JPH11349986A - 非イオン界面活性剤および洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 新規な非イオン界面活性剤およびこの非イオ
ン界面活性剤を含有する洗浄剤組成物を提供する。 【解決手段】 一般式（１）： 【化１】 （式中、Ｒ¹およびＲ²はアルキル基であり、その合計炭
素数は７〜２９であり、かつＲ¹≦Ｒ²であり、Ａは炭素
数２〜６のアルキレン基であり、ａは１〜２０の数であ
り、Ｐはプロピレン基であり、Ｂはブチレン基であり、
ｂ、ｃおよびｄはそれぞれエチレンオキシド、プロピレ
ンオキシドおよびブチレンオキシドの平均付加モル数で
あり、ｂは１〜３０の数であり、ｃおよびｄはそれぞれ
０または１以上の数であって、ｃ＋ｄは１〜３０の数で
ある）で表される非イオン界面活性剤、およびこれを含
む洗浄剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は新規な非イオン界面
活性剤およびこの非イオン界面活性剤を含有する洗浄剤
組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】本発明者らは、新規物質として、炭素数
８〜３０のオレフィンと（ポリ）アルキレングリコール
とを付加反応させて得られる高級第２級アルコールアル
コキシレートをさらにアルキレンオキシドと反応させて
得られる高級第２級アルコールアルコキシレート付加物
を創製し、さらにこの高級第２級アルコールアルコキシ
レート付加物が洗浄剤として優れた性能を有することを
見出し、先に特許出願した（特願平８−３２７３６５お
よび特願平８−３２７３６６）。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記高級第
２級アルコールアルコキシレート付加物に代わる新規な
アルコールアルコキシレート付加物を創製して、新規な
非イオン界面活性剤を提供しようとするものである。

【０００４】また、本発明は、この非イオン界面活性剤
を含有する洗浄剤組成物を提供しようとするものであ
る。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、更なる研
究の結果、上記の高級第２級アルコールアルコキシレー
トとアルキレンオキシドとを反応させる際に、特定の組
成を有するアルキレンオキシド混合物を用いて得られる
高級第２級アルコールアルコキシレート付加物は優れた
洗浄性能を有することを見出し、この知見に基づいて本
発明を完成するに至った。

【０００６】すなわち、本発明は、一般式（１）：

【０００７】

【化２】

【０００８】（式中、Ｒ¹およびＲ²はアルキル基であ
り、その合計炭素数は７〜２９であり、かつＲ¹≦Ｒ²で
あり、Ａは炭素数２〜６のアルキレン基であり、ａは１
〜２０の数であり、Ｐはプロピレン基であり、Ｂはブチ
レン基であり、ｂ、ｃおよびｄはそれぞれエチレンオキ
シド、プロピレンオキシドおよびブチレンオキシドの平
均付加モル数であり、ｂは１〜３０の数であり、ｃおよ
びｄはそれぞれ０または１以上の数であって、ｃ＋ｄは
１〜３０の数である）で表される非イオン界面活性剤で
あって、Ｒ¹がメチル基である成分（Ａ）３０〜９０モ
ル％とＲ²が炭素数２以上のアルキル基である成分
（Ｂ）７０〜１０モル％とからなることを特徴とする非
イオン界面活性剤である。

【０００９】また、本発明は、上記非イオン界面活性剤
を含有する洗浄剤組成物である。

【００１０】

【発明の実施の態様】本発明の非イオン界面活性剤は、
前記一般式（１）で表されるアルコールアルコキシレー
ト付加物であって、Ｒ¹がメチル基である成分（Ａ）３
０〜９０モル％とＲ²が炭素数２以上のアルキル基であ
る成分（Ｂ）７０〜１０モル％とからなるものである。
なかでも、成分（Ａ）４０〜８０モル％と成分（Ｂ）６
０〜２０モル％とからなるものが好ましい。上記範囲内
の成分（Ａ）と成分（Ｂ）とからなる非イオン界面活性
剤は、非イオン界面活性剤として、優れた性能を発揮す
る。

【００１１】なお、一般式（１）において、ｂは１〜３
０、好ましくは３〜２０の数である。ｂが３０を超える
と非イオン界面活性剤の流動点が高くなって低温での取
り扱いが困難となる。ｃおよびｄはそれぞれ０または１
以上の数であり、ｃ＋ｄは１〜３０、好ましくは１〜１
０である。ｃ＋ｄが３０を超えると非イオン界面活性剤
の洗浄力が低下する。なお、ＥＯ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）、Ｐ
ＯおよびＢＯの配置位置については、後記するように、
特に制限はない。

【００１２】本発明の非イオン界面活性剤は、炭素数８
〜３０のオレフィンと（ポリ）アルキレングリコールと
を付加反応させて得られる高級第２級アルコールアルコ
キシレートをさらにエチレンオキシドとプロピレンオキ
シドおよびブチレンオキシドの少なくとも１つと反応さ
せて得られる。なお、以下の説明において、「プロピレ
ンオキシドおよびブチレンオキシドの少なくとも１つ」
を「アルキレンオキシド」という場合もある。

【００１３】上記炭素数８〜３０のオレフィンとは、２
重結合を１つ有する、炭素数８〜３０、好ましくは１０
〜２０の脂肪族炭化水素であり、直鎖状でも、分岐して
いてもよい。２重結合の位置については特に制限はな
く、α位にあっても、インナー位にあってもよい。上記
炭素数８〜３０のオレフィン（以下、単に「オレフィ
ン」という）の代表例としては、オクテン、デセン、ド
デセン、テトラデセン、ヘキサデセン、オクタデセン、
エイコセンなどを挙げることができる。これらは単独で
も２種以上混合して使用することもできる。

【００１４】オレフィン原料としては、α位に二重結合
を有するエチレン性不飽和炭化水素（α−オレフィン）
を用いるのが一般的であるが、一般にα−オレフィンよ
りもインナーオレフィンのほうが熱力学的に安定である
ため、付加反応中にα−オレフィンのインナーオレフィ
ンへの異性化が起こる。また、この付加反応は未反応の
オレフィンなどを循環して行うのが一般的であるので、
オレフィン成分は、α−オレフィンとインナーオレフィ
ンとの混合物として、（ポリ）アルキレングリコールと
付加反応することになる。

【００１５】上記（ポリ）アルキレングリコールとは、
一般式（３）： ＨＯ（ＭＯ）mＨ ・・（３） （式中、Ｍは炭素数２〜６のアルキレン基であり、ｍは
１〜２０の数である）で表されるものであり、その代表
例としては、モノエチレングリコール、ジエチレングリ
コール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコ
ール（ｍは平均で２０以下）、モノプロピレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール（ｍは平均で２０以
下）、１，３−プロパンジオール、１，２−ブタンジオ
ール、２，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオー
ル、１，６−ヘキサンジオールなどを挙げることができ
る。これらのうち、モノエチレングリコール、モノプロ
ピレングリコールなどのモノアルキレングリコールが好
適に用いられる。

【００１６】上記のオレフィンと（ポリ）アルキレング
リコールとを付加反応させて対応する高級第２級アルコ
ールアルコキシレート（以下、単に「アルコールアルコ
キシレート」という）を製造する方法それ自体には特に
制限はなく、例えば特公昭６１−５１５７０号公報、特
開平３−１４８２３３号公報、特開平９−５２８５６号
公報などに記載の方法によって製造することができる。
使用する触媒に関しても、強酸性イオン交換樹脂、結晶
性アルミノシリケート、ドデシルベンゼンスルホン酸な
どの公知の酸性触媒を用いることができる。

【００１７】例えば、特開平９−５２８５６号公報記載
の方法によれば、オレフィンと（ポリ）アルキレングリ
コールとを触媒として結晶性メタロシリケートを用い溶
媒の存在下または不存在下に５０〜２５０℃、好ましく
は１００〜２００℃で付加反応させることによって得ら
れる。圧力は常圧、加圧のいずれでもよいが、通常、常
圧〜２０ｋｇ／ｃｍ²の範囲から適宜選択される。上記
溶媒としては、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロベ
ンゼン、ジオキサン、エチレングリコールジメチルエー
テル、スルホラン、ベンゼン、トルエン、キシレン、ヘ
キサン、シクロヘキサン、デカン、パラフィンなどを用
いることができる。オレフィンに対する（ポリ）アルキ
レングリコールのモル比（オレフィン／（ポリ）アルキ
レングリコール）については、特に制限はなく適宜決定
することができるが、通常、０．０５／１〜２０／１で
あり、好ましくは０．１／１〜１０／１である。触媒の
使用量は、通常、出発原料のオレフィンの０．１〜１０
０重量％であり、好ましくは０．５〜５０重量％であ
る。

【００１８】反応後は触媒を分離した後、反応液をオレ
フィン相と（ポリ）アルキレングリコール相とに分離
し、オレフィン相を蒸留して未反応オレフィンを留出さ
せ、アルコールアルコキシレートを回収する。未反応オ
レフィンを分離したアルコールアルコキシレートはその
まま次の反応に用いてもよいが、通常、この回収アルコ
ールアルコキシレートを精留して使用するのがよい。精
留条件については、使用する出発原料などによって変わ
るので一概に特定できないが、少なくとも反応時に副生
するオレフィン重合体などの不純物を除去するようにす
るのがよい。

【００１９】オレフィンと（ポリ）アルキレングリコー
ルとの付加反応は回分式反応、連続式反応など一般に用
いられている方法にしたがって行うことができる。回分
式反応器を用いる場合、反応終了後、反応液から触媒を
遠心分離またはろ過などの方法によって分離し、次いで
上記相分離の後、目的とするアルコールアルコキシレー
トを蒸留などによってオレフィン相から回収する。未反
応の原料は次の反応に利用することができる。連続式反
応器を用いる場合、流動層式、固定床式または撹拌槽式
のいずれでもよく、未反応の原料を適宜循環させながら
反応を進める。触媒の分離、アルコールアルコキシレー
トの回収などは回分式反応器を用いる場合と同様であ
る。

【００２０】上記アルコールアルコキシレートは、下記
の一般式（２）で表される。

【００２１】

【化３】

【００２２】（式中の記号は前記のとおりである）。

【００２３】なお、（ポリ）アルキレングリコールとし
て、２種以上の異なるものを用いる場合には、それに対
応して（ＡＯ）で表される基は異なったものとなる。

【００２４】次に、一般式（２）のアルコールアルコキ
シレートをさらにエチレンオキシドおよびアルキレンオ
キシドと反応させて一般式（１）で表される高級第２級
アルコールアルコキシレート付加物（以下、単に「アル
コールアルコキシレート付加物」という）を得る。

【００２５】アルコールアルコキシレートとエチレンオ
キシドおよびアルキレンオキシドとの反応は、触媒とし
てアルカリ触媒を用いることにより容易に行うことがで
きる。

【００２６】上記アルカリ触媒としては、アルカリ金属
またはアルカリ土類金属の水酸化物、例えば水酸化ナト
リウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、水酸化カル
シウム、水酸化バリウムなどを用いることができる。ア
ルカリ触媒の使用量は、アルコールアルコキシレートに
対し、通常、０．０１〜２重量％であり、好ましくは
０．０２〜０．５重量％である。このアルカリ触媒は、
粉末でも、顆粒状でも、さらには水溶液として添加して
もよい。

【００２７】反応温度は、通常、５０〜２５０℃であ
り、好ましくは１００〜２００℃である。反応圧力は常
圧でも加圧でもよく、通常、常圧〜２０ｋｇ／ｃｍ²の
範囲から適宜選択される。なお、反応は不活性ガス、例
えば窒素雰囲気中で行うのがよい。溶媒は使用しても、
しなくてもよいが、通常、溶媒を用いることなく反応を
行う。

【００２８】アルコールアルコキシレートとエチレンオ
キシドおよびアルキレンオキシドとの反応は、アルコー
ルアルコキシレートの製造の場合と同様に、回分式反
応、連続式反応など一般に用いられている方法にしたが
って行うことができる。

【００２９】上記のように一般式（２）のアルコールア
ルコキシレートとエチレンオキシドおよびアルキレンオ
キシドとを反応させて一般式（１）のアルコールアルコ
キシレート付加物を調製する方法の具体例を挙げると次
のとおりである。

【００３０】（イ）一般式（２）のアルコールアルコキ
シレートをエチレンオキシドとアルキレンオキシドとの
混合物とランダムに反応させる。これにより、ＥＯ、Ｐ
ＯおよびＢＯがランダムに配置した（ＰＯまたはＢＯ単
独の場合も含む；以下同じ）非イオン界面活性剤が得ら
れる。

【００３１】（ロ）一般式（２）のアルコールアルコキ
シレートをエチレンオキシドと反応させた後、アルキレ
ンオキシドを反応させる。これにより、ＥＯのブロック
単位とＰＯおよびＢＯがランダムまたはブロックに配置
した単位とからなる非イオン界面活性剤が得られる。

【００３２】（ハ）一般式（２）のアルコールアルコキ
シレートをアルキレンオキシドと反応させた後、エチレ
ンオキシドと反応させる。これにより、ＰＯおよびＢＯ
がランダムまたはブロックに配置した単位とＥＯのブロ
ック単位とからなる非イオン界面活性剤が得られる。

【００３３】（ニ）一般式（２）のアルコールアルコキ
シレートとアルキレンオキシドの一部と反応させた後、
エチレンオキシドを反応させ、さらに残りのアルキレン
オキシドを反応させる。これにより、ＰＯおよびＢＯが
ランダムまたはブロックに配置した単位とＥＯのブロッ
ク単位とＰＯおよびＢＯがランダムまたはブロックに配
置した単位とからなる非イオン界面活性剤が得られる。

【００３４】本発明の非イオン界面活性剤は、上記
（イ）〜（ニ）に記載のＥＯ、ＰＯおよびＢＯの配置に
限定されるものではなく、その使用目的および用途など
に応じて、反応方法を適宜変更して得られる、各種のＥ
Ｏ、ＰＯおよびＢＯの配置を有する非イオン界面活性剤
をすべて包含するものである。

【００３５】本発明の非イオン界面活性剤のなかでも、
上記（ロ）の方法によって得られるＥＯのブロック単位
とＰＯおよびＢＯがランダムまたはブロックに配置した
単位とからなる非イオン界面活性剤が好適に用いられ
る。

【００３６】本発明の非イオン界面活性剤、すなわち一
般式（１）で表されるアルコールアルコキシレート付加
物であって、Ｒ¹がメチル基であるアルコールアルコキ
シレート付加物（成分（Ａ））３０〜９０モル％とＲ¹
が炭素数２以上のアルキル基であるアルコールアルコキ
シレート付加物（成分（Ｂ））７０〜１０モル％、好ま
しくは成分（Ａ）４０〜８０モル％と成分（Ｂ）６０〜
２０モル％からなる非イオン界面活性剤は、一般式
（２）で表されるアルコールアルコキシレートであっ
て、Ｒ¹がメチル基である成分３０〜９０モル％とＲ²が
炭素数２以上のアルキル基である成分７０〜１０モル
％、好ましくはＲ¹がメチル基である成分４０〜８０モ
ル％とＲ²が炭素数２以上のアルキル基である成分６０
〜２０モル％とからなるアルコールアルコキシレートを
調製し、これと前記のようにアルキレンオキシドと反応
させればよい。

【００３７】そして、上記のような一般式（２）のアル
コールアルコキシレートを調製するには、例えば、出発
原料のオレフィンとして１−ドデセンを用いる場合、こ
の１−ドデセンを酸または塩基触媒の存在下に加熱処理
して１−ドデセンの一部をインナードデセンに変換し、
得られる１−ドデセンとインナードデセンとの混合物
（例えば、２５：７５（モル％））を用いて付加反応を
行えばよい。そのほか、α−オレフィンを原料として用
い、未反応のインナーオレフィンを回収・循環し、α−
オレフィンとインナーオレフィンとの混合物として反応
させてもよい。

【００３８】上記反応後の反応混合物は、そのまま、使
用することができる。なお、このアルコールアルコキシ
レート付加物中のアルカリ触媒を酢酸などにより中和し
て使用してもよい。

【００３９】本発明の洗浄剤組成物は、上記非イオン界
面活性剤を有効量、通常、３〜６０重量％の濃度で含有
するものである。本発明の非イオン界面活性剤は他の公
知の界面活性剤、例えば第１級アルコールアルコキシレ
ート、第２級アルコールアルコキシレート、アニオン界
面活性剤、カチオン界面活性剤、アルカノールアミンな
どと併用することができる。

【００４０】第１級アルコールアルコキシレートとして
は、例えば炭素数８〜２０の第１級アルコールにエチレ
ンオキシド、またはエチレンオキシドとプロピレンオキ
シドとを平均で５〜３０モル付加させた高級第１級アル
コールアルコキシレートを挙げることができる。これら
は単独でも、２種以上組み合わせて使用することもでき
る。

【００４１】高級第２級アルコールアルコキシレートと
しては、例えば炭素数８〜２０の第２級アルコールにエ
チレンオキシド、またはエチレンオキシドとプロピレン
オキシドとを平均で３〜２０モル付加させたもの、炭素
数８〜３０のオレフィンにアルキレングリコールを付加
した後、さらにエチレンオキシド、またはエチレンオキ
シドとプロピレンオキシドとを３〜２０モル付加させた
アルコキシレートなどを挙げることができる。これらは
単独でも、２種以上組み合わせて使用することもでき
る。

【００４２】アニオン界面活性剤としては、例えば炭素
数１０〜１８のアルキル硫酸塩、炭素数１０〜１８のア
ルカンスルホン酸塩、炭素数１０〜１８のオレフィンス
ルホン酸塩、アルキル基の炭素数が１０〜１８のアルキ
ルベンゼンスルホン酸、およびアルキル基またはアルケ
ニル基の炭素数が１０〜１８のアルキル（またはアルケ
ニル）ポリエトキシ硫酸塩（エチレンオキシドの平均付
加モル数：２〜７）を挙げることができる。なお、上記
塩とは、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモ
ニウム塩、アルカノールアミン塩などを意味する。これ
らは単独でも、２種以上組み合わせて使用することもで
きる。

【００４３】カチオン界面活性剤としては、例えば第４
級アンモニウム塩、イミダゾリウム塩など、更に具体的
には、モノアルキル（Ｃ6〜Ｃ24）トリメチルアンモニ
ウム塩などを挙げることができる。これらは単独でも、
２種以上組み合わせて使用することもできる。

【００４４】また、アルカノールアミンとしては、例え
ばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエ
タノールアミン、モノプロパノールアミン、ジプロパノ
ールアミン、トリプロパノールアミンなどのアルカノー
ルアミン、およびこれらアルカノールアミンの脂肪酸ア
ミドを挙げることができる。これらは単独でも、２種以
上組み合わせて使用することもできる。

【００４５】本発明の洗浄剤組成物には、その用途や目
的に応じて、洗浄剤組成物に一般的に用いられている各
種の添加剤を配合することができる。これら添加剤の代
表例としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、
脂肪酸アルカノールアミドなどの増泡剤、低級アルコー
ル、多価アルコール、ポリエチレングリコール、低級ア
リールスルホン酸塩などのハイドロトロープ剤、エチレ
ンジアミン４酢酸、ジエチレントリアミン５酢酸、クエ
ン酸およびそれらの金属塩などの金属イオン封鎖剤、安
息香酸などの防かび剤、色素、香料、アルカリ剤、つや
出し剤、漂白剤、酵素などを挙げることができる。

【００４６】本発明の非イオン界面活性剤は、工業用の
洗浄剤、また家庭用の衣料洗浄剤、台所用の洗浄剤、シ
ャンプーなどの活性成分として、さらには乳化剤、懸濁
剤などとして使用することができる。また、本発明の洗
浄剤組成物は、工業用ないしは家庭用の洗浄剤として使
用することができる。これらは、粉末状、ペースト状、
液体状などの形態で使用することができる。

【００４７】

【発明の効果】本発明の非イオン界面活性剤の主たる効
果を列挙すると次のとおりである。

【００４８】（イ）原料として用いる一般式（２）のア
ルコールアルコキシレートは、高級第２級アルコールを
実質的に含まないため、本発明の非イオン界面活性剤は
エチレンオキシドおよびアルキレンオキシドの付加モル
分布が狭く、また臭気も少なく、さらに低刺激性のもの
である。

【００４９】（ロ）本発明の非イオン界面活性剤は流動
点が低く、低温でも低粘度であって、ハンドリング性に
優れている。

【００５０】（ハ）本発明の非イオン界面活性剤は浸透
力に優れ、しかもすすぎ時の泡切れがよい。

【００５１】（ニ）本発明の非イオン界面活性剤を用い
ることにより、広範囲の水溶液濃度で非ゲル性透明溶液
が得られる。

【００５２】

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に具体的に
説明する。

【００５３】実施例１ （アルコールアルコキシレートの調製）１−ドデセン
を、ＰＱ社製ＢＥＡ型ゼオライト（商品名：ＶＡＬＦＯ
Ｒ ＣＰ８１１ ＢＬ−２５）５重量％にて、１５０℃
で１０時間液相で反応させて１−ドデセン２５モル％お
よびインナードデセン７５モル％からなるドデセン異性
体混合物を得た。

【００５４】このドデセン異性体混合物８１０ｇ、モノ
エチレングリコール９００ｇおよびＢＥＡ型ゼオライト
（商品名：ＶＡＬＦＯＲ ＣＰ ８１１ＢＬ−２５、Ｐ
Ｑ社製）１００ｇを撹拌機および還流冷却器を備えた３
０００ｍｌのガラス製反応器に仕込み、窒素雰囲気下、
１５０℃で３時間反応させた。反応終了後、反応液を室
温まで冷却し、相分離した上層のドデセン相を分離し、
蒸留した。未反応のドデセンを留出させた後、減圧度２
ｍｍＨｇで１２９〜１３１℃の沸点範囲で第２級ドデカ
ノールモノエトキシレート（アルコールアルコキシレー
ト）１５５ｇを得た。

【００５５】この第２級ドデカノールエトキシレート
は、前記一般式（２）において、Ｒ¹がメチル基である
エトキシレート（成分（Ａ））の割合は７１モル％であ
り、残りはＲ¹がエチル基以上のエトキシレート（成分
（Ｂ））であった。なお、この割合はＮＭＲ分析によっ
て求めた。

【００５６】（非イオン界面活性剤の調製）上記のアル
コールアルコキシレート２３０ｇ（１．０モル）および
水酸化ナトリウム０．５ｇをステンレス鋼製オートクレ
ーブに仕込んだ。窒素置換後、１５０℃に昇温し、エチ
レンオキシド３２４ｇ（７．４モル）を３時間で導入
し、その後、さらに１時間、１５０℃に保持した。次い
で、プロピレンオキシド２９０ｇ（５．０モル）を３．
０時間で導入し、その後、さらに１時間、１５０℃の保
持した。反応物を冷却して、非イオン界面活性剤を得
た。この非イオン界面活性剤の水酸基価は６６．５ｍｇ
ＫＯＨ／ｇであり、流動点は−２０℃であった。

【００５７】なお、成分（Ａ）の割合は７１モル％であ
り、成分（Ｂ）の割合は２９モル％であった。

【００５８】（性能評価） １．浸透力 ウール：ＪＩＳ Ｋ−３３６２−１９５５に準拠し、２
５℃で日本毛織２０オンスローラー片９０ｍｍ×１０ｍ
ｍを用いて、活性剤濃度０．１重量％で測定した。

【００５９】２．洗浄力 ＪＩＳ Ｋ−３３６２を参考にし、かき混ぜ式洗浄力試
験機（Ｔｅｒｇ−Ｏ−ｔｏｍｅｔｅｒ）を用い、下記条
件でテストした。

【００６０】汚染布：大きさ５ｃｍ×５ｃｍ 汚染物質（重量％）：オレイン酸２８．３、トリオレイ
ン１５．６、コレステロールオレエート１２．２、流動
パラフィン２．５、スクワレン２．５、コレステロール
１．６、ゼラチン７．０、赤黄色土２９．８、カーボン
ブラック０．５ 使用水：上水 温度：２５℃ 洗浄時間：洗浄５分間／すすぎ５分間 浴比：３枚／１ｐｏｔ（１リットル） 活性剤濃度：０．０３重量％ （洗浄力評価方法）反射率計を用いて、汚染前の原布、
汚染布および洗浄後の洗浄布の反射率を各試験布１枚に
つき３ヶ所測定し、その平均値から下記式により洗浄力
（％）を算出した。

【００６１】洗浄力（％）＝（Ｒｗ−Ｒｓ）／（Ｒｏ−
Ｒｓ）（×１００） ここで、Ｒｗは洗浄後の洗浄布の反射率、Ｒｓは汚染布
の反射率、Ｒｏは汚染前の原布の反射率を表す。

【００６２】（結果）結果は次のとおりであった。

【００６３】浸透力（ｓｅｃ）：５（ウール）、９（木
綿） 洗浄力（％）：７０ 実施例２ （非イオン界面活性剤）実施例１で得られたと同じアル
コールアルコキシレート２３０ｇ（１．０モル）および
水酸化ナトリウム０．５ｇをステンレス鋼製オートクレ
ーブに仕込んだ。窒素置換後、１５０℃に昇温し、エチ
レンオキシド２６４ｇ（６．０モル）を３時間で導入
し、その後、さらに１時間、１５０℃に保持した。次い
で、プロピレンオキシド１４５ｇ（２．５モル）を３．
０時間で導入し、その後、さらに１時間、１５０℃の保
持した。反応物を冷却して、非イオン界面活性剤を得
た。この非イオン界面活性剤の水酸基価は８７．８ｍｇ
ＫＯＨ／ｇであり、流動点は−２０℃であった。

【００６４】なお、成分（Ａ）の割合は７１モル％であ
り、成分（Ｂ）の割合は２９モル％であった。

【００６５】（性能評価）実施例１と同様にして測定し
た。

【００６６】（結果）結果は次のとおりであった。

【００６７】 浸透力（ｓｅｃ）：９（ウール）、１５（木綿） 洗浄力（％）：６２

フロントページの続き (72)発明者 恩田 義幸 大阪府吹田市西御旅町５番８号 株式会社 日本触媒内

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 一般式（１）： 【化１】 （式中、Ｒ¹およびＲ²はアルキル基であり、その合計炭
   素数は７〜２９であり、かつＲ¹≦Ｒ²であり、Ａは炭素
   数２〜６のアルキレン基であり、ａは１〜２０の数であ
   り、Ｐはプロピレン基であり、Ｂはブチレン基であり、
   ｂ、ｃおよびｄはそれぞれエチレンオキシド、プロピレ
   ンオキシドおよびブチレンオキシドの平均付加モル数で
   あり、ｂは１〜３０の数であり、ｃおよびｄはそれぞれ
   ０または１以上の数であって、ｃ＋ｄは１〜３０の数で
   ある）で表される非イオン界面活性剤であって、Ｒ¹が
   メチル基である成分（Ａ）３０〜９０モル％とＲ²が炭
   素数２以上のアルキル基である成分（Ｂ）７０〜１０モ
   ル％とからなることを特徴とする非イオン界面活性剤。
2. 【請求項２】 請求項１の非イオン界面活性剤を含有す
   る洗浄剤組成物。