JP3593002B2 - Hair bleaching or dye - Google Patents

Hair bleaching or dye Download PDF

Info

Publication number
JP3593002B2
JP3593002B2 JP2000175134A JP2000175134A JP3593002B2 JP 3593002 B2 JP3593002 B2 JP 3593002B2 JP 2000175134 A JP2000175134 A JP 2000175134A JP 2000175134 A JP2000175134 A JP 2000175134A JP 3593002 B2 JP3593002 B2 JP 3593002B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
agent
hair
weight
red
dye
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2000175134A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2001354531A (en
Inventor
貴史 松尾
創 宮部
裕 柴田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Priority to JP2000175134A priority Critical patent/JP3593002B2/en
Priority to PCT/JP2001/004835 priority patent/WO2001095869A1/en
Priority to EP01938562A priority patent/EP1291006B1/en
Priority to US10/275,736 priority patent/US7147668B2/en
Priority to DE60129956T priority patent/DE60129956T2/en
Publication of JP2001354531A publication Critical patent/JP2001354531A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3593002B2 publication Critical patent/JP3593002B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、低アルカリ量で、毛髪等の脱色力に優れる脱色剤あるいは染毛力に優れる染毛剤に関する。
【0002】
【従来の技術】
酸化型毛髪脱色剤又は染毛剤には、アルカリ剤を含有する第1剤と酸化剤を含有する第2剤よりなる二剤型のものが広く利用されている。第1剤のアルカリ剤は、脱色及び染毛効果を高め、また毛髪中のメラニン顆粒の酸化分解を進行させる明るい色調を得るために配合されるものである。毛髪を地色より明るい色調に脱色又は染色するためには、十分な脱色力が必要とされるが、毛髪脱色力は、一般にアルカリ量に依存するため、このような目的で使用する場合には、特に十分なアルカリ量が要求される。
【0003】
従来、一般にアルカリ剤としては、アンモニアが使用されている。しかしながら、アンモニアは強い刺激臭を有しており、施術時にかなりの不快感を伴うという欠点を有する。
【0004】
このため、アンモニアの代わりに、刺激臭の少ない有機アミン類を使用する試みがなされている(特開昭59−106413号公報、特開平1−213220号公報、特開平5−246827号公報等)。しかし、これらの場合では、毛髪を十分に明るい色合いに脱色することはできず、しかも、多量に用いた場合には、頭皮への残存性が高いため、刺激を与えやすいという問題が生じる。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
従って、本発明の目的は、優れた脱色力を有し、また毛髪の色調を明るく良好な色合いに染め上げることができ、しかも刺激臭が少なく頭皮への刺激の低い毛髪脱色又は染色剤を提供することにある。
【0006】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、酸化型毛髪脱色剤中又は酸化型染毛剤中に、アニオン性界面活性剤を特定量配合することにより、上記課題を解決できることを見出した。
【0007】
本発明は、少なくとも1種の有機アミンをアルカリ剤として含有する第1剤と、少なくとも1種の酸化剤を含有する第2剤からなり、第1剤中の有機アミンの含有量が0.1〜5重量%でアンモニアの含有量が1重量%以下であり、第1剤と第2剤を混合した全組成中のアニオン性界面活性剤の含有量が5〜60重量%で水の含有量が25〜70重量%である酸化型毛髪脱色又は染色剤を提供するものである。
【0008】
【発明の実施の形態】
本発明の脱色又は染色剤に用いられる有機アミンとしては、モノエタノールアミン、イソプロパノールアミン等のアルカノールアミンが挙げられ、特にモノエタノールアミンが好ましい。これらの有機アミンは、単独で又は2種以上を組み合せて用いることができ、その配合量は、十分な脱色・染毛効果、及び頭皮への刺激低減の点から、第1剤中の0.1〜5重量%とされるが、好ましくは0.5〜3重量%、より好ましくは1〜3重量%である。本発明の脱色又は染色剤は、アルカリ剤としてアンモニアを用いなくても、十分な脱色・染毛効果が得られるため、この場合、アンモニアによる刺激臭が全く無く、使用中に不快感を生じないので好ましい。また、アンモニアを用いれば、更に強力な脱色・染毛効果を得ることができる。アンモニアの使用量は、刺激臭の低減の点から第1剤中の1重量%以下とされるが、好ましくは0.1〜0.3重量%である。
【0009】
本発明で用いられるアルカリ剤の配合量は、アルカリ剤が配合される第1剤中の遊離アルカリ値が1〜10、特に2〜8の範囲となる量が好ましい。遊離アルカリ値が1未満では十分な脱色・染毛効果が得られず、10を超えると頭皮への刺激が強くなる。
【0010】
ここで、上記遊離アルカリ値は、次のようにして測定したものである。すなわち、試料(第1剤)約1gをとり、これを精密に秤量してイオン交換水50mlに溶解し、0.1N塩酸を用いてpH7を終点として滴定し、次式により遊離アルカリ値を算出した。
【0011】
遊離アルカリ値=(y×0.1)/x
〔式中、xは試料量(g)、yは0.1N塩酸の消費量(ml)を示す。〕
【0012】
本発明で用いられる酸化剤としては、過酸化水素、過酸化尿素、アルカリ金属臭酸塩、アルカリ金属過酸塩(過臭酸塩、過硫酸塩、過ホウ酸塩)等が挙げられ、特に過酸化水素が好ましい。酸化剤の使用量は、例えば過酸化水素の場合、第1剤と第2剤を混合した全組成中の2〜12重量%の範囲が、十分な脱色・染毛効果、及び頭皮の刺激低減の点で好ましい。
【0013】
本発明で用いられるアニオン性界面活性剤としては、ラウリル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンラウリル硫酸ナトリウム等のアルキルエーテル硫酸エステル塩、N−ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム等のN−アシル化グルタミン酸塩、N−アシル化サルコシン酸塩、アルキルエーテルリン酸エステル塩、アルキルエーテルスルホコハク酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩等が挙げられ、なかでもアルキルエーテル硫酸エステル塩及びN−アシル化グルタミン酸塩が好ましい。これらのアニオン性界面活性剤は、単独で又は2種以上を組み合せて用いることができ、その配合量は、低アルカリ領域でも十分な脱色・染毛効果が得られる点から、第1剤と第2剤を混合した全組成中の5〜60重量%とされるが、好ましくは10〜30重量%である。
【0014】
本発明の脱色又は染色剤は水を含有するものであるが、その配合量は、十分な脱色・染毛効果の点から、第1剤と第2剤を混合した全組成中の25〜70重量%、更に30〜60重量%、特に30〜55重量%の範囲が好ましい。
【0015】
本発明の脱色又は染色剤には、侵透促進の目的で有機溶剤を配合することができる。有機溶剤としては、25℃におけるオクタノール−水−分配係数(logP)が0.8〜1.3であり、かつ分子量が200以下であるものが好ましい。ここでlogPとは、有機相(この場合オクタノール)と水相の間での物質の分配のための尺度であって下式で定義されるものをいい、A.レオ,C.ハンシュ,D.エルキンス,ケミカルレビューズ,71巻,6号(1971)にその計算値及び測定値の例が記載されている。
【0016】
logP=log([物質]Octanol/[物質]Water
〔式中、[物質]Octanolはオクタノール相中の物質のモル濃度を、[物質]Waterは水相中の物質のモル濃度を示す。〕
【0017】
このような有機溶剤としては、例えばベンジルアルコール(25℃におけるlogP 1.10;以下同様)、2−ベンジルオキシエタノール(1.22)、エチレングリコールモノn−ブチルエーテル(0.841)、ジエチレングリコールモノn−ブチルエーテル(0.905)、n−ブタノール(0.823)等が挙げられ、なかでもベンジルアルコール及び2−ベンジルオキシエタノールが好ましい。これらの有機溶剤は、単独で又は2種以上を組み合せて用いることができ、その配合量は、第1剤と第2剤を混合した全組成中の5重量%以上、特に10〜30重量%が、脱色・染毛効果の更なる向上の点で好ましい。
【0018】
本発明の脱色又は染色剤には、4級化窒素原子を有するポリマーを配合することにより、脱色・染毛効果及び染毛後の髪のコンディショニング効果を向上することができる。4級化窒素原子を有するポリマーとしては、カチオン化セルロース誘導体(市販品としては、ライオン社のレオガードG、同GP、ユニオンカーバイド社のカチナールLC−100、ポリマーJR−125、同JR−400、同JR−30M、同JR−400、同LR−30M、ナショナルスターチアンドケミカル社のセルコートH−100、同L−200等)、カチオン化ポリサッカライド(市販品としては、ローヌプーラン社のジャガーC−13S、同C−14S、同C−17、同C−162、同C−210、同HI−CARE1000等)、ジアリルジアルキル4級アンモニウム塩誘導体(市販品としては、グッドリッチ社のマーコート100、同280、同295、同550等)、カチオン化ポリビニルピロリドン誘導体(市販品としては、アイエスピー・ジャパン社のガフコート734、同755、同755N等)などが挙げられ、なかでもジアリルジアルキル4級アモンニウム塩誘導体が好ましい。これらのカチオン性ポリマーは、単独で又は2種以上を組み合せて用いることができ、その配合量は、第1剤と第2剤を混合した全組成中の0.3〜2重量%、特に0.3〜1重量%が、十分な脱色・染毛効果及び染毛後の髪のコンディショニング効果の点で好ましい。
【0019】
本発明の染色剤は酸化染料中間体又は直接染料を含有する。
【0020】
かかる酸化染料中間体としては、通常酸化型染毛剤に使用されている公知の顕色物質及びカップリング物質を用いることができる。顕色物質としては、例えばp−フェニレンジアミン、p−トルイレンジアミン、N−メチル−p−フェニレンジアミン、N,N−ジメチル−p−フェニレンジアミン、N,N−ジエチル−2−メチル−p−フェニレンジアミン、N−エチル−N−(ヒドロキシエチル)−p−フェニレンジアミン、クロル−p−フェニレンジアミン、2−(2′−ヒドロキシエチルアミノ)−5−アミノトルエン、N,N−ビス−(2−ヒドロキシエチル)−p−フェニレンジアミン、メトキシ−p−フェニレンジアミン、2,6−ジクロル−p−フェニレンジアミン、2−クロル−6−ブロム−p−フェニレンジアミン、2−クロル−6−メチル−p−フェニレンジアミン、6−メトキシ−3−メチル−p−フェニレンジアミン、2,5−ジアミノアニソール、N−(2−ヒドロキシプロピル)−p−フェニレンジアミン、N−2−メトキシエチル−p−フェニレンジアミン等の1種又は数種のNH−基、NHR−基又はNHR−基(Rは炭素数1〜4のアルキル基又はヒドロキシアルキル基を示す)を有するp−フェニレンジアミン類;2,5−ジアミノピリジン誘導体;p−アミノフェノール、2−メチル−4−アミノフェノール、3−メチル−4−アミノフェノール、2−クロロ−4−アミノフェノール、3−クロロ−4−アミノフェノール、2,6−ジメチル−4−アミノフェノール、3,5−ジメチル−4−アミノフェノール、2,3−ジメチル−4−アミノフェノール、2,5−ジメチル−4−アミノフェノール、2,4−ジアミノフェノール、5−アミノサリチル酸等のp−アミノフェノール類、o−アミノフェノール類、o−フェニレンジアミン類などが挙げられる。
【0021】
また、カップリング物質としては、例えばα−ナフトール、o−クレゾール、m−クレゾール、2,6−ジメチルフェノール、2,5−ジメチルフェノール、3,4−ジメチルフェノール、3,5−ジメチルフェノール、ベンズカテキン、ピロガロール、1,5−ジヒドロキシナフタレン、1,7−ジヒドロキシナフタレン、5−アミノ−2−メチルフェノール、5−(2′−ヒドロキシエチルアミノ)−4−メトキシ−2−メチルフェノール、ヒドロキノン、2,4−ジアミノアニソール、m−トルイレンジアミン、4−アミノフェノール、レゾルシン、レゾルシンモノメチルエーテル、m−フェニレンジアミン、1−フェニル−3−メチル−5−ピラゾロン、1−フェニル−3−アミノ−5−ピラゾロン、1−フェニル−3,5−ジケトピラゾリジン、1−メチル−7−ジメチルアミノ−4−ヒドロキシ−2−キノロン、m−アミノフェノール、4−クロロレゾルシン、2−メチルレゾルシン、2,4−ジアミノフェノキシエタノール、2,6−ジアミノピリジン、3,5−ジアミノトリフロロメチルベンゼン、2,4−ジアミノフロロベンゼン、3,5−ジアミノフロロベンゼン、2,4−ジアミノ−6−ヒドロキシピリミジン、2,4,6−トリアミノピリミジン、2−アミノ−4,6−ジヒドロキシピリミジン、4−アミノ−2,6−ジヒドロキシピリミジン、4,6−ジアミノ−2−ヒドロキシピリミジン等が挙げられる。
【0022】
顕色物質とカップリング物質は、それぞれ単独で又は2種以上を組み合せて用いることができ、その配合量はそれぞれ、第1剤と第2剤を混合した全組成中の0.01〜5重量%、特に0.1〜4重量%が好ましい。
【0023】
また、直接染料としては、染毛剤に利用可能である公知の酸性染料、塩基性染料、分散染料、反応性染料等を用いることができる。酸性染料としては、例えば赤色2号(C.I.16185)、赤色3号(C.I.45430)、赤色102号(C.I.16255)、赤色104号の(1)(C.I.45410)、赤色105号の(1)(C.I.45440)、赤色106号(C.I.45100)、黄色4号(C.I.19140)、黄色5号(C.I.15985)、緑色3号(C.I.42053)、青色1号(C.I.42090)、青色2号(C.I.73015)、赤色201号(C.I.15850)、赤色227号(C.I.17200)、赤色230号の(1)(C.I.45380)、赤色231号(C.I.45410)、赤色232号(C.I.45440)、だいだい色205号(C.I.15510)、だいだい色207号(C.I.45425)、黄色202号の(1)(C.I.45350)、黄色203号(C.I.47005)、緑色201号(C.I.61570)、緑色204号(C.I.59040)、緑色205号(C.I.42095)、青色202号(C.I.42052)、青色205号(C.I.42090)、かっ色201号(C.I.20170)、赤色401号(C.I.45190)、赤色502号(C.I.16155)、赤色503号(C.I.16150)、赤色504号(C.I.14700)、赤色506号(C.I.15620)、だいだい色402号(C.I.14600)、黄色402号(C.I.18950)、黄色403号の(1)(C.I.10316)、黄色406号(C.I.13065)、黄色407号(C.I.18820)、緑色401号(C.I.10020)、緑色402号(C.I.42085)、紫色401号(C.I.60730)、黒色401号(C.I.20470)、アシッドブラック52(C.I.15711)、アシッドブルー1(C.I.42045)、アシッドブルー3(C.I.42051)、アシッドブルー62(C.I.62045)、アシッドブラウン13(C.I.10410)、アシッドグリーン50(C.I.44090)、アシッドオレンジ3(C.I.10385)、アシッドオレンジ6(C.I.14270)、アシッドレッド14(C.I.14720)、アシッドレッド35(C.I.18065)、アシッドレッド73(C.I.27290)、アシッドレッド184(C.I.15685)、ブリリアントブラック1(C.I.28440)等が挙げられる。
【0024】
塩基性染料としては、例えばベーシックブルー7(C.I.42595)、ベーシックブルー26(C.I.44045)、ベーシックブルー99(C.I.56059)、ベーシックバイオレット10(C.I.45170)、ベーシックバイオレット14(C.I.42515)、ベーシックブラウン16(C.I.12250)、ベーシックブラウン17(C.I.12251)、ベーシックレッド2(C.I.50240)、ベーシックレッド22(C.I.11055)、ベーシックレッド76(C.I.12245)、ベーシックレッド118(C.I.12251:1)、ベーシックイエロー57(C.I.12719);特公昭58−2204号公報、特開平9−118832号公報等に記載されている、芳香環の側鎖に4級化窒素原子を含有する塩基性染料;特表平10−502946号公報、特開平10−182379号公報、特開平11−349457号公報等に記載されている、例えば次式で表される、非局在化していてもよい4級化窒素原子及び−Z=Z−結合(Z及びZはそれぞれ独立に窒素原子又は−CH=基を示す)を含有する塩基性染料などが挙げられる。
【0025】
【化1】

Figure 0003593002
【0026】
また酸性染料及び塩基性染料以外の直接染料としては、例えば2−アミノ−3−ニトロフェノール、2−アミノ−4−ニトロフェノール、2−アミノ−5−ニトロフェノール、4−アミノ−3−ニトロフェノール、2−アミノ−6−クロロ−4−ニトロフェノール、4−ヒドロキシプロピルアミノ−3−ニトロフェノール、3−ニトロパラヒドロキシエチルアミノフェノール、2−ニトロパラフェニレンジアミン、4−ニトロオルトフェニレンジアミン、4−ニトロメタフェニレンジアミン、6−ニトロオルトトルイジン、6−ニトロパラトルイジン、ヒドロキシエチル−2−ニトロパラトルイジン、N,N′−ビス(2−ヒドロキシエチル)−2−ニトロパラフェニレンジアミン、2−クロロ−5−ニトロ−N−ヒドロキシエチルパラフェニレンジアミン、2−ニトロ−5−グリセリルメチルアニリン、3−メチルアミノ−4−ニトロフェノキシエタノール、N−エチル−3−ニトロPABA、ピクラミン酸、2−ヒドロキシエチルピクラミン酸、4−ニトロフェニルアミノエチルウレア、紫色201号(C.I.60725)、ソルベントイエロー44(C.I.56200)、ディスパーズレッド17(C.I.11210)、ディスパーズバイオレット1(C.I.61100)、ディスパーズバイオレット4(C.I.61105)、ディスパーズブルー3(C.I.61505)、ディスパーズブルー7(C.I.62500)、HCブルーNo.2、HCブルーNo.8、HCオレンジNo.1、HCオレンジNo.2、HCレッドNo.1、HCレッドNo.3、HCレッドNo.7、HCレッドNo.8、HCレッドNo.10、HCレッドNo.11、HCレッドNo.13、HCレッドNo.16、HCバイオレットNo.2、HCイエローNo.2、HCイエローNo.5、HCイエローNo.6、HCイエローNo.7、HCイエローNo.9、HCイエローNo.12等が挙げられる。
【0027】
直接染料は、単独で又は2種以上を組み合せて用いることができ、その配合量は、第1剤と第2剤を混合した全組成中の0.001〜5重量%、特に0.01〜4重量%が好ましい。また、酸化染料と直接染料を併用することもできる。
【0028】
本発明の脱色又は染色剤には、香料を配合することもできる。本発明の脱色又は染色剤はアルカリ剤としてアンモニアを用いなくても、十分な脱色・染毛効果が得られることから、調香の自由度が大きくなり、フルーティーな香り、フローラルな香り等の様々な香りが付けやすくなるという利点を有する。
【0029】
本発明の脱色剤又は染色剤には、上記成分以外に、通常化粧品分野で用いられる成分を本発明の効果を妨げない範囲で加えることができる。このような任意成分としては、天然又は合成の高分子化合物、脂肪酸、油脂、炭化水素、高級アルコール、一価又は多価アルコール、シリコーン誘導体、ノニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、アミンオキサイド、アミノ酸誘導体、蛋白誘導体、防腐剤、金属封鎖剤、酸化防止剤、過酸化水素の安定化剤、植物抽出物、ビタミン類、色素、顔料、紫外線吸収剤、pH調整剤等が挙げられる。
【0030】
本発明の脱色又は染色剤は、現在広く利用されている酸化型毛髪脱色剤又は染色剤と同様に、アルカリ剤を含有する第1剤と酸化剤を含有する第2剤よりなる二剤型として提供され、使用段階でこれらを2:1〜1:3(重量比)の比率で混合して使用されることが好ましい。これらの第1剤及び第2剤は通常の方法に従って製造することができ、その剤形は特に制限されず、例えば、液状、乳液状、クリーム状、ゲル状、ペースト状、ムース状などとすることができ、エアゾール形態とすることもできる。
【0031】
本発明の脱色剤又は染色剤のpHは、使用段階で8〜12、特に8.5〜11の範囲が好ましい。pHが8未満では本発明の効果が十分に得られず、12を超えると頭皮への刺激が強く、実用上不適当である。
【0032】
本発明の脱色又は染色剤を用いて毛髪を脱色又は染毛処理するには、例えば本発明の脱色剤又は染色剤を15〜45℃の温度で毛髪に適用し、1〜50分間、好ましくは3〜30分間の作用時間をおいて毛髪を洗浄した後、乾燥すればよい。
【0033】
【実施例】
実施例1
表1に示す酸化型毛髪脱色剤を調製し、その脱色性能を評価した。
【0034】
(製造法)
本発明品1(第1剤と第2剤を同重量ずつ混合して使用する)
・第1剤
ベンジルアルコール24gにポリオキシエチレン(9)トリデシルエーテル18g、ポリオキシエチレン(2)ラウリルエーテル硫酸ナトリウムの68重量%水溶液12.1g及びラウリン酸アミドプロピルベタインの30重量%水溶液26.7gを加え、均一になるように撹拌する。更に、水15.2g及びモノエタノールアミン4gを加え、均一になるように撹拌する。
・第2剤
水38.9gにポリオキシエチレン(2)ラウリルエーテル硫酸ナトリウムの68重量%水溶液32g、ポリオキシエチレン(9)トリデシルエーテル12g及び過酸化水素の35重量%水溶液17.1gを加え均一になるように撹拌する。
【0035】
本発明品2及び比較品1〜4
本発明品1の製造法に準じ、各脱色剤を調製した。
【0036】
(評価方法)
一人の日本人から採取した化学処理履歴の無い毛髪を用いて、10gずつの毛束をを7つ作製した。次いで、これらのそれぞれに本発明品1〜2及び比較品1〜4から選ばれる1種を7gずつむらなく塗布した。30℃の恒温槽中で15分間静置後、30℃のぬるま湯ですすぎ、更にシャンプー及びリンスしてから乾燥した。処理後の毛束を残った1つの毛束と比較し、それぞれの処理後における脱色度合いを10名のパネラーにより次に示す基準に基づいて評価した。この結果をその合計点で表1に示す。
【0037】
(評価基準)
4点:かなり明るい色になった。
3点:明るい色になった。
2点:やや明るい色になった。
1点:あまり変わらない。
0点:全く変わらない。
【0038】
【表1】
Figure 0003593002
【0039】
本発明品1及び2は、優れた脱色性能を有すると共に、アンモニアを含有しないため、施術時の不快感のないものであった。
【0040】
実施例2 脱色剤組成物(第1剤と第2剤を同重量ずつ混合して使用)
Figure 0003593002
【0041】
実施例3 脱色剤組成物(第1剤と第2剤を同重量ずつ混合して使用)
Figure 0003593002
【0042】
実施例4 染毛剤組成物(第1剤と第2剤を同重量ずつ混合して使用)
Figure 0003593002
【0043】
実施例5 染毛剤組成物(第1剤と第2剤を同重量ずつ混合して使用)
Figure 0003593002
【0044】
実施例6 染毛剤組成物(第1剤と第2剤を同重量ずつ混合して使用)
Figure 0003593002
【0045】
実施例7 染毛剤組成物(第1剤と第2剤を同重量ずつ混合して使用)
Figure 0003593002
【0046】
実施例8 染毛剤組成物(第1剤と第2剤を同重量ずつ混合して使用)
Figure 0003593002
【0047】
実施例9 染毛剤組成物(第1剤と第2剤を同重量ずつ混合して使用)
Figure 0003593002
【0048】
実施例10 染毛剤組成物(第1剤と第2剤を同重量ずつ混合して使用)
Figure 0003593002
【0049】
実施例3〜10の脱色剤及び染毛剤は、優れた脱色・染毛力を有すると共に、施術時の刺激臭や頭皮への刺激のないものであった。
【0050】
【発明の効果】
本発明の毛髪脱色又は染色剤は、優れた脱色力を有し、また毛髪の色調を明るく良好な色合いに染め上げることができ、しかも刺激臭が少なく頭皮への刺激の低いものである。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a decolorizing agent having a low alkali content and having excellent decolorizing power for hair and the like, or a hair dye having excellent hair coloring power.
[0002]
[Prior art]
As the oxidative hair bleaching agent or hair dye, a two-part type consisting of a first agent containing an alkaline agent and a second agent containing an oxidizing agent is widely used. The alkali agent of the first agent is added to enhance the bleaching and hair dyeing effects and to obtain a bright color tone that promotes the oxidative decomposition of melanin granules in the hair. In order to bleach or dye hair to a lighter shade than the ground color, sufficient bleaching power is required.However, since hair bleaching power generally depends on the amount of alkali, when it is used for such purposes, In particular, a sufficient amount of alkali is required.
[0003]
Conventionally, ammonia is generally used as an alkaline agent. However, ammonia has a strong pungent odor, and has the disadvantage of being accompanied by considerable discomfort during the treatment.
[0004]
For this reason, attempts have been made to use organic amines having a low pungent odor instead of ammonia (JP-A-59-106413, JP-A-1-213220, JP-A-5-246827, etc.). . However, in these cases, there is a problem that the hair cannot be bleached to a sufficiently bright color, and when used in a large amount, the hair is highly persistent to the scalp, so that irritation is likely to occur.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
Accordingly, an object of the present invention is to provide a hair bleaching or dyeing agent having excellent bleaching power, capable of dyeing the color tone of the hair into a bright and good color, and having less pungent odor and less irritation to the scalp. It is in.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have found that the above problem can be solved by adding a specific amount of an anionic surfactant to an oxidized hair bleaching agent or an oxidized hair dye.
[0007]
The present invention comprises a first agent containing at least one organic amine as an alkaline agent and a second agent containing at least one oxidizing agent, wherein the content of the organic amine in the first agent is 0.1%. The content of ammonia is 1% by weight or less at 55% by weight, and the content of water is 5-60% by weight of the anionic surfactant in the total composition obtained by mixing the first and second agents. Is 25 to 70% by weight of an oxidized hair bleaching or dyeing agent.
[0008]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Examples of the organic amine used in the decoloring or dyeing agent of the present invention include alkanolamines such as monoethanolamine and isopropanolamine, and monoethanolamine is particularly preferable. These organic amines can be used alone or in combination of two or more. The amount of the organic amine is 0.1% in the first agent from the viewpoint of a sufficient bleaching / hair dyeing effect and reduction of irritation to the scalp. The content is 1 to 5% by weight, preferably 0.5 to 3% by weight, more preferably 1 to 3% by weight. Since the decoloring or dyeing agent of the present invention can obtain a sufficient decoloring / hair dyeing effect without using ammonia as an alkali agent, in this case, there is no irritating odor due to ammonia and no discomfort occurs during use. It is preferred. Further, if ammonia is used, a stronger decoloring / hair dyeing effect can be obtained. The amount of ammonia used is 1% by weight or less in the first agent from the viewpoint of reduction of pungent odor, but is preferably 0.1 to 0.3% by weight.
[0009]
The amount of the alkali agent used in the present invention is preferably such that the free alkali value in the first agent in which the alkali agent is compounded is in the range of 1 to 10, particularly 2 to 8. If the free alkali value is less than 1, a sufficient bleaching / hair dyeing effect cannot be obtained, and if it exceeds 10, irritation to the scalp becomes strong.
[0010]
Here, the free alkali value is measured as follows. That is, about 1 g of a sample (first agent) is precisely weighed, dissolved in 50 ml of ion-exchanged water, titrated with 0.1 N hydrochloric acid to an end point of pH 7, and the free alkali value is calculated by the following equation. did.
[0011]
Free alkali value = (y × 0.1) / x
[In the formula, x indicates a sample amount (g), and y indicates a consumption amount (ml) of 0.1N hydrochloric acid. ]
[0012]
Examples of the oxidizing agent used in the present invention include hydrogen peroxide, urea peroxide, alkali metal bromates, alkali metal persalts (perbromate, persulfate, perborate) and the like. Hydrogen peroxide is preferred. In the case of hydrogen peroxide, for example, in the case of hydrogen peroxide, the range of 2 to 12% by weight in the total composition of the first and second agents is sufficient to achieve a sufficient bleaching / hair dyeing effect and a reduction in scalp irritation. It is preferred in terms of.
[0013]
Examples of the anionic surfactant used in the present invention include alkyl sulfates such as sodium lauryl sulfate, alkyl ether sulfates such as polyoxyethylene sodium lauryl sulfate, and N-acylated glutamic acid such as monosodium N-lauroylglutamate. Salts, N-acylated sarcosinates, alkyl ether phosphates, alkyl ether sulfosuccinates, alkylbenzene sulfonates, and the like are preferred, with alkyl ether sulfates and N-acylated glutamates being preferred. These anionic surfactants can be used alone or in combination of two or more. The amount of the anionic surfactant is the same as that of the first agent and the first agent since a sufficient decoloring / hair dyeing effect can be obtained even in a low alkali region. It is 5 to 60% by weight of the total composition of the two components mixed, but preferably 10 to 30% by weight.
[0014]
Although the decoloring or dyeing agent of the present invention contains water, its mixing amount is from 25 to 70 in the total composition of the first and second agents mixed from the viewpoint of sufficient decoloring and hair dyeing effects. % By weight, more preferably from 30 to 60% by weight, especially from 30 to 55% by weight.
[0015]
An organic solvent can be added to the decoloring or dyeing agent of the present invention for the purpose of promoting penetration. As the organic solvent, those having an octanol-water-partition coefficient (logP) at 25 ° C of 0.8 to 1.3 and a molecular weight of 200 or less are preferable. Here, logP is a measure for partitioning a substance between an organic phase (in this case, octanol) and an aqueous phase, and is defined by the following equation. Leo, C.I. Hansch, D.A. Elkins, Chemical Reviews, Vol. 71, No. 6, (1971) describes examples of calculated values and measured values.
[0016]
logP = log ([substance] Octanol / [substance] Water )
[ Wherein [substance] Octanol is the molar concentration of the substance in the octanol phase, and [substance] Water is the molar concentration of the substance in the aqueous phase. ]
[0017]
Examples of such an organic solvent include benzyl alcohol (log P 1.10 at 25 ° C .; the same applies hereinafter), 2-benzyloxyethanol (1.22), ethylene glycol mono n-butyl ether (0.841), diethylene glycol mono n -Butyl ether (0.905), n-butanol (0.823) and the like, among which benzyl alcohol and 2-benzyloxyethanol are preferable. These organic solvents can be used alone or in combination of two or more, and the compounding amount is 5% by weight or more, particularly 10 to 30% by weight in the total composition of the first and second components mixed. Is preferred from the viewpoint of further improving the bleaching / hair dyeing effect.
[0018]
By blending a polymer having a quaternized nitrogen atom with the bleaching or dyeing agent of the present invention, it is possible to improve the bleaching / hair dyeing effect and the conditioning effect of the hair after hair dyeing. Examples of the polymer having a quaternized nitrogen atom include cationized cellulose derivatives (commercially available products include LEOGARD G and GP of Lion Corporation, Catinal LC-100 of Union Carbide Co., Ltd., Polymers JR-125 and JR-400, and JR-30M, JR-400, LR-30M, Cell Coat H-100, L-200 of National Starch and Chemical Co., Ltd., and cationized polysaccharides (commercially available products include Jaguar C-13S from Rhone-Poulenc) , C-14S, C-17, C-162, C-210, HI-CARE1000, etc.), diallyldialkyl quaternary ammonium salt derivatives (commercially available products include Goodcoat Marcoat 100 and 280). , 295 and 550), cationized polyvinylpyrrolidone derivatives (commercially available products) Te is ISP Japan Co. Gafukoto 734, the 755, the 755N and the like) and the like, among which diallyl dialkyl quaternary Amon'niumu salt derivatives are preferred. These cationic polymers can be used alone or in combination of two or more. The compounding amount thereof is 0.3 to 2% by weight, preferably 0 to 2% by weight in the total composition of the first and second agents mixed. 0.3 to 1% by weight is preferable from the viewpoint of a sufficient bleaching / hair dyeing effect and a hair conditioning effect after hair dyeing.
[0019]
The dyes of the present invention contain an oxidation dye intermediate or a direct dye.
[0020]
As such an oxidation dye intermediate, known color developing substances and coupling substances commonly used in oxidation hair dyes can be used. Examples of the color developing substance include p-phenylenediamine, p-toluylenediamine, N-methyl-p-phenylenediamine, N, N-dimethyl-p-phenylenediamine, and N, N-diethyl-2-methyl-p-. Phenylenediamine, N-ethyl-N- (hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, chloro-p-phenylenediamine, 2- (2'-hydroxyethylamino) -5-aminotoluene, N, N-bis- (2 -Hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, methoxy-p-phenylenediamine, 2,6-dichloro-p-phenylenediamine, 2-chloro-6-bromo-p-phenylenediamine, 2-chloro-6-methyl-p -Phenylenediamine, 6-methoxy-3-methyl-p-phenylenediamine, 2,5-diaminoanisole , N-(2-hydroxypropyl)-p-phenylenediamine, N-2-methoxyethyl-p-1 or several of NH phenylenediamine 2 - group, NHR- group or NHR 2 - group (R is P-phenylenediamines having an alkyl group or a hydroxyalkyl group having 1 to 4 carbon atoms); 2,5-diaminopyridine derivatives; p-aminophenol, 2-methyl-4-aminophenol, 3-methyl-4 -Aminophenol, 2-chloro-4-aminophenol, 3-chloro-4-aminophenol, 2,6-dimethyl-4-aminophenol, 3,5-dimethyl-4-aminophenol, 2,3-dimethyl- P-aminophenol, 2,5-dimethyl-4-aminophenol, 2,4-diaminophenol, 5-aminosalicylic acid, etc. Mino phenols, o- aminophenols, and the like o- phenylenediamines.
[0021]
Examples of the coupling substance include α-naphthol, o-cresol, m-cresol, 2,6-dimethylphenol, 2,5-dimethylphenol, 3,4-dimethylphenol, 3,5-dimethylphenol, and benzyl. Catechin, pyrogallol, 1,5-dihydroxynaphthalene, 1,7-dihydroxynaphthalene, 5-amino-2-methylphenol, 5- (2'-hydroxyethylamino) -4-methoxy-2-methylphenol, hydroquinone, , 4-Diaminoanisole, m-toluylenediamine, 4-aminophenol, resorcinol, resorcinol monomethyl ether, m-phenylenediamine, 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone, 1-phenyl-3-amino-5- Pyrazolone, 1-phenyl-3,5-diketo Lazolidine, 1-methyl-7-dimethylamino-4-hydroxy-2-quinolone, m-aminophenol, 4-chlororesorcin, 2-methylresorcin, 2,4-diaminophenoxyethanol, 2,6-diaminopyridine, 3, 5-diaminotrifluoromethylbenzene, 2,4-diaminofluorobenzene, 3,5-diaminofluorobenzene, 2,4-diamino-6-hydroxypyrimidine, 2,4,6-triaminopyrimidine, 2-amino-4 , 6-dihydroxypyrimidine, 4-amino-2,6-dihydroxypyrimidine, 4,6-diamino-2-hydroxypyrimidine and the like.
[0022]
The developing substance and the coupling substance can be used alone or in combination of two or more, respectively, and the compounding amount is 0.01 to 5% by weight in the total composition in which the first agent and the second agent are mixed, respectively. %, Particularly preferably 0.1 to 4% by weight.
[0023]
As the direct dye, known acid dyes, basic dyes, disperse dyes, reactive dyes, and the like that can be used for hair dyes can be used. Examples of the acid dye include Red No. 2 (CI. 16185), Red No. 3 (CI. 45430), Red No. 102 (CI. 16255) and Red No. 104 (1) (CI. No. 45410), Red No. 105 (1) (CI. 45440), Red No. 106 (CI. 45100), Yellow No. 4 (CI. 19140), Yellow No. 5 (CI. 15985) ), Green No. 3 (C.I. 42053), Blue No. 1 (C.I. 42090), Blue No. 2 (C.I.73015), Red No. 201 (C.I.15850), Red No. 227 ( CI 17200), Red No. 230 (1) (C.I. 45380), Red No. 231 (C.I. 45410), Red No. 232 (C.I. 45440), Orange No. 205 (C.I. I. 15510), orange color No. 207 (CI. 5425), Yellow No. 202 (1) (CI. 45350), Yellow No. 203 (CI. 47005), Green No. 201 (CI. 61570), Green No. 204 (CI. 59040) Green No. 205 (CI 42095), Blue 202 (CI 42052), Blue 205 (CI 42090), Brown 201 (CI 20170), Red 401 ( CI 45190), Red No. 502 (CI. 16155), Red 503 (CI. 16150), Red 504 (CI. 14700), Red 506 (CI. 15620) No. 402 (C.I. 14600), Yellow 402 (C.I. 18950), Yellow 403 (1) (C.I. 10316), Yellow No. 406 (C.I. 13065), Yellow 407 (C I.18820), green 401 (CI.10020), green 402 (CI.42085), purple 401 (CI.60730), black 401 (CI.20470), acid Black 52 (C.I.15711), Acid Blue 1 (C.I. 42045), Acid Blue 3 (C.I.42051), Acid Blue 62 (C.I.62045), Acid Brown 13 (C.I. 10410), Acid Green 50 (CI.44090), Acid Orange 3 (CI.10385), Acid Orange 6 (CI.14270), Acid Red 14 (CI.14720), Acid Red 35 (CI18065), Acid Red 73 (CI27290), Acid Red 184 (CI15685). ), Brilliant Black 1 (C.I. I. 28440) and the like.
[0024]
Examples of the basic dye include Basic Blue 7 (CI.42595), Basic Blue 26 (CI.44045), Basic Blue 99 (CI.56059), and Basic Violet 10 (CI.45170). Basic Violet 14 (CI. 42515), Basic Brown 16 (CI. 12250), Basic Brown 17 (CI. 12251), Basic Red 2 (CI. 50240), Basic Red 22 (C.I. 11055), Basic Red 76 (CI. 12245), Basic Red 118 (CI. 12251: 1), Basic Yellow 57 (CI. 12719); Japanese Patent Publication No. 58-2204; In the side chain of the aromatic ring described in Japanese Unexamined Patent Publication No. Basic dyes containing a nitrogen atom; described in JP-A-10-502946, JP-A-10-182379, JP-A-11-349457, and the like; Examples include a quaternized nitrogen atom which may be localized and a basic dye containing a -Z 1 = Z 2 -bond (Z 1 and Z 2 each independently represent a nitrogen atom or a -CH = group). Can be
[0025]
Embedded image
Figure 0003593002
[0026]
Examples of direct dyes other than acid dyes and basic dyes include 2-amino-3-nitrophenol, 2-amino-4-nitrophenol, 2-amino-5-nitrophenol, and 4-amino-3-nitrophenol. 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-hydroxypropylamino-3-nitrophenol, 3-nitroparahydroxyethylaminophenol, 2-nitroparaphenylenediamine, 4-nitroorthophenylenediamine, 4- Nitrometaphenylenediamine, 6-nitroorthotoluidine, 6-nitroparatoluidine, hydroxyethyl-2-nitroparatoluidine, N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -2-nitroparaphenylenediamine, 2-chloro- 5-nitro-N-hydroxyethylparafe Diamine, 2-nitro-5-glycerylmethylaniline, 3-methylamino-4-nitrophenoxyethanol, N-ethyl-3-nitroPABA, piclamic acid, 2-hydroxyethylpiclamic acid, 4-nitrophenylaminoethylurea Purple No. 201 (CI. 60725), Solvent Yellow 44 (CI. 56200), Disperse Red 17 (CI. 11210), Disperse Violet 1 (CI. 61100), Disperse Violet 4 (CI. 61105), Disperse Blue 3 (CI. 61505), Disperse Blue 7 (CI. 62,500), HC Blue No. 2, HC Blue No. 8, HC Orange No. 1, HC Orange No. 2, HC Red No. 1, HC Red No. 3, HC Red No. 7, HC Red No. 8, HC Red No. 10, HC Red No. 11, HC Red No. 13, HC Red No. 16, HC Violet No. 2, HC Yellow No. 2, HC Yellow No. 5, HC Yellow No. 6, HC Yellow No. 7, HC Yellow No. 9, HC Yellow No. 12 and the like.
[0027]
Direct dyes can be used alone or in combination of two or more. The amount of the direct dye is 0.001 to 5% by weight, preferably 0.01 to 5% by weight, based on the total composition of the first and second components. 4% by weight is preferred. Further, an oxidation dye and a direct dye can be used in combination.
[0028]
A fragrance may be added to the decoloring or dyeing agent of the present invention. The decolorizing or dyeing agent of the present invention can provide a sufficient degree of decoloring / hair dyeing without using ammonia as an alkali agent, so that the degree of freedom of fragrance can be increased, and a variety of fruity scents, floral scents and the like can be obtained. It has the advantage that it makes it easy to give a fragrance.
[0029]
In addition to the above components, components commonly used in the cosmetics field can be added to the decolorizing agent or the dyeing agent of the present invention as long as the effects of the present invention are not impaired. Such optional components include natural or synthetic polymer compounds, fatty acids, fats and oils, hydrocarbons, higher alcohols, monohydric or polyhydric alcohols, silicone derivatives, nonionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric interfaces Activators, amine oxides, amino acid derivatives, protein derivatives, preservatives, sequestering agents, antioxidants, hydrogen peroxide stabilizers, plant extracts, vitamins, pigments, pigments, ultraviolet absorbers, pH adjusters, etc. Is mentioned.
[0030]
The bleaching or dyeing agent of the present invention is a two-part type consisting of a first part containing an alkaline agent and a second part containing an oxidizing agent, like the oxidized hair decolorizing agent or the dyeing agent widely used at present. It is preferable that they are provided and used in a mixing step at a ratio of 2: 1 to 1: 3 (weight ratio). These first and second agents can be produced according to a usual method, and the dosage form is not particularly limited, and is, for example, a liquid, an emulsion, a cream, a gel, a paste, a mousse, and the like. And can also be in aerosol form.
[0031]
The pH of the decoloring agent or dye of the present invention is preferably in the range of 8 to 12, particularly 8.5 to 11 at the stage of use. If the pH is less than 8, the effect of the present invention cannot be sufficiently obtained, and if it exceeds 12, irritation to the scalp is strong, which is not practically suitable.
[0032]
In order to bleach or dye the hair using the bleaching or dyeing agent of the present invention, for example, apply the bleaching agent or the dyeing agent of the present invention to hair at a temperature of 15 to 45 ° C, and for 1 to 50 minutes, preferably After washing the hair with an action time of 3 to 30 minutes, the hair may be dried.
[0033]
【Example】
Example 1
The oxidized hair bleaching agents shown in Table 1 were prepared, and their bleaching performance was evaluated.
[0034]
(Manufacturing method)
The present invention product 1 (the first agent and the second agent are mixed and used by the same weight)
First agent 18 g of polyoxyethylene (9) tridecyl ether, 12.1 g of a 68 wt% aqueous solution of sodium polyoxyethylene (2) lauryl ether sulfate and 30 wt% aqueous solution of amidopropyl betaine laurate in 24 g of benzyl alcohol 26. Add 7 g and stir until uniform. Further, 15.2 g of water and 4 g of monoethanolamine are added, and the mixture is stirred to be uniform.
・ 32 g of a 68% by weight aqueous solution of sodium polyoxyethylene (2) lauryl ether sulfate, 12 g of a polyoxyethylene (9) tridecyl ether and 17.1 g of a 35% by weight aqueous solution of hydrogen peroxide were added to 38.9 g of the second agent water. Stir until uniform.
[0035]
Invention product 2 and comparative products 1-4
Each decoloring agent was prepared according to the production method of the product 1 of the present invention.
[0036]
(Evaluation method)
Seven hair bundles of 10 g each were prepared using hair having no chemical treatment history collected from one Japanese. Next, to each of these, 7 g of one selected from the present invention products 1 and 2 and the comparative products 1 to 4 was uniformly applied. After standing in a thermostat at 30 ° C. for 15 minutes, it was rinsed with warm water at 30 ° C., further shampooed and rinsed, and then dried. The hair bundle after the treatment was compared with one remaining hair bundle, and the degree of decolorization after each treatment was evaluated by 10 panelists based on the following criteria. The results are shown in Table 1 in terms of the total points.
[0037]
(Evaluation criteria)
4 points: The color became very bright.
3 points: The color became bright.
2 points: The color became slightly bright.
1 point: Does not change much.
0 point: No change at all.
[0038]
[Table 1]
Figure 0003593002
[0039]
The products 1 and 2 of the present invention had excellent decolorization performance and did not contain ammonia, so that they did not cause discomfort during treatment.
[0040]
Example 2 Depigmenting composition (1st and 2nd agents are mixed by weight and used)
Figure 0003593002
[0041]
Example 3 Decoloring agent composition (1st and 2nd agents are mixed and used by weight)
Figure 0003593002
[0042]
Example 4 Hair Coloring Composition (1st and 2nd Agents are Used by Equal Weight Mixing)
Figure 0003593002
[0043]
Example 5 Hair dye composition (the first agent and the second agent are mixed by the same weight and used)
Figure 0003593002
[0044]
Example 6 Hair dye composition (1st agent and 2nd agent are mixed by weight and used)
Figure 0003593002
[0045]
Example 7 Hair dye composition (1st and 2nd agents are mixed by weight and used)
Figure 0003593002
[0046]
Example 8 Hair dye composition (the first agent and the second agent are used by mixing the same weight by weight)
Figure 0003593002
[0047]
Example 9 Hair dye composition (the first agent and the second agent are mixed by the same weight and used)
Figure 0003593002
[0048]
Example 10 Hair dye composition (1st agent and 2nd agent are mixed and used by weight)
Figure 0003593002
[0049]
The bleaching agents and hair dyes of Examples 3 to 10 had excellent bleaching / hair dyeing power, and had no irritating odor or irritation to the scalp during treatment.
[0050]
【The invention's effect】
The hair bleaching or dyeing agent of the present invention has excellent bleaching power, can dye hair in a bright and good color tone, and has little irritating odor and little irritation to the scalp.

Claims (1)

少なくとも1種の有機アミンをアルカリ剤として含有する第1剤と、少なくとも1種の酸化剤を含有する第2剤からなり、第1剤中の有機アミンの含有量が0.1〜5重量%でアンモニアの含有量が1重量%以下であり、第1剤と第2剤を混合した全組成中のアニオン性界面活性剤の含有量が5〜60重量%で水の含有量が25〜70重量%である酸化型毛髪脱色又は染色剤。A first agent containing at least one organic amine as an alkaline agent; and a second agent containing at least one oxidizing agent, wherein the content of the organic amine in the first agent is 0.1 to 5% by weight. , The content of ammonia is 1% by weight or less, the content of anionic surfactant in the total composition of the mixture of the first and second components is 5 to 60% by weight, and the content of water is 25 to 70%. Oxidized hair bleaching or dyeing agent in% by weight.
JP2000175134A 2000-06-12 2000-06-12 Hair bleaching or dye Expired - Fee Related JP3593002B2 (en)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000175134A JP3593002B2 (en) 2000-06-12 2000-06-12 Hair bleaching or dye
PCT/JP2001/004835 WO2001095869A1 (en) 2000-06-12 2001-06-08 Hair bleach or hair dye
EP01938562A EP1291006B1 (en) 2000-06-12 2001-06-08 Hair bleach or hair dye
US10/275,736 US7147668B2 (en) 2000-06-12 2001-06-08 Hair bleach
DE60129956T DE60129956T2 (en) 2000-06-12 2001-06-08 BLONDING OR HAIR COLORING AGENT

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000175134A JP3593002B2 (en) 2000-06-12 2000-06-12 Hair bleaching or dye

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2001354531A JP2001354531A (en) 2001-12-25
JP3593002B2 true JP3593002B2 (en) 2004-11-24

Family

ID=18677058

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000175134A Expired - Fee Related JP3593002B2 (en) 2000-06-12 2000-06-12 Hair bleaching or dye

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3593002B2 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002220327A (en) * 2001-01-25 2002-08-09 Hoyu Co Ltd Hydrogen peroxide-containing composition
JP2008290954A (en) * 2007-05-22 2008-12-04 Kao Corp Oxidation hair-dyeing or bleaching agent composition

Also Published As

Publication number Publication date
JP2001354531A (en) 2001-12-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1291006B1 (en) Hair bleach or hair dye
JP3420143B2 (en) Hair treatment agent
EP1598052B1 (en) Composition for bleaching and dyeing keratin fibres
US5344464A (en) Oxidation dye composition containing at least one double base in combination with at least one single base and dyeing process making use of it
JP5650667B2 (en) Hair dyeing composition
JP2004525130A (en) Stepwise permanent hair dyeing method and composition
EP0951900A2 (en) Hair dyeing compositions containing 2-chloro- and 2,6-dichloro-4-aminophenol & phenylpyrazolones
JP3645659B2 (en) First agent composition for hair dyeing
EP1714677B1 (en) Long chain fatty acid dimethylaminopropylamide as levelling agent for dyeing kerationous fibres
BRPI0906271B1 (en) keratin fiber treatment compositions, keratin fiber treatment process and use of an oxidizing composition
US5137538A (en) Oxidation dye composition containing at least one double base in combination with at least one single base and dyeing process making use of it
AU777551B2 (en) Phosphate-type tensides combined with hair conditioning agents in hair colouring compositions
AU732041B2 (en) Application of indanones for dying fibers containing keratin
JP2001521559A (en) Use of 1-substituted isatins for dyeing keratin-containing fibers
EP1170000A1 (en) Hair dye composition
JP3740012B2 (en) Hair dye composition
JP3563569B2 (en) Hair treatment composition
JPH0235785B2 (en)
JP3615122B2 (en) Hair bleaching or dyeing agent
JP2003327519A (en) Hair dye composition
JP3593002B2 (en) Hair bleaching or dye
US4466806A (en) Dyeing compositions containing 3-amino-4-nitroanisole derivatives and their use in dyeing keratin fibres as well as certain new said derivatives
AU1150099A (en) Agent for dyeing fibers containing keratin with a concentration of dehydroascorbic acid content
CN113164338B (en) Oxidizing composition comprising an oxyalkylated fatty alcohol and an oxyalkylated fatty amide
JPH11228854A (en) Hair-dyeing composition containing 3-methyl-aminophenol and 2-alkyl-1-naphthol

Legal Events

Date Code Title Description
TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20040824

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20040826

R151 Written notification of patent or utility model registration

Ref document number: 3593002

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080903

Year of fee payment: 4

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080903

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090903

Year of fee payment: 5

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090903

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100903

Year of fee payment: 6

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110903

Year of fee payment: 7

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120903

Year of fee payment: 8

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130903

Year of fee payment: 9

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees