JPH11100304A - Insecticidal and miticidal composition - Google Patents
Insecticidal and miticidal compositionInfo
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- JPH11100304A JPH11100304A JP26348997A JP26348997A JPH11100304A JP H11100304 A JPH11100304 A JP H11100304A JP 26348997 A JP26348997 A JP 26348997A JP 26348997 A JP26348997 A JP 26348997A JP H11100304 A JPH11100304 A JP H11100304A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は殺虫、殺ダニ組成物
に関する。The present invention relates to an insecticidal and acaricidal composition.
【０００２】[0002]
【従来の技術】式2. Description of the Related Art
【化１】 で示される２−メトキシカルボニル−４−クロロトリフ
ルオロメタンスルホンアニリドは、特開昭５７−１５６
４０７号公報及び特開平８−３１９２０２号公報におい
て殺虫、殺ダニ組成物の有効成分として知られている。Embedded image 2-methoxycarbonyl-4-chlorotrifluoromethanesulfonanilide represented by
No. 407 and JP-A-8-319202 are known as active ingredients of insecticidal and acaricidal compositions.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、優れた殺
虫、殺ダニ効力を有する殺虫、殺ダニ組成物を提供する
ことを目的としてなされたものである。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide an insecticidal and acaricidal composition having excellent insecticidal and acaricidal activity.
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明によれば、２−メ
トキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタンスル
ホンアニリドを有効成分として含有する殺虫、殺ダニ組
成物に、オクタクロロジプロピルエーテルを加えること
により、該殺虫、殺ダニ組成物の殺虫、殺ダニ効力を飛
躍的に高めることができるというものである。According to the present invention, octachlorodipropyl ether is added to an insecticidal or acaricidal composition containing 2-methoxycarbonyl-4-chlorotrifluoromethanesulfonanilide as an active ingredient. And the insecticidal and acaricidal composition of the insecticidal and acaricidal composition can be significantly improved.
【０００５】本発明において用いられるオクタクロロジ
プロピルエーテルは、化学名がビス（２，３，３，３−
テトラクロロプロピル）エーテルであって、「Ｓ−４２
１」という名称で広く知られており、アレスリン、ピレ
トリン等の菊酸エステル型ピレスロイド化合物との混用
において共力剤（それ自体は殺虫力を示さないが、アレ
スリンやピレトリンに加えることにより致死効力が増強
されるもの）としての作用を示すことが知られているも
のであるが、本発明においては意外にも、オクタクロロ
ジプロピルエーテルが、菊酸エステル型ピレスロイド化
合物とは構造的にも殺虫、殺ダニ作用機構においても大
きく異なる２−メトキシカルボニル−４−クロロトリフ
ルオロメタンスルホンアニリドに対して共力作用を示す
というものである。The octachlorodipropyl ether used in the present invention has a chemical name of bis (2,3,3,3-
Tetrachloropropyl) ether, wherein "S-42
1), which is widely known as a synergist (it does not exhibit insecticidal activity per se, but has a lethal effect when added to allethrin or pyrethrin) when used in combination with pyrethroid compounds such as arethrin and pyrethrin. It is known that it exhibits an action as an enhancer), but in the present invention, octachlorodipropyl ether is surprisingly structurally similar to the chrysanthenate-type pyrethroid compound, It is synergistic for 2-methoxycarbonyl-4-chlorotrifluoromethanesulfonanilide, which also differs greatly in the acaricidal mechanism.
【０００６】[0006]
【発明の実施の形態】本発明の殺虫、殺ダニ組成物は、
２−メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタ
ンスルホンアニリドとオクタクロロジプロピルエーテル
とが有効成分として含有されてなるものであり、本発明
の殺虫、殺ダニ組成物中の２−メトキシカルボニル−４
−クロロトリフルオロメタンスルホンアニリドとオクタ
クロロジプロピルエーテルとは、通常、重量比で１：１
〜１：５０の範囲内にある。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The insecticidal and acaricidal composition of the present invention comprises:
It comprises 2-methoxycarbonyl-4-chlorotrifluoromethanesulfonanilide and octachlorodipropyl ether as active ingredients, and comprises 2-methoxycarbonyl-4 in the insecticidal and acaricidal composition of the present invention.
-Chlorotrifluoromethanesulfonanilide and octachlorodipropyl ether are usually in a weight ratio of 1: 1.
１ ： 1: 50.
【０００７】本発明の殺虫、殺ダニ組成物は、通常２−
メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタンス
ルホンアニリドとオクタクロロジプロピルエーテルとの
有効成分の他に適当な担体、必要により分散剤、湿潤
剤、増粘剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤等の製剤用補助
剤を含有し、油剤、乳剤、懸濁剤、粉剤、粒剤、エアゾ
ール製剤、燻煙剤、加熱蒸散剤、シート等の各種製剤形
態をとるものである。The insecticidal and acaricidal composition of the present invention generally comprises 2-
In addition to the active ingredient of methoxycarbonyl-4-chlorotrifluoromethanesulfonanilide and octachlorodipropyl ether, suitable carriers and, if necessary, preparations for dispersants, wetting agents, thickeners, antioxidants, ultraviolet absorbers, etc. It contains auxiliaries, and takes various forms of preparations such as oils, emulsions, suspensions, powders, granules, aerosol preparations, smokers, heat evaporation agents, sheets and the like.
【０００８】製剤化の際に用いられる担体としては、炭
化水素類（例えば、トルエン、キシレン、メチルナフタ
レン、フェニルキシリルエタン、ケロセン、ヘキサン、
シクロヘキサン等）、エーテル類（例えば、ジエチルエ
ーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、テトラ
ヒドロフラン、ジオキサン等）、ケトン類（例えば、ア
セトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケト
ン、シクロヘキサノン、イソホロン等）、アルコール類
（例えば、メタノール、エタノール、イソプロピルアル
コール、ヘキサノール、エチレングリコール等）、アミ
ド類（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ
−ジメチルアセトアミド等）などの液体担体、タルク、
ベントナイト、クレー、カオリン、珪藻土、シリカ、バ
ーミキュライト、パーライトなどの固体担体を含有して
もよい。また、本発明の殺虫、殺ダニ組成物がエアゾー
ル製剤である場合には、窒素、炭酸ガス、ジメチルエー
テル、ＬＰＧなどの噴射剤を含有する。[0008] Carriers used in the formulation include hydrocarbons (eg, toluene, xylene, methylnaphthalene, phenylxylylethane, kerosene, hexane,
Cyclohexane, etc.), ethers (eg, diethyl ether, ethylene glycol dimethyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, etc.), ketones (eg, acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, isophorone, etc.), alcohols (eg, methanol, ethanol, Isopropyl alcohol, hexanol, ethylene glycol, etc.), amides (eg, N, N-dimethylformamide, N, N
Liquid carrier such as dimethylacetamide), talc,
It may contain a solid carrier such as bentonite, clay, kaolin, diatomaceous earth, silica, vermiculite and perlite. When the insecticidal and acaricidal composition of the present invention is an aerosol preparation, the composition contains a propellant such as nitrogen, carbon dioxide, dimethyl ether, or LPG.
【０００９】本発明の殺虫、殺ダニ組成物が非燃焼型燻
煙剤である場合には、有効成分の他に発泡剤を含有す
る。該発泡剤としては例えば、アゾジカルボンアミド、
アゾビスイソブチロニトリル、２−（カルバモイルア
ゾ）イソブチロニトリル、ジニトロソペンタメチレンテ
トラミン及び p,p'−オキシ−ビス（ベンゼンスルホニ
ルヒドラジド）等の熱分解により窒素を発生し得る有機
発泡剤などが挙げられる。該非燃焼型燻煙剤の使用に際
しては、例えば、特公昭59-49201号公報に記載されるよ
うな隔壁で区分された容器の一方に顆粒状の燻煙剤を入
れ、他方に酸化カルシウムを入れておき、使用時に酸化
カルシウムに水を加え、この時の化学反応熱を利用して
ダニ防除を行うという方法等が挙げられる。When the insecticidal and / or acaricidal composition of the present invention is a non-combustible smoker, it contains a foaming agent in addition to the active ingredient. As the blowing agent, for example, azodicarbonamide,
Organic blowing agents capable of generating nitrogen by thermal decomposition such as azobisisobutyronitrile, 2- (carbamoylazo) isobutyronitrile, dinitrosopentamethylenetetramine, and p, p'-oxy-bis (benzenesulfonylhydrazide) And the like. When using the non-combustion type smoke agent, for example, a granular smoke agent is put in one of the containers divided by a partition wall as described in JP-B-59-49201, and calcium oxide is put in the other. In addition, there is a method in which water is added to calcium oxide at the time of use, and mite control is performed using heat of chemical reaction at this time.
【００１０】一方、本発明の殺虫、殺ダニ組成物が燃焼
型燻煙剤である場合には、一般に有効成分の他に、通
常、過塩素酸カリウム、硝酸カリウム、塩素酸カリウム
等の酸素供給剤、糖類、澱粉等の燃焼剤、さらに必要に
より、硝酸グアニジン、ニトログアニジン、ジシアンジ
アミド、リン酸グアニル尿素、スルファミン酸グアニジ
ン等の発熱調整剤や塩化カリウム、塩化ナトリウム、四
三酸化鉄、酸化銅、酸化クロム、酸化鉄、塩化鉄、活性
炭等の酸素供給剤分解用助剤、パーライト、珪藻土、タ
ルク、クレー等の無機担体を含有し、これらの各成分を
混合し、水を加えて混練、顆粒状に成型、乾燥といった
通常の方法により製造される。On the other hand, when the insecticidal and acaricidal composition of the present invention is a combustion-type smoking agent, generally, in addition to the active ingredient, an oxygen supply agent such as potassium perchlorate, potassium nitrate or potassium chlorate is generally used. , Sugars, starch and other burning agents, and, if necessary, exothermic control agents such as guanidine nitrate, nitroguanidine, dicyandiamide, guanylurea phosphate, guanidine sulfamate, potassium chloride, sodium chloride, ferric oxide, copper oxide, oxidation Contains chromium, iron oxide, iron chloride, auxiliary agent for decomposition of oxygen supply agent such as activated carbon, inorganic carrier such as pearlite, diatomaceous earth, talc, clay, etc., mix these components, add water, knead, granulate It is manufactured by ordinary methods such as molding and drying.
【００１１】本発明の殺虫、殺ダニ組成物が加熱蒸散用
マット製剤（所謂、電気蚊取りマット製剤）である場
合、該殺虫、殺ダニ組成物は、コットンリンター、不織
布、セラミック板、厚紙等の多孔質担体に有効成分が保
持されてなる。該加熱蒸散用マット製剤は、例えば市販
の電気蚊取りマット用ヒーターを用いるなどして 100〜
300℃に加熱することにより使用される。When the insecticidal and acaricidal composition of the present invention is a heat-evaporating mat preparation (so-called electric mosquito-repellent mat preparation), the insecticidal and acaricidal composition can be used in the form of cotton linter, nonwoven fabric, ceramic plate, cardboard or the like. The active ingredient is held on a porous carrier. The heating-evaporation mat preparation can be prepared, for example, by using a commercially available electric mosquito-carrying mat heater.
Used by heating to 300 ° C.
【００１２】本発明の殺虫、殺ダニ組成物がシート状の
形態をとる場合、シート基材としては、例えば、紙、ポ
リオレフィン、ポリエステル、ポリ塩化ビニル等の合成
樹脂フィルム、合成繊維や羊毛、絹、綿、麻等の天然繊
維の織布又は不織布などが挙げられる。該シート基材１
ｍ2 当たり通常、２−メトキシカルボニル−４−クロロ
トリフルオロメタンスルホンアニリドとオクタクロロジ
プロピルエーテルとが合計量にして 0.01 〜２ｇ保持さ
れる。また、該シート基材は通常、0.01〜10mm程度の厚
さを有する。When the insecticidal and miticidal composition of the present invention is in the form of a sheet, examples of the sheet substrate include synthetic resin films such as paper, polyolefin, polyester and polyvinyl chloride, synthetic fibers and wool, and silk. And woven or non-woven fabrics of natural fibers such as cotton, hemp and the like. The sheet substrate 1
Usually, 0.01 to 2 g of 2-methoxycarbonyl-4-chlorotrifluoromethanesulfonanilide and octachlorodipropyl ether are held per m 2 in total. The sheet substrate usually has a thickness of about 0.01 to 10 mm.
【００１３】シート状の形態をとる本発明の殺虫、殺ダ
ニ組成物は、通常、２−メトキシカルボニル−４−クロ
ロトリフルオロメタンスルホンアニリドとオクタクロロ
ジプロピルエーテルとの混合物又はそれらの溶液（例え
ば、アセトン等のケトン系溶媒、メタノール等のアルコ
ール系溶媒、酢酸エチル等のエステル系溶媒、ジクロロ
メタン等のハロゲン化炭化水素系溶媒、ベンゼン等の芳
香族炭化水素系溶媒、ヘキサン等の脂肪族炭化水素系溶
媒などの有機溶媒に溶解したもの）をシート基材に含浸
させて製造されるが、シート基材となる合成樹脂フィル
ムや合成繊維に、予め２−メトキシカルボニル−４−ク
ロロトリフルオロメタンスルホンアニリドとオクタクロ
ロジプロピルエーテルとの混合物又はそれらの溶液を練
り混んでおき、その後フィルムに成形したり、繊維にし
て織物とすることもできる。The insecticidal and acaricidal composition of the present invention in the form of a sheet is usually prepared by mixing 2-methoxycarbonyl-4-chlorotrifluoromethanesulfonanilide with octachlorodipropyl ether or a solution thereof (for example, Ketone solvents such as acetone, alcohol solvents such as methanol, ester solvents such as ethyl acetate, halogenated hydrocarbon solvents such as dichloromethane, aromatic hydrocarbon solvents such as benzene, and aliphatic hydrocarbon solvents such as hexane. Solvent) is produced by impregnating a sheet substrate with a synthetic resin film or a synthetic fiber as a sheet substrate beforehand with 2-methoxycarbonyl-4-chlorotrifluoromethanesulfonanilide. Knead the mixture with octachlorodipropyl ether or their solution and mix. Or molded into the rear film, it may be a woven fabric in the fiber.
【００１４】尚、本発明の殺虫、殺ダニ組成物は、２−
メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタンス
ルホンアニリドとオクタクロロジプロピルエーテルとを
有効成分とするものであるが、さらに、他の殺虫、殺ダ
ニ活性成分（例えば、ペルメトリン、エンペントリン等
のピレスロイド化合物）、共力剤、殺菌剤、防黴剤等を
もシート基材に保持させたものであってもよい。The insecticidal and acaricidal composition of the present invention comprises 2-
It comprises methoxycarbonyl-4-chlorotrifluoromethanesulfonanilide and octachlorodipropyl ether as active ingredients, and further contains other insecticidal and acaricidal active ingredients (for example, pyrethroid compounds such as permethrin and empentrin). A power agent, a bactericide, a fungicide, and the like may also be held on the sheet substrate.
【００１５】本発明の殺虫、殺ダニ組成物は、特に、屋
内に生息するダニ、例えば、コナヒョウヒダニ、ヤケヒ
ョウヒダニ等のヒョウヒダニ類、コウノホシカダニ、ケ
ナガコナダニ、ムギコナダニ等のコナダニ類、チリニク
ダニ、イエニクダニ、サヤアシニクダニ等のニクダニ
類、マルニクダニ類、ミナミツメダニ、クワガタツメダ
ニ、フトツメダニ、ホソツメダニ、アシナガツメダニ等
のツメダニ類、イエダニ、トリサシダニ、ワクモ、スズ
メサシダニ等のイエダニ類、イエササラダニ類、シラミ
ダニ類、ヒゼンダニ類などを防除するのに有効である。
本発明の防ダニ組成物は、これらのダニのみならず、ネ
コノミ、イヌノミ等のノミ類、チャバネゴキブリ、クロ
ゴキブリ等のゴキブリ類、ヒラタチャタテ、カツブシチ
ャタテ等のチャタテムシ類、イエヒメアリ等のアリ類、
トコジラミ等のトコジラミ類などの有害昆虫の防除にも
有効である。The insecticidal and acaricidal composition of the present invention is particularly useful for indoor mites, such as Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides farinae, Scarless mites, etc. , Mites, red mites, stag beetles, stag beetles, house mites, house mites, house mites, house mites, common house mites, common house mites, common house mites, common house mites, house mite mites, lice mites, etc. It is.
The mite prevention composition of the present invention includes not only these mites, but also fleas such as cat fleas and dog flea, cockroaches such as German cockroaches, black cockroaches, chatter beetles such as rattle chatter, and ant species such as house worms,
It is also effective in controlling harmful insects such as bed bugs such as bed bugs.
【００１６】[0016]
【実施例】以下、本発明を実施例にてより詳細に説明す
る。 製造例１ ２−メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタ
ンスルホンアニリド 5量部とオクタクロロジプロピルエ
ーテル 15 重量部、酸化亜鉛 0.5重量部及びα−澱粉２
重量部にアゾジカルボンアミドを混合して全体を 100重
量部とし、水を加えて混練、押出機で顆粒状に成形し、
乾燥して本発明の殺虫、殺ダニ組成物（燻煙剤）を得
る。The present invention will be described below in more detail with reference to examples. Production Example 1 2-methoxycarbonyl-4-chlorotrifluoromethanesulfonanilide 5 parts by weight, octachlorodipropyl ether 15 parts by weight, zinc oxide 0.5 part by weight and α-starch 2
Add azodicarbonamide to 100 parts by weight, mix with water, knead, form into granules with an extruder,
Dry to obtain the insecticidal and acaricidal composition (smoking agent) of the present invention.
【００１７】製造例２ ２−メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタ
ンスルホンアニリド５量部とオクタクロロジプロピルエ
ーテル１５重量部との混合物 1.5ｇ、アゾジカルボンア
ミド 2.5ｇ、ニトロセルロース 1.5ｇ、フタル酸ジブチ
ル 0.4ｇ、酸化亜鉛 0.54ｇ 、パーライト 2.56ｇ 及び
ポリビニルアルコール 1.0ｇを混合し、水を加えて混
練、押出機で顆粒状に成形し、乾燥して本発明の殺虫、
殺ダニ組成物（燻煙剤）を得る。Production Example 2 1.5 g of a mixture of 5 parts by weight of 2-methoxycarbonyl-4-chlorotrifluoromethanesulfonanilide and 15 parts by weight of octachlorodipropyl ether, 2.5 g of azodicarbonamide, 1.5 g of nitrocellulose, dibutyl phthalate 0.4 g, zinc oxide 0.54 g, perlite 2.56 g and polyvinyl alcohol 1.0 g were mixed, kneaded by adding water, formed into granules by an extruder, and dried to obtain the insecticide of the present invention.
A miticide composition (smoking agent) is obtained.
【００１８】製造例３ ２−メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタ
ンスルホンアニリド５量部とオクタクロロジプロピルエ
ーテル 15 重量部との混合物１ｇをセラミック多孔体
（縦 4.2cm、横 4.2cm、厚さ 1.2cm、孔径 0.3cm、孔数
102、京セラ社製）に塗布して本発明の殺虫、殺ダニ組
成物（加熱蒸散用マット製剤）を得る。Production Example 3 1 g of a mixture of 5 parts by weight of 2-methoxycarbonyl-4-chlorotrifluoromethanesulfonanilide and 15 parts by weight of octachlorodipropyl ether was mixed with a porous ceramic body (4.2 cm long, 4.2 cm wide, 1.2 cm thick). cm, hole diameter 0.3cm, number of holes
102, manufactured by Kyocera Corporation) to obtain the insecticidal and miticidal composition (mat preparation for heat evaporation) of the present invention.
【００１９】製造例４ ２−メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタ
ンスルホンアニリドとオクタクロロジプロピルエーテル
とをアセトンで希釈し、クラフト紙に１ｍ2 当たり２−
メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタンス
ルホンアニリドとオクタクロロジプロピルエーテルとが
各々 0.05ｇ と 0.8ｇとなるように滴下、含浸させ、風
乾して本発明の殺虫、殺ダニ組成物（シート製剤）を得
る。[0019] and Production Example 4 2-methoxycarbonyl-4-chlorotrifluoromethanesulfonanilide and octachlorodipropyl ether diluted with acetone, the kraft paper 1 m 2 per 2
Methoxycarbonyl-4-chlorotrifluoromethanesulfonanilide and octachlorodipropyl ether were added dropwise and impregnated to 0.05 g and 0.8 g, respectively, and air-dried to obtain the insecticidal and acaricidal composition (sheet preparation) of the present invention. obtain.
【００２０】次に、本発明の殺虫、殺ダニ組成物の効力
試験例を示す。 試験例１ 製造例４で得たシート状の殺虫、殺ダニ組成物（12cm×
12cm）をベニヤ板（15cm×15cm）中央部に貼り付けた。
３cm×３cmに切ったカーペット上に、コナヒョウヒダニ
約 200頭を含む動物用粉末飼料 0.1ｇを広げ、上述の防
ダニシート上に載せた。これを容積約 2.6リットルのプ
ラスチックケース内に入れ、湿度調節用に飽和硝酸アン
モニウム水溶液を入れたカップを底部に置き、蓋をし
た。６週間後にカーペットを取り出し、カーペット表面
に粘着シートを貼り、60℃に加熱したホットプレート上
に該カーペットを置いて上部に逃げようとしたダニを粘
着シートで捕集し、顕微鏡で粘着シート上の生ダニ数を
観察した。無処理区の生ダニ数と処理区の生ダニ数から
下記の式によって防ダニ指数を計算した。Next, examples of the efficacy test of the insecticidal and acaricidal composition of the present invention will be described. Test Example 1 The sheet-like insecticidal and acaricidal composition obtained in Production Example 4 (12 cm ×
12 cm) was attached to the center of a plywood (15 cm × 15 cm).
On a carpet cut to 3 cm × 3 cm, 0.1 g of an animal powder feed containing about 200 Dermatophagoides farinae was spread and placed on the above-mentioned mite-proof sheet. This was placed in a plastic case having a capacity of about 2.6 liters, a cup containing a saturated ammonium nitrate aqueous solution for humidity control was placed on the bottom, and the lid was closed. Six weeks later, the carpet was taken out, an adhesive sheet was stuck on the carpet surface, the carpet was placed on a hot plate heated to 60 ° C., and ticks trying to escape to the upper part were collected with the adhesive sheet, and the adhesive sheet was examined with a microscope. The number of live mites was observed. The mite control index was calculated from the number of live mites in the untreated area and the number of live mites in the treated area according to the following formula.
【００２１】[0021]
【数１】 (Equation 1)
【００２２】２−メトキシカルボニル−４−クロロトリ
フルオロメタンスルホンアニリドあるいはオクタクロロ
ジプロピルエーテル単独を保持させた防虫シート及び薬
剤を処理していないシートでも同様の試験を行った。The same test was carried out on an insect repellent sheet holding only 2-methoxycarbonyl-4-chlorotrifluoromethanesulfonanilide or octachlorodipropyl ether and a sheet not treated with a drug.
【００２３】その結果、製造例４で得たシートを用いた
試験では防ダニ指数が 58.0 であった。一方、製造例４
に準じて、１ｍ2 当たり２−メトキシカルボニル−４−
クロロトリフルオロメタンスルホンアニリド 0.05ｇの
みを保持させたシートを用いた試験では防ダニ指数が
20.3、オクタクロロジプロピルエーテル 0.8ｇのみを保
持させたシートを用いた試験では防ダニ指数が 0であ
り、オクタクロロジプロピルエーテルの添加によって、
２−メトキシカルボニル−４−クロロトリフルオロメタ
ンスルホンアニリドのダニ防除効力が大きく上昇するこ
とが認められた。As a result, in the test using the sheet obtained in Production Example 4, the anti-mite index was 58.0. On the other hand, Production Example 4
According to, 1 m 2 per 2-methoxycarbonyl-4-
In a test using a sheet holding only 0.05 g of chlorotrifluoromethanesulfonanilide, the mite control index was
20.3, in the test using a sheet holding only 0.8 g of octachlorodipropyl ether, the mite control index was 0, and the addition of octachlorodipropyl ether
It was found that the mite control effect of 2-methoxycarbonyl-4-chlorotrifluoromethanesulfonanilide was greatly increased.
【００２４】[0024]
【発明の効果】本発明の殺虫、殺ダニ組成物は、各種害
虫、特に屋内に生息するダニを防除するうえで、極めて
有効である。Industrial Applicability The insecticidal and acaricidal composition of the present invention is extremely effective in controlling various pests, particularly mites that live indoors.
Claims (2)
フルオロメタンスルホンアニリドとオクタクロロジプロ
ピルエーテルが有効成分として保持されてなることを特
徴とする殺虫、殺ダニ組成物。An insecticidal or acaricidal composition characterized by comprising 2-methoxycarbonyl-4-chlorotrifluoromethanesulfonanilide and octachlorodipropyl ether as active ingredients.
クロロトリフルオロメタンスルホンアニリドとオクタク
ロロジプロピルエーテルとの重量比が１：１〜１：５０
の範囲内である請求項１記載の殺虫、殺ダニ組成物。2. The retained 2-methoxycarbonyl-4-
The weight ratio of chlorotrifluoromethanesulfonanilide to octachlorodipropyl ether is from 1: 1 to 1:50.
The insecticidal and acaricidal composition according to claim 1, which is within the range of (1).
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|---|---|---|---|
| JP26348997A JP3911791B2 (en) | 1997-09-29 | 1997-09-29 | Insecticide, acaricide composition |
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| JP26348997A JP3911791B2 (en) | 1997-09-29 | 1997-09-29 | Insecticide, acaricide composition |
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Cited By (5)
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1997
- 1997-09-29 JP JP26348997A patent/JP3911791B2/en not_active Expired - Fee Related
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