JPH11189726A - 高酸素透過性かつ高透湿性樹脂組成物およびそれを 用いたフィルム - Google Patents
高酸素透過性かつ高透湿性樹脂組成物およびそれを 用いたフィルムInfo
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- JPH11189726A JPH11189726A JP36007897A JP36007897A JPH11189726A JP H11189726 A JPH11189726 A JP H11189726A JP 36007897 A JP36007897 A JP 36007897A JP 36007897 A JP36007897 A JP 36007897A JP H11189726 A JPH11189726 A JP H11189726A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】酸素透過性および透湿性に優れるため、フィル
ムとして使用した場合に多孔化する必要がなく、そのた
め、強度、透明性及びバクテリアバリアー性等の物性に
優れ、鮮度保持用、衛生材用、農業用等の各種用途に好
適な樹脂組成物、およびそれを用いて得られるフィルム
の提供。 【解決手段】酸素透過性が高く透湿性の低い樹脂と、透
湿性が高く酸素透過性の低い樹脂とからなる、高酸素透
過性かつ高透湿性樹脂組成物およびそれを用いたフィル
ム。
ムとして使用した場合に多孔化する必要がなく、そのた
め、強度、透明性及びバクテリアバリアー性等の物性に
優れ、鮮度保持用、衛生材用、農業用等の各種用途に好
適な樹脂組成物、およびそれを用いて得られるフィルム
の提供。 【解決手段】酸素透過性が高く透湿性の低い樹脂と、透
湿性が高く酸素透過性の低い樹脂とからなる、高酸素透
過性かつ高透湿性樹脂組成物およびそれを用いたフィル
ム。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、高酸素透過性であ
るとともに高透湿性である樹脂組成物およびそれを用い
て得られる鮮度保持用、衛生材用、農業用等の各種用途
に有用な非多孔の高酸素透過性かつ高透湿性フィルムに
関する。
るとともに高透湿性である樹脂組成物およびそれを用い
て得られる鮮度保持用、衛生材用、農業用等の各種用途
に有用な非多孔の高酸素透過性かつ高透湿性フィルムに
関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、酸素透過係数が１０００ｃｃ・ｍ
ｍ／ｍ2・２４ｈｒ・ａｔｍ以上の酸素透過性に優れた
樹脂や、透湿度係数が２００ｇ・ｍｍ／ｍ2・ｄａｙ以
上の透湿性に優れた樹脂は存在していたが、酸素透過性
と透湿性のいずれにも優れた素材は得られていなかっ
た。従って、酸素透過性と透湿性の両方の物性に優れた
ものを必要とする鮮度保持用、衛生材用、農業用等のフ
ィルム用途には、微細な孔を多数もうけたフィルムが使
用されていた。しかし、多孔化したものは、強度、透明
性及びバクテリアバリアー性等の物性が充分でない。
ｍ／ｍ2・２４ｈｒ・ａｔｍ以上の酸素透過性に優れた
樹脂や、透湿度係数が２００ｇ・ｍｍ／ｍ2・ｄａｙ以
上の透湿性に優れた樹脂は存在していたが、酸素透過性
と透湿性のいずれにも優れた素材は得られていなかっ
た。従って、酸素透過性と透湿性の両方の物性に優れた
ものを必要とする鮮度保持用、衛生材用、農業用等のフ
ィルム用途には、微細な孔を多数もうけたフィルムが使
用されていた。しかし、多孔化したものは、強度、透明
性及びバクテリアバリアー性等の物性が充分でない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】そこで本発明の目的
は、酸素透過性および透湿性に優れるため、フィルムと
して使用した場合に多孔化する必要がなく、そのため、
強度、透明性及びバクテリアバリアー性等の物性に優
れ、鮮度保持用、衛生材用、農業用等の各種用途に好適
な樹脂組成物およびそれを用いて得られるフィルムを提
供することにある。
は、酸素透過性および透湿性に優れるため、フィルムと
して使用した場合に多孔化する必要がなく、そのため、
強度、透明性及びバクテリアバリアー性等の物性に優
れ、鮮度保持用、衛生材用、農業用等の各種用途に好適
な樹脂組成物およびそれを用いて得られるフィルムを提
供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】前記課題を解決するため
に、本発明は、酸素透過性が高く透湿性の低い樹脂と、
透湿性が高く酸素透過性の低い樹脂とからなる、高酸素
透過性かつ高透湿性樹脂組成物、およびそれを用いて得
られるフィルムを提供するものである。
に、本発明は、酸素透過性が高く透湿性の低い樹脂と、
透湿性が高く酸素透過性の低い樹脂とからなる、高酸素
透過性かつ高透湿性樹脂組成物、およびそれを用いて得
られるフィルムを提供するものである。
【０００５】以下、本発明の高酸素透過性かつ高透湿性
樹脂組成物およびそれを用いて得られるフィルムについ
て詳細に説明する。
樹脂組成物およびそれを用いて得られるフィルムについ
て詳細に説明する。
【０００６】本発明において、酸素透過性が高く透湿性
の低い樹脂としては、４−メチル−１−ペンテン系重合
体が好ましい。４−メチル−１−ペンテン系重合体とし
ては、４−メチル−１−ペンテンの単独重合体、およ
び、４−メチル−１−ペンテンを主モノマーとし、これ
と炭素原子数が２〜２４の４−メチル−１−ペンテン以
外のα−オレフィンをコモノマーとする共重合体が挙げ
られる。
の低い樹脂としては、４−メチル−１−ペンテン系重合
体が好ましい。４−メチル−１−ペンテン系重合体とし
ては、４−メチル−１−ペンテンの単独重合体、およ
び、４−メチル−１−ペンテンを主モノマーとし、これ
と炭素原子数が２〜２４の４−メチル−１−ペンテン以
外のα−オレフィンをコモノマーとする共重合体が挙げ
られる。
【０００７】炭素原子数が２〜２４の４−メチル−１−
ペンテン以外のα−オレフィン（以下単に「α−オレフ
ィン」という。）としては、たとえばエチレン、プロピ
レン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−
オクテン、１−デセン、１−テトラデセン、１−オクタ
デセン、１−ヘキサデセン、１−ドデセン、１−テトラ
ドデセンなどが挙げられる。これらのα−オレフィン
は、１種単独でまたは２種以上組合わせて用いることが
できる。これらのなかでは、エチレン、プロピレン、１
−ブテン、１−ペンテンが好ましい。
ペンテン以外のα−オレフィン（以下単に「α−オレフ
ィン」という。）としては、たとえばエチレン、プロピ
レン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−
オクテン、１−デセン、１−テトラデセン、１−オクタ
デセン、１−ヘキサデセン、１−ドデセン、１−テトラ
ドデセンなどが挙げられる。これらのα−オレフィン
は、１種単独でまたは２種以上組合わせて用いることが
できる。これらのなかでは、エチレン、プロピレン、１
−ブテン、１−ペンテンが好ましい。
【０００８】４−メチル−１−ペンテン系重合体では、
４−メチル−１−ペンテンから誘導される単位は１００
〜８０モル％、好ましくは９８〜８５モル％の割合で存
在し、α−オレフィンから誘導される単位は０〜２０モ
ル％、好ましくは２〜１５モル％の割合で存在すること
が望ましい。４−メチル−１−ペンテンから誘導される
単位とα−オレフィンから誘導される単位の含有割合が
上記範囲にあると、４−メチル−１−ペンテン系重合体
は、酸素透過性および機械的強度に優れる。
４−メチル−１−ペンテンから誘導される単位は１００
〜８０モル％、好ましくは９８〜８５モル％の割合で存
在し、α−オレフィンから誘導される単位は０〜２０モ
ル％、好ましくは２〜１５モル％の割合で存在すること
が望ましい。４−メチル−１−ペンテンから誘導される
単位とα−オレフィンから誘導される単位の含有割合が
上記範囲にあると、４−メチル−１−ペンテン系重合体
は、酸素透過性および機械的強度に優れる。
【０００９】４−メチル−１−ペンテン系重合体の製造
方法は、特に限定されず、従来公知の方法、たとえばチ
ーグラー・ナッタ触媒を用いる方法、カチオン重合によ
る方法などで製造することができる。
方法は、特に限定されず、従来公知の方法、たとえばチ
ーグラー・ナッタ触媒を用いる方法、カチオン重合によ
る方法などで製造することができる。
【００１０】本発明において、透湿性が高く酸素透過性
の低い樹脂としては、ポリエステルエラストマーおよび
／またはポリアミドエラストマーが好ましい。
の低い樹脂としては、ポリエステルエラストマーおよび
／またはポリアミドエラストマーが好ましい。
【００１１】ポリエステルエラストマーとしては、芳香
族ポリエステルに由来する下記式（ａ−１）で表される
構造単位と、脂肪族ポリエーテルに由来する下記式（ａ
−２）で表される構造単位とを有するブロック共重合体
が好ましい。
族ポリエステルに由来する下記式（ａ−１）で表される
構造単位と、脂肪族ポリエーテルに由来する下記式（ａ
−２）で表される構造単位とを有するブロック共重合体
が好ましい。
【００１２】
【化１】
【００１３】前記式（ａ−１）または（ａ−２）におい
て、Ｄは分子量が約２５０以下のジオールから２つのヒ
ドロキシル基を除去してなる２価の残基であり、Ｒは分
子量が約３００以下のジカルボン酸から２つのカルボキ
シル基を除去してなる２価の残基であり、Ｇは平均分子
量が３０００〜４０００のポリ（アルキレンオキサイ
ド）グリコールから両末端のヒドロキシル基を除去して
なる２価の残基である。ここで、ポリ（アルキレンオキ
サイド）グリコールのコポリエーテルエステルである式
（ａ−２）で表される構造単位に挿入されるエチレンオ
キサイド基の量は、通常、コポリエーテルエステルの全
重量に対して約２５〜６８重量％である。本発明におい
て、特にテトラメチレンテレフタレートやアルキレンエ
ーテルテレフタレートに由来する構造単位を有する共重
合体が好ましい。
て、Ｄは分子量が約２５０以下のジオールから２つのヒ
ドロキシル基を除去してなる２価の残基であり、Ｒは分
子量が約３００以下のジカルボン酸から２つのカルボキ
シル基を除去してなる２価の残基であり、Ｇは平均分子
量が３０００〜４０００のポリ（アルキレンオキサイ
ド）グリコールから両末端のヒドロキシル基を除去して
なる２価の残基である。ここで、ポリ（アルキレンオキ
サイド）グリコールのコポリエーテルエステルである式
（ａ−２）で表される構造単位に挿入されるエチレンオ
キサイド基の量は、通常、コポリエーテルエステルの全
重量に対して約２５〜６８重量％である。本発明におい
て、特にテトラメチレンテレフタレートやアルキレンエ
ーテルテレフタレートに由来する構造単位を有する共重
合体が好ましい。
【００１４】また、ポリエステルエラストマー中の芳香
族ポリエステルに由来する前記（ａ−１）で表される構
造単位／脂肪族ポリエーテルに由来する前記式（ａ−
２）で表される構造単位の含有割合は、通常、８５／１
５〜２０／８０の範囲であり、好ましくは８０／２０〜
６０／４０の範囲である。
族ポリエステルに由来する前記（ａ−１）で表される構
造単位／脂肪族ポリエーテルに由来する前記式（ａ−
２）で表される構造単位の含有割合は、通常、８５／１
５〜２０／８０の範囲であり、好ましくは８０／２０〜
６０／４０の範囲である。
【００１５】ポリアミドエラストマーとしては、脂肪族
ジカルボン酸とカプロラクタムの縮合物に由来する下記
式（ｂ−１）で表される構造単位と、脂肪族ポリエーテ
ルに由来する下記式（ｂ−２）、（ｂ−３）で表される
構造単位とを有するブロック共重合体が好ましい。
ジカルボン酸とカプロラクタムの縮合物に由来する下記
式（ｂ−１）で表される構造単位と、脂肪族ポリエーテ
ルに由来する下記式（ｂ−２）、（ｂ−３）で表される
構造単位とを有するブロック共重合体が好ましい。
【００１６】
【化２】
【００１７】前記式（ｂ−１）または（ｂ−２）、（ｂ
−３）において、Ｒは分子量が約３００以下のジカルボ
ン酸から２つのカルボキシル基を除去してなる２価の残
基であり、Ｇは平均分子量が３０００〜４０００のポリ
（アルキレンオキサイド）グリコールから両末端のヒド
ロキシル基を除去してなる２価の残基である。ここで、
ポリ（アルキレンオキサイド）グリコールのコポリエー
テルエステルである式（ｂ−２）、（ｂ−３）で表され
る構造単位に挿入されるエチレンオキサイド基の量は、
通常、コポリエーテルエステルの全重量に対して約２５
〜６８重量％である。本発明において、特に前記ジカル
ボン酸がアジピン酸であると好ましい。
−３）において、Ｒは分子量が約３００以下のジカルボ
ン酸から２つのカルボキシル基を除去してなる２価の残
基であり、Ｇは平均分子量が３０００〜４０００のポリ
（アルキレンオキサイド）グリコールから両末端のヒド
ロキシル基を除去してなる２価の残基である。ここで、
ポリ（アルキレンオキサイド）グリコールのコポリエー
テルエステルである式（ｂ−２）、（ｂ−３）で表され
る構造単位に挿入されるエチレンオキサイド基の量は、
通常、コポリエーテルエステルの全重量に対して約２５
〜６８重量％である。本発明において、特に前記ジカル
ボン酸がアジピン酸であると好ましい。
【００１８】また、ポリアミドエラストマー中の脂肪族
ポリアミドに由来する前記（ｂ−１）で表される構造単
位／脂肪族ポリエーテルに由来する前記式（ｂ−２）、
（ｂ−３）で表される構造単位の含有割合は、通常、８
５／１５〜２０／８０の範囲であり、好ましくは８０／
２０〜６０／４０の範囲である。
ポリアミドに由来する前記（ｂ−１）で表される構造単
位／脂肪族ポリエーテルに由来する前記式（ｂ−２）、
（ｂ−３）で表される構造単位の含有割合は、通常、８
５／１５〜２０／８０の範囲であり、好ましくは８０／
２０〜６０／４０の範囲である。
【００１９】以上の４−メチル−１−ペンテン系重合
体、ポリエステルエラストマー及びポリアミドエラスト
マーのメルトフローレート（ＭＦＲ）は、０.１〜５０
ｇ／１０分であるとフィルム成形性が良好となるので好
ましい。
体、ポリエステルエラストマー及びポリアミドエラスト
マーのメルトフローレート（ＭＦＲ）は、０.１〜５０
ｇ／１０分であるとフィルム成形性が良好となるので好
ましい。
【００２０】酸素透過性が高く透湿性の低い樹脂／透湿
性が高く酸素透過性の低い樹脂の含有割合は、各樹脂成
分の酸素透過性及び透湿性により異なるが、酸素透過係
数１０００ｃｃ・ｍｍ／ｍ2・２４ｈｒ・ａｔｍ以上で
あり、かつ透湿度係数が２００ｇ・ｍｍ・ｍ2・ｄａｙ
以上となるためには、２０／８０〜８０／２０の範囲が
好ましい。
性が高く酸素透過性の低い樹脂の含有割合は、各樹脂成
分の酸素透過性及び透湿性により異なるが、酸素透過係
数１０００ｃｃ・ｍｍ／ｍ2・２４ｈｒ・ａｔｍ以上で
あり、かつ透湿度係数が２００ｇ・ｍｍ・ｍ2・ｄａｙ
以上となるためには、２０／８０〜８０／２０の範囲が
好ましい。
【００２１】酸素透過性の高い樹脂と透湿性の高い樹脂
とで極性が異なる組み合わせの場合、ブレンドに際し分
散助剤を配合することが好ましい。分散助剤としては、
酸変性オレフィン系重合体が好ましく、そのなかでも、
無水マレイン酸をグラフト変性した４−メチル−１−ペ
ンテン系重合体が好適である。グラフト量は、通常、
０．５〜５重量％である。
とで極性が異なる組み合わせの場合、ブレンドに際し分
散助剤を配合することが好ましい。分散助剤としては、
酸変性オレフィン系重合体が好ましく、そのなかでも、
無水マレイン酸をグラフト変性した４−メチル−１−ペ
ンテン系重合体が好適である。グラフト量は、通常、
０．５〜５重量％である。
【００２２】本発明の樹脂組成物は、必要に応じて、可
塑剤、老化防止剤、酸化防止剤等の添加剤を含有してい
てもよい。
塑剤、老化防止剤、酸化防止剤等の添加剤を含有してい
てもよい。
【００２３】本発明の樹脂組成物製造において、各樹脂
成分の分散性を好適にするために、たとえば、２軸押出
機もしくはニーダー等の混練装置を用いる。混練加熱温
度は、１８０〜２８０℃、好ましくは２００〜２４０℃
に調整される。
成分の分散性を好適にするために、たとえば、２軸押出
機もしくはニーダー等の混練装置を用いる。混練加熱温
度は、１８０〜２８０℃、好ましくは２００〜２４０℃
に調整される。
【００２４】また、本発明の樹脂組成物をフィルムとし
て使用する場合には、酸素透過性が高く透湿性の低い樹
脂と、透湿性が高く酸素透過性の低い樹脂と、必要に応
じて分散助剤や各種の添加剤とを、ブレンダー等で所定
割合に混合したものを押出機により溶融混合し、Ｔダイ
法やインフレーション法などの通常のフィルム成形法を
使用してフィルムに成形される。その場合の膜厚は、実
用的な強度を有し、高酸素透過性と高透湿性とのバラン
スに優れる点で、２０〜２００μｍ、好ましくは、２０
〜１００μｍが好ましい。
て使用する場合には、酸素透過性が高く透湿性の低い樹
脂と、透湿性が高く酸素透過性の低い樹脂と、必要に応
じて分散助剤や各種の添加剤とを、ブレンダー等で所定
割合に混合したものを押出機により溶融混合し、Ｔダイ
法やインフレーション法などの通常のフィルム成形法を
使用してフィルムに成形される。その場合の膜厚は、実
用的な強度を有し、高酸素透過性と高透湿性とのバラン
スに優れる点で、２０〜２００μｍ、好ましくは、２０
〜１００μｍが好ましい。
【００２５】
【実施例】以下、本発明の実施例及び比較例により、本
発明をより具体的に説明する。なお、以下の実施例及び
比較例における酸素透過係数及び透湿度係数の評価は、
下記の方法に従って行った。
発明をより具体的に説明する。なお、以下の実施例及び
比較例における酸素透過係数及び透湿度係数の評価は、
下記の方法に従って行った。
【００２６】酸素透過係数 ＪＩＳ Ｋ−７１２６Ｂに準拠して測定した。
【００２７】透湿度係数 ＪＩＳ Ｐ−０２０８に準拠して測定した。
【００２８】（実施例１）４−メチル−１−ペンテン系
重合体（三井化学製、商品名：ＴＰＸ、銘柄名：ＲＴ１
８、密度：０.８３ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ：２６ｇ／１０
分）４７重量部、ポリアミドエラストマー（荒川化学
製、商品名：ＰＥＲＭＡ、密度：０.８３ｇ／ｃｍ3、Ｍ
ＦＲ：１０ｇ／１０分）５０重量部、無水マレイン酸４
重量％グラフト変性４−メチル−１−ペンテン系重合体
（溶融変性物、密度：０.８７ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ：４２
ｇ／１０分）３重量部の割合で、２軸押出機に供給し２
５０℃で混練して樹脂組成物を調製した。 次に、Ｔダ
イフィルム成形機を用いて２５０℃押出調整しながら供
給し、ダイス部を２４０℃にて、厚み１００μｍのフィ
ルムを得た。酸素透過係数及び透湿度係数を評価し表１
に示した。
重合体（三井化学製、商品名：ＴＰＸ、銘柄名：ＲＴ１
８、密度：０.８３ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ：２６ｇ／１０
分）４７重量部、ポリアミドエラストマー（荒川化学
製、商品名：ＰＥＲＭＡ、密度：０.８３ｇ／ｃｍ3、Ｍ
ＦＲ：１０ｇ／１０分）５０重量部、無水マレイン酸４
重量％グラフト変性４−メチル−１−ペンテン系重合体
（溶融変性物、密度：０.８７ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ：４２
ｇ／１０分）３重量部の割合で、２軸押出機に供給し２
５０℃で混練して樹脂組成物を調製した。 次に、Ｔダ
イフィルム成形機を用いて２５０℃押出調整しながら供
給し、ダイス部を２４０℃にて、厚み１００μｍのフィ
ルムを得た。酸素透過係数及び透湿度係数を評価し表１
に示した。
【００２９】（実施例２）実施例１において、４−メチ
ル−１−ペンテン系重合体２７重量部、ポリアミドエラ
ストマー７０重量部とした以外は、実施例１と同様に樹
脂組成物を調製し、フィルムを得た。酸素透過係数及び
透湿度係数を評価し表１に示した。
ル−１−ペンテン系重合体２７重量部、ポリアミドエラ
ストマー７０重量部とした以外は、実施例１と同様に樹
脂組成物を調製し、フィルムを得た。酸素透過係数及び
透湿度係数を評価し表１に示した。
【００３０】（実施例３）実施例１において、ポリアミ
ドエラストマーの代わりにポリエステルエラストマー
（デュポン製、商品名：ハイトレル、銘柄名：３５４８
Ｗ、密度１.１５ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ：１０ｇ／１０分）
を用いた以外は、実施例１と同様に樹脂組成物を調製
し、フィルムを得た。酸素透過係数及び透湿度係数を評
価し表１に示した。
ドエラストマーの代わりにポリエステルエラストマー
（デュポン製、商品名：ハイトレル、銘柄名：３５４８
Ｗ、密度１.１５ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ：１０ｇ／１０分）
を用いた以外は、実施例１と同様に樹脂組成物を調製
し、フィルムを得た。酸素透過係数及び透湿度係数を評
価し表１に示した。
【００３１】（比較例１）実施例１において、４−メチ
ル−１−ペンテン系重合体のみでフィルムを製造した。
酸素素透過係数及び透湿度係数を評価し表１に示した。
ル−１−ペンテン系重合体のみでフィルムを製造した。
酸素素透過係数及び透湿度係数を評価し表１に示した。
【００３２】（比較例２）実施例１において、ポリアミ
ドエラストマーのみでフィルムを製造した。酸素透過係
数及び透湿度係数を評価し表１に示した。
ドエラストマーのみでフィルムを製造した。酸素透過係
数及び透湿度係数を評価し表１に示した。
【００３３】（比較例３）実施例１において、ポリエス
テルエラストマーのみでフィルムを製造した。酸素透過
係数及び透湿度係数を評価し表１に示した。
テルエラストマーのみでフィルムを製造した。酸素透過
係数及び透湿度係数を評価し表１に示した。
【００３４】
【表１】
【００３５】
【発明の効果】本発明の樹脂組成物は、高酸素透過性で
あるとともに高透湿性である。また、これを用いて得ら
れる非多孔の高酸素透過性かつ高透湿性フィルムは、鮮
度保持用、衛生材用、農業用等の各種用途に有用であ
る。
あるとともに高透湿性である。また、これを用いて得ら
れる非多孔の高酸素透過性かつ高透湿性フィルムは、鮮
度保持用、衛生材用、農業用等の各種用途に有用であ
る。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ //(Ｃ０８Ｌ 23/20 23:26）
Claims (9)
- 【請求項１】酸素透過性が高く透湿性の低い樹脂と、透
湿性が高く酸素透過性の低い樹脂とからなる、高酸素透
過性かつ高透湿性樹脂組成物。 - 【請求項２】前記酸素透過性が高く透湿性の低い樹脂
が、４−メチル−１−ペンテン系重合体である請求項１
に記載の樹脂組成物。 - 【請求項３】前記透湿性が高く酸素透過性の低い樹脂
が、ポリエステルエラストマーおよび／またはポリアミ
ドエラストマーである請求項１に記載の樹脂組成物。 - 【請求項４】前記ポリエステルエラストマーが、芳香族
ポリエステルに由来する構造単位と脂肪族ポリエーテル
に由来する構造単位とを有する重合体からなる請求項３
に記載の樹脂組成物。 - 【請求項５】前記ポリアミドエラストマーが、ポリアミ
ドに由来する構造単位と脂肪族ポリエーテルに由来する
構造単位とを有する重合体からなる請求項３に記載の樹
脂組成物。 - 【請求項６】酸素透過係数が１０００ｃｃ・ｍｍ／ｍ2
・２４ｈｒ・ａｔｍ以上であり、かつ透湿度係数が２０
０ｇ・ｍｍ／ｍ2・ｄａｙ以上である請求項１ないし５
のいずれかに記載の樹脂組成物。 - 【請求項７】前記樹脂組成物が、分散助剤を配合してな
る請求項１ないし６のいずれかに記載の樹脂組成物。 - 【請求項８】前記分散助剤が、無水マレイン酸グラフト
変性４−メチル−１−ペンテン系重合体である請求項７
に記載の樹脂組成物。 - 【請求項９】請求項１ないし８のいずれかに記載の樹脂
組成物を用いて得られる、非多孔の高酸素透過性かつ高
透湿性フィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP36007897A JPH11189726A (ja) | 1997-12-26 | 1997-12-26 | 高酸素透過性かつ高透湿性樹脂組成物およびそれを 用いたフィルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP36007897A JPH11189726A (ja) | 1997-12-26 | 1997-12-26 | 高酸素透過性かつ高透湿性樹脂組成物およびそれを 用いたフィルム |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11189726A true JPH11189726A (ja) | 1999-07-13 |
Family
ID=18467801
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP36007897A Pending JPH11189726A (ja) | 1997-12-26 | 1997-12-26 | 高酸素透過性かつ高透湿性樹脂組成物およびそれを 用いたフィルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11189726A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009520050A (ja) * | 2005-12-16 | 2009-05-21 | エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク | エラストマー組成物の加工助剤 |
| WO2012053423A1 (ja) * | 2010-10-19 | 2012-04-26 | 三井化学株式会社 | ポリ－４－メチル－１－ペンテン系樹脂組成物および該組成物から得られる成形体 |
| JP2015063694A (ja) * | 2008-07-10 | 2015-04-09 | 三井化学株式会社 | 離型性フィルムおよびシート |
| US9657117B2 (en) | 2008-07-10 | 2017-05-23 | Mitsui Chemicals, Inc. | 4-methyl-1-pentene polymer, resin composition containing 4-methyl-1-pentene polymer, masterbatch thereof, and formed product thereof |
-
1997
- 1997-12-26 JP JP36007897A patent/JPH11189726A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009520050A (ja) * | 2005-12-16 | 2009-05-21 | エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク | エラストマー組成物の加工助剤 |
| JP2015063694A (ja) * | 2008-07-10 | 2015-04-09 | 三井化学株式会社 | 離型性フィルムおよびシート |
| US9657117B2 (en) | 2008-07-10 | 2017-05-23 | Mitsui Chemicals, Inc. | 4-methyl-1-pentene polymer, resin composition containing 4-methyl-1-pentene polymer, masterbatch thereof, and formed product thereof |
| WO2012053423A1 (ja) * | 2010-10-19 | 2012-04-26 | 三井化学株式会社 | ポリ－４－メチル－１－ペンテン系樹脂組成物および該組成物から得られる成形体 |
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