JPH1080626A - 液体処理 - Google Patents
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- JPH1080626A JPH1080626A JP9193721A JP19372197A JPH1080626A JP H1080626 A JPH1080626 A JP H1080626A JP 9193721 A JP9193721 A JP 9193721A JP 19372197 A JP19372197 A JP 19372197A JP H1080626 A JPH1080626 A JP H1080626A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】水性液体中に酸素を分散および／または溶解さ
せる方法を提供する。 【解決手段】 酸素のような気体を、管４０を経て管路
１４内の水のような液体の乱流中に導入し、それによっ
て気泡に分散させる。気泡を含有する液体の該流れをノ
ズル３４を経てある容積１２の該液体中に導入する。溶
解を促進させるためにポンプ２４によってある量の界面
活性剤を液体の該流れの中に導入する。この界面活性剤
は気泡の合体を阻止し、かつ（i）アルキル基が８から
１８個の炭素原子を含有するエトキシル化分枝鎖状アル
キルアルコール、またはアルキル置換基が８から１８個
の炭素原子を含有するエトキシル化分枝鎖状アルキル置
換フェノール類を含む少なくとも１種の非イオン界面活
性剤で、前記非イオン界面活性剤は８から２０の範囲の
親水性親油性比（ＨＬＢ）を有する非イオン界面活性剤
である。
せる方法を提供する。 【解決手段】 酸素のような気体を、管４０を経て管路
１４内の水のような液体の乱流中に導入し、それによっ
て気泡に分散させる。気泡を含有する液体の該流れをノ
ズル３４を経てある容積１２の該液体中に導入する。溶
解を促進させるためにポンプ２４によってある量の界面
活性剤を液体の該流れの中に導入する。この界面活性剤
は気泡の合体を阻止し、かつ（i）アルキル基が８から
１８個の炭素原子を含有するエトキシル化分枝鎖状アル
キルアルコール、またはアルキル置換基が８から１８個
の炭素原子を含有するエトキシル化分枝鎖状アルキル置
換フェノール類を含む少なくとも１種の非イオン界面活
性剤で、前記非イオン界面活性剤は８から２０の範囲の
親水性親油性比（ＨＬＢ）を有する非イオン界面活性剤
である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は液体を処理する方法
に関し、特に、ただしこれに限定されないけれども、水
性液体中に酸素を分散および／または溶解させる方法に
関する。
に関し、特に、ただしこれに限定されないけれども、水
性液体中に酸素を分散および／または溶解させる方法に
関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】下水
や他の水性廃棄物を酸性化する公知の方法にはＧＢ−Ａ
−１，４５５，５６７に開示されている方法があり、該
特許には水性液体の流れを用い、該流れを加圧し、その
中に若干の気体を溶解させるように、加圧した乱流状態
の該流れの中に処理気体を導入し、ついで未溶解の気体
が、液体中に広範囲に分散してその中に溶解する微細泡
の形をなして液体のある容積に入るように、溶解および
未溶解の気体を含有する該流れをノズルを経て該液体の
該容積中に導入する工程を含む水性液体の処理法が開示
されている。この流れを気泡の担体として用いることに
よって、該流れの中に搬送される気体の量が該流れの中
に溶解できるだけの量に限られる場合よりも、はるかに
多量の気体を液体の主容積の流れの中にうまく搬送し
て、その中に溶解させることができる。それにもかかわ
らず、とくに液体の主容積における気泡の合体の結果と
して効率の若干の低下がある。気泡の合体は気相から液
相への物質移動を低下させ、液体の該容積の表面に上昇
して、排気流として大気中に発散する未溶解気体をもた
らす。界面活性剤が酸素の水中への溶解に影響を及ぼす
ことは公知である。たとえば、Ｈ．Ｈ．Ｄａｕｃｈｅｒ
の「Ｏｘｙｇｅｎ Ｔｒａｎｓｆｅｒ ｉｎ Ａｃｔｉ
ｖａｔｅｄ ＳｌｕｄｇｅＢａｓｉｎｓ ｏｆ Ｓｅｗ
ａｇｅ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ Ｐｌａｎｔｓ」（Ｇｅ
ｒ．Ｃｈｅｍ．Ｅｎｇ．，１，（１９７８），ｐｐ２８
２−２８９）と題する論文はジェット通気装置において
界面活性剤が存在すると酸素移動係数が減少することを
示している。しかし、驚くべきことに、本発明者らは、
このたび選択した界面活性剤が水性液体中への気体の溶
解を驚異的に高めることができることを見出した。
や他の水性廃棄物を酸性化する公知の方法にはＧＢ−Ａ
−１，４５５，５６７に開示されている方法があり、該
特許には水性液体の流れを用い、該流れを加圧し、その
中に若干の気体を溶解させるように、加圧した乱流状態
の該流れの中に処理気体を導入し、ついで未溶解の気体
が、液体中に広範囲に分散してその中に溶解する微細泡
の形をなして液体のある容積に入るように、溶解および
未溶解の気体を含有する該流れをノズルを経て該液体の
該容積中に導入する工程を含む水性液体の処理法が開示
されている。この流れを気泡の担体として用いることに
よって、該流れの中に搬送される気体の量が該流れの中
に溶解できるだけの量に限られる場合よりも、はるかに
多量の気体を液体の主容積の流れの中にうまく搬送し
て、その中に溶解させることができる。それにもかかわ
らず、とくに液体の主容積における気泡の合体の結果と
して効率の若干の低下がある。気泡の合体は気相から液
相への物質移動を低下させ、液体の該容積の表面に上昇
して、排気流として大気中に発散する未溶解気体をもた
らす。界面活性剤が酸素の水中への溶解に影響を及ぼす
ことは公知である。たとえば、Ｈ．Ｈ．Ｄａｕｃｈｅｒ
の「Ｏｘｙｇｅｎ Ｔｒａｎｓｆｅｒ ｉｎ Ａｃｔｉ
ｖａｔｅｄ ＳｌｕｄｇｅＢａｓｉｎｓ ｏｆ Ｓｅｗ
ａｇｅ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ Ｐｌａｎｔｓ」（Ｇｅ
ｒ．Ｃｈｅｍ．Ｅｎｇ．，１，（１９７８），ｐｐ２８
２−２８９）と題する論文はジェット通気装置において
界面活性剤が存在すると酸素移動係数が減少することを
示している。しかし、驚くべきことに、本発明者らは、
このたび選択した界面活性剤が水性液体中への気体の溶
解を驚異的に高めることができることを見出した。
【０００３】
【課題を解決するための手段】従って、本発明は、ある
容積の水性液体中に気体を分散および／または溶解させ
る方法において、 ａ） 該液体の流れの中に該気体の多数の離散泡を生成
させ、該気体を前記容積中に分散および／または溶解さ
せるように該流れを前記容積中に導入し、ついで ｂ） ある量の界面活性剤を該液体中に導入し、それに
よって前記気泡の合体を阻止する工程を含み、さらに該
界面活性剤が（i）アルキル基が８から１８個の炭素原
子を含有するエトキシル化分枝鎖状アルキルアルコー
ル、またはアルキル置換基が８から１８個の炭素原子を
含有するエトキシル化分枝鎖状アルキル置換フェノール
類を含む少なくとも１種の非イオン界面活性剤で、前記
非イオン界面活性剤は８から２０の範囲の親水性親油性
比（ＨＬＢ）を有する非イオン界面活性剤、（ii）前記
非イオン界面活性剤の少なくとも１種のアニオン界面活
性剤誘導体、または（iii）（i）および（ii）の混合物
を含む 方法を提供する。
容積の水性液体中に気体を分散および／または溶解させ
る方法において、 ａ） 該液体の流れの中に該気体の多数の離散泡を生成
させ、該気体を前記容積中に分散および／または溶解さ
せるように該流れを前記容積中に導入し、ついで ｂ） ある量の界面活性剤を該液体中に導入し、それに
よって前記気泡の合体を阻止する工程を含み、さらに該
界面活性剤が（i）アルキル基が８から１８個の炭素原
子を含有するエトキシル化分枝鎖状アルキルアルコー
ル、またはアルキル置換基が８から１８個の炭素原子を
含有するエトキシル化分枝鎖状アルキル置換フェノール
類を含む少なくとも１種の非イオン界面活性剤で、前記
非イオン界面活性剤は８から２０の範囲の親水性親油性
比（ＨＬＢ）を有する非イオン界面活性剤、（ii）前記
非イオン界面活性剤の少なくとも１種のアニオン界面活
性剤誘導体、または（iii）（i）および（ii）の混合物
を含む 方法を提供する。
【０００４】一般に、界面活性剤は気体の溶解に２つの
効果を有する。第１に、界面活性剤は泡の表面を横切る
界面物質移動を阻止する。この効果は物質移動を減少さ
せるように働き、したがって気体を溶解させ得る効率を
低下させる。第２に、界面活性剤は小気泡の合体を阻止
する。このような合体は気体の溶解効率を低下させる。
したがって、これら２つの効果は相互に競合して気体溶
解効率を向上または低下させる。本発明に用いるように
選択した界面活性剤は第１の効果に比べて第２の効果に
有利と思われる。
効果を有する。第１に、界面活性剤は泡の表面を横切る
界面物質移動を阻止する。この効果は物質移動を減少さ
せるように働き、したがって気体を溶解させ得る効率を
低下させる。第２に、界面活性剤は小気泡の合体を阻止
する。このような合体は気体の溶解効率を低下させる。
したがって、これら２つの効果は相互に競合して気体溶
解効率を向上または低下させる。本発明に用いるように
選択した界面活性剤は第１の効果に比べて第２の効果に
有利と思われる。
【０００５】本発明による方法は水性液体、たとえば水
性生化学的酸素要求量を有する下水や他の種類の廃水、
たとえば下水または工業廃水処理プロセスからの活性汚
泥廃液の処理にとくに適している。
性生化学的酸素要求量を有する下水や他の種類の廃水、
たとえば下水または工業廃水処理プロセスからの活性汚
泥廃液の処理にとくに適している。
【０００６】前記非イオン界面活性剤は親水性親油性比
が１０から１５の範囲にあるのが好ましく、１１から１
４の範囲にあるのがさらに好ましい。
が１０から１５の範囲にあるのが好ましく、１１から１
４の範囲にあるのがさらに好ましい。
【０００７】該非イオン界面活性剤はエトキシ基を、好
ましくは３から２０個、より好ましくは３から１０個含
有する。該アルコールは一価アルコールが好ましい。該
一価アルコールは第一級、第二級または第三級アルコー
ルであることができる。
ましくは３から２０個、より好ましくは３から１０個含
有する。該アルコールは一価アルコールが好ましい。該
一価アルコールは第一級、第二級または第三級アルコー
ルであることができる。
【０００８】前記非イオン界面活性剤の５０から７５重
量％はエトキシ基が付与されるのが好ましい。
量％はエトキシ基が付与されるのが好ましい。
【０００９】該非イオン界面活性剤がアルコール類のエ
ーテルであるかフェノール類のエーテルであるかに関係
なく、そのアルキル基は主鎖から複数の分枝を得るのが
好ましい。各分枝はメチル基が好ましい。
ーテルであるかフェノール類のエーテルであるかに関係
なく、そのアルキル基は主鎖から複数の分枝を得るのが
好ましい。各分枝はメチル基が好ましい。
【００１０】該界面活性剤は、好ましくは最高３０重量
ｐｐｍ、より好ましくは最高２０重量ｐｐｍの濃度で該
液体に添加される。
ｐｐｍ、より好ましくは最高２０重量ｐｐｍの濃度で該
液体に添加される。
【００１１】本発明による方法は、ある容積の液体中に
空気、酸素冨有空気または実質的に純粋な酸素を溶解さ
せるのに用いることができる。あるいはまた、該方法
は、たとえば液体から溶解気体を除去するために該液体
中にストリッピングガスを導入するのに用いることもで
きる。除去する気体によってストリッピングガスは空
気、酸素富有空気、窒素、アルゴン、酸素、または二酸
化炭素であることができる。
空気、酸素冨有空気または実質的に純粋な酸素を溶解さ
せるのに用いることができる。あるいはまた、該方法
は、たとえば液体から溶解気体を除去するために該液体
中にストリッピングガスを導入するのに用いることもで
きる。除去する気体によってストリッピングガスは空
気、酸素富有空気、窒素、アルゴン、酸素、または二酸
化炭素であることができる。
【００１２】本発明による方法は、ＧＢ−Ａ−１，４５
５，５６７に開示されている方法によって液体を酸素化
する場合に用いるのにとくに適している。該方法では、
気泡を生成させるように前記流れの乱流領域中に該気体
を導入し、該流れは加圧下で流動し、ついで該気泡にせ
んだん力を作用させるように、該流れをノズルを経て液
体の該容積中に導入する。それによりこのせんだん力
は、該流れによってノズルに搬送される数多くの気泡の
大きさをさらに小さくする傾向がある。該流れは典型的
に液体自体の該容積から得られる。このような方法はい
わゆるジェット溶解法の１例であって、本発明はあらゆ
るジェット溶解法に有効と思われる。該界面活性剤は直
接酸素化する液体の該容積中に、または液体の流れを経
て導入することができる。
５，５６７に開示されている方法によって液体を酸素化
する場合に用いるのにとくに適している。該方法では、
気泡を生成させるように前記流れの乱流領域中に該気体
を導入し、該流れは加圧下で流動し、ついで該気泡にせ
んだん力を作用させるように、該流れをノズルを経て液
体の該容積中に導入する。それによりこのせんだん力
は、該流れによってノズルに搬送される数多くの気泡の
大きさをさらに小さくする傾向がある。該流れは典型的
に液体自体の該容積から得られる。このような方法はい
わゆるジェット溶解法の１例であって、本発明はあらゆ
るジェット溶解法に有効と思われる。該界面活性剤は直
接酸素化する液体の該容積中に、または液体の流れを経
て導入することができる。
【００１３】水性液体中の気体の分散または溶解を促進
するのに使用される最適の界面活性剤は、該液体のｐＨ
含量、油脂グリース含量、液体の硬度、および有機固形
物、たとえば活性汚泥の濃度を含む多数の様々な因子に
よって異なる。したがって、あらゆる条件に対して最適
の選択となる単一の界面活性剤はない。たとえば、ある
非イオン界面活性剤を用いる場合に、気体溶解効率を最
大にするためには、水の硬度が大きいほど、界面活性剤
の各分子中に必要とされるエチレンオキシド単位の数を
多くする。他の例では、最適の結果を得るためには、水
性液体のｐＨが低いほど、該界面活性剤の各分子中のエ
チレンオキシド単位の数を少なくする。さらに他の例で
は、最高の気体溶解効率を得るためには、処理する水性
液体中の油脂グリース含量が多いほど、該非イオン界面
活性剤の親水性親油性比の値を大きくする。
するのに使用される最適の界面活性剤は、該液体のｐＨ
含量、油脂グリース含量、液体の硬度、および有機固形
物、たとえば活性汚泥の濃度を含む多数の様々な因子に
よって異なる。したがって、あらゆる条件に対して最適
の選択となる単一の界面活性剤はない。たとえば、ある
非イオン界面活性剤を用いる場合に、気体溶解効率を最
大にするためには、水の硬度が大きいほど、界面活性剤
の各分子中に必要とされるエチレンオキシド単位の数を
多くする。他の例では、最適の結果を得るためには、水
性液体のｐＨが低いほど、該界面活性剤の各分子中のエ
チレンオキシド単位の数を少なくする。さらに他の例で
は、最高の気体溶解効率を得るためには、処理する水性
液体中の油脂グリース含量が多いほど、該非イオン界面
活性剤の親水性親油性比の値を大きくする。
【００１４】さて添付図面を参照しながら実施例によっ
て本発明による方法を説明する。
て本発明による方法を説明する。
【００１５】図１について説明すると、ある容積１２の
処理する液体を貯蔵するタンク１０は、一端１５がタン
ク１０からの出口で終わり、他端がタンク１０内に設置
されるノズル３４で終わる管路１４を含む側流酸素化装
置を備えている。ある供給量の界面活性剤１８が管２２
を経てポンプ１６の上流の管路１４領域と連通する貯蔵
槽２０に貯蔵されている。管２２には変速計量ポンプ２
４が設置されている。
処理する液体を貯蔵するタンク１０は、一端１５がタン
ク１０からの出口で終わり、他端がタンク１０内に設置
されるノズル３４で終わる管路１４を含む側流酸素化装
置を備えている。ある供給量の界面活性剤１８が管２２
を経てポンプ１６の上流の管路１４領域と連通する貯蔵
槽２０に貯蔵されている。管２２には変速計量ポンプ２
４が設置されている。
【００１６】ポンプ１６の下流に、弁３８を開くことに
よって加圧酸素源３６と連通するように管路１４を配設
することができる。操作時には、ポンプ１６は管１４を
流れる該側流の圧力を高めてその下流に直ちに加圧乱流
を生じさせる。この該乱流中に該酸素を導入して気泡に
分裂させる。該側流が数多くの微細酸素泡を搬送するの
に十分な酸素を供給する。該酸素泡および該界面活性剤
を含有する該側流はベンチュリ３２を通ってノズル３４
に流れる。さらに、必要ならば、該酸素流を、あるいは
ベンチュリ３２のスロートに供給することもできる。必
要ならば、ベンチュリ３２をポンプ１６の出口近くに置
くことができる。界面活性剤、溶解酸素および未溶解酸
素泡を含有する水性液体の該加圧流は、気泡を分裂さ
せ、それによって気泡の大きさがさらに一層小さくなる
ようにせんだん力を気泡に加えるのに効果的なノズル３
４を経て水性液体の該容積１２に入る。タンク１０内に
は通常かなりの深さの液体がある。一方では、微細な気
泡は溶解する傾向がある。他方では、これらの気泡は合
体する傾向がある。合体は気泡をさらに溶解しにくく
し、液面に上昇して溶解せずに大気中にはいる気体の比
率を増すので好ましくない。
よって加圧酸素源３６と連通するように管路１４を配設
することができる。操作時には、ポンプ１６は管１４を
流れる該側流の圧力を高めてその下流に直ちに加圧乱流
を生じさせる。この該乱流中に該酸素を導入して気泡に
分裂させる。該側流が数多くの微細酸素泡を搬送するの
に十分な酸素を供給する。該酸素泡および該界面活性剤
を含有する該側流はベンチュリ３２を通ってノズル３４
に流れる。さらに、必要ならば、該酸素流を、あるいは
ベンチュリ３２のスロートに供給することもできる。必
要ならば、ベンチュリ３２をポンプ１６の出口近くに置
くことができる。界面活性剤、溶解酸素および未溶解酸
素泡を含有する水性液体の該加圧流は、気泡を分裂さ
せ、それによって気泡の大きさがさらに一層小さくなる
ようにせんだん力を気泡に加えるのに効果的なノズル３
４を経て水性液体の該容積１２に入る。タンク１０内に
は通常かなりの深さの液体がある。一方では、微細な気
泡は溶解する傾向がある。他方では、これらの気泡は合
体する傾向がある。合体は気泡をさらに溶解しにくく
し、液面に上昇して溶解せずに大気中にはいる気体の比
率を増すので好ましくない。
【００１７】弁３８は、弁調節器２８を介して、該容積
１２内の選択した位置に配設される溶解酸素センサー２
６と連動する。この弁調節器は弁１２内の溶解酸素濃度
を選択したレベルまたは選択した範囲に保つようにプロ
グラムすることができる。したがって弁３８は、溶解酸
素濃度が最低にまで低下すると開いて側流の酸素化を再
開始し、容積１２内の溶解酸素濃度が選択した最大値に
達すると閉じて酸素化を停止する。酸素化を再開始する
と同時に計量ポンプ２４を作動させることができ、酸素
化を停止すると同時に該ポンプ２４の電源を断つことが
できる。
１２内の選択した位置に配設される溶解酸素センサー２
６と連動する。この弁調節器は弁１２内の溶解酸素濃度
を選択したレベルまたは選択した範囲に保つようにプロ
グラムすることができる。したがって弁３８は、溶解酸
素濃度が最低にまで低下すると開いて側流の酸素化を再
開始し、容積１２内の溶解酸素濃度が選択した最大値に
達すると閉じて酸素化を停止する。酸素化を再開始する
と同時に計量ポンプ２４を作動させることができ、酸素
化を停止すると同時に該ポンプ２４の電源を断つことが
できる。
【００１８】図２に示す装置は概ね図１に示すものと同
じで、両図面中同一部分は同一参照番号で示す。図２に
示す配置においては、管路１４が省かれてポンプ１６は
タンク１０内の液体の該容積１２中に浸漬されている。
ポンプ１６は液体用の入口１５および管路４２用の出口
を有している。図２に示す装置において該側流に界面活
性剤を添加する装置は、ポンプ１６出口の下流、ただし
ベンチュリ３２の上流で界面活性剤を加える点を除けば
図１に示す装置と概ね同じである。酸素添加の上流で界
面活性剤を加えることができるようにするために管４０
をベンチュリ３２のスロートと連通させる。界面活性剤
の主な利点はタンク１０内の気泡の合体を阻止すること
にあるけれども、ベンチュリ３２の下流でノズル３４の
上流の酸素泡の合体を阻止する場合に界面活性剤は同様
の効果を有するので、酸素の上流で界面活性剤を加える
のが有効である。
じで、両図面中同一部分は同一参照番号で示す。図２に
示す配置においては、管路１４が省かれてポンプ１６は
タンク１０内の液体の該容積１２中に浸漬されている。
ポンプ１６は液体用の入口１５および管路４２用の出口
を有している。図２に示す装置において該側流に界面活
性剤を添加する装置は、ポンプ１６出口の下流、ただし
ベンチュリ３２の上流で界面活性剤を加える点を除けば
図１に示す装置と概ね同じである。酸素添加の上流で界
面活性剤を加えることができるようにするために管４０
をベンチュリ３２のスロートと連通させる。界面活性剤
の主な利点はタンク１０内の気泡の合体を阻止すること
にあるけれども、ベンチュリ３２の下流でノズル３４の
上流の酸素泡の合体を阻止する場合に界面活性剤は同様
の効果を有するので、酸素の上流で界面活性剤を加える
のが有効である。
【００１９】必要ならば、該界面活性剤を、処理する水
の側流からでなく、直接水（または生化学的酸素要求量
を有する水性廃棄物質）の該容積に加えることができ
る。
の側流からでなく、直接水（または生化学的酸素要求量
を有する水性廃棄物質）の該容積に加えることができ
る。
【００２０】
【実施例】本発明を以下の実施例でさらに説明する。
【００２１】実施例 図１および２に示す装置に実質的に類似した装置を用い
て５０００ｍｇ／ｌの懸濁有機固形物を含有するある容
積の工業活性汚泥を酸素化した。
て５０００ｍｇ／ｌの懸濁有機固形物を含有するある容
積の工業活性汚泥を酸素化した。
【００２２】この汚泥は６．５のｐＨ、５から１０ｐｐ
ｍの油脂グリース含量、および４００重量ｐｐｍの炭酸
カルシウム硬度を有した。酸素溶解効率（液体に溶解な
いしは消費される酸素の比率を意味する）に及ぼす効果
を評価するために種々の界面活性剤について実験を行っ
た。実験は６０重量ｐｐｍまでの種々のレベルの界面活
性剤で行った。下記の界面活性剤を使用した。
ｍの油脂グリース含量、および４００重量ｐｐｍの炭酸
カルシウム硬度を有した。酸素溶解効率（液体に溶解な
いしは消費される酸素の比率を意味する）に及ぼす効果
を評価するために種々の界面活性剤について実験を行っ
た。実験は６０重量ｐｐｍまでの種々のレベルの界面活
性剤で行った。下記の界面活性剤を使用した。
【００２３】１．８から１８個の炭素原子を含有する一
価の分枝鎖状アルキルアルコールの種々のエトキシエー
テルで、該エーテルはそれぞれ（ａ）５６重量％、
（ｂ）６２．５重量％、（ｃ）６６．５重量％、（ｄ）
６８重量％および（ｅ）７０．５重量％のエチレンオキ
シド単位を含有しかつそれぞれ１１．２、１２．５、１
３．３、１３．６および１４．１のＨＬＢを有する。
価の分枝鎖状アルキルアルコールの種々のエトキシエー
テルで、該エーテルはそれぞれ（ａ）５６重量％、
（ｂ）６２．５重量％、（ｃ）６６．５重量％、（ｄ）
６８重量％および（ｅ）７０．５重量％のエチレンオキ
シド単位を含有しかつそれぞれ１１．２、１２．５、１
３．３、１３．６および１４．１のＨＬＢを有する。
【００２４】２．約５２．５重量％のエチレンオキシド
単位を含有し、非硫酸化エトキシエーテルアルキルフェ
ノールのＨＬＢが約１０．５である分枝鎖状Ｃ8ないし
Ｃ18アルキルフェノールエトキシエーテルの硫酸ナトリ
ウム誘導体。
単位を含有し、非硫酸化エトキシエーテルアルキルフェ
ノールのＨＬＢが約１０．５である分枝鎖状Ｃ8ないし
Ｃ18アルキルフェノールエトキシエーテルの硫酸ナトリ
ウム誘導体。
【００２５】実験１（ａ）ないし１（ｅ）の結果を図３
に示す。僅か１０ｐｐｍ程度の濃度の界面活性剤でさえ
も酸素溶解効率の顕著な増大を示すことがわかる。３０
ｐｐｍでは殆どの実施例における該増大は２倍以上であ
る。しかし界面活性剤が約３０ｐｐｍを超えると酸素溶
解効率が増大する割合は顕著ではなくなり、ついには最
高の効率に達する。
に示す。僅か１０ｐｐｍ程度の濃度の界面活性剤でさえ
も酸素溶解効率の顕著な増大を示すことがわかる。３０
ｐｐｍでは殆どの実施例における該増大は２倍以上であ
る。しかし界面活性剤が約３０ｐｐｍを超えると酸素溶
解効率が増大する割合は顕著ではなくなり、ついには最
高の効率に達する。
【００２６】実験２の結果を、界面活性剤の濃度に対し
て相対酸素溶解効率をプロットしたグラフである図４に
示す。相対酸素溶解効率の実質的な増大は３０重量ｐｐ
ｍの界面活性剤において得られる。しかし、該結果は、
この界面活性剤のさらに高濃度では相対酸素溶解効率の
増大がたとえあったとしても僅かであることを示してい
る。実験２で検討した界面活性剤は、実験１（ａ）ない
し１（ｅ）で検討したものに比べて相対酸素溶解効率に
及ぼす効果は（まだ極めて顕著ではあるが）驚くべきほ
どのものではない。
て相対酸素溶解効率をプロットしたグラフである図４に
示す。相対酸素溶解効率の実質的な増大は３０重量ｐｐ
ｍの界面活性剤において得られる。しかし、該結果は、
この界面活性剤のさらに高濃度では相対酸素溶解効率の
増大がたとえあったとしても僅かであることを示してい
る。実験２で検討した界面活性剤は、実験１（ａ）ない
し１（ｅ）で検討したものに比べて相対酸素溶解効率に
及ぼす効果は（まだ極めて顕著ではあるが）驚くべきほ
どのものではない。
【００２７】最初に選択した界面活性剤の比較的僅かな
変化が相対酸素溶解効率を増大させる効果を実質的に低
下させる場合があり、また他種の界面活性剤が相対酸素
溶解効率に好ましくない効果を示す場合があることを示
す種々の比較実験も行った。
変化が相対酸素溶解効率を増大させる効果を実質的に低
下させる場合があり、また他種の界面活性剤が相対酸素
溶解効率に好ましくない効果を示す場合があることを示
す種々の比較実験も行った。
【００２８】したがって以下の事が認められた。
【００２９】（ａ） エトキシル化直鎖状Ｃ8−Ｃ18ア
ルキルアルコールの形をし、該非イオン界面活性剤のＨ
ＬＢが８．３である第１の非イオン界面活性剤の硫酸ナ
トリウム誘導体は約１．４３という最高相対酸素溶解効
率だけを示した。
ルキルアルコールの形をし、該非イオン界面活性剤のＨ
ＬＢが８．３である第１の非イオン界面活性剤の硫酸ナ
トリウム誘導体は約１．４３という最高相対酸素溶解効
率だけを示した。
【００３０】（ｂ） エトキシル化直鎖状Ｃ8−Ｃ18ア
ルキルアルコールの形をし、該非イオン界面活性剤のＨ
ＬＢが１０である第２の非イオン界面活性剤の硫酸ナト
リウム誘導体は約１．１５という最高相対酸素溶解効率
だけを示した。
ルキルアルコールの形をし、該非イオン界面活性剤のＨ
ＬＢが１０である第２の非イオン界面活性剤の硫酸ナト
リウム誘導体は約１．１５という最高相対酸素溶解効率
だけを示した。
【００３１】（ｃ） アルキルベンゼンスルホン酸アミ
ン塩の形をしたアニオン界面活性剤は０．９５から１．
０の範囲の相対酸素溶解効率を示し、すなわち相対酸素
溶解効率は若干低下した。
ン塩の形をしたアニオン界面活性剤は０．９５から１．
０の範囲の相対酸素溶解効率を示し、すなわち相対酸素
溶解効率は若干低下した。
【００３２】（ｄ） スルホコハク酸ナトリウムの形を
したアニオン界面活性剤は相対酸素溶解効率を０．７５
ないし０．８０に低下させた。
したアニオン界面活性剤は相対酸素溶解効率を０．７５
ないし０．８０に低下させた。
【図１】ある容積の液体を酸素化するのに適する第１の
装置の略断面図である。
装置の略断面図である。
【図２】ある容積の液体中に酸素を溶解させるのに適す
る第２の装置の略断面図である。
る第２の装置の略断面図である。
【図３】活性汚泥中の酸素の溶解効率に及ぼす種々の界
面活性剤の効果を示すグラフである。図面の図１および
２は一定の比率で縮尺したものではない。
面活性剤の効果を示すグラフである。図面の図１および
２は一定の比率で縮尺したものではない。
【図４】活性汚泥中の酸素の溶解効率に及ぼす種々の界
面活性剤の効果を示すグラフである。図面の図１および
２は一定の比率で縮尺したものではない。
面活性剤の効果を示すグラフである。図面の図１および
２は一定の比率で縮尺したものではない。
Claims (12)
- 【請求項１】 ある容積の水性液体中に気体を分散およ
び／または溶解させる方法において、 ａ） 該気体の多数の離散泡を、分散および／または溶
解させる該液体の流れの中に生成させ、該気体を前記水
性液体中に分散および／または溶解させるように、該流
れを前記水性液体中に導入し；ついで ｂ） ある量の界面活性剤を該液体中に導入し、それに
よって前記気泡の合体を阻止する該工程を含み、さらに
該界面活性剤が（i）該アルキル基が８から１８個の炭
素原子を含有するエトキシル化分枝鎖状アルキルアルコ
ール、または該アルキル置換基が８から１８個の炭素原
子を含有するエトキシル化分枝鎖状アルキル置換フェノ
ール類を含む少なくとも１種の非イオン界面活性剤で、
前記非イオン界面活性剤は８から２０の範囲の親水性親
油性比（ＨＬＢ）を有する非イオン界面活性剤、（ii）
前記非イオン界面活性剤の少なくとも１種のアニオン界
面活性剤誘導体、または（iii）（i）および（ii）の混
合物を含む 方法。 - 【請求項２】 該非イオン界面活性剤が３から２０個の
エトキシ基を含有する請求項１に記載の方法。 - 【請求項３】 該アルコールが一価アルキルアルコール
で、該アルキルが主炭化水素鎖およびそれから生じる少
なくとも２個の分枝を有する請求項１または２に記載の
方法。 - 【請求項４】 各分枝がメチル基である請求項３に記載
の方法。 - 【請求項５】 該フェノール類の前記アルキル置換基が
主炭化水素鎖およびそれから生じる少なくとも２個の分
枝を有する請求項１または２に記載の方法。 - 【請求項６】 各分枝がメチル基である請求項５に記載
の方法。 - 【請求項７】 該非イオン界面活性剤が１０から１５の
範囲の親水性親油性比を有する前記請求項中いずれか１
つの項に記載の方法。 - 【請求項８】 該アニオン界面活性剤がサルフェートま
たはスルフォネートである前記請求項中いずれか１つの
項に記載の方法。 - 【請求項９】 界面活性剤の該量が、該液体中に３０重
量ｐｐｍまでの界面活性剤の濃度を示すような量である
前記請求項中いずれか１つの項に記載の方法。 - 【請求項１０】 該気体が実質的に純粋な酸素または酸
素富有空気である前記請求項中いずれか１つの項に記載
の方法。 - 【請求項１１】 該気泡を形成するように該気体を前記
流れの中の乱流領域に導入し、該流れは加圧下で流動
し、さらに該気泡にせんだん力を作用させるように該流
れをノズルから液体の該容積中に導入する前記請求項中
いずれか１つの項に記載の方法。 - 【請求項１２】 ジェット溶解法により酸素の溶解効率
を高める際の界面活性剤の使用において、該界面活性剤
が（i）該アルキル基が８から１８個の炭素原子を含有
するエトキシル化分枝鎖状アルキルアルコール、または
該アルキル基が８から１８個の炭素原子を含有するエト
キシル化分枝鎖状アルキル置換フェノール類を含む少な
くとも１種の非イオン界面活性剤で、前記非イオン界面
活性剤は８から２０の範囲の親水性親油性比を有する非
イオン界面活性剤、（ii）前記非イオン界面活性剤の少
なくとも１種のアニオン界面活性剤誘導体、または（ii
i）（i）および（ii）の混合物を含む使用。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9615159.2 | 1996-07-19 | ||
| GBGB9615159.2A GB9615159D0 (en) | 1996-07-19 | 1996-07-19 | Treatment of liquid |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1080626A true JPH1080626A (ja) | 1998-03-31 |
Family
ID=10797160
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9193721A Pending JPH1080626A (ja) | 1996-07-19 | 1997-07-18 | 液体処理 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5858069A (ja) |
| EP (1) | EP0819652A3 (ja) |
| JP (1) | JPH1080626A (ja) |
| AU (1) | AU2870597A (ja) |
| CA (1) | CA2209720A1 (ja) |
| GB (1) | GB9615159D0 (ja) |
| NZ (1) | NZ328298A (ja) |
| PL (1) | PL321199A1 (ja) |
| ZA (1) | ZA976350B (ja) |
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| US7323140B2 (en) * | 2001-03-28 | 2008-01-29 | Handylab, Inc. | Moving microdroplets in a microfluidic device |
| US8541623B2 (en) * | 2011-01-04 | 2013-09-24 | Linde Aktiengesellschaft | Oxidation method and reactor |
| AU2015341570A1 (en) * | 2014-11-07 | 2017-06-08 | Oxy Solutions As | Apparatus for dissolving gas into a liquid |
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-
1997
- 1997-07-04 EP EP97304892A patent/EP0819652A3/en not_active Withdrawn
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- 1997-07-17 US US08/896,191 patent/US5858069A/en not_active Expired - Fee Related
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- 1997-07-18 PL PL97321199A patent/PL321199A1/xx unknown
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|---|---|---|---|---|
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