JPH1057756A - Treatment of dry waste gas - Google Patents
Treatment of dry waste gasInfo
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- JPH1057756A JPH1057756A JP8214523A JP21452396A JPH1057756A JP H1057756 A JPH1057756 A JP H1057756A JP 8214523 A JP8214523 A JP 8214523A JP 21452396 A JP21452396 A JP 21452396A JP H1057756 A JPH1057756 A JP H1057756A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明はＳＯｘ及びＮＯｘを含有
する排ガスからアルカリ剤の添加及び電子ビーム照射に
よりＳＯｘ及びＮＯｘを除去する乾式排ガス処理方法に
関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a dry exhaust gas treatment method for removing SOx and NOx from an exhaust gas containing SOx and NOx by adding an alkali agent and irradiating an electron beam.
【０００２】[0002]
【従来の技術】図１に従来行われている火力発電所ボイ
ラ排ガス、ディーゼルエンジン排ガスなどのＳＯｘ及び
ＮＯｘを含有する排ガスからアルカリ剤の添加及び電子
ビーム照射によりＳＯｘ及びＮＯｘを除去する乾式排ガ
ス処理方法の概略装置構成の一例を示す。ボイラなどの
排ガス源１からの排ガス流２は、先ず集塵器３を通過し
て排ガス中のフライアッシュなどの粉塵を除去される。
次いで添加剤供給源８からアンモニア（ＮＨ3 ）あるい
はカルシウム化合物（ＣａＯ、Ｃａ（ＯＨ）2 、ＣａＣ
Ｏ3 など）などのアルカリ剤が添加されて電子ビーム照
射反応器４に供給され、ここで電子ビームが照射され
る。電子ビーム照射により排ガス中のＳＯｘ及びＮＯｘ
がさらに酸化されて、硫酸（Ｈ2 ＳＯ4 ）あるいは硝酸
（ＨＮＯ3 ）などに変化し、アルカリ剤と反応して硫酸
カルシウムや硝酸カルシウムなどの副生成物を生成す
る。これらの副生成物は、未反応のアルカリ剤などと共
に集塵装置５において除去され、清浄化された排ガスは
煙突６から排出される。2. Description of the Related Art FIG. 1 shows a conventional dry exhaust gas treatment for removing SOx and NOx from exhaust gas containing SOx and NOx such as exhaust gas from a thermal power plant boiler and diesel engine by adding an alkali agent and irradiating an electron beam. 1 shows an example of a schematic device configuration of a method. An exhaust gas stream 2 from an exhaust gas source 1 such as a boiler first passes through a dust collector 3 to remove dust such as fly ash in the exhaust gas.
Next, ammonia (NH 3 ) or calcium compounds (CaO, Ca (OH) 2 , CaC
An alkali agent such as O 3 is added and supplied to the electron beam irradiation reactor 4, where the electron beam is irradiated. SOx and NOx in exhaust gas by electron beam irradiation
Is further oxidized and changed to sulfuric acid (H 2 SO 4 ) or nitric acid (HNO 3 ), and reacts with an alkaline agent to produce by-products such as calcium sulfate and calcium nitrate. These by-products are removed in the dust collector 5 together with unreacted alkali agents and the like, and the purified exhaust gas is discharged from the chimney 6.
【０００３】上記の構成による排ガス処理方法は、排ガ
ス中のＳＯｘ及びＮＯｘを同時に除去することができ、
高価な触媒を使用することもなく、また、用水、排水が
不要な乾式処理方法であり、有望な排ガス処理方法とし
て注目されている。[0003] The exhaust gas treatment method having the above configuration can simultaneously remove SOx and NOx in the exhaust gas.
It is a dry treatment method that does not use expensive catalysts and does not require water or wastewater, and is attracting attention as a promising exhaust gas treatment method.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
電子ビーム照射排ガス処理方法では、添加剤（アルカリ
剤）としてアンモニアもしくはカルシウム化合物を用い
ているため、次のような問題点があった。 （１）添加剤としてアンモニアを使用する場合は、アン
モニアのコストが高く、触媒を用いた脱硝装置及び湿式
脱硫装置との組合せによる従来技術との差別化が困難で
ある。 （２）また、アンモニアを使用する場合、ＮＯｘやＳＯ
ｘの酸化により生ずる硫酸や硝酸などによる反応器の腐
食を防止するため、あるいは高い脱硝率を得るために
は、アンモニア添加量を処理するＮＯｘ及びＳＯｘの量
よりも多めに制御する必要がある。そのため、余剰のア
ンモニアがリークすることとなり二次公害発生の懸念が
生じる。したがって、ＳＯｘやＮＯｘの高効率での除去
を必要とする場合には、電子ビーム照射反応器の後流に
アンモニアの除去設備の設置が必要となる。 （３）添加剤としてカルシウム化合物を使用する場合に
は、前記のような問題は少ないものの、ＮＯｘ除去率が
低いという問題がある。 （４）電子ビームを用いたＮＯｘの除去過程で、比較的
多量の処理しにくいＮＯ 2 を生成する。SUMMARY OF THE INVENTION However, the conventional
In the electron beam irradiation exhaust gas treatment method, additives (alkali
Using ammonia or calcium compound
Therefore, there were the following problems. (1) When using ammonia as an additive,
High cost of Monia, denitration equipment using catalyst and wet type
Difficult to differentiate from conventional technology by combination with desulfurization equipment
is there. (2) When ammonia is used, NOx or SO
reactor rot due to sulfuric acid or nitric acid generated by oxidation of x
To prevent food or to obtain a high denitration rate
Is the amount of NOx and SOx to process the amount of added ammonia
More control is needed. Therefore, surplus
And the fear of secondary pollution
Occurs. Therefore, removal of SOx and NOx with high efficiency
Need to be installed downstream of the electron beam irradiation reactor.
It is necessary to install ammonia removal equipment. (3) When using calcium compounds as additives
Although the above problems are few, NOx removal rate
There is a problem of low. (4) In the process of removing NOx using an electron beam,
A large amount of NO that is difficult to process TwoGenerate
【０００５】本発明は従来の電子ビーム照射排ガス処理
方法における前記のような問題点を解決し、低コスト
で、高い脱硝率及び脱硫率を達成することができ、しか
もＮＯ 2 の副生が少ない排ガス処理方法を提供しようと
するものである。The present invention relates to a conventional exhaust gas treatment for electron beam irradiation.
Solve the above problems in the method and reduce the cost
High denitration and desulfurization rates can be achieved.
NO TwoTo provide an exhaust gas treatment method with few by-products
Is what you do.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を解決するために、種々の試験を実施した結果、安価な
カルシウム化合物に加えてマグネシウム化合物を適当な
比率で添加、混合することにより、ＳＯｘ、ＮＯｘとも
に高効率で除去することができることを見出し、本発明
を完成した。Means for Solving the Problems In order to solve the above-mentioned problems, the present inventors conducted various tests and found that a magnesium compound was added and mixed in an appropriate ratio in addition to an inexpensive calcium compound. As a result, it has been found that both SOx and NOx can be removed with high efficiency, and the present invention has been completed.
【０００７】すなわち、本発明はＳＯｘ及びＮＯｘを含
有する排ガスにアルカリ剤を添加し、電子ビーム照射反
応器に導いてＳＯｘ及びＮＯｘを酸化させるとともに前
記アルカリ剤と反応させ、固形物として除去する乾式排
ガス処理方法において、前記アルカリ剤としてカルシウ
ム化合物及びグネシウム化合物の混合物を使用すること
を特徴とする乾式排ガス処理方法である。That is, the present invention provides a dry process in which an alkali agent is added to an exhaust gas containing SOx and NOx, and the resultant is guided to an electron beam irradiation reactor to oxidize SOx and NOx, react with the alkali agent, and remove as a solid. An exhaust gas treatment method, wherein a mixture of a calcium compound and a gnesium compound is used as the alkaline agent.
【０００８】図１の装置構成図により本発明の方法につ
いて説明する。火力発電所ボイラ排ガス、ディーゼルエ
ンジン排ガスなどの排ガス源１から排出されるＳＯｘ及
びＮＯｘを含有する排ガス流２は、集塵器３などの粉塵
除去装置により粉塵を除去される。粉塵を除去された排
ガスには、添加剤供給源８から添加剤（アルカリ剤）が
投入され、電子ビーム照射反応器４に導かれる。The method of the present invention will be described with reference to the apparatus configuration diagram of FIG. An exhaust gas flow 2 containing SOx and NOx discharged from an exhaust gas source 1 such as a thermal power plant boiler exhaust gas and a diesel engine exhaust gas is subjected to dust removal by a dust removal device such as a dust collector 3. An additive (alkali agent) is supplied from the additive supply source 8 to the exhaust gas from which the dust has been removed, and is guided to the electron beam irradiation reactor 4.
【０００９】添加剤（アルカリ剤）としては酸化カルシ
ウム、炭酸カルシウム、水酸化カルシウムなどのカルシ
ム化合物と酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、水酸
化マグネシウムなどのマグネシウム化合物との混合物を
使用する。カルシウム化合物の使用量はＳＯｘに対し２
〜４倍モル比、好ましくは３〜４倍モル比とし、マグネ
シウム化合物の使用量はＮＯｘに対し１〜３倍モル比、
好ましくは２〜３倍モル比とする。使用量がこれより多
いと未反応のカルシウム化合物やマグネシウム化合物の
量が多くなりランニングコストを高めてしまい、これよ
り少ないと電子線照射により生じた硫酸、硝酸を捕集し
きれずに後流へと流してしまう恐れがあり、後段設備の
腐食を引き起こしたり、また、排ガス中に含まれたまま
煙突より排気され、二次公害を起こす危険性があるので
好ましくない。As an additive (alkali agent), a mixture of a calcium compound such as calcium oxide, calcium carbonate and calcium hydroxide and a magnesium compound such as magnesium oxide, magnesium carbonate and magnesium hydroxide is used. The amount of calcium compound used is 2 per SOx
Molar ratio, preferably 3 to 4 molar ratio, the amount of magnesium compound used is 1 to 3 molar ratio with respect to NOx,
Preferably, the molar ratio is 2 to 3 times. If the amount used is larger than this, the amount of unreacted calcium compounds and magnesium compounds will increase and the running cost will increase, and if it is less than this, sulfuric acid and nitric acid generated by electron beam irradiation will not be able to be collected completely and will go to the downstream. It is not preferable because it may be washed away, causing corrosion of the subsequent equipment, or exhausting from the chimney while being contained in the exhaust gas, thereby causing secondary pollution.
【００１０】アルカリ剤が添加された排ガスは電子ビー
ム照射反応器４において、５０〜１０００ｋＶの加速電
圧で加速した電子ビームが照射される。照射する電子線
の吸収線量は排ガス中のＮＯｘ及びＳＯｘ等の濃度及び
目標除去率等から決定されるが、数ｋＧｙから数１０ｋ
Ｇｙの吸収線量の範囲にある。電子ビームの加速電圧が
５０ｋＶ未満では、電子銃の窓材を通過する際の吸収損
失が極めて高くなるためランニングコストが高くなり、
１０００ｋＶを超えると窓材等電子ビームを照射された
物質が放射化するため好ましくない。また、図３に示す
とおり、照射する電子線の吸収線がこの範囲より小さく
なると目標の脱硫率、脱硝率が達成できず、この範囲よ
り大きくするのは必要以上の電子ビームを照射すること
になりランニングコストが高くなるため好ましくない。The exhaust gas to which the alkali agent has been added is irradiated with an electron beam accelerated at an acceleration voltage of 50 to 1000 kV in an electron beam irradiation reactor 4. The absorbed dose of the irradiated electron beam is determined from the concentration of NOx and SOx in the exhaust gas, the target removal rate, and the like.
Gy is in the range of absorbed dose. If the acceleration voltage of the electron beam is less than 50 kV, the absorption loss when passing through the window material of the electron gun becomes extremely high, so that the running cost increases,
If it exceeds 1000 kV, substances irradiated with the electron beam such as window materials are activated, which is not preferable. Also, as shown in FIG. 3, if the absorption line of the electron beam to be irradiated is smaller than this range, the target desulfurization rate and denitration rate cannot be achieved. It is not preferable because the running cost becomes high.
【００１１】電子線照射後、排ガスは電子ビーム照射反
応器４から排出され、バグフィルタなどの集塵装置５に
導かれ、ここで排ガス中の副生成物７が分離回収され
る。集塵装置５を通過したＳＯｘ及びＮＯｘが除去され
た排ガスは煙突６から放出される。After the electron beam irradiation, the exhaust gas is discharged from the electron beam irradiation reactor 4 and guided to a dust collecting device 5 such as a bag filter, where by-products 7 in the exhaust gas are separated and recovered. The exhaust gas from which the SOx and NOx that have passed through the dust collector 5 have been removed is discharged from the chimney 6.
【００１２】[0012]
【作用】排ガス中のＮＯｘ（大半がＮＯで一部ＮＯ2 、
Ｎ2 Ｏなど）及びＳＯｘ（ＳＯ 2 が主体）は電子ビーム
照射によりさらに酸化されて硝酸（ＨＮＯ3 ）や硫酸
（Ｈ2 ＳＯ4 ）などの窒素酸化物、硫黄酸化物を生成
し、これらがカルシウム化合物あるいはマグネシウム化
合物と反応してカルシウム塩又はマグネシウム塩として
固化し分離される。電子ビームにより酸化されて生じる
窒素酸化物及び硫黄酸化物の代表例である硝酸（ＨＮＯ
3 ）及び硫酸（Ｈ2 ＳＯ4 ）とカルシウム化合物及びマ
グネシウム化合物の１例としての酸化カルシウム及び酸
化マグネシウムとの反応式の１例を示す。[Function] NOx in exhaust gas (mostly NO and partly NOTwo,
NTwoO) and SOx (SO TwoMainly consists of an electron beam
Irradiation further oxidizes nitric acid (HNOThree) And sulfuric acid
(HTwoSOFour) Produces nitrogen oxides and sulfur oxides
And these are calcium compounds or magnesium
Reacts with the compound to form calcium or magnesium salts
Solidifies and separates. Oxidized by electron beam
Nitric acid (HNO) which is a typical example of nitrogen oxides and sulfur oxides
Three) And sulfuric acid (HTwoSOFour) And calcium compounds and
Calcium oxide and acid as an example of a gnesium compound
An example of a reaction formula with magnesium oxide is shown.
【００１３】[0013]
【化１】 ２ＨＮＯ3 ＋ＣａＯ → Ｃａ（ＮＯ3 ）2 ＋Ｈ2 Ｏ （１） ２ＨＮＯ3 ＋ＭｇＯ → Ｍｇ（ＮＯ3 ）2 ＋Ｈ2 Ｏ （２） Ｈ2 ＳＯ4 ＋ＣａＯ → ＣａＳＯ4 ＋Ｈ2 Ｏ （３） Ｈ2 ＳＯ4 ＋ＭｇＯ → ＭｇＳＯ4 ＋Ｈ2 Ｏ （４）Embedded image 2HNO 3 + CaO → Ca (NO 3 ) 2 + H 2 O (1) 2HNO 3 + MgO → Mg (NO 3 ) 2 + H 2 O (2) H 2 SO 4 + CaO → CaSO 4 + H 2 O (3) H 2 SO 4 + MgO → MgSO 4 + H 2 O (4)
【００１４】図２は酸化マグネシウム及び酸化カルシウ
ムを用いた場合における酸化マグネシウム及び酸化カル
シウムの添加量と硫酸あるいは硝酸の除去性能の変化と
の関係を示したものである。図２（ａ）から硫酸の場合
には酸化カルシウムによる除去効率が高く、図２（ｂ）
から硝酸の場合には酸化マグネシウムの方が除去効率が
高いことがわかる。すなわち、ＮＯｘに関しては前記
（１）式の反応は（２）式の反応に比較して遅く、ま
た、ＳＯｘに関しては逆に（４）式の反応は（３）式の
反応に比較して遅いことがわかる。FIG. 2 shows the relationship between the added amount of magnesium oxide and calcium oxide and the change in the removal performance of sulfuric acid or nitric acid when magnesium oxide and calcium oxide are used. From FIG. 2 (a), in the case of sulfuric acid, the removal efficiency by calcium oxide is high, and FIG.
This indicates that magnesium oxide has a higher removal efficiency in the case of nitric acid. That is, for NOx, the reaction of equation (1) is slower than the reaction of equation (2), and for SOx, the reaction of equation (4) is conversely slower than the reaction of equation (3). You can see that.
【００１５】このことから、前記のような各種の排ガス
中に含まれるＳＯｘ及びＮＯｘを同時に高効率で除去す
るためには酸化カルシウム及び酸化マグネシウムの両者
を混合して使用すればよいことがわかる。なお、前記反
応式においてはカルシウム化合物の１例として酸化カル
シウムを、また、マグネシウム化合物の１例として酸化
マグネシウムを使用した場合について記載したが、炭酸
カルシウム、水酸化カルシウム、炭酸マグネシウム、水
酸化マグネシウムなどについても同様である。From this, it can be seen that in order to simultaneously remove SOx and NOx contained in various kinds of exhaust gas with high efficiency, it is sufficient to use a mixture of both calcium oxide and magnesium oxide. In the above reaction formula, calcium oxide was used as an example of a calcium compound, and magnesium oxide was used as an example of a magnesium compound. However, calcium carbonate, calcium hydroxide, magnesium carbonate, magnesium hydroxide, etc. The same applies to.
【００１６】なお、石炭灰等のカルシウムを多量に含有
するフライアッシュを含む排ガスの場合には、このフラ
イアッシュ中に含まれるカルシウム分も反応に寄与する
ので、添加剤中のカルシウム分を減量させることもでき
る。In the case of exhaust gas containing fly ash containing a large amount of calcium such as coal ash, the calcium content in the fly ash also contributes to the reaction, so that the calcium content in the additive is reduced. You can also.
【００１７】さらに、電子ビームを用いたＮＯｘの酸化
処理においては、ＮＯｘの主成分であるＮＯが先ずＮＯ
2 となり、次いでＮ2 Ｏ5 、ＨＮＯ3 などに酸化される
が、一部はＮＯ2 で止まる場合がある。このような場合
にも酸化マグネシウムなどのマグネシウム化合物を使用
すれば、次式の反応によりＮＯ2 が除去され、ＮＯ2の
副生が抑制される。Further, in the oxidation treatment of NOx using an electron beam, NO, which is the main component of NOx, is first converted to NO.
2 and then oxidized to N 2 O 5 , HNO 3, etc., but some may stop at NO 2 . Using magnesium compound such as magnesium oxide in this case, NO 2 is removed by the following reaction, by-production of NO 2 is suppressed.
【化２】 ２ＮＯ2 ＋１／２Ｏ2 ＋ＭｇＯ → Ｍｇ（ＮＯ3 ）2 （５）Embedded image 2NO 2 + 1 / 2O 2 + MgO → Mg (NO 3 ) 2 (5)
【００１８】[0018]
【実施例】図１の構成の装置を使用してＳＯｘ及びＮＯ
ｘを含有する排ガスの処理試験を行った。試験ガスとし
てＳＯ2 ：８５０ｐｐｍ、ＮＯ：３００ｐｐｍ、Ｏ2 ：
３％、ＣＯ2 ：１２％、Ｈ2 Ｏ：８％、残りＮ2 の組成
の排ガスを使用し、１３０℃の排ガスに対し、ガス量１
Ｎｍ3 当たりＭｇＯ：２．５ｇ、ＣａＯ：２．０ｇの割
合で添加し、電子ビーム照射反応器に通して電子ビーム
を照射した。照射は２００ｋＶの電圧にて加速した電子
を吸収線量を変えながら照射し、脱硫、脱硝率の変化を
測定した。結果は図３に示すとおりであり、吸収線量が
１５ｋＧｙ付近で脱硫率は約９６％、脱硝率は約７７％
に達し、十分な脱硫、脱硝を行うことができた。DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS SOx and NO
An exhaust gas containing x was subjected to a treatment test. SO 2 : 850 ppm, NO: 300 ppm, O 2 :
An exhaust gas having a composition of 3%, CO 2 : 12%, H 2 O: 8%, and the remaining N 2 was used.
MgO: 2.5 g and CaO: 2.0 g were added per Nm 3, and were irradiated with an electron beam through an electron beam irradiation reactor. Irradiation was performed while changing the absorbed dose with electrons accelerated at a voltage of 200 kV, and changes in desulfurization and denitration rates were measured. The results are as shown in FIG. 3. When the absorbed dose is around 15 kGy, the desulfurization rate is about 96%, and the denitration rate is about 77%.
, And sufficient desulfurization and denitration could be performed.
【００１９】[0019]
【発明の効果】本発明の方法によれば従来の電子ビーム
照射による排ガス処理方法に比較して次のような効果が
ある。 （１）添加剤としてカルシウム化合物及びマグネシウム
化合物を適当な比率で混合したものを使用することによ
り、ＳＯ2 及びＮＯｘを同時に高い除去効率（脱硫率９
５％以上、脱硝率７５％以上）で除去することができ
る。 （２）安価なカルシウム化合物及びマグネシウム化合物
のみを使用するので、従来のアンモニアを使用する方法
に比較して低いランニングコストで運転が可能である。 （３）電子ビーム照射で生じる副生成物であるＮＯ2 の
副生を抑制することができる。すなわち、従来にない低
ランニングコスト、高効率の排ガス処理方法が提供され
る。According to the method of the present invention, the following effects are obtained as compared with the conventional exhaust gas treatment method using electron beam irradiation. (1) By using a mixture of a calcium compound and a magnesium compound at an appropriate ratio as an additive, SO 2 and NOx can be simultaneously removed at a high removal efficiency (desulfurization rate 9%).
(5% or more, denitration rate of 75% or more). (2) Since only inexpensive calcium compounds and magnesium compounds are used, the operation can be performed at a lower running cost than the conventional method using ammonia. (3) By-products of NO 2 which is a by-product generated by electron beam irradiation can be suppressed. That is, an exhaust gas treatment method with low running cost and high efficiency that has never existed before is provided.
【図１】電子ビーム照射排ガス処理装置の一般的な装置
構成図。FIG. 1 is a general configuration diagram of an exhaust gas treatment apparatus for electron beam irradiation.
【図２】各種添加剤の添加量と硫酸、硝酸の除去効率と
の関係を示すグラフ。FIG. 2 is a graph showing the relationship between the amounts of various additives and the removal efficiency of sulfuric acid and nitric acid.
【図３】実施例における電子線吸収線量と脱硝率・脱硫
率との関係を示すグラフ。FIG. 3 is a graph showing a relationship between an electron beam absorbed dose and a denitration rate / desulfurization rate in Examples.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 岩渕 宏之 兵庫県高砂市荒井町新浜２丁目１番１号 三菱重工業株式会社高砂研究所内 (72)発明者 北村 光 兵庫県神戸市兵庫区和田崎町一丁目１番１ 号 三菱重工業株式会社神戸造船所内 (72)発明者 富松 一隆 兵庫県神戸市兵庫区和田崎町一丁目１番１ 号 三菱重工業株式会社神戸造船所内 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (72) Inventor Hiroyuki Iwabuchi 2-1-1 Shinhama, Arai-machi, Takasago City, Hyogo Prefecture Inside the Takasago Research Laboratory, Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. In the Kobe Shipyard, Mitsubishi Heavy Industries, Ltd.
Claims (1)
ルカリ剤を添加し、電子ビーム照射反応器に導いてＳＯ
ｘ及びＮＯｘを酸化させるとともに前記アルカリ剤と反
応させ、固形物として除去する乾式排ガス処理方法にお
いて、前記アルカリ剤としてカルシウム化合物及びグネ
シウム化合物の混合物を使用することを特徴とする乾式
排ガス処理方法。1. An alkali agent is added to an exhaust gas containing SOx and NOx, and the mixture is led to an electron beam irradiation reactor to produce SOx.
A dry exhaust gas treatment method in which x and NOx are oxidized and reacted with the alkali agent to remove them as solids, wherein a mixture of a calcium compound and a nesium compound is used as the alkali agent.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8214523A JPH1057756A (en) | 1996-08-14 | 1996-08-14 | Treatment of dry waste gas |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8214523A JPH1057756A (en) | 1996-08-14 | 1996-08-14 | Treatment of dry waste gas |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1057756A true JPH1057756A (en) | 1998-03-03 |
Family
ID=16657139
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8214523A Withdrawn JPH1057756A (en) | 1996-08-14 | 1996-08-14 | Treatment of dry waste gas |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1057756A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105311933A (en) * | 2014-05-29 | 2016-02-10 | 浦项爱希谛科技有限公司 | Dry removing apparatus and dry removing method for harmful substances in waste gas |
-
1996
- 1996-08-14 JP JP8214523A patent/JPH1057756A/en not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105311933A (en) * | 2014-05-29 | 2016-02-10 | 浦项爱希谛科技有限公司 | Dry removing apparatus and dry removing method for harmful substances in waste gas |
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