JPH11508946A

JPH11508946A - Detergent composition

Info

Publication number: JPH11508946A
Application number: JP9505858A
Authority: JP
Inventors: マルセルベイルリー，ジェラール; ギブソンホール，ロビン; レオマリーバーモート，クリスチャン
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1995-07-08
Filing date: 1996-07-03
Publication date: 1999-08-03
Also published as: WO1997003159A1; MX9800269A; EP0863969A4; EP0863969A1; AR002781A1; AU6403296A; CA2226577A1; BR9609630A; GB2303140A; GB9513955D0

Abstract

(57)【要約】（ａ）陰イオン界面活性剤、非エステル陽イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性表面活性剤、両性界面活性剤、双性界面活性剤およびそれらの混合物から選ばれる界面活性剤を含む起泡性界面活性剤系、（ｂ）加水分解性陽イオンエステル界面活性剤、（ｃ）組成物のＮａＯＨ当量重量％が組成物の５重量％より多いようにアルカリ度（ここに記載のアルカリ度放出試験法によって測定する時に）を洗浄液に送達する能力を有するアルカリ度系、および（ｄ）消泡剤化合物を含み、起泡性界面活性剤対陽イオンエステル界面活性剤の重量比が１００：１から２：１であり且つ陽イオンエステル界面活性剤対消泡剤化合物の重量比が５０：１から１：５であることを特徴とする洗濯および皿洗い法で使用するのに好適な洗剤組成物が提供される。 (57) [Summary] (A) including a surfactant selected from anionic surfactants, non-ester cationic surfactants, nonionic surfactants, amphoteric surfactants, amphoteric surfactants, zwitterionic surfactants and mixtures thereof Foaming surfactant system, (b) a hydrolyzable cationic ester surfactant, (c) alkalinity such that the NaOH equivalent weight% of the composition is greater than 5% by weight of the composition (the alkali described herein) An alkalinity system capable of delivering (as measured by the release test method) to the washing solution, and (d) a defoamer compound having a weight ratio of lathering surfactant to cationic ester surfactant of 100. A detergent suitable for use in laundry and dishwashing processes, characterized in that the ratio is from 1: 1 to 2: 1 and the weight ratio of cationic ester surfactant to antifoam compound is from 50: 1 to 1: 5. Composition It is.

Description

【発明の詳細な説明】洗剤組成物技術分野本発明は、洗濯および皿洗い法で使用する時に泡抑制を与える能力を有する特定の加水分解性陽イオンエステルを含有する洗剤組成物に関する。背景技術グリース汚れ／しみ、即ち、高い割合のトリグリセリドまたは脂肪酸を有する汚れ／しみの満足な除去は、機械洗濯および皿洗い法で使用するための洗剤組成物の処方業者が直面している課題である。界面活性剤成分は、伝統的には、このようなグリース汚れ／しみの除去を容易にするために洗剤製品で使用されてきた。特に、陽イオンエステルを含む界面活性剤系は、グリース汚れ／しみ除去で使用することが記載されてきた。例えば、ＥＰ−Ｂ第２１，４９１号明細書は、非イオン界面活性剤／陽イオン界面活性剤混合物およびアルミノシリケートおよびポリカルボキシレートビルダーを含むビルダー混合物を含有する洗剤組成物を開示している。陽イオン界面活性剤は、陽イオンエステルであってもよい。改善された粒子汚れ除去およびグリース／油汚れ除去が記載されている。米国特許第４，２２８，０４２号明細書は、グリース／油汚れ除去を与えるために洗剤組成物で使用するための陽イオンエステル界面活性剤を含めた生分解性陽イオン界面活性剤を開示している。粒子汚れ除去に設計される組成物におけるこれらの陽イオン界面活性剤と非イオン界面活性剤との組み合わせも、記載されている。陰イオン界面活性剤は、組成物の任意成分として開示されているが、陽イオン界面活性剤成分と比較して少量で存在する。米国特許第４，２３９，６６０号明細書は、規定の重量比の陽イオンエステル界面活性剤および非イオン界面活性剤およびアルカリ度源を含有する洗濯洗剤組成物を開示している。アルカリ度源は、ｐＨ８〜１０を有する洗浄液を０．１５％の溶液濃度で１００°Ｆ（３７℃）の水中への組成物の溶解の３分以内に調製することを可能にする。米国特許第４，２６０，５２９号明細書は、規定の重量比の陽イオンエステル界面活性剤および非イオン界面活性剤を含有するｐＨ１１以下を有する洗濯洗剤組成物を開示している。陰イオン界面活性剤は、組成物の任意成分として開示されているが、陽イオンエステル界面活性剤成分と比較して少量で存在する。泡の抑制は、機械皿洗い法で使用するための洗剤組成物の処方業者によって直面される周知の問題である。特定の界面活性剤系は、他のもの、特にアルキルサルフェート、アルキルエトキシサルフェートおよびポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤を含めたものより問題を生じさせる傾向があり、最も特にこれらの界面活性剤をしみ／汚れ除去の見地から望ましいように多量に使用される時にしばしば問題を生じさせる傾向がある。伝統的には、種々の成分が、特に抑泡の目的で洗剤組成物に添加されてきた。以下、このような成分は、消泡剤化合物と呼ばれている。シリコーン消泡剤化合物は、洗剤処方業者において好評を得ている。このような消泡剤化合物を使用することの不利は、典型的には組成物への洗浄（即ち、クリーニング）の能力に寄与せず、しかも特にシリコーンをベースとする場合にあっては、しばしば高価であることである。本出願人は、洗濯洗浄法のアルカリ性条件下で加水分解性である特定の陽イオンエステル界面活性剤が二機能洗剤成分としての実用性を有することを今や見出した。エステル結合の加水分解前には、陽イオンエステルは、界面活性に寄与する。その後、加水分解時に遊離される脂肪酸部分は、抑泡能力に寄与する。したがって全体として、少量の伝統的な消泡剤化合物ですむのである。また、陽イオンエステル界面活性剤、アルカリ度および伝統的な消泡剤化合物の量の注意深い釣り合いは、洗浄サイクルのフルの広がり全体にわたって所望の制泡プロフィールを達成できることが見出された。本説明で引用のすべての文書は、関連部分で、ここに参考文献として編入する。発明の開示本発明によれば、（ａ）陰イオン界面活性剤、非エステル陽イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性界面活性剤、双性界面活性剤およびそれらの混合物から選ばれる１種以上の界面活性剤を含む起泡性界面活性剤系、（ｂ）加水分解性陽イオンエステル界面活性剤、（ｃ）組成物のＮａＯＨ当量重量％が該組成物の３重量％より多くなるようなアルカリ度（ただし、ここに記載のアルカリ度放出試験法によって測定した場合）を洗浄液に送達する能力を有するアルカリ度系、および（ｄ）消泡剤化合物を含み、起泡性界面活性剤対陽イオンエステル界面活性剤の重量比が１００：１ないし２：１であり且つ陽イオンエステル界面活性剤対消泡剤化合物の重量比が５０：１ないし１：５であることを特徴とする洗剤組成物が提供される。好ましい態様においては、陽イオンエステル界面活性剤は、式（式中、Ｒ₁はＣ₅〜Ｃ₃₁線状または分枝アルキル、アルケニルまたはアルカリール鎖またはＭ^-・Ｎ⁺（Ｒ₆Ｒ₇Ｒ₈）（ＣＨ₂）_sであり；ＸおよびＹは独立にＣＯＯ、ＯＣＯ、Ｏ、ＣＯ、ＯＣＯＯ、ＣＯＮＨ、ＮＨＣＯ、ＯＣＯＮＨおよびＮＨＣＯＯからなる群から選ばれ、ＸまたはＹの少なくとも１つはＣＯＯ、ＯＣＯ、ＯＣＯＯ、ＯＣＯＮＨまたはＮＨＣＯＯ基であり；Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₆、Ｒ₇ およびＲ₈は独立に炭素数１〜４のアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルケニルおよびアルカリール基からなる群から選ばれ；Ｒ₅は独立にＨまたはＣ₁〜Ｃ₃アルキル基であり；ｍ、ｎ、ｓ、およびｔの値は独立に０〜８の範囲内であり、ｂの値は０〜２０の範囲内であり、ａ、ｕおよびｖの値は独立に０または１のいずれかであり、但しｕまたはｖの少なくとも１つは１でなければならず；Ｍは対陰イオンである）を有するものから選ばれる。別の好ましい態様においては、アルカリ度系は、陰イオン界面活性剤対ＮａＯＨ当量重量の組成物中の重量比が好ましくは４：１から１：８であるように存在する。アルカリ度系は、好ましくは、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の炭酸塩またはケイ酸塩およびそれらの混合物からなる群から選ばれるアルカリ性塩を含む。発明を実施するための最良の形態起泡性界面活性剤系本発明の洗剤組成物の第一の必須エレメントは、陰イオン界面活性剤、非エステル陽イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性界面活性剤、双性界面活性剤およびそれらの混合物から選ばれる１種以上の界面活性剤を含む起泡性界面活性剤系である。陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性表面活性剤、双性界面活性剤およびこれらの界面活性剤の種の典型的なリストは、１９７５年１２月３０日にローリンおよびホウリングに発行の米国特許第３，９２９，６７８号明細書に与えられている。更に他の例は、「界面活性剤および洗剤」（シュワルツ、ペリーおよびバーチによる弟Ｉ巻および第II巻）に与えられている。好適な陽イオン界面活性剤のリストは、１９８１年３月３１日にマーフィーに発行の米国特許第４，２５９，２１７号明細書に与えられている。起泡性界面活性剤対陽イオンエステル界面活性剤の重量比は、１００：１から２：１、好ましくは５０：１から３：１、最も好ましくは２０：１から４：１である。本発明の抑泡系は、比較的多量の界面活性剤系を有する洗剤組成物、特に組成物の５１７重量％超、より好ましくは８〜９０重量％、最も好ましくは９〜６０重量％の界面活性剤系（陽イオンエステルを排除）を有するもので使用するのに最も好適である。また、本発明の抑泡系は、特に高い起泡性界面活性剤、特に陰イオンサルフェート界面活性剤、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤およびそれらの混合物からなる群から選ばれるものを含有する洗剤組成物で使用するのに最も好適である。陰イオン界面活性剤洗剤目的で有用な本質上いかなる陰イオン界面活性剤も、好適である。これらとしては、硫酸、スルホン酸、カルボン酸およびサルコシンの塩（例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、および置換アンモニウム塩、例えば、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩およびトリエタノールアミン塩を含めて）の陰イオン界面活性剤が挙げることができる。陰イオンサルフェート界面活性剤が、好ましい。他の陰イオン界面活性剤としては、イセチオネート、例えば、アシルイセチオネート、Ｎ−アシルタウレート、メチルタウリドの脂肪酸アミド、アルキルスクシネートおよびスルホスクシネート、スルホコハク酸のモノエステル（特に飽和および不飽和Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈モノエステル）、スルホコハク酸のジエステル（特に飽和および不飽和Ｃ₆〜Ｃ₁₄ジエステル）、Ｎ−アシルサルコシネートが挙げられる。樹脂酸および水素添加樹脂酸、例えば、ロジン、水素添加ロジン、およびタロー油に存在するかタロー油から誘導される樹脂酸および水素添加樹脂酸も、好適である。陰イオンサルフェート界面活性剤ここで使用するのに好適な陰イオンサルフェート界面活性剤としては、線状および分枝第一級および第二級アルキルサルフェート、アルキルエトキシサルフェート、脂肪オレオイルグリセロールサルフェート、アルキルフェノールエチレンオキシドエーテルサルフェート、Ｃ₅〜Ｃ₁₇アシル−Ｎ−（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）および−Ｎ−（Ｃ₁〜Ｃ₂ヒドロキシアルキル）グルカミンサルフェート、およびアルキル多糖類のサルフェート、例えば、アルキルポリグルコシドのサルフェートが挙げられる（非イオン非硫酸化化合物はここに記載する）。アルキルサルフェート界面活性剤は、ここで好ましい。これらは、好ましくは、線状および分枝第一級Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルサルフェート、より好ましくはＣ₁₁ 〜Ｃ₁₅分枝鎖アルキノサルフェートおよびＣ₁₂〜Ｃ₁₄線状鎖アルキルサルフェートから選ばれる。本発明の１つの好ましいアスペクトは、唯一の陰イオンサルフェート成分としてＣ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルサルフェートを有する。アルキルエトキシサルフェート界面活性剤も、ここで好ましい。これらは、好ましくは、１分子当たり０．５〜２０モルのエチレンオキシドでエトキシ化されたＣ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルサルフェートからなる群から選ばれる。より好ましくは、アルキルエトキシサルフェート界面活性剤は、１分子当たり０．５〜７モル、好ましくは１〜５モルのエチレンオキシドでエトキシ化されたＣ₁₁〜Ｃ₁₈、最も好ましくはＣ₁₁〜Ｃ₁₅アルキルサルフェートである。本発明の好ましい態様は、２：１から１９：１、好ましくは３：１から１５：１、最も好ましくは５：１から１０：１の重量比のアルキルサルフェート界面活性剤とアルキルエトキシサルフェート界面活性剤との混合物を使用する。陰イオンサルフェート界面活性剤は、典型的には、塩、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、または置換アンモニウム塩、例えば、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩およびトリエタノールアミン塩として存在する。陰イオンスルホネート界面活性剤ここで使用するのに好適な陰イオンスルホネート界面活性剤としては、Ｃ₅〜Ｃ₂₀直鎖アルキルベンゼンスルホン酸、アルキルエステルスルホン酸、Ｃ₆〜Ｃ₂ ₂ 第一級または第二級アルカンスルホン酸、Ｃ₆〜Ｃ₂₄オレフィンスルホン酸、スルホン化ポリカルボン酸、アルキルグリセロールスルホン酸、脂肪アシルグリセロールスルホン酸、脂肪オレイルグリセロールスルホン酸の塩、およびそれらの混合物が挙げられる。陰イオンカルボキシレート界面活性剤好適な陰イオンカルボキシレート界面活性剤としては、ここに記載のようなアルキルエトキシカルボキシレート、アルキルポリエトキシポリカルボキシレート界面活性剤および石鹸（「アルキルカルボキシル」）、特に或る第二級石鹸が挙げられる。好適なアルキルエトキシカルボキシレートとしては、式ＲＯ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_xＣＨ₂ＣＯＯ^-Ｍ⁺（式中、ＲはＣ₆〜Ｃ₁₈アルキル基であり、ｘは０〜１０であり、エトキシレート分布は重量基準でｘが０である物質の量が２０％未満であるようなものであり、Ｍは陽イオンである）を有するものが挙げられる。好適なアルキルポリエトキシポリカルボキシレート界面活性剤としては、式ＲＯ−（ＣＨＲ₁−ＣＨＲ₂−Ｏ）−Ｒ₃（式中、ＲはＣ₆〜Ｃ₁₈アルキル基であり、ｘは１〜２５であり、Ｒ₁およびＲ₂は水素、メチル酸基、コハク酸基、ヒドロキシコハク酸基およびそれらの混合物からなる群から選ばれ、Ｒ₃は水素、炭素数１〜８の置換または非置換炭化水素、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる）を有するものが挙げられる。好適な石鹸界面活性剤としては、第二級炭素に結合されたカルボキシル単位を含有する第二級石鹸界面活性剤が挙げられる。ここで使用するのに好ましい第二級石鹸界面活性剤は、２−メチル−１−ウンデカン酸、２−エチル−１−デカン酸、２−プロピル−１−ノナン酸、２−ブチル−１−オクタン酸および２−ペンチル−１−ヘプタン酸の水溶性塩からなる群から選ばれる水溶性メンバーである。アルカリ金属サルコシネート界面活性剤他の好適な陰イオン界面活性剤は、式Ｒ−ＣＯＮ（Ｒ¹）ＣＨ₂ＣＯＯＭ（式中、ＲはＣ₅〜Ｃ₁₇線状または分枝アルキルまたはアルケニル基であり、Ｒ¹はＣ₁ 〜Ｃ₄アルキル基であり、Ｍはアルカリ金属イオンである）のアルカリ金属サルコシネートである。好ましい例は、ナトリウム塩の形のミリスチルメチルサルコシネートおよびオレオイルメチルサルコシネートである。アルコキシ化非イオン界面活性剤本質上いかなるアルコキシ化非イオン界面活性剤も、ここで好適である。エトキシ化非イオン界面活性剤およびプロポキシ化非イオン界面活性剤が、好ましい。好ましいアルコキシ化界面活性剤は、アルキルフェノールの非イオン縮合物、非イオンエトキシ化アルコール、非イオンエトキシ化／プロポキシ化脂肪アルコール、プロピレングリコールとの非イオンエトキシレート／プロポキシレート縮合物、およびプロピレンオキシド／エチレンジアミン付加物との非イオンエトキシレート縮合物の種類から選ぶことができる。非イオンアルコキシ化アルコール界面活性剤脂肪族アルコールとアルキレンオキシド、特にエチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシド１〜２５モルとの縮合物は、ここで使用するのに好適である。脂肪族アルコールのアルキル鎖は、直鎖または分枝第一級または第二級であることができ且つ一般に６〜２２個の炭素原子を有する。炭素数８〜２０のアルキル基を有するアルコールとアルコール１モル当たり２〜１０モルのエチレンオキシドとの縮合物が、特に好ましい。非イオンポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤ここで使用するのに好適なポリヒドロキシ脂肪酸アミドは、構造式Ｒ²ＣＯＮＲ¹Ｚ〔式中、Ｒ１はＨ、Ｃ₁〜Ｃ₄ヒドロカルビル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル、エトキシ、プロポキシ、またはそれらの混合物、好ましくはＣ１〜Ｃ４アルキル、より好ましくはＣ₁またはＣ₂アルキル、最も好ましくはＣ₁アルキル（即ち、メチル）であり；Ｒ₂はＣ₅〜Ｃ₃₁ヒドロカルビル、好ましくは直鎖Ｃ₅〜Ｃ₁₉アルキルまたはアルケニル、より好ましくは直鎖Ｃ₉〜Ｃ₁₇ アルキルまたはアルケニル、最も好ましくは直鎖Ｃ₁₁〜Ｃ₁₇アルキルまたはアルケニル、またはそれらの混合物であり、Ｚは鎖に直結された少なくとも３個のヒドロキシルを有する線状ヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビルまたはそのアルコキシ化誘導体（好ましくはエトキシ化またはプロポキシ化）である〕を有するものである。Ｚは、好ましくは、還元アミノ化反応において還元糖から誘導されるであろうし、より好ましくはＺはグリシチルである。非イオン脂肪酸アミド界面活性剤好適な脂肪酸アミド界面活性剤としては、式Ｒ⁶ＣＯＮ（Ｒ⁷）₂〔式中、Ｒ⁶ は炭素数７〜２１、好ましくは９〜１７のアルキル基であり、各Ｒ⁷は水素、Ｃ₁ 〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ヒドロキシアルキル、および −（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_xＨ（式中、ｘは１〜３の範囲内である）からなる群から選ばれる〕を有するものが挙げられる。非イオンアルキル多糖界面活性剤炭素数６〜３０の疎水基および１．３〜１０個の糖単位を含有する多糖（例えば、ポリグリコシド）親水基を有するここで使用するのに好適なアルキル多糖類は、１９８６年１月２１日発行のレナドの米国特許第４，５６５，６４７号明細書に開示されている。好ましいアルキルポリグリコシドは、式Ｒ²Ｏ（Ｃ_nＨ_2nＯ）ｔ（グリコシル）_x （式中、Ｒ²はアルキル、アルキルフェニル、ヒドロキシルアルキル、ヒドロキシルアルキルフェニル、およびそれらの混合物からなる群から選ばれ、そしてアルキル基は１０〜１８個の炭素原子を有し；ｎは２または３であり；ｔは０〜１０であり；ｘは１．３〜８である）を有する。グリコシルは、好ましくはグルコースに由来する。両性界面活性剤ここで使用するのに好適な両性界面活性剤としては、アミンオキシド界面活性剤およびアルキルアンホカルボン酸が挙げられる。好適なアミンオキシドとしては、式Ｒ³（ＯＲ⁴）_xＮ^O（Ｒ⁵）₂（式中、Ｒ³ は炭素数８〜２６のアルキル、ヒドロキシアルキル、アシルアミドプロピルおよびアルキルフェニル基またはそれらの混合物から選ばれ；Ｒ⁴は炭素数２〜３のアルキレンまたはヒドロキシアルキレン基またはそれらの混合物であり；ｘは０〜５、好ましくは０〜３であり；各Ｒ⁵は炭素数１〜３のアルキルまたはヒドロキシアルキル基または１〜３個のエチレンオキシド基を含有するポリエチレンオキシド基である）を有する化合物が挙げられる。Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルジメチルアミンオキシドおよびＣ₁₀〜₁₈アシルアミドアルキルジメチルアミンオキシドが、好ましい。アルキルアンホジカルボン酸の好適な例は、ニュージャージー州デイトンのミラノール・インコーポレーテッド製のミラノール(Miranol)（商標）Ｃ２Ｍコンク(Conc.)である。双性界面活性剤双性界面活性剤も、本発明の洗剤組成物に配合できる。これらの界面活性剤は、第二級および第三級アミンの誘導体、複素環式第二級および第三級アミンの誘導体、または第四級アンモニウム、第四級ホスホニウムまたは第三級スルホニウム化合物の誘導体と広く記載できる。ベタインおよびスルタイン界面活性剤は、ここで使用する例示の双性界面活性剤である。好適なベタインは、式Ｒ（Ｒ′）₂Ｎ⁺Ｒ²ＣＯＯ^-（式中、ＲはＣ₆〜Ｃ₁₈ヒドロカルビル基であり、各Ｒ¹は典型的にはＣ₁〜Ｃ₃アルキルであり、Ｒ²はＣ₁ 〜Ｃ₅ヒドロカルビル基である）を有する化合物である。好ましいベタインは、Ｃ₁₂〜₁₈ジメチルアンモニオヘキサノエートおよびＣ₁₀〜₁₈アシルアミドプロパン（またはエタン）ジメチル（またはジエチル）ベタインである。複合ベタイン界面活性剤も、ここで使用するのに好適である。陽イオン界面活性剤追加の陽イオン界面活性剤も、本発明の洗剤組成物で使用できる。好適な陽イオン界面活性剤としては、モノＣ₆〜Ｃ₁₆、好ましくはＣ₆〜Ｃ₁₀Ｎ−アルキルまたはアルケニルアンモニウム化合物（残りのＮ位はメチル、ヒドロキシエチルまたはヒドロキシプロピル基で置換）から選ばれる第四級アンモニウム界面活性剤が挙げられる。陽イオンエステル界面活性剤洗剤組成物の必須成分は、加水分解性陽イオンエステル界面活性剤である。即ち、少なくとも１個の加水分解性エステル（即ち、−ＣＯＯ−）結合および少なくとも１個の陽荷電基を含む界面活性剤性を有する化合物。加水分解性陽イオンエステル界面活性剤は、好ましくは、洗剤組成物の０．０５〜３０重量％、より好ましくは０．２〜２０重量％、最も好ましくは０．５〜１０重量％の量で存在する。コリンエステル界面活性剤を含めて好適な陽イオンエステル界面活性剤は、例えば、米国特許第４２２８０４２号明細書、第４２３９６６０号明細書および第４２６０５２９号明細書に開示されている。好ましい加水分解性陽イオンエステル界面活性剤は、式（式中、Ｒ₁はＣ₅〜Ｃ₃₁、好ましくはＣ₁₁〜Ｃ₂₁線状または分枝アルキル、アルケニルまたはアルカリール鎖またはＭ^-・Ｎ⁺（Ｒ₆Ｒ₇Ｒ₈）（ＣＨ₂）_sであり；ＸおよびＹは独立にＣＯＯ、ＯＣＯ、Ｏ、ＣＯ、ＯＣＯＯ、ＣＯＮＨ、ＮＨＣＯ、ＯＣＯＮＨおよびＮＨＣＯＯからなる群から選ばれ、ＸまたはＹの少なくとも１つはＣＯＯ、ＯＣＯ、ＯＣＯＯ、ＯＣＯＮＨまたはＮＨＣＯＯ基であり；Ｒ₂ 、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₆、Ｒ₇およびＲ₈は独立に炭素数１〜４のアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルケニルおよびアルカリール基からなる群から選ばれ；Ｒ₅は独立にＨまたはＣ₁〜Ｃ₃アルキル基であり；ｍ、ｎ、ｓ、およびｔの値は独立に０〜８の範囲内であり、ｂの値は０〜２０の範囲内であり、ａ、ｕおよびｖの値は独立に０または１のいずれかであり、但しｕまたはｖの少なくとも１つは１でなければならず；Ｍは対陰イオンである）を有するものである。好ましくは、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄は、独立にＣＨ₃および−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨから選ばれる。好ましくは、Ｍは、ハライド、メチルサルフェート、サルフェート、およびニトレート、より好ましくはメチルサルフェート、クロリド、ブロミドまたはヨーダイドからなる群から選ばれる。好ましい水分散性陽イオンエステル界面活性剤は、式（式中、Ｒ₁はＣ₁₁〜Ｃ₁₉線状または分枝アルキル鎖である）を有するコリンエステルである。この種の特に好ましいコリンエステルとしては、ステアロイルコリンエステル第四級メチルアンモニウムハライド（Ｒ¹＝Ｃ₁₇アルキル）、パルミトイルコリンエステル第四級メチルアンモニウムハライド（Ｒ¹＝Ｃ₁₅アルキル）、ミリストイルコリンエステル第四級メチルアンモニウムハライド（Ｒ¹＝Ｃ₁₃アルキル）、ラウロイルコリンエステルメチルアンモニウムハライド（Ｒ¹＝Ｃ₁₁アルキル）、ココイルコリンエステル第四級メチルアンモニウムハライド（Ｒ¹＝Ｃ₁₁ 〜Ｃ₁₃アルキル）、タローイルコリンエステル第四級メチルアンモニウムハライド（Ｒ¹＝Ｃ₁₅〜Ｃ₁₇アルキル）、およびそれらの混合物が挙げられる。上に開示したもののうちで最も好ましいコリンエステル化合物は、ココイルコリンエステル第四級メチルアンモニウムハライドである。上に与えた特に好ましいコリンエステルは、所望の鎖長の脂肪酸を酸触媒の存在下でジメチルアミノエタノールで直接エステル化することによって製造してもよい。次いで、反応生成物は、メチルハライドで第四級化して所望の陽イオン物質を生成する。それらは、場合によって酸触媒物質の存在下で、２−ハロエタノールと一緒に所望の鎖長の長鎖脂肪酸の直接エステル化によって製造してもよい。次いで、反応生成物は、トリメチルアミンで第四級化して所望の陽イオン物質を生成する。他の好適な陽イオンエステル界面活性剤は、以下の構造式（式中、ｄは０〜２０であってもよい）を有する。陽イオンエステル界面活性剤のエステル結合は、洗濯洗浄法の条件下で加水分解できる。最も好ましくは、エステル結合の完全な加水分解は、洗浄サイクルの終り前に生ずるであろう。典型的な洗濯洗浄法条件は、後述する。試料であるが代表的なビーカー試験は、陽イオンエステルが洗濯洗浄法条件下で加水分解できるかどうかを評価するために使用できる。試験において、陽イオンエステル界面活性剤を含有する洗剤製品１ｇは、２cmの大きさの２cmの「エンドウ豆状」磁気攪拌機を使用して攪拌下に３０℃の蒸留水１００mlに加える。４５分後、溶液の３つの別個の１０mlのアリコートは、取り出し、ドライアイスを使用して冷却することによって急冷する。各アリコートは、陽イオンエステル界面活性剤の存在について分析する。フルエステル結合加水分解が生じた場合には、未加水分解陽イオンエステルは、検出されないであろう。より複雑なフルスケール洗濯洗浄法試験は、或いは、使用できる。この試験においては、ミール(Miele)８２０自動洗濯機に少し汚れたポリエステル、ポリコットンおよび綿布帛２kgを含むバラスト負荷を装入する。陽イオンエステル界面活性剤を含有する洗剤製品１００ｇは、バラスト負荷のトップ上に洗濯機のドラムに置かれる小粒状物（granulette）分与装置に入れる。４０℃の洗浄サイクルプログラムは、選ぶ。１０°クラーク硬度（Ｃａ²⁺１．５ミリモル／リットル）の給水が、使用される。第一すすぎの前に第一水切り工程で追い出された洗浄水の試料１００mlは、採取する。試料は、ドライアイスを使用して冷却することによって急冷し、溶液の３つの別個の１０mlのアリコートは、陽イオンエステル界面活性剤の存在について分析する。フルエステル結合加水分解が洗浄中に生じた場合には、陽イオンエステルは、検出されないであろう。アルカリ度系必須のアスペクトにおいて、組成物は、溶液中でアルカリ度種を与えることができる成分を含むアルカリ度系を含有する。アルカリ度種とは、本発明の目的で、カーボネート、ビカーボネート、ヒドロキシドおよび各種のシリケート陰イオンを意味する。このようなアルカリ度種は、例えば、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の炭酸塩、重炭酸塩、水酸化物または結晶性層状ケイ酸塩を含めたケイ酸塩およびそれらの混合物から選ばれるアルカリ性塩を水に溶解する時に、生成できる。アルカリ金属の過炭酸塩および過ケイ酸も、好適なアルカリ度種源である。アルカリ度系は、好ましくは、洗剤組成物の１．５〜９５重量％、最も好ましくは５〜６０重量％、最も好ましくは１０〜４０重量％の量で存在する。洗剤組成物が洗浄液に送達できるアルカリ度の量は、陽イオンエステル成分がアルカリ性条件下で加水分解を特に受けやすいので、本発明に対して臨界的である。アルカリ度を洗浄液に与えるための異なるアルカリ性成分を含有する組成物の相対能力の実際的な比較を可能にするために、組成物の洗浄液への添加時に放出されるアルカリ度をＮａＯＨの当量重量％によって表現することが有用である。即ち、例えば、酸種を中和する際に、組成物を洗浄液に加える時に実際に放出されるアルカリ度種のアルカリ性効果に等しい「アルカリ性効果」を有するであろうＮａＯＨの重量％によって。均一な比較のために、次いで、標準洗浄液特性を定義することも有用である。すなわち、アルカリ度を洗浄液に分配する能力は、ここで記載する代表的な試験法を参照することによって特徴づけられる。アルカリ度放出試験法洗剤組成物の試料１ｇは、２cmの大きさの磁気攪拌機を使用して１５０ｒｐｍで攪拌下に３０℃の温度の蒸留水１００mlに加えて、このように洗濯洗浄液の典型的な濃度であろうような１％洗剤溶液を与える。この溶液は、好適な滴定法を使用して標準ＨＣｌ溶液に対して滴定する。例えば化学終点指示薬を使用する比色終点測定法を使用する通常既知の酸−塩基滴定法が、特に好適である。このように、洗剤溶液が中和することができるＨＣｌのモル数が、得られる。疑いの回避のために、この文脈で「中和」は、ｐＨ７に滴定することを意味すると定義される。この数は、洗剤溶液に存在するＮａＯＨ当量と表現されるアルカリ度のモル数に等しいであろう。このように、洗剤組成物の試料に存在するＮａＯＨ当量重量％は、ＮａＯＨ当量重量％＝１００×溶液中のＮａＯＨ当量のモル数×ＮａＯＨのＭｗと計算してもよい。理論最大アルカリ度洗剤製品の組成構成が既知である場合には、製品が重量％（アルカリ性種）・Ｍｗ（ＮａＯＨ・ｎ／Ｍｗ（アルカリ性種）（式中、ｎはアルカリ性種によって担持される形式的な負電荷である）の各アルカリ性種にわたっての和として溶液に与えることができる理論最大アルカリ度（ＮａＯＨの当量重量％と表現）を計算することが可能である。例として、炭酸ナトリウム１％を含有する組成物は、（１×４０×２）／１０６として得られるＮａＯＨ０．７５６％の理論最大に等しい。その理由は、組成物中のＮａＯＨのこの量が炭酸ナトリウムアルカリ性成分１％と同じ量の酸を理論上中和するであろうからである。しかしながら、実際は、洗剤組成物は、その存在が組成物のアルカリ度送達能力を最大理論値から減少する傾向がある酸性種、例えば、カルボキシレートビルダーも含む傾向がある。アルカリ度要件本発明によれば、アルカリ度系は、アルカリ度を洗浄液に送達する能力（所定の試験法によって測定）は組成物のＮａＯＨ当量重量％が組成物の３重量％より大きく、好ましくは５重量％より大きく、最も好ましくは７重量％より大きいようなものであるように洗剤組成物に存在する。陰イオン界面活性剤対ＮａＯＨ当量重量の組成物中の重量比は、好ましくは４：１から１：８、より好ましくは２：１から１：５、最も好ましくは１：１から１：３である。カーボネートビルダーの例は、炭酸ナトリウムおよびセスキ炭酸ナトリウムを含めてアルカリ土類金属およびアルカリ金属の炭酸塩およびそれらと超微細炭酸カルシウムとの混合物、例えば、１９７３年１１月１５日に公告の独国特許出願第２，３２１，００１号明細書に開示のものである。アルカリ金属過炭酸塩も、好適なカーボネート種源であり且つここでセクション「無機ペルハイドレート塩」でより詳細に記載する。好適なシリケートとしては、ＳｉＯ₂：Ｎａ₂Ｏ比１．０〜２．８を有する水溶性ケイ酸ナトリウムが挙げられ、１．６〜２．０の比率が好ましく、２．０の比率が最も好ましい。シリケートは、無水塩または水和塩のいずれかの形であってもよい。ＳｉＯ₂：Ｎａ₂Ｏ比２．０を有するケイ酸ナトリウムが、最も好ましいシリケートである。アルカリ金属過ケイ酸塩も、ここで好適なシリケート源である。ここで使用するのに好ましい結晶性層状シリケートは、一般式ＮａＭＳｉ_xＯ_2x+1・ｙＨ₂Ｏ（式中、Ｍはナトリウムまたは水素であり、ｘは１．９〜４の数であり、ｙは０〜２０の数である）を有する。この種の結晶性層状ケイ酸ナトリウムは、ＥＰ−Ａ第０１６４５１４号明細書に開示されており且つそれらの製法は、ＤＥ−Ａ第３４１７６４９号明細書およびＤＥ−Ａ第３７４２０４３号明細書に開示されている。ここで、前記 −般式中のｘは、好ましくは、２、３または４の値を有し、好ましくは２である。最も好ましい物質は、ヘキストＡＧからＮａＳＫＳ−６として入手できるδ− Ｎａ₂Ｓｉ₂Ｏ₅である。結晶性層状シリケート物質は、好ましくは、粒状洗剤組成物に、固体水溶性イオン化性物質との緊密混合物状態の粒状物として存在する。固体水溶性イオン化性物質は、有機酸、有機酸塩および無機酸塩およびそれらの混合物から選ばれる。消泡剤化合物本発明の洗剤組成物は、消泡剤化合物（好ましくは組成物の０．０１〜１５重量％、より好ましくは０．０５〜１０重量％、最も好ましくは０．１〜５重量％の量で存在する）を含有する。陽イオンエステル界面活性剤対消泡剤化合物の重量比は、５０：１から１：５、好ましくは３０：１から１：３、最も好ましくは２０：１から２：１である。本質上いかなる既知の消泡剤化合物、例えば、シリコーン消泡剤化合物および２−アルキルアルカノール消泡剤化合物は、好適である。２種以上の消泡剤化合物、例えば、シリコーンと脂肪酸消泡剤との組み合わせを含有する洗剤組成物は、ここでもくろまれる。消泡剤化合物とは、ここで特に溶液の攪拌時に、洗剤組成物の溶液によって生ずる起泡または泡立てを低下するように作用する化合物または化合物の混合物を意味する。ここで使用するのに特に好ましい消泡剤化合物は、シリコーン成分を含めて消泡剤化合物とここで定義されるシリコーン消泡剤化合物である。このようなシリコーン消泡剤化合物は、典型的には、シリカ成分も含有する。ここで使用する時および一般に工業全体にわたって「シリコーン」なる用語は、シロキサン単位および各種のヒドロカルビル基を含有する各種の比較的高分子量重合体を包含する。好ましいシリコーン消泡剤化合物は、シロキサン、特にトリメチルシリル末端ブロッキング単位を有するポリジメチルシロキサンである。他の好適な消泡剤化合物としては、モノカルボン脂肪酸およびそれらの可溶性塩が挙げられる。これらの物質は、ウェイン・セント・ジョンに１９６０年９月２７日発行の米国特許第２，９５４，３４７号明細書に記載されている。抑泡剤として使用するためのモノカルボン脂肪酸およびそれらの塩は、典型的には、炭素数１０〜２４、好ましくは炭素数１２〜１８のヒドロカルビル鎖を有する。好適な塩としては、アルカリ金属塩、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩およびリチウム塩、およびアンモニウム塩およびアルカノールアンモニウム塩が挙げられる。他の好適な消泡剤化合物としては、例えば、高分子量脂肪酸エステル（例えば、脂肪酸トリグリセリド）、一価アルコールの脂肪酸エステル、脂肪族Ｃ₁₈〜Ｃ₄₀ ケトン（例えば、ステアロン）、Ｎ−アルキル化アミノトリアジン、例えば、塩化シアヌル酸と炭素数１〜２４の第一級または第二級アミン２または３モルとの生成物として生成するトリアルキルメラミンからヘキサアルキルメラミンまたはジアルキルジアミンクロルトリアジンからテトラアルキルジアミンクロルトリアジン、プロピレンオキシド、ビスステアリン酸アミドおよびモノステアリルジアルカリ金属（例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム）リン酸塩およびリン酸エステルが挙げられる。好ましい消泡剤系は、（ａ）消泡剤化合物、好ましくはシリコーン消泡剤化合物、最も好ましくは組み合わせで（ｉ）シリコーン消泡剤化合物の５０〜９９重量％、好ましくは７５〜９５重量％の量のポリジメチルシロキサン、および（ii）シリコーン／シリカ消泡剤化合物の１〜５０重量％、好ましくは５〜２５重量％の量のシリカからなるシリコーン消泡剤化合物（前記シリカ／シリコーン消泡剤化合物は５〜５０重量％、好ましくは１０〜４０重量％の量で配合する）、（ｂ）０．５〜１０重量％、好ましくは１〜１０重量％の量の分散剤化合物（最も好ましくはポリオキシアルキレン含量７２〜７８％およびエチレンオキシド対プロピレンオキシド比１：０．９から１：１．１を有するシリコーングリコール共重合体からなり、この種の特に好ましいシリコーングリコールレーキ（rake ）共重合体はダウ・コーニングから商品名ＤＣＯ５４４で市販されているＤＣＯ５４４である）、（ｃ）５〜８０重量％、好ましくは１０〜７０重量％の量の不活性担体流体化合物（最も好ましくはエトキシ化度５〜５０、好ましくは８〜１５を有するＣ₁₆ 〜Ｃ₁₈エトキシ化アルコールからなる）を含む。高度に好ましい粒状抑制系は、ＥＰ−Ａ第０２１０７３１号明細書に記載されており且つシリコーン消泡剤化合物および融点５０℃〜８５℃を有する有機担体物質（有機担体物質はグリセロールと炭素数１２〜２０の炭素鎖を有する脂肪酸とのモノエステルからなる）を含む。ＥＰ−Ａ第０２１０７２１号明細書は、有機担体物質が融点４５℃〜８０℃を有する炭素数１２〜２０の炭素鎖を有する脂肪酸またはアルコールまたはそれらの混合物である他の好ましい粒状抑制系を開示している。追加の洗剤成分本発明の洗剤組成物は、追加の洗剤成分も含有してもよい。これらの追加の成分の正確な性状、およびその配合量は、組成物の物理的形、および使用すべき洗浄操作の正確な特性に依存するであろう。本発明の組成物は、好ましくは、漂白剤、ビルダー、有機高分子化合物、酵素、抑泡剤、石灰石鹸分散剤、汚れ沈殿防止剤および再付着防止剤および腐食抑制剤から選ばれる１種以上の追加の洗剤成分を含有する。水溶性ビルダー化合物本発明の洗剤組成物は、好ましくは、水溶性ビルダー化合物（典型的には組成物の１〜８０重量％、好ましくは１０〜７０重量％、最も好ましくは２０〜６０重量％の量で存在）を含有する。好適な水溶性ビルダー化合物としては、水溶性単量体ポリカルボキシレート、またはそれらの酸形、単独重合体または共重合体ポリカルボン酸またはそれらの塩（ポリカルボン酸は２個以下の炭素原子によって互いに分離された少なくとも２個のカルボキシル基を含む）、ボレート、ホスフェート、および前記のもののいずれかの混合物が挙げられる。単量体ポリカルボキシレートが一般にコストおよび性能の理由で好ましいが、カルボキシレートまたはポリカルボキシレートビルダーは、種類が単量体またはオリゴマーであることができる。１個のカルボキシ基を含有する好適なカルボキシレートとしては、乳酸、グリコール酸およびそれらのエーテル誘導体の水溶性塩が挙げられる。２個のカルボキシ基を含有するポリカルボキシレートとしては、コハク酸、マロン酸、（エチレンジオキシ）二酢酸、マレイン酸、ジグリコール酸、酒石酸、タルトロン酸およびフマル酸の水溶性塩、並びにエーテルカルボキシレートおよびスルフィニルカルボキシレートが挙げられる。３個のカルボキシ基を含有するポリカルボキシレートとしては、特に、水溶性サイトレート、アコニトレートおよびシトラコネート並びにスクシネート誘導体、例えば、英国特許第１，３７９，２４１号明細書に記載のカルボキシメチルオキシスクシネート、英国特許第１，３８９，７３２号明細書に記載のラクトキシスクシネート、オランダ出願第７２０５８７３号明細書に記載のアミノスクシネート、および英国特許第１，３８７，４４７号明細書に記載の２−オキサ−１，１，３−プロパントリカルボキシレートなどのオキシポリカルボキシレート物質が挙げられる。４個のカルボキシ基を含有するポリカルボキシレートとしては、英国特許第１，２６１，８２９号明細書に開示のオキシジスクシネート、１，１，２，２−エタンテトラカルボキシレート、１，１，３，３−プロパンテトラカルボキシレートおよび１，１，２，３−プロパンテトラカルボキシレートが挙げられる。スルホ置換基を含有するポリカルボキシレートとしては、英国特許第１，３９８，４２１号明細書および第１，３９８，４２２号明細書および米国特許第３，９３６，４４８号明細書に開示のスルホスクシネート誘導体、および英国特許第１，４３９，０００号明細書に記載のスルホン化熱分解サイトレートが挙げられる。好ましいポリカルボキシレートは、１分子当たり３個までのカルボキシ基を含有するヒドロキシカルボキシレート、より特にサイトレートである。単量体またはオリゴマーポリカルボキシレートキレート化剤の親酸またはそれらとそれらの塩との混合物、例えば、クエン酸またはクエン酸塩／クエン酸混合物も、有用なビルダー成分として意図される。ボレートビルダー並びに洗剤貯蔵下または洗浄条件下でボレートを生成できるボレート生成物質を含有するビルダーも、ここで有用な水溶性ビルダーである。水溶性ホスフェートビルダーの好適な例は、アルカリ金属トリポリリン酸塩、ナトリウム、カリウムおよびアンモニウムのピロリン酸塩、ナトリウムおよびカリウムおよびアンモニウムのピロリン酸塩、ナトリウムおよびカリウムのオルトリン酸塩、重合度が約６〜２１であるポリメタリン酸ナトリウム、およびフィチン酸の塩である。部分可溶性または不溶性ビルダー化合物本発明の洗剤組成物は、部分可溶性または不溶性ビルダー化合物（典型的には組成物の１〜８０重量％、好ましくは１０〜７０重量％、最も好ましくは２０〜６０重量％の量で存在）を含有してもよい。大部分水不溶性ビルダーの例としては、アルミノケイ酸ナトリウムが挙げられる。好適なアルミノシリケートゼオライトは、単位セル式Ｎａ_z〔（ＡｌＯ₂）_z （ＳｉＯ₂）_y〕・ｘＨ₂Ｏ（式中、ｚおよびｙは少なくとも６であり、ｚ対ｙのモル比は１．０〜０．５であり、ｘは少なくとも５、好ましくは７．５〜２７６、より好ましくは１０〜２６４である）を有する。アルミノシリケート物質は、水和形であり且つ好ましくは結晶性であり、結合形の水１０％〜２８％、より好ましくは１８％〜２２％を含有する。アルミノシリケートゼオライトは、天然産物質であることができるが、好ましくは合成的に誘導する。合成結晶性アルミノシリケートイオン交換物質は、呼称ゼオライトＡ、ゼオライトＢ、ゼオライトＰ、ゼオライトＸ、ゼオライトＨＳおよびそれらの混合物で入手できる。ゼオライトＡは、式Ｎａ₁₂〔ＡｌＯ₂）₁₂ （ＳｉＯ₂）₁₂〕・ｘＨ₂Ｏ（式中、ｘは２０〜３０、特に２７である）を有する。ゼオライトＸは、式Ｎａ₈₆〔（ＡｌＯ₂）₈₆（ＳｉＯ₂）₁₀₆〕・２７６Ｈ₂Ｏを有する。有機ペルオキシ酸漂白系本発明の洗剤組成物の好ましい特徴は、有機ペルオキシ酸漂白系である。１つの好ましい実施においては、漂白系は、過酸化水素源および有機ペルオキシ酸漂白剤前駆物質化合物を含有する。有機ペルオキシ酸の生成は、前駆物質と過酸化水素源とのその場反応によって生ずる。好ましい過酸化水素源としては、無機ペルハイドレート漂白剤が挙げられる。別の好ましい実施においては、予備生成有機ペルオキシ酸は、組成物に直接配合する。予備生成有機ペルオキシ酸との組み合わせで過酸化水素源と有機ペルオキシ酸前駆物質との混合物を含有する組成物も、もくろまれる。無機ペルハイドレート漂白剤無機ペルハイドレート塩は、好ましい過酸化水素源である。これらの塩は、通常、アルカリ金属塩、好ましくはナトリウム塩の形で組成物の１〜４０重量％、より好ましくは２〜３０重量％、最も好ましくは５〜２５重量％の量で配合する。無機ペルハイドレート塩の例としては、過ホウ酸塩、過炭酸塩、過リン酸塩、過硫酸塩および過ケイ酸塩が挙げられる。無機ペルハイドレート塩は、通常、アルカリ金属塩である。無機ペルハイドレート塩は、追加の保護なしに結晶性固体として配合してもよい。しかしながら、或るペルハイドレート塩の場合には、このような粒状組成物の好ましい実施は、粒状製品でペルハイドレート塩により良い貯蔵安定性を与える被覆形の物質を利用する。好適なコーティングは、無機塩、例えば、アルカリ金属ケイ酸塩、炭酸塩またはホウ酸塩またはそれらの混合物、または有機物質、例えば、ロウ、油、または脂肪石鹸からなる。過ホウ酸ナトリウムは、好ましいペルハイドレート塩であり且つ公称式ＮａＢＯ₂Ｈ₂Ｏ₂の１水和物または４水和物ＮａＢＯ₂Ｈ₂Ｏ²・３Ｈ₂Ｏの形であることができる。アルカリ金属過炭酸塩、特に過炭酸ナトリウムは、ここで好ましいペルハイドレートである。過炭酸ナトリウムは、２Ｎａ₂ＣＯ₃・３Ｈ₂Ｏ₂に対応する式を有する付加化合物であり且つ結晶性固体として市販されている。ペルオキシモノ過硫酸カリウムは、本発明の洗剤組成物で有用な別の無機ペルハイドレート塩である。ペルオキシ酸漂白剤前駆物質ペルオキシ酸漂白剤前駆物質は、過加水分解反応において過酸化水素と反応してペルオキシ酸を生成する化合物である。一般に、ペルオキシ酸漂白剤前駆物質は、（式中、Ｌは離脱基であり、過加水分解時に生成するペルオキシ酸の構造がであるようにＸは本質上いかなる官能性でもある）と表わしてもよい。ペルオキシ酸漂白剤前駆物質化合物は、好ましくは、洗剤組成物の０．５〜２０重量％、より好ましくは１〜１５重量％、最も好ましくは１．５〜１０重量％の量で配合する。好適なペルオキシ酸漂白剤前駆物質化合物は、典型的には、１個以上のＮ−またはＯ−アシル基を含有する。前駆物質は、広範囲の種類から選ぶことができる。好適な種類としては、無水物、エステル、イミド、ラクタム、およびイミダゾールのアシル化誘導体およびオキシムのアシル化誘導体が挙げられる。これらの種類の範囲内の有用な物質の例は、英国特許第１５８６７８９号明細書に開示されている。好適なエステルは、英国特許第８３６９８８号明細書、第８６４７９８号明細書、第１１４７８７１号明細書、第２１４３２３１号明細書およびＥＰ −Ａ第０１７０３８６号明細書に開示されている。離脱基離脱基（以下Ｌ基）は、過加水分解反応が最適の時間枠（例えば、洗浄サイクル）内で生ずるように十分な程反応性でなければならない。しかしながら、Ｌが余りに反応性であるならば、この活性剤は、漂白組成物で使用するために安定化することが困難であろう。好ましいＬ基は、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる（式中、Ｒ¹は炭素数１〜１４のアルキル、アリール、またはアルカリール基であり、Ｒ³は炭素数１〜８のアルキル鎖であり、Ｒ⁴はＨまたはＲ³であり、ＹはＨまたは可溶化基である）。Ｒ¹ 、Ｒ³およびＲ⁴のいずれも、本質上いかなる官能基、例えば、アルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロゲン、アミン、ニトロシル、アミドおよびアンモニウムまたはアルキルアンモニウム基で置換してもよい。好ましい可溶化基は、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＣＯ₂ ^-Ｍ⁺、−ＳＯ₄ ^-Ｍ⁺、−Ｎ⁺（Ｒ³ ）₄Ｘ^-およびＯ←Ｎ（Ｒ³）₃、最も好ましくは−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、および−ＣＯ₂ ^-Ｍ⁺ （式中、Ｒ³は炭素数１〜４のアルキル鎖であり、Ｍは溶解度を漂白活性剤に与える陽イオンであり、Ｘは溶解度を漂白活性剤に与える陰イオンである）である。好ましくは、Ｍは、アルカリ金属、アンモニウムまたは置換アンモニウム陽イオンであり、ナトリウムおよびカリウムが最も好ましく、Ｘはハライド、ヒドロキシド、メチルサルフェートまたはアセテート陰イオンである。アルキルペルカルボン酸漂白剤前駆物質アルキルペルカルボン酸漂白剤前駆物質は、過加水分解時にペルカルボン酸を生成する。この種の好ましい前駆物質は、過加水分解時に過酢酸を与える。イミド型の好ましいペルカルボン酸前駆物質化合物としては、アルキレン基が１〜６個の炭素原子を有するＮ，Ｎ，Ｎ¹，Ｎ¹−テトラアセチル化アルキレンジアミン、特にアルキレン基が１、２および６個の炭素原子を有する化合物が挙げられる。テトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）が、特に好ましい。他の好ましいアルキルペルカルボン酸前駆物質としては、３，５，５−トリメチルヘキサノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム（イソ−ＮＯＢＳ）、ノナノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム（ＮＯＢＳ）、アセトキシベンゼンスルホン酸ナトリウム（ＡＢＳ）およびペンタアセチルグルコースが挙げられる。アミド置換アルキルペルオキシ酸前駆物質アミド置換アルキルペルオキシ酸前駆物質化合物、例えば、下記の一般式（式中、Ｒ¹は炭素数１〜１４のアルキル基であり、Ｒ²は炭素数１〜１４のアルキレン基であり、Ｒ⁵はＨまたは炭素数１〜１０のアルキル基であり、Ｌは本質上いかなる離脱基でもあることができる）のものも、好適である。この種のアミド置換漂白活性剤化合物は、ＥＰ−Ａ第０１７０３８６号明細書に記載されている。過安息香酸前駆物質過安息香酸前駆物質化合物は、過加水分解時に過安息香酸を与える。好適なＯ −アシル化過安息香酸前駆物質化合物としては、置換および非置換ベンゾイルオキシベンゼンスルホネート、およびソルビトール、グルコース、およびすべての糖類とベンゾイル化剤とのベンゾイル化生成物、およびイミド型のもの、例えば、Ｎ−ベンゾイルスクシンイミド、テトラベンゾイルエチレンジアミンおよびＮ −ベンゾイル置換尿素が挙げられる。好適なイミダゾール型過安息香酸前駆物質としては、Ｎ−ベンゾイルイミダゾールおよびＮ−ベンゾイルベンズイミダゾールが挙げられる。他の有用なＮ−アシル基含有過安息香酸前駆物質としては、Ｎ −ベンゾイルピロリドン、ジベンゾイルタウリンおよびベンゾイルピログルタミン酸が挙げられる。陽イオンペルオキシ酸前駆物質陽イオンペルオキシ酸前駆物質化合物は、過加水分解時に陽イオンペルオキシ酸を生成する。典型的には、陽イオンペルオキシ酸前駆物質は、好適なペルオキシ酸前駆物質化合物のペルオキシ酸部分を正荷電官能基、例えば、アンモニウムまたはアルキルアンモニウム基、好ましくはエチルアンモニウム基またはメチルアンモニウム基で置換することによって生成する。陽イオンペルオキシ酸前駆物質は、典型的には、固体洗剤組成物にハライドイオンなどの好適な陰イオンとの塩として存在する。そのように陽イオン置換すべきペルオキシ酸前駆物質化合物は、前記のような過安息香酸、またはその置換誘導体、前駆物質化合物であってもよい。或いは、ペルオキシ前駆物質化合物は、後述のようなアルキルペルカルボン酸前駆物質化合物またはアミド置換アルキルペルオキシ酸前駆物質であってもよい。陽イオンペルオキシ酸前駆物質は、米国特許第４，９０４，４０６号明細書、第４，７５１，０１５号明細書、第４，９８８，４５１号明細書、第４，３９７，７５７号明細書、第５，２６９，９６２号明細書、第５，１２７，８５２号明細書、第５，０９３，０２２号明細書、第５，１０６，５２８号明細書、英国特許第１，３８２，５９４号明細書、ＥＰ第４７５，５１２号明細書、第４５８，３９６号明細書および第２８４，２９２号明細書およびＪＰ８７−３１８３３２号公報に記載されている。好ましい陽イオンペルオキシ酸前駆物質の例は、英国特許出願第９４０７９４４．９号明細書および米国特許出願第０８／２９８９０３号明細書、第０８／２９８６５０号明細書、第０８／２９８９０４号明細書、第０８／２９８９０６号明細書に記載されている。好適な陽イオンペルオキシ酸前駆物質としては、アンモニウムまたはアルキルアンモニウム置換アルキルまたはベンゾイルオキシベンゼンスルホネート、Ｎ− アシル化カプロラクタム、およびモノベンゾイルテトラアセチルグルコースベンゾイルペルオキシドのいずれも挙げられる。Ｎ−アシル化カプロラクタム種類の好ましい陽イオンペルオキシ酸前駆物質としては、トリアルキルアンモニウムメチレンベンゾイルカプロラクタムおよびトリアルキルアンモニウムメチレンアルキルカプロラクタムが挙げられる：ベンゾオキサジン有機ペルオキシ酸前駆物質例えば、ＥＰ−Ａ第３３２，２９４号明細書およびＥＰ−Ａ第４８２，８０７号明細書に開示のようなベンゾオキサジン型の前駆物質化合物、特に式（式中、Ｒ₁はＨ、アルキル、アルカリール、アリール、アリールアルキルである）を有するものも、好適である。予備生成有機ペルオキシ酸有機ペルオキシ酸漂白系は、有機ペルオキシ酸前駆物質化合物に加えて、または有機ペルオキシ酸前駆物質化合物の代替品として、予備生成有機ペルオキシ酸（典型的には組成物の１〜１５重量％、より好ましくは１〜１０重量％の量）を含有してもよい。好ましい種類の有機ペルオキシ酸化合物は、下記の一般式（式中、Ｒ¹は炭素数１〜１４のアルキル、アリールまたはアルカリール基であり、Ｒ²は炭素数１〜１４のアルキレン、アリーレン、およびアルカリーレン基であり、Ｒ⁵はＨまたは炭素数１〜１０のアルキル、アリールまたはアルカリール基である）のアミド置換化合物である。この種のアミド置換有機ペルオキシ酸化合物は、ＥＰ−Ａ第０１７０３８６号明細書に記載されている。他の有機ペルオキシ酸としては、ジアシルおよびテトラアシルペルオキシド、特にジペルオキシドデカンジオン酸、ジペルオキシテトラデカンジオン酸およびジペルオキシヘキサデカンジオン酸が挙げられる。モノ−およびジペルアゼライン酸、モノ−およびジペルブラシル酸およびＮ−フタロイルアミノペルオキシカプロン酸も、ここで好適である。漂白触媒組成物は、場合によって、遷移金属含有漂白触媒を含有する。１つの好適な種類の漂白触媒は、規定の漂白触媒活性の重金属陽イオン、例えば、銅、鉄またはマンガン陽イオン、漂白触媒活性をほとんどまたは何も有していない補助金属陽イオン、例えば、亜鉛またはアルミニウム陽イオン、および触媒および補助金属陽イオンに対して規定の安定度定数を有する金属イオン封鎖剤、特にエチレンジアミン四酢酸、エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）およびそれらの水溶性塩を含む触媒系である。このような触媒は、米国特許第４，４３０，２４３号明細書に開示されている。他の種類の漂白触媒としては、米国特許第５，２４６，６２１号明細書および米国特許第５，２４４，５９４号明細書に開示のマンガンをベースとする錯体が挙げられる。これらの触媒の好ましい例としては、Ｍｎ^IV ₂（ｕ−Ｏ）₃（１，４，７−トリメチル−１，４，７−トリアザシクロノナン）₂−（ＰＦ₆）₂、Ｍｎ^I ^II ₂ （ｕ−Ｏ）₁（ｕ−ＯＡｃ）₂（１，４，７−トリメチル−１，４，７ −トリアザシクロノナン）₂−（ＣｌＯ₄）₂、Ｍｎ^IV ₄（ｕ−Ｏ）₆（１，４，７ −トリアザシクロノナン）₄−（ＣｌＯ₄）₂、Ｍｎ^IIIＭｎ^IV ₄（ｕ−Ｏ）₁（ｕ− ＯＡｃ）₂（１，４，７−トリメチル−１，４，７−トリアザシクロノナン）₂− （ＣｌＯ₄）₃およびそれらの混合物が挙げられる。他のものは、欧州特許出願公告第５４９，２７２号明細書に記載されている。ここで使用するのに好適な他の配位子としては、１，５，９−トリメチル−１，５，９−トリアザシクロドデカン、２−メチル−１，４，７−トリアザシクロノナン、２−メチル−１，４，７ −トリアザシクロノナン、１，２，４，７−テトラメチル−１，４，７−トリアザシクロノナン、およびそれらの混合物が挙げられる。好適な漂白触媒の例に関しては、米国特許第４，２４６，６１２号明細書および米国特許第５，２２７，０８４号明細書参照。Ｍｎ（１，４，７−トリメチル −１，４，７−トリアザシクロノナン）（ＯＣＨ₃）₃−（ＰＦ₆）などの単核マンガン（IV）錯体を教示している米国特許第５，１９４，４１６号明細書も参照。米国特許第５，１１４，６０６号明細書に開示のようななお別の種類の漂白触媒は、マンガン（III）および／または（IV）と少なくとも３個の逐次Ｃ−ＯＨ基を有する非カルボキシレートポリヒドロキシ化合物である配位子との水溶性錯体である。他の例としては、Ｎ−四座配位子およびＮ−二座配位子と錯化された複核Ｍｎ、例えば、Ｎ₄Ｍｎ^III（ｕ−Ｏ）₂Ｍｎ^IVＮ₄）⁺および〔ビピ₂Ｍｎ^III （ｕ−Ｏ）₂Ｍｎ^IVビピ₂〕−（ＣｌＯ₄）₃が挙げられる。更に他の好適な漂白触媒は、例えば、欧州特許出願第４０８，１３１号明細書（コバルト錯体触媒）、欧州特許出願公告第３８４，５０３号明細書および第３０６，０８９号明細書（金属ポルフィリン触媒）、米国特許第４，７２８，４５５号明細書（マンガン／多座配位子触媒）、米国特許第４，７１１，７４８号明細書および欧州特許出願公告第２２４，９５２号明細書（アルミノシリケート上の吸収マンガンの触媒）、米国特許第４，６０１，８４５号明細書（マンガン塩および亜鉛塩またはマグネシウム塩を有するアルミノシリケート担体）、米国特許第４，６２６，３７３号明細書（マンガン／配位子触媒）、米国特許第４，１１９，５５７号明細書（第二鉄錯体触媒）、独国特許第２，０５４，０１９号明細書（コバルトキレート化剤触媒）、加国特許第８６６，１９１号明細書（遷移金属含有塩）、米国特許第４，４３０，２４３号明細書（マンガン陽イオンおよび非触媒金属陽イオンを有するキレート化剤）、および米国特許第４，７２８，４５５号明細書（グルコン酸マンガン触媒）に記載されている。重金属イオン封鎖剤本発明の洗剤組成物は、好ましくは、任意成分として重金属イオン封鎖剤を含有する。重金属イオン封鎖剤とは、ここでは重金属イオンを封鎖する（キレート化する）ように作用する成分を意味する。これらの成分は、カルシウム／マグネシウムキレート化容量も有していてもよいが、優先的に、鉄、マンガン、銅などの重金属イオンを結合することに対して選択性を示す。重金属イオン封鎖剤は、一般に、組成物の０．００５〜２０重量％、好ましくは０．１〜１０重量％、より好ましくは０．２５〜７．５重量％、最も好ましくは０．５〜５重量％の量で存在する。ここで使用するのに好適な重金属イオン封鎖剤としては、アミノアルキレンポリ（アルキレンホスホネート）、アルカリ金属エタン１−ヒドロキシジホスホン酸塩、ニトリロトリメチレンホスホネートなどの有機アミノホスホネートが挙げられる。前記種のうち、ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホネート）、エチレンジアミントリ（メチレンホスホネート）、ヘキサメチレンジアミンテトラ（メチレンホスホネート）およびヒドロキシ−エチレン−１，１−ジホスホネートが好ましい。ここで使用するのに好適な他の重金属イオン封鎖剤としては、ニトリロ三酢酸およびポリアミノカルボン酸、例えば、エチレンジアミノ四酢酸、エチレントリアミン五酢酸、エチレンジアミンジコハク酸、エチレンジアミンジグルタル酸、２−ヒドロキシプロピレンジアミンジコハク酸およびそれらの塩が挙げられる。エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ′−ジコハク酸（ＥＤＤＳ）またはそのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、または置換アンモニウム塩、またはそれらの混合物が、特に好ましい。ここで使用するのに好適な他の重金属イオン封鎖剤は、ＥＰ−Ａ許第３１７，５４２号明細書およびＥＰ−Ａ許第３９９，１３３号明細書に記載の２−ヒドロキシエチル二酢酸、グリセリルイミノ二酢酸などのイミノ二酢酸誘導体である。ＥＰ−Ａ許第５１６，１０２号明細書に記載のイミノ二酢酸−Ｎ−２−ヒドロキシプロピルスルホン酸およびアスパラギン酸−Ｎ−カルボキシメチルＮ−２−ヒドロキシプロピル−３−スルホン酸金属イオン封鎖剤も、ここで好適である。ＥＰ−Ａ許第５０９，３８２号明細書に記載のβ−アラニン−Ｎ，Ｎ′−二酢酸、アスパラギン酸−Ｎ，Ｎ′−二酢酸、アスパラギン酸−Ｎ−一酢酸およびイミノ二コハク酸金属イオン封鎖剤も、好適である。ＥＰ−Ａ許第４７６，２５７号明細書は、好適なアミノをベースとする金属イオン封鎖剤を記載している。ＥＰ−Ａ許第５１０，３３１号明細書は、コラーゲン、ケラチンまたはカゼインから誘導される好適な金属イオン封鎖剤を記載している。ＥＰ−Ａ許第５２８，８５９号明細書は、好適なアルキルイミノ二酢酸金属イオン封鎖剤を記載している。ジピコリン酸および２−ホスホノブタン−１，２，４−トリカルボン酸も、好適である。グリシンアミド−Ｎ，Ｎ′−ジコハク酸（ＧＡＤＳ）、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ′−ジグルタル（ＥＤＤＧ）および２−ヒドロキシプロピレンジアミン−Ｎ，Ｎ′−ジコハク酸（ＨＰＤＤＳ）も、好適である。酵素洗剤組成物で有用な別の好ましい成分は、酵素１種以上の追加の酵素である。好ましい追加の酵素物質としては、洗剤組成物に通常配合されている市販のリパーゼ、クチナーゼ、アミラーゼ、中性およびアルカリ性プロテアーゼ、エステラーゼ、セルラーゼ、ペクチナーゼ、ラクターゼおよびペルオキシダーゼが挙げられる。好適な酵素は、米国特許第３，５１９，５７０号明細書および第３，５３３，１３９号明細書に論じられている。好ましい市販のプロテアーゼ酵素としては、ノボ・インダストリーズＡ／Ｓ（デンマーク）によって商品名アルカラーゼ（Alcalase）、サビナーゼ（Savinase ）、プリマーゼ(Primase)、ドゥラザイム(Durazym)、およびエスペラーゼ（Espe rase）で販売されているもの、ギスト−ブロカーズによって商品名マキサターゼ（Maxatase）、マキサカル(Maxacal)およびマキサペム（Maxapem）で販売されているもの、ゲネンコル・インターナショナルによって販売されているもの、およびソルベイ・エンザイムズによって商品名オプティクリーン(Opticlean)およびオプティマーゼ（Optimase）で販売されているものが挙げられる。プロテアーゼ酵素は、本発明に係る組成物に組成物の０．０００１〜４重量％の活性酵素の量で配合してもよい。好ましいアミラーゼとしては、例えば、英国特許第１，２６９，８３９号明細書（ノボ）により詳細に記載のB licheniformis の特殊な菌株から得られるα− アミラーゼが挙げられる。好ましい市販のアミラーゼとしては、例えば、ギスト −ブロカーズによって商品名ラピダーゼ（Rapidase）で販売されているもの、およびノボ・インダストリーズＡ／Ｓによって商品名ターマミル（Termamyl）およびバン(BAN)で販売されているものが挙げられる。アミラーゼ酵素は、本発明に係る組成物に組成物の０．０００１〜２重量％の活性酵素の量で配合してもよい。脂質分解酵素は、組成物の０．０００１〜２重量％、好ましくは０．００１〜１重量％、最も好ましくは０．００１〜０．５重量％の活性脂質分解酵素の量で存在してもよい。リパーゼは、起源が真菌または細菌であってもよく、例えば、Pseudomonas ps eudoalcaligenes またはPseudomas fluorescens を含めてHumicola sp.、Thermo myces sp．またはPseudomonas sp．のリパーゼ産生菌株から得られる。これらの菌株の化学的または遺伝子的に修飾された突然変異体からのリパーゼも、ここで有用である。好ましいリパーゼは、付与された欧州特許ＥＰ−Ｂ第０２１８２７２号明細書に記載のPseudomonas pseudoalcaligenes に由来する。ここで好ましい別のリパーゼは、欧州特許出願ＥＰ−Ａ第０２５８０６８号明細書に記載のようにHumicola lanuginosaからの遺伝子をクローン化し、宿主としてAspergillus oryza 中で遺伝子を発現することによって得られる〔デンマークのバッグスバードのノボ・インダストリＡ／Ｓから商品名リポラーゼ（Lipo lase）で市販されている）。このリパーゼも、１９８９年３月７日にヒュージ・ジャンセン等の米国特許第４，８１０，４１４号明細書に記載されている。有機高分子化合物有機高分子化合物は、本発明に係る洗剤組成物の好ましい追加の成分であり且つ好ましくは一緒に粒状成分を結合するように作用することがある場合に粒状成分の成分として存在する。有機高分子化合物とは、洗剤組成物で分散剤、および再付着防止剤および汚れ沈殿防止剤として常用されている本質上いかなる高分子有機化合物、例えば、ここで粘土凝集剤として記載の高分子量有機高分子化合物のいずれもここで意味する。有機高分子化合物は、典型的には、本発明の洗剤組成物に組成物の０．１〜３０重量％、好ましくは０．５〜１５重量％、最も好ましくは１〜１０重量％の量で配合する。有機高分子化合物の例としては、ポリカルボン酸が２個以下の炭素原子によって互いに分離された少なくとも２個のカルボキシル基を含む水溶性有機単独重合体または共重合体ポリカルボン酸またはそれらの塩が挙げられる。後者の種類の重合体は、英国特許第１，５９６，７５６号明細書に開示されている。このような塩の例は、分子量２０００〜５０００のポリアクリレートおよびそれらと無水マレイン酸との共重合体（このような共重合体は分子量２０，０００〜１００，０００、特に４０，０００〜８０，０００を有する）である。アスパラギン酸から誘導されるもの、例えば、ＥＰ−Ａ第３０５２８２号明細書、ＥＰ−Ａ第３０５２８３号明細書およびＥＰ−Ａ第３５１６２９号明細書に開示のものを含めてポリアミノ化合物は、ここで有用である。マレイン酸、アクリル酸、ポリアスパラギン酸およびビニルアルコールから選ばれる単量体単位を含有する三元共重合体、特に平均分子量５，０００〜１０，０００を有するものも、ここで好適である。本発明の洗剤組成物への配合に好適な他の有機高分子化合物としては、本質上いかなる荷電および非荷電セルロース誘導体、例えば、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、およびエチルヒドロキシエチルセルロースが挙げられる。更に他の有用な有機高分子化合物は、ポリエチレングリコール、特に分子量１０００〜１００００、より特に２０００〜８０００、最も好ましくは約４０００のものである。粘土柔軟化系洗剤組成物は、粘土鉱物化合物および場合によって粘土凝集剤を含む粘土柔軟化系を含有してもよい。粘土鉱物化合物は、好ましくは、スメクタイト粘土化合物である。スメクタイト粘土は、米国特許第３，８６２，０５８号明細書、第３，９４８，７９０号明細書、第３，９５４，６３２号明細書および第４，０６２，６４７号明細書に開示されている。プロクター・エンド・ギャンブルの名の欧州特許ＥＰ−Ａ第２９９，５７５号明細書およびＥＰ−Ａ第３１３，１４６号明細書は、好適な有機高分子粘土凝集剤を記載している。高分子染料移動抑制剤本発明の洗剤組成物は、高分子染料移動抑制剤０．０１〜１０重量％、好ましくは０．０５〜０．５重量％も含んでもよい。高分子染料移動抑制剤は、好ましくは、ポリアミンＮ−オキシド重合体、Ｎ− ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾールとの共重合体、ポリビニルピロリドン重合体またはそれらの組み合わせから選ばれる。ａ）ポリアミンＮ−オキシド重合体ここで使用するのに好適なポリアミンＮ−オキシド重合体は、下記の構造式〔式中、Ｐは重合性単位であり、Ａは −Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ−であり；ｘは０または１であり；Ｒは脂肪族、エトキシ化脂肪族、芳香族、複素環式または脂環式基またはそれらの組み合わせ（それにＮ−Ｏ基の窒素は結合でき、またはＮ−Ｏ基の窒素はこれらの基の一部分である）である〕を有する単位を含有する。Ｎ−Ｏ基は、下記の一般構造（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は脂肪族基、芳香族、複素環式または脂環式基またはそれらの組み合わせであり、ｘまたは／およびｙまたは／およびｚは０または１であり、Ｎ−Ｏ基の窒素は結合でき、またはＮ−Ｏ基の窒素はこれらの基の一部分を構成する）で表わすことができる。Ｎ−Ｏ基は、重合性単位（Ｐ）の一部分であることができ、または重合体主鎖に結合でき、または両方の組み合わせであることができる。Ｎ−Ｏ基が重合性単位の一部分を構成する好適なポリアミンＮ−オキシドは、Ｒが脂肪族、芳香族、脂環式または複素環式基から選ばれるポリアミンＮ−オキシドからなる。１つの種類の前記ポリアミンＮ−オキシドは、Ｎ−Ｏ基の窒素がＲ基の一部分を構成する群のポリアミンＮ−オキシドからなる。好ましいポリアミンＮ−オキシドは、Ｒが複素環式基、例えば、ピリジン、ピロール、イミダゾール、ピロリジン、ピペリジン、キノリン、アクリジンおよびそれらの誘導体であるものである。他の好適なポリアミンＮ−オキシドは、Ｎ−Ｏ基が重合性単位に結合されているポリアミンオキシドである。好ましい種類のこれらのポリアミンＮ−オキシドは、一般式（Ｉ）（式中、ＲはＮ−Ｏ官能基の窒素が前記Ｒ基の一部分である芳香族、複素環式または脂環式基である）を有するポリアミンＮ−オキシドからなる。これらの種類の例は、Ｒが複素環式化合物、例えば、ピリジン、ピロール、イミダゾールおよびそれらの誘導体であるポリアミンオキシドである。ポリアミンオキシドは、ほとんどいかなる重合度でも得ることができる。物質が所望の水溶性および染料懸濁力を有するならば、重合度は、臨界的ではない。典型的には、平均分子量は、５００〜１０００，０００の範囲内である。ｂ）Ｎ−ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾールとの共重合体平均分子量範囲５，０００〜５０，０００を有するＮ−ビニルイミダゾールとＮ−ビニルピロリドンと共重合体は、ここで好適である。好ましい共重合体は、Ｎ−ビニルイミダゾール対Ｎ−ビニルピロリドンのモル比１から０．２を有する。ｃ）ポリビニルピロリドン本発明の洗剤組成物は、平均分子量２，５００〜４００，０００を有するポリビニルピロリドン（「ＰＶＰ」）も、利用してもよい。好適なポリビニルピロリドンは、ニューヨーク州ニューヨークおよび加国モントリオールのＩＳＰコーポレーションから製品名ＰＶＰＫ−１５（粘度分子量１０，０００）、ＰＶＰＫ− ３０（平均分子量４０，０００）、ＰＶＰＫ−６０（平均分子量１６０，０００）、およびＰＶＰＫ−９０（平均分子量３６０，０００）で市販されている。ＰＶＰＫ−１５も、ＩＳＰコーポレーションから入手できる。ＢＡＳＦコオペレーションから市販されている他の好適なポリビニルピロリドンとしては、ソカラン(Sokalan)ＨＰ１６５およびソカランＨＰ１２が挙げられる。ｄ）ポリビニルオキサゾリドン本発明の洗剤組成物は、高分子染料移動抑制剤としてポリビニルオキサゾリドンも利用してもよい。前記ポリビニルオキサゾリドンは、平均分子量２，５００〜４００，０００を有する。ｅ）ポリビニルイミダゾール本発明の洗剤組成物は、高分子染料移動抑制剤としてポリビニルイミダゾールも利用してもよい。前記ポリビニルイミダゾールは、好ましくは、平均分子量２，５００〜４００，０００を有する。光学増白剤本発明の洗剤組成物は、場合によって、或る種の親水性光学増白剤約０．００５〜５重量％も含有する。本発明で有用な親水性光学増白剤としては、構造式（式中、Ｒ₁はアニリノ、Ｎ−２−ビス−ヒドロキシエチルおよびＮＨ−２−ヒドロキシエチルから選ばれ；Ｒ₂はＮ−２−ビス−ヒドロキシエチル、Ｎ−２− ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアミノ、モルホリノ、クロロおよびアミノから選ばれ；Ｍはナトリウム、カリウムなどの塩形成陽イオンである）を有するものが挙げられる。前記式中、Ｒ₁がアニリノであり、Ｒ₂がＮ−２−ビス−ヒドロキシエチルであり且つＭがナトリウムなどの陽イオンである時には、増白剤は、４，４′−ビス〔（４−アニリノ−６−（Ｎ−２−ビス−ヒドロキシエチル）−ｓ−トリアジン −２−イル）アミノ〕−２，２′−スチルベンジスルホン酸および二ナトリウム塩である。この特定の増白剤種は、チバ−ガイギー・コーポレーションによって商品名チノパール(Tinopal)−ＵＮＰＡ−ＧＸで市販されている。チノパール− ＵＮＰＡ−ＧＸは、本発明の洗剤組成物で有用な好ましい親水性光学増白剤である。前記式中、Ｒ₁がアニリノであり、Ｒ₂がＮ−２−ヒドロキシエチル−Ｎ−２− メチルアミノであり且つＭがナトリウムなどの陽イオンである時には、増白剤は、４，４′−ビス〔（４−アニリノ−６−（Ｎ−２−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアミノ）−ｓ−トリアジン−２−イル）アミノ〕−２，２′−スチルベンジスルホン酸二ナトリウム塩である。この特定の増白剤種は、チバ−ガイギー・コーポレーションによって商品名チノパール５ＢＭ−ＧＸで市販されている。前記式中、Ｒ₁がアニリノであり、Ｒ₂がモルホリノであり且つＭがナトリウムなどの陽イオンである時には、増白剤は、４，４′−ビス〔（４−アニリノ−６ −モリホリノ−ｓ−トリアジン−２−イル）アミノ〕２，２′−スチルベンジスルホン酸のナトリウム塩である。この特定の増白剤種は、チバガイギー・コーポレーションによって商品名チノパールＡＭＳ−ＧＸで市販されている。陽イオン布帛柔軟剤陽イオン布帛柔軟剤も、本発明に係る組成物に配合できる。好適な陽イオン布帛柔軟剤としては、英国特許第１５１４２７６号明細書およびＥＰ−Ｂ第００１１３４０号明細書に開示のような水不溶性第三級アミンまたはジ長鎖アミン物質が挙げられる。陽イオン布帛柔軟剤は、典型的には、０．５〜１５重量％、通常１〜５重量％の合計量で配合する。他の任意成分本発明の組成物への配合に好適な他の任意成分としては、香料、着色剤および充填剤塩が挙げられ、硫酸ナトリウムが好ましい充填剤塩である。組成物のｐＨ本組成物は、好ましくは、蒸留水中の１％溶液として測定したｐＨ少なくとも１０．０、好ましくは１０．０〜１２．５、最も好ましくは１０．５〜１２．０を有する。組成物の形本発明に係る固体組成物は、各種の物理的形を取ることができる。組成物は、特に、汚れた布帛負荷を有する機械ドラムに入れられた分与装置によって洗濯機に加えるのに適しているいわゆる濃縮洗剤組成物である。本発明に係る粒状組成物の成分の平均粒径は、好ましくは、粒子の５％以下が直径が１．７mmより大きく且つ粒子の５％以下が直径が０．１５mm未満であるようなものであるべきである。ここに定義のような平均粒径なる用語は、組成物の試料を一連のタイラー篩上で多数の画分（典型的には５個の画分）に篩分けることによって計算する。これによって得られる重量分率は、篩目の開きに対してプロットする。粒径なる用語は、試料の５０重量％が通過するであろう篩目の開きの大きさと解釈される。本発明に係る粒状洗剤組成物の嵩密度は、典型的には、嵩密度少なくとも６００ｇ／リットル、より好ましくは６５０ｇ／リットル〜１２００ｇ／リットルを有する。嵩密度は、ベース上に堅く成形され且つ漏斗の内容物を漏斗の下に配置された軸方向に整列された円筒形カップ内に空にさせるために下端にフラップ弁が設けられた円錐形漏斗からなる単純な漏斗／カップ装置によって測定する。漏斗は、高さ１３０mmであり且つそれぞれの上端および下端で１３０mmおよび４０ mmの内径を有する。それは、下端がベースの上面よりも１４０mm上であるように装着する。カップは、全高さ９０mm、内部高さ８７mmおよび内径８４mmを有する。その公称容量は、５００mlである。測定を行うために、漏斗に粉末を手注加によって充填し、フラップ弁を開き、粉末をカップに超過充填させる。充填されたカップをフレームから取り外し、上縁を横切って直線刃のある道具、例えば、ナイフを通過することによって、過剰の粉末をカップから除去する。次いで、充填されたカップを秤量し、粉末の重量の場合に得られた値を２倍して嵩密度（ｇ／リットル）を与える。反復測定を必要に応じて行う。界面活性剤凝集体粒子本発明の界面活性剤系は、好ましくは、界面活性剤凝集体粒子の形の粒状組成物に存在し、それらはフレーク、プリル、マルメ（marume）、ヌードル、リボンの形を取ってもよいが、好ましくは粒状物の形を取る。粒子を加工するのに最も好ましい方法は、粉末（例えば、アルミノシリケート、カーボネート）を高活性界面活性剤ペーストで凝集して、得られる凝集体の粒径を明記の範囲内に制御することによる方法である。このような方法は、有効量の粉末を１個以上のアグロメレーター、例えば、パンアグロメレーター、Ｚブレードミキサーまたはより好ましくはインラインミキサー、例えば、オランダのレリースタッドの２９クロームストラート８２１１ＡＳのシュギ（オランダ）ＢＶ、および独国ポストファッハ２０５０のエルゼナーストラッセ７−９のＤ−４７９０パーデルボーン１のゲブルーダー・レジゲ・マシーネンバウＧｍｂＨによって製造されているものの中で高活性界面活性剤ペーストと混合することを包含する。最も好ましくは、高剪断ミキサー、例えば、レジゲＣＢ（商品名）が、使用される。界面活性剤５０重量％〜９５重量％、好ましくは７０重量％〜８５重量％を含む高活性界面活性剤ペーストは、典型的には、使用される。ペーストは、ポンプ供給できる粘度を維持するのに十分な程高いが使用する陰イオン界面活性剤の分解を回避するのに十分な程低い温度でアグロメレーターにポンプ供給してもよい。ペーストの操作温度５０℃〜８０℃が、典型的である。洗濯洗浄法本発明の機械洗濯法は、典型的には、汚れた洗濯物を、本発明に係る有効量の機械洗濯洗剤組成物が溶解または分与された洗濯機中の水性洗浄液で処理することからなる。有効量の洗剤組成物とは、通常の機械洗濯法で常用されている典型的な製品量および洗浄液容量と同様に３〜６５リットルの容量の洗浄液に溶解または分散された製品２０ｇ〜３００ｇを意味する。好ましい使用アスペクトにおいては、分与装置は、洗浄法で使用される。分与装置に洗剤製品を装入し、分与装置は製品を洗浄サイクル開始前に洗濯機のドラムに直接導入するために使用される。その容量能力は、洗浄法で常用されるであろうような十分な洗剤製品を含有できるようなものであるべきである。一旦洗濯機に洗濯物を装入したら、洗剤製品を含有する分与装置は、ドラム内に置く。洗濯機の洗浄サイクルの初めに、水は、ドラムに導入し、ドラムは周期的に回転する。分与装置のデザインは、乾燥洗剤製品の含有を可能にするが、次いでドラムが回転する時に攪拌に応答して洗浄サイクル時およびまた洗浄水への浸漬の結果としてこの製品の放出を可能にするようなものであるべきである。洗浄時の洗剤製品の放出を可能にするために、装置は、製品が通過することがある多数の開口部を有してしてもよい。或いは、装置は、液体に対して浸透性であるが固体製品に対して不浸透性であり、溶存製品の放出を可能にするであろう材料から作ってもよい。好ましくは、洗剤製品は、洗浄サイクルの初めに迅速に放出され、それによって洗浄サイクルのこの段階で洗濯機のドラム中で製品の一時的な局部的な高濃度を与えるであろう。好ましい分与装置は、再使用でき且つ容器一体性が乾燥状態と洗浄サイクル時との両方で維持されるような方式で設計される。本発明の組成物の場合に使用するのに特に好ましい分与装置は、下記の特許に記載されている：英国特許第２，１５７，７１７号明細書、英国特許第２，１５７，７１８号明細書、ＥＰ−Ａ第０２０１３７６号明細書、ＥＰ−Ａ第０２８８３４５号明細書およびＥＰ−Ａ第０２８８３４６号明細書。１９８９年１１月にマニュファクチャリング・ケミストで発行のＪ．ブランドによる論文第４１頁〜第４６頁も、「小粒状物（granul ette）」として通常既知の種類を有する粒状洗濯製品の場合に使用する特に好ましい分与装置を記載している。本発明の組成物の場合に使用するのに好ましい別の分与装置は、ＰＣＴ特許出願第ＷＯ９３／１１５６２号明細書に開示されている。特に好ましい分与装置は、欧州特許出願公告第０３４３０６９号明細書および第０３４３０７０号明細書に開示されている。後者の出願は、オリフィス（オリフィスは洗浄法で１洗浄サイクルに十分な製品をバッグに入れるのに適している）を規定する支持リングから延出するバッグの形の可撓性シースを具備する装置を開示している。洗浄媒体の一部分は、オリフィスを通してバッグに流入し、製品を溶解し、次いで、溶液はオリフィスを通して洗濯媒体に外方向に通過する。支持リングは、湿潤未溶解製品の導出を防止するためのマスキング集成装置を備えており、この集成装置は典型的にはスポーク状車輪形状で中心ボスから延出する径方向に延出する壁、または壁が螺旋状形を有する同様の構造物を具備する。或いは、分与装置は、バッグ、パウチなどの可撓性容器であってもよい。バッグは、内容物を保持するように不透水性保護物質で被覆された繊維状構造を有してもよく、例えば、欧州公告特許出願第００１８６７８号明細書に開示のものであってもよい。或いは、それは、欧州公告特許出願第００１１５００号明細書、第００１１５０１号明細書、第００１１５０２号明細書および第００１１９６８号明細書に開示のような水性媒体中で破断するように設計されたエッジシールまたはクロージャーが設けられた水不溶性合成高分子物質から形成してもよい。好都合な形の水脆性クロージャーは、ポリエチレン、ポリプロピレンなどの不透水性高分子フィルムから形成されたパウチの１エッジに沿って配置され且つシールする水溶性接着剤からなる。組成物用のパッケージ化漂白組成物の市販品は、紙、厚紙、プラスチック材料および好適なラミネートから作られたものを含めて好適な容器にパッケージ化できる。好ましいパッケージ物は、欧州特許出願第９４９２１５０５．７号明細書に記載されている。例で使用する略称洗剤組成物において、略称成分同定は、下記の意味を有する。ＬＡＳ：直鎖Ｃ₁₂アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムＴＡＳ：タローアルキル硫酸ナトリウムＣ４５ＡＳ：Ｃ₁₄〜Ｃ₁₅線状アルキル硫酸ナトリウムＣxyＥｚＳ：ｚモルのエチレンオキシドと縮合されたＣ_1x〜Ｃ_1y分枝アルキル硫酸ナトリウムＣ４５Ｅ７：平均７モルのエチレンオキシドと縮合されたＣ₁₄ _〜15主として線状第一級アルコールＣ２５Ｅ３：平均３モルのエチレンオキシドと縮合されたＣ₁₂ _〜15分枝第一級アルコールＣ２５Ｅ５：平均５モルのエチレンオキシドと縮合されたＣ₁₂ _〜15分枝第一級アルコールＣＥＱ：Ｒ₁ＣＯＯＣＨ₂ＣＨ₂・Ｎ⁺（ＣＨ₃）₃（式中、Ｒ₁＝Ｃ₁₁〜Ｃ₁₃）ＱＡＳ：Ｒ₂・Ｎ⁺（ＣＨ₃）₂（Ｃ₂Ｈ₄ＯＨ）（式中、Ｒ₂＝Ｃ₁₂〜Ｃ₁₄ 石鹸：タローとヤシ油との８０／２０混合物に由来する線状アルキルカルボン酸ナトリウムＴＦＡＡ：Ｃ₁₆〜Ｃ₁₈アルキルＮ−メチルグルカミドＴＰＫＦＡ：Ｃ₁₂〜Ｃ₁₄トップト全カット脂肪酸ＳＴＰＰ：無水トリポリリン酸ナトリウムゼオライトＡ：一次粒径０．１〜１０μｍを有する式Ｎａ₁₂（ＡｌＯ₂ＳｉＯ₂）₁₂・２７Ｈ₂Ｏの水和アルミノケイ酸ナトリウムＮａＳＫＳ−６：式 δ−Ｎａ₂Ｓｉ₂Ｏ₅の結晶性層状シリケートクエン酸：無水クエン酸カーボネート：粒径２００μｍ〜９００μｍを有する無水炭酸ナトリウムビカーボネート：４００μｍ〜１２００μｍの粒径分布を有する無水重炭酸ナトリウムシリケート：無定形ケイ酸ナトリウム（ＳｉＯ₂：Ｎａ₂Ｏ比２．０）硫酸ナトリウム：無水硫酸ナトリウムサイトレート：４２５μｍ〜８５０μｍの粒径分布を有する活性８６．４％のクエン酸三ナトリウム２水和物ＭＡ／ＡＡ：マレイン酸／アクリル酸１：４の共重合体、平均分子量約７０，０００ＣＭＣ：カルボキシメチルセルロースナトリウムプロテアーゼ：ノボ・インダストリーズＡ／Ｓによって商品名サビナーゼで販売されている活性４ＫＮＰＵ／ｇのタンパク分解酵素アルカラーゼ：ノボ・インダストリーズＡ／Ｓによって販売されている活性３ＡＵ／ｇのタンパク分解酵素セルラーゼ：ノボ・インダストリーズＡ／Ｓによって商品名ケアザイムで販売されている活性１０００ＣＥＶＵ／ｇのセルロース分解酵素アミラーゼ：ノボ・インダストリーズＡ／Ｓによって商品名ターマミル６０Ｔで販売されている活性６０ＫＮＵ／ｇのデンプン分解酵素リパーゼ：ノボ・インダストリーズＡ／Ｓによって商品名リポラーゼで販売されている活性１００ｋＬＵ／ｇの脂質分解酵素エンドラーゼ：ノボ・インダストリーズＡ／Ｓによって販売されている活性３０００ＣＥＶＵ／ｇのエンドグルナーゼ酵素ＰＢ４：公称式ＮａＢＯ₂・３Ｈ₂Ｏ・Ｈ₂Ｏ₂の過ホウ酸ナトリウム４水和物ＰＢ１：公称式ＮａＢＯ₂・Ｈ₂Ｏ₂の無水過ホウ酸ナトリウム１水和物漂白剤ペルカーボネート：公称式２Ｎａ₂ＣＯ₃・３Ｈ₂Ｏ₂の過炭酸ナトリウムＮＯＢＳ：ナトリウム塩の形のノナノイルオキシベンゼンスルホネートＴＡＥＤ：テトラアセチルエチレンジアミンＤＴＰＭＰ：モンサントによって商品名デクエスト２０６０で市販されているジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホネート）光活性化漂白剤：デキストリン可溶性重合体にカプセル化されたスルホン化亜鉛フタロシアニン増白剤１：４，４′−ビス（２−スルホスチリル）ビフェニル二ナトリウム増白剤２：４，４′−ビス（２−アニリノ−６−モルホリノ−１，３，５− トリアジン−２−イル）アミノ）スチルベン−２：２′−ジスルホン酸二ナトリウムＨＥＤＰ：１，１−ヒドロキシエタンジホスホン酸ＰＶＮＯ：ポリビニルピリジンＮ−オキシドＰＶＰＶＩ：ビニルピロリドンとビニルイミダゾールとの共重合体ＳＲＰ１：オキシエチレンオキシおよびテレフタロイル主鎖を有するスルホベンゾイル末端キャップ化エステルＳＲＰ２：ジエトキシ化ポリ（１，２−プロピレンテレフタレート）短ブロック重合体シリコーン消泡剤：制泡剤対分散剤の比率１０：１を有する分散剤としてシロキサン−オキシアルキレン共重合体と共のポリジメチルシロキサン制泡剤アルカリ度：ここに記載のアルカリ度放出試験法を使用して得られるようなＮａＯＨの当量重量％下記の例においては、すべての量は組成物の重量％として引用する。例１下記の洗濯洗剤組成物Ａ〜Ｆを調製した。Ａ〜ＤおよびＦは比較組成物であり、Ｅは本発明に係るものである。比較性能試験６つの異なる組成物Ａ〜Ｆの場合に得られた起泡を比較する際に下記の起泡性試験プロトコールに従った。ミール７０１自動洗濯機を使用し、９５℃の短サイクルプログラムを選んだ。３°クラーク硬度（＝Ｃａ²⁺０．４５ミリモル／リットル）の水を使用した。製品Ａ〜Ｃの場合には、洗濯機の分与引出（drawer）から分与された洗剤２００ｇを使用した。製品Ｄ〜Ｆの場合には、小粒状物分与装置から分与された洗剤製品１００ｇを使用した。洗濯負荷は、少し汚れた合成布帛と綿布帛との６０／４０混合物２．４kgからなっていた。各洗剤製品の場合に得られる起泡のレベルは、洗浄プロセスの開始後の規定の時間間隔で洗濯機ポートホール（porthole）高さの％として測定した。結果は、次の通りであった。例２本発明に係る嵩密度７５０ｇ／リットルの下記の粒状洗濯洗剤組成物Ｇ〜Ｉを調製した。例３本発明に係る下記の洗剤処方物を調製した。Ｊはリン含有洗剤組成物であり、Ｋはゼオライト含有洗剤組成物であり、Ｌはコンパクト洗剤組成物である。例４着色衣服の洗浄で特に有用な本発明に係る下記の漂白剤を含有しない洗剤処方物を調製した。例５本発明に係る下記の洗剤処方物を調製した。例６本発明に係る下記の洗剤処方物を調製した。例７本発明に係る下記の高密度漂白剤含有洗剤処方物を調製した。例８本発明に係る下記の高密度洗剤処方物を調製した。 DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Detergent composition Technical field The present invention is a feature having the ability to provide suds control when used in laundry and dishwashing methods. The present invention relates to a detergent composition containing a constant hydrolyzable cationic ester. Background art Grease stain / stain, ie having a high proportion of triglycerides or fatty acids Satisfactory removal of dirt / stain is a detergent composition for use in machine washing and dishwashing methods This is a challenge faced by product prescribers. The surfactant component has traditionally been Has been used in detergent products to facilitate removal of such grease stains / stains . In particular, surfactant systems containing cationic esters are used for grease stain / stain removal. Has been described. For example, EP-B-21,491 discloses a nonionic surfactant / cationic Surfactant mixtures and aluminosilicate and polycarboxylate builders A detergent composition comprising a builder mixture containing the same is disclosed. Cation surfactant The sexual agent may be a cationic ester. Improved particle stain removal and grease Saw / oil stain removal is described. U.S. Pat. No. 4,228,042 provides a grease / grease removal system. Biodegradable including cationic ester surfactants for use in detergent compositions for cleaning Disclosed are cationic surfactants. In compositions designed for particulate soil removal Combinations of these cationic and nonionic surfactants have also been described. ing. Anionic surfactants are disclosed as an optional component of the composition, but are anionic surfactants. Present in small amounts compared to the ionic surfactant component. U.S. Pat. No. 4,239,660 discloses a cationic ester having a defined weight ratio. Laundry detergent set containing surfactants and non-ionic surfactants and alkalinity sources Disclosure of products. The alkalinity source is 0.1 g of a washing solution having a pH of 8 to 10. Prepared within 3 minutes of dissolution of the composition in 100 ° F (37 ° C) water at 5% solution concentration To be manufactured. U.S. Pat. No. 4,260,529 discloses a defined weight ratio of cationic ester. Laundry washing having a pH of 11 or less containing a surfactant and a nonionic surfactant An agent composition is disclosed. Anionic surfactant is disclosed as an optional component of the composition But present in small amounts compared to the cationic ester surfactant component. Foam control is directly controlled by the formulator of the detergent composition for use in the machine dishwashing process. A well-known problem that has been encountered. Certain surfactant systems are based on other, especially alkyl, Rulfate, alkyl ethoxy sulfate and polyhydroxy fatty acid amide They tend to be more problematic than those containing surfactants, most notably in these fields. Surfactants are often used in high amounts as desired from the stain / stain removal standpoint. Often they tend to cause problems. Traditionally, various ingredients have been added to detergent compositions, particularly for foam control purposes. Hereinafter, such components are referred to as antifoam compounds. Silicone antifoam compound The product has been well received by detergent formulators. Use of such antifoam compounds The disadvantage of doing so is typically in the ability of the composition to clean (ie, clean). Not given, and especially when based on silicones, are often expensive That is. Applicants have identified certain cations that are hydrolysable under the alkaline conditions of a laundry washing process. Now find that ester surfactants have utility as bifunctional detergent ingredients did. Prior to ester bond hydrolysis, cationic esters contribute to surface activity. You. Thereafter, the fatty acid portion released during the hydrolysis contributes to the foam suppressing ability. did Thus, overall, only small amounts of traditional antifoam compounds are needed. Also, cationic ester surfactants, alkalinity and traditional antifoam compounds Careful balancing of the amount of the desired amount over the full spread of the wash cycle It has been found that a foam control profile can be achieved. All documents cited in this description are relevant and are hereby incorporated by reference. . Disclosure of the invention According to the present invention, (A) anionic surfactant, non-ester cationic surfactant, non-ionic surfactant One selected from amphoteric agents, amphoteric surfactants, amphoteric surfactants and mixtures thereof Foaming surfactant system containing the above surfactant, (B) a hydrolyzable cationic ester surfactant, (C) such that the NaOH equivalent weight% of the composition is greater than 3% by weight of the composition; Alkalinity (however, when measured by the alkalinity release test method described here) A) an alkalinity system capable of delivering to the washing solution, and (D) Antifoam compound Wherein the weight ratio of foaming surfactant to cationic ester surfactant is 100: 1. To 2: 1 and the weight ratio of cationic ester surfactant to defoamer compound is There is provided a detergent composition characterized by a ratio of 50: 1 to 1: 5. In a preferred embodiment, the cationic ester surfactant has the formula (Where R₁Is C_Five~ C₃₁Linear or branched alkyl, alkenyl or alkali Chain or M^-・ N⁺(R₆R₇R₈) (CH_Two)_sX and Y are independently C OO, OCO, O, CO, OCOO, CONH, NHCO, OCONH and N Selected from the group consisting of HCOO, wherein at least one of X or Y is COO, OCO , OCOO, OCON or NHCOO groups; R_Two, R_Three, R_Four, R₆, R₇ And R₈Is independently an alkyl, alkenyl, hydroxyalkyl having 1 to 4 carbon atoms R, hydroxyalkenyl and alkaryl groups; R_FiveIs German H or C₁~ C_ThreeAn alkyl group; the values of m, n, s and t are independently 0 ８8, the value of b is in the range of 0-20, and the values of a, u, and v are Independently is either 0 or 1, provided that at least one of u or v is 1; M must be a counter anion) Is selected. In another preferred embodiment, the alkalinity system comprises an anionic surfactant versus NaO The H equivalent weight is present such that the weight ratio in the composition is preferably from 4: 1 to 1: 8. I do. The alkalinity system is preferably an alkali metal or alkaline earth metal charcoal. Alkaline salt selected from the group consisting of acid salts or silicates and mixtures thereof including. BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Foaming surfactant system The first essential element of the detergent composition of the present invention comprises an anionic surfactant, Ter cationic surfactant, nonionic surfactant, amphoteric surfactant, zwitter surfactant Foaming surfactant containing one or more surfactants selected from surfactants and mixtures thereof It is a sex agent system. Anionic surfactants, nonionic surfactants, amphoteric surfactants, zwitterionic surfactants And a typical list of these surfactant species can be found on December 30, 1975. No. 3,929,678 issued to Laurin and Howling. Has been obtained. Yet another example is the "Surfactants and Detergents" (Schwartz, Perry And Birch's brothers I and II). Suitable cation field A list of surfactants can be found in U.S. Pat. No. 4, issued to Murphy on March 31, 1981. , 259, 217. The weight ratio of foaming surfactant to cationic ester surfactant is from 100: 1. 2: 1, preferably 50: 1 to 3: 1, most preferably 20: 1 to 4: 1. is there. The foam control system of the present invention is a detergent composition having a relatively high amount of surfactant system, especially More than 517%, more preferably 8 to 90%, most preferably 9 to 60% by weight of the product. For use in those with a surfactant system (excluding cationic esters) by weight Most preferred. Also, the foam control system of the present invention is particularly suitable for high foaming surfactants, especially anionic sulfates. Surfactants, polyhydroxy fatty acid amide surfactants and mixtures thereof Most suitable for use in detergent compositions containing those selected from the group consisting of You.Anionic surfactant Essentially any anionic surfactant useful for detergent purposes is suitable. these Include salts of sulfuric acid, sulfonic acid, carboxylic acid and sarcosine (eg, Lium, potassium, ammonium and substituted ammonium salts, such as Monoethanolamine, diethanolamine and triethanolamine salts Anionic surfactants). Anion sulfate Surfactants are preferred. Other anionic surfactants include isethionates such as acyl isethioates Nate, N-acyl taurate, fatty acid amide of methyl tauride, alkyl succinate Sinate and sulfosuccinate, monoesters of sulfosuccinic acid (especially saturated And unsaturated C₁₂~ C₁₈Monoesters) and diesters of sulfosuccinic acid (especially Sum and unsaturated C₆~ C₁₄Diester), N-acyl sarcosinates You. Resin acids and hydrogenated resin acids such as rosin, hydrogenated rosin, and Resin acids and hydrogenated resin acids present in or derived from tallow oil are also preferred. Suitable.Anionic sulfate surfactant Anionic sulfate surfactants suitable for use herein include linear and Primary and secondary alkyl sulfates, alkyl ethoxy sulfates , Fatty oleoyl glycerol sulfate, alkylphenol ethylene Oxide ether sulfate, C_Five~ C₁₇Acyl-N- (C₁~ C_FourAlkyl) And -N- (C₁~ C_TwoHydroxyalkyl) glucamine sulfate, and Alkyl polysaccharide sulfates, such as alkyl polyglucoside sulfates (Non-ionic non-sulfated compounds are described herein). Alkyl sulfate surfactants are preferred here. These are preferably , Linear and branched primary C_Ten~ C₁₈Alkyl sulfate, more preferably C₁₁ ~ C_FifteenBranched alkinosulfate and C₁₂~ C₁₄Linear chain alkyl sulfate Selected from One preferred aspect of the invention is that only one anionic sulfur C as a component_Ten~ C₁₈Has alkyl sulfate. Alkyl ethoxy sulfate surfactants are also preferred here. These are good Preferably, it is ethoxylated with 0.5 to 20 moles of ethylene oxide per molecule. C_Ten~ C₁₈It is selected from the group consisting of alkyl sulfates. More preferably, Alkyl ethoxy sulfate surfactant is used in an amount of 0.5 to 7 mol per molecule, preferably 0.5 to 7 mol. Preferably C 1 -ethoxylated with 1 to 5 moles of ethylene oxide₁₁~ C₁₈, Most favorable Preferably C₁₁~ C_FifteenIt is an alkyl sulfate. Preferred embodiments of the present invention are from 2: 1 to 19: 1, preferably from 3: 1 to 15: 1, most preferably an alkyl sulfate surfactant in a weight ratio of 5: 1 to 10: 1 A mixture of a surfactant and an alkyl ethoxy sulfate surfactant is used. Shade Onsulfate surfactants are typically salts, such as sodium salts, potassium salts. , Ammonium, or substituted ammonium salts, for example, monoethanol Present as amine salts, diethanolamine salts and triethanolamine salts .Anionic sulfonate surfactant Anionic sulfonate surfactants suitable for use herein include C_Five~ C₂₀Linear alkyl benzene sulfonic acid, alkyl ester sulfonic acid, C₆~ C_Two _Two Primary or secondary alkanesulfonic acid, C₆~ C_{twenty four}Olefin sulfonic acid, Rufonated polycarboxylic acid, alkyl glycerol sulfonic acid, fatty acyl glycer Roll sulfonic acid, salts of fatty oleylglycerol sulfonic acid, and their salts Mixtures are mentioned.Anionic carboxylate surfactant Suitable anionic carboxylate surfactants include those described herein. Lucyl ethoxy carboxylate, alkyl polyethoxy polycarboxylate Surfactants and soaps ("alkyl carboxyls"), especially certain secondary soaps, are listed. I can do it. Suitable alkylethoxycarboxylates include those of the formula RO (CH_TwoCH_TwoO )_xCH_TwoCOO^-M⁺(Where R is C₆~ C₁₈X is 0 to 10; Yes, the ethoxylate distribution is such that the amount of substance with x = 0 on a weight basis is less than 20%. And M is a cation). Suitable Alkyl polyethoxy polycarboxylate surfactants include those of the formula RO- ( CHR₁-CHR_Two-O) -R_Three(Where R is C₆~ C₁₈An alkyl group, and x is 1 ~ 25 and R₁And R_TwoIs hydrogen, methyl acid group, succinic acid group, Selected from the group consisting of citrate groups and their mixtures Bar, R_ThreeIs hydrogen, a substituted or unsubstituted hydrocarbon having 1 to 8 carbon atoms, and (Selected from the group consisting of mixtures). Suitable soap surfactants include carboxyl units bonded to secondary carbon Contained secondary soap surfactants. Second preferred for use here Grade soap surfactants are 2-methyl-1-undecanoic acid, 2-ethyl-1-decane Acid, 2-propyl-1-nonanoic acid, 2-butyl-1-octanoic acid and 2-pen A water-soluble member selected from the group consisting of water-soluble salts of tyl-1-heptanoic acid .Alkali metal sarcosinate surfactant Other suitable anionic surfactants are of the formula R-CON (R¹) CH_TwoCOOM (expression Where R is C_Five~ C₁₇A linear or branched alkyl or alkenyl group;¹Is C₁ ~ C_FourAn alkyl group, and M is an alkali metal ion) Cosinate. A preferred example is myristyl methyl sarco in the form of the sodium salt Cinnamate and oleoyl methyl sarcosinate.Alkoxylated nonionic surfactant Essentially any alkoxylated nonionic surfactant is suitable here. Et Xylated and propoxylated nonionic surfactants are preferred . Preferred alkoxylated surfactants are non-ionic condensates of alkyl phenols, Nonionic ethoxylated alcohol, nonionic ethoxylated / propoxylated fatty alcohol Non-ionic ethoxylate / propoxylate with propylene glycol Compound and nonionic ethoxy with propylene oxide / ethylenediamine adduct It can be selected from the types of silate condensates.Nonionic alkoxylated alcohol surfactant Aliphatic alcohols and alkylene oxides, especially ethylene oxide and / or Is a condensate with 1 to 25 moles of propylene oxide, suitable for use herein. You. The alkyl chain of the aliphatic alcohol is linear or branched primary or secondary. And generally has from 6 to 22 carbon atoms. Al with 8 to 20 carbon atoms Alkyl group-containing alcohol and 2 to 10 moles of ethylene oxide per mole of alcohol Condensates with oxides are particularly preferred.Nonionic polyhydroxy fatty acid amide surfactant Polyhydroxy fatty acid amides suitable for use herein have the structural formula R^TwoCO NR¹Z [where R1 is H, C₁~ C_FourHydrocarbyl, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl, ethoxy, propoxy, or mixtures thereof, preferably Or C1-C4 alkyl, more preferably C1₁Or C_TwoAlkyl, most preferred Kuha C₁Alkyl (ie, methyl);_TwoIs C_Five~ C₃₁Hydrocarbyl, good Preferably straight chain C_Five~ C₁₉Alkyl or alkenyl, more preferably linear C₉~ C₁₇ Alkyl or alkenyl, most preferably straight chain C₁₁~ C₁₇Alkyl or a Lucenyl, or a mixture thereof, wherein Z is at least three directly linked chains. Polyhydroxyhydrocarb having linear hydrocarbyl chains with hydroxyl Bil or its alkoxylated derivative (preferably ethoxylated or propoxylated )). Z is preferably in the reductive amination reaction It will be derived from a reducing sugar, more preferably Z is glycityl.Nonionic fatty acid amide surfactant Suitable fatty acid amide surfactants include those of the formula R⁶CON (R⁷)_Two[Wherein, R⁶ Is an alkyl group having 7 to 21, preferably 9 to 17 carbon atoms, and each R⁷Is hydrogen, C₁ ~ C_FourAlkyl, C₁~ C_FourHydroxyalkyl, and − (C_TwoH_FourO)_xH (where x is in the range of 1-3) ).Nonionic alkyl polysaccharide surfactant Polysaccharide containing a hydrophobic group having 6 to 30 carbon atoms and 1.3 to 10 saccharide units (for example, For example, polyglycoside) alkyl polysaccharides having hydrophilic groups and suitable for use herein Is disclosed in U.S. Pat. No. 4,565,647 to Lenado, issued Jan. 21, 1986. It is disclosed in the book. Preferred alkyl polyglycosides have the formula R^TwoO (C_nH_2nO) t (glycosyl)_x (Where R^TwoIs alkyl, alkylphenyl, hydroxylalkyl, hydroxy Selected from the group consisting of silalkylphenyl, and mixtures thereof, and The alkyl group has 10 to 18 carbon atoms; n is 2 or 3; 0; x is 1.3-8) Having. Glycosyl is preferably derived from glucose.Amphoteric surfactant Suitable amphoteric surfactants for use herein include amine oxide surfactants Agents and alkylamphocarboxylic acids. Suitable amine oxides include those of the formula R^Three(OR^Four)_xN^O(R^Five)_Two(Where R^Three Is alkyl having 8 to 26 carbon atoms, hydroxyalkyl, acylamidopropyl and And alkylphenyl groups or mixtures thereof;^FourIs a compound having 2 to 3 carbon atoms An alkylene or hydroxyalkylene group or a mixture thereof; -5, preferably 0-3; each R^FiveIs an alkyl having 1 to 3 carbon atoms or hydro Polyethylene oxide containing a xyalkyl group or 1 to 3 ethylene oxide groups (Which is an oxide group). C_Ten~ C₁₈Alkyl dimethyla Minoxide and C_Ten~₁₈Acylamidoalkyldimethylamine oxide, preferable. A suitable example of an alkyl amphodicarboxylic acid is found in Dayton, NJ Milanol (TM) C2M Contrast made by Lanor Incorporated (Conc.).Amphoteric surfactant Zwitterionic surfactants can also be included in the detergent compositions of the present invention. These surfactants , Derivatives of secondary and tertiary amines, induction of heterocyclic secondary and tertiary amines Conductor, or quaternary ammonium, quaternary phosphonium or tertiary sulfonium This can be widely described as a derivative of a compound. Betaine and sultaine surfactants are These are exemplary zwitterionic surfactants used herein. Suitable betaines are of the formula R (R ')_TwoN⁺R^TwoCOO^-(Where R is C₆~ C₁₈Hi Drocarbyl group, each R¹Is typically C₁~ C_ThreeAlkyl, R^TwoIs C₁ ~ C_Five(Which is a hydrocarbyl group). Preferred betaines are C₁₂~₁₈Dimethylammoniohexanoate and C_Ten~₁₈Acylamide propa (Or ethane) dimethyl (or diethyl) betaine. Composite betaine Surfactants are also suitable for use herein.Cationic surfactant Additional cationic surfactants can also be used in the detergent compositions of the present invention. Suitable yang Mono-C as the on-surfactant₆~ C₁₆, Preferably C₆~ C_TenN-alkyl Or an alkenyl ammonium compound (the remaining N-position is methyl, hydroxyethyl or Or a quaternary ammonium surfactant selected from hydroxypropyl groups) Is mentioned.Cationic ester surfactant An essential component of the detergent composition is a hydrolyzable cationic ester surfactant. Immediately That is, at least one hydrolyzable ester (i.e., -COO-) A compound having surfactant properties containing at least one positively charged group. The hydrolyzable cationic ester surfactant is preferably present in the detergent composition at 0.0%. 5 to 30 wt%, more preferably 0.2 to 20 wt%, most preferably 0.5 to It is present in an amount of 10% by weight. Suitable cationic ester surfactants, including choline ester surfactants, are examples For example, U.S. Pat. Nos. 4,228,042; 4,239,660; No. 4,260,529. Preferred hydrolyzable cationic ester surfactants have the formula (Where R₁Is C_Five~ C₃₁, Preferably C₁₁~ C_{twenty one}Linear or branched alkyl, al Kenyl or alkaryl chain or M^-・ N⁺(R₆R₇R₈) (CH_Two)_sIs; X and Y are independently COO, OCO, O, CO, OCOO, CONH, NHCO , OCONH and NHCOO, at least X or Y One is a COO, OCO, OCOO, OCON or NHCOO group;_Two , R_Three, R_Four, R₆, R₇And R₈Is independently alkyl or alkenyl having 1 to 4 carbon atoms , Hydroxyalkyl, hydroxyalkenyl and alkaryl groups Selected from; R_FiveIs independently H or C₁~ C_ThreeAn alkyl group; m, n, s, And the value of t is independently in the range of 0-8, the value of b is in the range of 0-20, The values of a, u and v are independently either 0 or 1, provided that At least one must be 1; M is a counter anion) It has. Preferably, R_Two, R_ThreeAnd R_FourIs independently CH_ThreeAnd -CH_TwoCH_TwoFrom OH To be elected. Preferably, M is halide, methyl sulfate, sulfate, and diphenyl. Tolate, more preferably methyl sulfate, chloride, bromide or iodine Selected from the group consisting of dyed. Preferred water-dispersible cationic ester surfactants have the formula (Where R₁Is C₁₁~ C₁₉Is a linear or branched alkyl chain) Is a choline ester having Particularly preferred choline esters of this type include stearoyl choline esters Quaternary methyl ammonium halide (R¹= C₁₇Alkyl), palmitoylcoli Ester quaternary methylammonium halide (R¹= C_FifteenAlkyl), myris Toylcholine ester quaternary methyl ammonium halide (R¹= C₁₃Alkyl ), Lauroylcholine ester methylammonium halide (R¹= C₁₁Archi Cocoylcholine ester quaternary methylammonium halide (R¹= C₁₁ ~ C₁₃Alkyl), tallowylcholine ester quaternary methylammonium halide Do (R¹= C_Fifteen~ C₁₇Alkyl), and mixtures thereof. The most preferred choline ester compounds among those disclosed above are cocoyl coco Phosphoric ester quaternary methyl ammonium halide. The particularly preferred choline esters given above provide fatty acids of the desired chain length in the presence of an acid catalyst. By direct esterification with dimethylaminoethanol in the presence Good. The reaction product is then quaternized with methyl halide to give the desired cation Generate quality. They can be 2-haloethanol, optionally in the presence of an acid catalyst. May be prepared by direct esterification of long chain fatty acids of desired chain length with . The reaction product is then quaternized with trimethylamine to produce the desired cationic material. Generate Other suitable cationic ester surfactants have the following structural formula wherein d is 0- 20). The ester bond of the cationic ester surfactant is hydrolyzed under the conditions of the laundry washing method. I can solve it. Most preferably, complete hydrolysis of the ester linkage is a Will occur before the end. Typical washing and washing method conditions will be described later. As a sample, a typical beaker test showed that the cationic ester was Can be used to evaluate whether it can be hydrolyzed. In the test, 1 g of a detergent product containing an ester surfactant is 2 cm in size and 2 cm in size. Add to 100 ml of distilled water at 30 ° C. with stirring using a “dough” magnetic stirrer. 4 After 5 minutes, three separate 10 ml aliquots of the solution were removed and the dry ice was removed. Quench by using and cooling. Each aliquot is a cationic ester field Analyze for the presence of surfactant. When full ester bond hydrolysis occurs , Unhydrolyzed cationic esters will not be detected. A more complex full-scale laundry wash test could alternatively be used. In this exam In the Miele 820 automatic washing machine, a slightly dirty polyester, A ballast load containing 2 kg of tonton and cotton fabric is charged. Cation ester interface 100 g of detergent product containing the activator weighs on the top of the ballast load Into a granulette dispenser that is placed in the system. 40 ° C wash cycle Choose a program. 10 ° Clark hardness (Ca²⁺1.5 mmol / liter) Of water is used. Wash water expelled in the first draining process before the first rinse A 100 ml sample is taken. The sample was cooled using dry ice. Thus, the mixture was quenched and three separate 10 ml aliquots of the solution were added to the cationic ester Analyze for the presence of surfactant. Full ester bond hydrolysis occurred during washing In some cases, no cationic ester will be detected.Alkalinity In a required aspect, the composition may provide alkalinity species in solution Contains an alkalinity system containing the possible components. An alkalinity species, for the purpose of the present invention , Carbonates, bicarbonates, hydroxides and various silicate anions Means Such alkalinity species include, for example, alkali metals or alkalis. Including carbonates, bicarbonates, hydroxides or crystalline layered silicates of earth metal When dissolving an alkaline salt selected from silicates and their mixtures in water, Can be achieved. Alkali metal percarbonates and persilicic acids are also suitable sources of alkalinity species. is there. The alkalinity system is preferably 1.5-95% by weight of the detergent composition, most preferably Preferably from 5 to 60% by weight, most preferably from 10 to 40% by weight. The amount of alkalinity that the detergent composition can deliver to the cleaning solution depends on the amount of cationic ester component It is critical to the present invention because it is particularly susceptible to hydrolysis under alkaline conditions. You. Composition containing different alkaline components for imparting alkalinity to cleaning liquid Release when the composition is added to the wash solution to allow a practical comparison of the relative capacity of the It is useful to express the alkalinity released by the equivalent weight% of NaOH. . That is, for example, when neutralizing acid species, it is actually released when the composition is added to the cleaning solution. Have an "alkaline effect" equal to the alkalinity effect of the alkalinity species used. By weight% of wax NaOH. For a uniform comparison, then the standard cleaning solution properties It is also useful to define That is, the ability to distribute alkalinity to the cleaning solution is , By reference to the representative test methods described herein.Alkaline release test method A 1 g sample of the detergent composition was taken at 150 rpm using a 2 cm magnetic stirrer. Under stirring, add 100 ml of distilled water at a temperature of 30 ° C., as described above, Give a 1% detergent solution which would be a typical concentration. This solution is suitable for titration. Use to titrate against standard HCl solution. For example, using a chemical endpoint indicator The commonly known acid-base titration using color endpoint measurement is particularly preferred. This Thus, the number of moles of HCl at which the detergent solution can be neutralized is obtained. Times of doubt For the avoidance, "neutralization" is defined in this context to mean titration to pH 7 Is done. This number is the alkalinity expressed as the NaOH equivalent present in the detergent solution. Will be equal to the number of moles. Thus, the NaOH concentration present in the detergent composition sample is The weight percent is NaOH equivalent weight% = 100 × moles of NaOH equivalent in solution × Mw of NaOH May be calculated.Theoretical maximum alkalinity If the composition of the detergent product is known, the product Weight% (alkaline species) · Mw (NaOH · n / Mw (alkaline species) Where n is the formal negative charge carried by the alkaline species Theoretical maximum alka that can be given to the solution as a sum over each alkaline species of It is possible to calculate the potency (expressed as equivalent weight% of NaOH). As an example, a composition containing 1% sodium carbonate is (1 × 40 × 2) / 10 Equivalent to 0.756% of the theoretical maximum of NaOH obtained as 6. The reason is the composition This amount of NaOH in the material makes up the same amount of acid as 1% of the sodium carbonate alkaline component. The reason is that it will neutralize in theory. However, in practice, the detergent composition depends on the presence of the alkalinity delivery capability of the composition. Acidic species that tend to reduce the force from the maximum theoretical value, such as carboxylate vir And tend to includeAlkalinity requirements According to the present invention, the alkalinity system has the ability to deliver the alkalinity to the cleaning solution (predetermined). Is determined by the test method of the present invention) when the NaOH equivalent weight% of the composition is greater than 3% by weight of the composition. Greater than 5% by weight, most preferably greater than 7% by weight. It is present in the detergent composition as it is. The weight ratio of anionic surfactant to NaOH equivalent weight in the composition is preferably 4%. : 1 to 1: 8, more preferably 2: 1 to 1: 5, most preferably 1: 1 to 1: 3. Examples of carbonate builders include sodium carbonate and sodium sesquicarbonate. Alkaline earth metal and alkali metal carbonates including and ultrafine carbonic acid Mixtures with calcium, for example German patent application published November 15, 1973 No. 2,321,001. Alkali metal percarbonate also A preferred source of carbonate species and described herein in Section "Inorganic Perhydrate Salts" In more detail. Suitable silicates include SiO_Two: Na_TwoAqueous solution having O ratio of 1.0 to 2.8 Sodium silicate, a ratio of 1.6 to 2.0 is preferred, and a ratio of 2.0 The rate is most preferred. The silicate can be in either anhydrous or hydrated form Is also good. SiO_Two: Na_TwoSodium silicate with an O ratio of 2.0 is most preferred It is a silicate. Alkali metal persilicates are also suitable silicate sources here. You. Preferred crystalline layered silicates for use herein have the general formula NaMSi_xO_{2x + 1}・ YH_TwoO Wherein M is sodium or hydrogen, x is a number from 1.9 to 4, and y is 0 ~ 20 numbers) Having. This type of crystalline layered sodium silicate is described in EP-A-0164514. And their preparation are described in DE-A-3417649. It is disclosed in the detailed description and in DE-A 37 42 043. Where X in the general formula preferably has a value of 2, 3 or 4 and is preferably 2. . The most preferred material is δ-, available as NaSKS-6 from Hoechst AG. Na_TwoSi_TwoO_FiveIt is. The crystalline layered silicate material is preferably added to the granular detergent composition in a solid, water-soluble form. It exists as granules in intimate mixture with the on-active substance. Solid water-soluble ionization The active substance is selected from organic acids, organic acid salts and inorganic acid salts and mixtures thereof .Antifoam compound The detergent composition of the present invention contains an antifoaming compound (preferably 0.01 to 15 times the composition). %, More preferably 0.05 to 10% by weight, most preferably 0.1 to 5% by weight Present in an amount). The weight ratio of cationic ester surfactant to defoamer compound ranges from 50: 1 to 1: 5. , Preferably 30: 1 to 1: 3, most preferably 20: 1 to 2: 1. Essentially any known antifoam compound, such as silicone antifoam compounds and 2-Alkyl alkanol antifoam compounds are preferred. Combination of two or more antifoaming agents For example, detergent compositions containing a combination of silicone and a fatty acid defoamer are , I'm also here. An antifoam compound is here defined by the solution of the detergent composition, especially during stirring of the solution. A compound or mixture of compounds that acts to reduce shearing or whipping. means. Particularly preferred antifoam compounds for use herein include defoamers, including silicone components. Foam compounds are silicone antifoam compounds as defined herein. Such a series Corn antifoam compounds typically also contain a silica component. When to use here And generally throughout the industry, the term "silicone" refers to siloxane units or And various relatively high molecular weight polymers containing various hydrocarbyl groups . Preferred silicone antifoam compounds are siloxanes, especially trimethylsilyl terminated It is a polydimethylsiloxane having a blocking unit. Other suitable antifoam compounds include monocarboxylic fatty acids and their soluble Salts. These substances were given to Wayne St. John in September 1960. This is described in U.S. Pat. No. 2,954,347, issued on the 27th. Foam suppressant Monocarboxylic fatty acids and their salts for use as It has a hydrocarbyl chain having a prime number of 10 to 24, preferably 12 to 18 carbon atoms. Good Suitable salts include alkali metal salts such as sodium, potassium and lithium salts. Titanium salts, and ammonium and alkanolammonium salts. You. Other suitable antifoam compounds include, for example, high molecular weight fatty acid esters (eg, , Fatty acid triglyceride), fatty acid ester of monohydric alcohol, aliphatic C₁₈~ C₄₀ Ketones (e.g., stearones), N-alkylated aminotriazines, e.g. With cyanuric chloride and 2 or 3 moles of a primary or secondary amine having 1 to 24 carbon atoms From trialkylmelamine formed as a product of Means dialkyldiaminechlorotriazine to tetraalkyldiaminechlorotriazine Azine, propylene oxide, bisstearic acid amide and monostearyldi Alkali metal (eg, sodium, potassium, lithium) phosphates and phosphorus Acid esters. A preferred antifoam system is (A) an antifoam compound, preferably a silicone antifoam compound, most preferably a combination In combination (I) 50 to 99% by weight, preferably 75 to 95% by weight of the silicone antifoam compound % By weight of polydimethylsiloxane, and (Ii) 1 to 50%, preferably 5 to 2% by weight of the silicone / silica antifoam compound Silica in an amount of 5% by weight A silicone defoamer compound comprising the silica / silicone defoamer compound 50% by weight, preferably 10 to 40% by weight), (B) a dispersant compound in an amount of 0.5 to 10% by weight, preferably 1 to 10% by weight ( Most preferably 72-78% polyoxyalkylene content and ethylene oxide Silicone glycos having a ratio of propylene oxide to 1: 0.9 to 1: 1.1 Particularly preferred silicone glycol lakes of this type are ) The copolymer is a DCO available from Dow Corning under the trade name DCO544. 544), (C) fluidization of an inert carrier in an amount of 5 to 80% by weight, preferably 10 to 70% by weight. Compound (most preferably C having a degree of ethoxylation of 5 to 50, preferably 8 to 15)₁₆ ~ C₁₈Consisting of ethoxylated alcohol) including. Highly preferred granulation control systems are described in EP-A-0210731. Silicone defoamer compound and organic carrier having a melting point of 50C to 85C Substance (organic carrier substance is glycerol and fatty acid having carbon chain of 12 to 20 carbon atoms) Consisting of a monoester with). EP-A-0210721 describes that Having a melting point of 45 ° C. to 80 ° C. and a carbon chain having 12 to 20 carbon atoms Open other preferred granulation control systems that are fatty acids or alcohols or mixtures thereof. Is shown.Additional detergent ingredients The detergent composition of the present invention may also contain additional detergent components. These additional components The exact nature of the composition, and its amount, depends on the physical form of the composition and the wash to be used. It will depend on the exact nature of the cleaning operation. The composition of the present invention is preferably a bleach, a builder, an organic polymer compound, an enzyme. , Foam inhibitor, lime soap dispersant, soil sedimentation inhibitor and anti-redeposition agent and corrosion inhibitor It contains one or more additional detergent components selected from agents.Water-soluble builder compound The detergent composition of the present invention preferably comprises a water-soluble builder compound (typically a composition 1-80%, preferably 10-70%, most preferably 20-60% by weight of the product Present in an amount of% by weight). Suitable water-soluble builder compounds include water-soluble monomeric polycarboxylates, Or their acid forms, homopolymer or copolymer polycarboxylic acids or their Salts (polycarboxylic acids are at least separated from each other by no more than 2 carbon atoms) Containing two carboxyl groups), borates, phosphates, and Any mixture is included. While monomeric polycarboxylates are generally preferred for cost and performance reasons, The carboxylate or polycarboxylate builder is monomeric or It can be an oligomer. Suitable carboxylates containing one carboxy group include lactic acid, Water-soluble salts of cholic acid and their ether derivatives. Two carbs Examples of polycarboxylates containing xy groups include succinic acid, malonic acid, Rangeoxy) diacetate, maleic acid, diglycolic acid, tartaric acid, tartronic acid and And water-soluble salts of fumaric acid and ether carboxylate and sulfinyl Carboxylate. Polycarboxy containing three carboxy groups The rates include, among others, water-soluble citrate, aconitrate and citracone. And succinate derivatives, for example, GB 1,379,241 Carboxymethyloxysuccinate, British Patent 1,389,73. Lactoxy succinate described in US Pat. No. 2,720,873 Amino succinates described in the description and British Patent 1,387,447 Oxides such as 2-oxa-1,1,3-propanetricarboxylate described in the detailed description Xypolycarboxylate materials. Polycarboxylates containing four carboxy groups are described in British Patent No. 1 Oxydisuccinates disclosed in JP-A-261,829, 1,1,2,2-E Tantetracarboxylate, 1,1,3,3-propanetetracarboxylate And 1,1,2,3-propanetetracarboxylate. Sur Examples of polycarboxylates containing e-substituents include British Patent 1,398,4. No. 21 and 1,398,422 and US Pat. No. 3,936. Sulfosuccinate derivatives disclosed in U.S. Pat. And the sulfonated pyrolysis citrate described in JP 39,000. Good Preferred polycarboxylates contain up to three carboxy groups per molecule Hydroxycarboxylates, more particularly citrates. Parent acid of monomeric or oligomeric polycarboxylate chelating agent or it Mixtures thereof with their salts, eg citric acid or citrate / citric acid mixtures Objects are also contemplated as useful builder components. Borate builder and borate can be produced under detergent storage or washing conditions Builders containing borate-forming substances are also useful water-soluble builders herein. Suitable examples of water-soluble phosphate builders are alkali metal tripolyphosphates, Sodium, potassium and ammonium pyrophosphates, sodium and potassium Lium and ammonium pyrophosphate, sodium and potassium ortho Phosphate, sodium polymetaphosphate having a degree of polymerization of about 6 to 21, and phytic acid. Acid salt.Partially soluble or insoluble builder compounds The detergent composition of the present invention comprises a partially soluble or insoluble builder compound (typically 1-80% by weight of the composition, preferably 10-70% by weight, most preferably 20-70% by weight. (Present in an amount of 60% by weight). Examples of mostly water-insoluble builders include sodium aluminosilicate You. Suitable aluminosilicate zeolites have a unit cell formula of Na_z[(AlO_Two)_z (SiO_Two)_y] XH_TwoO (where z and y are at least 6; The molar ratio is 1.0-0.5 and x is at least 5, preferably 7.5-276. , More preferably 10 to 264). Aluminosilicate substances are It is in a hydrated form and preferably crystalline, with 10% to 28% of water in bound form, more preferably It preferably contains 18% to 22%. Aluminosilicate zeolites can be naturally occurring substances, but are preferred. Or synthetically induced. Synthetic crystalline aluminosilicate ion exchange material is called Zeolite A, zeolite B, zeolite P, zeolite X, zeolite HS and And mixtures thereof. Zeolite A has the formula Na₁₂[AlO_Two)₁₂ (SiO_Two)₁₂] XH_TwoO (where x is 20-30, especially 27) . Zeolite X has the formula Na₈₆[(AlO_Two)₈₆(SiO_Two)₁₀₆] 276H_TwoO Having.Organic peroxy acid bleaching system A preferred feature of the detergent composition of the present invention is an organic peroxyacid bleaching system. One In a preferred embodiment, the bleaching system comprises a source of hydrogen peroxide and an organic peroxyacid bleach. Contains whitening agent precursor compound. The formation of organic peroxyacids depends on precursors and peroxidation Produced by in situ reaction with a hydrogen source. Preferred hydrogen peroxide sources include inorganic paper. Lehydrate bleaches. In another preferred implementation, the preform The peroxyacid is directly incorporated into the composition. Combination with preformed organic peroxy acids Composition comprising a mixture of a hydrogen peroxide source and an organic peroxyacid precursor in combination I'm going to do it.Inorganic perhydrate bleach Inorganic perhydrate salts are a preferred source of hydrogen peroxide. These salts are commonly used Usually from 1 to 40% by weight of the composition in the form of an alkali metal salt, preferably a sodium salt, More preferably 2-30% by weight, most preferably 5-25% by weight. . Examples of inorganic perhydrate salts include perborates, percarbonates, perphosphates, Persulfates and persilicates. Inorganic perhydrate salts are usually Lucari metal salt. Inorganic perhydrate salts are crystalline solids without additional protection May be blended. However, in the case of certain perhydrate salts, this A preferred implementation of a particulate composition such as is better with perhydrate salts in a granular product. Utilize a coated form of the material that provides excellent storage stability. Preferred coatings are inorganic salts , For example, alkali metal silicates, carbonates or borates or mixtures thereof Or organic substances such as waxes, oils, or fatty soaps. Sodium perborate is the preferred perhydrate salt and has the nominal formula Na BO_TwoH_TwoO_TwoMonohydrate or tetrahydrate of NaBO_TwoH_TwoO^Two・ 3H_TwoO-shaped be able to. Alkali metal percarbonates, especially sodium percarbonate, are the preferred perhydrides here. Rate. Sodium percarbonate is 2Na_TwoCO_Three・ 3H_TwoO_TwoHas an expression corresponding to And is commercially available as a crystalline solid. Potassium peroxymonopersulfate is another inorganic peroxide useful in the detergent compositions of the present invention. It is a hydrate salt.Peroxy acid bleach precursor The peroxyacid bleach precursor reacts with hydrogen peroxide in a perhydrolysis reaction. Is a compound that produces peroxy acids. Generally, peroxyacid bleach precursors Is (Wherein L is a leaving group, and the structure of the peroxyacid generated during perhydrolysis is X is essentially any functionality such that May be expressed as The peroxyacid bleach precursor compound is preferably present in the detergent composition at 0.5 to 2%. 0% by weight, more preferably 1 to 15% by weight, most preferably 1.5 to 10% by weight The amount is mixed. Suitable peroxyacid bleach precursor compounds typically include one or more N- or N- Or an O-acyl group. Precursors can be selected from a wide variety . Preferred types include anhydrides, esters, imides, lactams, and imidazo And acylated derivatives of oximes. these Examples of useful materials within the class are disclosed in GB 1586789. Have been. Suitable esters are described in GB 836,988, 86479. No. 8, No. 1,147,871 and No. 2,143,231 and EP -A-0170386.Leaving group The leaving group (hereinafter referred to as L group) is used to determine the optimal time frame for the overhydrolysis reaction (eg, washing cycle). M) must be sufficiently reactive to occur in However, if L If too reactive, this activator stabilizes for use in bleaching compositions Would be difficult to do. Preferred L groups are And a mixture thereof, wherein R¹Has 1 to 14 carbon atoms An alkyl, aryl, or alkaryl group;^ThreeIs an alkyl having 1 to 8 carbon atoms A killed chain and R^FourIs H or R^ThreeAnd Y is H or a solubilizing group). R¹ , R^ThreeAnd R^FourAre essentially any functional groups such as alkyl, hydro Xy, alkoxy, halogen, amine, nitrosyl, amide and ammonium Alternatively, it may be substituted with an alkyl ammonium group. Preferred solubilizing groups are -SO_Three ^-M⁺, -CO_Two ^-M⁺, -SO_Four ^-M⁺, -N⁺(R^Three )_FourX^-And O ← N (R^Three)_Three, Most preferably -SO_Three ^-M⁺, And -CO_Two ^-M⁺ (Where R^ThreeIs an alkyl chain having 1 to 4 carbon atoms, and M gives solubility to the bleach activator. X is an anion that provides solubility to the bleach activator) . Preferably, M is an alkali metal, ammonium or substituted ammonium catalyst. On, sodium and potassium are most preferred, and X is halide, hydro It is an oxide, methyl sulfate or acetate anion.Alkyl percarboxylic acid bleach precursor Alkyl percarboxylic acid bleach precursors convert percarboxylic acid during overhydrolysis. Generate. Preferred precursors of this type provide peracetic acid upon perhydrolysis. Preferred imide type percarboxylic acid precursor compounds include an alkylene group N, N, N having 1 to 6 carbon atoms¹, N¹-Tetraacetylated alkylenedi Amines, especially compounds in which the alkylene group has 1, 2 and 6 carbon atoms, are mentioned. Can be Tetraacetylethylenediamine (TAED) is particularly preferred. Other preferred alkylpercarboxylic acid precursors include 3,5,5-trimethyl Sodium tylhexanoyloxybenzenesulfonate (iso-NOBS), Sodium nanoyloxybenzenesulfonate (NOBS), acetoxybenze Sodium sulfonate (ABS) and pentaacetylglucose You.Amide-substituted alkyl peroxyacid precursors Amide-substituted alkyl peroxyacid precursor compounds, for example, of the general formula (Where R¹Is an alkyl group having 1 to 14 carbon atoms;^TwoIs an alkyl having 1 to 14 carbon atoms A kylene group;^FiveIs H or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and L is Above can be any leaving group) Are also suitable. Amide-substituted bleach activator compounds of this type are described in EP-A 0 170386.Perbenzoic acid precursor The perbenzoic acid precursor compound provides perbenzoic acid upon perhydrolysis. Suitable O -Acylated perbenzoic acid precursor compounds include substituted and unsubstituted benzoyl Xybenzenesulfonate, and sorbitol, glucose, and all Benzoylated products of saccharides and benzoylating agents, and imide types, for example , N-benzoylsuccinimide, tetrabenzoylethylenediamine and N -Benzoyl-substituted ureas. Suitable imidazole-type perbenzoic acid precursors Include N-benzoylimidazole and N-benzoylbenzimidazo Le. Other useful N-acyl group containing perbenzoic acid precursors include N -Benzoylpyrrolidone, dibenzoyltaurine and benzoylpyroglutami Acid.Cationic peroxyacid precursor The cationic peroxyacid precursor compound is converted to a cationic peroxyacid compound during overhydrolysis. Produces acid. Typically, the cationic peroxyacid precursor is a suitable peroxyacid precursor The peroxyacid moiety of the compound is replaced with a positively charged functional group, such as ammonium or alkyl. Ru ammonium group, preferably ethyl ammonium group or methyl ammonium Generated by substitution with a group. Cationic peroxyacid precursors are typical Exists in the solid detergent composition as a salt with a suitable anion such as a halide ion. I do. The peroxyacid precursor compound to be cation-substituted is as described above. It may be perbenzoic acid, a substituted derivative thereof, or a precursor compound. Or, The peroxy precursor compound is converted to an alkyl percarboxylic acid precursor as described below. It may be a compound or an amide-substituted alkylperoxyacid precursor. Cationic peroxyacid precursors are described in U.S. Pat. No. 4,904,406, Nos. 4,751,015, 4,988,451, 4,397 , 757, 5,269,962, 5,127,852 No. 5,093,022, 5,106,528, British Patent No. 1,382,594, EP 475,512, 458, 396, 284,292 and JP 87-318332 No., published in Japanese Unexamined Patent Publication No. Examples of preferred cationic peroxyacid precursors are described in British Patent Application No. 940794. 4.9 and US patent application Ser. No. 08 / 298,903, 08/2. No. 98650, No. 08/298904, No. 08/298906 It is described in the specification. Suitable cationic peroxyacid precursors include ammonium or alkyl Ammonium-substituted alkyl or benzoyloxybenzenesulfonate, N- Acylated caprolactam and monobenzoyltetraacetylglucoseben All of zoyl peroxide are included. N-acylated caprolactam Preferred cationic peroxyacid precursors include trialkylammonium Tylene benzoyl caprolactam and trialkyl ammonium methylene al Kircaprolactam includes:Benzoxazine organic peroxyacid precursor For example, EP-A-332,294 and EP-A-482,807 Precursor compounds of the benzoxazine type as disclosed in US Pat. (Where R₁Is H, alkyl, alkaryl, aryl, arylalkyl ) Is also suitable.Preformed organic peroxy acids The organic peroxy acid bleaching system, in addition to the organic peroxy acid precursor compound, Are pre-formed organic peroxy acids as alternatives to organic peroxy acid precursor compounds (Typically in an amount of 1 to 15%, more preferably 1 to 10% by weight of the composition) May be contained. A preferred type of organic peroxyacid compound is represented by the following general formula (Where R¹Is an alkyl, aryl or alkaryl group having 1 to 14 carbon atoms. R^TwoIs an alkylene, arylene, or alkarylene group having 1 to 14 carbon atoms And R^FiveIs H or alkyl, aryl or alkali having 1 to 10 carbon atoms Is a radical) Is an amide-substituted compound. This type of amide-substituted organic peroxyacid compound is known as E No. 0-170386. Other organic peroxy acids include diacyl and tetraacyl peroxides, In particular, diperoxidedecandionic acid, diperoxytetradecandionic acid and And diperoxyhexadecandionic acid. Mono- and diperazellai Acid, mono- and diperbracyl acids and N-phthaloylaminoperoxyca Pronic acid is also suitable here.Bleaching catalyst The composition optionally contains a transition metal containing bleach catalyst. One suitable species A class of bleaching catalysts are heavy metal cations of defined bleaching catalytic activity, such as copper, iron or Manganese cations, auxiliary metal cations with little or no bleach catalytic activity Ions, such as zinc or aluminum cations, and catalysts and auxiliary metals Sequestering agents with defined stability constants for cations, especially ethylenediamine Aminetetraacetic acid, ethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid) and their It is a catalyst system containing a water-soluble salt. Such catalysts are disclosed in U.S. Pat. No. 4,430,24. No. 3 discloses it. Other types of bleaching catalysts include US Pat. No. 5,246,621 and The manganese-based complex disclosed in U.S. Pat. No. 5,244,594 is No. Preferred examples of these catalysts include Mn^IV _Two(U-O)_Three(1,4 , 7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)_Two− (PF₆)_Two, Mn^I ^II _Two (U-O)₁(U-OAc)_Two(1,4,7-trimethyl-1,4,7 -Triazacyclononane)_Two− (ClO_Four)_Two, Mn^IV _Four(U-O)₆(1,4,7 -Triazacyclononane)_Four− (ClO_Four)_Two, Mn^IIIMn^IV _Four(U-O)₁(U- OAc)_Two(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)_Two− (ClO_Four)_ThreeAnd mixtures thereof. Others are the European Patent Application No. 549,272. Other suitable for use here Examples of the ligand include 1,5,9-trimethyl-1,5,9-triazacyclododeca 2-methyl-1,4,7-triazacyclononane, 2-methyl-1,4,7 -Triazacyclononane, 1,2,4,7-tetramethyl-1,4,7-tria Zacyclononane, and mixtures thereof. For examples of suitable bleaching catalysts, see US Pat. No. 4,246,612 and And U.S. Pat. No. 5,227,084. Mn (1,4,7-trimethyl -1,4,7-triazacyclononane) (OCH_Three)_Three− (PF₆) See also U.S. Pat. No. 5,194,416, which teaches a gangane (IV) complex. . Yet another type of bleaching touch as disclosed in US Pat. No. 5,114,606. The medium comprises manganese (III) and / or (IV) and at least three successive C-OH -Soluble complex with a ligand which is a non-carboxylate polyhydroxy compound having a hydroxyl group Body. Another example is complexed with N-tetradentate and N-bidentate ligands. Binuclear Mn, for example, N_FourMn^III(U-O)_TwoMn^IVN_Four)⁺And [Bip_TwoMn^III (U-O)_TwoMn^IVBipi_Two]-(ClO_Four)_ThreeIs mentioned. Still other suitable bleaching catalysts are described, for example, in EP 408,131. (Cobalt complex catalyst), European Patent Application Publication Nos. 384,503 and 3 No. 06,089 (metal porphyrin catalyst), US Pat. No. 4,728,45 No. 5, specification (manganese / polydentate ligand catalyst), U.S. Pat. And European Patent Application Publication No. 224,952 (on aluminosilicate) No. 4,601,845 (manganese salt) And aluminosilicate carriers having zinc or magnesium salts), US No. 4,626,373 (manganese / ligand catalyst), U.S. Pat. 19,557 (ferric complex catalyst), German Patent 2,054,019 Detailed description (cobalt chelating agent catalyst), US Pat. No. 866,191 (transition) Metal-containing salt), U.S. Pat. No. 4,430,243 (manganese cation and And chelating agents having non-catalytic metal cations), and US Pat. No. 4,728, No. 455 (manganese gluconate catalyst).Heavy metal ion sequestering agent The detergent composition of the present invention preferably contains a heavy metal ion sequestering agent as an optional component. Have. The heavy metal ion sequestering agent here sequesters heavy metal ions (chelate ). These ingredients are calcium / magneto It may have a capacity of chelating chelate, but preferentially iron, manganese, copper, etc. Shows selectivity for binding heavy metal ions. Heavy sequestrants generally comprise from 0.005 to 20% by weight of the composition, preferably Is from 0.1 to 10% by weight, more preferably from 0.25 to 7.5% by weight, most preferably Is present in an amount of 0.5-5% by weight. Suitable heavy metal ion sequestering agents for use herein include aminoalkylenepolycarbonates. Li (alkylene phosphonate), alkali metal ethane 1-hydroxydiphosphone Organic aminophosphonates such as acid salts and nitrilotrimethylene phosphonates. Can be Among the above species, diethylene triamine penta (methylene phosphonate), ethyl Diamine tri (methylene phosphonate), hexamethylene diamine tetra ( Methylene phosphonate) and hydroxy-ethylene-1,1-diphosphonate Is preferred. Other heavy metal sequestering agents suitable for use herein include nitrilotriacetic acid. And polyaminocarboxylic acids such as ethylenediaminotetraacetic acid, ethylenetri Amine pentaacetic acid, ethylenediamine disuccinic acid, ethylenediamine diglutaric acid, 2-hydroxypropylenediamine disuccinic acid and salts thereof. Ethylenediamine-N, N'-disuccinic acid (EDDS) or its alkali metal Salts, alkaline earth metal salts, ammonium salts, or substituted ammonium salts, or Mixtures thereof are particularly preferred. Other heavy metal sequestering agents suitable for use herein are EP-A 317, No. 542 and EP-A-399,133. It is an iminodiacetic acid derivative such as xylethylacetic acid and glyceryliminodiacetic acid. Iminodiacetate-N-2-hydroxy described in EP-A No. 516,102 Cypropylsulfonic acid and aspartic acid-N-carboxymethyl N-2-H Droxypropyl-3-sulfonic acid sequestrants are also suitable here. E Β-alanine-N, N′-diacetate described in P-A No. 509,382; Aspartic acid-N, N'-diacetic acid, aspartic acid-N-monoacetic acid and imino Also suitable are disuccinic sequestering agents. EP-A-476,257 describes suitable amino-based metallocenes. An on-sequestering agent is described. EP-A No. 510,331 describes Collage Describes suitable sequestering agents derived from acetylene, keratin or casein I have. EP-A-528,859 describes suitable alkyl iminodidiacetates. A genus ion sequestrant is described. Dipicolinic acid and 2-phosphonobutane-1, 2,4-Tricarboxylic acids are also suitable. Glycinamide-N, N'-disuccinic Acid (GADS), ethylenediamine-N, N'-diglutar (EDDG) and 2-hydroxypropylenediamine-N, N'-disuccinic acid (HPDDS) is also It is suitable.enzyme Another preferred ingredient useful in detergent compositions is one or more additional enzymes. Preferred additional enzymatic substances include commercially available lysates normally incorporated into detergent compositions. Pase, cutinase, amylase, neutral and alkaline protease, esthetic Enzymes, cellulases, pectinases, lactases and peroxidases. Can be Suitable enzymes are described in U.S. Patents 3,519,570 and 3,5, 33,139. Preferred commercially available protease enzymes include Novo Industries A / S ( Denmark) trade names Alcalase, Savinase ), Primase, Durazym, and Esperase maxase, sold by Gist-Brokers (Maxatase), sold in Maxacal and Maxapem Are sold by Genenkol International, and Opticlean and trade name by Solvay Enzymes Examples include those sold under Optimase. Protease The enzyme is present in the composition according to the invention in an amount of 0.0001 to 4% by weight of the active enzyme of the composition. May be blended. Preferred amylases include, for example, British Patent No. 1,269,839. Α-obtained from a special strain of B licheniformis described in more detail in Novo Amylase is mentioned. Preferred commercially available amylases include, for example, Gyst -Sold under the trade name Rapidase by Brokers; And Novo Industries A / S under the trade name Termamyl and And vans (BAN). The amylase enzyme is used in the present invention. Such compositions may be incorporated in amounts of 0.0001 to 2% by weight of active enzyme of the composition. . The lipolytic enzyme is present at 0.0001 to 2% by weight of the composition, preferably 0.001 to 2%. 1% by weight, most preferably 0.001-0.5% by weight of active lipolytic enzyme May be present. Lipases may be fungal or bacterial in origin, for example, Pseudomonas ps Humicola sp., Thermo, including eudoalcaligenes or Pseudomas fluorescens myces sp. Or Pseudomonas sp. From a lipase-producing strain. these Lipases from chemically or genetically modified mutants of the strain are also Useful. Preferred lipases are described in the granted European Patent EP-B 021827. It is derived from Pseudomonas pseudoalcaligenes described in the specification of No. 2. Another lipase which is preferred here is described in European patent application EP-A 0 258 068. Cloning the gene from Humicola lanuginosa as described in the specification Obtained by expressing the gene in Aspergillus oryza as Brand name Lipolase from Novos Industri A / S of Bagsbad lase)). This lipase was also released on March 7, 1989 Janssen et al., U.S. Pat. No. 4,810,414.Organic polymer compound Organic polymeric compounds are preferred additional components of the detergent composition according to the present invention and Granules, preferably when they may act to bind the particulate components together. Present as a minute component. The organic polymer compound is a dispersant in a detergent composition, and Essentially any polymer commonly used as an anti-redeposition agent and an antifouling agent Organic compounds, for example, high molecular weight organic polymeric compounds described herein as clay flocculants Which means here. The organic polymer compound is typically present in the detergent composition of the present invention in an amount of from 0.1 to 3% of the composition. 0% by weight, preferably 0.5-15% by weight, most preferably 1-10% by weight Mix in. Examples of organic macromolecular compounds are those in which the polycarboxylic acid is not more than 2 carbon atoms. -Soluble organic homopolymer containing at least two carboxyl groups separated from each other by heat Or a copolymer or polycarboxylic acid or a salt thereof. Of the latter kind Polymers are disclosed in GB 1,596,756. like this Examples of suitable salts are polyacrylates having a molecular weight of 2,000 to 5,000 and anhydrous Copolymers with maleic acid (such copolymers have a molecular weight of 20,000 to 100, 000, especially 40,000-80,000). Those derived from aspartic acid, for example, EP-A-305282 EP-A-305283 and EP-A-351629. Polyamino compounds, including those disclosed, are useful herein. Select from maleic acid, acrylic acid, polyaspartic acid and vinyl alcohol Terpolymer containing monomer units, particularly having an average molecular weight of 5,000 to 10, Those having a 000 are also suitable here. Other organic polymer compounds suitable for blending into the detergent composition of the present invention include essentially Any charged and uncharged cellulose derivatives such as methylcellulose, cal Boxymethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxye Butylcellulose, and ethylhydroxyethylcellulose. Still other useful organic macromolecular compounds are polyethylene glycols, especially 000 to 10000, more particularly 2000 to 8000, most preferably about 4000 belongs to.Clay softening system The detergent composition is a clay softener containing a clay mineral compound and optionally a clay flocculant. May be contained. The clay mineral compound is preferably a smectite clay compound. Smoke tie Clay is disclosed in U.S. Pat. Nos. 3,862,058 and 3,948,790. Detailed description, 3,954,632 and 4,062,647. It is shown. European Patent EP-A 29 under the name of Procter End Gamble No. 9,575 and EP-A 313,146 disclose suitable organic altitudes. A molecular clay flocculant is described.Polymer dye transfer inhibitor The detergent composition of the present invention contains 0.01 to 10% by weight of a polymeric dye transfer inhibitor, preferably Or 0.05 to 0.5% by weight. The polymeric dye transfer inhibitor is preferably a polyamine N-oxide polymer, N- Copolymer of vinylpyrrolidone and N-vinylimidazole, polyvinylpyrrolid Polymer or a combination thereof.a) Polyamine N-oxide polymer Polyamine N-oxide polymers suitable for use herein have the following structural formula [Wherein, P is a polymerizable unit, and A is -O-, -S-, -N-; x is 0 or 1; R is aliphatic, ethoxy Aliphatic, aromatic, heterocyclic or alicyclic groups or combinations thereof (with The nitrogen of the NO group can be attached, or the nitrogen of the NO group is part of these groups ) Containing a unit having The NO group has the following general structure (Wherein R1, R2, and R3 are an aliphatic group, an aromatic, a heterocyclic or an alicyclic group, or X or / and y or / and z is 0 or 1 And the nitrogen of the NO group can be bonded, or the nitrogen of the NO group can be part of these groups. Make up minutes) Can be represented by The NO group can be part of the polymerizable unit (P). Or can be attached to the polymer backbone, or a combination of both . Suitable polyamine N-oxides in which the N-O groups form part of the polymerizable unit are R is a polyamine N-oxo selected from an aliphatic, aromatic, alicyclic or heterocyclic group Consists of SID. One type of the polyamine N-oxides is that the nitrogen of the NO group is It consists of a group of polyamine N-oxides which form part of the R group. Preferred Poria Min N-oxides are those wherein R is a heterocyclic group such as pyridine, pyrrole, imidazo. , Pyrrolidine, piperidine, quinoline, acridine and their derivatives There is something. Other suitable polyamine N-oxides are those in which the N-O group is attached to a polymerizable unit. Polyamine oxide. Preferred types of these polyamine N-oxides Is a compound of the general formula (I) wherein R is a nitrogen atom of the NO functional group is part of the R group. A polyamine N-oxide having an aromatic, heterocyclic or alicyclic group). You. Examples of these types are those in which R is a heterocyclic compound, such as pyridine, pyrrole, Polyamine oxide, which is imidazole and their derivatives. Polyamine oxides can be obtained at almost any degree of polymerization. material If has the desired water solubility and dye suspending power, the degree of polymerization is not critical. Typically, the average molecular weight is in the range of 500 to 1,000,000.b) Copolymer of N-vinylpyrrolidone and N-vinylimidazole N-vinylimidazole having an average molecular weight range of 5,000 to 50,000; N-vinylpyrrolidone and copolymers are preferred here. Preferred copolymers are Having a molar ratio of N-vinylimidazole to N-vinylpyrrolidone of 1 to 0.2 .c) Polyvinyl pyrrolidone The detergent composition of the present invention comprises a poly (meth) acrylate having an average molecular weight of 2,500 to 400,000. Vinyl pyrrolidone ("PVP") may also be utilized. Suitable polyvinylpyrroli Don is an ISP company in New York, NY and Montreal, CA. Product name PVPK-15 (viscosity molecular weight 10,000), PVPK- 30 (average molecular weight 40,000), PVPK-60 (average molecular weight 160,000) ), And PVPK-90 (average molecular weight 360,000). PVPK-15 is also available from ISP Corporation. BASF Cooperet Other suitable polyvinylpyrrolidones commercially available from Co., Ltd. (Sokalan) HP165 and Sokalan HP12.d) Polyvinyl oxazolidone The detergent composition of the present invention comprises polyvinyl oxazolide as a polymeric dye transfer inhibitor. May also be used. The polyvinyl oxazolidone has an average molecular weight of 2,500. ~ 400,000.e) Polyvinyl imidazole The detergent composition of the present invention comprises polyvinyl imidazole as a polymeric dye transfer inhibitor. May also be used. The polyvinyl imidazole preferably has an average molecular weight of 2 , 500-400,000.Optical brightener The detergent composition of the present invention may optionally contain some hydrophilic optical brighteners of about 0.00 It also contains 5 to 5% by weight. The hydrophilic optical brightener useful in the present invention has a structural formula (Where R₁Are anilino, N-2-bis-hydroxyethyl and NH-2-H Selected from droxyethyl; R_TwoIs N-2-bis-hydroxyethyl, N-2- Selected from hydroxyethyl-N-methylamino, morpholino, chloro and amino Where M is a salt-forming cation such as sodium, potassium, etc.) And the like. In the above formula, R₁Is anilino and R_TwoIs N-2-bis-hydroxyethyl And when M is a cation such as sodium, the brightener is 4,4'-bis [(4-anilino-6- (N-2-bis-hydroxyethyl) -s-triazine -2-yl) amino] -2,2'-stilbene disulfonic acid and disodium Salt. This particular brightener species is available from Ciba-Geigy Corporation. It is commercially available under the trade name Tinopal-UNPA-GX. Chino Pearl- UNPA-GX is a preferred hydrophilic optical brightener useful in the detergent compositions of the present invention. You. In the above formula, R₁Is anilino and R_TwoIs N-2-hydroxyethyl-N-2- When methylamino and M is a cation such as sodium, the brightener is , 4,4'-bis [(4-anilino-6- (N-2-hydroxyethyl-N-me Tylamino) -s-triazin-2-yl) amino] -2,2'-stilbene Sulfonic acid disodium salt. This particular brightener species is Ciba-Geigy. It is marketed by Corporation under the trade name Tinopearl 5BM-GX. In the above formula, R₁Is anilino and R_TwoIs morpholino and M is sodium When it is a cation such as, for example, the brightener is 4,4'-bis [(4-anilino-6 -Morifolino-s-triazin-2-yl) amino] 2,2'-stilbenzis It is the sodium salt of sulfonic acid. This particular brightener species is available from Ciba Geigy Corp. Commercially available under the trade name Tinopearl AMS-GX.Cation fabric softener Cationic fabric softeners can also be included in the composition according to the present invention. Suitable cation cloth Examples of the fabric softener include British Patent No. 1 514 276 and EP-B-0. Water-insoluble tertiary amines or dilong chain amines as disclosed in US Pat. Substances. Cationic fabric softeners typically comprise 0.5 to 15% by weight, usually 1 to 5% by weight. In a total amount ofOther optional ingredients Other optional ingredients suitable for incorporation into the composition of the present invention include flavors, colorants and Filler salts are mentioned, with sodium sulfate being the preferred filler salt.Composition pH The composition preferably has a pH at least measured as a 1% solution in distilled water. 10.0, preferably 10.0-12.5, most preferably 10.5-12.0 Having.Composition form The solid composition according to the present invention can take various physical forms. The composition is In particular, a washing machine with a dispenser placed in a machine drum with a dirty fabric load So-called concentrated detergent compositions which are suitable for addition to garments. The average particle size of the components of the granular composition according to the present invention is preferably 5% or less of the particles. The diameter is greater than 1.7mm and less than 5% of the particles are less than 0.15mm in diameter Should be something like that. The term average particle size, as defined herein, is used to describe a sample of the composition on a series of By sieving into a number of fractions (typically 5 fractions). this The weight fraction obtained by is plotted against the opening of the sieve. The term particle size Is interpreted as the size of the sieve opening through which 50% by weight of the sample will pass. The bulk density of the granular detergent composition according to the present invention is typically at least 60 0 g / l, more preferably 650 g / l to 1200 g / l Have. Bulk density is tightly molded on the base and places the funnel contents under the funnel Flap valve at lower end to empty into pre-aligned axially aligned cylindrical cup Measured by a simple funnel / cup device consisting of a conical funnel provided with Leak The dove is 130 mm high and 130 mm and 40 mm at the top and bottom, respectively. It has an inner diameter of mm. So that the bottom edge is 140mm above the top surface of the base Installing. The cup has a total height of 90 mm, an internal height of 87 mm and an inner diameter of 84 mm . Its nominal volume is 500 ml. To perform the measurement, fill the funnel with powder by hand, open the flap valve, Overfill powder into cup. Remove the filled cup from the frame and By passing a tool with a straight blade across the edge, for example, a knife, Powder from the cup. The filled cup is then weighed and the weight of the powder The value obtained in the case of is doubled to give the bulk density (g / l). Repeat measurements required Perform as necessary.Surfactant aggregate particles The surfactant system of the present invention preferably comprises a particulate composition in the form of surfactant aggregate particles. Present in things, which are flakes, prills, marume, noodles, ribbons , But preferably in the form of granules. Most suitable for processing particles The preferred method is to make the powder (eg aluminosilicate, carbonate) highly active Aggregate with the surfactant paste and control the particle size of the resulting aggregate within the specified range. It is a method by doing. Such a method involves combining an effective amount of powder with one or more agglomerates. Melators, such as pan agglomerators, Z-blade mixers or more Preferably an in-line mixer, for example 29 claw of Dutch Lilly Stud Mustrad 8211AS Sugi (Netherlands) BV, and German post C) D-4790 Padelborn 1 of Elsenner Strasse 7-9 of 2050 Among those manufactured by Bruder Regige Maschinenbau GmbH And mixing with a highly active surfactant paste. Most preferably, high shear A demixer, for example, Regige CB (trade name) is used. 50% to 95% by weight of a surfactant, preferably 70% to 85% by weight. Highly active surfactant pastes are typically used. Paste pump High enough to maintain the viscosity that can be supplied, but the amount of anionic surfactant used May pump agglomerator at a temperature low enough to avoid solution . An operating temperature of the paste of 50C to 80C is typical.Washing washing method The machine washing method of the present invention typically involves washing dirty laundry with an effective amount of the present invention. The machine laundry detergent composition may be treated with an aqueous washing solution in a washing machine to which the composition has been dissolved or dispensed. Consists of An effective amount of the detergent composition is a typical one commonly used in ordinary machine washing methods. Dissolve in 3 to 65 liters of washing solution as well as the total product volume and washing solution volume. Or 20 g to 300 g of dispersed product. In a preferred use aspect, the dispenser is used in a cleaning process. Distribution The machine is loaded with detergent product and the dispenser dispenses the product before starting the washing cycle. Used to introduce directly into the system. Its capacity capacity is commonly used in cleaning methods. It should be able to contain enough detergent product such as wax. Once the laundry has been loaded into the washing machine, the dispenser containing the detergent product is placed inside the drum. Put on. At the beginning of the washing cycle of the washing machine, water is introduced into the drum and the drum is cycled. Rotate. The dispenser design allows for the inclusion of dry detergent products, In response to the agitation when the drum rotates, the cleaning cycle and It should be such as to allow release of the product as a result of immersion. To allow the release of the detergent product during washing, the device must be It may have a certain number of openings. Alternatively, the device is permeable to liquids But is impermeable to solid products and will allow release of dissolved products May be made from materials. Preferably, the detergent product should be ready for use at the beginning of the wash cycle. Is released, thereby causing the product to remain in the drum of the washing machine at this stage of the wash cycle. It will give a temporally high local concentration. Preferred dispensers are reusable and container integrity is dry and during wash cycles It is designed in such a way that it is maintained both. Used in the case of the composition of the present invention. Particularly preferred dispensers are described in the following patents: UK Patent 2, No. 157,717, British Patent No. 2,157,718, EP-A No. No. 0201376, EP-A-0288345 and EP-A 0288346. Manufacturing Chemis in November 1989 Issued by J. The papers by the brand, pages 41-46, are also referred to as "granul ette) ", which is particularly preferred for use in the case of granular laundry products of the type commonly known as A new dispensing device. Another preferred for use in the case of the composition of the present invention Is disclosed in PCT patent application WO 93/11562. You. Particularly preferred dispensers are described in EP-A-0343369 and No. 0433070. The latter application is filed with an orifice Fiss is a washing method suitable for putting enough product in a bag for one wash cycle ) A device comprising a flexible sheath in the form of a bag extending from a support ring defining Has been disclosed. Part of the cleaning medium flows into the bag through the orifice and the product And then the solution passes outwardly through the orifice into the washing medium. Branch The retaining ring is equipped with a masking assembly to prevent the release of wet undissolved product This assembly typically extends from a central boss in the form of spoked wheels It comprises a radially extending wall or similar structure in which the wall has a helical shape. Alternatively, the dispensing device may be a flexible container such as a bag, pouch or the like. Bag Has a fibrous structure coated with an impermeable protective material to retain the contents For example, those disclosed in European Published Patent Application No. 0018678. There may be. Alternatively, it is the European Patent Application No. 0011500, No. 0011501, No. 0011502 and No. 0011968 Edge seals designed to break in aqueous media as disclosed in Alternatively, it may be formed from a water-insoluble synthetic polymer material provided with a closure. Good Conveniently shaped water-brittle closures are impermeable to polyethylene, polypropylene, etc. Placed along one edge of a pouch formed from a conductive polymer film and sealed Made of a water-soluble adhesive.Packaging for compositions Commercially available bleaching compositions include paper, cardboard, plastic materials and suitable laminates. Can be packaged in suitable containers, including those made from. Preferred package These are described in European Patent Application No. 94921505.7.Abbreviations used in examples In the detergent composition, the abbreviation component identification has the following meaning. LAS: Straight chain C₁₂Sodium alkylbenzene sulfonate TAS: Tallow alkyl sulfate sodium C45AS: C₁₄~ C_FifteenLinear sodium alkyl sulfate CxyEzS: C condensed with z moles of ethylene oxide_1x~ C_1yBranched alk Sodium sulphate C45E7: C condensed with an average of 7 moles of ethylene oxide₁₄ _{~ 15}mainly Linear primary alcohol C25E3: C condensed with an average of 3 moles of ethylene oxide₁₂ _{~ 15}First branch Grade alcohol C25E5: C condensed with an average of 5 moles of ethylene oxide₁₂ _{~ 15}First branch Grade alcohol CEQ: R₁COOCH_TwoCH_Two・ N⁺(CH_Three)_Three(Where R₁= C₁₁~ C₁₃) QS: R_Two・ N⁺(CH_Three)_Two(C_TwoH_FourOH) (wherein R_Two= C₁₂~ C₁₄ Soap: linear alkyl carb derived from an 80/20 mixture of tallow and coconut oil Sodium acid TFAA: C₁₆~ C₁₈Alkyl N-methylglucamide TPKFA: C₁₂~ C₁₄Topped all cut fatty acids STPP: anhydrous sodium tripolyphosphate Zeolite A: Formula Na having a primary particle size of 0.1 to 10 μm₁₂(AlO_TwoS iO_Two)₁₂・ 27H_TwoO hydrated sodium aluminosilicate NaSKS-6: Formula δ-Na_TwoSi_TwoO_FiveCrystalline layered silicate Citric acid: citric anhydride Carbonate: anhydrous sodium carbonate having a particle size of 200 μm to 900 μm Bicarbonate: Anhydrous bicarbonate with a particle size distribution between 400 μm and 1200 μm sodium Silicate: Amorphous sodium silicate (SiO_Two: Na_TwoO ratio 2.0) Sodium sulfate: anhydrous sodium sulfate Cytorate: 86.4% active with a particle size distribution of 425 μm to 850 μm Trisodium citrate dihydrate MA / AA: maleic acid / acrylic acid 1: 4 copolymer, average molecular weight about 70 000 CMC: sodium carboxymethylcellulose Protease: Trade name Savinase by Novo Industries A / S Active 4K NPU / g proteolytic enzyme on the market Alcalase: an activity sold by Novo Industries A / S 3 AU / g proteolytic enzyme Cellulase: Sold by Novo Industries A / S under the trade name Carezyme Cellulase degrading enzyme with activity of 1000 CEVU / g sold Amylase: Termamil 60 by Novo Industries A / S Active 60KNU / g amylolytic enzyme sold under T Lipase: Sold by Novo Industries A / S under the trade name Lipolase Lipolytic enzyme having an activity of 100 kLU / g Endolase: activity marketed by Novo Industries A / S 3000 CEVU / g endoglunase enzyme PB4: Nominal type NaBO_Two・ 3H_TwoOH_TwoO_TwoSodium perborate tetrahydrate Stuff PB1: Nominal formula NaBO_Two・ H_TwoO_TwoOf anhydrous sodium perborate monohydrate Whitening agent Percarbonate: Nominal formula 2Na_TwoCO_Three・ 3H_TwoO_TwoSodium percarbonate NOBS: Nonanoyloxybenzenesulfonate in the form of its sodium salt TAED: Tetraacetylethylenediamine DTPMP: marketed by Monsanto under the trade name Quest 2060 Diethylene triamine penta (methylene phosphonate) Light activated bleach: sulfonation encapsulated in dextrin soluble polymer Zinc phthalocyanine Brightener 1: 4,4'-bis (2-sulfostyryl) biphenyl disodium Brightener 2: 4,4'-bis (2-anilino-6-morpholino-1,3,5- Triazin-2-yl) amino) stilbene-2: 2'-disulfonic acid dinatri Umm HEDP: 1,1-hydroxyethanediphosphonic acid PVNO: polyvinyl pyridine N-oxide PVPVI: copolymer of vinylpyrrolidone and vinylimidazole SRP1: Sulfo having oxyethyleneoxy and terephthaloyl main chain Benzoyl end-capped esters SRP2: Diethoxylated poly (1,2-propylene terephthalate) short blow Check polymer Silicone antifoam: as a dispersant with a 10: 1 ratio of antifoam to dispersant. Polydimethylsiloxane antifoaming agent with oxane-oxyalkylene copolymer Alkalinity: as obtained using the alkalinity release test methods described herein Equivalent weight% of NaOH In the examples below, all amounts are quoted as weight percent of the composition.Example 1 The following laundry detergent compositions A to F were prepared. A-D and F are comparative compositions , E relate to the present invention. Comparative performance test The following foaming properties are compared when comparing the foaming obtained for the six different compositions AF. The test protocol was followed. A short cycle program of 95 ° C was selected using a Mir 701 automatic washing machine. 3 ° Clark hardness (= Ca²⁺0.45 mmol / l) water was used. Made In the case of articles AC, 200 g of detergent dispensed from the drawer of the washing machine It was used. In the case of products D to F, detergent products dispensed from the small-particulate dispenser 100 g were used. The washing load is 60/40 for a slightly soiled synthetic and cotton fabric. The mixture consisted of 2.4 kg. The level of foaming obtained for each detergent product shall be as specified after the start of the cleaning process. It was measured as a percentage of the washing machine porthole height at time intervals. The results were as follows. Example 2 The following granular laundry detergent compositions GI having a bulk density of 750 g / liter according to the present invention Prepared. Example 3 The following detergent formulations according to the present invention were prepared. J is a phosphorus-containing detergent composition, K is a zeolite-containing detergent composition and L is a compact detergent composition. Example 4 The following bleach-free detergent formulations according to the invention which are particularly useful for washing colored garments: Was prepared. Example 5 The following detergent formulations according to the present invention were prepared. Example 6 The following detergent formulations according to the present invention were prepared. Example 7 The following high-density bleach-containing detergent formulations according to the present invention were prepared. Example 8 The following high-density detergent formulations according to the present invention were prepared.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者ホール，ロビンギブソンイギリス国ニューキャッスル、アポン、タイン、ストウェル、ストリート、ブラックフライアーズ、コート、27 (72)発明者バーモート，クリスチャンレオマリーイギリス国ニューキャッスル、アポン、タイン、ゴスフォース、キールダー、ウェイ、１────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (81) Designated countries EP (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, L U, MC, NL, PT, SE), OA (BF, BJ, CF) , CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG), AP (KE, LS, MW, SD, S Z, UG), UA (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD , RU, TJ, TM), AL, AM, AT, AU, AZ , BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, HU, I L, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LK , LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, R U, SD, SE, SG, SI, SK, TJ, TM, TR , TT, UA, UG, US, UZ, VN (72) Inventor Hall, Robin Gibson Newcastle, UK, UK, UK Inn, Stwell, Street, Black Flyers, coat, 27 (72) Inventor Vermote, Christian Leo Marie Newcastle, UK, UK, UK Inn, Gosforth, Keelder, We I, 1

Claims

[Claims] 1. A detergent composition, (A) anionic surfactant, non-ester cationic surfactant, non-ionic surfactant One selected from amphoteric agents, amphoteric surfactants, amphoteric surfactants and mixtures thereof Foaming surfactant system containing the above surfactant, (B) a hydrolyzable cationic ester surfactant, (C) the composition wherein the NaOH equivalent weight% is greater than 3% by weight of the composition; Alkalinity (however, measured by the alkalinity release test method described here) A) an alkalinity system capable of dispensing the cleaning solution to (D) Antifoam compound Wherein the weight ratio of foaming surfactant to cationic ester surfactant is 100: 1. To 2: 1 and the weight of cationic ester surfactant to antifoam compound A detergent composition, wherein the ratio is between 50: 1 and 1: 5. 2. The foaming surfactant system is present in an amount greater than 5% by weight of the detergent composition. The detergent composition according to claim 1. 3. Foaming surfactant system is anionic sulfate surfactant, polyhydroxy Surfactants selected from the group consisting of cyfatty acid amide surfactants and their mixtures The detergent composition according to claim 1, comprising a sexual agent. 4. The hydrolyzable cationic ester surfactant is used in an amount of 0.05 to 0.05% of the detergent composition. Present in an amount of 30% by weight, and (Where R₁Is C₁₁~ C_{twenty one}Linear or branched alkyl, alkenyl or alkali Chain or M^-・ N⁺(R₆R₇R₈) (CH_Two)_sX and Y are independently C OO, OCO, O, CO, OCOO, CONH, NHCO, OCONH and N Selected from the group consisting of HCOO, wherein at least one of X or Y is COO, OCO , OCOO, OCON or NHCOO groups; R_Two, R_Three, R_Four, R₆, R₇ And R₈Is independently an alkyl, alkenyl, hydroxyalkyl having 1 to 4 carbon atoms R, hydroxyalkenyl and alkaryl groups; R_FiveIs German H or C₁~ C_ThreeAn alkyl group; the values of m, n, s and t are independently 0 ８8, the value of b is in the range of 0-20, and the values of a, u, and v are Independently is either 0 or 1, provided that at least one of u or v is 1; M must be a counter anion) The detergent composition according to any one of claims 1 to 3, which is selected from those having: Stuff. 5. R_Two, R_ThreeAnd R_FourIndependently CH_ThreeAnd -CH_TwoCH_TwoGroup of OH The detergent composition according to claim 4, which is selected from the group consisting of: 6. The formula for the cationic ester is (Where R₁Is C₁₁~ C₁₉Is a linear or branched alkyl chain) The detergent composition according to claim 4, which is selected from choline esters having the formula: 7. The alkalinity system is an alkali metal or alkaline earth metal carbonate, Silicates, including carbonates, hydroxides or crystalline layered silicates, and mixtures thereof 7. The composition according to claim 1, comprising an alkaline salt selected from the group consisting of a compound. The detergent composition according to claim 1. 8. The alkalinity system is present in an amount of from 10 to 40% by weight of the detergent composition. The detergent composition according to any one of claims 1 to 7. 9. The surfactant system contains an anionic surfactant and the alkalinity system is an anionic surfactant. Weight ratio of ionic surfactant to alkalinity (expressed as NaOH equivalent weight%) 4: 9. The detergent composition according to any one of the preceding claims, wherein the detergent composition is present from 1 to 1: 8. . 10. The antifoam compound is present in an amount of 0.01 to 15% by weight of the composition; The detergent composition according to any one of claims 1 to 9. 11. The antifoam compound is a silicone antifoam compound. The detergent composition according to any one of items 10 to 10. 12. An effective amount of a solid detergent composition according to any one of claims 1 to 11. Is introduced into the drum of the washing machine before the start of washing, and the dispensing device Allowing a gradual release of the detergent composition into the cleaning liquid during cleaning How to wash laundry in a home washing machine. 13. (A) a hydrolyzable cationic ester surfactant, and (B) NaOH equivalent weight% of the composition as a foam control system is less than 5% by weight of the composition. Alkalinity (however, according to the alkalinity release test method described here) Alkalinity system that has the ability to distribute Use of the composition in a mechanical cleaning method, comprising: