
ことができ、居住者の健康で快適な生活を保証すること
が可能となる。
築やリハウスに当たって、居住環境を最適なものにする
ことができ、居住者の健康で快適な生活を保証すること
が可能となる。
【図１】本発明に係る室内汚染ガスサンプリング装置の
一実施例を示す概略斜視図である。
一実施例を示す概略斜視図である。
【図２】本発明に係る建材表面から発生する汚染ガスサ
ンプリング装置の概略構成を示す図である。
ンプリング装置の概略構成を示す図である。
【図３】建材を変更した場合におけるホルムアルデヒド
室内濃度の経時変化を示す線図である。
室内濃度の経時変化を示す線図である。
【図４】換気率を変更した場合におけるホルムアルデヒ
ド室内濃度の経時変化を示す線図である。
ド室内濃度の経時変化を示す線図である。
【図５】本発明に係る室内汚染ガスサンプリング装置の
他の実施例を示す概略構成図である。
他の実施例を示す概略構成図である。
１ ガス吸引ポンプ ２，４ シリコンゴムチューブ ３ 汚染ガス捕集剤 ５ 空気容器 ６ フィルター ７ スタンド ８ 捕集器 ９ ボックス １０ 電磁弁 １１ タイマー装置 １２ 温湿度記録計 １３ 汚染ガス採取パイプ １４ 電源スイッチ
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｇ０１Ｎ 30/88 Ｇ０１Ｎ 30/88 Ｃ
Claims (5)
- 【請求項１】 測定を実施すべき室内を外気と所定時間
換気するステップと、該室内を常態に保持して汚染ガス
の発生源としての床，壁，天井及び家具等の建材表面の
所定面積部分から発生するガスを所定の捕集剤に捕集せ
しめるステップと、該捕集剤に捕集せしめられた捕集物
を所定の溶媒を用いて溶解させて溶液となすステップ
と、該溶液を紫外線分光光度検出器を装備した高速液体
クロマトグラフにより発生ガス成分を測定するステップ
とを含む、建材より発生する室内汚染ガス成分の測定方
法。 - 【請求項２】 測定を実施すべき室内を外気と所定時間
換気するステップと、該室内を常態に保持して汚染ガス
の発生源としての床，壁，天井及び家具等の建材表面の
所定面積部分から発生するガスを所定の捕集剤に捕集せ
しめるステップと、該捕集剤により捕集された有機ガス
を熱脱着してガスクロマトグラフ質量分析計により測定
するステップとを含む、建材より発生する室内汚染ガス
成分の測定方法。 - 【請求項３】 室内の床，壁，天井，家具等の表面の所
定面積部分を密封状態で覆うことのできる所定面積の発
生ガス捕集器と、ガス吸引ポンプと、一端が前記捕集器
に他端が前記吸引ポンプの吸込み口に接続されていて途
中に発生ガス捕集剤を着脱可能に介装した第一のチュー
ブと、一端が前記捕集器に他端が前記吸引ポンプの吐出
口に接続されていて途中にポンプオイルミスト等の有機
物を除去するフィルターを介装した第二のチューブと、
前記発生ガス捕集剤を所定の溶媒で溶解させた溶液から
発生ガス成分を測定する紫外線分光光度検出器を装備し
た高速液体クロマトグラフ、又は前記発生ガス捕集剤に
捕集された有機ガスを熱脱着して測定するガスクロマト
グラフ質量分析計を含む、建材より発生する室内汚染ガ
ス成分の測定装置。 - 【請求項４】 一対のガス吸引ポンプと、該一対のガス
吸引ポンプの各吸込み口に一端が夫々接続されていて途
中に発生ガス捕集剤を着脱可能に夫々介装した一対のチ
ューブと、前記一対のガス吸引ポンプの各吐出口に夫々
取り外し可能に接続された所定容量の一対の空気容器
と、前記一対のガス吸引ポンプの作動時間を限定し得る
タイマー装置と、温湿度記録計と、電源とを携帯可能の
ボックス内に格納し、前記ボックスの外壁に、前記一対
のガス吸引ポンプとタイマー装置と温湿度記録計とを同
時に起動せしめ得るスイッチを設けると共に、前記一対
のチューブの各他端に一端が接続されていて他端が測定
を実施すべき室内に開口する伸縮自在のガス採取パイプ
を立設して成る、建材より発生する室内汚染ガス成分の
サンプリング装置。 - 【請求項５】 請求項１及び２に記載の測定方法を用い
て各種建材からの室内汚染ガス発生速度を予め求めてお
く第一のステップと、前記測定方法を用いて得られた対
象室の建材からの室内汚染ガス発生速度と該対象室の換
気率を考慮して計算される室内汚染ガス成分濃度と基準
値とを比較する第二のステップと、前記第二のステップ
において計算により得られた室内汚染ガス成分濃度が前
記基準値を越えているとき前記第一ステップで求めた各
種建材からの室内汚染ガス発生速度と前記対象室の換気
率の変更を考慮しつつ前記対象室の空気質が室内環境基
準を満たし得るような建材を前記各種建材の中から選定
する第三のステップを含む、建材より発生する室内汚染
ガス成分の評価方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9216289A JPH1164313A (ja) | 1997-08-11 | 1997-08-11 | 建材より発生する室内汚染ガス成分の測定方法及び装置並びに評価方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9216289A JPH1164313A (ja) | 1997-08-11 | 1997-08-11 | 建材より発生する室内汚染ガス成分の測定方法及び装置並びに評価方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1164313A true JPH1164313A (ja) | 1999-03-05 |
Family
ID=16686210
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9216289A Pending JPH1164313A (ja) | 1997-08-11 | 1997-08-11 | 建材より発生する室内汚染ガス成分の測定方法及び装置並びに評価方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1164313A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006226906A (ja) * | 2005-02-18 | 2006-08-31 | Horiba Ltd | 浮遊粒子状物質濃度測定装置 |
| JP2009128054A (ja) * | 2007-11-20 | 2009-06-11 | Institute Of Envir0Nment & Resource Systems | ガス捕集装置 |
| JP2009236539A (ja) * | 2008-03-26 | 2009-10-15 | Yazaki Corp | 複合するガス状化学物質を選択的に濃縮し検出する装置及び方法 |
| CN104864237A (zh) * | 2015-05-29 | 2015-08-26 | 李丽霞 | 一种用于气体样品采样的固定器 |
| CN109060968A (zh) * | 2018-08-28 | 2018-12-21 | 济南海纳特科技有限公司 | 一种板式家具有机挥发物快速检测方法及检测装置 |
| CN111521479A (zh) * | 2020-06-09 | 2020-08-11 | 成祖荣 | 一种基于多雨雪天气的工业区空气监测方法 |
| KR20210027602A (ko) * | 2019-08-29 | 2021-03-11 | 한국생산기술연구원 | 고온 대기환경 모사 내열성 시료 테스터기 및 그 테스트 방법 |
| CN112557586A (zh) * | 2019-09-25 | 2021-03-26 | 上海迪勤智能科技有限公司 | 内墙涂料污染物散发率的测试方法 |
| JP2022509550A (ja) * | 2018-11-13 | 2022-01-20 | リタ フランセ リプリゼンテ パー ル ミニステ ドゥ ランテリゥール | 揮発性有機化合物を収集するための装置 |
-
1997
- 1997-08-11 JP JP9216289A patent/JPH1164313A/ja active Pending
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| KR20210027602A (ko) * | 2019-08-29 | 2021-03-11 | 한국생산기술연구원 | 고온 대기환경 모사 내열성 시료 테스터기 및 그 테스트 방법 |
| CN112557586A (zh) * | 2019-09-25 | 2021-03-26 | 上海迪勤智能科技有限公司 | 内墙涂料污染物散发率的测试方法 |
| CN111521479A (zh) * | 2020-06-09 | 2020-08-11 | 成祖荣 | 一种基于多雨雪天气的工业区空气监测方法 |
| CN111521479B (zh) * | 2020-06-09 | 2023-01-20 | 深圳市利诚检测技术有限公司 | 一种基于多雨雪天气的工业区空气监测方法 |
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