JPH1143895A - 製紙用ピッチ抑制剤 - Google Patents
製紙用ピッチ抑制剤Info
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- JPH1143895A JPH1143895A JP20840497A JP20840497A JPH1143895A JP H1143895 A JPH1143895 A JP H1143895A JP 20840497 A JP20840497 A JP 20840497A JP 20840497 A JP20840497 A JP 20840497A JP H1143895 A JPH1143895 A JP H1143895A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 近年、製紙工程では紙の多様化に伴う添加薬
品の増加と、公害規制に伴う工程での用水のクローズド
化が進みピッチ障害が増大する傾向に有る。これまで、
ピッチ障害の抑制、防止を目的に種々の方法が提案され
てきた。しかし、これまでの提案では必ずしも満足する
結果は得られていない。 【解決方法】 製紙工程中に、特定のアルキレンジアミ
ン類とエピハロヒドリンとを反応させて得られる化合物
を少なくとも一種類以上含有するピッチ抑制剤を添加す
る事により、優れたピッチ障害の抑制、防止効果が得ら
れ、製品の品質低下を防ぎ生産性、作業性の向上を提供
する。
品の増加と、公害規制に伴う工程での用水のクローズド
化が進みピッチ障害が増大する傾向に有る。これまで、
ピッチ障害の抑制、防止を目的に種々の方法が提案され
てきた。しかし、これまでの提案では必ずしも満足する
結果は得られていない。 【解決方法】 製紙工程中に、特定のアルキレンジアミ
ン類とエピハロヒドリンとを反応させて得られる化合物
を少なくとも一種類以上含有するピッチ抑制剤を添加す
る事により、優れたピッチ障害の抑制、防止効果が得ら
れ、製品の品質低下を防ぎ生産性、作業性の向上を提供
する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はパルプ及び紙の製造工程
におけるピッチ障害を抑制、防止するためのピッチ抑制
剤に関するものである。
におけるピッチ障害を抑制、防止するためのピッチ抑制
剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年、製紙工程においては種々の原因に
よりピッチトラブルが発生しており、ピッチ対策は製紙
工場における重要な課題となっている。
よりピッチトラブルが発生しており、ピッチ対策は製紙
工場における重要な課題となっている。
【０００３】一般にピッチは木材から遊離される天然樹
脂類や脂肪酸、あるいは古紙から持ち込まれるガム物
質、更には製紙工程で使用されるサイズ剤などの添加薬
品に由来する有機物を主体とする非水溶性の粘着性物質
が、何らかの外的作用によって凝集した物と考えられて
いる。
脂類や脂肪酸、あるいは古紙から持ち込まれるガム物
質、更には製紙工程で使用されるサイズ剤などの添加薬
品に由来する有機物を主体とする非水溶性の粘着性物質
が、何らかの外的作用によって凝集した物と考えられて
いる。
【０００４】凝集したピッチは、その粘着性によりファ
ンポンプ、配管、チェスト、フェルト、ロール等の製造
設備へ付着して生産性を阻害するだけでなく、パルプや
紙へ付着して断紙の発生や製品の品質低下を招く。近
年、紙の多様化に伴う使用薬品の増加と、公害規制に伴
う工程での水のクローズド化により、ピッチ障害は増大
する傾向になっている。
ンポンプ、配管、チェスト、フェルト、ロール等の製造
設備へ付着して生産性を阻害するだけでなく、パルプや
紙へ付着して断紙の発生や製品の品質低下を招く。近
年、紙の多様化に伴う使用薬品の増加と、公害規制に伴
う工程での水のクローズド化により、ピッチ障害は増大
する傾向になっている。
【０００５】従来ピッチ障害を抑制、防止するため、種
々の方策が講じられてきた。例えばノニオン界面活性剤
やアニオン系ポリマーによってピッチを分散させ、微粒
子の状態で紙に抄き込ませる方法、タルクやクレイにピ
ッチを吸着させ、ピッチの粘着性を低下させると共に紙
に抄き込ませてしまう方法、あるいはカチオン性ポリマ
ーでピッチをパルプに定着させる方法等が提案されてい
る。
々の方策が講じられてきた。例えばノニオン界面活性剤
やアニオン系ポリマーによってピッチを分散させ、微粒
子の状態で紙に抄き込ませる方法、タルクやクレイにピ
ッチを吸着させ、ピッチの粘着性を低下させると共に紙
に抄き込ませてしまう方法、あるいはカチオン性ポリマ
ーでピッチをパルプに定着させる方法等が提案されてい
る。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】しかし、これまでの提
案では水のクローズド化に伴う分散不良、タルク等によ
るワイヤーなどの摩耗、損傷、あるいは定着効果が不十
分など、必ずしも満足できる結果は得られていない。そ
こで、本発明はある種のカチオン性化合物を使用するこ
とにより製造設備へのピッチの付着を著しく抑制し、か
つ断紙の発生や製品の品質低下を防ぎ生産性、作業性の
向上を提供することにある。
案では水のクローズド化に伴う分散不良、タルク等によ
るワイヤーなどの摩耗、損傷、あるいは定着効果が不十
分など、必ずしも満足できる結果は得られていない。そ
こで、本発明はある種のカチオン性化合物を使用するこ
とにより製造設備へのピッチの付着を著しく抑制し、か
つ断紙の発生や製品の品質低下を防ぎ生産性、作業性の
向上を提供することにある。
【０００７】
【問題を解決するための手段】本発明者等は製紙工程に
おけるピッチ抑制に関する研究を鋭意行った結果、ある
種のカチオン性化合物が効果的にピッチを抑制するとの
知見を得て、本発明に到達したものである。
おけるピッチ抑制に関する研究を鋭意行った結果、ある
種のカチオン性化合物が効果的にピッチを抑制するとの
知見を得て、本発明に到達したものである。
【０００８】即ち、本発明は特定のアルキレンジアミン
類とエピハロヒドリンとを反応させて得られる化合物の
少なくとも一種類以上を含有することからなる製紙用ピ
ッチ抑制剤を提供するものである。
類とエピハロヒドリンとを反応させて得られる化合物の
少なくとも一種類以上を含有することからなる製紙用ピ
ッチ抑制剤を提供するものである。
【０００９】以下、本発明の構成について詳述する。こ
こに言うアルキレンジアミン類とは一般式
こに言うアルキレンジアミン類とは一般式
【化２】 （式中、Ｒ１、Ｒ２は炭素数１〜５のアルキル基もしく
は炭素数１〜４ヒドロキシアルキル基であり、Ｒ３、Ｒ
４は水素又は炭素数１〜５のアルキル基もしくは炭素数
１〜４ヒドロキシアルキル基であり、Ｒ５は炭素数２〜
６のアルキレン基である。）で表されるアルキレンジア
ミン類を指す。
は炭素数１〜４ヒドロキシアルキル基であり、Ｒ３、Ｒ
４は水素又は炭素数１〜５のアルキル基もしくは炭素数
１〜４ヒドロキシアルキル基であり、Ｒ５は炭素数２〜
６のアルキレン基である。）で表されるアルキレンジア
ミン類を指す。
【００１０】これは生成した化合物中に第４級アンモニ
ウム基を有することが、本発明の目的とするピッチ抑制
効果を高めるうえで、極めて有効である。又、アミノ基
の有するアルキル基等が上述した炭素数より大きい場
合、ピッチの定着効果を落とし、本発明の化合物として
は好ましくない。
ウム基を有することが、本発明の目的とするピッチ抑制
効果を高めるうえで、極めて有効である。又、アミノ基
の有するアルキル基等が上述した炭素数より大きい場
合、ピッチの定着効果を落とし、本発明の化合物として
は好ましくない。
【００１１】もちろん、アルキレンジアミン類のいずれ
か一方が必ずしも３級アミノ基でなくても、エピハロヒ
ドリンの反応モル数を高くすることにより、第４級アン
モニウム基を有する化合物を合成することは可能である
が、これらの化合物は反応中あるいは経日中にゲル化、
固化する等の現象が生じ易く、本発明の化合物としては
適当ではない。
か一方が必ずしも３級アミノ基でなくても、エピハロヒ
ドリンの反応モル数を高くすることにより、第４級アン
モニウム基を有する化合物を合成することは可能である
が、これらの化合物は反応中あるいは経日中にゲル化、
固化する等の現象が生じ易く、本発明の化合物としては
適当ではない。
【００１２】本発明の化合物はアルキレンジアミン類と
エピハロヒドリン類とを水又は低級アルコール溶媒を用
い、３０から１００℃で数時間反応させることによって
得られるが、アルキレンジアミン類とエピハロヒドリン
との反応モル比は１：０．５〜１：２であり、好ましく
は１：０．７〜１：１．２である。
エピハロヒドリン類とを水又は低級アルコール溶媒を用
い、３０から１００℃で数時間反応させることによって
得られるが、アルキレンジアミン類とエピハロヒドリン
との反応モル比は１：０．５〜１：２であり、好ましく
は１：０．７〜１：１．２である。
【００１３】使用するエピハロヒドリンとしてはエピク
ロルヒドリンあるいはエピブロモヒドリン等であるが、
経済的にはエピクロルヒドリンが好ましい。更にアルキ
レンジアミンのいずれのアミノ基も３級アミノ基の場合
は、塩酸又は臭酸等の鉱酸とエピハロヒドリンを用いる
か、あるいはエピハロヒドリンのハロゲン化開環物、例
えば、２−ヒドロキシ，１，３−ジクロロ（又はブロ
モ）プロパノール等を用いて反応させることもできる。
ロルヒドリンあるいはエピブロモヒドリン等であるが、
経済的にはエピクロルヒドリンが好ましい。更にアルキ
レンジアミンのいずれのアミノ基も３級アミノ基の場合
は、塩酸又は臭酸等の鉱酸とエピハロヒドリンを用いる
か、あるいはエピハロヒドリンのハロゲン化開環物、例
えば、２−ヒドロキシ，１，３−ジクロロ（又はブロ
モ）プロパノール等を用いて反応させることもできる。
【００１４】ここに、本発明に使用し得るアルキレンジ
アミン類を例示すると、次のような物を挙げることがで
きる。 １．テトラアルキルアルキレンジアミン類 例：N,N,N',N'−テトラメチルプロピレンジアミン N,N,N',N'−テトラエチルヘキシレンジアミン等 ２．ジアルキルアミノアルキルアミン類 例：ジメチルアミノプロピルアミン、ジエチルアミノエ
チルアミン等 ３．トリ（又はテトラ）ヒドロキシアルキルアルキレン
ジアミン類 例：N,N,N',N'−テトラヒドロキシエチルエチレンジア
ミン N,N,N'−トリヒドロキシプロピルヘキシレンジアミン等 ４．ジアルキルモノ（又はジ）ヒドロキシエチルプロピ
ルジアミン類 例：N,N−ジメチル、N',N'−ジヒドロキシエチルプロピ
レンジアミン N,N−ジブチル、N'−ヒドロキシプロピルエチレンジア
ミン等
アミン類を例示すると、次のような物を挙げることがで
きる。 １．テトラアルキルアルキレンジアミン類 例：N,N,N',N'−テトラメチルプロピレンジアミン N,N,N',N'−テトラエチルヘキシレンジアミン等 ２．ジアルキルアミノアルキルアミン類 例：ジメチルアミノプロピルアミン、ジエチルアミノエ
チルアミン等 ３．トリ（又はテトラ）ヒドロキシアルキルアルキレン
ジアミン類 例：N,N,N',N'−テトラヒドロキシエチルエチレンジア
ミン N,N,N'−トリヒドロキシプロピルヘキシレンジアミン等 ４．ジアルキルモノ（又はジ）ヒドロキシエチルプロピ
ルジアミン類 例：N,N−ジメチル、N',N'−ジヒドロキシエチルプロピ
レンジアミン N,N−ジブチル、N'−ヒドロキシプロピルエチレンジア
ミン等
【００１５】とりわけ、本発明の化合物として最も効果
の高い物は、生成した化合物中に第４級アンモニウム基
と２級又は／及び３級アミノ基の双方を有する化合物で
ある。これらの化合物は、ピッチ成分の粘着性低下とピ
ッチのパルプへの定着性向上効果をバランス良くあわせ
もっており、この目的に最も合致するアルキレンジアミ
ン類としては上記２に分類されるジアルキルアミノアル
キルアミン類である。この中で特に経済的にも有効な物
はジメチル（又はジエチル）アミノエチル（又はプロピ
ル）アミンである。
の高い物は、生成した化合物中に第４級アンモニウム基
と２級又は／及び３級アミノ基の双方を有する化合物で
ある。これらの化合物は、ピッチ成分の粘着性低下とピ
ッチのパルプへの定着性向上効果をバランス良くあわせ
もっており、この目的に最も合致するアルキレンジアミ
ン類としては上記２に分類されるジアルキルアミノアル
キルアミン類である。この中で特に経済的にも有効な物
はジメチル（又はジエチル）アミノエチル（又はプロピ
ル）アミンである。
【００１６】本発明の化合物の使用量はピッチの発生状
況によって異なるが、通常、パルプ重量に対して０．０
０１〜１％であり、一般的には０．０１〜０．５％が好
ましい。
況によって異なるが、通常、パルプ重量に対して０．０
０１〜１％であり、一般的には０．０１〜０．５％が好
ましい。
【００１７】本発明の化合物は他のピッチコントロール
成分を併用することを妨げない。
成分を併用することを妨げない。
【００１８】本発明の化合物は起泡性も少なく、又は、
アルキレンジアミンとエピハロヒドリンの反応モル比の
選択によっては、サイズ剤の定着や濾水性向上にも寄与
する物である。
アルキレンジアミンとエピハロヒドリンの反応モル比の
選択によっては、サイズ剤の定着や濾水性向上にも寄与
する物である。
【００１９】
【実施例】以下に本発明の実施例を示す。
【００２０】実施例１ ４つ口フラスコにN,N,N',N'−テトラメチルエチレンジ
アミン１１６ｇ（１モル）、と水１７１ｇを仕込み、よ
く混合した。次いで３５％塩酸９４ｇ（０．９モル）を
４０℃以下で徐々に添加し、アミンの塩酸塩を調整し
た。その後、温度を７０℃に昇温し、エピクロルヒドリ
ン８３．３ｇ（０．９モル）を約２時間かけて滴下し
た。この間、温度は７０〜８０℃に保持した。エピクロ
ルヒドリン滴下終了後、同温度で６時間反応を続行し、
本発明品Ｎｏ．１の５０％水溶液を得た。
アミン１１６ｇ（１モル）、と水１７１ｇを仕込み、よ
く混合した。次いで３５％塩酸９４ｇ（０．９モル）を
４０℃以下で徐々に添加し、アミンの塩酸塩を調整し
た。その後、温度を７０℃に昇温し、エピクロルヒドリ
ン８３．３ｇ（０．９モル）を約２時間かけて滴下し
た。この間、温度は７０〜８０℃に保持した。エピクロ
ルヒドリン滴下終了後、同温度で６時間反応を続行し、
本発明品Ｎｏ．１の５０％水溶液を得た。
【００２１】実施例２ 実施例１と同様の方法でN,N−ジメチルN',N'−ジヒドロ
キシエチルプロピレンジアミン１９０ｇ（１モル）とエ
ピクロルヒドリン８８ｇ（０．９５モル）を反応させ、
本発明品Ｎｏ．２の５０％水溶液を得た。
キシエチルプロピレンジアミン１９０ｇ（１モル）とエ
ピクロルヒドリン８８ｇ（０．９５モル）を反応させ、
本発明品Ｎｏ．２の５０％水溶液を得た。
【００２２】実施例３ 実施例１と同様の方法でN,N,N',N'−テトラヒドロキシ
エチルエチレンジアミン２３６ｇ（１モル）とエピクロ
ルヒドリン９２．５（１モル）とを反応させ、本発明品
Ｎｏ．３の５０％水溶液を得た。
エチルエチレンジアミン２３６ｇ（１モル）とエピクロ
ルヒドリン９２．５（１モル）とを反応させ、本発明品
Ｎｏ．３の５０％水溶液を得た。
【００２３】実施例４ ４つ口フラスコにジエチルアミノエチルアミン１１６ｇ
（１モル）、と水１９６ｇを仕込み、よく混合した。温
度を４０〜５０℃に保持しながらエピクロルヒドリン８
８ｇ（０．９５モル）を約２時間かけて滴下した。滴下
終了後、同温度で１時間、更に７０〜８０℃で８時間反
応を続行させ、本発明品Ｎｏ．４の５０％水溶液を得
た。
（１モル）、と水１９６ｇを仕込み、よく混合した。温
度を４０〜５０℃に保持しながらエピクロルヒドリン８
８ｇ（０．９５モル）を約２時間かけて滴下した。滴下
終了後、同温度で１時間、更に７０〜８０℃で８時間反
応を続行させ、本発明品Ｎｏ．４の５０％水溶液を得
た。
【００２４】実施例５ 実施例４と同様の方法でジメチルアミノプロピルアミン
１０２ｇ（１モル）とエピクロルヒドリン９２．５ｇ
（１モル）を反応させ、本発明品Ｎｏ．５の５０％水溶
液を得た。
１０２ｇ（１モル）とエピクロルヒドリン９２．５ｇ
（１モル）を反応させ、本発明品Ｎｏ．５の５０％水溶
液を得た。
【００２５】本発明品Ｎｏ．１〜Ｎｏ．５について以下
に記すピッチ制御テストを実施した。尚、比較品として
次の市販のピッチコントロール剤及び界面活性剤を供試
した。 １．市販品Ａ（ジメチルアミン／エピクロルヒドリン縮
合物系カチオンポリマー ５０％品） ２．市販品Ｂ（ポリアクリル酸系アニオンポリマー ３
０％品） ３．市販品Ｃ（鉱物油エマルジョン ３０％品） ４．ノニオン界面活性剤（ポリ(20)オキシエチレンヘキ
サデシルアミン１００％品） ５．カチオン界面活性剤（ラウリルトリメチルアンモニ
ウムクロライド３０％品）
に記すピッチ制御テストを実施した。尚、比較品として
次の市販のピッチコントロール剤及び界面活性剤を供試
した。 １．市販品Ａ（ジメチルアミン／エピクロルヒドリン縮
合物系カチオンポリマー ５０％品） ２．市販品Ｂ（ポリアクリル酸系アニオンポリマー ３
０％品） ３．市販品Ｃ（鉱物油エマルジョン ３０％品） ４．ノニオン界面活性剤（ポリ(20)オキシエチレンヘキ
サデシルアミン１００％品） ５．カチオン界面活性剤（ラウリルトリメチルアンモニ
ウムクロライド３０％品）
【００２６】テスト例１ クラフトパルプの製造工程より採取したピッチ（ピッチ
）を溶剤で抽出し、２％濃度に調整した。このピッチ
溶液にＬＢＫＰを浸漬し、１１０℃で３時間乾燥して得
たピッチ付着パルプ（ピッチ付着量…対パルプ１．５
％）を、１５％濃度で離解後、３％濃度に希釈し試験用
パルプスラリーとした。試験用パルプスラリーは、Ｊ．
ＴＡＰＰＩ紙パルプ試験Ｎｏ．１１のパルプピッチの金
網付着試験法（試験器…熊谷理機工業（株）製ピッチテ
スター）に従ってピッチ付着試験を行い、ワイヤーへの
ピッチ付着量より性能評価を行った。尚、助剤の添加量
は対パルプ当たり０．０５重量％（固型分）であり、こ
の時の試験温度は４０℃、使用した溶剤はベンゼン／エ
タノール（２／１）混合溶剤である。
）を溶剤で抽出し、２％濃度に調整した。このピッチ
溶液にＬＢＫＰを浸漬し、１１０℃で３時間乾燥して得
たピッチ付着パルプ（ピッチ付着量…対パルプ１．５
％）を、１５％濃度で離解後、３％濃度に希釈し試験用
パルプスラリーとした。試験用パルプスラリーは、Ｊ．
ＴＡＰＰＩ紙パルプ試験Ｎｏ．１１のパルプピッチの金
網付着試験法（試験器…熊谷理機工業（株）製ピッチテ
スター）に従ってピッチ付着試験を行い、ワイヤーへの
ピッチ付着量より性能評価を行った。尚、助剤の添加量
は対パルプ当たり０．０５重量％（固型分）であり、こ
の時の試験温度は４０℃、使用した溶剤はベンゼン／エ
タノール（２／１）混合溶剤である。
【００２７】テスト例２ ダンボール古紙を原料として中芯を製造している工程か
ら採取したピッチ（ピッチ）を用い、テスト例１と同
様の試験を行った。この時、使用した溶剤はトルエンで
ある。
ら採取したピッチ（ピッチ）を用い、テスト例１と同
様の試験を行った。この時、使用した溶剤はトルエンで
ある。
【００２８】試験結果は表１に示す。尚、パルプ付着量
及び防止率（％）は下記の通り表される。
及び防止率（％）は下記の通り表される。
【００２９】
【数１】
【００３０】
【数２】
【００３１】
【表１】
【００３２】表１に示したように本発明のピッチ抑制剤
は比較品と比べ、優れたピッチ抑制効果があることが判
る。
は比較品と比べ、優れたピッチ抑制効果があることが判
る。
【００３３】
【発明の効果】本発明のピッチ抑制剤を使用することに
より、ファンポンプ、配管、チェスト、ワイヤー、フェ
ルト等の製造設備へのピッチ付着を著しく抑制し、紙の
断紙や品質低下を防ぎ生産性、作業性の向上が得られ
る。
より、ファンポンプ、配管、チェスト、ワイヤー、フェ
ルト等の製造設備へのピッチ付着を著しく抑制し、紙の
断紙や品質低下を防ぎ生産性、作業性の向上が得られ
る。
Claims (3)
- 【請求項１】 一般式 化１ 【化１】 （式中、Ｒ１、Ｒ２は炭素数１〜５のアルキル基もしく
は炭素数１〜４ヒドロキシアルキル基であり、Ｒ３、Ｒ
４は水素又は炭素数１〜５のアルキル基もしくは炭素数
１〜４ヒドロキシアルキル基であり、Ｒ５は炭素数２〜
６のアルキレン基である。）で表されるアルキレンジア
ミン類とエピハロヒドリンとを、モル比１：０．５〜
１：２の割合で反応させて得られる化合物の少なくとも
一種類以上を含有することからなる製紙用ピッチ抑制
剤。 - 【請求項２】 請求項１に記載のアルキレンジアミン類
がジアルキルアミノアルキルアミン類であるところの製
紙用ピッチ抑制剤。 - 【請求項３】 請求項１に記載のアルキレンジアミン類
がジメチル（又はジエチル）アミノエチル（又はピロピ
ル）アミンであるところの製紙用ピッチ抑制剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20840497A JP3717279B2 (ja) | 1997-07-18 | 1997-07-18 | 製紙用ピッチ抑制剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20840497A JP3717279B2 (ja) | 1997-07-18 | 1997-07-18 | 製紙用ピッチ抑制剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1143895A true JPH1143895A (ja) | 1999-02-16 |
| JP3717279B2 JP3717279B2 (ja) | 2005-11-16 |
Family
ID=16555694
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20840497A Expired - Lifetime JP3717279B2 (ja) | 1997-07-18 | 1997-07-18 | 製紙用ピッチ抑制剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3717279B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009197357A (ja) * | 2008-02-21 | 2009-09-03 | Hymo Corp | 粘着性物質による障害作用抑制方法 |
| EP2546410A1 (en) | 2011-07-11 | 2013-01-16 | Omya Development AG | Hydrophobised calcium carbonate particles |
| EP2933375A1 (en) | 2014-04-16 | 2015-10-21 | Omya International AG | Adsorbing and/or reduction of the amount of organic materials in an aqueous medium by using colloidal precipitated calcium carbonate |
-
1997
- 1997-07-18 JP JP20840497A patent/JP3717279B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009197357A (ja) * | 2008-02-21 | 2009-09-03 | Hymo Corp | 粘着性物質による障害作用抑制方法 |
| EP2546410A1 (en) | 2011-07-11 | 2013-01-16 | Omya Development AG | Hydrophobised calcium carbonate particles |
| WO2013007717A1 (en) | 2011-07-11 | 2013-01-17 | Omya Development Ag | Hydrophobised calcium carbonate particles |
| EP2933375A1 (en) | 2014-04-16 | 2015-10-21 | Omya International AG | Adsorbing and/or reduction of the amount of organic materials in an aqueous medium by using colloidal precipitated calcium carbonate |
| WO2015158657A1 (en) | 2014-04-16 | 2015-10-22 | Omya International Ag | Adsorbing and/or reduction of the amount of organic materials in an aqueous medium by using colloidal precipitated calcium carbonate |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3717279B2 (ja) | 2005-11-16 |
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