JPH11294993A - Heat exchanger fin and manufacture thereof - Google Patents

Heat exchanger fin and manufacture thereof

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JPH11294993A
JPH11294993A JP10099283A JP9928398A JPH11294993A JP H11294993 A JPH11294993 A JP H11294993A JP 10099283 A JP10099283 A JP 10099283A JP 9928398 A JP9928398 A JP 9928398A JP H11294993 A JPH11294993 A JP H11294993A
Authority
JP
Japan
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film
heat exchanger
fin
photocatalyst
coating
Prior art date
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Application number
JP10099283A
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Japanese (ja)
Inventor
Hideaki Murata
英昭 村田
Tetsuo Yamashita
徹郎 山下
Naotada Serizawa
直嗣 芹澤
Nan Yo
楠 葉
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Yazaki Corp
Original Assignee
Yazaki Corp
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Publication date
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    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F24HEATING; RANGES; VENTILATING
    • F24FAIR-CONDITIONING; AIR-HUMIDIFICATION; VENTILATION; USE OF AIR CURRENTS FOR SCREENING
    • F24F8/00Treatment, e.g. purification, of air supplied to human living or working spaces otherwise than by heating, cooling, humidifying or drying
    • F24F8/20Treatment, e.g. purification, of air supplied to human living or working spaces otherwise than by heating, cooling, humidifying or drying by sterilisation
    • F24F8/22Treatment, e.g. purification, of air supplied to human living or working spaces otherwise than by heating, cooling, humidifying or drying by sterilisation using UV light

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide hydrophilic performance and deodorizing performance and to prolong the effective period thereof by coating a fin substrate with a film containing a photocatalyst. SOLUTION: The heat exchanger fin 1 is a metal plate having one end fixed to a heating tube 3 coupled with a heat exchanger body 2. Aluminum or aluminum alloy is generally employed and coated with a film of crystalline titania. The film on the aluminum plate is or radiated with UV-rays for 1 min at an intensity about ten times as high as that of solar beam using an UV-lamp to produce a plate excellent in pencil hardness, adhesion, water contact angle, anti-fog property and organic matter decomposition property. Consequently, a heat exchanger fin coated with a photocatalyst, i.e., a titania film, can be obtained. A photocatalyst film 12 is formed on the surface of a fin substrate 10 through a barrier film 11. The barrier film 11 is not essential and the photocatalyst film 12 may be formed directly on the surface of a fin substrate 10.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、空調機あるいは冷
凍機における熱交換器のフィンに関する。さらに詳しく
は、優れた親水性および防臭性を有する皮膜を形成して
なる空調機あるいは冷凍機における熱交換器のフィンに
関する。
The present invention relates to a fin of a heat exchanger in an air conditioner or a refrigerator. More specifically, the present invention relates to a fin of a heat exchanger in an air conditioner or a refrigerator formed with a film having excellent hydrophilicity and deodorization.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来から、空調機や冷凍機においては、
その熱交換器のフィン表面に大気中の水分が凝縮して水
滴となって溜まり、それがフィン間にいわゆる水のブリ
ッジを形成したり、また場合によってはそれが氷結する
などして空気の通風路を狭めるため、空気の流通が阻害
され、その結果、熱交換効率や冷房効率が低下して消費
電力が増加したり、騒音が発生したり、水滴が飛散した
りすることが問題となっている。この凝縮水滴の問題の
解決方法として、従来から、熱交換器のフィン表面を親
水化処理してフィン表面に水滴の付着や水滴によるブリ
ッジの形成を防止することが提案されている。そして、
このフィン表面の親水化処理方法として、例えばメタク
リル酸低級エステルとカチオン系モノマーとの共重合
体、アミド系樹脂等の親水性合成樹脂の皮膜で被覆する
方法、あるいは例えばフルオロケイ酸塩溶液等の無機系
表面処理剤溶液で処理して親水性皮膜を形成させる方法
等が提案されている。
2. Description of the Related Art Conventionally, in air conditioners and refrigerators,
Atmospheric moisture condenses and accumulates as water droplets on the fin surface of the heat exchanger, which forms a so-called water bridge between the fins and, in some cases, freezes, causing the air to flow. Since the passage is narrowed, the flow of air is hindered, and as a result, the heat exchange efficiency and the cooling efficiency are reduced, increasing the power consumption, generating noise, and splashing water droplets. I have. As a solution to the problem of the condensed water droplets, conventionally, it has been proposed that the fin surface of the heat exchanger is subjected to a hydrophilic treatment to prevent water droplets from adhering to the fin surface or forming a bridge due to the water droplets. And
As a method of hydrophilizing the fin surface, for example, a method of coating with a film of a hydrophilic synthetic resin such as a copolymer of a lower ester of methacrylic acid and a cationic monomer, an amide resin, or a method of, for example, a fluorosilicate solution or the like A method of forming a hydrophilic film by treating with an inorganic surface treating agent solution has been proposed.

【0003】また、空調機においては、上記凝縮水滴の
問題の他、使用開始時に異臭がすること、特に翌年の夏
期まで使用することなく、一年後に再び使用した場合に
臭気がより強く感じられることも問題とされている。こ
の異臭の原因は、フィン表面に設けられた親水性皮膜が
未使用期間に雰囲気(空気)中に浮遊する臭気物質等の
有機物質を吸着し、再開時に運転を開始すると、この吸
着されていた臭気物質等の有機物質が短時間の内に脱着
されて大気中に放出されるためであると考えられてい
る。この異臭の問題の解決方法として、熱交換器のフィ
ン表面を有機物質を吸着し難く、親水性のある皮膜、例
えばシリカ粒子等を分散させた合成樹脂の皮膜で被覆す
る方法が提案されている。しかし、従来提案されている
何れの解決手段も、親水性能及び防臭性能ともに十分で
はなく、しかもその持続性においても十分に満足できな
い状況にある。
[0003] In addition to the problem of condensed water droplets, the air conditioner produces an unpleasant odor at the start of use. In particular, when the air conditioner is used again one year later without using it until the summer of the following year, the odor is felt stronger. It is also a problem. The cause of this off-flavor was that when the hydrophilic film provided on the fin surface adsorbed organic substances such as odor substances floating in the atmosphere (air) during the unused period, and when the operation was started at the time of resumption, the adsorbed odor was absorbed. It is considered that organic substances such as odorous substances are desorbed in a short time and released into the atmosphere. As a method for solving the problem of the unpleasant odor, a method has been proposed in which the fin surface of the heat exchanger is coated with a hydrophilic film, such as a synthetic resin film in which silica particles or the like are dispersed, in which organic substances are hardly adsorbed. . However, none of the solutions proposed so far has sufficient hydrophilicity and deodorant performance, and their sustainability is not fully satisfactory.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記の状況に
鑑みてなされたものであり、従来よりも格段に優れた親
水性能と防臭性能とを兼ね備え、かつその持続性にも優
れた親水・防臭性熱交換器フィンを提供することにあ
る。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above circumstances, and has a hydrophilicity and a deodorant performance which are far superior to those of the prior art, and which has excellent durability. It is to provide a deodorant heat exchanger fin.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明に係る熱交換器フィンは、フィン基板を、光
触媒を含有する皮膜で被覆してなることを特徴とする。
本発明の熱交換器フィンにおいては、光触媒の作用によ
り、優れた親水性能が得られ、かつ臭気物質等の有機物
質が付着した場合でも、光分解作用によりそれを除去す
ることができる。また、光触媒として使用されるチタニ
ア等は、従来の樹脂を主体とする親水性皮膜に比べて熱
伝導率が高いため、厚い皮膜を形成しても熱交換器の性
能を低下させることがなく、親水性及び防臭性を従来よ
りも長い期間維持できる。
In order to achieve the above object, a heat exchanger fin according to the present invention is characterized in that a fin substrate is coated with a film containing a photocatalyst.
In the heat exchanger fin of the present invention, excellent hydrophilicity is obtained by the action of the photocatalyst, and even when an organic substance such as an odorous substance is attached, it can be removed by the photolytic action. In addition, titania used as a photocatalyst has a higher thermal conductivity than a conventional hydrophilic film mainly composed of a resin, so that even if a thick film is formed, the performance of the heat exchanger is not reduced, Hydrophilicity and deodorization can be maintained for a longer period than before.

【0006】また、本発明は、上記の熱交換器フィンを
製造するために、金属アルコキシド、アルコール、水お
よび反応促進剤を反応させてなるゾルをフィン基板に塗
工し、得られた湿潤ゲル皮膜を乾燥させた後、結晶化さ
せることを特徴とする。本発明においては、ゾル・ゲル
法を採用することにより、光触媒を含有する皮膜(以
下、「光触媒皮膜」と呼ぶ)を高純度で、かつその皮膜
量(膜厚)を制御しつつ、フィン基板全面にわたり均一
に形成できる。
The present invention also relates to a method for producing the above heat exchanger fin, in which a sol obtained by reacting a metal alkoxide, alcohol, water and a reaction accelerator is applied to a fin substrate, and the resulting wet gel is obtained. After drying the film, the film is crystallized. In the present invention, by employing a sol-gel method, a film containing a photocatalyst (hereinafter referred to as a “photocatalyst film”) can be formed with high purity while controlling the amount (film thickness) of the film. It can be formed uniformly over the entire surface.

【0007】[0007]

【発明の実施の形態】以下、本発明に関して詳細に説明
する。図1(A)に模式的に示されるように、熱交換器
フィン1は、一端が熱交換器本体2に接続された伝熱管
3に装着される金属製の板材である。使用される金属と
しては、アルミニウムやアルミニウム合金が一般的であ
るが、これに限定する必要はない。また、熱交換器フィ
ン1は、通常、熱交換効率を高めるために複数枚が所定
間隔で伝熱管3に装着される。更には、熱交換器フィン
1には複数の挿通孔4が形成されていてもよく、それぞ
れに伝熱管3が挿通される。本発明においては、この熱
交換器フィン1が、金属製の板材(以下、「フィン基
板」と呼ぶ。)を光触媒皮膜で被覆して形成されること
を特徴とする。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in detail. As schematically shown in FIG. 1 (A), the heat exchanger fin 1 is a metal plate mounted on a heat transfer tube 3 having one end connected to the heat exchanger body 2. As a metal to be used, aluminum or an aluminum alloy is generally used, but it is not necessary to limit to this. In addition, usually, a plurality of heat exchanger fins 1 are attached to the heat transfer tube 3 at predetermined intervals in order to increase the heat exchange efficiency. Further, a plurality of insertion holes 4 may be formed in the heat exchanger fin 1, and the heat transfer tubes 3 are inserted into each of them. The present invention is characterized in that the heat exchanger fins 1 are formed by coating a metal plate (hereinafter, referred to as a "fin substrate") with a photocatalytic film.

【0008】本発明の熱交換器フィンに用いる光触媒と
しては、TiO2 、ZnO、SnO 2 、SrTiO3
WO3 、Bi2 3 、Fe2 3 等の金属酸化物が挙げ
られる。中でも、TiO2 (チタニア)が、無害であ
り、化学的に安定で、かつ安価であるので、最も好まし
く用いられる。チタニアとしては、アナターゼあるいは
ルチルのいずれの結晶型でも用いることができるが、ア
ナターゼ型の方が光触媒能が高く、臭気物質等の分解性
能においてより好ましい。
The photocatalyst used for the heat exchanger fin of the present invention
TiOTwo, ZnO, SnO Two, SrTiOThree,
WOThree, BiTwoOThree, FeTwoOThreeMetal oxides such as
Can be Among them, TiOTwo(Titania) is harmless
Most chemically stable and cheap.
Commonly used. As titania, anatase or
Any crystal form of rutile can be used.
Natase type has higher photocatalytic activity and decomposes odorous substances
More preferred in terms of performance.

【0009】フィン基板を光触媒皮膜で被覆するのに際
して、該フィン基板に、光触媒皮膜中に拡散侵入して光
触媒の性能を低下させる不純物元素が含有されている場
合もあるから、かかる不純物元素の拡散侵入を防止する
ために、予め該フィン基板にシリカ等からなるバリアー
皮膜を形成することが好ましい。
When the fin substrate is coated with the photocatalyst film, the fin substrate may contain an impurity element which diffuses into the photocatalyst film and lowers the performance of the photocatalyst. In order to prevent intrusion, it is preferable to previously form a barrier film made of silica or the like on the fin substrate.

【0010】また、フィン基板を光触媒皮膜で被覆する
方法は、いわゆるゾル・ゲル法によるのが好ましい。以
下、光触媒がチタニアである場合を例として、このゾル
・ゲル法によりフィン基板を光触媒皮膜で被覆する方法
について説明する。 (a)ゾルの調製:前駆体として、チタンアルコキシド
を用いる。その例として、テトラエトキシチタン、テト
ライソプロポキシチタン、テトラn−プロポキシチタ
ン、テトライソブトキシチタン、テトラn−ブトキシチ
タン、テトラメトキシチタン等が挙げられる。そして、
これらのチタンアルコキシドにアルコールを加えて希釈
し、それに水を加え、さらにそれに加水分解促進剤を加
えて撹拌して混合溶液を調製する。この際、調製温度
は、一般に、常温〜70℃が適当である。
The method for coating the fin substrate with a photocatalytic film is preferably a so-called sol-gel method. Hereinafter, a method of coating a fin substrate with a photocatalytic film by the sol-gel method will be described, taking the case where the photocatalyst is titania as an example. (A) Preparation of sol: a titanium alkoxide is used as a precursor. Examples thereof include tetraethoxytitanium, tetraisopropoxytitanium, tetra-n-propoxytitanium, tetraisobutoxytitanium, tetra-n-butoxytitanium, tetramethoxytitanium and the like. And
An alcohol is added to these titanium alkoxides to dilute them, water is added thereto, a hydrolysis accelerator is further added thereto, and the mixture is stirred to prepare a mixed solution. At this time, the preparation temperature is generally appropriate from room temperature to 70 ° C.

【0011】上記混合溶液の調製に用いるアルコールと
しては、エタノール、メタノール、n−プロパノール、
イソプロパノール、n−ブタノール、イソブタノール等
が挙げられる。これらアルコールの使用量は、チタンア
ルコキシド1モルに対して10モル以上、好ましくは2
0〜100モルである。アルコールの使用量が10モル
未満では、生成したゾルの安定性が不十分となる。ま
た、水はチタンアルコキシド1モルに対して7モル以
下、好ましくは2〜5モルである。7モルを越える水を
加えると、生成したゾルの安定性が不十分となる可能性
がある。また、反応促進剤としては、塩酸、硫酸、硝
酸、フッ酸、酢酸、シュウ酸等の無機および有機酸、お
よび、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アルキルア
ミン等の無機および有機塩基が挙げられる。これら加水
分解促進剤の使用量は、チタンアルコキシド1モルに対
して0.002〜2モル、好ましくは0.01〜0.5
モルである。加水分解促進剤の使用量が0.002モル
未満であると、加水分解・重縮合反応が十分に起こら
ず、ゲルの生成が不十分となり、結局光触媒皮膜の形成
が不十分となる可能性がある。一方、加水分解促進剤の
使用量が2モルを越えると、生成したゾルの安定性が不
十分となり、ゾル中に沈殿物が生じる可能性がある。即
ち、上記混合溶液の調製に際して、チタンアルコキシド
1モルに対して、アルコールが10モル以上、水が7モ
ル以下、反応促進剤が0.002〜2モルの比率とする
ことが望ましい。
The alcohol used for preparing the mixed solution is ethanol, methanol, n-propanol,
Isopropanol, n-butanol, isobutanol and the like. The use amount of these alcohols is 10 mol or more, preferably 2 mol, per 1 mol of titanium alkoxide.
0 to 100 mol. If the amount of the alcohol used is less than 10 mol, the stability of the produced sol becomes insufficient. The amount of water is 7 mol or less, preferably 2 to 5 mol, per 1 mol of titanium alkoxide. If more than 7 moles of water are added, the resulting sol may have insufficient stability. Examples of the reaction accelerator include inorganic and organic acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, hydrofluoric acid, acetic acid, and oxalic acid, and inorganic and organic bases such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, and alkylamine. The amount of the hydrolysis accelerator used is 0.002 to 2 mol, preferably 0.01 to 0.5 mol, per 1 mol of the titanium alkoxide.
Is a mole. If the amount of the hydrolysis accelerator is less than 0.002 mol, the hydrolysis / polycondensation reaction does not sufficiently occur, the gel is insufficiently formed, and the formation of the photocatalyst film may be insufficient. is there. On the other hand, if the amount of the hydrolysis accelerator exceeds 2 mol, the stability of the produced sol becomes insufficient, and a precipitate may be formed in the sol. That is, in preparing the above-mentioned mixed solution, it is desirable that the ratio of the alcohol is 10 mol or more, the amount of water is 7 mol or less, and the amount of the reaction accelerator is 0.002 to 2 mol with respect to 1 mol of the titanium alkoxide.

【0012】(b)ゾルの塗工およびゲル化:次いで、
上記のように調製した混合溶液を、所定形状に加工され
たフィン基板に塗工する。この塗工は、ディップコーテ
ィング、スピンコーティング、スプレーコーティング、
ロールコーティング等のそれ自体は公知の塗工方法を適
宜選択して行うことができる。中でも、ディップコーテ
ィング法が簡単であって好ましく適用される。このディ
ップコーティング法による場合、フィン基板を上記混合
溶液中に1秒間以上浸漬し、その後一定速度でフィン基
板を引き上げることにより、フィン基板に上記混合溶液
の塗膜が形成される。塗膜の膜厚は、熱交換器フィンと
する場合、一般に10オングストローム以上100μm
以下の範囲が好ましい。膜厚が10オングストローム未
満では十分な親水・防臭効果が得られない場合があり、
一方100μmを越えると塗膜に剥離や割れが生じる場
合がある。
(B) Coating and gelling of the sol:
The mixed solution prepared as described above is applied to a fin substrate processed into a predetermined shape. This coating includes dip coating, spin coating, spray coating,
The coating itself such as roll coating can be performed by appropriately selecting a known coating method. Among them, the dip coating method is simple and preferably applied. In the case of the dip coating method, the fin substrate is immersed in the mixed solution for 1 second or more, and then the fin substrate is pulled up at a constant speed, whereby a coating film of the mixed solution is formed on the fin substrate. When a heat exchanger fin is used, the thickness of the coating film is generally 10 angstrom or more and 100 μm.
The following ranges are preferred. If the film thickness is less than 10 angstroms, sufficient hydrophilicity and deodorization effect may not be obtained,
On the other hand, if it exceeds 100 μm, peeling or cracking may occur in the coating film.

【0013】本発明においては、光触媒となる上記金属
酸化物の熱伝導率が従来の樹脂を主体とする親水性皮膜
の熱伝導率よりも約20〜50倍高く、膜厚を厚くして
も熱交換器フィンの熱交換性能(放熱性)の低下を従来
よりも低く抑えることができる。従って、上記の膜厚範
囲において、より厚い膜厚とすることができ、親水性及
び防臭性を従来よりも長い期間維持できる。
In the present invention, the thermal conductivity of the metal oxide as a photocatalyst is about 20 to 50 times higher than the thermal conductivity of a conventional hydrophilic film mainly composed of a resin, and even if the film thickness is increased. A decrease in the heat exchange performance (radiation) of the heat exchanger fins can be suppressed lower than in the past. Therefore, in the above-mentioned film thickness range, the film thickness can be made thicker, and the hydrophilicity and the deodorant property can be maintained for a longer period than before.

【0014】ここで、塗膜の膜厚は一般に下式(I)に
従うことが知られており、これを基に膜厚の制御を行う
ことができる。 t=K・(ηυ/pg)1/2 ・・・ (I) (式中、tは膜厚、ηは溶液の粘度、υは引き上げ速
度、pは溶液の密度、gは重力加速度、Kはキャピラリ
ー数を含む定数である。)また、フィン基板の1回の浸
漬で所望の膜厚が得られない場合には、フィン基板の浸
漬を複数回繰り返すことにより所望の膜厚を得ることが
できる。このようにして、フィン基板に塗工されたゲル
塗膜が形成される。
Here, it is known that the thickness of the coating film generally conforms to the following formula (I), and the thickness can be controlled based on this. t = K · (ηυ / pg) 1/2 (I) (where, t is the film thickness, η is the viscosity of the solution, υ is the lifting speed, p is the density of the solution, g is the gravitational acceleration, K Is a constant including the number of capillaries.) If the desired film thickness cannot be obtained by one immersion of the fin substrate, the desired film thickness can be obtained by repeating the immersion of the fin substrate a plurality of times. it can. In this way, a gel coating applied to the fin substrate is formed.

【0015】尚、上記混合溶液のフィン基板への塗工に
先立ち、予めフィン基板を有機アルカリ等の界面活性剤
あるいはフッ酸等の酸で洗浄し、乾燥する処理を施すこ
とは好ましいことである。また、上記したように、予め
シリカ等のバリアー皮膜を施しておくことも好ましいこ
とである。この場合、シリカのバリアー皮膜は、例え
ば、シリコンアルコキシドと水、アルコール、反応促進
剤を混合し、ゾル・ゲル法にて形成することができる。
Prior to the application of the mixed solution to the fin substrate, it is preferable that the fin substrate be subjected to a treatment of washing with a surfactant such as an organic alkali or an acid such as hydrofluoric acid and drying in advance. . As described above, it is also preferable to apply a barrier film such as silica in advance. In this case, the silica barrier film can be formed, for example, by mixing silicon alkoxide, water, alcohol, and a reaction accelerator, and by a sol-gel method.

【0016】(c)結晶化:次いで、上記ゲル皮膜で被
覆したフィン基板を焼成して皮膜を結晶化させる。この
焼成は、任意の公知の焼成手段により行うことができ
る。また、この焼成は、雰囲気を特に制御する必要はな
いが、酸素が必要である。昇温速度は100℃/min
以下が好ましく、それ以上ではゲル中の有機残留物を十
分除去できない可能性がある。焼成最高温度は300℃
以上が好ましい。尚、ゾルの成分調整や紫外線照射を行
う等してゲル反応を促進することにより、上記温度以下
の低温でも結晶化させることができる。
(C) Crystallization: Next, the fin substrate coated with the gel film is fired to crystallize the film. This firing can be performed by any known firing means. In addition, this firing does not require any special control of the atmosphere, but requires oxygen. Heating rate is 100 ° C / min
The following is preferable, and above this, the organic residue in the gel may not be sufficiently removed. Maximum firing temperature is 300 ℃
The above is preferred. By promoting the gel reaction by adjusting the components of the sol or irradiating ultraviolet rays, crystallization can be performed even at a low temperature equal to or lower than the above temperature.

【0017】かくして、光触媒であるチタニア皮膜で被
覆された熱交換器フィンが得られる。図1(B)にその
拡大断面図を示すが、フィン基板10の表面にバリアー
皮膜11を介して光触媒皮膜12が形成されている。
尚、バリアー皮膜11は必須ではなく、フィン基板10
の表面に直接光触媒皮膜12を形成することも勿論可能
である。
Thus, a heat exchanger fin coated with a titania film as a photocatalyst is obtained. FIG. 1B shows an enlarged cross-sectional view, in which a photocatalytic film 12 is formed on the surface of a fin substrate 10 via a barrier film 11.
The barrier film 11 is not essential, and the fin substrate 10
Of course, it is also possible to form the photocatalytic film 12 directly on the surface.

【0018】[0018]

【実施例】以下、実施例、比較例により本発明をさらに
具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定され
るものではない。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to the following Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to the following Examples.

【0019】(実施例1)テトライソプロポキシチタン
1モルに対して、エタノールを44.93モル、水を
2.43モル、塩酸を0.21モルのモル比にて混合し
て混合溶液を調製した。この混合溶液を、予めセミコク
リーン(フルウチ化学(株)製)で洗浄し、乾燥したア
ルミニウム板に、ディップコーティング法により、ディ
ップコーティングスピード10cm/min、ディップ
回数3回にて塗布した。この混合溶液の塗膜で被覆され
た石英基板を乾燥後、500℃で8時間焼成し、結晶性
チタニアの皮膜で被覆されたアルミニウム板を得た。そ
して、このアルミニウム板の皮膜に、紫外線ランプを用
いて太陽光の約10倍の強度の紫外線を1分間照射した
後、鉛筆硬度、密着性、水接触角、防曇性および有機物
分解性について評価した。その結果を表1に示した。比
較のため、市販のポリ酢酸ビニル系親水処理剤(日本軽
金属(株)製)を用いて、上記と同様のアルミニウム板
にその皮膜を形成し、上記と同様の評価を行った。その
結果を表1に示した。
Example 1 A mixed solution was prepared by mixing 44.93 mol of ethanol, 2.43 mol of water and 0.21 mol of hydrochloric acid with respect to 1 mol of tetraisopropoxytitanium. did. This mixed solution was previously washed with Semico Clean (manufactured by Furuuchi Chemical Co., Ltd.) and applied to a dried aluminum plate by dip coating at a dip coating speed of 10 cm / min and three times of dips. After drying the quartz substrate coated with the coating film of this mixed solution at 500 ° C. for 8 hours, an aluminum plate coated with a crystalline titania coating was obtained. Then, after irradiating the aluminum plate film with ultraviolet rays of about 10 times the intensity of sunlight for 1 minute using an ultraviolet lamp, the pencil hardness, adhesion, water contact angle, anti-fogging property and organic matter decomposability were evaluated. did. The results are shown in Table 1. For comparison, a film was formed on the same aluminum plate as above using a commercially available polyvinyl acetate-based hydrophilic treatment agent (manufactured by Nippon Light Metal Co., Ltd.), and the same evaluation as above was performed. The results are shown in Table 1.

【0020】[0020]

【表1】 [Table 1]

【0021】*1:鉛筆硬度、密着性=JIS−K54
00に基づいた。 *2:耐熱性=大気中で各温度に昇温した後に室温に戻
し、皮膜が分解されずかつ親水性を保てる温度を測定し
た。 *3:有機物分解性=食用油を10cm2 当たり1mg
塗布し、上記の紫外線ランプで紫外線を照射しながら、
該油が分解されるまでに要する時間を測定した。
* 1: Pencil hardness, adhesion = JIS-K54
00 based. * 2: Heat resistance: After raising the temperature to each temperature in the atmosphere, the temperature was returned to room temperature, and the temperature at which the film was not decomposed and hydrophilicity was maintained was measured. * 3: Organic substance decomposability = 1 mg of edible oil per 10 cm 2
While applying, while irradiating ultraviolet rays with the above ultraviolet lamp,
The time required for the oil to decompose was measured.

【0022】表1に示すように、実施例1は比較実験に
対して、鉛筆硬度、密着性ともに格段に優れ、また50
0℃以上の耐熱性を有する。また、実施例1では食用油
を10時間で分解しており、有機物分解性(防臭性)に
も優れているのに対し、比較実験のポリ酢酸ビニル系親
水処理剤皮膜は、基本的に防臭効果は認められられなか
った。
As shown in Table 1, Example 1 was remarkably superior in both pencil hardness and adhesion to the comparative experiment.
Has heat resistance of 0 ° C or higher. In Example 1, the edible oil was decomposed in 10 hours, and the organic matter decomposability (deodorization properties) was excellent. On the other hand, the polyvinyl acetate-based hydrophilic treatment agent film of the comparative experiment was basically deodorized. No effect was observed.

【0023】さらに、実施例1と同様にして結晶性チタ
ニアの皮膜で被覆した厚さ0.1mmのアルミニウム板
から実際の熱交換器フィンを1.5mmピッチで作成
し、60℃、98%湿度の雰囲気下に30分間放置した
後、常温常湿に戻し、上記の紫外線ランプで紫外線を5
分間照射した後、フィン上に凝縮する水滴を観察する試
験を複数回繰り返し行った。また、比較のため、上記比
較実験と同様に市販のポリ酢酸ビニル系親水処理剤の皮
膜で被覆したアルミニウム板についても同様の試験を行
った。その結果、一回目の試験では、両熱交換器フィン
とも水が膜状に広がり、水滴の形成は認められなかっ
た。しかしながら、十回目の試験においては、実施例1
による熱交換器フィンでは水が膜状に広がったのに対
し、比較実験による熱交換器フィンでは水滴が発生し
た。つまり、比較実験の樹脂系親水処理剤の皮膜は安定
性が十分でなく、長時間使用後には水滴が形成され、そ
れに起因して空気の流通が阻害されて熱交換効率、冷房
効率が低下する等の不都合が生じる可能性が高いのに対
し、実施例1の結晶性チタニア皮膜では水滴の形成に起
因する不都合が生じることはない。
Further, actual heat exchanger fins were formed at a pitch of 1.5 mm from a 0.1 mm-thick aluminum plate coated with a crystalline titania film in the same manner as in Example 1 at 60 ° C. and 98% humidity. And then returned to normal temperature and normal humidity for 5 minutes,
After irradiation for 1 minute, a test for observing water droplets condensing on the fins was repeated several times. For comparison, a similar test was conducted on an aluminum plate coated with a film of a commercially available polyvinyl acetate-based hydrophilic treatment agent in the same manner as in the above comparative experiment. As a result, in the first test, water spread in both heat exchanger fins in a film form, and formation of water droplets was not recognized. However, in the tenth test, Example 1
In the heat exchanger fin according to the above, water spread in the form of a film, whereas in the heat exchanger fin according to the comparative experiment, water droplets were generated. In other words, the film of the resin-based hydrophilic treatment agent of the comparative experiment is not sufficiently stable, and water droplets are formed after long-time use, thereby impeding the flow of air, thereby lowering heat exchange efficiency and cooling efficiency. However, the crystalline titania film of Example 1 does not cause any inconvenience due to the formation of water droplets.

【0024】また、同一のアルミニウム板に結晶性チタ
ニア皮膜とポリ酢酸ビニル系親水処理剤の皮膜とを同一
の膜厚0.5μmとなるように形成し、各々のアルミニ
ウム板を含めた熱伝導率を測定したところ、結晶性チタ
ニア皮膜で被覆されたものは75W/m-1-1であり、
一方ポリ酢酸ビニル系親水処理剤の皮膜で被覆されたも
のは58W/m-1-1であった。アルミニウム板単独の
熱伝導率は236W/m-1-1であり、結晶性チタニア
皮膜で被覆した場合の方が熱伝導率の低下が小さかっ
た。
A crystalline titania film and a film of a polyvinyl acetate-based hydrophilic treatment agent are formed on the same aluminum plate so as to have the same film thickness of 0.5 μm, and the thermal conductivity including each aluminum plate is formed. Was measured, the one coated with a crystalline titania film was 75 W / m -1 k -1 ,
On the other hand, those coated with a film of a polyvinyl acetate-based hydrophilic treatment agent had a power of 58 W / m -1 k -1 . The thermal conductivity of the aluminum plate alone was 236 W / m -1 k -1 , and the decrease in thermal conductivity was smaller when the aluminum plate was coated with a crystalline titania film.

【0025】[0025]

【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
親水性能と防臭性能とを兼ね備え、かつその持続性にも
優れた親水・防臭性熱交換器フィンを簡便な方法により
提供できる。
As described above, according to the present invention,
A hydrophilic and deodorant heat exchanger fin which has both hydrophilic performance and deodorant performance and has excellent durability can be provided by a simple method.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】(A)は熱交換器フィンを模式的に示す図であ
り、(B)は本発明の一実施形態を示す一部拡大図であ
る。
FIG. 1A is a view schematically showing heat exchanger fins, and FIG. 1B is a partially enlarged view showing an embodiment of the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 熱交換器フィン 2 熱交換器本体 3 伝熱管 4 挿通孔 10 フィン基板 11 バリアー皮膜 12 光触媒皮膜 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Heat exchanger fin 2 Heat exchanger main body 3 Heat transfer tube 4 Insertion hole 10 Fin substrate 11 Barrier film 12 Photocatalytic film

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 葉 楠 静岡県裾野市御宿1500 矢崎総業株式会社 内 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing from the front page (72) Inventor Yasunori 1500 Yazaki Sogyo Co., Ltd., Onjuku 1500, Susono City, Shizuoka Prefecture

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 フィン基板を、光触媒を含有する皮膜で
被覆してなることを特徴とする熱交換器フィン。
1. A heat exchanger fin comprising a fin substrate coated with a film containing a photocatalyst.
【請求項2】 光触媒がチタニアであることを特徴とす
る請求項1記載の熱交換器フィン。
2. The heat exchanger fin according to claim 1, wherein the photocatalyst is titania.
【請求項3】 金属アルコキシド、アルコール、水およ
び反応促進剤を反応させてなるゾルをフィン基板に塗工
し、得られた湿潤ゲル皮膜を乾燥させた後、結晶化させ
ることを特徴とする熱交換器フィンの製造方法。
3. A sol obtained by reacting a metal alkoxide, alcohol, water and a reaction accelerator is applied to a fin substrate, and the obtained wet gel film is dried and then crystallized. Manufacturing method of exchanger fins.
【請求項4】 金属アルコキシドがチタンのアルコキシ
ドであることを特徴とする請求項3記載の熱交換器フィ
ンの製造方法。
4. The method according to claim 3, wherein the metal alkoxide is an alkoxide of titanium.
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