JPH1112296A - 抗真菌化合物ａｆａ０４２４ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】抗真菌作用を有する新規な生理活性物質を提供
すること。 【解決手段】式 【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は抗真菌活性を有する
新規化合物に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、生体防御能が低下したエイズや癌
患者において日和見感染症が問題となっているが、その
多くが真菌症である。現在抗真菌剤として臨床で用いら
れている薬剤は、トリアゾール系合成抗菌剤及びアムホ
テリシンＢがあるが、その数は少なく、また耐性菌の出
現や腎毒性などが問題となっている。従って、新規な構
造と作用機作を持つ抗真菌剤が望まれている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、抗真
菌作用を有する新規な生理活性物質を提供することにあ
る。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記目的
の達成のために多数の菌株を土壌及び植物より分離し、
その菌株の代謝産物について種々検討した結果、ある種
の菌株が抗真菌活性を有する新規な生理活性物質を生産
することを見いだし、本発明を完成するに至った。

【０００５】すなわち、本発明は式

【０００６】

【化２】

【０００７】で表される化合物（以下、ＡＦＡ０４２４
と略称する。）である。

【０００８】本発明の新規活性物質ＡＦＡ０４２４を生
産する菌株は、本発明者らが自然界から新たに分離した
菌株であり、微生物の名称「フザリウム エスピー TF-
0547(Fusarium sp. TF-0547)」および微生物寄託番号
「ＦＥＲＭ Ｐ−１６１８９」として，工業技術院生命
工学工業技術研究所に寄託されている。この菌株の菌学
的性状を以下に示す。

【０００９】１）培地上での生育状態 本菌は、オートミール寒天培地（OMA）、ＹｐＳｓ寒天
培地（YpSs）で生育良好、バレイショ・ブドウ糖寒天培
地（PDA）、ツァペック・ドックス寒天培地（CzA）、麦
芽エキス寒天培地（MA）、サブロー寒天培地（SA）、三
浦寒天培地（LCA）等で中程度の生育を示すが、分生子
の形成はPDAとMAで良好、OMA、CMA、LCA等で中程度であ
る。

【００１０】本菌を各種培地上、２６℃、１４日間培養
した場合のコロニーの肉眼的観察結果を次の表１に示し
た。なお色の表示は A.Kornerupら著『Dizionario dei
colori』Musterschmidt(1978年)のカラーコードを引用
した。

【００１１】

【表１】

【００１２】２）形態 本菌がLCA上、２６℃、１４日間で形成したコロニーか
ら定法に従いプレパラートを作製し、分生子形成を中心
とした形態を光学顕微鏡で観察した結果、分生子形成様
式はフィアロ型、分生子形成細胞（フィアライド）は主
に基中菌糸や希に気生菌糸から生じた分生子柄から輪生
または不規則に分岐して生じるが、希に基中または気生
菌糸から直接生じる場合もある。培地中には多数の厚膜
胞子が形成される。分生子柄は、無色、表面は平滑で菌
糸との区別は不明瞭、大きさは12.0 - 28.0 × 2.2 -
3.0μｍである。フィアライドは基部および先端部分が
やや細くなった円筒形で、表面は平滑、無色、9.0 - 2
5.4 × 2.0 - 3.2μｍである。分生子はフザリウム(Fus
arium)属菌に見られる大分生子の特徴と良く一致し、湾
曲した三日月型で、一端に明瞭な柄束細胞（Foot cel
l）が認められる。多くは３隔壁、極めて稀に０〜２隔
壁の分生子も観察されるが、小分生子の形成は認められ
ない。大きさは14.8 - 43.0 × 2.6 - 3.0μｍである。
分生子は主にコロニーの中心付近で形成され、湿潤した
粘塊状を呈する。厚膜胞子は基中菌糸から生じ、間生ま
たは頂生、あるいは短い柄を介してその先端に形成され
る。単生または２連、希に３個以上が連鎖する。表面は
平滑から希にいぼ状を呈し、無色、亜球形から球形、ま
たは円筒形や樽形、希に不規則な多角状を呈するものも
ある。PDA上の形態もLCAとほぼ同様であるが、２６℃、
３０日間の培養で形成したコロニーでは多数の分生子柄
束様の形態が認められる。柄の直径は70-90μｍ、長さ
は300μｍ程度で、色調は赤褐色、先端がやや先細りと
なり、先端部分及び先端からやや下方部分にかけて分生
子が形成され、淡黄白色の粘塊状を呈する。

【００１３】なお、培養を１カ月以上延長してもテレオ
モルフの形態は認められなかった。

【００１４】３）生理的性質 生育温度範囲及び最適温度 本菌株はｐＨ６．０のサブロー液体培地において、１１
〜３５℃の範囲で生育し、最適温度は２８〜３３℃であ
る。

【００１５】生育ｐＨ範囲及び最適ｐＨ 本菌株はＹｐＳｓ液体培地中２６℃においてｐＨ３〜１
０の範囲で生育し、最適ｐＨは５〜７である。

【００１６】４）好気性，嫌気性の区別 ； 好気性 上記の形態的特徴および培養上の性状から、本菌が不完
全菌亜門中のフザリウム（Fusarium）属の一菌種である
ことが明らかとなった。〔参考文献：C.Booth著『The
Genus Fusarium』C.A.B.(1971年), 宇田川 俊一ら編
『菌類図鑑』講談社（1978年), J.W.Carmichaelら著
『Genera of Hyphomycetes』The Univ. of Alberta Pre
ss (1980年), K.H.Domschら著『Compendium of soil
fungi Vol.Ｉ』IHW-Verlag (1993年)〕 以上のことから、本菌株を 「フザリウム エスピー TF
-0547 (Fusarium sp.TF-0547)」と命名した。

【００１７】ＡＦＡ０４２４の生産は大略一般の発酵生
産物を生産する場合に準じ、各種の栄養物を含む培地で
Fusarium sp. ＴＦ−０５４７株を好気的条件下で培養
することにより行なう。

【００１８】培地は主として液体培地を用い、炭素源、
窒素源、無機塩よりなり、必要に応じてビタミン類、先
駆物質及び消泡剤を加えることができ、ｐＨは６前後に
調整する。炭素源としては、例えばグルコース、シュウ
クロース、デキストリン、グリセリン、澱粉などを単独
かまたは混合して用いる。窒素源としては、例えば肉エ
キス、オートミール、酵母エキス、大豆粉、ポリペプト
ン、コーン・スティープ・リカー、尿素、アンモニウム
塩などを単独または混合して用いる。無機塩としては、
例えばリン酸一カリウム、硫酸マグネシウム、塩化ナト
リウム、炭酸カルシウムなどを単独かまたは混合して用
いる。消泡剤としてはアデカノール、シリコン化合物な
どを用いることができる。

【００１９】培養方法は振盪培養、通気撹拌培養などの
好気的培養が適しており、ｐＨ４〜１０、２５〜３５℃
で３〜６日間、望ましくはｐＨ６〜７、２５〜２８℃で
５日間培養する。

【００２０】この培養により生産されたＡＦＡ０４２４
を単離するには、発酵生産物を採取する一般的な方法に
準じて行えばよい。たとえば次の方法が効果的である。
すなわち、培養終了後、遠心分離または濾過により培養
濾液を得、ダイヤイオンＨＰ−２０（商品名、三菱化成
社製）などのポリスチレン樹脂に吸着させた後、低級ア
ルコール、アセトンなどの有機溶媒で溶出させる。菌体
は低級アルコール、アセトンなどの有機溶媒で抽出す
る。ついでこの菌体抽出液及び吸着樹脂からの溶出液を
あわせて減圧濃縮し有機溶媒を除去した後、酢酸エチ
ル、ベンゼン、クロロホルムなどの非水溶性有機溶媒に
転溶し、これを濃縮してシロップ状とする。このシロッ
プを再度ベンゼン、酢酸エチル、アセトン、メタノー
ル、クロロホルムなどの有機溶媒に溶解し、シリカゲル
カラムクロマトグラフィー、ゲル濾過カラムクロマトグ
ラフィー及び逆相分配用ＯＤＳを充填したカラムクロマ
トグラフィー及び高速液体クロマトグラフィーに付すこ
とにより本発明化合物を精製単離することができる。

【００２１】以上の精製法によって得られたＡＦＡ０４
２４は、その分子量、紫外線吸収スペクトル、¹Ｈ−Ｎ
ＭＲスペクトル、¹³Ｃ−ＮＭＲスペクトル等の解析によ
り、化２のようにその構造式が決定された。

【００２２】ＡＦＡ０４２４の理化学的性質を以下に示
す。

【００２３】（ａ）外観：黄色物質 （ｂ）分子量：８３０ （ｃ）分子式：Ｃ₄₃Ｈ₅₈Ｏ₁₆ （ｄ）ＨＲＦＡＢマススペクトル（ＫＣｌ添加） 実測値 ８６９．３３９７ 理論値 ８６９．３３６１ （Ｃ₄₃Ｈ₅₈Ｏ₁₆Ｋとして計
算） （ｅ）ＦＡＢマススペクトル（ＫＣｌ添加） ｍ／ｚ ８６９（Ｍ＋Ｋ）⁺ （ｆ）紫外線吸収スペクトル： λmax ｎｍ（ε） ２２６（３０１００），２６３（３５１００） （メタノール溶液中で測定） （ｇ）赤外線吸収スペクトル：ＫＢｒ錠剤法で測定した
結果を図１に示す。

【００２４】（ｈ） ¹Ｈ−ＮＭＲスペクトル：ＣＤ₃Ｏ
Ｄ中、５００ＭＨｚで測定した結果を図２に示す。

【００２５】（ｉ）¹³Ｃ−ＮＭＲスペクトル：ＣＤ₃Ｏ
Ｄ中、１２５ＭＨｚで測定した結果を図３に示す。

【００２６】（ｊ）溶剤に対する溶解性： メタノ−ル、ｎ−ブタノール、酢酸エチルに可溶 ｎ−ヘキサン、クロロホルムに難溶 水に不溶 （ｋ）呈色反応： 陽性：Ｉ₂，Ｈ₂ＳＯ₄，モリブデン酸アンモニウム硫酸 陰性：ニンヒドリン ＦｅＣｌ₃ （ｌ）塩基性、酸性、中性の区別： 弱酸性

【００２７】

【発明の効果】本発明の化合物は表２に示したように酵
母、糸状菌などに抗真菌活性を有し、抗真菌剤として利
用が期待される。

【００２８】

【実施例】以下、実施例および試験例を挙げて本発明を
具体的に説明する。

【００２９】実施例 グルコ−ス１．０％、グリセロール３．０％、酵母エキ
ス０．１％、麦芽エキス１．０％、綿実粕粉０．５％、
リン酸二カリウム０．１％、硫酸マグネシウム０．０５
％、硫酸第二鉄０．００５％（ＰＨ６．０）を含む液体
培地１００ｍＬを５００ｍＬの三角フラスコに入れ、１
２０℃、２気圧で２０分殺菌した。次いで、この無菌培
地にFusarium sp. TF-0547 株を接種し、２４℃、５日
間、２００回転振とう培養し、種培養とした。次に、２
００Ｌ容ジャ−ファ−メンタ−一基を用いて、種培養と
同じ組成の無菌生産培地１２０Ｌに前記種培養液１Ｌを
接種し、２６℃で４日間、１５０回転で通気撹拌培養し
た。

【００３０】培養終了後、得られた培養液１２０Ｌを遠
心分離により菌体と上清に分けた。菌体は１５Ｌのアセ
トンで２回抽出し、アセトンを溜去した後、更に酢酸エ
チル５Ｌで２回抽出した。この酢酸エチル画分を無水硫
酸ナトリウムで脱水後濃縮し、酢酸エチル抽出物５．５
７ｇを得た。

【００３１】得られた沈殿物をメタノ−ルに溶解し、ク
ロロホルム−メタノ−ル系で、シリカゲルカラムクロマ
トグラフィ−（容量１Ｌ）を行った。１５％メタノール
溶出画分を集め、３．７２ｇの活性物質を得た。これを
メタノ−ルに溶解し、メタノールで調製したセファデッ
クスＬＨ−２０（商品名、ファルマシア社製）を充填し
た４５０ｍｌのカラムを用いてゲル濾過を行い、活性画
分を減圧下濃縮乾固し２．２５ｇの活性物質を得た。更
にアセトニトリルー水系でＯＤＳカラムクロマトグラフ
ィー（ＹＭＣゲル、ワイエムシィ社製）を行った。活性
が認められた６０％アセトニトリル溶出画分を濃縮乾固
し、褐色物質（３８０ｍｇ）を得た。この物質をメタノ
ールに溶解し、ＬＨ−２０によるゲル濾過で再度精製
し、黄色物質としてＡＦＡ０４２４を２３ｍｇ得た。

【００３２】純度の確認は以下に示す条件を用いた高速
液体クロマトグラフィ−で行った。

【００３３】 カラムサイズ ４．６φ×１５０ｍｍ カラム ＹＭＣ ＯＤＳ−ＡＭ ＡＭ−３０１ （ワイエムシ ィ社製） 溶媒組成 ５５％アセトニトリル，４５％水（ｐＨ３．５） 流速 ０．５ｍｌ／ｍｉｎ 温度 ５０℃ 検出波長 ２１５ｎｍ 装置 ウォ−タ−ズ Ｍ−６００ 保持時間 ５．０分 試験例 抗真菌作用 ＡＦＡ０４２４の各種酵母、糸状菌に対する最小発育阻
止濃度（ＭＩＣ，単位μｇ／ｍｌ）を微量液体希釈法に
より測定した。酵母類に対してはイーストナイトロジェ
ンベース（ＹＮＢ，Ｄｉｆｃｏ社製）＋１％Glucose培
地を用い、２×１０⁴分生子／ｍｌとなるように菌を接
種した。３７℃、１８時間培養を行い、菌の発育が肉眼
的に認められない最小濃度をＭＩＣとした。

【００３４】糸状菌類に対してはサブローデキストロー
スブロス（Ｄｉｆｃｏ社製）を用い、接種菌量を２×１
０³分生子／ｍｌに調製した。 アスペルギルスは２８
℃、７２時間培養、トリコフィトンは１２０時間培養
し，最小発育阻止濃度（ＭＩＣ）を求めた。結果を表２
に示した。

【００３５】

【表２】

【図面の簡単な説明】

【図１】ＫＢｒ錠剤法で測定したＡＦＡ０４２４の赤外
線吸収スペクトルを示す。

【図２】ＣＤ₃ＯＤ中、５００ＭＨｚで測定したＡＦＡ
０４２４の ¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルを示す。

【図３】ＣＤ₃ＯＤ中、１２５ＭＨｚで測定したＡＦＡ
０４２４の¹³Ｃ−ＮＭＲスペクトルを示す。

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ｃ１２Ｒ 1:77） (72)発明者 酒井 則義 東京都豊島区高田３丁目24番１号 大正製 薬株式会社内 (72)発明者 安達 孝 東京都豊島区高田３丁目24番１号 大正製 薬株式会社内

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】式 【化１】 で表される化合物ＡＦＡ０４２４。
2. 【請求項２】請求項１に記載の化合物を含有する医薬組
   成物。
3. 【請求項３】抗真菌剤である請求項２に記載の医薬組成
   物。