JPH1157446A - Emulsion type cosmetic - Google Patents

Emulsion type cosmetic

Info

Publication number
JPH1157446A
JPH1157446A JP9241986A JP24198697A JPH1157446A JP H1157446 A JPH1157446 A JP H1157446A JP 9241986 A JP9241986 A JP 9241986A JP 24198697 A JP24198697 A JP 24198697A JP H1157446 A JPH1157446 A JP H1157446A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
enzyme
extract
acid
oil
stevia
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP9241986A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP4082763B2 (en
Inventor
Hiroshi Asano
浩志 浅野
Sadanori Saka
貞徳 坂
Hiroaki Konishi
宏明 小西
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nonogawa Shoji Ltd
Original Assignee
Nonogawa Shoji Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nonogawa Shoji Ltd filed Critical Nonogawa Shoji Ltd
Priority to JP24198697A priority Critical patent/JP4082763B2/en
Publication of JPH1157446A publication Critical patent/JPH1157446A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4082763B2 publication Critical patent/JP4082763B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To emulsify an oily substance uniformly by a method in which a main constituent components are an emulsifier, an oily substance, and water, and an enzyme-treated stevior alone as the emulsifier or one enzyme-treated stevior is formulated. SOLUTION: An emulsifier of a nonionic surfactant such as mono-oleic acid sorbitane and mono-isostearic acid sorbitol, an anionic surfactant such as a base for soap and sodium laurate, a cationic surfactant such as stearyltrimethylammonium chloride and lauryltrimethylammonium chloride, and an oily substance such as waxes, hydrocarbon oils, hydrocarbon oils, esters, and silicone oils and water are used for the main constituents of an emulsified cosmetic, and among the components, enzyme-treated stevior alone as an emulsifier, or one enzyme-treated stevior is formulates. By this process, an oily substance can be emulsified homogeneously.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、一般に食品業界で甘味
料として用いられている酵素処理ステビアを乳化剤とし
て使用し、油性物質を乳化してなる乳化型化粧料に関す
る。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an emulsified cosmetic obtained by emulsifying an oily substance using an enzyme-treated stevia, which is generally used as a sweetener in the food industry, as an emulsifier.

【0002】[0002]

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】近年皮
膚に対する安全性の面で天然又はそれ由来の界面活性物
質を乳化剤として使用する研究がなされてきた。その中
でステビアも、安全性の高い天然の乳化剤として期待さ
れ、様々な乳化方法によって研究がなされてきた。
2. Description of the Related Art In recent years, studies have been made on the use of a natural or derived surfactant as an emulsifier in terms of safety on the skin. Among them, stevia is also expected as a highly safe natural emulsifier, and has been studied by various emulsification methods.

【0003】ここでステビアとは、南米原産の菊科植物
ステビア レバウディアナ ベルトーニの葉部に含まれ
ている甘味成分である。ステビア中の成分は、ステビオ
サイド、レバウディオサイド−A、レバウディオサイド
−B、ズルコサイド−A、レバウディオサイド−E、レ
バウディオサイド−Dで主にステビオサイドおよびレバ
ウディオサイド−Aから成る。また、苦味の除去や甘味
質の改善のためレバウディオサイド−A の高含有化も
行われてきた。
[0003] Stevia is a sweet component contained in the leaves of Stevia rebaudiana Bertoni, a chrysanthemum plant native to South America. The components in Stevia are Stevioside, Rebaudioside-A, Rebaudioside-B, Zurcoside-A, Rebaudioside-E, Rebaudioside-D and mainly Stevioside and Rebaudioside-A. Consists of In addition, the content of rebaudioside-A has been increased to remove bitterness and improve sweetness.

【0004】しかしながら、ステビアはそれ単独では乳
化力が弱く経時的に安定な乳化物を調製することは困難
であった。そのため、グリセリンモノステアレートなど
の乳化剤の乳化助剤としての利用(特公平02−316
87,特公平04−63042)やレシチンを用いて得
られる多価アルコール中油型乳化組成物および水中油型
乳化組成物の乳化粒子の微細化のためステビアを添加す
る方法(特公平07−10338)など乳化助剤として
の利用はあるが、ステビアが乳化剤として主体となった
乳化組成物の研究は困難であった。
[0004] However, stevia alone has a weak emulsifying power and it has been difficult to prepare an emulsion which is stable over time. Therefore, use of an emulsifier such as glycerin monostearate as an emulsifying aid (JP-B-02-316)
87, Japanese Patent Publication No. 04-63042) and a method of adding stevia for refining the emulsified particles of a polyhydric alcohol-in-oil emulsion composition and an oil-in-water emulsion composition obtained using lecithin (Japanese Patent Publication No. 07-10338). Although it is used as an emulsifying aid, it has been difficult to study an emulsifying composition in which stevia is mainly used as an emulsifying agent.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者等は、かかる実
情に鑑み鋭意検討した結果、ステビア抽出物に単糖類を
付加した酵素処理ステビアに高い界面活性能を見出し、
乳化剤としての酵素処理ステビア単独利用または他の界
面活性物質との混合で、油性物質を均一に乳化でき、安
全性が高く経時的安定性に優れた乳化型化粧料を容易に
生成せしめることを得て、本発明を完成するに至った。
Means for Solving the Problems The present inventors have conducted intensive studies in view of such circumstances, and as a result, have found high surface activity in enzyme-treated stevia obtained by adding a monosaccharide to a stevia extract.
By using enzymatically treated stevia alone as an emulsifier or mixing with other surfactants, it is possible to emulsify oily substances uniformly and easily produce an emulsified cosmetic with high safety and excellent stability over time. Thus, the present invention has been completed.

【0005】すなわち、酵素処理ステビアを用いること
によって、乳化剤としてそれ単独でも経時的に安定な乳
化物を生成し、また、他の界面活性物質と混合しても従
来のステビアが有していた能力以上に乳化物の微細化と
安定化が促進されることを見出した。
[0005] That is, by using enzyme-treated stevia, an emulsifier alone produces a stable emulsion over time, and even when mixed with other surface-active substances, the ability of conventional stevia has been obtained. As described above, it has been found that miniaturization and stabilization of the emulsion are promoted.

【0006】本発明で、(A)の構成成分として使用す
る酵素処理ステビアとは、南米原産の菊科植物ステビア
レバウディアナ ベルトーニから甘味成分として抽出
・精製して得られたステビアに、糖転移反応のみ、ある
いは糖転移反応および糖鎖調節反応の両方を用いた手法
により、1個〜30個の単糖類を付加および調節したも
のである。
[0006] In the present invention, the enzyme-treated stevia used as a component of (A) refers to stevia obtained by extracting and purifying as a sweet component from Stevia rebaudiana Bertoni, a Chrysanthemum plant native to South America, only a sugar transfer reaction. Alternatively, 1 to 30 monosaccharides are added and regulated by a technique using both a sugar transfer reaction and a sugar chain regulation reaction.

【0007】食品業界一般では、酵素処理ステビアと
は、苦味の除去、甘味質と甘味の後引き改善のため開
発、上市されたステビアの糖転移物で、平成8年5月2
3日付衛化56号厚生省生活衛生局局長通知「食品衛生
法に基づく添加物の表示等について」には、その名称と
してα−グルコシルトランスフェラーゼ処理ステビアと
記載されている。また、フルクトシルトランスフェラー
ゼ処理ステビア、別名称果糖転移ステビアは、同通知内
には区別されているが、日本食品添加物協会の「第二版
化学的合成品以外の食品添加物 自主規格」のリスト案
の段階で酵素処理ステビアに含まれており、文献等(月
刊フードケミカル,11巻,No.1,p36〜41,
1995)を含め酵素処理ステビアと認知されている。
従って、酵素処理ステビアとはステビア抽出物に酵素的
に単糖類を付与することで改良されたもので、糖転移ス
テビアを指す。
[0007] In the food industry in general, enzymatically treated stevia is a glycosyltransferase of stevia that has been developed and marketed to remove bitterness, improve sweetness and sweetness, and is marketed on May 2, 1996.
On the 3rd date, Notification of the Director General of the Ministry of Health and Welfare of the Ministry of Health and Welfare No. 56, "About the labeling of additives based on the Food Sanitation Law", the name is "α-glucosyltransferase-treated stevia" as its name. In addition, fructosyltransferase-treated stevia and another name, fructose-transferred stevia, are distinguished in the notification, but are listed in the Japan Food Additives Association's `` Voluntary Standards for Food Additives Other than Second Edition Chemical Synthetic Products '' It is contained in the enzyme-treated stevia at the stage of the plan, and is described in literatures (Monthly Food Chemical, Vol. 11, No. 1, p. 36-41,
1995).
Therefore, the enzyme-treated stevia is improved by enzymatically adding a monosaccharide to the stevia extract, and refers to glycosylated stevia.

【0008】開発初期の酵素処理ステビアは、特公昭5
7−18779が開示する方法によりステビオサイドを
含む原料とα−グルコシル糖化合物にα−グルコシル糖
転移酵素を作用させて主にα−グルコシルステビオサイ
ドを生成したものであり、また、ステビオサイド以外の
ステビオール配糖体のα−グルコシル糖転移物も含有し
ている。さらに、甘味のシャープさと切れを改善するた
め、特公昭57−18779が開示する方法によって製
造した糖付加ステビア抽出物に、α−1,4グルコシダ
ーゼを作用させα−グルコシル基の平均付加数を調製す
る方法(特公平5−22498)によって、希望のグル
コース数にコントロールした製品もある。これらの酵素
処理ステビアの製品例としては、日本製紙(株)のSK
スイートシリーズ、東洋精糖(株)のαGスイートシリ
ーズがあり、ステビア抽出物にα−1,4−グルコシル
基が1個から15〜20個程度付加した成分構成で、平
均グルコース付加数は4.5以下となっている。
The enzyme-treated stevia in the early stage of development is disclosed in
No. 7-18779, in which α-glucosylglucosyltransferase is allowed to act on a raw material containing stevioside and an α-glucosylglycosyltransferase to produce mainly α-glucosylstevioside, and steviol glycosides other than stevioside. It also contains α-glucosyl glycosyltransferase of the body. Further, in order to improve the sharpness and sharpness of the sweetness, α-1,4 glucosidase is allowed to act on the sugar-added stevia extract produced by the method disclosed in JP-B-57-18779 to adjust the average number of α-glucosyl groups added. There is also a product in which the desired glucose level is controlled by a method (Japanese Patent Publication No. 5-22498). Examples of products of these enzyme-treated stevia include SK manufactured by Nippon Paper Industries Co., Ltd.
There are a sweet series and an αG sweet series of Toyo Seikagaku Co., Ltd., which are composed of components in which 1 to 15 to 20 α-1,4-glucosyl groups are added to the stevia extract, and the average number of added glucose is 4.5. It is as follows.

【0009】フルクトシルトランスフェラーゼ処理ステ
ビアとしては、新規の酵素処理ステビアとして、最近ベ
ステビアF−T90のブランド名で販売されているβ−
フラクトシルステビオサイドがある。これは、特開平3
−99092が開示する方法を基本に、ステビオサイド
とショ糖との混合液に酵素β−フラクトフラノシダーゼ
を作用させ、フラクトースを付加したものである。
[0009] As a novel enzyme-treated stevia as a fructosyltransferase-treated stevia, β-beta which has recently been sold under the brand name Vestevia FT90 is available.
There is fructosyl stevioside. This is disclosed in
Based on the method disclosed in -99092, a mixture of stevioside and sucrose is reacted with an enzyme β-fructofuranosidase to add fructose.

【0010】また、上記以外の製造、精製方法(特公昭
58−56628、特公昭59−33360、特公昭5
9−33339、特公昭61−54386、特公昭63
−37637、特公昭64−7752、特公平1−77
50、特公平1−7752、特公平4−55678、特
公平4−53497、特公平5−22498、特公平5
−71598、特公平5−77397、特公平5−77
675、特公平6−33309、特公平6−8647
5、特開昭61−28363、特開昭62−15509
6、特開昭63−87959、特開平1−25469
6、特開平3−34990、特開平3−83558、特
開平3−262458、特開平4−149191、特開
平6−141881、特開平6−298791、特開平
6−261708、特開平8−19393、特開平9−
107913)も提案され、これらの手法によって製造
されたステビアも酵素処理ステビアである。
In addition, other production and purification methods (Japanese Patent Publication Nos. 58-56628, 59-33360, and 5)
9-33339, JP-B-61-54386, JP-B-63
-37637, JP-B 64-7752, JP-B 1-77
50, Japanese Patent Publication 1-7752, Japanese Patent Publication 4-55678, Japanese Patent Publication 4-53497, Japanese Patent Publication 5-224498, Japanese Patent Publication 5
-71598, Japanese Patent Publication 5-77397, Japanese Patent Publication 5-77
675, JP-B-6-33309, JP-B-6-8647
5, JP-A-61-28363, JP-A-62-15509
6, JP-A-63-87959, JP-A-1-25469
6, JP-A-3-34990, JP-A-3-83558, JP-A-3-262458, JP-A-4-149191, JP-A-6-141881, JP-A-6-298793, JP-A-6-261708, JP-A-8-19393, JP-A-9-
107913) has also been proposed, and stevia produced by these techniques is also an enzyme-treated stevia.

【0011】本発明の乳化型化粧料に用いる酵素処理ス
テビアとしては、乳化安定性の観点から、好ましくは、
平均糖付加数0.5〜8.0のもの、さらに好ましくは
1.5〜4.0の製品、かつ糖付加されたステビオサイ
ドの含有率が75%以上のものが良い。具体的な市販品
の例としては、日本製紙社製SKスイート、SKスイー
トZ3、SKスイートFZ、東洋精糖社製αGスイート
がある。また、配合量としては、特に限定はされない
が、好ましくは0.005〜20%である。
[0011] The enzyme-treated stevia used in the emulsified cosmetic of the present invention is preferably from the viewpoint of emulsion stability.
Products having an average number of added sugars of 0.5 to 8.0, more preferably 1.5 to 4.0, and those containing 75% or more of sugar-added stevioside are good. Specific examples of commercially available products include SK Suite, SK Suite Z3 and SK Suite FZ manufactured by Nippon Paper Industries, and αG Suite manufactured by Toyo Seika. The amount is not particularly limited, but is preferably 0.005 to 20%.

【0012】本発明の構成成分(A)の乳化剤として、
酵素処理ステビアと組み合わせて使用できる界面活性物
質は、一分子中に疎水部と親水部を有する物質であっ
て、具体的には、乳化型化粧料に通常用いられている非
イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン
性界面活性剤、両性界面活性剤、及び両親媒性物質等が
挙げられる。
As the emulsifier of the component (A) of the present invention,
The surfactant that can be used in combination with the enzyme-treated stevia is a substance having a hydrophobic part and a hydrophilic part in one molecule, and specifically, a nonionic surfactant commonly used in emulsified cosmetics. , Anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants, amphiphilic substances and the like.

【0013】非イオン界面活性剤としては、例えば、モ
ノオレイン酸ソルビタン、モノイソステアリン酸ソルビ
タン、モノラウリン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ソ
ルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、セスキオレイ
ン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、ペンタ−
2−エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン、テト
ラ−2− エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン
等のソルビタン脂肪酸エステル類; モノステアリン酸
グリセリルヤシ油脂肪酸グリセリル、オレイン酸グリセ
リル、ジステアリン酸グリセリル等のグリセリン脂肪酸
エステル、モノオレイン酸ジグリセリル、モノイソステ
アリン酸ジグリセリル、モノステアリン酸デカグリセリ
ル、モノオレイン酸デカグリセリル、モノステアリン酸
ヘキサグリセリル等のポリグリセリン脂肪酸エステル;
モノステアリン酸プロピレングリコール等のプロピレ
ングリコール脂肪酸エステル類; ステアリン酸メチル
グルコシド、ステアリン酸エチルグルコシド、ステアリ
ン酸プロピルグルコシド、オレイン酸メチルグルコシド
等の脂肪酸アルキルグルコシド; 硬化ヒマシ油誘導
体; グリセリンアルキルエーテル; POEソルビタ
ンモノオレエート、POE−ソルビタンモノステアレー
ト、POE−ソルビタンモノオレート、POE−ソルビ
タンテトラオレエート等のPOEソルビタン脂肪酸エス
テル類; POE−ソルビットモノラウレート、POE
−ソルビットモノオレエート、POE−ソルビットペン
タオレエート、POE−ソルビットモノステアレート等
のPOEソルビット脂肪酸エステル類; POE−グリ
セリンモノステアレート、POE−グリセリンモノイソ
ステアレート、POE−グリセリントリイソステアレー
ト等のPOEグリセリン脂肪酸エステル類; POEモ
ノオレエート、POEジステアレート、POEモノジオ
レエート、ジステアリン酸エチレングリコール等のPO
E脂肪酸エステル類; POEラウリルエーテル、PO
Eオレイルエーテル、POEステアリルエーテル、PO
Eベヘニルエーテル、POE2−オクチルドデシルエー
テル、POEコレスタノールエーテル等のPOEアルキ
ルエーテル類;POEオクチルフェニルエーテル、PO
Eノニルフェニルエーテル、POEジノニルフェニルエ
ーテル等のPOEアルキルフェニルエーテル類; PO
E・POPのブロック重合等のプルロニック型類; P
OE・POPセチルエーテル、POE・POP2−デシ
ルテトラデシルエーテル、POE・POPモノブチルエ
ーテル、POE・POP水添ラノリン、POE・POP
グリセリンエーテル等のPOE・POPアルキルエーテ
ル類; テトロニック等のテトラPOE・テトラPOP
エチレンジアミン縮合物類; POEヒマシ油、POE
硬化ヒマシ油、POE硬化ヒマシ油モノイソステアレー
ト、POE硬化ヒマシ油トリイソステアレート、POE
硬化ヒマシ油モノピログルタミン酸モノイソステアリン
酸ジエステル、POE硬化ヒマシ油マレイン酸等のPO
Eヒマシ油硬化ヒマシ油誘導体;POEソルビットミツ
ロウ等のPOEミツロウ・ラノリン誘導体; ヤシ油脂
肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノールア
ミド、脂肪酸イソプロパノールアミド等のアルカノール
アミド; POEプロピレングリコール脂肪酸エステ
ル; POEアルキルアミン; POE脂肪酸アミド;
ショ糖モノステアレート、ショ糖ジステアレート、シ
ョ糖トリステアレート等のショ糖脂肪酸エステル; P
OEノニルフェニルホルムアルデヒド縮合物; アルキ
ルエトキシジメチルアミンオキシド; トリオレイルリ
ン酸; ポリエーテル変性シリコーン、アルコール変性
シリコーン、アミノ変性シリコーン等のシリコーン系界
面活性剤等が挙げられる。
Examples of the nonionic surfactant include sorbitan monooleate, sorbitan monoisostearate, sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sorbitan sesquioleate, sorbitan trioleate, and penta-
Sorbitan fatty acid esters such as diglycerol sorbitan 2-ethylhexylate and diglycerol sorbitan tetra-2-ethylhexylate; glycerin fatty acid esters such as glyceryl monostearate glyceryl glyceryl, glyceryl oleate and glyceryl distearate, dioleic monooleate Polyglycerin fatty acid esters such as glyceryl, diglyceryl monoisostearate, decaglyceryl monostearate, decaglyceryl monooleate, and hexaglyceryl monostearate;
Propylene glycol fatty acid esters such as propylene glycol monostearate; fatty acid alkyl glucosides such as methyl glucoside stearate, ethyl glucoside stearate, propyl glucoside stearate, and methyl glucoside oleate; hydrogenated castor oil derivatives; glycerin alkyl ether; POE sorbitan mono POE sorbitan fatty acid esters such as oleate, POE-sorbitan monostearate, POE-sorbitan monooleate, POE-sorbitan tetraoleate; POE-sorbit monolaurate, POE
POE sorbite fatty acid esters such as sorbit monooleate, POE-sorbit pentaoleate, POE-sorbit monostearate; POE-glycerin monostearate, POE-glycerin monoisostearate, POE-glycerin triisostearate, etc. POE glycerin fatty acid esters such as POE monooleate, POE distearate, POE monodioleate, and ethylene glycol distearate
E fatty acid esters; POE lauryl ether, PO
E oleyl ether, POE stearyl ether, PO
POE alkyl ethers such as E-behenyl ether, POE2-octyldodecyl ether, POE cholestanol ether; POE octylphenyl ether, POE
POE alkyl phenyl ethers such as E nonyl phenyl ether and POE dinonyl phenyl ether;
Pluronic type such as block polymerization of E-POP; P
OE • POP cetyl ether, POE • POP2-decyltetradecyl ether, POE • POP monobutyl ether, POE • POP hydrogenated lanolin, POE • POP
POE / POP alkyl ethers such as glycerin ether; Tetra POE / tetra POP such as Tetronic
Ethylenediamine condensates; POE castor oil, POE
Hardened castor oil, POE hardened castor oil monoisostearate, POE hardened castor oil triisostearate, POE
PO such as hydrogenated castor oil monopyroglutamic acid monoisostearate diester, POE hydrogenated castor oil maleic acid, etc.
E castor oil-hardened castor oil derivative; POE beeswax lanolin derivative such as POE sorbitol beeswax; alkanolamide such as coconut oil fatty acid diethanolamide, lauric acid monoethanolamide, fatty acid isopropanolamide; POE propylene glycol fatty acid ester; POE alkylamine; Fatty acid amide;
Sucrose fatty acid esters such as sucrose monostearate, sucrose distearate, sucrose tristearate;
OE nonylphenylformaldehyde condensate; alkylethoxydimethylamine oxide; trioleyl phosphoric acid; silicone-based surfactants such as polyether-modified silicone, alcohol-modified silicone, and amino-modified silicone.

【0014】アニオン界面活性剤としては、例えば、セ
ッケン用素地、ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナ
トリウム、ラウリン酸カリウム、ミリスチン酸カリウ
ム、パルミチン酸カリウム、ステアリン酸カリウム等の
脂肪酸セッケン; ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル
硫酸カリウム等の高級アルキル硫酸エステル塩; コー
ル酸ナトリウム、デオキシコール酸ナトリウム等の胆汁
酸塩; ステアロイル乳酸ナトリウム、イソステアロイ
ル乳酸ナトリウム等のアシル乳酸塩; アルキルPOE
ラウリル硫酸トリエタノールアミン、POEラウリル硫
酸ナトリウム等のアルキルエーテル硫酸エステル塩;
ラウロイルサルコシンナトリウム等のN−アシルサルコ
シン酸; N−ミリストイル−N−メチルタウリンナト
リウム、ヤシ油脂肪酸メチルタウリッドナトリウム、ラ
ウリルメチルタウリッドナトリウム等の高級脂肪酸アミ
ドスルホン酸塩; POEオレイルエーテルリン酸ナト
リウム、POEステアリルエーテルリン酸等のリン酸エ
ステル塩; ジ−2−エチルヘキシルスルホコハク酸ナ
トリウム、モノラウロイルモノエタノールアミドポリオ
キシエチレンスルホコハク酸ナトリウム、ラウリルポリ
プロピレングリコールスルホコハク酸ナトリウム等のス
ルホコハク酸塩; リニアドデシルベンゼンスルホン酸
ナトリウム、リニアドデシルベンゼンスルホン酸トリエ
タノールアミン、リニアドデシルベンゼンスルホン酸等
のアルキルベンゼンスルホン酸塩; N−ラウロイルグ
ルタミン酸モノナトリウム、N−ステアロイルグルタミ
ン酸ジナトリウム、N−ミリストイル−L−グルタミン
酸モノナトリウム等のN−アシルグルタミン酸塩; 硬
化ヤシ油脂肪酸グリセリン硫酸ナトリウム等の高級脂肪
酸エステル硫酸エステル塩; ロート油等の硫酸化油;
POEアルキルエーテルカルボン酸; POEアルキ
ルアリルエーテルカルボン酸塩; α−オレフィンスル
ホン酸塩; 高級脂肪酸エステルスルホン酸塩; 二級
アルコール硫酸エステル塩; 高級脂肪酸アルキロール
アミド硫酸エステル塩; ラウロイルモノエタノールア
ミドコハク酸ナトリウム; N−パルミトイルアスパラ
ギン酸ジトリエタノールアミン; カゼインナトリウ
ム; スルホン酸変性シリコーン等のシリコーン系界面
活性剤等が挙げられる。
Examples of the anionic surfactant include soap base materials, fatty acid soaps such as sodium laurate, sodium palmitate, potassium laurate, potassium myristate, potassium palmitate and potassium stearate; sodium lauryl sulfate, lauryl sulfate Higher alkyl sulfates such as potassium; bile salts such as sodium cholate and sodium deoxycholate; acyl lactates such as sodium stearoyl lactate and sodium isostearyl lactate; alkyl POE
Alkyl ether sulfates such as triethanolamine lauryl sulfate and POE sodium lauryl sulfate;
N-acyl sarcosine acids such as sodium lauroyl sarcosine; higher fatty acid amide sulfonates such as N-myristoyl-N-methyltaurine sodium, coconut oil fatty acid methyl tauride sodium, sodium lauryl methyl tauride sodium; POE sodium oleyl ether phosphate; Phosphate esters such as POE stearyl ether phosphoric acid; sulfosuccinates such as sodium di-2-ethylhexyl sulfosuccinate, sodium monolauroyl monoethanolamide polyoxyethylene sulfosuccinate, sodium lauryl polypropylene glycol sulfosuccinate; linear dodecylbenzenesulfonic acid Alkylbenzene sulfones such as sodium, linear dodecylbenzenesulfonic acid triethanolamine and linear dodecylbenzenesulfonic acid N-acyl glutamates such as monosodium N-lauroylglutamate, disodium N-stearoylglutamate and monosodium N-myristoyl-L-glutamate; higher fatty acid ester sulfates such as hardened coconut oil fatty acid sodium glycerin sulfate; A sulfated oil such as a funnel oil;
POE alkyl ether carboxylic acid; POE alkyl allyl ether carboxylate; α-olefin sulfonate; higher fatty acid ester sulfonate; secondary alcohol sulfate salt; higher fatty acid alkylolamide sulfate salt; lauroyl monoethanolamide succinic acid Sodium; N-palmitoyl aspartate ditriethanolamine; sodium caseinate; silicone surfactants such as sulfonic acid-modified silicone;

【0015】カチオン界面活性剤としては、例えば、塩
化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルト
リメチルアンモニウム等のアルキルトリメチルアンモニ
ウム塩; 塩化ジステアリルジメチルアンモニウム等の
ジアルキルジメチルアンモニウム塩; 塩化ポリ(N,
N’−ジメチル−3,5−メチレンピペリジニウム),
塩化セチルピリジニウム等のアルキルピリジニウム塩;
アルキル四級アンモニウム塩; アルキルジメチルベ
ンジルアンモニウム塩; アルキルイソキノリニウム
塩; ジアルキルモリホニウム塩; POEアルキルア
ミン; アルキルアミン塩; ポリアミン脂肪酸誘導
体; アミルアルコール脂肪酸誘導体; 塩化ベンザル
コニウム; 塩化ベンゼトニウム等である。
Examples of the cationic surfactant include alkyltrimethylammonium salts such as stearyltrimethylammonium chloride and lauryltrimethylammonium chloride; dialkyldimethylammonium salts such as distearyldimethylammonium chloride; poly (N,
N'-dimethyl-3,5-methylenepiperidinium),
Alkylpyridinium salts such as cetylpyridinium chloride;
Alkyl quaternary ammonium salts; alkyl dimethyl benzyl ammonium salts; alkyl isoquinolinium salts; dialkyl morphonium salts; POE alkyl amines; alkyl amine salts; polyamine fatty acid derivatives; amyl alcohol fatty acid derivatives; benzalkonium chloride; benzethonium chloride, and the like. It is.

【0016】両性界面活性剤としては、例えば、アルキ
ルグリシン塩; カルボキシメチルグリシン塩; N−
アシルアミノエチル−N−2−ヒドロキシエチルグリシ
ン塩;アルキルポリアミノポリカルボキシグリシン塩;
アルキルアミノプロピオン酸塩; アルキルイミノジ
プロピオン酸塩; N−アシルアミノエチル−N−2−
ヒドロキシエチルピロピオン酸塩; アルキルジメチル
アミノ酢酸ベタイン;脂肪酸アミドプロピルジメチルア
ミノ酢酸ベタイン; アルキルジヒドロキシエチルアミ
ノ酢酸ベタイン; N−アルキル−N,N−ジメチルア
ンモニウム−N−プロピルスルホン酸塩; N−アルキ
ル−N,N−ジメチルアンモニウム−N−(2−ヒドロ
キシプロピル)スルホン酸塩; N−脂肪酸アミドプロ
ピル−N,N−ジメチルアンモニウム−N−(2−ヒド
ロキシプロピル)スルホン酸塩等が挙げられる。
Examples of the amphoteric surfactant include alkyl glycine salts; carboxymethyl glycine salts;
Acylaminoethyl-N-2-hydroxyethylglycine salt; alkylpolyaminopolycarboxyglycine salt;
Alkylaminopropionate; alkyliminodipropionate; N-acylaminoethyl-N-2-
N-alkyl-N, N-dimethylammonium-N-propylsulfonate; N-alkyl-hydroxyethyl pyropionate; alkyldimethylaminoacetate betaine; fatty acid amidopropyldimethylaminoacetate betaine; alkyldihydroxyethylaminoacetate betaine; N, N-dimethylammonium-N- (2-hydroxypropyl) sulfonic acid salt; N-fatty acid amidopropyl-N, N-dimethylammonium-N- (2-hydroxypropyl) sulfonic acid salt;

【0017】両親媒性物質とは、1分子中に非極性基と
極性基を有する物質を指し、一般の非イオン界面活性
剤、イオン性界面活性剤とは区別して分類されるもの
で、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、ベヘン(ベヘニン)酸、オレイン
酸、12−ヒドロキシステアリン酸、ウンデシレン酸、
トール酸、イソステアリン酸、リノール酸、リノレイン
酸、エイコサペンタエン酸(EPA)、ドコサヘキサエ
ン酸(DHA)等の高級脂肪酸; ラウリルアルコー
ル、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニ
ルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコ
ール、セトステアリルアルコール等の直鎖アルコール;
モノステアリルグリセリンエーテル(バチルアルコー
ル)、2−デシルテトラデシノール、ラノリンアルコー
ル、コレステロール、フィトステロール、ヘキシルドデ
カノール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカ
ノール等の分枝鎖アルコール等の高級脂肪族アルコー
ル; モノグリセリド、グリセロールモノアルキルエー
テル、モノアルキルアミン、及びステロール骨格を有す
る化合物及びその誘導体(コレステロール、フィトステ
ロール、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ジ(コレス
テリル・オクチルドデシル)、N−ラウロイル−L−グ
ルタミン酸ジ(フィトステリル・2−オクチルドデシ
ル)等); ジアシルエステル型グリセロリン脂質(ホ
スファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミ
ン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルセリ
ン、ホスファチジン酸、ホスファチジルグリセロール、
ホスファチジルセリン等)とこれらの水素添加物及び水
酸化物; モノアシルエステル型グリセロリン脂質(リ
ゾホスファチジルコリン、リゾホスファチジルエタノー
ルアミン、リゾホスファチジルイノシトール等)とこれ
らの水素添加物; プラスマロゲン; スフィンゴミエ
リン; 糖脂質(ガラクトシルセラミド、グルコシルセ
ラミド、スルファチド、ガングリオシド等)及びそれに
類似した合成糖脂質; サポニン等がある。この中で
も、特にその構造の中で極性基が非イオン性のもの又は
その含有率の高いものが好ましく、これらから選ばれる
一種又は二種以上がを組み合わせて使用する。
The amphiphilic substance refers to a substance having a nonpolar group and a polar group in one molecule, and is classified separately from general nonionic surfactants and ionic surfactants. Lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic (behenic) acid, oleic acid, 12-hydroxystearic acid, undecylenic acid,
Higher fatty acids such as tollic acid, isostearic acid, linoleic acid, linoleic acid, eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA); lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, myristyl alcohol, oleyl alcohol, cetostearyl alcohol, etc. A straight chain alcohol;
Monoglycerides, glycerol; branched fatty alcohols such as monostearyl glycerin ether (bacyl alcohol), 2-decyltetradecinol, lanolin alcohol, cholesterol, phytosterol, hexyldecanol, isostearyl alcohol, octyldodecanol; Monoalkyl ethers, monoalkylamines, and compounds having a sterol skeleton and derivatives thereof (cholesterol, phytosterol, N-lauroyl-L-glutamate di (cholesteryl octyldodecyl), N-lauroyl-L-glutamate di (phytosteryl-2-) Octyldodecyl) etc.); diacyl ester type glycerophospholipids (phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, phosphatidylinositol) Le, phosphatidylserine, phosphatidic acid, phosphatidyl glycerol,
Phosphatidylserine) and their hydrogenated products and hydroxides; monoacyl ester-type glycerophospholipids (lysophosphatidylcholine, lysophosphatidylethanolamine, lysophosphatidylinositol, etc.) and their hydrogenated products; plasmalogens; sphingomyelin; glycolipids Galactosylceramide, glucosylceramide, sulfatide, ganglioside and the like) and synthetic glycolipids similar thereto; saponin and the like. Among them, those having a nonionic polar group or a high content thereof in the structure thereof are particularly preferable, and one or two or more selected from these are used in combination.

【0018】これらの界面活性物質は、本発明乳化型化
粧料の乳化剤組成中に、酵素処理ステビア:界面活性物
質=10:0〜0.1:9.9の割合で配合され、酵素
処理ステビア自身の界面活性能から、特に10:0〜
4:6が好ましい。
These surfactants are blended in the emulsifier composition of the emulsifying cosmetic of the present invention in the ratio of enzyme-treated stevia: surfactant = 10: 0 to 0.1: 9.9, and the enzyme-treated stevia is added. In particular, from 10: 0
4: 6 is preferred.

【0019】本発明の乳化型化粧料に使用される成分
(B)の油性物質としては、油脂、ロウ類、炭化水素
油、エステル類、シリコーン油、フルオロシリコン油、
パーフルオロポリエーテル油等、公知の皮膚化粧用油性
物質であれば、どんなものでもよく、例えば、液体油脂
としては、アボガド油、ツバキ油、タートル油、マカデ
ミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ
油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、パーシック油、小麦胚
芽油、サザンカ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー
油、綿実油、エノ油、大豆油、落花生油、茶実油、カヤ
油、コメヌカ油、シナギリ油、日本キリ油、ホホバ油、
胚芽油、トリグリセリン、トリオクタン酸グリセリン、
トリイソパルミチン酸グリセリン等がある。固体油脂と
しては、カカオ脂、ヤシ油、馬脂、硬化ヤシ油、パーム
油、牛脂、羊脂、硬化牛脂、パーム核油、豚脂、牛骨
脂、モクロウ核油、硬化油、牛脚脂、モクロウ、硬化ヒ
マシ油等がある。ロウ類としては、ミツロウ、カンデリ
ラロウ、綿ロウ、カルナウバロウ、ベイベリーロウ、イ
ボタロウ、鯨ロウ、モンタンロウ、ヌカロウ、ラノリ
ン、カポックロウ、酢酸ラノリン、液状ラノリン、サト
ウキビロウ、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラウリン酸
ヘキシル、還元ラノリン、ジョジョバロウ、硬質ラノリ
ン、セラックロウ等がある。炭化水素油としては、流動
パラフィン、オゾケライト、スクワラン、プリスタン、
パラフィン、セレシン、スクワレン、ワセリン、マイク
ロクリスタリンワックス等がある。合成エステル油とし
ては、ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、
ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロ
ピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリ
スチン酸ミリスチル、オレイン酸デシル、ジメチルオク
タン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、
酢酸ラノリン、ステアリン酸イソセチル、イソステアリ
ン酸イソセチル、ヒドロキシステアリン酸コレステリ
ル、ジ−2− エチルヘキシル酸エチレングリコール、
ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステ
アリン酸N−アルキルグリコール、ジカプリン酸ネオペ
ンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−2
− ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−2− エチ
ルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステア
リン酸トリメチロールプロパン、テトラ−2− エチル
ヘキサン酸ペンタンエリスリトール、トリ2−エチルヘ
キサン酸グリセリル、トリイソステアリン酸トリメチロ
ールプロパン、セチル2−エチルヘキサノエート、2−
エチルヘキシルパルミテート、トリミリスチン酸グリセ
リン、トリ−2− ヘプチルウンデカン酸グリセライ
ド、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイン酸オイ
ル、セトステアリルアルコール、アセトグリセライド、
パルミチン酸2−ヘプチルウンデシル、アジピン酸ジイ
ソブチル、N−ラウロイル −L−グルタミン酸 −2−
オクチルドデシルエステル、アジピン酸ジ−2− ヘプ
チルウンデシル、エチルラウレート、セバチン酸ジ−2
−エチルヘキシル、ミリスチン酸2−ヘキシルデシル、
パルミチン酸2−ヘキシルデシル、アジピン酸2−ヘキ
シルデシル、セバチン酸ジイソプロピル、コハク酸2−
エチルヘキシル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミ
ル、クエン酸トリエチル等がある。シリコーン油として
は、例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニル
ポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン
等の鎖状ポリシロキサン; デカメチルポリシロキサ
ン、ドデカメチルポリシロキサン、テトラメチルテトラ
ハイドロジェンポリシロキサンなどの環状ポリシロキサ
ン; 3次元網目構造を形成しているシリコン樹脂、シ
リコンゴム等が油として挙げられる。
The oily substance of component (B) used in the emulsified cosmetic of the present invention includes oils and fats, waxes, hydrocarbon oils, esters, silicone oil, fluorosilicone oil, and the like.
Any known skin cosmetic oily substance such as perfluoropolyether oil may be used.For example, liquid oils include avocado oil, camellia oil, turtle oil, macadamia nut oil, corn oil, mink oil, olive oil, Rapeseed oil, egg yolk oil, sesame oil, persic oil, wheat germ oil, sasanqua oil, castor oil, linseed oil, safflower oil, cottonseed oil, eno oil, soybean oil, peanut oil, teaseed oil, kaya oil, rice bran oil, sinagiri Oil, Japanese drill oil, jojoba oil,
Germ oil, triglycerin, glyceryl trioctanoate,
Glycerin triisopalmitate and the like. As solid oils and fats, cacao butter, coconut oil, horse fat, hardened coconut oil, palm oil, tallow, sheep butter, hardened tallow, palm kernel oil, lard, beef bone fat, mocro kernel oil, hardened oil, beef leg fat , Molle, hydrogenated castor oil and the like. The waxes include beeswax, candelilla wax, cotton wax, carnauba wax, bayberry wax, ibota wax, whale wax, montan wax, nuka wax, lanolin, kapok wax, lanolin acetate, liquid lanolin, sugar cane wax, lanolin fatty acid isopropyl, hexyl laurate, reduced lanolin, and jojo. Barrow, hard lanolin, shellac wax and the like. Examples of hydrocarbon oils include liquid paraffin, ozokerite, squalane, pristane,
There are paraffin, ceresin, squalene, petrolatum, microcrystalline wax and the like. As synthetic ester oils, isopropyl myristate, cetyl octoate,
Octyldodecyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, myristyl myristate, decyl oleate, hexyldecyl dimethyloctanoate, cetyl lactate, myristyl lactate,
Lanolin acetate, isocetyl stearate, isocetyl isostearate, cholesteryl hydroxystearate, ethylene glycol di-2-ethylhexylate,
Dipentaerythritol fatty acid ester, N-alkyl glycol monoisostearate, neopentyl glycol dicaprate, diisostearyl malate, di-2
Glycerin heptylundecanoate, trimethylolpropane tri-2-ethylhexanoate, trimethylolpropane triisostearate, pentaneerythritol tetra-2-ethylhexanoate, glyceryl tri-2-ethylhexanoate, trimethylolpropane triisostearate, cetyl 2-ethylhexanoate, 2-
Ethylhexyl palmitate, glycerin trimyristate, glyceride tri-2-heptylundecanoate, methyl ester of castor oil fatty acid, oleic oil, cetostearyl alcohol, acetoglyceride,
2-heptylundecyl palmitate, diisobutyl adipate, N-lauroyl-L-glutamic acid-2-
Octyl dodecyl ester, di-2-heptylundecyl adipate, ethyl laurate, di-2 sebacate
-Ethylhexyl, 2-hexyldecyl myristate,
2-hexyldecyl palmitate, 2-hexyldecyl adipate, diisopropyl sebacate, 2-succinic acid
Examples include ethylhexyl, ethyl acetate, butyl acetate, amyl acetate, and triethyl citrate. Examples of the silicone oil include chain polysiloxanes such as dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, and methylhydrogenpolysiloxane; cyclic polysiloxanes such as decamethylpolysiloxane, dodecamethylpolysiloxane, and tetramethyltetrahydrogenpolysiloxane Oils such as silicone resin and silicone rubber forming a three-dimensional network structure;

【0020】上記油性物質中で、単独または2種以上の
組み合わせで使用され、その使用量は、乳化型化粧料中
に70重量%以下である。
The oily substance is used alone or in combination of two or more kinds, and its amount is 70% by weight or less in the emulsified cosmetic.

【0021】本発明成分(C)の水の使用量は、0.1
〜99重量%であり、目的の化粧料の形態によって異な
るが、好ましくは25〜95重量%である。
The amount of water used for the component (C) of the present invention is 0.1
The content is preferably from 25 to 95% by weight, depending on the form of the desired cosmetic.

【0022】本発明の乳化型化粧料には、前記成分
(A)、(B)、(C)以外に必要に応じ、本発明の効
果を失わない範囲で、通常化粧料に用いられる各種原料
を使用できる。例えば、低級アルコールとしては、エタ
ノール、プロパノール、イソプロパノール等がある。保
湿剤として又水相の界面張力を下げる目的で使用する多
価アルコールは、ポリエチレングリコール、プロピレン
グリコール、ジプロピレングリコール、1,3−ブチレ
ングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、ジ
グリセリン等がある。その他保湿剤としてソルビトー
ル、キシリトール、マルチトール、マルトース、D−マ
ンニット、エリスリトール、トレハロース、水アメ、ブ
ドウ糖、果糖、乳糖、コンドロイチン硫酸ナトリウム、
ヒアルロン酸ナトリウム、アデノシンリン酸ナトリウ
ム、乳酸ナトリウム、ピロリドンカルボン酸塩、グルコ
サミン、シクロデキストリン等がある。水溶性高分子と
しては、アラビアゴム、トラガカント、ガラクタン、キ
ャロブガム、グァーガム、カラヤガム、カラギーナン、
ペクチン、カンテン、クインスシード(マルメロ)、デ
ンプン(コメ、トウモロコシ、バレイショ、コムギ)、
アルゲコロイド(褐藻エキス)、ローカストビーンガム
等の植物系高分子; キサンタンガム、ジェランガム、
デキストラン、サクシノグルカン、プルラン等の微生物
系高分子; コラーゲン、カゼイン、アルブミン、ゼラ
チン等の動物系高分子; カルボキシメチルデンプン、
メチルヒドロキシプロピルデンプン等のデンプン系高分
子; メチルセルロース、ニトロセルロース、エチルセ
ルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒド
ロキシエチルセルロース、セルロース硫酸ナトリウム、
ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセル
ロースナトリウム、結晶セルロース、セルロース末等の
セルロース系高分子; アルギン酸ナトリウム、アルギ
ン酸プロピレングリコールエステル等のアルギン酸系高
分子; ポリビニルメチルエーテル、カルボキシビニル
ポリマー等のビニル系高分子; ポリオキシエチレン系
高分子; ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共
重合体系高分子; ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエ
チルアクリレート、ポリアクリルアミド等のアクリル系
高分子; ポリエチレンイミン; カチオンポリマー;
ベントナイト、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ラ
ポナイト、ヘクトライト、無水ケイ酸等の無機系水溶性
高分子が等がある。薬剤(遊離物、酸または塩基の塩の
型、エステル型も含む)としては、ビタミンA油、レチ
ノール、パルミチン酸レチノール、酢酸レチノール、イ
ノシット、塩酸ピリドキシン、ニコチン酸ベンジル、ニ
コチン酸アミド、ニコチン酸 DL−α− トコフェロー
ル、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、ビタミンD2
(エルゴカシフェロール)、ビタミンD3 、dl−
α− トコフェロール、酢酸dl− α− トコフェロー
ル、パントテン酸、ビオチン等のビタミン類、エストラ
ジオール、エチニルエストラジオール等のホルモン、ア
ルギニン、アスパラギン酸、シスチン、システイン、メ
チオニン、セリン、ロイシン、トリプトファン等のアミ
ノ酸、アラントイン、グリチルレチン酸、アズレン等の
坑炎症剤、アルブチン、アスコルビン酸マグネシウム、
アスコルビン酸ナトリウム等の美白剤、酸化亜鉛、タン
ニン酸、ミョウバン等の収斂剤、L−メントール、カン
フル等の清涼剤やイオウ、塩化リゾチーム、塩酸ピリド
キシン、γ−オリザノール等がある。各種の抽出液とし
ては、ドクダミエキス、オウバクエキス、メリロートエ
キス、オドリコソウエキス、カンゾウエキス、シャクヤ
クエキス、サボンソウエキス、ヘチマエキス、キナエキ
ス、ユキノシタエキス、クララエキス、コウホネエキ
ス、ウイキョウエキス、サクラソウエキス、バラエキ
ス、ジオウエキス、レモンエキス、シコンエキス、アロ
エエキス、ショウブ根エキス、ユーカリエキス、スギナ
エキス、セージエキス、タイムエキス、茶エキス、海藻
エキス、キューカンバーエキス、チョウジエキス、キイ
チゴエキス、メリッサエキス、ニンジンエキス、キャロ
ットエキス、マロニエエキス、モモエキス、桃葉エキ
ス、クワエキス、ヤグリマギクエキス、ハマメリス抽出
液、プラセンタエキス、胸線抽出物、シルク抽出液等が
ある。その他、安息香酸塩、パラオキシ安息香酸エステ
ル、サリチル酸、フェノキシエタノール等の防腐剤、α
−トコフェロール、ジブチルヒドロキシトルエン等の酸
化防止剤、アラニン、エデト酸ナトリウム塩、ポリリン
酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、リン酸等のキレ
ート剤、安息香酸系紫外線吸収剤、アントラニル酸系紫
外線吸収剤、サリチル酸系紫外線吸収剤、ケイ皮酸系紫
外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ウロカニ
ン酸、ウロカニン酸エチル、2−フェニル−5− メチ
ルベンゾキサゾール、2−(2’−ヒドロキシ−5’−
メチルフェニル) ベンゾトリアゾール、4−tert
− ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン等紫外
線吸収剤、2−アミノ−2− メチル−1− プロパノー
ル、2−アミノ−2− メチル−1,3− プロパンジオ
ール、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、トリエタノ
ールアミン、炭酸ナトリウム、乳酸、クエン酸、グリコ
ール酸、コハク酸、酒石酸、dl−リンゴ酸、およびこ
れらの塩、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水
素アンモニウム等のpH調整剤、体質顔料、着色顔料、
光揮性顔料、有機粉体、疎水化処理粉体、親水化処理粉
体、タール色素、油性ゲル化剤、香料、殺菌剤等を使用
できる。これらはそれぞれ単独で用いてもよいし、2種
以上組み合わせて用いてもよい。
The emulsifying cosmetic of the present invention may contain, in addition to the above-mentioned components (A), (B) and (C), various raw materials usually used in cosmetics, as long as the effects of the present invention are not lost. Can be used. For example, lower alcohols include ethanol, propanol, isopropanol and the like. Polyhydric alcohols used as humectants and for the purpose of lowering the interfacial tension of the aqueous phase include polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, hexylene glycol, glycerin, diglycerin and the like. Other humectants such as sorbitol, xylitol, maltitol, maltose, D-mannitol, erythritol, trehalose, water candy, glucose, fructose, lactose, sodium chondroitin sulfate,
Examples include sodium hyaluronate, sodium adenosine phosphate, sodium lactate, pyrrolidone carboxylate, glucosamine, cyclodextrin and the like. As the water-soluble polymer, gum arabic, tragacanth, galactan, carob gum, guar gum, karaya gum, carrageenan,
Pectin, agar, quince seed (quince), starch (rice, corn, potato, wheat),
Plant-based polymers such as alge colloid (brown algae extract) and locust bean gum; xanthan gum, gellan gum,
Microbial macromolecules such as dextran, succinoglucan, pullulan; animal macromolecules such as collagen, casein, albumin, gelatin; carboxymethyl starch;
Starch-based polymers such as methylhydroxypropyl starch; methylcellulose, nitrocellulose, ethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose, cellulose sodium sulfate,
Cellulosic polymers such as hydroxypropylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, crystalline cellulose and cellulose powder; alginic acid polymers such as sodium alginate and propylene glycol alginate; vinyl polymers such as polyvinyl methyl ether and carboxyvinyl polymer; Ethylene polymer; Polyoxyethylene polyoxypropylene copolymer polymer; Acrylic polymer such as sodium polyacrylate, polyethyl acrylate, polyacrylamide; Polyethylene imine; Cationic polymer;
Examples include inorganic water-soluble polymers such as bentonite, aluminum magnesium silicate, laponite, hectorite, and silicic anhydride. Drugs (including free substances, acid or base salt forms and ester forms) include vitamin A oil, retinol, retinol palmitate, retinol acetate, inosit, pyridoxine hydrochloride, benzyl nicotinate, nicotinamide, and nicotinic acid DL -Α- tocopherol, magnesium ascorbate, vitamin D2
(Ergocasiferol), vitamin D3, dl-
α-tocopherol, dl-α-tocopherol acetate, pantothenic acid, vitamins such as biotin, hormones such as estradiol, ethinylestradiol, arginine, aspartic acid, amino acids such as cystine, cysteine, methionine, serine, leucine, tryptophan, allantoin, Glycyrrhetinic acid, anti-inflammatory agents such as azulene, arbutin, magnesium ascorbate,
Examples include whitening agents such as sodium ascorbate, astringents such as zinc oxide, tannic acid, and alum; cooling agents such as L-menthol and camphor; sulfur; lysozyme chloride; pyridoxine hydrochloride; and γ-oryzanol. Examples of various extracts include asparagus extract, oak extract, melilot extract, lycopodium extract, liquorice extract, peonies extract, bonsai extract, loofah extract, kina extract, saxifrage extract, clara extract, kohone extract, fennel extract, primrose extract, and rose extract. , Jiao extract, lemon extract, sicon extract, aloe extract, shobu root extract, eucalyptus extract, horsetail extract, sage extract, thyme extract, tea extract, seaweed extract, cucumber extract, clove extract, raspberry extract, melissa extract, carrot extract, carrot extract , Marronnier extract, peach extract, peach extract, mulberry extract, cornflower extract, hamamelis extract, placenta extract, thoracic extract, silk extract and the like. Other preservatives such as benzoate, paraoxybenzoate, salicylic acid, phenoxyethanol, α
-Antioxidants such as tocopherol and dibutylhydroxytoluene, chelating agents such as alanine, edetate sodium salt, sodium polyphosphate, sodium metaphosphate, phosphoric acid, etc., benzoic acid-based ultraviolet absorbers, anthranilic acid-based ultraviolet absorbers, and salicylic acid-based agents UV absorber, cinnamic acid UV absorber, benzophenone UV absorber, urocanic acid, ethyl urocanate, 2-phenyl-5-methylbenzoxazole, 2- (2'-hydroxy-5'-)
Methylphenyl) benzotriazole, 4-tert
-An ultraviolet absorber such as butyl-4'-methoxydibenzoylmethane, 2-amino-2-methyl-1-propanol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, potassium hydroxide, sodium hydroxide, PH adjusters such as triethanolamine, sodium carbonate, lactic acid, citric acid, glycolic acid, succinic acid, tartaric acid, dl-malic acid and salts thereof, potassium carbonate, sodium hydrogencarbonate, ammonium hydrogencarbonate, extenders, coloring Pigments,
Light-emitting pigments, organic powders, hydrophobized powders, hydrophilized powders, tar pigments, oily gelling agents, fragrances, bactericides and the like can be used. These may be used alone or in combination of two or more.

【0023】本発明の乳化型化粧料は、まず成分(A)
を水(C)に溶かし、これに成分(B)を手攪拌等によ
り徐々に攪袢して調製するagent−in−wate
r法、酵素処理ステビア等の水溶性成分(A)を水
(C)に溶かし、成分(A)中の油溶性物質を成分
(B)に溶かしたものと攪拌混合する方法、成分(A)
中に成分(B)を徐々に攪拌混合して、その後成分
(C)を加える方法、また、SPG膜乳化装置、高速ホ
モジナイザー、超高圧ホモジナイザー、ウルトラミキサ
ー(みづほ社製)、クレアミックス(エム・テクニック
社製)等の乳化機を用いて機械的に乳化する方法等の公
知の製造方法によって製造できる。従って、これらの手
法を使い分けることによって、クリーム、乳液、美容
液、化粧水等の各化粧品を提供できる。
The emulsified cosmetic of the present invention comprises the component (A)
Is dissolved in water (C), and the component (B) is gradually stirred by hand stirring or the like to prepare an agent-in-water.
r method, a method in which a water-soluble component (A) such as an enzyme-treated stevia is dissolved in water (C), and an oil-soluble substance in the component (A) is dissolved and mixed in the component (B) with stirring.
A method in which the component (B) is gradually stirred and mixed, and then the component (C) is added. Alternatively, an SPG membrane emulsifier, a high-speed homogenizer, an ultra-high pressure homogenizer, an ultra mixer (manufactured by Mizuho), a clear mix (M. It can be manufactured by a known manufacturing method such as a method of mechanically emulsifying by using an emulsifying machine such as Technic Co., Ltd.). Therefore, by properly using these techniques, it is possible to provide various cosmetics such as cream, milky lotion, serum, and lotion.

【0024】また、酵素処理ステビアは、乳化力を備え
た甘味料と考えられることから、食品等への応用も十分
期待できる。
[0024] In addition, since enzyme-treated stevia is considered to be a sweetener having emulsifying power, its application to foods and the like can be expected.

【0025】[0025]

【発明の効果】本発明の乳化型化粧料は、既にその皮膚
への安全性が指摘されているステビア抽出物(特公平0
2−31687,特公平04−63042)と同様に安
全性が高く、ステビア抽出物に糖転移された酵素処理ス
テビアを用いることによって、酵素処理ステビアが主体
となった乳化物でもさらに安定性の著しく向上したもの
であって、各種化粧料に好適に使用可能なものである。
EFFECTS OF THE INVENTION The emulsifying cosmetic of the present invention is a stevia extract whose safety to the skin has already been pointed out.
2-31687, Japanese Patent Publication No. 04-63042) is highly safe, and the use of enzyme-treated stevia in which the sugar has been transferred to the stevia extract makes it possible to further improve the stability of the emulsion mainly containing enzyme-treated stevia. It is an improved one and can be suitably used for various cosmetics.

【0026】[0026]

【実施例】以下に本発明を、実施例と比較例により具体
的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものでは
ない。
The present invention will be described below in more detail with reference to examples and comparative examples, but the present invention is not limited to these examples.

【0027】表1の実施例1〜3と比較例1〜3に、酵
素処理ステビアとステビア抽出物を、それぞれ他の界面
活性物質を添加しないで乳化に用いた場合の違いを示
す。
Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3 in Table 1 show the difference between the case where the enzyme-treated stevia and the stevia extract were used for emulsification without adding any other surfactant.

【0028】(製造方法)表1に示す組成のうち、酵素
処理ステビア又はステビア抽出物とグリセリンを精製水
に40〜60℃の条件下で攪拌溶解後、攪拌下40〜6
0℃のスクワランを徐々に添加し、攪拌を続けながら冷
却して乳化物を得た。
(Production method) Among the compositions shown in Table 1, enzymatically treated stevia or stevia extract and glycerin were dissolved in purified water under stirring at 40 to 60 ° C., and then 40 to 6 under stirring.
Squalane at 0 ° C. was gradually added, and the mixture was cooled while stirring to obtain an emulsion.

【0029】(評価方法)製造過程と製造後の乳化状態
から、乳化可能と不可能の判断を行い、乳化可能であっ
たものの安定性評価を、40℃にて1週間放置後の状態
で判断した。 (評価基準) 〇:安定性良好 △:乳化良好であったが安定性不良で合ったもの ×:乳化時に相分離し、乳化不良であったもの
(Evaluation method) Based on the production process and the emulsified state after the production, it was judged that emulsification was possible or impossible, and the stability of the emulsifiable one was judged after standing at 40 ° C. for one week. did. (Evaluation criteria) 〇: Good stability △: Good emulsification but suitable due to poor stability ×: Phase separation during emulsification and poor emulsification

【0030】[0030]

【表1】 ───────────────────────────── 組成 実施例 比較例 1 2 3 1 2 3 ───────────────────────────── 酵素処理ステヒ゛ア〓*1 6.8 酵素処理ステヒ゛ア〓*2 6.8 酵素処理ステヒ゛ア〓*3 6.8 ステヒ゛ア抽出物〓*4 6.8 ステヒ゛ア抽出物〓*5 6.8 ステヒ゛ア抽出物〓*6 6.8 ク゛リセリン 10.2 10.2 10.2 10.2 10.2 10.2 スクワラン 40.0 40.0 40.0 40.0 40.0 40.0 精製水 B*7 B*7 B*7 B*7 B*7 B*7 ───────────────────────────── 安定性評価 ○ ○ ○ × △ × ───────────────────────────── *1日本製紙社製SKスイートFZ(平均糖転移付加モル数1.6) *2日本製紙社製SKスイートZ3(平均糖転移付加モル数2.4) *3日本製紙社製SKスイート(平均糖転移付加モル数3.5) *4日本製紙社製ステビアフィン−HK(ステビア抽出物100%) *5ステビオサイド87%精製物 *6大日本インキ化学工業社製クリサンタ99(レバウディオサイド−A99% 精製物) *7バランス量[Table 1] ───────────────────────────── Composition Example Comparative Example 1 2 3 1 2 3 ────── ─────────────────────── Enzyme-treated steer * 1 6.8 Enzyme-treated steer * 2 6.8 Enzyme-treated steer * 3 6.8 Steier extract * 4 6.8 Stevia extract〓 * 5 6.8 Stevia extract〓 * 6 6.8 Quercerin 10.2 10.2 10.2 10.2 10.2 10.2 Squalane 40.0 40.0 40.0 40.0 40.0 40.0 Purified water B * 7 B * 7 B * 7 B * 7 B * 7 B * 7 ─評 価 Stability evaluation ○ ○ ○ × △ × ───────────── ──────────────── * 1 SK Suite FZ manufactured by Nippon Paper Industries (average number of moles of added sugar transfer 1.6) * 2 SK Suite F3 manufactured by Nippon Paper Industries (average added sugar transfer) (Number of moles: 2.4) * 3 S manufactured by Nippon Paper Industries Sweet (average number of moles of added sugar transfer 3.5) * 4 Steviafin-HK (100% stevia extract) manufactured by Nippon Paper Industries * 5 87% purified product of stevioside * 6 Crisanta 99 (Rebau manufactured by Dainippon Ink & Chemicals, Inc.) Dioside-A99% purified product) * 7 Balance amount

【0031】表1に示す結果より明らかなように、本発
明品は何れも比較品に比べ、乳化能力に優れるとともに
40℃1週間放置後においても安定した品質を有するも
のであることがわかる。
As is evident from the results shown in Table 1, all of the products of the present invention are superior to the comparative products in emulsifying ability and have a stable quality even after being left at 40 ° C. for one week.

【0032】表2の実施例4〜9、比較例4〜9に、酵
素処理ステビアとステビア抽出物を、それぞれ他の界面
活性物質と組み合わせて乳化した場合の違いを示す。
Examples 4 to 9 and Comparative Examples 4 to 9 in Table 2 show the difference between the case where the enzyme-treated stevia and the stevia extract are emulsified in combination with other surfactants.

【0033】(製造方法)表2に示す組成のうち、実施
例及び比較例の4と6は、酵素処理ステビア又はステビ
ア抽出物とグリセリンを精製水に60〜70℃の条件下
で攪拌溶解後、攪拌下60〜70℃の界面活性物質とス
クワランの混合物を徐々に添加し、攪拌を続けながら冷
却して乳化物を得た。実施例及び比較例の5と7は、酵
素処理ステビア又はステビア抽出物、界面活性物質、グ
リセリンを精製水に50〜60℃の条件下で攪拌溶解
後、攪拌下50〜60℃のスクワランを徐々に添加し、
攪拌を続けながら冷却して乳化物を得た。実施例及び比
較例の8と9は、酵素処理ステビア又はステビア抽出
物、界面活性物質、グリセリンの混合物に50〜70℃
の条件下でスクワランを添加攪袢し、攪拌下〜75℃の
精製水を徐々に添加し、攪拌を続けながら冷却して乳化
物を得た。
(Manufacturing method) Of the compositions shown in Table 2, Examples and Comparative Examples 4 and 6 show that the enzyme-treated stevia or stevia extract and glycerin were dissolved in purified water by stirring at 60 to 70 ° C. under stirring. Under stirring, a mixture of a surfactant and squalane at 60 to 70 ° C was gradually added, and the mixture was cooled while stirring to obtain an emulsion. In Examples and Comparative Examples 5 and 7, enzymatically treated stevia or stevia extract, a surfactant, and glycerin were stirred and dissolved in purified water at 50 to 60 ° C., and then squalane at 50 to 60 ° C. was gradually stirred. Added to
The emulsion was obtained by cooling while continuing to stir. In Examples and Comparative Examples 8 and 9, the enzyme-treated stevia or stevia extract, a surfactant, and a mixture of glycerin were mixed at 50 to 70 ° C.
Under the conditions described above, squalane was added and stirred, and purified water at ~ 75 ° C was gradually added under stirring, and the mixture was cooled while stirring to obtain an emulsion.

【0034】(評価方法)製造過程と製造後の乳化状態
から、乳化可能と不可能の判断を行い、乳化可能であっ
たものの安定性評価を、40℃にて1週間放置後の状態
で判断した。 (評価基準) 〇:安定性良好 △:乳化良好であったが安定性不良で合ったもの ×:乳化時に相分離し、乳化不良であったもの
(Evaluation method) From the production process and the emulsified state after the production, it was judged that emulsification was possible or not, and the stability of the emulsification was judged after standing for one week at 40 ° C. did. (Evaluation criteria) 〇: Good stability △: Good emulsification but suitable due to poor stability ×: Phase separation during emulsification and poor emulsification

【0035】[0035]

【表2】 ──────────────────────────────────── 組成 実施例 比較例 4 5 6 7 8 9 4 5 6 7 8 9 ──────────────────────────────────── 酵素処理 2.8 3.2 3.6 3.6 3.2 3.0ステヒ゛ア *1ステヒ゛ア 2.8 3.2 3.6 3.6 3.2 3.0 抽出物*2セスキオレイン 酸 1.2 1.2ソルヒ゛タンステアロイル 乳酸 0.8 0.8ナトリウム 塩化シ゛ステアリル 0.4 0.4シ゛メチルアンモニウムヤシ 油脂肪酸 0.4 0.4アミト゛フ゜ロヒ゜ルヘ゛タインセラミト゛ *3 0.8 0.8 水素添加大豆 1.0 1.0リソ゛リン 脂質*4スクワラン 16.0 8.0 8.0 8.0 23.3 35.0 16.0 8.0 8.0 8.0 23.3 35.0ク゛リセリン 8.0 3.2 3.2 3.2 6.0 6.0 8.0 3.2 3.2 3.2 6.0 6.0 精製水 B*5 B*5 B*5 B*5 B*5 B*5 B*5 B*5 B*5 B*5 B*5 B*5 ──────────────────────────────────── 安定性評価 ○ ○ ○ ○ ○ ○ △ × × △ × △ ──────────────────────────────────── *1日本製紙社製SKスイート *2日本製紙社製ステビアフィン−HK *3ラボラトワール セロビオロジック社製ビオセラミドLS *4日清精油社製ベイシスLP−20EH *5バランス量[Table 2] 組成 Composition Example Comparative Example 4 5 6 7 8 9 4 5 6 7 8 9 ──────────────────────────────────── Enzyme treatment 2.8 3.2 3.6 3.6 3.2 3.0 Steaur * 1 Steaur 2.8 3.2 3.6 3.6 3.2 3.0 Extract * 2 Sesquioleic acid 1.2 1.2 Sorbidan stearoyl lactic acid 0.8 0.8 Sodium chloride Stearyl chloride 0.4 0.4 Methylammonium coconut oil Fatty acid 0.4 0.4 Amitophylpyrethate ceramide * 3 0.8 0.8 Hydrogenated soybean 1.0 1.0 lysodyrin lipid * 4 squalane 16.0 8.0 8.0 8.0 23.3 35.0 16.0 8.0 8.0 8.0 23.3 35.0 glycerin 8.0 3.2 3.2 3.2 6.0 6.0 8.0 3.2 3.2 3.2 6.0 6.0 purified water B * 5 B * 5 B * 5 B * 5 B * 5 B * 5 B * 5 B * 5 B * 5 B * 5 B * 5 B * 5 ─────────────────────────────── ───評 価 Stability evaluation ○ ○ ○ ○ ○ ○ △ × × △ × △ ───────────────────────────────── ─── * 1 SK Suite manufactured by Nippon Paper Industries * 2 Steviafin-HK manufactured by Nippon Paper Industries * 3 Laboratoire Bioceramide LS manufactured by Cellobiologic * 4 Basis LP-20EH manufactured by Nisshin Seimitsu Oil * 5 Balance amount

【0036】表2に示す結果より明らかなように、ステ
ビア抽出物による乳化では、乳化時に油水分離が生じる
系、乳化しても安定性不良の系であるのに対し、酵素処
理ステビアを用いた乳化系では、安定性の優れたエマル
ションが精製し、酵素処理ステビアの界面活性能力の優
位性を示している。
As is clear from the results shown in Table 2, in the emulsification using stevia extract, oil-water separation occurs during emulsification, and the system is poor in stability even when emulsification, whereas enzyme-treated stevia was used. In the emulsified system, an emulsion having excellent stability was purified, showing the superior surface activity of enzyme-treated stevia.

【0037】実施例10 以下に組成を示す乳液を下記製造方法により得た。 (製造方法)(1)〜(3)の混合溶解物と(4)、
(5)の混合物を、それぞれ40℃に加熱し、混合攪袢
する。その後、(6)〜(11)の混合溶解物を滴下
し、常温で(12)を加え乳液を得る。
Example 10 An emulsion having the following composition was obtained by the following production method. (Production method) A mixed solution of (1) to (3) and (4),
Each mixture of (5) is heated to 40 ° C. and mixed and stirred. Thereafter, the mixed solution of (6) to (11) is dropped, and (12) is added at room temperature to obtain an emulsion.

【0038】 (組成) (%) (1)酵素処理ステビア 2.50 (2)グリセリン 5.00 (3)精製水 7.50 (4)スクワラン 8.00 (5)トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル 2.00 (6)精製水 バランス (7)カルボキシビニルポリマー 0.15 (8)キサンタンガム 0.10 (9)水酸化カリウム 0.07 (10)1,3−ブチレングリコール 4.00 (11)防腐剤 0.10 (12)香料 0.10(Composition) (%) (1) Enzyme-treated stevia 2.50 (2) Glycerin 5.00 (3) Purified water 7.50 (4) Squalane 8.00 (5) Glyceryl tri-2-ethylhexanoate 2.00 (6) Purified water balance (7) Carboxyvinyl polymer 0.15 (8) Xanthan gum 0.10 (9) Potassium hydroxide 0.07 (10) 1,3-butylene glycol 4.00 (11) Preservative Agent 0.10 (12) Fragrance 0.10

【0039】得られた乳液は、は、良好なO/W型のエ
マルションであり、40℃1ヶ月の経時安定性も良好で
あった。
The obtained emulsion was a good O / W type emulsion, and the storage stability at 40 ° C. for one month was also good.

【0040】実施例11 以下に組成を示す保湿性化粧水を下記製造方法により得
た。 (製造方法)(9)〜(11)の混合溶解物と(1
2)、(13)の混合物を、それぞれ80℃に加熱し、
混合攪袢し冷却して濃厚エマルションを得る。その後、
(1)〜(8)の混合溶解物中に(9)〜(13)の組
成で成る濃厚エマルションを常温で滴下し化粧水を得
る。
Example 11 A moisturizing lotion having the following composition was obtained by the following production method. (Production method) The mixed solution of (9) to (11) and (1)
2) heating the mixture of (13) to 80 ° C.,
The mixture is stirred and cooled to obtain a thick emulsion. afterwards,
A concentrated emulsion having the composition of (9) to (13) is dropped into the mixed solution of (1) to (8) at room temperature to obtain a lotion.

【0041】 (組成) (%) (1)エタノール 6.00 (2)防腐剤 0.10 (3)香料 0.05 (4)精製水 バランス (5)カルボキシビニルポリマー 0.05 (6)グリセリン 3.00 (7)2−アミノ−2−メチル−1,3−プロパンジオール 0.03 (8)水溶性賦活剤 適量 (9)酵素処理ステビア 0.07 (10)グリセリン 0.12 (11)精製水 0.18 (12)セスキオレイン酸ソルビタン 0.03 (13)トリ−2−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン 0.20(Composition) (%) (1) Ethanol 6.00 (2) Preservative 0.10 (3) Fragrance 0.05 (4) Purified water balance (5) Carboxyvinyl polymer 0.05 (6) Glycerin 3.00 (7) 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol 0.03 (8) Water-soluble activator appropriate amount (9) Enzyme-treated stevia 0.07 (10) Glycerin 0.12 (11) Purified water 0.18 (12) Sorbitan sesquioleate 0.03 (13) Trimethylolpropane tri-2-ethylhexanoate 0.20

【0042】得られた化粧水は、微細O/W型エマルシ
ョンが分散した縣濁タイプの剤形で、40℃1ヶ月の経
時安定性もクリーミングが生ずること無く良好であっ
た。
The obtained lotion was a suspension type dosage form in which a fine O / W emulsion was dispersed, and the stability over time at 40 ° C. for one month was good without creaming.

【0043】実施例12 以下に組成を示す保湿性美容液を下記製造方法により得
た。 (製造方法)(1)、(2)の一部、(3)の混合溶解
物と(4)、(5)の混合物を、それぞれ70℃に加熱
し、混合攪袢する。その後、(2)の残分、(6)〜
(11)の混合溶解物を滴下し、常温で(12)、(1
3)を加え美容液を得る。
Example 12 A moisturizing cosmetic liquid having the following composition was obtained by the following production method. (Manufacturing method) A part of (1) and (2), a mixed solution of (3) and a mixture of (4) and (5) are each heated to 70 ° C. and mixed and stirred. Then, the remainder of (2), (6)-
The mixed solution of (11) was dropped, and (12) and (1) were added at room temperature.
3) is added to obtain a serum.

【0044】 (組成) (%) (1)酵素処理ステビア 0.40 (2)グリセリン 8.00 (3)精製水 1.50 (4)ステアロイル乳酸ナトリウム 0.10 (5)トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル 2.00 (6)精製水 バランス (7)カルボキシビニルポリマー 0.25 (8)キサンタンガム 0.10 (9)水酸化カリウム 0.12 (10)1,3−ブチレングリコール 5.00 (11)防腐剤 0.10 (12)香料 0.05 (13)水溶性賦活剤 適量(Composition) (%) (1) Enzyme-treated stevia 0.40 (2) Glycerin 8.00 (3) Purified water 1.50 (4) Sodium stearoyl lactate 0.10 (5) Tri-2-ethylhexane Glyceryl acid 2.00 (6) Purified water balance (7) Carboxyvinyl polymer 0.25 (8) Xanthan gum 0.10 (9) Potassium hydroxide 0.12 (10) 1,3-butylene glycol 5.00 (11) ) Preservative 0.10 (12) Fragrance 0.05 (13) Water-soluble activator

【0045】得られた美容液は、良好なO/W型のエマ
ルションが分散した半透明の剤形で、40℃1ヶ月の経
時安定性も良好であった。
The obtained cosmetic liquid was a translucent dosage form in which a good O / W emulsion was dispersed, and also had good stability over time at 40 ° C. for one month.

【0046】実施例13 以下に組成を示すクリームを下記製造方法により得た。 (製造方法)(1)〜(3)を攪袢しながら60℃に加
熱し、予め65℃にした(4)〜(6)を徐々に攪袢し
ながら滴下する。次いで、(7)〜(12)の溶解混合
物を65℃に加熱して、(1)〜(6)の混合物に滴下
し、乳化攪拌後、冷却して、さらに(13)を常温で滴
下する。
Example 13 A cream having the following composition was obtained by the following production method. (Production method) (1) to (3) were heated to 60 ° C. while stirring, and (4) to (6), which had been brought to 65 ° C. in advance, were added dropwise while gradually stirring. Next, the melted mixture of (7) to (12) is heated to 65 ° C. and added dropwise to the mixture of (1) to (6). After emulsification and stirring, the mixture is cooled, and (13) is further added dropwise at room temperature. .

【0047】 (組成) (%) (1)酵素処理ステビア 3.00 (2)水素添加大豆リゾリン脂質 1.00 (3)グリセリン 6.00 (4)スクワラン 15.00 (5)トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル 12.00 (6)メチルフェニルポリシロキサン 8.00 (7)精製水 バランス (8)カルボキシビニルポリマー 0.30 (9)キサンタンガム 0.10 (10)水酸化カリウム 0.15 (11)1,3−ブチレングリコール 5.00 (12)防腐剤 0.10 (13)香料 0.10(Composition) (%) (1) Enzyme-treated stevia 3.00 (2) Hydrogenated soybean lysophospholipid 1.00 (3) Glycerin 6.00 (4) Squalane 15.00 (5) Tri-2-ethyl Glyceryl hexanoate 12.00 (6) Methylphenyl polysiloxane 8.00 (7) Purified water balance (8) Carboxyvinyl polymer 0.30 (9) Xanthan gum 0.10 (10) Potassium hydroxide 0.15 (11) 1,3-butylene glycol 5.00 (12) Preservative 0.10 (13) Fragrance 0.10

【0048】得られたクリームは、平均粒子系1μm以
下の良好なO/W型のエマルションであり、使用感、経
時安定性に優れたものであった。
The obtained cream was a good O / W emulsion having an average particle size of 1 μm or less, and was excellent in use feeling and stability over time.

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】主体構成成分が(A)乳化剤、(B)油性
物質、(C)水とから成り、(A)の乳化剤として酵素
処理ステビアを単独、又は酵素処理ステビアが少なくと
も1つ配合されている乳化型化粧料。
The main constituents are (A) an emulsifier, (B) an oily substance, and (C) water, and as the emulsifier of (A), enzyme-treated stevia alone or at least one enzyme-treated stevia is blended. Emulsifying cosmetics.
【請求項2】酵素処理ステビアが、処方成分の全量重量
を基準として0.005〜20重量%配合されている特
許請求の範囲第1項記載の乳化型化粧料。
2. The emulsified cosmetic according to claim 1, wherein the enzyme-treated stevia is incorporated in an amount of 0.005 to 20% by weight based on the total weight of the ingredients.
【請求項3】酵素処理ステビアの平均糖付加モル数0.
5〜8.0である請求項1又は請求項2の乳化型化粧
料。
3. The average sugar addition mole number of the enzyme-treated stevia is 0.
The emulsified cosmetic according to claim 1 or 2, which has a viscosity of 5 to 8.0.
JP24198697A 1997-08-23 1997-08-23 Emulsified cosmetic Expired - Lifetime JP4082763B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP24198697A JP4082763B2 (en) 1997-08-23 1997-08-23 Emulsified cosmetic

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP24198697A JP4082763B2 (en) 1997-08-23 1997-08-23 Emulsified cosmetic

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH1157446A true JPH1157446A (en) 1999-03-02
JP4082763B2 JP4082763B2 (en) 2008-04-30

Family

ID=17082556

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP24198697A Expired - Lifetime JP4082763B2 (en) 1997-08-23 1997-08-23 Emulsified cosmetic

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4082763B2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011213601A (en) * 2010-03-31 2011-10-27 Kose Corp Oil-in-water type emulsion cosmetic

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011213601A (en) * 2010-03-31 2011-10-27 Kose Corp Oil-in-water type emulsion cosmetic

Also Published As

Publication number Publication date
JP4082763B2 (en) 2008-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3950216B2 (en) Topical skin preparation
JP5508682B2 (en) Oil-in-water emulsion composition and method for producing the same
JP5047369B2 (en) Method for producing O / W fine emulsion external preparation
WO2011027812A1 (en) Method for producing o/w cream having high viscosity
JPH11199465A (en) Skin preparation for external use
JP4226073B2 (en) Emulsified composition
JP2004161655A (en) Method for producing emulsion containing ceramides and emulsion
JP5743479B2 (en) Oil-in-water emulsion composition
WO2002074260A1 (en) Cosmetic w/o/w emulsion preparation
JP2005179313A (en) Method for producing base agent for skin cosmetic, and skin cosmetic
JP3829048B2 (en) Oil-in-water emulsion composition
JP4152301B2 (en) Oil-in-water emulsion composition
JP2008088104A (en) W/o/w emulsion and external preparation and cosmetic
JP6418626B2 (en) Water-in-oil emulsified composition and water-in-oil emulsified cosmetic using the composition
JP2001048730A (en) Cosmetic
JPH07267814A (en) Toilet water type emulsified composition
JP2012036119A (en) Oil-in-water-type emulsified composition
JP2000086484A (en) Cosmetic
JP4082763B2 (en) Emulsified cosmetic
JP3829049B2 (en) Oil-in-water emulsion composition
JPH10279417A (en) Preparation for external use for skin
JP2001097815A (en) W/o-type emulsion composition and emulsified cosmetic
JP4589594B2 (en) Water-in-oil emulsified cosmetic
JP3634139B2 (en) Oil-in-water emulsion composition
JP4425389B2 (en) Gel composition and emulsion composition

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20040402

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712

Effective date: 20041116

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20080205

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20080212

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110222

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140222

Year of fee payment: 6

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

EXPY Cancellation because of completion of term