JPH108050A - Solidifying material for soil improvement - Google Patents
Solidifying material for soil improvementInfo
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- JPH108050A JPH108050A JP8170190A JP17019096A JPH108050A JP H108050 A JPH108050 A JP H108050A JP 8170190 A JP8170190 A JP 8170190A JP 17019096 A JP17019096 A JP 17019096A JP H108050 A JPH108050 A JP H108050A
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- calcium aluminate
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Landscapes
- Consolidation Of Soil By Introduction Of Solidifying Substances Into Soil (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Soil Conditioners And Soil-Stabilizing Materials (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、地盤改良に使用さ
れる地盤改良用固化材に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a ground improvement solidifying material used for ground improvement.
【0002】[0002]
【従来の技術】一般に、光ケーブルや電気ケーブルが通
される管路や土管等を地盤に埋設する工事においては、
埋設したい位置の地盤を堀り返し土管などを配置した
後、地盤を埋め戻す作業工程を少なくとも具備してお
り、この地盤の埋め戻しの作業の際には掘り返された土
壌に地盤改良用固化材を添加している。ところで、地盤
の埋め戻し作業の際に、地盤改良用固化材を添加するの
は、埋め戻し後の地盤を短時間で硬化させて地盤を硬く
するためであり、従来の地盤改良用固化材としては、ポ
ルトランドセメント、高炉セメント、ジェットセメント
〔カルシウムシリケートを主成分とし、急硬性成分とし
て12CaO・7Al2O3(以下、C12A7と略記)系カ
ルシウムアルミネートを20〜30重量%含有する〕、石膏
系セメント〔3CaO・3Al2O3・CaSO4(以下ア
ーウィンと略記)を主成分とする〕等が用いられてき
た。2. Description of the Related Art Generally, when laying a conduit or an earth pipe through which an optical cable or an electric cable is laid in the ground,
After the soil at the position to be buried is dug back and the earth pipes are arranged, at least a work step of backfilling the ground is provided. During the work of backfilling the ground, the solidified material for soil improvement is added to the excavated soil. Is added. By the way, at the time of ground backfilling work, the reason for adding the ground improvement solidifying material is to harden the ground after backfilling in a short time to harden the ground, and as a conventional ground improvement solidification material. portland cement, blast furnace cement, jet cement [calcium silicate as a main component, 12CaO · 7Al 2 O 3 as a rapid hardening component (hereinafter, C 12 a 7 hereinafter) system containing calcium aluminate 20-30 wt% ], gypsum cement [3CaO · 3Al 2 O 3 · CaSO 4 ( hereinafter Irwin hereinafter) as main components] and the like have been used.
【0003】[0003]
【発明が解決しようする課題】ところが、近年、工期短
縮の需要増加に伴い、急硬性がより優れた地盤改良用固
化材が求められるようになってきているが、従来の地盤
改良用固化材では急硬性が不十分であった。さらに、従
来の地盤改良用固化材にあっては、該地盤改良用固化材
が添加されてから長時間経過した地盤を土管等の補修等
のために再度掘り返す場合に、上記地盤が硬くなりすぎ
ていることから、掘り返し作業が困難であるという問題
点があった。However, in recent years, as the demand for shortening the construction period has increased, there has been a demand for a solidification material for improving the ground, which has more rapid hardening properties. The rapid hardening was insufficient. Furthermore, in the conventional solidification material for ground improvement, when the ground that has been passed for a long time after the solidification material for ground improvement is re-digged for repair of earth pipes or the like, the ground becomes too hard. Therefore, there is a problem that the digging work is difficult.
【0004】本発明は、上記事情に鑑みてなされたもの
で、埋め戻し後の地盤の急硬性が優れ、且つ長時間経過
後の地盤が硬くなり過ぎるのを防止できる地盤改良用固
化材を提供することにある。[0004] The present invention has been made in view of the above circumstances, and provides a ground improvement solidifying material that has excellent rapid hardening properties of the ground after backfilling and that can prevent the ground from becoming too hard after a long time. Is to do.
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明は、このような課
題を解決せんとするもので、その課題を解決するための
手段は、ブレーン比表面積が2500〜10000cm2/gの急硬性
クリンカー組成物粉末と、セメント粉末と、石膏粉末と
を混合してなることにある。Means for Solving the Problems The present invention has been made to solve the above problems, and a means for solving the problems is to provide a hardened clinker composition having a Blaine specific surface area of 2500 to 10000 cm 2 / g. It is to mix a material powder, a cement powder, and a gypsum powder.
【0006】本発明では、このような急硬性クリンカー
組成物を粉砕した急硬性クリンカー組成物粉末が用いら
れ、粉末度としてはブレーン比表面積が2500〜10000cm2
/g、好ましくは4000〜9000cm2/g のものが用いられる。
ここで、急硬性クリンカー組成物粉末のブレーン比表面
積を2500〜10000cm2/gとしたのは、2500cm2/g 未満であ
ると、クリンカー粉末の急硬性が十分に発現されにくい
からであり、一方10000cm2/gを超えると、粉砕効率の低
下や凝集による混合不良が生じ易くなるからである。[0006] In the present invention, such rapid hardening clinker composition powder obtained by pulverizing rapid hardening clinker composition is used as the fineness is Blaine specific surface area 2500~10000Cm 2
/ g, preferably 4000 to 9000 cm 2 / g.
Here, the reason for setting the Blaine specific surface area of the rapidly hardening clinker composition powder to 2500 to 10000 cm 2 / g is that if it is less than 2500 cm 2 / g, the rapid hardening of the clinker powder is not sufficiently exhibited. If it exceeds 10,000 cm 2 / g, poor mixing efficiency due to a reduction in pulverization efficiency and aggregation tends to occur.
【0007】急硬性クリンカー組成物としては、たとえ
ば鉱物相としてC12A7系のカルシウムアルミネート
と、3CaO・Al2O3(以下、C3Aと略記)及び/
又はCaO・Al2O3(以下CAと略記)等のカルシウ
ムアルミネートとを、その合計量で50重量%以上含有す
るC12A7系のカルシウムアルミネートを主成分とした
クリンカー原料に、Fe2O3を全体の0.1 〜9重量%、
CaF2を全体の0.1 〜9重量%含有共存させてなるも
のが用いられる。[0007] As the fast hardening clinker composition, for example a calcium aluminate C 12 A 7 based as mineral phase, 3CaO · Al 2 O 3 (hereinafter, abbreviated as C 3 A) and /
Or a calcium aluminate such as CaO · Al 2 O 3 (hereinafter CA for short), the C 12 A 7 based clinker raw material whose main component is calcium aluminate containing in its total amount 50 wt% or more, Fe 0.1 to 9% by weight of 2 O 3
A mixture containing CaF 2 in an amount of 0.1 to 9% by weight based on the total weight is used.
【0008】このような急硬性クリンカー組成物を焼結
すると、CaF2がCaO及びAl2O3と反応して高温
融液相となる11CaO・7Al2O3・CaF2(以下C
11A7・CaF2と略記)を生成し、Fe2O3が同様にC
aO及びAl2O3と反応して低温融液相となるCaO−
Al2O3−Fe2O3系物質を生成する。When such a rapidly hardened clinker composition is sintered, CaF 2 reacts with CaO and Al 2 O 3 to form a high-temperature melt phase of 11CaO · 7Al 2 O 3 · CaF 2 (hereinafter C).
11 A 7 .CaF 2 ) and Fe 2 O 3
CaO- which reacts with aO and Al 2 O 3 to form a low-temperature melt phase
Generating a Al 2 O 3 -Fe 2 O 3 based material.
【0009】従って、これら高温融液相と低温融液相と
が生成されることにより、これらの融液生成温度差が大
となり、よって高温融液相を固相とし、共存する低温融
液相を融液相とする温度範囲、すなわちC11A7・Ca
F2が溶解せず、しかもCaO−Al2O3−Fe2O3系
物質が溶融する上記融液生成温度差が相当する温度範囲
を焼結温度とすることにより、ロータリーキルン等によ
る焼結法によってクリンカーを焼成することが可能とな
るのである。[0009] Therefore, the generation of the high-temperature melt phase and the low-temperature melt phase increases the difference in the temperature at which these melts are formed, so that the high-temperature melt phase is used as a solid phase and the coexisting low-temperature melt phase is formed. Is the temperature range in which is the melt phase, ie, C 11 A 7 .Ca
F 2 is not dissolved, moreover by a CaO-Al 2 O 3 -Fe 2 O 3 based material sintering temperature the temperature range in which the melt formation temperature difference corresponding to melting, sintering by such rotary kiln This allows the clinker to be fired.
【0010】本発明に用いられる急硬性クリンカー組成
物は、C12A7を主成分とするクリンカーに、Fe2O3
を全体の0.1 〜9重量%、CaF2を全体の0.1 〜9重
量%含有共存させたものである。The hardened clinker composition used in the present invention is obtained by adding Fe 2 O 3 to a clinker containing C 12 A 7 as a main component.
The entire 0.1 9wt%, is obtained by overall from 0.1 to 9% by weight containing coexist CaF 2.
【0011】ここで、Fe2O3の添加量を前記範囲とし
たのは、以下の理由による。添加量が0.1 重量%未満で
は、低温融液相の生成量が不足し、ロータリーキルンの
ような融液を媒体とする焼結法での製造が困難となる。
一方、添加量が9重量%を越えると、低温融液相が増加
し過ぎてしまい、融液を媒体とする焼結法での製造が困
難となり、しかも急硬性成分量も減少し、急硬性が低下
する。The reason why the amount of Fe 2 O 3 is set in the above range is as follows. When the addition amount is less than 0.1% by weight, the amount of the low-temperature melt phase generated is insufficient, and it is difficult to produce by a sintering method using a melt as a medium such as a rotary kiln.
On the other hand, if the addition amount exceeds 9% by weight, the low-temperature melt phase will increase too much, making it difficult to produce by the sintering method using the melt as a medium, and also reducing the amount of the rapid-hardening component, Decrease.
【0012】また、CaF2の添加量を前記範囲とした
のは、以下の理由による。添加量が0.1 重量%未満で
は、高温融液相の融液生成温度が高すぎ、焼結が十分に
進まず、好ましくない。一方、添加量が9重量%を越え
ると、低温融液相と高温融液相の間の融液生成温度差が
小さくなり、生成融液相量が制御できなくなる。また、
高温融液相が増加しすぎることとなり、融液を媒体とす
る焼結法での製造が困難となる。The reason why the amount of CaF 2 is set in the above range is as follows. If the addition amount is less than 0.1% by weight, the melt generation temperature of the high-temperature melt phase is too high, and sintering does not proceed sufficiently, which is not preferable. On the other hand, if the addition amount exceeds 9% by weight, the difference in the temperature at which the melt is produced between the low-temperature melt phase and the high-temperature melt phase becomes small, and the amount of the produced melt phase cannot be controlled. Also,
The high-temperature melt phase is excessively increased, and it is difficult to manufacture the sintering method using the melt as a medium.
【0013】また、上記C12A7を主成分とするクリン
カーは、鉱物相として、C12A7系とC3AとCA等のカ
ルシウムアルミネートを50重量%以上、好ましくは70重
量%以上含有させたものである。The clinker containing C 12 A 7 as a main component contains 50% by weight or more, preferably 70% by weight or more of a calcium aluminate such as C 12 A 7 type, C 3 A and CA as a mineral phase. It was included.
【0014】上記C12A7系のカルシウムアルミネート
は、C11A7・CaF2単独或いはC1 1A7・CaF2とC
12A7との混合物である。[0014] The C 12 calcium aluminate A 7 system, C 11 A 7 · CaF 2 alone or C 1 1 A 7 · CaF 2 and C
A mixture of 12 A 7.
【0015】上記カルシウムアルミネート相が50重量%
未満の場合には、急硬性成分であるC12A7の含有量が
少なく、急硬性が優れた地盤改良用固化材組成物に用い
られるクリンカーとしては不十分なものになってしまう
ので好ましくない。従って、本発明に用いられる急硬性
クリンカー組成物におけるC12A7を主成分とするクリ
ンカーでは、上記カルシウムアルミネート相量を50重量
%以上とすることはもちろんのこと、急硬性の確保とい
う観点からC12A7系鉱物量を可能な限り高めるため、
カルシウムアルミネート相量を70重量%以上確保するこ
とが好ましい。[0015] 50% by weight of the calcium aluminate phase
If it is less than 1, the content of C 12 A 7 which is a rapid hardening component is small, and it becomes insufficient as a clinker used for a solidification material composition for ground improvement having excellent rapid hardening, which is not preferable. . Therefore, in the clinker containing C 12 A 7 as the main component in the hardened clinker composition used in the present invention, not only the amount of the calcium aluminate phase is set to 50% by weight or more but also the viewpoint of securing the hardened property. To increase the amount of C 12 A 7 minerals as much as possible,
It is preferable to secure a calcium aluminate phase amount of 70% by weight or more.
【0016】また、上述のように調整した急硬性クリン
カー組成物粉末10〜60重量%に対し、セメント粉末0.1
〜40重量%と石膏粉末10〜60重量%とを添加,混合する
ことが好ましい。また、急硬性クリンカー組成物粉末と
セメント粉末と石膏粉末を混合後粉砕してもよい。セメ
ント粉末の添加量を0.1 〜40重量%としたのは、0.1重
量%未満であると、急硬性クリンカー組成物粉末量が多
くなり、流動性が低下し、長期の強度増加が著しく、再
掘削等が困難となるからであり、一方40重量%を超える
と、急硬性クリンカー組成物粉末量が少なくなるため、
30分から1時間の初期における強度の伸びが低下するか
らである。より好ましいセメント粉末の添加量は、急硬
性クリンカー組成物粉末10〜60重量%に対し、10〜40重
量%である。Further, 10 to 60% by weight of the rapidly hardened clinker composition powder adjusted as described above is added to cement powder 0.1%.
It is preferable to add and mix 〜40% by weight and gypsum powder 101060% by weight. Alternatively, the hardened clinker composition powder, the cement powder, and the gypsum powder may be mixed and then pulverized. The reason why the addition amount of the cement powder is 0.1 to 40% by weight is that if the amount is less than 0.1% by weight, the amount of the rapidly hardened clinker composition powder increases, the flowability decreases, the long-term strength increases remarkably, On the other hand, if it exceeds 40% by weight, the amount of the rapidly hardened clinker composition powder is reduced,
This is because the elongation of strength in the initial period of 30 minutes to 1 hour is reduced. A more preferable addition amount of the cement powder is 10 to 40% by weight based on 10 to 60% by weight of the rapidly hardened clinker composition powder.
【0017】さらに、石膏粉末の添加量を10〜60重量%
としたのは、10重量%未満であると石膏の量が不足する
ため、十分に水和物が生成できず固化できなくなるから
であり、一方60重量%を超えると、石膏の量が多いた
め、水和物生成のバランスがくずれ、且つ急硬性クリン
カー組成物粉末量が少なくなることから固化性能が低下
するからである。より好ましい石膏粉末の添加量は、急
硬性クリンカー組成物粉末10〜60重量%に対し、20〜50
重量%である。Further, the amount of the gypsum powder added is 10 to 60% by weight.
The reason is that if the amount is less than 10% by weight, the amount of gypsum is insufficient, so that the hydrate cannot be formed sufficiently and cannot be solidified, whereas if it exceeds 60% by weight, the amount of gypsum is large. This is because the balance of hydrate formation is lost, and the solidification performance is reduced due to the reduced amount of the rapidly hardened clinker composition powder. More preferably, the amount of the added gypsum powder is 20 to 50% with respect to 10 to 60% by weight of the rapidly hardened clinker composition powder.
% By weight.
【0018】本発明に用いられるセメント粉末として
は、市販の普通、早強、超早強、耐硫酸塩等の各種ポル
トランドセメントや高炉セメント等を挙げることがで
き、これらのうちでも普通ポルトランドセメントを用い
ると、得られる地盤改良用固化材組成物がより安価なも
のとなる。このようなセメント粉末の粉末度としては、
ブレーン比表面積が2500〜7000cm2/g 、好ましくは3000
〜5000cm2/g のものが用いられる。ここで、セメント粉
末のブレーン比表面積を2500〜7000cm2/g としたのは、
2500cm2/g 未満であると、普通ポルトランドセメントの
規格値から外れ、水和反応性も低下するからであり、一
方7000cm2/g を超えると、粉砕効率が低下する上に、セ
メントミルクや処理土の粘性が上昇し、ポンプ圧送がで
きにくくなるからである。Examples of the cement powder used in the present invention include various types of portland cement and blast furnace cement, such as commercially available ordinary, high-strength, ultra-high-strength, and sulfate-resistant cements. If it is used, the obtained solidification material composition for ground improvement becomes cheaper. As the fineness of such cement powder,
Blaine specific surface area of 2500~7000cm 2 / g, preferably 3000
50005000 cm 2 / g is used. Here, the reason why the brane specific surface area of the cement powder was 2500 to 7000 cm 2 / g,
If it is less than 2500 cm 2 / g, it will be out of the standard value of ordinary Portland cement and the hydration reactivity will be reduced.On the other hand, if it exceeds 7000 cm 2 / g, the grinding efficiency will be reduced and the cement milk and treated This is because the viscosity of the soil increases and it becomes difficult to perform pumping.
【0019】本発明に用いられる石膏粉末としては、二
水石膏(CaSO4・2H2O)等のの粉末が用いられ
る。このような石膏粉末の粉末度としては、ブレーン比
表面積が1000〜3500cm2/g 、好ましくは1200〜2500cm2/
g のものが用いられる。1000cm 2/g 未満であると石膏の
溶解速度が遅くなり、水和反応が遅くなり、好ましくな
い。一方、3500cm2/g を超えると、石膏の溶解速度が速
すぎて水和生成物のバランスがくずれるから好ましくな
い。The gypsum powder used in the present invention includes
Water plaster (CaSOFour・ 2HTwoO) etc. are used.
You. As the fineness of such gypsum powder, Blaine ratio
Surface area is 1000-3500cmTwo/ g, preferably 1200-2500cmTwo/
g is used. 1000cm Twoless than / g
Dissolution rate slows down, hydration reaction slows down,
No. Meanwhile, 3500cmTwo/ g, the gypsum dissolution rate is
Too good to balance the hydration product
No.
【0020】上述の本発明の地盤改良用固化材は、土管
等を地盤に埋設する工事等において、地盤の埋め戻しの
作業の際に掘り返された土壌に添加される。ここで、本
発明の地盤改良用固化材が添加される土壌としては、砂
土、砂壌土、壌土、植壌土、植土、ローム、シルト、
砂、シールド泥水、粘性土等が挙げられる。The above-mentioned solidification material for soil improvement according to the present invention is added to soil excavated during the work of backfilling the ground in the work of burying an earth pipe or the like in the ground. Here, the soil to which the solidification material for soil improvement of the present invention is added includes sandy soil, sandy loam, loam, vegetation soil, vegetation, loam, silt,
Sand, shield mud, clayey soil, and the like.
【0021】本発明の地盤改良用固化材の土壌への添加
量としては、土壌の種類等によっても異なるものの、40
〜300kg/m3程度、より好ましくは80〜220kg/m3程度であ
る。40kg/m3 未満では、短時間における強度発現性が著
しく悪劣であるからであり、一方300kg/m3を超えると、
長時間(材齢7日以降)において強度増加が大きく、再
掘削が事実上困難となるからである。The amount of the solidification material for soil improvement of the present invention added to soil varies depending on the type of soil and the like.
About 300 kg / m 3 , more preferably about 80 to 220 kg / m 3 . If it is less than 40 kg / m 3 , strength development in a short time is extremely poor, while if it exceeds 300 kg / m 3 ,
This is because the strength increases greatly over a long period of time (after 7 days of age), making re-digging practically difficult.
【0022】尚、本発明の地盤改良用固化材には、生石
灰、消石灰等が添加されていてもよい。Incidentally, quick lime, slaked lime and the like may be added to the solidification material for ground improvement of the present invention.
【0023】[0023]
【実施例】以下、本発明の実施例について説明する。Embodiments of the present invention will be described below.
【0024】表1に示す組成のクリンカー組成物をロー
タリーキルンを用いる焼結法により合成し、さらに合成
したクリンカー組成物をブレーン比表面積6500cm2/g に
粉砕して試料NO.1のクリンカー組成物粉末を得た。ま
た、これとは別に粉砕した二水石膏粉末を用意した。二
水石膏粉末のブレーン比表面積は1500cm2/g であった。
さらに市販の普通ポルトランドセメント(住友大阪セメ
ント株式会社製)を用意した。この普通ポルトランドセ
メントのブレーン比表面積は3350cm2/g であった。A clinker composition having a composition shown in Table 1 was synthesized by a sintering method using a rotary kiln, and the synthesized clinker composition was ground to a Blaine specific surface area of 6500 cm 2 / g to obtain a clinker composition powder of sample No. 1. I got Separately, a ground gypsum dihydrate powder was prepared. The Blaine specific surface area of the gypsum dihydrate powder was 1500 cm 2 / g.
Further, commercially available ordinary Portland cement (manufactured by Sumitomo Osaka Cement Co., Ltd.) was prepared. The Blaine specific surface area of this ordinary Portland cement was 3350 cm 2 / g.
【0025】ついで、得られたクリンカー組成物粉末と
普通ポルトランドセメントと二水石膏粉末を表2に示す
割合で配合し、試料NO.2の地盤改良用固化材を得た。ま
た比較のために従来の地盤改良用固化材であるアーウィ
ン系とジェットセメント系地盤改良用固化材を用意し、
これらをそれぞれ試料NO.3、NO.4の地盤改良用固化材と
した。Next, the obtained clinker composition powder, ordinary Portland cement and gypsum gypsum powder were blended in the proportions shown in Table 2 to obtain a sample No. 2 solidifying material for ground improvement. In addition, for comparison, we prepared Irwin-based and Jet-Cement-based soil improvement solidification materials, which are conventional soil improvement solidification materials,
These were used as solidification materials for soil improvement of samples No. 3 and No. 4, respectively.
【0026】[0026]
【表1】 [Table 1]
【0027】[0027]
【表2】 [Table 2]
【0028】得られた試料NO.2〜4 の地盤改良用固化材
(NO.2が実施例、NO.3,4が比較例)について、流動化処
理土に関する試験としてフロー試験、一軸圧縮強さの比
較試験を20℃の恒温室内で以下に述べる手順により実施
した。With respect to the obtained solidification material for soil improvement of Samples Nos. 2 to 4 (Example No. 2 and Comparative Examples No. 3 and 4), a flow test and a uniaxial compressive strength A comparative test was performed in a constant temperature room at 20 ° C. according to the procedure described below.
【0029】ローム(泥水比重1.20) 、シルト(泥水比
重1.26) 、砂(泥水比重1.39) 、シールド泥水(泥水比
重1.32) 、粘性土(泥水比重1.27) の各種土壌を用意
し、各土壌を用いた泥水947Lに対して先に用意した地盤
改良用固化材160kg/m3を添加し、試料NO.5〜19の流動化
処理土を得て、各比較試験に供した。Various types of soils such as loam (mud density 1.20), silt (mud density 1.26), sand (mud density 1.39), shield mud (mud density 1.32) and cohesive soil (mud density 1.27) are prepared. 160 kg / m 3 of the ground improvement solidification material prepared above was added to 947 L of the muddy water, and fluidized treated soils of samples Nos. 5 to 19 were obtained and subjected to each comparative test.
【0030】フロー試験については、日本道路公団のエ
アモルタル及びエアミルクの試験方法、IIシリンダー法
(KODAN305−1985) に準じて行った。一軸圧縮強さにつ
いては、土の一軸圧縮試験方法(JIS A 1216) に準じて
行った。これらの結果を表3〜表7に示す。The flow test was performed in accordance with the test method for air mortar and air milk of the Japan Highway Public Corporation, II cylinder method (KODAN305-1985). The unconfined compression strength was determined according to the unconfined compression test method for soil (JIS A 1216). Tables 3 to 7 show these results.
【0031】また、試料NO.5〜19の流動化処理土につい
て性能を評価した評価結果を表3〜表7に合わせて示
す。ここでの性能の評価は、流動化処理土に要求される
性能である以下の〜のすべての特性を満たすものを
○とし、1つの特性でも満たさないものがあればそれを
×とした。 流動特性 フロー値で180mm 以上300mm 以下 強度特性 30分後の一軸圧縮強さ 0.1kgf/cm2以上 4時間後の一軸圧縮強さ 1.3kgf/cm2以上 28日後の一軸圧縮強さ 5.6kgf/cm2以下(永久的)Tables 3 to 7 also show the results of evaluating the performance of the fluidized soils of Samples Nos. 5 to 19. Here, the evaluation of the performance was evaluated as ○ when the property required for the fluidized soil was satisfied, and was evaluated as x when any property was not satisfied. Flow characteristics 180 to 300 mm in flow value Strength characteristics Uniaxial compressive strength after 30 minutes 0.1 kgf / cm 2 or more Uniaxial compressive strength after 4 hours 1.3 kgf / cm 2 or more Uniaxial compressive strength after 28 days 5.6 kgf / cm 2 or less (permanent)
【0032】[0032]
【表3】 [Table 3]
【0033】[0033]
【表4】 [Table 4]
【0034】[0034]
【表5】 [Table 5]
【0035】[0035]
【表6】 [Table 6]
【0036】[0036]
【表7】 [Table 7]
【0037】表3〜表7に示した結果から明らかなよう
に、本実施例の地盤改良用固化材(試料NO.2の地盤改良
用固化材)が添加された流動化処理土(試料NO.6、9 、
12、15、18) は、流動化処理土に要求される性能である
上記〜のすべての特性を満たすものであり、これに
比べて従来の地盤改良用固化材(試料NO.3、4)が添加さ
れた流動化処理土(試料NO.5、7 、8 、10、11、13、1
4、16、17、19) は、上記〜のすべての特性を満た
すことができず、特に4時間後の一軸圧縮強さが1.3kgf
/cm2以上で且つ28日後の一軸圧縮強さが5.6kgf/cm2以下
(永久的)であるものが全くなかった。よって、本実施
例の地盤改良用固化材(試料NO.2の地盤改良用固化材)
が添加された流動化処理土(試料NO.6、9 、12、15、1
8) は、流動化処理土の急硬性が優れ、且つ長時間経過
後の流動化処理土が硬くなり過ぎるのを防止できること
が判る。As is clear from the results shown in Tables 3 to 7, the fluidized treated soil (sample NO. 2) to which the solidification material for soil improvement of this embodiment (the solidification material for soil improvement of Sample No. 2) was added. .6,9,
12, 15, 18) satisfy all of the above-mentioned characteristics, which are the performance required for fluidized soil, compared with conventional solidification materials for soil improvement (samples No. 3, 4) No.5, 7, 8, 10, 11, 13, 1
4,16,17,19) cannot satisfy all of the above characteristics, especially the uniaxial compressive strength after 4 hours is 1.3kgf
/ cm 2 and the uniaxial compressive strength after 28 days was 5.6 kgf / cm 2 or less (permanent). Therefore, the solidification material for ground improvement of this example (solidification material for ground improvement of sample No. 2)
Fluidized treated soil (Sample Nos. 6, 9, 12, 15, 1)
8) indicates that the fluidized soil has excellent rapid hardening properties and can prevent the fluidized soil after a long time from becoming too hard.
【0038】次に、急硬性クリンカー組成物のブレーン
比表面積を4000cm2/g 、6000cm2/g、8000cm2/g と変え
た以外は、試料NO.2と同様の地盤改良用固化材につい
て、ローム土壌に対して上記と同様の試験を行い(実施
例21〜23)、急硬性クリンカー組成物のブレーン比表面
積が1500cm2/g 及び11000cm2/gである場合と比較した
(比較例20,24 )。Next, 4000 cm 2 / g Blaine specific surface area of rapid hydraulic clinker composition, 6000cm 2 / g, except for changing the 8000 cm 2 / g, the same soil improvement for solidifying material and sample NO.2, The same test as described above was performed on loam soil (Examples 21 to 23), and the hardened clinker composition was compared with the case where the Blaine specific surface area was 1500 cm 2 / g and 11000 cm 2 / g (Comparative Example 20, twenty four ).
【0039】その結果を表8に示す。Table 8 shows the results.
【0040】[0040]
【表8】 [Table 8]
【0041】表8からも明らかなように、急硬性クリン
カー組成物のブレーン比表面積が低い比較例20の場合に
は、流動性は得られるものの、充填性等の性状が安定し
ないために強度が得られない。As is clear from Table 8, in the case of Comparative Example 20 in which the Blaine specific surface area of the rapidly hardening clinker composition is low, although fluidity is obtained, strength is not stable due to unstable properties such as filling property. I can't get it.
【0042】一方、急硬性クリンカー組成物のブレーン
比表面積が高い比較例24の場合には、流動性が劣り、且
つ所望以上に強度が発現してしまう。On the other hand, in the case of Comparative Example 24 in which the hardened clinker composition has a high Blaine specific surface area, the fluidity is inferior and the strength is more than desired.
【0043】この点、実施例21〜23では、この流動性,
充填性についての双方の欠点が生ずることもなく、特に
実施例22では流動特性、均質特性、強度特性のすべての
特性を満たしていた。In this respect, in Examples 21 to 23, the fluidity,
Neither of the drawbacks in terms of the filling property occurred, and in particular, Example 22 satisfied all the properties of flowability, homogeneity, and strength.
【0044】[0044]
【発明の効果】叙上のように、本発明の地盤改良用固化
材は、その含有成分である急硬性クリンカー組成物粉末
のブレーン比表面積を2500〜10000cm2/gにしたものであ
るため、クリンカー粉末の急硬性も十分に発現され、ま
た粉砕効率の低下や凝集による混合不良が生じることも
ないという効果がある。As described above, the solidifying material for ground improvement of the present invention is obtained by setting the Blaine specific surface area of the rapidly hardening clinker composition powder as a component thereof to 2500 to 10000 cm 2 / g. The clinker powder also has an effect that the rapid hardening property is sufficiently exhibited, and the mixing efficiency does not decrease due to the reduction of the pulverization efficiency or the aggregation.
【0045】また、急硬性クリンカー組成物粉末10〜60
重量%に対し、セメント粉末0.1 〜40重量%と石膏粉末
10〜60重量%とを混合してなる地盤改良に使用される固
化材であって、上記急硬性クリンカー組成物が、鉱物相
としてC12A7系のカルシウムアルミネートと、C3A及
び/又はCA等のカルシウムアルミネートとを、その合
計量で50重量%以上含有するC12A7系のカルシウムア
ルミネートを主成分としたクリンカー原料に、Fe2O3
を全体の0.1 〜9重量%、CaF2を全体の0.1 〜9重
量%含有共存させた場合には、急硬性クリンカー組成物
が融液を媒体として焼結させるロータリーキルン等を用
いての製造が容易であるという利点を有する。Also, the hardened clinker composition powder 10 to 60
0.1-40% by weight of cement powder and gypsum powder
A solidifying material used in the mixed soil improvement comprising a 10 to 60% by weight, the sudden hard clinker composition, calcium aluminate C 12 A 7 based as mineral phase, C 3 A and / or a calcium aluminate of the CA or the like, the C 12 a 7 based clinker raw material whose main component is calcium aluminate containing in its total amount 50 wt% or more, Fe 2 O 3
The entire 0.1 9wt%, when allowed to total 0.1 to 9% by weight containing coexist CaF 2 is easily manufactured by using a rotary kiln or the like suddenly rigid clinker composition to sinter the melt as a medium It has the advantage of being
【0046】さらに、速硬性成分の含有量が多い急硬性
クリンカー組成物粉末を含有させた場合には、地盤の埋
め戻しの作業の際に掘り返された土壌に添加することに
よって、従来の地盤改良用固化材を用いる場合に比べ
て、埋め戻し後の地盤が短時間で硬化するので、急硬性
が優れ、土管等の埋設工期を短縮できるという利点があ
る。Further, when a rapid-hardening clinker composition powder having a high content of a fast-hardening component is contained, the powder is added to soil excavated during backfilling of the ground, thereby improving the conventional ground improvement. Compared to the case where a solidifying material is used, since the ground after backfill hardens in a short time, there is an advantage that rapid hardening is excellent, and the period for burying an earth pipe or the like can be shortened.
【0047】また、地盤の埋め戻しの作業の際に掘り返
された土壌に添加することによって、長時間経過後の地
盤が硬くなり過ぎるのを防止でき、土壌等の補修等のた
めに地盤を再度掘り返す際の作業が容易であるという利
点もある。Also, by adding to the soil excavated during the work of backfilling the ground, the ground after a long period of time can be prevented from becoming too hard, and the ground can be repaired again for repairing the soil and the like. There is also an advantage that the work when excavating is easy.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 // C09K 103:00 (72)発明者 塩川 信明 大阪市大正区南恩加島7丁目1番55号 住 友大阪セメント株式会社中央研究所セメン ト・コンクリート研究所内 (72)発明者 吉原 正博 大阪市大正区南恩加島7丁目1番55号 住 友大阪セメント株式会社中央研究所セメン ト・コンクリート研究所内 (72)発明者 面高 安志 大阪市大正区南恩加島7丁目1番55号 住 友大阪セメント株式会社中央研究所セメン ト・コンクリート研究所内──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification number Agency reference number FI Technical display location // C09K 103: 00 (72) Inventor Nobuaki Shiokawa 7-55 Minamienkajima, Taisho-ku, Osaka-shi No. Sumitomo Osaka Cement Co., Ltd. Central Research Institute Cement and Concrete Research Laboratory (72) Inventor Masahiro Yoshihara 7-55 Minamienkajima, Taisho-ku, Osaka City Sumitomo Osaka Cement Co., Ltd. Cement Research Laboratory In-house (72) Inventor Yasushi Mendaka 7-55 Minamienkajima, Taisho-ku, Osaka Sumitomo Osaka Cement Co., Ltd.
Claims (3)
急硬性クリンカー組成物粉末と、セメント粉末と、石膏
粉末とを混合してなることを特徴とする地盤改良用固化
材。1. A solidifying material for ground improvement, comprising a mixture of a rapidly hardening clinker composition powder having a Blaine specific surface area of 2500 to 10000 cm 2 / g, a cement powder and a gypsum powder.
として12CaO・7Al2O3系のカルシウムアルミネー
トと、3CaO・Al2O3及び/又はCaO・Al2O3
等のカルシウムアルミネートとを、その合計量で50重量
%以上含有する12CaO・7Al2O3系のカルシウムア
ルミネートを主成分としたクリンカー原料に、Fe2O3
を全体の0.1 〜9重量%、CaF2を全体の0.1 〜9重
量%含有共存させてなる請求項1記載の地盤改良用固化
材。2. The hardened clinker composition according to claim 1, wherein the mineral phase is 12CaO.7Al 2 O 3 -based calcium aluminate, 3CaO.Al 2 O 3 and / or CaO.Al 2 O 3.
And a calcium aluminate containing, as a main component, 12CaO.7Al 2 O 3 -based calcium aluminate containing 50% by weight or more of Fe 2 O 3
The entire 0.1 9wt%, made by the entire 0.1 9wt% containing coexist CaF 2 claim 1 soil improvement for solidifying material according.
60重量%に対し、セメント粉末0.1 〜40重量%と、石膏
粉末10〜60重量%とを混合してなる請求項1又は2記載
の地盤改良用固化材。3. The rapid-curing clinker composition powder according to claim 1, wherein
3. The solidification material for soil improvement according to claim 1, wherein 0.1 to 40% by weight of cement powder and 10 to 60% by weight of gypsum powder are mixed with 60% by weight.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8170190A JPH108050A (en) | 1996-06-28 | 1996-06-28 | Solidifying material for soil improvement |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP8170190A JPH108050A (en) | 1996-06-28 | 1996-06-28 | Solidifying material for soil improvement |
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JPH108050A true JPH108050A (en) | 1998-01-13 |
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ID=15900355
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JP (1) | JPH108050A (en) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003024915A (en) * | 2001-07-19 | 2003-01-28 | Yokohama City | Filler using lime sewage sludge incineration ash and method for selecting blend of filler |
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KR100581227B1 (en) | 2005-12-23 | 2006-05-18 | 김민우 | Soil hardening chemical composition |
JP2010065158A (en) * | 2008-09-11 | 2010-03-25 | Nippon Steel & Sumikin Stainless Steel Corp | Soil-based solidifying material |
-
1996
- 1996-06-28 JP JP8170190A patent/JPH108050A/en active Pending
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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