JPH11127880A

JPH11127880A - 新規グルコースキナーゼ

Info

Publication number: JPH11127880A
Application number: JP10236242A
Authority: JP
Inventors: Martin Karl R Burnham; マーティン・カール・ラッセル・バーナム; Michael Terence Black; マイケル・テレンス・ブラック; John Edward Hodgson; ジョン・エドワード・ホッジソン; David Justin Charles Knowles; デイビッド・ジャスティン・チャールズ・ノウルズ; Michael A Lonetto; マイケル・アーサー・ロネット; Richard Oakly Nicholas; リチャード・オークリー・ニコラス; Robert King Stodola; ロバート・キング・ストドーラ
Original assignee: SmithKline Beecham Ltd; SmithKline Beecham Corp
Current assignee: SmithKline Beecham Ltd; SmithKline Beecham Corp
Priority date: 1997-07-17
Filing date: 1998-07-17
Publication date: 1999-05-18

Abstract

(57)【要約】【課題】グルコースキナーゼポリペプチドおよびグル
コースキナーゼポリペプチドをコードしているＤＮＡ
（ＲＮＡ）、および組み換え法によるかかるポリペプチ
ドの製造方法、ならびに抗細菌化合物のスクリーニング
のためのグウコースキナーゼポリペプチドの使用方法を
提供する。【解決手段】配列番号：２のアミノ酸配列に対して少
なくとも７０％同一であるアミノ酸配列を含むポリペプ
チド、ならびに配列番号２のアミノ酸配列を含むポリペ
プチドコードしているポリヌクレオチドに対して少なく
とも７０％の同一性を有するポリヌクレオチド。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、新たに同定された
ポリヌクレオチドおよびポリペプチド、ならびにそれら
の製造および使用、ならびにそれらの変種、アゴニスト
およびアンタゴニスト、そしてそれらの使用に関する。
詳細には、これらの点および他の点に関して、本発明
は、グルコースキナーゼファミリーの新規ポリヌクレオ
チドおよびポリペプチド（以下、「グルコースキナー
ゼ」という）に関する。

【０００２】

【従来の技術】ストレプトコッカス属（Streptococci）
は医学的に重要な微生物属を形成しており、ヒトにおい
て、例えば中耳炎、結膜炎、肺炎、菌血症、髄膜炎、静
脈洞炎、膿胸および心内膜炎、最も詳細には例えば脳脊
髄液の感染のごとき髄膜炎を包含する、いくつかの型の
疾患を引き起こすことが知られている。ストレプトコッ
カス属の単離から１００年以上も経過しているため、ス
トレプトコッカス・ニューモニアエ（Streptococcus pn
eumoniae）は、より詳細な研究がなされた微生物の一つ
である。例えば、事実、ＤＮＡが遺伝物質であるという
初期の見解の大部分は、この微生物を用いたGriffithな
らびに、Avery、MacleodおよびMcCartyの研究において
述べられた。ストレプトコッカス・ニューモニアエに関
する研究は膨大であるにも関わらず、この微生物の毒性
に関しては多くの疑問が残されている。抗生物質の開発
のための標的としてストレプトコッカス属の遺伝子およ
び遺伝子産物を用いるのはとりわけ好ましいことであ
る。

【０００３】ストレプトコッカス・ニューモニアエ感染
の頻度は過去２０年間に劇的に上昇している。これは多
重抗生物質耐性株の出現、および免疫系が低下した人の
集団の増加に起因している。いくつかのまたは全ての標
準的な抗生物質に対して耐性を有するストレプトコッカ
ス・ニューモニアエ株を単離することはもはやめずらし
いことではない。この現象がこの生物に対する新しい抗
菌剤、ワクチンおよび診断試験についての必要性を形成
した。

【０００４】グラム＋ｖｅ生物、特にスタフィロコッカ
ス（スタフィロコッカス・キシロススにおけるグルコー
スキナーゼ依存性カタボライトリプレッション。Wagner
-E;Marcandier-S; Egeter-O; Deutscher-J; Gotz-F; Br
uckner-RJ, Bacteriol. 1995 Nov, 177(21): 6144-615
2）およびストレプトミセス（ストレプトミセス・コエ
リコロルのバリン分枝アミノ酸デヒドロゲナーゼをコー
ドしている遺伝子の発現の調節。Tang-L; Hutchinson-C
R, Gene 1995 Aug 30; 162(1):69-74）におけるグルコ
ースキナーゼの変異種は、バリンデヒドロゲナーゼのカ
タボライトリプレッション抑制および炭水化物代謝抑制
を示し、グルコースキナーゼが細胞の環境への重要な適
用に関与していることを示唆する。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】明らかに、抗生物質活
性に関して化合物をスクリーニングするのに有用である
という目下の利益を有する、本発明新規化合物のごとき
因子に対する必要性がある。かかる因子は、感染、機能
不全および疾病の発生におけるそれらの役割を調べるの
にも有用である。感染、機能不全または疾病の予防、改
善または修正において役割を果たしうる、かかる因子な
らびにそれらのアンタゴニストおよびアゴニストに対す
る必要性もある。

【０００６】本発明ポリペプチドは、バチルス・ズブチ
リス由来の既知のグルコースキナーゼ蛋白に対するアミ
ノ酸配列相同性を有する。

【０００７】

【課題を解決するための手段および発明の実施の形態】
表１（配列番号：２）に示すアミノ酸配列および既知ア
ミノ酸配列およびpir||S52352グルコースキナーゼ蛋白
のごとき他の蛋白の配列の間の相同性により、新規グル
コースキナーゼポリペプチドであると同定されたポリペ
プチド提供することが本発明の目的である。グルコース
キナーゼポリペプチドをコードしているポリヌクレオチ
ド、詳細には本明細書でグルコースキナーゼと命名され
たポリペプチドをコードしているポリヌクレオチドを提
供することが本発明のさらなる目的である。本発明の特
に好ましい具体例において、ポリヌクレオチドは、表１
（配列番号：１）に示す配列を含むグルコースキナーゼ
ポリペプチドをコードする領域を含み、全長遺伝子また
はその変種が包含される。本発明のもう１つの特に好ま
しい具体例において、表１（配列番号：２）のアミノ酸
配列を含むストレプトコッカス・ニューモニアエ由来の
新規グルコースキナーゼ蛋白、またはその変種がある。
本発明のもう１つの態様によれば、寄託株に含まれるス
トレプトコッカス・ニューモニアエ0100993株により発
現可能な成熟ポリペプチドをコードしている単離核酸分
子が提供される。

【０００８】本発明のさらなる態様は、グルコースキナ
ーゼ、詳細にはストレプトコッカス・ニューモニアエの
グルコースキナーゼをコードしている単離核酸分子が提
供され、それにはｍＲＮＡ、ｃＤＮＡ、ゲノムＤＮＡが
包含される。本発明のさらなる具体例は、生物学的、診
断学的、予防的、臨床的もしくは治療的に有用なその変
種、およびそれらを含む組成物を包含する。本発明のも
う１つの態様によれば、治療または予防を目的とした、
特に遺伝学的免疫を目的とした、本発明ポリヌクレオチ
ドの使用が提供される。本発明の特に好ましい具体例に
は、グルコースキナーゼの天然に存在する対立遺伝子変
種およびそれによりコードされるポリペプチドがある。

【０００９】本発明のもう１つの態様において、本明細
書においてグルコースキナーゼと称されるストレプトコ
ッカス・ニューモニアエの新規ポリペプチド、ならびに
生物学的、診断学的、予防的、臨床的もしくは治療的に
有用なそのフラグメント、変種および誘導体、および前
記したフラグメントおよびアナログの変種および誘導
体、およびそれらを含む組成物が提供される。本発明の
特に好ましい具体例には、グルコースキナーゼ遺伝子の
天然に存在する対立遺伝子によりコードされるグルコー
スキナーゼポリペプチドの変種がある。本発明の好まし
い具体例において、上記グルコースキナーゼポリペプチ
ドの製造方法がある。本発明のさらに別の態様によれ
ば、例えば、抗体を含め、抗細菌剤として有用なかかる
ポリペプチドの阻害剤が提供される。

【００１０】本発明の特定の好ましい具体例によれば、
グルコースキナーゼ発現の評価、疾病の治療、例えば中
耳炎、結膜炎、肺炎、菌血症、髄膜炎、静脈洞炎、膿胸
および心内膜炎、最も詳細には例えば脳脊髄液の感染の
ごとき髄膜炎の治療、遺伝学的変異のアッセイ、ならび
に細菌、特にストレプトコッカス・ニューモニアエ細菌
に対する免疫学的応答を生起するための生物へのグルコ
ースキナーゼポリペプチドまたはポリヌクレオチドの投
与のための、製品、組成物および方法が提供される。

【００１１】本発明のこのおよび他の態様の特定の好ま
しい具体例によれば、特に、厳密な条件下でグルコース
キナーゼポリペプチド配列にハイブリダイゼーションす
るポリヌクレオチドが提供される。本発明の特定の好ま
しい具体例において、グルコースキナーゼポリペプチド
に対する抗体が提供される。本発明の他の具体例におい
て、本発明ポリペプチドまたはポリヌクレオチドの結
合、あるいは相互作用して、それらの活性を阻害または
活性化する化合物の同定方法が提供され、該方法は、化
合物とポリペプチドまたはポリヌクレオチドとの間の結
合あるいは他の相互作用を可能にする条件下で、本発明
ポリペプチドまたはポリヌクレオチドをスクリーニング
すべき化合物と接触させて、化合物との結合あるいは他
の相互作用を評価し（かかる結合または相互作用は、ポ
リペプチドまたはポリヌクレオチドと化合物との結合あ
るいは相互作用に応答して検出可能なシグナルを提供す
ることのできる第２の化合物に関連している）、次い
で、化合物とポリペプチドまたはポリヌクレオチドとの
結合または相互作用から生じるシグナルの存在または不
存在を検出することにより、化合物がポリペプチドまた
はポリヌクレオチドに結合あるいは相互作用して、それ
らの活性を活性化または阻害するかどうかを決定するこ
とを含む。本発明のさらにもう１つの態様によれば、グ
ルコースキナーゼのアゴニストおよびアンタゴニスト、
好ましくは静細菌性または殺細菌性アゴニストおよびア
ンタゴニストが提供される。本発明のさらなる態様にお
いて、単細胞または多細胞生物に投与するための、グル
コースキナーゼポリヌクレオチドまたはグルコースキナ
ーゼポリペプチドを含む組成物が提供される。開示した
本発明の精神および範囲内での種々の変更および修飾
は、以下の記載を読むこと、および本明細書のその他の
部分を読むことにより、当業者に容易に明らかとなろ
う。

【００１２】用語以下の説明は、本明細書、とりわけ実施例において汎用
される特定の用語の理解を容易にするために示すもので
ある。「宿主細胞」は外来性ポリヌクレオチド配列によ
り形質転換もしくはトランスフェクションされた、また
は形質転換またはトランスフェクションすることのでき
る細胞である。

【００１３】当該分野にて周知であるように「同一性」
は、配列を比較して測定されるような、二つまたはそれ
以上のポリペプチド配列間または二つまたはそれ以上の
ポリヌクレオチド配列間の関係である。当該分野におい
て、「同一性」とはまた、時には、かかる配列の２つの
鎖の間の合致により決定されるような２つのポリペプチ
ドまたはポリヌクレオチド配列間の関連性の程度をも意
味する。「同一性」および「類似性」はともに既知方法
により容易に算出できる（Computational Molecular Bi
ology，Lesk,A.M.編、オックスフォード・ユニバーシテ
ィー・プレス、ニューヨーク、1988年；Biocomputing：
Informatics and Genome Projects，Smith,D.W.編、ア
カデミック・プレス、ニューヨーク、1993年；Computer
Analysisof Sequence Data，パートＩ，Griffin,A.M.
およびGriffin,H.G.編、ヒューマナ・プレス、ニュージ
ャージー、1994年；Sequence Analysis in Molecular B
iology，von Heinje,G.、アカデミック・プレス、1987
年；およびSequence Analysis Primer，Gribskov,M.お
よびDevereux,J.編、Ｍストックトン・プレス、ニュー
ヨーク、1991年;およびCarillo,H.,およびLipman,D.,SI
AM J., Applied Math., 48:1073(1988)があるがこれら
に限らない）。同一性を決定するための好ましい方法
は、試験する２つの配列間で最も良く適合するように設
計される。同一性および類似性を測定する方法は、公に
利用できるコンピュータープログラムに集成されてい
る。二つの配列間の同一性および類似性を測定する好ま
しいコンピュータープログラム法は、ＧＣＧプログラム
パッケージ（Devereux,J.ら、NucleicAcids Research 1
2(1):387（1984）、BLASTP、BLASTNおよびFASTA（Atsch
ul,S.F.ら、J.Molec.Biol.215：403（1990）））を包含
するが、これらに限定されるものではない。一例とし
て、配列番号：１の対照ヌクレオチド配列に対して、例
えば少なくとも９５％の同一性を有するヌクレオチド配
列を有するポリヌクレオチドを挙げると、そのポリヌク
レオチド配列が配列番号：１の対照ヌクレオチド酸配列
のヌクレオチド１００個ごとに５個までのヌクレオチド
の変化を含みうることを除き、そのポリヌクレオチドの
ヌクレオチド配列は対照配列と同一である。言い換える
と、対照酸配列に対して少なくとも９５％同一であるヌ
クレオチド配列を有するポリペプチドを得るためには、
対照配列中の５％までのヌクレオチドが欠失または別の
ヌクレオチドと置換されていてもよく、あるいは対照配
列中の全ヌクレオチドのうち５％までの数のヌクレオチ
ドが対照配列に挿入されたものであってもよい。対照配
列のこれらの変異は、対照ヌクレオチド配列の５’また
は３’末端位置に存在していてもよく、あるいはそれら
の末端位置の間のいずれかの位置に存在していてもく、
対照配列のヌクレオチドに散在していてもよく、あるい
は対照配列内の１個またはそれ以上の一連の群となって
いてもよい。同様に、配列番号：２の対照アミノ酸配列
に対して少なくとも例えば９５％の同一性を有するアミ
ノ酸配列を有するポリペプチドを例に挙げると、そのポ
リペプチド配列が配列番号：２の対照アミノ酸配列のア
ミノ酸１００個ごとに５個までのアミノ酸の変化を含み
うることを除き、そのポリペプチドのアミノ酸配列は対
照配列と同一である。言い換えると、対照アミノ酸配列
に対して少なくとも９５％同一であるアミノ酸配列を有
するポリペプチドを得るためには、対照配列中のアミノ
酸の５％までが欠失または他のアミノ酸と置換していて
もよく、あるいは対照配列中の全アミノ酸のうち５％ま
での数のアミノ酸が対照配列中に挿入されたものであっ
てもよい。対照配列におけるこれらの変化は、対照アミ
ノ酸配列のアミノまたはカルボキシ末端位置に存在して
もよく、あるいはそれらの末端間のいずれかの位置に存
在してもよく、対照配列中に散在していてもよく、ある
いは対照配列内で１個またはそれ以上の一連の群をなし
ていてもよい。

【００１４】「単離」とは、「人の手によって」天然の
状態から変化させられた、すなわち、天然物の場合、そ
の本来の環境から変化または除去あるいはその両方が行
われたことを意味する。例えば、天然において生体に存
在するポリヌクレオチドまたはポリペプチドは、「単
離」されていないが、その天然状態で共存する物質から
分離された同じポリヌクレオチドまたはポリペプチド
は、本明細書に用いる用語としての「単離」がなされて
いる。

【００１５】「ポリヌクレオチド（複数でも可）」は、
一般に、修飾されていないＲＮＡもしくはＤＮＡ、また
は修飾されたＲＮＡもしくはＤＮＡであってよい、ポリ
リボヌクレオチドまたはポリデオキシリボヌクレオチド
をも意味する。従って、「ポリヌクレオチド」は、とり
わけ一本鎖および二本鎖ＤＮＡ、一本鎖および二本鎖領
域の混合物または一本鎖、二本鎖および三本鎖領域の混
合物であるＤＮＡ、一本鎖および二本鎖ＲＮＡ、ならび
に一本鎖および二本鎖領域の混合物であるＲＮＡ、一本
鎖もしくはより典型的には二本鎖もしくは三本鎖、また
は一本鎖および二本鎖領域の混合物であってもよいＤＮ
ＡおよびＲＮＡを含むハイブリッド分子を包含するがこ
れらに限らない。加えて、本明細書で用いる「ポリヌク
レオチド」は、ＲＮＡもしくはＤＮＡまたはＲＮＡとＤ
ＮＡの両方を含む三本鎖領域を意味する。かかる領域に
おける鎖は同一の分子または異なる分子由来のものでよ
い。この領域はこれらの分子の一つまたはそれ以上の全
てを含んでいてもよいが、より典型的にはいくつかの分
子の一領域のみを含む。三重らせん領域の分子の一つ
は、オリゴヌクレオチドであることがしばしばである。
本明細書で用いる場合、「ポリヌクレオチド」なる用語
は、一つまたはそれ以上の修飾した塩基を含有する、前
記したＤＮＡまたはＲＮＡを包含する。このように、安
定性または他の理由で修飾された骨格を有するＤＮＡま
たはＲＮＡも、本明細書が意図するろところの「ポリヌ
クレオチド」である。さらに、イノシン等の普通でない
塩基、またはトリチル化塩基等の修飾塩基を含むＤＮＡ
またはＲＮＡ（二つの例だけを示す）も、本明細書での
用語ポリペプチドである。当業者に既知の多くの有用な
目的を提供するＤＮＡおよびＲＮＡに、非常に多くの修
飾がなされていることは、明らかであろう。「ポリヌク
レオチド」なる用語は、本明細書で用いる場合、ポリヌ
クレオチドのこのような化学的、酵素的または代謝的に
修飾した形態、ならびにウイルス、とりわけ単純型細胞
および複雑型細胞を含む、細胞に特徴的なＤＮＡおよび
ＲＮＡの化学的形態を包含する。「ポリヌクレオチド」
は、しばしば、オリゴヌクレオチド（複数でも可）と称
される短鎖ポリヌクレオチドを包含する。

【００１６】本明細書で用いる「ポリペプチド」は、ペ
プチド結合により直鎖で互いに結合している２個または
それ以上のアミノ酸を含むペプチドまたは蛋白をいうの
に用いる。「ポリペプチド」は、当該分野で通常例えば
ペプチド、オリゴペプチドおよびオリゴマーとも称され
る短鎖、および多くの型があり、当該分野で一般的に蛋
白と称する長鎖の両方を意味する。ポリペプチドは、遺
伝子によりコードされる２０種のアミノ酸以外のアミノ
酸を含んでいてもよい。「ポリペプチド」は、プロセッ
シングおよび他の翻訳後修飾のような自然の工程によ
り、ならびに化学修飾によるものを包含する。かかる修
飾は基礎的なテキストおよびさらに詳細な論文ならびに
多数の研究文献にも詳しく記載されており、これらは当
業者に周知である。同じタイプの修飾がポリペプチド中
にいくつかの部位に同程度または種々の程度で存在して
もよいことが理解されるであろう。修飾は、ペプチド骨
格、アミノ酸側鎖、およびアミノもしくはカルボキシ末
端を包含するポリペプチドのいずれの場所にあってもよ
い。修飾としては、例えば、アセチル化、アシル化、Ａ
ＤＰ−リボシル化、アミド化、フラビンの共有結合、ヘ
ム部分の共有結合、ヌクレオチドまたはヌクレオチド誘
導体の共有結合、脂質または脂質誘導体の共有結合、ホ
スホチジルイノシトールの共有結合、架橋結合、環化、
ジスルフィド結合形成、脱メチル化、共有結合架橋形
成、シスチン形成、ピログルタミン酸塩形成、ホルミル
化、ガンマー−カルボキシル化、糖鎖形成、ＧＰＩアン
カー形成、ヒドロキシル化、ヨード化、メチル化、ミリ
ストイル化、酸化、蛋白加水分解プロセッシング、リン
酸化、プレニル化、ラセミ化、セレノイル化、硫酸化、
アルギニル化などの転移ＲＮＡ媒介の蛋白へのアミノ酸
付加、およびユビキチネーションがある。例えば、Prot
eins-Structure and Molecular Properties、第2版、T.
E.Creighton、W.H.Freeman and Company、ニューヨーク
（1993）に記載されている。例えば、Posttranslationa
l Covalent Modification of Proteins、B.C.Johnson
編、アカデミック・プレス、ニューヨーク（1983）のWo
ld,F., Posttranslational Protein Modifications：Pe
rspective and Prospects、1〜12頁；Seifterら、Meth.
Enzymol. 182:626-646（1990）およびRattanら、Protei
n Synthesis：Posttranslational Modifications and A
ging，Ann. N. Y. Acad. Sci. 663:48-62（1992）参
照。ポリペプチドは分枝状あるいは分枝ありまたはなし
の環状であってもよい。環状、分枝状、および分枝状か
つ環状のポリペプチドは、翻訳後の天然プロセスから生
じるものであってもよく、同様に全く合成的な方法によ
り製造されるものであってもよい。

【００１７】本明細書で用いる「変種」なる用語は、対
照ポリヌクレオチドまたはポリペプチドとは各々異なる
ポリヌクレオチドまたはポリペプチドであるが、本質的
な特性は保持している。典型的なポリヌクレオチドの変
種は、別の対照ポリヌクレオチドとはヌクレオチド配列
が異なる。変種のヌクレオチド配列の変化は、対照ポリ
ヌクレオチドによりコードされるポリペプチドのアミノ
酸配列を変化させるものであってもよく、変化させない
ものであってもよい。以下に論じるように、ヌクレオチ
ドの変化は結果的に、対照配列によりコードされるポリ
ペプチドにおけるアミノ酸置換、付加、欠失、融合およ
び末端切断を招く。典型的なポリペプチドの変種は、別
の対照ポリペプチドとはアミノ酸配列が異なる。一般的
には、差異は、対照ポリペプチドおよび変種の配列が、
全体的に非常に類似しており、多くの領域で同一なもの
に限られる。変種および対照ポリペプチドは、１または
それ以上の置換、付加、欠失が任意の組み合わせで起こ
ることにより、アミノ酸配列が変化し得る。置換または
挿入されたアミノ酸残基は、遺伝学的コードによりコー
ドされたものであってもなくてもよい。ポリヌクレオチ
ドまたはポリペプチドの変種は、例えば対立遺伝子変種
のような自然発生的なものでもよく、または自然発生す
ることが知られていない変種でもよい。ポリヌクレオチ
ドおよびポリペプチドの非自然発生変種は、突然変異技
術または直接的合成、および当業者に知られた他の組み
換え法により製造できる。

【００１８】本発明は、とりわけ、以下に非常に詳細に
説明する、新規グルコースキナーゼポリペプチドおよび
ポリヌクレオチドに関する。詳細には、本発明は、pir|
|S52352グルコースキナーゼポリペプチドに対するアミ
ノ酸配列相同性により関連付けられる、ストレプトコッ
カス・ニューモニアエの新規グルコースキナーゼのポリ
ペプチドおよびポリヌクレオチドに関する。特に本発明
は、それぞれ表１（配列番号：１）および表１（配列番
号：２）に示すヌクレオチド配列およびアミノ酸配列を
有するグルコースキナーゼに関し、さらに寄託株中のＤ
ＮＡのグルコースキナーゼヌクレオチド配列およびそれ
によりコードされるアミノ酸配列に関する。

【００１９】表１グルコースキナーゼポリヌクレオチドおよびポリペプチド配列 (A) ストレプトコッカス・ニューモニアエのグルコースキナーゼポリヌクレオチド配列由来の配列 [配列番号：1]. 5'-1 ATGAGTCAAA AGATTATTGG GATTGACCTT GGTGGAACTT CTATCAAATT 51 TGCAATCTTA ACAACAGCAG GAGAAATCCA AGGAAAATGG TCAATCAAGA 101 CCAACATTTT GGATGAGGGA AGTCATATCG TTGATGATAT GATTGAGTCT 151 ATTCAACATC GTTTGGACTT GCTTGGATTG GCAGCAGCGG ACTTCCAAGG 201 CATTGGAATG GGATCACCAG GTGTGGTTGA CCGTGACAAA GGGACTGTTA 251 TCGGTGCCTA CAACTTGAAC TGGAAAACCC TTCAACCAAT CAAACAAAAG 301 ATTGAAAAAG CTTTGGGCAT TCCATTTTTC ATCGATAATG ATGCCAACGT 351 AGCAGCTCTT GGTGAGCGCT GGATGGGTGC TGGAGATAAC CAACCAGACG 401 TTGTCTTTAT GACACTCGGT ACTGGTGTTG GTGGCGGTAT CGTCGCAGAA 451 GGCAAATTGC TTCACGGTGT TGCTGGTGCA GCAGGTGAGC TTGGTCACAT 501 CACTGTTGAC TTTGACCAGC CAATCTCATG TACTTGCGGT AAGAAAGGCT 551 GCCTTGAGAC AGTTGCTTCA GCAACAGGGA TTGTCAACTT GACTCGTCGC 601 TATGCCGATG AATACGAAGG CGATGCAGCC TTGAAACGCT TGATTGATAA 651 TGGAGAAGAA GTAACTGCTA AGACTGTCTT TGATCTCGCA AAAGAAGGAG 701 ACGACCTTGC TTTGATTGTT TACCGTAACT TCTCACGTTA CTTGGGAATC 751 GCTTGTGCTA ACATTGGTTC AATCCTAAAC CCATCAACAA TCGTCATCGG 801 TGGTGGTGTG TCAGCTGCGG GAGAATTCCT TCTACAAGGT GTTCAAAAAG 851 TTTACGATGA AAATAGTTTC CCACAAGTAC GCACATCTAC TAAATTAGCT 901 TTAGTTTTGA TTTGTTTAAA CCATTCTTTC TTCCACGCTT CAAGTGTATT 951 AAATGTACCA CCAGAAACTT TATTGATGAT ATATTTATCA CTTAGAGTTT 1001 GA -3'

【００２０】 (B) この表中のポリヌクレオチド配列から推定されるグルコースキナーゼポリペプチド配列 [配列番号：2]. NH₂-1 MSQKIIGIDL GGTSIKFAIL TTAGEIQGKW SIKTNILDEG SHIVDDMIES 51 IQHRLDLLGL AAADFQGIGM GSPGVVDRDK GTVIGAYNLN WKTLQPIKQK 101 IEKALGIPFF IDNDANVAAL GERWMGAGDN QPDVVFMTLG TGVGGGIVAE 151 GKLLHGVAGA AGELGHITVD FDQPISCTCG KKGCLETVAS ATGIVNLTRR 201 YADEYEGDAA LKRLIDNGEE VTAKTVFDLA KEGDDLALIV YRNFSRYLGI 251 ACANIGSILN PSTIVIGGGV SAAGEFLLQG VQKVYDENSF PQVRTSTKLA 301 LVLICLNHSF FHASSVLNVP PETLLMIYLS LRV-COOH

【００２１】 (C) ポリヌクレオチド配列の具体例 [配列番号：1]. X-(R1)n-1 ATGAGTCAAA AGATTATTGG GATTGACCTT GGTGGAACTT CTATCAAATT 51 TGCAATCTTA ACAACAGCAG GAGAAATCCA AGGAAAATGG TCAATCAAGA 101 CCAACATTTT GGATGAGGGA AGTCATATCG TTGATGATAT GATTGAGTCT 151 ATTCAACATC GTTTGGACTT GCTTGGATTG GCAGCAGCGG ACTTCCAAGG 201 CATTGGAATG GGATCACCAG GTGTGGTTGA CCGTGACAAA GGGACTGTTA 251 TCGGTGCCTA CAACTTGAAC TGGAAAACCC TTCAACCAAT CAAACAAAAG 301 ATTGAAAAAG CTTTGGGCAT TCCATTTTTC ATCGATAATG ATGCCAACGT 351 AGCAGCTCTT GGTGAGCGCT GGATGGGTGC TGGAGATAAC CAACCAGACG 401 TTGTCTTTAT GACACTCGGT ACTGGTGTTG GTGGCGGTAT CGTCGCAGAA 451 GGCAAATTGC TTCACGGTGT TGCTGGTGCA GCAGGTGAGC TTGGTCACAT 501 CACTGTTGAC TTTGACCAGC CAATCTCATG TACTTGCGGT AAGAAAGGCT 551 GCCTTGAGAC AGTTGCTTCA GCAACAGGGA TTGTCAACTT GACTCGTCGC 601 TATGCCGATG AATACGAAGG CGATGCAGCC TTGAAACGCT TGATTGATAA 651 TGGAGAAGAA GTAACTGCTA AGACTGTCTT TGATCTCGCA AAAGAAGGAG 701 ACGACCTTGC TTTGATTGTT TACCGTAACT TCTCACGTTA CTTGGGAATC 751 GCTTGTGCTA ACATTGGTTC AATCCTAAAC CCATCAACAA TCGTCATCGG 801 TGGTGGTGTG TCAGCTGCGG GAGAATTCCT TCTACAAGGT GTTCAAAAAG 851 TTTACGATGA AAATAGTTTC CCACAAGTAC GCACATCTAC TAAATTAGCT 901 TTAGTTTTGA TTTGTTTAAA CCATTCTTTC TTCCACGCTT CAAGTGTATT 951 AAATGTACCA CCAGAAACTT TATTGATGAT ATATTTATCA CTTAGAGTTT 1001 GA -(R2)n-Y

【００２２】 (D) ポリペプチド配列の具体例 [配列番号：2]. X-(R1)n-1 MSQKIIGIDL GGTSIKFAIL TTAGEIQGKW SIKTNILDEG SHIVDDMIES 51 IQHRLDLLGL AAADFQGIGM GSPGVVDRDK GTVIGAYNLN WKTLQPIKQK 101 IEKALGIPFF IDNDANVAAL GERWMGAGDN QPDVVFMTLG TGVGGGIVAE 151 GKLLHGVAGA AGELGHITVD FDQPISCTCG KKGCLETVAS ATGIVNLTRR 201 YADEYEGDAA LKRLIDNGEE VTAKTVFDLA KEGDDLALIV YRNFSRYLGI 251 ACANIGSILN PSTIVIGGGV SAAGEFLLQG VQKVYDENSF PQVRTSTKLA 301 LVLICLNHSF FHASSVLNVP PETLLMIYLS LRV-(R2)n-Y

【００２３】（Ｅ）ストレプトコッカス・ニューモニアエのグルコースキナーゼポリヌクレオチドＯＲＦ配列由来の配列［配列番号：３］ 5'- ATGAGTCAAA AGATTATTGG GATTGACCTT GGTGGAACTT CTATCAAATT 51 TGCAATCTTA ACAACAGCAG GAGAAATCCA AGGAAAATGG TCAATCAAGA 101 CCAACATTTT GGATGAGGGA AGTCATATCG TTGATGATAT GATTGAGTCT 151 ATTCAACATC GTTTGGACTT GCTTGGATTG GCAGCAGCGG ACTTCCAAGG 201 CATTGGAATG GGATCACCAG GTGTGGTTGA CCGTGACAAA GGGACTGTTA 251 TCGGTGCCTA CAACTTGAAC TGGAAAACCC TTCAACCAAT CAAACAAAAG 301 ATTGAAAAAG CTTTGGGCAT TCCATTTTTC ATCGATAATG ATGCCAACGT 351 AGCAGCTCTT GGTGAGCGCT GGATGGGTGC TGGAGATAAC CAACCAGACG 401 TTGTCTTTAT GACACTCGGT ACTGGTGTTG GTGGCGGTAT CGTCGCAGAA 451 GGCAAATTGC TTCACGGTGT TGCTGGTGCA GCAGGTGAGC TTGGTCACAT 501 CACTGTTGAC TTTGACCAGC CAATCTCATG TACTTGCGGT AAGAAAGGCT 551 GCCTTGAGAC AGTTGCTTCA GCAACAGGGA TTGTCAACTT GACTCGTCGC 601 TATGCCGATG AATACGAAGG CGATGCAGCC TTGAAACGCT TGATTGATAA 651 TGGAGAAGAA GTAACTGCTA AGACTGTCTT TGATCTCGCA AAAGAAGGAG 701 ACGACCTTGC TTTGATTGTT TACCGTAACT TCTCACGTTA CTTGGGAATC 751 GCTTGTGCTA ACATTGGTTC AATCCTAAAC CCATCAACAA TCGTCATCGG 801 TGGTGGTGTG TCAGCTGCGG GAGAATTCCT TCTACAAGGT GTTCAAAAAG 851 TTTACGATGA AAATAGTTTC CCACAAGTAC GCACATCTAC TAAATTAGCT 901 TTAGTTTTGA TTTGTTTAAA CCATTCTTTC TTCCACGCTT CAAGTGTATT 951 AAATGTACCA CCAGAAACTT TATTGATGAT ATATTTATCA CTTAGAGTT-3'

【００２４】（Ｆ）この表中のポリヌクレオチドＯＲＦ配列から推定されるグルコースキナーゼポリペプチド配列［配列番号：４］ NH₂-MSQKIIGIDL GGTSIKFAIL TTAGEIQGKW SIKTNILDEG SHIVDDMIES 51 IQHRLDLLGL AAADFQGIGM GSPGVVDRDK GTVIGAYNLN WKTLQPIKQK 101 IEKALGIPFF IDNDANVAAL GERWMGAGDN QPDVVFMTLG TGVGGGIVAE 151 GKLLHGVAGA AGELGHITVD FDQPISCTCG KKGCLETVAS ATGIVNLTRR 201 YADEYEGDAA LKRLIDNGEE VTAKTVFDLA KEGDDLALIV YRNFSRYLGI 251 ACANIGSILN PSTIVIGGGV SAAGEFLLQG VQKVYDENSF PQVRTSTKLA 301 LVLICLNHSF FHASSVLNVP PETLLMIYLS LRV-COOH

【００２５】寄託物質ストレプトコッカス・ニューモニアエ 0100993株を含有
する寄託物は、ナショナル・コレクション・オブ・イン
ダストリアル・アンド・マリン・バクテリア・リミテッ
ド（ＮＣＩＭＢという）、２３ストリート、マッカード
ライブ、アベルディーンＡＢ２１ＲＹ、スコットランド
に１９９６年４月１１日寄託し、ＮＣＩＭＢ受託番号４
０７９４が付与された。寄託したことにより、寄託株を
ストレプトコッカス・ニューモニアエ 0100993株とい
う。１９９６年４月１７日に、イー・コリ（E. coli）
中のストレプトコッカス・ニューモニアエ0100993ＤＮ
ＡライブラリーをＮＣＩＭＢに同様に寄託し、受託番号
４０８００を付与された。ストレプトコッカス・ニュー
モニアエ株寄託物を、本明細書では「寄託株」または
「寄託株のＤＮＡ」という。寄託株は全長のグルコース
キナーゼ遺伝子を含んでいる。寄託株中に含まれるポリ
ヌクレオチド配列ならびにそれによりコードされるポリ
ペプチドのアミノ酸配列は、本明細書の配列に関する任
意の記載に矛盾する事象において支配的である。寄託株
の寄託は、特許手続き上の微生物寄託の国際承認に関す
るブダペスト条約の条件下でなされている。特許が発行
されると何らの制限または条件もなく、最終的に株は分
譲される。寄託は当業者の便宜のためにのみ提供され、
３５Ｕ.Ｓ.Ｃ.１１２条のもとに要求されるような、寄
託が実施可能要件であることを承認するものではない。
寄託物を製造、使用または販売するためにはライセンス
が必要であるが、そのようなライセンスはここでは賦与
されていない。

【００２６】ポリペプチド本発明ポリペプチドは表１［配列番号：２］のポリペプ
チド（詳細には、成熟ポリペプチド）ならびにポリペプ
チドおよびフラグメント、詳細にはグルコースキナーゼ
の生物学的活性を有するものを包含し、さらに表１［配
列番号：２および４］のポリペプチドまたはその重要部
分に対して少なくとも７０％、好ましくは表１［配列番
号：２および４］のポリペプチドに対して少なくとも８
０％の同一性を有するポリペプチドおよびフラグメン
ト、より好ましくは表１［配列番号：２および４］のポ
リペプチドに対して少なくとも９０％の類似性を有し
（より好ましくは、少なくとも９０％の同一性を有
し）、さらにより好ましくは表１［配列番号：２および
４］のポリペプチドに対して少なくとも９５％の類似性
を有する（さらにより好ましくは少なくとも９５％の同
一性を有する）ポリペプチドおよびフラグメント、さら
に通常には少なくとも３０個、より好ましくは少なくと
も５０個のアミノ酸を含むかかるポリペプチドの部分を
包含する。

【００２７】また本発明は表１（Ｄ）に示す式のポリペ
プチドを包含し、式中のアミノ末端においてＸは水素で
あり、カルボキシル末端においてＹは水素または金属で
あり、Ｒ₁およびＲ₂はアミノ酸残基、ｎは１ないし１０
００の整数である。いずれかのＲ基（Ｒは１個よりも多
い）により示されるアミノ酸残基の伸長部分はヘテロポ
リマーであってもホモポリマーであってもよく、好まし
くはヘテロポリマーである。

【００２８】フラグメントは、前述のポリペプチドのア
ミノ酸配列のすべてではなく一部に対して全く同一であ
るアミノ酸配列を有する変種ポリペプチドである。グル
コースキナーゼポリペプチドについては、フラグメント
は「独立して存在（free standing）」しているか、ま
たは一部分もしくは領域を形成することにより、大型の
ポリペプチド内に含まれていてもよく、最も好ましくは
単一の連続した領域、すなわち大型の単一ポリペプチド
として含まれる。

【００２９】好ましいフラグメントは、表１［配列番
号：２および４］のアミノ酸配列の一部分を有する末端
切断されたポリペプチド、またはそれらの変種を包含す
るが、その例としてはアミノ末端を含む一連の残基を切
断、またはカルボキシル末端を含む一連の残基を切断し
たものがある。宿主、とりわけストレプトコッカス・ニ
ューモニアエにおける、本発明のポリペプチドの分解形
態もまた好ましい。また、構造的または機能的属性によ
り特徴づけられたフラグメント、例えばアルファーヘリ
ックスおよびアルファーヘリックス形成領域、ベータシ
ートおよびベータシート形成領域、ターンおよびターン
形成領域、コイルおよびコイル形成領域、親水性領域、
疎水性領域、アルファー両親媒性領域、ベータ両親媒性
領域、可変領域、表面形成領域、基質結合領域、および
高抗原性指標領域を含むフラグメントなども好ましい。

【００３０】グルコースキナーゼ活性を媒介し、あるい
は活性を改善し、望ましくない活性を減じられたフラグ
メントである生物学的に活性のあるフラグメントも好ま
しい。動物、とりわけヒトにおいて抗原的または免疫原
的なフラグメントもまた含まれる。個体、特にヒトにお
けるストレプトコッカス・ニューモニアエの生存に必
須の機能、あるいは疾病を開始または維持する能力を付
与する酵素の受容体またはドメインを含むフラグメント
が特に好ましい。本発明ポリペプチドのフラグメントで
ある変種を、ペプチド合成による対応全長ポリペプチド
の製造に使用してもよく、それゆえ、これらの変種を全
長のポリペプチド製造のための中間体として用いてもよ
い。本発明ポリヌクレオチドのフラグメントである変種
を用いて本発明の全長のポリヌクレオチドを合成しても
よい。

【００３１】ポリヌクレオチド本発明の別の態様は単離ポリヌクレオチドに関するもの
であり、それには表１［配列番号：２および４］の推定
アミノ酸配列を有するグルコースキナーゼポリペプチド
をコードする全長遺伝子およびそれに密接に関連するポ
リヌクレオチドおよびそれらの変種が包含される。本明
細書に提供される情報を用いて、例えば表１［配列番
号：１および３］に示すポリヌクレオチド配列を用い、
出発物質ストレプトコッカス・ニューモニアエ 0100993
細胞からの染色体ＤＮＡフラグメントをクローニングお
よび配列決定するために用いるような標準的なクローニ
ングおよびスクリーニングを用いて、グルコースキナー
ゼポリペプチドをコードしている本発明ポリヌクレオチ
ドを得て、次いで、全長のクローンを得てもよい。例え
ば、本発明ポリヌクレオチド配列、例えば表１［配列番
号：１および３］に示す配列を得るために、イー・コリ
（E.coli）またはいくつかの他の適切な宿主におけるス
トレプトコッカス・ニューモニアエ 0100993の染色体Ｄ
ＮＡのクローンの典型的なライブラリーを、部分的配列
に由来する、好ましくは１７量体またはそれ以上の長さ
の放射性標識化オリゴヌクレオチドにてプローブする。
プローブのＤＮＡに同一であるＤＮＡを担持するクロー
ンは厳密な条件を用いて区別できる。元の配列から設計
した配列決定プライマーを用いてこのように同定した個
々のクローンを配列決定することにより、両方向で配列
が伸長できるようになり、全遺伝子配列を決定できる。
このような配列決定は便宜的にプラスミドクローンから
調製した変性二本鎖ＤＮＡを用いて実施する。適切な技
法については、Maniatis,T.、Fitsch,F.F.およびSambro
okら、Molecular Cloning，A Laboratory Manual、第２
版；コールド・スプリング・ハーバー・ラボラトリー・
プレス、コールド・スプリング・ハーバー、ニューヨー
ク（1989）に記載されている（Screening By Hybridiza
tion 1.90およびSequencing Denatured Double-Strande
d DNA Templates 13.70参照）。本発明の典型例におい
て、表１［配列番号：１］に示すポリヌクレオチドが、
ストレプトコッカス・ニューモニアエ 0100993由来のＤ
ＮＡライブラリー中に見いだされた。

【００３２】表１［配列番号：１］に示すＤＮＡ配列
は、表１［配列番号：２］に示すアミノ酸残基数とほぼ
同数のアミノ酸からなる蛋白をコードしている読み枠を
含んでおり、蛋白の推定分子量は、当該分野でよく知ら
れたアミノ酸の分子量を用いて算出できる。ヌクレオチ
ド番号１から９９９の間の配列番号：１のポリヌクレオ
チドは配列番号：２のポリペプチドをコードする。停止
コドンは配列番号：１のヌクレオチド番号１００２から
開始する。本発明グルコースキナーゼ蛋白は、寄託株の
グルコースキナーゼをコードしているＤＮＡの配列決定
結果により示されるように、グルコースキナーゼファミ
リーの他の蛋白に構造的に関連している。本発明蛋白
は、知られた蛋白の中でもpir||S52352グルコースキナ
ーゼ蛋白に対して最大の相同性を示す。表１［配列番
号：２］のグルコースキナーゼ蛋白は、pir||S52352グ
ルコースキナーゼポリペプチドのアミノ酸配列に対し
て、その全長にわたり約４０％の同一性、そしてその全
長にわたり約６０％の類似性を示す。

【００３３】本発明は、表１［配列番号：１］のコーデ
ィング配列に対して全長にわたり同一であるポリヌクレ
オチド配列を提供する。成熟ポリペプチドのコーディン
グ配列またはそれらのフラグメント、ならびにその他の
コーディング配列を有する読み枠中の成熟ポリペプチド
のコーディング配列またはそのフラグメント、例えばリ
ーダーまたは分泌配列、プレ、プロ、プレプロ蛋白配列
をコードする配列も本発明により提供される。ポリヌク
レオチドは、例えば、転写された非翻訳配列、終止シグ
ナル、リボソーム結合部位、ｍＲＮＡを安定化する配
列、イントロン、ポリアデニル化シグナル等の転写非翻
訳配列、および付加アミノ酸をコードする付加コーディ
ング配列等の非コーディング５'および３'配列等の非コ
ーディング配列をも含有しうるが、これらに限定するの
ではない。例えば、融合ポリペプチドの精製を促すマー
カー配列をコードすることもできる。本発明のある好ま
しい態様において、マーカー配列は、ｐＱＥベクター
（Qiagen, Inc.）中に提供されるようなヘキサ−ヒスチ
ジンペプチド（Gentzら、Proc. Natl. Acad. Sci., US
A， 86:821-824（1989）に記載される）またはＨＡタグ
（Wilsonら、Cell，37:767（1984））である。本発明の
ポリヌクレオチドはまた、構造遺伝子および遺伝子発現
を調節する天然の配列をも含むが、これらに限定するも
のではない。

【００３４】本発明の好ましい具体例は、グルコースキ
ナーゼポリペプチドをコードいしている、表１の配列番
号：１に示すヌクレオチド１から９９９または１００２
までを含むポリヌクレオチドである。また本発明は、表
１（Ｃ）に示す式のポリヌクレオチドを包含し、式中の
アミノ末端においてＸは水素であり、カルボキシル末端
においてＹは水素または金属であり、Ｒ₁およびＲ₂はア
ミノ酸残基、ｎは１ないし１０００の整数である。いず
れかのＲ基（Ｒは１個よりも多い）により示されるアミ
ノ酸残基の伸長部分はヘテロポリマーであってもホモポ
リマーであってもよく、好ましくはヘテロポリマーであ
る。上記した本明細書の用語「ポリペプチドをコードし
ているポリヌクレオチド」は、本発明ポリペプチド配列
を含むポリヌクレオチドを包含し、詳細には、細菌のポ
リペプチド、より詳細には表１［配列番号：２］に示す
アミノ酸配列を有するストレプトコッカス・ニューモニ
アエのグルコースキナーゼのポリペプチドを包含する。
該用語は、コーディング配列および／または非コーディ
ング配列を含んでいてもよいさらなる領域を伴った、ポ
リペプチドをコードしている単一の連続領域または不連
続領域（例えば、組み込まれたファージまたは配列の挿
入または配列の編集により分断されたもの）を含むポリ
ヌクレオチドを包含する。さらに本発明は、表１［配列
番号：２および４］の推定アミノ酸配列を有するポリペ
プチドの変種をコードする上記ポリヌクレオチドの変種
にも関する。本発明ポリヌクレオチドのフラグメントで
ある変種を用いて本発明の全長ポリヌクレオチドを合成
してもよい。

【００３５】さらに特に好ましい具体例は、表１［配列
番号：２および４］のグルコースキナーゼポリペプチド
のアミノ酸配列を有するポリヌクレオチドであり、その
中には、いくつか、少しの、５ないし１０、１ないし
５、１ないし３、２、１または０個のアミノ酸残基を置
換、欠失または付加を任意の組み合わせで施したアミノ
酸配列を有する。中でもとりわけ好ましいものは、グル
コースキナーゼの特性および活性を変化させないサイレ
ント置換、付加および欠失である。

【００３６】本発明のさらに好ましい具体例は、表１
［配列番号：２および４］に示すアミノ酸配列を有する
グルコースキナーゼポリペプチドをコードしているポリ
ヌクレオチドに対して、その全長にわたり少なくとも７
０％の同一性があるポリヌクレオチド、およびかかるポ
リヌクレオチドに対して相補的なポリヌクレオチドであ
る。あるいはまた、寄託株のグルコースキナーゼポリペ
プチドをコードしているポリヌクレオチドに対してその
全長にわたり少なくとも８０％同一である領域を含むポ
リヌクレオチド、およびそれに対して相補的なポリヌク
レオチドが最も非常に好ましい。この点に関して、全長
で少なくとも９０％同一であるポリヌクレオチドがとり
わけ好ましく、中でも少なくとも９５％の同一性を有す
るものが特に好ましく、さらに少なくとも９５％の同一
性を有するものの中でも少なくとも９７％であるのがよ
り好ましく、中でも少なくとも９８％および少なくとも
９９％であるのが特に好ましく、さらに少なくとも９９
％であるのがより好ましい。特に好ましい具体例は、表
１［配列番号：１］のＤＮＡによりコードされる成熟ポ
リペプチドと実質的に同じ生物学的機能または活性を保
持するポリペプチドをコードしているポリヌクレオチド
である。

【００３７】本発明はさらに本明細書上述の配列にハイ
ブリダイズするポリヌクレオチドに関する。この点に関
して、本発明は特に厳密な条件で本明細書上述のポリヌ
クレオチドにハイブリダイズするポリヌクレオチドに関
する。本明細書で用いる「厳密な条件」および「厳密な
ハイブリダイゼーション条件」なる用語は、配列間の同
一性が少なくとも９５％、好ましくは少なくとも９７％
である場合のみに起こるハイブリダイゼーションを意味
する。厳密なハイブリダイゼーション条件の例として
は、５０％ホルムアミド。５ｘＳＳＣ（１５０ｍＭＮ
ａＣｌ、１５ｍＭクエン酸三ナトリウム）、５０ｍＭリ
ン酸ナトリウム（ｐＨ７.６）、５ｘデンハーツ溶液、
１０％硫酸デキストラン、および２０μｇ／ｍｌの変性
し、剪断されたサケ精子ＤＮＡを含有する溶液中、４２
℃で一晩インキュベーションし、続いて約６５℃で０.
１ｘＳＳＣ中でフィルターを洗浄するものである。ハイ
ブリダイゼーションおよび洗浄条件は周知であり、Samb
rookら、Molecular Cloning，A Laboratory Manual、第
２版；コールド・スプリング・ハーバー、ニューヨーク
（1989）、とりわけその第１１章に実例が示されてい
る。

【００３８】本発明はまた、厳密なハイブリダイゼーシ
ョン条件で、配列番号：１または配列番号：３に示すポ
リヌクレオチド配列に関する完全遺伝子を含む適当なラ
イブラリーを、配列番号：１に示す上記ポリヌクレオチ
ド配列またはそのフラグメントの配列を有するプローブ
でスクリーニングし、ＤＮＡ配列を単離することにより
得ることのできるポリヌクレオチド配列を本質的に含む
ポリヌクレオチドをも提供する。かかるポリヌクレオチ
ドを得るために有用なフラグメントには、例えば本明細
書の別の箇所において説明するプローブおよびプライマ
ー等がある。

【００３９】本発明のポリヌクレオチドアッセイに関し
てここでさらに論じるが、例えば上述の本発明のポリヌ
クレオチドを、グルコースキナーゼをコードするｃＤＮ
Ａ全長およびゲノムクローンを単離するための、および
グルコースキナーゼ遺伝子に高度な配列類似性を有する
その他の遺伝子のｃＤＮＡおよびゲノムクローンを単離
するための、ＲＮＡ、ｃＤＮＡおよびゲノムＤＮＡ用の
ハイブリダイゼーションプローブとして使用することが
できる。このようなプローブは通常少なくとも１５塩基
を含む。好ましくはこのようなプローブは少なくとも３
０塩基を有し、少なくとも５０塩基を有していてもよ
い。とりわけ好ましいプローブは少なくとも３０塩基を
有し、５０塩基またはそれ以下である。例えば、グルコ
ースキナーゼ遺伝子のコーディング領域は、配列番号：
１に示すＤＮＡ配列を用いてオリゴヌクレオチドプロー
ブを合成してスクリーニングすることにより単離でき
る。次いで、本発明の遺伝子の配列に相補的な配列を有
する標識オリゴヌクレオチドを、ｃＤＮＡ、ゲノムＤＮ
ＡまたはｍＲＮＡのライブラリーのスクリーニングに用
い、プローブがライブラリーのいずれのメンバーにハイ
ブリダイゼーションするのかを決定する。

【００４０】本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプ
チドは、例えば、疾病とりわけヒトの疾病の治療法およ
び診断法の発見のための研究試薬および材料として使用
でき、とりわけポリヌクレオチドアッセイに関連して本
明細書でさらに論じる。配列番号：１および／または２
の配列由来のオリゴヌクレオチドである本発明ポリヌク
レオチドを本明細書記載の方法に使用してもよいが、好
ましくはＰＣＲに使用して、本明細書で同定したポリヌ
クレオチドの全体または一部が感染した組織に転写され
るかどうかを決定する。かかる配列が、病原体が達成し
た感染段階および感染型の診断にも有用であることが理
解される。

【００４１】また本発明は、さらなるアミノもしくはカ
ルボキシル末端アミノ酸、または成熟ポリペプチドに内
在するアミノ酸を加えた成熟蛋白であるポリペプチドを
コードできるポリヌクレオチドも提供する（例えば成熟
形態が一つ以上のポリペプチド鎖を有する場合）。この
ような配列は、前駆体から成熟形態への蛋白のプロセッ
シングに役割を担い、蛋白の輸送を可能にし、蛋白の半
減期を延長もしくは短縮し、またはとりわけアッセイも
しくは製造のための蛋白の操作を容易にすることができ
る。一般的にインビボの場合、付加アミノ酸は、細胞性
酵素によりプロセッシングされ、成熟蛋白から取り除か
れる。１またはそれ以上のプロ配列と融合した成熟形態
のポリペプチドを有する前駆蛋白は、ポリペプチドの不
活性形態でありうる。プロ配列が除去されると、通常に
はこのような不活性前駆体が活性化される。プロ配列の
いくつかまたはすべてを活性化の前に除去できる。通
常、このような前駆体はプロ蛋白と称される。要する
に、本発明のポリヌクレオチドは成熟蛋白、リーダー配
列を加えた成熟蛋白（プレ蛋白と称することができ
る）、プレ蛋白のリーダー配列ではない１またはそれ以
上のプロ配列を有する成熟蛋白の前駆体、またはリーダ
ー配列および１またはそれ以上のプロ配列を有するプロ
蛋白の前駆体であるプレプロ蛋白をコードしていてもよ
く、プロ配列は通常ポリペプチドの活性および成熟形態
を生成するプロセッシング段階で除去される。

【００４２】ベクター、宿主細胞、発現本発明はまた、ポリヌクレオチドまたは本発明のポリヌ
クレオチドを含むベクター、本発明ベクターで遺伝子操
作される宿主細胞および組換え技法による本発明のポリ
ペプチドの製造にも関する。本発明ＤＮＡ構築物に由来
するＲＮＡを用い、無細胞翻訳系を用いてこのような蛋
白を製造できる。組換え体を製造するために、宿主細胞
を遺伝子操作して、発現系もしくはそれらの一部、また
は本発明のポリヌクレオチドを組み込むことができる。
ポリヌクレオチドの宿主細胞への導入は、例えば、Davi
sら、Basic Methods in Molecular Biology（1986）；S
ambrookら、Molecular Cloning；A Laboratory Manua
l、第２版；コールド・スプリング・ハーバー・ラボラ
トリー・プレス、コールド・スプリング・ハーバー、ニ
ューヨーク（1989）のように、多くの標準的な実験マニ
ュアルに記載される方法により行うことができ、例えば
リン酸カルシウムトランスフェクション、ＤＥＡＥ−デ
キストラン媒介トランスフェクション、トランスベクシ
ョン、マイクロインジェクション、陽イオン脂質媒介ト
ランスフェクション、エレクトロポレーション、トラン
スダクション、スクレープ負荷、バリスティック導入お
よび感染等がある。

【００４３】適当な宿主の代表的なものには、細菌細
胞、例えばストレプトコッカス属（Streptococci）、ス
タフィロコッカス属（Staphylococci）、エンテロコッ
カス属（Enterococci）、イー・コリ（E.coli）、スト
レプトミセス（Streptomyces）およびバチルス・ズブチ
リス（Bacillus subtiis）細胞；真菌細胞、例えば酵母
細胞およびアスペルギルス属（Aspergillus）細胞；昆
虫細胞、例えばドロソフィラＳ２（Drosophila S2）お
よびスポドプテラＳｆ９（Spodoptera Sf9）細胞；動物
細胞、例えばＣＨＯ、ＣＯＳ、ＨｅＬａ、Ｃ１２７、３
Ｔ３、ＢＨＫ、２９３およびボウズ（Bows）黒色腫細
胞；ならびに植物細胞等がある。

【００４４】本発明のポリペプチドを製造するために非
常に多くの発現系を使用できる。このようなベクターに
は、染色体、エピソームおよびウイルス由来のベクタ
ー、例えば細菌プラスミド由来、バクテリオファージ由
来、トランスポゾン由来、酵母エピソーム由来、挿入エ
レメント由来、酵母染色体エレメント由来、例えばバキ
ュロウイルス、パポバウイルス、例えばＳＶ４０、ワク
シニアウイルス、アデノウイルス、鶏痘ウイルス、仮性
狂犬病ウイルスおよびレトロウイルス等のウイルス由来
のベクター、ならびにそれらを組み合わせたものに由来
するベクター、例えばプラスミドおよびバクテリオファ
ージの遺伝学的エレメント由来のベクター、例えばコス
ミドおよびファージミド等がある。発現系の構築物は発
現を制御および引き起こす調節領域を含有していてもよ
い。この点に関して、一般的には、宿主中にポリヌクレ
オチドを保持、伸長または発現するのに、および／また
はポリペプチドを発現するのに適した任意の系またはベ
クターを発現に使用できる。周知のおよび通常的な種々
の任意の技術により、適当なＤＮＡ配列を発現系に挿入
してもよく、例えばSambrookら、Molecular Cloning，A
Laboratory Manual（上述）に記載されている。

【００４５】翻訳蛋白を、小胞体内腔、ペリプラスミッ
クスペースまたは細胞外環境へ分泌させるために、適当
な分泌シグナルを発現するポリペプチドに組み込むこと
ができる。これらのシグナルはポリペプチドに本来的な
ものであってもく、あるいは異種性のシグナルでもよ
い。

【００４６】本発明のポリペプチドは周知の方法によ
り、組換え細胞培養物から回収および精製でき、その方
法には、例えば硫酸アンモニウムまたはエタノール沈
殿、酸抽出、陰イオンまたは陽イオン交換クロマトグラ
フィー、ホスホセルロースクロマトグラフィー、疎水性
相互作用クロマトグラフィー、親和性クロマトグラフィ
ー、ヒドロキシルアパタイトクロマトグラフィーおよび
レクチンクロマトグラフィー等がある。高速液体クロマ
トグラフィーを精製に用いるのが最も好ましい。ポリペ
プチドが単離および／または精製中に変性した場合、再
び活性なコンホーメーションにするために、蛋白再生の
ための周知の技法を用いることができる。

【００４７】診断アッセイ本発明はまた診断試薬として使用するための本発明のグ
ルコースキナーゼポリヌクレオチドの使用にも関する。
真核生物とりわけ哺乳動物、特にヒトにおけるグルコー
スキナーゼの検出は、疾患の診断のための診断法を提供
する。グルコースキナーゼ遺伝子を含む生物に感染した
真核生物（本明細書において「個体」とも称する）とり
わけ哺乳動物、特にヒトを種々の方法によりＤＮＡレベ
ルで検出できる。診断用の核酸は、感染した個体の細胞
および組織、例えば骨、血液、筋肉、軟骨および皮膚よ
り得ることができる。ゲノムＤＮＡを直接検出に使用し
てもよく、あるいは分析の前にＰＣＲもしくはその他の
増幅法を用いることにより酵素的に増幅できる。ＲＮＡ
またはｃＤＮＡもまた同じ方法で用いることができる。
増幅法を用いると、真核生物とりわけ哺乳動物、特にヒ
トに存在する原核生物株を、原核生物遺伝子の遺伝子型
の分析により特徴づけすることができる。対照配列の遺
伝子型と比較した場合の増幅産物の大きさの変化によ
り、欠失および挿入を検出できる。点突然変異は、増幅
ＤＮＡを標識化グルコースキナーゼポリヌクレオチド配
列にハイブリダイズさせることにより同定できる。完全
に対合した配列はＲＮアーゼ消化により、または融解温
度の差により、誤対合二重らせんから区別できる。変性
剤含有または不含ゲル中のＤＮＡフラグメントの電気泳
動の移動度の変化を検出することにより、または直接的
なＤＮＡの配列決定により、ＤＮＡ配列の差を検出して
もよい。例えばMeyersら、Science，230:1242（1985）
参照。また、特異的な位置での配列の変化を、ヌクレア
ーゼ保護アッセイ、例えばＲＮアーゼおよびＳ１保護ま
たは化学的切断法によって明らかにしてもよい。例えば
Cottonら、Proc. Natl. Acad. Sci., USA， 85:4397-44
01 （1985）参照。

【００４８】本発明の遺伝子の突然変異または多型性を
担持する細胞を、種々の技術により、ＤＮＡレベルで、
例えばセロタイピングすることにより検出してもよい。
例えば、ＲＴ−ＰＣＲを用いて突然変異を検出すること
ができる。ＲＴ−ＰＣＲは自動検出系、例えばGeneScan
等と組み合わせて用いるのがとりわけ好ましい。ＲＮＡ
またはｃＤＮＡを同じ目的でＰＣＲまたはＲＴ−ＰＣＲ
に用いてもよい。例を挙げると、グルコースキナーゼを
コードする核酸に相補的なＰＣＲプライマーは、突然変
異を同定および分析するのに用いることができる。典型
的なプライマーの例を下表２に示す。

【００４９】表２グルコースキナーゼポリヌクレオチド増幅用プライマー配列番号：プライマー配列 5 5'-GGTGGAACTTCTATCAAATTTG-3' 6 5'-AATCAAAGCAAGGTCGTCTCC-3'

【００５０】本発明はまた、５'および／または３'末端
から１、２、３または４個のヌクレオチド除去したプラ
イマーをも提供する。該プライマーを用いて、感染個体
から単離された遺伝子を増幅してもよく、次いで、該遺
伝子をＤＮＡ配列を調べるための種々の技法に供しても
よい。このように、ＤＮＡ配列における突然変異を検出
し、感染の診断および感染性物質のセロタイピングおよ
び／または分類に使用することができる。

【００５１】本発明はまた、疾患、好ましくは細菌感
染、より好ましくはストレプトコッカス・ニューモニア
エによる感染、および最も好ましくは、中耳炎、結膜
炎、肺炎、菌血症、髄膜炎、静脈洞炎、膿胸および心内
膜炎、最も詳細には例えば脳脊髄液の感染のごとき髄膜
炎のような疾病の診断方法を提供し、該方法は、表１
［配列番号：１］の配列を有するポリヌクレオチドのの
発現レベルの上昇を個体由来の試料から検出することを
特徴とする。グルコースキナーゼポリヌクレオチドの発
現の増加または低下は、ポリヌクレオチドの定量法とし
て当該分野でよく知られたいずれかの方法、例えば増
幅、ＰＣＲ、ＲＴ−ＰＣＲ、ＲＮアーゼ保護、ノーザン
ブロッティングおよびその他のハイブリダイゼーション
法を用いて測定できる。

【００５２】さらに、正常対照組織サンプルと比較し
て、グルコースキナーゼ蛋白の過剰発現を検出するため
の本発明診断アッセイを用いて、例えば感染の存在を検
出してもよい。宿主由来のサンプル中のグルコースキナ
ーゼ蛋白のレベルを決定するために用いることができる
アッセイ技法は、当業者に周知である。かかるアッセイ
法には、ラジオイムノアッセイ、競争結合アッセイ、ウ
ェスタンブロット分析およびＥＬＩＳＡアッセイ等があ
る。

【００５３】抗体本発明のポリペプチドもしくはそれらの変種、またはそ
れらを発現する細胞を免疫源として用いて、かかるポリ
ペプチドに免疫特異的な抗体を得ることができる。本明
細書で用いる「抗体」には、モノクローナルおよびポリ
クローナル抗体、キメラ、一本鎖、サル化抗体およびヒ
ト化抗体、ならびにＦａｂフラグメントが包含され、さ
らに免疫グロブリン発現ライブラリーの産物等のＦａｂ
フラグメントも包含される。本発明のポリペプチドに対
して生じる抗体は、ポリペプチドまたはエピトープが付
いたフラグメント、アナログまたは細胞を、好ましくは
ヒトはでない動物に通常の実験法を用いて投与すること
により得ることができる。連続的細胞系培養により産生
される抗体を提供する、当業者周知の技術を用いて、モ
ノクローナル抗体を調製することができる。例として
は、Kohler， G.およびMilstein, C.，Nature， 256:49
5-497 （1975）； Kozborら、Immunology Today， 4:72
（1983）；Coleら、Monoclonal Antibodies and Cance
r Therapy, Alan R Liss, Inc.、77-96頁（1985）に記
載されるような種々の技法がある。一本鎖抗体の産生の
ために記載された技術（米国特許第４９４６７７８号）
を適用して、本発明ポリペプチドに対する一本鎖抗体を
得ることができる。また、トランスジェニックマウスま
たはその他の生物、例えばその他の哺乳動物を用いてヒ
ト化抗体等の抗体を発現させてもよい。

【００５４】別法として、ファージディスプレイ技法を
用いて、抗−ポリペプチドを有することにつきスクリー
ニングされたヒト・リンパ球のＰＣＲ増幅されたｖ遺伝
子のレパートリーから、抗−グルコースキナーゼを有す
ることについてスクリーニングされたヒトから、あるい
は無処理のライブラリーから、ポリペプチドに対する結
合活性を有する抗体遺伝子を選別することもできる（Mc
Cafferty, J.ら、Nature 348:552-554 （1990）； Mark
s, J.ら、Biotechnology 10:779-783 （1992））。これ
らの抗体の親和性はチェインシャフリング（chain shuf
fling）により改善することもできる（Clackson, T.
ら、Nature 352:624-628 （1991））。

【００５５】二つの抗原結合ドメインが存在する場合、
各ドメインは「二特異性」抗体と称する異なるエピトー
プに対して指向される。

【００５６】上記抗体を用いてポリペプチドを発現する
クローンを単離または同定してもよく、上記抗体を親和
性クロマトグラフィーにより精製することができる。従
って、とりわけグルコースキナーゼに対する抗体を、感
染、とりわけ細菌感染、特に中耳炎、結膜炎、肺炎、菌
血症、髄膜炎、静脈洞炎、膿胸および心内膜炎、最も詳
細には例えば脳脊髄液の感染のごとき髄膜炎のような疾
病の治療に用いてもよい。

【００５７】ポリペプチド変種には抗原的、エピトープ
的または免疫学的に等価な変種等があり、本発明の特定
の態様である。本明細書で用いる「抗原的に等価な誘導
体」なる用語は、本発明により蛋白またはポリペプチド
に対して生成した場合、病原および哺乳動物宿主間での
即時的な物理的相互作用を妨害する特定の抗体により特
異的に認識されるポリペプチドまたはその同等物を包含
する。本明細書で用いる「免疫学的に等価な誘導体」な
る用語は、脊椎動物において抗体を産生させるのに適し
た処方を用いた場合、抗体が病原および哺乳動物宿主間
での即時的な物理的相互作用を妨害するように作用する
ペプチドまたはその等価物を包含する。

【００５８】ポリペプチド、例えば抗原的、免疫学的に
等価な誘導体、またはそれらの融合蛋白は、マウスまた
はその他の動物例えばラットもしくはニワトリを免疫す
るための抗原として使用できる。融合蛋白はポリペプチ
ドに安定性を付与できる。抗原は、例えば抱合すること
により、免疫原性キャリヤ蛋白、例えばウシ血清アルブ
ミン（ＢＳＡ）またはキーホール・リンペット・ヘモシ
アニン（keyholelimpet haemocyanin：ＫＬＨ）に結合
することができる。あるいはまた、蛋白もしくはポリペ
プチド、またはそれらに抗原的もしくは免疫学的に等価
なポリペプチドの多重コピーを含む多重抗原ペプチド
は、免疫原性を改良するための十分な抗原性を有してい
るので、キャリヤーを使用しなくてすむ。

【００５９】好ましくは、抗体またはそれらの変種を、
個体における免疫原性を減じるために修飾する。例え
ば、個体がヒトである場合、最も好ましくは、抗体は
「ヒト化」されており；この場合、ハイブリドーマ由来
の抗体の相補性決定領域がヒト・モノクローナル抗体に
移植されており、例えばJones,P.ら、Nature 321:522-5
25（1986）またはTempestら、Biotechnology 9:266-273
（1991）に記載されている。本発明のポリヌクレオチド
を遺伝学的免疫において使用する場合、例えばプラスミ
ドＤＮＡの筋肉への直接注射（Wolffら、Hum.Mol.Gene
t.1:363（1992）；Manthorpeら、Hum.Gene Ther.4:419
（1963））、特異的蛋白キャリヤーとＤＮＡとの複合体
の送達（Wuら、J.Biol.Chem.264:16985（1989））、リ
ン酸カルシウムとのＤＮＡ共沈（Benvenisty & Reshe
f、PNAS 83:9551（1986））、種々の形態のリポソーム
中へのＤＮＡ封入（Kanedaら、Science 243:375（198
9））、微粒子爆撃（Tangら、Nature 356:152（199
2）；Eisenbraunら、DNA Cell Biol.12:791（1993））
およびクローン化レトロウイルスベクターを用いたイン
ビボ感染（Seegerら、PNAS 81:5849（1984））等の適切
な送達方法を用いるのが好ましい。

【００６０】アンタゴニストおよびアゴニスト−アッセ
イおよび分子本発明ポリペプチドを用いて、例えば、細胞、無細胞標
品、化学ライブラリー、および天然産物混合物中におけ
る小型分子基質およびリガンドの結合を評価してもよ
い。これらの基質およびリガンドは天然基質およびリガ
ンドであってもよく、構造上または機能上の模倣物であ
ってもよい。例えば、Coligan et al.,Current Protoco
ls in Immunology 1(2):Chapter 5 (1991)参照。

【００６１】また本発明は、グルコースキナーゼポリペ
プチドまたはポリヌクレオチドの作用を増強（アゴニス
ト）または阻害（アンタゴニスト）する化合物、詳細に
は、静菌性および／または殺菌性化合物を同定するため
の、化合物のスクリーニング方法をも提供する。該スク
リーニング方法は高処理量の方法である。例えば、アゴ
ニストまたはアンタゴニストをスクリーニングするため
に、グルコースキナーゼポリペプチドおよびかかるポリ
ペプチドの標識基質もしくはリガンドを含む、合成反応
混合物、膜、細胞エンベロープもしくは細胞壁のごとき
細胞コンパートメント、またはそれらの調合物を、グル
コースキナーゼゴニストまたはアンタゴニストである可
能性のある候補化合物の不存在下または存在下でインキ
ュベーションする。候補分子がグルコースキナーゼポリ
ペプチドにアゴナイズまたはアンタゴナイズする能力
は、標識化リガンドの結合の低下またはこのような基質
からの生成物の産生の低下に反映される。結合しても影
響を及ぼさない分子、すなわちグルコースキナーゼの効
果を誘導しない分子は、最も良好なアンタゴニストであ
る可能性がある。結合性が良好で、基質からの生成物の
生成速度を高める分子はアゴニストである。基質からの
生成物の生成速度またはレベルはリポーターシステムを
用いることにより強調できる。この点に関して有用なリ
ポーターシステムには、生成物に転換される比色測定用
標識化基質、グルコースキナーゼポリヌクレオチドまた
はポリペプチド活性の変化に応答するリポーター遺伝
子、および当該分野で周知の結合アッセイ等があるが、
これらに限定するものではない。

【００６２】グルコースキナーゼンタゴニストのアッセ
イのもう１つの例は競争アッセイであり、競争阻害アッ
セイに適した条件下で、グルコースキナーゼおよび潜在
的アンタゴニストを、グルコースキナーゼ結合分子、組
換えグルコースキナーゼ結合分子、天然基質もしくはリ
ガンド、または基質もしくはリガンド模倣物と混合す
る。例えば放射活性または比色測定用化合物によりグル
コースキナーゼを標識し、結合分子に結合した、または
生成物に変換されたグルコースキナーゼ分子の数を正確
に決定して、潜在的なアンタゴニストの効果を評価でき
る。

【００６３】潜在的アンタゴニストには、本発明ポリペ
プチドに結合し、そのことによりその活性を阻害し消失
させる小型有機分子、ペプチド、ポリペプチドおよび抗
体などがある。また、潜在的アンタゴニストは、密接に
関連した蛋白または抗体のごとき小型有機分子、ペプチ
ド、ポリペプチドであってもよく、それらは結合分子の
同じ部位に結合するが、グルコースキナーゼにより誘導
される活性を誘導せず、それゆえグルコースキナーゼを
結合から排除することによりグルコースキナーゼの作用
を妨害する。潜在的アンタゴニストには、ポリペプチド
の結合部位に結合し、およびそれを占領し、それにより
細胞性結合分子への結合を妨害して、正常の生物学的活
性を妨害する小型分子等がある。小型分子の例として
は、小型有機分子、ペプチド、ペプチド様分子等がある
が、これらに限定するものではない。その他の潜在的ア
ンタゴニストにはアンチセンス分子等がある（これらの
分子についての記載に関してはOkano,J.，Neurochem.5
6:560（1991）；Oligodeoxy-nucleotides as Antisense
Inhibitors of Gene Expression，ＣＲＣプレス、ボッ
カラートン、フロリダ州（1988）参照）。好ましい潜在
的アンタゴニストには、グルコースキナーゼ関連化合物
およびグルコースキナーゼ変種等がある。

【００６４】本明細書に示す各ＤＮＡ配列を、抗細菌化
合物の発見および開発に使用してもよい。コードされて
いる蛋白は、発現した場合、抗細菌剤のスクリーニング
のための標的として使用されうる。さらに、コードされ
ている蛋白のアミノ末端領域または各ｍＲＮＡのシャイ
ン−ダルガノ配列または他の翻訳容易化配列をコードし
ているＤＮＡ配列を用いてアンチセンス配列を構築し、
目的コーディング配列の発現を制御することもできる。

【００６５】本発明は、感染の続発症に関与する病因お
よび哺乳動物宿主間の最初の物理的相互作用を妨害する
ための本発明ポリペプチド、ポリヌクレオチドまたは阻
害物質の使用を提供する。とりわけ本発明分子を、内在
デバイス上の哺乳動物細胞外マトリックス蛋白または傷
における細胞外マトリックス蛋白への細菌の付着、詳細
にはグラム陽性細菌の付着の防止；例えば、哺乳動物チ
ロシンキナーゼのホスホリレーションを開始することに
よる、グルコースキナーゼ蛋白により媒介される哺乳動
物細胞への侵入のブロック（Rosenshine et al., Infec
t. Immunol. 60: 2211 (1992)）；哺乳動物細胞外マト
リックス蛋白と細菌グルコースキナーゼ蛋白との間の、
組織ダメージを媒介する細菌付着のブロック；内在デバ
イスの移植または他の外科的方法以外により開始され
る、感染における通常の病状の進行のブロックに使用す
ることができる。

【００６６】本発明アンタゴニストおよびアゴニスト
を、例えば、感染、とりわけ細菌感染、特に中耳炎、結
膜炎、肺炎、菌血症、髄膜炎、静脈洞炎、膿胸および心
内膜炎、最も詳細には例えば脳脊髄液の感染のごとき髄
膜炎のような疾病の抑制および治療に用いてもよい。

【００６７】ワクチン本発明の別の態様は、個体とりわけ哺乳動物における免
疫学的反応を誘導する方法に関し、該方法は、感染、詳
細には細菌感染、最も詳細にはストレプトコッカス・ニ
ューモニアエ感染から個体を防御するための抗体および
／またはＴ細胞免疫応答を生じさせるに十分なグルコー
スキナーゼまたはそのフラグメントもしくは変種を個体
に接種することを特徴とする。かかる免疫学的応答が細
菌の複製を遅らせる方法も提供される。本発明のさらに
もう１つの態様は、個体における免疫学的応答の誘導方
法に関し、該方法は、疾病が個体においてすでに確立さ
れているか否かにかかわらず、インビボでグルコースキ
ナーゼ、またはそのフラグメントもしくは変種を発現さ
せるためにグルコースキナーゼまたはそのフラグメント
もしくは変種の発現を指令する核酸ベクターをかかる個
体に送達して、例えば、抗体および／またはＴ細胞免疫
応答（例えば、サイトカイン産生Ｔ細胞または細胞毒性
Ｔ細胞）を生じさせる免疫学的応答を誘導して、該個体
を疾病から防御する抗体を産生させることを特徴とす
る。迅速に遺伝子を所望細胞中に投与する方法として
は、粒子上にコーディングすること等がある。かかる核酸
ベクターはＤＮＡ、ＲＮＡ、修飾核酸、またはＤＮＡ／
ＲＮＡハイブリッドを含んでいてもよい。

【００６８】本発明のさらなる態様は、免疫学的反応を
宿主内に誘導できる、または誘導されたた宿主に導入し
た場合、グルコースキナーゼまたはそれによりコードさ
れている蛋白に対する免疫学的反応を該宿主に誘導する
免疫学的組成物に関し、その組成物は組換えグルコース
キナーゼまたはそれによりコードされている蛋白を含
み、グルコースキナーゼまたはそれによりコードされて
いる蛋白に対する抗原をコードし発現するＤＮＡを含
む。免疫学的応答を治療的または予防的に用いてもよ
く、また免疫学的応答はＣＴＬまたはＣＤ４⁺Ｔ細胞か
ら生じるような抗体免疫または細胞性免疫の形態であっ
てもよい。

【００６９】グルコースキナーゼポリペプチドまたはそ
れらのフラグメントを、それ自身は抗体を産生しない
が、第１の蛋白を安定化し、免疫原的および保護特性を
有する融合蛋白を産生する能力のある共存蛋白（co-pro
tein）と融合させてもよい。好ましくは、かかる融合組
換え蛋白は、抗原補蛋白、例えばヘモフィルス・インフ
ルエンザエ（Hemophilus influenzae）由来のリポ蛋白
Ｄ、グルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼ（ＧＳＴ）
またはベーターガラクトシダーゼのごとき共存蛋白、蛋
白を可溶化してそれらの産生および精製を促進する比較
的大きな共存蛋白等を含む。さらに、共存蛋白は免疫系
において普遍的な刺激を提供するという意味で、アジュ
バントとして作用することができる。共存蛋白は第１の
蛋白のアミノまたはカルボキシいずれの末端に結合して
いてもよい。

【００７０】本発明は、本発明のポリペプチドまたはポ
リヌクレオチドおよびSato Y.ら、Science 273:352 (19
66)に記載されているような免疫刺激ＤＮＡ配列を含む
組成物、とりわけワクチン組成物、および方法を提供す
る。

【００７１】また、本発明は、ストレプトコッカス・ニ
ューモニアエに感染した動物モデルにおいて、かかる遺
伝的免疫化実験に用られるＤＮＡ構築物中の細菌細胞表
面蛋白の不変領域をコードすることが示されている、説
明したポリヌクレオチドまたはとりわけそれらのフラグ
メントを用いる方法を提供し、これらはとりわけ予防的
または治療的免疫反応を刺激することができる蛋白エピ
トープを同定するのに有用である。この研究は、哺乳動
物、とりわけヒトにおける細菌感染とりわけストレプト
コッカス・ニューモニアエ感染の予防薬または治療的処
置の開発のために、感染に抵抗しこれを一掃するのに成
功した動物の必須器官から特に価値あるモノクローナル
抗体をうまく調製することを可能にすると思われる。

【００７２】ポリペプチドを宿主接種用抗原として用い
て、例えば損傷組織への細菌の付着を阻害することによ
り細菌の侵入に対して防御する特異的抗体を得てもよ
い。組織損傷の例としては、例えば機械的、化学的もし
くは熱的ダメージにより、または内在デバイスの埋め込
みにより引き起こされた皮膚または結合組織の創傷、ま
たは粘膜、例えば口、乳腺、尿道または膣の創傷等があ
る。

【００７３】また本発明は、適切な担体と一緒になった
免疫原性組換え蛋白を含有するワクチン処方を包含す
る。蛋白は胃で分解されうるので、非経口的に、例えば
皮下、筋肉内、静脈内または皮膚内等に投与するのが好
ましい。非経口投与に適した処方には、抗酸化剤、緩衝
液、静細菌剤、および処方を個体の体液（好ましくは血
液）と等張にする溶質を含有していてもよい水性または
非水性滅菌注射液、および懸濁化剤または増粘剤を含有
していてもよい水性または非水性滅菌懸濁液等がある。
処方は１回投与または多回投与用容器、例えばシールし
たアンプルおよびバイアルに入れてよく、使用直前に滅
菌液体担体の添加のみを必要とする凍結乾燥状態として
保存してもよい。ワクチン処方は処方の免疫原性を高め
るアジュバント系を含有していてもよく、例えば水中油
系または当該分野で周知のその他の系等がある。投与量
はワクチンの特異的活性に依存し、通常の実験法により
容易に決定できる。

【００７４】本発明を特定のグルコースキナーゼ蛋白に
関して説明したが、本発明は天然に存在する蛋白およ
び、実質的に組換え蛋白の免疫原特性に影響しない付
加、欠失または置換を施した類似の蛋白のフラグメント
を包含することが理解されよう。

【００７５】組成物、キットおよび投与本発明はまた上述のポリヌクレオチドもしくはポリペプ
チド、またはそれらのアゴニストもしくはアンタゴニス
トを含む組成物にも関する。本発明ポリペプチドを、細
胞、組織もしくは生物に用いられる未滅菌もしくは滅菌
済み担体と混合して、例えば対象への投与に適した医薬
的担体と混合して用いることができる。このような組成
物は、例えば溶媒添加物または治療上有効量の本発明ポ
リペプチド、および医薬的に許容できる担体または賦形
剤を含む。このような担体には生理食塩水、緩衝化生理
食塩水、デキストロース、水、グリセロール、エタノー
ルおよびそれらの組み合わせ等があるが、これらに限定
するものではない。処方は投与法に適したものにすべき
である。さらに本発明は、１またはそれ以上の上記本発
明組成物成分を充填した１またはそれ以上の容器を含む
診断用および医薬用パックおよびキットにも関する。

【００７６】本発明ポリペプチドおよびその他の化合物
を、単独で、あるいは治療用化合物等のその他の化合物
と組み合わせて用いてもよい。いずれかの有効かつ利便
的な方法、例えば、とりわけ局所、経口、経膣、静脈
内、腹膜腔内、筋肉内、皮下、鼻腔内、または皮膚内の
経路で医薬組成物を投与してもよい。治療において、ま
たは予防薬として、活性物質を注射用組成物として、例
えば好ましくは等張の滅菌水性分散物として個体に投与
できる。別法として、組成物を局所適用用、例えば軟
膏、クリーム、ローション、眼軟膏、点眼液、点耳液、
洗口剤、含浸包帯および縫合用の糸、ならびにエアロゾ
ール等の形態に処方してもよく、適当な慣用的な添加
物、例えば保存剤、薬物の浸透を補助する溶媒、ならび
に軟膏およびクリームには軟化剤を含有していてもよ
い。かかる局所用処方は、適合した慣用的な担体、例え
ばクリームまたは軟膏基剤、およびローションにはエタ
ノールまたはオレイルアルコールを含有していてもよ
い。このような担体は重量で処方の約１％から約９８％
であってよく、より通常には重量で処方の約８０％まで
とする。哺乳動物とりわけヒトに投与するために、活性
物質の１日あたりの投与量は、０.０１ｍｇ／ｋｇから
１０ｍｇ／ｋｇであり、典型的には約１ｍｇ／ｋｇであ
る。医者はあらゆる場合、個体に最も適した実際の投与
量を決定し、年齢、体重および特に個体の反応性に応じ
て変化させる。上述の投与量は、平均的なケースの典型
例である。もちろん、高用量および低用量の範囲が適合
する個々の例もあり、かかる例は本発明の範囲内であ
る。

【００７７】内在デバイスには外科的インプラント、補
てつデバイスおよびカテーテル等があり、即ち個体の体
に導入し、長時間その位置に存在するものである。この
ようなデバイスには、例えば人工関節、心臓弁、ペース
メーカー、血管移植片、血管カテーテル、脳脊髄液シャ
ント、尿カテーテル、継続的歩行可能腹膜透析（contin
uous ambulatory peritoneal dialysis：ＣＡＰＤ）カ
テーテル等がある。本発明の組成物を注射により投与
し、内在デバイスの挿入の直前に、関連細菌に対する全
身的な効果を得てもよい。手術後、デバイスが体内に存
在する期間中、処置を続けてもよい。さらに、外科的手
技中に広げるカバーに用いて、細菌性創傷感染、とりわ
けストレプトコッカス・ニューモニアエの創傷感染を防
御することもできる。

【００７８】多くの整形外科医は、補てつ関節を有する
ヒトについては、菌血症を生じうる歯科的処置の前に抗
生物質予防法を考慮すべきであると考えている。遅延性
の重篤な感染は、時々補てつ関節を失うに至る深刻な合
併症であり、有意性のある罹病率および死亡率を伴う。
それゆえ、この状況において、予防的な抗生物質に代わ
るものとして、活性物質の使用を拡張することが可能で
ある。

【００７９】上述の治療に加え、一般的には本発明組成
物を創傷の治療薬として使用して、創傷組織において曝
露されたマトリックス蛋白に細菌が付着するのを防いで
もよく、歯科治療においては抗生物質による予防法に代
えて、またはそれと組み合わせて予防的に使用してもよ
い。

【００８０】別法として、本発明の組成物を用いて挿入
直前の内在デバイスを浸してもよい。創傷または内在デ
バイスを浸すためには、活性物質は１μｇ／ｍｌから１
０ｍｇ／ｍｌの濃度であるのが好ましい。ワクチン組成
物を便宜的に注射可能な形態にする。慣用的なアジュバ
ントを用いて免疫反応を高めてもよい。ワクチン化に適
した単位投与量は、抗原０.５〜５μｇ／ｋｇであり、
このような投与量は１〜３週間隔で１〜３回投与するの
が好ましい。本発明化合物については、指示した投与量
範囲では、適切な個体への投与を妨げるような不利な毒
性効果は観察されない。

【００８１】本明細書に開示した各文献を、参照により
その全体が本明細書に記載されているものとみなす。本
願が優先権を主張しているいずれの特許出願も、参照に
よりその全体が本明細書に記載されているものとみな
す。

【００８２】

【実施例】以下の実施例は、詳細に説明したこと以外
は、当業者に周知で通常的な標準的な技法を用いて実施
する。実施例は説明のためにのみ示すもので、本発明を
限定するものではない。実施例１：菌株の選択、ライブラリーの製造および配列
決定配列番号：１に示すＤＮＡ配列を有するポリヌクレオチ
ドを、イー・コリ（E.coli）中のストレプトコッカス・
ニューモニアエの染色体ＤＮＡのクローンのライブラリ
ーから得た。重複するストレプトコッカス・ニューモニ
アエのＤＮＡを含有する２個またはそれ以上のクローン
からの配列決定データを用いて配列番号：１の隣接ＤＮ
Ａ配列を構築した場合もある。通常の方法、例えば以下
の方法１および２によりライブラリーを製造できる。全
細胞ＤＮＡは、ストレプトコッカス・ニューモニアエ 0
100993から、標準法に準じて単離し、二つの方法のどち
らかによりサイズ分画する。

【００８３】方法１標準法に準じてサイズ分画化するために、全細胞ＤＮＡ
を注射針に通して機械的に剪断する。１１ｋｂｐまでの
大きさのフラグメントを、エクソヌクレアーゼおよびＤ
ＮＡポリメラーゼで処理することにより、平滑末端化
し、ＥｃｏＲＩリンカーを加える。フラグメントを、Ｅ
ｃｏＲＩで切断されているベクターラムダＺａｐＩＩに
連結し、標準法によりライブラリーをパッケージング
し、次いでパッケージングしたライブラリーでE. coli
を感染させる。ライブラリーは標準法により増幅する。方法２全細胞ＤＮＡは、ライブラリーベクター（例えば、Ｒｓ
ａＩ、ＰａｌＩ、ＡｌｕＩ、Ｂｓｈｌ２３５Ｉ）にクロ
ーニングするための一連のフラグメントを適切に生じる
１の制限酵素または制限酵素の組み合わせで部分的加水
分解し、かかるフラグメントを標準法に準じてサイズ分
画化する。ＥｃｏＲＩリンカーをＤＮＡおよびフラグメ
ントに連結し、次いでＥｃｏＲＩで切断されているベク
ターラムダＺａｐＩＩに連結し、標準法によりライブラ
リーをパッケージングし、次いでパッケージングしたラ
イブラリーでE. coliを感染させる。ライブラリーを標
準法により増幅する。

【００８４】

【配列表】

（１）一般的情報：（ｉ）出願人：Burnham, Martin K. （ｉｉ）発明の名称：新規グルコースキナーゼ（ｉｉｉ）配列の数：６（ｖｉ）連絡先：（Ａ）宛て名：Dechert Price &Rhoads （Ｂ）通り名：997 Lenox Drive, Building 3, Suite 2
10 （Ｃ）都市名：Lawrenceville （Ｄ）州名：ニュージャージー（Ｅ）国名：アメリカ合衆国（Ｆ）ＺＩＰ：０８５４３（ｖ）コンピューター・リーダブル・フォーム：（Ａ）媒体タイプ：ディスケット（Ｂ）コンピューター：ＩＢＭコンパチブル（Ｃ）作動システム：ＤＯＳ（Ｄ）Windows用FastSEQバージョン２．０（ｖｉ）現出願データ：（Ａ）出願番号：（Ｂ）出願日：（Ｃ）分類：（ｖｉｉ）先の出願データ：（Ａ）出願番号：（Ｂ）出願日：（ｖｉｉｉ）代理人等の情報：（Ａ）氏名：Bloom, Allen （Ｂ）登録番号：２９１３５（Ｃ）代理人等における処理番号：（ｘｉ）テレコミュニケーションの情報：（Ａ）電話番号：６０９−５２０−３２１４（Ｂ）ファックス番号：６０９−５２０−３２５９（Ｃ）テレックス：

【００８５】（２）配列番号：１に関する情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）配列の長さ：９５２塩基対（Ｂ）配列の型：核酸（Ｃ）鎖の数：２本（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ｘｉ）配列の記載：配列番号：１： TGCAATCTTA ACAACAGCAG GAGAAATCCA AGGAAAATGG TCAATCAAGA CCAACATTTT 60 GGATGAGGGA AGTCATATCG TTGATGATAT GATTGAGTCT ATTCAACATC GTTTGGACTT 120 GCTTGGATTG GCAGCAGCGG ACTTCCAAGG CATTGGAATG GGATCACCAG GTGTGGTTGA 180 CCGTGACAAA GGGACTGTTA TCGGTGCCTA CAACTTGAAC TGGAAAACCC TTCAACCAAT 240 CAAACAAAAG ATTGAAAAAG CTTTGGGCAT TCCATTTTTC ATCGATAATG ATGCCAACGT 300 AGCAGCTCTT GGTGAGCGCT GGATGGGTGC TGGAGATAAC CAACCAGACG TTGTCTTTAT 360 GACACTCGGT ACTGGTGTTG GTGGCGGTAT CGTCGCAGAA GGCAAATTGC TTCACGGTGT 420 TGCTGGTGCA GCAGGTGAGC TTGGTCACAT CACTGTTGAC TTTGACCAGC CAATCTCATG 480 TACTTGCGGT AAGAAAGGCT GCCTTGAGAC AGTTGCTTCA GCAACAGGGA TTGTCAACTT 540 GACTCGTCGC TATGCCGATG AATACGAAGG CGATGCAGCC TTGAAACGCT TGATTGATAA 600 TGGAGAAGAA GTAACTGCTA AGACTGTCTT TGATCTCGCA AAAGAAGGAG ACGACCTTGC 660 TTTGATTGTT TACCGTAACT TCTCACGTTA CTTGGGAATC GCTTGTGCTA ACATTGGTTC 720 AATCCTAAAC CCATCAACAA TCGTCATCGG TGGTGGTGTG TCAGCTGCGG GAGAATTCCT 780 TCTACAAGGT GTTCAAAAAG TTTACGATGA AAATAGTTTC CCACAAGTAC GCACATCTAC 840 TAAATTAGCT TTAGTTTTGA TTTGTTTAAA CCATTCTTTC TTCCACGCTT CAAGTGTATT 900 AAATGTACCA CCAGAAACTT TATTGATGAT ATATTTATCA CTTAGAGTTT GA 952

【００８６】（２）配列番号：２に関する情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）配列の長さ：３３３アミノ酸（Ｂ）配列の型：アミノ酸（Ｃ）鎖の数：１本（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ｘｉ）配列の記載：配列番号：２： Met Ser Gln Lys Ile Ile Gly Ile Asp Leu Gly Gly Thr Ser Ile Lys 1 5 10 15 Phe Ala Ile Leu Thr Thr Ala Gly Glu Ile Gln Gly Lys Trp Ser Ile 20 25 30 Lys Thr Asn Ile Leu Asp Glu Gly Ser His Ile Val Asp Asp Met Ile 35 40 45 Glu Ser Ile Gln His Arg Leu Asp Leu Leu Gly Leu Ala Ala Ala Asp 50 55 60 Phe Gln Gly Ile Gly Met Gly Ser Pro Gly Val Val Asp Arg Asp Lys 65 70 75 80 Gly Thr Val Ile Gly Ala Tyr Asn Leu Asn Trp Lys Thr Leu Gln Pro 85 90 95 Ile Lys Gln Lys Ile Glu Lys Ala Leu Gly Ile Pro Phe Phe Ile Asp 100 105 110 Asn Asp Ala Asn Val Ala Ala Leu Gly Glu Arg Trp Met Gly Ala Gly 115 120 125 Asp Asn Gln Pro Asp Val Val Phe Met Thr Leu Gly Thr Gly Val Gly 130 135 140 Gly Gly Ile Val Ala Glu Gly Lys Leu Leu His Gly Val Ala Gly Ala 145 150 155 160 Ala Gly Glu Leu Gly His Ile Thr Val Asp Phe Asp Gln Pro Ile Ser 165 170 175 Cys Thr Cys Gly Lys Lys Gly Cys Leu Glu Thr Val Ala Ser Ala Thr 180 185 190 Gly Ile Val Asn Leu Thr Arg Arg Tyr Ala Asp Glu Tyr Glu Gly Asp 195 200 205 Ala Ala Leu Lys Arg Leu Ile Asp Asn Gly Glu Glu Val Thr Ala Lys 210 215 220 Thr Val Phe Asp Leu Ala Lys Glu Gly Asp Asp Leu Ala Leu Ile Val 225 230 235 240 Tyr Arg Asn Phe Ser Arg Tyr Leu Gly Ile Ala Cys Ala Asn Ile Gly 245 250 255 Ser Ile Leu Asn Pro Ser Thr Ile Val Ile Gly Gly Gly Val Ser Ala 260 265 270 Ala Gly Glu Phe Leu Leu Gln Gly Val Gln Lys Val Tyr Asp Glu Asn 275 280 285 Ser Phe Pro Gln Val Arg Thr Ser Thr Lys Leu Ala Leu Val Leu Ile 290 295 300 Cys Leu Asn His Ser Phe Phe His Ala Ser Ser Val Leu Asn Val Pro 305 310 315 320 Pro Glu Thr Leu Leu Met Ile Tyr Leu Ser Leu Arg Val 325 330

【００８７】（２）配列番号：３に関する情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）配列の長さ：９９９塩基対（Ｂ）配列の型：核酸（Ｃ）鎖の数：２本（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ｘｉ）配列の記載：配列番号：３： ATGAGTCAAA AGATTATTGG GATTGACCTT GGTGGAACTT CTATCAAATT TGCAATCTTA 60 ACAACAGCAG GAGAAATCCA AGGAAAATGG TCAATCAAGA CCAACATTTT GGATGAGGGA 120 AGTCATATCG TTGATGATAT GATTGAGTCT ATTCAACATC GTTTGGACTT GCTTGGATTG 180 GCAGCAGCGG ACTTCCAAGG CATTGGAATG GGATCACCAG GTGTGGTTGA CCGTGACAAA 240 GGGACTGTTA TCGGTGCCTA CAACTTGAAC TGGAAAACCC TTCAACCAAT CAAACAAAAG 300 ATTGAAAAAG CTTTGGGCAT TCCATTTTTC ATCGATAATG ATGCCAACGT AGCAGCTCTT 360 GGTGAGCGCT GGATGGGTGC TGGAGATAAC CAACCAGACG TTGTCTTTAT GACACTCGGT 420 ACTGGTGTTG GTGGCGGTAT CGTCGCAGAA GGCAAATTGC TTCACGGTGT TGCTGGTGCA 480 GCAGGTGAGC TTGGTCACAT CACTGTTGAC TTTGACCAGC CAATCTCATG TACTTGCGGT 540 AAGAAAGGCT GCCTTGAGAC AGTTGCTTCA GCAACAGGGA TTGTCAACTT GACTCGTCGC 600 TATGCCGATG AATACGAAGG CGATGCAGCC TTGAAACGCT TGATTGATAA TGGAGAAGAA 660 GTAACTGCTA AGACTGTCTT TGATCTCGCA AAAGAAGGAG ACGACCTTGC TTTGATTGTT 720 TACCGTAACT TCTCACGTTA CTTGGGAATC GCTTGTGCTA ACATTGGTTC AATCCTAAAC 780 CCATCAACAA TCGTCATCGG TGGTGGTGTG TCAGCTGCGG GAGAATTCCT TCTACAAGGT 840 GTTCAAAAAG TTTACGATGA AAATAGTTTC CCACAAGTAC GCACATCTAC TAAATTAGCT 900 TTAGTTTTGA TTTGTTTAAA CCATTCTTTC TTCCACGCTT CAAGTGTATT AAATGTACCA 960 CCAGAAACTT TATTGATGAT ATATTTATCA CTTAGAGTT 999

【００８８】（２）配列番号：４に関する情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）配列の長さ：３３３アミノ酸（Ｂ）配列の型：アミノ酸（Ｃ）鎖の数：１本（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ｘｉ）配列の記載：配列番号：４： Met Ser Gln Lys Ile Ile Gly Ile Asp Leu Gly Gly Thr Ser Ile Lys 1 5 10 15 Phe Ala Ile Leu Thr Thr Ala Gly Glu Ile Gln Gly Lys Trp Ser Ile 20 25 30 Lys Thr Asn Ile Leu Asp Glu Gly Ser His Ile Val Asp Asp Met Ile 35 40 45 Glu Ser Ile Gln His Arg Leu Asp Leu Leu Gly Leu Ala Ala Ala Asp 50 55 60 Phe Gln Gly Ile Gly Met Gly Ser Pro Gly Val Val Asp Arg Asp Lys 65 70 75 80 Gly Thr Val Ile Gly Ala Tyr Asn Leu Asn Trp Lys Thr Leu Gln Pro 85 90 95 Ile Lys Gln Lys Ile Glu Lys Ala Leu Gly Ile Pro Phe Phe Ile Asp 100 105 110 Asn Asp Ala Asn Val Ala Ala Leu Gly Glu Arg Trp Met Gly Ala Gly 115 120 125 Asp Asn Gln Pro Asp Val Val Phe Met Thr Leu Gly Thr Gly Val Gly 130 135 140 Gly Gly Ile Val Ala Glu Gly Lys Leu Leu His Gly Val Ala Gly Ala 145 150 155 160 Ala Gly Glu Leu Gly His Ile Thr Val Asp Phe Asp Gln Pro Ile Ser 165 170 175 Cys Thr Cys Gly Lys Lys Gly Cys Leu Glu Thr Val Ala Ser Ala Thr 180 185 190 Gly Ile Val Asn Leu Thr Arg Arg Tyr Ala Asp Glu Tyr Glu Gly Asp 195 200 205 Ala Ala Leu Lys Arg Leu Ile Asp Asn Gly Glu Glu Val Thr Ala Lys 210 215 220 Thr Val Phe Asp Leu Ala Lys Glu Gly Asp Asp Leu Ala Leu Ile Val 225 230 235 240 Tyr Arg Asn Phe Ser Arg Tyr Leu Gly Ile Ala Cys Ala Asn Ile Gly 245 250 255 Ser Ile Leu Asn Pro Ser Thr Ile Val Ile Gly Gly Gly Val Ser Ala 260 265 270 Ala Gly Glu Phe Leu Leu Gln Gly Val Gln Lys Val Tyr Asp Glu Asn 275 280 285 Ser Phe Pro Gln Val Arg Thr Ser Thr Lys Leu Ala Leu Val Leu Ile 290 295 300 Cys Leu Asn His Ser Phe Phe His Ala Ser Ser Val Leu Asn Val Pro 305 310 315 320 Pro Glu Thr Leu Leu Met Ile Tyr Leu Ser Leu Arg Val 325 330

【００８９】（２）配列番号：５に関する情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）配列の長さ：２２塩基対（Ｂ）配列の型：核酸（Ｃ）鎖の数：１本（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ｘｉ）配列の記載：配列番号：５： GGTGGAACTT CTATCAAATT TG 22

【００９０】（２）配列番号：６に関する情報：（ｉ）配列の特徴：（Ａ）配列の長さ：２１塩基対（Ｂ）配列の型：核酸（Ｃ）鎖の数：１本（Ｄ）トポロジー：直鎖状（ｘｉ）配列の記載：配列番号：６： AATCAAAGCA AGGTCGTCTC C 21

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＧ０１Ｎ 33/50 Ａ６１Ｋ 37/02 ＡＢＥ (71)出願人 595047190 スミスクライン・ビーチャム・パブリック・リミテッド・カンパニーＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅＢｅｅｃｈａｍｐ．ｌ．ｃ. イギリス国ミドルセックス・ティーダブリュ８・９イーピー、ブレンフォード、ニュー・ホライズンズ・コート（番地の表示なし) (72)発明者マーティン・カール・ラッセル・バーナムアメリカ合衆国19403ペンシルベニア州ノーリスタウン、タングルウッド・レイン 2927番 (72)発明者マイケル・テレンス・ブラックアメリカ合衆国19425ペンシルベニア州チェスター・スプリングズ、ミルハウス・ウェイ502番 (72)発明者ジョン・エドワード・ホッジソンアメリカ合衆国19355ペンシルベニア州マルバーン、ラップ・ロード260番 (72)発明者デイビッド・ジャスティン・チャールズ・ノウルズイギリス、アールエイチ１・６エルワイ、サリー、レッドヒル、クロンクス・ヒル・ロード45番、ダウンズビュー・ハウス (72)発明者マイケル・アーサー・ロネットアメリカ合衆国19426ペンシルベニア州カレッジビル、ビクトリア・サークル18番 (72)発明者リチャード・オークリー・ニコラスアメリカ合衆国19426ペンシルベニア州カレッジビル、カーメン・ドライブ355番 (72)発明者ロバート・キング・ストドーラアメリカ合衆国19031ペンシルベニア州フラワータウン、ホーズ・レイン309番

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（ａ）配列番号２のアミノ酸配列を含むポ
リペプチドコードしているポリヌクレオチドに対して少
なくとも７０％の同一性を有するポリヌクレオチド；（ｂ）寄託株のストレプトコッカス・ニューモニアエ中
に含まれるグルコースキナーゼ遺伝子により発現される
のと同じ成熟ポリペプチドをコードしているポリヌクレ
オチドに対して少なくとも７０％の同一性を有するポリ
ヌクレオチド；（ｃ）配列番号：２のアミノ酸配列に対
して少なくとも７０％同一であるアミノ酸配列を含むポ
リペプチドをコードしているポリヌクレオチド；（ｄ）（ａ）、（ｂ）または（ｃ）のポリヌクレオチド
に対して相捕的であるポリヌクレオチド；および（ｅ）（ａ）、（ｂ）または（ｃ）のポリヌクレオチド
の少なくとも１５個の連続した塩基を含むポリヌクレオ
チドからなる群より選択されるポリヌクレオチド配列を含む
単離ポリヌクレオチド。
【請求項２】ＤＮＡである請求項１のポリヌクレオチ
ド。
【請求項３】ＲＮＡである請求項１のポリヌクレオチ
ド。
【請求項４】配列番号１に示す核酸配列を含む請求項
２のポリヌクレオチド。
【請求項５】配列番号１に示すヌクレオチド１から９
９９までを含む請求項２のポリヌクレオチド。
【請求項６】配列番号：２のアミノ酸配列を含むポリ
ペプチドをコードしている請求項２のポリヌクレオチ
ド。
【請求項７】請求項１のポリヌクレオチドを含むベク
ター。
【請求項８】請求項７のベクターを含む宿主細胞。
【請求項９】請求項８の宿主細胞から上記ＤＮＡによ
りコードされているポリペプチドを発現させることを含
む、ポリペプチドの製造方法。
【請求項１０】グルコースキナーゼポリペプチドまた
はフラグメントの製造方法であって、該ポリペプチドま
たはフラグメントの生成に十分な条件下で請求項８の宿
主を培養することを含む方法。
【請求項１１】配列番号：２のアミノ酸配列に対して
少なくとも７０％同一であるアミノ酸配列を含むポリペ
プチド。
【請求項１２】配列番号：２に示すアミノ酸配列を含
むポリペプチド。
【請求項１３】請求項１１のポリペプチドに対する抗
体。
【請求項１４】請求項１１のポリペプチドの活性また
は発現を阻害するアンタゴニスト。
【請求項１５】治療上有効量の請求項１１のポリペプ
チドを個体に投与することを含む、グルコースキナーゼ
ポリペプチドを必要とする個体の治療方法。
【請求項１６】治療上有効量の請求項１４のアンタゴ
ニストを個体に投与することを含む、グルコースキナー
ゼポリペプチドの阻害を必要とする個体の治療方法。
【請求項１７】個体における請求項１１のポリペプチ
ドの発現または活性に関連した疾病の診断方法であっ
て、（ａ）該ポリペプチドをコードしている核酸配列を決定
すること、および／または（ｂ）個体由来の試料中の該ポリペプチドの存在または
量について分析することを含む方法。
【請求項１８】請求項１１のポリペプチドと相互作用
して、その活性を阻害または活性化する化合物の同定方
法であって、化合物とポリペプチドとの間の相互作用を可能にする条
件下で、ポリペプチドとスクリーニングすべき化合物と
を接触させて化合物の相互作用を評価し（かかる相互作
用はポリペプチドと化合物との相互作用に応答した検出
可能シグナルを提供しうる第２の成分に関連したもので
ある）、次いで、化合物とポリペプチドとの相互作用により生じ
るシグナルの存在または不存在を検出することにより、
化合物がポリペプチドと相互作用して、その活性を活性
化または阻害するかどうかを決定することを含む方法。
【請求項１９】哺乳動物における免疫学的応答を誘導
する方法であって、抗体および／またはＴ細胞免疫応答
を生じさせて動物を疾病から防御するに十分な請求項１
１のグルコースキナーゼポリペプチドまたはそのフラグ
メントもしくは変種を哺乳動物に接種することを含む方
法。
【請求項２０】哺乳動物における免疫学的応答を誘導
する方法であって、グルコースキナーゼポリペプチドま
たはそのフラグメントもしくは変種をインビボで発現さ
せて、抗体および／またはＴ細胞免疫応答を生じさせる
免疫学的応答を誘導して該動物を疾病から防御するする
ために、請求項１１のグルコースキナーゼポリペプチド
またはそのフラグメントもしくは変種の発現を指令する
核酸ベクターを送達することを含む方法。