JP2000500812A

JP2000500812A - Detergent composition comprising an acid source having a specific particle size

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Publication number: JP2000500812A
Application number: JP10508942A
Authority: JP
Inventors: ロビン、ギブソン、ホール; クリスチャン、レオ、バーモント
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1996-07-31
Filing date: 1997-07-23
Publication date: 2000-01-25
Also published as: GB9616076D0; AU3891297A; WO1998004662A1; CA2261609C; EP0915950A1; BR9711609A; EP0915950A4; HUP9904343A3; MX211934B; HUP9904343A2; CA2261609A1; AR008118A1; ZA976671B; MA24282A1; MX9901078A; ZA976670B; GB2315761A; ZA976669B; CZ30299A3

Abstract

(57)【要約】洗剤界面活性剤、粒子状酸供給源およびアルカリ供給源を含んでなる洗剤組成物であって、前記酸供給源およびアルカリ供給源が一緒に反応してガスを発生できること、および酸供給源の約８０％以上が約１５０ミクロン〜約７１０ミクロンの範囲内にある粒子径を有し、酸供給源の少なくとも約３７重量％が約３５０ミクロン以下の粒子径を有することを特徴とする洗剤組成物。 (57) [Summary] A detergent composition comprising a detergent surfactant, a particulate acid source and an alkali source, wherein the acid source and the alkali source are capable of reacting together to generate a gas, and wherein the acid source comprises A detergent composition, wherein 80% or more have a particle size in the range of about 150 microns to about 710 microns, and at least about 37% by weight of the acid source has a particle size of about 350 microns or less.

Description

【発明の詳細な説明】特定の粒子径を有する酸供給源を含んでなる洗剤組成物技術分野本発明は、洗濯および食器洗浄方法に好適な洗剤組成物に関する。本発明は、これらの洗剤粉末の製造方法にも関する。発明の背景市販の顆粒状洗剤は、かさ密度が高く、洗剤活性成分の含有量が高い顆粒状洗剤組成物に向かう傾向がある。その様な洗剤は、消費者にとってより都合が良く、同時に、最終的には廃棄される包装材料の量を減少させることになる。この方向に進もうとする先行技術の多くは、溶解速度の低さ、またはゲルの形成により引き起こされる低溶解度の問題に直面している。このために、典型的な洗浄方法において、洗濯機の洗剤配量部から、または洗濯物と共に洗濯機の内側に置く配量装置から配量される製品の量が少なくなることがある。この配量不足は、大量の界面活性剤を含む粒子が水と接触しゲルを形成するために引き起こされることが多い。ゲルにより、洗剤粉末の一部が洗浄水中に溶解しなくなり、そのために粉末の効率が低下する。このことは、水圧が低い、および／または洗濯温度が低い場合に特に問題となる。さらに、リン酸塩ビルダーの使用を少なくするか、または無くす方向に向かう別の傾向があり、リン酸塩ビルダーは一般的にゼオライト（結晶性アルミノケイ酸塩）により置き換えられている。ゼオライトビルダーを含む洗剤は、リン酸塩ビルダーを含む洗剤よりも配量性が劣ることが分かっている。ヨーロッパ特許第ＥＰ−Ａ−０５７８８７１号明細書は、迅速に溶解し、効率的に配量される高かさ密度洗剤の製造方法を開示している。この製法では、粒子径分布が１５０ミクロン〜１７００ミクロンである基本粉末を、充填材粒子の少なくとも２０重量％が１５０ミクロン未満である別の充填材成分と組み合わせて処方している。充填材粒子はクエン酸塩、硫酸塩、（重）炭酸塩およびケイ酸塩を包含する。国際特許第ＷＯ９５／１４７６７号明細書は、噴霧乾燥していない高密度洗剤粉末の乏しい配量性に関し、Rosin Rammler粒子径が８００ミクロン未満であるクエン酸塩の使用を開示している。国際特許第ＷＯ９４／２８０９８号明細書は、エトキシル化第１級Ｃ8-18アルコール、アルカリ金属アルミノケイ酸塩ビルダーおよび５〜４０重量％のクエン酸の水溶性塩の組合せを含んでなる、噴霧乾燥していない洗剤粉末を開示している。ヨーロッパ特許第ＥＰ−Ａ−０６３９６３７号明細書は、過ホウ酸塩漂白剤をアルカリ金属過炭酸塩で置き換え、洗剤の配量プロファイルおよび溶解速度を改良する方法を開示している。クエン酸塩、またはクエン酸塩と硫酸塩または炭酸塩の混合物を使用し、過炭酸塩漂白剤を被覆することができる。ヨーロッパ特許第ＥＰ−Ａ−０６３９６３９号明細書は、この点に関して類似の開示を行なっている。配量性を改良するための他の方法は、発泡系の使用を包含する。洗剤が発泡系を含む場合、発生する二酸化炭素の様なガスが洗剤の粒子を押し退けて分離し、ゲルが形成されるのを防止する。発泡を利用して顆粒状材料の分散性を改良する方法は、医薬製剤で広範囲に使用されている。これに関して最も広く使用されている発泡系はクエン酸と重炭酸塩の組合せである。この簡単な発泡系の使用は、例えば英国特許第ＧＢ−Ａ−２，１８４，９４６号明細書に記載されている様に、水上害虫駆除用殺虫剤組成物の分散性改良に関しても開示されている。米国特許第ＵＳ−Ａ−４，４１４，１３０号明細書は、容易に崩壊し得るビルダー粒子とゼオライト系洗剤の併用を記載している。この特許明細書は、発泡材料を使用して粒子の溶解を改良する方法も開示している。炭酸ナトリウムまたは重炭酸ナトリウムをゼオライト結合剤混合物と組み合わせることができ、洗剤の残りの部分はクエン酸、リン酸一ナトリウム、ホウ酸または他の好適な酸性化材料を含むことができ、重炭酸塩と反応させて二酸化炭素を発生するために、好ましくは重炭酸塩で凝集させる。国際特許第ＷＯ９２／１８５９６号明細書は、炭酸ナトリウムおよびクエン酸を２：１〜１５：１の特定重量比で混合することにより、顆粒状洗剤の溶解性／分散性を改良する方法を開示している。ヨーロッパ特許第ＥＰ−Ａ−０５３４５２５号明細書は、３５０〜１５００ミクロンの特定粒子径を有するクエン酸の使用を記載している。米国特許第ＵＳ−Ａ−５，１１４，６４７号明細書は、粒子径が１５０〜２，０００ミクロンのアルカリ金属の炭酸塩および脂肪族カルボン酸の顆粒を含んでなる消毒組成物を開示している。ヨーロッパ特許第ＥＰ−Ａ−０３３３２２３号明細書は、平均粒子径が５０〜５００ミクロンのフマル酸を含んでなる浴用製剤を記載している。ここで我々は、驚くべきことに、非常に特定の粒子径分布を有するクエン酸を使用することにより、配量特性を改良することができ、そして、これは先行技術で開示されている内容と非常に異なっているということを見出した。また我々は、この同じ、非常に特定の粒子径分布を有するクエン酸で、驚く程良好な貯蔵安定性を達成できることも見出したが、これも先行技術の開示とは非常に異なっている。クエン酸を加えることにより、アルカリ度が低下する。その様なアルカリ性のｐＨは洗浄、染み抜きおよび汚れ分散性を強化するので、使用するクエン酸の量は最少に抑える必要がある。また、クエン酸は比較的高価な成分でもあるので、クエン酸の量を非常に低く抑える必要性がさらに高くなる。驚くべきことに、我々は本発明により、洗剤組成物中に低レベルの酸を効果的に使用できることも見出だした。本明細書で引用するすべての文献を、関連する部分で、ここに参考として含める。発明の概要本発明により、洗剤界面活性剤、粒子状酸供給源、および反応してガスを発生できるアルカリ供給源を含んでなる洗剤組成物であって、酸供給源の約８０％以上が約１５０ミクロン〜約７１０ミクロンの範囲内にある粒子径を有し、酸供給源の少なくとも約３７重量％が約３５０ミクロン以下の粒子径を有する洗剤組成物を提供する。我々は、本発明の粒子径分布に従う酸供給源、およびアルカリ供給源を洗剤組成物に加えることにより、洗濯溶液に対する洗剤の溶解性および／または分散性が改良され、固体洗剤粒子が洗濯機中および洗濯した衣類上に残る問題が無くなるか、または軽減することが分かった。酸が洗濯溶液中でアルカリと急速に反応し、ガスを発生すると考えられる。これによって洗剤が分散性し易くなり、不溶性の固まりの形成が最少に抑えられる。発明の詳細な説明本発明は、顆粒状洗剤組成物を包含する。その様な組成物は、１種以上の界面活性剤、および好ましくはビルダー材料を含む基本組成物を含んでなる。基本組成物は、噴霧乾燥および乾燥混合／凝集により製造することができる。基本組成物はアルカリ供給源も含んでなることができる。あるいは、粒子状酸供給源および／またはアルカリ供給源を別の成分として、好ましくは顆粒形態で、洗剤基本組成物に加えることもできる。本発明の洗剤組成物は、３種類の必須成分、すなわち洗剤界面活性剤、酸供給源およびアルカリ供給源、を含んでなる。これらの必須成分および所望により使用する成分、および洗剤の製造方法を以下に詳細に説明する。Ａ．洗剤界面活性剤この成分は、洗剤組成物の１〜９０重量％、好ましくは３〜７０重量％、より好ましくは５〜４０重量％、さらに好ましくは１０〜３０重量％、最も好ましくは１２〜２５重量％の量で存在する。好ましくは、洗剤は陰イオン系、非イオン系、双生イオン系、両性(ampholytic)、両性(amphoteric)、陽イオン系洗剤およびそれらの混合物から選択する。好ましくは、界面活性剤は陰イオン系、非イオン系、またはそれらの混合物である。組成物が２種以上の界面活性剤を含む場合、追加の界面活性剤は、好ましくは存在する界面活性剤全体の０．１〜５０重量％、より好ましくは１〜４０重量％、最も好ましくは５〜３０重量％の量で存在する。存在する場合、両性(ampholytic)、両性(amphoteric)および双生イオン系界面活性剤は、一般的に１種以上の陰イオン系および／または非イオン系界面活性剤との組合せで使用する。陰イオン系界面活性剤界面活性剤系は陰イオン系界面活性剤を包含することができる。洗浄目的に使用できる実質的にすべての陰イオン系界面活性剤が好適である。これらの界面活性剤は、陰イオン系サルフェート、スルホネート、カルボキシレートおよびサルコシネート界面活性剤の塩（例えばナトリウム、カリウム、アンモニウム、およびモノ−、ジ−およびトリエタノールアミンの様な置換アンモニウムの塩）を含むことができる。陰イオン系サルフェート界面活性剤が好ましい。他の陰イオン系界面活性剤には、イセチオネート、例えばアシルイセチオネート、Ｎ−アシルタウレート、メチルタウライドの脂肪酸アミド、アルキルサクシネートおよびスルホサクシネート、スルホサクシネートのモノエステル（特に飽和および不飽和Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈モノエステル）、スルホサクシネートのジエステル（特に飽和および不飽和Ｃ₆〜Ｃ₁₄ジエステル）、Ｎ−アシルサルコシネートが挙げられる。樹脂酸および水素化樹脂酸、例えばロジン、水素化ロジン、およびタロウ油中に存在するか、またはタロウ油に由来する樹脂酸および水素化樹脂酸、も好適である。陰イオン系サルフェート界面活性剤ここで使用するのに好適な陰イオンサルフェート界面活性剤には、直鎖および分岐鎖の第１級および第２級アルキルサルフェート、アルキルエトキシサルフェート、脂肪オレオイルグリセロールサルフェート、アルキルフェノールエチレンオキシドエーテルサルフェート、Ｃ₅〜Ｃ₁₇アシル−Ｎ−（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）および−Ｎ−（Ｃ₁〜Ｃ₂ヒドロキシアルキル）グルカミンサルフェート、およびアルキル多糖のサルフェート、例えばアルキルポリグルコシド（ここに説明する非イオン系非硫酸化化合物）のサルフェートが挙げられる。アルキルサルフェート界面活性剤は、好ましくは直鎖および分岐鎖の第１級Ｃ₁₀ 〜Ｃ₁₈アルキルサルフェート、より好ましくはＣ₁₁〜Ｃ₁₅の分岐鎖アルキルサルフェートおよびＣ₁₂〜Ｃ₁₄直鎖アルキルサルフェートから選択される。アルキルエトキシサルフェート界面活性剤は好ましくは、分子１個あたり０．５〜２０モルのエチレンオキシドでエトキシル化したＣ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルサルフェートからなる群から選択する。より好ましくは、アルキルエトキシサルフェート界面活性剤は、分子１個あたり０．５〜７モル、好ましくは１〜５モルのエチレンオキシドでエトキシル化したＣ₁₁〜Ｃ₁₈、最も好ましくはＣ₁₁〜Ｃ₁₅アルキルサルフェートである。本発明の特に好ましい態様では、好ましいアルキルサルフェートおよびアルキルエトキシサルフェート界面活性剤の混合物を使用する。その様な混合物はＰＣＴ特許出願第ＷＯ９３／１８１２４号明細書に記載されている。陰イオン系スルホネート界面活性剤ここで使用するのに好適な陰イオン系スルホネート界面活性剤には、Ｃ₅〜Ｃ₂ ₀ 直鎖アルキルベンゼンスルホネート、アルキルエステルスルホネート、Ｃ₆〜Ｃ₂₂ 第１級または第２級アルカンスルホネート、Ｃ₆〜Ｃ₂₄オレフィンスルホネート、スルホン化ポリカルボン酸、アルキルグリセロールスルホネート、脂肪アシルグリセロールスルホネート、脂肪オレイルグリセロールスルホネート、およびそれらの混合物が挙げられる。陰イオン系カルボキシレート界面活性剤好適な陰イオン系カルボキシレート界面活性剤には、アルキルエトキシカルボキシレート、アルキルポリエトキシポリカルボキシレート界面活性剤およびセッケン（「アルキルカルボキシル」）、特にここに記載する特定の第２級セッケン、が挙げられる。好適なアルキルエトキシカルボキシレートは、式ＲＯ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_xＣＨ₂ ＣＯＯ^-Ｍ⁺を有する物質を包含するが、式中、ＲはＣ₆〜Ｃ₁₈アルキル基であり、ｘは０〜１０であり、エトキシレートは、ｘが０である物質の量が２０重量％未満になる様に分布しており、Ｍは陽イオンである。好適なアルキルポリエトキシポリカルボキシレート界面活性剤は、式ＲＯ−（ＣＨＲ₁−ＣＨＲ₂−Ｏ）_x− Ｒ₃を有する界面活性剤を包含するが、式中、ＲはＣ₆〜Ｃ₁₈アルキル基であり、ｘは１〜２５であり、Ｒ₁およびＲ₂は、水素、メチル酸基、コハク酸基、ヒドロキシコハク酸基、およびそれらの混合物からなる群から選択され、Ｒ₃は水素、置換された、または置換されていない、炭素数が１〜８である炭化水素、およびそれらの混合物からなる群から選択される。好適なセッケン界面活性剤は、第２級炭素に結合したカルボキシル単位を含む第２級セッケン界面活性剤を包含する。ここで使用するのに好ましい第２級セッケン界面活性剤は、２−メチル−１−ウンデカン酸、２−エチル−１−デカン酸、２−プロピル−１−ノナン酸、２−ブチル−１−オクタン酸および２−ペンチル−１−ヘプタン酸の水溶性塩からなる群から選択された水溶性物質である。ある種のセッケンは発泡抑制剤として含むこともできる。アルカリ金属サルコシネート界面活性剤他の好適な陰イオン系界面活性剤は、式Ｒ−ＣＯＮ（Ｒ¹）ＣＨ₂ＣＯＯＭのアルカリ金属サルコシネートであり、式中、ＲはＣ₅〜Ｃ₁₇直鎖または分岐鎖アルキルまたはアルケニル基であり、Ｒ¹はＣ₁〜Ｃ₄アルキル基であり、Ｍはアルカリ金属イオンである。好ましい例は、ナトリウム塩の形態にあるミリスチルおよびオレイルメチルサルコシネートである。陽イオン系エステル界面活性剤界面活性剤系は陽イオン系エステル界面活性剤、すなわち、好ましくは少なくとも１個のエステル（すなわち−ＣＯＯ−）結合および少なくとも１個の陽イオン的に帯電した基を含んでなる、界面活性剤特性を有する水に分散し得る化合物、を含んでなることができる。コリンエステル界面活性剤を含む、好適な陽イオン系エステル界面活性剤は、例えば米国特許第４２２８０４２号明細書、第４２３９６６０号明細書および第４２６０５２９号明細書に記載されている。好ましい陽イオン系エステル界面活性剤は、下記の式を有する物質である。式中、Ｒ₁はＣ₅〜Ｃ₃₁直鎖または分岐鎖のアルキル、アルケニルまたはアルカリール鎖またはＭ^-．Ｎ⁺（Ｒ₆Ｒ₇Ｒ₈）（ＣＨ₂）_sであり、ＸおよびＹは、独立して、ＣＯＯ、ＯＣＯ、Ｏ、ＣＯ、ＯＣＯＯ、ＣＯＮＨ、ＮＨＣＯ、ＯＣＯＮＨおよびＮＨＣＯＯからなる群から選択されるものであって、ＸまたはＹの少なくとも一方はＣＯＯ、ＯＣＯ、ＯＣＯＯ、ＯＣＯＮＨまたはＮＨＣＯＯ基であり、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₆、Ｒ₇、およびＲ₈は、独立して、炭素数が１〜４であるアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシ−アルケニル基、およびアルカリール基からなる群から選択され、Ｒ₅は独立してＨまたはＣ₁〜Ｃ₃アルキル基であり、ｍ、ｎ、ｓおよびｔの値は独立して０〜８の範囲内にあり、ｂの値は０〜２０の範囲内にあり、ａ、ｕおよびｖの値は独立して０または１であって、ｕまたはｖの少なくとも一方は１でなければならなず、Ｍは対陰イオンである。好ましくは、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄は独立してＣＨ₃および−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨから選択される。好ましくは、Ｍは、ハロゲン化物、メチル硫酸塩、硫酸塩、および硝酸塩、より好ましくはメチル硫酸塩、塩化物、臭化物またはヨウ化物からなる群から選択される。好ましい水分散性陽イオン系エステル界面活性剤は、下記の式を有するコリンエステルである。式中、Ｒ₁はＣ₁₁〜Ｃ₁₉直鎖または分岐鎖アルキルである。この種の特に好ましいコリンエステルには、ステアロイルコリンエステル第４級メチルアンモニウムハロゲン化物（Ｒ¹＝Ｃ₁₇アルキル）、パルミトイルコリンエステル第４級メチルアンモニウムハロゲン化物（Ｒ¹＝Ｃ₁₅アルキル）、ミリストイルコリンエステル第４級メチルアンモニウムハロゲン化物（Ｒ¹＝Ｃ₁₃ アルキル）、ラウロイルコリンエステルメチルアンモニウムハロゲン化物（Ｒ¹ ＝Ｃ₁₁アルキル）、ココイルコリンエステル第４級メチルアンモニウムハロゲン化物（Ｒ¹＝Ｃ₁₁〜Ｃ₁₃アルキル）、タロウイルコリンエステル第４級メチルアンモニウムハロゲン化物（Ｒ¹＝Ｃ₁₅〜Ｃ₁₇アルキル）、およびそれらの混合物が挙げられる。上記の特に好ましいコリンエステルは、酸触媒の存在下で、所望の鎖長を有する脂肪酸をジメチルアミノエタノールで直接エステル化することにより製造することができる。次いで、好ましくは溶剤、例えばエタノール、プロピレングリコールまたは好ましくは脂肪アルコールエトキシレート、例えばエトキシル化度が分子１個あたり３〜５０エトキシル基であるＣ₁₀〜Ｃ₁₈脂肪アルコールエトキシレート、の存在下で、反応生成物をハロゲン化メチルで第４級化させ、所望の陽イオン系物質を形成する。これらのコリンエステルは、酸触媒の存在下で、所望の鎖長を有する長鎖脂肪酸を２−ハロエタノールで直接エステル化することによっても製造することができる。次いで、反応生成物をトリメチルアミンで第４級化し、所望の陽イオン系物質を形成する。他の好適な陽イオン系エステル界面活性剤は、下記の構造式を有し、ｄは０〜２０でよい。好ましい態様では、陽イオン系エステル界面活性剤は洗濯洗浄方法の条件下で加水分解し得る。アルコキシル化非イオン系界面活性剤実質的にすべてのアルコキシル化非イオン系界面活性剤がここで好適である。エトキシル化およびプロポキシル化非イオン系界面活性剤が好ましい。好ましいアルコキシル化界面活性剤は、アルキルフェノール、非イオン系エトキシル化アルコール、非イオン系エトキシル化／プロポキシル化脂肪アルコールの非イオン系縮合物、プロピレングリコールと非イオン系エトキシレート／プロポキシレートとの縮合物、およびプロピレンオキシド／エチレンジアミン付加物と非イオン系エトキシレートとの縮合生成物の群から選択することができる。非イオン系アルコキシル化アルコール界面活性剤脂肪族アルコールと１〜２５モルのアルキレンオキシド、特にエチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシド、との縮合生成物がここで使用するのに好ましい。脂肪族アルコールのアルキル鎖は、直鎖または分岐鎖の、第１級または第２級のものであってよく、一般的に炭素数が６〜２２である。炭素数が８〜２０であるアルキル基を有するアルコールと、アルコール１モルあたり２〜１０モルのエチレンオキシドとの縮合生成物が特に好ましい。非イオン系ポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤ここで使用するのに好適なポリヒドロキシ脂肪酸アミドは、構造式Ｒ²ＣＯＮＲ¹Ｚを有する物質であり、式中、Ｒ1はＨ、Ｃ₁〜Ｃ₄ヒドロカルビル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル、エトキシ、プロポキシ、またはそれらの混合物、好ましくはＣ1〜Ｃ4アルキル、より好ましくはＣ₁またはＣ₂アルキル、最も好ましくはＣ₁アルキル（すなわちメチル）であり、Ｒ₂はＣ₅〜Ｃ₃₁ヒドロカルビル、好ましくは直鎖Ｃ₅〜Ｃ₁₉アルキルまたはアルケニル、より好ましくは直鎖Ｃ₉〜Ｃ₁₇アルキルまたはアルケニル、最も好ましくは直鎖Ｃ₁₁〜Ｃ₁₇ アルキルまたはアルケニル、またはそれらの混合物であり、Ｚは、少なくとも３個のヒドロキシルが鎖に直接接続したヒドロカルビル直鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビル、またはそれらのアルコキシル化（好ましくはエトキシル化またはプロポキシル化）誘導体である。Ｚは、好ましくは還元性アミノ化反応で還元糖から得られ、より好ましくはＺはグリシチルである。非イオン系脂肪酸アミド界面活性剤好適な脂肪酸アミド界面活性剤は、式Ｒ⁶ＣＯＮ（Ｒ⁷）₂を有する界面活性剤を包含し、式中、Ｒ⁶は炭素数が７〜２１、好ましくは９〜１７であるアルキル基であり、各Ｒ⁷は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ヒドロキシアルキル、および−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_xＨからなる群から選択され、ｘは１〜３の整数である。非イオン系アルキル多糖界面活性剤ここで使用するのに好適なアルキル多糖は、米国特許第４，５６５，６４７号明細書、Llenado、１９８６年１月２１日公布、に記載されており、炭素数が６〜３０である疎水性基、およびサッカライド単位の数が１．３〜１０である多糖、例えばポリグリコシド、の親水性基を有する。好ましいアルキルポリグリコシドは、下記の式を有し、Ｒ²Ｏ（Ｃ_nＨ_2nＯ）_t（グリコシル）_x 式中、Ｒ²は、アルキル基の炭素数が１０〜１８であるアルキル、アルキルフェニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルキルフェニル、およびそれらの混合物からなる群から選択され、ｎは２または３であり、ｔは０〜１０であり、ｘは１．３〜８である。グリコシルは好ましくはグルコースに由来する。両性(amphoteric)界面活性剤ここで使用するのに好適な両性(amphoteric)界面活性剤は、アミンオキシド界面活性剤とアルキル両性カルボン酸を包含する。好適なアミンオキシドは、式Ｒ³（ＯＲ⁴）_xＮ⁰（Ｒ⁵）₂を有する化合物を包含し、式中、Ｒ³は、炭素数が８〜２６である、アルキル、ヒドロキシアルキル、アシルアミドプロピルおよびアルキルフェニル基、またはそれらの混合物から選択され、Ｒ⁴は炭素数が２〜３であるアルキレンまたはヒドロキシアルキレン基、またはそれらの混合物であり、ｘは０〜５、好ましくは０〜３であり、各Ｒ⁵は、１〜３を含むアルキルまたはヒドロキシアルキル基であるか、またはエチレンオキシド基の数が１〜３個であるポリエチレンオキシド基である。Ｃ₁₀ 〜Ｃ₁₈アルキルジメチルアミンオキシド、およびＣ₁₀〜Ｃ₁₈アシルアミドアルキルジメチルアミンオキシドが好ましい。アルキル両性ジカルボン酸の好例は、Miranol，Inc.，Dayton，NJ.により製造されているMiranol(商品名）C2M Conc．である。双生イオン系界面活性剤本発明の洗剤組成物には、双生イオン系界面活性剤も配合することができる。これらの界面活性剤は、第２級および第３級アミンの誘導体、複素環式第２級および第３級アミンの誘導体、または第４級アンモニウム、第４級ホスホニウムまたは第３級スルホニウム化合物の誘導体として大まかに説明することができる。ベタインおよびスルタイン界面活性剤が、ここで使用する双生イオン系界面活性剤の代表例である。好適なベタインは、式Ｒ（Ｒ’）₂Ｎ⁺Ｒ²ＣＯＯ^-を有する化合物であり、式中、ＲはＣ₆〜Ｃ₁₈ヒドロカルビル基であり、各Ｒ¹は、典型的にはＣ₁〜Ｃ₃アルキルであり、Ｒ²はＣ₁〜Ｃ₅ヒドロカルビル基である。好ましいベタインはＣ_12-18 ジメチル−アンモニオヘキサノエートおよびＣ_10-18アシルアミドプロパン（またはエタン）ジメチル（またはジエチル）ベタインである。複合体ベタイン界面活性剤もここで使用するのに好適である。陽イオン系界面活性剤本発明の洗剤組成物には、追加の陽イオン系界面活性剤も使用できる。好適な陽イオン系界面活性剤は、モノＣ₆〜Ｃ₁₆、好ましくはＣ₆〜Ｃ₁₀Ｎ−アルキルまたはアルケニルアンモニウム界面活性剤から選択された第４級アンモニウム界面活性剤を包含するが、ここで残りのＮ位置はメチル、ヒドロキシエチルまたはヒドロキシプロピル基により置換されている。Ｂ．アルカリの供給源本発明の洗剤組成物には、酸性度供給源と反応してガスを発生させることができるアルカリ度系が存在する。好ましくは、このガスは二酸化炭素であり、従ってアルカリは炭酸塩またはその好適な誘導体である。本発明の洗剤組成物、好ましくは約２〜約７５重量％、好ましくは約５〜約６０重量％、最も好ましくは約１０〜約３０重量％のアルカリ供給源を含む。アルカリ供給源が凝集した洗剤粒子中に存在する場合、その凝集物は、好ましくは約１０％〜約６０％のアルカリ供給源を含む。好ましい実施態様では、アルカリ度供給源は炭酸塩である。好ましい炭酸塩の例は、アルカリ土類およびアルカリ金属の炭酸塩であり、ナトリウムの炭酸塩、重炭酸塩およびセスキ炭酸塩、および独国特許出願第２，３２１，００１号明細書、１９７３年１１月１５日公開、に記載されている様な、それらの塩と超微粒炭酸カルシウムの混合物が挙げられる。アルカリ金属の過炭酸塩も好適な炭酸塩物質の供給源であり、本明細書の「無機過水和物塩」の項でより詳細に説明する。他の好適な供給源は当業者には公知である。アルカリ度供給源は、他の成分、例えばケイ酸塩、も含んでなる。好適なケイ酸塩は、ＳｉＯ₂：Ｎａ₂Ｏ比が１．０〜２．８、好ましくは１．６〜２．０、最も好ましくは２．０である水溶性ケイ酸ナトリウムを包含する。ケイ酸塩は、無水塩または水和物塩の形態でよい。ＳｉＯ₂：Ｎａ₂Ｏ比が２．０であるケイ酸ナトリウムが最も好ましいケイ酸塩である。アルカリ金属の過ケイ酸塩もここで好適なケイ酸塩の供給源である。ここで使用するのに好ましい結晶性層状ケイ酸塩は、下記の一般式を有する。ＮａＭＳｉ_xＯ_2x+1．ｙＨ₂Ｏ式中、Ｍはナトリウムまたは水素であり、ｘは１．９〜４の数であり、ｙは０〜２０の数である。この種の結晶性層状ケイ酸ナトリウムはヨーロッパ特許第ＥＰ −Ａ−０１６４５１４号明細書に記載されており、それらの製造方法は独国特許第ＤＥ−Ａ−３４１７６４９号明細書および第ＤＥ−Ａ−３７４２０４３号明細書に記載されている。ここで、上記一般式中のｘは２、３または４であり、好ましくは２である。最も好ましい材料は、Hoechst AGからＮａＳＫＳ−６として市販されているδ−Ｎａ₂Ｓｉ₂Ｏ₅である。Ｃ．酸性度供給源本発明の組成物中には、アルカリ供給源と反応してガスを発生できる酸性度供給源が存在する。酸性度供給源の粒子径は、酸性度供給源の試料を一連のTyler篩で篩にかけて計算することができる。例えば、Tyler篩メッシュ１００は目のサイズ１５０ミクロンに相当する。それによって得た重量画分を篩の目のサイズに対してプロットする。酸性度供給源は、好ましくは組成物の約１５重量％まで、好ましくは約１０重量％まで、より好ましくは約７重量％までの量で存在することができる。前に述べた様に、酸性度供給源はできるだけ少ない量で使用するのが有利であり、本発明では約０．２５％〜約５％の少量で使用できることが分かった。本発明の好ましい実施態様では、酸性度供給源は組成物の約１〜約３重量％、最も好ましくは約３重量％の量で存在する。本発明では、酸性度供給源の８０重量％以上が約１５０ミクロン〜約７１０ミクロンの範囲内の粒子径を有し、酸性度供給源の少なくとも約３５重量％が約３５０ミクロン以下の粒子径を有する。好ましい実施態様では、酸供給源の１００％が、約７１０ミクロン以下の粒子径を有するが、これは、上記の基準が満たされれば、不可欠という訳ではない。別の好ましい実施態様では、粒子状酸性度供給源の約３８％、より好ましくは３８．７％以上が約３５０ミクロン以下の粒子径を有する。酸性度の供給源は、すべての好適な有機酸、鉱酸または無機酸、またはそれらの誘導体、またはそれらの混合物でよい。酸性度供給源は、一−、二−または三プロトン酸でよい。好ましい誘導体は、酸の塩またはエステルを包含する。酸性度供給源は、貯蔵安定性を改善するために、好ましくは非吸湿性である。有機酸およびそれらの誘導体が好ましい。酸は好ましくは水溶性である。好適な酸には、クエン酸、グルタル酸、コハク酸またはアジピン酸、リン酸一ナトリウム、硫酸水素ナトリウム、ホウ酸、またはそれらの塩またはエステルが挙げられる。クエン酸が特に好ましい。その他の洗剤成分本発明の洗剤組成物は、他の洗剤成分も含むことができる。これらの追加成分の性質および配合量は、組成物の物理的形態、およびそれを使用する洗浄操作の性質により異なる。本発明の組成物は、好ましくは、追加の界面活性剤、漂白剤、ビルダー、有機重合体状化合物、酵素、発泡抑制剤、石灰セッケン分散剤、汚れ分散および再付着防止剤および腐食防止剤から選択された１種以上の追加洗剤成分を含む。水溶性ビルダー化合物本発明の洗剤組成物は、典型的には組成物の１〜８０重量％、好ましくは１０〜７０重量％、最も好ましくは２０〜６０重量％の量で存在する水溶性ビルダー化合物を含むのが好ましい。好適な水溶性ビルダー化合物には、水溶性の単量体ポリカルボン酸塩、またはそれらの酸形態、単独または共重合体状ポリカルボン酸またはそれらの塩（その際、ポリカルボン酸は、２個以下の炭素原子により互いに分離された少なくとも２個のカルボキシル基を含む）、ホウ酸塩、リン酸塩、および上記のいずれかの混合物が挙げられる。カルボン酸塩またはポリカルボン酸塩ビルダーは、単量体状またはオリゴマー状でよいが、コストおよび性能の理由から単量体状ポリカルボン酸塩が一般的には好ましい。１個のカルボキシル基を含む好適なカルボン酸塩には、乳酸、グリコール酸およびそれらのエーテル誘導体の水溶性塩が挙げられる。２個のカルボキシル基を含むポリカルボン酸塩には、コハク酸、マロン酸、（エチレンジオキシ）ジ酢酸、マレイン酸、ジグリコール酸、酒石酸、タルトロン酸およびフマル酸の水溶性塩、ならびにエーテルカルボン酸塩およびスルフィニルカルボン酸塩が挙げられる。３個のカルボキシル基を含むポリカルボン酸塩には、特に水溶性のクエン酸塩、アコニット酸塩およびシトラコン酸塩、ならびにコハク酸塩誘導体、例えば英国特許第１，３７９，２４１号明細書に記載されているカルボキシメチルオキシコハク酸塩、英国特許第１，３８９，７３２号明細書に記載されているラクトキシコハク酸塩、およびオランダ国出願第７２０５８７３号明細書に記載されているアミノコハク酸塩、およびオキシポリカルボン酸塩材料、例えば英国特許第１，３８７，４４７号明細書に記載されている２−オキサ−１，１，３−プロパントリカルボン酸塩が挙げられる。４個のカルボキシル基を含むポリカルボン酸塩には、英国特許第１，２６１，８２９号明細書に記載されているオキシジコハク酸塩、１，１，２，２−エタンテトラカルボン酸塩、１，１，３，３−プロパンテトラカルボン酸塩および１，１，２，３−プロパンテトラカルボン酸塩が挙げられる。スルホ置換基を含むポリカルボン酸塩には、英国特許第１，３９８，４２１号明細書および第１，３９８，４２２号明細書、および米国特許第３，９３６，４４８号明細書に記載されているスルホコハク酸塩誘導体、および英国特許第１，４３９，０００号明細書に記載されているスルホン化熱分解クエン酸塩が挙げられる。好ましいポリカルボン酸塩は分子１個あたり３個までのカルボキシ基を含むヒドロキシカルボン酸塩、特にクエン酸塩である。単量体状またはオリゴマー状ポリカルボン酸塩キレート化剤の親の酸またはそれらの塩との混合物、例えばクエン酸またはクエン酸塩／クエン酸混合物もビルダー成分として有用である。ホウ酸塩ビルダー、ならびに洗剤の貯蔵または洗浄条件下でホウ酸塩を形成することができるホウ酸塩形成材料を含むビルダー、が水溶性ビルダーに有用である。水溶性リン酸塩ビルダーの好例は、アルカリ金属トリポリリン酸塩、ナトリウム、カリウムおよびアンモニウムのピロリン酸塩、ナトリウムおよびカリウムおよびアンモニウムのピロリン酸塩、ナトリウムおよびカリウムのオルトリン酸塩、重合度が約６〜２１であるポリメタ／リン酸ナトリウム、およびフィチン酸の塩である。部分的に可溶または不溶なビルダー化合物本発明の洗剤組成物は、組成物の１〜８０重量％、好ましくは１０〜７０重量％、最も好ましくは２０〜６０重量％の量で存在する部分的に可溶または不溶なビルダー化合物を含むことができる。水にほとんど不溶のビルダーの例はアルミノケイ酸ナトリウムを包含する。好適なアルミノケイ酸塩ゼオライトは、単位セル式Ｎａ_z［（ＡｌＯ₂）_z（ＳｉＯ₂）_y］．_XＨ₂Ｏを有し、式中、ｚおよびｙは少なくとも６であり、ｚ対ｙのモル比は１．０〜０．５であり、ｘは少なくとも５、好ましくは７．５〜２７６、より好ましくは１０〜２６４である。アルミノケイ酸塩材料は水和した形態にあり、好ましくは結晶性であり、１０％〜２８％、より好ましくは１８％〜２２％の結合した形態の水を含む。アルミノケイ酸塩ゼオライトは、天然産の材料でもよいが、合成品が好ましい。合成結晶性アルミノケイ酸塩イオン交換材料は、ゼオライトＡ、ゼオライトＢ、ゼオライトＰ、ゼオライトＸ、ゼオライトＨＳ、およびそれらの混合物として市販されている。ゼオライトＡは下記の式を有し、Ｎａ₁₂［ＡｌＯ₂）₁₂（ＳｉＯ₂）₁₂］．ｘＨ₂Ｏｘは２０〜３０、特に２７である。ゼオライトＸは式Ｎａ₈₆［（ＡｌＯ₂）₈₆（ＳｉＯ₂）₁₀₆］．２７６Ｈ₂Ｏを有する。有機過酸漂白系本発明の洗剤組成物の好ましい態様は、有機過酸漂白系である。好ましい実施態様では、漂白系は過酸化水素供給源および有機過酸漂白剤前駆化合物を含む。有機過酸は、前駆物質と過酸化水素供給源のその場における反応により形成される。過酸化水素の好ましい供給源は無機過水和物漂白剤を包含する。別の好ましい実施態様では、予め形成した有機過酸を組成物中に直接配合する。過酸化水素供給源および有機過酸前駆物質の混合物を、予め形成した有機過酸との組合せで含む組成物も考えられる。無機過水和物漂白剤無機過水和物塩は、過酸化水素の好ましい供給源である。これらの塩は一般的にアルカリ金属、好ましくはナトリウム、の塩の形態で、組成物の１〜４０重量％、より好ましくは２〜３０重量％、最も好ましくは５〜２５重量％の量で配合する。無機過水和物塩の例には、過ホウ酸塩、過炭酸塩、過リン酸塩、過硫酸塩および過ケイ酸塩が挙げられる。無機過水和物塩は一般的にアルカリ金属塩である。無機過水和物塩は、それ以上保護せずに結晶性固体として配合することができる。しかし、ある種の過水和物に対しては、その様な顆粒状組成物の好ましい実施態様では、顆粒状製品中の過水和物塩の貯蔵安定性を改善する被覆形態の材料を使用する。好適な被覆は、無機塩、例えばアルカリ金属のケイ酸塩、炭酸塩またはホウ酸塩またはそれらの混合物、あるいは有機材料、例えばワックス、オイル、または脂肪セッケン、を含んでなる。過ホウ酸ナトリウムは好ましい過水和物塩であり、公称式ＮａＢＯ₂Ｈ₂Ｏ₂の一水和物またはＮａＢＯ₂Ｈ₂Ｏ₂．３Ｈ₂Ｏの四水和物の形態でよい。アルカリ金属の過炭酸塩、特に過炭酸ナトリウムがここで好ましい過水和物である。過炭酸ナトリウムは、２Ｎａ₂ＣＯ₃・３Ｈ₂Ｏ₂に対応する式を有する付加化合物であり、結晶性固体として市販されている。ペルオキシ一過硫酸カリウムは、本発明の洗剤組成物に使用するもう一つの無機過水和物塩である。過酸漂白剤前駆物質過酸漂白剤前駆物質は、パーハイドロリシス(perhydrolysis)反応で過酸化水素と反応し、過酸を形成する化合物である。一般的に、過酸漂白剤前駆物質はとして表され、Ｌは脱離基であり、Ｘは、パーハイドロリシスにより形成される過酸の構造がになる様な実質的にすべての官能基である。過酸漂白剤前駆化合物は、好ましくは洗剤組成物の０．５〜２０重量％、より好ましくは１〜１５重量％、最も好ましくは１．５〜１０重量％の量で配合する。好適な過酸漂白剤前駆化合物は、一般的に１個以上のＮ−またはＯ−アシル基を含み、これらの前駆物質は、広い範囲の群から選択することができる。好適な種類には、酸無水物、エステル、イミド、ラクタムおよびイミダゾールおよびオキシムのアシル化誘導体が挙げられる。これらの区分に入る有用な物質の例は、英国特許第ＧＢ−Ａ−１５８６７８９号明細書に記載されている。好適なエステルは、英国特許第ＧＢ−Ａ−８３６９８８号明細書、第ＧＢ−Ａ−８６４７９８号明細書、第ＧＢ−Ａ−１１４７８７１号明細書、第ＧＢ−Ａ−２１４３２３１号明細書およびヨーロッパ特許第ＥＰ−Ａ−０１７０３８６号明細書に記載されている。脱離基脱離基（以下、Ｌ基と呼ぶ）は、最適な時間枠（例えば洗濯サイクル）の中で反応が起こる様に十分な反応性を有する必要がある。しかし、Ｌの反応性が高過ぎる場合、この活性剤は、漂白組成物に使用するために安定化させるのが困難になる。好ましいＬ基は、下記の式で示されるもの、およびそれらの混合物からなる群から選択されるが、ここでＲ¹は炭素数が１〜１４であるアルキル、アリール、またはアルカリール基であり、Ｒ³は炭素数が１〜８であるアルキル鎖であり、Ｒ⁴はＨまたはＲ³であり、ＹはＨまたは可溶性を付与する基である。Ｒ¹、Ｒ³およびＲ⁴のどれも、例えばアルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロゲン、アミン、ニトロシル、アミドおよびアンモニウムまたはアルキルアンモニウム基を包含する実質的にすべての官能基により置換されていてよい。好ましい可溶性を付与する基は、−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺、−ＣＯ₂ ^-Ｍ⁺、−ＳＯ₄ ^-Ｍ⁺、 −Ｎ⁺（Ｒ³）₄Ｘ^-およびＯ＜--Ｎ（Ｒ³）₃であり、最も好ましくは−ＳＯ₃ ^-Ｍ⁺ および−ＣＯ₂ ^-Ｍ⁺であり、Ｒ³は炭素数が１〜４であるアルキル鎖であり、Ｍは漂白剤活性剤に可溶性を付与する陽イオンであり、Ｘは漂白剤活性剤に可溶性を付与する陰イオンである。好ましくはＭはアルカリ金属、アンモニウムまたは置換アンモニウム陽イオンであり、ナトリウムおよびカリウムが最も好ましく、Ｘはハロゲン化物、水酸化物、メチルサルフェートまたはアセテート陰イオンである。アルキル過カルボン酸漂白剤前駆物質アルキル過カルボン酸漂白剤前駆物質は、パーハイドロリシスにより過カルボン酸を形成する。この種の好ましい前駆物質は、パーハイドロリシスにより過酢酸を形成する。イミド型の好ましいアルキル過カルボン酸前駆化合物は、アルキレン基の炭素数が１〜６であるＮ−，Ｎ，Ｎ¹，Ｎ¹テトラアセチル化アルキレンジアミン、特にアルキレン基の炭素数が１、２および６である化合物を包含する。テトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）が特に好ましい。他の好ましいアルキル過カルボン酸前駆物質には、３，５，５−トリ−メチルヘキサノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム（ｉｓｏ−ＮＯＢＳ）、ノナノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム（ＮＯＢＳ）、アセトキシベンゼンスルホン酸ナトリウム（ＡＢＳ）およびペンタアセチルグルコースが挙げられる。アミド置換されたアルキル過酸前駆物質アミド置換されたアルキル過酸前駆化合物がここで好適であり、下記の一般式を有する物質を包含する。式中、Ｒ¹は炭素数が１〜１４であるアルキル基であり、Ｒ²は炭素数が１〜１４であるアルキレン基であり、Ｒ⁵はＨまたは炭素数が１〜１０であるアルキル基であり、Ｌは実質的にすべての脱離基でよい。この種のアミド置換された漂白活性剤化合物はヨーロッパ特許第ＥＰ−Ａ−０１７０３８６号明細書に記載されている。過安息香酸前駆物質過安息香酸前駆化合物はパーハイドロリシスにより過安息香酸を与える。好適なＯ−アシル化過安息香酸前駆化合物には、置換された、および置換されていないオキシベンゼンスルホン酸ベンゾイル、ソルビトール、グルコース、およびすべての糖類をベンゾイル化剤でベンゾイル化した生成物、およびＮ−ベンゾイルスクシンイミド、テトラベンゾイルエチレンジアミンおよびＮ−ベンゾイル置換尿素を包含するイミド型の過安息香酸前駆化合物が挙げられる。好適なイミダゾール型の過安息香酸前駆物質は、Ｎ−ベンゾイルイミダゾールとＮ−ベンゾイルベンズイミダゾールを包含する。他の有用なＮ−アシル基含有過安息香酸前駆物質にはＮ−ベンゾイルピロリドン、ジベンゾイルタウリンおよびベンゾイルピログルタミン酸が挙げられる。陽イオン系過酸前駆物質陽イオン系過酸前駆化合物は、パーハイドロリシスにより陽イオン系過酸を形成する。典型的には、陽イオン系過酸前駆物質は、好適な過酸前駆化合物の過酸部分を、正に帯電した官能基、例えばアンモニウムまたはアルキルアンモニウム基、好ましくはエチルまたはメチルアンモニウム基、で置換することにより形成される。陽イオン系過酸前駆物質は典型的には固体洗剤組成物中に、好適な陰イオン、例えばハロゲン化物イオン、との塩として存在する。その様に陽イオン的に置換する過酸前駆化合物は、過安息香酸またはその置換された誘導体、上記の前駆化合物でよい。あるいは、過酸前駆化合物は、アルキル過カルボン酸前駆化合物または下記のアミド置換されたアルキル過酸前駆物質でよい。陽イオン系過酸前駆物質は、米国特許第４，９０４，４０６号明細書、第４，７５１，０１５号明細書、第４，９８８，４５１号明細書、第４，３９７，７５７号明細書、第５，２６９，９６２号明細書、第５，１２７，８５２号明細書、第５，０９３，０２２号明細書、第５，１０６，５２８号明細書、英国特許第１，３８２，５９４号明細書、ヨーロッパ特許第４７５，５１２号明細書、第４５８，３９６号明細書および第２８４，２９２号明細書、および日本国特許第８７−３１８，３３２号明細書に記載されている。好ましい陽イオン系過酸前駆物質の例は、英国特許出願第９４０７９４４．９号明細書および米国特許出願第０８／２９８９０３号明細書、第０８／２９８６５０号明細書、第０８／２９８９０４号明細書および第０８／２９８９０６号明細書に記載されている。好適な陽イオン系過酸前駆物質には、すべてのアンモニウムまたはアルキルアンモニウム置換されたアルキルまたはベンゾイルオキシベンゼンスルホネート、Ｎ−アシル化カプロラクタム、およびモノベンゾイルテトラアセチルグルコースベンゾイル過酸化物が挙げられる。Ｎ−アシル化カプロラクタム群の好ましい陽イオン系過酸前駆物質は、トリアルキルアンモニウムメチレンベンゾイルカプロラクタムとトリアルキルアンモニウムメチレンアルキルカプロラクタムを包含する。ベンゾオキサジン有機過酸前駆物質例えばヨーロッパ特許第ＥＰ−Ａ−３３２，２９４号明細書および第ＥＰ−Ａ −４８２，８０７号明細書に記載されている様なベンゾオキサジン型の前駆化合物、特に下記の式を有する化合物も好適である。式中、Ｒ₁はＨ、アルキル、アルカリール、アリール、またはアリールアルキルである。予め形成された有機過酸有機過酸漂白系は、有機過酸漂白剤前駆化合物に加えて、またはその代わりに、予め形成された有機過酸を、典型的には組成物の１〜１５重量％、より好ましくは１〜１０重量％の量で含むことができる。好ましい種類の有機過酸化合物は、下記の一般式を有するアミド置換化合物である。式中、Ｒ¹は炭素数が１〜１４であるアルキル、アリールまたはアルカリール基であり、Ｒ²は炭素数が１〜１４であるアルキレン、アリーレン、およびアルカリーレン基であり、Ｒ⁵はＨまたは炭素数が１〜１０であるアルキル、アリールまたはアルカリール基である。この種のアミド置換された有機過酸化合物はヨーロッパ特許第ＥＰ−Ａ−０１７０３８６号明細書に記載されている。他の有機過酸には、過酸化ジアシルおよびテトラアシル、特にジペルオキシドデカンジオン酸、ジペルオキシテトラデカンジオン酸およびジペルオキシヘキサデカンジオン酸が挙げられる。モノ−およびジペルアゼライン酸、モノ−およびジペルブラシル酸およびＮ−フタロイルアミノペルオキシカプロン酸も本発明に好適である。漂白剤触媒組成物は所望により遷移金属含有漂白触媒を含む。好適な種類の漂白剤触媒は、明確な漂白剤触媒活性を有する重金属陽イオン、例えば銅、鉄またはマンガン陽イオン、漂白剤触媒活性がほとんど、またはまったく無い補助金属陽イオン、例えば亜鉛またはアルミニウム陽イオン、および触媒および補助金属陽イオンに対して明確な安定度定数を有する金属イオン封鎖剤、特にエチレンジアミンテトラ酢酸、エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）およびそれらの水溶性塩、を含んでなる触媒系である。その様な触媒は米国特許第４，４３０，２４３号明細書に記載されている。他の種類の漂白剤触媒は、米国特許第５，２４６，６２１号明細書および米国特許第５，２４４，５９４号明細書に記載されているマンガン系錯体を包含する。これらの触媒の好ましい例には、Ｍｎ^IV ₂(ｕ−Ｏ)₃(１，４，７−トリメチル −１，４，７−トリアザシクロノナン)₂−(ＰＦ₆)₂、Ｍｎ^III ₂(ｕ−Ｏ)₁(ｕ−ＯＡｃ)₂(１，４，７−トリメチル−１，４，７−トリアザシクロノナン)₂−(ＣｌＯ₄)₂、Ｍｎ^IV ₄(ｕ−Ｏ)₆(１，４，７−トリアザシクロノナン)₄−(ＣｌＯ₄)₂、Ｍｎ^IIIＭｎ^IV ₄(ｕ−Ｏ)₁(ｕ−ＯＡｃ)₂(１，４，７−トリメチル−１，４，７ −トリアザシクロノナン)₂-(ＣｌＯ₄)₃、およびそれらの混合物が挙げられる。他の触媒は公開ヨーロッパ特許出願第５４９，２７２号明細書に記載されている。ここで好適な他の配位子には、１，５，９−トリメチル−１，５，９−トリアザシクロドデカン、２−メチル−１，４，７−トリアザシクロノナン、２−メチル−１，４，７−トリアザシクロノナン、１，２，４，７−テトラメチル−１，４，７−トリアザシクロノナン、およびそれらの混合物が挙げられる。好適な漂白触媒の例に関しては、米国特許第４，２４６，６１２号明細書および米国特許第５，２２７，０８４号明細書参照。単核マンガン(IV)錯体、例えばＭｎ（１，４，７−トリメチル−１，４，７−トリアザシクロノナン）−(ＯＣＨ₃)₃-(ＰＦ₆)、を開示している米国特許第５，１９４，４１６号明細書も参照。米国特許第５，１１４，６０６号明細書に記載されているさらに別の種類の漂白触媒は、少なくとも３個の連続したＣ−ＯＨ基を有する非カルボキシレートポリヒドロキシ化合物である配位子を含むマンガン(III)、および／または(IV)の水溶性錯体である。他の例は、Ｎ₄Ｍｎ^III(ｕ−Ｏ)₂Ｍｎ^IVＮ₄)⁺と[Bipy₂Ｍｎ^II ^I (ｕ−Ｏ)₂Ｍｎ^IVbipy₂]-(ＣｌＯ₄)₃を包む、四−Ｎ−座および二−Ｎ−座配位子との二核Ｍｎ錯体を包含する。他の好適な漂白触媒は、例えばヨーロッパ特許出願第４０８，１３１号明細書（コバルト錯体触媒）、公開ヨーロッパ特許出願第３８４，５０３号明細書および第３０６，０８９号明細書（メタロ−ポルフィリン触媒）、米国特許第４，７２８，４５５号明細書（マンガン／多座配位子触媒）、米国特許第４，７１１，７４８号明細書、および公開ヨーロッパ特許出願第２２４，９５２号明細書（アルミノケイ酸塩触媒上に吸収されたマンガン）、米国特許第４，６０１，８４５号明細書（アルミノケイ酸塩担体とマンガンおよび亜鉛またはマグネシウム塩）、米国特許第４，６２６，３７３号明細書（マンガン／配位子触媒）、米国特許第４，１１９，５５７号明細書（第二鉄錯体触媒）、独国特許第２，０５４，０１９号明細書（コバルトキレート物質触媒）、カナダ特許第８６６，１９１号明細書（遷移金属含有塩）、米国特許第４，４３０，２４３号明細書（マンガン陽イオンおよび非触媒作用金属陽イオンとのキレート物質）、および米国特許第４，７２８，４５５号明細書（グルコン酸マンガン触媒）に記載されている。重金属イオン封鎖剤本発明の洗剤組成物は、所望により使用する成分として、好ましくは重金属イオン封鎖剤を含む。重金属イオン封鎖剤とは、重金属イオンを隔離（キレート化）する成分を意味する。これらの成分はカルシウムおよびマグネシウムをキレート化する能力を有していてもよいが、重金属イオン、例えば鉄、マンガンおよび銅、を優先的に結合する選択性を有する。重金属イオン封鎖剤は一般的に組成物の０．００５〜２０重量％、好ましくは０．１〜１０重量％、より好ましくは０．２５〜７．５重量％、最も好ましくは０．５〜５重量％の量で存在する。ここで使用するのに好適な重金属イオン封鎖剤には、有機ホスホネート、例えばアミノアルキレンポリ（アルキレンホスホネート）、アルカリ金属エタン１− ヒドロキシジホスホネート、およびニトリロトリメチレンホスホネートが挙げられる。上記の物質の中で好ましいのは、ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホネート）、エチレンジアミントリ（メチレンホスホネート）、ヘキサメチレンジアミンテトラ（メチレンホスホネート）およびヒドロキシエチレン１，１ジホスホネートである。ここで使用するのに好適な他の重金属イオン封鎖剤には、ニトリロトリ酢酸およびポリアミノカルボン酸、例えばエチレンジアミノテトラ酢酸、エチレントリアミンペンタ酢酸、エチレンジアミンジコハク酸、エチレンジアミンジグルタル酸、２−ヒドロキシプロピレンジアミンジコハク酸またはそれらのいずれかの塩が挙げられる。特に好ましい重金属イオン封鎖剤はエチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’ −ジコハク酸（ＥＤＤＳ）またはそれらのアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、または置換アンモニウムの塩、またはそれらの混合物である。ここで使用する他の好適な重金属イオン封鎖剤は、イミノジ酢酸誘導体、例えばヨーロッパ特許第ＥＰ−Ａ−３１７，５４２号明細書および第ＥＰ−Ａ−３９９，１３３号明細書に記載されている様な２−ヒドロキシエチルジ酢酸またはグリセリルイミノジ酢酸である。ヨーロッパ特許第ＥＰ−Ａ−５１６，１０２号明細書に記載されているイミノジ酢酸−Ｎ−２−ヒドロキシプロピルスルホン酸およびアスパラギン酸Ｎ−カルボキシメチルＮ−２−ヒドロキシプロピル−３−スルホン酸金属イオン封鎖剤もここで好適である。ヨーロッパ特許第ＥＰ−Ａ−５０９，３８２号明細書に記載されているβ−アラニン−Ｎ，Ｎ’−ジ酢酸、アスパラギン酸−Ｎ，Ｎ’−ジ酢酸、アスパラギン酸−Ｎ−モノ酢酸およびイミノジコハク酸金属イオン封鎖剤も好適である。ヨーロッパ特許第ＥＰ−Ａ−４７６，２５７号明細書は好適なアミノ系金属イオン封鎖剤を記載している。ヨーロッパ特許第ＥＰ−Ａ−５１０，３３１号明細書は、コラーゲン、ケラチンまたはカゼインに由来する好適な金属イオン封鎖剤を記載している。ヨーロッパ特許第ＥＰ−Ａ−５２８，８５９号明細書は好適なアルキルイミノジ酢酸金属イオン封鎖剤を記載している。ジピコリン酸および２ −ホスホノブタン−１，２，４−トリカルボン酸も好適である。グリシンアミド −Ｎ，Ｎ’−ジコハク酸（ＧＡＤＳ）、エチレンジアミン−Ｎ−Ｎ’−ジグルタル酸（ＥＤＤＧ）および２−ヒドロキシプロピレンジアミン−Ｎ−Ｎ’−ジコハク酸（ＨＰＤＤＳ）も好適である。酵素洗剤組成物に有用な別の好ましい成分は１種以上の追加酵素である。好ましい追加酵素には、従来から洗剤組成物に配合されている市販のリパーゼ、クチナーゼ(cutinase)、アミラーゼ、中性およびアルカリ性プロテアーゼ、エステラーゼ、セルラーゼ、ペクチナーゼ、ラクターゼおよびペルオキシダーゼがある。好適な酵素は米国特許第３，５１９，５７０号明細書および第３，５３３，１３９号明細書に記載されている。好ましい市販のプロテアーゼ酵素には、Alcalase、Savinase、Primase、Duraz ymおよびEsperaseの商品名でNovo Industries A/S（デンマーク）から販売されている酵素、Maxatase、MaxacalおよびMaxapemの商品名でGist-Brocadesから販売されている酵素、Genencor Internationalから販売されている酵素、およびOp ticleanおよびOptimaseの商品名でSolvay Enzymesから販売されている酵素が挙げられる。プロテアーゼ酵素は、本発明の組成物中に、組成物の０．０００１〜４重量％活性酵素の量で配合することができる。好ましいアミラーゼは、例えば、英国特許第１，２６９，８３９号明細書(Nov o)により詳細に記載されている、B．licheniformisの特殊品種から得たα−アミラーゼを包含する。好ましい市販のアミラーゼは、例えばGist-BrocadesによりR apidaseの商品名で販売されている酵素と、Novo Industries A/Sにより商品名Te rmamylおよびBANで販売されている酵素を包含する。アミラーゼ酵素は本発明の組成物に、組成物の０．０００１〜２重量％活性酵素の量で配合する。脂肪分解酵素は、組成物の０．０００１〜２重量％、好ましくは０．００１〜１重量％、最も好ましくは０．００１〜０．５重量％の活性脂肪分解酵素の量で存在することができる。リパーゼは、真菌または細菌を起源とするものでよく、例えばHumicola sp.、Thermomyces sp．、またはPseudomonas pseudoalcaligenesまたはPseudomas flu orescens を包含するPseudomonas sp．のリパーゼ生産品種から得られる。これらの品種を化学的または遺伝子的に変性した突然変異体から得られるリパーゼもここで有用である。ヨーロッパ特許第ＥＰ−Ｂ−０２１８２７２号明細書に記載されている、Pseudomonas pseudoalcaligenesに由来するリパーゼが好ましい。ここで好ましい別のリパーゼは、ヨーロッパ特許出願第ＥＰ−Ａ−０２５８０６８号明細書に記載されている様に、Humicola lanuginosaから得た遺伝子をクローニングし、宿主としてAspergillus oryza中で遺伝子を発現させることにより得られ、Novo Industri A/S，Bagsvaerd、デンマーク、からLipolaseの商品名で市販されている。このリパーゼは、米国特許第４，８１０，４１４号明細書、 Huge-Jensen et al.、１９８９年３月７日公布、にも記載されている。有機重合体状化合物有機重合体状化合物は、本発明の洗剤組成物の好ましい追加成分であり、好ましくはすべての粒子状成分の構成成分として存在し、その際、粒子状成分を一つに結合する様に作用することができる。有機重合体状化合物とは、洗剤組成物における分散剤および再付着防止および汚れ分散剤として一般的に使用される、実質的にすべての重合体状有機化合物を意味し、ここでクレー凝集剤として説明する高分子量の有機重合体状化合物のすべてを包含する。有機重合体状化合物は本発明の洗剤組成物中に、一般的に組成物の０．１〜３０重量％、好ましくは０．５〜１５重量％、最も好ましくは１〜１０重量％の量で配合する。有機重合体状化合物の例は、ポリカルボン酸が、２個以下の炭素原子により互いに分離された少なくとも２個のカルボキシル基を含んでなる、水溶性有機単独重合体または共重合体状ポリカルボン酸またはそれらの塩を包含する。後者の種類の重合体は、英国特許第ＧＢ−Ａ−１，５９６，７５６号明細書に記載されている。その様な塩の例は、分子量２０００〜５０００のポリアクリレートおよびそれらの無水マレイン酸との共重合体であり、その様な共重合体は分子量が２０，０００〜１００，０００、特に４０，０００〜８０，０００である。ヨーロッパ特許第ＥＰ−Ａ−３０５２８２号明細書、第ＥＰ−Ａ−３０５２８３号明細書および第ＥＰ−Ａ−３５１６２９号明細書に記載されている様なアスパラギン酸に由来する化合物を含むポリアミノ化合物がここで有用である。マレイン酸、アクリル酸、ポリアスパラギン酸およびビニルアルコールから選択されたモノマー単位を含むターポリマー、特に平均分子量５，０００〜１０，０００のターポリマーもここで好適である。本発明の洗剤組成物に配合するのに好適な他の有機重合体状化合物は、セルロース誘導体、例えばメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよびヒドロキシエチルセルロース、を包含する。他の有用な有機重合体状化合物は、ポリエチレングリコール、特に分子量が１０００〜１００００、特に２０００〜８０００、最も好ましくは約４０００のポリエチレングリコールである。発泡抑制系本発明の洗剤組成物は、機械洗浄組成物用に処方する場合、好ましくは組成物の０．０１〜１５重量％、好ましくは０．０５〜１０重量％、最も好ましくは０．１〜５重量％の発泡抑制系を含んでなる。ここで使用するのに好適な発泡抑制系は、例えばシリコーン消泡化合物および２−アルキルアルカノール消泡化合物を包含する、実質的にすべての公知の消泡化合物を含んでなることができる。消泡化合物とは、ここでは洗剤組成物の溶液により、特にその溶液を攪拌した時に生じる発泡または泡立ちを抑制する様に作用するすべての化合物または化合物の混合物を意味する。ここで使用するのに特に好ましい消泡化合物は、ここでシリコーン成分を含むすべての消泡化合物として定義されるシリコーン消泡化合物である。その様なシリコーン消泡化合物は、一般的にシリカ成分も含む。本発明で、およびこの業界全体で一般的に使用する用語「シリコーン」は、様々な種類のシロキサン単位およびヒドロカルビル基を含む、分子量が比較的高い様々な重合体を包含している。好ましいシリコーン消泡化合物はシロキサン、特にトリメチルシリル末端ブロック単位を有するポリジメチルシロキサンである。他の好適な消泡化合物は、モノカルボキシル脂肪酸とそれらの溶解性塩を包含する。これらの材料は米国特許第２，９５４，３４７号明細書、１９６０年９月２７日にWayne St．Johnに公布、に記載されている。発泡抑制剤として使用されるモノカルボキシル脂肪酸およびそれらの塩は、炭素数が一般的に１０〜２４、好ましくは１２〜１８であるヒドロカルビル鎖を有する。好適な塩にはアルカリ金属塩、例えばナトリウム、カリウム、およびリチウム塩、およびアンモニウムおよびアルカノールアンモニウム塩が挙げられる。他の好適な消泡化合物には、例えば高分子量脂肪エステル（例えば脂肪酸トリグリセリド）、１価アルコールの脂肪酸エステル、脂肪族Ｃ₁₈〜Ｃ₄₀ケトン（例えばステアロン）、Ｎ−アルキル化アミノトリアジン、例えば塩化シアヌルと２または３モルの、炭素数が１〜２４である第１級または第２級アミンの反応生成物として形成されるトリ−〜ヘキサ−アルキルメラミンまたはジ−〜テトラ−アルキルジアミンクロロトリアジン、プロピレンオキシド、ビスステアリン酸アミドおよびモノステアリル二アルカリ金属（例えばナトリウム、カリウム、リチウム）リン酸塩およびリン酸エステルが挙げられる。好ましい発泡抑制系は、（ａ）消泡化合物、好ましくはシリコーン消泡化合物、最も好ましくは (i) シリコーン消泡化合物の５０〜９９重量％、好ましくは７５〜９５重量％の量のポリジメチルシロキサン、および (ii)シリコーン／シリカ消泡化合物の１〜５０重量％、好ましくは５〜２５重量％の量のシリカの組合せを含んでなるシリコーン消泡化合物（該シリカ／シリコーン消泡化合物は５〜５０重量％、好ましくは１０〜４０重量％の量で配合される）、（ｂ）０．５〜１０重量％、好ましくは１〜１０重量％の分散剤化合物、最も好ましくはポリオキシアルキレン含有量が７２〜７８％であり、エチレンオキシドのプロピレンオキシドに対する比が１：０．９〜１：１．１であるシリコーングリコールレーキ（rake）共重合体（この種の特に好ましいシリコーングリコールレーキ（rake）共重合体はDOW ComingからDCO544の商品名で市販されている）、（ｃ）５〜８０重量％、好ましくは１０〜７０重量％の、不活性キャリヤー流体化合物（最も好ましくはエトキシル化度が５〜５０、好ましくは８〜１５であるＣ₁₆〜Ｃ₁₈エトキシル化アルコールを含んでなる）を含んでなる。非常に好ましい粒子状発泡抑制系は、ヨーロッパ特許第ＥＰ−Ａ−０２１０７３１号明細書に記載されており、シリコーン消泡化合物および融点が５０℃〜８０℃の有機キャリヤー材料を含んでなり、有機キャリヤー材料がグリセロールのモノエステルおよび炭素数１２〜２０の炭素鎖を有する脂肪酸を含んでなる。ヨーロッパ特許第ＥＰ−Ａ−０２１０７２１号明細書は別の好ましい粒子状発泡抑制系を開示しているが、そこでは有機キャリヤー材料が、炭素数１２〜２０の炭素鎖を有する脂肪酸またはアルコール、またはそれらの混合物であり、融点が４５℃〜８０℃である。クレー軟化系洗剤組成物は、クレー鉱物化合物および所望によりクレー凝集剤を含んでなるクレー軟化系を含むことができる。クレー鉱物化合物は好ましくはスメクタイトクレー化合物である。スメクタイトクレーは、米国特許第３，８６２，０５８号明細書、第３，９４８，７９０号明細書、第３，９５４，６３２号明細書および第４，０６２，６４７号明細書に記載されている。Procter and Gamble Companyの名前のヨーロッパ特許第ＥＰ− Ａ−２９９，５７５号明細書および第ＥＰ−Ａ−３１３，１４６号明細書は、好適な有機重合体状クレー凝集剤を記載している。重合体状染料移動防止剤本発明の洗剤組成物は、０．０１〜１０重量％、好ましくは０．０５〜０．５重量％の重合体状染料移動防止剤も含むことができる。重合体状染料移動防止剤は、好ましくはポリアミンＮ−オキシド重合体、Ｎ− ビニルピロリドンおよびＮ−ビニルイミダゾールの共重合体、ポリビニルピロリドン重合体またはそれらの組合せから選択する。ａ）ポリアミンＮ−オキシド重合体ここで使用するのに好適なポリアミンＮ−オキシド重合体は、下記の構造式を有する単位を含む。式中、Ｐは重合可能な単位であり、Ｒは脂肪族、エトキシル化脂肪族、芳香族、複素環式または脂環式基またはそれらの組合せであり、そこにＮ−Ｏ基の窒素が付加し得るか、またはＮ−Ｏ基の窒素がこれらの基の一部である。Ｎ−Ｏ基は下記の一般構造で表される。式中、Ｒ₁、Ｒ₂、およびＲ₃は脂肪族基、芳香族、複素環式または脂環式基またはそれらの組合せであり、ｘおよび／またはｙおよび／またはｚは０または１であり、Ｎ−Ｏ基の窒素が付加し得るか、またはＮ−Ｏ基の窒素がこれらの基の一部を形成する。Ｎ−Ｏ基は重合可能な単位（Ｐ）の一部であるか、または重合体骨格に付加し得るか、または両方の組合せである。Ｎ−Ｏ基が重合可能な単位の一部を形成する好適なポリアミンＮ−オキシドは、Ｒが脂肪族、芳香族、脂環式または複素環式基から選択されるポリアミンＮ− オキシドを含んでなる。該ポリアミンＮ−オキシドの一群は、Ｎ−Ｏ基の窒素がＲ基の一部を形成するポリアミンＮ−オキシド群を含んでなる。好ましいポリアミンＮ−オキシドは、Ｒが複素環式基、例えばピリジン、ピロール、イミダゾール、ピロリジン、ピペリジン、キノリン、アクリジンおよびそれらの誘導体である物質である。他の好適なポリアミンＮ−オキシドは、Ｎ−Ｏ基が重合可能な単位に付加しているポリアミンオキシドである。これらのポリアミンＮ−オキシドの好ましい群は、一般式(I)を有し、Ｒが芳香族、複素環式または脂環式基であり、Ｎ−Ｏ官能基の窒素が該Ｒ基の一部であるポリアミンＮ−オキシドを含んでなる。これらの群の例は、Ｒが複素環式化合物、例えばピリジン、ピロール、イミダゾールおよびそれらの誘導体であるポリアミンオキシドである。ポリアミンＮ−オキシドは、ほとんどすべての重合度で得ることができる。その材料が所望の水溶性および染料分散力を有していれば、重合度は重要ではない。典型的には、平均分子量は５００〜１０００，０００である。ｂ）Ｎ−ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾールの共重合体ここで好適なのは、平均分子量が５，０００〜５０，０００である、Ｎ−ビニルイミダゾールおよびＮ−ビニルピロリドンの共重合体である。好ましい共重合体は、Ｎ−ビニルイミダゾールのＮ−ビニルピロリドンに対するモル比が１〜０．２である。ｃ）ポリビニルピロリドン本発明の洗剤組成物は、平均分子量が２，５００〜４００，０００であるポリビニルピロリドン（“ＰＶＰ”）を使用することもできる。好適なポリビニルピロリドンはISP Corporation，New York，NYおよびMontreal，Canadaから製品名P VP K-15（粘度分子量１０，０００）、PVP K-30（平均分子量４０，０００）、P VP K-60（平均分子量１６０，０００）、およびPVP K-90（平均分子量３６０，０００）で市販されている。PVP K-15はISP Corporationからも入手できる。BAS F Corporationから市販の他の好適なポリビニルピロリドンにはSokalan HP 165 およびSokalan HP 12がある。ｄ）ポリビニルオキサゾリドン本発明の洗剤組成物は、重合体染料移動防止剤としてポリビニルオキサゾリドンを使用することもできる。該ポリビニルオキサゾリドンは平均分子量が２，５００〜４００，０００である。ｅ）ポリビニルイミダゾール本発明の洗剤組成物は、重合体染料移動防止剤としてポリビニルイミダゾールを使用することもできる。該ポリビニルイミダゾールは好ましくは平均分子量が２，５００〜４００，０００である。光学ブライトナー本発明の洗剤組成物は、所望により約０．００５〜５重量％の、ある種の親水性光学ブライトナーも含むこともできる。本発明で有用な親水性光学ブライトナーは、下記の構造式を有するブライトナーを包含する。式中、Ｒ₁はアニリノ、Ｎ−２−ビス−ヒドロキシエチルおよびＮＨ−２−ヒドロキシエチルから選択され、Ｒ₂はＮ−２−ビス−ヒドロキシエチル、Ｎ−２− ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアミノ、モルフィリノ、クロロおよびアミノから選択され、Ｍは塩形成陽イオン、例えばナトリウムまたはカリウム、である。上記の式中、Ｒ₁がアニリノであり、Ｒ₂がＮ−２−ビス−ヒドロキシエチルであり、Ｍが陽イオン、例えばナトリウム、である場合、そのブライトナーは、４，４’−ビス［（４−アニリノ−６−（Ｎ−２−ビス−ヒドロキシエチル）−ｓ −トリアジン−２−イル）アミノ］−２，２’−スチルベンジスルホン酸および二ナトリウム塩である。この特別なブライトナーは、Ciba-Geigy CorporationからTinopal-UNPA-GXの商品名で市販されている。Tinopal-UNPA-GXは、本発明の洗剤組成物に有用な、好ましい親水性光学ブライトナーである。上記の式中、Ｒ₁がアニリノであり、Ｒ₂がＮ−２−ヒドロキシエチル−Ｎ− ２−メチルアミノであり、Ｍが陽イオン、例えばナトリウム、である場合、そのブライトナーは、４，４’−ビス［（４−アニリノ−６−（Ｎ−２−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアミノ）−ｓ−トリアジン−２−イル）アミノ］−２，２’ −スチルベンジスルホン酸の二ナトリウム塩である。この特別なブライトナーは、Ciba-Geigy CorporationからTinopal 5BM-GXの商品名で市販されている。上記の式中、Ｒ₁がアニリノであり、Ｒ₂がモルフィリノであり、Ｍが陽イオン、例えばナトリウム、である場合、そのブライトナーは、４，４’−ビス［（４ −アニリノ−６−モルフィリノ−ｓ−トリアジン−２−イル）アミノ］−２，２ ’−スチルベンジスルホン酸、ナトリウム塩である。この特別なブライトナーは、Ciba-Geigy CorporationからTinopal ANS-GXの商品名で市販されている。陽イオン系布地軟化剤本発明の組成物には、陽イオン系布地軟化剤も配合することができる。好適な陽イオン系布地軟化剤は、英国特許第ＧＢ−Ａ−１５１４２７６号明細書およびヨーロッパ特許第ＥＰ−Ｂ−００１１３４０号明細書に記載されている水溶性第３級アミンまたは二長鎖アミド材料を包含する。陽イオン系布地軟化剤は合計０．５〜１５重量％、通常は１〜５重量％の量で配合する。他の所望により使用する成分本発明の組成物に配合する好適な他の所望により使用する成分としては、香料、着色剤および充填材塩が挙げられ、硫酸ナトリウムが好ましい充填材塩である。組成物のｐＨ本発明の組成物は、１％蒸留水溶液として測定したｐＨが好ましくは少なくとも１０．０、好ましくは１０．０〜１２．５、最も好ましくは１０．５〜１２．０である。組成物の形態本発明の洗剤組成物は、顆粒、錠剤、バーおよび液体の形態を含む様々な物理的形態を取ることができる。この組成物は特に、汚れた布地を装填した洗濯機のドラム中に、配量装置を使用して加える様に設計された、いわゆる濃縮顆粒状洗剤組成物である。本発明の顆粒状組成物の基本組成物の平均粒子径は、好ましくは直径１．７mm を超える粒子が５％以下であり、直径０．１５mm未満の粒子が５％以下になる様にすべきである。ここで規定する用語「平均粒子径」は、組成物の試料を一連のTyler篩にかけて複数の画分（典型的には５つの画分）に分けることにより計算する。得られた重量画分を篩の目のサイズに対してプロットする。平均粒子径は、試料の５０重量％が通過する目のサイズとする。本発明の顆粒状洗剤組成物のかさ密度は、典型的には少なくとも６００g/リットル、より好ましくは６５０g/リットル〜１２００g/リットルである。かさ密度は、基礎上に堅く取り付けた円錐形の漏斗からなる簡単な漏斗およびカップ装置を使用して測定する。漏斗の下端はフラップバルブを備え、漏斗の下に配置した、軸方向で整列した円筒形のカップの中に漏斗の中身を空けることができる。漏斗の高さは１３０mmであり、上端および下端における内径がそれぞれ１３０mmおよび４０mmである。漏斗は、その下端が基礎の上表面から１４０mm上に来る様に取り付ける。カップの全高は９０mmであり、内側の高さが８７mmであり、内径が８４mmである。カップの公称容積は５００mlである。測定の際、漏斗に粉末を手で注いで満たし、フラップバルブを開き、カップを粉末で過剰に満たす。満たしたカップをフレームから外し、真っ直ぐな刃を有する器具、例えばナイフ、をカップの上縁部を横切る様に通過させて過剰の粉末を除去する。次いで満たしたカップを計量し、粉末の重量に関して得た値を２倍にしてかさ密度をｇ／リットルで表示する。必要に応じて測定を繰り返す。組成物は好ましくは冷水または低温の水に可溶である、すなわち組成物は温度約０℃〜３２．２℃、好ましくは約１．６℃〜１０℃の水に容易に溶解／分散剤する。界面活性剤の凝集粒子本発明の界面活性剤系は、好ましくは界面活性剤凝集粒子の形態の顆粒状組成物であり、これはフレーク、プリル、マルメ、ヌードル、リボンの形態を取ることができるが、好ましくは顆粒の形態を取る。粒子を加工する最も好ましい方法では、粉末（例えばアルミノケイ酸塩、炭酸塩）を高活性界面活性剤ペーストで凝集させ、得られた凝集物の粒子径を特定の限度内で調整する。その様な製法では、１基以上の凝集装置、例えばパン凝集装置、Ｚブレードミキサーまたは、より好ましくはイン−ラインミキサー、例えばSchugi(Holland)BV，29 Chroomstra at 8211 AS，Leystad、オランダ、およびGebruder Lodige Maschinenbau GmbH， D-4790 Paderborn 1，Elsenerstrasse 7-9，Postfach 2050、独国、により製造されるミキサーで、有効量の粉末を高活性界面活性剤ペーストと混合する。最も好ましくは、高せん断ミキサー、例えばLodige CB（商品名）、を使用する。５０〜９５重量％、好ましくは７０〜８５重量％の界面活性剤を含んでなる高活性界面活性剤ペーストを使用する。ペーストは、ポンプ輸送可能な粘度を維持するのに十分に高い温度で、ただし、使用する陰イオン系界面活性剤の劣化を防ぐのに十分に低い温度で、凝集装置中にポンプ輸送することができる。ペーストの操作温度は５０℃〜８０℃が典型的である。本発明の特に好ましい実施態様では、洗剤組成物は約６００g/lを超える密度を有し、約５重量％を超えるアルカリ供給源、好ましくは（重）炭酸塩または過炭酸塩、を含む粉末または顆粒の形態にある。炭酸塩材料は乾燥添加するか、または凝集物を介して配合する。酸、好ましくはクエン酸、（１０％まで）は、乾燥添加するか、または別の粒子を介して製品中に導入することができる。洗濯方法機械による洗濯方法は、典型的には、洗濯機中の、有効量の本発明の機械洗濯洗剤組成物を溶解させた、または配量した洗浄水溶液で、汚れた洗濯物を処理することを含んでなる。有効量の洗剤組成物とは、通常の機械洗濯方法で一般的に使用する代表的な製品使用量および洗濯溶液体積である、体積５〜６５リットルの洗浄溶液に溶解または分散させた４０ｇ〜３００ｇの製品を意味する。好ましい使用の態様では、洗浄方法に配量装置を使用する。配量装置に洗剤製品を入れ、洗濯機のドラム中に製品を直接導入してから、洗濯サイクルを開始する。配量装置の容積は、その洗濯方法で通常使用する十分な洗剤製品を収容できる様にすべきである。洗濯機に洗濯物を入れた後、洗剤製品を含む配量装置をドラムの内側に置く。洗濯機の洗濯サイクルが開始すると、水がドラムの中に入り、ドラムが周期的に回転する。配量装置は、乾燥洗剤製品を収容できるが、洗濯サイクル中に、ドラムが回転する時の攪拌に応答して、および洗濯水と接触する結果、製品を放出できる様に設計すべきである。洗濯の際に洗剤製品を放出させるために、この装置は製品が通過できる多くの開口部を有するとよい。あるいは、固体製品は通さないが、溶解した製品は放出する材料で装置を製造するとよい。洗剤製品が洗濯サイクルの開始時に迅速に放出され、それによって洗濯サイクルのこの段階で洗濯機のドラム中に局所的に高い濃度の製品を与えるのが好ましい。配量装置は、再使用可能であり、乾燥状態でも、洗濯サイクル中でも、容器の一体性が維持される様に設計されているのが好ましい。本発明の組成物で使用する特に好ましい配量装置は、英国特許第ＧＢ−Ｂ−２，１５７，７１７号明細書、第ＧＢ−Ｂ−２，１５７，７１８号明細書、ヨーロッパ特許第ＥＰ−Ａ−０２０１３７６号明細書、第ＥＰ−Ａ−０２８８３４５号明細書および第ＥＰ−Ａ−０２８８３４６号明細書に記載されている。Manufacturing Chemist １９８９年１１月、４１〜４６頁に発表されたJ．Blandによる記事も、一般的に「グラニュレット」と呼ばれる種類の顆粒状洗濯製品に使用する、特に好ましい配量装置を記載している。本発明の組成物に使用するのに好ましい別の配量装置はＰＣＴ特許出願第ＷＯ９４／１１５６２号明細書に記載されている。特に好ましい配量装置は公開ヨーロッパ特許出願第０３４３０６９号明細書および第０３４３０７０号明細書に記載されている。後者の出願は、オリフィスを限定する支持リングから伸びるバッグの形態のたわみ性シースを含んでなる装置を記載しており、オリフィスは、ある洗濯方法における１回の洗濯サイクルに十分な製品をバッグに入れる様に設計されている。洗濯媒体の一部がオリフィスを通ってバッグ内に流れ込み、製品を溶解させ、次いで溶液がオリフィスを通って外方向に、洗濯媒体の中に流れ出す。支持リングは、湿った、溶解していない製品が出て来るのを阻止するためのマスク機構を備えており、この機構は一般的に、スポークの付いた車輪構造の中で中央ボスから放射状に伸びる壁を含むか、または壁がらせん形状を有する類似の構造を有する。あるいは、配量装置はバッグまたは小袋の様なたわみ性のある容器でよい。このバッグは、公開ヨーロッパ特許出願第００１８６７８号明細書に記載されている様な、中身を保持するために、水に対して不透過性の保護材料で被覆した繊維状構造を有することができる。あるいは、公開ヨーロッパ特許出願第００１１５００号明細書、第００１１５０１号明細書、第００１１５０２号明細書、および第００１１９６８号明細書に記載されている様に、水に不溶な合成重合体状材料からなり、水性媒体中で破裂する様に設計された縁部のシールまたは閉鎖部を備えることができる。水に対して壊れ易い閉鎖部の有利な形態は、ポリエチレンまたはポリプロピレンの様な水に対して不透過性の重合体状フィルムで形成された小袋の縁部に沿って配置され、その縁部を密封する水溶性の接着剤を含んでなる。組成物用の包装市販する漂白組成物は、紙、厚紙、プラスチック材料および好適なラミネートから構築された容器を含むいずれかの好適な容器の中に包装することができる。好ましい包装物の実施態様は、ヨーロッパ特許出願第９４９２１５０５．７号明細書に記載されている。例１−比較性能試験下記の実験は、酸性度供給源が規定の粒子径分布を有する本発明の組成物を使用する利点を説明する。より詳しくは、本発明の組成物が、本発明の粒子径分布を有する酸性度供給源を含まない同じ組成物と比較して、厳しい条件下（すなわち低い水圧および温度）で少なくとも配量プロファイルに関して、著しい改善を示すことが分かった。試験方法 Hotpoint自動洗濯機を使用し、２分間２０℃サイクルを選択した。１５０ｇの洗剤を使用し、配量部を介して配量した。機械中への水の流量は２．０l/分に設定した。結果を下記の表１に示す。 ¹標準偏差表１に示すデータは表２に示す粒子径分布を有するクエン酸材料を使用して得た。 ¹クエン酸一水和物、微細顆粒、供給者Citrique Belge Ltd.² 粒子径が３５５ミクロンを超える画分は６２．２％（ＳＴＤ０．４％、２回繰り返し）であることが分かった。粒子径が３５０ミクロンを超える推定画分は６１．３％である。例で使用する略号洗剤組成物中で、略記された成分は、下記の意味を有する。ＬＡＳ：直鎖Ｃ₁₂アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムＴＡＳ：タロウアルキル硫酸ナトリウムＣ４５ＡＳ：Ｃ₁₄〜Ｃ₁₅直鎖アルキル硫酸ナトリウムＣｘｙＥｚＳ：エチレンオキシドｚモルと縮合したＣ_1x〜Ｃ_1y分岐鎖アルキル硫酸ナトリウムＣ４５Ｅ７：平均７モルのエチレンオキシドと縮合したＣ_14-15の主として直鎖の第１級アルコールＣ２５Ｅ３：平均３モルのエチレンオキシドと縮合したＣ_12-15の分岐鎖第１級アルコールＣ２５Ｅ５：平均５モルのエチレンオキシドと縮合したＣ_12-15の分岐鎖第１級アルコールＣＥＱ：Ｒ₁ＣＯＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｎ⁺（ＣＨ₃）₃、ここでＲ₁＝Ｃ₁₁〜Ｃ₁₃ ＱＡＳ：Ｒ₂Ｎ⁺（ＣＨ₃）₂（Ｃ₂Ｈ₄ＯＨ）、ここでＲ₂＝Ｃ₁₂〜Ｃ₁₄ セッケン：タロウおよびココナッツ油の８０／２０混合物に由来する直鎖アルキルカルボン酸ナトリウムＴＦＡＡ：Ｃ₁₆〜Ｃ₁₈アルキルＮ−メチルグルカミドＴＰＫＦＡ：Ｃ₁₂〜Ｃ₁₄topped whole cut脂肪酸ＳＴＰＰ：無水トリポリリン酸ナトリウムゼオライトＡ：式Ｎａ₁₂（ＡｌＯ₂ＳｉＯ₂）₁₂．27Ｈ₂Ｏの水和アルミノケイ酸ナトリウム、一次粒子径０．１〜１０マイクロメートルＮａＳＫＳ−６：式δ−Ｎａ₂ｓｉ₂Ｏ₅の結晶性層状ケイ酸塩クエン酸：無水クエン酸炭酸塩：無水炭酸ナトリウム、粒子径２００μm〜９００μm 重炭酸塩：無水重炭酸ナトリウム、粒子径分布４００μm〜１２００μm ケイ酸塩：無定形ケイ酸ナトリウム（ＳｉＯ₂：Ｎａ₂Ｏ、２．０比）硫酸ナトリウム：無水硫酸ナトリウムクエン酸塩：クエン酸三ナトリウム二水和物、活性８６．４％、粒子径分布４２５μm〜８５０μm ＭＡ／ＡＡ：マレイン酸／アクリル酸１：４の共重合体、平均分子量約７０，０００ＣＭＣ：ナトリウムカルボキシメチルセルロースプロテアーゼ：タンパク質分解酵素、活性４KNPU/g、 Savinaseの商品名でNOVO Industries A/Sから販売 Alcalase：タンパク分解酵素、活性３AU/g、NOVO Industries A/Sから販売セルラーゼ：セルロース分解酵素、活性１０００CEVU/g、NOVO Industries A/S からCarezymeの商品名で販売アミラーゼ：デンプン分解酵素、活性６０KNU/g、NOVO Industries A/Sから Termamyl 60Tの商品名で販売リパーゼ：脂肪分解酵素、活性１００KLU/g、NOVO Industries A/Sから Lipolaseの商品名で販売 Endolase：エンドグルカナーゼ酵素、活性３０００CEVU/g、NOVO Industries A/Sから販売ＰＢ４：公称式ＮａＢＯ₂．３Ｈ₂Ｏ．Ｈ₂Ｏ₂の過ホウ酸ナトリウム四水和物ＰＢ１：公称式ＮａＢＯ₂．Ｈ₂Ｏ₂の無水過ホウ酸ナトリウム一水和物漂白剤過炭酸塩：公称式２Ｎａ₂ＣＯ₃．３Ｈ₂Ｏ₂の過炭酸ナトリウムＮＯＢＳ：ナトリウム塩の形態のノナノイルオキシベンゼンスルホネートＴＡＥＤ：テトラアセチルエチレンジアミンＤＴＰＭＰ：ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸塩）、Monsanto からDequest 2060の商品名で販売光活性化漂白剤：デキストリン可溶重合体中にカプセル収容したスルホン化亜鉛フタロシアニンブライトナー１：二ナトリウム４，４’−ビス（２−スルホスチリル）ビフェニルブライトナー２：二ナトリウム４，４’−ビス（４−アニリノ−６−モルホリノ −１，３，５−トリアジン−２−イル）アミノ）スチルベン− ２：２’−ジスルホネートＨＥＤＰ：１，１−ヒドロキシエタンジホスホン酸ＰＶＮＯ：ポリビニルピリジンＮ−オキシドＰＶＰＶＩ：ポリビニルピロリドンとビニルイミダゾールの共重合体ＳＲＰ１：オキシエチレンオキシおよびテレフタロイル骨格を有するスルホベンゾイル末端キャップしたエステルＳＲＰ２：ジエトキシル化ポリ（１，２プロピレンテレフタレート）短ブロック重合体シリコーン消泡剤：分散剤としてシロキサン−オキシアルキレン共重合体を含むポリジメチルシロキサン気泡調整剤、該気泡調整剤の該分散剤に対する比率１０：１〜１００：１アルカリ度：ここに記載するアルカリ度放出試験方法を使用して得られる、ＮａＯＨの重量％下記の例では、量はすべて組成物の重量％として表示する。例２本発明により、下記のかさ密度７５０g/リットルの顆粒状洗濯洗剤組成物ＡおよびＢを製造した。例３本発明により、下記の洗剤組成物を製造した。Ｃはリン含有洗剤組成物であり、Ｄはゼオライト含有洗剤組成物であり、Ｅは圧縮洗剤組成物である。例４本発明により、下記の、特に着色衣類の洗濯に使用する、漂白剤を含まない洗剤組成物を製造した。例５本発明により、下記の洗剤組成物を製造した。例６本発明により、下記の洗剤組成物を製造した。例７本発明により、下記の、高密度で漂白剤を含む洗剤組成物を製造した。例８本発明により、下記の、高密度洗剤組成物を製造した。 DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Detergent composition comprising an acid source having a specific particle size Technical field The present invention relates to detergent compositions suitable for washing and dishwashing methods. The present invention It also relates to a method for producing these detergent powders. Background of the Invention Commercial granular detergents have a high bulk density and a high content of detergent active ingredients. Tend to be toward the agent composition. Such detergents are more convenient for consumers At the same time, this will ultimately reduce the amount of packaging material that is discarded. Many prior art attempts to move in this direction tend to have low dissolution rates or gel Face the problem of low solubility caused by the formation. For this, a typical In the washing method, from the detergent dispensing section of the washing machine or together with the laundry inside the washing machine The quantity of product dispensed from the dispensing device placed in the container may be small. Insufficient distribution Is caused by particles containing large amounts of surfactant contacting water to form a gel Often. The gel prevents some of the detergent powder from dissolving in the wash water, The efficiency of the powder is reduced. This may be due to low water pressure and / or This is particularly problematic when the temperature is low. In addition, we will work towards reducing or eliminating the use of phosphate builders Another trend is that phosphate builders are generally zeolite (crystalline aluminosilicate). Acid salt). Detergents containing zeolite builder are phosphate It has been found that the dosing properties are inferior to detergents containing builders. European Patent EP-A-0578871 dissolves rapidly and efficiently Disclosed is a method for producing a specifically dispensed high bulk density detergent. In this process, the particles A basic powder having a diameter distribution of 150 microns to 1700 microns is mixed with a small amount of filler particles. In combination with another filler component, at least 20% by weight of which is less than 150 microns I have a prescription. Filler particles are citrate, sulfate, (bi) carbonate and silicate Is included. International Patent Publication No. WO 95/14767 describes a high density detergent that is not spray dried. Rosin Rammler particle size less than 800 microns due to poor dosing of powder It discloses the use of citrate. International Patent Publication No. WO 94/28098 discloses an ethoxylated primary C8-18 alkyl. Cole, alkali metal aluminosilicate builder and 5-40% by weight citric acid A non-spray dried detergent powder comprising a combination of water soluble salts of acids is disclosed. You. EP-A-0639637 describes perborate bleaches. Replaced with alkali metal percarbonate to improve detergent dosing profile and dissolution rate A good way is disclosed. Citrate, or citrate and sulfate or carbonate A mixture of salts can be used to coat the percarbonate bleach. European patent EP-A-0639639 makes a similar disclosure in this regard. I have. Other methods for improving dosing include the use of foam systems. Detergent foam In the case of containing, a gas such as carbon dioxide generated pushes away the detergent particles and separates, Prevent gel from forming. The use of foaming to improve the dispersibility of granular materials is widely used in pharmaceutical formulations. Have been used. The most widely used foaming systems in this regard are citric acid and bicarbonate. It is a combination of salts. The use of this simple foaming system is described, for example, in GB-A-2 As described in JP-A-184,946, an insecticide composition for controlling pests on water Also disclosed is an improvement in dispersibility of the polymer. U.S. Pat. No. 4,414,130 describes an easily disintegrable building. It describes the use of zeolite-based detergents in combination with dirt particles. This patent specification is Also disclosed is a method for improving the dissolution of particles using additives. Sodium carbonate or Sodium bicarbonate can be combined with the zeolite binder mixture to The rest is citric acid, monosodium phosphate, boric acid or other suitable acidifying material And can be used to react with bicarbonate to generate carbon dioxide. Or with bicarbonate. International Patent Publication No. WO 92/18596 discloses sodium carbonate and citric acid. Is mixed at a specific weight ratio of 2: 1 to 15: 1, whereby the solubility of the granular detergent / A method for improving dispersibility is disclosed. European Patent EP-A-0534525 describes a 350 to 1500 mm It describes the use of citric acid having a specific particle size of cron. U.S. Pat. No. 5,114,647 has a particle size of 150-2, Including 2,000 micron alkali metal carbonate and aliphatic carboxylic acid granules Disinfecting compositions comprising: EP-A-0333323 describes that the average particle size is 50 to A bath formulation comprising 500 microns of fumaric acid is described. Here we surprisingly find citric acid with a very specific particle size distribution. By using it, the dosing properties can be improved and It is found that it is very different from the content disclosed in the above. Also we With this same, very specific particle size distribution, surprisingly good storage Qualities can be achieved, but this is also very different from the prior art disclosure. I have. The addition of citric acid reduces the alkalinity. Such alkaline The amount of citric acid used as pH enhances washing, stain removal and soil dispersibility Must be kept to a minimum. Also, citric acid is also a relatively expensive component, The need to keep the amount of citric acid very low is even greater. Surprisingly, They have also found that the present invention allows the effective use of low levels of acid in detergent compositions. I started. All documents cited herein are, in relevant part, incorporated herein by reference. You. Summary of the Invention In accordance with the present invention, detergent surfactant, particulate acid source, and react to generate gas At least about 80% of the acid source. An acid feed having a particle size ranging from about 150 microns to about 710 microns above; Detergent composition wherein at least about 37% by weight of the source has a particle size of about 350 microns or less Offer things. We use an acid source according to the particle size distribution of the present invention, and an alkali source By adding to the composition, the solubility and / or dispersibility of the detergent in the washing solution Has been improved, eliminating the problem that solid detergent particles remain in the washing machine and on the washed clothes Or reduced or reduced. Acid reacts rapidly with alkali in washing solution And generate gas. This makes the detergent more dispersible and insoluble The formation of sexual clumps is minimized. Detailed description of the invention The present invention includes a granular detergent composition. Such compositions may include one or more interfaces And a base composition comprising an active agent, and preferably a builder material. Basic group The composition can be manufactured by spray drying and dry mixing / agglomeration. Basic composition The article can also comprise an alkali source. Alternatively, a particulate acid source and Detergent and / or alkali source as a separate component, preferably in granular form, It can also be added to the composition. The detergent composition of the present invention comprises three essential components: detergent surfactant, acid supply. A source and an alkali source. Use these essential ingredients and optional The components used and the method for producing the detergent will be described in detail below.A. Detergent surfactant This component comprises from 1 to 90% by weight of the detergent composition, preferably from 3 to 70% by weight, more Preferably 5 to 40% by weight, more preferably 10 to 30% by weight, most preferably Is present in an amount of 12 to 25% by weight. Preferably, the detergent is anionic, non-ionic Detergents, zwitterionics, amphoteric, amphoteric, cationic detergents and And mixtures thereof. Preferably, the surfactant is anionic, non-ionic Or a mixture thereof. When the composition contains two or more surfactants , The additional surfactant is preferably from 0.1 to 50% by weight of the total surfactant present %, More preferably 1 to 40% by weight, most preferably 5 to 30% by weight. I do. If present, ampholytic, amphoteric and zwitterionic systems Surfactants generally comprise one or more anionic and / or nonionic surfactants. Used in combination with a sexual agent.Anionic surfactant Surfactant systems can include anionic surfactants. Used for cleaning purposes Substantially all anionic surfactants that can be used are suitable. These surface activities Sex agents include anionic sulfates, sulfonates, carboxylate and monkeys. Salts of cosinate surfactants (eg, sodium, potassium, ammonium, and And substituted ammonium salts such as mono-, di- and triethanolamine). Can be taken. Anionic sulphate surfactants are preferred. Other anionic surfactants include isethionates, such as acyl isethionates. , N-acyl taurate, fatty acid amide of methyl tauride, alkyl succinate And sulfosuccinates, monoesters of sulfosuccinates (especially saturated Sum and unsaturated C₁₂~ C₁₈Monoester), diester of sulfosuccinate ( Especially saturated and unsaturated C₆~ C₁₄Diesters) and N-acyl sarcosinates I can do it. Resin acids and hydrogenated resin acids such as rosin, hydrogenated rosin, and Resin acids and hydrogenated resin acids present in wax oil or derived from tallow oil, Are also suitable.Anionic sulfate surfactant Anionic sulfate surfactants suitable for use herein include linear and Branched and branched primary and secondary alkyl sulfates, alkyl ethoxy sulfates , Fatty oleoyl glycerol sulfate, alkylphenol ethylene Oxide ether sulfate, C_Five~ C₁₇Acyl-N- (C₁~ C_FourAlkyl) And -N- (C₁~ C_TwoHydroxyalkyl) glucamine sulfate, and Sulfates of alkyl polysaccharides, such as alkyl polyglucosides (as described herein) (A nonionic non-sulfated compound). Alkyl sulfate surfactants are preferably linear and branched primary C_Ten ~ C₁₈Alkyl sulfate, more preferably C₁₁~ C₁₅Branched-chain alkylsa Rufate and C₁₂~ C₁₄Selected from linear alkyl sulfates. Alkyl ethoxy sulphate surfactants are preferably used in an amount of 0.1 per molecule. C ethoxylated with 5-20 moles of ethylene oxide_Ten~ C₁₈Alkylsulf Select from the group consisting of More preferably, alkyl ethoxy sulfate The surfactant is used in an amount of 0.5 to 7 mol, preferably 1 to 5 mol, per molecule. C ethoxylated with lenoxide₁₁~ C₁₈, Most preferably C₁₁~ C₁₅Archi Rusulfate. In a particularly preferred embodiment of the present invention, preferred alkyl sulfates and alkyls A mixture of ruethoxy sulfate surfactant is used. Such a mixture is PC It is described in T patent application WO 93/18124.Anionic sulfonate surfactant Anionic sulfonate surfactants suitable for use herein include C_Five~ C_Two ₀ Linear alkyl benzene sulfonate, alkyl ester sulfonate, C₆~ C_{twenty two} Primary or secondary alkane sulfonate, C₆~ C_{twenty four}Olefin sulfone , Sulfonated polycarboxylic acid, alkyl glycerol sulfonate, fatty acid Luglycerol sulfonate, fatty oleyl glycerol sulfonate, and And mixtures thereof.Anionic carboxylate surfactant Suitable anionic carboxylate surfactants include alkyl ethoxycarboates. Xylates, alkyl polyethoxy polycarboxylate surfactants and Ken ("alkyl carboxyl"), especially certain secondary soaps described herein , And the like. Suitable alkylethoxycarboxylates are of the formula RO (CH_TwoCH_TwoO)_xCH_Two COO^-M⁺Wherein R is C₆~ C₁₈An alkyl group , X is from 0 to 10 and the ethoxylate is 20% by weight of the amount of the substance in which x is 0. And M is a cation. Suitable alkylpolyethoxy Cypolycarboxylate surfactants have the formula RO- (CHR₁-CHR_Two-O)_x− R_ThreeWherein R is C₆~ C₁₈An alkyl group, x is 1 to 25;₁And R_TwoIs hydrogen, methyl acid group, succinic acid group, hydro R is selected from the group consisting of succinic acid groups, and mixtures thereof;_ThreeIs hydrogen, A substituted or unsubstituted hydrocarbon having 1 to 8 carbon atoms, and Selected from the group consisting of mixtures thereof. Suitable soap surfactants contain a carboxyl unit attached to a secondary carbon Includes secondary soap surfactants. A second-class set suitable for use here The saponified surfactants are 2-methyl-1-undecanoic acid, 2-ethyl-1-decanoic acid , 2-propyl-1-nonanoic acid, 2-butyl-1-octanoic acid and 2-pentyne A water-soluble substance selected from the group consisting of water-soluble salts of ru-1-heptanoic acid. Ah Certain soaps can also be included as foam inhibitors.Alkali metal sarcosinate surfactant Other suitable anionic surfactants are of the formula R-CON (R¹) CH_TwoCOOM A Lucari metal sarcosinate, wherein R is C_Five~ C₁₇Straight or branched chain al A killed or alkenyl group;¹Is C₁~ C_FourAn alkyl group; Li metal ions. Preferred examples are myristyl and sodium in the form of sodium salts. And oleyl methyl sarcosinate.Cationic ester surfactant The surfactant system is a cationic ester surfactant, i.e., preferably less At least one ester (i.e., -COO-) bond and at least one cation Water-dispersible compound comprising surfactant-charged groups and having surfactant properties , Can be included. Suitable cationic ester surfactants, including choline ester surfactants, For example, U.S. Pat. Nos. 4,228,042, 4,239,660 and No. 4,260,529. Preferred cationic ester surfactants are those having the following formula: Where R₁Is C_Five~ C₃₁Linear or branched alkyl, alkenyl or alka Reel chain or M^-. N⁺(R₆R₇R₈) (CH_Two)_sAnd X and Y are independent COO, OCO, O, CO, OCOO, CONH, NHCO, OCONH And NHCOO, wherein X or Y is small. One is a COO, OCO, OCOO, OCON or NHCOO group, R_Two, R_Three, R_Four, R₆, R₇, And R₈Is independently an alkyl having 1 to 4 carbon atoms Kill, alkenyl, hydroxyalkyl, hydroxy-alkenyl groups, and Selected from the group consisting of_FiveIs independently H or C₁~ C_ThreeArchi And the values of m, n, s and t are independently in the range of 0 to 8; Is in the range of 0-20, and the values of a, u and v are independently 0 or 1; , U or v must be 1 and M is a counter anion . Preferably, R_Two, R_ThreeAnd R_FourIs independently CH_ThreeAnd -CH_TwoCH_TwoFrom OH Selected. Preferably, M is halide, methyl sulfate, sulfate, and Consist of nitrate, more preferably methyl sulfate, chloride, bromide or iodide Selected from the group. A preferred water-dispersible cationic ester surfactant is choline having the following formula: It is an ester. Where R₁Is C₁₁~ C₁₉It is a straight or branched chain alkyl. Particularly preferred choline esters of this type include stearoyl choline esters Methylammonium halide (R¹= C₁₇Alkyl), palmitoylcoli Ester quaternary methylammonium halide (R¹= C₁₅Alkyl), mi Ristoyl choline ester quaternary methyl ammonium halide (R¹= C₁₃ Alkyl), lauroylcholine ester methylammonium halide (R¹ = C₁₁Alkyl), cocoylcholine ester quaternary methylammonium halogen Compound (R¹= C₁₁~ C₁₃Alkyl), tallowylcholine ester quaternary methyl alcohol Ammonium halide (R¹= C₁₅~ C₁₇Alkyl), and mixtures thereof Is mentioned. The particularly preferred choline esters described above have the desired chain length in the presence of an acid catalyst. Of fatty acids by direct esterification with dimethylaminoethanol be able to. Then, preferably a solvent such as ethanol, propylene glyco Ethoxylates or preferably fatty alcohol ethoxylates, e.g. C that is 3 to 50 ethoxyl groups per molecule_Ten~ C₁₈Fatty alcohol ethoxy The reaction product is quaternized with methyl halide in the presence of Form ionic materials. These choline esters, in the presence of an acid catalyst, By directly esterifying a long-chain fatty acid having a chain length of Can also be manufactured. Next, the reaction product is quaternized with trimethylamine. To form a desired cationic substance. Other suitable cationic ester surfactants have the following structural formula, where d is from 0 to 20 is sufficient. In a preferred embodiment, the cationic ester surfactant is used under the conditions of a laundry washing method. May hydrolyze.Alkoxylated nonionic surfactants Substantially all alkoxylated nonionic surfactants are suitable here. Ethoxylated and propoxylated nonionic surfactants are preferred. Preferred alkoxylated surfactants are alkyl phenols, non-ionic ethoxy Xylated alcohol, nonionic ethoxylated / propoxylated fatty alcohol Non-ionic condensate of propylene glycol and non-ionic ethoxylate / pro Condensates with poxylates and propylene oxide / ethylenediamine adducts And a non-ionic ethoxylate.Nonionic alkoxylated alcohol surfactant Aliphatic alcohol and 1 to 25 moles of alkylene oxide, especially ethyleneoxy And / or propylene oxide are preferred for use herein. Good. The alkyl chain of the aliphatic alcohol can be straight or branched, primary or primary. It may be secondary and generally has from 6 to 22 carbon atoms. 8 to 2 carbon atoms Alcohol having an alkyl group of 0 and 2 to 10 moles per mole of alcohol. Particularly preferred are the condensation products of ethylene with ethylene oxide.Nonionic polyhydroxy fatty acid amide surfactant Suitable polyhydroxy fatty acid amides for use herein have the structural formula R^TwoCON R¹A substance having Z, wherein R1 is H, C₁~ C_FourHydrocarbyl, 2-hydr Roxyethyl, 2-hydroxypropyl, ethoxy, propoxy, or those , Preferably C1 -C4 alkyl, more preferably C1 -C4₁Or C_TwoAlkyl , Most preferably C₁Alkyl (ie, methyl);_TwoIs C_Five~ C₃₁Hid Locarbyl, preferably linear C_Five~ C₁₉Alkyl or alkenyl, more preferred Or straight chain C₉~ C₁₇Alkyl or alkenyl, most preferably straight chain C₁₁~ C₁₇ Alkyl or alkenyl, or a mixture thereof, Z represents a hydrocarbyl straight chain having at least three hydroxyls directly connected to the chain. Having polyhydroxyhydrocarbyls or their alkoxylation (preferably Or ethoxylated or propoxylated) derivatives. Z is preferably reduced Obtained from the reducing sugar in a neutral amination reaction, more preferably Z is glycityl.Nonionic fatty acid amide surfactant Suitable fatty acid amide surfactants are of the formula R⁶CON (R⁷)_TwoSurfactant having Wherein R⁶Is an alkyl having 7 to 21, preferably 9 to 17 carbon atoms And each R⁷Is hydrogen, C₁~ C_FourAlkyl, C₁~ C_FourHydroxyalkyl, And-(C_TwoH_FourO)_xH is selected from the group consisting of H, and x is an integer of 1-3.Nonionic alkyl polysaccharide surfactant Alkyl polysaccharides suitable for use herein are described in US Pat. No. 4,565,647. It is described in the specification, Llenado, promulgated on January 21, 1986, and has 6 carbon atoms. A polysaccharide having 1.3 to 10 hydrophobic groups and a saccharide unit of 1.3 to 10 , For example, a polyglycoside. Preferred alkyl polyglycosides have the formula: R^TwoO (C_nH_2nO)_t(Glycosyl)_x Where R^TwoIs an alkyl group having 10 to 18 carbon atoms, Nyl, hydroxyalkyl, hydroxyalkylphenyl, and mixtures thereof Selected from the group consisting of: n is 2 or 3, t is 0 to 10, and x is 1.3 to 8. Glycosyl is preferably derived from glucose.Amphoteric surfactant Amphoteric surfactants suitable for use herein include amine oxides. Includes surfactants and alkyl amphoteric carboxylic acids. Suitable amine oxides are of the formula R^Three(OR^Four)_xN⁰(R^Five)_TwoCompound having Wherein R^ThreeIs an alkyl or hydroxyalkyl having 8 to 26 carbon atoms Kill, acylamidopropyl and alkylphenyl groups, or mixtures thereof Selected from R^FourIs an alkylene or hydroxyalkyl having 2 to 3 carbon atoms A xylene is 0-5, preferably 0-3, Each R^FiveIs an alkyl or hydroxyalkyl group containing 1-3, or It is a polyethylene oxide group having 1 to 3 ethylene oxide groups. C_Ten ~ C₁₈Alkyldimethylamine oxide, and C_Ten~ C₁₈Acylamide alkyl Dimethylamine oxide is preferred. A good example of an alkyl amphoteric dicarboxylic acid is manufactured by Miranol, Inc., Dayton, NJ. Miranol (trade name) C2M Conc. It is.Zwitterionic surfactant The detergent composition of the present invention may also contain a zwitterionic surfactant. These surfactants include derivatives of secondary and tertiary amines, heterocyclic secondary and And derivatives of tertiary amines, or quaternary ammonium, quaternary phosphonium or Alternatively, it can be roughly described as a derivative of a tertiary sulfonium compound. Betaine and sultaine surfactants are the zwitterionic surfactants used here It is a representative example of an agent. Suitable betaines are of the formula R (R ')_TwoN⁺R^TwoCOO^-A compound having the formula: , R is C₆~ C₁₈A hydrocarbyl group, each R¹Is typically C₁~ C_ThreeArchi And R^TwoIs C₁~ C_FiveIt is a hydrocarbyl group. Preferred betaines are C_12-18 Dimethyl-ammoniohexanoate and C_10-18Acylamide propane Or ethane) dimethyl (or diethyl) betaine. Complex betaine interface Activators are also suitable for use herein.Cationic surfactant Additional cationic surfactants can also be used in the detergent compositions of the present invention. Suitable The cationic surfactant is Mono C₆~ C₁₆, Preferably C₆~ C_TenN-alkyl Or a quaternary ammonium interface selected from alkenyl ammonium surfactants Activator, where the remaining N positions are methyl, hydroxyethyl or It is substituted by a droxypropyl group.B. Source of alkali The detergent composition of the present invention can react with an acidity source to generate gas. There is an alkalinity system that can be used. Preferably, this gas is carbon dioxide, Alkali is carbonate or a suitable derivative thereof. The detergent composition of the present invention, preferably about 2 to about 75% by weight, preferably about 5 to about 6 0%, most preferably from about 10 to about 30% by weight of an alkaline source. Al If the potassium source is present in the agglomerated detergent particles, the agglomerates are preferably about It contains from 10% to about 60% of an alkaline source. In a preferred embodiment, the alkalinity source is a carbonate. Preferred carbonate Examples are alkaline earth and alkali metal carbonates, sodium carbonate, Bicarbonate and sesquicarbonate, and German Patent Application 2,321,001 , Their salts and ultrafine particles, as described in the book, published November 15, 1973 And mixtures of calcium carbonate. Alkali metal percarbonates are also suitable carbonates A source of the substance, described in more detail in the section "Inorganic perhydrate salts" herein . Other suitable sources are known to those skilled in the art. The alkalinity source also comprises other components, such as silicates. Suitable Kay The acid salt is SiO_Two: Na_TwoO ratio is 1.0 to 2.8, preferably 1.6 to 2.0, Water-soluble sodium silicate, which is preferably 2.0. No silicate It may be in the form of a water salt or a hydrate salt. SiO_Two: Na_TwoNa silicate with O ratio of 2.0 Thorium is the most preferred silicate. Alkali metal persilicates are also good here. It is a suitable silicate source. Preferred crystalline layered silicates for use herein have the general formula: NaMSi_xO_{2x + 1}. yH_TwoO Wherein M is sodium or hydrogen, x is a number from 1.9 to 4, and y is 0 to It is the number 20. This type of crystalline layered sodium silicate is described in European Patent EP -A-0164514 and their production process is described in German patent DE-A-3417649 and DE-A-374243 It is described in the book. Here, x in the above general formula is 2, 3 or 4, and is preferably Or 2. The most preferred material is available from Hoechst AG as NaSKS-6. Δ-Na sold_TwoSi_TwoO_FiveIt is.C. Acidity source The composition of the present invention contains an acidity source capable of generating a gas by reacting with an alkali source. There is a source. The particle size of the acidity source is determined by sieving the acidity source sample through a series of Tyler sieves. Can be calculated. For example, Tyler sieve mesh 100 has a mesh size of 150 Equivalent to cron. The resulting weight fraction is plotted against the sieve mesh size. To The acidity source is preferably up to about 15% by weight of the composition, preferably about 10% by weight. %, More preferably up to about 7% by weight. Stated before As indicated, it is advantageous to use as little acidity source as possible. It has been found that light can be used in small amounts from about 0.25% to about 5%. Preferred of the present invention In a preferred embodiment, the acidity source comprises from about 1 to about 3% by weight of the composition, most preferably It is present in an amount of about 3% by weight. In the present invention, more than 80% by weight of the acidity source is from about 150 microns to about 710 microns. Having a particle size in the range of chlorne and at least about 35% by weight of the acidity source is about 3%. It has a particle size of 50 microns or less. In a preferred embodiment, 10 of the acid sources 0% have a particle size of about 710 microns or less, which meets the above criteria. If so, it is not essential. In another preferred embodiment, the particulate acidity About 38%, more preferably 38.7% or more of the source is less than about 350 microns It has a diameter. The source of acidity can be any suitable organic, mineral or inorganic acid, or Or a mixture thereof. The acidity source may be one, two or three. Protic acids may be used. Preferred derivatives include salts or esters of the acids. Acidic The source is preferably non-hygroscopic to improve storage stability. Organic acid And their derivatives are preferred. The acids are preferably water-soluble. Suitable acids include , Citric acid, glutaric acid, succinic or adipic acid, monosodium phosphate, sulfuric acid Examples include sodium hydrogen oxyacid, boric acid, or salts or esters thereof. K Enoic acid is particularly preferred.Other detergent ingredients The detergent composition of the present invention can also include other detergent components. These additional ingredients Depends on the physical form of the composition and the washing operation using it. Depends on the nature. The composition of the present invention preferably comprises additional surfactants, bleaches, builders, organic Polymeric compounds, enzymes, foam inhibitors, lime soap dispersants, dirt dispersion and reattachment Contains one or more additional detergent ingredients selected from anti-wear and corrosion inhibitors.Water-soluble builder compound The detergent compositions of the present invention typically comprise 1 to 80% by weight of the composition, preferably 10% by weight. Water-soluble builder present in an amount of .about.70% by weight, most preferably 20-60% by weight Preferably, it contains a compound. Suitable water-soluble builder compounds include water-soluble monomeric polycarboxylates, or Their acid forms, homo- or copolymeric polycarboxylic acids or their salts (their Wherein the polycarboxylic acid is at least two carbon atoms separated from each other Containing two carboxyl groups), borate, phosphate, and any of the above Mixtures are mentioned. Carboxylates or polycarboxylate builders can be monomeric or oligomeric , But monomeric polycarboxylates are commonly used for cost and performance reasons. Is preferred. Suitable carboxylate salts containing one carboxyl group include lactic acid, glycolic acid and the like. And water-soluble salts of their ether derivatives. Two carboxyl groups Polycarboxylates include succinic acid, malonic acid, (ethylenedioxy) diacetate Solubility of maleic, maleic, diglycolic, tartaric, tartronic and fumaric acids Salts, and ether carboxylate and sulfinyl carboxylate You. Polycarboxylates containing three carboxyl groups include, among others, water-soluble citric acid. Salts, aconitate and citraconic acid salts, and succinate derivatives, such as Carboxymethyloxy described in GB 1,379,241 Succinate, lactos described in British Patent 1,389,732 Xisuccinate, and as described in Dutch Application No. 720,5873 Amino succinate and oxypolycarboxylate materials, such as British Patent No. 2-oxa-1,1,3-propane described in 1,387,447 And tricarboxylic acid salts. Polycarboxylates containing four carboxyl groups include British Patent No. 1,261, No. 829, 1,1,2,2-ethane Tetracarboxylate, 1,1,3,3-propanetetracarboxylate and 1, 1,2,3-propanetetracarboxylate. Portions containing sulfo substituents Recarboxylates include British Patent Nos. 1,398,421 and 1,39. No. 8,422, and U.S. Pat. No. 3,936,448. Sulfosuccinate derivatives and British Patent 1,439,000 And the sulfonated pyrolytic citrates described in US Pat. Preferred Political Boronates are hydroxycarboxylic acids containing up to three carboxy groups per molecule Salts, especially citrates. The parent acid or its monomeric or oligomeric polycarboxylate chelating agent Mixtures with these salts, such as citric acid or citrate / citric acid mixtures, Useful as a dough component. Borate builder, and forms borate under detergent storage or washing conditions Builders that include a borate-forming material that is You. Good examples of water-soluble phosphate builders are alkali metal tripolyphosphate, sodium Potassium, ammonium and potassium pyrophosphates, sodium and potassium And ammonium pyrophosphate, sodium and potassium orthophosphate A polymeta / sodium phosphate having a degree of polymerization of about 6-21, and phytic acid Salt.Partially soluble or insoluble builder compounds The detergent composition of the present invention comprises 1 to 80% by weight of the composition, preferably 10 to 70% by weight. %, Most preferably from 20 to 60% by weight, partially soluble or insoluble A builder compound may be included. Examples of builders that are almost insoluble in water include sodium aluminosilicate. Suitable aluminosilicate zeolites are unit cell Na_z[(AlO_Two)_z(S iO_Two)_y]._XH_TwoO, where z and y are at least 6, and The molar ratio is 1.0-0.5 and x is at least 5, preferably 7.5-276. And more preferably 10 to 264. Aluminosilicate material in hydrated form Yes, preferably crystalline, 10% to 28% %, More preferably 18% to 22% water in bound form. The aluminosilicate zeolite may be a naturally occurring material, but is preferably a synthetic product . Synthetic crystalline aluminosilicate ion exchange materials include zeolite A and zeolite B , Zeolite P, zeolite X, zeolite HS, and mixtures thereof It is commercially available. Zeolite A has the following formula: Na₁₂[AlO_Two)₁₂(SiO_Two)₁₂]. xH_TwoO x is 20-30, especially 27. Zeolite X has the formula Na₈₆[(AlO_Two)₈₆(SiO_Two)₁₀₆]. 276H_TwoIt has O.Organic peracid bleaching system A preferred embodiment of the detergent composition of the present invention is an organic peracid bleaching system. Preferred practice In embodiments, the bleaching system comprises a hydrogen peroxide source and an organic peracid bleach precursor compound. Organic peracids are formed by the in situ reaction of precursors and a source of hydrogen peroxide. You. Preferred sources of hydrogen peroxide include inorganic perhydrate bleach. Another favor In a preferred embodiment, the preformed organic peracid is incorporated directly into the composition. hydrogen peroxide A mixture of the source and the organic peracid precursor is combined with the preformed organic peracid. Compositions comprising are also contemplated.Inorganic perhydrate bleach Inorganic perhydrate salts are a preferred source of hydrogen peroxide. These salts are common In the form of a salt of an alkali metal, preferably sodium, from 1 to 40% by weight of the composition %, More preferably 2 to 30% by weight, most preferably 5 to 25% by weight. I do. Examples of inorganic perhydrate salts include perborate, percarbonate, perphosphate, persulfate and And persilicates. Inorganic perhydrate salts are generally alkali metal salts. Inorganic perhydrate salts can be formulated as crystalline solids without further protection . However, for certain perhydrates, the preferred implementation of such granular compositions state In some cases, a coating form of the material is used to improve the storage stability of the perhydrate salt in the granular product. To use. Suitable coatings are inorganic salts, for example alkali metal silicates, carbonates or Borate or mixtures thereof, or organic materials such as waxes, oils, Or fat soap. Sodium perborate is the preferred perhydrate salt and has the nominal formula NaBO_TwoH_TwoO_Twoof Monohydrate or NaBO_TwoH_TwoO_Two. 3H_TwoIt may be in the form of O tetrahydrate. Alkali metal percarbonates, especially sodium percarbonate, are preferred perhydrates here. is there. Sodium percarbonate is 2Na_TwoCO_Three・ 3H_TwoO_TwoAddition with an expression corresponding to It is a compound and is commercially available as a crystalline solid. Potassium peroxymonopersulfate is another alternative used in the detergent compositions of the present invention. It is a perhydrate salt.Peracid bleach precursor The peracid bleach precursor is converted to water peroxide by a perhydrolysis reaction. A compound that reacts with hydrogen to form peracid. Generally, the peracid bleach precursor is L is a leaving group and X is formed by perhydrolysis The structure of the peracid Substantially all functional groups such that The peracid bleach precursor compound is preferably from 0.5 to 20% by weight of the detergent composition, more Preferably it is present in an amount of 1 to 15% by weight, most preferably 1.5 to 10% by weight. . Suitable peracid bleach precursor compounds generally include one or more N- or O-acyl groups. And these precursors can be selected from a wide range of groups. Suitable Types include acid anhydrides, esters, imides, lactams and imidazoles and Acylated derivatives of xime. Examples of useful substances that fall into these categories are: It is described in GB-A-1586789. Suitable esthetic Are described in GB-A-836988, GB-A-864798. Specification, GB-A-1147871, GB-A-2143231 And EP-A-0170386. ing.Leaving group The leaving group (hereinafter, referred to as L group) is determined within an optimal time frame (eg, a washing cycle). It must have sufficient reactivity for the reaction to take place. However, the reactivity of L is too high. In some cases, this activator is difficult to stabilize for use in bleaching compositions. Become. Preferred L groups are those represented by the following formula: And mixtures thereof, wherein R¹Has 1 to 1 carbon atoms An alkyl, aryl, or alkaryl group that is 14^ThreeHas a carbon number An alkyl chain from 1 to 8;^FourIs H or R^ThreeAnd Y is H or soluble Is a group that gives R¹, R^ThreeAnd R^FourNone of which, for example, alkyl, hydroxy Si, alkoxy, halogen, amine, nitrosyl, amide and ammonium Or substituted by substantially all functional groups, including alkyl ammonium groups. May be. A group that imparts preferred solubility is -SO_Three ^-M⁺, -CO_Two ^-M⁺, -SO_Four ^-M⁺, -N⁺(R^Three)_FourX^-And O <-N (R^Three)_ThreeAnd most preferably -SO_Three ^-M⁺ And -CO_Two ^-M⁺And R^ThreeIs an alkyl chain having 1 to 4 carbon atoms, and M is X is a cation that imparts solubility to the bleach activator, and X It is an anion to be provided. Preferably, M is an alkali metal, ammonium or Is a substituted ammonium cation, most preferably sodium and potassium, X Is a halide, hydroxide, methyl sulfate or acetate anion. You.Alkyl percarboxylic acid bleach precursor Alkyl percarboxylic acid bleach precursors are percarbolyzed by perhydrolysis. Forms acid. Preferred precursors of this type are perhydrolysis Forms an acid. Preferred imide type alkyl percarboxylic acid precursor compounds are those having a carbon atom of an alkylene group. N-, N, N whose numbers are 1 to 6¹, N¹Tetraacetylated alkylenediamine, especially And compounds in which the alkylene group has 1, 2 and 6 carbon atoms. Tetraace Tylethylenediamine (TAED) is particularly preferred. Other preferred alkyl percarboxylic acid precursors include 3,5,5-tri-methyl Sodium hexanoyloxybenzenesulfonate (iso-NOBS), nona Sodium noyloxybenzenesulfonate (NOBS), acetoxybenzene Sodium sulfonate (ABS) and pentaacetylglucose .Amide-substituted alkyl peracid precursors Amide-substituted alkyl peracid precursor compounds are preferred here and have the general formula: A substance having the following formula: Where R¹Is an alkyl group having 1 to 14 carbon atoms;^TwoHas 1 to 14 carbon atoms R 1 is an alkylene group^FiveIs H or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms And L may be substantially any leaving group. This kind of amide-substituted bleaching activity Sexually active compounds are described in EP-A-0170386. I have.Perbenzoic acid precursor The perbenzoic acid precursor compound gives perbenzoic acid by perhydrolysis. Suitable New O-acylated perbenzoic acid precursor compounds include substituted and unsubstituted Benzoyl oxybenzenesulfonate, sorbitol, glucose, Products obtained by benzoylating all saccharides with a benzoylating agent, and N-benzoyl Succinimide, tetrabenzoylethylenediamine and N-benzoyl substitution An imide-type perbenzoic acid precursor compound including urea is exemplified. Suitable imidazo N-benzoyl imidazole and N-benzoyl Includes benzimidazole. Other useful N-acyl group-containing perbenzoic acid precursors The qualities include N-benzoylpyrrolidone, dibenzoyltaurine and benzoylpyrrolid. Glutamic acid.Cationic peracid precursor The cationic peracid precursor compound forms a cationic peracid by perhydrolysis. To achieve. Typically, the cationic peracid precursor comprises a peracid moiety of a suitable peracid precursor compound. A positively charged functional group, such as an ammonium or alkyl ammonium group, preferably Preferably formed by substitution with an ethyl or methyl ammonium group . Cationic peracid precursors are typically included in solid detergent compositions in suitable anions, For example, it exists as a salt with a halide ion. The peracid precursor compound thus cationically substituted is perbenzoic acid or its substitution. Or the precursor compound described above. Alternatively, the peracid precursor compound is an alkyl Peroxycarboxylic acid precursors or the following amide-substituted alkylperacid precursors Is fine. Cationic peracid precursors are described in U.S. Pat. No. 751,015, No. 4,988,451, No. 4,397,75 No. 7, No. 5,269,962, No. 5,127,852, Nos. 5,093,022 and 5,106,528, British Patent No. 1 382,594, EP 475,512, 45. 8, 396 and 284,292, and Japanese Patent No. 87-3. No. 18,332. Examples of preferred cationic peracid precursors are described in UK Patent Application No. 9407944.9. And U.S. patent application Ser. Nos. 08 / 298,903, 08/2986. Nos. 50, 08 / 298,904 and 08 / 298,906 It is described in the detailed book. Suitable cationic peracid precursors include all ammonium or alkyl Ammonium-substituted alkyl or benzoyloxybenzenesulfonate, N-acylated caprolactam, and monobenzoyltetraacetylglucose Benzoyl peroxide. Preferred positives for N-acylated caprolactams The ionic peracid precursor is trialkylammonium methylenebenzoylcapro Includes lactams and trialkyl ammonium methylene alkyl caprolactam You.Benzoxazine organic peracid precursor For example, EP-A-332,294 and EP-A Benzoxazine-type precursor compounds as described in EP-482,807 Also suitable are compounds, especially compounds having the formula:Where R₁Is H, alkyl, alkaryl, aryl, or arylalkyl It is.Preformed organic peracid Organic peracid bleaching systems are in addition to or instead of organic peracid bleach precursor compounds. , The pre-formed organic peracid is typically present in an amount of from 1 to 15% by weight of the composition, more preferably Can be included in amounts of 1 to 10% by weight. A preferred class of organic peracid compounds are amide substituted compounds having the general formula: is there. Where R¹Is an alkyl, aryl or alkaryl group having 1 to 14 carbon atoms And R^TwoIs an alkylene having 1 to 14 carbon atoms, arylene, and alka A arylene group,^FiveIs H or an alkyl or aryl having 1 to 10 carbon atoms Or an alkaryl group. This type of amide-substituted organic peracid compound is It is described in Lopper Patent EP-A-0170386. Other organic peracids include diacyl peroxides and tetraacyl peroxides, especially diperoxide Decandionic acid, diperoxytetradecandionic acid and diperoxyhexa Decanedioic acid. Mono- and diperazelaic acid, mono- and Diperbracyl acid and N-phthaloylaminoperoxycaproic acid are also included in the present invention. It is suitable.Bleach catalyst The composition optionally includes a transition metal containing bleach catalyst. A suitable type of bleach catalyst is Heavy metal cations with distinct bleach catalyst activity, such as copper, iron or manganese Cations, auxiliary metal cations with little or no bleach catalytic activity, For example, zinc or aluminum cations, and catalyst and auxiliary metal cations Sequestrants with a distinct stability constant, especially ethylenediamine Laacetic acid, ethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid) and their water solubility And a salt. Such catalysts are disclosed in U.S. Pat. No. 4,430,243. It is described in the specification. Other types of bleach catalysts are disclosed in US Pat. No. 5,246,621 and U.S. Pat. Includes manganese-based complexes described in Japanese Patent No. 5,244,594. . Preferred examples of these catalysts include Mn^IV _Two(uO)_Three(1,4,7-trimethyl -1,4,7-triazacyclononane)_Two− (PF₆)_Two, Mn^III _Two(uO)₁(u-O Ac)_Two(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)_Two− (Cl O_Four)_Two, Mn^IV _Four(uO)₆(1,4,7-triazacyclononane)_Four− (ClO_Four)_Two, Mn^IIIMn^IV _Four(uO)₁(u-OAc)_Two(1,4,7-trimethyl-1,4,7 -Triazacyclononane)_Two-(ClO_Four)_Three, And mixtures thereof. Other catalysts are described in published European patent application 549,272. . Other ligands suitable here include 1,5,9-trimethyl-1,5,9-tria Zacyclododecane, 2-methyl-1,4,7-triazacyclononane, 2-methyl 1,4,7-triazacyclononane, 1,2,4,7-tetramethyl-1, 4,7-Triazacyclononane, and mixtures thereof. For examples of suitable bleaching catalysts, see US Pat. No. 4,246,612 and And U.S. Pat. No. 5,227,084. Mononuclear manganese (IV) complexes, for example Mn (1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)-(OC H_Three)_Three-(PF₆See also U.S. Pat. No. 5,194,416 which discloses . Yet another type of drift described in U.S. Pat. No. 5,114,606. The white catalyst is a non-carboxylate catalyst having at least three consecutive C-OH groups. Manganese (III) containing a ligand that is a rehydroxy compound, and / or (IV) It is a water-soluble complex. Another example is N_FourMn^III(uO)_TwoMn^IVN_Four)⁺And [Bipy_TwoMn^II ^I (uO)_TwoMn^IVbipy_Two]-(ClO_Four)_ThreeIn 4-N- and 2-N-coordinate configurations Includes binuclear Mn complexes with nucleons. Other suitable bleaching catalysts are described, for example, in EP-A-408,131. (Cobalt complex catalyst), published European Patent Application No. 384,503 and No. 306,089 (metallo-porphyrin catalyst), U.S. Pat. No. 28,455 (manganese / polydentate ligand catalyst), US Pat. 748 and published European patent application 224,952 (A Manganese absorbed on a luminosilicate catalyst), US Patent No. 4,601,845 Specification (aluminosilicate carrier and manganese and zinc or magnesium salt) U.S. Pat. No. 4,626,373 (manganese / ligand catalyst); U.S. Pat. No. 4,119,557 (ferric complex catalyst), German Patent 2,054,0 No. 19 (cobalt chelate catalyst), Canadian Patent No. 866,191 Detailed description (transition metal-containing salt), US Pat. No. 4,430,243 (manganese positive Chelates with ionic and non-catalytic metal cations), and US Pat. No., 728,455 (manganese gluconate catalyst).Heavy metal ion sequestering agent The detergent composition of the present invention is preferably used as an optional component, Contains an on-sequestering agent. Heavy metal ion sequestering agent sequesters (chelates) heavy metal ions. ). These ingredients clean calcium and magnesium Heavy metal ions, such as iron, manganese and It has the selectivity of preferentially binding copper. Heavy sequestrants generally comprise from 0.005 to 20% by weight of the composition, preferably 0.1 to 10% by weight, more preferably 0.25 to 7.5% by weight, most preferably It is present in an amount of 0.5-5% by weight. Suitable heavy metal sequestrants for use herein include organic phosphonates, such as For example, aminoalkylene poly (alkylene phosphonate), alkali metal ethane 1- Hydroxydiphosphonates, and nitrilotrimethylene phosphonates include It is. Preferred among the above materials is diethylenetriaminepenta (methylenephosphine). Phonate), ethylenediamine tri (methylene phosphonate), hexamethylene Diamine tetra (methylene phosphonate) and hydroxyethylene 1,1 dipho Shonate. Other heavy metal sequestrants suitable for use herein include nitrilotriacetic acid and the like. And polyaminocarboxylic acids such as ethylenediaminotetraacetic acid, Amine pentaacetic acid, ethylenediamine disuccinic acid, ethylenediamine diglutar Acid, 2-hydroxypropylenediamine disuccinic acid or a salt thereof Is mentioned. A particularly preferred heavy metal ion sequestering agent is ethylenediamine-N, N '. -Disuccinic acid (EDDS) or their alkali metals, alkaline earth metals, A salt of ammonium or a substituted ammonium, or a mixture thereof. Other suitable heavy sequestering agents for use herein are iminodiacetic acid derivatives, such as For example, European patents EP-A-317,542 and EP-A-39. 2-hydroxyethyldiacetic acid or guar as described in US Pat. It is lyseryl iminodiacetic acid. European Patent No. EP-A-516,102 Iminodiacetic acid-N-2-hydroxypropyl sulfonic acid and the like described in the detailed description And aspartic acid N-carboxymethyl N-2-hydroxypropyl-3-s Sulfonate sequestering agents are also suitable here. European Patent EP-A-5 [Beta] -alanine-N, N'-diacetate described in JP 09,382, Partic acid-N, N'-diacetic acid, aspartic acid-N-monoacetic acid and iminodi Succinate sequestering agents are also suitable. European Patent EP-A-476,257 describes a suitable amino-based metal ion. An on-sequestering agent is described. European Patent EP-A-510,331 The book describes suitable sequestrants derived from collagen, keratin or casein Is described. European Patent EP-A-528,859 is suitable Alkyliminodiacetic acid sequestering agents are described. Dipicolinic acid and 2 -Phosphonobtan-1,2,4-tricarboxylic acid are also suitable. Glycinamide -N, N'-disuccinic acid (GADS), ethylenediamine-N-N'-digluta Acid (EDDG) and 2-hydroxypropylenediamine-N-N'-dihydroxy Also suitable is citric acid (HPDDS).enzyme Another preferred ingredient useful in detergent compositions is one or more additional enzymes. Preferred additional enzymes include commercially available lipases conventionally formulated in detergent compositions. , Cutinase, amylase, neutral and alkaline proteases, Sterases, cellulases, pectinases, lactases and peroxidases is there. Suitable enzymes are described in U.S. Patents 3,519,570 and 3,533. , 139. Preferred commercially available protease enzymes include Alcalase, Savinase, Primase, Duraz marketed by Novo Industries A / S (Denmark) under the trade names ym and Esperase Gist-Brocades sells the following enzymes: Maxatase, Maxacal and Maxapem Enzymes sold, enzymes sold by Genencor International, and Op Enzymes sold by Solvay Enzymes under the trade names ticlean and Optimase I can do it. Protease enzymes are present in the compositions of the present invention in an amount of from 0.0001 to 0.0001 of the composition. It can be incorporated in an amount of 4% by weight active enzyme. Preferred amylases are described, for example, in GB 1,269,839 (Nov o) described in more detail in B. .ALPHA.-Ami from a special variety of licheniformis Lase. Preferred commercially available amylase is, for example, Rist by Gist-Brocades. The enzyme sold under the brand name apidase and the brand name Te by Novo Industries A / S Includes enzymes sold in rmamyl and BAN. The amylase enzyme of the present invention The composition is incorporated in an amount of 0.0001 to 2% active enzyme by weight of the composition. The lipolytic enzyme is present at 0.0001 to 2% by weight of the composition, preferably 0.001 to 2%. 1% by weight, most preferably 0.001 to 0.5% by weight of active lipolytic enzyme Can exist. The lipase may be of fungal or bacterial origin, for example,Humicola sp.,Thermomyces sp. OrPseudomonas pseudoalcaligenesOrPseudomas flu orescens EncompassesPseudomonas sp. Of lipase-producing varieties. these Lipases derived from mutants of this variety that have been chemically or genetically altered This is useful. It is described in EP-B-0218272. Have beenPseudomonas pseudoalcaligenesA lipase derived from is preferred. Another lipase preferred here is European Patent Application No. EP-A-02580. As described in the specification of No. 68,Humicola lanuginosaThe gene obtained from Loan and hostAspergillus oryzaBy expressing the gene in Lipolase trade name from Novo Industri A / S, Bagsvaerd, Denmark, It is commercially available at This lipase is disclosed in US Pat. No. 4,810,414, Huge-Jensen et al., Promulgated March 7, 1989.Organic polymeric compounds Organic polymeric compounds are preferred additional components of the detergent compositions of the present invention and are preferred. Or as a component of all the particulate components, with one particulate component Can act to bind to Organic polymeric compounds are used in detergent compositions. , A commonly used dispersant and anti-redeposition and soil dispersant in Qualitatively means all polymeric organic compounds, described here as clay flocculants And all high molecular weight organic polymeric compounds. The organic polymeric compound is generally present in the detergent composition of the present invention in an amount of from 0.1 to 3% of the composition. 0% by weight, preferably 0.5-15% by weight, most preferably 1-10% by weight Mix in. Examples of organic polymeric compounds are those in which the polycarboxylic acid is substituted by no more than 2 carbon atoms. Water-soluble organic alone comprising at least two isolated carboxyl groups Polymeric or copolymeric polycarboxylic acids or salts thereof are included. Latter species A class of polymers are described in GB-A-1,596,756. I have. Examples of such salts are polyacrylates of molecular weight 2000 to 5000 and Copolymers of these with maleic anhydride, such copolymers having a molecular weight of 20 000 to 100,000, especially 40,000 to 80,000. European Patent EP-A-305282, EP-A-30528 No. 3 and EP-A-351629. Polyamino compounds, including compounds derived from paraginic acid, are useful herein. Select from maleic acid, acrylic acid, polyaspartic acid and vinyl alcohol Terpolymers containing selected monomer units, especially 5,000-10,000 average molecular weight 000 terpolymers are also suitable here. Other organic polymeric compounds suitable for incorporation into the detergent compositions of the present invention include Cellulo Glucose derivatives such as methylcellulose, carboxymethylcellulose, hydroxy Cypropylmethylcellulose and hydroxyethylcellulose. Other useful organic polymeric compounds are polyethylene glycols, especially those having a molecular weight of 1 2,000 to 10,000, especially 2000 to 8000, most preferably about 4000 It is ethylene glycol.Foam control system When the detergent composition of the present invention is formulated for a machine cleaning composition, the composition is preferably a composition. 0.01 to 15% by weight, preferably 0.05 to 10% by weight, and most preferably 0 to 10% by weight. . 1 to 5% by weight of a foam control system. Suitable foam control systems for use herein include, for example, silicone antifoam compounds and Virtually all known antifoams, including 2-alkylalkanol antifoam compounds It can comprise a compound. An antifoam compound is here a solution of a detergent composition, in particular the solution is stirred Any compound or compound that acts to suppress occasional foaming or foaming Means a mixture of objects. Particularly preferred antifoam compounds for use herein include the silicone component here. Silicone antifoam compounds defined as all antifoam compounds. Such a The silicone antifoam compound generally also contains a silica component. In the present invention and in this industry The term "silicone" used generally throughout refers to various types of siloxane units and Includes a variety of relatively high molecular weight polymers, including carboxy and hydrocarbyl groups . Preferred silicone antifoam compounds are siloxanes, especially trimethylsilyl-terminated A polydimethylsiloxane having a block unit. Other suitable defoaming compounds include monocarboxylic fatty acids and their soluble salts. I do. These materials are disclosed in U.S. Pat. No. 2,954,347, September 1960. Wayne St. on the 27th. Promulgated to John, described in. Used as foam inhibitor Monocarboxylic fatty acids and their salts generally have 10 to 24 carbon atoms, It preferably has a hydrocarbyl chain of 12-18. Preferred salts are alkali Metal salts such as sodium, potassium, and lithium salts, and ammonium And alkanol ammonium salts. Other suitable defoaming compounds include, for example, high molecular weight fatty esters (eg, fatty acid triesters). Glyceride) fatty acid ester of monohydric alcohol, aliphatic C₁₈~ C₄₀Ketone (example For example, stearone), N-alkylated aminotriazines such as cyanuric chloride and 2 Or the reaction formation of 3 moles of a primary or secondary amine having 1 to 24 carbon atoms Tri- to hexa-alkyl melamine or di- to tetra-a Alkyldiamine chlorotriazine, propylene oxide, bisstearic acid And monostearyl dialkali metals (eg, sodium, potassium, lithium) Mu) phosphates and phosphates. Preferred foam suppression systems are (A) antifoam compounds, preferably silicone antifoam compounds, most preferably (i) 50-99%, preferably 75-95% by weight of the silicone antifoam compound An amount of polydimethylsiloxane, and (ii) 1 to 50% by weight, preferably 5 to 25% by weight of the silicone / silica antifoam compound % Amount of silica Silicone defoaming compound comprising the combination of (silica / silicone defoaming compound) Is incorporated in an amount of 5 to 50% by weight, preferably 10 to 40% by weight), (B) 0.5 to 10% by weight, preferably 1 to 10% by weight, of a dispersant compound, most preferably Preferably, the polyoxyalkylene content is 72-78%, and ethylene oxide Having a ratio of propylene oxide to propylene oxide of 1: 0.9 to 1: 1.1 Recall rake copolymers (particularly preferred silicone glycols of this type) Rake copolymers are commercially available from DOW Coming under the trade name DCO544), (C) from 5 to 80% by weight, preferably from 10 to 70% by weight, of an inert carrier fluid. Compound (most preferably having a degree of ethoxylation of 5 to 50, preferably 8 to 15) C₁₆~ C₁₈Comprising ethoxylated alcohol) Comprising. Highly preferred particulate foam control systems are described in EP-A-02107. No. 31, the silicone antifoaming compound and a melting point of 50 ° C. to 8 0 ° C organic carrier material, wherein the organic carrier material is glycerol. It comprises a monoester and a fatty acid having a carbon chain having 12 to 20 carbon atoms. Yo European Patent No. EP-A-0210721 discloses another preferred particulate foam control. Discloses an organic system in which an organic carrier material is a carbon having 12 to 20 carbon atoms. Fatty acids or alcohols having an elemental chain, or a mixture thereof, having a melting point 45 ° C to 80 ° C.Clay softening system The detergent composition comprises a clay mineral compound and optionally a clay flocculant A clay softening system may be included. The clay mineral compound is preferably a smectite clay compound. Smoke tie Tokley is disclosed in U.S. Pat. Nos. 3,862,058 and 3,948,790. In the description, 3,954,632 and 4,062,647, Has been described. European Patent EP- Procter and Gamble Company A-299,575 and EP-A-313,146 are preferred. Suitable organic polymeric clay flocculants are described.Polymeric dye transfer inhibitor The detergent composition of the present invention comprises 0.01 to 10% by weight, preferably 0.05 to 0.5% by weight. % By weight of a polymeric dye transfer inhibitor may also be included. The polymeric dye transfer inhibitor is preferably a polyamine N-oxide polymer, N- Copolymer of vinylpyrrolidone and N-vinylimidazole, polyvinylpyrrolidone It is selected from don polymers or combinations thereof.a) Polyamine N-oxide polymer Polyamine N-oxide polymers suitable for use herein have the following structural formula: Including units having Wherein P is a polymerizable unit; R is an aliphatic, ethoxylated aliphatic, aromatic, heterocyclic or alicyclic group or And a nitrogen atom of the NO group can be added thereto, or a nitrogen atom of the NO group can be added thereto. Element is part of these groups. The NO group is represented by the following general structure. Where R₁, R_Two, And R_ThreeIs an aliphatic group, aromatic, heterocyclic or alicyclic group or Is a combination thereof, and x and / or y and / or z are 0 or 1 Yes, the nitrogen of the NO group can be added, or the nitrogen of the NO group is one of these groups. Form a part. The N—O group is part of the polymerizable unit (P) or is a polymer It can be added to the backbone or a combination of both. Suitable polyamine N-oxides in which the N-O groups form part of a polymerizable unit are , R is a polyamine N- selected from aliphatic, aromatic, alicyclic or heterocyclic groups. Comprising an oxide. One group of the polyamine N-oxides is the nitrogen of the NO group. Comprising polyamine N-oxides forming part of the R group. Preferred Poria Min N-oxides are those wherein R is a heterocyclic group such as pyridine, pyrrole, imidazo. , Pyrrolidine, piperidine, quinoline, acridine and their derivatives. Substance. Other suitable polyamine N-oxides are those in which the NO group is added to a polymerizable unit. Polyamine oxide. Preferred groups of these polyamine N-oxides Has the general formula (I), R is an aromatic, heterocyclic or alicyclic group; The functional nitrogen comprises a polyamine N-oxide wherein the nitrogen is part of the R group. these Examples of the group of are those wherein R is a heterocyclic compound such as pyridine, pyrrole, imidazole and the like. And their derivatives, polyamine oxides. Polyamine N-oxides can be obtained at almost all degrees of polymerization. So The degree of polymerization is not important as long as the material has the desired water solubility and dye dispersing power. . Typically, the average molecular weight is between 500 and 1,000,000.b) Copolymer of N-vinylpyrrolidone and N-vinylimidazole Preferred here are N-vinyl acetate having an average molecular weight of 5,000 to 50,000. It is a copolymer of limidazole and N-vinylpyrrolidone. Preferred copolymerization The isomer has a molar ratio of N-vinylimidazole to N-vinylpyrrolidone of 1 to 0. . 2.c) Polyvinyl pyrrolidone The detergent composition of the present invention has a polystyrene having an average molecular weight of 2,500 to 400,000. Vinylpyrrolidone ("PVP") can also be used. Suitable polyvinyl pi Lolidon is a product named P from ISP Corporation, New York, NY and Montreal, Canada VP K-15 (viscosity molecular weight 10,000), PVP K-30 (average molecular weight 40,000), P VP K-60 (average molecular weight 160,000) and PVP K-90 (average molecular weight 360, 000). PVP K-15 is also available from ISP Corporation. BAS Other suitable polyvinylpyrrolidones commercially available from F Corporation include Sokalan HP 165 And the Sokalan HP 12.d) Polyvinyl oxazolidone The detergent composition of the present invention comprises polyvinyl oxazolide as a polymer dye transfer inhibitor. Can also be used. The polyvinyl oxazolidone has an average molecular weight of 2.5 00 to 400,000.e) Polyvinyl imidazole The detergent composition of the present invention comprises polyvinyl imidazole as a polymer dye transfer inhibitor. Can also be used. The polyvinyl imidazole preferably has an average molecular weight 2,500 to 400,000.Optical brightener The detergent compositions of the present invention may optionally contain from about 0.005 to 5% by weight of certain hydrophilic An optical optic brightener may also be included. The hydrophilic optical brightener useful in the present invention is a brightener having the following structural formula. -. Where R₁Is anilino, N-2-bis-hydroxyethyl and NH-2-hydrido Roxyethyl, R_TwoIs N-2-bis-hydroxyethyl, N-2- From hydroxyethyl-N-methylamino, morpholino, chloro and amino Selected, M is a salt-forming cation, such as sodium or potassium. In the above formula, R₁Is anilino and R_TwoIs N-2-bis-hydroxyethyl And if M is a cation, for example sodium, the brightener is 4 , 4'-bis [(4-anilino-6- (N-2-bis-hydroxyethyl) -s -Triazin-2-yl) amino] -2,2'-stilbenedisulfonic acid and Disodium salt. This special brightener is available from Ciba-Geigy Corporation Are marketed under the trade name Tinopal-UNPA-GX. Tinopal-UNPA-GX is A preferred hydrophilic optical brightener useful in the agent composition. In the above formula, R₁Is anilino and R_TwoIs N-2-hydroxyethyl-N- 2-Methylamino, wherein M is a cation, such as sodium, Brightener is 4,4'-bis [(4-anilino-6- (N-2-hydroxy) Ethyl-N-methylamino) -s-triazin-2-yl) amino] -2,2 ' -Disodium salt of stilbene disulfonic acid. This special brightener Commercially available from Ciba-Geigy Corporation under the trade name Tinopal 5BM-GX. In the above formula, R₁Is anilino and R_TwoIs morpholino and M is a cation , For example, sodium, the brightener is 4,4'-bis [(4 -Anilino-6-morpholino-s-triazin-2-yl) amino] -2,2 '-Stilbene disulfonic acid, sodium salt. This special brightener It is commercially available from Ciba-Geigy Corporation under the trade name Tinopal ANS-GX.Cationic fabric softener The composition of the present invention may also contain a cationic fabric softener. Suitable Cationic fabric softeners are described in GB-A-151276 and The water-soluble compounds described in European Patent EP-B-0011340 are described. Includes tertiary amine or bilong chain amide materials. The cationic fabric softener is present in a total amount of 0.5 to 15% by weight, usually 1 to 5% by weight. Mix.Other optional ingredients Other suitable optional ingredients to be incorporated into the composition of the present invention include perfume , Colorants and filler salts, with sodium sulfate being the preferred filler salt .Composition pH The composition of the present invention preferably has a pH, measured as a 1% distilled aqueous solution, of at least 10.0, preferably 10.0-12.5, and most preferably 10.5-12. 0.Composition form The detergent compositions of the present invention can be used in various physical forms including granules, tablets, bars and liquid forms. Can take the form of a target. This composition is especially useful for washing machines loaded with soiled fabrics. So-called concentrated granular washing designed to be added into the drum using a dosing device Agent composition. The average particle diameter of the basic composition of the granular composition of the present invention is preferably 1.7 mm in diameter. 5% or less of particles exceeding 0.15 mm and 5% or less of particles less than 0.15 mm in diameter. Should be. The term "average particle size" as defined herein refers to passing a sample of the composition through a series of Tyler sieves. Calculate by dividing into several fractions (typically five fractions). Got The weight fraction is plotted against sieve mesh size. The average particle size is 50 weights of the sample. The size of the eyes through which the amount% passes. The bulk density of the granular detergent composition of the present invention is typically at least 600 g / liter. Torr, more preferably from 650 g / l to 1200 g / l. Bulk density Is a simple funnel and cup device consisting of a conical funnel rigidly mounted on a foundation Measure using The lower end of the funnel is equipped with a flap valve and located below the funnel The funnel can be emptied into an axially aligned cylindrical cup. Leak The height of the dough is 130 mm, and the inner diameters at the upper and lower ends are 130 mm and 130 mm, respectively. And 40 mm. The funnel should have its lower end 140mm above the top surface of the foundation Attach. The total height of the cup is 90mm, the inside height is 87mm and the inside diameter is 84 mm. The nominal volume of the cup is 500 ml. During the measurement, fill the funnel with powder by hand, open the flap valve and remove the cup. Overfill with powder. Remove the filled cup from the frame and have a straight blade Through the upper edge of the cup to remove excess powder. Remove. The filled cup is then weighed and the value obtained for the weight of the powder is doubled. And the bulk density is expressed in g / l. Repeat the measurement as needed. The composition is preferably soluble in cold or cold water, i.e. the composition is Easy dissolving / dispersing agent in water at about 0 ° C to 32.2 ° C, preferably about 1.6 ° C to 10 ° C I do.Aggregated particles of surfactant The surfactant system of the invention preferably has a granular composition in the form of surfactant agglomerated particles. Object, which can take the form of flakes, prills, malmo, noodles, and ribbons. But preferably takes the form of granules. Most preferred method of processing particles Now, powder (for example, aluminosilicate, carbonate) with high-active surfactant paste Agglomeration is performed, and the particle size of the obtained aggregate is adjusted within specified limits. With such a manufacturing method May include one or more aggregating devices, such as a pan aggregating device, a Z-blade mixer or More preferably, an in-line mixer such as Schugi (Holland) BV, 29 Chroomstra at 8211 AS, Leystad, Netherlands and Gebruder Lodige Maschinenbau GmbH, D-4790 Paderborn 1, Elsenerstrasse 7-9, manufactured by Postfach 2050, Germany Mix the effective amount of powder with the highly active surfactant paste in a mixer. most Preferably, a high shear mixer such as Lodige CB (trade name) is used. High comprising 50 to 95% by weight, preferably 70 to 85% by weight, of a surfactant An active surfactant paste is used. Paste maintains pumpable viscosity At a temperature high enough to protect the anionic surfactants used. At a temperature low enough to be pumped. paste The operating temperature is typically between 50C and 80C. In a particularly preferred embodiment of the present invention, the detergent composition has a density greater than about 600 g / l. And more than about 5% by weight of an alkali source, preferably a (bi) carbonate or peroxide. Carbonates, in the form of powders or granules. The carbonate material can be added dry or Or via an aggregate. The acid, preferably citric acid, (up to 10%) It can be added dry or introduced into the product via separate particles.Washing method Machine washing methods typically involve washing an effective amount of a machine wash of the invention in a washing machine. Treat dirty laundry with an aqueous washing solution in which the detergent composition has been dissolved or dispensed. Comprising: An effective amount of a detergent composition is generally defined by the usual machine washing methods. Typical product usage and washing solution volume to use, volume 5-65 liters Means 40 g to 300 g of product dissolved or dispersed in the washing solution. In a preferred mode of use, a dosing device is used in the washing method. Detergent for dosing device Put the product and introduce the product directly into the washing machine drum before starting the washing cycle You. The volume of the dosing device can accommodate enough detergent products normally used in the washing method. Should be done. After placing the laundry in the washing machine, a dosing device containing the detergent product is placed inside the drum. When the washing cycle of the washing machine starts, water enters the drum and the drum Rotate. The dosing device can hold the dry detergent product, but during the washing cycle, The product in response to agitation as the system rotates and as a result of contact with the wash water It should be designed to work. In order to release the detergent product during washing, this device has a large number of products through which it can pass. It is good to have an opening. Alternatively, do not pass solid products but release dissolved products It is advisable to manufacture the device with the material to be used. Detergent products release quickly at the start of the wash cycle Out of the washing machine drum at this stage of the washing cycle. It is preferred to provide a low concentration of the product. The dosing device is reusable and can be used to dry or dry containers during washing cycles. Preferably, it is designed to maintain integrity. Used in the composition of the present invention A particularly preferred dosing device is disclosed in GB-B-2,157,717. GB-B-2,157,718, European Patent EP-A-02. 0 No. 1376, EP-A-0288345 and EP-A-0 No. 288,346. Manufacturing Chemist 1989 1 J. Jan., pp. 41-46. An article by Bland is also commonly referred to as "Granule A particularly preferred dosing device for granular laundry products of the type referred to as It is listed. Another preferred dosing device for use in the compositions of the present invention is the PCT patent. It is described in application WO 94/11562. Particularly preferred dosing devices are disclosed in published European Patent Application No. 0 343 069. And No. 0433070. The latter application requires an orifice An apparatus comprising a flexible sheath in the form of a bag extending from a defining support ring The orifice is sufficient for one washing cycle in a washing method. It is designed to put a good product in a bag. Part of the washing medium has an orifice Through the bag to dissolve the product and then the solution passes through the orifice Runs outward into the washing medium. Support ring is made of wet, undissolved There is a mask mechanism to prevent the product from coming out, and this mechanism is generally Include a wall extending radially from the central boss in a spoked wheel structure, or Or the wall has a similar structure with a helical shape. Alternatively, the dispensing device may be a flexible container, such as a bag or sachet. This Is described in published European Patent Application No. 0018678. Fiber coated with a water-impermeable protective material to retain its contents It can have a like structure. Alternatively, published European Patent Application No. 00115 No. 00, No. 0011501, No. 0011502, and Synthetic polymeric material insoluble in water, as described in US Pat. Edge seals or closures designed to burst in aqueous media Can be obtained. An advantageous form of closure that is fragile to water is polyethylene or Or formed of a water-impermeable polymeric film such as polypropylene Comprises a water-soluble adhesive placed along the edge of the pouch and sealing the edge .Packaging for the composition Commercially available bleaching compositions include paper, cardboard, plastic materials and suitable laminates. Can be packaged in any suitable container, including containers constructed from. Preferred packaging embodiments are described in European Patent Application No. 94921505.7. It is described in the detailed book.Example 1-Comparative performance test The experiments below use compositions of the present invention in which the acidity source has a defined particle size distribution. The advantages to use are described. More specifically, the composition of the present invention has a particle size distribution of the present invention. Compared to the same composition without an acidity source having a At low pressures and temperatures) at least with regard to the dosing profile. It turned out to show.Test method A 2 minute 20 ° C. cycle was selected using a Hotpoint automatic washing machine. 150g The detergent was used and metered in via the metering section. The flow rate of water into the machine is set at 2.0 l / min. Specified. The results are shown in Table 1 below. ¹standard deviation The data shown in Table 1 was obtained using a citric acid material having the particle size distribution shown in Table 2. Was. ¹Citric acid monohydrate, fine granules, supplier Citrique Belge Ltd.^Two The fraction having a particle size of more than 355 μm is 62.2% (STD 0.4%, 2 repetitions). Turned back). The estimated fraction with a particle size exceeding 350 microns is 6 1.3%.Abbreviations used in examples In the detergent composition, the abbreviated components have the following meanings. LAS: Linear C₁₂Sodium alkylbenzene sulfonate TAS: sodium tallow alkyl sulfate C45AS: C₁₄~ C₁₅Sodium linear alkyl sulfate CxyEzS: C condensed with z mole of ethylene oxide_1x~ C_1yBranched alkyl sulfur Sodium acid C45E7: C condensed with an average of 7 moles of ethylene oxide_14-15Mainly linear Primary alcohol C25E3: C condensed with an average of 3 moles of ethylene oxide_12-15First-class branched chains alcohol C25E5: C condensed with an average of 5 moles of ethylene oxide_12-15First-class branched chains alcohol CEQ: R₁COOCH_TwoCH_TwoN⁺(CH_Three)_Three, Where R₁= C₁₁~ C₁₃ QS: R_TwoN⁺(CH_Three)_Two(C_TwoH_FourOH), where R_Two= C₁₂~ C₁₄ Soap: straight-chain alkyl derived from an 80/20 mixture of tallow and coconut oil Sodium lecarboxylate TFAA: C₁₆~ C₁₈Alkyl N-methylglucamide TPKFA: C₁₂~ C₁₄topped whole cut fatty acids STPP: anhydrous sodium tripolyphosphate Zeolite A: Formula Na₁₂(AlO_TwoSiO_Two)₁₂. 27H_TwoAluminosilicate hydrated for O Sodium acid, primary particle size 0.1-10 micrometers NaSKS-6: Formula δ-Na_Twosi_TwoO_FiveCrystalline layered silicate Citric acid: Citric anhydride Carbonate: anhydrous sodium carbonate, particle size 200 μm to 900 μm Bicarbonate: anhydrous sodium bicarbonate, particle size distribution 400 μm to 1200 μm Silicate: Amorphous sodium silicate (SiO_Two: Na_TwoO, 2.0 ratio) Sodium sulfate: anhydrous sodium sulfate Citrate: trisodium citrate dihydrate, activity 86.4%, Particle size distribution 425 μm to 850 μm MA / AA: maleic acid / acrylic acid 1: 4 copolymer, Average molecular weight about 70,000 CMC: Sodium carboxymethyl cellulose Protease: Proteolytic enzyme, activity 4KNPU / g, Sold by NOVO Industries A / S under the trade name of Savinase Alcalase: Proteolytic enzyme, activity 3AU / g, sold by NOVO Industries A / S Cellulase: Cellulolytic enzyme, activity 1000 CEVU / g, NOVO Industries A / S Sold by the name of Carezyme Amylase: amylolytic enzyme, activity 60KNU / g, from NOVO Industries A / S Sold as Termamyl 60T Lipase: Lipolytic enzyme, activity 100KLU / g, from NOVO Industries A / S Sold under Lipolase brand name Endolase: Endoglucanase enzyme, activity 3000 CEVU / g, NOVO Industries Sold by A / S PB4: Nominal formula NaBO_Two. 3H_TwoO. H_TwoO_TwoSodium perborate tetrahydrate PB1: Nominal NaBO_Two. H_TwoO_TwoAnhydrous sodium perborate monohydrate bleach Percarbonate: Nominal formula 2Na_TwoCO_Three. 3H_TwoO_TwoSodium percarbonate NOBS: Nonanoyloxybenzenesulfonate in the form of a sodium salt TAED: Tetraacetylethylenediamine DTPMP: diethylene triamine penta (methylene phosphonate), Monsanto Sold under the trade name Dequest 2060 Photoactivated bleach: sulfonated zinc encapsulated in dextrin-soluble polymer Phthalocyanine Brightener 1: disodium 4,4'-bis (2-sulfostyryl) biphenyl Le Brightener 2: disodium 4,4'-bis (4-anilino-6-morpholino -1,3,5-triazin-2-yl) amino) stilbene- 2: 2'-disulfonate HEDP: 1,1-hydroxyethanediphosphonic acid PVNO: polyvinyl pyridine N-oxide PVPVI: copolymer of polyvinylpyrrolidone and vinylimidazole SRP1: Sulfobenes having oxyethyleneoxy and terephthaloyl skeleton Zoyl end-capped esters SRP2: Diethoxylated poly (1,2 propylene terephthalate) short block Polymer Silicone defoamer: contains siloxane-oxyalkylene copolymer as dispersant Polydimethylsiloxane foam regulator, the dispersion of the foam regulator 10: 1 to 100: 1 Alkalinity: obtained using the alkalinity release test method described herein; % By weight of NaOH In the examples below, all amounts are given as weight percent of the composition.Example 2 According to the present invention, the following granular laundry detergent composition A having a bulk density of 750 g / liter And B were produced. Example 3 According to the present invention, the following detergent compositions were produced. C is a phosphorus-containing detergent composition , D are zeolite-containing detergent compositions and E is a compressed detergent composition. Example 4 In accordance with the present invention, a bleach-free wash, particularly for use in washing colored clothing, An agent composition was produced. Example 5 According to the present invention, the following detergent compositions were produced. Example 6 According to the present invention, the following detergent compositions were produced. Example 7 According to the present invention, the following high-density, bleach-containing detergent compositions were produced. Example 8 According to the present invention, the following high-density detergent composition was produced.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (81) Designated countries EP (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, L U, MC, NL, PT, SE), OA (BF, BJ, CF) , CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG), AP (GH, KE, LS, MW, S D, SZ, UG, ZW), UA (AM, AZ, BY, KG) , KZ, MD, RU, TJ, TM), AL, AM, AT , AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, F I, GB, GE, GH, HU, IL, IS, JP, KE , KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, M X, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE , SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU

Claims

[Claims] 1. Comprising a detergent surfactant, a particulate acid source, and an alkali source A detergent composition, wherein the acid source and the alkali source react together to produce a gas. What can occur is that about 80% or more of the acid source is from about 150 microns to about 710 microns Having a particle size in the range of at least about 37% by weight of the acid source. A detergent composition having a particle size of 350 microns or less. 2. The 100% of the acid source has a particle size of about 710 microns or less. 2. The detergent composition according to 1. 3. About 38.7% or more of the acid source has a particle size of about 350 microns or less The detergent composition according to claim 1. 4. If the alkali source is alkali metal or alkaline earth metal carbonate, heavy Alkali selected from carbonate, sesquicarbonate, or alkali metal percarbonate The detergent composition according to any one of claims 1 to 3, comprising a salt. 5. 5. The method of claim 1, wherein the acid source comprises an organic, mineral or inorganic acid. A detergent composition according to any one of the preceding claims. 6. Acid sources are citric, glutaric, succinic, adipic, phosphoric acid The detergent composition according to claim 5, which is thorium, sodium hydrogen sulfate or boric acid. object. 7. The composition according to any one of claims 1 to 6, which is in the form of a granular detergent composition. Detergent composition. 8. 5. The detergent composition according to claim 4, wherein the acid source is added as a separate granular component. . 9. The alkali source is present in an amount of about 2% to about 75% by weight of the composition. Item 9. The detergent composition according to any one of Items 1 to 8. 10. 3. The acid source is present in an amount up to about 15% by weight of the composition. 10. The detergent composition according to any one of items 9 to 9. 11. The composition of any of claims 1 to 10, wherein the composition further comprises a detergent builder. The detergent composition according to claim 1. 12. A method for producing a detergent composition according to any one of claims 1 to 11. To mix the detergent surfactant, the particulate acid source and the alkali source. Comprising, a method. 13. A method of washing laundry in a home washing machine, comprising: An effective amount in a dispensing device disposed therein or in a dispensing section of a washing machine. 12. A method comprising introducing the detergent composition according to any one of items 11 to 11.