JPH11297623A - Manufacture of semiconductor device - Google Patents

Manufacture of semiconductor device

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Publication number
JPH11297623A
JPH11297623A JP475599A JP475599A JPH11297623A JP H11297623 A JPH11297623 A JP H11297623A JP 475599 A JP475599 A JP 475599A JP 475599 A JP475599 A JP 475599A JP H11297623 A JPH11297623 A JP H11297623A
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JP
Japan
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film
silicon
thickness
region
silicon oxide
Prior art date
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Application number
JP475599A
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Japanese (ja)
Inventor
Yasuhiko Takemura
保彦 竹村
Hiroki Adachi
広樹 安達
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Semiconductor Energy Laboratory Co Ltd
Original Assignee
Semiconductor Energy Laboratory Co Ltd
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Publication date
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To reduce disconnection on a gate electrode and to improve yield by forming a non-single crystal semiconductor film on an insulating substrate, crystallizing the non-single crystal semiconductor film, and oxidizing a part of the crystallized non-single crystal semiconductor film in a pressurized atmosphere. SOLUTION: A ground film 11 made of silicon oxide is placed on an insulating substrate 10 by using a sputtering method, and a non-single crystal amorphous silicon film 12 is formed on the ground film 11 by using a plasma CVD method. Next, a silicon nitride film is successively formed thereon, and only the silicon nitride film is etched so as to form mask films 13a and 13b used for an oxidization process. And then, the amorphous silicon film 12 is crystallized in an atmosphere of nitrogen at 1 atmospheric pressure. Parts of the crystallized amorphous silicon film 12, that are not covered with the mask films 13a and 13b, are oxidized to the bottoms so as to form silicon oxide regions 14a to 14c. Thus, the amorphous silicon film 12 is divided into regions 15a and 15b.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、薄膜トランジスタ
(TFT)を少なくとも2つ同じ基板上に有する半導体
集積回路の構造および作製方法に関するものである。本
発明によって作製される半導体集積回路は、液晶ディス
プレーのアクティブマトリクス等に使用される。
The present invention relates to a structure and a manufacturing method of a semiconductor integrated circuit having at least two thin film transistors (TFTs) on the same substrate. The semiconductor integrated circuit manufactured by the present invention is used for an active matrix of a liquid crystal display and the like.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、薄膜トランジスタは、薄膜半導体
領域(活性層)を島状にパターニングして、他の薄膜ト
ランジスタと分離し、さらに、ゲイト絶縁膜として、C
VD法やスパッタ法によって絶縁被膜を形成し、その上
にゲイト電極を形成した。
2. Description of the Related Art Conventionally, a thin film transistor is formed by patterning a thin film semiconductor region (active layer) into an island shape to separate it from other thin film transistors.
An insulating film was formed by a VD method or a sputtering method, and a gate electrode was formed thereon.

【0003】従来の方法による薄膜トランジスタを有す
る半導体集積回路の作製工程例を図2に示す。まず、基
板21上に下地膜22、シリコン膜23を形成する。そ
して、フォトレジスト等の材料の被膜24a、24bを
シリコン膜23上に選択的に形成する。被膜24a、2
4bとシリコン膜23の間には、汚染を防ぐために、酸
化珪素や窒化珪素の薄い膜を設けてもよい。(図2
(A)) その後、この被膜24a、24bをマスクとしてシリコ
ン膜23をエッチングして、島状のシリコン領域(活性
層)25a、25bを形成するが、同時に下地膜22も
一部エッチングされる。このため、シリコン膜の厚さに
加えて、オーバーエッチxだけ段差が増加する。(図2
(B))
FIG. 2 shows an example of a manufacturing process of a semiconductor integrated circuit having a thin film transistor according to a conventional method. First, a base film 22 and a silicon film 23 are formed on a substrate 21. Then, films 24a and 24b of a material such as a photoresist are selectively formed on the silicon film 23. Coatings 24a, 2
A thin film of silicon oxide or silicon nitride may be provided between 4b and the silicon film 23 to prevent contamination. (Figure 2
(A)) Thereafter, the silicon film 23 is etched using the coatings 24a and 24b as masks to form island-shaped silicon regions (active layers) 25a and 25b. At the same time, the underlying film 22 is also partially etched. Therefore, the step increases by the overetch x in addition to the thickness of the silicon film. (Figure 2
(B))

【0004】その後、ゲイト絶縁膜として機能する絶縁
膜26を全面に形成し、さらに、ゲイト電極・配線27
n、27p、27cを形成する。この際、先の活性層の
段差が大きいとゲイト電極が断線することがある。ゲイ
ト電極を形成したのち、イオンドーピング、イオン注入
等の手段によって不純物を注入し、これを熱アニール、
レーザーアニール、ランプアニール等によって活性化さ
せ、不純物領域28n(n型)、28p(p型)を得
る。その後、層間絶縁物29を堆積し、これにコンタク
トホールを形成して、TFTの不純物領域に電極30
a、30b、30cを形成する。
After that, an insulating film 26 functioning as a gate insulating film is formed on the entire surface, and further, a gate electrode / wiring 27 is formed.
n, 27p and 27c are formed. At this time, if the step of the active layer is large, the gate electrode may be disconnected. After forming the gate electrode, impurities are implanted by means such as ion doping and ion implantation, and this is thermally annealed.
Activation is performed by laser annealing, lamp annealing, or the like to obtain impurity regions 28n (n-type) and 28p (p-type). Thereafter, an interlayer insulator 29 is deposited, a contact hole is formed therein, and an electrode 30 is formed in the impurity region of the TFT.
a, 30b and 30c are formed.

【0005】[0005]

【発明が解決しようする課題】このような従来の方法で
は、図2(B)にyで示される下地膜のオーバーエッチ
が問題となっていた。この段差が存在するとゲイト電極
が断線し、歩留りが低下した。特に下地膜にエッチング
レートの大きな膜を用いると、この段差が大きくなっ
た。量産性の観点からは、下地膜としてはプラズマCV
D法やAPCVD法によって作製される膜が好ましいの
であるが、このような膜はエッチングレートが大きくて
使用できなかった。本発明はこのような従来、一般的に
用いられてきたTFTの素子間分離の方法を見直し、歩
留りの高いTFTおよびその作製方法を提供することを
課題とする。
In such a conventional method, over-etching of the underlayer indicated by y in FIG. 2B has become a problem. When the step exists, the gate electrode is disconnected, and the yield decreases. In particular, when a film having a large etching rate is used as the base film, the step becomes large. From the viewpoint of mass production, the plasma CV
Although a film produced by the D method or the APCVD method is preferable, such a film cannot be used because of a high etching rate. An object of the present invention is to provide a TFT with a high yield and a method for manufacturing the TFT by reviewing such a conventionally used method of separating elements between TFTs.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明では、シリコン膜
を分断して素子間分離をおこなうのではなく、シリコン
膜を選択的に500〜650℃で熱的に酸化することに
よって電気的な分離をおこなう。酸化されるシリコン膜
はアモルファスでも結晶性でもよい。シリコン膜の厚さ
は100〜1500Å、好ましくは1000Å以下、よ
り好ましくは500Å以下である。また、基板は、コー
ニング社7059番ガラス(無アルカリ、ホウ珪酸ガラ
ス)に代表されるような歪み温度(歪み点)が750℃
以下の各種ガラス基板とする。
According to the present invention, electrical isolation is achieved by selectively thermally oxidizing the silicon film at 500 to 650 ° C. instead of separating the silicon film to separate elements. Perform The silicon film to be oxidized may be amorphous or crystalline. The thickness of the silicon film is 100 to 1500 °, preferably 1000 ° or less, more preferably 500 ° or less. The substrate has a strain temperature (strain point) of 750 ° C. as represented by Corning 7059 glass (alkali-free, borosilicate glass).
The following various glass substrates are used.

【0007】重要なことは単結晶のシリコンに比較し
て、アモルファスや多結晶等の非単結晶のシリコンでは
熱酸化の酸化速度が2倍程度大きいということである。
さらに、本発明では、より酸化速度を高めるに、雰囲気
に0.1〜100%の水を添加する。これによって乾燥
雰囲気に比較して酸化速度を10程度増加させることが
できる。図5には、本発明の酸化法(水蒸気分圧100
%)によって得られる酸化珪素の厚さと時間の関係を示
したものであり、550〜600℃という低温で本発明
のシリコン膜を全面的に酸化することが示されている。
What is important is that the non-single-crystal silicon such as amorphous or polycrystalline has an oxidation rate about twice as large as that of single-crystal silicon.
Further, in the present invention, in order to further increase the oxidation rate, 0.1 to 100% of water is added to the atmosphere. Thereby, the oxidation rate can be increased by about 10 as compared with the dry atmosphere. FIG. 5 shows the oxidation method (water vapor partial pressure 100
%) Shows the relationship between the thickness of the silicon oxide obtained and the time, and shows that the silicon film of the present invention is entirely oxidized at a low temperature of 550 to 600 ° C.

【0008】より酸化速度を向上させるには、1気圧以
上15気圧以下の加圧雰囲気での酸化が好ましい。例え
ば、10気圧の水蒸気雰囲気では、1気圧の水蒸気雰囲
気での酸化に比較して、10倍の酸化速度が得られる。
また、酸化温度を下げることもできる。図5には4気圧
での酸化速度の変化も記した。雰囲気中の水蒸気の量を
安定化させるには、いわゆるパイロジェニック酸化法を
用いればよい。これは、純粋な水素を燃焼させて水蒸気
を生成する方法で、水素の流入量を制御すれば雰囲気中
の水蒸気の濃度が決定される。
In order to further improve the oxidation rate, it is preferable to perform oxidation in a pressurized atmosphere of 1 to 15 atm. For example, in a steam atmosphere of 10 atm, an oxidation rate 10 times higher than that in a steam atmosphere of 1 atm can be obtained.
Further, the oxidation temperature can be lowered. FIG. 5 also shows the change in the oxidation rate at 4 atm. In order to stabilize the amount of water vapor in the atmosphere, a so-called pyrogenic oxidation method may be used. This is a method in which pure hydrogen is burned to generate steam. By controlling the inflow of hydrogen, the concentration of steam in the atmosphere is determined.

【0009】選択的に酸化をおこなうには、シリコン膜
上に窒化珪素膜もしくは酸化珪素上に窒化珪素を重ねて
多層構造とした膜等を酸化に対するマスク膜として選択
的に形成して、熱酸化雰囲気にさらせばよい。このよう
なマスク膜によって覆われた面では酸化反応が進行しな
い。
In order to selectively perform oxidation, a silicon nitride film on a silicon film or a film having a multilayer structure in which silicon nitride is stacked on silicon oxide is selectively formed as a mask film for oxidation, and then thermally oxidized. You just have to let the atmosphere. The oxidation reaction does not proceed on the surface covered by such a mask film.

【0010】[0010]

【作用】このように本発明では、熱酸化によって酸化物
を形成するため、従来のシリコン膜のエッチングにおい
て発生したような段差が生じないので、ゲイト電極の断
線が少なく、歩留りが向上する。特に、本発明において
は下地膜の影響はほとんどないので、成膜方法の制約が
なく、トータルの量産性を高めることも可能である。
As described above, according to the present invention, since an oxide is formed by thermal oxidation, a step such as that generated in the conventional etching of a silicon film does not occur, so that disconnection of the gate electrode is reduced and the yield is improved. In particular, in the present invention, since there is almost no influence of the underlying film, there is no restriction on the film forming method, and it is possible to increase the total mass productivity.

【0011】[0011]

【発明の実施の形態】BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION

【0012】[0012]

【実施例】〔実施例1〕 図1に本実施例の作製工程を
示す。図1のうち、(A)〜(D)は断面図であり、
(E)は上面から見た図を示す。まず、基板(コーニン
グ7059)を歪み点(593℃)よりも高い600〜
660℃、例えば640℃で1〜4時間、例えば1時間
アニールし、その後、0.1〜0.5℃/分、例えば
0.2℃/分で徐冷し、450〜590℃、例えば55
0℃まで温度が低下した段階で取り出した。この取り出
し温度は、この後の熱処理工程の最高温度以下であるこ
とが望ましい。このような熱処理によって、その後の熱
処理においても基板の不可逆的な収縮を抑制することが
できる。
[Embodiment 1] FIG. 1 shows a manufacturing process of this embodiment. 1A to 1D are cross-sectional views,
(E) shows a view from above. First, the substrate (Corning 7059) was set at a temperature higher than the strain point (593 ° C.) of 600 to
Anneal at 660 ° C., for example, 640 ° C. for 1 to 4 hours, for example, 1 hour, then gradually cool at 0.1 to 0.5 ° C./min, for example, 0.2 ° C./min, and 450 to 590 ° C., for example, 55
It was taken out when the temperature dropped to 0 ° C. It is desirable that this take-out temperature be equal to or lower than the maximum temperature of the subsequent heat treatment step. By such heat treatment, irreversible shrinkage of the substrate can be suppressed even in the subsequent heat treatment.

【0013】このような処理を施した基板10を洗浄
し、スパッタリング法によって厚さ2000Åの酸化珪
素の下地膜11を形成した。そして、プラズマCVD法
によって、厚さ300〜1000Å、例えば500Åの
真性(I型)のアモルファスシリコン膜12を成膜し
た。次に連続的に厚さ500〜2000Å、例えば10
00Åの窒化珪素膜を成膜した。そして、窒化珪素膜の
みを選択的にエッチングして、酸化工程におけるマスク
膜13a、13bを形成した。(図1(A))
The substrate 10 thus treated was washed, and a 2000-nm-thick silicon oxide base film 11 was formed by a sputtering method. Then, an intrinsic (I-type) amorphous silicon film 12 having a thickness of 300 to 1000 Å, for example, 500 例 え ば was formed by a plasma CVD method. Then continuously 500-2000 mm thick, for example 10
A silicon nitride film having a thickness of 00 ° was formed. Then, only the silicon nitride film was selectively etched to form mask films 13a and 13b in the oxidation step. (Fig. 1 (A))

【0014】そして、1気圧の窒素雰囲気中、600℃
で48時間熱アニールしてシリコン膜を結晶化させた。
その後、10%の水蒸気を含む1気圧、550〜650
℃、代表的には600℃の酸素雰囲気中において、3〜
5時間放置することによって、シリコン膜のうちマスク
膜で覆われていない領域を底面まで完全に酸化させ、酸
化珪素領域14a〜14cを形成した。水蒸気の圧力の
制御は、パイロジェニック酸化法によっておこなった。
この結果、シリコン膜は領域15aと15bに分離され
た。(図1(B))
Then, at a temperature of 600 ° C. in a nitrogen atmosphere of 1 atm.
For 48 hours to crystallize the silicon film.
Thereafter, 1 atm containing 550 to 650 containing 10% steam.
C., typically at 600 ° C. in an oxygen atmosphere.
By leaving to stand for 5 hours, a region of the silicon film not covered with the mask film was completely oxidized to the bottom surface, and silicon oxide regions 14a to 14c were formed. The control of the pressure of the steam was performed by a pyrogenic oxidation method.
As a result, the silicon film was separated into regions 15a and 15b. (FIG. 1 (B))

【0015】その後、マスク膜13a、13bを除去し
て、TEOS(テトラ・エトキシ・シラン、Si(OC
2 5 4 )と酸素を原料としてプラズマCVD法によ
って厚さ1200Åの酸化珪素膜16を成膜し、ゲイト
絶縁膜とした。引き続いて、LPCVD法によって、厚
さ3000〜8000Å、例えば6000Åのシリコン
膜(0.01〜0.2%の燐を含む)を成膜した。そし
て、シリコン膜をパターニングして、ゲイト電極17
n、17p、17cを形成した。
Thereafter, the mask films 13a and 13b are removed and TEOS (tetraethoxysilane, Si (OC)
A silicon oxide film 16 having a thickness of 1200 ° was formed by a plasma CVD method using 2 H 5 ) 4 ) and oxygen as raw materials to form a gate insulating film. Subsequently, a silicon film (containing 0.01 to 0.2% phosphorus) having a thickness of 3000 to 8000, for example, 6000, was formed by LPCVD. Then, the silicon film is patterned to form a gate electrode 17.
n, 17p and 17c were formed.

【0016】次に、イオンドーピング法(プラズマドー
ピング法とも言う)によって、分離されたシリコン領域
(ソース/ドレイン、チャネルを構成する)にゲイト電
極をマスクとして、自己整合的にPもしくはN導電型を
付与する不純物を添加した。ドーピングガスとして、フ
ォスフィン(PH3 )およびジボラン(B2 6 )を用
い、前者の場合は、加速電圧を60〜90kV、例えば
80kV、後者の場合は、40〜80kV、例えば65
kVとした。ドース量は1×1015〜8×10 15
-2、例えば、燐を2×1015cm-2、ホウ素を5×1
15とした。ドーピングに際しては、一方の領域をフォ
トレジストで覆うことによって、それぞれの元素を選択
的にドーピングした。この結果、N型の不純物領域18
nとP型の不純物領域18pが形成され、Pチャネル型
TFT(PTFT)の領域とNチャネル型TFT(NT
FT)との領域を形成することができた。
Next, the ion doping method (plasma doping)
Ping method)
(Configure source / drain, channel)
P or N conductivity type in self-alignment using poles as mask
Impurities to be imparted were added. As doping gas,
OSPHIN (PHThree) And diborane (BTwoH6)
In the former case, the acceleration voltage is 60 to 90 kV, for example,
80 kV, in the latter case 40 to 80 kV, for example 65
kV. Dose amount is 1 × 10Fifteen~ 8 × 10 Fifteenc
m-2, For example, 2 × 10Fifteencm-2, Boron 5 × 1
0FifteenAnd During doping, one region is
Select each element by covering with photoresist
Doped. As a result, the N-type impurity region 18
An n-type and a P-type impurity region 18p are formed, and a P-channel type
TFT (PTFT) region and N-channel TFT (NT
FT).

【0017】その後、レーザー光の照射によってアニー
ルを行った。レーザー光としては、KrFエキシマレー
ザー(波長248nm、パルス幅20nsec)を用い
たが、他のレーザーであってもよい。レーザー光の照射
条件は、エネルギー密度が200〜400mJ/c
2 、例えば250mJ/cm2 とし、一か所につき2
〜10ショット、例えば2ショット照射した。このレー
ザー光の照射時に基板を200〜450℃程度に加熱す
ることによって、効果を増大せしめてもよい。(図1
(C))
Thereafter, annealing was performed by laser light irradiation. As the laser light, a KrF excimer laser (wavelength: 248 nm, pulse width: 20 nsec) was used, but another laser may be used. The irradiation condition of the laser light is such that the energy density is 200 to 400 mJ / c.
m 2 , for example, 250 mJ / cm 2, and 2
Irradiation was performed for 10 to 10 shots, for example, 2 shots. The effect may be increased by heating the substrate to about 200 to 450 ° C. during the irradiation with the laser light. (Figure 1
(C))

【0018】続いて、厚さ6000Åの酸化珪素膜19
を層間絶縁物としてプラズマCVD法によって形成し
た。この層間絶縁物としてはポリイミドまたは酸化珪素
とポリイミドの2層膜を利用してもよい。さらにコンタ
クトホールを形成して、金属材料、例えば、窒化チタン
とアルミニウムの多層膜によってTFTの電極・配線2
0a、20b、20cを形成した。最後に、1気圧の水
素雰囲気で350℃、30分のアニールを行い、TFT
を相補型に構成した半導体回路を完成した。(図1
(D))図1(C)を上面から見た様子を図1(E)に
示す。図1(E)の一点鎖線の断面が図1(A)〜
(D)である。
Subsequently, a silicon oxide film 19 having a thickness of 6000.degree.
Was formed by a plasma CVD method as an interlayer insulator. As the interlayer insulator, polyimide or a two-layer film of silicon oxide and polyimide may be used. Further, a contact hole is formed, and a metal material, for example, a multilayer film of titanium nitride and aluminum is used to form a TFT electrode / wiring 2.
0a, 20b and 20c were formed. Finally, annealing is performed at 350 ° C. for 30 minutes in a hydrogen atmosphere at 1 atm.
Was completed in a complementary type. (Figure 1
(D) FIG. 1E shows a state in which FIG. 1C is viewed from above. The cross-section taken along the dashed line in FIG.
(D).

【0019】〔実施例2〕 図3に本実施例の作製工程
を示す。まず、基板(コーニング7059)を歪み点
(593℃)よりも高い600〜660℃、例えば64
0℃で1〜4時間、例えば1時間アニールし、その後、
0.1〜0.5℃/分、例えば0.2℃/分で徐冷し、
450〜590℃、例えば550℃まで温度が低下した
段階で取り出した。
[Embodiment 2] FIG. 3 shows a manufacturing process of this embodiment. First, the substrate (Corning 7059) is heated to a temperature higher than the strain point (593 ° C) at 600 to 660 ° C, for example, 64 ° C.
Anneal at 0 ° C. for 1-4 hours, for example 1 hour, then
Slowly cooling at 0.1 to 0.5 ° C / min, for example, 0.2 ° C / min,
It was taken out at a stage when the temperature was lowered to 450 to 590 ° C, for example, 550 ° C.

【0020】このような処理を施した基板31を洗浄
し、スパッタリング法によって厚さ2000Åの酸化珪
素の下地膜32を形成した。そして、プラズマCVD法
によって、厚さ300〜1000Å、例えば1000Å
の真性(I型)のアモルファスシリコン膜33を成膜し
た。次に連続的に厚さ500〜2000Å、例えば10
00Åの窒化珪素膜を成膜した。そして、窒化珪素膜の
みを選択的にエッチングして、酸化工程におけるマスク
膜34a、34bを形成した。(図3(A))
The substrate 31 thus treated was washed, and a silicon oxide base film 32 having a thickness of 2000 .ANG. Was formed by a sputtering method. Then, by plasma CVD, a thickness of 300 to 1000 Å, for example, 1000 Å
An intrinsic (I-type) amorphous silicon film 33 was formed. Then continuously 500-2000 mm thick, for example 10
A silicon nitride film having a thickness of 00 ° was formed. Then, only the silicon nitride film was selectively etched to form mask films 34a and 34b in the oxidation step. (FIG. 3 (A))

【0021】そして、1気圧の窒素雰囲気中、600℃
で48時間熱アニールしてシリコン膜を結晶化させた。
その後、100体積%の水蒸気を含む10気圧、500
〜600℃の、代表的には550℃の雰囲気中におい
て、3〜5時間放置することによって、シリコン膜のう
ちマスク膜で覆われていない領域を底面まで完全に酸化
させ、酸化珪素領域35a〜35cを形成した。この結
果、シリコン膜は領域36aと36bに分離された。
(図3(B))
Then, at a temperature of 600 ° C. in a nitrogen atmosphere of 1 atm.
For 48 hours to crystallize the silicon film.
Thereafter, 10 atmospheres containing 100% by volume of steam, 500
By leaving in an atmosphere at 600 ° C., typically 550 ° C. for 3 to 5 hours, a region of the silicon film that is not covered with the mask film is completely oxidized to the bottom surface, and a silicon oxide region 35a〜 35c was formed. As a result, the silicon film was separated into regions 36a and 36b.
(FIG. 3 (B))

【0022】その後、マスク膜34a、34bを除去し
て、再び、100%の水蒸気を含む1気圧、500〜6
00℃、代表的には550℃の雰囲気中において、3〜
5時間放置することによって、全面を酸化させた。この
工程によって、シリコン領域36a、36bの表面が酸
化され、厚さ約1000Åの酸化膜37a、37bが形
成され、シリコン領域の厚さは500Å程度になった。
酸化工程が終了した後、600℃の一酸化二窒素(N2
O)の雰囲気に基板を放置することによって、脱水処理
をおこない、熱酸化膜37a、37bをゲイト絶縁膜と
した。(図3(C)) 引き続いて、LPCVD法によって、厚さ3000〜8
000Å、例えば6000Åのシリコン膜(0.01〜
0.2%の燐を含む)を成膜した。そして、シリコン膜
をパターニングして、ゲイト電極38n、38p、38
cを形成した。
Thereafter, the mask films 34a and 34b are removed, and the pressure is again increased to 1 atm containing 100% water vapor, 500 to 6 mm.
In an atmosphere of 00 ° C, typically 550 ° C,
The whole surface was oxidized by being left for 5 hours. By this step, the surfaces of the silicon regions 36a and 36b were oxidized, and the oxide films 37a and 37b having a thickness of about 1000 ° were formed, and the thickness of the silicon regions was reduced to about 500 °.
After the oxidation step is completed, 600 ° C. of dinitrogen monoxide (N 2
By leaving the substrate in the atmosphere of O), dehydration treatment was performed, and the thermal oxide films 37a and 37b were used as gate insulating films. (FIG. 3 (C)) Subsequently, the thickness of 3000 to 8 is formed by the LPCVD method.
000Å, for example, 6000Å silicon film (0.01 to
(Containing 0.2% phosphorus). Then, the silicon film is patterned to form the gate electrodes 38n, 38p, 38.
c was formed.

【0023】次に、イオンドーピング法(プラズマドー
ピング法とも言う)によって、分離されたシリコン領域
(ソース/ドレイン、チャネルを構成する)にゲイト電
極をマスクとして、自己整合的にPもしくはN導電型を
付与する不純物を添加した。ドーピングガスとして、フ
ォスフィン(PH3 )およびジボラン(B2 6 )を用
い、前者の場合は、加速電圧を60〜90kV、例えば
80kV、後者の場合は、40〜80kV、例えば65
kVとした。ドース量は1×1015〜8×10 15
-2、例えば、燐を2×1015cm-2、ホウ素を5×1
15とした。ドーピングに際しては、一方の領域をフォ
トレジストで覆うことによって、それぞれの元素を選択
的にドーピングした。この結果、N型の不純物領域39
nとP型の不純物領域39pが形成され、Pチャネル型
TFT(PTFT)の領域とNチャネル型TFT(NT
FT)との領域を形成することができた。
Next, the ion doping method (plasma doping)
Ping method)
(Configure source / drain, channel)
P or N conductivity type in self-alignment using poles as mask
Impurities to be imparted were added. As doping gas,
OSPHIN (PHThree) And diborane (BTwoH6)
In the former case, the acceleration voltage is 60 to 90 kV, for example,
80 kV, in the latter case 40 to 80 kV, for example 65
kV. Dose amount is 1 × 10Fifteen~ 8 × 10 Fifteenc
m-2, For example, 2 × 10Fifteencm-2, Boron 5 × 1
0FifteenAnd During doping, one region is
Select each element by covering with photoresist
Doped. As a result, the N-type impurity region 39
An n-type and a P-type impurity region 39p are formed to form a P-channel type.
TFT (PTFT) region and N-channel TFT (NT
FT).

【0024】その後、レーザー光の照射によってアニー
ルを行った。レーザー光としては、KrFエキシマレー
ザー(波長248nm、パルス幅20nsec)を用い
たが、他のレーザーであってもよい。レーザー光の照射
条件は、エネルギー密度が200〜400mJ/c
2 、例えば250mJ/cm2 とし、一か所につき2
〜10ショット、例えば2ショット照射した。このレー
ザー光の照射時に基板を200〜450℃程度に加熱す
ることによって、効果を増大せしめてもよい。(図3
(D))
Thereafter, annealing was performed by laser light irradiation. As the laser light, a KrF excimer laser (wavelength: 248 nm, pulse width: 20 nsec) was used, but another laser may be used. The irradiation condition of the laser light is such that the energy density is 200 to 400 mJ / c.
m 2 , for example, 250 mJ / cm 2, and 2
Irradiation was performed for 10 to 10 shots, for example, 2 shots. The effect may be increased by heating the substrate to about 200 to 450 ° C. during the irradiation with the laser light. (FIG. 3
(D))

【0025】続いて、厚さ6000Åの酸化珪素膜40
を層間絶縁物としてプラズマCVD法によって形成し
た。層間絶縁物としてはポリイミドまたは酸化珪素とポ
リイミドの2層膜を利用してもよい。さらにコンタクト
ホールを形成して、金属材料、例えば、窒化チタンとア
ルミニウムの多層膜によってTFTの電極・配線41
a、41b、41cを形成した。最後に、1気圧の水素
雰囲気で350℃、30分のアニールを行い、TFTを
相補型に構成した半導体回路を完成した。(図3
(E))
Subsequently, a silicon oxide film 40 having a thickness of 6000.degree.
Was formed by a plasma CVD method as an interlayer insulator. Polyimide or a two-layer film of silicon oxide and polyimide may be used as the interlayer insulator. Further, a contact hole is formed, and a metal material, for example, a multilayer film of titanium nitride and aluminum is used to form a TFT electrode and wiring 41
a, 41b and 41c were formed. Finally, annealing was performed at 350 ° C. for 30 minutes in a hydrogen atmosphere at 1 atm to complete a semiconductor circuit having a complementary TFT. (FIG. 3
(E))

【0026】〔実施例3〕図4に本実施例の作製工程の
断面図を示す。まず、基板(コーニング7059)を歪
み点(593℃)よりも高い600〜660℃、例えば
640℃で1〜4時間、例えば1時間アニールし、その
後、0.1〜0.5℃/分、例えば0.2℃/分で徐冷
し、450〜590℃、例えば550℃まで温度が低下
した段階で取り出した。このような処理を施した基板4
2を洗浄し、TEOSを原料とするプラズマCVD法に
よって厚さ2000Åの酸化珪素の下地膜43を形成し
た。そして、プラズマCVD法によって、厚さ100〜
1000Å、例えば300Åの真性(I型)のアモルフ
ァスシリコン膜44を成膜した。つぎに、厚さ1000
Åの酸化珪素膜45と厚さ1000Åの窒化珪素膜46
を堆積し、これをパターニングしてマスク膜とした。
[Embodiment 3] FIG. 4 is a sectional view showing a manufacturing process of this embodiment. First, the substrate (Corning 7059) is annealed at 600 to 660 ° C. higher than the strain point (593 ° C.), for example, 640 ° C. for 1 to 4 hours, for example, 1 hour, and then 0.1 to 0.5 ° C./min. For example, it was gradually cooled at a rate of, for example, 0.2 ° C./min, and was taken out at a stage when the temperature was lowered to 450 to 590 ° C., for example, 550 ° C. Substrate 4 that has been subjected to such processing
2 was washed, and a 2000-nm-thick silicon oxide base film 43 was formed by a plasma CVD method using TEOS as a raw material. Then, a thickness of 100 to
An intrinsic (I-type) amorphous silicon film 44 of 1000 °, for example, 300 ° was formed. Next, thickness 1000
Silicon oxide film 45 and silicon nitride film 46 having a thickness of 1000
Was deposited and patterned to form a mask film.

【0027】そして、スパッタ法によって、厚さ5〜2
0Å、例えば10Åのニッケル膜47を形成した。この
ニッケル膜は、極めて薄いので厳密には膜としての形状
を示さない。上記の膜厚の数字は平均的なものである。
この際には基板を150〜300℃に加熱することが好
ましかった。この工程で導入されたニッケルはアモルフ
ァスシリコン膜の結晶化を促進する触媒作用を有する。
(図4(A))
Then, by sputtering, a thickness of 5 to 2
A nickel film 47 of 0 °, for example, 10 ° was formed. Since this nickel film is extremely thin, it does not strictly exhibit a shape as a film. The above figures of the film thickness are average.
In this case, it was preferable to heat the substrate to 150 to 300 ° C. Nickel introduced in this step has a catalytic action to promote crystallization of the amorphous silicon film.
(FIG. 4 (A))

【0028】そして、1気圧の窒素雰囲気において、6
00℃で4時間、熱アニールして結晶化させた。この
際、矢印で示すように、ニッケル膜が選択的に成膜され
た領域からマスク膜で覆われた領域へと、横方向(基板
と平行な方向)に結晶成長が進行した。この結果、アモ
ルファスシリコン膜は結晶化し、結晶性シリコン膜48
となった。(図4(B))
Then, in a nitrogen atmosphere of 1 atm.
It was crystallized by thermal annealing at 00 ° C. for 4 hours. At this time, as indicated by the arrow, crystal growth progressed in the lateral direction (the direction parallel to the substrate) from the region where the nickel film was selectively formed to the region covered with the mask film. As a result, the amorphous silicon film is crystallized, and the crystalline silicon film 48
It became. (FIG. 4 (B))

【0029】次に、100%の水蒸気を含む10気圧、
500〜600℃、代表的には550℃の雰囲気中にお
いて、1時間放置することによって、シリコン膜のうち
マスク膜で覆われていない領域を底面まで完全に酸化さ
せ、酸化珪素領域49a、49bを形成した。(図4
(C))
Next, 10 atm containing 100% water vapor,
By leaving the substrate in an atmosphere of 500 to 600 ° C., typically 550 ° C. for one hour, the region of the silicon film that is not covered with the mask film is completely oxidized to the bottom surface, and the silicon oxide regions 49a and 49b are removed. Formed. (FIG. 4
(C))

【0030】その後、プラズマCVD法によって厚さ1
200Åの酸化珪素膜51を形成し、ゲイト絶縁膜とし
た。引き続いて、スパッタリング法によって、厚さ60
00〜8000Å、例えば6000Åのアルミニウム
(0.01〜0.2%のスカンジウムを含む)を成膜し
た。そして、アルミニウム膜をパターニングして、ゲイ
ト電極を形成した。さらに、このアルミニウムの電極の
表面を陽極酸化して、表面に酸化物層を形成した。この
陽極酸化は、酒石酸が1〜5%含まれたエチレングリコ
ール溶液中で行った。得られた酸化物層の厚さは200
0Åであった。なお、この酸化物は、後のイオンドーピ
ング工程において、オフセットゲイト領域を形成する厚
さとなるので、オフセットゲイト領域の長さを上記陽極
酸化工程で決めることができる。このようにしてゲイト
電極部(ゲイト電極とその周囲の陽極酸化物層)52
n、52p、52cを形成した。
After that, a thickness of 1
A silicon oxide film 51 having a thickness of 200 ° was formed to serve as a gate insulating film. Subsequently, a thickness of 60
A film of aluminum (containing 0.01 to 0.2% scandium) of 00 to 8000 °, for example, 6000 ° was formed. Then, the aluminum film was patterned to form a gate electrode. Further, the surface of the aluminum electrode was anodized to form an oxide layer on the surface. This anodization was performed in an ethylene glycol solution containing tartaric acid at 1 to 5%. The thickness of the resulting oxide layer is 200
It was 0 °. Note that this oxide has a thickness for forming an offset gate region in a later ion doping process, and thus the length of the offset gate region can be determined in the anodic oxidation process. Thus, the gate electrode portion (gate electrode and anodic oxide layer around it) 52
n, 52p and 52c were formed.

【0031】次に、イオンドーピング法(プラズマドー
ピング法とも言う)によって、結晶シリコン領域50に
ゲイト電極部をマスクとして、自己整合的にPもしくは
N導電型を付与する不純物を添加した。ドーピングガス
として、フォスフィン(PH 3 )およびジボラン(B2
6 )を用い、前者の場合は、加速電圧を60〜90k
V、例えば80kV、後者の場合は、40〜80kV、
例えば65kVとした。ドース量は1×1015〜8×1
15cm-2、例えば、燐を2×1015cm-2、ホウ素を
5×1015とした。ドーピングに際しては、一方の領域
をフォトレジストで覆うことによって、それぞれの元素
を選択的にドーピングした。この結果、N型の不純物領
域53nとP型の不純物領域53pが形成され、Pチャ
ネル型TFT(PTFT)の領域とNチャネル型TFT
(NTFT)との領域を形成することができた。
Next, the ion doping method (plasma doping)
Ping method) to the crystalline silicon region 50
Using the gate electrode as a mask, P or
An impurity imparting N conductivity type was added. Doping gas
Phosphine (PH Three) And diborane (BTwo
H6), And in the former case, the accelerating voltage is 60 to 90 k.
V, for example 80 kV, in the latter case 40-80 kV,
For example, it was set to 65 kV. Dose amount is 1 × 10Fifteen~ 8 × 1
0Fifteencm-2, For example, 2 × 10Fifteencm-2, Boron
5 × 10FifteenAnd For doping, one area
Each element by covering with a photoresist
Was selectively doped. As a result, N-type impurity regions
A region 53n and a P-type impurity region 53p are formed, and a P channel is formed.
Flannel type TFT (PTFT) region and N-channel type TFT
(NTFT) could be formed.

【0032】その後、レーザー光の照射によってアニー
ルを行った。レーザー光としては、KrFエキシマレー
ザー(波長248nm、パルス幅20nsec)を用い
たが、他のレーザーであってもよい。レーザー光の照射
条件は、エネルギー密度が200〜400mJ/c
2 、例えば250mJ/cm2 とし、一か所につき2
〜10ショット、例えば2ショット照射した。このレー
ザー光の照射時に基板を200〜450℃程度に加熱す
ることによって、効果を増大せしめてもよい。上述のよ
うに不純物領域とゲイト電極は、陽極酸化物層の厚さy
だけオフセット状態となっている。(図4(D))
Thereafter, annealing was performed by laser light irradiation. As the laser light, a KrF excimer laser (wavelength: 248 nm, pulse width: 20 nsec) was used, but another laser may be used. The irradiation condition of the laser light is such that the energy density is 200 to 400 mJ / c.
m 2 , for example, 250 mJ / cm 2, and 2
Irradiation was performed for 10 to 10 shots, for example, 2 shots. The effect may be increased by heating the substrate to about 200 to 450 ° C. during the irradiation with the laser light. As described above, the impurity region and the gate electrode have a thickness y of the anodic oxide layer.
Only the offset state. (FIG. 4 (D))

【0033】続いて、厚さ6000Åの酸化珪素膜54
を層間絶縁物としてプラズマCVD法によって形成し
た。さらにコンタクトホールを形成して、金属材料、例
えば、窒化チタンとアルミニウムの多層膜によってTF
Tの電極・配線55a、55b、55cを形成した。最
後に、1気圧の水素雰囲気で350℃、30分のアニー
ルを行い、TFTを相補型に構成した半導体回路を完成
した。(図4(E))
Subsequently, a silicon oxide film 54 having a thickness of 6000.degree.
Was formed by a plasma CVD method as an interlayer insulator. Further, a contact hole is formed, and TF is formed by a metal material, for example, a multilayer film of titanium nitride and aluminum.
T electrodes / wirings 55a, 55b, and 55c were formed. Finally, annealing was performed at 350 ° C. for 30 minutes in a hydrogen atmosphere at 1 atm to complete a semiconductor circuit having a complementary TFT. (FIG. 4E)

【0034】〔実施例4〕図6に本実施例の作製工程の
断面図を示す。本実施例は液晶ディスプレー等に使用さ
れるTFT型のアクティブマトリクス回路の作製工程で
ある。まず、基板(コーニング7059)を歪み点(5
93℃)よりも高い600〜660℃、例えば640℃
で1〜4時間、例えば1時間アニールし、その後、0.
1〜0.5℃/分、例えば0.2℃/分で徐冷し、45
0〜590℃、例えば550℃まで温度が低下した段階
で取り出した。このような処理を施した基板56を洗浄
し、TEOSを原料とするプラズマCVD法によって厚
さ2000Åの酸化珪素の下地膜57を形成した。そし
て、プラズマCVD法によって、厚さ100〜1000
Å、例えば800Åの真性(I型)のアモルファスシリ
コン膜58を成膜した。つぎに、厚さ1000Åの酸化
珪素膜59と厚さ1000Åの窒化珪素膜60を堆積
し、これをパターニングしてマスク膜とした。
[Embodiment 4] FIG. 6 is a sectional view showing a manufacturing process of this embodiment. This embodiment is a manufacturing process of a TFT type active matrix circuit used for a liquid crystal display or the like. First, the substrate (Corning 7059) was placed at the strain point (5
93 ° C.) higher than 600-660 ° C., for example 640 ° C.
For 1 to 4 hours, for example, 1 hour.
1 to 0.5 ° C./min, for example, 0.2 ° C./min.
It was taken out when the temperature was lowered to 0 to 590 ° C, for example, 550 ° C. The substrate 56 thus treated was washed, and a 2000-nm-thick silicon oxide base film 57 was formed by a plasma CVD method using TEOS as a raw material. Then, the thickness is 100 to 1000 by the plasma CVD method.
An intrinsic (I-type) amorphous silicon film 58 having a thickness of, for example, 800 is formed. Next, a silicon oxide film 59 having a thickness of 1000 と and a silicon nitride film 60 having a thickness of 1000 堆積 were deposited and patterned to form a mask film.

【0035】そして、スパッタ法によって、厚さ5〜2
0Å、例えば10Åのニッケル膜61を形成した。この
ニッケル膜は、極めて薄いので厳密には膜としての形状
を示さない。上記の膜厚の数字は平均的なものである。
この際には基板を150〜300℃に加熱することが好
ましかった。この工程で導入されたニッケルはアモルフ
ァスシリコン膜の結晶化を促進する触媒作用を有する。
その後、イオンドーピング法によって、ホウ素イオンを
2×1013〜5×1015cm-2、例えば5×1015cm
-2のドーズ量でマスク膜60をマスクとしてシリコン膜
58に導入した。このホウ素イオンは酸化珪素界面にN
型層が生じて電流がリークすることを防ぎ、各TFTの
分離をより強化する、いわゆるチャネルストッパーの役
目を持つ。(図6(A))
Then, by sputtering, a thickness of 5 to 2
A nickel film 61 of 0 °, for example, 10 ° was formed. Since this nickel film is extremely thin, it does not strictly exhibit a shape as a film. The above figures of the film thickness are average.
In this case, it was preferable to heat the substrate to 150 to 300 ° C. Nickel introduced in this step has a catalytic action to promote crystallization of the amorphous silicon film.
Thereafter, boron ions are added by 2 × 10 13 to 5 × 10 15 cm −2 , for example, 5 × 10 15 cm by an ion doping method.
The silicon film 58 was introduced at a dose of -2 using the mask film 60 as a mask. This boron ion forms N at the silicon oxide interface.
It functions as a so-called channel stopper, which prevents a current from leaking due to the formation of a mold layer and further enhances the separation of each TFT. (FIG. 6 (A))

【0036】そして、1気圧の窒素雰囲気において、6
00℃で4時間、熱アニールして結晶化させた。この
際、矢印で示すように、ニッケル膜が選択的に成膜され
た領域からマスク膜で覆われた領域へと、横方向(基板
と平行な方向)に結晶成長が進行した。結晶化工程が終
了した後、マスク膜60をマスクとして、シリコン膜を
エッチングし、その厚さを当初の800Åから、400
Åへと半減させた。(図6(B))
Then, in a nitrogen atmosphere of 1 atm.
It was crystallized by thermal annealing at 00 ° C. for 4 hours. At this time, as indicated by the arrow, crystal growth progressed in the lateral direction (the direction parallel to the substrate) from the region where the nickel film was selectively formed to the region covered with the mask film. After the crystallization step is completed, the silicon film is etched using the mask film 60 as a mask, and the thickness thereof is increased from the initial 800 ° to 400 °.
Halved to Å. (FIG. 6 (B))

【0037】次に、10%の水蒸気を含む10気圧、5
00〜600℃、代表的には550℃の雰囲気中におい
て、3時間放置することによって、シリコン膜のうちマ
スク膜で覆われていない、薄いシリコン膜領域62を酸
化させ、酸化珪素領域63a、63bを形成した。水蒸
気の圧力の制御は、パイロジェニック酸化法によってお
こなった。酸化された部分のシリコン膜は、酸化工程に
よって約2倍の厚さの酸化珪素に変化し、この結果、シ
リコンのまま残存している領域64とその周囲の酸化珪
素領域63は同じ程度の高さとなった。(図6(C))
Next, 10 atmospheres containing 10% steam, 5
The thin silicon film region 62 which is not covered with the mask film in the silicon film is oxidized by leaving the substrate in an atmosphere of 00 to 600 ° C., typically 550 ° C. for 3 hours, thereby forming silicon oxide regions 63a and 63b. Was formed. The control of the pressure of the steam was performed by a pyrogenic oxidation method. The oxidized portion of the silicon film is changed into a silicon oxide having a thickness about twice as large by the oxidation process. As a result, the region 64 remaining as silicon and the surrounding silicon oxide region 63 have the same high height. It became. (FIG. 6 (C))

【0038】その後、プラズマCVD法によって厚さ1
200Åの酸化珪素膜65を形成し、ゲイト絶縁膜とし
た。引き続いて、スパッタリング法によって、厚さ60
00〜8000Å、例えば6000Åのアルミニウム
(0.01〜0.2%のスカンジウムを含む)を成膜し
た。そして、アルミニウム膜をパターニングして、ゲイ
ト電極を形成した。さらに、このアルミニウムの電極の
表面を陽極酸化して、表面に酸化物層を形成した。この
陽極酸化は、酒石酸が1〜5%含まれたエチレングリコ
ール溶液中で行った。得られた酸化物層の厚さは200
0Åであった。なお、この酸化物は、後のイオンドーピ
ング工程において、オフセットゲイト領域を形成する厚
さとなるので、オフセットゲイト領域の長さを上記陽極
酸化工程で決めることができる。このようにしてゲイト
電極部(ゲイト電極とその周囲の陽極酸化物層)66を
形成した。本実施例ではシリコン領域64と酸化珪素領
域63の高さがほとんど同じであるので、ゲイト電極の
断線等は皆無であった。
Thereafter, a thickness of 1
A 200 ° silicon oxide film 65 was formed to form a gate insulating film. Subsequently, a thickness of 60
A film of aluminum (containing 0.01 to 0.2% scandium) of 00 to 8000 °, for example, 6000 ° was formed. Then, the aluminum film was patterned to form a gate electrode. Further, the surface of the aluminum electrode was anodized to form an oxide layer on the surface. This anodization was performed in an ethylene glycol solution containing tartaric acid at 1 to 5%. The thickness of the resulting oxide layer is 200
It was 0 °. Note that this oxide has a thickness for forming an offset gate region in a later ion doping process, and thus the length of the offset gate region can be determined in the anodic oxidation process. Thus, a gate electrode portion (gate electrode and anodic oxide layer around the gate electrode) 66 was formed. In this embodiment, since the heights of the silicon region 64 and the silicon oxide region 63 are almost the same, there is no disconnection of the gate electrode.

【0039】次に、イオンドーピング法(プラズマドー
ピング法とも言う)によって、結晶シリコン領域64に
ゲイト電極部をマスクとして、自己整合的にN導電型を
付与する不純物を添加した。ドーピングガスとして、フ
ォスフィン(PH3 )を用い、加速電圧を60〜90k
V、例えば80kV、ドース量は1×1015〜8×10
15cm-2、例えば、2×1015cm-2とした。この結
果、N型の不純物領域67aと67bが形成され、Nチ
ャネル型TFT(NTFT)の領域を形成することがで
きた。
Next, an impurity for imparting the N conductivity type was added to the crystalline silicon region 64 in a self-aligned manner by the ion doping method (also referred to as a plasma doping method) using the gate electrode portion as a mask. Phosphine (PH 3 ) is used as a doping gas, and the accelerating voltage is 60 to 90 k.
V, for example, 80 kV, and the dose amount is 1 × 10 15 to 8 × 10
15 cm −2 , for example, 2 × 10 15 cm −2 . As a result, N-type impurity regions 67a and 67b were formed, and an N-channel TFT (NTFT) region could be formed.

【0040】その後、レーザー光の照射によってアニー
ルを行った。レーザー光としては、KrFエキシマレー
ザー(波長248nm、パルス幅20nsec)を用い
たが、他のレーザーであってもよい。レーザー光の照射
条件は、エネルギー密度が200〜400mJ/c
2 、例えば250mJ/cm2 とし、一か所につき2
〜10ショット、例えば2ショット照射した。このレー
ザー光の照射時に基板を200〜450℃程度に加熱す
ることによって、効果を増大せしめてもよい。(図6
(D))
Thereafter, annealing was performed by laser light irradiation. As the laser light, a KrF excimer laser (wavelength: 248 nm, pulse width: 20 nsec) was used, but another laser may be used. The irradiation condition of the laser light is such that the energy density is 200 to 400 mJ / c.
m 2 , for example, 250 mJ / cm 2, and 2
Irradiation was performed for 10 to 10 shots, for example, 2 shots. The effect may be increased by heating the substrate to about 200 to 450 ° C. during the irradiation with the laser light. (FIG. 6
(D))

【0041】続いて、厚さ6000Åの酸化珪素膜68
を層間絶縁物としてプラズマCVD法によって形成し
た。さらに、スパッタ法によって厚さ800ÅのITO
膜を成膜し、これをパターニングして、画素電極69と
した。そして、層間絶縁膜にコンタクトホールを形成し
て、金属材料、例えば、窒化チタンとアルミニウムの多
層膜によってTFTの電極・配線70a、70bを形成
した。最後に、1気圧の水素雰囲気で350℃、30分
のアニールを行い、TFT型のアクティブマトリクス回
路を完成した。(図6(E))
Subsequently, a silicon oxide film 68 having a thickness of 6000.degree.
Was formed by a plasma CVD method as an interlayer insulator. Further, an ITO film having a thickness of 800 mm is formed by sputtering.
A film was formed, and this was patterned to obtain a pixel electrode 69. Then, contact holes were formed in the interlayer insulating film, and the electrodes / wirings 70a and 70b of the TFT were formed of a metal material, for example, a multilayer film of titanium nitride and aluminum. Finally, annealing was performed at 350 ° C. for 30 minutes in a hydrogen atmosphere at 1 atm to complete a TFT type active matrix circuit. (FIG. 6E)

【0042】[0042]

【発明の効果】本発明によって、TFTの歩留りを向上
させた。また、本発明によって下地膜に対する制約がな
くなり、量産に適した下地膜の成膜方法を採用できるよ
うになった。このように本発明は工業上有益な発明であ
る。
According to the present invention, the yield of TFT is improved. Further, according to the present invention, there is no restriction on the underlayer, and a method of forming the underlayer suitable for mass production can be adopted. Thus, the present invention is an industrially useful invention.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】 本発明のTFTの作製工程例を示す。(実
施例1参照)
FIG. 1 shows an example of a manufacturing process of a TFT of the present invention. (See Example 1)

【図2】 従来のTFTの作製工程例を示す。FIG. 2 shows an example of a manufacturing process of a conventional TFT.

【図3】 本発明のTFTの作製工程例を示す。(実
施例2参照)
FIG. 3 shows an example of a manufacturing process of a TFT of the present invention. (See Example 2)

【図4】 本発明のTFTの作製工程例を示す。(実
施例3参照)
FIG. 4 shows an example of a manufacturing process of a TFT of the present invention. (See Example 3)

【図5】 低温(600℃以下)での水蒸気酸化の様
子を示す。
FIG. 5 shows a state of steam oxidation at a low temperature (600 ° C. or lower).

【図6】 本発明のTFTの作製工程例を示す。(実
施例4参照)
FIG. 6 shows an example of a manufacturing process of a TFT of the present invention. (See Example 4)

【符号の説明】[Explanation of symbols]

10・・・基板 11・・・下地膜 12・・・シリコン膜 13・・・酸化工程に対するマスク膜 14・・・素子間を分離する酸化珪素 15・・・TFTの半導体領域 16・・・ゲイト絶縁膜 17・・・ゲイト電極 18・・・不純物領域 19・・・層間絶縁物 20・・・ソース、ドレイン電極 DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 ... Substrate 11 ... Base film 12 ... Silicon film 13 ... Mask film with respect to an oxidation process 14 ... Silicon oxide which isolates between elements 15 ... TFT semiconductor region 16 ... Gate Insulating film 17: Gate electrode 18: Impurity region 19: Interlayer insulator 20: Source and drain electrodes

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 絶縁基板上に非単結晶半導体膜を形成す
る工程と、 前記非単結晶半導体膜を結晶化させる工程と、 前記結晶化された非単結晶半導体膜の一部を加圧雰囲気
で酸化させる工程と、を有することを特徴とする半導体
装置の作製方法。
A step of forming a non-single-crystal semiconductor film over an insulating substrate; a step of crystallizing the non-single-crystal semiconductor film; A method of manufacturing a semiconductor device, comprising the steps of:
【請求項2】 請求項1において、前記結晶化は、前記
非単結晶半導体膜にニッケルが選択的に導入された後に
行われることを特徴とする半導体装置の作製方法。
2. The method for manufacturing a semiconductor device according to claim 1, wherein the crystallization is performed after nickel is selectively introduced into the non-single-crystal semiconductor film.
【請求項3】 請求項1又は2において、前記酸化は前
記結晶化された非単結晶半導体膜の底面までされること
を特徴とする半導体装置の作製方法。
3. The method for manufacturing a semiconductor device according to claim 1, wherein the oxidation is performed to a bottom surface of the crystallized non-single-crystal semiconductor film.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2002343976A (en) * 2001-05-21 2002-11-29 Fujitsu Ltd Thin-film transistor
JP4575621B2 (en) * 2001-05-21 2010-11-04 シャープ株式会社 Thin film transistor

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