JPH11514672A - Use of a combination of surfactants, chelating agents and essential oils for effective disinfection - Google Patents

Use of a combination of surfactants, chelating agents and essential oils for effective disinfection

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JPH11514672A
JPH11514672A JP10-505954A JP50595498A JPH11514672A JP H11514672 A JPH11514672 A JP H11514672A JP 50595498 A JP50595498 A JP 50595498A JP H11514672 A JPH11514672 A JP H11514672A
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Abstract

(57)【要約】 本発明は、組成物に殺菌特性を与えるための、組成物中での、キレート化剤、界面活性剤、および抗菌性精油またはその活性成分、の組合せの使用、に関する。   (57) [Summary] The present invention relates to the use of a combination of a chelating agent, a surfactant, and an antimicrobial essential oil or active ingredient thereof in a composition to impart bactericidal properties to the composition.

Description

【発明の詳細な説明】 効果的な殺菌のための、界面活性剤、キレート化剤および 精油の組合せの使用 技術分野 本発明は、硬質表面を含む各種表面の殺菌および洗浄に、あるいは洗濯用途に 使用できる抗菌組成物に関する。Detailed description of the invention Use of a combination of surfactants, chelating agents and essential oils for effective disinfection Technical Field The present invention relates to the disinfection and cleaning of various surfaces, including hard surfaces, or in laundry applications. It relates to antimicrobial compositions that can be used.

背景 抗菌組成物は、殺菌能力を有する物質を包含する。殺菌物質は、表面上に存在 する微生物を大幅に減少させる、または死滅させる、と一般的に認められている 。この分野では、強力な殺菌物質を含む抗菌組成物が開示されているが、これら の物質は、環境および/または人間の安全性の観点からは十分に満足できるもの ではない。例えば、抗菌組成物に使用されている典型的な殺菌物質は第4級アン モニウムを包含する。 Background Antimicrobial compositions include substances that have bactericidal capabilities. Bactericides are generally accepted to greatly reduce or kill microorganisms present on surfaces. Although the art discloses antimicrobial compositions containing potent bactericidal substances, these substances are not fully satisfactory from an environmental and/or human safety point of view. For example, typical antiseptic agents used in antimicrobial compositions include quaternary ammonium.

また、過酸および/またはハロゲン放出化合物、例えば次亜塩素酸塩、の様な 強力な殺菌物質を基剤とする抗菌組成物に関連する欠点は、これらの物質が、殺 菌作用を行なうために接触する表面を損傷する場合があることである。事実、過 酸および/または次亜塩素酸塩を基剤とするその様な抗菌組成物は、硬質表面お よび布地、特に絹、ウール、等の繊細な布地、を含む各種の表面に対して安全で はないと消費者に見なされている。 Also, peracid and/or halogen releasing compounds such as hypochlorite A drawback associated with antimicrobial compositions based on potent bactericidal substances is that these substances It may damage the surfaces it comes in contact with to perform its bacteriostatic action. fact, over Such antimicrobial compositions based on acid and/or hypochlorite are suitable for hard surfaces and and fabrics, especially delicate fabrics such as silk, wool, etc. perceived by consumers to be non-existent.

そこで本発明の目的は、表面に対する有害な影響が少ない、および/または環 境にとって好ましいと考えられる成分を使用して効果的な殺菌を行なう方法を提 供することである。 SUMMARY OF THE INVENTION It is therefore an object of the present invention to We propose a method for effective disinfection using ingredients that are considered to be environmentally friendly. to provide.

この目的は、組成物中に界面活性剤、キレート化剤および抗菌性精油、または その活性成分を組み合わせることにより達成できる。事実、組成物中に、界面活 性剤、キレート化剤および抗菌性精油、またはその活性成分、の組合わせを配合 することにより、該組成物に殺菌特性を与えることが分かった。実際、該組合せ を含んでなる組成物は、高希釈水準でも、すなわち1:100(組成物:水)の 希釈水準まで、表面に対して優れた殺菌性を与える。 For this purpose surfactants, chelating agents and antimicrobial essential oils, or It can be achieved by combining the active ingredients. In fact, surfactant Formulated with a combination of sex agents, chelating agents and antimicrobial essential oils, or their active ingredients It has been found that sterilization imparts bactericidal properties to the composition. In fact, the combination A composition comprising Provides excellent bactericidal properties to surfaces down to dilution levels.

キレート化剤、界面活性剤および精油、またはその活性成分、を組み合わせる ことにより、硬質表面を含むあらゆる種類の表面に対して、ならびに洗濯用途に おいて、あるいは人間に使用しても、殺菌効果が得られる。 Combining chelating agents, surfactants and essential oils, or active ingredients thereof for all types of surfaces, including hard surfaces, as well as for laundry applications It has a bactericidal effect in humans as well as in humans.

本発明の利点は、グラム陽性菌およびグラム陰性菌の品種を包含する広範囲な 細菌純粋品種、および真菌の様な、耐性がより高い微生物に対しても優れた殺菌 性が得られることである。 Advantages of the present invention include the wide range of strains of Gram-positive and Gram-negative bacteria. Excellent sterilization against bacterial pure varieties and even more resistant microorganisms such as fungi It is to be able to obtain sexuality.

本発明のもう一つの利点は、殺菌特性が得られることに加えて、良好な洗浄性 も得られることである。 Another advantage of the present invention is that in addition to providing bactericidal properties, good cleaning is also obtained.

先行技術の代表例は、例えば抗菌に有効な量のパイン油および少なくとも1種 の油に溶解し得る有機酸を含んでなる、硬質表面用の液体を開示しているヨーロ ッパ特許第EP−B−288689号明細書である。 Representative of the prior art are, for example, antimicrobially effective amounts of pine oil and at least one Yoro discloses a liquid for hard surfaces comprising an organic acid soluble in the oil of Patent No. EP-B-288689.

米国特許第5,403,587号明細書は、硬質表面の消毒、殺菌、および洗 浄に使用できる水性抗菌組成物を記載している。より詳しくは、米国特許第5, 403,587号明細書は、抗菌効能を発揮する精油(0.02%〜5%)、例 えばタイム油、ユーカリ油、チョウジ油、等、および水坦体中で該精油の水溶液 または水性分散液を形成するのに十分な可溶化剤または分散剤、を含んでなる水 性組成物(pH1〜12)を開示している。 U.S. Pat. No. 5,403,587 discloses a method for disinfecting, sterilizing, and cleaning hard surfaces. An aqueous antimicrobial composition that can be used for cleaning is described. More specifically, see U.S. Pat. No. 5, 403,587 describes essential oils (0.02%-5%) that exhibit antibacterial efficacy, e.g. thyme oil, eucalyptus oil, clove oil, etc., and an aqueous solution of said essential oil in a water carrier or water comprising sufficient solubilizers or dispersants to form an aqueous dispersion disclosed is a chemical composition (pH 1-12).

審査中のヨーロッパ特許出願第96870017.9号明細書は、過酸化水素 、抗菌性精油、所望により界面活性剤およびキレート化剤、を含んでなる殺菌性 組成物を開示している。 Pending European Patent Application No. 96870017.9 describes hydrogen peroxide , an antibacterial essential oil, optionally a surfactant and a chelating agent. Compositions are disclosed.

これらの先行技術の文献のどれも、キレート化剤、界面活性剤および抗菌性精 油またはその活性成分を組み合わせることにより、希釈条件下でも、表面に優れ た殺菌特性が与えられることは開示していない。 None of these prior art references mention chelating agents, surfactants and antimicrobial essences. By combining oils or their active ingredients, even under dilute conditions, excellent surface It is not disclosed that it is endowed with specific bactericidal properties.

発明の概要 本発明では、組成物中に、キレート化剤、界面活性剤および抗菌性精油または その活性成分の組合せを使用し、該組成物に殺菌特性を与える。 SUMMARY OF THE INVENTION The present invention employs chelating agents, surfactants and antimicrobial essential oils or combinations of active ingredients thereof in the composition to impart bactericidal properties to the composition.

発明の詳細な説明 本発明の第一の必須成分は、キレート化剤またはその混合物である。ここで使 用するのに好適なキレート化剤は、当業者には公知のすべてのキレート化剤、例 えばホスホネートキレート化剤、アミノカルボキシレートキレート化剤または他 のカルボキシレートキレート化剤、または多官能置換された芳香族キレート化剤 またはそれらの混合物でよい。ここで、組成物中に、抗菌性精油またはその活性 成分に加えて、キレート化剤を界面活性剤と組み合わせて使用することにより、 該組成物の殺菌特性が改良されることが分かった。 DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION A first essential component of the present invention is a chelating agent or mixture thereof. Chelating agents suitable for use herein are all chelating agents known to those skilled in the art, such as phosphonate chelating agents, aminocarboxylate chelating agents or other carboxylate chelating agents, or polyfunctionally substituted aromatic chelating agents or mixtures thereof. It has now been found that the use of a chelating agent in combination with a surfactant in addition to the antimicrobial essential oil or its active ingredients in the composition improves the antiseptic properties of the composition.

その様なホスホネートキレート化剤には、エチドロン酸(etidronic acid)(1 −ヒドロキシエチリデン−ビスホスホン酸またはHEDP)、ならびにアミノア ルキレンポリ(アルキレンホスホネート)、アルカリ金属エタン1−ヒドロキシ ジホスホネート、ニトリロトリメチレンホスホネート、エチレンジアミンテトラ メチレンホスホネートおよびジエチレントリアミンペンタメチレンホスホネート を包含するアミノホスホネート化合物が挙げられる。ホスホネート化合物は、そ れらの酸形態で、またはそれらの酸官能基の一部または全部の上の、様々な陽イ オンの塩として存在することができる。ここで使用するのに好ましいホスホネー トキレート化剤は、ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホネートである。 Such phosphonate chelating agents include etidronic acid (1 -hydroxyethylidene-bisphosphonic acid or HEDP), as well as amino acids lucylene poly(alkylene phosphonate), alkali metal ethane 1-hydroxy diphosphonate, nitrilotrimethylene phosphonate, ethylenediamine tetra Methylene phosphonate and diethylenetriamine pentamethylene phosphonate and aminophosphonate compounds including Phosphonate compounds are Various cations in their acid form or on some or all of their acid functional groups. It can be present as an on salt. Preferred phosphones for use herein The tochelating agent is diethylenetriamine pentamethylene phosphonate.

その様なホスホネートキレート化剤はMonsantoからDEQUEST の商品名で市販され ている。Such phosphonate chelating agents are commercially available from Monsanto under the tradename DEQUEST. ing.

多官能置換された芳香族キレート化剤も本発明の組成物で有用である。米国特 許第3,812,044号明細書、1974年5月21日、Connor et al.に公 布、参照。この種の酸形態の好ましい化合物は、ジヒドロキシジスルホベンゼン 、例えば1,2−ジヒドロキシ−3,5−ジスルホベンゼン、である。 Polyfunctionally substituted aromatic chelating agents are also useful in the compositions of the present invention. U.S. special No. 3,812,044, May 21, 1974, Connor et al. public to Cloth, see. A preferred compound of this type in acid form is dihydroxydisulfobenzene for example 1,2-dihydroxy-3,5-disulfobenzene.

ここで使用するのに好ましい生物分解性キレート化剤は、エチレンジアミンN ,N’−ジコハク酸、またはそのアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウ ムまたは置換アンモニウム塩、またはそれらの混合物である。エチレンジアミン N,N’−ジコハク酸、特に(S,S)異性体、は米国特許第4,704,23 3号明細書、1987年11月3日、Hartman およびPerkins 、に詳細に記載さ れている。エチレンジアミンN,N’−ジコハク酸は、例えばPalmer Research LaboratoriesからssEDDSの商品名で市販されている。 A preferred biodegradable chelating agent for use herein is ethylenediamine N , N'-disuccinic acid, or its alkali metals, alkaline earth metals, ammonium ammonium or substituted ammonium salts, or mixtures thereof. Ethylenediamine N,N'-disuccinic acid, especially the (S,S) isomer, is disclosed in U.S. Pat. No. 4,704,23 3, Nov. 3, 1987, Hartman and Perkins. is Ethylenediamine N,N'-disuccinic acid can be obtained from, for example, Palmer Research It is commercially available from Laboratories under the tradename ssEDDS.

ここで使用するのに好適なアミノカルボキシレートキレート化剤には、エチレ ンジアミンテトラアセテート、ジエチレントリアミンペンタアセテート、ジエチ レントリアミンペンタアセテート(DTPA)、N−ヒドロキシエチルエチレン ジアミントリアセテート、ニトリロトリアセテート、エチレンジアミンテトラプ ロピオネート(ethylenediamine tetraproprionate)、トリエチレンテトラアミ ンヘキサ−アセテート、エタノールジグリシン、プロピレンジアミンテトラ酢酸 (PDTA)およびメチルグリシンジ−酢酸(MGDA)、それら双方の酸形態 、またはそれらのアルカリ金属、アンモニウム、および置換アンモニウム塩の形 態、が挙げられる。ジエチレントリアミンペンタ酢酸(DTPA)、プロピレン ジアミンテトラ酢酸(PDTA)(この材料は例えばBASFからTrilon FS の商品 名で市販されている)、およびメチルグリシンジ−酢酸(MGDA)がここで使 用するのに特に好適である。 Suitable aminocarboxylate chelating agents for use herein include ethylene diaminetetraacetate, diethylenetriaminepentaacetate, diethyl Lentriamine pentaacetate (DTPA), N-hydroxyethylethylene diamine triacetate, nitrilotriacetate, ethylenediamine tetraplate ethylenediamine tetraproprionate, triethylenetetraamine hexa-acetate, ethanol diglycine, propylene diamine tetraacetic acid (PDTA) and methylglycine di-acetic acid (MGDA), both their acid forms , or their alkali metal, ammonium, and substituted ammonium salt forms state. Diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA), Propylene Diaminetetraacetic acid (PDTA) (this material is available for example from BASF to Trilon FS) (commercially available under the same name), and methylglycine di-acetic acid (MGDA) are used here. is particularly suitable for use.

ここで使用する他のカルボキシレートキレート化剤には、マロン酸、サリチル 酸、グリシン、アスパラギン酸、グルタミン酸、ジピコリン酸およびそれらの誘 導体、またはそれらの混合物が挙げられる。 Other carboxylate chelating agents used here include malonic acid, salicyl acid, glycine, aspartic acid, glutamic acid, dipicolinic acid and their derivatives conductors, or mixtures thereof.

典型的には、キレート化剤またはそれらの混合物は、組成物中に0.001〜 5重量%、好ましくは0.002〜3重量%、より好ましくは0.002〜1. 5重量%、の量で存在する。 Typically, the chelating agent or mixture thereof is present in the composition from 0.001 to 5% by weight, preferably 0.002-3% by weight, more preferably 0.002-1. 5% by weight.

本発明の第二の必須成分は、界面活性剤またはその混合物である。 A second essential component of the present invention is a surfactant or mixture thereof.

ここで使用するのに好適な界面活性剤は、当業者には公知のすべての界面活性 剤でよく、陰イオン系、非イオン系、陽イオン系、両性(amphoteric)および/ま たは双性イオン系界面活性剤、が挙げられる。該界面活性剤は、キレート化剤お よび精油またはその活性成分との組合せで、それらを使用して処理する表面上に 優れた殺菌性能を与えるので、好ましい。また、界面活性剤は、該組合せを含ん でなる組成物の洗浄性能にも貢献する。 Suitable surfactants for use herein are all surfactants known to those skilled in the art. agents and may be anionic, nonionic, cationic, amphoteric and/or or zwitterionic surfactants. The surfactant is a chelating agent and and in combination with essential oils or their active ingredients on surfaces treated with them It is preferred because it gives excellent bactericidal performance. Also, the surfactant comprises the combination It also contributes to the cleaning performance of the composition consisting of.

ここで使用するのに特に好適な陰イオン系界面活性剤は、式ROSO3Mの水 溶性塩または酸を包含するが、式中、Rは好ましくはC6〜C24ヒドロカルビル 、好ましくはC10〜C20アルキル成分を有するアルキルまたはヒドロキシアルキ ル、より好ましくはC12〜C18アルキルまたはヒドロキシアルキル、であり、M はHまたは陽イオン、例えばアルカリ金属陽イオン(例えばナトリウム、カリウ ム、リチウム)、またはアンモニウムまたは置換アンモニウム(例えばメチル− 、ジメチル−、およびトリメチルアンモニウム陽イオンおよび第4級アンモニウ ム陽イオン、例えばテトラメチルアンモニウムおよびジメチルピペリジニウム陽 イオンおよびアルキルアミン、例えばエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチ ルアミン、に由来する第4級アンモニウム陽イオン、およびそれらの混合物、等 )である。Particularly suitable anionic surfactants for use herein include water-soluble salts or acids of the formula ROSO3M , where R is preferably C6 - C24 hydrocarbyl, preferably C10. alkyl or hydroxyalkyl, more preferably C12 - C18 alkyl or hydroxyalkyl, having a -C20 alkyl component, and M is H or a cation, such as an alkali metal cation (e.g. sodium, potassium, lithium), or derived from ammonium or substituted ammonium (e.g. methyl-, dimethyl-, and trimethylammonium cations and quaternary ammonium cations such as tetramethylammonium and dimethylpiperidinium cations and alkylamines such as ethylamine, diethylamine, triethylamine quaternary ammonium cations, and mixtures thereof, etc.).

ここで使用するのに好適な他の陰イオン系界面活性剤は、アルキル−ジフェニ ル−エーテル−スルホネートおよびアルキルカルボキシレートを包含する。他の 陰イオン系界面活性剤には、セッケンの塩(例えばナトリウム、カリウム、アン モニウム、および置換アンモニウム塩、例えばモノ−、ジ−およびトリエタノー ルアミン塩)、C9〜C20直鎖アルキルベンゼンスルホネート、C8〜C22第1級 または第2級アルカンスルホネート、C8〜C24オレフィンスルホネート、例え ば英国特許第1,082,179号明細書に記載されている様にアルカリ土類金 属クエン酸塩の熱分解生成物のスルホン化により製造されるスルホン化ポリカル ボン酸、C8〜C24アルキルポリグリコールエーテルスルホネート(10モルま でのエチレンオキシドを含む)、アルキルエステルスルホネート、例えばC14-1 6 メチルエステルスルホネート、アシルグリセロールスルホネート、脂肪オレイ ルグリセロールサルフェート、アルキルフェノールエチレンオキシドエーテルサ ルフェート、パラフィンスルホネート、アルキルホスフェート、イセチオネート 、例えばアシルイセチオネート、N−アシルタウレート、アルキルサクシナメー ト(succunamate)およびスルホサクシネート(succinate)、スルホサクシネートの モノエステル(特に飽和および不飽和C12〜C18モノエステル)、スルホサクシ ネートのジエステル(特に飽和および不飽和C6〜C14ジエステル)、アシルサ ルコシネート、アルキル多糖のサルフェート、例えばアルキルポリグルコシドの サルフェート(以下に記載する非イオン系非硫酸化化合物)、分岐鎖第1級アル キルサルフェート、アルキルポリエトキシカルボキシレート、例えば式RO(C H2CH2O)k−CH2COO−M+(式中、RはC8〜C22アルキルであり、kは 0〜10の整数であり、Mは可溶性塩を形成する陽イオンである)の物質、があ る。樹脂酸および水素化樹脂酸、例えばロジン、水素化ロジン、およびトール油 中に存在するか、またはトール油に由来する樹脂酸および水素化樹脂酸、も好適 である。その他の例は、「Surface Active Agents and Detergents」(Schwartz ,Perry およびBerch によるVol.IおよびII)に記載されている。その様な様々 な界面活性剤は、(ここに参考として含める)米国特許第3,929,678号 明細書、1975年12月30日、Laughlin,et al.に公布、段落23、 58行〜段落29、23行にも記載されている。Other anionic surfactants suitable for use herein include alkyl-diphenyl-ether-sulfonates and alkyl carboxylates. Other anionic surfactants include soap salts (e.g. sodium, potassium, ammonium, and substituted ammonium salts such as mono-, di- and triethanolamine salts), C9 - C20 linear alkylbenzene sulfonates, C8 - C22 primary or secondary alkane sulfonates, C8 - C24 olefin sulfonates, e.g. alkaline earth metal citrates as described in British Patent No. 1,082,179; Sulfonated polycarboxylic acids prepared by sulfonation of pyrolysis products, C8 - C24 alkyl polyglycol ether sulfonates (containing up to 10 moles of ethylene oxide), alkyl ester sulfonates such as C14-16 methyl ester sulfonate. , acylglycerol sulfonates, fatty oleylglycerol sulfates, alkylphenol ethylene oxide ether sulfates, paraffin sulfonates, alkyl phosphates, isethionates such as acyl isethionates, N-acyl taurates, alkyl succunamates and succinates, monoesters of sulfosuccinates (especially saturated and unsaturated C12 - C18 monoesters), diesters of sulfosuccinates (especially saturated and unsaturated C6 - C14 diesters), acyl sarcosinates, sulfates of alkyl polysaccharides, For example sulfates of alkyl polyglucosides (nonionic non-sulfated compounds described below), branched chain primary alkyl sulfates, alkyl polyethoxycarboxylates such as those of the formula RO( CH2CH2O ) k - CH2COO . -M + , where R is C8 - C22 alkyl, k is an integer from 0 to 10, and M is a cation that forms a soluble salt. Also suitable are resin acids and hydrogenated resin acids, such as rosin, hydrogenated rosin, and resin acids and hydrogenated resin acids present in or derived from tall oil. Other examples are described in "Surface Active Agents and Detergents" (Vol. I and II by Schwartz, Perry and Berch). Various such surfactants are described in U.S. Pat. No. 3,929,678, published December 30, 1975, Laughlin, et al., paragraph 23, lines 58 to Also described in paragraphs 29 and 23.

本発明の組成物に使用するのに好ましい陰イオン系界面活性剤は、アルキルベ ンゼンスルホネート、アルキルサルフェート、アルキルアルコキシル化サルフェ ート、パラフィンスルホネート、およびそれらの混合物である。 Preferred anionic surfactants for use in the compositions of the present invention are alkyl groups. Zenesulfonate, Alkyl Sulfate, Alkylalkoxylated Sulfate paraffin sulfonates, and mixtures thereof.

ここで使用するのに好適な両性(amphoteric)界面活性剤には、ベタインおよび スルホベタイン界面活性剤、それらの誘導体またはそれらの混合物が挙げられる 。該ベタインおよびスルホベタイン界面活性剤は、細菌の細胞壁の透過性を増加 し、それによって他の活性成分が細胞内に入り込み易くすることにより、殺菌性 を強化するので、好ましい。 Amphoteric surfactants suitable for use herein include betaines and sulfobetaine surfactants, derivatives thereof or mixtures thereof . The betaine and sulfobetaine surfactants increase the permeability of bacterial cell walls bactericidal activity by facilitating the entry of other active ingredients into cells is preferred because it enhances

さらに、該ベタインおよびスルホベタイン界面活性剤の様々な作用は温和なの で、敏感な表面、例えば繊細な洗濯物または食品および/または乳児と接触する 表面の洗浄に特に好適である。ベタインおよびスルホベタイン界面活性剤は、処 理すべき皮膚および/または表面に対しても極めて温和である。 Furthermore, the various actions of the betaine and sulfobetaine surfactants are mild. in contact with sensitive surfaces such as delicate laundry or food and/or babies It is particularly suitable for cleaning surfaces. Betaine and sulfobetaine surfactants are It is also extremely gentle on the skin and/or surfaces to be treated.

ここで使用するのに好適なベタインおよびスルホベタイン界面活性剤は、分子 が塩基性および酸性基の両方を含み、それらの基が内部塩を形成し、広いpH値 範囲にわたって分子に陽イオン系および陰イオン系の両方の親水性基を与えるベ タイン/スルホベタインおよびベタイン状洗剤である。これらの洗剤の一般的な 例は、ここに参考として含める米国特許第2,082,275号明細書、第2, 702,279号明細書および第2,255,082号明細書に記載されている 。本発明に好ましいベタインおよびスルホベタイン界面活性剤は、式 (式中、R1 は炭素数が1〜24、好ましくは8〜18、より好ましくは12〜 14であるアルキル基であり、R2 およびR3 は炭素数が1〜3、好ましくは1 であり、nは1〜10、好ましくは1〜6の整数、より好ましくは1であり、Y はカルボキシルおよびスルホニル基からなる群から選択され、R1 、R2 および R3 基の炭素数は合計で14〜24である)を有する物質、またはそれらの混合 物である。Betaine and sulfobetaine surfactants suitable for use herein are those whose molecules contain both basic and acidic groups, which form internal salts, and which are cationic and Betaine/sulfobetaine and betaine-like detergents that provide both anionic hydrophilic groups. General examples of these detergents are described in U.S. Pat. Nos. 2,082,275, 2,702,279 and 2,255,082, incorporated herein by reference. there is Preferred betaine and sulfobetaine surfactants for the present invention have the formula (wherein R1 is an alkyl group having 1 to 24 carbon atoms, preferably 8 to 18 carbon atoms, more preferably 12 to 14 carbon atoms; R2 and R3 each have 1 to 3 carbon atoms, preferably 1; is an integer of 1 to 10, preferably 1 to 6, more preferably 1, Y is selected from the group consisting of carboxyl and sulfonyl groups, and the R1, R2 and R3 groups have a total of 14 to 24 carbon atoms. ), or mixtures thereof.

特に好適なベタイン界面活性剤は、C12〜C18アルキルジメチルベタイン、例 えばココナッツベタイン、およびC10〜C16アルキルジメチルベタイン、例えば ラウリルベタイン、を包含する。ココナッツベタインはSeppicからAmonyl 265の 商品名で市販されている。ラウリルベタインは、Albright & Wilson からEmpige n BB/Lの商品名で市販されている。 Particularly suitable betaine surfactants are C12-C18 alkyldimethylbetaines, e.g. Coconut betaine, and C10-C16 alkyl dimethyl betaine, e.g. including lauryl betaine. Coconut betaine is available from Seppic as Amonyl 265 It is marketed under trade names. Lauryl betaine is available from Albright & Wilson as an Empire n It is marketed under the trade name BB/L.

ここで使用するのに好適な他の両性界面活性剤は、下記の式R123NOを 有するアミンオキシドを包含するが、ここでR1、R2およびR3は、独立して、 炭素数が1〜30、好ましくは6〜30、より好ましくは10〜20、最も好ま しくは8〜18である、飽和した、置換または非置換の、直鎖または分岐鎖アル キル基である。ここで使用するのに好ましいアミンオキシドは、例えばHoechst から市販されている天然の混合C8 〜C10アミンオキシドならびにC12〜C16ア ミンオキシドである。本発明で使用するのに好適な短鎖アミンオキシドは、式R123NOを有するアミンオキシドであるが、ここでR1はC6 〜C10アルキル 基、好ましくはC8 〜C10アルキル基であり、R2およびR3は、独立して、炭素 数が1〜4、好ましくは1〜3である、置換または非置換の、直鎖または分岐鎖 アルキル基、より好ましくはメチル基である。R1は飽和した直鎖または分岐鎖 アルキル基でよい。ここで使用するのに好ましい短鎖アミンオキシドは、例えば Hoechst から市販されている天然の混合C8 〜C10アミンオキシドである。Other amphoteric surfactants suitable for use herein include amine oxides having the formula R 1 R 2 R 3 NO below, where R 1 , R 2 and R 3 are independently , is a saturated, substituted or unsubstituted, straight or branched chain alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, preferably 6 to 30 carbon atoms, more preferably 10 to 20 carbon atoms, and most preferably 8 to 18 carbon atoms. Preferred amine oxides for use herein are the natural mixed C8 -C10 amine oxides and C12 -C16 amine oxides commercially available, for example, from Hoechst. Short chain amine oxides suitable for use in the present invention are amine oxides having the formula R1R2R3NO , where R1 is a C6- C10 alkyl group, preferably a C8-C10 alkyl group . and R 2 and R 3 are independently substituted or unsubstituted straight or branched chain alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, preferably 1 to 3 carbon atoms, more preferably methyl groups. R 1 can be a saturated straight or branched chain alkyl group. Preferred short chain amine oxides for use herein are the natural mixed C8 -C10 amine oxides commercially available, for example, from Hoechst.

本発明の好ましい実施態様では、界面活性剤は、アミンオキシドおよびベタイ ンまたはスルホベタイン界面活性剤を、好ましくはアミンオキシドのベタインま たはスルホベタインに対する重量比2:1〜100:1、より好ましくは6:1 〜100:1、で含んでなる界面活性剤系である。組成物中にその様な界面活性 剤系をキレート化剤および抗菌性精油またはその活性成分と共に使用することに より、該組成物に効果的な殺菌特性および効果的な洗浄性能を与えるのみならず 、洗浄した表面に光沢効果も与える、すなわち該組成物で処理した洗浄表面上に 残される被膜/縞の量が最少に抑えられる。 In a preferred embodiment of the invention, the surfactants are amine oxides and betaine or sulfobetaine surfactants, preferably the amine oxide betaine or or sulfobetaine in a weight ratio of 2:1 to 100:1, more preferably 6:1 ˜100:1. Such surfactants in the composition to use the agent system with a chelating agent and an antibacterial essential oil or its active ingredient moreover, it not only imparts effective bactericidal properties and effective cleaning performance to the composition, but also , which also imparts a gloss effect to the cleaned surface, i.e. on the cleaned surface treated with the composition The amount of coating/streaks left is minimized.

ここで使用するのに好ましい非イオン系界面活性剤は、様々な脂肪アルコール 鎖長および様々なエトキシル化度で市販されている、脂肪アルコールエトキシレ ートおよび/またはプロポキシレートである。実際、その様なアルコキシル化非 イオン系界面活性剤のHLB値は、脂肪アルコールの鎖長、アルコキシル化の性 質およびアルコキシル化度により異なる。非イオン系物質を包含する多くの界面 活性剤を、それらのHLB値と共に挙げている界面活性剤カタログがある。 Preferred nonionic surfactants for use herein include various fatty alcohols Fatty alcohol ethoxylates, commercially available in chain lengths and degrees of ethoxylation and/or propoxylate. Indeed, such alkoxylated non The HLB value of an ionic surfactant depends on the chain length of the fatty alcohol and the alkoxylation property. Depends on quality and degree of alkoxylation. Many interfaces involving nonionic materials There are surfactant catalogs that list actives with their HLB values.

ここで使用するのに好適な非イオン系界面活性剤の化学的製法では、対応する アルコールをアルキレンオキシドと所望の比率で縮合させる。その様な製法は当 業者には良く知られており、この分野で広範囲に開示されている。また、ここで 使用するのに好適な非常に様々なアルコキシル化アルコールが様々な供給者から 市販されている。 Chemical methods of making nonionic surfactants suitable for use herein include the corresponding The alcohol is condensed with the alkylene oxide in the desired proportions. Such a manufacturing method is It is well known to those skilled in the art and extensively disclosed in the field. Also here A wide variety of alkoxylated alcohols suitable for use are available from various suppliers. It is commercially available.

ここで使用するのに特に好適な非イオン系界面活性剤は、HLB(親水性−親 油性バランス)が16未満、好ましくは15未満、より好ましくは12未満、最 も好ましくは10未満である疎水性非イオン系界面活性剤である。これらの疎水 性非イオン系界面活性剤は、良好な油脂除去特性を有することが分かっている。 Particularly suitable nonionic surfactants for use herein are HLB (hydrophilic-philic oiliness balance) is less than 16, preferably less than 15, more preferably less than 12, at most is also preferably less than 10 for hydrophobic nonionic surfactants. These hydrophobic Nonionic surfactants have been found to have good grease removal properties.

本発明の組成物に使用するのに好ましい疎水性非イオン系界面活性剤は、HL Bが16未満であり、式RO−(C24O)n(C36O)mHを有し、式中、R はC6〜C22アルキル鎖またはC6〜C28アルキルベンゼン鎖であり、 n+mは0〜20であり、nは0〜15であり、mは0〜20であり、好ましく はn+mは1〜15であり、nおよびmは0.5〜15であり、より好ましくは n+mは1〜10であり、nおよびmは0〜10である。ここで使用するのに好 ましいR鎖は、C8〜C22アルキル鎖である。従って、ここで使用するのに好適 な疎水性非イオン系界面活性剤は、Dobanol(商品名)91-2.5(HLB=8.1 、RはC9 およびC11アルキル鎖の混合物であり、nは2.5であり、mは0で ある)、またはLutensol(商品名)TO3(HLB=8、RはC13アルキル鎖であ り、nは3であり、mは0である)、またはLutensol(商品名)AO3(HLB= 8、RはC13およびC15アルキル鎖の混合物であり、nは3であり、mは0であ る)、またはTergitol(商品名)25L3(HLB=7.7、RはC12〜C15アルキ ル鎖長の範囲内であり、nは3であり、mは0である)、またはDobanol(商品 名)23-3(HLB=8.1、RはC12およびC13アルキル鎖の混合物であり、n は3であり、mは0である)、またはDobanol(商品名)23-2(HLB=6.2 、RはC12およびC13アルキル鎖の混合物であり、nは2であり、mは0である )、またはDobanol(商品名)45-7(HLB=11.6、RはC14およびC15ア ルキル鎖の混合物であり、nは7であり、mは0である)Dobanol(商品名)23- 6.5(HLB=11.9、RはC12およびC13アルキル鎖の混合物であり、nは 6.5であり、mは0である)、またはDobanol(商品名)25-7(HLB=12 、RはC12およびC15アルキル鎖の混合物であり、nは7であり、mは0である )、またはDobanol(商品名)91-5(HLB=11.6、RはC9およびC11アル キル鎖の混合物であり、nは5であり、mは0である)、またはDobanol(商品 名)91-6(HLB=12.5、RはC9およびC11アルキル鎖の混合物であり、 nは6であり、mは0である)、またはDobanol(商品名)91-8(HLB=13 .7、RはC9およびC11アルキル鎖の混合物であり、nは8であり、mは0で ある)、Dobanol(商品名)91-10(HLB=14.2、RはC9〜C11アルキル 鎖の混 合物であり、nは10であり、mは0である)、またはそれらの混合物である。Preferred hydrophobic nonionic surfactants for use in the compositions of the present invention have an HLB of less than 16 and have the formula RO-( C2H4O ) n ( C3H6O ) mH . wherein R is a C6 - C22 alkyl chain or a C6 - C28 alkylbenzene chain, n+m is 0-20, n is 0-15, m is 0-20, Preferably n+m is 1-15, n and m are 0.5-15, more preferably n+m is 1-10, and n and m are 0-10. Preferred R chains for use herein are C8 - C22 alkyl chains. Thus, a suitable hydrophobic nonionic surfactant for use herein is Dobanol® 91-2.5 (HLB=8.1, R is a mixture of C9 and C11 alkyl chains, n is 2.5 and m is 0), or Lutensol (trade name) TO3 (HLB=8, R is a C13 alkyl chain, n is 3 and m is 0), or Lutensol ( AO3 (HLB=8, R is a mixture of C13 and C15 alkyl chains, n is 3 and m is 0) or Tergitol 25L3 (HLB=7.7, R is in the range of C12 to C15 alkyl chain lengths, n is 3 and m is 0), or Dobanol® 23-3 (HLB = 8.1, R is C12 and or Dobanol® 23-2 (HLB = 6.2, R is a mixture of C12 and C13 alkyl chains). , n is 2 and m is 0), or Dobanol® 45-7 (HLB=11.6, R is a mixture of C14 and C15 alkyl chains, n is 7). , m is 0) Dobanol® 23-6.5 (HLB=11.9, R is a mixture of C12 and C13 alkyl chains, n is 6.5 and m is 0) , or Dobanol® 25-7 (HLB=12, R is a mixture of C12 and C15 alkyl chains, n is 7 and m is 0), or Dobanol® 91- 5 (HLB=11.6, R is a mixture of C9 and C11 alkyl chains, n is 5 and m is 0) or Dobanol® 91-6 (HLB=12.5) , R is a mixture of C9 and C11 alkyl chains, n is 6 and m is 0), or Dobanol® 91-8 (HLB=13.7, R is C9 and C 11 alkyl chains, n is 8 and m is 0), Dobanol® 91-10 (HLB=14.2, R is a mixture of C9 - C11 alkyl chains, n is 10 and m is 0), or a mixture thereof.

ここで好ましいのは、Dobanol(商品名)91-2.5、またはLutensol(商品名)TO3 、またはLutensol(商品名)AO3、またはTergitol(商品名)25L3、またはDoban ol(商品名)23-3、またはDobanol(商品名)23-2、またはそれらの混合物であ る。これらのDobanol(商品名)界面活性剤はSHELL から市販されている。これ らのLutensol(商品名)界面活性剤はBASFから市販されており、これらのTergit ol(商品名)界面活性剤はUNION CARBIDE から市販されている。Preferred here are Dobanol (trade name) 91-2.5 or Lutensol (trade name) TO3 , or Lutensol (trade name) AO3, or Tergitol (trade name) 25L3, or Doban ol (trade name) 23-3, or Dobanol (trade name) 23-2, or mixtures thereof be. These Dobanol® surfactants are commercially available from SHELL. this Lutensol® surfactants are commercially available from BASF and these Tergit ol™ surfactant is commercially available from UNION CARBIDE.

好適な双性イオン系界面活性剤は、同じ分子上に、比較的広いpH範囲で陽イ オン系および陰イオン系の両方の親水性基を含む。典型的な陽イオン系基は第4 級アンモニウム基であるが、他の正に帯電した基、例えばホスホニウム、イミダ ゾリニウムおよびスルホニウム基、も使用できる。典型的な陰イオン系親水性基 はカルボキシレートおよびスルホネートであるが、他の基、例えばサルフェート 、ホスホネート、等、も使用できる。好ましい双性イオン系界面活性剤の一般式 は R1+(R2)(R3)R4- であり、R1は疎水性基であり、R2およびR3はそれぞれC1〜C4アルキル、ヒ ドロキシアルキルまたは他の置換されたアルキル基であり、これらの基が結合し 、Nと共に環構造を形成することもでき、R4は陽イオン系窒素原子を親水性基 に結合する部分であり、典型的には炭素数が1〜4であるアルキレン、ヒドロキ シアルキレン、またはポリアルコキシ基であり、Xは親水性基であり、好ましく はカルボキシレートまたはスルホネート基である。好ましい疎水性基R1は炭素 数が8〜22、好ましくは18未満、より好ましくは16未満であるアルキル基 である。疎水性基は、不飽和および/または置換基および/または結合基、例え ばアリール基、アミド基、エステル基、等を含むことができる。一般的に、コス トおよび安定性の理由から簡単なアルキル基が好ましい。 Suitable zwitterionic surfactants have cationic properties on the same molecule over a relatively wide pH range. It contains both ionic and anionic hydrophilic groups. A typical cationic group is a quaternary ammonium groups, but other positively charged groups such as phosphonium, imida Zolinium and sulfonium groups can also be used. Typical anionic hydrophilic group are carboxylates and sulfonates, but other groups such as sulfate , phosphonates, etc. can also be used. General formula of preferred zwitterionic surfactant teeth R.1N.+(R2)(R3) RFourX- and R1is a hydrophobic group and R2and R3are each C1~CFouralkyl, hi dloxyalkyl or other substituted alkyl groups to which these groups are attached , N can also form a ring structure, and RFouris a cationic nitrogen atom with a hydrophilic group , typically having 1 to 4 carbon atoms, such as alkylene, hydroxy a alkylene or polyalkoxy group, and X is a hydrophilic group, preferably is a carboxylate or sulfonate group. Preferred hydrophobic group R1is carbon Alkyl groups in number from 8 to 22, preferably less than 18, more preferably less than 16 is. Hydrophobic groups are unsaturated and/or substituents and/or linking groups, such as Examples include aryl groups, amide groups, ester groups, and the like. In general, Kos Simple alkyl groups are preferred for reasons of stability and stability.

他の特殊な双性イオン系界面活性剤は、一般式 R1-C(O)-N(R2)-(C(R3)2)n-N(R2)2 (+)-(C(R3)2)n-SO3 (-)または R1-C(O)-N(R2)-(C(R3)2)n-N(R2)2 (+)-(C(R3)2)n-COO(-) を有し、R1は炭化水素、例えば炭素数が8〜20まで、好ましくは18まで、 より好ましくは16までであるアルキル基であり、各R2は水素(アミド窒素に 付加している場合)、炭素数が1〜4である短鎖アルキルまたは置換アルキル、 好ましくはメチル、エチル、プロピル、ヒドロキシ置換されたエチルまたはプロ ピルおよびそれらの混合物からなる群から選択された基であり、好ましくはメチ ルであり、各R3は水素および水酸基からなる群から選択され、各nは1〜4、 好ましくは2〜3、の数、より好ましくは3であり、どの(C(R3)2)部分にも1 個以下の水酸基がある。R1基は分岐鎖および/または不飽和でよい。R2基は接 続して環構造を形成することもできる。この種の界面活性剤は、Sherex Company から「Varion CASスルホベタイン」の商品名で市販されているC10〜C14脂肪ア シルアミドプロピレン(ヒドロキシプロピレン)スルホベタインである。 Other special zwitterionic surfactants have the general formula R.1-C(O)-N(R2)-(C(R3)2)n-N(R2)2 (+)-(C(R3)2)n-SO3 (-)or R.1-C(O)-N(R2)-(C(R3)2)n-N(R2)2 (+)-(C(R3)2)n- COO(-) and R1is a hydrocarbon, e.g. having from 8 to 20 carbon atoms, preferably up to 18 carbon atoms; More preferred are alkyl groups up to 16, each R2is a hydrogen (at the amide nitrogen if added), short chain alkyl or substituted alkyl having 1 to 4 carbon atoms; preferably methyl, ethyl, propyl, hydroxy-substituted ethyl or pro a group selected from the group consisting of the pill and mixtures thereof, preferably methyl and each R3is selected from the group consisting of hydrogen and hydroxyl, each n being 1 to 4; preferably 2 to 3, more preferably 3, which (C(R3)2) is also 1 There are no more than 1 hydroxyl group. R.1The groups may be branched and/or unsaturated. R.2base is attached A ring structure can also be formed subsequently. Surfactants of this type are manufactured by the Sherex Company available under the trade name "Varion CAS Sulfobetaine" fromTen~C14fat a Silamidopropylene (hydroxypropylene) sulfobetaine.

典型的には、界面活性剤またはその混合物は、組成物中に、組成物全体の0. 01〜50重量%、好ましくは0.01〜30重量%、より好ましくは0.1〜 10重量%、の量で存在する。 Typically, the surfactant or mixture thereof is present in the composition at 0.0 of the total composition. 01 to 50% by weight, preferably 0.01 to 30% by weight, more preferably 0.1 to 10% by weight.

本発明の第三の必須成分は、抗菌性精油またはその活性成分、またはそれらの 混合物である。 The third essential ingredient of the present invention is an antibacterial essential oil or its active ingredient, or A mixture.

ここで使用するのに好ましい抗菌性精油は、抗菌活性を示す精油である。「精 油の活性成分」とは、精油の、抗菌活性を示すすべての成分を意味する。該抗菌 性精油およびその活性成分はタンパク質変性剤として作用すると考えられる。ま た、該抗菌性油およびその活性成分は、組成物をいずれかの表面を殺菌するのに 使用した場合、それらを含んでなる組成物の安全性プロファイルに貢献する化合 物である。該抗菌性油およびその活性成分のもう一つの利点は、それらを含んで なる組成物に、香料を加える必要なしに、芳香を与えることである。実際、該抗 菌性精油およびその活性成分を界面活性剤およびキレート化剤と組み合わせるこ とにより、該組成物で処理する表面上に優れた殺菌特性だけではなく、その表面 には安全でありながら、良好な香気も与えることである。 Preferred antimicrobial essential oils for use herein are essential oils that exhibit antimicrobial activity. "Self "Active ingredient of an oil" means any ingredient of an essential oil that exhibits antimicrobial activity. the antibacterial Essential oils and their active ingredients are believed to act as protein denaturants. devil Also, the antimicrobial oil and its active ingredients are suitable for disinfecting the composition on any surface. Compounds that, when used, contribute to the safety profile of compositions comprising them It is a thing. Another advantage of the antimicrobial oils and their active ingredients is to impart fragrance to the composition without the need to add perfume. In fact, the anti Combining fungal essential oils and their active ingredients with surfactants and chelating agents due to not only excellent bactericidal properties on the surface treated with the composition, but also that surface It is safe to use, while also imparting a pleasant aroma.

その様な精油には、タイム、レモングラス、柑橘、レモン、オレンジ、アニス 、チョウジ、アニシード、パイン、シナモン、ゲラニウム、バラ、ミント、ラベ ンダー、シトロネラ、ユーカリ、ペパーミント、カンファー、サンダルウッド、 ロスマリン、クマツヅラ、fleagrass 、レモングラス、ratanhiae 、ヒマラヤス ギから得た精油、およびそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定するもの ではない。ここで使用するのに好ましい抗菌性精油は、タイム油、チョウジ油、 シナモン油、ゲラニウム油、ユーカリ油、ペパーミント油、ミント油、またはそ れらの混合物である。 Such essential oils include thyme, lemongrass, citrus, lemon, orange, anise. , Clove, Aniseed, Pineapple, Cinnamon, Geranium, Rose, Mint, Labbe under, citronella, eucalyptus, peppermint, camphor, sandalwood, rosmarin, vervain, fleagrass, lemongrass, ratanhiae, himalayan including, but not limited to, essential oils obtained from gi, and mixtures thereof isn't it. Preferred antimicrobial essential oils for use herein include thyme oil, clove oil, Cinnamon oil, geranium oil, eucalyptus oil, peppermint oil, mint oil, or a mixture of these.

ここで使用する精油の活性成分には、チモール(例えばタイム中に存在する) 、オイゲノール(例えばシナモンおよびチョウジ中に存在する)、メントール( 例えばミント中に存在する)、ゲラニオール(例えばゲラニウムおよびバラ中に 存在する)、ベルベノン(例えばクマツヅラ中に存在する)、ユーカリプトール およびピノカルボン(例えばユーカリ中に存在する)、セドロール(例えばヒマ ラヤスギ中に存在する)、アネトール(例えばアニス中に存在する)、カルバク ロール、ヒノキチオール、ベルベリン、フェルラ酸、ケイ皮酸、メチルサリチル 酸、サリチル酸メチル、テルピネオールおよびそれらの混合物が挙げられる。こ こで使用するのに好ましい精油の活性成分は、チモール、オイゲノール、ベルベ ノン、ユーカリプトール、テルピネオール、ケイ皮酸、メチルサリチル酸および /またはゲラニオールである。 The active ingredients of the essential oils used herein include thymol (as found in, for example, thyme) , eugenol (present e.g. in cinnamon and cloves), menthol ( e.g. in mint), geraniol (e.g. in geranium and rose) present), verbenone (e.g. present in vervain), eucalyptol and pinocalvone (e.g. present in eucalyptus), cedrol (e.g. castor cedar), anethole (e.g. present in anise), carvac roll, hinokitiol, berberine, ferulic acid, cinnamic acid, methyl salicyl Acids, methyl salicylate, terpineol and mixtures thereof. child Preferred essential oil actives for use herein are thymol, eugenol, verbe non, eucalyptol, terpineol, cinnamic acid, methylsalicylic acid and / or geraniol.

チモールは例えばAldrich から市販されており、オイゲノールは例えばSigma ,Systems-Bioindustries(SBI)-Manheimer Inc.から市販されている。 Thymol is commercially available eg from Aldrich and eugenol is eg from Sigma , Systems-Bioindustries (SBI)-Manheimer Inc.

典型的には、抗菌性精油またはその活性成分またはそれらの混合物は、組成物 中に、組成物全体の少なくとも0.003重量%、好ましくは0.006〜10 重量%、より好ましくは0.1〜4重量%、最も好ましくは0.03〜2重量% 、の量で存在する。 Typically, the antimicrobial essential oil or its active ingredients or mixtures thereof are included in the composition at least 0.003% by weight of the total composition, preferably 0.006-10% % by weight, more preferably 0.1-4% by weight, most preferably 0.03-2% by weight , in amounts of

組成物中で界面活性剤、キレート化剤および抗菌性精油またはその活性成分を 組み合わせることにより、高度に希釈した条件下でも、改良された殺菌特性が得 られることが分かった。「改良された殺菌特性」とは、組成物中で界面活性剤、 キレート化剤および抗菌性精油および/またはその活性成分を組み合わせること により与えられる殺菌性が、該組成物中に該成分の1種または2種だけを使用す ることにより得られる殺菌性と比較して、改良されていることを意味する。 surfactants, chelating agents and antimicrobial essential oils or their active ingredients in the composition; The combination provides improved bactericidal properties even under highly dilute conditions. I found out that I can. "Improved bactericidal properties" means that surfactants, Combining chelating agents and antimicrobial essential oils and/or active ingredients thereof the bactericidal properties imparted by the use of only one or two of the ingredients in the composition It means that it is improved compared to the bactericidal property obtained by

本発明により界面活性剤、キレート化剤および抗菌性精油またはその活性成分 を組み合わせることにより、表面上に存在するStaphylococcus aureus の様なグ ラム陽性菌、およびPseudomonas aeroginosaの様なグラム陰性菌、ならびにCand ida albicansの様な真菌類を包含する様々な微生物に対して、高度に希釈した条 件下で使用しても、優れた殺菌性が得られる。 Surfactants, chelating agents and antibacterial essential oils or active ingredients thereof according to the present invention By combining Ram-positive and Gram-negative bacteria such as Pseudomonas aeroginosa, and Cand Highly diluted strains against a variety of microorganisms, including fungi such as ida albicans. Excellent bactericidal properties can be obtained even when used under conditions.

組成物の殺菌特性は、該組成物の殺菌活性により測定することができる。組成 物の殺菌活性を評価するのに好適な試験方法は、ヨーロッパ標準化委員会、Brus sel により1995年11月に制定されたEuropean Standard,prEN 1040,CEN/ TC 216 N 78 に記載されている。European Standard,prEN 1040,CEN/TC 216 N 78 は、殺菌性組成物の最小殺菌活性の試験方法および必要条件を規定している 。この試験は、細菌コロニーを形成する単位(cfu)が107cfu(初期値)から1 02cfu(殺菌製品と接触した後の最終水準)に減少した場合、すなわち生存率低 下105が必要である場合に合格とする。界面活性剤、キレート化剤および抗菌 性精油またはその活性成分を含んでなる組成物は、高度に希釈した条件下で使用 しても、この試験に合格する。The bactericidal properties of a composition can be measured by the bactericidal activity of the composition. A test method suitable for evaluating the fungicidal activity of a composition is described in European Standard, prEN 1040, CEN/TC 216 N 78, issued in November 1995 by the European Committee for Standardization, Brussel. European Standard, prEN 1040, CEN/TC 216 N 78 defines test methods and requirements for minimum fungicidal activity of fungicidal compositions. This test requires a reduction in bacterial colony forming units (cfu) from 107 cfu (initial value) to 102 cfu (final level after contact with sterile product), i.e. 105 reduction in viability. Pass if Compositions comprising surfactants, chelating agents and antimicrobial essential oils or their active ingredients pass this test even when used under highly diluted conditions.

本発明による成分の組合せは、固体、ペーストまたは液体形態の組成物に処方 することができる。本発明の組成物が固体として処方される場合、これらの成分 を好適な溶剤、典型的には水、と混合してから、使用する。液体形態では、組成 物は、必要という訳ではないが、水性組成物として処方するのが好ましい。使用 上の都合から、ここでは液体組成物が好ましい。 The combination of ingredients according to the invention can be formulated into a composition in solid, paste or liquid form. can do. When the composition of the invention is formulated as a solid, these ingredients is mixed with a suitable solvent, typically water, before use. In liquid form, the composition The products are preferably, but not necessarily, formulated as aqueous compositions. use For convenience, liquid compositions are preferred herein.

本発明の組成物が水性液体洗浄組成物である実施態様では、これらの組成物は pHが好ましくは12.0以下、より好ましくは1〜10、最も好ましくは2〜 9、である。組成物のpHは、有機または無機酸、またはアルカリ性付与剤の使 用により調節することができる。 In embodiments in which the compositions of the present invention are aqueous liquid cleaning compositions, these compositions comprise pH is preferably 12.0 or less, more preferably 1 to 10, most preferably 2 to 9. The pH of the composition may be adjusted using organic or inorganic acids, or alkalinity-imparting agents. can be adjusted according to use.

本発明による成分の組合せで効果的な殺菌性が得られるので、該組合せを含ん でなる組成物は、他の抗菌性化合物を添加する必要が無い。しかし、所望により 、本発明の一実施態様では、該組成物が、所望により使用する成分として、過酸 素漂白剤の様な他の抗菌性化合物、またはそれらの混合物、をさらに含んでなる ことができる。好ましい過酸素漂白剤は過酸化水素、またはその水溶性供給源、 またはそれらの混合物である。 Since the combination of ingredients according to the invention provides effective bactericidal properties, A composition consisting of does not require the addition of other antimicrobial compounds. but if desired , in one embodiment of the invention, the composition comprises, as an optional component, a peracid further comprising other antimicrobial compounds such as bleach, or mixtures thereof be able to. A preferred peroxygen bleaching agent is hydrogen peroxide, or a water-soluble source thereof, or a mixture thereof.

過酸素漂白剤、特に過酸化水素、過硫酸塩、等、の存在が、本発明の組成物の 殺菌特性にさらに貢献すると考えられる。実際、過酸素漂白剤は、微生物細胞の 生命機能を攻撃することができる、例えば、過酸素漂白剤は、微生物細胞の細胞 質の中のリボソーム単位の組立てを阻害することができる。過酸化水素の様な過 酸素漂白剤は強力な酸化剤でもあり、タンパク質および核酸を攻撃するヒドロキ シフリーラジカルを発生する。さらに、過酸素漂白剤、特に過酸化水素、の存在 により、強力な染み抜き特性が得られるが、これは例えば洗濯および硬質表面用 途で特に顕著である。 The presence of peroxygen bleaching agents, particularly hydrogen peroxide, persulfates, etc., can affect the composition of the present invention. It is believed that it further contributes to the bactericidal properties. In fact, peroxygen bleaching is effective for microbial cells can attack vital functions, e.g., peroxygen bleaches, microbial cells It can inhibit the assembly of ribosomal units in the cytoplasm. Peroxide such as hydrogen peroxide Oxygen bleach is also a strong oxidizing agent and a hydroxyl group that attacks proteins and nucleic acids. Generates free radicals. In addition, the presence of peroxygen bleaching agents, especially hydrogen peroxide provides strong stain removal properties, e.g. for washing and hard surfaces This is especially noticeable on the way.

ここで使用する過酸化水素供給源は、水と接触した時に過酸化水素を発生する すべての化合物を意味する。ここで使用するのに好適な過酸化水素の水溶性供給 源には、過炭酸塩、過ケイ酸塩、過硫酸塩、例えば一過硫酸塩、過ホウ酸塩およ びペルオキシ酸、例えばジペルオキシドデカンジオン酸(DPDA)、マグネシ ウム過フタル酸およびそれらの混合物が挙げられる。 The hydrogen peroxide source used herein generates hydrogen peroxide when in contact with water. means all compounds. Aqueous supplies of hydrogen peroxide suitable for use herein Sources include percarbonates, persilicates, persulfates such as monopersulfates, perborates and and peroxyacids such as diperoxide decanedioic acid (DPDA), magnesium Umperphthalic acid and mixtures thereof.

さらに、過酸化水素およびその供給源の代替品として、あるいは過酸化水素お よびその供給源との組合せで、他の種類の過酸化物も使用できる。好適な群には 、過酸化ジアルキル、過酸化ジアシル、予備形成された過カルボン酸、有機およ び無機過酸化物および/またはヒドロペルオキシドが挙げられる。 Additionally, as a replacement for hydrogen peroxide and its sources, or Other types of peroxides can also be used in combination with and sources thereof. Suitable groups include , dialkyl peroxides, diacyl peroxides, preformed percarboxylic acids, organic and and inorganic peroxides and/or hydroperoxides.

本発明の組成物は、組成物全体の15重量%まで、好ましくは0.5〜10重 量%、より好ましくは1〜8重量%の過酸素漂白剤またはそれらの混合物を含ん でなることができる。 The composition of the present invention may contain up to 15% by weight of the total composition, preferably 0.5-10 weight percent. %, more preferably 1-8% by weight peroxygen bleach or mixtures thereof. can be

本発明の組成物は、本発明の組成物の抗菌活性にさらに貢献する他の抗菌性成 分を含んでなることができる。その様な抗菌性成分には、パラベン、例えばエチ ルパラベン、プロピルパラベン、メチルパラベン、グルタルアルデヒドまたはそ れらの混合物が挙げられる。 The compositions of the present invention may contain other antimicrobial components that further contribute to the antimicrobial activity of the compositions of the present invention. can comprise minutes. Such antimicrobial ingredients include parabens, such as ethyl Ruparaben, propylparaben, methylparaben, glutaraldehyde or mixtures thereof.

本発明の組成物は、各種の他の、所望により使用する成分、例えば溶剤、ビル ダー、安定剤、漂白活性剤、汚れ分散剤、染料移動剤、ブライトナー、香料、粉 塵防止剤、酵素、分散剤、染料移動防止剤、顔料、香料、ラジカル補集剤および 染料、をさらに含んでなることができる。 The compositions of the present invention may also contain various other optional ingredients such as solvents, building blocks, etc. darkener, stabilizer, bleach activator, stain dispersant, dye transfer agent, brightener, perfume, powder dust inhibitors, enzymes, dispersants, dye transfer inhibitors, pigments, perfumes, radical scavengers and a dye.

本発明の組成物は、当業者には公知の様々な好適な洗剤包装中に包装すること ができる。本発明の液体組成物は、通常は合成有機重合体状プラスチック材料で 製造される、手動操作式スプレー配量容器中に包装するのが望ましい。実際、該 スプレー型配量装置により、殺菌すべき表面の比較的大きな面積に、本発明によ り使用するのに好適な液体殺菌性組成物を一様に塗布し、それによって該組成物 の殺菌特性に貢献することができる。その様なスプレー型配量装置は、垂直表面 を殺菌するのに特に好適である。 The compositions of the present invention can be packaged in a variety of suitable detergent packaging known to those skilled in the art. can be done. The liquid compositions of the present invention are typically synthetic organic polymeric plastic materials. It is preferably packaged in a manufactured, manually operated spray dispensing container. In fact, the A spray-type metering device allows a relatively large area of the surface to be sterilized to be sprayed according to the invention. a uniform application of a liquid disinfectant composition suitable for use as a disinfectant, thereby can contribute to the bactericidal properties of Such a spray-type metering device can is particularly suitable for sterilizing

本発明により使用するのに好適なスプレー型配量装置は、例えばSpecialty Pa ckaging Products,Inc.またはContinental Sprayers,Inc.から販売されている 手動操作式発泡トリガー型配量装置を包含する。これらの種類の配量装置は、例 えばDurmining et al.への米国特許第4,701,311号明細書、およびどち らもFocarracciへの米国特許第4,646,973号明細書および米国特許第4 ,538,745号明細書に記載されている。Continental Sprayers,Internat ional から販売されているT 8500(商品名)またはCanyon,Northern Irland か ら市販のT 8100(商品名)の様なスプレー型配量装置がここで使用するのに特に 好ましい。その様な配量装置では、液体組成物が細かい液滴に分割されてスプレ ーとなり、処理すべき表面上に向けられる。実際、その様なスプレー型配量装置 では、使用者がポンプ輸送機構を始動した時に、該配量装置の本体中に収容され ている組成物が、該ポンプ輸送機構に連絡しているエネルギーにより、スプレー 型配量装置ヘッドを通して放出される。より詳しくは、該スプレー型配量装置ヘ ッドでは、組成物が障害物、例えばグリッドまたはコーンなどに衝突し、それに よって衝撃が与えられ、液体組成物が噴霧される、すなわち液滴が形成される。 Spray-type metering devices suitable for use according to the invention are e.g. Specialty Pa Sold by ckaging Products, Inc. or Continental Sprayers, Inc. It includes a manually operated foam trigger type dispensing device. These types of dosing devices are e.g. U.S. Pat. No. 4,701,311 to Durmining et al., and which et al. also to Focarracci, U.S. Pat. No. 4,646,973 and U.S. Pat. , 538,745. Continental Sprayers, International T 8500 (trade name) sold by ional or Canyon, Northern Ireland Especially suitable for use here is a spray-type metering device such as the T 8100 (trade name) marketed by preferable. In such dispensing devices, the liquid composition is divided into fine droplets for spraying. and directed onto the surface to be treated. In fact, such a spray-type metering device In, when the user activates the pumping mechanism, the the composition being sprayed by energy communicating with the pumping mechanism Discharged through the mold dispenser head. More specifically, to the spray-type metering device In a grid, the composition collides with an obstacle, such as a grid or cone, and Impact is thus applied and the liquid composition is atomized, ie droplets are formed.

本発明の組成物は、ワイプの形態にすることもできる。「ワイプ」とは、本発 明の組成物を染み込ませた使い捨てのタオル、例えば紙タオル、を意味する。好 ましい実施態様では、該ワイプには液体組成物を染み込ませてある。好ましくは 、該ワイプはプラスチック箱の中に包装する。この実施態様の利点は、使用者が 殺菌性組成物を家の外でも迅速に使用できる、すなわち本発明の液体組成物を処 理/殺菌すべき表面の上に注ぎ、布で乾かす必要が無いことである。つまり、ワ イプにより、表面の殺菌を1工程で行なうことができる。 The compositions of the invention can also be in the form of wipes. "Wipe" means A disposable towel, such as a paper towel, impregnated with a light composition. Good In preferred embodiments, the wipe is impregnated with a liquid composition. Preferably , the wipes are packaged in a plastic box. An advantage of this embodiment is that the user The disinfectant composition can be used quickly outside the home, i.e. the liquid composition of the present invention can be applied. It does not need to be poured onto the surface to be treated/sterilized and dried with a cloth. That is, The type allows surface sterilization to be done in one step.

本発明の組成物は、殺菌目的に、どの様な表面上にでも塗布することができる 。「表面」とは、浴室、台所、テーブル面、冷蔵庫、等の硬質表面、ならびに布 地、 衣類、カーペット、等、を包含するすべての表面を意味する。本発明による該組 成物は、殺菌すべき表面に、希釈せずに、または希釈した形態で塗布することが できる。 The compositions of the present invention can be applied to any surface for disinfection purposes. . "Surface" means hard surfaces such as bathrooms, kitchens, tabletops, refrigerators, etc., as well as cloth earth, It means all surfaces including clothing, carpets, etc. The set according to the invention The composition can be applied to the surfaces to be sterilized neat or in diluted form. can.

「希釈した形態」とは、液体または固体の形態にある使用すべき組成物を、使 用者が、典型的には重量で100倍まで、好ましくは80〜30倍、より好まし くは60〜40倍、の水で希釈できることを意味する。 "Diluted form" means the composition to be used in liquid or solid form, the user typically up to 100 times by weight, preferably 80-30 times, more preferably It means that it can be diluted with water of 60 to 40 times.

下記の諸例により本発明をさらに説明する。 The following examples further illustrate the invention.

下記の組成物は、下記の成分を下記の比率(他に指示がない限り、重量%)で 混合することにより製造した。 EXAMPLES The following compositions were prepared by mixing the following ingredients in the following proportions (% by weight unless otherwise indicated).

DETPMPは、ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホネートである。 DETPMP is diethylenetriamine pentamethylene phosphonate.

DTPAは、ジエチレントリアミンペンタアセテートである。DTPA is diethylenetriamine pentaacetate.

アルキルサルフェートは、C10アルキルサルフェートである。Alkyl sulfates are C10 alkyl sulfates.

ベタインは、Albrught & Wilson からEmpigen BB/Lの商品名で市販されているコ コアルキルジメチルベタインである。Betaine is commercially available from Albrught & Wilson under the trade name Empigen BB/L. It is a coalkyldimethyl betaine.

アミンオキシドは、N−デシルジメチルアミンオキシドである。Amine oxide is N-decyldimethylamine oxide.

上記の例の組成物は、本発明によるものであり、希釈せずに、または希釈して 、使用することができる。例えば、組成物IおよびVII は1:50の希釈率で、 組成物III は1:25の希釈率で使用し、処理する表面に効果的な殺菌性を与え ることができる。実際、これらの組成物は、ヨーロッパ標準化委員会のprEN 104 0 試験に合格する。 The compositions of the above examples are according to the invention, either neat or diluted. , can be used. For example, compositions I and VII, at a 1:50 dilution, Composition III is used at a 1:25 dilution to provide effective disinfection of surfaces to be treated. can In fact, these compositions are prEN 104 of the European Committee for Standardization. 0 Pass the exam.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 EP(AT,BE,CH,DE, DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,IT,L U,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ,CF ,CG,CI,CM,GA,GN,ML,MR,NE, SN,TD,TG),AP(KE,LS,MW,SD,S Z,UG),UA(AM,AZ,BY,KG,KZ,MD ,RU,TJ,TM),AL,AM,AT,AU,AZ ,BB,BG,BR,BY,CA,CH,CN,CU, CZ,DE,DK,EE,ES,FI,GB,GE,H U,IL,IS,JP,KE,KG,KP,KR,KZ ,LK,LR,LS,LT,LU,LV,MD,MG, MK,MN,MW,MX,NO,NZ,PL,PT,R O,RU,SD,SE,SG,SI,SK,TJ,TM ,TR,TT,UA,UG,US,UZ,VN (72)発明者 キース、ホーマー、ベイカー アメリカ合衆国オハイオ州、ユニオン、タ ウンシップ、ベニントン、ドライブ、 10083──────────────────────────────────────────────────── ──── continuation of the front page (81) Designated country EP (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, L U, MC, NL, PT, SE), OA (BF, BJ, CF , CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG), AP (KE, LS, MW, SD, S Z, UG), UA (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD , RU, TJ, TM), AL, AM, AT, AU, AZ , BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, H U, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ , LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, R O, RU, SD, SE, SG, SI, SK, TJ, TM , TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN (72) Inventors Keith, Homer, Baker United States Ohio, Union, Ta Unship, Bennington, Drive, 10083

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1. 組成物に殺菌特性を与えるための、組成物中での、キレート化剤、界面 活性剤、および抗菌性精油またはその活性成分、の組合せの使用。 2. キレート化剤またはキレート化剤の混合物が、組成物中に、組成物全体 の0.001〜5重量%、好ましくは0.002〜3重量%、より好ましくは0 .002〜1.5重量%、の量で存在する、請求項1に記載の使用。 3. 界面活性剤または界面活性剤の混合物が、組成物中に、組成物全体の0 .01〜50重量%、好ましくは0.01〜30重量%、より好ましくは0.1 〜10重量%、の量で存在する、請求項1または2に記載の使用。 4. 抗菌性精油またはその活性成分、または抗菌性精油またはその活性成分 の混合物が、組成物中に、組成物全体の少なくとも0.003重量%、好ましく は0.006〜10重量%、より好ましくは0.1〜4重量%、最も好ましくは 0.03〜2重量%、の量で存在する、請求項1〜3のいずれか1項に記載の使 用。 5. 抗菌性精油が、タイム油、レモングラス油、柑橘油、レモン油、オレン ジ油、アニス油、チョウジ油、アニシード油、シナモン油、ゲラニウム油、バラ 油、ラベンダー油、シトロネラ油、ユーカリ油、ペパーミント油、ミント油、カ ンファー油、サンダルウッド油、ヒマラヤスギ油、ロスマリン油、パイン油、ク マツヅラ油、fleagrass 油、レモングラス油、ratanhiae 油、およびそれらの混 合物からなる群から選択され、好ましくはタイム油、チョウジ油、シナモン油、 ゲラニウム油、ユーカリ油、ペパーミント油、ミント油、またはそれらの混合物 であり、ここで前記精油の活性成分が、チモール、オイゲノール、メントール、 カルバクロール、ベルベノン、ユーカリプトール、セドロール、アネトール、ピ ノカルボン、ゲラニオール、ヒノキチオール、ベルベリン、フェルラ酸、ケイ皮 酸、メチルサリチル酸、サリチル酸メチル、テルピネオールおよびそれらの混合 物からなる群から選択され、好ましくはチモール、オイゲノール、ベルベノン、 ユーカリプトール、テルピネオール、ケイ皮酸、メチルサリチル酸および/また はゲラニオールである、請求項1〜4のいずれか1項に記載の使用。 6. キレート化剤が、ホスホネートキレート化剤、アミノカルボキシレート キレート化剤、または他のカルボキシレートキレート化剤、または多官能置換さ れた芳香族キレート化剤およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求 項1〜5のいずれか1項に記載の使用。 7. キレート化剤が、エチドロン酸、アルカリ金属エタン1−ヒドロキシジ ホスホネート、ニトリロトリメチレンホスホネート、エチレンジアミンテトラメ チレンホスホネート、ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホネート、ジヒ ドロキシジスルホベンゼン、エチレンジアミンN,N’−ジコハク酸、エチレン ジアミンテトラアセテート、ジエチレントリアミンペンタアセテート、N−ヒド ロキシエチルエチレンジアミントリアセテート、ニトリロトリアセテート、エチ レンジアミンテトラプロピオネート、トリエチレンテトラアミンヘキサ−アセテ ート、エタノールジグリシン、プロピレンジアミンテトラ酢酸、メチルグリシン ジ−酢酸、マロン酸、サリチル酸、グリシン、アスパラギン酸、グルタミン酸、 ジピコリン酸またはそれらの混合物である、請求項6に記載の使用。 8. 界面活性剤が、陰イオン系界面活性剤、非イオン系界面活性剤、陽イオ ン系界面活性剤、両性界面活性剤、双性イオン系界面活性剤、およびそれらの混 合物からなる群から選択される、請求項1〜7のいずれか1項に記載の使用。 9. 界面活性剤が、両性界面活性剤またはそれらの混合物であり、好ましく は式 (式中、R1 は炭素数が1〜24、好ましくは8〜18、より好ましくは12〜 14であるアルキル基であり、R2 およびR3 は炭素数が1〜3、好ましくは1 であり、nは1〜10、好ましくは1〜6の整数、より好ましくは1であり、Y はカルボキシルおよびスルホニル基からなる群から選択され、R1 、R2 および R3 基の炭素数は合計で14〜24である) のベタインまたはスルホベタイン界面活性剤、またはそれらの誘導体、またはそ れらの混合物、および/または式R123NO(式中、R1、R2およびR3は、 独立して、炭素数が1〜30、好ましくは6〜30、より好ましくは10〜20 、最も好ましくは8〜18である飽和した、置換または非置換の、直鎖または分 岐鎖アルキル基である)のアミンオキシド、またはそれらの混合物である、請求 項8に記載の使用。 10. 界面活性剤が、式ROSO3M(式中、RはC6〜C24ヒドロカルビル 、好ましくはC10〜C20アルキル成分を有するアルキルまたはヒドロキシアルキ ル、より好ましくはC12〜C18アルキルまたはヒドロキシアルキルであり、Mは H、アルカリ金属陽イオンまたはアンモニウムまたは置換アンモニウムである) の陰イオン系界面活性剤、C9〜C20直鎖アルキルベンゼンスルホネート、C8〜 C22第1級または第2級アルカンスルホネート、パラフィンスルホネート、また はそれらの混合物である、請求項8に記載の使用。 11. 組成物が、過酸素漂白剤、グルタルアルデヒド、エチルパラベン、プ ロピルパラベン、メチルパラベン、およびそれらの混合物からなる群から選択さ れた少なくとも1種の他の抗菌性成分をさらに含んでなる、請求項1〜10のい れか1項に記載の使用。[Claims] 1. Use of a combination of a chelating agent, a surfactant, and an antimicrobial essential oil or active ingredient thereof in a composition to impart bactericidal properties to the composition. 2. The chelating agent or mixture of chelating agents is present in the composition in an amount of from 0.001 to 5% by weight, preferably from 0.002 to 3% by weight, more preferably from 0.1 to 3% by weight of the total composition. The use according to claim 1, which is present in an amount of 002-1.5% by weight. 3. The surfactant or mixture of surfactants may be included in the composition in an amount of 0.1% of the total composition. Use according to claim 1 or 2, wherein it is present in an amount of from 01 to 50% by weight, preferably from 0.01 to 30% by weight, more preferably from 0.1 to 10% by weight. 4. The antimicrobial essential oil or its active ingredient, or a mixture of antimicrobial essential oil or its active ingredient, is present in the composition in at least 0.003% by weight of the total composition, preferably 0.006 to 10% by weight, more preferably 0%. 4. Use according to any of the preceding claims, wherein it is present in an amount of from 1 to 4% by weight, most preferably from 0.03 to 2% by weight. 5. Antibacterial essential oils are thyme oil, lemongrass oil, citrus oil, lemon oil, orange oil, anise oil, clove oil, aniseed oil, cinnamon oil, geranium oil, rose oil, lavender oil, citronella oil, eucalyptus oil, peppermint oil Mint oil, camphor oil, sandalwood oil, cedar oil, rosmarin oil, pine oil, black pine oil, fleagrass oil, lemongrass oil, ratanhiae oil, and mixtures thereof, preferably thyme oil, Clove oil, cinnamon oil, geranium oil, eucalyptus oil, peppermint oil, mint oil, or a mixture thereof, wherein the active ingredient of the essential oil is thymol, eugenol, menthol, carvacrol, verbenone, eucalyptol, cedrol , Anethole, pinocone, geraniol, cypress Selected from the group consisting of thiols, berberine, ferulic acid, cinnamic acid, methyl salicylic acid, methyl salicylate, terpineol and mixtures thereof, preferably thymol, eugenol, berbenone, eucalyptol, terpineol, cinnamic acid, methyl salicylic acid and 5. Use according to any one of the preceding claims, wherein the use is geraniol. 6. Wherein the chelator is selected from the group consisting of phosphonate chelators, aminocarboxylate chelators, or other carboxylate chelators, or polyfunctionally substituted aromatic chelators and mixtures thereof. Item 6. The use according to any one of Items 1 to 5. 7. When the chelating agent is etidronic acid, alkali metal ethane 1-hydroxydiphosphonate, nitrilotrimethylenephosphonate, ethylenediaminetetramethylenephosphonate, diethylenetriaminepentamethylenephosphonate, dihydroxydisulfobenzene, ethylenediamine N, N′-disuccinic acid, ethylenediaminetetraacetate, diethylenetriamine Pentaacetate, N-hydroxyethylethylenediaminetriacetate, nitrilotriacetate, ethylenediaminetetrapropionate, triethylenetetraaminehexa-acetate, ethanoldiglycine, propylenediaminetetraacetic acid, methylglycinedi-acetic acid, malonic acid, salicylic acid, glycine, asparagine Acid, glutamic acid, dipicolinic acid or their It is a compound, use according to claim 6. 8. The surfactant is selected from the group consisting of an anionic surfactant, a nonionic surfactant, a cationic surfactant, an amphoteric surfactant, a zwitterionic surfactant, and a mixture thereof. Use according to any one of claims 1 to 7. 9. The surfactant is an amphoteric surfactant or a mixture thereof, preferably of the formula (Wherein, R1 is an alkyl group having 1 to 24, preferably 8 to 18, more preferably 12 to 14 carbon atoms, R2 and R3 have 1 to 3 carbon atoms, preferably 1; Is an integer of 1 to 10, preferably 1 to 6, more preferably 1. Y is selected from the group consisting of carboxyl and sulfonyl groups, and the total number of carbon atoms of the R1, R2 and R3 groups is 14 to 24. A) a betaine or sulfobetaine surfactant, or a derivative thereof, or a mixture thereof, and / or a compound of the formula R 1 R 2 R 3 NO, wherein R 1 , R 2 and R 3 are independently carbon A saturated, substituted or unsubstituted, straight-chain or branched alkyl group having a number of 1 to 30, preferably 6 to 30, more preferably 10 to 20, most preferably 8 to 18) amine oxides; Or 9. Use according to claim 8, which is a mixture thereof. 10. Surfactant, wherein ROSO 3 M (wherein, R is C 6 -C 24 hydrocarbyl, preferably an alkyl or hydroxyalkyl having a C 10 -C 20 alkyl component, more preferably C 12 -C 18 alkyl or hydroxyalkyl Wherein M is H, an alkali metal cation or ammonium or substituted ammonium) anionic surfactants, C 9 -C 20 linear alkyl benzene sulfonates, C 8 -C 22 primary or secondary alkanes 9. Use according to claim 8, which is a sulfonate, a paraffin sulfonate, or a mixture thereof. 11. The composition of claim 1, wherein the composition further comprises at least one other antimicrobial component selected from the group consisting of peroxygen bleaches, glutaraldehyde, ethyl paraben, propyl paraben, methyl paraben, and mixtures thereof. Use according to any one of 10 above.
JP10-505954A 1996-07-16 Use of a combination of surfactants, chelating agents and essential oils for effective disinfection Pending JPH11514672A (en)

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JPH11180804A (en) * 1997-12-15 1999-07-06 Tatsuhiko Oe Bactericidal composition, acceleration of bactericidal capability and sterilization

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