JPH11180837A - Composition for dyeing keratinous fiber - Google Patents

Composition for dyeing keratinous fiber

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Publication number
JPH11180837A
JPH11180837A JP35295697A JP35295697A JPH11180837A JP H11180837 A JPH11180837 A JP H11180837A JP 35295697 A JP35295697 A JP 35295697A JP 35295697 A JP35295697 A JP 35295697A JP H11180837 A JPH11180837 A JP H11180837A
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JP
Japan
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composition
dyeing
dyeing keratinous
agent
hair
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Application number
JP35295697A
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Japanese (ja)
Inventor
Kenichi Matsunaga
賢一 松永
Shinobu Nagase
忍 長瀬
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Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
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Publication date
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Priority to DE69800854T priority patent/DE69800854T2/en
Priority to US09/112,056 priority patent/US6071504A/en
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a composition for dyeing keratinous fiber having high coloring power and capable of dyeing it in light color shade and reducing irritating odor and cutaneous irritation, and to obtain a kit for dyeing keratinous fiber. SOLUTION: This invention relates to (1) a composition for dyeing keratinous fiber characteristic of comprising the following components (a) and (b): (a) 0.01-20.0 wt.%, based on the total weight of the composition, of a p-aminophenol derivative and/or an o-aminophenol derivative; and (b) 0.1-10.0 wt.%, based on the total weight of the composition, of a guanidium salt, and (2) a kit for dyeing keratinous fiber comprising the composition containing an oxidant and the composition containing no oxidant.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION 【発明の属する技術分野】TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION

【0001】本発明は、毛髪の染色性が極めて高く、よ
り明るい色合いに毛髪を染色し、かつ低刺激である角質
繊維染色用組成物に関する。
[0001] The present invention relates to a composition for dyeing keratinous fibers, which has extremely high hair dyeability, dyes hair in a lighter shade, and has low irritation.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年、消費者の意識として、本来の髪色
より明るい色合いに染めたいという要望が高まってお
り、いわゆる「ブリーチカラー」と呼ばれる商品が多数
上市されている。
2. Description of the Related Art In recent years, there has been an increasing demand from consumers for dyeing lighter hair colors than their original hair color, and a large number of products called "bleach color" have been put on the market.

【0003】このような目的で使用される角質繊維染色
用組成物としては、毛髪に対する十分な黄〜赤茶色系色
調の染色力と脱色力を備えた染毛剤が必要であり、例え
ばアルカリ剤及び酸化染料中間体を含有する第1剤と酸
化剤を含有する第2剤からなる2剤式酸化型染毛剤が知
られている。これは、施術前に第1剤と第2剤を混合
し、酸化重合による染料の生成(毛髪の染色)と、メラ
ニンの分解(毛髪の脱色)とを同時に行いながら染め上
げるというものである。
[0003] As a composition for dyeing keratinous fibers used for such a purpose, a hair dye having sufficient dyeing power and decolorizing power of yellow to reddish brown color tone on hair is required. A two-part oxidative hair dye comprising a first agent containing an oxidation dye intermediate and a second agent containing an oxidizing agent is known. In this method, the first agent and the second agent are mixed before the treatment, and dyeing is performed while simultaneously performing generation of a dye by oxidative polymerization (hair dyeing) and decomposition of melanin (decolorization of hair).

【0004】ところでかかる2剤式酸化型染毛剤におい
て黄〜赤茶色系の色調を得るには、染料中間体としてパ
ラアミノフェノールやオルトアミノフェノールなどのア
ミノフェノール誘導体を用いるのが効果的であるが、こ
れにより必要な染色力を得るには、毛髪の膨潤及びアミ
ノフェノール誘導体の反応性から、高pH領域で用いるこ
とが必要である。このため一般に相当量のアルカリ剤を
必要とし、pHは10前後に設定されている。かかるアル
カリ剤としては一般にアンモニアが用いられている。
In order to obtain a yellow to reddish brown color tone in such a two-part oxidative hair dye, it is effective to use an aminophenol derivative such as para-aminophenol or ortho-aminophenol as a dye intermediate. In order to obtain the necessary dyeing power by this, it is necessary to use in a high pH region from the swelling of the hair and the reactivity of the aminophenol derivative. For this reason, a considerable amount of an alkaline agent is generally required, and the pH is set at around 10. Ammonia is generally used as such an alkaline agent.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、アンモ
ニアは強い刺激臭と皮膚刺激を伴うため、使用者には施
術時にかなりの不快感を生じるという大きな問題点を有
していた。このためアンモニアの代替品として刺激臭や
皮膚刺激の少ない有機アミン類をアルカリ剤として用い
る技術が知られている(特開昭56−77220号公
報、特開昭59−106413号公報、特開昭62−4
16号公報、特開昭63−170308号公報、特開平
1−165514号公報、特開平1−213220号公
報、特開平5−246827号公報等)。
However, ammonia has a serious problem that a user has considerable discomfort during the treatment because ammonia has a strong irritating odor and skin irritation. For this reason, there is known a technique in which an organic amine having little irritating odor or skin irritation is used as an alkaline agent as a substitute for ammonia (JP-A-56-77220, JP-A-59-106413, JP-A-59-106413, 62-4
No. 16, JP-A-63-170308, JP-A-1-165514, JP-A-1-213220, JP-A-5-246727, etc.).

【0006】しかしながら、有機アミン類では十分な染
色力が発揮できず、毛髪を満足のいく色合いに染め上げ
ることは困難である。
However, organic amines cannot exert sufficient dyeing power, and it is difficult to dye hair into a satisfactory color.

【0007】したがって本発明は、パラアミノフェノー
ル及び/又はオルトアミノフェノールを用いて、染色性
が極めて高く、かつ明るい色合いに染毛することがで
き、更に刺激臭や皮膚刺激を低減することができる角質
繊維染色用組成物及びこれを用いた角質繊維染色用キッ
トを提供することを目的とする。
[0007] Accordingly, the present invention provides a keratin that can use para-aminophenol and / or ortho-aminophenol to dye hair with extremely high dyeability and a bright color, and to further reduce irritating odor and skin irritation. An object of the present invention is to provide a fiber dyeing composition and a keratinous fiber dyeing kit using the same.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記目的を
達成すべく鋭意研究を行った結果、グアニジウム塩を配
合すれば、パラアミノフェーノル誘導体、オルトアミノ
フェノール誘導体のもつ毛髪の染色性を極めて高くする
ことができ、より明るい色合いに染毛することができる
とともに、アンモニアの含有量を低減することができる
ため、刺激臭や皮膚刺激を低減させることができること
を見出し、本発明を完成させた。
Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have conducted intensive studies to achieve the above object. As a result, the addition of a guanidinium salt makes it possible to improve the dyeing properties of the hair of para-aminophenol and ortho-aminophenol derivatives. It has been found that it can be extremely high, and that hair can be dyed in a lighter shade and the content of ammonia can be reduced, so that irritating odor and skin irritation can be reduced. Was.

【0009】すなわち本発明は、次の成分(a)及び
(b)、(a)パラアミノフェノール誘導体及び/又は
オルトアミノフェノール誘導体、(b)グアニジウム
塩、を含有することを特徴とする角質繊維染色用組成物
を提供するものである。
That is, the present invention provides a keratinous fiber dye comprising the following components (a) and (b), (a) a paraaminophenol derivative and / or an orthoaminophenol derivative, and (b) a guanidinium salt. To provide a composition for use.

【0010】[0010]

【発明の実施の形態】本発明の角質繊維染色用組成物の
(a)成分であるパラアミノフェノール誘導体、オルト
アミノフェノール誘導体としては、一般に染毛剤に用い
られているものであれば特に制限はなく、例えばパラア
ミノフェノール、2−メチル−4−アミノフェノール、
3−メチル−4−アミノフェノール、2−クロロ−4−
アミノフェノール、3−クロロ−4−アミノフェノー
ル、2,6−ジメチル−4−アミノフェノール、3,5
−ジメチル−4−アミノフェノール、2,3−ジメチル
−4−アミノフェノール、2,5−ジメチル−4−アミ
ノフェノール、2,4−ジアミノフェノール、5−アミ
ノサリチル酸、オルトアミノフェノール、2−アミノ−
1−ヒドロキシ−5−メチルベンゼン、2−アミノ−1
−ヒドロキシ−6−メチルベンゼン、5−アセトアミド
−2−アミノフェノール等が挙げられる。このうちパラ
アミノフェノール及びオルトアミノフェノールが特に好
ましい。これらは、1種又は2種以上を組合わせて使用
することができる。かかる(a)成分は、全成分中に
0.01〜20.0重量%、特に0.5〜10.0重量
%含有することが好ましい。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The para-aminophenol derivative and the ortho-aminophenol derivative which are the components (a) of the keratinous fiber dyeing composition of the present invention are not particularly limited as long as they are commonly used in hair dyes. Without, for example, para-aminophenol, 2-methyl-4-aminophenol,
3-methyl-4-aminophenol, 2-chloro-4-
Aminophenol, 3-chloro-4-aminophenol, 2,6-dimethyl-4-aminophenol, 3,5
-Dimethyl-4-aminophenol, 2,3-dimethyl-4-aminophenol, 2,5-dimethyl-4-aminophenol, 2,4-diaminophenol, 5-aminosalicylic acid, orthoaminophenol, 2-amino-
1-hydroxy-5-methylbenzene, 2-amino-1
-Hydroxy-6-methylbenzene, 5-acetamido-2-aminophenol and the like. Of these, para-aminophenol and ortho-aminophenol are particularly preferred. These can be used alone or in combination of two or more. The component (a) is preferably contained at 0.01 to 20.0% by weight, particularly 0.5 to 10.0% by weight, based on all components.

【0011】本発明の角質繊維染色用組成物の(b)成
分であるグアニジウム塩としては、塩酸グアニジン、硫
酸グアニジン、硝酸グアニジン、炭酸グアニジン、重炭
酸グアニジン、リン酸グアニジン、チオシアン酸グアニ
ジン、ホウ酸グアニジン、及びスルファミン酸グアニジ
ン、酢酸グアニジン、シュウ酸モノエチルグアニジン、
ベンゼンスルホン酸グアニジン、アリザリンジスルホン
酸グアニジン等のグアニジン有機酸塩等が挙げられ、特
に炭酸グアニジン及び重炭酸グアニジンが好ましい。こ
れらは、単独で又は2種以上を組合わせて使用すること
ができる。(b)成分は、全成分中に0.1〜10.0
重量%、特に0.5〜3.0重量%含有することが好ま
しい。この範囲であれば、染料中間体が毛髪に浸透する
前に染料を生成することがなく、十分な染色効果を得る
ことができ、また刺激臭や皮膚刺激を低減することがで
きる。なお、グアニジンヒドロキシドの配合も考えられ
るが、皮膚刺激性が強く好ましくない。
The guanidinium salt which is the component (b) of the keratinous fiber dyeing composition of the present invention includes guanidine hydrochloride, guanidine sulfate, guanidine nitrate, guanidine carbonate, guanidine bicarbonate, guanidine phosphate, guanidine thiocyanate, boric acid. Guanidine, and guanidine sulfamate, guanidine acetate, monoethyl guanidine oxalate,
Examples thereof include guanidine organic acid salts such as guanidine benzenesulfonate and guanidine alizarin disulfonate, and guanidine carbonate and guanidine bicarbonate are particularly preferable. These can be used alone or in combination of two or more. The component (b) is 0.1 to 10.0 in all components.
% By weight, especially 0.5 to 3.0% by weight. In this range, the dye intermediate is not generated before the dye intermediate penetrates into the hair, a sufficient dyeing effect can be obtained, and the irritating odor and skin irritation can be reduced. Although guanidine hydroxide may be used, it is not preferred because of its strong skin irritation.

【0012】本発明においては、アンモニア、モノエタ
ノールアミン等のアルカノールアミンをアルカリ剤とし
て用いることができるが、上記グアニジウム塩を含有す
ることにより、アンモニアの含有量を低減することがで
きる。
In the present invention, alkanolamines such as ammonia and monoethanolamine can be used as the alkaline agent. However, by containing the guanidium salt, the content of ammonia can be reduced.

【0013】本発明の角質繊維染色用組成物には、
(a)成分以外の染料中間体を顕色物質として配合して
もよく、顕色物質としては通常酸化型染毛剤に使用され
ているものであれば特に制限はない。例えば、p−フェ
ニレンジアミン、p−トルイレンジアミン、N−メチル
−p−フェニレンジアミン、N,N−ジメチル−p−フ
ェニレンジアミン、N,N−ジエチル−2−メチル−p
−フェニレンジアミン、N−エチル−N−(ヒドロキシ
エチル)−p−フェニレンジアミン、クロル−p−フェ
ニレンジアミン、2−(2’−ヒドロキシエチルアミ
ノ)−5−アミノトルエン、N,N−ビス−(2−ヒド
ロキシエチル)−p−フェニレンジアミン、メトキシ−
p−フェニレンジアミン、2,6−ジクロル−p−フェ
ニレンジアミン、2−クロル−6−ブロム−p−フェニ
レンジアミン、2−クロル−6−メチル−p−フェニレ
ンジアミン、2−クロル−6−メチル−p−フェニレン
ジアミン、6−メトキシ−3−メチル−p−フェニレン
ジアミン、2,5−ジアミノアニソール、N−(2−ヒ
ドロキシプロピル)−p−フェニレンジアミン、N−2
−メトキシエチル−p−フェニレンジアミン等から選ば
れる1種又は2種以上のNH2−基、NHR−基又はN
HR2−基(Rは炭素数1〜4のアルキル基又はヒドロ
キシアルキル基を示す)を有するp−フェニレンジアミ
ン類;2,5−ジアミノピリジン誘導体;o−フェニレ
ンジアミン類等が挙げられる。
[0013] The composition for dyeing keratinous fibers of the present invention includes:
A dye intermediate other than the component (a) may be blended as a color developing substance, and the color developing substance is not particularly limited as long as it is one usually used in an oxidative hair dye. For example, p-phenylenediamine, p-toluylenediamine, N-methyl-p-phenylenediamine, N, N-dimethyl-p-phenylenediamine, N, N-diethyl-2-methyl-p
-Phenylenediamine, N-ethyl-N- (hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, chloro-p-phenylenediamine, 2- (2'-hydroxyethylamino) -5-aminotoluene, N, N-bis- ( 2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, methoxy-
p-phenylenediamine, 2,6-dichloro-p-phenylenediamine, 2-chloro-6-bromo-p-phenylenediamine, 2-chloro-6-methyl-p-phenylenediamine, 2-chloro-6-methyl- p-phenylenediamine, 6-methoxy-3-methyl-p-phenylenediamine, 2,5-diaminoanisole, N- (2-hydroxypropyl) -p-phenylenediamine, N-2
-Methoxyethyl-p-phenylenediamine or one or more NH 2 -groups, NHR-groups or N
P-phenylenediamines having an HR 2 — group (R represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a hydroxyalkyl group); 2,5-diaminopyridine derivatives; o-phenylenediamines and the like.

【0014】また、本発明の角質繊維染色用組成物中に
は、カップリング物質を配合することができる。カップ
リング物質としては、通常酸化型染毛剤に一般に使用さ
れているものであれば特に制限はなく、例えば、α−ナ
フトール、o−クレゾール、m−クレゾール、2,6−
ジメチルフェノール、2,5−ジメチルフェノール、
3,4−ジメチルフェノール、3,5−ジメチルフェノ
ール、ベンズカテキン、ピロガロール、1,5−ジヒド
ロキシナフタレン、1,7−ジヒドロキシナフタレン、
5−アミノ−2−メチルフェノール、5−(2’−ヒド
ロキシエチルアミノ)−4−メトキシ−2−メチルフェ
ノール、ヒドロキノン、2,4−ジアミノアニソール、
m−トルイレンジアミン、レゾルシン、レゾルシンモノ
メチルエーテル、m−フェニレンジアミン、1−フェニ
ル−3−メチル−5−ピラゾロン、1−フェニル−3−
アミノ−5−ピラゾロン、1−フェニル−3,5−ジケ
ト−ピラゾリン、1−メチル−7−ジメチルアミノ−4
−ヒドロキシ−2−キノロン、m−アミノフェノール、
4−クロロレゾルシン、2−メチルレゾルシン、2,4
−ジアミノフェノキシエタノール、2,6−ジアミノピ
リジン、3,5−ジアミノトリフロロメチルベンゼン、
2,4−ジアミノフロロベンゼン、3,5−ジアミノフ
ロロベンゼン、2,4−ジアミノ−6−ヒドロキシピリ
ミジン、2,4,6−トリアミノピリミジン、2−アミ
ノ−4,6−ジヒドロキシピリミジン、4−アミノ−
2,6−ジヒドロキシピリミジン、4,6−ジアミノ−
2−ヒドロキシピリミジン等が挙げられる。
[0014] A coupling substance may be added to the composition for dyeing keratinous fibers of the present invention. The coupling substance is not particularly limited as long as it is generally used for oxidative hair dyes. For example, α-naphthol, o-cresol, m-cresol, 2,6-
Dimethylphenol, 2,5-dimethylphenol,
3,4-dimethylphenol, 3,5-dimethylphenol, benzcatechin, pyrogallol, 1,5-dihydroxynaphthalene, 1,7-dihydroxynaphthalene,
5-amino-2-methylphenol, 5- (2′-hydroxyethylamino) -4-methoxy-2-methylphenol, hydroquinone, 2,4-diaminoanisole,
m-toluylenediamine, resorcinol, resorcinol monomethyl ether, m-phenylenediamine, 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone, 1-phenyl-3-
Amino-5-pyrazolone, 1-phenyl-3,5-diketo-pyrazolin, 1-methyl-7-dimethylamino-4
-Hydroxy-2-quinolone, m-aminophenol,
4-chlororesorcin, 2-methylresorcinol, 2,4
-Diaminophenoxyethanol, 2,6-diaminopyridine, 3,5-diaminotrifluoromethylbenzene,
2,4-diaminofluorobenzene, 3,5-diaminofluorobenzene, 2,4-diamino-6-hydroxypyrimidine, 2,4,6-triaminopyrimidine, 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidine, 4- Amino-
2,6-dihydroxypyrimidine, 4,6-diamino-
2-hydroxypyrimidine and the like.

【0015】これら顕色物質及びカップリング物質は、
それぞれ単独で又は2種以上を組合わせて用いることが
でき、その含有量は特に制限されないが、全組成中に
0.01〜20.0重量%、特に0.05〜10重量%
であることが好ましい。
These color developing substances and coupling substances are:
Each of these can be used alone or in combination of two or more, and the content thereof is not particularly limited, but is 0.01 to 20.0% by weight, particularly 0.05 to 10% by weight in the whole composition.
It is preferred that

【0016】本発明の角質繊維染色用組成物は、更に直
接染料を配合して付加的に色合いを変化させることもで
きる。このような直接染料としては、例えば日本ヘアカ
ラー工業会発行の染料原料基準に記載のもの、具体的に
は2−アミノ−4−ニトロフェノール、2−アミノ−5
−ニトロフェノール、塩酸ニトロ−p−フェニレンジア
ミン、ニトロ−p−フェニレンジアミン、p−アミノフ
ェニルスルファミン酸、p−ニトロ−o−フェニレンジ
アミン、ピクラミン酸、ピクラミン酸ナトリウム、ピク
リン酸、クロムブラウンRH、ヘマテイン、硫酸ニトロ
−p−フェニレンジアミン、硫酸p−ニトロ−o−フェ
ニレンジアミン、硫酸p−ニトロ−m−フェニレンジア
ミン、1−アミノ−4−メチルアミノアントラキノン、
1,4−ジアミノアントラキノン;酸性染料である赤色
2号、赤色3号、赤色102号、赤色104号、赤色1
05号、赤色106号、黄色4号、黄色5号、緑色3
号、青色1号、青色2号、赤色201号、赤色227
号、赤色230号、赤色231号、赤色232号、橙2
05号、橙207号、黄色202号、黄色203号、緑
色201号、緑色205号、青色202号、青色203
号、青色205号、かっ色201号、赤色401号、赤
色502号、赤色503号、赤色504号、赤色506
号、橙402号、黄色402号、黄色403号、黄色4
06号、黄色407号、緑色401号、緑色402号、
紫色401号、黒401号;油溶性染料である赤色21
5号、赤色218号、赤色225号、橙201号、橙2
06号、黄色201号、黄色204号、緑色202号、
紫色201号、赤色501号、赤色505号、橙403
号、黄色404号、黄色405号、青色403号;塩基
性染料である赤色213号、赤色214号;及びAri
anor社の塩基性染料のSienna Brown、
Mahogany、Madder Red、Steel
Blue、Straw Yellow等が挙げられ
る。これらのうち、特にニトロフェニレンジアミン、ニ
トロアミノフェノール、アントラキノン染料が好まし
い。直接染料を本発明の角質繊維染色用組成物に配合す
る場合、その配合量は全組成中に0.001〜20重量
%、特に0.01〜10重量%が好ましい。
The keratinous fiber dyeing composition of the present invention may be further mixed with a direct dye to additionally change the color. Such direct dyes include, for example, those described in Dye Raw Material Standards issued by the Japan Hair Color Industry Association, specifically, 2-amino-4-nitrophenol, 2-amino-5
-Nitrophenol, nitro-p-phenylenediamine hydrochloride, nitro-p-phenylenediamine, p-aminophenylsulfamic acid, p-nitro-o-phenylenediamine, picramic acid, sodium piclamate, picric acid, chrome brown RH, hematein Nitro-p-phenylenediamine sulfate, p-nitro-o-phenylenediamine sulfate, p-nitro-m-phenylenediamine sulfate, 1-amino-4-methylaminoanthraquinone,
1,4-diaminoanthraquinone; acid dyes Red No. 2, Red No. 3, Red No. 102, Red No. 104, Red No. 1
05, red 106, yellow 4, yellow 5, green 3
No., Blue No. 1, Blue No. 2, Red No. 201, Red No. 227
No., Red No. 230, Red No. 231, Red No. 232, Orange No. 2
No. 05, Orange No. 207, Yellow No. 202, Yellow No. 203, Green No. 201, Green No. 205, Blue No. 202, Blue No. 203
No., Blue No. 205, Brown No. 201, Red No. 401, Red No. 502, Red No. 503, Red No. 504, Red No. 506
No. Orange 402, Yellow 402, Yellow 403, Yellow 4
06, yellow 407, green 401, green 402,
Purple No. 401, Black No. 401; Red 21 which is an oil-soluble dye
No. 5, Red No. 218, Red No. 225, Orange No. 201, Orange No. 2
No. 06, Yellow No. 201, Yellow No. 204, Green No. 202,
Purple 201, Red 501, Red 505, Orange 403
No. yellow 404, yellow 405, blue 403; basic dyes red 213, red 214; and Ari
Anor's basic dye, Sienna Brown,
Mahogany, Madder Red, Steel
Blue, Straw Yellow and the like. Of these, nitrophenylenediamine, nitroaminophenol, and anthraquinone dye are particularly preferred. When a direct dye is incorporated into the keratinous fiber dyeing composition of the present invention, the amount of the direct dye is preferably from 0.001 to 20% by weight, particularly preferably from 0.01 to 10% by weight, based on the whole composition.

【0017】本発明の角質繊維染色用組成物は、更にシ
リコーン類を配合することができる。シリコーン類とし
ては、例えば(i)〜(viii)で表されるものが挙げら
れる。 (i)一般式(1)〜(4)で表されるポリエーテル変
性シリコーン。
The keratinous fiber dyeing composition of the present invention may further contain silicones. Examples of the silicones include those represented by (i) to (viii). (I) Polyether-modified silicone represented by general formulas (1) to (4).

【0018】[0018]

【化1】 Embedded image

【0019】(式中、R1 は水素原子又は炭素数1〜1
0の炭化水素基を示し、aは15以上の数、bは1以上
の数、cは1〜6の数、dは1〜300の数、eは0〜
300の数、fは0〜6の数、gは2〜500の数を示
す)
(Wherein R 1 is a hydrogen atom or a C 1 -C 1)
Represents a hydrocarbon group of 0, a is a number of 15 or more, b is a number of 1 or more, c is a number of 1 to 6, d is a number of 1 to 300, and e is 0 to
300, f is a number from 0 to 6, g is a number from 2 to 500)

【0020】式中、R1 で示される炭化水素基として
は、炭素数1〜8の直鎖又は分岐鎖の飽和炭化水素基が
好ましく、特にメチル基が好ましい。aとしては20〜
500が好ましく、bは1〜100が好ましく、cは2
〜4が好ましく、dは2〜50が好ましく、eは0〜5
0が好ましく、fは2〜4が好ましく、gは2〜50が
好ましい。なお、式中のaが15未満の場合には、優れ
た仕上がり感が得られず、好ましくない。
In the formula, the hydrocarbon group represented by R 1 is preferably a linear or branched saturated hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, particularly preferably a methyl group. 20 ~
500 is preferable, b is preferably 1 to 100, and c is 2
Is preferably 4 to 4, d is preferably 2 to 50, and e is 0 to 5
0 is preferable, f is preferably 2 to 4, and g is preferably 2 to 50. If a in the formula is less than 15, an excellent finished feeling cannot be obtained, which is not preferable.

【0021】(ii)一般式(5)で表わされるジメチル
ポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン又はジ
フェニルポリシロキサン。
(Ii) Dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane or diphenylpolysiloxane represented by the general formula (5).

【0022】[0022]

【化2】 Embedded image

【0023】(式中、R2 は同一又は異なって、メチル
基、フェニル基又は-OSi(CH3)3を示し、hは3以上の数
を示す) 式中、R2 としてはメチル基が好ましく、hは50〜3
000が好ましい。
[0023] (wherein, R 2 are identical or different, a methyl group, a phenyl group or a -OSi (CH 3) 3, h is a number of 3 or more) where, as R 2 is a methyl group Preferably, h is 50-3
000 is preferred.

【0024】(iii)一般式(6)で表わされる長鎖ア
ルキル変性シリコーン。
(Iii) Long-chain alkyl-modified silicone represented by the general formula (6).

【0025】[0025]

【化3】 Embedded image

【0026】(式中、R3 は炭素数10〜50の炭化水
素基を示し、iは0〜1000の数、jは1〜1000
の数を示す) 式中、R3 で示される炭化水素基としては、炭素数15
〜40の直鎖又は分岐鎖の飽和炭化水素基が好ましく、
iは10〜500が好ましく、jは10〜500が好ま
しい。
(Wherein, R 3 represents a hydrocarbon group having 10 to 50 carbon atoms, i is a number of 0 to 1000, and j is 1 to 1000
Wherein the hydrocarbon group represented by R 3 has 15 carbon atoms
Preferred are straight-chain or branched-chain saturated hydrocarbon groups of from 40 to 40,
i is preferably from 10 to 500, and j is preferably from 10 to 500.

【0027】(iv)一般式(7)で表わされるアルコキ
シ変性シリコーン。
(Iv) An alkoxy-modified silicone represented by the general formula (7).

【0028】[0028]

【化4】 Embedded image

【0029】(式中、R4 は炭素数10〜30の炭化水
素基を示し、kは3〜100の数、lは1〜50の数を
示す) 式中、R4 で示される炭化水素基としては、炭素数12
〜20の直鎖又は分岐鎖の飽和炭化水素基が好ましく、
特にセチル基、ステアリル基が好ましい。また、kは5
〜50が好ましく、lは2〜20が好ましい。
[0029] (wherein, R 4 represents a hydrocarbon group having 10 to 30 carbon atoms, k is the number of 3 to 100, l is a number of 1 to 50) in which hydrocarbon represented by R 4 The group has 12 carbon atoms.
Preferred are straight-chain or branched-chain saturated hydrocarbon groups of from 20 to 20,
Particularly, a cetyl group and a stearyl group are preferable. Also, k is 5
Is preferably 50, and 1 is preferably 2 to 20.

【0030】(v)一般式(8)で表わされるアミノ変
性シリコーン。
(V) An amino-modified silicone represented by the general formula (8).

【0031】[0031]

【化5】 Embedded image

【0032】〔式中、R5 は同一又は異なって、水素原
子、ヒドロキシル基、メチル基又はメトキシ基を示し、
6 は-(CH2)o-(OC2H4)p-(OC3H6)q-(NHC2H4)N(R7)2又は
-(CH2) o-(OC2H4)p-(OC3H6)q-(NHC2H4)N+(R7)3・Z-(R
7 は同一又は異なって、水素原子、炭素数1〜6の炭化
水素基を示し、Zはハロゲンイオン又は有機アニオンを
示し、oは1〜6の数、p及びqは0〜6の数を示す)
を示し、mは3〜300の数、nは1〜50の数を示
す〕
[Wherein, RFiveAre the same or different, and
A hydroxyl group, a methyl group or a methoxy group,
R6Is-(CHTwo)o-(OCTwoHFour)p-(OCThreeH6)q-(NHCTwoHFour) N (R7)TwoOr
-(CHTwo) o-(OCTwoHFour)p-(OCThreeH6)q-(NHCTwoHFour) N+(R7)Three・ Z-(R
7Are the same or different and are each a hydrogen atom,
Z represents a hydrogen ion or an organic anion;
And o is a number from 1 to 6, p and q are numbers from 0 to 6)
And m represents a number of 3 to 300, and n represents a number of 1 to 50.
You]

【0033】式中、R5 としては、ヒドロキシル基、メ
チル基が好ましく、R6 としては-(CH2)3-NHC2H4NH2
好ましく、mは3〜300が好ましく、nは1〜20が
好ましい。
In the formula, R 5 is preferably a hydroxyl group or a methyl group, R 6 is preferably — (CH 2 ) 3 —NHC 2 H 4 NH 2 , m is preferably 3-300, and n is 1 ~ 20 is preferred.

【0034】(vi)一般式(9)又は(10)で表わさ
れるブンテ塩変性シリコーン。
(Vi) A Bunte salt-modified silicone represented by the general formula (9) or (10).

【0035】[0035]

【化6】 Embedded image

【0036】(式中、Xはアルカリ金属、アルカリ土類
金属、アンモニア、アミン又は第4級アンモニウム塩を
示し、rは1〜6の数、s及びtは1〜20の数を示
し、かつs/t>1である) 式中、Xとしては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ
金属、第4級アンモニウム塩が好ましく、rは2〜4が
好ましく、s及びtは5〜20が好ましい。
(Wherein X represents an alkali metal, alkaline earth metal, ammonia, amine or quaternary ammonium salt, r represents a number of 1 to 6, s and t represent a number of 1 to 20, and (s / t> 1) In the formula, X is preferably an alkali metal such as sodium or potassium, or a quaternary ammonium salt, r is preferably 2 to 4, and s and t are preferably 5 to 20.

【0037】(vii)一般式(11)で表されるシリコ
ーン樹脂。
(Vii) A silicone resin represented by the general formula (11).

【0038】[0038]

【化7】 Embedded image

【0039】(式中、R8 は同一又は異なって、メチル
基又はフェニル基を示し、u及びvは10〜100の数
を示し、かつu/v=0.1〜10である) 式中、R8 としてはメチル基が好ましく、u及びvは1
0〜50が好ましい。
Wherein R 8 is the same or different and represents a methyl group or a phenyl group, u and v each represent a number of 10 to 100, and u / v is 0.1 to 10. , R 8 are preferably methyl groups, and u and v are 1
0 to 50 is preferred.

【0040】(viii)オキサゾリン変性シリコーンエラ
ストマー。 例えばオルガノポリシロキサンセグメントの末端又は側
鎖のケイ素原子の少なくとも1個に、ヘテロ原子を含む
アルキレン基を介して、下記一般式
(Viii) Oxazoline-modified silicone elastomer. For example, at least one of the silicon atoms at the terminal or side chain of the organopolysiloxane segment, via an alkylene group containing a hetero atom, has the following general formula:

【0041】[0041]

【化8】 Embedded image

【0042】〔式中、R9 は水素原子、炭素数1〜22
のアルキル基、アラルキル基又はアリール基を示し、w
は2又は3の数を示す。〕で表わされる繰り返し単位か
らなるポリ(N−アシルアルキレンイミン)が結合して
なるオルガノポリシロキサンであって、オルガノポリシ
ロキサンセグメントと該ポリ(N−アシルアルキレンイ
ミン)の重量比が98/2〜40/60であり、重量平
均分子量が50,000〜500,000のものが挙げ
られる。
[Wherein R 9 is a hydrogen atom and has 1 to 22 carbon atoms.
Represents an alkyl group, an aralkyl group or an aryl group of
Represents a number of 2 or 3. Wherein the weight ratio of the organopolysiloxane segment to the poly (N-acylalkylenimine) is 98/2 to 2%. 40/60, and those having a weight average molecular weight of 50,000 to 500,000.

【0043】これらのシリコーン類は1種又は2種以上
を組合わせて用いることができ、全組成中の含有量は
0.01〜10重量%、特に0.1〜5重量%であるこ
とが好ましい。この範囲であれば、染色力を向上させる
ことができる。
These silicones can be used alone or in combination of two or more, and the content in the total composition is 0.01 to 10% by weight, particularly 0.1 to 5% by weight. preferable. Within this range, the dyeing power can be improved.

【0044】本発明の角質繊維染色用組成物は、酸化剤
によることなく、空気中の酸素によって酸化カップリン
グを生起し、毛髪等を染色することができるが、酸化剤
を添加することにより酸化カップリングを生起させる方
がより好ましい。特に好ましい酸化剤としては、過酸化
水素、過酸化水素が尿素、メラミン又は硼酸ナトリウム
に付加した化合物、及びかかる過酸化水素付加物と過酸
化カリウム−二硫酸との混合物等が挙げられる。
The composition for dyeing keratinous fibers of the present invention can cause oxidative coupling by oxygen in the air without using an oxidizing agent, and can dye hair and the like. It is more preferable to cause coupling. Particularly preferred oxidizing agents include hydrogen peroxide, compounds in which hydrogen peroxide is added to urea, melamine, or sodium borate, and mixtures of such hydrogen peroxide adducts with potassium peroxide-disulfuric acid.

【0045】しかしながら酸化剤を添加すると、(a)
成分等と速やかに酸化カップリング反応を起こすため、
保存安定性の点で好ましくない。したがって、本発明の
角質繊維染色用組成物には酸化剤を配合せず、使用時に
添加することが好ましい。本発明の角質繊維染色用キッ
トはかかる酸化剤を含有しない角質繊維染色用組成物
(以下「第1剤」という)と、酸化剤を含有する組成物
(以下「第2剤」という)からなるものである。かかる
キットとすることにより、第1剤の保存安定性が優れた
ものとなり、また両組成物を単に混合するだけで容易に
角質繊維染色剤として使用することができる。
However, when an oxidizing agent is added, (a)
In order to cause an oxidative coupling reaction quickly with components, etc.,
It is not preferable in terms of storage stability. Therefore, it is preferable to add the oxidizing agent to the composition for dyeing keratinous fibers of the present invention without using an oxidizing agent at the time of use. The kit for dyeing keratinous fibers of the present invention comprises such a composition for dyeing keratinous fibers not containing an oxidizing agent (hereinafter referred to as “first agent”) and a composition containing an oxidizing agent (hereinafter referred to as “second agent”). Things. By using such a kit, the storage stability of the first agent becomes excellent, and the composition can be easily used as a keratinous fiber dye simply by mixing both compositions.

【0046】第1剤のpHは8〜12、特に9〜11が好
ましい。8〜12であれば、毛髪の染色性が向上し、刺
激臭や皮膚刺激を低減することができる。かかるpHの調
整は、例えば塩化アンモニウム、炭酸アンモニウム、重
炭酸アンモニウム、リン酸アンモニウム、硝酸アンモニ
ウム、硫酸アンモニウム等の緩衝剤を用いて行うことが
できる。
The pH of the first agent is preferably from 8 to 12, particularly preferably from 9 to 11. When it is 8 to 12, the hair dyeability is improved, and the irritating odor and skin irritation can be reduced. Such pH adjustment can be performed using a buffer such as ammonium chloride, ammonium carbonate, ammonium bicarbonate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, and ammonium sulfate.

【0047】また第2剤のpHは2〜6、特に3〜5が好
ましい。2〜6であれば酸化剤の安定性が向上する。な
お酸化剤の安定性向上のためリン酸等のpH調整剤、フェ
ナセチン等の安定化剤を配合することができる。
The pH of the second agent is preferably 2 to 6, particularly preferably 3 to 5. If it is 2 to 6, the stability of the oxidizing agent is improved. In order to improve the stability of the oxidizing agent, a pH adjuster such as phosphoric acid and a stabilizer such as phenacetin can be blended.

【0048】本発明の角質繊維染色用組成物は常法に従
って製造することができ、その剤型は透明液状、乳液
状、クリーム状、ゲル状、ペースト状、又はムース状等
とすることができる。また本発明の角質繊維染色用キッ
トは、常法にしたがって製造した第1剤及び第2剤を別
々に個装してキットとすればよい。
The composition for dyeing keratinous fibers of the present invention can be produced according to a conventional method, and the dosage form can be a transparent liquid, an emulsion, a cream, a gel, a paste, a mousse, or the like. . In addition, the kit for dyeing keratinous fibers of the present invention may be a kit in which the first agent and the second agent produced according to a conventional method are individually packaged.

【0049】なお第1剤と第2剤との混合比は1:1〜
1:3(重量比)であることが好ましい。
The mixing ratio of the first agent and the second agent is 1: 1 to 1
The ratio is preferably 1: 3 (weight ratio).

【0050】なお、本発明の角質繊維染色用組成物は、
上記必須成分の他に、通常化粧品分野で用いられる他の
任意成分を本発明の効果を妨げない範囲で加えることが
できる。このような任意成分としては、例えばアラビア
ガム、ローカストビーンガム、アルギン酸ナトリウム、
キサンタンガム、セルロース誘導体、架橋ポリアクリル
酸等の天然又は合成高分子、脂肪酸等の粘度・ゲル強度
調整剤;アボガド油、ホホバ油、マカデミアナッツ油、
オリーブ油のグリセライド等の油脂類;ミツロウ、ラノ
リン等のロウ類;流動パラフィン、固形パラフィン、イ
ソパラフィン、スクワラン等の炭化水素類;プロピレン
グリコール、グリセリン、1,3−ブチレングリコー
ル、ポリグリセリン、ソルビトール等の多価アルコール
類;ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチル
ドデシル等のエステル類;オレイン酸ジエタノールアミ
ド、ラウリン酸ジエタノールアミド等のアミド類;塩化
ステアリルトリメチルアンモニウム、ジステアリルジメ
チルアンモニウム等のカチオン性界面活性剤;ポリオキ
シエチレンラウリルエーテルサルフェート、ポリオキシ
エチレンラウリルスルホコハク酸塩等のアニオン性界面
活性剤;ラウリルヒドロキシスルホベタイン、ラウリル
ジメチルカルボベタイン等の両性界面活性剤;ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアル
キルフェニルエーテル等の非イオン性界面活性剤;ポリ
ビニルピロリドン、ビニルピロリドンと酢酸ビニルとの
共重合体等の非イオン性高分子;アクリル酸及び/又は
メタクリル酸と(メタ)アクリル酸アルキルエステルと
の共重合体等のアニオン性高分子;N−メタクリロイル
エチル−N,N−ジメチルアンモニウム−α−N−メチ
ルカルボキシベタインとメタクリル酸ブチルとの共重合
体等の両性高分子;コラーゲンやケラチンの加水分解物
等の蛋白誘導体やアミノ酸類;パラベン等の防腐剤;E
DTA−Na等のキレート剤;フェナセチン、8−オキ
シキノリン等の安定化剤;チオグリコール酸、亜硫酸
塩、アスコルビン酸等の酸化防止剤;その他、植物抽出
物、生薬抽出物、ビタミン類、香料、顔料、紫外線吸収
剤等が挙げられる。
The composition for dyeing keratinous fibers of the present invention comprises:
In addition to the above essential components, other optional components usually used in the cosmetics field can be added as long as the effects of the present invention are not impaired. Such optional ingredients include, for example, gum arabic, locust bean gum, sodium alginate,
Xanthan gum, cellulose derivatives, natural or synthetic polymers such as cross-linked polyacrylic acid, viscosity and gel strength modifiers such as fatty acids; avocado oil, jojoba oil, macadamia nut oil,
Fats and oils such as glyceride of olive oil; waxes such as beeswax and lanolin; hydrocarbons such as liquid paraffin, solid paraffin, isoparaffin, and squalane; propylene glycol, glycerin, 1,3-butylene glycol, polyglycerin, and sorbitol. Polyhydric alcohols; Esters such as isopropyl myristate and octyldodecyl myristate; Amides such as diethanolamide oleate and diethanolamide laurate; Cationic surfactants such as stearyltrimethylammonium chloride and distearyldimethylammonium; Anionic surfactants such as ethylene lauryl ether sulfate and polyoxyethylene lauryl sulfosuccinate; lauryl hydroxysulfobetaine, lauryl dimethyl carbobeta Nonionic surfactants such as polyoxyethylene alkyl ether and polyoxyethylene alkylphenyl ether; nonionic polymers such as polyvinylpyrrolidone and copolymers of vinylpyrrolidone and vinyl acetate; Anionic polymers such as copolymers of acrylic acid and / or methacrylic acid and alkyl (meth) acrylate; N-methacryloylethyl-N, N-dimethylammonium-α-N-methylcarboxybetaine and butyl methacrylate Amphoteric macromolecules such as copolymers with water; protein derivatives such as collagen and keratin hydrolysates; amino acids; preservatives such as parabens;
Chelating agents such as DTA-Na; stabilizers such as phenacetin and 8-oxyquinoline; antioxidants such as thioglycolic acid, sulfite, and ascorbic acid; other plant extracts, crude drug extracts, vitamins, and flavors; Pigments, ultraviolet absorbers, and the like.

【0051】本発明の角質繊維染色用組成物を用いて染
毛処理を行うには、例えば、本発明の第1剤に第2剤を
添加して酸化カップリングを行って染色液を調整し、こ
の染色液を例えば15〜40℃、好ましくは15〜30
℃で毛髪に適用し、例えば1〜50分、好ましくは10
〜30分前後の作用時間において毛髪を洗浄した後、乾
燥すればよい。
In order to carry out hair dyeing treatment using the composition for dyeing keratinous fibers of the present invention, for example, a dyeing solution is prepared by adding a second agent to the first agent of the present invention and performing oxidative coupling. This dyeing solution is, for example, 15 to 40 ° C., preferably 15 to 30 ° C.
C. applied to the hair, for example 1 to 50 minutes, preferably 10
After washing the hair for an action time of about 30 minutes, it may be dried.

【0052】[0052]

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものでは
ない。
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in more detail by way of examples, but the present invention is not limited to the following examples.

【0053】実施例1〜4及び比較例1〜4 表1に示す配合で角質繊維染色用組成物(第1剤)及び
酸化剤含有組成物(第2剤)を常法により製造した。
Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 4 A composition for dyeing keratinous fibers (first agent) and an oxidizing agent-containing composition (second agent) were prepared by the usual methods with the formulations shown in Table 1.

【0054】[0054]

【表1】 [Table 1]

【0055】試験例1 第1剤及び第2剤を等量混合し、白髪トレスに塗布し
た。これを20分間放置した後、流水ですすぎ、シャン
プーで洗浄、乾燥した後、染色性について下記の基準で
評価した。また上記混合物を黒髪トレスに塗布し、20
分間放置した後、流水ですすぎ、シャンプーで洗浄、乾
燥した後、未処理の黒髪トレスを対照として、明色性に
ついて下記の基準で評価した。更に、頭皮への刺激性に
ついては、第1剤及び第2剤をそれぞれ8gずつよく混
合した混合物を頭皮に塗布し、下記の基準で評価した。
結果を表1に示す。
Test Example 1 First and second parts were mixed in equal amounts and applied to a white hair tress. After leaving this to stand for 20 minutes, it was rinsed with running water, washed with shampoo and dried, and evaluated for dyeability according to the following criteria. The above mixture was applied to a black hair tress,
After standing for minutes, rinsing with running water, washing with shampoo, and drying, the lightness was evaluated according to the following criteria using an untreated black hair tress as a control. Further, the irritation to the scalp was evaluated by the following criteria by applying a mixture of the first agent and the second agent, each of which was mixed well by 8 g each, to the scalp.
Table 1 shows the results.

【0056】評価方法 (1)染色性 染色した白髪トレスを、目視により以下の基準で評価し
た。 ◎:均一にしっかり染まる。 ○:均一に染まる。 △:ややむらがあり、あまり染まらない。 ×:むらがあり、ほとんど染まらない。 (2)明色性 染色した黒髪トレスを、目視により以下の基準で評価し
た。 ○:未処理の黒髪トレスと比較して明るく染まる。 △:未処理の黒髪トレスと比較してあまり明るく染まら
ない。 ×:未処理の黒髪トレスと比較してほとんど明るく染ま
らない。 (3)頭皮への刺激 第1剤と第2剤の混合物を頭皮に塗布し、頭皮への刺激
を以下の基準で評価した。 ○:刺激をほとんど感じない。 △:刺激をやや感じる。 ×:刺激を強く感じる。
Evaluation method (1) Dyeability The dyed gray hair tress was visually evaluated according to the following criteria. A: Dyes uniformly and firmly. :: dyes uniformly. Δ: Slight unevenness and little staining. ×: There is unevenness, and almost no staining occurs. (2) Brightness The dyed black hair tress was visually evaluated according to the following criteria. :: Dyes brighter than untreated black hair tress. Δ: Not dyed much brighter than untreated black hair tress. X: Hardly stained as compared with untreated black hair tress. (3) Stimulation to the scalp A mixture of the first agent and the second agent was applied to the scalp, and the stimulation to the scalp was evaluated according to the following criteria. :: almost no irritation is felt. Δ: Stimulation is slightly felt. ×: Strong stimulation is felt.

【0057】表1より、実施例1〜4は比較例1〜4と
比較して染色性、明色性、頭皮への刺激とも優れている
ことが確認された。
From Table 1, it was confirmed that Examples 1 to 4 were superior to Comparative Examples 1 to 4 in dyeability, lightness and irritation to the scalp.

【0058】実施例5 表2及び表3に示す組成の第1剤及び第2剤を常法によ
り製造した。第1剤及び第2剤を等量混合したものは、
染色性が高く、明るい色に染めることができた。また、
頭皮の刺激もなかった。
Example 5 First and second agents having the compositions shown in Tables 2 and 3 were produced by a conventional method. What mixed the first agent and the second agent in the same amount,
The dyeability was high, and a bright color could be dyed. Also,
There was no irritation of the scalp.

【0059】[0059]

【表2】第1剤 成分(重量%) 炭酸グアニジン 2 パラアミノフェノール 0.3 トルエン−2,5−ジアミン 0.5 5−アミノオルトクレゾール 0.6 アンモニア(28%) 5 モノエタノールアミン 1 エタノール 15 プロピレングリコール 10 オレイン酸 3 オレイン酸ジエタノールアミド 6 アミノ変性シリコーン*4 0.5 オレイルアルコール 2 ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテル(20E.O) 10 エデト酸四ナトリウム 0.1 塩化アンモニウム*5 適量精製水 バランス 100Table 1 First agent Ingredient (% by weight) Guanidine carbonate 2 Paraaminophenol 0.3 Toluene-2,5-diamine 0.5 5-Aminoorthocresol 0.6 Ammonia (28%) 5 Monoethanolamine 1 Ethanol 15 Propylene glycol 10 Oleic acid 3 Oleic acid diethanolamide 6 Amino-modified silicone * 4 0.5 Oleyl alcohol 2 Polyoxyethylene octyl dodecyl ether (20E.O) 10 Tetrasodium edetate 0.1 Ammonium chloride * 5 Appropriate amount Purified water Balance 100

【0060】[0060]

【表3】第2剤 成分(重量%) セタノール 2 アルキル硫酸ナトリウム 1 過酸化水素 6 リン酸*6 適量精製水 バランス 100 *4:SM8702C 東レ・ダウコーニング製 *5:pHを10にする量 *6:pHを3.5にする量[Table 3] 2nd agent Ingredient (wt%) cetanol 2 sodium alkyl sulfate 1 hydrogen peroxide 6 phosphoric acid * 6 qs Purified water balance 100 * 4: SM8702C manufactured by Dow Corning Toray * 5: amount to bring the pH to 10 * 6: Amount to bring pH to 3.5

【0061】[0061]

【発明の効果】本発明の角質繊維染色用組成物及び角質
繊維染色用キットを用いれば、染色性が極めて高く、か
つ明るい色合いに染毛することができ、かつ刺激臭や皮
膚刺激を低減することができる。
EFFECT OF THE INVENTION By using the composition for dyeing keratinous fibers and the kit for dyeing keratinous fibers of the present invention, the dyeability is extremely high, the hair can be dyed in a bright color, and the irritating odor and skin irritation are reduced. be able to.

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 次の成分(a)及び(b)、(a)パラ
アミノフェノール誘導体及び/又はオルトアミノフェノ
ール誘導体、(b)グアニジウム塩、を含有することを
特徴とする角質繊維染色用組成物。
1. A composition for dyeing keratinous fibers, comprising the following components (a) and (b), (a) a paraaminophenol derivative and / or an orthoaminophenol derivative, and (b) a guanidinium salt. .
【請求項2】 成分(a)の含有量が全組成中の0.0
1〜20.0重量%である請求項1記載の角質繊維染色
用組成物。
2. The content of component (a) is 0.0% of the total composition.
The composition for dyeing keratinous fibers according to claim 1, wherein the amount is 1 to 20.0% by weight.
【請求項3】 成分(b)の含有量が全組成中の0.1
〜10.0重量%である請求項1又は2記載の角質繊維
染色用組成物。
3. The content of the component (b) is 0.1% of the total composition.
The composition for dyeing keratinous fibers according to claim 1, wherein the composition is 角 10.0 wt%.
【請求項4】 更にシリコーン類を含有する請求項1〜
3のいずれか1項記載の角質繊維染色用組成物。
4. The method according to claim 1, further comprising silicones.
4. The composition for dyeing keratinous fibers according to any one of items 3 to 3.
【請求項5】 酸化剤を含有しないものである、請求項
1〜4のいずれか1項記載の角質繊維染色用組成物。
5. The composition for dyeing keratinous fibers according to claim 1, which does not contain an oxidizing agent.
【請求項6】 請求項5記載の角質繊維染色用組成物及
び酸化剤含有組成物からなる角質繊維染色用キット。
6. A kit for dyeing keratinous fibers, comprising the composition for dyeing keratinous fibers according to claim 5 and a composition containing an oxidizing agent.
JP35295697A 1997-07-09 1997-12-22 Composition for dyeing keratinous fiber Pending JPH11180837A (en)

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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001206825A (en) * 2000-01-25 2001-07-31 Kao Corp Hair treating agent
US6509011B1 (en) 1999-07-23 2003-01-21 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Method of hair treatment using organic amino compounds
JP2005187334A (en) * 2003-12-24 2005-07-14 Kao Corp First agent composition for oxidation hair dyeing or bleaching
US7044986B2 (en) 1999-12-02 2006-05-16 Kao Corporation Hair dye compositions
US7122062B2 (en) 2002-11-27 2006-10-17 Shiseido Co., Ltd. Hair dye composition

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6509011B1 (en) 1999-07-23 2003-01-21 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Method of hair treatment using organic amino compounds
US7044986B2 (en) 1999-12-02 2006-05-16 Kao Corporation Hair dye compositions
JP2001206825A (en) * 2000-01-25 2001-07-31 Kao Corp Hair treating agent
US7122062B2 (en) 2002-11-27 2006-10-17 Shiseido Co., Ltd. Hair dye composition
JP2005187334A (en) * 2003-12-24 2005-07-14 Kao Corp First agent composition for oxidation hair dyeing or bleaching

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