JPH11500461A

JPH11500461A - シリコーン乳濁液を含むヘアコンディショニング組成物

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Publication number: JPH11500461A
Application number: JP10507882A
Authority: JP
Inventors: 浩孝内山
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1996-11-04
Filing date: 1996-11-04
Publication date: 1999-01-12
Anticipated expiration: 2016-11-04
Also published as: JP3040825B2; AU7666996A; TW414715B; EP0946131A1; BR9612766A; WO1998019655A1

Abstract

(57)【要約】シリコーンポリマーが４５０ｎｍより大きくない平均サイズを持つ粒子として分散される、少なくとも２０,０００の分子量を持つポリアルキレンシロキサン、少なくとも２０,０００の分子量を持つポリアリールシロキサン、少なくとも５,０００の分子量を持つアミノ置換シロキサン、少なくとも５,０００の分子量を持つシリコーンレジン、およびそれらの混合物よりなる群から選ばれるシリコーンポリマー、陰イオン型界面活性剤、相溶化界面活性剤、および陽イオン型界面活性剤からなるシリコーン乳濁液；陽イオン型界面活性剤；および水からなるヘアコンディショニング組成物が開示されており；ここでは、組成物中の陽イオン型界面活性剤のモルでの全量が組成物中の陰イオン型界面活性剤のモルでの全量より多い。

Description

【発明の詳細な説明】シリコーン乳濁液を含むヘアコンディショニング組成物技術分野本発明はシリコーン乳濁液を含むヘアコンディショニング組成物に関するものである。発明の背景人の頭髪は周囲の環境との接触および頭皮から分泌された皮脂によって汚れてくる。頭髪の汚れは不潔な感触や魅力的でない外観を持たせる結果となる。頭髪の汚れは頻繁で定期的なシャンプーの必要を起こさせる。シャンプーは過剰の汚れと皮脂を除くことで頭髪を清浄にする。しかしながら、シャンプーは頭髪を湿った、絡み合った、そして一般的に扱いにくい状態のままにする。頭髪はいったん乾燥すると、頭髪の自然の油や他の自然のコンディショニングおよび湿潤化させる成分が除かれるために、しばしば乾燥して荒れた、光沢のないあるいは縮れた状態のままになる。頭髪は更に乾燥によって櫛でとかすことを妨げ、そして結果として一般的に“まとまらない髪”と言い表わされるような状態になり、あるいは特に長い髪での望ましくない“枝毛”の現象を起こすことのできる、増加したレベルの静電気を帯びたままになる。これらのシャンプー後の問題を緩和するためにさまざまの解決法が開発されてきている。これらの解決法は残留型あるいは洗い流す型の製品のようなヘアコンディショナーのシャンプーの後の適用から、ひとつの製品で洗浄とコンディショニングの両方を試みるコンディショニングシャンプーまでにわたる。一部の消費者はコンディショナーを含むシャンプーの簡単さと便利さを好むけれども、大部分の消費者は通常シャンプーに引き続いて、シャンプーと分離した過程で頭髪に適用されるより従来型のヘアコンディショナー配合を好む。コンディショニング剤の配合は洗い流す型の製品あるいは残留型の製品の型をとることができ、そして乳濁液、クリーム、ゲル、スプレー、およびムースの型をとることができる。従来型のコンディショナー配合を好むこのような消費者は、比較的高いコンディショニング効果、あるいは頭髪の状態または頭髪の部分によってコンディショニングの量を変える便利さを評価する。頭髪に対してコンディショニングの効果をもたらすための一般的な方法は、陽イオン型界面活性剤およびポリマー、シリコーンコンディショニング剤、および炭化水素と他の有機油脂、および脂肪族アルコールのような固体の脂肪族化合物のようなヘアコンディショニング剤の使用による。油脂および脂肪族化合物と同様、陽イオン型界面活性剤およびポリマーは頭髪の輝きを増し、頭髪に湿り気、柔軟さ、および静電気の制御を与えることが知られているが、しかしまた固いあるいは油の多いあるいはロウのような感じを与えることも知られている。高分子量を持つシリコーンポリマーは、滑らかさや櫛でのとかしやすさのような好ましいコンディショニングの効果を与えることが知られている。しかしながら、これらの高分子量のシリコーンポリマーは大きな粒子サイズを持ち、熱力学的に不安定になりやすい。機械的な剪断がより小さい粒子サイズの液体を与えることが知られている。高分子量のシリコーンポリマーは望ましい粒子サイズに乳濁化するには粘稠すぎる。このように、高分子量のシリコーンポリマーは望まれるコンディショニング効果を与えるレベルに配合されることができなかった。安定でかつ高分子量のシリコーンポリマーを得る適当な方法は、シリコーンオリゴマーの乳化重合によってもたらされる。日本特許公開第５-１６３１２２号は乳化重合によって得られるジメチルポリシロキサンミクロ乳濁液、ジメチルポリシロキサンポリオキシアルキレンコポリマー、および水から成る頭髪用化粧品を開示している。米国特許第５,５０４,１４９号は、水、環状シロキサン、任意の非イオン型界面活性剤、および陽イオン型界面活性剤の混合物がシラノレートあるいは有機シラノレートを開始剤として用いて重合される、高い粘度を持つシリコーン乳濁液を製造する方法を開示している。国際公開ＷＯ９５／２４１８０号は陽イオン型界面活性剤と乳化重合されたジメチコノール非イオン型コンディショニングポリマーから成る洗い流す型のヘアコンディショニング組成物を開示している。一般的には、高分子量のポリマーはシリコーンオリゴマーを重合させるために速やかな反応のための触媒として働く陰イオン型界面活性剤の使用に頼っている。しかしながら、高分子量のシリコーンポリマーを含む生成した乳濁液は陰イオン型界面活性剤の多い状態にある。このことが、生成した乳濁液を陽イオン型コンディショニング剤、特に陽イオン型界面活性剤と共に使用することを制限している。理論によって拘束されないが、陽イオン型界面活性剤が陰イオンの多い環境に直接加えられると、乳濁液中に含まれる反対のイオン価を持つ陰イオン型界面活性剤は乳濁液を破壊するかおよび／または望ましくない沈殿を生じるように反応するということが信じられている。このことは、一定のレベルの陽イオン型界面活性剤を含むコンディショニング組成物中での、高分子量のシリコーンポリマーの重大な配合上の困難となる。一定のレベルの陽イオン型界面活性剤はコンディショニング剤の配合へ優れた静電気の制御を与えることが知られている。それゆえ、改良されたコンディショニングの効果を提供し、そして広い種類のコンディショニング剤と共存しても安定なコンディショニング組成物を供給するという要望が残っている。本発明中で一定の界面活性剤系を経由して製造された高分子量のシリコーンポリマーを含むシリコーン乳濁液から成るヘアコンディショニング組成物が開発され、それは湿潤、柔軟さ、滑らかな流れ、固さの減少、そして静電気の制御のような改良されたコンディショニングの効果を与え、広い範囲のコンディショニング剤と共に用いることができる。発明の要約本発明は、濃縮液の重量比で以下のものより成るヘアコンディショニング組成物に関するものである：（ａ）以下のものより成るシリコーン乳濁液： i) 全組成物の約０．０１％から約２０％のシリコーンポリマーで、これは少なくとも２０,０００の分子量を持つポリアルキルシロキサン、少なくとも２０,０００の分子量を持つポリアリールシロキサン、少なくとも５,０００の分子量を持つアミノ置換シロキサン、少なくとも５,０００の分子量を持つシリコーンレジン、およびそれらの混合物より成る群から選択される； ii) 陰イオン型界面活性剤； iii) 相溶化界面活性剤；および iv) 陽イオン型界面活性剤；で、そこでシリコーンポリマーは約４５０ｎｍより大きくない平均のサイズを持つ粒子として分散され；（ｂ）約０.１％から約２０％の陽イオン型界面活性剤；および（ｃ）水：で、そこで組成物中の陽イオン型界面活性剤のモルでの全量が組成物中の陰イオン型界面活性剤のモルでの全量より多い。このような組成物は、湿潤、柔軟さ、滑らかな流れ、固さの減少、そして静電気の制御のような改良されたコンディショニングの効果を持ち、そして広い範囲のコンディショニング剤と共に用いることができるヘアコンディショニング組成物に対する必要を満足させる。発明の詳細な説明ここでのすべての百分率は、特に指示されない限り組成物の重量比による。すべての比率は、特に指示されない限り重量比である。特に指示されない限り、ここで表されるすべての百分率、比率、および成分のレベルは成分の実際の量に基づいており、溶媒、充填剤、あるいは成分が購入可能な製品として結合された他の物質を含まない。これに関して発明は、ここでまた述べられた望ましいあるいは任意の成分と同様に、ここで述べられた本質的な要素を含み、それらから成り、あるいは本質的にそれらから成る。ここで述べられたすべての刊行物、特許出願、および発行された特許は、それらの全体がこれによって参照文献として組み込まれる。シリコーン乳濁液本発明のヘアコンディショニング組成物は、シリコーンポリマー、陰イオン型界面活性剤、相溶化界面活性剤、および陽イオン型界面活性剤から成るシリコーン乳濁液を含む。シリコーン乳濁液は原料のシリコーン物質の水溶液あるいは乳濁液が陰イオン型界面活性剤と混合され、次いで相溶化界面活性剤の添加、そして最後に陽イオン型界面活性剤の添加による乳化重合によって調整される。原料のシリコーン物質の水溶液あるいは乳濁液が陰イオン型界面活性剤と混合され、次いで相溶化界面活性剤が加えられ、そして最後に陽イオン型界面活性剤が加えられる。原料のシリコーン物質は得られたシリコーン乳濁液中の生成したシリコーンポリマーがある一定以上の分子量を持ち、そして約４５０ｎｍ、より望ましくは約１５０ｎｍから約２５０ｎｍより大きくない平均サイズを持つ粒子として分散されるように選択される。このような粒子サイズを持つシリコーンポリマーは広い範囲の成分と共存しても安定なシリコーン乳濁液を生成する。本発明のシリコーン乳濁液を製造する簡便で有用な方法は、以下の工程を利用することによるものである：１）シクロメチコーンとして知られている環状ジメチルシロキサンのような環状シリコーンオリゴマー、混合シリコーン水解物、末端シラノール型オリゴマー、高分子量シリコーンポリマー、官能基化されたシリコーンおよびそれらの混合物より成る群から選択された原料のシリコーン物質の混合物と、水および陰イオン型界面活性剤とを合わせる；２）原料のシリコーン物質、水および陰イオン型界面活性剤を混合することによって得られたブレンドを約１から約５時間の範囲の期間、約７５から約９８℃までの範囲の温度に加熱する；３）陰イオン型に乳化重合されたシリコーン乳濁液を約３時間から約２４時間の範囲の期間、０から約２５℃までの範囲の温度に冷却する；４）相溶化界面活性剤を加え；そして５）陽イオン型界面活性剤を加える。シリコーンポリマーは全組成物の約０．０１％から約２０％の、より望ましくは約０．１％から約１０％のレベルから成る。シリコーンポリマー本発明のシリコーンポリマーは頭髪に対する優れたコンディショニング効果を提供するものである。シリコーンポリマーは少なくとも２０,０００の分子量を持つポリアルキルシロキサン、少なくとも２０,０００の分子量を持つポリアリールシロキサン、少なくとも５,０００の分子量を持つアミノ置換シロキサン、少なくとも５,０００の分子量を持つシリコーンレジン、およびそれらの混合物より成る群から選択される。ここにおいてシリコーンポリマーとして有用なポリアルキルシロキサンとポリアリールシロキサンは以下の構造（Ｉ）を持つものを含み：そこで、Ｒはアルキルあるいはアリールで、ｘは約２００から約８,０００の整数で、少なくとも２０,０００の、より望ましくは少なくとも１００,０００の、更により望ましくは少なくとも２００,０００の分子量を持つ。“Ａ”はシリコーン鎖の末端を占める基を表す。シロキサン鎖（Ｒ）上に、あるいはシロキサン鎖（Ａ）の末端に置換されたアルキルあるいはアリール基は、生成するシリコーンが分散可能で、頭髪に適用された時、刺激性、毒性でなく、さもなければ有害でもなく、組成物の他の構成分と相溶性であり、通常の使用と貯蔵の条件下において化学的に安定であり、そして頭髪に沈着しコンディショニングできる限りにおいては、いかなる構造をもとり得る。適当なＡ基はヒドロキシ、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、およびアリールオキシ基を含む。ケイ素原子上の２つのＲ基は同じ基あるいは異なった基を表してもよい。望ましくは、２つのＲ基は同じ基を表わす。適当なＲはメチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニルおよびフェニルメチルを含む。望ましいポリアルキルおよびポリアリールシリコーンポリマーはポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、ポリメチルフェニルシロキサン、および末端が水酸基およびカルボキシル基で置換されたそれらの誘導体である。ジメチコンとしても知られるポリジメチルシロキサン、およびジメチコノールとしても知られているその末端が水酸基で置換された誘導体は特に望ましい。頭髪の輝きの特性を増加することに対してここでまた有用なものは、約１.４６あるいはそれより高い、特に約１.５２あるいはそれより高い屈折率を持つ高フェニル化されたポリエチルシリコーンのような高アリール化シリコーンである。これらの高い屈折率を持つシリコーンが用いられる時には、それらは表面張力を減じ、素材の被膜形成能を増加させるために、以下に述べられるような界面活性剤あるいはシリコーンレジンのような展着剤と混合されるべきである。ここにおいてシリコーンポリマーとして有用なアミノ置換シロキサンは以下の構造（II）を持つものを含む：そこで、ＲはＣＨ３あるいはＯＨで、ｘおよびｙは望まれる分子量に依存するそれぞれ独立の整数であり、そこでのｙは０ではなく、ａおよびｂは１から１０のそれぞれ独立の整数であり、そしてそこでの平均分子量が少なくとも５,０００、より望ましくは少なくとも１０,０００である。このポリマーはまたアモジメチコンとしても知られている。適当なアミノ置換シロキサンは以下の式（III）で表されるものを含む： (R¹)_aG_3-a-Si-(-OSiG₂)_n-(-OSiG_b(R¹)_2-b)_m-O-SiG_3-a(R¹)_a （III）そこで、Ｇは水素、フェニル、ＯＨ、Ｃ1-Ｃ8のアルキルより成る群から選択され、そして望ましくはメチルで；ａは０あるいは１から３の整数を意味し、そして望ましくは０に等しく；ｂは０あるいは１を意味しそして望ましくは１に等しく；ｎ＋ｍの合計は１から２,０００の数でそして望ましくは５０から１５０で、ｎは０から１,９９９の、そして望ましくは４９から１４９の数を意味することができ、そしてｍは１から２,０００の、そして望ましくは１から１０の整数を意味することができ；Ｒ¹はＣ_qＨ_2qＬの式の一価の基であり、その中でｑが２から８の整数でそしてＬが以下の群から選ばれ -Ｎ(Ｒ²)ＣＨ₂-ＣＨ₂-Ｎ(Ｒ²)₂ -Ｎ(Ｒ²)₂ -Ｎ(Ｒ²)₃Ａ^- -Ｎ(Ｒ²)ＣＨ₂-ＣＨ₂-ＮＲ²Ｈ₂Ａ^- その中で、Ｒ²は水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水素基、望ましくは１個から２０個の炭素原子を含むアルキル基より成る群から選択され、そしてＡ^- はハロゲンイオンを意味する。式（III）に対応する特に望ましいアミノ置換シロキサンは“トリメチルシリルアモジメチコン”として知られる式（IV）のポリマーで：そこで、ｎおよびｍは望まれる分子量に依存して選択される１あるいはそれ以上のそれぞれ独立の整数であり、ａおよびｂは１から１０のそれぞれ独立の整数であり、そしてそこでの平均分子量が少なくとも５,０００、より望ましくは少なくとも１０,０００である。他の用いることのできるアミノ置換シロキサンは以下の式（V）で示され：そこで、Ｒ³は１個から１８個の炭素原子を持つ一価の炭化水素基、望ましくはメチルのようなアルキルあるいはアルケニル基を意味し；Ｒ⁴は炭化水素基、望ましくはＣ１-Ｃ１８のアルキレン基あるいはＣ１-Ｃ１８、そしてより望ましくはＣ１-Ｃ８のアルキレンオキシ基を意味し；Ｑ-はハロゲンイオン、望ましくはクロリドで；ｒは２から２０、望ましくは２から８の平均の値を意味し；ｓは２０から２００、そして望ましくは２０から５０の平均の値を意味する。また有用なものは、少なくとも５,０００の、望ましくは少なくとも１０,０００の分子量を持つ高度に架橋した重合型のシロキサンの系であるシリコーンレジンである。架橋結合はシリコーンレジンの製造中に、３置換および４置換のケイ素を１置換あるいは２置換あるいはその両方のケイ素と合体することによって導入される。当業者においてよく理解されているように、シリコーンレジンを生成するために必要とされている架橋結合の度合はシリコーンレジンに組み込まれる特定のケイ素単位によって変わるであろう。一般的には、充分なレベルの３置換および４置換のシロキサンモノマー単位と、そしてそれゆえ、堅固なあるいは固い被膜へと乾燥固化するような充分な架橋結合のレベルを持つシリコーン物質はシリコーンレジンであると考えられている。酸素原子のケイ素原子に対する比率は特定のシリコーン物質中での架橋結合のレベルを表している。少なくとも１個のケイ素原子あたり約１.１個の酸素原子を持つシリコーン物質は一般的にここでのシリコーンレジンになるであろう。望ましくは、酸素：ケイ素原子の比は少なくとも１.２：１.０である。シリコーンレジンの製造業で用いられるシランは、最も一般的に利用されるメチル置換のシランと共に、モノメチル-、ジメチル- 、トリメチル-、モノフェニル-、ジフェニル-、メチルフェニル-、モノビニル-、およびメチルビニルクロロシラン、およびテトラクロロシランを含む。理論によって拘束されることなく、シリコーンレジンは頭髪上への他のシリコーンの沈着を増進することができ、そして高い屈折率値で頭髪の光沢を増加させることができる。他の有用なシリコーンレジンは、ポリメチルシルセキオキサンというＣＴＦＡ名称を与えられている物質のようなシリコーンレジン粉末である。シリコーンレジンは便宜上、“ＭＤＴＱ”命名法として当業界によく知られている短縮した命名システムによって同定されることができる。このシステムのもとではシリコーンは、シリコーンを形成する様々のシロキサンモノマー単位の存在によって言い表わされる。簡潔に言えば、記号Ｍは単一官能基単位[(ＣＨ₃)₃ ＳｉＯ]_0.5を意味し；Ｄは２個官能基のある単位(ＣＨ₃)₃ＳｉＯを意味し；Ｔは３個官能基のある単位(ＣＨ₃)ＳｉＯ_1.5を意味し；そしてＱは四級あるいは４個官能基のある単位ＳｉＯ₂を意味する。単位の記号のプライムは、例えば、Ｍ'、Ｄ'、Ｔ'、およびＱ'はメチル以外の置換基を意味し、そしてそれぞれの場合に特別に定義されなければならない。典型的な代わりの置換基はビニル、フェニル、アミノ、ヒドロキシル等のような基を含む。さまざまの単位のモル比は、シリコーン中のそれぞれのタイプの単位の総数あるいはそれらの平均を示して記号に下付けすることによってか、あるいは分子量との組み合わせで特別に示された比として、ＭＤＴＱシステムのもとでのシリコーン物質の記述を完成する。シリコーンレジン中でのＤ、Ｄ'、Ｍおよび／またはＭ'に対するＴ、Ｑ、Ｔ'および／またはＱ'のより高いモル比はより高いレベルの架橋結合を示している。前に述べられたように、しかしながら架橋結合の全体のレベルはまたケイ素に対する酸素の比によっても示されることができる。ここでの使用のために望ましいシリコーンレジンはＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＱおよびＭＤＴＱレジンである。このように、望ましいシリコーンの置換基はメチルである。特に望ましいものはＭ：Ｑの比が約０.５：１.０から約１.５：１.０であるＭＱレジンである。他のシリコーン液、ガム、およびレジンは、ここにその全体が参照文献として組み込まれるが、John Wiley & Sons，Inc.のEncyclopedia of Polymer Science and Engineering、第１５巻、第２版、２０４-３０８頁、１９８９年、中に見出すことができる。陰イオン型界面活性剤本発明のシリコーン乳濁液を生成するために有用な陰イオン型界面活性剤は、原料のシリコーン物質の重合のための酸性触媒として働き、そして残りの構成分と相溶性であるものである。典型的な陰イオン型界面活性剤は、アルキル基が１個から２０個の炭素原子の範囲で、そしてアリール基が６個から３０個の原子の範囲である、アルキルスルホン酸、アリールスルホン酸、あるいはアルキルアリールスルホン酸である。非常に望ましい陰イオン型界面活性剤は、ベンゼンスルホン酸、キシレンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、および１２個から１８個の炭素原子のアルキル基を持つスルホン酸、およびそれらの混合物より成る群から選択されるものである。相溶化界面活性剤本発明のシリコーン乳濁液を製造するために有用な相溶化界面活性剤は、陰イオン型に乳化重合されたシリコーン乳濁液と陽イオン型界面活性剤とを相溶化するために機能するものである。理論によって拘束されるものではないが、陽イオン型界面活性剤が原料のシリコーン物質と陰イオン型界面活性剤との最初の乳化重合後得られた陰イオン型混合物に直接加えられると、陰イオン型に乳化重合されたシリコーン乳濁液中に含まれる、陽イオン型界面活性剤と反対のイオン価を持つ陰イオン型界面活性剤は乳濁液を破壊するかおよび／または望ましくない沈殿を生じるように反応するということが信じられている。それゆえ、得られた陰イオン型に乳化重合されたシリコーン乳濁液は相溶化界面活性剤と処理される。有用な相溶化界面活性剤は９より大きいＨＬＢ比を持つものである。特に有用な相溶化界面活性剤はポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンひまし油、アルキル基が６個から４０個の炭素原子の範囲であるポリオキシエチレン二級アルキルエーテル、アルキル基が６個から４０個の炭素原子の範囲であるポリオキシエチレンアルキルエーテル、アルキル基が６個から４０個の炭素原子の範囲でそしてそれぞれ独立に選択されるポリオキシエチレンアルキルアミン、アルキル基が６個から４０個の炭素原子の範囲でそしてアルキル基がそれぞれ独立に選択されるポリオキシエチレンアルキルアミド、両性ベタイン界面活性剤、およびポリオキシエチレンラノリンのようなエトキシ化された脂肪酸エステルである。特に望ましい界面活性剤の群はＰＯＥ（４）ラウリルエーテル、ＰＯＥ（９）ラウリルエーテル、ＰＯＥ（２３）ラウリルエーテル、ＰＯＥ（２０）ステアリルエーテル、およびＰＯＥ（２０）ソルビタンモノパルミテートである。陰イオン型乳濁液を陽イオン型界面活性剤と相溶化するために用いられるもうひとつの望ましい界面活性剤の群はラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ココ脂肪族アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、２-アルキル-Ｎ-カルボキシメチル-Ｎ-ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、Ｎ-ラウロイルサルコシンナトリウム、および四級アンモニウム塩のラノリン誘導体より成る群である。陽イオン型界面活性剤陰イオン型に乳化重合されたシリコーン乳濁液を相溶化界面活性剤と処理することで、陽イオン型界面活性剤を含む本発明のシリコーン乳濁液を得るために、乳濁液は陽イオン型界面活性剤と処理されることができる。このようなシリコーン乳濁液は本発明の組成物の他の構成分と同様広い範囲のコンディショニング剤と相溶性である。本発明のシリコーン乳濁液を製造するために有用な陽イオン型界面活性剤は技術者に知られているものである。陽イオン型界面活性剤の中でここにおいて有用なものは以下の一般式（Ｉ）に対応するものであり：ここで、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、およびＲ⁴は１個から約２２個の炭素原子を持つ脂肪族基あるいは約２２個までの炭素原子を持つ芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリールあるいはアルキルアリール基からそれぞれ独立に選択され；そしてＸはハロゲン、（例、塩素、臭素）、アセテート、シトレート、ラクテート、グリコレート、ホスフェートナイトレート、スルホネート、サルフェート、アルキルサルフェート、およびアルキルスルホネート基から選択されるもののような塩を形成する陰イオンである。脂肪族基は、炭素と水素原子に加えて、エーテル結合およびアミノ基のような他の基を含むことができる。例えば、約１２個あるいはそれより多い、より長鎖の脂肪族基は飽和でも不飽和でもよい。望ましいものはＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、およびＲ⁴がＣ１から約Ｃ２２のアルキルからそれぞれ独立に選択される場合である。本発明中で有用な陽イオン型界面活性剤の限定されない例は、以下のＣＴＦＡ名称を持つものである：クォータニウム-８、クォータニウム-２４、クォータニウム-２６、クォータニウム-２７、クォータニウム-３０、クォータニウム-３３、クォータニウム-４３、クォータニウム-５２、クォータニウム-５３、クォータニウム-５６、クォータニウム-６０、クォータニウム-６２、クォータニウム- ７０、クォータニウム-７２、クォータニウム-７５、クォータニウム-７７、クォータニウム-７８、クォータニウム-８０、クォータニウム-８１、クォータニウム-８２、クォータニウム-８３、クォータニウム-８４、およびそれらの混合物。また望ましいものは、少なくとも置換基のひとつが、鎖の中の置換基あるいは結合として存在するひとつあるいはそれ以上の芳香族、エーテル、エステル、アミド、あるいはアミノ残基を含み、そこで少なくともＲ¹-Ｒ⁴基のひとつがアルコキシ（望ましくはＣ１−Ｃ３のアルコキシ）、ポリオキシアルキレン（望ましくはＣ１-Ｃ３のポリオキシアルキレン）、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アルキルエステル、およびそれらを組み合わせたものから選択されるひとつあるいはそれ以上の親水性残基を含む、親水性に置換された陽イオン型界面活性剤である。望ましくは、親水性に置換された陽イオン型コンディショニング界面活性剤は、上で述べられた範囲内に存在する２個から約１０個の非イオン型親水性残基を含む。望ましい親水性に置換された陽イオン型界面活性剤は以下の式（ II）から（VII）のものを含む：ここで、ｎは８-２８、ｘ＋ｙは２から約４０で、Ｚ¹は短鎖のアルキルで、望ましくはＣ１-Ｃ３のアルキルで、より望ましくはメチルあるいは（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_ZＨでそこでのｘ＋ｙ＋ｚは６０までで、そしてＸは上で定義された塩を形成する陰イオンであり；ここで、ｍは１から５で、Ｒ⁵、Ｒ⁶、およびＲ⁷のひとつあるいはそれ以上がそれぞれ独立にＣ１-Ｃ30のアルキルで、残りのものがＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨで、Ｒ⁸、Ｒ⁹ 、およびＲ¹⁰のひとつあるいは二つがそれぞれ独立にＣ１-Ｃ30のアルキルで、残りのものがＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨで、そしてＸは上で述べられた塩を形成する陰イオンであり；ここで、Ｚ²はアルキル、望ましくはＣ１-Ｃ３のアルキル、より望ましくはメチルであり、そしてＺ³は短鎖のヒドロキシアルキル、望ましくはヒドロキシメチルあるいはヒドロキシエチルであり、ｐおよびｑはそれぞれ独立に２から４を含む整数であり、望ましくは２から３を含み、より望ましくは２であり、Ｒ１１およびＲ１２がそれぞれ独立に置換あるいは非置換の炭化水素で、望ましくはＣ１２-Ｃ２０のアルキルあるいはアルケニルで、そしてＸは上で定義された塩を形成する陰イオンであり；ここで、Ｒ¹³は炭化水素、望ましくはＣ１-Ｃ３のアルキル、より望ましくはメチルで、Ｚ⁴とＺ⁵はそれぞれ独立に短鎖の炭化水素、望ましくはＣ２-Ｃ４のアルキルあるいはアルケニルで、より望ましくはエチルで、ａは２から約４０で、望ましくは約７から約３０で；そしてＸは上で定義された塩を形成する陰イオンであり；ここで、Ｒ¹⁴およびＲ¹⁵はそれぞれ独立にＣ１−３のアルキル、望ましくはメチルで、Ｚ⁶はＣ１２からＣ２２の炭化水素、アルキルカルボキシあるいはアルキルアミドで、そしてＡはタンパク、望ましくはコラーゲン、ケラチン、牛乳タンパク、絹、大豆タンパク、小麦タンパク、あるいはそれらの加水分解された形で；そしてＸは上で定義された塩を形成する陰イオンであり；ここで、ｂは２あるいは３で、Ｒ¹⁶およびＲ¹⁷はそれぞれ独立にＣ１-Ｃ３の炭化水素、望ましくはメチルで、そしてＸは上で定義された塩を形成する陰イオンである。本発明中で有用な親水性に置換された陽イオン型界面活性剤の限定されない例は以下のＣＴＦＡ名称を持つものを含む：クォータニウム-１６、クォータニウム-６１、クォータニウム-７１、クォータニウム-７９、加水分解コラーゲン、クォータニウム-７９加水分解ケラチン、クォータニウム-７９加水分解牛乳タンパク、クォータニウム-７９加水分解絹、クォータニウム-７９加水分解大豆タンパク、およびクォータニウム-７９加水分解小麦タンパク。非常に望ましい化合物は以下の購入可能な物質を含む：ＷｉｔｃｏＣｈｅｍｉｃａｌからのＶＡＲＩＱＵＡＴＫ１２１５および６３８、ＭｃＩｎｔｙｒｅからのＭＡＣＫＰＲＯＫＬＰ、ＭＡＣＫＰＲＯＷＬＷ、ＭＡＣＫＰＲＯＭＬＰ、ＭＡＣＫＰＲＯＮＳＰ、ＭＡＣＫＰＲＯＮＬＷ、ＭＡＣＫＰＲＯＷＷＰ、ＭＡＣＫＰＲＯＮＬＰ、ＭＡＣＫＰＲＯＳＬＰ、ＡｋｚｏからのＥＴＨＯＱＵＡＤ１８／２５、ＥＴＨＯＱＵＡＤＯ／１２ＰＧ、ＥＴＨＯＱＵＡＤＣ／２５、ＥＴＨＯＱＵＡＤＳ／２５、およびＥＴＨＯＤＵＯＱＵＡＤ、ＨｅｎｋｅｌからのＤＥＨＹＱＵＡＴＳＰ、およびＩＣＩＡｍｅｒｉｃａｓからのＡＴＬＡＳＧ２６５。一級、二級、および三級脂肪族アミンの塩もまた適当な陽イオン型界面活性剤である。このようなアミンのアルキル基は望ましくは約１２個から約２２個の炭素原子を持ち、そして置換型でも非置換型でもよい。このようなここにおいて有用なアミンは、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアラミド、ジメチルステアラミン、ジメチルソイアミン、ソイアミン、ミリスチルアミン、トリデシルアミン、エチルステアリルアミン、Ｎ-タロウプロパンジアミン、エトキシ化された（５モルのエチレンオキシドで）ステアリルアミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミン、およびアラキジルベヘニルアミンを含む。適当なアミンの塩はハロゲン、アセテート、ホスフェート、ナイトレート、シトレート、ラクテートおよびアルキルサルフェート塩を含む。このような塩はステアリルアミン塩酸塩、ソイアミンクロリド、ステアリルアミンホルメート、Ｎ-タロウプロパンジアミンジクロリドおよびステアラミドプロピルジメチルアミンシトレートを含む。本発明中で有用なものに含まれる陽イオン型アミン界面活性剤は、ここにその全体が参照文献として組み込まれるが、Nachtigal等の、１９８１年６月２３日に発行された米国特許第４,２７５,０５５号中に開示されている。ここでの使用のための陽イオン型界面活性剤はまた多数のアンモニウム四級残基あるいはアミノ残基、あるいはそれらの混合物を含んでもよい。陽イオン型界面活性剤本発明の組成物は更に加えて、重量比で約０.１％から約２０％の、望ましくは約０.５％から約２％の陽イオン型界面活性剤を含む。ここにおいて有用な陽イオン型界面活性剤は、上に述べられたシリコーン乳濁液を製造するために有用なものと同様である。シリコーン乳濁液のために、そしてコンディショニング剤として用いられる陽イオン型界面活性剤は同じでも同じでなくてもよい。本発明組成物中では、陽イオン型界面活性剤のモルでの全量は、組成物中のイオン価が、満足できる静電気の制御が達成されるようなバランスで、陰イオン型界面活性剤のモルでの全量より多い。他のコンディショニング剤業界で知られている他のコンディショニング剤が本発明中に含まれてよい。適当なコンディショニング剤は水溶性陽イオン型ポリマー、脂肪族化合物、炭化水素、タンパク、およびそれらの混合物を含む。これらのコンディショニング剤は本発明のコンディショニング組成物の約０. ０１％から約２０％のレベルから成る。水溶性陽イオン型ポリマー本発明の組成物はコンディショニング剤としてひとつあるいはそれ以上の水溶性陽イオン型ポリマーを含むことができる。“水溶性”陽イオン型ポリマーによって意味されるものは、２５℃で水（蒸留水あるいはそれと同等）中で０.１％の濃度で裸眼で実質上透明な溶液を形成するのに充分水溶性であるポリマーである。望ましくは、ポリマーは０.５％の濃度で、より望ましくは１.０％の濃度で実質的に透明な溶液を形成するのに充分可溶性である。ここで用いられる“ポリマー”という句は一種類の型のモノマー、あるいは二種（すなわち、コポリマー）またはそれ以上の型のモノマーの重合によって製造される物質を含むであろう。これに関して陽イオン型ポリマーは一般的に、少なくとも約５,０００、典型的には少なくとも約１０,０００でそして約１０,０００,０００より少ない重量平均の分子量を持つ。望ましくは、分子量は約１００,０００から約２,０００, ０００である。陽イオン型ポリマーは一般的に四級アンモニウムあるいは陽イオンアミノ残基、およびそれらの混合物のような陽イオンの含窒素残基を持つであろう。陽イオン価の密度は望ましくは少なくとも約０.１ｍｅｑ／ｇｒａｍ、より望ましくは少なくとも約１．５ｍｅｑ／ｇｒａｍ、更により望ましくは少なくとも約１.１ｍｅｑ／ｇｒａｍ、更により望ましくは少なくとも約１.２ｍｅｑ／ｇｒａｍである。陽イオン型ポリマーの陽イオン価の密度はＫｊｅｌｄａｈｌ法によって決定されることができる。当業界は含アミノポリマーのイオン価密度はｐＨとアミノ基の等電点によって変わってよいということを認識するであろう。イオン価密度は意図された使用時のｐＨの上限以内であるべきである。いかなる陰イオンの対イオンも水溶性の基準が合致する限りにおいては利用されることができる。適当な対イオンはハライド（例、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、あるいはＦ、望ましくはＣｌ、Ｂｒ、あるいはＩ）、サルフェート、およびメチルサルフェートを含む。このリストは限定されたものでははないので、他のものもまた用いることができる。陽イオンの含窒素残基は、一般的に陽イオン型ヘアコンディショニングポリマーの全モノマー単位の分画上に置換基として存在する。従って、陽イオン型ポリマーはここでスペーサーモノマー単位として表される、四級アンモニウムあるいは陽イオン型アミン置換モノマー単位および他の非イオン型単位のコポリマー、ターポリマー等を含むことができる。このようなポリマーは技術において知られており、その種類はEstrin、Crosley、およびHaynesの編集によるＣＴＦＡ Cosm etic Ingredient Dictionary、第３版（The Cosmetic，Toiletry，and Fragranc e Association，Inc.、Washington，D.C.、１９８２年）中に見出すことができる。適当な陽イオン型ポリマーは、例えばアクリルアミド、メタアクリルアミド、アルキルおよびジアルキルアクリルアミド、アルキルおよびジアルキルメタアクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキルメタアクリレートビニルカプロラクトン、およびビニルピロリドンのような水溶性スペーサーモノマーのある陽イオン型アミンあるいは四級アンモニウム官能基を持つビニルモノマーのコポリマーを含む。アルキルおよびジアルキル置換モノマーは望ましくはＣ１-Ｃ７のアルキル基、より望ましくはＣ１-Ｃ３のアルキル基を持つ。他の適当なスペーサーモノマーはビニルエステル、ビニルアルコール（ポリビニルアセテートの加水分解によって作られる）、マレイン酸無水物、プロピレングリコール、およびエチレングリコールを含む。陽イオン型アミンは特定の種および組成物のｐＨによって、一級、二級、あるいは三級アミンであり得る。一般には、二級および三級アミン、特に三級アミンが望ましい。アミン置換ビニルモノマーはアミン型に重合されることができ、そして任意に四級化反応によってアンモニウムへと変換されることができる。アミンはまた同様にポリマーの形成に引き続いて四級化されることができる。例えば、三級アミン官能基は、Ｒ'が短鎖のアルキルで、望ましくはＣ１-Ｃ７のアルキルで、より望ましくはＣ１-Ｃ３のアルキルで、そしてＸが四級化されたアンモニウムと水溶性の塩を形成する陰イオンである、Ｒ'Ｘの式の塩との反応によって四級化されることができる。適当な陽イオン型アミノおよび四級アンモニウムモノマーは、例えばジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタアクリレート、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタアクリレート、トリアルキルメタアクリルオキシアルキルアンモニウム塩、トリアルキルアクリルオキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル四級アンモニウム塩、およびピリジニウム、イミダゾリウム、および四級化されたピロリドンのような環状陽イオン型含窒素環を持つ、例えばアルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、アルキルビニルピロリドン塩のようなビニル四級アンモニウムモノマーで置換されたビニル化合物を含む。これらのモノマーのアルキル部分は望ましくはＣ１-Ｃ３のアルキル、より望ましくはＣ１とＣ２のアルキルのような低級アルキルである。ここでの使用のための適当なアミン置換ビニルモノマーはジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタアクリレート、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、およびジアルキルアミノアルキルメタアクリルアミドを含み、そこでのアルキル基が望ましくはＣ１-Ｃ７の炭化水素で、より望ましくはＣ１-Ｃ３のアルキルである。これに関して、陽イオン型ポリマーはアミン-および／または四級アンモニウム置換のモノマーおよび／または相溶性のスペーサーモノマーから由来するモノマー単位の混合物を含むことができる。適当な陽イオン型ヘアコンディショニングポリマーは、例えば以下のようなものを含む：ＢＡＳＦＷｙａｎｄｏｔｔｅＣｏｒｐ．（Ｐａｒｓｉｐｐａｎｙ、ＮＪ、ＵＳＡ）からＬＵＶＩＱＵＡＴという商品名（例、ＬＵＶＩＱＵＡＴＦＣ３７０）で購入可能なもののような１-ビニル-２-ピロリドンと１-ビニル-３ -メチルイミダゾリウム塩（例、塩化物）とのコポリマー（業界でＣｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ，ａｎｄＦｒａｇｒａｎｃｅＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，“ＣＴＦＡ”によってポリクォータニウム-１６として表される）；ＧａｆＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｗａｙｎｅ、ＮＪ、ＵＳＡ）からＧＡＦＱＵＡＴという商品名（例、ＧＡＦＱＵＡＴ７５５Ｎ）で購入可能なもののような１-ビニル- ２-ピロリドンとジメチルアミノエチルメタアクリレートとのコポリマー（業界でＣＴＦＡによってポリクォータニウム-１１として表される）；例えば業界で（ＣＴＦＡ）ポリクォータニウム６およびポリクォータニウム７としてそれぞれ表される、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマーおよびアクリルアミドとジメチルジアリルアンモニウムクロリドとのコポリマーを含む陽イオン型のジアリル四級アンモニウムを含むポリマー；およびここに参照文献として組み込まれるが、米国特許第４,００９,２５６号中に述べられているような３個から５個の炭素原子を持つ不飽和カルボン酸のホモ-およびコ-ポリマーのアミノ- アルキルエステルの鉱酸塩。用いることができる他の陽イオン型ポリマーは陽イオン型セルロース誘導体と陽イオン型デンプン誘導体のようなポリサッカライドポリマーを含む。ここでの使用に適している陽イオン型ポリサッカライドポリマー物質は繰り返しの単位を持つ以下の式のものを含む：ここで、Ａはデンプンあるいはセルロースの無水残基のような無水グルコース残基群であり、Ｒはアルキレンオキシアルキレン、ポリオキシアルキレン、あるいはヒドロキシアルキレン基、あるいはそれらの組み合わせであり、Ｒ¹、Ｒ²、およびＲ³はそれぞれ独立にアルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキル、あるいはアルコキシアリール基で、それぞれの基が約１８個までの炭素原子を含み、そしてそれぞれの陽イオン型残基に対する炭素原子の総数が（すなわち、Ｒ¹、Ｒ²、およびＲ³中の炭素原子の合計が）望ましくは約２０あるいはそれより少なく、そしてＸは前に述べられたような陰イオンの対イオンである。陽イオン型セルロースはＡｍｅｒｃｈｏｌＣｏｒｐ．（Ｅｄｉｓｏｎ、ＮＪ、ＵＳＡ）からトリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースの塩として、業界で（ＣＴＦＡ）ポリクォータニウム１０として表される、ＰｏｌｙｍｅｒＪＲ(r)およびＬＲ(r)シリーズのポリマーで入手可能である。もう一つの型の陽イオン型セルロースは、業界で（ＣＴＦＡ）ポリクォータニウム２４として表されるラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースの重合型四級アンモニウム塩を含む。これらの物質はＡｍｅｒｃｈｏｌＣｏｒｐ．（Ｅｄｉｓｏｎ、ＮＪ、ＵＳＡ）からＰｏｌｙｍｅｒＬＭ-２００(r)という商品名で入手可能である。用いることができる他の陽イオン型ポリマーはグアヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド（ＣｅｌａｎｅｓｅＣｏｒｐ．よりＪａｇｕａｒＲシリーズで購入可能）のような陽イオン型グアガム誘導体を含む。他の物質は四級含窒素セルロースエーテル（例、ここに参照文献として組み込まれる米国特許第３,９６２,４１８号中に述べられているような）、およびエーテル化されたセルロースとデンプンのコポリマー（例、ここに参照文献として組み込まれる米国特許第３ ,９５８,５８１号中に述べられているような）を含む。上記したように、これに関して陽イオン型ポリマーは水溶性である。これはしかしながら、それが組成物中に可溶でなければならないということを意味するものではない。しかしながら望ましくは、陽イオン型ポリマーは組成物中かあるいは陽イオン型ポリマーと陰イオン型物質の間で形成された組成物中の複合コアセルベート相中のどちらかに可溶である。陽イオン型ポリマーの複合コアセルベートはこれに関する組成物へ任意に加えることのできる陰イオン型界面活性剤あるいは陰イオン型ポリマー（例、ポリスチレンスルホネートナトリウム）とで形成されることができる。脂肪族化合物本発明の組成物はコンディショニング剤として一つあるいはそれ以上の脂肪族化合物を含むことができる。脂肪族化合物は、脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、およびそれらの混合物より成る群から選択されることができる。明細書のこの節で開示される化合物はある場合には一種以上の分類に属することができるということが認識される、例としては、いくつかの脂肪族アルコール誘導体はまた脂肪酸誘導体として分類することができる。またこれらの化合物のいくつかは、非イオン型界面活性剤としての特性を持つことができ、そして代わりにそのように分類することもできるということも認識されている。しかしながら、与えられる分類はその特定の化合物に限定しようとするものではなく、しかし分類と命名の便宜のためになされるものである。脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、および脂肪酸誘導体の限定されない例は、両方ともここにそれらの全体が参照文献として組み込まれるが、Intern ational Cosmetic Ingredient Dictionary、第５版、１９９３年およびCTFA Cos metic Ingredient Handbook、第２版、１９９２年中に見出すことができる。ここで有用な脂肪族アルコールは約１０個から約３０個の炭素原子、望ましくは約１２個から約２２個の炭素原子、そしてより望ましくは約１６個から約２２個の炭素原子を持つものである。これらの脂肪族アルコールは直鎖あるいは分岐鎖のアルコールであることができ、そして飽和あるいは不飽和であることができる。脂肪族アルコールの限定されない例は、デシルアルコール、ウンデシルアルコール、ドデシル、ミリスチル、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、イソセチルアルコール、ベヘニルアルコール、リナロール、オレイルアルコール、コレステロール、シス-４-ｔ-ブチルシクロヘキサノール、ミリシルアルコールおよびそれらの混合物を含む。特に望ましい脂肪族アルコールはセチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、およびそれらの混合物より成る群から選択されるものである。ここで有用な脂肪酸は約１０個から約３０個の炭素原子、望ましくは約１２個から約２２個の炭素原子、そしてより望ましくは約１６個から約２２個の炭素原子を持つものである。これらの脂肪酸は直鎖あるいは分岐鎖の酸であることができ、そして飽和あるいは不飽和であることができる。また含まれるものは、ここでの炭素数の要求に合致する二価の酸、三価の酸、および他の多価の酸である。またここに含まれるものはこれらの脂肪酸の塩である。脂肪酸の限定されない例は、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、アラキドン酸、オレイン酸、イソステアリン酸、セバシン酸、およびそれらの混合物を含む。ここでの使用に特に望ましいものはパルミチン酸、ステアリン酸、およびそれらの混合物より成る群から選択される脂肪酸である。脂肪族アルコール誘導体はここで脂肪族アルコールのアルキルエーテル、アルコキシ化された脂肪族アルコール、アルコキシ化された脂肪族アルコールのアルキルエーテル、脂肪族アルコールのエステルおよびそれらの混合物を含むと定義される。脂肪族アルコール誘導体の限定されない例は、メチルステアリルエーテル；２-エチルヘキシルドデシルエーテル；ステアリルアセテート；セチルプロピオネート；セチルアルコールのエチレングリコールエステルであるセテス-１からセテス-４５のようなセテスシリーズの化合物で、そこでの数字は存在するエチレングリコール残基の数を示す；ステアレスアルコールのエチレングリコールエーテルであるステアレス-１から１０のようなステアレスシリーズの化合物で、そこでの数字は存在するエチレングリコール残基の数を示す；セテアレスアルコールのエチレングリコールエーテルであるセテアレス１からセテアレス-１０、すなわち、セチルおよびステアリルアルコールを主に含む脂肪族アルコールの混合物で、そこでの数字は存在するエチレングリコール残基の数を示す；先に述べられたセテス、ステアレス、およびセテアレス化合物のＣ１-Ｃ３０アルキルエーテル；オクチルドデシルアルコール、ドデシルペンタデシルアルコール、ヘキシルデシルアルコール、およびイソステアリルアルコールのような分岐鎖アルコールのポリオキシエチレンエーテル；ベヘニルアルコールのポリオキシエチレンエーテル；ＰＰＧ-９-ステアレス-３、ＰＰＧ-１１ステアリルエーテル、ＰＰＧ-８-セテス-１、およびＰＰＧ-１０セチルエーテルのようなＰＰＧエーテル；および前記のすべての化合物の混合物のような物質を含む。ここでの使用に望ましいものはステアレス-２、ステアレス-４、セテス-２、およびそれらの混合物である。脂肪酸誘導体はここで、この節の上で定義された脂肪族アルコールの脂肪酸エステル、このような脂肪族アルコールがエステル化できる水酸基を持つ場合この節の上で定義された脂肪族アルコールの脂肪酸エステル、この節の上で述べられた脂肪族アルコールおよび脂肪族アルコール誘導体以外のアルコールの脂肪酸エステル、水酸基で置換された脂肪酸、およびそれらの混合物を含むと定義される。脂肪酸誘導体の限定されない例は、リチノレン酸、グリセロールモノステアレート、１２-ヒドロキシステアリン酸、エチルステアレート、セチルステアレート、セチルパルミテート、ポリオキシエチレンセチルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンステアリルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンラウリルエーテルステアレート、エチレングリコールモノステアレート、ポリオキシエチレンモノステアレート、ポリオキシエチレンジステアレート、プロピレングリコールモノステアレート、プロピレングリコールジステアレート、トリメチロールプロパンジステアレート、ソルビタンステアレート、ポリグリセリルステアレート、ジメチルセバケート、ＰＥＧ-１５ココエート、ＰＰＧ-１５ステアレート、グリセリルモノステアレート、グリセリルジステアレート、グリセリルトリステアレート、ＰＥＧ-８ラウレート、ＰＰＧ-２イソステアレート、ＰＰＧ- ９ラウレート、およびそれらの混合物を含む。ここでの使用に望ましいものはグリセロールモノステアレート、１２-ヒドロキシステアリン酸、およびそれらの混合物である。非常に望ましい脂肪族化合物はセチルアルコール、ステアリルアルコール、およびそれらの混合物である。炭化水素炭化水素はコンディショニング剤としてここで有用である。有用な炭化水素は飽和あるいは不飽和のどちらかであることができる直鎖、環状、および分岐鎖の炭化水素を含む。炭化水素は望ましくは約１２個から約４０個の炭素原子、より望ましくは約１２個から約３０個の炭素原子、そして最も望ましくは約１２個から約２２個の炭素原子を持つであろう。ここでまた含まれるものは、Ｃ２-Ｃ６のアルケニルモノマーのポリマーのようなアルケニルモノマーの重合型の炭化水素である。これらのポリマーは直鎖あるいは分岐鎖のポリマーであることができる。直鎖のポリマーは典型的には、この章の上で述べられたような炭素原子の総数を持ち、比較的鎖長が短いであろう。分岐鎖のポリマーは実質的により長い鎖長を持つことができる。このような物質の分子量の平均値は広く変化することができるが、しかし典型的には約５００まで、望ましくは約２００から約４００、そしてより望ましくは約３００から約３５０であろう。またここで有用なものはさまざまの段階の鉱油である。鉱油は石油から得られる炭化水素の液体混合物である。適当な炭化水素物質の特定の例はパラフィン油、鉱油、ドデカン、イソドデカン、ヘキサデカン、イソヘキサデカン、エイコセン、イソエイコセン、トリデカン、テトラデカン、ポリブテン、ポリイソブテン、およびそれらの混合物を含む。イソドデカン、イソヘキサデカン、およびイソエイコセンはＰｒｅｓｐｅｒｓｅ、ＳｏｕｔｈＰｌａｉｎｆｉｅｌｄ、ＮＪからＰｅｒｍｅｔｈｙｌ９９Ａ、Ｐｅｒｍｅｔｈｙｌ１０１Ａ、およびＰｅｒｍｅｔｈｙ１０８２として購入可能である。イソブテンと直鎖のブテンのコポリマーはＡｍｏｃｏＣｈｅｍｉｃａｌｓからＩｎｄｏｐｏｌＨ-１００として購入可能である。ここでの使用に望ましいものは鉱油、イソドデカン、イソヘキサデカン、ポリブテン、ポリイソブテン、およびそれらの混合物より成る群から選択される炭化水素コンディショニング剤である。追加の界面活性剤本発明のヘアコンディショニング組成物は更に追加の界面活性剤を含んでもよい。このような追加の界面活性剤は本発明のコンディショニング組成物に影響を与えない両性界面活性剤、両性イオン型界面活性剤、非イオン型界面活性剤、およびそれらの混合物より成る。これらは上で述べられたシリコーン乳濁液中に含まれるものと同じ界面活性剤であってもそうでなくてもよい。追加の界面活性剤は、スプレーあるいはムースの形の組成物に対して特に有用であり、そしてそこで追加の界面活性剤は水に不溶のコンディショニング剤や他の構成分を懸濁するために用いられる。追加の界面活性剤は典型的には、組成物の約０.１％から約１５％、望ましくは約０.３％から約１０％の重量のレベルで含まれる。レベルと種類は他の構成分との相溶性、および製品の望まれる特性によって選択される。両性および両性イオン型界面活性剤本発明の組成物は両性および／または両性イオン型界面活性剤を含むことができる。ここで用いるための両性界面活性剤は、脂肪族基が直鎖か分岐鎖でそして脂肪族置換基の一つが約８個から約１８個の炭素原子を含みそして例えばカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート、あるいはホスホネートのような陰イオン型の水溶性化基を含む脂肪族の二級および三級アミンの誘導体を含む。ここで用いるための両性イオン型界面活性剤は脂肪族基が直鎖か分岐鎖で、そしてそこで脂肪族置換基の一つが約８個から約１８個の炭素原子を含みそして例えばカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート、あるいはホスホネートのような陰イオン型の基を含む脂肪族四級アンモニウム、ホスホニウム、およびスルホニウム化合物の誘導体を含む。これらの化合物の一般式は以下のようなもので：ここで、Ｒ²は約８個から約１８個の炭素原子のアルキル、アルケニル、あるいはヒドロキシアルキル基、０個から約１０個のエチレンオキシド残基と０個から約１個のグリセリル残基を含み；Ｙは窒素、リン、およびイオウ原子より成る群から選択され；Ｒ³は１個から約３個の炭素原子を含むアルキルあるいはモノヒドロキシアルキル基で；Ｙがイオウ原子の時はＸは１で、Ｙが窒素あるいはリン原子の時は２であり；Ｒ⁴は１個から約４個の炭素原子のアルキレンあるいはヒドロキシアルキレンでそしてＺはカルボキシレート、スルホネート、サルフェート、ホスホネート、およびホスフェート基より成る群から選択される基である。両性および両性イオン型界面活性剤の例はまたサルタインとアミドサルタインを含む。アミドサルタインを含むサルタインは例えば、ココジメチルプロピルサルタイン、ステアリルジメチルプロピルサルタイン、ラウリル-ビス-(２-ヒドロキシエチル)プロピルサルタインおよび同様のもの；およびコカミドジメチルプロピルサルタイン、ステアリルアミドジメチルプロピルサルタイン、ラウリルアミドビス-(２-ヒドロキシエチル)プロピルサルタイン、および同様のもののようなアミドサルタインを含む。望ましいものは、例えば、ラウリルアミドプロピルヒドロキシサルタインおよびコカミドプロピルヒドロキシサルタインのようなＣ１２-Ｃ１８炭化水素アミドプロピルヒドロキシサルタイン、特にＣ１２-Ｃ１４炭化水素アミドプロピルヒドロキシサルタインのようなアミドヒドロキシサルタインである。他のサルタインは、ここにその全体が参照文献として組み込まれるが、米国特許第３,９５０,４１７号中に述べられている。他の適当な両性界面活性剤はＲ-ＮＨ(ＣＨ₂)_nＣＯＯＭの式のアミノアルカノエート、Ｒ-Ｎ[(ＣＨ₂)_mＣＯＯＭ]₂の式のイミノジアルカノエートおよびそれらの混合物で；そこでのｎとｍが１から約４の数で、ＲがＣ８-Ｃ２２のアルキルあるいはアルケニルで、そしてＭが水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムあるいはアルカノールアンモニウムである。適当なアミノアルカノエートの例はｎ-アルキルアミノプロピオネートおよびｎ-アルキルイミノジプロピオネートを含み、その特定の例はＮ-ラウリル-ベータ-アミノプロピオン酸あるいはそれらの塩、およびＮ-ラウリル-ベータ-イミノジプロピオン酸あるいはそれらの塩、およびそれらの混合物を含む。他の適当な両性界面活性剤は以下の式で表されるものを含み：ここで、Ｒ¹がＣ８-Ｃ２２のアルキルあるいはアルケニルで、望ましくはＣ１２ -Ｃ１６で、Ｒ²およびＲ³がそれぞれ独立に水素、ＣＨ₂ＣＯ₂Ｍ、ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＭ、あるいはそこでｍが１から約２５の整数の(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_mＨより成る群から選択され、そしてＲ⁴が水素、ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、あるいはＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＭで、ＺがＣＯ₂ＭあるいはＣＨ₂ＣＯ₂Ｍで、ｎが２あるいは３、望ましくは２で、Ｍが水素あるいはアルカリ金属（例、リチウム、ナトリウム、カリウム）、アルカリ土類金属（ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム）、あるいはアンモニウムのような陽イオンである。このタイプの界面活性剤はそれがイミダゾリン中間体から直接あるいは間接に必ずしも由来しないということが認識されるべきであるけれども、しばしばイミダゾリン型両性界面活性剤と分類される。このタイプの適当な物質はＭＩＲＡＮＯＬという商品名で市販されておりそして物質の複雑な混合物から成りそしてＲ²に水素を持つことのできる種に関してはｐＨに依存して水素化されたそして水素化されない種として存在することができると理解されている。すべてのこのような変化と種類は上記の式によって包含されようとするものである。上記の式の界面活性剤の例はモノカルボキシレートとジルボキシレートである。これらの物質の例は、ココアンフォカルボキシプロピオネート、ココアンフォカルボキシプロピオン酸、ココアンフォカルボキシグリシネート（代わりにココアンフォジアセテートと表される）、およびココアンフォアセテートである。市販の両性界面活性剤はMIRANOL C2M CONC．N.P.、MIRANOL C2M CONC．O.P.、 MIRANOL C2M SF、MIRANOL CM SPECIAL(Miranol、Inc); ALKATERIC 2CIB(Alkaril Chemicals); AMPHOTERGE W-2(Lonza、Inc.); MONATERIC CDX-38、MONATERIC CS H-32(Mona Industries); REWOTERIC AM-2C(Rewo Chemical Group); およびSCHER COTERIC MS-2(Scher Chemicals)の商品名で販売されているものを含む。コンディショニング組成物中で使用するのに適当なベタイン界面活性剤、すなわち両性イオン型界面活性剤、は以下の式で表されるものであり：ここで：Ｒ¹が以下のものより成る群から選択されるものでＲ²が低級アルキルあるいはヒドロキシアルキルで；Ｒ³が低級アルキルあるいはヒドロキシアルキルで；Ｒ⁴が水素と低級アルキルより成る群から選択されるもので；Ｒ⁵が高級アルキルあるいはアルケニルで；Ｙが低級アルキル、望ましくはメチルで；ｍが２から７、望ましくは２から３の整数で；ｎが１あるいは０の整数で；Ｍが水素あるいは、先に述べられたアルカリ金属、アルカリ土類金属、あるいはアンモニウムのような陽イオンである。“低級アルキル”あるいは“ヒドロキシアルキル”という句は、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ヒドロキシプロピル、ヒドロキシエチル、および同様のもののような１個から約３個の炭素原子を持つ直鎖あるいは分岐鎖の、飽和、脂肪族炭化水素基および置換炭化水素基を意味する。“高級アルキルあるいはアルケニル”という句は、例えばラウリル、セチル、ステアリル、オレイル、および同様のもののような約８個から約２０個の炭素原子を持つ直鎖あるいは分岐鎖の、飽和の（すなわち、“高級アルキル”）および不飽和の（すなわち、“高級アルケニル”）脂肪族炭化水素基を意味する。“高級アルキルあるいはアルケニル”という句は、エーテルあるいはポリエーテル結合のような一つあるいはそれ以上の中間の結合、あるいは水酸基または基が疎水性の特性を残すハロゲン基のような非官能基型の置換基を含む基の混合物を含むということが理解されるべきである。ここで有用な、上記の式でｎが０である界面活性剤ベタインの例は、ココジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチル-アルファ-カルボキシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリル-ビス-(２-ヒドロキシエチル)カルボキシメチルベタイン、ステアリル-ビス-(２-ヒドロキシプロピル)カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチル-ガンマ-カルボキシプロピルベタイン、ラウリル-ビス-( ２-ヒドロキシプロピル)アルファ-カルボキシエチルベタイン、等のようなアルキルベタインを含む。スルホベタインはココジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリル-ビス-(２-ヒドロキシエチル)スルホプロピルベタイン、および同様のものによって表されてよい。コンディショニング組成物中で有用なアミドベタインとアミドスルホベタインの特定の例は、コカミドジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルアミドジメチルカルボキシメチルベタイン、セチルアミドジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルアミド-ビス-(２-ヒドロキシエチル)カルボキシメチルベタイン、コカミド-ビス-(２-ヒドロキシエチル)-カルボキシメチルベタイン、等のようなアミドカルボキシベタインを含む。アミドスルホベタインはコカミドジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルアミドジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルアミド-ビス-(２-ヒドロキシエチル)スルホプロピルベタイン、および同様のものによって表されてよい。非イオン型界面活性剤本発明の組成物は非イオン型界面活性剤を含むことができる。非イオン型界面活性剤は事実上親水性のアルキレンオキシド基と、事実上脂肪族あるいはアルキル芳香族の有機疎水性化合物との縮合によって生成する化合物を含む。ここで用いるための非イオン型界面活性剤の望ましい限定されない例は以下のものを含む：（１）アルキルフェノールのポリエチレンオキシドとの縮合物、例えば、約６個から約２０個の炭素原子を含む直鎖あるいは分岐鎖のどちらかの配置のアルキル基を持つアルキルフェノールのエチレンオキシドとの縮合化合物で、前記のエチレンオキシドがアルキルフェノール１モル当たり約１０から約６０モルのエチレンオキシドに等しい量で存在する；（２）エチレンオキシドのプロピレンオキシドとエチレンジアミンとの反応の生成物との縮合から由来するもの；（３）約８個から約１８個の炭素原子を持つ直鎖あるいは分岐鎖のどちらかの配置の脂肪族アルコールのエチレンオキシドとの縮合化合物、例、ココナツアルコール１モル当たり約１０から約３０モルのエチレンオキシドを持ち、ココナツアルコール部が約１０個から約１４個の炭素原子を持つ、ココナツアルコールのエチレンオキシド縮合物；（４）Ｒ¹が約８個から約１８個の炭素原子のアルキル、アルケニルあるいはモノヒドロキシアルキル基、０から約１０個のエチレンオキシド残基、および０から約１個のグリセリル残基を含み、そしてＲ²とＲ³が、例えばメチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、あるいはヒドロキシプロピル基のように、約１個から約３個の炭素原子と、０から約１個の水酸基を含む［Ｒ¹Ｒ²Ｒ³Ｎ→Ｏ］の式の長鎖三級アミンオキシド；（５）Ｒが約８個から約１８個の炭素原子の鎖長の範囲のアルキル、アルケニルあるいはモノヒドロキシアルキル基、０から約１０個のエチレンオキシド残基および０から１個のグリセリル残基を含みそしてＲ'とＲ"が、約１個から約３個の炭素原子を含むそれぞれアルキル基あるいはモノヒドロキシアルキル基である［ＲＲ'Ｒ"Ｐ→Ｏ］の式の長鎖三級ホスフィンオキシド；（６）１個から約３個の炭素原子（通常はメチル）の１個の短鎖のアルキルあるいはヒドロキシアルキル基および約８個から約２０個の炭素原子、０から約１０個のエチレンオキシド残基および０から１個のグリセリル残基を含むアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキル、あるいはケトアルキル基を含む１個の疎水性長鎖を含む長鎖ジアルキルスルホキシド；（７）アルキルポリサッカライド（ＡＰＳ）界面活性剤（例、アルキルポリグリコシド）で、その例はここにその全体が参照文献として組み込まれるが、米国特許第４,５６５,６４７号中に述べられており、そしてそれは約６個から約３０個の炭素原子の疎水性基と親水性基としてポリサッカライド（例、ポリグリコシド）を持つＡＰＳ界面活性剤を開示しており；任意に疎水性および親水性残基に加えてポリアルキレン-オキシド基が存在することができ；そしてアルキル基（すなわち、疎水性残基）が飽和あるいは不飽和、分岐型あるいは非分岐型、そして非置換あるいは置換型（例、水酸基あるいは環を持つ）であることができ；望ましい物質が、Ｈｅｎｋｅｌ、ＩＣＩＡｍｅｒｉｃａｓ、およびＳｅｐｐｉｃから購入可能なアルキルポリグルコシドであり；そして（８）ＲＯ(ＣＨ₂ＣＨ₂)ｎＨの式のもののようなポリオキシエチレンアルキルエーテルおよびｎが１から約２００で、望ましくは約２０から約１００で、nが１から約２００で、望ましくは約２０から約１００で、そしてＲが約８個から約２２個の炭素原子を持つアルキルである、Ｒ(Ｏ)ＯＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ₂(ＯＣＨ₂ ＣＨ₂)ｎＯＨの式のもののようなポリエチレングリコール(ＰＥＧ)グリセリル脂肪族エステル。任意の構成分広い種類の追加の成分が本発明中に配合されることができる。これらは以下のものを含む：加水分解されたコラーゲン、加水分解されたケラチン、タンパク、植物抽出物、および栄養素のような他のコンディショニング剤；頭髪をまとめるポリマー；陰イオン型界面活性剤のような他の界面活性剤；キサンチンガム、グアガム、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、デンプン、およびデンプン誘導体のような追加の濃化剤および懸濁剤；ココモノエタノールアミドのような長鎖脂肪酸のメタノールアミドのような粘度調節剤；エチレングリコールジステアレートのような真珠光沢化剤；ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベンおよびイミダゾリジニル尿素のような保存剤：ポリビニルアルコール、エチルアルコールおよび揮発性および非揮発性の低分子量シリコーン液のような溶媒；クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムのようなｐＨ調節剤；一般的に酢酸カリウムおよび塩化ナトリウムのような塩；ＦＤ＆ＣあるいはＤ＆Ｃののうちのいくつかのような染料；過酸化水素、パーボレートおよびパーサルフェート塩のような頭髪酸化（脱色）剤；チオグリコレートのような頭髪還元剤；香料；エチレンジアミン四酢酸二ナトリウムのような金属イオン封鎖剤；およびグリセリン、ジイソブチルアジペート、ブチルステアレート、およびプロピレングリコールのようなポリマー可塑剤；そしてオクチルサリチレートのような紫外線と赤外線の遮断および吸収剤、およびＬＰＧガスのような噴射剤。このような任意の成分は一般的にはそれぞれ独立に組成物の重量比で約０.０１％から約１０.０％の、望ましくは約０.０５％から約５.０％のレベルで用いられる。実施例以下の例により、本発明の範囲内で更に態様を述べそして実証する。実施例は単に例示の目的のために示され、そして発明の精神と範囲から離れることなく、それらの多くの変法が可能であるので、本発明を限定するものと解釈されるものではない。成分は化学名あるいはＣＴＦＡ名によって同定され、あるいは以下で別に定義される。実施例Ｉ−III 以下に示された構成分は、当業者においてよく知られている従来の方法によって調製されることができる。適当な方法は以下のようなものである：ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアレス-２０、および保存剤が７０-７５ ℃で激しく撹拌しながら蒸留水へ加えられる。シリコーン乳濁液と香料を除く他の成分が上記のものに加えられそして激しく撹拌される。得られた混合物が冷却され、そしてシリコーン乳濁液と香料が加えられる。得られた組成物はコンディショニングスプレーを作るためのスプレー用の装置がついた容器に収納される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ

Claims

【特許請求の範囲】１．重量比で以下のものより成るヘアコンディショニング組成物：（ａ）以下のものより成るシリコーン乳濁液： i) 全組成物の約０．０１％から約２０％のシリコーンポリマーで、これは少なくとも２０,０００の分子量を持つポリアルキルシロキサン、少なくとも２０,０００の分子量を持つポリアリールシロキサン、少なくとも５,０００の分子量を持つアミノ-置換シロキサン、少なくとも５,０００の分子量を持つシリコーンレジン、およびそれらの混合物より成る群から選択される； ii) 陰イオン型界面活性剤； iii) 相溶化界面活性剤；および iv) 陽イオン型界面活性剤；で、そこでシリコーンポリマーは約４５０ｎｍより大きくない平均のサイズを持つ粒子として分散され；（ｂ）約０．１％から約２０％の陽イオン型界面活性剤；および（ｃ）水：で、そこで組成物中の陽イオン型界面活性剤のモルでの全量が組成物中の陰イオン型界面活性剤のモルでの全量より多い。２．シリコーンポリマーが少なくとも２００,０００の分子量を持つポリアルキルシロキサン、少なくとも２００,０００の分子量を持つポリアリールシロキサン、少なくとも１０,０００の分子量を持つアミノ-置換シロキサン、少なくとも１０,０００の分子量を持つシリコーンレジン、およびそれらの混合物より成る群から選択される請求項１によるヘアコンディショニング組成物。３．シリコーンポリマーが少なくとも１０,０００の分子量を持つアモジメチコンである請求項１によるヘアコンディショニング組成物。４．シリコーン乳濁液が約１５０ｎｍから約２５０ｎｍの平均サイズを持つ粒子として分散さたシリコーンポリマーから成る請求項１によるヘアコンディショニング組成物。５．組成物がスプレーあるいはムースの形であり、更に、非イオン型界面活性剤、両性界面活性剤、両性イオン型界面活性剤、およびそれらのそれらの混合物より成る群から選択される追加の界面活性剤を含む請求項１ないし４のいずれか１項によるヘアコンディショニング組成物。