JPH11323780A - Composition for paper conversion - Google Patents

Composition for paper conversion

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JPH11323780A
JPH11323780A JP15067098A JP15067098A JPH11323780A JP H11323780 A JPH11323780 A JP H11323780A JP 15067098 A JP15067098 A JP 15067098A JP 15067098 A JP15067098 A JP 15067098A JP H11323780 A JPH11323780 A JP H11323780A
Authority
JP
Japan
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paper
carboxyl group
polyvinyl alcohol
salt
composition
Prior art date
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Pending
Application number
JP15067098A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Taiji Kanda
泰治 神田
Masaru Saeki
大 佐伯
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Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd
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Publication date
Application filed by Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd filed Critical Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a composition for paper conversion, capable of imparting excellent barrier properties against air and oils to the paper after coating by compounding a specific phosphoric acid ester compound (salt) with a carboxy- containing polyvinyl alcoholic resin providing a specific aqueous solution viscosity. SOLUTION: This composition for paper conversion is obtained by compounding 0.1-30 pts.wt. phosphoric acid ester of the formula [R is H or an alkyl(allyl); (m) and (n) are each an integer; R' is H or an alkoxy], or its ethanolamine salt or ammonium salt, with 100 pts.wt. polyvinyl alcoholic resin. The polyvinyl alcoholic resin is obtained by saponifying a copolymer composed of a monoester of an ethylenically unsaturated carboxylic acid, such as a monoester of maleic acid, with a vinyl ester-based compound such as vinyl acetate, provides a 10 wt.% aqueous solution having 1-40 mPa.s viscosity at 40 deg.C at 2.5×10<5> sec<-1> shear rate, and contains 0.1-10 mol.% carboxy group. Paper is preferably coated with the composition so that the amount of the modified polyvinyl alcoholic resin expressed in terms of the solid may be 0.1-10 g/m<2> .

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、紙加工用組成物に
関し、更に詳しくは、バリヤー性、紙力強度、塗工性に
優れ、特に塗工後の紙が空気や油類を通過させないとい
うバリヤー性に著しく優れた紙加工用組成物に関する。
The present invention relates to a paper processing composition, and more particularly to a paper processing composition having excellent barrier properties, paper strength, and coating properties, and in particular, that the coated paper does not allow air and oils to pass through. The present invention relates to a paper processing composition having remarkably excellent barrier properties.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来より、ビニルエステル系樹脂、特に
ポリビニルアルコール系樹脂は、紙の表面強度、平滑
度、光沢、粘着性等の表面特性を改善するために紙の表
面のコーティング処理剤(加工剤)として広く利用され
ている。本出願人も分子内にラクトン環を有する変性ポ
リビニルアルコールを主成分とする紙コーティング用組
成物(特公昭52−39442号公報)を提案した。ま
た、一方では、ポリビニルアルコール系樹脂にイソシア
ネート化合物を配合したり(特公昭51−16080号
公報)、あるいはポリビニルアルコール系樹脂とポリエ
チレンイミンを反応させたり(特開平9−208786
号公報)することが提案されている。
2. Description of the Related Art Conventionally, vinyl ester resins, especially polyvinyl alcohol resins, have been used to improve the paper surface properties such as surface strength, smoothness, gloss and tackiness. Agent). The present applicant has also proposed a paper coating composition (JP-B-52-39442) containing a modified polyvinyl alcohol having a lactone ring in the molecule as a main component. On the other hand, an isocyanate compound is blended into a polyvinyl alcohol-based resin (Japanese Patent Publication No. 51-16080), or a polyvinyl alcohol-based resin is reacted with polyethyleneimine (Japanese Patent Laid-Open No. 9-208786).
Publication).

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、特公昭
52−39442号公報開示技術では、当時としては紙
のバリヤー性は確保されていたものの、最近の新なる要
求に対しては十分とは言い難く、また、特公昭52−3
9442号公報開示技術では、経時と共に耐水性や耐溶
剤性が低下する恐れがあり、また特開平9−20878
6号公報開示技術においてもpH等の条件によりポリビ
ニルアルコール系樹脂とポリエチレンイミンの反応性が
変化して、その特性を十分に発揮できないことも予想さ
れ、最近の紙塗工の高速化に伴うバリヤー性や紙力強
度、塗工性、特に塗工後の紙が空気や油類を通過させな
いというバリヤー性に著しく優れた紙加工剤が望まれる
ところである。
However, in the technology disclosed in Japanese Patent Publication No. 52-39442, the barrier properties of the paper were secured at that time, but it is hardly sufficient for the recent new requirements. Also, Japanese Patent Publication No. 52-3
In the technology disclosed in Japanese Patent No. 9442, there is a possibility that the water resistance and the solvent resistance may decrease over time.
In the technology disclosed in Japanese Patent Application Publication No. 6 (1999) -1995, it is expected that the reactivity of the polyvinyl alcohol-based resin and polyethyleneimine changes depending on conditions such as pH, and that the properties cannot be sufficiently exhibited. There is a demand for a paper processing agent which is remarkably excellent in properties, paper strength, coatability, and particularly, a barrier property that does not allow air or oil to pass through the coated paper.

【0004】[0004]

【問題を解決するための手段】そこで、本発明者等は、
かかる事情を鑑みて鋭意研究を重ねた結果、40℃のせ
ん断速度2.5×105sec-1における10重量%の
水溶液粘度が1〜40mPa・sであるカルボキシル基
含有ポリビニルアルコール系樹脂および下記一般式
(1)で示されるリン酸エステル化合物あるいはその塩
を含有する紙加工用組成物が、バリヤー性、紙力強度、
塗工性、特に塗工後の紙が空気や油類を通過させないと
いうバリヤー性に著しく優れることを見いだし本発明を
完成するに至った。
[Means to solve the problem] Therefore, the present inventors,
In view of such circumstances, as a result of intensive studies, a carboxyl group-containing polyvinyl alcohol-based resin having a 10% by weight aqueous solution viscosity of 1 to 40 mPa · s at a shear rate of 2.5 × 10 5 sec −1 at 40 ° C. and the following: The paper processing composition containing the phosphate compound represented by the general formula (1) or a salt thereof has a barrier property, a paper strength,
The inventors have found that the coating properties, particularly the barrier properties of the coated paper, which does not allow the passage of air and oils, are remarkably excellent, and have completed the present invention.

【化2】 (但し、Rは水素、アルキル基、アルキルアリル基のい
ずれか、m,nは整数、R’は水素またはアルコキシ基
をそれぞれ表す。)
Embedded image (However, R represents any one of hydrogen, an alkyl group and an alkyl allyl group, m and n are integers, and R ′ represents hydrogen or an alkoxy group, respectively.)

【0005】[0005]

【発明の実施の形態】本発明を以下に詳しく説明する。
本発明に用いられるカルボキシル基含有ポリビニルアル
コール系樹脂は、その10重量%水溶液の40℃のせん
断速度2.5×105sec-1における粘度が1〜40
mPa・sであれば、その製造も特に限定されず、例え
ば、カルボキシル基を有する不飽和単量体及びビニル
エステル系化合物より共重合体を得た後、該共重合体を
ケン化する方法、カルボキシル基を有するポリビニル
アルコール系樹脂にオキシアルキレン基を有する単量体
をグラフト重合させる方法等が挙げられるが、の方法
が樹脂の製造面、性能面から実用的である。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention will be described in detail below.
The carboxyl group-containing polyvinyl alcohol resin used in the present invention has a viscosity of 1 to 40 at a shear rate of 2.5 × 10 5 sec -1 at 40 ° C. of a 10% by weight aqueous solution thereof.
If it is mPa · s, the production is not particularly limited, for example, a method of obtaining a copolymer from an unsaturated monomer having a carboxyl group and a vinyl ester-based compound, then saponifying the copolymer, A method in which a monomer having an oxyalkylene group is graft-polymerized to a polyvinyl alcohol-based resin having a carboxyl group may be mentioned, but the method is practical in terms of resin production and performance.

【0006】以下、の方法について具体的に説明す
る。カルボキシル基を有する不飽和単量体としては、エ
チレン性不飽和ジカルボン酸(マレイン酸、フマル酸、
イタコン酸)、又はエチレン性不飽和カルボン酸モノエ
ステル(マレイン酸モノアルキルエステル、フマル酸モ
ノアルキルエステル、イタコン酸モノアルキルエステ
ル)、又はエチレン性不飽和ジカルボン酸ジエステル
(マレイン酸ジアルキルエステル、フマル酸ジアルキル
エステル、イタコン酸ジアルキルエステル)、又はエチ
レン性不飽和カルボン酸無水物(無水マレイン酸、無水
イタコン酸)、あるいは(メタ)アクリル酸等の単量
体、及びこれらの塩が挙げられ、エチレン性不飽和カル
ボン酸モノエステル又はその塩が好適に使用される。
Hereinafter, the following method will be described in detail. Examples of unsaturated monomers having a carboxyl group include ethylenically unsaturated dicarboxylic acids (maleic acid, fumaric acid,
Itaconic acid), or an ethylenically unsaturated carboxylic acid monoester (monoalkyl maleate, monoalkyl fumarate, monoalkyl itaconate), or an ethylenically unsaturated dicarboxylic acid diester (dialkyl maleate, dialkyl fumarate) Esters, dialkyl itaconates), monomers such as ethylenically unsaturated carboxylic anhydrides (maleic anhydride, itaconic anhydride), or (meth) acrylic acid, and salts thereof. Saturated carboxylic acid monoesters or salts thereof are preferably used.

【0007】また、ビニルエステル系化合物としては、
ギ酸ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビ
ニル、カプリン酸ビニル、ラウリル酸ビニル、バーサテ
ィック酸ビニル、パルミチン酸ビニル、ステアリン酸ビ
ニル等が単独又は併用で用いることができるが、酢酸ビ
ニルが特に実用性が高い。
[0007] The vinyl ester compounds include:
Vinyl formate, vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl butyrate, vinyl caprate, vinyl laurate, vinyl versatate, vinyl palmitate, vinyl stearate, etc. can be used alone or in combination, but vinyl acetate is particularly practical. High in nature.

【0008】本発明においては、かかる重合の際に上記
の如きカルボキシル基を有する単量体、ビニルエステル
系化合物以外に、飽和カルボン酸のアリルエステル(ス
テアリン酸アリル、ラウリン酸アリル、ヤシ油脂肪酸ア
リル、オクチル酸アリル、酪酸アリル等)、α−オレフ
ィン(エチレン、プロピレン、α−ヘキセン、α−オク
テン、α−デセン、α−ドデセン、α−ヘキサデセン、
α−オクタデセン等)、アルキルビニルエーテル(プロ
ピルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル、ヘキシル
ビニルエーテル、オクチルビニルエーテル、デシルビニ
ルエーテル、ドデシルビニルエーテル、テトラデシルビ
ニルエーテル、ヘキサデシルビニルエーテル、オクタデ
シルビニルエーテル等)、アルキルアリルエーテル(プ
ロピルアリルエーテル、ブチルアリルエーテル、ヘキシ
ルアリルエーテル、オクチルアリルエーテル、デシルア
リルエーテル、ドデシルアリルエーテル、テトラデシル
アリルエーテル、ヘキサデシルアリルエーテル、オクタ
デシルアリルエーテル等)、更には、(メタ)アクリル
アミド、(メタ)アクリロニトリル、(メタ)アリルス
ルホン酸塩、エチレン性不飽和スルホン酸塩、スチレ
ン、塩化ビニルなどの(ビニルエステルと)共重合しう
る単量体を50モル%以下存在せしめて重合を行なって
も良い。共重合するに当たっては特に制限はなく、公知
の重合方法が任意に用いられるが、普通メタノールある
いはエタノール等のアルコールを溶媒とする溶液重合が
実施される。
In the present invention, in addition to the above-mentioned monomer having a carboxyl group and a vinyl ester compound during polymerization, allyl esters of saturated carboxylic acids (allyl stearate, allyl laurate, allyl coconut fatty acid) , Allyl octylate, allyl butyrate, etc.), α-olefins (ethylene, propylene, α-hexene, α-octene, α-decene, α-dodecene, α-hexadecene,
α-octadecene, etc.), alkyl vinyl ether (propyl vinyl ether, butyl vinyl ether, hexyl vinyl ether, octyl vinyl ether, decyl vinyl ether, dodecyl vinyl ether, tetradecyl vinyl ether, hexadecyl vinyl ether, octadecyl vinyl ether, etc.), alkyl allyl ether (propyl allyl ether, butyl allyl) Ether, hexyl allyl ether, octyl allyl ether, decyl allyl ether, dodecyl allyl ether, tetradecyl allyl ether, hexadecyl allyl ether, octadecyl allyl ether, etc.), furthermore, (meth) acrylamide, (meth) acrylonitrile, (meth) Allyl sulfonate, ethylenically unsaturated sulfonate, styrene, vinyl chloride, etc. (Vinyl ester) a monomer which can be copolymerized may be performed polymerization allowed to exist than 50 mol%. There is no particular limitation on the copolymerization, and any known polymerization method may be used, but solution polymerization is usually performed using an alcohol such as methanol or ethanol as a solvent.

【0009】かかる方法において単量体の仕込み方法と
しては、まずビニルエステル系化合物の全量と前記カル
ボキシル基含有不飽和単量体の一部を仕込み重合を開始
し、残りの不飽和単量体を重合期間中に連続的に又は分
割的に添加する方法、一括仕込みする方法等任意の手段
を用いて良い。共重合反応は、アゾビスイソブチロニト
リル、過酸化アセチル、過酸化ベンゾイル、過酸化ラウ
ロイルなどの公知のラジカル重合触媒を用いて行なわれ
る。又反応温度は50℃〜沸点程度の範囲から選択され
る。
In such a method, as a method of charging the monomers, first, the total amount of the vinyl ester compound and a part of the carboxyl group-containing unsaturated monomer are charged and polymerization is started, and the remaining unsaturated monomer is charged. Arbitrary means such as a method of adding continuously or dividedly during the polymerization period and a method of batch charging may be used. The copolymerization reaction is carried out using a known radical polymerization catalyst such as azobisisobutyronitrile, acetyl peroxide, benzoyl peroxide, and lauroyl peroxide. The reaction temperature is selected from the range of 50 ° C. to the boiling point.

【0010】上記の如くして得られた共重合体は、次に
ケン化されてカルボキシル基含有ポリビニルアルコール
系樹脂となる。ケン化に当たっては、共重合体をアルコ
ールや酢酸エステルまたはこれらの混合溶媒に溶解しア
ルカリ触媒の存在下に行なわれる。アルコールとしては
メタノール、エタノール、ブタノール等が挙げられ、ま
た、酢酸エステルとしては、酢酸メチル、酢酸エチル等
が挙げられる。アルコール中の共重合体の濃度は20〜
50重量%の範囲から選ばれる。ケン化触媒としては水
酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ナトリウムメチラー
ト、ナトリウムエチラート、カリウムメチラート等のア
ルカリ金属の水酸化物やアルコラートの如きアルカリ触
媒を用いることが必要である。かかる触媒の使用量はビ
ニルエステル系化合物に対して1〜100ミリモル当量
にすることが必要である。
The copolymer obtained as described above is then saponified to form a carboxyl group-containing polyvinyl alcohol resin. In the saponification, the copolymer is dissolved in an alcohol, an acetic ester or a mixed solvent thereof, and is carried out in the presence of an alkali catalyst. Examples of the alcohol include methanol, ethanol, and butanol, and examples of the acetate include methyl acetate and ethyl acetate. The concentration of the copolymer in the alcohol is 20 to
It is selected from the range of 50% by weight. As the saponification catalyst, it is necessary to use an alkali catalyst such as an alkali metal hydroxide or an alcoholate such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium methylate, sodium ethylate and potassium methylate. It is necessary to use the catalyst in an amount of 1 to 100 millimoles equivalent to the vinyl ester compound.

【0011】かかる場合、ケン化温度は特に制限はない
が、通常は10〜70℃、更には30〜40℃の範囲か
ら選ぶのが好ましい。反応は通常2〜3時間にわたって
行なわれ、好ましいケン化度は10〜100モル%で、
特に好ましくは50〜100モル%、殊に好ましくは7
0〜100モル%の範囲から選択される。尚、ビニルア
ルコール成分を含有させる場合は上記方法に限られるも
のではなく、例えばポリビニルアルコール(部分ケン化
物、完全ケン化物)に酸化アルキレン類を後反応させる
方法等も実施可能である。
In such a case, the saponification temperature is not particularly limited, but is usually preferably selected from the range of 10 to 70 ° C, more preferably 30 to 40 ° C. The reaction is usually carried out for 2 to 3 hours, and the preferred degree of saponification is 10 to 100 mol%.
Particularly preferably 50 to 100 mol%, particularly preferably 7 to 100 mol%
It is selected from the range of 0 to 100 mol%. When a vinyl alcohol component is contained, the present invention is not limited to the above-mentioned method. For example, a method in which an alkylene oxide is post-reacted with polyvinyl alcohol (partially saponified or completely saponified) can be used.

【0012】かくして、カルボキシル基含有ポリビニル
アルコール系樹脂が得られるわけであるが、かかるカル
ボキシル基の含有量は0.1〜10モル%が好ましく、
更には0.5〜5モル%で、かかるカルボキシル基の含
有量が0.1モル%未満では紙力強度が弱く、逆に10
モル%を越えると加工剤(塗工液)とした時の溶解性が
不良となって好ましくない。
Thus, a carboxyl group-containing polyvinyl alcohol resin is obtained. The content of the carboxyl group is preferably 0.1 to 10 mol%.
Further, when the content of the carboxyl group is less than 0.1 mol%, the paper strength is low,
If the amount exceeds mol%, the solubility when used as a processing agent (coating liquid) becomes poor, which is not preferable.

【0013】本発明においては、上記の如きカルボキシ
ル基含有ポリビニルアルコール系樹脂の40℃のせん断
速度2.5×105sec-1における10重量%の水溶
液粘度が1〜40mPa・s(更には5〜30mPa・
s)であることが必要で、かかる水溶液粘度が1mPa
・s未満では紙力強度が低下して印刷適性が不良とな
り、逆に40mPa・sを越えると加工剤(塗工液)と
した時の塗工性が低下したり、塗工むらが生じる。
In the present invention, the viscosity of a 10% by weight aqueous solution of the above-mentioned carboxyl group-containing polyvinyl alcohol resin at a shear rate of 2.5 × 10 5 sec -1 at 40 ° C. is 1 to 40 mPa · s (and 5 ~ 30mPa ・
s), and the viscosity of the aqueous solution is 1 mPa
If it is less than s, the paper strength is reduced and the printability is poor, and if it exceeds 40 mPa · s, on the other hand, the coatability when used as a processing agent (coating liquid) is reduced or coating unevenness occurs.

【0014】また、上記のカルボキシル基含有ポリビニ
ルアルコール系樹脂と共に配合されるリン酸エステル化
合物あるいはその塩は下記一般式(1)で示される化合
物あるいはその塩で、該塩としてはエタノールアミン
塩、アンモニウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩等を挙
げることができ、エタノールアミン塩やアンモニウム塩
が好適に用いられる。
The phosphate compound or a salt thereof mixed with the above-mentioned carboxyl group-containing polyvinyl alcohol resin is a compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof. Salts, sodium salts, potassium salts and the like can be mentioned, and ethanolamine salts and ammonium salts are preferably used.

【化3】 (但し、Rは水素、アルキル基、アルキルアリル基のい
ずれか、m,nは整数、R’は水素またはアルコキシ基
をそれぞれ表す。)
Embedded image (However, R represents any one of hydrogen, an alkyl group and an alkyl allyl group, m and n are integers, and R ′ represents hydrogen or an alkoxy group, respectively.)

【0015】本発明の紙加工用組成物は、上記の如くカ
ルボキシル基含有ポリビニルアルコール系樹脂及び上記
一般式(1)で示されるリン酸エステル化合物あるいは
その塩を含有してなるもので、これらの配合割合は、カ
ルボキシル基含有ポリビニルアルコール系樹脂100重
量部に対して、該リン酸エステル化合物あるいはその塩
を0.1〜30重量部とすることが好ましく、更に好ま
しくは1〜20重量部、特に好ましくは2〜20重量部
で、かかる配合量が0.1重量部未満では、配合効果に
乏しく、逆に30重量部を越えると紙力強度が低下し、
更には塗工時に斑も生じて好ましくない。
The paper processing composition of the present invention comprises a carboxyl group-containing polyvinyl alcohol resin as described above and a phosphate compound represented by the above general formula (1) or a salt thereof. The mixing ratio is preferably from 0.1 to 30 parts by weight, more preferably from 1 to 20 parts by weight, more preferably from 0.1 to 30 parts by weight of the phosphoric ester compound or a salt thereof, based on 100 parts by weight of the carboxyl group-containing polyvinyl alcohol resin. When the amount is less than 0.1 part by weight, the effect of the compounding is poor, and when the amount exceeds 30 parts by weight, the paper strength decreases.
Further, unevenness is generated during coating, which is not preferable.

【0016】かくして、得られた本発明の紙加工用組成
物は、一般には水に溶解して用いられるが、溶剤系でも
使用可能である。溶剤の種類は、カルボキシル基含有ポ
リビニルアルコール系樹脂の特性、カルボキシル基含有
ポリビニルアルコール系樹脂及び該リン酸エステル化合
物あるいはその塩の配合割合等に応じて適宜選択すれば
良い。例えば、比較的ケン化度の低いものはペースト状
で得られるので重合又はケン化に用いた溶媒をそのまま
用いても良いし、必要ならば溶媒置換を行なっても良
い。
The thus obtained paper processing composition of the present invention is generally used by dissolving it in water, but it can also be used in a solvent system. The type of the solvent may be appropriately selected depending on the characteristics of the carboxyl group-containing polyvinyl alcohol-based resin, the mixing ratio of the carboxyl group-containing polyvinyl alcohol-based resin and the phosphate compound or its salt, and the like. For example, a solvent having a relatively low degree of saponification can be obtained in the form of a paste, so that the solvent used for polymerization or saponification may be used as it is, or solvent replacement may be performed if necessary.

【0017】本発明の紙加工用組成物は、その使用にあ
たっては塗工液として使用され、該塗工液の調製に当た
っては特に制限はなく、要するに水と上記のカルボキシ
ル基含有ポリビニルアルコール系樹脂及び該リン酸エス
テル化合物あるいはその塩を混合すれば良い。濃度は目
的に応じて適宜調節すれば良いが、特に好ましいカルボ
キシル基含有ポリビニルアルコール系樹脂と該リン酸エ
ステル化合物あるいはその塩の混合物の濃度は作業性等
を考慮して、通常は0.1〜40重量%、更には1〜2
0重量%程度の範囲から選ばれる。
The paper processing composition of the present invention is used as a coating solution when used, and there is no particular limitation in the preparation of the coating solution. The phosphoric ester compound or a salt thereof may be mixed. The concentration may be appropriately adjusted depending on the purpose, and the concentration of a particularly preferable mixture of the carboxyl group-containing polyvinyl alcohol-based resin and the phosphate compound or its salt is usually 0.1 to 0.1 in consideration of workability and the like. 40% by weight, further 1-2
It is selected from a range of about 0% by weight.

【0018】本発明の紙加工用組成物は、上記の如くカ
ルボキシル基含有ポリビニルアルコール系樹脂及び該リ
ン酸エステル化合物あるいはその塩を含有するものであ
るが、更に必要に応じてグリオキザール,エピクロルヒ
ドリン,炭酸ジルコニウムアンモニウム,テトラ−n−
ブチルチタネート,テトラ−n−イソプロピルチタネー
ト,尿素樹脂等の耐水化剤、消泡剤、離型剤、界面活性
剤、防腐剤、防虫剤、防錆剤、増粘剤等の公知の添加剤
を添加することもでき、又本発明の特徴を損なわない範
囲でならば他の紙加工剤、例えば、従来公知の他のポリ
ビニルアルコール、澱粉、カルボキシメチルセルロー
ス、アクリル系ラテックス、SBRラテックス等の樹脂
も混合することができる。
The paper processing composition of the present invention contains a carboxyl group-containing polyvinyl alcohol-based resin and the phosphate compound or its salt as described above. If necessary, glyoxal, epichlorohydrin, carbonate Zirconium ammonium, tetra-n-
Water-proofing agents such as butyl titanate, tetra-n-isopropyl titanate, urea resin, etc., known additives such as defoaming agents, release agents, surfactants, preservatives, insect repellents, rust inhibitors, thickeners, etc. It can be added, and other paper processing agents such as other conventionally known resins such as polyvinyl alcohol, starch, carboxymethylcellulose, acrylic latex, and SBR latex can be mixed as long as the characteristics of the present invention are not impaired. can do.

【0019】本発明の紙加工用組成物(塗工液)を塗被
する紙としては、特に制限はないが、例えば、感熱記録
紙、離型紙、剥離紙、インクジェット紙、カーボン紙、
ノンカーボン紙、紙コップ用原紙、耐油紙、マニラボー
ル、白ボール、ライナー等の板紙、一般上質紙、中質
紙、グラビア用紙等の印刷用紙、上・中・下級紙、新聞
用紙などが好適に用いられる。かかる紙に該紙加工用組
成物(塗工液)を塗工するにあたっては、サイズプレス
コート、ロールコーター法、エヤードクター法、ブレー
ドコーター法、ゲートロールコーター法等の公知の任意
の方法が採用される。
The paper to be coated with the paper processing composition (coating liquid) of the present invention is not particularly limited. Examples thereof include thermosensitive recording paper, release paper, release paper, inkjet paper, carbon paper,
Non-carbon paper, base paper for paper cups, oil-resistant paper, paperboard such as manila balls, white balls, liners, etc., printing paper such as general high quality paper, medium quality paper, gravure paper, upper / middle / lower grade paper, newsprint etc. are suitable. Used for In applying the paper processing composition (coating liquid) to such a paper, any known method such as a size press coat, a roll coater method, an air yard method, a blade coater method, and a gate roll coater method is employed. Is done.

【0020】しかして、該紙加工用組成物の塗布量は、
カルボキシル基含有ポリビニルアルコール系樹脂が0.
1〜10g/m2(固形分換算)、特に好ましくは0.
5〜5g/m2(同上)程度になるようにするのが適当
である。勿論前記方法に限らず、パルプ分散液中に本発
明の紙加工用組成物を溶解して抄紙するいわゆる内部サ
イズ法、あるいは更に粉末状、繊維状の本発明の紙加工
用組成物を紙中に混入させる等、任意の方法によって本
発明の紙加工用組成物を紙に適用することができる。
Thus, the coating amount of the paper processing composition is as follows:
The amount of the carboxyl group-containing polyvinyl alcohol-based resin is 0.
1 to 10 g / m 2 (in terms of solid content), particularly preferably 0.1 g / m 2 .
It is appropriate that the amount is about 5 to 5 g / m 2 (same as above). Of course, the method is not limited to the above, and the so-called internal size method in which the paper processing composition of the present invention is dissolved in a pulp dispersion to make paper, or further powdery or fibrous paper processing composition of the present invention is used in paper. The paper processing composition of the present invention can be applied to paper by any method, such as mixing in paper.

【0021】本発明の紙加工用組成物は、主として上記
した如きクリアーコーティング剤として使用されるが、
顔料コーティング用のバインダーとしても好適に利用す
ることができ、顔料としてはクレー、炭酸カルシウム、
カオリン、珪藻土、酸化チタン、酸化鉄、サチン白等の
公知の顔料が使用される。かかるバインダーにおいて
は、従来顔料コーティングにおいて問題となっていたク
レーショック(顔料を分散させた状態でバインダーを添
加した場合に顔料が凝集する現象)が全く心配がなく、
又顔料の分散性についても非常に優れた効果を発揮す
る。
The paper processing composition of the present invention is mainly used as a clear coating agent as described above.
It can also be suitably used as a binder for pigment coating, as pigments clay, calcium carbonate,
Known pigments such as kaolin, diatomaceous earth, titanium oxide, iron oxide, and satin white are used. In such a binder, there is no concern about clay shock (a phenomenon in which the pigment aggregates when the binder is added in a state where the pigment is dispersed), which has been a problem in the conventional pigment coating,
In addition, a very excellent effect is exhibited on the dispersibility of the pigment.

【0022】[0022]

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明
する。尚、実施例中、「部」、「%」とあるのは、特に
ことわりのない限り重量基準を示す。
The present invention will be specifically described below with reference to examples. In the examples, “parts” and “%” are based on weight unless otherwise specified.

【0023】実施例1 [カルボキシル基含有ポリビニルアルコール系樹脂の調
製]重合缶に酢酸ビニル500部、マレイン酸3.4
部、メタノール85部を仕込んで(S/M=0.17
0)、系内を撹拌下、窒素気流中で昇温して60℃で3
0分間還流後、アゾビスイソブチロニトリルを酢酸ビニ
ルに対して0.08モル%加え、マレイン酸のメタノー
ル溶液を仕込み変性度が1.0モル%になるように滴下
重合を行って、重合率が70%となった時点で反応を終
了してメタノール蒸気を吹き込んで未反応のモノマーを
除去し、共重合体のメタノール溶液を得た。次いで、得
られたメタノール溶液を40%にメタノールで希釈し
た。更に共重合体中の酢酸ビニルに対して水酸化ナトリ
ウムを40ミリモル%加えてケン化して、得られたケン
化物を濾過し、70℃で乾燥してカルボキシル基含有ポ
リビニルアルコール系樹脂(ケン化度94.0モル%)
を得た。得られたカルボキシル基含有ポリビニルアルコ
ール系樹脂の40℃のせん断速度2.5×105sec
-1における10重量%の水溶液粘度は、ハーキュレス型
回転粘度計(三井電気精機社製)で測定したところ、2
0mPa・sであった。
Example 1 [Preparation of a polyvinyl alcohol resin containing a carboxyl group] A polymerization vessel was charged with 500 parts of vinyl acetate and 3.4 parts of maleic acid.
And 85 parts of methanol (S / M = 0.17)
0), the temperature was raised in a nitrogen stream while stirring the system, and the temperature was increased to 3 at 60 ° C.
After refluxing for 0 minutes, azobisisobutyronitrile was added at 0.08 mol% to vinyl acetate, and a methanol solution of maleic acid was charged to carry out dropwise polymerization so that the degree of modification was 1.0 mol%. When the rate reached 70%, the reaction was terminated, and methanol vapor was blown to remove unreacted monomers to obtain a methanol solution of the copolymer. Next, the obtained methanol solution was diluted to 40% with methanol. Further, sodium hydroxide was added to the vinyl acetate in the copolymer at 40 mmol% to effect saponification. The resulting saponified product was filtered, dried at 70 ° C., and dried at a carboxyl group-containing polyvinyl alcohol resin (degree of saponification). 94.0 mol%)
I got Shear rate of the obtained carboxyl group-containing polyvinyl alcohol-based resin at 40 ° C. 2.5 × 10 5 sec
The viscosity of a 10% by weight aqueous solution at -1 was measured with a Hercules-type rotational viscometer (manufactured by Mitsui Electric Seiki Co., Ltd.).
It was 0 mPa · s.

【0024】上記のカルボキシル基含有ポリビニルアル
コール系樹脂6.00部及び表2に示されるリン酸エス
テル化合物の塩0.12部を(カルボキシル基含有ポリ
ビニルアルコール系樹脂100部に対して表2に示され
るリン酸エステル化合物の塩が2部)水93.88部に
溶解させて塗工液とし、該塗工液を坪量60g/m2
酸性紙に樹脂固形分で2.0g/m2になるようにサイ
ズプレスコート(速度:90m/min,線圧:11k
g/cm)を行った後、円筒回転式ドライヤーにて10
5℃で2分間乾燥し、更にスーパーカレンダー(温度:
80℃,線圧:40kg/cm)で両面仕上げをして、
コーティング紙を得た。得られたコーティング紙につい
て、バリヤー性(透気度及び吸油度)、表面紙力強度、
塗工性の評価を以下の要領で行った。
6.00 parts of the above-mentioned carboxyl group-containing polyvinyl alcohol-based resin and 0.12 parts of the salt of the phosphoric ester compound shown in Table 2 were added to Table 2 with respect to 100 parts of the carboxyl-containing polyvinyl alcohol-based resin. (2 parts of a salt of the phosphoric acid ester compound) is dissolved in 93.88 parts of water to form a coating solution, and the coating solution is applied to an acidic paper having a basis weight of 60 g / m 2 in a resin solid content of 2.0 g / m 2. Size press coat (speed: 90m / min, linear pressure: 11k
g / cm) and then 10 with a cylindrical rotary dryer.
Dry at 5 ° C for 2 minutes, and further add a super calender (temperature:
80 ° C, linear pressure: 40kg / cm)
A coated paper was obtained. About the obtained coated paper, barrier properties (air permeability and oil absorption), surface paper strength,
The applicability was evaluated in the following manner.

【0025】(バリヤー性) ・透気度 JIS P 8117に準拠して、王研式透気度試験器
(旭精工(株)製)に試験片を固定し、100mlの空気
が通過する時間(秒)を測定した。 ・吸油度 JIS P 8130に準拠して、オイル吸油度試験器
(熊谷理機(株)製)を用いて、油が紙の表面から内部に
吸収されていく時間(秒)を測定した。
(Barrier property) Air permeability According to JIS P 8117, a test piece was fixed to an Oken-type air permeability tester (manufactured by Asahi Seiko Co., Ltd.), and the time required for 100 ml of air to pass ( Seconds). Oil Absorption Based on JIS P 8130, the time (second) for oil to be absorbed from the surface of paper into the inside was measured using an oil absorption tester (manufactured by Kumagai Riki Co., Ltd.).

【0026】(表面紙力強度)IGT印刷試験機(熊谷
理機(株)製)により、インキにFINE INK TV
−20(大日本インキ化学工業(株)製)を用いて、IG
Tピック強度(cm/秒)の測定を行った。
(Surface strength of surface paper) Fine ink TV was applied to the ink using an IGT printing tester (manufactured by Kumagai Riki Co., Ltd.).
-20 (manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc.)
The T-pick strength (cm / sec) was measured.

【0027】(塗工性)塗工後の紙の表面の光沢、塗工
斑を目視観察により、以下のとおり評価した。 ○ −−− 光沢良好で塗工斑もなし △ −−− 光沢良好であるが、塗工斑が発生 × −−− 光沢があまりなく、塗工斑も発生 実施例2〜5、比較例1〜4 実施例1に準じて表1及び2に示される如きカルボキシ
ル基含有ポリビニルアルコール系樹脂及び示されるリン
酸エステル化合物の塩を用いて、同様に評価を行った。
実施例及び比較例の評価結果を表3に示す。
(Coating property) The gloss and coating spots on the surface of the coated paper were evaluated by visual observation as follows. ○ --- Good gloss and no coating spots. △ --- Good gloss but coating spots. × --- Less gloss and coating spots. Examples 2-5 and Comparative Example 1 44 In the same manner as in Example 1, the same evaluation was carried out using a carboxyl group-containing polyvinyl alcohol-based resin as shown in Tables 1 and 2 and a salt of the indicated phosphate compound.
Table 3 shows the evaluation results of the examples and the comparative examples.

【0028】[0028]

【表1】 カルボキシル基含有ポリビニルアルコール系樹脂 カルホ゛キシル基含有量(モル%) 水溶液粘度(mPa・s) 含有量(部) 実施例1 1.0(マレイン酸変性) 20 100 〃 2 2.0( 〃 ) 40 100 〃 3 1.0( 〃 ) 20 100 〃 4 2.0( 〃 ) 20 100 〃 5 1.0(イタコン酸変性) 20 100 比較例1 1.0(マレイン酸変性) 20 100 〃 2 1.0( 〃 ) 60 100 〃 3 1.0( 〃 ) 0.05 100 〃 4 0(未変性) 20 100 TABLE 1 Carboxyl group-containing polyvinyl alcohol-based resin Carboxyl group content (mol%) Aqueous solution viscosity (mPa · s) Content (parts) Example 1 1.0 (maleic acid-modified) 20 100 〃 2 2.0 ( 〃) 40 100 3 31.0 (〃) 20 100 4 4 2.0 (〃) 20 100 〃 5 1.0 (modified with itaconic acid) 20 100 Comparative Example 1 1.0 (modified with maleic acid) 20 100 〃 2 1.0 (〃) 60 100 3 3 1.0 (〃) 0.05 100 4 40 (native) 20 100

【0029】[0029]

【表2】 *:上記一般式(1)においてR=エチル基、m=
2、n=2、R’=エトキシ基のリン酸エステルのエタ
ノールアミン塩 :上記一般式(1)においてR=メチル基、m=3、
n=2、R’=エトキシ基のリン酸エステルのアンモニ
ウム塩 :上記一般式(1)においてR=エチル基、m=3、
n=2、R’=エトキシ基のリン酸エステルのアンモニ
ウム塩 注)表1及び2のそれぞれの含有量はカルボキシル基含
有ポリビニルアルコール系樹脂100部に対するリン酸
エステル化合物の塩を表したものである。
[Table 2] *: In the above general formula (1), R = ethyl group, m =
2, n = 2, R '= ethanol of phosphate ester of ethoxy group
Nolamine salt: In the above general formula (1), R = methyl group, m = 3,
n = 2, R ′ = ammonium of ethoxy group phosphate ester
Um salt: In the above general formula (1), R = ethyl group, m = 3,
n = 2, R ′ = ammonium of ethoxy group phosphate ester
Note) The contents in Tables 1 and 2 include carboxyl groups
Phosphoric acid based on 100 parts of polyvinyl alcohol-based resin
It represents a salt of an ester compound.

【0030】[0030]

【表3】 バリヤー性 透気度 吸油度 表面紙力強度 塗工性 (秒) (秒) (cm/秒) 実施例1 35 35 195 ○ 〃 2 90 90 400 ○ 〃 3 40 35 185 ○ 〃 4 45 40 180 ○ 〃 5 40 40 185 ○ 比較例1 15 10 175 △ 〃 2 280 155 430 × 〃 3 20 10 165 △ 〃 4 10 10 150 × TABLE 3 barrier air permeability oil absorption surface paper strength strength coatability (sec) (sec) (cm / sec) Example 1 35 35 195 ○ 〃 2 90 90 400 ○ 〃 3 40 35 185 ○ 〃 4 45 40 180 〃 5 5 40 40 185 比較 Comparative Example 1 15 10 175 〃 〃 2 280 155 430 × 3 3 20 10 165 × 4 4 10 10 150 ×

【0031】[0031]

【発明の効果】本発明の紙加工用組成物は、特定粘度の
カルボキシル基含有ポリビニルアルコール系樹脂及びリ
ン酸エステル化合物あるいはその塩を含有しているた
め、バリヤー性、紙力強度、塗工性に優れ、特に塗工後
の紙が空気や油類を通過させないというバリヤー性に著
しく優れ、感熱記録紙、離型紙、剥離紙、インクジェッ
ト紙、カーボン紙、ノンカーボン紙、紙コップ用原紙、
耐油紙、マニラボール、白ボール、ライナー紙等の板
紙、一般上質紙、中質紙、(軽量)コート紙、包装用
紙、グラビア用紙等の印刷用紙、上・中・下級紙、新聞
用紙等に好適に用いることができる。
The paper processing composition of the present invention contains a carboxyl group-containing polyvinyl alcohol-based resin having a specific viscosity and a phosphate compound or a salt thereof, so that it has barrier properties, paper strength, and coatability. , Especially excellent in barrier property that the coated paper does not allow air and oils to pass through, thermal recording paper, release paper, release paper, inkjet paper, carbon paper, non-carbon paper, base paper for paper cups,
For paperboard such as oil-resistant paper, manila ball, white ball, liner paper, general high quality paper, medium quality paper, (lightweight) coated paper, packaging paper, printing paper such as gravure paper, upper / middle / lower grade paper, newsprint etc. It can be suitably used.

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 40℃のせん断速度2.5×105se
-1における10重量%の水溶液粘度が1〜40mPa
・sであるカルボキシル基含有ポリビニルアルコール系
樹脂および下記一般式(1)で示されるリン酸エステル
化合物あるいはその塩を含有してなることを特徴とする
紙加工用組成物。 【化1】 (但し、Rは水素、アルキル基、アルキルアリル基のい
ずれか、m,nは整数、R’は水素またはアルコキシ基
をそれぞれ表す。)
1. A shear rate of 2.5 × 10 5 sec at 40 ° C.
The viscosity of a 10% by weight aqueous solution at c -1 is 1 to 40 mPa
-A paper processing composition comprising a carboxyl group-containing polyvinyl alcohol resin represented by s and a phosphate compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof. Embedded image (However, R represents any one of hydrogen, an alkyl group and an alkyl allyl group, m and n are integers, and R ′ represents hydrogen or an alkoxy group, respectively.)
【請求項2】 カルボキシル基含有ポリビニルアルコー
ル系樹脂100重量部に対して、上記一般式(1)で示
されるリン酸エステル化合物あるいはその塩が0.1〜
30重量部配合されてなることを特徴とする請求項1記
載の紙加工用組成物。
2. A phosphoric acid ester compound represented by the above general formula (1) or a salt thereof is added in an amount of 0.1 to 100 parts by weight of a carboxyl group-containing polyvinyl alcohol resin.
2. The paper processing composition according to claim 1, wherein the composition is 30 parts by weight.
【請求項3】 カルボキシル基含有ポリビニルアルコー
ル系樹脂中のカルボキシル基の含有量が0.1〜10モ
ル%であることを特徴とする請求項1または2記載の紙
加工用組成物。
3. The paper processing composition according to claim 1, wherein the content of the carboxyl group in the carboxyl group-containing polyvinyl alcohol-based resin is 0.1 to 10 mol%.
【請求項4】 紙の表面のコーティング用途に用いるこ
とを特徴とする請求項1〜3いずれか記載の紙加工用組
成物。
4. The paper processing composition according to claim 1, which is used for coating the surface of paper.
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