JPH1157311A - 微生物由来凝集剤及びこれを用いた凝集方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】微粒子の凝集が従来より用いられている高分子
凝集剤なみに迅速に起こり、安価であり、かつ二次公害
のおそれのない凝集剤及びこれを用いた凝集方法を提供
する。 【解決の手段】マンノ−ス、アロ−ス、ガラクト−ス、
グルコ−ス及びグルクロン酸を構成糖として含む多糖類
を主成分とする微生物由来凝集剤及びそれを用いた凝集
方法を用いる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、微粒子の凝集、特
に水処理の際に好適な、微生物が生産する多糖類を含む
新規な凝集剤及びこれを用いた凝集方法に関するもので
ある。

【０００２】

【従来の技術】水処理、すなわち浄水の確保、工場排水
や生活排水の浄化、土木浚渫工事における水の清澄、活
性汚泥の廃棄などの分野において凝集剤は非常に重要な
役割を有しており、用途に応じて各種の無機系のあるい
は有機系高分子の凝集剤が使い分けられ、あるいは両者
を組み合わせて用いられている。特に高分子凝集剤は無
機系凝集剤に比べて少量で強力な活性を有すること、ま
た１μｍ程度の比較的大きな微粒子を１００〜１０００
μｍ程度の沈降しやすい粒子に凝集させる効果に優れて
いることから、様々な水処理用途において盛んに用いら
れている。

【０００３】このような高分子凝集剤の主流をなすポリ
アクリルアミド系（ポリアクリルアミド、ポリアクリル
アミド／ポリアクリル酸共重合物、部分水解ポリアクリ
ルアミドを含む）の高分子凝集剤はその性能や経済性に
おいて優れているものの、その剤に微量混入している残
留モノマ−（アクリルアミド）には強力な神経毒性があ
り、取扱い上の安全性や環境面で必ずしも好ましいもの
ではない。また、これらを含むほとんどの有機高分子凝
集剤は生分解性がなく、この点でも環境への無制限な排
出は好ましくないと考えられていた。

【０００４】一方、微生物の代謝産物として微粒子凝集
活性を持つものが知られており、これらは人体への毒性
のない凝集剤として注目されている。例えばロドコッカ
ス属細菌由来のＮＯＣ−１、アルカリゲネス属細菌由来
の多糖類（特開平３―５６１０２に記載）、メチロバク
テリウム属細菌由来の多糖類などをあげることができる
が、いまだ実用化されるに至っていない。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
の従来技術が有する問題を解決する、すなわち、微粒子
の凝集が従来より用いられている高分子凝集剤なみに迅
速に起こり、安価であり、かつ二次公害のおそれのない
凝集剤及びこれを用いた凝集方法を提供することにあ
る。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、安価で優
れた性質を有する微生物由来凝集剤を提供すべく鋭意検
討した結果、メチロフィルス（Ｍｅｔｈｙｌｏｐｈｉｌ
ｕｓ）属細菌ＡＴＣＣ３１５０４株が優れた凝集活性を
有する物質を大量に生産することをつきとめた。本菌株
はグルクロン酸を含む高分子量多糖類を大量に生産する
ことが報告されていたが（特開昭５５−７５４０１）、
この多糖類の工業的用途に関しては不明であった。本発
明者らは上記凝集活性の本体がこの多糖類にあることを
つきとめ、本発明を完成した。

【０００７】以下、本発明を詳細に説明する。

【０００８】本発明において用いられる微生物として
は、本発明で用いられる多糖類を生産できるものであれ
ば特にその属、種については限定されることはないが、
その培養が容易であり、また栄養源として安価な材料よ
り生育できる点から、メチロフィルス属、メチロボラス
属、メチロバクテリウム属などのメタノール資化性細菌
が好ましく用いられる。さらにこれらの細菌の内、多糖
類、特にグルクロン酸を含む高分子量の多糖を大量に生
産することから、メチロフィルス属細菌ＡＴＣＣ３１５
０４株が好ましく用いられる。この細菌は培養が容易で
あり、大量に培養して凝集活性物質を製造するのに適し
た性質を備えている。すなわちメタノ−ルを唯一の炭素
源とした無機塩類のみよりなる培地で良好に生育し、培
養物自体あるいは低級アルコ−ル類によって沈殿、濃縮
しうる画分に強力な凝集活性を有する。ここで、メチロ
フィルス属細菌ＡＴＣＣ３１５０４株は土壌中より分離
されて、かつてシュ−ドモナス・ビスコゲナ（Ｐｓｅｕ
ｄｏｍｏｎａｓ ｖｉｓｃｏｇｅｎａ）ＴＳ−１００４
株と命名され（特開昭５３−１１８５８５）、工業技術
院生物工業技術研究所に微工研菌寄第３８１１号として
寄託されたものであるが、本発明者らによって再同定さ
れ、メチロフィルス（Ｍｅｔｈｙｌｏｐｈｉｌｕｓ）属
ＡＴＣＣ３１５０４株と改名された。本菌株はまたＡＴ
ＣＣ（アメリカン・タイプ・カルチャ−・コレクショ
ン）にＡＴＣＣ３１５０４として寄託されており、この
ＡＴＣＣ３１５０４株は住商ファーマ インターナショ
ナル株式会社を通じてＡＴＣＣより入手することができ
るものである。

【０００９】微生物の培養方法については、通常微生物
の培養に用いられる培地で良いが、培地に含まれる微生
物の成育に必要な炭素源としてはメタノールが好ましく
用いられ、その濃度は０．１〜５容量％程度、より好ま
しくは０．５〜１．５容量％程度である。また、窒素源
としてはアンモニウム塩が好ましく用いられ、特にｐＨ
緩衝能やリン分の補給の点からリン酸アンモニウムが好
ましい。また、培養が進行すると培地のｐＨが低下する
ため、アルカリを滴下してｐＨ６〜８、より好ましくは
６．５〜７．５の範囲となるように調整して培養を行う
ことが好ましい。この際使用されるアルカリとしては、
水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア、アミ
ン化合物など任意のものが使用できるが、細胞増殖のた
めの窒素源を補給する面からアンモニアが好ましく用い
られる。また、培地にはビタミン類などの補給のため酵
母エキスを添加しても良い。また、炭素源のメタノール
も細胞増殖につれて徐々に減少していくので、順次追加
していく必要があるが、この際にアンモニアとメタノー
ルの混合液を追加することもできる。追加の方法として
は、一定量ずつ断続的に追加する方法、連続的に追加す
る追加する方法などあらゆる方法を採用することができ
る。また、培養温度としては、細胞の増殖速度の面から
通常０〜５０℃で行うが、より好ましくは２５〜３５℃
付近である。

【００１０】このようにして培養した培養液から多糖類
が回収されるが、回収に先立って微生物菌体を遠心分離
などの操作で培養液から予め除去しておくこともでき
る。多糖類の回収には、塩化セチルピリジニウム、臭化
セチルトリメチルアンモニウム等の４級アミンの塩を利
用する方法やメタノール、イソプロパノール等の低級ア
ルコールを添加する方法が利用でき、より高純度の製品
を得るには前者の方法が、より迅速に標品を得るために
は後者の方法が好ましく用いられ、また、これら両方法
を併用することもでき、その順序はどちらでも良い。こ
の方法で回収された多糖類は公知の方法により乾燥した
粉末として、あるいは再度水に溶解して水溶液として利
用される。

【００１１】本発明の凝集剤に主成分として含まれる多
糖類としては、上記記載の微生物が生産する高分子の多
糖類であればものであれば特に限定されないが、凝集剤
としての作用が顕著であり、またその微生物が生産した
後の培養液より該多糖類を回収する際の微生物菌体との
分離が容易となることから、その構成する単糖としてマ
ンノ−ス、アロ−ス、ガラクトース、グルコ−ス及びグ
ルクロン酸からなるものであることが好ましく、さらに
多糖類を構成する単糖のモル比がマンノ−ス１に対して
アロ−ス、ガラクトース、グルコ−ス、グルクロン酸が
それぞれ０．８〜１．５、５．０〜１０．０、１．０〜
５．０、０．５〜２．０であることが好ましい。特に、
平均分子量として５０万以上の分子量を有する高分子で
あることが好ましく、このような高分子量の多糖類はそ
の凝集剤としての効果が大きくなる。ここで、平均分子
量の測定には例えばレーザー散乱計、ゲルろ過等の公知
の方法により求めることができ、本発明においては実施
例において記載するように、ゲルろ過法により求めた。

【００１２】本発明の凝集剤は、上記に記載の微生物が
生産する多糖類を主成分とするが、多糖類を生産した微
生物の培養液をそのままあるいは多糖類を精製したもの
が用いられる。特に凝集剤を少量で用いる場合には精製
することで凝集剤中の多糖類の濃度を高めることができ
効果的である。また、凝集剤中の他の成分としては、微
生物の培養液成分があり、また凝集剤としてその効果を
高めるために種々の添加剤を用いてもよい。添加剤とし
ては、凝集剤の剤型を保つためや多糖類が分解等により
その効果を減じてしまうのを防ぐために安定化剤を用い
たり、実際の使用を容易とするために水等の液体を用い
ることもできる。また、凝集剤の剤型としては、液状、
固定状のいずれも用いることができるが、使用時の容易
さから液状の剤型とすることが好ましい。

【００１３】次に、上記記載の微生物が生産する多糖類
を含む凝集剤を微粒子を含有する被処理物に接触させる
ことで処理する、すなわち微粒子を凝集させる方法につ
き説明する。

【００１４】本発明の方法の対象となる微粒子を含有す
る被処理物（以下、単に「被処理物」という）として
は、本発明の凝集剤が凝集作用を示すものであれば特に
限定されるものではないが、種々の用途において用いら
れているラテックス、各種無機微粉末懸濁液や、セメン
ト工場のような粉体処理工場の廃液などの被処理物が挙
げられる。このような被処理物に含まれる微粒子は沈降
性が悪く、たとえ沈降するにしても時間がかかりその後
処理や次工程において問題となっているが、本発明の凝
集剤は、このような被処理物中に含まれる微粒子の粒子
径が０．1 〜から１００μｍ程度の場合、好適に凝集さ
せることができる。

【００１５】本発明の方法においては、凝集剤が被処理
物に接触させる際の条件としては、その効果が発揮でき
る条件であればいかなる条件であってもよいが、処理コ
スト面や環境面から常温常圧程度の条件で実施すること
がより望ましい。また、その処理時間としては、被処理
物中の微粒子の大きさや、共存するイオンの種類、イオ
ン強度、ｐＨ、温度、添加する凝集剤の量などにより左
右され一定しないが、数分から数１０時間程度で十分で
ある。被処理物の凝集処理を行うがほぼ終了したか否か
を確認するには、被処理物の濁度等を測定することで知
ることができ、具体的には分光光度計などを用いてその
吸光度を測定することでも達成できる。

【００１６】本発明の凝集剤を被処理物に加える際の両
者の量比については、前記した微生物の培養液を用いる
場合には、添加後の全量に対して、培養液の量が０．０
０１重量％以上、さらに０．００５〜２重量％の範囲と
なる量が好ましい。また、凝集剤として微生物の培養液
より精製された多糖類を含む液状物もしくは固体状物を
用いる場合には、その添加後の全量に対して、０．００
１ｐｐｍ以上、さらに０．００５〜１００ｐｐｍの範囲
が好ましい。このような範囲にあれば十分な凝集効果が
期待できる。

【００１７】さらに、本発明の凝集剤を被処理物と接触
させる際に、従来より使用されている凝集剤と併用して
用いることで更に凝集効果を高めることができる。例え
ば、無機系凝集剤や有機高分子凝集剤との併用が挙げら
れるが、これらの内でも環境面を考慮すると無機系凝集
剤との併用が好ましく、さらにポリ塩化アルミニウム
（ＰＡＣ）、硫酸アルミニウム（硫酸バンド）、アルミ
ン酸ナトリウム、ポリ硫酸第二鉄、塩化第二鉄、塩化コ
ッパラスなどのアルミニウム化合物や鉄化合物が、特に
ポリ塩化アルミニウム（ＰＡＣ）、塩化第二鉄が好まし
く用いられる。

【００１８】その際の本発明の凝集剤及び従来より使用
されている凝集剤と被処理物との量比については、例え
ば本発明の凝集剤として微生物の培養液より精製された
多糖類を含む液状物もしくは固体状物を用いる場合に
は、その添加後の全量に対して、０．００１ｐｐｍ以
上、さらに０．００５〜１００ｐｐｍの範囲が好まし
い。一方、従来より使用されている凝集剤の添加量とし
ては、その添加後の全量に対して、１〜１００ｐｐｍ程
度添加すればよい。このような範囲にあれば十分な凝集
効果が期待できる。

【００１９】凝集剤と被処理物とを接触させる際、凝集
剤を加えた後通常撹拌してあるいは撹拌せず混和する
が、撹拌する場合、その方法については公知の方法を用
いればよく、撹拌を所定時間実施した後に静置して生じ
た沈殿を熟成することもできる。さらにこの撹拌、静置
の操作を繰り返しても良い。また凝集剤を加える際に凝
集剤を一度に加えても徐々に少量ずつ加えてもよく、い
かなる実施の形態も採用できる。

【００２０】このようにして被処理物に凝集剤が加えら
れ処理されるが、処理された後、沈殿部分と上清部分と
を分離する必要がある場合には、公知の分離方法を用い
ればよい。

【００２１】一般に高分子凝集剤は水溶液中での電荷に
よってアニオン系、カチオン系、ノニオン系に分類され
るが、本発明の凝集活性物質はアニオン系に属すると考
えられる。アニオン系高分子凝集剤は通常無機系凝集剤
と共に用いられる。これは、無機系凝集剤がマイナスに
荷電した微粒子のゼ−タ電位を低下させ、粒子間に働く
ファンデルワ−ルス力による凝結を促進し、こうして生
じたミクロンオ−ダ−の粒子をアニオン系高分子凝集剤
がイオン的に橋架けすることによってフロックと呼ばれ
る沈殿しやすい粒子の形成を促進すると考えられてい
る。

【００２２】しかしながら、このような推察は本発明を
なんら限定するものではない。

【００２３】

【実施例】以下、本発明を実施例により具体的に説明す
るが、本発明はこれら実施例に限定されるものではな
い。

【００２４】実施例１ ＜微生物の培養＞ メチロフィルス属細菌ＡＴＣＣ３１５０４株の培養は５
００ｍｌ容のバッフル付三角フラスコ中、表１に示す組
成の培地１００ｍｌで２４時間３０℃で振盪培養した
後、８Ｌの同様の組成をもつ本培養培地に１／１００容
量植菌し、４２時間、３０℃で通気培養することによっ
て行った。

【００２５】

【表１】

【００２６】本培養においてはｐＨコントロ−ルを７．
０±０．１に設定し、メタノ−ル／アンモニア混合液
（モル比１５：１）がｐＨを設定値に保つ量だけフィ−
ドされるようにした。これにより適当量のＣ源およびＮ
源が培養液に継続的に供給した。培養終了後、８０００
ｘＧ、２０℃、２０分間にて遠心分離して微生物菌体を
含む不溶性成分を除去した。

【００２７】実施例２ ＜培養液の凝集活性＞ 酸性白土（Ｊａｐａｎｅｓｅ ａｃｉｄ ｃｌａｙ、和
光純薬製）１．５ｇをイオン交換水３００ｍｌに懸濁し
て撹拌子で３０分間以上撹拌し、人工濁水（Ｉ）とし
た。人工濁水（Ｉ）３ｍｌを内径９ｍｍ、高さ７４ｍｍ
の試験管に分注して、これに対し０．５重量％塩化第二
鉄を４０μｌ加えて良く撹拌した後５分間静置した。こ
れに実施例１で得た培養液を所定量加えてよく撹拌した
後５分間静置した。撹拌／静置をさらに２回繰り返すこ
とでフロック生成を熟成させた。この後、改めて１０秒
間撹拌してから５分間静置し、試験液の中ほどから０．
８ｍｌほど抜き出し、速やかにＯＤ５５０を測定した。
凝集活性（ＦＡ）は以下の（１）式により算出した。

【００２８】ＦＡ＝１／（サンプルのＯＤ５５０）−１
／（コントロ−ルのＯＤ５５０） （１）ここで、コントロ−ルは塩化第二鉄も培養液も加
えずに同様の処理を施したものである。図１にこの結果
を示す。なお塩化第二鉄のみを加えたものの凝集活性は
０．３４であった。図１より、培養液をごく少量添加す
るだけで高い凝集活性が観察され、またこの凝集活性は
培養液の添加量の広い範囲において認められた。

【００２９】実施例３ ＜多糖類の調製＞ 実施例１に記載した培養液に１．４倍容量のイソプロパ
ノ−ルを加え、４℃で１６時間静置した。生じた沈殿を
８０００ｘＧ、２０℃、２０分間にて遠心分離して集
め、遠心分離した上清部分の１／５容量のイオン交換水
に懸濁した。懸濁物をホモジナイザー（井内盛栄堂社
製、型式：ＥＹＥＬＡ ＭＡＺＥＬＡ Ｚ−１２００）
を用いて均一化したのち、等容量のイソプロパノ−ルを
加え、３０分間撹拌した。これを遠心分離にかけて沈殿
する画分を除き、さらに等量のイソプロパノ−ルを加え
て撹拌し、３０分間静置した。これを８０００ｘＧ、２
０℃、２０分間にて遠心分離して沈殿する画分を得、凍
結乾燥して標品を得た。上記培養液の上清１Ｌからの収
量は約２ｇであった。これはアンスロン硫酸及びカルバ
ゾ−ル硫酸による呈色反応を示し、グルクロン酸を含む
多糖類であることが示された。またゲル濾過クロマトグ
ラフィ−により分子量を測定した。カラムはＴＳＫｇｅ
ｌＧ６０００ＰＷ_XL（東ソー製）、溶離液は０．２Ｍリ
ン酸ナトリウム−０．０５重量％アジ化ナトリウム、検
出はＲＩ検出器（東ソー製、型式ＲＩ−８０００）を用
いた。多糖類試料を上記溶離液に０．５ｍｇ／ｍｌの濃
度となるように溶解したものを１００μｌ注入し、０．
８ｍｌ／分の流速で送液した。なお分子量の標準試料と
してはプルラン（ＳｈｏｄｅｘＳｔａｎｄａｒｄ Ｐ−
８２、昭和電工製）を用いた。これにより本多糖類は平
均分子量５０万以上の高分子であることが示された。以
下、本多糖類をＰＳ１００４と表記する。

【００３０】実施例４ ＜多糖類標品の構成糖の分析＞ １００ｍｇのＰＳ１００４標品をポッター型ホモジナイ
ザーを用いて１０ｍｌの２Ｎ硫酸に溶解させ１．０％の
溶液を調製し、蓋付きのバイアル瓶に分注した。水流ア
スピレ−タ−を用いてデシケ−タ−内で３０分減圧、窒
素置換することにより酸素を除去した。１００℃にて3
時間加水分解を行なった後、これに炭酸バリウムを適量
加えて中和、ろ紙でろ過した後ろ液にイオン交換樹脂Ａ
ｍｂｅｒｌｉｔｅ ＩＲ−１２０（Ｈ⁺）を２００ｍｇ
加え、ろ紙でろ過した。なお中和が不十分である場合は
２Ｎ水酸化ナトリウムにて中和した。ろ液をロータリー
エバポレーター（東京理化製、型式：Ｎ−１−ＡＪ）に
て、５０℃、３０分間水を除去した後、真空ポンプで良
く乾燥させた。このようにして得た加水分解物４５５ｍ
ｇを５ｍｌの水に溶解し、室温にて水素化ホウ素ナトリ
ウムを適当量加え、３時間撹拌した。反応液にイオン交
換樹脂Ａｍｂｅｒｌｉｔｅ ＩＲ−１２０（Ｈ⁺）を泡
が出なくなるまで加えた後、ろ紙（東洋ろ紙、Ｎｏ．
２）でろ過し、ろ液をロ−タリ−エバポレ−タ−で減圧
下留去して、メタノ−ルにより２回共沸させた。得られ
た沈殿を真空ポンプで乾燥し、無水ピリジンを３ｍｌ加
え、撹拌しながら無水酢酸３ｍｌを加えて１６時間反応
させた。反応終了後、水およびクロロホルムを加えて抽
出した後、有機層を水で２回洗浄した。これを無水硫酸
マグネシウムで乾燥後、ろ紙でろ過し、ＧＣ−ＭＳ（ヒ
ューレット・パッカード社製、型式：Ｇ１８００Ａ、カ
ラム：ＨＰ−５、０．２５ｍｍ（内径）ｘ３０ｍ（長
さ））にてＰＳ１００４標準品中の中性糖を分析したと
ころ、この標準品のマンノ−ス、アロ−ス、ガラクト−
ス、グルコ−スに一致するピ−ク（保持時間として、そ
れぞれ、１５．１１分、１５．３９分、１５．４７分、
１５．５４分）が観察され、そのピーク面積比は１：
０．８：６．２：１．１であった。この比はこれらの糖
のアルジト−ルアセテ−ト体のモル量を反映している。

【００３１】グルクロン酸の定量はカルバゾ−ル硫酸法
によって行った。すなわち、まずカルバゾ−ル１２５ｍ
ｇをメタノ−ル１００ｍｌに溶解したカルバゾ−ル溶液
およびホウ酸ナトリウム（１０水和物）０．９５ｇを硫
酸１００ｍｌに溶解したホウ酸ナトリウム入り硫酸を調
製した。ホウ酸ナトリウム入り硫酸２．５ｍｌを試験管
にとり、氷水中で良く冷却した。これに予め氷水で冷却
しておいた試料もしくは標準品のグルクロン酸０．５ｍ
ｌを静かに加え、氷水中でゆっくりと撹拌し、発熱が収
まるのを待ってからボルテックスミキサ−で十分に撹拌
した。これを沸騰湯浴中で１０分間加熱してから氷冷
し、カルバゾ−ル溶液０．１ｍｌを加えて撹拌した。再
び沸騰湯浴に移して１５分間加熱してから氷冷し、５３
０ｎｍの吸収を測定した。コントロ−ルとしてカルバゾ
−ル溶液の代わりにメタノ−ルを用いて同様の操作を行
い、この吸光度を差し引いて実測値とし、濃度既知のグ
ルクロン酸で作成した検量線より多糖類標品１ｇ中に
０．１５ｇのグルクロン酸が含まれていた。

【００３２】実施例５ ＜多糖類標品の凝集活性−１＞ 実施例３に記載した多糖類標品を所定濃度に希釈し、４
０ｐｐｍとなる塩化第二鉄と共に用い、実施例２に記載
した方法に従って凝集活性を測定した。また多糖類単独
あるいは塩化第二鉄単独で、所定濃度にてその凝集活性
を同時に測定した。結果を図２に示す。

【００３３】さらに塩化第二鉄の代わりにＰＡＣ（東ソ
−製、商品名：水道用ポリ塩化アルミニウム）を用い、
実施例３に記載した多糖類標品を所定濃度に希釈し、１
７ｐｐｍとなるＰＡＣと共に用い、実施例２に記載した
方法に従って凝集活性を測定した。また多糖類単独ある
いはＰＡＣ単独で、所定濃度にてその凝集活性を同時に
測定した。結果を図３に示す。

【００３４】図２、３に示す通り本多糖類標品は塩化第
二鉄あるいはＰＡＣ単独での凝集活性を著しく増強する
ことが明らかになった。

【００３５】実施例６ ＜多糖類標品の凝集活性−２＞ 実施例５に記載したと同様に多糖類標品を所定濃度に希
釈し、１７ｐｐｍとなるＰＡＣと共に用い、人工濁水
（Ｉ）の代わりにカオリン（和光純薬製）５０００ｐｐ
ｍ懸濁液（＝人工濁水（ＩＩ））を用いた以外は、実施
例２に記載した方法と同様に凝集活性を測定した。また
多糖類単独あるいはＰＡＣ単独で、所定濃度にてその凝
集活性を同時に測定した。結果を図４に示す。

【００３６】図４に示す通り人工濁水（ＩＩ）に対して
も凝集効果があり、特にＰＡＣの作用が見られない領域
においても著しい相乗効果を発揮することが明らかにな
った。

【００３７】

【発明の効果】本発明によれば、少量の凝集剤でも被処
理物中の微粒子の凝集、特に鉱物性微粒子の凝集沈殿に
よる水の清澄が迅速に行える。また二次公害のおそれの
なく、有機高分子凝集剤の代替品として好適な素材とな
り、工業利用上有用である。

【図面の簡単な説明】

【図１】メチロフィルス属細菌ＡＴＣＣ３１５０４株の
培養液所定量（横軸（Ｘ軸：対数表示））における４８
ｐｐｍの塩化第二鉄添加によって観察された人工濁水
（Ｉ）の凝集活性（縦軸（Ｙ軸））を表す。

【図２】ＰＳ１００４標品と塩化第二鉄による人工濁水
（Ｉ）の凝集活性を表す。図中、白丸はＰＳ１００４標
品、黒丸は塩化第二鉄、三角はＰＳ１００４標品と塩化
第二鉄（４０ｐｐｍ使用）との混合物を使用した場合の
結果である。図において、横軸（Ｘ軸：対数表示）はこ
れらの添加物の濃度（ｐｐｍ）を、縦軸（Ｙ軸）は凝集
活性を表す。

【図３】ＰＳ１００４標品とＰＡＣによる人工濁水
（Ｉ）の凝集活性を表す。図中、白丸はＰＳ１００４標
品、黒丸はＰＡＣ、三角はＰＳ１００４標品とＰＡＣ
（１７ｐｐｍ使用）との混合物を使用した場合の結果で
ある。図において、横軸（Ｘ軸：対数表示）はこれらの
添加物の濃度（ｐｐｍ）を、縦軸（Ｙ軸）は凝集活性を
表す。

【図４】ＰＳ１００４標品とＰＡＣによる人工濁水（Ｉ
Ｉ）の凝集活性を表す。図中、白丸はＰＳ１００４標
品、黒丸はＰＡＣ、三角はＰＳ１００４標品とＰＡＣ
（２ｐｐｍ使用）との混合物を使用した場合の結果であ
る。図において、横軸（Ｘ軸：対数表示）はこれらの添
加物の濃度（ｐｐｍ）を、縦軸（Ｙ軸）は凝集活性を表
す。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ｃ１２Ｒ 1:01）

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】マンノ−ス、アロ−ス、ガラクト−ス、グ
   ルコ−ス及びグルクロン酸を構成糖として含む多糖類を
   主成分とする微生物由来凝集剤。
2. 【請求項２】多糖類の構成糖がマンノ−ス、アロ−ス、
   ガラクト−ス、グルコ−ス及びグルクロン酸であり、そ
   のモル比がそれぞれ１：０．８〜１．５：５．０〜１
   ０．０：１．０〜５．０：０．５〜２．０であり、かつ
   多糖類の平均分子量が５０万以上であることを特徴とす
   る請求項１に記載の微生物由来凝集剤。
3. 【請求項３】多糖類がメチロフィルス属細菌ＡＴＣＣ３
   １５０４株が生産するものであることを特徴とする請求
   項１又は請求項２に記載の微生物由来凝集剤。
4. 【請求項４】請求項１〜３のいずれかに記載の微生物由
   来凝集剤と被処理物とを接触させることを特徴とする凝
   集方法。
5. 【請求項５】微生物由来凝集剤に加えて無機系凝集剤を
   被処理物に接触させることを特徴とする請求項４に記載
   の凝集方法。