JPH11290299A - 拡散可能な化学物質のためのモニタ - Google Patents
拡散可能な化学物質のためのモニタInfo
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 試料容量がより大きくかつ高価なポンピング
及び制御系を必要としないようなモニタを提供する。 【解決手段】 閉鎖した液体流路１３，１４，１５をプ
ローブ液体が複数回循環した後にこのプローブ液体の分
析を提供するためにセンサユニット１９とポンピング系
１７とが協働する。
及び制御系を必要としないようなモニタを提供する。 【解決手段】 閉鎖した液体流路１３，１４，１５をプ
ローブ液体が複数回循環した後にこのプローブ液体の分
析を提供するためにセンサユニット１９とポンピング系
１７とが協働する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、拡散可能な化学物
質のためのモニタ、特に拡散可能な化学物質の存在を決
定するために動物（人間を含む）の体液を分析するため
に使用されてよいモニタに関する。
質のためのモニタ、特に拡散可能な化学物質の存在を決
定するために動物（人間を含む）の体液を分析するため
に使用されてよいモニタに関する。
【０００２】
【従来の技術】例えば集中ケア時に患者のための最適な
処置を提供するために、患者の状態についての情報を規
則的に収集することが重要である。重要な情報は患者の
血液を分析することによって得ることができ、これによ
り、血液ガス電解質、代謝物（例えばグルコース又は尿
素）又はＨ＋イオン等の拡散可能な化学物質の存在及び
量を決定することができる。
処置を提供するために、患者の状態についての情報を規
則的に収集することが重要である。重要な情報は患者の
血液を分析することによって得ることができ、これによ
り、血液ガス電解質、代謝物（例えばグルコース又は尿
素）又はＨ＋イオン等の拡散可能な化学物質の存在及び
量を決定することができる。
【０００３】このタイプの規則的な分析に使用されるあ
らゆるモニターが患者から取り出す体液（例えば血液）
はできるだけ少ないことも重要である。さもなければ、
多くの個々の決定の蓄積効果自体が患者にとって有害で
あるおそれがある。
らゆるモニターが患者から取り出す体液（例えば血液）
はできるだけ少ないことも重要である。さもなければ、
多くの個々の決定の蓄積効果自体が患者にとって有害で
あるおそれがある。
【０００４】患者から流体を抜き出さずに、体液中の拡
散可能な化学物質の存在を生体内で決定するためのモニ
タが、米国特許第４２２１５６７号明細書に記載されて
いる。このモニタは、液体が充填されたプローブを有し
ており、このプローブは、体液へ挿入された場合に関係
のある化学物質を体液と液体との間を流通させる透過膜
を有する。さらにモニタは、液体の流路に沿って配置さ
れた、関係のある化学物質に敏感なセンサと、体液内の
拡散可能化学物質と液体内の拡散可能化学物質との間に
平衡が生じた後にセンサによる分析のために膜の領域か
ら液体を搬送するためのポンプとを有している。
散可能な化学物質の存在を生体内で決定するためのモニ
タが、米国特許第４２２１５６７号明細書に記載されて
いる。このモニタは、液体が充填されたプローブを有し
ており、このプローブは、体液へ挿入された場合に関係
のある化学物質を体液と液体との間を流通させる透過膜
を有する。さらにモニタは、液体の流路に沿って配置さ
れた、関係のある化学物質に敏感なセンサと、体液内の
拡散可能化学物質と液体内の拡散可能化学物質との間に
平衡が生じた後にセンサによる分析のために膜の領域か
ら液体を搬送するためのポンプとを有している。
【０００５】拡散された化学物質を含有する液体の試料
容量は、センサと膜との間の液体の容量と比較し比較的
小さいので、ポンプは、プローブの正しい領域からの液
体がセンサによって分析されることを保証するために、
正確に動作しなければならない。さらに、ポンプは、平
衡した容量からの化学物質の分散を回避するために、ス
ムーズだが迅速に液体を搬送しなければならない。この
全てのことは、比較的高価なポンピング及び制御系を必
要とする。
容量は、センサと膜との間の液体の容量と比較し比較的
小さいので、ポンプは、プローブの正しい領域からの液
体がセンサによって分析されることを保証するために、
正確に動作しなければならない。さらに、ポンプは、平
衡した容量からの化学物質の分散を回避するために、ス
ムーズだが迅速に液体を搬送しなければならない。この
全てのことは、比較的高価なポンピング及び制御系を必
要とする。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】したがって、本発明の
課題は、より大きな試料容量を提供し、前記装置に関連
したポンピング問題を解消するモニタを提供することで
ある。
課題は、より大きな試料容量を提供し、前記装置に関連
したポンピング問題を解消するモニタを提供することで
ある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】前記課題は、請求項１に
記載された本発明の特徴により達成された。
記載された本発明の特徴により達成された。
【０００８】
【発明の効果】液体を比較的迅速に再循環させるための
構成により、より大きな試料容量、有利には閉鎖流路の
液体容量全体が、周期的分析のために提供され、これに
より、より正確でないポンピング及び制御系を使用する
ことが許容される。さらに、不可避的に生じる分散は、
プローブの透過膜を横切る化学物質の拡散を加速するた
めに働く。
構成により、より大きな試料容量、有利には閉鎖流路の
液体容量全体が、周期的分析のために提供され、これに
より、より正確でないポンピング及び制御系を使用する
ことが許容される。さらに、不可避的に生じる分散は、
プローブの透過膜を横切る化学物質の拡散を加速するた
めに働く。
【０００９】ポンピング系が、脈動する液体流を提供す
るように適応させられたポンプ、例えば比較的安価なぜ
ん動性ポンプを有していることが最も有効である。この
ことは、プローブの液体に亘って、拡散可能な化学物質
の分散をさらに加速してよく、これにより、透過バリヤ
を横切る化学物質の拡散速度をさらに高めることができ
る。
るように適応させられたポンプ、例えば比較的安価なぜ
ん動性ポンプを有していることが最も有効である。この
ことは、プローブの液体に亘って、拡散可能な化学物質
の分散をさらに加速してよく、これにより、透過バリヤ
を横切る化学物質の拡散速度をさらに高めることができ
る。
【００１０】センサユニットのあらゆるセンサはプロー
ブの流路に沿って位置決めされいてよいが、センサユニ
ットをプローブから分離して、試料をプローブから抜き
出してこの試料をセンサユニット内のセンサへ供給する
ように位置決めされた、抜き出し手段、例えばマイクロ
リットルシリンジポンプ、減圧アンプル剤又は単にバル
ブ装置を提供すると有利である。このように、センサを
通る流れがプローブを通る流れから独立させられるの
で、センサの反応時間は、液体の循環速度に適合させる
必要はない。これにより、センサに課せられる要求を低
減しながら、系がプローブ内に速い連続的な流れを有す
ることができる。さらに、センサユニットと液体流路と
の分離は、脈動流又は速い流れの結果としてのセンサユ
ニットの機械的な運動により生ぜしめられるように系統
的騒音を低減し、ひいてはモニタの感度を増大する。
ブの流路に沿って位置決めされいてよいが、センサユニ
ットをプローブから分離して、試料をプローブから抜き
出してこの試料をセンサユニット内のセンサへ供給する
ように位置決めされた、抜き出し手段、例えばマイクロ
リットルシリンジポンプ、減圧アンプル剤又は単にバル
ブ装置を提供すると有利である。このように、センサを
通る流れがプローブを通る流れから独立させられるの
で、センサの反応時間は、液体の循環速度に適合させる
必要はない。これにより、センサに課せられる要求を低
減しながら、系がプローブ内に速い連続的な流れを有す
ることができる。さらに、センサユニットと液体流路と
の分離は、脈動流又は速い流れの結果としてのセンサユ
ニットの機械的な運動により生ぜしめられるように系統
的騒音を低減し、ひいてはモニタの感度を増大する。
【００１１】
【発明の実施の形態】以下に本発明の実施の形態を図面
につき詳しく説明する。
につき詳しく説明する。
【００１２】図１に示したように、患者が、病院の集中
治療室において通常用いられる集中ケア機器の多数のア
イテムに接続されている。患者１は、たとえはＥＣＧ装
置２に接続されており、このＥＣＧ装置２は、患者の種
々異なる位置において接続された電極３を介して、患者
の心臓信号を記録及び分析する。さらに、患者の呼吸を
補助及び制御するために、患者１にはガス導管５を介し
て人工呼吸器４が接続されている。集中ケア時に注入す
ることができる栄養剤、プラズマ又はその他の物質を患
者に提供するために、注入系統６が注入導管７を介して
患者１に接続されている。本発明によるモニタ８は、患
者１の血液系と、センサユニットが配置されたハウジン
グ１０（図示せず）との間の接続のためのカテーテル９
を有している。明確に示すために、カテーテル９は、不
均衡な長さで示されている。実際には、カテーテル内の
液体容量全体を低減しかつこの容量の血液との平衡を加
速するために、カテーテル９はできるだけ短くなってい
ることが望ましい。したがって、装置、すなわちモニタ
８は、通常、図１（ｂ）に示したように患者１に直接に
接触していないならば、患者の極めて近くに位置してい
る。
治療室において通常用いられる集中ケア機器の多数のア
イテムに接続されている。患者１は、たとえはＥＣＧ装
置２に接続されており、このＥＣＧ装置２は、患者の種
々異なる位置において接続された電極３を介して、患者
の心臓信号を記録及び分析する。さらに、患者の呼吸を
補助及び制御するために、患者１にはガス導管５を介し
て人工呼吸器４が接続されている。集中ケア時に注入す
ることができる栄養剤、プラズマ又はその他の物質を患
者に提供するために、注入系統６が注入導管７を介して
患者１に接続されている。本発明によるモニタ８は、患
者１の血液系と、センサユニットが配置されたハウジン
グ１０（図示せず）との間の接続のためのカテーテル９
を有している。明確に示すために、カテーテル９は、不
均衡な長さで示されている。実際には、カテーテル内の
液体容量全体を低減しかつこの容量の血液との平衡を加
速するために、カテーテル９はできるだけ短くなってい
ることが望ましい。したがって、装置、すなわちモニタ
８は、通常、図１（ｂ）に示したように患者１に直接に
接触していないならば、患者の極めて近くに位置してい
る。
【００１３】患者１に施される処置を記録、分析及び制
御（自動的に又は変化を提案することにより）のため
に、患者の集中ケア処理に用いられる全ての装置２，
４，６，８には、中央制御ユニット１１が接続されてい
る。ディスプレイ１２は、ＥＣＧ、呼吸曲線、血液ガス
成分等の患者１に関する種々異なる曲線又は測定結果を
表示することができる。
御（自動的に又は変化を提案することにより）のため
に、患者の集中ケア処理に用いられる全ての装置２，
４，６，８には、中央制御ユニット１１が接続されてい
る。ディスプレイ１２は、ＥＣＧ、呼吸曲線、血液ガス
成分等の患者１に関する種々異なる曲線又は測定結果を
表示することができる。
【００１４】図２には、図１に示したような集中ケアの
状況において使用可能な本発明によるモニタ８の構成が
示されている。カテーテルプローブ９は、内側通路１３
と外側通路１４とのそれぞれの同心的な配置から成って
いる。外側通路１４は、使用時に患者の血液に接触する
ようになっておりかつ関係のある化学物質が通過するよ
うに選択された透過性材料から成る領域１５を除き、液
密な材料から成っている。内側通路１３は、これらの化
学物質を透過させないようになっており、カテーテル先
端部１６の僅かに手前で終わっている。
状況において使用可能な本発明によるモニタ８の構成が
示されている。カテーテルプローブ９は、内側通路１３
と外側通路１４とのそれぞれの同心的な配置から成って
いる。外側通路１４は、使用時に患者の血液に接触する
ようになっておりかつ関係のある化学物質が通過するよ
うに選択された透過性材料から成る領域１５を除き、液
密な材料から成っている。内側通路１３は、これらの化
学物質を透過させないようになっており、カテーテル先
端部１６の僅かに手前で終わっている。
【００１５】両通路１３，１４はハウジング１０に接続
されており、このハウジング１０内で通路１３と１４と
は分離させられている。内部通路１３は、外側通路１４
の壁部を貫通してぜん動性ポンプ１７にまで延び、ハウ
ジング１０内で終わった外側通路１４にまで戻ってい
る。このように、プローブ流体、例えば食塩水のための
閉鎖した流路（カテーテル９内に矢印によって示されて
いる）が形成されている。
されており、このハウジング１０内で通路１３と１４と
は分離させられている。内部通路１３は、外側通路１４
の壁部を貫通してぜん動性ポンプ１７にまで延び、ハウ
ジング１０内で終わった外側通路１４にまで戻ってい
る。このように、プローブ流体、例えば食塩水のための
閉鎖した流路（カテーテル９内に矢印によって示されて
いる）が形成されている。
【００１６】ハウジング１０内において内側通路１３
は、センサユニット１９が、流れるプローブ液体から隔
離されることができるような形式でセンサユニット１９
に接続されている。図３に示したように、センサユニッ
ト１９の試料室２３の両側に１つづつの２つのバルブ２
０及び２１が配置されており、これらのバルブは、内側
通路１３と液体試料を周期的に交換するために同調して
開閉する。すなわち、両バルブ２０，２１が開放される
と、ポンプ１７は、液体を内側通路１３から流路２２に
沿ってバルブ２０を通じて試料室２３内へ送るために作
用し、同じ量の液体が、内側通路１３へ戻るために、セ
ンサユニット１９からバルブ２１を通って排出される。
センサユニット１９において新たな試料が古い試料と交
換されると、バルブ２０，２１が閉鎖され、センサ１８
ａ，１８ｂ，１８ｃによって新たな分析が行われる。こ
の系における試料容量は、プローブ液体の全容量よりも
著しく少ないので、バルブ２０，２１は、開放している
時間よりも閉鎖している時間の方が著しく長く、これに
より、新たな試料が取り込まれる前にプローブ液体がカ
テーテルの透過性領域１５を通じて何度か循環させられ
る。したがって、液体の容量のうち大部分、ほとんど全
てが、血液と平衡される。
は、センサユニット１９が、流れるプローブ液体から隔
離されることができるような形式でセンサユニット１９
に接続されている。図３に示したように、センサユニッ
ト１９の試料室２３の両側に１つづつの２つのバルブ２
０及び２１が配置されており、これらのバルブは、内側
通路１３と液体試料を周期的に交換するために同調して
開閉する。すなわち、両バルブ２０，２１が開放される
と、ポンプ１７は、液体を内側通路１３から流路２２に
沿ってバルブ２０を通じて試料室２３内へ送るために作
用し、同じ量の液体が、内側通路１３へ戻るために、セ
ンサユニット１９からバルブ２１を通って排出される。
センサユニット１９において新たな試料が古い試料と交
換されると、バルブ２０，２１が閉鎖され、センサ１８
ａ，１８ｂ，１８ｃによって新たな分析が行われる。こ
の系における試料容量は、プローブ液体の全容量よりも
著しく少ないので、バルブ２０，２１は、開放している
時間よりも閉鎖している時間の方が著しく長く、これに
より、新たな試料が取り込まれる前にプローブ液体がカ
テーテルの透過性領域１５を通じて何度か循環させられ
る。したがって、液体の容量のうち大部分、ほとんど全
てが、血液と平衡される。
【００１７】患者の処置における変化（人工呼吸器又は
その他の機器による）は、拡散可能な血液化学物質の測
定されるレベルに即座の効果を有さない。なぜならば、
処理と体との間の全身系の交換（肺内のガスと血液系内
のガスとの間のガス交換のような）が、関係のあるパラ
メータが影響される前にまず生じなければならない。こ
のことは、個々のケース及び測定したいパラメータとに
応じて、ある条件の場合には数分かかる可能性がある。
したがって、この関連した速度でバルブ２０，２１を周
期的に開放すると十分であり、これにより、液体容量全
体が、試料抜き出しの間に平衡される。
その他の機器による）は、拡散可能な血液化学物質の測
定されるレベルに即座の効果を有さない。なぜならば、
処理と体との間の全身系の交換（肺内のガスと血液系内
のガスとの間のガス交換のような）が、関係のあるパラ
メータが影響される前にまず生じなければならない。こ
のことは、個々のケース及び測定したいパラメータとに
応じて、ある条件の場合には数分かかる可能性がある。
したがって、この関連した速度でバルブ２０，２１を周
期的に開放すると十分であり、これにより、液体容量全
体が、試料抜き出しの間に平衡される。
【００１８】室２３内のあらゆる流体を分析するため
に、１つ又は２つ以上のあらゆる公知の光学的、電気化
学的又は同様のセンサ１８ａ，１８ｂ，１８ｃが室２３
内に配置されており、これらのセンサは、あらゆる公知
の遠隔測定技術、例えば導電ケーブル２４；光学的な又
は無線周波発信／受信装置（図示せず）を使用してモニ
タ８の外部にある装置と協働するように配置することが
できる。血液ガスを分析することが望まれている現在の
場合には、適切なセンサは、Ｃｌａｒｋタイプの電極の
ような酸素電極１８ａと、一般的に利用されるガラス電
極又はイオン選択性電解効果トランジスタ（ＩＳＦＥ
Ｔ）のような二酸化炭素電極１８ｂと、及び化学的に敏
感な適切なカバーを備えた、ＩＳＦＥＴのような電極１
８ｃとであってよく、これにより、電解質の存在を選択
的に検出する。これらは全て当該分野においてよく知ら
れているので、センサ１８ａ，１８ｂ，１８ｃを詳細に
説明する必要はない。さらに、このような電極は当該分
野においてよく知られておりかつ測定したいパラメータ
に応じて選択してよいので、前記の選択は、本発明の範
囲を制限するものではない。
に、１つ又は２つ以上のあらゆる公知の光学的、電気化
学的又は同様のセンサ１８ａ，１８ｂ，１８ｃが室２３
内に配置されており、これらのセンサは、あらゆる公知
の遠隔測定技術、例えば導電ケーブル２４；光学的な又
は無線周波発信／受信装置（図示せず）を使用してモニ
タ８の外部にある装置と協働するように配置することが
できる。血液ガスを分析することが望まれている現在の
場合には、適切なセンサは、Ｃｌａｒｋタイプの電極の
ような酸素電極１８ａと、一般的に利用されるガラス電
極又はイオン選択性電解効果トランジスタ（ＩＳＦＥ
Ｔ）のような二酸化炭素電極１８ｂと、及び化学的に敏
感な適切なカバーを備えた、ＩＳＦＥＴのような電極１
８ｃとであってよく、これにより、電解質の存在を選択
的に検出する。これらは全て当該分野においてよく知ら
れているので、センサ１８ａ，１８ｂ，１８ｃを詳細に
説明する必要はない。さらに、このような電極は当該分
野においてよく知られておりかつ測定したいパラメータ
に応じて選択してよいので、前記の選択は、本発明の範
囲を制限するものではない。
【００１９】ユニット１９内には第２の流路２５が設け
られており、この流路２５も、制御バルブ２６，２７を
介して試料室との流体連絡を提供し、また流路２５は、
通常バルブ２０，２１が閉鎖された場合に、例えばハウ
ジング１０の外部から、センサへ校正流体を導入するた
めに使用される。この第２の流路２５は、プローブ液体
を校正流体で汚染しないことが望ましい場合に室２３へ
洗流し流体を導入するために使用されてもよく、また、
モニタ８に新たなプローブ液体を導入するために使用さ
れてもよい。
られており、この流路２５も、制御バルブ２６，２７を
介して試料室との流体連絡を提供し、また流路２５は、
通常バルブ２０，２１が閉鎖された場合に、例えばハウ
ジング１０の外部から、センサへ校正流体を導入するた
めに使用される。この第２の流路２５は、プローブ液体
を校正流体で汚染しないことが望ましい場合に室２３へ
洗流し流体を導入するために使用されてもよく、また、
モニタ８に新たなプローブ液体を導入するために使用さ
れてもよい。
【００２０】バルブ２０，２１，２６，２７は全て標準
的な精密機械技術を用いて製造されるか、標準的なマグ
ネチックバルブ又は圧力調整弁であってよい。
的な精密機械技術を用いて製造されるか、標準的なマグ
ネチックバルブ又は圧力調整弁であってよい。
【００２１】本発明によるモニタにおいて使用可能な、
択一的な抜き出し手段２８を有するセンサユニット１９
の別の構成が図４に示されている。この図面と、図２及
び図３とに共通する部材には同じ符号が付されている。
この場合、センサ１８ａ，１８ｂ，１８ｃによる分析の
ためにプローブ液体の試料を抜き出すために、小型のシ
リンジ２８が使用されている。シリンジ２８は、シャン
ト弁３０等の可変流路によって、内側通路１３とセンサ
１８ａ，１８ｂ，１８ｃとの間に配置された流体導管２
９に接続されている。シャント弁３０は、液体が内側通
路１３からシリンジ２８へ引き込まれることができる位
置と、センサ１８ａ，１８ｂ，１８ｃにおいて試料を提
供するために液体がシリンジ２８から排出されてよい位
置との間を移動可能である。
択一的な抜き出し手段２８を有するセンサユニット１９
の別の構成が図４に示されている。この図面と、図２及
び図３とに共通する部材には同じ符号が付されている。
この場合、センサ１８ａ，１８ｂ，１８ｃによる分析の
ためにプローブ液体の試料を抜き出すために、小型のシ
リンジ２８が使用されている。シリンジ２８は、シャン
ト弁３０等の可変流路によって、内側通路１３とセンサ
１８ａ，１８ｂ，１８ｃとの間に配置された流体導管２
９に接続されている。シャント弁３０は、液体が内側通
路１３からシリンジ２８へ引き込まれることができる位
置と、センサ１８ａ，１８ｂ，１８ｃにおいて試料を提
供するために液体がシリンジ２８から排出されてよい位
置との間を移動可能である。
【００２２】個々に含まれた構成は血液ガスの監視に関
して説明されているが、このことは本発明の範囲を制限
するものではない。前記構成のモニタは、本発明の範囲
から逸脱することなしに、別の拡散可能な化学物質、例
えばグルコース又はＨ＋イオンを測定するように容易に
適応させることができる、すなわち、二重通路カテーテ
ルはあらゆる透析タイプのカテーテルと交換することが
でき、体液は分析時に体内にある必要はない。
して説明されているが、このことは本発明の範囲を制限
するものではない。前記構成のモニタは、本発明の範囲
から逸脱することなしに、別の拡散可能な化学物質、例
えばグルコース又はＨ＋イオンを測定するように容易に
適応させることができる、すなわち、二重通路カテーテ
ルはあらゆる透析タイプのカテーテルと交換することが
でき、体液は分析時に体内にある必要はない。
【図１】本発明によるモニタを有する集中ケア機器に接
続された患者を示す図である。
続された患者を示す図である。
【図２】図１の状態において使用可能なモニタの実施例
の詳細を示す図である。
の詳細を示す図である。
【図３】図２のモニタと共に使用可能なセンサユニット
の詳細を示す図である。
の詳細を示す図である。
【図４】本発明によるモニタの択一的なセンサユニット
の詳細を示す図である。
の詳細を示す図である。
１ 患者、 ２ ＥＣＧ装置、 ３ 電極、 ４ 人工
呼吸器、 ５ ガス導管、 ６ 注入系、 ７ 注入導
管、 ８ モニタ、 ９ カテーテル、 １０ハウジン
グ、 １１ 中央制御ユニット、 １２ ディスプレ
イ、 １３，１４ 通路、 １５ 領域、 １６ カテ
ーテル先端部、 １７ ポンプ、 １８ａ，１８ｂ，１
８ｃ センサ、 １９ センサユニット、 ２０，２１
バルブ、 ２３ 室、 ２４ 導電ケーブル、 ２５
第２の流路、 ２６，２７ 制御弁、 ２８ 抜き出
し手段、 ２９ 流体導管、 ３０ シャント弁
呼吸器、 ５ ガス導管、 ６ 注入系、 ７ 注入導
管、 ８ モニタ、 ９ カテーテル、 １０ハウジン
グ、 １１ 中央制御ユニット、 １２ ディスプレ
イ、 １３，１４ 通路、 １５ 領域、 １６ カテ
ーテル先端部、 １７ ポンプ、 １８ａ，１８ｂ，１
８ｃ センサ、 １９ センサユニット、 ２０，２１
バルブ、 ２３ 室、 ２４ 導電ケーブル、 ２５
第２の流路、 ２６，２７ 制御弁、 ２８ 抜き出
し手段、 ２９ 流体導管、 ３０ シャント弁
Claims (6)
- 【請求項１】 拡散可能な化学物質のための体液を分析
するためのモニタ（（８）であって、体内の体液と接触
可能でかつ関係のある化学物質を透過可能である領域
（１５）を備えた、液体が充填されたプローブ（９）
と、プローブと液体連絡しておりかつ関係のある化学物
質の存在に応じてそれぞれが電気信号を提供することが
できる１つ又は２つ以上のセンサ（１８ａ，１８ｂ，１
８ｃ）と、センサユニット（１９）の１つ又は２つ以上
のセンサ（１８ａ，１８ｂ，１８ｃ）による分析のため
に近位の透過領域（１５）からプローブ液体の試料を搬
送するように適応させられたポンピング系とが設けられ
ている形式のものにおいて、閉鎖した液体流路（１３，
１４，１５）をプローブ液体が複数回循環した後に該プ
ローブ液体の分析を提供するためにセンサユニット（１
９）とポンピング系（１７）とが協働するようになって
いることを特徴とする、拡散可能な化学物質のためのモ
ニタ。 - 【請求項２】 前記ポンピング系が、脈動する液体循環
を提供するように適応させられたポンプ（１７）を有し
ている、請求項１記載のモニタ。 - 【請求項３】 ポンプ（１７）が、ぜん動性ポンプであ
る、請求項２記載のモニタ。 - 【請求項４】 前記センサユニット（１９）が、閉鎖し
た液体流路（１３，１４，１５）の外部に配置されてお
り、前記センサユニット（１９）には、プローブ液体と
連絡可能でかつセンサ（１８ａ，１８ｂ，１８ｃ）によ
る分析のためにプローブ液体から試料を周期的に抜き出
すために動作可能な抜き出し手段（２０，２１，２２；
２８，２９，３０）が設けられている、請求項１から３
までのいずれか１項記載のモニタ。 - 【請求項５】 前記抜き出し手段が、閉鎖した流路（１
３，１４，１５）に接続された両端部を有する液体導管
（２２）と、該液体導管（２２）内に配置されていて１
つ又は２つ以上のセンサ（１８ａ，１８ｂ，１８ｃ）
を、閉鎖した流路（１３，１４，１５）から周期的に隔
離しかつ該流路に露出させるために動作可能なバルブ
（２０，２１）とから成っている、請求項４記載のモニ
タ。 - 【請求項６】 抜き出し手段が、シリンジ（２８）から
成っており、該シリンジにプローブ液体が引き込まれる
ようになっており、前記シリンジから、分析のために試
料がセンサ（１８ａ，１８ｂ，１８ｃ）に提供されるよ
うになっている、請求項４記載のモニタ。
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| SE9800693A SE9800693D0 (sv) | 1998-03-05 | 1998-03-05 | A monitor for diffusable chemical substances |
| SE9800693.5 | 1998-03-05 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11290299A true JPH11290299A (ja) | 1999-10-26 |
| JP4441007B2 JP4441007B2 (ja) | 2010-03-31 |
Family
ID=20410409
Family Applications (1)
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| WO2015095239A1 (en) | 2013-12-18 | 2015-06-25 | Optiscan Biomedical Corporation | Systems and methods for detecting leaks |
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| WO2016189419A1 (en) | 2015-05-26 | 2016-12-01 | Hospira, Nc. | Disposable infusion fluid delivery device for programmable large volume drug delivery |
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| US4221567A (en) * | 1977-12-23 | 1980-09-09 | Intermountain Health Care | Sampling and determination of diffusible chemical substances |
| GB2030454B (en) * | 1978-09-22 | 1982-11-10 | Delpy D T | Instruments for use in the measurement of gases in body fluids |
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1998
- 1998-03-05 SE SE9800693A patent/SE9800693D0/xx unknown
- 1998-12-18 DE DE69838059T patent/DE69838059T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-18 EP EP98124092A patent/EP0940151B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-01-25 US US09/236,516 patent/US6099470A/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-02 JP JP05417199A patent/JP4441007B2/ja not_active Expired - Lifetime
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|---|---|
| JP4441007B2 (ja) | 2010-03-31 |
| DE69838059D1 (de) | 2007-08-23 |
| US6099470A (en) | 2000-08-08 |
| EP0940151B1 (en) | 2007-07-11 |
| DE69838059T2 (de) | 2008-03-20 |
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| SE9800693D0 (sv) | 1998-03-05 |
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