JPH11323777A - Composition for paper conversion - Google Patents

Composition for paper conversion

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JPH11323777A
JPH11323777A JP15066798A JP15066798A JPH11323777A JP H11323777 A JPH11323777 A JP H11323777A JP 15066798 A JP15066798 A JP 15066798A JP 15066798 A JP15066798 A JP 15066798A JP H11323777 A JPH11323777 A JP H11323777A
Authority
JP
Japan
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paper
carboxyl group
polyvinyl alcohol
ether
composition
Prior art date
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Pending
Application number
JP15066798A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Taiji Kanda
泰治 神田
Masaru Saeki
大 佐伯
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Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd
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Publication date
Application filed by Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd filed Critical Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a composition for paper conversion, capable of providing paper excellent in barrier properties against air and oils after coating by compounding a polyoxyalkylene alkylphenyl ether with a carboxy-containing polyvinyl alcoholic resin providing a specific aqueous solution viscosity. SOLUTION: This composition for paper conversion is obtained by compounding 0.1-10 pts.wt. polyoxyalkylene alkylphenyl ether, e.g. a polyoxyethylene nonylphenyl ether with 100 pts.wt. polyvinyl alcoholic resin. The polyvinyl alcoholic resin is obtained by saponifying a copolymer composed of a monoester of an ethylenically unsaturated carboxylic acid, such as a monoester of maleic acid, with a vinyl ester-based compound such as vinyl acetate, provides a 10 wt.% aqueous solution having 1-40 mPa.s viscosity at 40 deg.C at 2.5×10<5> sec<-1> shear rate, and contains 0.1-10 mol.% carboxy group. Paper is preferably coated with the composition so that the amount of the modified polyvinyl alcoholic resin expressed in terms of the solid may be 0.1-10 g/m<2> .

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、紙加工用組成物に
関し、更に詳しくは、バリヤー性、紙力強度、塗工性に
優れ、特に塗工後の紙が空気や油類を通過させないとい
うバリヤー性に著しく優れた紙加工用組成物に関する。
The present invention relates to a paper processing composition, and more particularly to a paper processing composition having excellent barrier properties, paper strength, and coating properties, and in particular, that the coated paper does not allow air and oils to pass through. The present invention relates to a paper processing composition having remarkably excellent barrier properties.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来より、ビニルエステル系樹脂、特に
ポリビニルアルコール系樹脂は、紙の表面強度、平滑
度、光沢、粘着性等の表面特性を改善するために紙の表
面のコーティング処理剤(加工剤)として広く利用され
ている。本出願人も分子内にラクトン環を有する変性ポ
リビニルアルコールを主成分とする紙コーティング用組
成物(特公昭52−39442号公報)を提案した。ま
た、一方では、ポリビニルアルコール系樹脂にイソシア
ネート化合物を配合したり(特公昭51−16080号
公報)、あるいはポリビニルアルコール系樹脂とポリエ
チレンイミンを反応させたり(特開平9−208786
号公報)することが提案されている。
2. Description of the Related Art Conventionally, vinyl ester resins, especially polyvinyl alcohol resins, have been used to improve the paper surface properties such as surface strength, smoothness, gloss and tackiness. Agent). The present applicant has also proposed a paper coating composition (JP-B-52-39442) containing a modified polyvinyl alcohol having a lactone ring in the molecule as a main component. On the other hand, an isocyanate compound is blended into a polyvinyl alcohol-based resin (Japanese Patent Publication No. 51-16080), or a polyvinyl alcohol-based resin is reacted with polyethyleneimine (Japanese Patent Laid-Open No. 9-208786).
Publication).

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、特公昭
52−39442号公報開示技術では、当時としては紙
のバリヤー性は確保されていたものの、最近の新なる要
求に対しては十分とは言い難く、また、特公昭52−3
9442号公報開示技術では、経時と共に耐水性や耐溶
剤性が低下する恐れがあり、また特開平9−20878
6号公報開示技術においてもpH等の条件によりポリビ
ニルアルコール系樹脂とポリエチレンイミンの反応性が
変化して、その特性を十分に発揮できないことも予想さ
れ、最近の紙塗工の高速化に伴うバリヤー性や紙力強
度、塗工性、特に塗工後の紙が空気や油類を通過させな
いというバリヤー性に著しく優れた紙加工剤が望まれる
ところである。
However, in the technology disclosed in Japanese Patent Publication No. 52-39442, the barrier properties of the paper were secured at that time, but it is hardly sufficient for the recent new requirements. Also, Japanese Patent Publication No. 52-3
In the technology disclosed in Japanese Patent No. 9442, there is a possibility that the water resistance and the solvent resistance may decrease over time.
In the technology disclosed in Japanese Patent Application Publication No. 6 (1999) -1995, it is expected that the reactivity of the polyvinyl alcohol-based resin and polyethyleneimine changes depending on conditions such as pH, and that the properties cannot be sufficiently exhibited. There is a demand for a paper processing agent which is remarkably excellent in properties, paper strength, coatability, and particularly, a barrier property that does not allow air or oil to pass through the coated paper.

【0004】[0004]

【問題を解決するための手段】そこで、本発明者等は、
かかる事情を鑑みて鋭意研究を重ねた結果、40℃のせ
ん断速度2.5×105sec-1における10重量%の
水溶液粘度が1〜40mPa・sであるカルボキシル基
含有ポリビニルアルコール系樹脂およびポリオキシアル
キレンアルキルフェニルエーテルを含有する紙加工用組
成物が、バリヤー性、紙力強度、塗工性、特に塗工後の
紙が空気や油類を通過させないというバリヤー性に著し
く優れることを見いだし本発明を完成するに至った。
[Means to solve the problem] Therefore, the present inventors,
In view of such circumstances, as a result of intensive studies, a carboxyl group-containing polyvinyl alcohol-based resin and a 10 wt% aqueous solution having a viscosity of 1 to 40 mPa · s at a shear rate of 2.5 × 10 5 sec -1 at 40 ° C. It has been found that paper processing compositions containing oxyalkylene alkyl phenyl ethers are remarkably excellent in barrier properties, paper strength, coating properties, and in particular, barrier properties that prevent the coated paper from passing air and oils. The invention has been completed.

【0005】[0005]

【発明の実施の形態】本発明を以下に詳しく説明する。
本発明に用いられるカルボキシル基含有ポリビニルアル
コール系樹脂は、その10重量%水溶液の40℃のせん
断速度2.5×105sec-1における粘度が1〜40
mPa・sであれば、その製造も特に限定されず、例え
ば、カルボキシル基を有する不飽和単量体及びビニル
エステル系化合物より共重合体を得た後、該共重合体を
ケン化する方法、カルボキシル基を有するポリビニル
アルコール系樹脂にオキシアルキレン基を有する単量体
をグラフト重合させる方法等が挙げられるが、の方法
が樹脂の製造面、性能面から実用的である。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention will be described in detail below.
The carboxyl group-containing polyvinyl alcohol resin used in the present invention has a viscosity of 1 to 40 at a shear rate of 2.5 × 10 5 sec -1 at 40 ° C. of a 10% by weight aqueous solution thereof.
If it is mPa · s, the production is not particularly limited, for example, a method of obtaining a copolymer from an unsaturated monomer having a carboxyl group and a vinyl ester-based compound, then saponifying the copolymer, A method in which a monomer having an oxyalkylene group is graft-polymerized to a polyvinyl alcohol-based resin having a carboxyl group may be mentioned, but the method is practical in terms of resin production and performance.

【0006】以下、の方法について具体的に説明す
る。カルボキシル基を有する不飽和単量体としては、エ
チレン性不飽和ジカルボン酸(マレイン酸、フマル酸、
イタコン酸)、又はエチレン性不飽和カルボン酸モノエ
ステル(マレイン酸モノアルキルエステル、フマル酸モ
ノアルキルエステル、イタコン酸モノアルキルエステ
ル)、又はエチレン性不飽和ジカルボン酸ジエステル
(マレイン酸ジアルキルエステル、フマル酸ジアルキル
エステル、イタコン酸ジアルキルエステル)、又はエチ
レン性不飽和カルボン酸無水物(無水マレイン酸、無水
イタコン酸)、あるいは(メタ)アクリル酸等の単量
体、及びこれらの塩が挙げられ、エチレン性不飽和カル
ボン酸モノエステル又はその塩が好適に使用される。ま
た、ビニルエステル系化合物としては、ギ酸ビニル、酢
酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、カプリン
酸ビニル、ラウリル酸ビニル、バーサティック酸ビニ
ル、パルミチン酸ビニル、ステアリン酸ビニル等が単独
又は併用で用いることができるが、酢酸ビニルが特に実
用性が高い。
Hereinafter, the following method will be described in detail. Examples of unsaturated monomers having a carboxyl group include ethylenically unsaturated dicarboxylic acids (maleic acid, fumaric acid,
Itaconic acid), or an ethylenically unsaturated carboxylic acid monoester (monoalkyl maleate, monoalkyl fumarate, monoalkyl itaconate), or an ethylenically unsaturated dicarboxylic acid diester (dialkyl maleate, dialkyl fumarate) Esters, dialkyl itaconates), monomers such as ethylenically unsaturated carboxylic anhydrides (maleic anhydride, itaconic anhydride), or (meth) acrylic acid, and salts thereof. Saturated carboxylic acid monoesters or salts thereof are preferably used. In addition, as the vinyl ester compound, vinyl formate, vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl butyrate, vinyl caprate, vinyl laurate, vinyl versatate, vinyl palmitate, vinyl stearate, etc. may be used alone or in combination. However, vinyl acetate is particularly practical.

【0007】本発明においては、かかる重合の際に上記
の如きカルボキシル基を有する単量体、ビニルエステル
系化合物以外に、飽和カルボン酸のアリルエステル(ス
テアリン酸アリル、ラウリン酸アリル、ヤシ油脂肪酸ア
リル、オクチル酸アリル、酪酸アリル等)、α−オレフ
ィン(エチレン、プロピレン、α−ヘキセン、α−オク
テン、α−デセン、α−ドデセン、α−ヘキサデセン、
α−オクタデセン等)、アルキルビニルエーテル(プロ
ピルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル、ヘキシル
ビニルエーテル、オクチルビニルエーテル、デシルビニ
ルエーテル、ドデシルビニルエーテル、テトラデシルビ
ニルエーテル、ヘキサデシルビニルエーテル、オクタデ
シルビニルエーテル等)、アルキルアリルエーテル(プ
ロピルアリルエーテル、ブチルアリルエーテル、ヘキシ
ルアリルエーテル、オクチルアリルエーテル、デシルア
リルエーテル、ドデシルアリルエーテル、テトラデシル
アリルエーテル、ヘキサデシルアリルエーテル、オクタ
デシルアリルエーテル等)、更には、(メタ)アクリル
アミド、(メタ)アクリロニトリル、(メタ)アリルス
ルホン酸塩、エチレン性不飽和スルホン酸塩、スチレ
ン、塩化ビニルなどの(ビニルエステルと)共重合しう
る単量体を50モル%以下存在せしめて重合を行なって
も良い。共重合するに当たっては特に制限はなく、公知
の重合方法が任意に用いられるが、普通メタノールある
いはエタノール等のアルコールを溶媒とする溶液重合が
実施される。
In the present invention, in addition to the above-mentioned monomer having a carboxyl group and a vinyl ester compound during the polymerization, allyl esters of saturated carboxylic acids (allyl stearate, allyl laurate, allyl coconut oil) are used. , Allyl octylate, allyl butyrate, etc.), α-olefins (ethylene, propylene, α-hexene, α-octene, α-decene, α-dodecene, α-hexadecene,
α-octadecene, etc.), alkyl vinyl ether (propyl vinyl ether, butyl vinyl ether, hexyl vinyl ether, octyl vinyl ether, decyl vinyl ether, dodecyl vinyl ether, tetradecyl vinyl ether, hexadecyl vinyl ether, octadecyl vinyl ether, etc.), alkyl allyl ether (propyl allyl ether, butyl allyl) Ether, hexyl allyl ether, octyl allyl ether, decyl allyl ether, dodecyl allyl ether, tetradecyl allyl ether, hexadecyl allyl ether, octadecyl allyl ether, etc.), furthermore, (meth) acrylamide, (meth) acrylonitrile, (meth) Allyl sulfonate, ethylenically unsaturated sulfonate, styrene, vinyl chloride, etc. (Vinyl ester) a monomer which can be copolymerized may be performed polymerization allowed to exist than 50 mol%. There is no particular limitation on the copolymerization, and any known polymerization method may be used, but solution polymerization is usually performed using an alcohol such as methanol or ethanol as a solvent.

【0008】かかる方法において単量体の仕込み方法と
しては、まずビニルエステル系化合物の全量と前記カル
ボキシル基含有不飽和単量体の一部を仕込み重合を開始
し、残りの不飽和単量体を重合期間中に連続的に又は分
割的に添加する方法、一括仕込みする方法等任意の手段
を用いて良い。共重合反応は、アゾビスイソブチロニト
リル、過酸化アセチル、過酸化ベンゾイル、過酸化ラウ
ロイルなどの公知のラジカル重合触媒を用いて行なわれ
る。又反応温度は50℃〜沸点程度の範囲から選択され
る。
In such a method, as a method for charging monomers, first, the entire amount of the vinyl ester compound and a part of the unsaturated monomer having a carboxyl group are charged and polymerization is started, and the remaining unsaturated monomer is charged. Arbitrary means such as a method of adding continuously or dividedly during the polymerization period and a method of batch charging may be used. The copolymerization reaction is carried out using a known radical polymerization catalyst such as azobisisobutyronitrile, acetyl peroxide, benzoyl peroxide, and lauroyl peroxide. The reaction temperature is selected from the range of 50 ° C. to the boiling point.

【0009】上記の如くして得られた共重合体は、次に
ケン化されてカルボキシル基含有ポリビニルアルコール
系樹脂となる。ケン化に当たっては、共重合体をアルコ
ールや酢酸エステルまたはこれらの混合溶媒に溶解しア
ルカリ触媒の存在下に行なわれる。アルコールとしては
メタノール、エタノール、ブタノール等が挙げられ、ま
た、酢酸エステルとしては、酢酸メチル、酢酸エチル等
が挙げられる。アルコール中の共重合体の濃度は20〜
50重量%の範囲から選ばれる。ケン化触媒としては水
酸化ナトリウム、水酸化カリウム、ナトリウムメチラー
ト、ナトリウムエチラート、カリウムメチラート等のア
ルカリ金属の水酸化物やアルコラートの如きアルカリ触
媒を用いることが必要である。かかる触媒の使用量はビ
ニルエステル系化合物に対して1〜100ミリモル当量
にすることが必要である。
The copolymer obtained as described above is then saponified to form a carboxyl group-containing polyvinyl alcohol resin. In the saponification, the copolymer is dissolved in an alcohol, an acetic ester or a mixed solvent thereof, and is carried out in the presence of an alkali catalyst. Examples of the alcohol include methanol, ethanol, and butanol, and examples of the acetate include methyl acetate and ethyl acetate. The concentration of the copolymer in the alcohol is 20 to
It is selected from the range of 50% by weight. As the saponification catalyst, it is necessary to use an alkali catalyst such as an alkali metal hydroxide or an alcoholate such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium methylate, sodium ethylate and potassium methylate. It is necessary to use the catalyst in an amount of 1 to 100 millimoles equivalent to the vinyl ester compound.

【0010】かかる場合、ケン化温度は特に制限はない
が、通常は10〜70℃、更には30〜40℃の範囲か
ら選ぶのが好ましい。反応は通常2〜3時間にわたって
行なわれ、好ましいケン化度は10〜100モル%で、
特に好ましくは50〜100モル%、殊に好ましくは7
0〜100モル%の範囲から選択される。尚、ビニルア
ルコール成分を含有させる場合は上記方法に限られるも
のではなく、例えばポリビニルアルコール(部分ケン化
物、完全ケン化物)に酸化アルキレン類を後反応させる
方法等も実施可能である。かくして、カルボキシル基含
有ポリビニルアルコール系樹脂が得られるわけである
が、かかるカルボキシル基の含有量は0.1〜10モル
%が好ましく、更には0.5〜5モル%で、かかるカル
ボキシル基の含有量が0.1モル%未満では紙力強度が
弱く、逆に10モル%を越えると加工剤(塗工液)とし
た時の溶解性が不良となって好ましくない。
In such a case, the saponification temperature is not particularly limited, but is usually preferably selected from the range of 10 to 70 ° C, more preferably 30 to 40 ° C. The reaction is usually carried out for 2 to 3 hours, and the preferred degree of saponification is 10 to 100 mol%.
Particularly preferably 50 to 100 mol%, particularly preferably 7 to 100 mol%
It is selected from the range of 0 to 100 mol%. When a vinyl alcohol component is contained, the present invention is not limited to the above-mentioned method. For example, a method in which an alkylene oxide is post-reacted with polyvinyl alcohol (partially saponified or completely saponified) can be used. Thus, a carboxyl group-containing polyvinyl alcohol-based resin is obtained, and the content of such a carboxyl group is preferably 0.1 to 10 mol%, more preferably 0.5 to 5 mol%. If the amount is less than 0.1 mol%, the paper strength is weak, and if it exceeds 10 mol%, the solubility when used as a processing agent (coating liquid) is undesirably poor.

【0011】本発明においては、上記の如くカルボキシ
ル基含有ポリビニルアルコール系樹脂の40℃のせん断
速度2.5×105sec-1における10重量%の水溶
液粘度が1〜40mPa・s(更には5〜30mPa・
s)であることが必要で、かかる水溶液粘度が1mPa
・s未満では紙力強度が低下して印刷適性が不良とな
り、逆に40mPa・sを越えると加工剤(塗工液)と
した時の塗工性が低下したり、塗工むらが生じる。
In the present invention, the viscosity of a 10% by weight aqueous solution of a carboxyl group-containing polyvinyl alcohol resin at a shear rate of 2.5 × 10 5 sec -1 at 40 ° C. is 1 to 40 mPa · s (5 ~ 30mPa ・
s), and the viscosity of the aqueous solution is 1 mPa
If it is less than s, the paper strength is reduced and the printability is poor, and if it exceeds 40 mPa · s, on the other hand, the coatability when used as a processing agent (coating liquid) is reduced or coating unevenness occurs.

【0012】また、上記のカルボキシル基含有ポリビニ
ルアルコール系樹脂と共に配合されるポリオキシアルキ
レンアルキルフェニルエーテルとしては、特に限定され
ずポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオ
キシエチレンオクチルフェニルエチレン、ポリオキシエ
チレンドデシルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン
ヘキシルフェニルエーテル、ポリオキシプロピレンノニ
ルフェニルエーテル、ポリオキシプロピレンオクチルフ
ェニルエーテル、ポリオキシプロピレンドデシルフェニ
ルエーテル、ポリオキシプロピレンヘキシルフェニルエ
ーテルなどを挙げることができ、好適にはポリオキシエ
チレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオ
クチルフェニルエチレン、が用いられる。
The polyoxyalkylene alkyl phenyl ether blended with the above-mentioned carboxyl group-containing polyvinyl alcohol resin is not particularly limited, and may be polyoxyethylene nonyl phenyl ether, polyoxyethylene octyl phenyl ethylene, polyoxy ethylene dodecyl phenyl. Ether, polyoxyethylene hexyl phenyl ether, polyoxypropylene nonyl phenyl ether, polyoxypropylene octyl phenyl ether, polyoxypropylene dodecyl phenyl ether, polyoxypropylene hexyl phenyl ether, etc., and preferably polyoxyethylene nonyl Phenyl ether and polyoxyethylene octyl phenyl ethylene are used.

【0013】本発明の紙加工用組成物は、上記の如くカ
ルボキシル基含有ポリビニルアルコール系樹脂及びポリ
オキシアルキレンアルキルフェニルエーテルからなるも
ので、これらの配合割合は、カルボキシル基含有ポリビ
ニルアルコール系樹脂100重量部に対して、ポリオキ
シアルキレンアルキルフェニルエーテルを0.1〜10
重量部とすることが好ましく、更に好ましくは1〜7重
量部、特に好ましくは2〜5重量部で、かかる配合量が
0.1重量部未満では、配合効果に乏しく、逆に10重
量部を越えると紙力強度が低下し、更には塗工時に斑も
生じて好ましくない。
The paper processing composition of the present invention comprises a carboxyl group-containing polyvinyl alcohol-based resin and a polyoxyalkylene alkyl phenyl ether as described above. Parts by weight of polyoxyalkylene alkyl phenyl ether
The amount is preferably 1 to 7 parts by weight, more preferably 2 to 5 parts by weight, and when the amount is less than 0.1 part by weight, the effect of the compounding is poor. If it exceeds, the paper strength decreases, and furthermore, unevenness occurs during coating, which is not preferable.

【0014】かくして、得られた本発明の紙加工用組成
物は、一般には水に溶解して用いられるが、溶剤系でも
使用可能である。溶剤の種類は、カルボキシル基含有ポ
リビニルアルコール系樹脂の特性、カルボキシル基含有
ポリビニルアルコール系樹脂及びポリオキシアルキレン
アルキルフェニルエーテルの配合割合等に応じて適宜選
択すれば良い。例えば、比較的ケン化度の低いものはペ
ースト状で得られるので重合又はケン化に用いた溶媒を
そのまま用いても良いし、必要ならば溶媒置換を行なっ
ても良い。
The thus obtained paper processing composition of the present invention is generally used by dissolving it in water, but it can also be used in a solvent system. The type of the solvent may be appropriately selected according to the characteristics of the carboxyl group-containing polyvinyl alcohol-based resin, the mixing ratio of the carboxyl group-containing polyvinyl alcohol-based resin and the polyoxyalkylene alkylphenyl ether, and the like. For example, a solvent having a relatively low degree of saponification can be obtained in the form of a paste, so that the solvent used for polymerization or saponification may be used as it is, or solvent replacement may be performed if necessary.

【0015】本発明の紙加工用組成物は、その使用にあ
たっては塗工液として使用され、該塗工液の調製に当た
っては特に制限はなく、要するに水と上記のカルボキシ
ル基含有ポリビニルアルコール系樹脂及びポリオキシア
ルキレンアルキルフェニルエーテルを混合すれば良い。
濃度は目的に応じて適宜調節すれば良いが、特に好まし
いカルボキシル基含有ポリビニルアルコール系樹脂とポ
リオキシアルキレンアルキルフェニルエーテルの混合物
の濃度は作業性等を考慮して、通常は0.1〜40重量
%、更には1〜20重量%程度の範囲から選ばれる。
The paper processing composition of the present invention is used as a coating liquid when used, and there is no particular limitation on the preparation of the coating liquid. In short, water and the above-mentioned carboxyl group-containing polyvinyl alcohol resin and What is necessary is just to mix a polyoxyalkylene alkyl phenyl ether.
The concentration may be appropriately adjusted depending on the purpose, but the concentration of the particularly preferable mixture of the carboxyl group-containing polyvinyl alcohol-based resin and the polyoxyalkylene alkylphenyl ether is usually 0.1 to 40 wt. %, More preferably in the range of about 1 to 20% by weight.

【0016】本発明の紙加工用組成物は、上記の如くカ
ルボキシル基含有ポリビニルアルコール系樹脂及びポリ
オキシアルキレンアルキルフェニルエーテルを含有する
ものであるが、更に必要に応じてグリオキザール,エピ
クロルヒドリン,炭酸ジルコニウムアンモニウム,テト
ラ−n−ブチルチタネート,テトラ−n−イソプロピル
チタネート,尿素樹脂等の耐水化剤、消泡剤、離型剤、
界面活性剤、防腐剤、防虫剤、防錆剤、増粘剤等の公知
の添加剤を添加することもでき、又本発明の特徴を損な
わない範囲でならば他の紙加工剤、例えば、従来公知の
他のポリビニルアルコール、澱粉、カルボキシメチルセ
ルロース、アクリル系ラテックス、SBRラテックス等
の樹脂も混合することができる。
The paper processing composition of the present invention contains a carboxyl group-containing polyvinyl alcohol resin and a polyoxyalkylene alkyl phenyl ether as described above. , Tetra-n-butyl titanate, tetra-n-isopropyl titanate, urea resin and other water-resistant agents, defoamers, mold release agents,
Surfactants, preservatives, insect repellents, rust inhibitors, known additives such as thickeners can also be added, and other paper processing agents as long as the characteristics of the present invention are not impaired, for example, Other conventionally known resins such as polyvinyl alcohol, starch, carboxymethyl cellulose, acrylic latex and SBR latex can also be mixed.

【0017】本発明の紙加工用組成物(塗工液)を塗被
する紙としては、特に制限はないが、例えば、感熱記録
紙、離型紙、剥離紙、インクジェット紙、カーボン紙、
ノンカーボン紙、紙コップ用原紙、耐油紙、マニラボー
ル、白ボール、ライナー等の板紙、一般上質紙、中質
紙、グラビア用紙等の印刷用紙、上・中・下級紙、新聞
用紙などが好適に用いられる。かかる紙に該紙加工用組
成物(塗工液)を塗工するにあたっては、サイズプレス
コート、ロールコーター法、エヤードクター法、ブレー
ドコーター法、ゲートロールコーター法等の公知の任意
の方法が採用される。
The paper to be coated with the paper processing composition (coating liquid) of the present invention is not particularly limited. Examples thereof include thermosensitive recording paper, release paper, release paper, inkjet paper, carbon paper,
Non-carbon paper, base paper for paper cups, oil-resistant paper, paperboard such as manila balls, white balls, liners, etc., printing paper such as general high quality paper, medium quality paper, gravure paper, upper / middle / lower grade paper, newsprint etc. are suitable. Used for In applying the paper processing composition (coating liquid) to such a paper, any known method such as a size press coat, a roll coater method, an air yard method, a blade coater method, and a gate roll coater method is employed. Is done.

【0018】しかして、該紙加工用組成物の塗布量は、
カルボキシル基含有ポリビニルアルコール系樹脂が0.
1〜10g/m2(固形分換算)、特に好ましくは0.
5〜5g/m2(同上)程度になるようにするのが適当
である。勿論前記方法に限らず、パルプ分散液中に本発
明の紙加工用組成物を溶解して抄紙するいわゆる内部サ
イズ法、あるいは更に粉末状、繊維状の本発明の紙加工
用組成物を紙中に混入させる等、任意の方法によって本
発明の紙加工用組成物を紙に適用することができる。
Thus, the coating amount of the paper processing composition is as follows:
The amount of the carboxyl group-containing polyvinyl alcohol-based resin is 0.
1 to 10 g / m 2 (in terms of solid content), particularly preferably 0.1 g / m 2 .
It is appropriate that the amount is about 5 to 5 g / m 2 (same as above). Of course, the method is not limited to the above, and the so-called internal size method in which the paper processing composition of the present invention is dissolved in a pulp dispersion to make paper, or further powdery or fibrous paper processing composition of the present invention is used in paper. The paper processing composition of the present invention can be applied to paper by any method, such as mixing in paper.

【0019】本発明の紙加工用組成物は、主として上記
した如きクリアーコーティング剤として使用されるが、
顔料コーティング用のバインダーとしても好適に利用す
ることができ、顔料としてはクレー、炭酸カルシウム、
カオリン、珪藻土、酸化チタン、酸化鉄、サチン白等の
公知の顔料が使用される。かかるバインダーにおいて
は、従来顔料コーティングにおいて問題となっていたク
レーショック(顔料を分散させた状態でバインダーを添
加した場合に顔料が凝集する現象)が全く心配がなく、
又顔料の分散性についても非常に優れた効果を発揮す
る。
The paper processing composition of the present invention is mainly used as a clear coating agent as described above.
It can also be suitably used as a binder for pigment coating, as pigments clay, calcium carbonate,
Known pigments such as kaolin, diatomaceous earth, titanium oxide, iron oxide, and satin white are used. In such a binder, there is no concern about clay shock (a phenomenon in which the pigment aggregates when the binder is added in a state where the pigment is dispersed), which has been a problem in the conventional pigment coating,
In addition, a very excellent effect is exhibited on the dispersibility of the pigment.

【0020】[0020]

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明
する。尚、実施例中、「部」、「%」とあるのは、特に
ことわりのない限り重量基準を示す。
The present invention will be specifically described below with reference to examples. In the examples, “parts” and “%” are based on weight unless otherwise specified.

【0021】実施例1 [カルボキシル基含有ポリビニルアルコール系樹脂の調
製]重合缶に酢酸ビニル500部、マレイン酸3.4
部、メタノール85部を仕込んで(S/M=0.17
0)、系内を撹拌下、窒素気流中で昇温して60℃で3
0分間還流後、アゾビスイソブチロニトリルを酢酸ビニ
ルに対して0.08モル%加え、マレイン酸のメタノー
ル溶液を仕込み変性度が1.0モル%になるように滴下
重合を行って、重合率が約70%となった時点で反応を
終了してメタノール蒸気を吹き込んで未反応のモノマー
を除去し、共重合体のメタノール溶液を得た。次いで、
得られたメタノール溶液を40%にメタノールで希釈し
た。更に共重合体中の酢酸ビニルに対して水酸化ナトリ
ウムを40ミリモル%加えてケン化して、得られたケン
化物を濾過し、70℃で乾燥してカルボキシル基含有ポ
リビニルアルコール系樹脂(ケン化度94.0モル%)
を得た。得られたカルボキシル基含有ポリビニルアルコ
ール系樹脂の40℃のせん断速度2.5×105sec
-1における10重量%の水溶液粘度は、ハーキュレス型
回転粘度計(三井電気精機社製)で測定したところ、2
0mPa・sであった。
Example 1 [Preparation of carboxyl group-containing polyvinyl alcohol resin] In a polymerization vessel, 500 parts of vinyl acetate and 3.4 parts of maleic acid were added.
And 85 parts of methanol (S / M = 0.17)
0), the temperature was raised in a nitrogen stream while stirring the system, and the temperature was increased to 3 at 60 ° C.
After refluxing for 0 minutes, azobisisobutyronitrile was added at 0.08 mol% to vinyl acetate, and a methanol solution of maleic acid was charged to carry out dropwise polymerization so that the degree of modification was 1.0 mol%. When the rate reached about 70%, the reaction was terminated, and methanol vapor was blown to remove unreacted monomers to obtain a methanol solution of the copolymer. Then
The resulting methanol solution was diluted to 40% with methanol. Further, sodium hydroxide was added to the vinyl acetate in the copolymer at 40 mmol% to effect saponification. The resulting saponified product was filtered, dried at 70 ° C., and dried at a carboxyl group-containing polyvinyl alcohol resin (degree of saponification). 94.0 mol%)
I got Shear rate of the obtained carboxyl group-containing polyvinyl alcohol-based resin at 40 ° C. 2.5 × 10 5 sec
The viscosity of a 10% by weight aqueous solution at -1 was measured with a Hercules-type rotational viscometer (manufactured by Mitsui Electric Seiki Co., Ltd.).
It was 0 mPa · s.

【0022】上記のカルボキシル基含有ポリビニルアル
コール系樹脂6.00部及びポリオキシエチレンノニル
フェニルエーテル0.12部を(カルボキシル基含有ポ
リビニルアルコール系樹脂100部に対してポリオキシ
エチレンノニルフェニルエーテルが2部)水93.88
部に溶解させて塗工液とし、該塗工液を坪量60g/m
2の酸性に樹脂固形分で2.0g/m2になるようにサイ
ズプレスコート(速度:90m/min,線圧:11k
g/cm)を行った後、円筒回転式ドライヤーにて10
5℃で2分間乾燥し、更にスーパーカレンダー(温度:
80℃,線圧:40kg/cm)で両面仕上げをして、
コーティング紙を得た。得られたコーティング紙につい
て、バリヤー性(透気度及び吸油度)、表面紙力強度、
塗工性の評価を以下の要領で行った。
6.00 parts of the above-mentioned carboxyl group-containing polyvinyl alcohol resin and 0.12 parts of polyoxyethylene nonyl phenyl ether were used (100 parts of carboxyl group-containing polyvinyl alcohol resin contained 2 parts of polyoxyethylene nonyl phenyl ether). ) Water 93.88
Parts to dissolve the coating solution, and apply the coating solution with a basis weight of 60 g / m
Size press coating to be 2.0 g / m 2 to 2 acidic resin solids (speed: 90m / min, linear pressure: 11k
g / cm) and then 10 with a cylindrical rotary dryer.
Dry at 5 ° C for 2 minutes, and further add a super calender (temperature:
80 ° C, linear pressure: 40kg / cm)
A coated paper was obtained. About the obtained coated paper, barrier properties (air permeability and oil absorption), surface paper strength,
The applicability was evaluated in the following manner.

【0023】(バリヤー性) ・透気度 JIS P 8117に準拠して、王研式透気度試験器
(旭精工(株)製)に試験片を固定し、100mlの空気
が通過する時間(秒)を測定した。 ・吸油度 JIS P 8130に準拠して、オイル吸油度試験器
(熊谷理機(株)製)を用いて、油が紙の表面から内部に
吸収されていく時間(秒)を測定した。
(Barrier property) Air permeability According to JIS P 8117, a test piece was fixed to an Oken-type air permeability tester (manufactured by Asahi Seiko Co., Ltd.), and the time during which 100 ml of air passed ( Seconds). Oil Absorption Based on JIS P 8130, the time (second) for oil to be absorbed from the surface of paper into the inside was measured using an oil absorption tester (manufactured by Kumagai Riki Co., Ltd.).

【0024】(表面紙力強度)IGT印刷試験機(熊谷
理機(株)製)により、インキにFINE INK TV
−20(大日本インキ化学工業(株)製)を用いて、IG
Tピック強度(cm/秒)の測定を行った。
(Surface strength of paper) Fine ink TV was applied to the ink using an IGT printing tester (manufactured by Kumagai Riki Co., Ltd.).
-20 (manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc.)
The T-pick strength (cm / sec) was measured.

【0025】(塗工性)塗工後の紙の表面の光沢、塗工
斑を目視観察により、以下のとおり評価した。 ○ −−− 光沢良好で塗工斑もなし △ −−− 光沢良好であるが、塗工斑が発生 × −−− 光沢があまりなく、塗工斑も発生 実施例2〜4、比較例1〜4 実施例1に準じて表1及び2に示される如きカルボキシ
ル基含有ポリビニルアルコール系樹脂及びポリオキシア
ルキレンアルキルフェニルエーテルを用いて、同様に評
価を行った。実施例及び比較例の評価結果を表3に示
す。
(Coating property) The gloss and coating spots on the surface of the coated paper were evaluated by visual observation as follows. ○ --- Good gloss and no coating spots. △ --- Good gloss but coating spots. × --- Less gloss and coating spots. Examples 2-4, Comparative Example 1 44 In the same manner as in Example 1, the evaluation was carried out using a carboxyl group-containing polyvinyl alcohol-based resin and a polyoxyalkylene alkylphenyl ether as shown in Tables 1 and 2. Table 3 shows the evaluation results of the examples and the comparative examples.

【0026】[0026]

【表1】 カルボキシル基含有ポリビニルアルコール系樹脂 カルホ゛キシル基含有量(モル%) 水溶液粘度(mPa・s) 含有量(部) 実施例1 1.0(マレイン酸変性) 20 100 〃 2 2.0( 〃 ) 40 100 〃 3 1.0( 〃 ) 20 100 〃 4 1.0(イタコン酸変性) 20 100 比較例1 1.0(マレイン酸変性) 20 100 〃 2 1.0( 〃 ) 60 100 〃 3 1.0( 〃 ) 0.05 100 〃 4 0(未変性) 20 100 TABLE 1 Carboxyl group-containing polyvinyl alcohol-based resin Carboxyl group content (mol%) Aqueous solution viscosity (mPa · s) Content (parts) Example 1 1.0 (maleic acid-modified) 20 100 〃 2 2.0 ( )) 40 100 〃 31.0 (〃) 20 100 4 4 1.0 (modified with itaconic acid) 20 100 Comparative Example 1 1.0 (modified with maleic acid) 20 100 〃 21.0 (〃) 60 100 〃 3 1.0 (〃) 0.05 100 4 40 (native) 20 100

【0027】[0027]

【表2】 ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル 種 類 含有量(部) 実施例1 ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル 2 〃 2 〃 5 〃 3 ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル 2 〃 4 〃 5 比較例1 −−− 0(配合せず) 〃 2 ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル 2 〃 3 ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル 2 〃 4 ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル 2 注)表1及び2のそれぞれの含有量は、カルボキシル基含有ポリビニルアルコー ル系樹脂100部に対するポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル の含有量を表したものである。Table 2 Polyoxyalkylene alkyl phenyl ether species Content (parts) Example 1 Polyoxyethylene nonyl phenyl ether 2 2 5 3 Polyoxyethylene octyl phenyl ether 2 4 5 Comparative Example 1 0 (not blended) 〃2 polyoxyethylene nonyl phenyl ether 2 33 polyoxyethylene nonyl phenyl ether 2 44 polyoxyethylene nonyl phenyl ether 2 Note) The contents in Tables 1 and 2 are for carboxyl group-containing polyvinyl It shows the content of polyoxyalkylene alkyl phenyl ether based on 100 parts of the alcohol-based resin.

【0028】[0028]

【表3】 バリヤー性 透気度 吸油度 表面紙力強度 塗工性 (秒) (秒) (cm/秒) 実施例1 40 40 155 ○ 〃 2 100 80 320 ○ 〃 3 35 30 155 ○ 〃 4 40 45 165 ○ 比較例1 15 10 175 △ 〃 2 270 170 440 × 〃 3 10 10 100 △ 〃 4 10 10 150 × TABLE 3 barrier air permeability oil absorption surface paper strength strength coatability (sec) (sec) (cm / sec) Example 1 40 40 155 ○ 〃 2 100 80 320 ○ 〃 3 35 30 155 ○ 〃 4 40 45 165 ○ Comparative Example 1 15 10 175 △ △ 2 270 170 440 × △ 3 10 10 100 △ △ 4 10 10 150 ×

【0029】[0029]

【発明の効果】本発明の紙加工用組成物は、特定粘度の
カルボキシル基含有ポリビニルアルコール系樹脂及びポ
リオキシアルキレンアルキルフェニルエーテルを含有し
ているため、バリヤー性、紙力強度、塗工性に優れ、特
に塗工後の紙が空気や油類を通過させないというバリヤ
ー性に著しく優れ、感熱記録紙、離型紙、剥離紙、イン
クジェット紙、カーボン紙、ノンカーボン紙、紙コップ
用原紙、耐油紙、マニラボール、白ボール、ライナー紙
等の板紙、一般上質紙、中質紙、(軽量)コート紙、包
装用紙、グラビア用紙等の印刷用紙、上・中・下級紙、
新聞用紙等に好適に用いることができる。
The paper processing composition of the present invention contains a carboxyl group-containing polyvinyl alcohol resin having a specific viscosity and a polyoxyalkylene alkyl phenyl ether, so that the paper processing composition has improved barrier properties, paper strength, and coatability. Excellent, especially excellent in barrier property that the coated paper does not allow air and oils to pass through, thermal recording paper, release paper, release paper, inkjet paper, carbon paper, non-carbon paper, paper cup base paper, oil-resistant paper , Manila ball, white ball, paperboard such as liner paper, general high quality paper, medium quality paper, (lightweight) coated paper, packaging paper, printing paper such as gravure paper, upper / middle / lower grade paper,
It can be suitably used for newsprint and the like.

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 40℃のせん断速度2.5×105se
-1における10重量%の水溶液粘度が1〜40mPa
・sであるカルボキシル基含有ポリビニルアルコール系
樹脂およびポリオキシアルキレンアルキルフェニルエー
テルを含有してなることを特徴とする紙加工用組成物。
1. A shear rate of 2.5 × 10 5 sec at 40 ° C.
The viscosity of a 10% by weight aqueous solution at c -1 is 1 to 40 mPa
-A paper processing composition comprising a s-containing carboxyl group-containing polyvinyl alcohol-based resin and polyoxyalkylene alkylphenyl ether.
【請求項2】 カルボキシル基含有ポリビニルアルコー
ル系樹脂100重量部に対して、ポリオキシアルキレン
アルキルフェニルエーテルが0.1〜10重量部配合さ
れてなることを特徴とする請求項1記載の紙加工用組成
物。
2. The paper processing paper according to claim 1, wherein 0.1 to 10 parts by weight of polyoxyalkylene alkylphenyl ether is blended with respect to 100 parts by weight of the carboxyl group-containing polyvinyl alcohol resin. Composition.
【請求項3】 カルボキシル基含有ポリビニルアルコー
ル系樹脂中のカルボキシル基の含有量が0.1〜10モ
ル%であることを特徴とする請求項1または2記載の紙
加工用組成物。
3. The paper processing composition according to claim 1, wherein the content of the carboxyl group in the carboxyl group-containing polyvinyl alcohol-based resin is 0.1 to 10 mol%.
【請求項4】 紙の表面のコーティング用途に用いるこ
とを特徴とする請求項1〜3いずれか記載の紙加工用組
成物。
4. The paper processing composition according to claim 1, which is used for coating the surface of paper.
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