JPH11246812A - Oil-based ink for ball-point pen - Google Patents

Oil-based ink for ball-point pen

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Publication number
JPH11246812A
JPH11246812A JP6405698A JP6405698A JPH11246812A JP H11246812 A JPH11246812 A JP H11246812A JP 6405698 A JP6405698 A JP 6405698A JP 6405698 A JP6405698 A JP 6405698A JP H11246812 A JPH11246812 A JP H11246812A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
ink
parts
polyvinylpyrrolidone
complex
oil
Prior art date
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Pending
Application number
JP6405698A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Juichi Kurosaki
寿一 黒崎
Masahiro Iwata
正弘 岩田
Hideaki Tani
英明 谷
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Pentel Co Ltd
Original Assignee
Pentel Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Pentel Co Ltd filed Critical Pentel Co Ltd
Priority to JP6405698A priority Critical patent/JPH11246812A/en
Publication of JPH11246812A publication Critical patent/JPH11246812A/en
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain the subject ink extremely slightly causing the flopping down of the ink and good in writing quality by including polyvinylpyrrolidone and a specified compound therein and regulating the pH to a specific value or below. SOLUTION: This ink is obtained by including (A) polyvinylpyrrolidone and (B) a compound having >=2 phenolic hydroxyl groups based on one benzene nucleus (e.g. ethyl gallate, gallic acid or tannic acid) and regulating the pH to <=7.5 with oleic acid, etc. An organic solvent such as ethylene glycol monophenyl ether or benzyl alcohol in an amount of preferably 30-70 wt.% based on the total amount of the ink, a colorant, a resin, etc., such as a ketone resin in an amount of preferably 10-45 wt.% based on the total amount of the ink can be contained in the ink.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、ボールペン用の油性イ
ンキ更に詳しくはボールペン特有のぼた落ち現象(以
下、インキボテとする)を極力抑制したボールペン用油
性インキに関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an oil-based ink for a ball-point pen, and more particularly to an oil-based ink for a ball-point pen in which dripping phenomenon (hereinafter referred to as "ink spot") peculiar to the ball-point pen is suppressed as much as possible.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来のボールペン用油性インキは、一般
的に有機溶剤、着色剤、樹脂等より構成され、インキ漏
れを防ぐため粘度7000〜15000cpsの比較的
粘着性のインキを使用していた。
2. Description of the Related Art A conventional oil-based ink for a ball-point pen is generally composed of an organic solvent, a coloring agent, a resin and the like, and uses a relatively tacky ink having a viscosity of 7000 to 15000 cps to prevent ink leakage.

【0003】この場合、インキの粘着性が高いため筆記
時、インキがボールにまとわりついてしまい、ボール上
のインキの一部が紙面に転写せずに残り、回転するボー
ル上にインキが厚く堆積する。堆積したインキはボール
ペンチップの先端開口部に溜まってしまい、ある程度溜
った段階で紙面に落ちてインキボテとなる。このインキ
ボテの現象は筆跡の美観を損なうばかりでなく、またイ
ンキボテにより紙面に付着したインキは筆跡部分のイン
キに比べて著しく乾燥しにくいため接触した他のものを
汚してしまうという問題を引き起こすと云う油性ボール
ペン特有の”ボテ”と云う欠点が有った。
[0003] In this case, since the ink has high adhesiveness, the ink sticks to the ball at the time of writing, a part of the ink on the ball remains without being transferred to the paper surface, and the ink is thickly deposited on the rotating ball. . The accumulated ink accumulates in the opening of the tip of the ball-point pen tip, and drops to the paper surface at a stage where the ink accumulates to some extent, forming an ink spot. This phenomenon of ink bottling not only impairs the aesthetics of the handwriting, but also causes the problem that the ink attached to the paper surface by the ink bottling is remarkably harder to dry than the ink in the handwriting portion, and contaminates other touched objects. There was a drawback called "botte" peculiar to oil-based ballpoint pens.

【0004】従来よりインキボテを抑制するために、
(1)樹脂、界面活性剤等を種々組み合わせて添加し、
紙面への接着性を強くしたり、紙面へのヌレ性を良くす
ることによってインキの回転するボールから紙面への転
写性を良くする方法。(2)インキに曳糸性を持たせ、
紙面に転写したインキに対する追従性を高めたもの、等
があった。
Conventionally, in order to suppress ink spots,
(1) Various combinations of resins, surfactants and the like are added,
A method of improving the transferability of ink from a rotating ball to the paper surface by increasing the adhesiveness to the paper surface or improving the wettability on the paper surface. (2) Make the ink spinnable,
Some of them have improved ability to follow ink transferred onto paper.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】上述の従来のボールペ
ン用油性インキにおいては、(1)の具体的な添加剤と
して、ケトン樹脂、ロジン、ロジン変性マレイン酸樹脂
等の油溶性高分子やオレイン酸、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル類、ソルビタン脂肪酸エステル等の界面
活性剤を添加したもの等があるが十分に満足し得るもの
ではなかった。(2)の具体的な方法としては、高分子
量のポリビニルピロリドン等の曳糸性付与物を添加した
もの等が有るが大量に添加すると書き味を悪くさせるた
め、インキボテを十分に防ぐまでには添加できないと云
う欠点が有った。
In the above-mentioned conventional oil-based ink for ball-point pens, specific additives (1) include oil-soluble polymers such as ketone resin, rosin and rosin-modified maleic resin, and oleic acid. And surfactants such as polyoxyethylene alkyl ethers and sorbitan fatty acid esters, but these were not satisfactory. As a specific method of (2), there is a method in which a spinnability imparting substance such as polyvinylpyrrolidone having a high molecular weight is added. However, if a large amount is added, writing taste is deteriorated. There was a drawback that it could not be added.

【0006】JIS(S 6039)によれば、部分的
な筆跡幅が通常の筆跡(インキボテのない筆跡)の3〜
4倍程度になっているものをインキボテの大きさの限度
見本としている。具体的には資料中の図より、0.3m
m幅の筆跡の一部分が5.5cmにわたって最大幅0.
8mmとなっているものが示されている。従来の技術で
このような大きなボテは無くすことが出来たが0.3m
m幅の筆跡の一部分が2cmにわたって最大幅0.5m
mほどとなるの小さなボテを書き味を損なうことなく無
くすものではなかった。本発明は、インキボテが極端に
少なくしたボールペン用油性インキを得ることを目的と
する。
According to JIS (S6039), the partial handwriting width is 3 to 3 times that of a normal handwriting (handwriting without ink spots).
What is about four times the size is used as a sample of the size of the ink bottle. Specifically, from the figure in the material, 0.3m
Part of the m-width handwriting has a maximum width of 0.5 cm over 5.5 cm.
Those having a length of 8 mm are shown. The conventional technology was able to eliminate such large bosses, but 0.3m
Part of the handprint of m width is 0.5m maximum width over 2cm
It was not something to write a small bot that was about m without compromising the taste. An object of the present invention is to obtain an oil-based ink for a ball-point pen having an extremely small number of ink spots.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】そこで本発明では、ポリ
ビニルピロリドンのボテ防止効果を活かし、強すぎる曳
糸性を制御することによってインキボテが極端に少なく
書き味も良いインキが得られるのではないかと考え鋭意
研究を重ねた。その結果、ポリビニルピロリドンをポリ
ビニルピロリドンの複合体に変えることによってボテ防
止効果を保ちながら曳糸性を少なくでき良好な書き味を
保てることを見いだし本発明を完成した。即ち、本発明
は、ポリビニルピロリドンとフェノール性の水酸基を一
つのベンゼン核に対し2個以上有する化合物とを配する
と共に、PH7.5以下に調整したことを特徴とするボ
ールペン用油性インキを要旨とする。
Therefore, in the present invention, it is supposed that an ink having extremely small ink spots and good writing taste can be obtained by controlling the spinning property which is too strong by utilizing the anti-bottom effect of polyvinylpyrrolidone. We continued our research. As a result, it has been found that by changing polyvinylpyrrolidone to a complex of polyvinylpyrrolidone, it is possible to reduce the spinnability and maintain a good writing taste while maintaining the anti-battery effect, and completed the present invention. That is, the gist of the present invention is to provide an oil-based ink for a ball-point pen, comprising polyvinylpyrrolidone and a compound having two or more phenolic hydroxyl groups per benzene nucleus and having a pH of 7.5 or less. I do.

【0008】以下、本発明を詳細に説明する。本発明
は、ポリビニルピロリドンとフェノール性の水酸基を一
つのベンゼン核に対し2個以上有する化合物とを配した
ことを特徴とするがフェノール性の水酸基を一つのベン
ゼン核に対し2個以上有する化合物はポリビニルピロリ
ドンと安定な複合体を形成する性質がある。「複合体」
とは「共有結合以外の結合であたかも一つの物質のよう
に挙動するもの」のことである。ポリビニルピロリドン
と複合体を形成するフェノール性の水酸基を一つのベン
ゼン核に対し2個以上有する化合物の例としては、タン
ニン酸、没食子酸、没食子酸メチル、没食子酸エチル、
没食子酸プロピル、没食子酸オクチル、没食子酸ラウリ
ル、没食子酸オレイル、没食子酸ステアリル、ガロカテ
キンガラート、ガロカルボン酸、3、5、7、3’、
4’−ペンタオキシフラバン、ピロガロール、ノルジヒ
ドログアヤレチック酸、プロトカテキュ酸、プロトカテ
キュ酸エチル、フロログルシノール、等があげられる。
次に、これらの化合物とポリビニルピロリドンとの複合
体はあらかじめインキ溶剤と混合し使用しても、インキ
の他の組成物を混合した後から添加する方法で用いても
良い。更に、これらの化合物以外の成分よりなるインキ
にこれらの化合物を攪拌しながら少量ずつ後添加してイ
ンキ中で複合体を生成させ本発明のインキを作る方法で
も良い。また、インキの他成分との混合性、相溶性など
によりこれらの化合物は単一もしくは数種類組み合わせ
て適宜用いることが出来る。但し、ポリビニルピロリド
ンとこれらの化合物の複合体はインキのPHがアルカリ
強いほど不安定であるためインキはPH7.5以下の中
性から酸性状態に調整することが必要である。インキを
中性から酸性状態に調整するためはオレイン酸、フタル
酸、テレフタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸、
酸性のリン酸エステル等の有機酸が適宜選択使用でき
る。
Hereinafter, the present invention will be described in detail. The present invention is characterized in that polyvinylpyrrolidone and a compound having two or more phenolic hydroxyl groups for one benzene nucleus are arranged, but a compound having two or more phenolic hydroxyl groups for one benzene nucleus is It has the property of forming a stable complex with polyvinylpyrrolidone. "Complex"
"A bond other than a covalent bond behaves as if it were a single substance." Examples of compounds having two or more phenolic hydroxyl groups per benzene nucleus that form a complex with polyvinylpyrrolidone include tannic acid, gallic acid, methyl gallate, ethyl gallate,
Propyl gallate, octyl gallate, lauryl gallate, oleyl gallate, stearyl gallate, gallocatechin gallate, gallocarboxylic acid, 3, 5, 7, 3 ',
4'-pentaoxyflavan, pyrogallol, nordihydroguaiaretic acid, protocatechuic acid, ethyl protocatechuate, phloroglucinol, and the like.
Next, the complex of these compounds and polyvinylpyrrolidone may be used after being mixed with an ink solvent in advance, or may be used after adding another composition of the ink. Further, a method of producing the ink of the present invention by adding these compounds little by little with stirring to an ink comprising components other than these compounds to form a composite in the ink. These compounds can be used alone or in combination of several types depending on the mixing property and compatibility with other components of the ink. However, since the complex of polyvinylpyrrolidone and these compounds is unstable as the pH of the ink becomes stronger as the alkali becomes stronger, it is necessary to adjust the pH of the ink from neutral to acidic to a pH of 7.5 or less. In order to adjust the ink from neutral to acidic, oleic acid, phthalic acid, terephthalic acid, trimellitic acid, pyromellitic acid,
An organic acid such as an acidic phosphoric acid ester can be appropriately selected and used.

【0009】本発明のポリビニルピロリドンの複合体以
外のボールペン用油性インキの資材即ち有機溶剤、着色
剤、樹脂等は特に制限なく使用できる。即ち、本発明に
おいて、有機溶剤は従来ボールペン用油性インキに使用
されるものなら特に限定なく使用でき、例えばエチレン
グリコールモノフェニルエーテル、ベンジルアルコー
ル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、
1,3−ブチレングリコール、へキシレングリコール、
テトラリン、プロピレングリコールモノフェニルエーテ
ル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプ
ロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレン
グリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコー
ルモノメチルエーテルアセテート、トリプロピレングリ
コールモノメチルエーテル、N−メチル−2−ピロリド
ン等があり、これらを適宜選択して単独あるいは組み合
わせて使用でき、その使用量はインキ全量に対し30〜
70重量%が好ましい。
Materials other than the polyvinylpyrrolidone complex of the present invention for oil-based inks for ballpoint pens, that is, organic solvents, coloring agents, resins, etc. can be used without any particular limitation. That is, in the present invention, the organic solvent can be used without particular limitation as long as it is conventionally used for oil-based ink for ballpoint pens, for example, ethylene glycol monophenyl ether, benzyl alcohol, propylene glycol, dipropylene glycol,
1,3-butylene glycol, hexylene glycol,
Tetralin, propylene glycol monophenyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether, dipropylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether acetate, tripropylene glycol monomethyl ether, N-methyl-2-pyrrolidone and the like These can be appropriately selected and used alone or in combination, and the amount used is 30 to
70% by weight is preferred.

【0010】着色剤としては、従来、ボールペン用油性
インキに用いられている染料が用いられるが、調色、筆
跡特性改良のため顔料の併用も可能である。その具体例
を挙げると染料としては、バリファーストイエロー#3
104(C.I.13900A)、バリファーストイエ
ロー#3105(C.I.18690)、オリエントス
ピリットブラックAB(C.I.50415)、バリフ
ァーストブラック#3804(C.I.12195)、
バリファーストイエロー#1109、バリファーストオ
レンジ#2210、バリファーストレッド#1320、
バリファーストブルー#1605、バリファーストバイ
オレット#1701、オリエント オイル スカーレッ
ト#308、ニグロシンベースEX−BP(以上、オリ
エント化学工業(株)製の油性染料)、スピロンブラッ
ク GMHスペシャル、スピロンイエローC−2GH、
スピロンレッドC−GH、スピロンレッドC−BH、ス
ピロンブルーBPNH、スピロンブルーC−RH、スピ
ロンバイオレットC−RH、S.P.T.オレンジ6、
S.P.T.ブルー−111として、以上、保土谷化学
工業(株)製の油性染料)、ローダミンBベース(C.
I.45170B)住友化学工業(株)製油性染料)、
ビクトリアブルーF4R(C.I.42563B)
((株)B.A.S.F.社製、ドイツ)などの油性染
料などが例示できる。
As the coloring agent, dyes conventionally used in oil-based inks for ball-point pens are used, but pigments can also be used in combination for improving toning and handwriting characteristics. A specific example of the dye is Balifast Yellow # 3.
104 (CI. 13900A), Balifast Yellow # 3105 (CI. 18690), Orient Spirit Black AB (CI. 50415), Balifast Black # 3804 (CI. 12195),
Bali First Yellow # 1109, Bali First Orange # 2210, Bali First Red # 1320,
Balifast Blue # 1605, Balifast Violet # 1701, Orient Oil Scarlet # 308, Nigrosine-based EX-BP (these are oil dyes manufactured by Orient Chemical Co., Ltd.), Spiron Black GMH Special, Spiron Yellow C-2GH ,
Spiron Red C-GH, Spiron Red C-BH, Spiron Blue BPNH, Spiron Blue C-RH, Spiron Violet C-RH, P. T. Orange 6,
S. P. T. As Blue-111, an oil-based dye manufactured by Hodogaya Chemical Industry Co., Ltd.) and Rhodamine B base (C.I.
I. 45170B) Sumitomo Chemical Co., Ltd. oil-based dye),
Victoria Blue F4R (CI. 42563B)
(Manufactured by BASF, Germany) and the like.

【0011】顔料としてはPRINTEX 95、同7
5、同45、同P、同XE2、(以上、デグサ.ジャパ
ン(株)製)、#2400B、#1000、#MCF8
8、MA100、MA7、MA11、#50、#40、
#30、CF9、#20B、(以上、三菱化成工業
(株)製)、RAVEN7000、同2000、同12
00、同1000、同500、同410、同14(以
上、コロンビアカーボン日本(株)製)等のカーボンブ
ラック、P25(日本アエロジル(株)製)等の酸化チ
タン、黒色酸化鉄、黄色酸化鉄、赤色酸化鉄、群青、コ
バルトブルー、クロムグリーン、酸化クロム等の無機顔
料、ハンザイエロー10G、同5G、同3G、同4、同
GR、同A、パーマネントイエローNCG、パーマネン
トオレンジ、パーマネントブラウンFG、パーマネント
レッド4R(以上(株)ヘキスト社製、ドイツ、有機顔
料)、クロモフタール イェロー 2G、クロモフター
ル スカーレットA2G、オラリスリス レッドPR、
リソール レッドRS、ファナルピンク B、Gスープ
ラ、クロモフタール ブルー4G、クロモフタール ブ
ルーA3R、クロモフタール グリーンGF(以上、
(株)チバガイギー社製、スイス、有機顔料)モノライ
ト ファースト オレンジ3G、モノライト ファース
トレッドB、モノライト ファースト スカーレットR
B、モノライト ファースト カーミンB、モノライト
ファースト レッドLF、モノライト ファースト
ボルドー2R、ルビン トナー2B、モノライト レッ
ドD、ルビントナー 4B, ファーステル バイオレッ
ト R スープラ、ファーステルブルーB スープラ、
モノライト ファースト ブラウン3GV、モノライト
ファースト ブ ラックBX(以上(株)I.C.I社
製、英国、有機顔料)等の有機顔料が挙げられる。前記
した着色剤は、単独或いは他との組合せにより使用で
き、その使用量は色調等によっても異なるが、ボールペ
ン用油性インキ全量に対して10〜45重量%が好まし
い。また、染料、顔料は混合して使用することもでき
る。
As the pigment, PRINTEX 95, 7
5, 45, P, XE2, (manufactured by Degussa Japan KK), # 2400B, # 1000, # MCF8
8, MA100, MA7, MA11, # 50, # 40,
# 30, CF9, # 20B (Mitsubishi Kasei Kogyo Co., Ltd.), RAVEN7000, 2000, 12
Carbon blacks such as 00, 1000, 500, 410, and 14 (all manufactured by Columbia Carbon Japan Co., Ltd.), titanium oxides such as P25 (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.), black iron oxide, and yellow iron oxide Inorganic pigments such as red iron oxide, ultramarine blue, cobalt blue, chrome green, and chromium oxide, Hansa Yellow 10G, 5G, 3G, 4, GR, A, permanent yellow NCG, permanent orange, permanent brown FG, Permanent Red 4R (manufactured by Hoechst AG, Germany, organic pigment), Chromophtal Yellow 2G, Chromophtal Scarlet A2G, Oralis Lis Red PR,
Risol Red RS, Fanal Pink B, G Supra, Chromophtal Blue 4G, Chromophtal Blue A3R, Chromophtal Green GF (
Monochrome First Orange 3G, Monolite First Red B, Monolite First Scarlet R
B, Monolight First Carmin B, Monolight First Red LF, Monolight First
Bordeaux 2R, Rubin Toner 2B, Monolight Red D, Rubin Toner 4B, Firstel Violet R Supra, Firstel Blue B Supra,
Organic pigments such as Monolight First Brown 3GV and Monolight First Black BX (manufactured by ICI Corporation, UK, organic pigment). The above-mentioned coloring agents can be used alone or in combination with others. The amount of the coloring agent used varies depending on the color tone and the like, but is preferably from 10 to 45% by weight based on the total amount of the oil-based ink for ball-point pens. Dyes and pigments can also be used as a mixture.

【0012】インキ粘度を上昇させたり、筆跡の定着性
を良くするために添加する樹脂としては、ボールペン用
油性インキに使用されているものなら適宜選択使用でき
る。一例を挙げると、ケトン樹脂、キシレン樹脂、ポリ
エチレンオキサイド、ロジン樹脂、テルペン系樹脂、ク
マロンーインデン樹脂、ポリビニルブチラール、ポリビ
ニルピロリドン、ビニルピロリドン−酢酸ビニル共重合
物、ポリメタクリル酸エステル、ポリアクリル酸ポリメ
タクリル酸共重合物等が挙げられる。
As the resin to be added to increase the ink viscosity or to improve the fixability of handwriting, any resin used in oil-based inks for ballpoint pens can be appropriately selected and used. For example, ketone resin, xylene resin, polyethylene oxide, rosin resin, terpene resin, coumarone-indene resin, polyvinyl butyral, polyvinyl pyrrolidone, vinyl pyrrolidone-vinyl acetate copolymer, polymethacrylate, polyacrylic acid poly And methacrylic acid copolymers.

【0013】本発明のボールペン用油性インキには必要
に応じて上記成分以外に、各種添加剤、界面活性剤が使
用できる。一例を挙げると、酸化防止剤、紫外線吸収
剤、防錆剤の他、筆記性、運筆性改良等に用いられる各
種界面活性剤、例えば、脂肪酸塩類、高級アルコール硫
酸エステル塩類、脂肪酸硫酸エステル塩類、アルキルア
リルスルホン酸塩類等の陰イオン界面活性剤、デカグリ
セリン脂肪酸エステル、ヘキサグリセリン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ソルビタ
ン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪
酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキ
ルエ−テル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエ−
テル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油などの非イオン
系界面活性剤等が挙げられる。
In the oil-based ink for a ballpoint pen of the present invention, various additives and surfactants can be used, if necessary, in addition to the above components. Examples include antioxidants, ultraviolet absorbers, rust inhibitors, writability, various surfactants used for improving brushability, such as fatty acid salts, higher alcohol sulfate salts, fatty acid sulfate salts, Anionic surfactants such as alkyl allyl sulfonates, decaglycerin fatty acid ester, hexaglycerin fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl ethers, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, polyoxy Ethylene polyoxypropylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ether
And nonionic surfactants such as ter, polyoxyethylene hydrogenated castor oil and the like.

【0014】[0014]

【作用】本発明のボールペン用油性インキにより、筆記
に伴うインキボテが極端に少なくなる理由は次のように
考えられる。高分子量のポリビニルピロリドンはインキ
溶剤に良く溶けるため分子鎖は広く伸びて溶解してい
る。また、複数のポリビニルピロリドン分子と水素結合
等をして更に巨大分子化しているためインキに曳糸距離
が数センチ〜数十センチもの大きな曳糸性を付与する作
用が有る。一方、ポリビニルピロリドンとフェノール性
の水酸基を一つのベンゼン核に対し2個以上有する化合
物はPH7.5以下の中性から酸性のインキ中で水素結
合等により安定な複合体を作る。この複合体は活性な水
素結合が複合体形成前のポリビニルピロリドン分子に比
べて減少しているため、複数の複合体同志が複合して更
に巨大化し大きい曳糸性をインキに付与する性質は大幅
に低下する。又、タンニン酸のようにフェノール性の水
酸基を一つのベンゼン核に対し2個以上有するベンゼン
核を複数有する化合物はポリビニルピロリドンとの間で
複数の複合体結合を形成したり複数のポリビニルピロリ
ドンとのあいだで複合体を形成するため複合体は1種の
架橋構造を形成する。このため、インキ溶剤中での分子
鎖の広がりが架橋により制限されて小さくなる。よっ
て、他のポリビニルピロリドンと絡み合うことも、自身
の分子鎖の周りにインキ溶剤等を水素結合等で結びつけ
インキに曳糸性を付与する性質も更に小さくなる。曳糸
性は見かけ上小さくなっているが基本骨格の分子量は小
さくなっていないため、曳糸性の長さは短くなっている
が、曳糸性の強さは弱くなっていないため、ボール表面
から紙面までと云った数ミリの短い距離での曳糸強度は
バネが太くなるようにむしろ大きくなっており、紙面に
転写しきれなかった僅かなインキは曳糸距離は短いが強
力な曳糸作用により紙面に引き戻され転写されるためボ
ール上に便ど堆積こなくなる。その結果、ボールペンチ
ップの先端開口部のインキの吐出する隙間に入りきれな
いインキが極端に少なくなり、インキボテが極端に少な
いボールペン用油性インキが得られたものと考えられ
る。更にこの複合体は曳糸距離が短いためボール後方の
インキにまで曳糸性の影響を及ぼさない粘着性が小さい
インキとなるためボールの回転を妨げないため良好な書
き味を兼ね備えたインキが得られたものと考えられる。
The reason why the ink-based ink for ball-point pens according to the present invention significantly reduces ink spots associated with writing is considered as follows. Since the high molecular weight polyvinylpyrrolidone is well soluble in the ink solvent, the molecular chain is widely extended and dissolved. In addition, since a plurality of polyvinylpyrrolidone molecules are hydrogenated or the like to form a macromolecule, the ink has an action of imparting a large spinning property of several centimeters to several tens of centimeters to the ink. On the other hand, polyvinylpyrrolidone and a compound having two or more phenolic hydroxyl groups for one benzene nucleus form a stable complex by hydrogen bonding or the like in a neutral to acidic ink having a pH of 7.5 or less. Because the active hydrogen bonds of this complex are reduced compared to the polyvinylpyrrolidone molecule before the complex is formed, the properties of multiple complexes to form a larger and larger spinnability to the ink are greatly increased. To decline. Further, a compound having a plurality of benzene nuclei having two or more phenolic hydroxyl groups with respect to one benzene nucleus such as tannic acid may form a plurality of complex bonds with polyvinylpyrrolidone or form a plurality of bonds with polyvinylpyrrolidone. In order to form a complex therebetween, the complex forms one kind of crosslinked structure. For this reason, the spread of the molecular chains in the ink solvent is limited by the crosslinking and becomes smaller. Therefore, the property of entanglement with other polyvinylpyrrolidone and the property of imparting spinnability to the ink by binding an ink solvent or the like around its own molecular chain by hydrogen bonding or the like are further reduced. The spinnability is apparently small, but the molecular weight of the basic skeleton is not small, so the spinnability length is short, but the spinnability is not weak, and the ball surface is not weak. The thread strength at a short distance of a few millimeters from the paper to the paper surface is rather large so that the spring is thicker, and the slight ink that could not be transferred to the paper surface has a short threading distance but a strong yarn. By being pulled back to the paper surface and transferred by the action, it does not easily accumulate on the ball. As a result, it is considered that the amount of ink that could not fit into the gap where the ink was ejected at the tip end opening of the ball-point pen tip was extremely reduced, and that the oil-based ink for ball-point pens with extremely small ink spots was obtained. Furthermore, since the spinning distance of the composite is short, the ink has low adhesiveness that does not affect the spinning property even to the ink behind the ball, and does not hinder the rotation of the ball, so that an ink having good writing quality can be obtained. It is thought that it was done.

【0015】以下、本発明を実施例によって詳細に説明
するが、単に「部」とあるのは、重量部を示す。
Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to Examples, but the term "parts" indicates parts by weight.

【0016】 複合体液1の調整 フェニルセロソルブ(溶剤、エチレングリコールモノフェニルエーテル) 27.97部 ベンジルアルコール 27.98部 ポリビニルピロリドンK−90(BASF社製、ドイツ) 0.5部 上記成分よりなる溶液を60℃で攪拌しながら没食子酸
エチル0.15部を加え1時間攪拌してポリビニルピロ
リドンK−90の没食子酸エチル複合体の溶液を得た。
Preparation of Complex Liquid 1 Phenyl cellosolve (solvent, ethylene glycol monophenyl ether) 27.97 parts Benzyl alcohol 27.98 parts Polyvinylpyrrolidone K-90 (BASF, Germany) 0.5 part Solution comprising the above components While stirring at 60 ° C., 0.15 parts of ethyl gallate was added, followed by stirring for 1 hour to obtain a solution of polyvinylpyrrolidone K-90 in ethyl gallate complex.

【0017】 複合体溶液2の調整 フェニルセロソルブ(溶剤、エチレングリコールモノフェニルエーテル) 27.9部 ベンジルアルコール 28.0部 ポリビニルピロリドンK−90(BASF社製、ドイツ) 0.6部 上記成分よりなる溶液を60℃で攪拌しながら没食子酸
0.2部を加え1時間攪拌してポリビニルピロリドンK
−90の没食子酸複合体の溶液を得た。
Preparation of Complex Solution 2 Phenyl cellosolve (solvent, ethylene glycol monophenyl ether) 27.9 parts Benzyl alcohol 28.0 parts Polyvinylpyrrolidone K-90 (BASF, Germany) 0.6 part While stirring the solution at 60 ° C., 0.2 parts of gallic acid was added, and the mixture was stirred for 1 hour, and polyvinylpyrrolidone K was stirred.
A solution of -90 gallic acid complex was obtained.

【0018】 複合体溶液3の調整 フェニルセロソルブ(溶剤、エチレングリコールモノフェニルエーテル) 27.8部 ベンジルアルコール 27.9部 ポリビニルピロリドンK−90(BASF社製、ドイツ) 0.7部 上記成分よりなる溶液を60℃で攪拌しながらタンニン
酸0.1部を加え1時間攪拌してポリビニルピロリドン
K−90のタンニン酸複合体の溶液を得た。
Preparation of complex solution 3 Phenyl cellosolve (solvent, ethylene glycol monophenyl ether) 27.8 parts Benzyl alcohol 27.9 parts Polyvinylpyrrolidone K-90 (manufactured by BASF, Germany) 0.7 parts While stirring the solution at 60 ° C., 0.1 part of tannic acid was added and stirred for 1 hour to obtain a solution of polyvinylpyrrolidone K-90 in a tannic acid complex.

【0019】 複合体溶液4の調整 フェニルセロソルブ(溶剤、エチレングリコールモノフェニルエーテル) 27.5部 ベンジルアルコール 27.5部 ポリビニルピロリドンK−90(BASF社製、ドイツ) 0.7部 上記成分よりなる溶液を60℃で攪拌しながらノルジヒ
ドログアヤレチック酸0.1部を加え1時間攪拌してポ
リビニルピロリドンK−90のノルジヒドログアヤレチ
ック酸複合体の溶液を得た。
Preparation of complex solution 4 Phenyl cellosolve (solvent, ethylene glycol monophenyl ether) 27.5 parts Benzyl alcohol 27.5 parts Polyvinylpyrrolidone K-90 (manufactured by BASF, Germany) 0.7 parts While stirring the solution at 60 ° C., 0.1 part of nordihydroguaiaretic acid was added and stirred for 1 hour to obtain a solution of polyvinylpyrrolidone K-90 in a nordihydroguaiaretic acid complex.

【0020】 複合体溶液5の調整 フェニルセロソルブ(溶剤、エチレングリコールモノフェニルエーテル) 27.0部 ベンジルアルコール 27.0部 ポリビニルピロリドンK−90(BASF社製、ドイツ) 0.6部 上記成分よりなる溶液を60℃で攪拌しながら没食子酸
メチル0.15部を加え1時間攪拌してポリビニルピロ
リドンK−90の没食子酸メチル複合体の溶液を得た。
Preparation of Complex Solution 5 Phenyl cellosolve (solvent, ethylene glycol monophenyl ether) 27.0 parts Benzyl alcohol 27.0 parts Polyvinylpyrrolidone K-90 (BASF, Germany) 0.6 part While stirring the solution at 60 ° C., 0.15 parts of methyl gallate was added, and the mixture was stirred for 1 hour to obtain a solution of polyvinylpyrrolidone K-90 in methyl gallate complex.

【0021】 複合体溶液6の調整 フェニルセロソルブ(溶剤、エチレングリコールモノフェニルエーテル) 28.3部 ベンジルアルコール 28.4部 ヘキシレングリコール 5.0部 ポリビニルピロリドンK−90(BASF社製、ドイツ) 0.6部 上記成分よりなる溶液を60℃で攪拌しながら没食子酸
プロピル0.15部を加え1時間攪拌してポリビニルピ
ロリドンK−90の没食子酸プロピル複合体の溶液を得
た。
Preparation of Complex Solution 6 Phenyl cellosolve (solvent, ethylene glycol monophenyl ether) 28.3 parts Benzyl alcohol 28.4 parts Hexylene glycol 5.0 parts Polyvinylpyrrolidone K-90 (manufactured by BASF, Germany) 0 6.6 parts While stirring the solution comprising the above components at 60 ° C., 0.15 part of propyl gallate was added, and the mixture was stirred for 1 hour to obtain a solution of polyvinylpyrrolidone K-90 in propyl gallate complex.

【0022】 複合体溶液7の調整 フェニルセロソルブ(溶剤、エチレングリコールモノフェニルエーテル) 26.3部 ベンジルアルコール 26.4部 ブタンジオール 3.0部 ポリビニルピロリドンK−90(BASF社製、ドイツ) 0.6部 上記成分よりなる溶液を60℃で攪拌しながら没食子酸
ラウリル0.1部及び没食子酸0.1部を加え1時間攪
拌してポリビニルピロリドンK−90の没食子酸ラウリ
ル、没食子酸の複合体の溶液を得た。
Preparation of Complex Solution 7 Phenyl cellosolve (solvent, ethylene glycol monophenyl ether) 26.3 parts Benzyl alcohol 26.4 parts Butanediol 3.0 parts Polyvinylpyrrolidone K-90 (manufactured by BASF, Germany) 6 parts While stirring the solution comprising the above components at 60 ° C., 0.1 part of lauryl gallate and 0.1 part of gallic acid are added, and the mixture is stirred for 1 hour, and a complex of polyvinylpyrrolidone K-90 and lauryl gallate and gallic acid is added. Was obtained.

【0023】 複合体溶液8の調整 フェニルセロソルブ(溶剤、エチレングリコールモノフェニルエーテル) 27.8部 ベンジルアルコール 27.9部 N−メチル2ピロリドン 2.0部 オレイン酸 5.0部 ポリビニルピロリドンK−90(BASF社製、ドイツ) 0.6部 上記成分よりなる溶液を60℃で攪拌しながら没食子酸
ステアリル0.2部を加え1時間攪拌してポリビニルピ
ロリドンK−90の没食子酸ステアリル複合体の溶液を
得た。
Preparation of complex solution 8 Phenyl cellosolve (solvent, ethylene glycol monophenyl ether) 27.8 parts Benzyl alcohol 27.9 parts N-methyl 2-pyrrolidone 2.0 parts Oleic acid 5.0 parts Polyvinyl pyrrolidone K-90 (BASF, Germany) 0.6 part A solution of the stearyl gallate complex of polyvinylpyrrolidone K-90 was added to 0.2 parts of stearyl gallate while stirring the solution comprising the above components at 60 ° C., and stirred for 1 hour. I got

【0024】 実施例1 複合体溶液1 56.6部 ケトン樹脂 10.0部 オレイン酸 2.0部 ソルビタンセスキオレエート 2.0部 バリファーストブラック3820(染料、オリエント化学工業(株)製) 20.0部 バリファーストバイオレット1701(染料、オリエント化学工業(株)製) 10.0部 複合体溶液1に他の配合物を60℃で攪拌しながら添加
した。添加後、更に80℃5時間攪拌してPH4.1の
黒色インキを得た。
Example 1 Complex solution 1 56.6 parts Ketone resin 10.0 parts Oleic acid 2.0 parts Sorbitan sesquioleate 2.0 parts Varifast Black 3820 (Dye, manufactured by Orient Chemical Industry Co., Ltd.) 20 0.0 part Varifast Violet 1701 (Dye, manufactured by Orient Chemical Industry Co., Ltd.) 10.0 parts To the complex solution 1, another formulation was added at 60 ° C. with stirring. After the addition, the mixture was further stirred at 80 ° C. for 5 hours to obtain a black ink of PH 4.1.

【0025】 実施例2 複合体溶液2 56.7部 ケトン樹脂 10.0部 ソルビタンセスキオレエート 2.0部 バリファーストブラック3820(染料、オリエント化学工業(株)製) 20.0部 バリファーストバイオレット1701(染料、オリエント化学工業(株)製) 10.0部 複合体溶液2に他の配合物を60℃で攪拌しながら添加
した。添加後、更に80℃5時間攪拌してPH6.7の
黒色インキを得た。
Example 2 Complex solution 2 56.7 parts Ketone resin 10.0 parts Sorbitan sesquioleate 2.0 parts Varifast Black 3820 (Dye, manufactured by Orient Chemical Industry Co., Ltd.) 20.0 parts Varifast Violet 1701 (Dye, manufactured by Orient Chemical Industry Co., Ltd.) 10.0 parts The other solution was added to the complex solution 2 while stirring at 60 ° C. After the addition, the mixture was further stirred at 80 ° C. for 5 hours to obtain a black ink having a pH of 6.7.

【0026】 実施例3 複合体溶液3 56.5部 ケトン樹脂 10.0部 プライサーフA212C(第一工業製薬(株)製界面活性剤) 1.0部 ソルビタンセスキオレエート 2.0部 バリファーストブラック3820(染料、オリエント化学工業(株)製) 20.0部 バリファーストバイオレット1701(染料、オリエント化学工業(株)製) 10.0部 複合体溶液3に他の化合物を60℃で攪拌しながら添加
した。添加後、更に80℃5時間攪拌してPH3.7.
の黒色インキを得た。
Example 3 Complex solution 3 56.5 parts Ketone resin 10.0 parts Plysurf A212C (surfactant manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) 1.0 part Sorbitan sesquioleate 2.0 parts Balifast Black 3820 (dye, manufactured by Orient Chemical Industry Co., Ltd.) 20.0 parts Varifast Violet 1701 (dye, manufactured by Orient Chemical Industry Co., Ltd.) 10.0 parts Other compound is stirred into complex solution 3 at 60 ° C. While adding. After the addition, the mixture was further stirred at 80 ° C. for 5 hours to have a pH of 3.7.
Of black ink was obtained.

【0027】 実施例4 複合体溶液4 55.8部 ケトン樹脂 10.0部 オレイン酸 2.0部 ソルビタンセスキオレエート 2.0部 バリファーストブラック3820(染料、オリエント化学工業(株)製) 20.0部 バリファーストバイオレット1701(染料、オリエント化学工業(株)製) 10.0部 複合体溶液4に他の配合物を60℃で攪拌しながら添加
した。添加後、更に80℃5時間攪拌してPH4.1の
黒色インキを得た。
Example 4 Complex Solution 4 55.8 parts Ketone resin 10.0 parts Oleic acid 2.0 parts Sorbitan sesquioleate 2.0 parts Varifast Black 3820 (Dye, manufactured by Orient Chemical Industry Co., Ltd.) 20 0.0 part Varifast Violet 1701 (dye, manufactured by Orient Chemical Industry Co., Ltd.) 10.0 parts The other solution was added to the complex solution 4 at 60 ° C. with stirring. After the addition, the mixture was further stirred at 80 ° C. for 5 hours to obtain a black ink of PH 4.1.

【0028】 実施例5 複合体溶液5 54.75部 ケトン樹脂 10.0部 オレイン酸 2.0部 ソルビタンセスキオレエート 2.0部 バリファーストブラック3820(染料、オリエント化学工業(株)製) 20.0部 バリファーストバイオレット1701(染料、オリエント化学工業(株)製) 10.0部 複合体溶液5に他の配合物を60℃で攪拌しながら添加
した。添加後、更に80℃5時間攪拌してPH4.1の
黒色インキを得た。
Example 5 Complex solution 5 54.75 parts Ketone resin 10.0 parts Oleic acid 2.0 parts Sorbitan sesquioleate 2.0 parts Varifast Black 3820 (Dye, manufactured by Orient Chemical Industry Co., Ltd.) 20 0.0 parts Varifast Violet 1701 (dye, manufactured by Orient Chemical Industry Co., Ltd.) 10.0 parts To the complex solution 5, another formulation was added while stirring at 60 ° C. After the addition, the mixture was further stirred at 80 ° C. for 5 hours to obtain a black ink of PH 4.1.

【0029】 実施例6 複合体溶液6 62.45部 ケトン樹脂 14.0部 オレイン酸 2.0部 ソルビタンセスキオレエート 2.0部 バリファーストブルー1607(染料、オリエント化学工業(株)製) 20.0部 複合体溶液6に他の配合物を60℃で攪拌しながら添加
した。添加後、更に80℃5時間攪拌してPH4.7の
青色インキを得た。
Example 6 Complex solution 6 62.45 parts Ketone resin 14.0 parts Oleic acid 2.0 parts Sorbitan sesquioleate 2.0 parts Varifast Blue 1607 (Dye, manufactured by Orient Chemical Industry Co., Ltd.) 20 0.0 part The other formulation was added to complex solution 6 at 60 ° C. with stirring. After the addition, the mixture was further stirred at 80 ° C. for 5 hours to obtain a blue ink of PH 4.7.

【0030】 実施例7 複合体溶液7 56.5部 ケトン樹脂 13.0部 オキシエチレンドデシルアミン 1.0部 ソルビタンセスキオレエート 2.0部 スピロンレッドC−GH(染料、保土ヶ谷化学工業(株)製) 12.0部 スピロンオレンジ(染料、保土ヶ谷化学工業(株)製) 15.0部 複合体溶液7に他の配合物を60℃で攪拌しながら添加
した。添加後、更に80℃5時間攪拌してPH7.5の
赤色インキを得た。
Example 7 Complex solution 7 56.5 parts Ketone resin 13.0 parts Oxyethylene dodecylamine 1.0 part Sorbitan sesquioleate 2.0 parts Spiron Red C-GH (Dye, manufactured by Hodogaya Chemical Industry Co., Ltd.) 12.0 parts Spiron orange (dye, Hodogaya Chemical Industry Co., Ltd.) 15.0 parts Other components were added to the complex solution 7 while stirring at 60 ° C. After the addition, the mixture was further stirred at 80 ° C. for 5 hours to obtain a red ink having a pH of 7.5.

【0031】 実施例8 複合体溶液8 63.5部 ケトン樹脂 15.0部 オレイン酸 2.0部 ソルビタンセスキオレエート 2.0部 カーボンブラック 18.0部 複合体溶液8に他の配合物を60℃で攪拌しながら添加
した。添加後、更に80℃5時間攪拌してPH4.1の
黒色インキを得た。
Example 8 Complex solution 8 63.5 parts Ketone resin 15.0 parts Oleic acid 2.0 parts Sorbitan sesquioleate 2.0 parts Carbon black 18.0 parts Other components are added to complex solution 8 It was added at 60 ° C. with stirring. After the addition, the mixture was further stirred at 80 ° C. for 5 hours to obtain a black ink of PH 4.1.

【0032】 実施例9 フェニルセロソルブ(溶剤、エチレングリコールモノフェニルエーテル) 42.0部 ベンジルアルコール 28.0部 ポリビニルピロリドンK−30(BASF社製、ドイツ) 12.0部 テトラリン 2.0部 ソルビタンセスキオレエート 2.0部 バリファーストブルー#1607 12.0部 バリファーストブルー#1621 12.0部 オレイン酸 2.0部 タンニン酸 2.4部 上記配合物のうち、先ず、フェニルセロソルブ、ベンジ
ルアルコール、ポリビニルピロリドンK−30を混合し
た溶液に、テトラリン、バリファーストブルー#160
7、バリファーストブルー#1621、オレイン酸を加
え5時間攪拌し、次いで、タンニン酸を添加後更に80
℃5時間攪拌してPH6.5の青色インキを得た。
Example 9 Phenyl cellosolve (solvent, ethylene glycol monophenyl ether) 42.0 parts Benzyl alcohol 28.0 parts Polyvinylpyrrolidone K-30 (manufactured by BASF, Germany) 12.0 parts Tetralin 2.0 parts Sorbitan sesqui Oleate 2.0 parts Varifast Blue # 1607 12.0 parts Varifast Blue # 1621 12.0 parts Oleic acid 2.0 parts Tannic acid 2.4 parts Of the above formulation, first, phenyl cellosolve, benzyl alcohol, Tetralin and Balifast Blue # 160 were added to a solution in which polyvinylpyrrolidone K-30 was mixed.
7. Add Balifast Blue # 1621, oleic acid and stir for 5 hours, then add tannic acid and add another 80
The mixture was stirred at 5 ° C. for 5 hours to obtain a blue ink having a pH of 6.5.

【0033】 実施例10 フェニルセロソルブ(溶剤、エチレングリコールモノフェニルエーテル) 27.8部 ベンジルアルコール 27.9部 ポリビニルピロリドンK−90(BASF社製、ドイツ) 0.7部 ケトン樹脂 10.0部 オレイン酸 2.0部 ソルビタンセスキオレエート 2.0部 バリファーストブラック3820(染料、オリエント化学工業(株)製) 20.0部 バリファーストバイオレット1701(染料、オリエント化学工業(株)製) 10.0部 ガロカテキンガラート 0.1部 上記配合物のうち、先ず、フェニルセロソルブ、ベンジ
ルアルコール、ポリビニルピロリドンK−90を混合し
た溶液に、ケトン樹脂、オレイン酸、ソルビタンセスキ
オレエート、バリファーストブラックー3820、バリ
ファーストバイオレット1701を加え80℃で5時間
攪拌し、次いで、ガロカテキンガラートを添加後更に8
0℃1時間攪拌してPH4.0の黒色インキを得た。
Example 10 Phenyl cellosolve (solvent, ethylene glycol monophenyl ether) 27.8 parts Benzyl alcohol 27.9 parts Polyvinylpyrrolidone K-90 (manufactured by BASF, Germany) 0.7 parts Ketone resin 10.0 parts Olein Acid 2.0 parts Sorbitan sesquioleate 2.0 parts Varifast Black 3820 (Dye, manufactured by Orient Chemical Industry Co., Ltd.) 20.0 parts Varifast Violet 1701 (Dye, manufactured by Orient Chemical Industry Co., Ltd.) 10.0 Part gallocatechin gallate 0.1 part Of the above blends, first, a solution obtained by mixing phenyl cellosolve, benzyl alcohol, and polyvinylpyrrolidone K-90 was added to a ketone resin, oleic acid, sorbitan sesquioleate, Bali First Black-3820, Bali Fast Stirred for 5 hours at 80 ° C. was added a Ioretto 1701, then, after a further addition of gallocatechin gallate 8
The mixture was stirred at 0 ° C for 1 hour to obtain a black ink having a pH of 4.0.

【0034】比較例1 実施例1において没食子酸エチル0.15部を除いた以
外は全く同様にして黒色インキを得た。
Comparative Example 1 A black ink was obtained in the same manner as in Example 1 except that 0.15 part of ethyl gallate was omitted.

【0035】比較例2 実施例2において没食子酸0.2部を除いた以外は全く
同様にして黒色インキを得た。
Comparative Example 2 A black ink was obtained in the same manner as in Example 2, except that 0.2 parts of gallic acid was omitted.

【0036】比較例3 実施例9においてタンニン酸2.4部を除いた以外は全
く同様にして青色インキを得た。
Comparative Example 3 A blue ink was obtained in the same manner as in Example 9 except that 2.4 parts of tannic acid were omitted.

【0037】[0037]

【発明の効果】実施例1〜10及び比較例1〜3のボー
ルペン用油性インキを市販の金属チップ油性ボールペン
本体BK100(ぺんてる(株)製)に各0.25g充
填し、インキボテ及び書き味について試験を行った。結
果を表1、表2に示す。
The oil-based inks for ballpoint pens of Examples 1 to 10 and Comparative Examples 1 to 3 were filled into a commercially available metal tip oil-based ballpoint pen body BK100 (manufactured by Pentel Co., Ltd.) in an amount of 0.25 g each. The test was performed. The results are shown in Tables 1 and 2.

【0038】インキボテ数計測試験;筆記加重200
g、筆記角度70度、筆記速度7cm/secで上質紙
に螺旋を1000m描いた後、筆跡をScale Lu
pe(東海産業(株)製)で観察し、螺旋筆跡上にある
インキボテの個数を計測した。
Ink bottling number measurement test; writing weight 200
g, at a writing angle of 70 degrees, and at a writing speed of 7 cm / sec, after drawing a spiral on a high-quality paper at a length of 1000 m, the handwriting is written in Scale Lu.
Observation was performed by pe (manufactured by Tokai Sangyo Co., Ltd.), and the number of ink spots on the spiral handwriting was counted.

【0039】インキボテは通常の筆跡の面積のおよそ
1.5倍程度のものを0.25個、それ以上3倍程度の
ものを0.50個、JIS S 6039で規定された
インキボテと同等のものを1.00個として計測し、合
計したものをインキボテ数とした。試験数n=4であり
平均値を記載する。
The ink fountain is about 1.5 times the area of a normal handwriting, 0.25 pieces, and about 3 times more than that, 0.50 pieces, and is equivalent to the ink stipulated in JIS S 6039. Was measured as 1.00, and the total was defined as the number of ink spots. The number of tests is n = 4 and the average value is described.

【0040】書き味(筆記抵抗値)試験;ペン先垂直荷
重100g、筆記角度70度、回転速度3回/毎分、筆
記速度4cm/secで上質紙に紙面と筆記具とが11
0度の角度を示す線の方向に直線を書いている時、この
筆記方向に対して逆方向にかかる筆記抵抗値をペン先部
に当てた圧力センサーで検出して測定し筆記抵抗値とし
た。試験数n=10であり平均値を記載する。
Writing taste (writing resistance value) test: A vertical surface of 100 g, a writing angle of 70 degrees, a rotation speed of 3 times / minute, a writing speed of 4 cm / sec, and a paper surface and a writing implement of 11 were written on a high-quality paper.
When writing a straight line in the direction of the line showing the angle of 0 degrees, the writing resistance value applied in the opposite direction to this writing direction is detected by a pressure sensor applied to the pen tip and measured to obtain the writing resistance value. . The number of tests n = 10 and the average value is described.

【0041】[0041]

【表1】 [Table 1]

【0042〈稲領【表2】 [0042] [Table 2]

【0043】以上のように、本発明のボールペン用油性
インキは、インキボテが極端に少ない書き味の良好なも
のである。
As described above, the oil-based ink for a ball-point pen of the present invention has a good writing quality with extremely few ink spots.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 ポリビニルピロリドンとフェノール性の
水酸基を一つのベンゼン核に対し2個以上有する化合物
とを配すると共に、PH7.5以下に調整したことを特
徴とするボールペン用油性インキ。
1. An oil-based ink for a ballpoint pen, comprising polyvinylpyrrolidone and a compound having two or more phenolic hydroxyl groups per benzene nucleus, and adjusted to a pH of 7.5 or less.
JP6405698A 1998-02-27 1998-02-27 Oil-based ink for ball-point pen Pending JPH11246812A (en)

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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010111871A (en) * 2008-11-07 2010-05-20 Lg Display Co Ltd Ink composition and method of fabricating liquid crystal display device using the same
JP2011137106A (en) * 2009-12-28 2011-07-14 Pilot Corporation Ink composition for oily ball point pen
US9169409B2 (en) 2008-11-07 2015-10-27 Lg Display Co., Ltd. Ink composition for imprint lithography and roll printing
JP2017008256A (en) * 2015-06-25 2017-01-12 株式会社パイロットコーポレーション Oily ink composition for marking pen and marking pen accommodating the same
JP2018024721A (en) * 2016-08-08 2018-02-15 株式会社パイロットコーポレーション Oily ink composition for writing instruments and writing instrument prepared therewith
JP2018065917A (en) * 2016-10-19 2018-04-26 株式会社パイロットコーポレーション Ink composition for oil-based ballpoint pen and oil-based ballpoint pen using the same

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010111871A (en) * 2008-11-07 2010-05-20 Lg Display Co Ltd Ink composition and method of fabricating liquid crystal display device using the same
US9169409B2 (en) 2008-11-07 2015-10-27 Lg Display Co., Ltd. Ink composition for imprint lithography and roll printing
JP2011137106A (en) * 2009-12-28 2011-07-14 Pilot Corporation Ink composition for oily ball point pen
JP2017008256A (en) * 2015-06-25 2017-01-12 株式会社パイロットコーポレーション Oily ink composition for marking pen and marking pen accommodating the same
JP2018024721A (en) * 2016-08-08 2018-02-15 株式会社パイロットコーポレーション Oily ink composition for writing instruments and writing instrument prepared therewith
JP2018065917A (en) * 2016-10-19 2018-04-26 株式会社パイロットコーポレーション Ink composition for oil-based ballpoint pen and oil-based ballpoint pen using the same

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