JPH10513172A - ５−ｈｔ▲下１ｄ▼受容体アゴニストとしての置換１，４−ピペラジン−ヘテロアリール誘導体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 ピペラジン環の炭素原子のうちの１個上でさらに置換された一群の１，４−ジ置換ピペラジン誘導体は、ヒト５−ＨＴ_{1D α}受容体サブタイプの強力なアゴニストであり、且つヒト５−ＨＴ_{1D α}受容体サブタイプに対して５−ＨＴ_{1D β}サブタイプの１０倍以上の選択的親和性を有する、５−ＨＴ₁様受容体の選択的アゴニストである。従って、該化合物は、５−ＨＴ_1D受容体のサブタイプ選択的アゴニストの使用が指示される臨床症状、特に片頭痛及び関連障害の治療及び／又は予防に有用であると共に、サブタイプ非選択的５−ＨＴ_1D受容体アゴニストに比べて、副作用、特に心血管副作用を誘発させることが少ない。

Description

【発明の詳細な説明】 ５−ＨＴ_1D受容体アゴニストとしての 置換１，４−ピペラジン−ヘテロアリール誘導体 本発明は、５−ヒドロキシトリプタミン（５−ＨＴ）受容体に作用するいわゆ る「５−ＨＴ₁様」受容体の選択的アゴニストである１群の置換ピペラジン誘導 体に関する。従って、該化合物は、これらの受容体の選択的アゴニストの使用が 指示される臨床症状の治療に有用である。 選択的血管収縮活性を示す５−ＨＴ₁様受容体アゴニストが片頭痛の治療に有 用であることは以前から公知である（例えば、Ａ．Ｄｏｅｎｉｃｋｅら，Ｔｈｅ Ｌａｎｃｅｔ，１９８８，第１巻，１３０９−１１；並びにＷ．Ｆｅｎｉｕｋ 及びＰ．Ｐ．Ａ．Ｈｕｍｐｈｒｅｙ，Ｄｒｕｇ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｒｅ ｓｅａｒｃｈ，１９９２，２６，２３５−２４０参照）。 最近、分子クローニング法によって、ヒト５−ＨＴ₁様即ち５−ＨＴ_1D受容体 が２つの異なるサブタイプとして存在することが示された。これらのサブタイプ は、５−ＨＴ_{1D α}（又は５−ＨＴ_1D-1）及び５−Ｈ６_{1D β}（又は５−ＨＴ_1D-2） と称されており、それらのアミノ酸配列が ＷＯ−Ａ−９１／１７１７４号に開示・クレームされている。 ヒトの５−ＨＴ_{1D α}受容体サブタイプは、硬膜の感覚末端に存在すると考えら れている。５−ＨＴ_{1D α}サブタイプを刺激すると、片頭痛の頭痛の原因であると 言われている炎症性神経ペプチドの放出が抑制される。一方、ヒト５−ＨＴ_{1D β} 受容体サブタイプは、主として血管及び脳に存在し、従って、大脳動脈及び冠動 脈の収縮並びにＣＮＳ作用の調節に関与すると考えられる。 ヒトに、基本型の５−ＨＴ_1Dアゴニストであるスマトリプタン（ｓｕｍａｔｒ ｉｐｔａｎ）（ＧＲ４３１７５号）を治療に必要な量投与すると、心血管にある 種の副作用が出現することが知られている（例えば、Ｆ．Ｗｉｌｌｅｔｔら，Ｂ ｒ．Ｍｅｄ．Ｊ．，１９９２，３０４，１４１５；Ｊ．Ｐ．Ｏｔｔｅｒｖａｎｇ ｅｒら，Ｔｈｅ Ｌａｎｃｅｔ，１９９３，３４１，８６１−２；及びＤ．Ｎ． Ｂａｔｅｍａｎ，Ｔｈｅ Ｌａｎｃｅｔ，１９９３，３４１，２２１−４参照） 。スマトリプタンは、ヒトの５−ＨＴ_{1D α}と５−ＨＴ_{1D β}の受容体サブタイプの 区別が殆ど出来ず（ＷＯ−Ａ−９１／１７１７４号、表１参照）、また、５ −ＨＴ_{1D β}サブタイプが最も密接な関係を有するのは血管であることから、スマ トリプタンを用いた場合に認められる心血管副作用は、５−ＨＴ_{1D β}受容体サブ タイプの刺激に起因し得ると考えられる。従って、５−ＨＴ_{1D β}サブタイプには あまり作用せずに、選択的に５−ＨＴ_{1D α}受容体サブタイプと相互作用し得る化 合物は、サブタイプ非選択的５−ＨＴ_1D受容体アゴニスト関連の望ましくない心 血管副作用及び他の副作用を全く又は殆ど起こさせないだけでなく、有効レベル の抗片頭痛活性を保持し得ると考えられる（Ｇ．Ｗ．Ｒｅｂｅｃｋら，Ｐｒｏｃ ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，１９９４，９１，３６６６−９参照） 。 従って、選択的５−ＨＴ₁様受容体アゴニストである本発明の化合物は、片頭 痛及び関連症状、例えば、群発頭痛、慢性発作性片頭痛、血管障害関連頭痛、緊 張性頭痛及び小児性片頭痛の治療に有用である。特に、本発明の化合物は、ヒト ５−ＨＴ_{1D α}受容体サブタイプの有効なアゴニストである。さらに、本発明の化 合物は、５−ＨＴ_{1D α}受容体サブタイプに対して、５−ＨＴ_{1D β}受容体サブタイ プの１０倍以上の選択的親和性を有していることが知見されており、 従って、該化合物は、サブタイプ非選択的５−ＨＴ_1D受容体アゴニスト関連のも のと比べて副作用の出現が少ないと考えられる。 数種の別の置換５員ヘテロ芳香族化合物が、公開されたヨーロッパ特許出願第 ０４３８２３０号、同第０４９４７７４号及び同第０４９７５１２号、並びに公 開された国際特許出願第９３／１８０２９号、同第９４／０２４７７号及び同第 ９４／０３４４６号に記載されている。これらの刊行物に記載されている化合物 は、５−ＨＴ₁様受容体のアゴニストであり、従って、片頭痛及び関連症状の治 療に特に有用であると述べられている。しかし、これらの刊行物のいずれにも、 本発明が提供する置換ピペラジン誘導体については開示も示唆もされていない。 ＥＰ−Ａ−０５４８８１３号に、片頭痛を含む血管又は血管関連頭痛の治療を 提供すると述べられているインドール−３−イルアルキルピペラジンのアルコキ シピリジン−４−イル及びアルコキシピリミジン−４−イル誘導体類が記載され ている。しかし、ＥＰ−Ａ−０５４８８１３号には、アルコキシピリジン又はア ルコキシピリミジン置換基を任意の他の置換基で置換することや、ピペラジン核 の炭 素原子を低級アルキル以外のもので置換することについては開示も示唆もされて いないし、実際、該刊行物には、インドール部分の５位に特定された範囲の置換 基を任意置換５員ヘテロ芳香族環で首尾良く置換し得ることも示唆されていない 。 また、５０ｎＭ以下の５−ＨＴ_{1D α}受容体結合親和性（１Ｃ₅₀）を有し、且つ ５−ＨＴ_{1D α}受容体サブタイプに対して５−ＨＴ_{1D β}サブタイプの１０倍以上の 選択的親和性を有するサブタイプ選択的５−ＨＴ_1D受容体アゴニストは上記従来 技術のいずれにも開示されていない。 １９９５年１１月３０日に公開されたＷＯ−Ａ−９５／３２１９６号には、５ −ＨＴ_1D受容体のαサブタイプ選択的アゴニストとして１群の置換ピペラジン、 ピペリジン及びテトラヒドロピリジン誘導体が記載されている。しかし、該刊行 物には、ピペラジン核の炭素原子のうちの１つに置換基を有するピペラジン誘導 体については開示も示唆もされていない。 本発明の化合物は、５０ｎＭ以下、典型的には１０ｎＭ以下、好ましくは１ｎ Ｍ以下のヒト５−ＨＴ_{1D α}受容体結合親和性（１Ｃ₅₀）を有し、且つヒト５−Ｈ Ｔ_{1D α}受容 体サブタイプに対して５−ＨＴ_{1D β}サブタイプの１０倍以上、典型的には５０倍 以上、好ましくは１００倍以上の選択的親和性を有するサブタイプ選択的５−Ｈ Ｔ_1D受容体アゴニストである。 本発明は、式Ｉ： 〔式中、Ｚは、フラン、チオフェン、ピロール、オキサゾール、チアゾール、イ ソオキサゾール、イソチアゾール、イミダゾール、ピラゾール、オキサジアゾー ル、チアジアゾール、トリアゾール及びテトラゾールから選択される任意に置換 された５員ヘテロ芳香族環を表し； Ｅは、化学結合又は１〜４個の炭素原子を含む直鎖若しくは分枝鎖のアルキレ ン鎖を表し； Ｑは、場合によって任意の位置でヒドロキシ基で置換された、１〜６個の炭素 原子を含む直鎖又は分枝鎖のアルキレン鎖を表し； Ｕは、窒素又はＣ−Ｒ²を表し； Ｖは、酸素、硫黄又はＮ−Ｒ³を表し； Ｒは、式−Ｗ−Ｒ¹の基を表し； Ｗは、カルボニル基（Ｃ＝Ｏ）、又は１〜４個の炭素原子を含む直鎖若しくは 分枝鎖のアルキレン鎖を表し； Ｒ¹は、−ＯＲ^x、−ＯＣＯＲ^x、−ＯＣＯＮＲ^xＲ^y、−ＮＲ^xＲ^y、−ＮＲ^zＣＯ Ｒ^x又は−ＮＲ^zＣＯＮＲ^xＲ^yを表し； Ｒ^x及びＲ^yは独立に、水素、炭化水素又は複素環式基を表すか、あるいは、Ｒ^x とＲ^yは一緒になってＣ_2-6アルキレン基を表し； Ｒ^a及びＲ^zは独立に、水素、炭化水素又は複素環式基を表し； Ｒ²及びＲ³は独立に、水素又はＣ_1-6アルキルを表す〕の化合物又はその塩若 しくはプロドラッグを提供する。 本発明はさらに、Ｗが１〜４個の炭素原子を含む直鎖又は分枝鎖のアルキレン 鎖を表す上記定義の式Ｉの化合物又はその塩若しくはプロドラッグを提供する。 上記式Ｉの化合物中の５員ヘテロ芳香族環Ｚは、１個又は可能な場合には２個 の置換基で任意に置換し得る。Ｚがオキサジアゾール、チアジアゾール又はテト ラゾール環を 表す場合には置換基は１個に限られ、それ以外の場合には、５員環ヘテロ芳香族 環Ｚの周りに１個又は２個の任意の置換基が存在し得ることが理解されよう。５ 員ヘテロ芳香族環Ｚ上の適当な置換基の例としては、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_2-6アル ケニル、Ｃ_2-6アルキニル、Ｃ_3-7シクロアルキル、アリール、アリール（Ｃ_1-6 ）アルキル、Ｃ_3-7ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリール（ Ｃ_1-6）アルキル、Ｃ_1-6アルコキシ、Ｃ_1-6アルキルチオ、アミノ、Ｃ_1-6アルキ ルアミノ、ジ（Ｃ_1-6）アルキルアミノ、ハロゲン、シアノ又はトリフルオロメ チルが挙げられる。 医薬として用いる場合、式Ｉの化合物の塩は医薬上許容し得る塩である。しか し、他の塩も本発明の化合物又はその医薬上許容し得る塩の製造に有用であり得 る。本発明の化合物の適当な医薬上許容し得る塩には、例えば、本発明の化合物 の溶液と、塩酸、硫酸、メタンスルホン酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、 酢酸、安息香酸、シュウ酸、クエン酸、酒石酸、炭酸又はリン酸のような医薬上 許容し得る酸の溶液とを混合して形成し得る酸付加塩が含まれる。さらに、本発 明の化合物が酸性部分を有している場合、そ の適当な医薬上許容し得る塩は、アルカリ金属塩、例えば、ナトリウム又はカリ ウム塩；アルカリ土類金属塩、例えば、カルシウム又はマグネシウム塩；及び適 当な有機リガンドと共に形成された塩、例えば、第４級アンモニウム塩が含まれ 得る。 本明細書に用いられている用語「炭化水素」には、１８個まで、適当には１５ 個まで、好都合には１２個までの炭素原子を含む、直鎖、分枝鎖及び環式基が含 まれる。適当な炭化水素基としては、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_2-6アルケニル、Ｃ_2-6 アルキニル、Ｃ_3-7シクロアルキル、Ｃ_3-7シクロアルキル（Ｃ_1-6）アルキル、 アリール及びアリール（Ｃ_1-6）アルキルが挙げられる。 本明細書に用いられている用語「複素環式基」には、最大１８個の炭素原子と 、好ましくは、酸素、窒素及び硫黄から選択される少なくとも１個のヘテロ原子 とを含む環式基が含まれる。複素環式基は、１５個まで、好都合には１２個まで の炭素原子を含むのが適当であり、炭素を介して結合しているのが好ましい。適 当な複素環式基の例としては、Ｃ_3-7ヘテロシクロアルキル、Ｃ_3-7ヘテロシクロ アルキル（Ｃ_1-6）アルキル、ヘテロアリール及びヘテ ロアリール（Ｃ_1-6）アルキル基が挙げられる。 適当なアルキル基には、１〜６個の炭素原子を含む直鎖及び分枝鎖のアルキル 基が含まれる。典型的な例としては、メチル及びエチル基、並びに直鎖又は分枝 鎖のプロピル及びブチル基が挙げられる。特定のアルキル基は、メチル、エチル 、ｎ−プロピル、イソプロピル及びｔ−ブチルである。 適当なアルケニル基には、２〜６個の炭素原子を含む直鎖及び分枝鎖のアルケ ニル基が含まれる。典型的な例としてはビニル及びアリル基が挙げられる。 適当なアルキニル基には、２〜６個の炭素原子を含む直鎖及び分枝鎖のアルキ ニル基が含まれる。典型的な例としては、エチニル及びプロパルギル基が挙げら れる。 適当なシクロアルキル基には、３〜７個の炭素原子を含む基が含まれる。特定 のシクロアルキル基は、シクロプロピル及びシクロヘキシルである。 特定のアリール基にはフェニル及びナフチルが含まれる。 特定のアリール（Ｃ_1-6）アルキル基には、ベンジル、フェネチル、フェニル プロピル及びナフチルメチルが含まれる。 適当なヘテロシクロアルキル基には、アゼチジニル、ピロリジニル、ピペリジ ニル、ピペラジニル及びモルホリニル基が含まれる。 適当なヘテロアリール基としては、ピリジル、キノリル、イソキノリル、ピリ ダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピラニル、フリル、ベンゾフリル、ジベ ンゾフリル、チエニル、ベンズチエニル、ピロリル、インドリル、ピラゾリル、 インダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル 、イミダゾリル、ベンゾイミダゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ト リアゾリル及びテトラゾリル基が挙げられる。 本明細書に用いられている用語「ヘテロアリール（Ｃ_1-6）アルキル」には、 フリルメチル、フリルエチル、チエニルメチル、チエニルエチル、オキサゾリル メチル、オキサゾリルエチル、チアゾリルメチル、チアゾリルエチル、イミダゾ リルメチル、イミダゾリルエチル、オキサジアゾリルメチル、オキサジアゾリル エチル、チアジアゾリルメチル、チアジアゾリルエチル、トリアゾリルメチル、 トリアゾリルエチル、テトラゾリルメチル、テトラゾリルエチル、ピリジルメチ ル、ピリジルエチル、ピリミジニルメチ ル、ピラジニルメチル、キノリルメチル及びイソキノリルメチルが含まれる。 炭化水素基及び複素環式基は、Ｃ_1-6アルキル、アダマンチル、フェニル、ハ ロゲン、Ｃ_1-6ハロアルキル、Ｃ_1-6アミノアルキル、トリフルオロメチル、ヒド ロキシ、Ｃ_1-6アルコキシ、アリールオキシ、ケト、Ｃ_1-3アルキレンジオキシ、 ニトロ、シアノ、カルボキシ、Ｃ_2-6アルコキシカルボニル、Ｃ_2-6アルコキシカ ルボニル（Ｃ_1-6）アルキル、Ｃ_2-6アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボ ニルオキシ、Ｃ_2-6アルキルカルボニル、アリールカルボニル、Ｃ_1-6アルキルチ オ、Ｃ_1-6アルキルスルフィニル、Ｃ_1-6アルキルスルホニル、アリールスルホニ ル、−ＮＲ^vＲ^w、−ＮＲ^vＣＯＲ^w、−ＮＲ^vＣＯ₂Ｒ^w、−ＮＲ^vＳＯ₂Ｒ^w、−ＣＨ₂ ＮＲ^vＳＯ₂Ｒ^w、−ＮＨＣＯＮＲ^vＲ^w、−ＣＯＮＲ^vＲ^w、−ＳＯ₂ＮＲ^vＲ^w及び −ＣＨ₂ＳＯ₂ＮＲ^vＲ^w〔ここで、Ｒ^v及びＲ^wは独立に、水素、Ｃ_1-6アルキル、 アリール又はアリール（Ｃ_1-6）アルキルを表すか、あるいは、Ｒ^vとＲ^wは一緒 になってＣ_2-6アルキレン基を表す〕から選択される１個以上の基で任意に置換 され得る。 Ｒ^xとＲ^y、又はＲ^vとＲ^wが一緒になって、Ｃ_2-6アルキレン基を表す場合、該 基は、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンタメチレン又はヘキサメチレン基 、好ましくはブチレン又はペンタメチレンであってよい。 本明細書に用いられている用語「ハロゲン」には、フッ素、塩素、臭素及びヨ ウ素、特にフッ素が含まれる。 本発明はその範囲内に上記式Ｉの化合物のプロドラッグを包含する。一般に、 そのようなプロドラッグは、所要の式Ｉの化合物にｉｎ ｖｉｖｏで容易に変換 され得る式Ｉの化合物の官能誘導体である。適当なプロドラッグ誘導体の慣用的 な選択及び製造手順は、例えば、Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ，Ｈ． Ｂｕｎｄｇａａｒｄ編，Ｅｌｓｅｖｉｅｒ，１９８５に記載されている。 本発明の化合物が少なくとも１つの不斉中心を有している場合、該化合物は鏡 像異性体として存在し得る。本発明の化合物が２つ以上の不斉中心を有している 場合、該化合物はさらに、ジアステレオ異性体としても存在し得る。そのような 異性体及びその任意の比率の混合物も全て本発明の範囲内に包含されるものとす る。 式Ｉ中、任意に置換された５員ヘテロ芳香族環Ｚは、１， ３−オキサゾール、１，３−チアゾール、イミダゾール、１，２，４−オキサジ アゾール、１，３，４−オキサジアゾール、１，２，４−チアジアゾール、１， ３，４−チアジアゾール、１，２，３−トリアゾール、１，２，４−トリアゾー ル又はテトラゾール環であるのが適当である。該環は、１，３−オキサゾール、 １，３−チアゾール、１，２，４−オキサジアゾール、１，２，４−チアジアゾ ール又は１，２，４−トリアゾール環、特に、１，２，４−トリアゾール−１− イル又は１，２，４−トリアゾール−４−イル部分であるのが好ましい。 該５員ヘテロ芳香族環Ｚは置換されていないのが適当である。典型的にＺ部分 に結合し得る任意の置換基の例には、メチル、エチル、ベンジル及びアミノが含 まれる。 同一でも異なっていてもよいＥ、Ｑ及びＷが直鎖又は分枝鎖のアルキレン鎖を 表す場合、該鎖は、例えば、メチレン、エチレン、１−メチルエチレン、プロピ レン、２−メチルプロピレン又はブチレンであってよい。さらに、アルキレン鎖 Ｑは、任意の位置でヒドロキシ基で置換されて、例えば、２−ヒドロキシプロピ レン又は２−ヒドロキシメチル−プロピレン鎖Ｑを生成し得る。さらに、Ｅは、 Ｚが 中心融合二環式ヘテロ芳香族環系のベンゾ部分に直接結合しているような化学結 合を表し得る。 Ｅは化学結合又はメチレン結合を表すのが適当である。 Ｑはプロピレン結合を表すのが適当である。 本発明の式Ｉの化合物は、式ＩＡのインドール、ベンゾフラン若しくはベンズ チオフェン誘導体、又は式ＩＢのインダゾール誘導体： （式中、Ｚ、Ｅ、Ｑ、Ｖ、Ｒ、Ｒ^a、Ｒ²及びＲ³は上記定義の通りである） であるのが適当である。 本発明の化合物は、式ＩＣ： （式中、Ｚ、Ｅ、Ｑ、Ｖ、Ｒ、Ｒ^a、Ｒ²及びＲ³は上記定義の通りであり、特に 、Ｒ²及びＲ³は共に水素である） のインドール誘導体であるのが好ましい。 Ｗは、カルボニル基又はメチレン結合を表すのが適当である。より特定的には 、Ｗはメチレン結合を表す。 Ｒ^x及びＲ^yは独立に、水素、Ｃ_1-6アルキル、アリール、アリール（Ｃ_1-6）ア ルキル、ヘテロアリール又はヘテロアリール（Ｃ_1-6）アルキルを表すのが適当 であり、これらの基はいずれも、典型的には、ヒドロキシ、Ｃ_1-6アルコキシ、 アミノ、Ｃ_2-6アルキルカルボニルアミノ、Ｃ_1-6アルキルスルホニルアミノ及び Ｃ_1-6アルキルアミノスルホニルメチルから選択される１個の以上の置換基で任 意に置換されていてもよい。 特定のＲ^x及びＲ^yには、水素、メチル、ベンジル、メトキシ−ベンジル、アセ チルアミノ−ベンジル、１−フェニルエチル、２−フェニルエチル、２−ヒドロ キシ−１−フェニルエチル、１−（アセチルアミノ−フェニル）エチル、２−（ アセチルアミノ−フェニル）エチル、１−ヒドロキシ−３−フェニルプロプ−２ −イル、１−ヒドロキシ−１−フェニルプロプ−２−イル、フリルメチル、チエ ニ ルメチル及びピリジルメチルが含まれる。より特定的には、Ｒ^x及びＲ^yは独立に 、水素、メチル又はベンジルを表し得る。 置換基Ｒ¹の適当なものには、ヒドロキシ、ベンジルオキシ、メトキシ−ベン ジルオキシ、ピリジルメトキシ、アミノ、メチルアミノ、ベンジルアミノ、Ｎ− （アセチルアミノ−ベンジル）アミノ、Ｎ−（１−フェニルエチル）−アミノ、 Ｎ−（２−フェニルエチル）−アミノ、Ｎ−（２−ヒドロキシ−１−フェニルエ チル）−アミノ、Ｎ−［１−（アセチルアミノ−フェニル）エチル］−アミノ、 Ｎ−［２−（アセチルアミノ−フェニル）エチル］−アミノ、Ｎ−（１−ヒドロ キシ−３−フェニルプロプ−２−イル）−アミノ、Ｎ−（１−ヒドロキシ−１− フェニルプロプ−２−イル）−アミノ、Ｎ−（フリルメチル）−アミノ、Ｎ−（ ピリジルメチル）−アミノ、ジメチルアミノ、Ｎ−ベンジル−Ｎ−メチルアミノ 、Ｎ−（アセチルアミノ−ベンジル）−Ｎ−メチルアミノ、Ｎ−（２−ヒドロキ シ−１−フェニルエチル）−Ｎ−メチルアミノ、Ｎ−［２−（アセチルアミノ− フェニル）エチル］−Ｎ−メチルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−（チエニルメチル） −アミノ及びアセチル アミノが含まれる。特定のＲ¹には、ヒドロキシ、ベンジルアミノ、ジメチルア ミノ、Ｎ−ベンジル−Ｎ−メチルアミノ及びアセチルアミノが含まれる。 特定の基Ｒには、ヒドロキシメチル、ベンジルオキシメチル、ベンジルアミノ メチル、Ｎ−（アセチルアミノ−ベンジル）−アミノメチル、Ｎ−（１−フェニ ルエチル）−アミノメチル、Ｎ−（２−ヒドロキシ−１−フェニルエチル）−ア ミノメチル、Ｎ−［１−（アセチルアミノ−フェニル）エチル］−アミノメチル 、Ｎ−（フリルメチル）−アミノメチル、Ｎ−（ピリジルメチル）−アミノメチ ル、ジメチルアミノメチル、Ｎ−ベンジル−Ｎ−メチル−アミノメチル、Ｎ−（ アセチルアミノ−ベンジル）−Ｎ−メチル−アミノメチル、Ｎ−ベンジル−Ｎ− メチルアミノカルボニル及びアセチルアミノメチルが含まれる。より特定的には 、Ｒは、ヒドロキシメチル、ベンジルアミノメチル、ジメチルアミノメチル、Ｎ −ベンジル−Ｎ−メチルアミノカルボニル又はアセチルアミノメチルを表し得る 。 Ｒ^a及びＲ^zの適当なものには、水素、メチル及びベンジルが含まれる。Ｒ^aは 、水素、メチル又はベンジルであるのが適当である。Ｒ^zは水素が適当である。 Ｒ²及びＲ³は独立に、水素又はメチル、特に水素を表すのが適当である。 本発明の化合物の特定のサブクラスは、式II： 〔式中、ｍは、０、１、２又は３、好ましくは０又は１であり； ｎは、２、３又は４、好ましくは３であり； Ａは、窒素又はＣＨを表し； Ｂは、窒素又はＣ−Ｒ⁵を表し； Ｘは、酸素又はＮ−Ｒ¹²を表し； Ｒ⁴及びＲ⁵は独立に、水素、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_2-6アルケニル、Ｃ_3-7シクロ アルキル、アリール、アリール（Ｃ_1-6）アルキル、Ｃ_3-7ヘテロシクロアルキル 、ヘテロアリール、ヘテロアリール（Ｃ_1-6）アルキル、Ｃ_1-6アルコキシ、Ｃ_{1- 6} アルキルチオ、アミノ、Ｃ_1-6アルキルアミノ、ジ（Ｃ_1-6）アルキルアミノ、 ハロゲ ン、シアノ又はトリフルオロメチルを表し； Ｒ⁶は、水素、Ｃ_1-6アルキル、アリール（Ｃ_1-6）アルキル又はヘテロアリー ル（Ｃ_1-6）アルキルを表し； Ｒ¹¹及びＲ¹²は独立に、水素、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_2-6アルキルカルボニル、ア リール、アリール（Ｃ_1-6）アルキル、ヘテロアリール又はヘテロアリール（Ｃ_{1 -6} ）アルキル（これらの基はいずれも任意に置換されていてよい）を表す〕 の化合物並びにその塩及びプロドラッグにより表される。 基Ｒ¹¹及びＲ¹²上の適当な任意置換基の例としては、ハロゲン、シアノ、トリ フルオロメチル、ヒドロキシ、Ｃ_1-6アルコキシ、Ｃ_2-6アルキルカルボニル、ア ミノ、Ｃ_1-6アルキルアミノ、ジ（Ｃ_1-6）アルキルアミノ、Ｃ_2-6アルキルカル ボニルアミノ、Ｃ_1-6アルキルスルホニルアミノ及びＣ_1-6アルキルアミノスルホ ニルメチルが挙げられる。 特定のＲ⁴及びＲ⁵には、水素、メチル、エチル、ベンジル及びアミノ、特に水 素が含まれる。 特定のＲ⁶には、水素、メチル、ベンジル及びピリジルメチル、特にメチル又 はベンジルが含まれる。 上記式IIの化合物の１つの実施態様において、Ｒ⁶は、水素、アリール（Ｃ_1-6 ）アルキル又はヘテロアリール（Ｃ_1-6）アルキルを表す。 特定のＲ¹¹及びＲ¹²には、水素、メチル、アセチル、ベンジル、メトキシ−ベ ンジル、アセチルアミノ−ベンジル、１−フェニルエチル、２−フェニルエチル 、２−ヒドロキシ−１−フェニルエチル、１−（アセチルアミノ−フェニル）エ チル、２−（アセチルアミノ−フェニル）エチル、１−ヒドロキシ−３−フェニ ルプロプ−２−イル、１−ヒドロキシ−１−フェニルプロプ−２−イル、フリル メチル、チエニルメチル及びピリジルメチルが含まれる。より特定的には、Ｒ¹¹ 及びＲ¹²は独立に、水素、メチル、アセチル又はベンジルを表し得る。 本発明の範囲内の特定の化合物には： ４−ベンジル−２−ヒドロキシメチル−１−［３−（５−（１，２，４−トリ アゾール−４−イル）−１Ｈ−インドール−３−イル）プロピル］ピペラジン； ４−ベンジル−３−ヒドロキシメチル−１−［３−（５−（１，２，４−トリ アゾール−４−イル）−１Ｈ−インドール−３−イル）プロピル］ピペラジン； ２−アセトアミドメチル−４−ベンジル−１−［３−（５−（１，２，４−ト リアゾール−４−イル）−１Ｈ−インドール−３−イル）プロピル］ピペラジン ； ３−（Ｎ−ベンジルアミノメチル）−４−メチル−１−［３−（５−（１，２ ，４−トリアゾール−４−イル）−１Ｈ−インドール−３−イル）プロピル］ピ ペラジン； ３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−メチルアミノカルボニル）−４−メチル−１−［３ −（５−（１，２，４−トリアゾール−４−イル）−１Ｈ−インドール−３−イ ル）プロピル］ピペラジン； ４−ベンジル−３−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−［３−（５−（ １，２，４−トリアゾール−４−イル）−１Ｈ−インドール−３−イル）プロピ ル］ピペラジン 並びにその塩及びプロドラッグが含まれる。 本発明はさらに、医薬上許容し得る担体と組み合わせて１種以上の本発明化合 物を含む医薬組成物を提供する。これらの組成物は、経口、非経口、経鼻、舌下 若しくは経腸投与するため、又は吸入若しくは通気法により投与するための、錠 剤、丸剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤、滅菌非経 口溶剤若しくは懸濁剤、目盛り付きエアゾール若しくは液体噴射剤、ドロップ剤 、アンプル剤、自動注入装置又は座薬のような単位剤形であるのが好ましい。錠 剤のような固体組成物の製造には、主要有効成分を、医薬担体、例えば、コーン スターチ、ラクトース、スタロース、ソルビトール、タルク、ステアリン酸、ス テアリン酸マグネシウム、リン酸二カルシウム又はガム類のような慣用の錠剤化 成分、及び例えば水のような他の医薬稀釈剤と混合して、本発明の化合物又はそ の医薬上許容し得る塩の均一な混合物を含む固体予備配合組成物を形成する。こ れらの予備配合組成物を均一と称する場合、それは、該組成物が錠剤、丸剤及び カプセル剤のような等しく有効な単位剤形に容易に細分され得るように、該有効 成分が組成物全体に均一に分散されることを意味する。次いで、該固体予備配合 組成物を、本発明の有効成分を０．１〜約５００ｍｇ含む上記タイプの単位剤形 に細分する。典型的な単位剤形は、１〜１００ｍｇ、例えば、１、２、５、１０ 、２５、５０又は１００ｍｇの有効成分を含有する。本発明の新規な組成物の錠 剤又は丸剤は、作用の持続という利点が得られる剤形を提供するように、コーテ ィングするか又は製剤し得る。例えば、 該錠剤又は丸剤を、内部投薬成分と外部投薬成分とから構成し、後者を前者を覆 う外被の形態とすることができる。これら２つの成分は、胃での崩壊を妨げる役 を果たし、内部成分を十二指腸にそのまま通過させ得るか又は放出を遅延させ得 る腸溶層によって分離することができる。そのような腸溶層又はコーティング用 には、多くの高分子酸及び高分子酸とシェラック、セチルアルコール及び酢酸セ ルロースのような物質との混合物を含む多様な物質を用いることができる。 経口又は注射投与用に本発明の新規な組成物を混和し得る液体形態には、水性 溶剤、適当に着香したシロップ剤、水性若しくは油性の懸濁剤、及び綿実油、ゴ マ油、椰子油又は落花生油のような食用油を含む着香エマルション、並びにエリ キシル剤及び類似の医薬ビヒクルが含まれる。水性懸濁剤用に適当な分散剤又は 懸濁化剤には、トラガカント、アカシア、アルキン酸塩、デキストラン、ナトリ ウムカルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ポリビニルピロリドン又 はゼラチンのうな合成及び天然ガム類が含まれる。 片頭痛の治療に適当な用量レベルは、１日当たり、約０． ０１〜２５０ｍｇ／ｋｇ、好ましくは、約０．０５〜１００ｍｇ／ｋｇ、特に、 約０．０５〜５ｍｇ／ｋｇである。該化合物は、１日１〜４回の投薬計画に基づ いて投与し得る。 Ｒ^aが水素以外である本発明の化合物は、式III： （式中、Ｚ、Ｅ、Ｑ、Ｕ、Ｖ及びＲは上記定義の通りである） の化合物にＲ^a部分を結合するステップを含む方法により製造し得る。 式IIIの化合物へのＲ^a部分の結合は、アルキル化のような標準法によって行う のが都合がよい。その１つの例は、典型的には、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホル ムアミド中の水素化ナトリウム若しくは炭酸カリウム又はアセトニトリル中のト リエチルアミンのような塩基性条件下で、例えば、ヨウ化ベンジルのようなアリ ール（Ｃ_1-6）アルキルハ ロゲン化物で処理するステップを含む。別の例は、典型的には、炭酸ナトリウム 及びヨウ化ナトリウムの存在下に、１，２−ジメトキシエタンのような適当な溶 媒中で、式IIIの化合物を、２−（４−シアノフェニル）エチルメタンスルホナ ートのようなアリール（Ｃ_1-6）アルキルメシラートで処理するステップを含む 。 あるいは、該Ｒ^a部分は、還元的アルキル化法により結合させるのが都合がよ い。この方法は、シアノホウ水素化ナトリウムのような還元剤の存在下に、上記 に定義された所要の式IIIの化合物を適切なアルデヒド、例えば、ホルムアルデ ヒド、ベンズアルデヒド、フルフルアルデヒド又はチオフェンカルボキシアルデ ヒドで処理するステップを含むのが適当である。 Ｒ^aが水素を表す上記定義の式ＩＣのインドール誘導体に対応する、ＵがＣ− Ｒ²を表し、ＶがＮ−Ｒ³を表す上記式IIIの化合物は、式IV： （式中、Ｚ及びＥは上記定義の通りである）の化合物と、式Ｖ： （式中、Ｒ、Ｒ²及びＱは上記定義の通りであり、Ｒ^Pはアミノ保護基を表す） の化合物又はそのカルボニル保護形態物とを反応させ、必要なら、その後で、標 準法に従ってＮ−アルキル化してＲ³部分を導入し、次いで、アミノ保護基Ｒ^Pを 除去するステップを含む方法により製造し得る。 周知のフィッシャーのインドール合成の一例である化合物IVと化合物Ｖの反応 は、穏和な酸性条件下、例えば、４％硫酸の存在下で還流させながら試薬を加熱 して行うのが適当である。 式Ｖの化合物の適当なカルボニル保護形態物には、ジメチルアセタール又はケ タール誘導体が含まれる。 式Ｖの化合物の保護基Ｒ^Pは、ｔ−ブトキシカルボニル（ＢＯＣ）のようなカ ルバモイル部分であるのが適当であ り、好都合なことには、該部分は、必要に応じて、穏和な酸性条件下に処理して 除去し得る。実際、一般にフィッシャーのインドール合成反応の酸性条件は、Ｂ ＯＣ基を除去するのに十分である。 化合物IVと化合物Ｖのフィッシャーの反応は、１ステップで行ってもよいし、 又は、先ず低温下に非環化ステップにより、式VI： （式中、Ｚ、Ｅ、Ｑ、Ｒ、Ｒ²及びＲ^Pは上記定義の通りである） の中間体を得、次いで、適当な試薬、例えば、ポリリン酸エステルを用いる環化 ステップを介して反応を進めてもよい。 式Ｖの中間体又はそのカルボニル保護形態物は、式VIIの化合物又はそのカル ボニル保護形態物と、式VIIIの化合物： （式中、Ｑ、Ｒ、Ｒ²及びＲ^Pは上記定義の通りであり、Ｌ¹は、適当な離脱基を 表す） とを反応させることにより製造し得る。 離脱基Ｌ¹は、ハロゲン原子、例えば、塩素又は臭素が適当である。 Ｌ¹がハロゲン原子を表す場合、化合物VIIと化合物VIIIの反応は、適当な溶媒 中で塩基性条件下に、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中の炭酸カリウム 又はテトラヒドロフラン若しくはアセトニトリル中のトリエチルアミンを用いて 反応体を攪拌して実施するのが都合がよい。 あるいは、ＵがＣ−Ｒ²を表し、ＶがＮ−Ｒ³を表す本発明の化合物、即ち、上 記定義の式ＩＣのインドール誘導体は、化合物IVと化合物Ｖの反応について上記 した条件と類似の条件下に、上記定義の式IVの化合物と、式IX： （式中、Ｑ、Ｒ、Ｒ^a及びＲ²は上記定義の通りである） の化合物又はそのカルボニル保護形態物とを反応させ、必 要なら、その後で、標準法に従ってＮ−アルキル化して、Ｒ³部分を導入するス テップを含む方法により製造し得る。 式Ｖの化合物に関して、式IXの化合物の適当なカルボニル保護形態物には、ジ メチルアセタール又はケタール誘導体が含まれる。アルキレン鎖Ｑがヒドロキシ 基で置換されている場合、該基を、化合物Ｖ及び化合物IXのカルボニル部分と縮 合させ、それによって、該カルボニル部分を環式ヘミアセタールの形態で保護し 得る。 化合物IVと化合物Ｖを反応させる場合と同様に、化合物IVと化合物IXのフィッ シャーの反応は、１ステップで実施してもよいし、又は、先ず低温での非環化ス テップにより、式Ｘ： （式中、Ｚ、Ｅ、Ｑ、Ｒ、Ｒ^a及びＲ²は上記定義の通りである） の中間体を得、次いで、適当な試薬、例えば、ポリリン酸エステルを用いる環化 ステップを介して反応を進めてもよい。 式IXの中間体又はそのカルボニル保護形態物は、化合物VIIと化合物VIIIの反 応について上記した条件と類似の条件下に、上記定義の式VIIの化合物又はその カルボニル保護形態物と、式ＸＩ： （式中、Ｒ及びＲ^aは上記定義の通りである） の化合物とを反応させて製造し得る。 代替手順において、上記式IIIの化合物は、上記定義の式VIIIの化合物と、式 ＸII： （式中、Ｚ、Ｅ、Ｑ、Ｕ及びＶは上記定義の通りであり、Ｌ²は適当な離脱基を 表す） の化合物とを反応させ、次いで、アミノ保護基Ｒ^Pを除去するステップを含む方 法により製造し得る。 同様に、上記定義の式Ｉの化合物は、上記定義の式ＸＩの化合物と上記定義の 式ＸIIの化合物を反応させるステッ プを含む方法により製造し得る。 離脱基Ｌ²は、アルキルスルホニルオキシ又はアリールスルホニルオキシ基、 例えば、メタンスルホニルオキシ（メシルオキシ）又はｐ−トルエンスルホニル オキシ（トシルオキシ）が適当である。 Ｌ²がアルキルスルホニルオキシ又はアリールスルホニルオキシ基を表す場合 、化合物ＸIIと化合物VIII又はＸＩとの反応は、１，２−ジメトキシエタン又は イソプロピルアルコールのような適当な溶媒中、典型的には炭酸ナトリウム又は 炭酸カリウムのような塩基の存在下に、場合によって触媒量のヨウ化ナトリウム を添加して行うのが好都合である。 １つの代表的な方法において、式ＸII（式中、ＵはＣＨを表し、ＶはＮＨを表 し、Ｌ²はメシルオキシ又はトシルオキシ基を表す）の化合物は、以下の反応図 式（Ｌａｒｏｃｋ及びＹｕｍ，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１９９１，１１３ ，６６８９参照）： （式中、Ｚ、Ｅ、Ｑは上記定義の通りであり、Ｌ³はメシルオキシ又はトシルオ キシを表し、ＴＥＳはトリエチルシリルの略号である） に示されているステップ順序に従って製造し得る。 該反応図式のステップ１において、ヨウ素原子をアミン部分に対してオルト位 置に導入するためには、典型的にはアセトニトリル中で、アニリン誘導体ＸIII を−塩化ヨウ素で処理する。ステップ２は、塩化リチウム及び炭酸ナトリウムの 存在下、適当にはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中、昇温下に、典型的には酢酸 パラジウム及びトリフェニルホスフィンを用いる、保護アセチレン誘導体ＴＥＳ −Ｃ≡Ｃ−Ｑ−ＯＴＥＳとのパラジウム媒介カップリング反応を含む。次いでス テップ３で、理想的には、還流メタノール性塩酸中でＴＥＳ部分を除去し、次い で、適当にはそれぞれ塩化メシル又は塩化トシルを用い、トリエチルアミン又は ピリジンのような塩基の存在下、典型的にはジクロロメタン／アセトニトリル中 でメシル化又はトシル化を行う。 別の代表的な方法では、式ＸII（式中、ＵはＣＨを表し、ＶはＮＨを表し、Ｑ はプロピレン鎖を表し、Ｌ²はメシルオキシ又はトシルオキシ基を表す）の化合 物は、化合物IVと化合物Ｖとの反応について上記したフィッシャーの反応条件の 修正条件下に、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピランと、上記定義の式IVの化合物又 はその塩とを反応させ、次いで、得られた３−ヒドロキシプロピルインドール誘 導体を、典型的には、標準条件下に塩化メシル又は塩化トシルで処理してメシル 化又はトシル化することにより製造し得る。 ３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピランとのフィッシャーの反応は、ジオキサンのよ うな不活性溶媒中、有利には塩酸のような無機酸又は塩化亜鉛のようなルイス酸 の存在下に、溶媒の還流温度で、ヒドラジン誘導体IV又はその酸付加塩、典型的 には塩酸塩を加熱して行うのが適当である。 他の手順においては、上記定義の式ＩＢ(式中、Ｒ^aは水素を表す)のインダゾ ール誘導体に対応する上記式III(式中、Ｕは窒素を表し、ＶはＮ−Ｒ³を表す)の 化合物は、式ＸIV： （式中、Ｚ、Ｅ、Ｑ、Ｒ及びＲ^Pは上記定義の通りであり、Ｄ¹は容易に置換し得 る基を表す） の化合物を環化し、必要なら、その後で、標準法に従ってＮ−アルキル化してＲ³ 部分を導入し、次いで、アミノ保護基Ｒ^Pを除去するステップを含む方法により 製造し得る。 同様に、Ｕが窒素を表し、ＶがＮ−Ｒ³を表す式Ｉの化合物、即ち、上記定義 の式ＩＢのインダゾール誘導体は、式ＸＶ： （式中、Ｚ、Ｅ、Ｑ、Ｒ、Ｒ^a及びＤ¹は上記定義の通りである） の化合物を環化するステップを含む方法により製造し得る。 化合物ＸIV及び化合物ＸＶの環化は、適当な有機溶媒中昇温で、例えば、ｍ− キシレンと２，６−ルチジンとの混 合物中約１４０℃の温度で行うのが都合がよい。 式ＸIV及びＸＶの化合物中で容易に置換し得る基Ｄ¹は、Ｃ_1-4アルカノイルオ キシ基、好ましくはアセトキシを表すのが適当である。Ｄ¹がアセトキシを表す 場合、所望の式ＸIV又はＸＶの化合物は、有利にはピリジン中、溶媒の還流温度 で、式ＸVI： （式中、Ｚ、Ｅ、Ｑ及びＲは上記定義の通りであり、Ｒ^tは上記定義の基Ｒ^aに対 応するか、又はＲ^tは、Ｒ^pについて定義のアミノ保護基若しくはその保護誘導体 、好ましくはＮ−ホルミル保護誘導体を表す） のカルボニル化合物を、塩酸ヒドロキシルアミンで処理し、次いで、有利には触 媒量の４−ジメチルアミノピリンの存在下に、ジクロロメタン中、室温で、無水 酢酸でアセチル化することにより有利に製造し得る。 式ＸVIの中間体のＮ−ホルミル保護誘導体は、式ＸVII： （式中、Ｚ、Ｅ、Ｑ、Ｒ及びＲ^tは上記定義の通りである） の対応インドール誘導体をオゾン分解し、次いで、有利にはジメチルスルフィド を用いて還元処理することにより有利に製造し得る。 式ＸVIIのインドール誘導体は、添付実施例に記載のものに類似の方法又は当 業界において周知の手順に従って製造し得る。 さらに別の手順においては、式ＩＡ（式中、Ｖはそれぞれ酸素又は硫黄であり 、Ｒ^aは水素である）のベンゾフラン又はベンズチオフェン誘導体に対応する上 記式III(式中、ＵはＣ−Ｒ²を表し、Ｖは酸素又は硫黄を表す)の化合物は、式Ｘ VIII： （式中、Ｚ、Ｅ、Ｑ、Ｒ、Ｒ²及びＲ^pは上記定義の通りであり、Ｖ¹は酸素又は 硫黄を表す） の化合物を環化し、次いで、アミノ保護基Ｒ^Pを除去するステップを含む方法に より製造し得る。 また、ＵがＣ−Ｒ²を表し、Ｖが酸素又は硫黄を表す式Ｉの化合物、即ち、上 記式ＩＡのベンゾフラン又はベンズチオフェン誘導体は、式ＸIX： （式中、Ｚ、Ｅ、Ｑ、Ｒ、Ｒ^a，Ｒ²及びＶ¹は上記定義の通りである） の化合物を環化するステップを含む方法により製造し得る。 化合物ＸVIII及び化合物ＸIXの環化は、ポリリン酸又はポリリン酸エステルを 用い、有利には昇温下に行うのが都合がよい。 式ＸVIIIの化合物及び式ＸIXの化合物は、式ＸＸの化合物と式ＸＸＩの化合物 ： （式中、Ｚ、Ｅ、Ｑ、Ｒ、Ｒ²、Ｖ¹及びＲ^tは上記定義の通りであり、Ｈａｌは ハロゲン原子を表す） を反応させることにより製造し得る。 上記反応は、水酸化ナトリウムのような塩基の存在下に実施するのが都合がよ い。 式ＸＸのヒドロキシ及びメルカプト誘導体は、当業者には容易に明らかな多様 な方法で製造することができる。そのような方法の１つがＥＰ−Ａ−０４９７５ １２号に記載されている。 上記式IVのヒドラジン誘導体は、ＥＰ−Ａ−０４３８２３０号及びＥＰ−Ａ− ０４９７５１２号に記載のものに類似の方法に従って製造することができ、式Ｘ IIIのアニリン誘導体も同様に製造することができる。 式VII、式VIII、式ＸＩ、式ＸＸＩの出発物質が市販されていない場合、該化 合物は、添付実施例に記載のものに類似の方法又は当業界で周知の標準的手順に 従って製造し得る。 先ず、上記のいずれかの方法で式Ｉの化合物を得、適切な場合には、その後で 、該化合物を、当業界で公知の方法に従って別の式Ｉの化合物に合成し得ること が理解されよう。例えば、先ず、Ｒがヒドロキシメチルである式Ｉの化 合物を得、次いで、該化合物を、塩化メタンスルホニルを用いてメシル化し、次 いで、メチル基をアンモニアで置き換えて、対応する式Ｉ（式中、Ｒはアミノメ チルを表す）の化合物を得ることができる。次いで、該化合物を、適当には有機 塩基（例えばトリエチルアミン）中で低級ハロゲン化アシル（例えば塩化アセチ ル）を用いてアシル化し、それによって、Ｒがアシルアミノメチル基（例えばア セトアミドメチル）を表す式Ｉの化合物を得ることができる。さらに、先ず、Ｒ が最初に得られた式−ＣＯＮＲ^xＲ^yの基を表す式Ｉの化合物を得、該化合物を、 標準条件下に、適切な還元剤（例えばボラン−テトラヒドロフラン）で処理して 、対応する式Ｉ（式中、Ｒは−ＣＨ₂ＮＲ^xＲ^yを表す）の化合物に変換すること ができる。別の例としては、先ず、Ｒ^aがベンジルを表す式Ｉの化合物を得、こ れを接触水素化法により対応する式IIIの化合物に変換し、次いで、該化合物を 、例えば上記のような標準的なアルキル化法を用いて別の式Ｉの化合物に変換し 得る。さらに、先ず、Ｒ^a部分がニトロで置換された式Ｉの化合物を得、該化合 物を、接触水素化法により対応するアミノ置換化合物に変換することができる。 次いで、該アミンを、例えば、適切な ハロゲン化アシル（例えば塩化アセチル）を用いてＮ−アシル化するか、又はイ ソシアン酸カリウムを用いてアミノカルボニル化して、対応する尿素誘導体を得 るか、あるいは、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドアジンを用いて１，２，４−ト リアゾール−４−イル誘導体に変換し得る。また、先ず、Ｒ³が水素である式Ｉ の化合物を得、該化合物を、標準的なアルキル化法、例えば、典型的には塩基性 条件（例えば、ジメチルホルムアミド中の水素化ナトリウム又はアセトニトリル 中のトリエチルアミン）下に、ヨウ化アルキル（例えばヨウ化メチル）で処理す ることにより、Ｒ³がＣ_1-6アルキルを表す式Ｉの化合物に変換することができる 。 本発明の化合物の上記製造法により立体異性体混合物が生成する場合、これら の異性体は、分取クロマトグラフィーのような慣用法により分離することができ る。本発明の新規な化合物は、ラセミ形態として製造することもできるし、エナ ンチオ特異的合成又は分割により個々の鏡像異性体として製造することもできる 。該新規な化合物は、例えば、分取ＨＰＬＣのような標準法によるか、又は（− ）−ジ−ｐ−トルオイル−ｄ−酒石酸及び／又は（＋）−ジ− ｐ−トルオイル−１−酒石酸のような光学的に活性な酸との塩を形成してジアス テレオ異性体ペアを形成し、次いで、分別結晶し、遊離塩基を再生させることに より、それらを構成する鏡像異性体に分割することができる。該新規な化合物は 、ジアステレオマーエステル又はアミドを形成し、次いでクロマトグラフィーに より分離し、キラル補体（ｃｈｉｒａｌ ａｕｘｉｌｉａｒｙ）を除去すること により分割することもできる。 上記合成順序のいずれのステップにおいても、当該分子上の感受性又は反応性 基を保護することが必要であり且つ／又は望ましい場合がある。該保護は、Ｐｒ ｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ，Ｊ．Ｆ．Ｗ．ＭｃＯｍｉｅ編，Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，１９７３；及びＴ ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ ＆ Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒ ｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，１９９１に記載の保護基のような慣用の保護基によって行うこ とができる。保護基は、当業界において公知の方法を用い、都合のよい後続段階 で除去し得る。 以下の実施例は、本発明の化合物の製造法を示す。 本発明の化合物は、５−ＨＴ_{1D α}受容体サブタイプに強力且つ選択的に結合し 、フォルスコリン（ｆｏｒｓｋｏｌｉｎ）により刺激されるアデニリルシクラー ゼ活性を阻害し、ヒトクローン化受容体を発現するクローン細胞系由来の膜に対 する［³⁵Ｓ］−ＧＴＰγＳの結合を刺激する。５−ＨＴ_{1D α}／５−ＨＴ_{1D β}ラジオリガンド結合 ヒト５−ＨＴ_{1D α}及び５−ＨＴ_{1D β}受容体を発現するチャイニーズハムスター 卵巣（ＣＨＯ）クローン細胞系をＰＢＳ中で収穫し、Ｋｉｎｅｍａｔｉｃａ ポ リトロンを用い、５０ｍＭ 氷冷Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（室温でｐＨ７．７）中でホ モジナイズし、４８，０００ｇ、４℃で１１分間遠心した。次いで、ペレットを ５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌに再懸濁した後、３７℃で１０分間インキュベート した。最後に組織を４８，０００ｇ、４℃で１１分間再遠心し、使用直前に、ペ レットをアッセイ緩衝液〔組成（ｍＭ）：Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ ５０、パルジリン ０．０１、ＣａＣｌ₂ ４；アスコルベート ０．１％；室温でｐＨ７．７〕 に再懸濁して、所要量（０．２ｍｇタンパク質／ｍｌ）を得た。飽和実験用には ０．０２〜１５０ｎＭ ［³Ｈ］− ５−ＨＴの存在下に、また、置換実験用には２〜５ｎＭ［³Ｈ］−５−ＨＴの存 在下に３７℃で３０分間インキュベーションを行った。最終アッセイ容量は１ｍ ｌであった。５−ＨＴ（１０μＭ）を用いて非特異的結合を明確にした。膜を添 加して反応を開始し、（０．３％ＰＥＩ／０．５％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ中で予浸漬 した）Ｗｈａｔｍａｎ ＧＦ／Ｂフィルターを通して急速濾過して反応を停止し 、次いで２×４ｍｌの５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌで洗浄した。次いで、放射能 フィルターをＬＫＢベータ又はＷａｌｌａｃベータプレート計数器で計数した。 反復曲線あてはめ手順（ｉｔｅｒａｔｉｖｅ ｃｕｒｖｅ ｆｉｔｔｉｎｇ ｒ ｏｕｔｉｎｅ）を用いる非線形の最小二乗回帰分析により結合パラメーターを決 定し、該パラメーターから、各テスト化合物についてのＩＣ₅₀値（結合の５０％ 阻害に必要な化合物のモル濃度）を計算することができた。添付実施例の化合物 について得られた５−ＨＴ_{1D α}受容体サブタイプに対する結合のＩＣ₅₀値はいず れの場合も５０ｎＭ以下であった。さらに、添付実施例の化合物は全て、５−Ｈ Ｔ_{1D α}受容体サブタイプに対して５−ＨＴ_{1D β}サブタイプの１０倍以上の選択的 親和性を有することが知見された。５−ＨＴ_{1D α}／５−ＨＴ_{1D β}アデニリルシクラーゼアッセイ Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．，１９８６，２３８，２４８に 記載の方法に本質的に従って実験を行った。ヒトクローン化５−ＨＴ_{1D α}及び５ −ＨＴ_{1D β}受容体を発現するＣＨＯクローン細胞系をＰＢＳ中で収穫し、氷冷Ｔ ｒｉｓ ＨＣｌ−ＥＧＴＡ緩衝液〔組成（ｍＭ）：Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ １０、Ｅ ＧＴＡ １、室温でｐＨ８．０〕中で、モーター駆動のテフロン／ガラス製ホモ ジナイサーを用いてホモジナイズし、氷上で３０〜６０分間インキュベートした 。次いで、組織を２０，０００ｇ、４℃で２０分間遠心し、上清を捨て、アッセ イ直前に、ペレットをＴｒｉｓ ＨＣｌ−ＥＤＴＡ緩衝液〔組成（ｍＭ）：Ｔｒ ｉｓ ＨＣｌ ５０、ＥＤＴＡ ５、室温でｐＨ７．６〕に再懸濁した。α−［³³ Ｐ］−ＡＴＰから［³³Ｐ］−環状ＡＭＰへの変換率を測定してアデニリルシク ラーゼ活性を決定した。テスト化合物の存在下又は不在下に、フォルスコリン（ １０μＭ）を添加するか又は添加せずに、５０μｌの最終容量中で、膜懸濁液の １０μｌアリコートを、３０℃で１０〜１５分間インキュベートした。インキュ ベ ーション緩衝液は、５０ｍＭ Ｔｒｉｓ ＨＣｌ（室温でｐＨ７．６）、１００ ｍＭ ＮａＣｌ、３０μＭ ＧＴＰ、５０μＭ 環状ＡＭＰ、１ｍＭ ジチオト レイトール、１ｍＭ ＡＴＰ、５ｍＭ ＭｇＣｌ₂、１ｍＭ ＥＧＴＡ、１ｍＭ ３−イソブチル−１−メチルキサンチン、３．５ｍＭ クレアチニンホスフェ ート、０．２ｍｇ／ｍｌのクレアチンホスホキナーゼ、０．５〜１μＣｉ α− ［³³Ｐ］−ＡＴＰ及び１ｎＣｉ ［³Ｈ］−環状ＡＭＰから構成した。膜を添加 してインキュベーションを開始し、次いで、３０℃で５分間予備インキュベーシ ョンして、１００μｌのＳＤＳ〔組成（ｍＭ）：ラウリル硫酸ナトリウム ２％ 、ＡＴＰ ４５、環状ＡＭＰ １．３、室温でｐＨ７．５〕を添加して反応を停 止した。ＡＴＰ及び環状ＡＭＰは、二重カラムクロマトグラフィー系（Ａｎａｌ ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，１９７４，５８，５４１）上で分離した。最小二乗曲線あ てはめプログラム（ｌｅａｓｔ ｓｑｕａｒｅｓ ｃｕｒｖｅ ｆｉｔｔｉｎｇ ｐｒｏｇｒａｍｍｅ）ＡＬＬＦＩＴ（Ａｍ．Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．，１９７８ ，２３５，Ｅ９７）を用いて機能パラメーターを決定し、該パラメーターから、 各テスト化合物についてのＥ_max値（最大作 用）及びＥＣ₅₀値（最大作用の５０％阻害に必要な化合物のモル濃度）を得た。 このアッセイでテストした化合物のうち、添付実施例の化合物について得られた ５−ＨＴ_{1D α}受容体のＥＣ₅₀はいずれの場合も５００ｎＭ以下であった。また、 添付実施例の化合物は全て、５−ＨＴ_{1D α}受容体サブタイプに対して、５−ＨＴ_{1D β} サブタイプの１０倍以上の選択性を有することが知見された。５−ＨＴ_{1D α}／５−ＨＴ_{1D β}ＧＴＰγＳ結合 Ｂｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，１９９３，１０９，１１２０に記載の方法 に本質的に従って実験を行った。ヒトクローン化５−ＨＴ_{1D α}及び５−ＨＴ_{1D β} 受容体を発現するＣＨＯクローン細胞系をＰＢＳ中で収穫し、Ｋｉｎｅｍａｔｉ ｃａポリトロンを用い、１０ｍＭ ＥＤＴＡ、ｐＨ７．４（室温）を含む２０ｍ Ｍ 氷冷ＨＥＰＥＳ中でホモジナイズした。次いで、膜を４０，０００ｇ、４℃ で１５分間遠心した。次いで、ペレットを、０．１ｍＭ ＥＤＴＡ、ｐＨ７．４ （室温）を含む２０ｍＭ 氷冷ＨＥＰＥＳに再懸濁し、４０，０００ｇ、４℃で １５〜２５分間再遠心した。次いで、膜を、５−ＨＴ_{1D α}受容体をトランスフェ クトした細胞の場合は４０μｇタンパク質／ｍｌの濃 度、また５−ＨＴ_{1D β}受容体をトランスフェクトした細胞の場合は４０〜５０μ ｇタンパク質／ｍｌの濃度で、アッセイ緩衝液〔組成（ｍＭ）：ＨＥＰＥＳ ２ ０、ＮａＣｌ １００、ＭｇＣｌ₂ １０、パルジリン ０．０１；アスコルベ ート ０．１％；室温でｐＨ７．４〕に再懸濁した。次いで、膜懸濁液を１ｍｌ 容量中、ＧＤＰ（５−ＨＴ_{1D α}受容体をトランスフェクトした細胞の場合は１０ ０μＭ、５−ＨＴ_{1D β}受容体をトランスフェクトした細胞の場合は３０μＭ）及 びテスト化合物と共に３０℃で２０分間インキュベートし、次いで、氷上に移し てさらに１５分間インキュベートした。次いで、［³⁵Ｓ］−ＧＴＰγＳを１００ ｐＭの最終濃度で加え、試料を３０℃で３０分間インキュベートした。膜を添加 して反応を開始し、ＷｈａｔｍａｎＧＦ／Ｂフィルターを通して急速濾過して反 応を停止し、５ｍｌの水で洗浄した。次いで、放射能フィルターをＬＫＢベータ 計数器で計数した。反復曲線あてはめ手順を用いる非線形の最小二乗回帰分析に より機能パラメーターを決定し、該パラメーターから各テスト化合物についての Ｅ_max値（最大作用）及びＥＣ₅₀値（最大作用の５０％阻害に必要な化合物のモ ル濃度）を得た。このアッセイでテス トした化合物のうち、添付実施例の化合物について得られた５−ＨＴ_{1D α}受容体 のＥＣ₅₀値は、いずれの場合も５００ｎＭ以下であった。また、テストした添付 実施例の化合物は全て、５−ＨＴ_{1D α}受容体サブタイプに対して、５−ＨＴ_{1D β} サブタイプの１０倍以上の選択性を有することが知見された。 実施例１ ４−ベンジル−２−ヒドロキシメチル−１−［３−（５−（１，２，４−トリア ゾール−４−イル）−１Ｈ−インドール−３−イル）プロピル］ピペラジン １ ．３シュウ酸水素塩 １．中間体１： ピペラジン−２−カルボン酸エチルエステルトリフルオロ酢酸 塩 ステップ１ ： Ｎ，Ｎ′−ジ−ｔ−ブチルオキシカルボニルピペラジン−２−カ ルボン酸 ジオキサン／水（１：１；４００ｍｌ）中のピペラジン−２−カルボン酸ジヒ ドロクロリド（１０ｇ，０．０４９ｍｏｌ）の攪拌溶液に、Ｎａ₂ＣＯ₃（３１ｇ ，０．２４９ｍｏｌ）及びジ−ｔ−ブチルジカーボネート（２３．６ｇ，０．１ １ｍｏｌ）を室温で加えた。混合物を３６時間 攪拌し、次いで、５Ｍ ＨＣｌを加えて溶液のｐＨを７に調整した。溶媒を真空 蒸発させ、残留物を、ＣＨ₂Ｃｌ₂：ＭｅＯＨ：ＡｃＯＨ（９０：１０：１）を用 いるシリカゲル上のクロマトグラフィーにかけ、無色の固体として標記化合物（ １４．９５ｇ，９２％）を得た（融点＝２３１−２３３℃）。¹Ｈ ＮＭＲ（３ ６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）δ１．４４（９Ｈ，ｓ），２．８０−２．９４（１Ｈ ，ｍ），３．０５−３．３０（２Ｈ，ｍ），３．７２−４．１０（２Ｈ，ｍ）， ４．５２−４．８０（２Ｈ，ｍ）。ステップ２ ： Ｎ，Ｎ′−ジ−ｔ−ブチルオキシカルボニルピペラジン−２−カ ルボン酸エチルエステル ＣＨ₂Ｃｌ₂（１２０ｍｌ）中のＮ，Ｎ′−ジ−ｔ−ブチルオキシカルボニルピ ペラジン−２−カルボン酸（４．６ｇ，０．０１３ｍｏｌ）、１−（３−（ジメ チルアミノ）プロピル）−３−エチルカルボジイミドヒドロクロリド（３．２ｇ ，０．０１６ｍｏｌ）、トリエチルアミン（２．２ｍ１，０．０１６ｍｏｌ）及 び４−ピロリジノピリジン（０．２３ｇ，１，５ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、エタ ノール（０．９３ｍｌ，０．０１６ｍｏｌ）を加えた。混合物を一晩攪拌し、次 いで、混合物を水（２×５０ｍｌ）、５％水性酢 酸（２×３０ｍｌ）次いで水（２×５０ｍｌ）で洗浄した。有機相を分離し、脱 水（Ｎａ₂ＳＯ₄）、蒸発させた。残留物を、石油：ＥｔＯＡｃ（１：１）で溶離 するシリカゲル上のクロマトグラフィーにかけ、無色の油状物として標記エステ ル（３．３ｇ，７２％）を得た。¹Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）δ１ ．２８（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．４４（９Ｈ，ｓ），２．７０−３． ３２（３Ｈ，ｍ），３．７０−４．１２（２Ｈ，ｍ），４．１４−４．２６（２ Ｈ，ｍ），４．４６−４．７６（２Ｈ，ｍ）。ＭＳ（ＥＳ⁺）３５９（Ｍ＋１） 。ステップ３ ： ピペラジン−２−カルボン酸エチルエステルトリフルオロ酢酸塩 ＣＨ₂Ｃｌ₂（３４０ｍｌ）中のＮ，Ｎ′−ジ−ｔ−ブチルオキシカルボニルピ ペラジン−２−カルボン酸エチルエステル（６．９ｇ，０．０１９ｍｏｌ）及び トリフルオロ酢酸（３４ｍｌ）の溶液を室温で７時間攪拌した。溶媒を真空除去 し、残留物をトルエン（２×１００ｍｌ）及びエーテル（２×１００ｍｌ）と共 沸蒸留した。得られた無色の固体（７．１ｇ，９５％）をエーテルですり砕き、 濾過して補集した（融点＝１８５−１８７℃）。¹Ｈ ＮＭ Ｒ（３６０ＭＨｚ，ｄ₆−ＤＭＳＯ）δ１．２５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ） ，３．０４−３．１８（２Ｈ，ｍ），３．２２−３．２９（１Ｈ，ｍ），３．３ ９−３．４６（２Ｈ，ｍ），３．６５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１３．１及び３．５Ｈ ｚ），４．２５（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），４．３３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１ ０．８及び３．５Ｈｚ）。 ２．中間体２： ５−クロロペンタナールジメチルアセタール ＴＨＦ（５００ｍｌ）中の５−クロロバレリルクロリド（２３．７ｇ，０．１ ５ｍｏｌ）の溶液を−７８℃に冷却し、ＴＨＦ中の水素化トリ（ｔ−ブトキシ） アルミニウムリチウムの溶液（１Ｍ溶液１８３．２ｍｌ，０．１８ｍｏｌ）を５ 時間かけて滴下した。溶液を−７８℃で１６時間攪拌し、次いで、反応混合物を １Ｍ ＨＣｌでクエンチした。混合物を室温に温め、次いで、エーテル（３×２ ００ｍｌ）で抽出した。合わせた有機層を飽和Ｋ₂ＣＯ₃溶液、水及びブラインで 洗浄し、次いで、脱水（Ｎａ₂ＳＯ₄）した。濾液を真空蒸発させ、無色の油状物 としてアルデヒドを得、これをさらに精製せずに次の反応に用いた。 該アルデヒドをメタノール（１５０ｍｌ）及び濃硫酸（０． ５ｍｌ）に溶解し、室温で一晩攪拌した。溶媒を真空除去し、残留物をエーテル に溶解した。有機層を飽和ＮａＨＣＯ₃溶液、水及びブラインで洗浄した。次い で、有機層を脱水（Ｎａ₂ＳＯ₄）、蒸発させた。残留物をヘキサン：エーテル（ ９０：１０）で溶離するシリカゲル上のクロマトグラフィーにかけ、無色の油状 物として標記化合物（１２．１５ｇ，４９％）を得た。¹Ｈ ＮＭＲ（３６０Ｍ Ｈｚ，ＣＤＣｌ₃）δ１．４６−１．６６（４Ｈ，ｍ），１．７８−１．８５（ ２Ｈ，ｍ），３．３２（６Ｈ，ｓ），３．５２−３．７８（２Ｈ，ｍ），４．３ ６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）。 ３． ４−ベンジル−２−ヒドロキシメチルピペラジン メタノール（４４０ｍｌ）中の中間体１（２２ｇ，５７ｍｍｏｌ）、酢酸（９ ．７ｍｌ，１７１ｍｍｏｌ）及びシアノホウ水素化ナトリウム（７．１６ｇ，１ １４ｍｍｏｌ）の冷却（０℃）撹拌溶液に、ベンズアルデヒド（５．８ｍｌ，５ ７ｍｍｏｌ）を加えた。冷却浴を除去し、混合物を室温で３時間攪拌した。飽和 Ｋ₂ＣＯ₃溶液（２００ｍｌ）を加え、混合物を１５分間攪拌した。溶媒を蒸発さ せ、残留物をＣＨ₂Ｃｌ₂（２×４００ｍｌ）と水（５００ｍｌ） に分配した。合わせた有機層を脱水（Ｎａ₂ＳＯ₄）、蒸発させた。残留物をＣＨ₂ Ｃｌ₂：ＭｅＯＨ（９５：５）で溶離するシリカゲル上のクロマトグラフィーに かけ、それぞれ７：１比の４−ベンジルピペラジン−２−カルボン酸メチルエス テルと対応エチルエステルの分離不能な混合物（５．３３ｇ，４０％）を得た。 ＴＨＦ（１２０ｍｌ）中の該エステル（５．３３ｇ，２２．８ｍｍｏｌ）の溶 液に、ＬｉＡｌＨ₄（エーテル中１．０Ｍ溶液２２．８ｍｌ）を−１０℃で滴下 し、−１０℃で２．５時間攪拌した。その後、飽和Ｎａ₂ＳＯ₄溶液（３０ｍｌ） を加え、冷却浴を除去した。室温で１０分間攪拌した後、混合物を濾過し、濾液 を蒸発させた。残留物をＣＨ₂Ｃｌ₂：ＭｅＯＨ：ＮＨ₃（９０：８：１→６０： ８：１）で溶離するシリカゲル上のクロマトグラフィーにかけ、無色の油状物と して標記化合物（３．７ｇ，７８％）を得た。¹Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，Ｃ ＤＣｌ₃）δ１．８９−１．９５（１Ｈ，ｍ），２．０８−２．３０（３Ｈ，ｍ ），２．６８−２．７１（２Ｈ，ｍ），２．８６−３．０４（３Ｈ，ｍ），３． ４５−３．６０（４Ｈ，ｍ），７．１３−７．３２（５Ｈ，ｍ）。ＭＳ（ＥＳ⁺ ）２０７（Ｍ＋１）。 ４． ４−ベンジル−２−ヒドロキシメチル−１−（５，５−ジメトキシペンチ ル）ピペラジン １，２−ジメトキシエタン（３０ｍｌ）中の４−ベンジル−２−ヒドロキシメ チルピペラジン（２．０ｇ，９．７ｍｍｏｌ）、中間体２（２．０ｇ，１２．１ ｍｍｏｌ）、Ｎａ₂ＣＯ₃（１．５４ｇ，１４．６ｍｍｏｌ）及びヨウ化ナトリウ ム（１．６ｇ，１０．７ｍｍｏｌ）の混合物を１２時間加熱還流させた。次いで 、混合物を濾過し、濾液を蒸発させた。残留物をＣＨ₂Ｃｌ₂（３０ｍｌ）と水（ ３０ｍｌ）に分配した。有機層を分離し、脱水（Ｎａ₂ＳＯ₄）、蒸発させた。残 留物をＣＨ₂Ｃｌ₂：ＭｅＯＨ（９３：７）で溶離するシリカゲル上のクロマトグ ラフィーにかけ、オレンジ色の油状物として標記ピペラジン（２．１９ｇ，６７ ％）を得た。¹Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）δ１．３３−１．６５（ ６Ｈ，ｍ），２．４１−２．７７（８Ｈ，ｍ），３．００−３．０６（１Ｈ，ｍ ），３．３１（６Ｈ，ｓ），３．４８（２Ｈ，ｓ），３．５３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝ １０．８Ｈｚ），３．９１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１１．３及び３．０Ｈｚ），４． ３５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），７．２４−７．３４（５Ｈ，ｍ）。ＭＳ （ＥＳ⁺）３３７（Ｍ＋１）。 ５． ４−ベンジル−２−ヒドロキシメチル−１−［３−（５−（１，２，４− トリアゾール−４−イル）−１Ｈ−インドール−３−イル）プロピル］ピペラジ ンオキサレ−ト ４％Ｈ₂ＳＯ₄（８ｍｌ）中の４−ベンジル−２−ヒドロキシメチル−１−（５ ，５−ジメトキシペンチル）ピペラジン（２４５ｍｇ，０．７３ｍｍｏｌ）及び ４−（１，２，４−トリアゾール−４−イル）フェニルヒドラジン（１２７ｍｇ ，０．７３ｍｍｏｌ）の混合物を一晩加熱還流させた。該溶液を飽和Ｋ₂ＣＯ₃溶 液で塩基性化し、ⁿＢｕＯＨ（２×３０ｍｌ）で抽出した。合わせた有機層を蒸 発させ、残留物を、ＣＨ₂Ｃｌ₂：ＭｅＯＨ：ＮＨ₃（９０：１０：１）で溶離す るシリカゲル上のクロマトグラフィーにかけ、薄黄色の泡状物として標記化合物 （７３ｍｇ，２３％）を分離した。メタノール／水中のシュウ酸で処理して遊離 塩基をシュウ酸塩に変換した（融点＝１３０−１３２℃）。 Ｃ₂₅Ｈ₃₀Ｎ₆Ｏ・１．３（Ｃ₂Ｈ₂Ｏ₄）・０．３（Ｈ₂Ｏ）・０．１（Ｅｔ₂Ｏ）の 元素分析：計算値：Ｃ，６０． ０１；Ｈ，６．１５；Ｎ，１５．００％；実測値：Ｃ，５９．９０；Ｈ，６．１ ８；Ｎ，１５．３５％。¹Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ｄ₆−ＤＭＳＯ）δ１．９ ２−２．１０（２Ｈ，ｍ），２．３６−２．４６（２Ｈ，ｍ），２．７０−３． ０６（６Ｈ，ｍ），３．１４−３．３６（３Ｈ，ｍ），３．５７−３．７２（４ Ｈ，ｍ），７．２４−７．４０（７Ｈ，ｍ），７．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６ Ｈｚ），７．７９（１Ｈ，ｓ），８．９９（２Ｈ，ｓ），１１．１９（１Ｈ，広 幅ｓ）。 実施例２ ２−アセトアミドメチル−４−ベンジル−１−［３−（５−（１，２，４−トリ アゾール−４−イル）−１Ｈ−インドール−３−イル）プロピル］ピペラジン １．６シュウ酸水素塩 １． ２−アミノメチル−４−ベンジル−１−［３−（５−（１，２，４−トリ アゾール−４−イル）−１Ｈ−インドール−３−イル）プロピル］ピペラジン ＴＨＦ（３ｍｌ）中の４−ベンジル−２−ヒドロキシメチル−１−［３−（５ −（１，２，４−トリアゾール−４−イル）−１Ｈ−インドール−３−イル）プ ロピル］ピペ ラジン（１１０ｍｇ，０．２３ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（６４μｌ，０ ．４６ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、−１００℃で、メタンスルホニルクロリド（３ ７μｌ，０．４６ｍｍｏｌ）を滴下した。冷却浴を除去し、混合物を２５℃で３ ０分間攪拌した。次いで、混合物をＥｔＯＡｃ（３０ｍｌ）で稀釈し、飽和Ｎａ ＨＣＯ₃溶液（２０ｍｌ）で洗浄した。有機層を分離、脱水（Ｎａ₂ＳＯ₄）、蒸 発させた。薄黄色の泡状物として粗メシラートを分離し、これをそのまま次の反 応に用いた。 該メシラートをメタノール性アンモニア（２．０Ｍ溶液、５ｍｌ）に溶解し、 溶液を封管中８０℃で加熱した。６時間後、溶媒を真空除去し、残留物をｎ−ブ タノール（１０ｍｌ）と飽和ＮａＨＣＯ₃溶液（１０ｍｌ）に分配した。有機層 を分離し、蒸発させた。残留物をＣＨ₂Ｃｌ₂：ＭｅＯＨ：ＮＨ₃（６０：８：１ ）で溶離するシリカゲル上のクロマトグラフィーにかけ、薄黄色の油状物として 標記アミン（５４ｍｇ，５４％）を得た。¹Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣ ｌ₃）δ１．８１−１．８８（２Ｈ，ｍ），２．１３−２．２０（２Ｈ，ｍ）， ２．３１−２．３７（３Ｈ，ｍ），２．５７−２．８５（８Ｈ，ｍ），３．３８ （１ Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３Ｈｚ），３．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３Ｈｚ），７．０５−７ ．０８（２Ｈ，ｍ），７．１６−７．２４（５Ｈ，ｍ），７．３９（１Ｈ，ｄ， Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．４８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２Ｈｚ），８．４０（２Ｈ，ｓ） ，８．５２（１Ｈ，広幅ｓ）。 ２． ２−アセトアミドメチル−４−ベンジル−１−［３−（５−（１，２，４ −トリアゾール−４−イル）−１Ｈ−インドール−３−イル）プロピル］ピペラ ジンオキサレート ＣＨ₂Ｃｌ₂（３ｍｌ）中の上記アミン（４７ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）の攪拌 溶液に０℃で塩化アセチル（ＣＨ₂Ｃｌ₂中の０．７Ｍ溶液０．１６ｍｌ，０．１ １ｍｍｏｌ）、次いでトリエチルアミン（１５μｌ，０．１１ｍｍｏｌ）を加え た。冷却浴を除去し、溶液を２５℃で１時間攪拌した。次いで、溶液をＣＨ₂Ｃ ｌ₂（１０ｍｌ）で稀釈し、飽和ＮａＨＣＯ₃溶液（１０ｍｌ）で洗浄した。有機 層を分離し、脱水（Ｎａ₂ＳＯ₄）、蒸発させた。残留物をＣＨ₂Ｃｌ₂：ＭｅＯＨ （９０：１０）で溶離するシリカゲル上のクロマトグラフィーにかけ、無色の油 状物として標記アセトアミド（１８ｍｇ，３５％）を得た。メタノール ／水中のシュウ酸で処理して遊離塩基をシュウ酸塩に変換した（融点＝１２７℃ ）。Ｃ₂₇Ｈ₃₃Ｎ₇Ｏ・１．６（Ｃ₂Ｈ₂Ｏ₄）の元素分析：計算値：Ｃ，５８．９２ ；Ｈ，５．９３；Ｎ，１５．９３％；実測値：Ｃ，５８．８７；Ｈ，６．２６； Ｎ，１５．９３％。¹Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ｄ₆−ＤＭＳＯ）δ１．８０（ ３Ｈ，ｓ），１．８２−２．１０（２Ｈ，ｍ），２．３６−３．３０（１１Ｈ， ｍ），３．４０−３．４８（２Ｈ，ｍ），３．６２（２Ｈ，広幅ｓ），７．２９ −７．３５（７Ｈ，ｍ），７．４８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．８２（ １Ｈ，ｓ），８．０５（１Ｈ，広幅ｓ），９．０３（２Ｈ，ｓ），１１．１３（ １Ｈ，広幅ｓ）。 実施例３ ４−ベンジル−３−ヒドロキシメチル−１−［３−（５−（１，２，４−トリア ゾール−４−イル）−１Ｈ−インドール−３−イル）プロピル］ピペラジン シ ュウ酸塩 ステップ１ ： ３−［５−（１，２，４−トリアゾール−４−イル）−１Ｈ−イ ンドール−３−イル］プロパン−１−オール ジオキサン（２５０ｍｌ）中の４−（１，２，４−トリ アゾール−４−イル）フェニルヒドラジン（２５ｇ，１４３ｍｍｏｌ）の溶液を ジヒドロピラン（２４ｇ，２８６ｍｍｏｌ）、次いで１Ｍ 塩酸（１５０ｍｌ） で処理し、１８時間加熱還流させた。反応混合物を蒸発させ、トルエンで処理し 、次いで再蒸発させた。残留物をメタノールとアセトニトリルの混合物で処理し て無機固体を除去した。母液を、溶離剤としてジクロロメタン：メタノール（９ ：１→４：１）を用いるシリカ上のカラムクロマトグラフィーにかけて精製した 。化合物をアセトニトリルから再結晶して、無色の固体として標記化合物（１０ ．２４ｇ，３０％）を得た（融点＝２０５−２０７℃）。Ｃ₁₃Ｈ₁₄Ｎ₄Ｏの元素 分析：計算値：Ｃ，６４，４５；Ｈ，５．８２，Ｎ，２３．１３％；実測値：Ｃ ，６４．３７；Ｈ，５．７６；Ｎ，２２．８３％。¹Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ ，ｄ₆−ＤＭＳＯ）δ１．８１（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ），２．７５（２Ｈ，ｔ ，Ｊ＝８Ｈｚ），３．４６（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝６．０及び５．０Ｈｚ），４．４ ３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５Ｈｚ），７．２６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２Ｈｚ），７．２９（ １Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．０及び２．０Ｈｚ），７．４７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ） ，７．７７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２Ｈｚ）， ９．０１（２Ｈ，ｓ），１１．０５（１Ｈ，広幅ｓ）。ＭＳ（ＣＩ⁺）２４３（ Ｍ＋１）。ステップ２ ： ４−ｔ−ブチルオキシカルボニル−３−ヒドロキシメチル−１− ［３−（５−（１，２，４−トリアゾール−４−イル）−Ｈ−インドール−４− イル）プロピル］ピペラジン ＴＨＦ（３０ｍｌ）中の３−［５−（１，２，４−トリアゾール−４−イル） −１Ｈ−インドール−３−イル］プロパン−１−オール（０．２４２ｇ，１ｍｍ ｏｌ）の懸濁液に、トリエチルアミン（０．２８ｍｌ，２ｍｍｏｌ）、次いで、 メタンスルホニルクロリド（０．１５ｍｌ，２ｍｍｏｌ）を加え、該混合物を窒 素下に室温で１．５時間攪拌した。反応混合物を濾過し、溶媒を蒸発させた。残 留物をＣＨ₂Ｃｌ₂（５０ｍｌ）と水（３０ｍｌ）に分配した。有機層をブライン （３０ｍｌ）で洗浄し、脱水（Ｎａ₂ＳＯ₄）、蒸発させて、黄色油状物としてメ シラートを得、これをさらに精製することなく次の反応に用いた。無水ＤＭＦ（ ４ｍｌ）中の中間体１（０．７７２ｇ，２ｍｍｏｌ）の溶液に５０℃で炭酸カリ ウム（４８３ｍｇ，３．５ｍｍｏｌ）を加え、１０分かけて無水ＤＭＦ（３ｍｌ ）中のメ シラートの溶液を滴下した。この混合物を８０℃で２．５時間加熱した。混合物 を冷却し、次いで、ＣＨ₂Ｃｌ₂（２５ｍｌ）と水（２５ｍｌ）に分配した。２つ の層を分離し、水性層をＣＨ₂Ｃｌ₂（２×２０ｍｌ）で抽出し、合わせた有機物 を脱水（Ｎａ₂ＳＯ₄）、蒸発させた。残留物を、９０：１０：１のＣＨ₂Ｃｌ₂： ＭｅＯＨ：ＮＨ₃で溶離するシリカ上のクロマトグラフィーにかけ、出発試薬で 汚染された粗ピペラジン−インドールを得た。 該粗ピペラジンをＣＨ₂Ｃｌ₂（２０ｍｌ）に再溶解し、ジ−ｔ−ブチルジカー ボネート（０．５６ｇ，２．６ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を室温で１時間攪拌 した。溶媒を真空蒸発させ、残留物を、ＥｔＯＡｃ：石油（１：１）、次いで、 ＣＨ₂Ｃｌ₂：ＭｅＯＨ（９５：５）で溶離するシリカ上のクロマトグラフィーに かけ、少量の２−異性体で汚染された４−ｔ−ブチルオキシカルボニル−１−［ ３−（５−（１，２，４−トリアゾール−４−イル）−１Ｈ−インドール−３− イル）プロピル］ピペラジン−３−カルボン酸エチルエステルを得た。該混合物 をさらに精製することなく次の反応に用いた。 ＴＨＦ（５ｍｌ）中の上記エステル（０．１５３ｇ，０． ３２ｍｍｏｌ）の溶液に、−１０℃で、水素化アルミニウムリチウム（１Ｍ溶液 ０．３２ｍｌ，０．３２ｍｍｏｌ）を滴下した。混合物を−１０℃で１時間攪拌 し、次いで、反応混合物を飽和Ｎａ₂ＳＯ₄溶液（０．８ｍｌ）で処理し、混合物 を１５分かけて室温に温めた。得られた固体を濾過して除去し、濾液を真空蒸発 させた。残留物を、ＣＨ₂Ｃｌ₂：ＭｅＯＨ（９：１）で溶離するシリカゲル上の クロマトグラフィーにかけ、無色の泡状物として標記化合物（８９ｍｇ，６４％ ）を得た。¹Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）δ１．４６（９Ｈ，ｓ）， １，９０−１．９９（２Ｈ，ｍ），２．０３−２．１６（１Ｈ，ｍ），２．２８ −２．３６（１Ｈ，ｍ），２．４０−２．５０（２Ｈ，ｍ），２．７８−２．９ ４（３Ｈ，ｍ），３．０６−３．１３（１Ｈ，ｍ），３．３７−３．４８（１Ｈ ，ｍ），３．８７−４．１６（４Ｈ，ｍ），７．１４−７．２０（２Ｈ，ｍ）， ７．４８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．５７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２Ｈｚ）， ８．４０（１Ｈ，広幅ｓ），８．４８（２Ｈ，ｓ）。ステップ３ ： ３−ヒドロキシメチル−４（Ｈ）−１−［３−（５−（１，２， ４−トリアゾール−４−イル）−１Ｈ −インドール−３−イル）プロピル］ピペラジン ＣＨ₂Ｃｌ₂（１０ｍｌ）中の４−ｔ−ブチルオキシカルボニル−３−ヒドロキ シメチル−１−［３−（５−（１，２，４−トリアゾール−４−イル）−１Ｈ− インドール−３−イル）プロピル］ピペラジン（８０ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ） の溶液に、トリフルオロ酢酸（１ｍｌ）を滴下した。溶液を室温で３時間攪拌し た。溶媒を真空蒸発させ、残留物をトルエン（２×１０ｍｌ）と共沸蒸留した。 残留物をＮａ₂ＣＯ₃溶液（１０％，２０ｍｌ）とｎ−ブタノール（２０ｍｌ）に 分配した。有機層を真空蒸発させ、残留物を、ＣＨ₂Ｃｌ₂：ＭｅＯＨ：ＮＨ₃（ ８０：２０：２）で溶離するシリカゲル上のクロマトグラフィーにかけ、黄色ガ ム状物として標記化合物（６１ｍｇ，９９％）を得た。¹Ｈ ＮＭＲ（２５０Ｍ Ｈｚ，ｄ₄−ＭｅＯＨ）δ１．８９−２．０３（２Ｈ，ｍ），２．２３−２．４ ５（２Ｈ，ｍ），２．５５−２．６３（２Ｈ，ｍ），２．８３−２．９０（２Ｈ ，ｍ），３．０３−３．１９（３Ｈ，ｍ），３．２５−３．３８（２Ｈ，ｍ）， ３．５６−３．６３（１Ｈ，ｍ），３．７０−３．７６（１Ｈ，ｍ），７．２３ （１Ｈ，ｓ），７．２８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．６及び２．１Ｈｚ）， ７．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．１Ｈｚ ），８．９４（２Ｈ，ｓ）。ステップ４ ： ４−ベンジル−３−ヒドロキシメチル−１−［３−（５−（１， ２，４−トリアゾール−４−イル）−１Ｈ−インドール−３−イル）プロピル］ ピペラジン シュウ酸塩 ＭｅＯＨ（５ｍｌ）中の３−ヒドロキシメチル−４（Ｈ）−１−［３−（５− （１，２，４−トリアゾール−４−イル）−１Ｈ−インドール−３−イル）プロ ピル］ピペラジン（６１ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）の溶液に、酢酸（３１μｌ， ０．５４ｍｍｏｌ）、シアノホウ水素化ナトリウム（２２．５ｍｇ，０．３６ｍ ｍｏｌ）及びベンズアルデヒド（１８μｌ，０．１８ｍｍｏｌ）を加えた。この 混合物を窒素下に室温で４時間攪拌した。さらに、シアノホウ水素化ナトリウム （１１ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）及びベンズアルデヒド（９μｌ，０．０９ｍｍ ｏｌ）を加え、混合物を２時間攪拌した。次いで、酢酸（１０μｌ，０．１８ｍ ｍｏｌ）、シアノホウ水素化ナトリウム（１１ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）及びベ ンズアルデヒド（９μｌ，０．０９ｍｍｏｌ）をさらに加え、混合物を１６時間 攪拌した。飽 和Ｋ₂ＣＯ₃溶液（１０ｍｌ）を加え、溶媒を真空除去した。残留物をｎ−ブタノ ール（２０ｍｌ）と水（２０ｍｌ）に分配した。有機層を蒸発させ、残留物を、 ＣＨ₂Ｃｌ₂：ＭｅＯＨ：ＮＨ₃（９０：１０：１→８０：２０：１）で溶離する シリカゲル上のクロマトグラフィーにかけ、無色のガム状物として標記化合物（ ２４ｍｇ，３１％）を得た。メタノール／エーテル中のシュウ酸で処理して、遊 離塩基をシュウ酸塩に変換した〔融点＝１０５℃（分解）〕。Ｃ₂₅Ｈ₃₀Ｎ₆Ｏ・ （Ｃ₂Ｈ₂Ｏ₄）・Ｈ₂Ｏの元素分析：計算値：Ｃ，６０．２１；Ｈ，６．３６；Ｎ ，１５．６０％；実測値：Ｃ，６０．３４，Ｈ，６．２０；Ｎ，１５．６４％。¹ Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ｄ₆−ＤＭＳＯ）δ１．９０−２．０２（２Ｈ，ｍ ），２．３０−２．４４（１Ｈ，ｍ），２．６０−２．９６（９Ｈ，ｍ），３． ０２−３．４２（２Ｈ，ｍ），３．５２−３．６２（１Ｈ，ｍ），３．６８−３ ．７４（１Ｈ，ｍ），４．０６−４．１４（１Ｈ，ｍ），７．２２−７．３７（ ７Ｈ，ｍ），７．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．７８（１Ｈ，ｓ）， ９．０１（２Ｈ，ｓ），１１．１５（１Ｈ，広幅ｓ）。 実施例４ ３−（Ｎ−ベンジルアミノメチル）−４−メチル−１−［３−（５−（１，２， ４−トリアゾール−４−イル）−１Ｈ−インドール−３−イル）プロピル］ピペ ラジン ２．２シュウ酸水素塩 ステップ１ ： ３−（Ｎ−ベンジルアミノカルボニル）−４−ｔ−ブチルオキシ カルボニル−１−［３−（５−（１，２，４−トリアゾール−４−イル）インド ール−３−イル）プロピル］ピペラジン ＥｔＯＨ（１０ｍｌ）中の、少量の２−異性体（５２４ｍｇ，１．１ｍｍｏｌ ；実施例３のステップ２参照）で汚染された４−ｔ−ブチルオキシカルボニル− １−［３−（５−（１，２，４−トリアゾール−４−イル）−１Ｈ−インドール −３−イル）プロピル］ピペラジン−３−カルボン酸エチルエステルの溶液に、 ＮａＯＨ（４Ｍ 水溶液０．５４ｍｌ，２．２ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を５ ０℃で２時間加熱し、次いで、室温に冷却し、真空蒸発させた。残留物を水（１ ０ｍｌ）に溶解し、１Ｍ塩酸を用いて中和した。溶媒を蒸発させ、残留物を、Ｃ Ｈ₂Ｃｌ₂：ＭｅＯＨ：ＡｃＯＨ（９０：１０：１→８０：２０：２）で溶離する シリカゲル上のクロマトグラフィーにかけ、クリーム 色の泡状物として、少量の２−異性体で汚染された４−ｔ−ブチルオキシカルボ ニル−１−［３−（５−（１，２，４−トリアゾール−４−イル）−１Ｈ−イン ドール−３−イル）プロピル］ピペラジン−３−カルボン酸を得た。 ＤＭＦ（１０ｍｌ）中の該酸混合物（０．２ｇ，０．４４ｍｍｏｌ）の懸濁液 に、ベンジルアミン（５８μｌ，０．４８ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシベンゾト リアゾール（６５ｍｇ，０．４８ｍｍｏｌ）、１−エチル−３−［３−（ジメチ ルアミノ）プロピル］カルボジイミドヒドロクロリド（９３ｍｇ，０．４８ｍｍ ｏｌ）及びトリエチルアミン（０．２７ｍｌ，１．９４ｍｍｏｌ）を加えた。混 合物を室温で１８時間攪拌してから、さらに、ベンジルアミン（２９μｌ，０． ２４ｍｍｏｌ）、１−エチル−３−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］カルボ ジイミドヒドロクロリド（４７ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン （３４μｌ，０．２４ｍｍｏｌ）を加えた。混合物をさらに８時間攪拌してから 、ベンジルアミン（５８μｌ，０．４８ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシベンゾトリ アゾール（６５ｍｇ，０．４８ｍｍｏｌ）、１−エチル−３−［３−（ジメチル アミノ）プロピル］カルボジイミドヒドロクロリド（９３ ｍｇ，０．４８ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（６８μｌ，０．４８ｍｍｏｌ ）をさらに加えた。混合物をさらに１６時間攪拌し、次いで、溶媒を真空除去し 、残留物をＣＨ₂Ｃｌ₂（５０ｍｌ）と水（４０ｍｌ）に分配した。有機層を分離 し、Ｎａ₂ＣＯ₃（飽和，４０ｍｌ）及び水（５０ｍｌ）で洗浄し、次いで脱水（ Ｎａ₂ＳＯ₄）した。溶媒を蒸発させ、残留物を、ＣＨ₂Ｃｌ₂：ＭｅＯＨ（９０： １０）で溶離するシリカゲル上のクロマトグラフィーにかけた。標記化合物を含 む画分を合わせ、真空蒸発させた。残留物を再度、ＣＨ₂Ｃｌ₂：ＭｅＯＨ：Ａｃ ＯＨ（９２．５：７．５：１）→（８０：２０：１）で溶離するシリカゲル上の クロマトグラフィーにかけた。所望生成物を含む画分を合わせ、蒸発させた。残 留物をＣＨ₂Ｃｌ₂（５０ｍｌ）とＮａ₂ＣＯ₃〔１０％（ｗ／ｖ），４０ｍｌ〕に 分配した。有機層を分離し、脱水（Ｎａ₂ＳＯ₄）、蒸発させた。薄黄色の泡状物 として標記アミン（１６０ｍｇ，６７％）を分離した。¹Ｈ ＮＭＲ（２５０Ｍ Ｈｚ、ＣＤＣｌ₃）δ１．４４（９Ｈ，ｓ），１．７８−１．９５（２Ｈ，ｍ） ，１．９９−２．１２（２Ｈ，ｍ），２．３０−２．５０（２Ｈ，ｍ），２．６ ６−３．１６（４Ｈ，ｍ）， ３．５９−３．６４（１Ｈ，ｍ），４．０４（１Ｈ，広幅ｓ），４．４０−４． ５８（２Ｈ，ｍ），４．６１−４．８０（１Ｈ，広幅ｓ），６．５０−６．６２ （１Ｈ，ｍ），７．１０−７．２６（７Ｈ，ｍ），７．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８ ．６Ｈｚ），７．６４（１Ｈ，ｓ），８．３９（１Ｈ，広幅ｓ），８．５０（２ Ｈ，ｓ）。ＭＳ（ＥＳ⁺）５４４（Ｍ＋１）。ステップ２ ： ３−（Ｎ−ベンジルアミノカルボニル）−４（Ｈ）−１−［３− （５−（１，２，４−トリアゾール−４−イル）−１Ｈ−インドール−３−イル ）プロピル］ピペラジン １．４シュウ酸水素塩 窒素下に室温で、ＣＨ₂Ｃｌ₂（２０ｍｌ）中の３−（Ｎ−ベンジルアミノカル ボニル）−４−ｔ−ブチルオキシカルボニル−１−［３−（５−（１，２，４− トリアゾール−４−イル）−１Ｈ−インドール−３−イル）プロピル］ピペラジ ン（１６０ｍｇ，０．２９ｍｍｏｌ）の溶液にトリフルオロ酢酸（２ｍｌ）を加 えた。混合物を６時間攪拌し、次いで、溶媒を真空蒸発させた。残留物をＣＨ₂ Ｃｌ₂（５×２０ｍｌ）とＮａ₂ＣＯ₃〔１０％（ｗ／ｖ），２５ｍｌ〕に分配し た。合わせた有機層を脱水（Ｎａ₂ＳＯ₄ ）、蒸発させた。残留物をＣＨ₂Ｃｌ₂：ＭｅＯＨ：ＮＨ₃（９０：１０：１）で 溶離するシリカゲル上のクロマトグラフィーにかけ、クリーム色の泡状物として 標記アミン（１１６ｍｇ，８９％）を得た。該アミンを、そのシュウ酸水素塩と して特性決定した〔融点＝１２５℃（分解）〕。Ｃ₂₅Ｈ₂₉Ｎ₇Ｏ・１．４（Ｃ₂Ｈ₂ Ｏ₄）・Ｈ₂Ｏの元素分析：計算値：Ｃ，５６．８２；Ｈ，５．８０：Ｎ，１６ ．６９％；実測値：Ｃ，５６．７５；Ｈ，６．０８；Ｎ，１７．０９％。¹Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ｄ₆−ＤＭＳＯ）δ１．８２−１．９２（２Ｈ，ｍ）， ２．３０−２．４２（２Ｈ，ｍ），２．４４−２．５２（２Ｈ，ｍ），２．７２ −２．８０（２Ｈ，ｍ），２．８１−２．９０（１Ｈ，ｍ），２．９６−３．０ ６（１Ｈ，ｍ），３．１７−３．２５（２Ｈ，ｍ），３．９５−４．００（１Ｈ ，ｍ），４．３１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１５．４及び５．８Ｈｚ），４．４０（１ Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１５．４及び６．２Ｈｚ），７．２２−７．３４（７Ｈ，ｍ）， ７．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ ），８．９７（１Ｈ，広幅ｔ），９．０２（２Ｈ，ｓ），１１．１４（１Ｈ，広 幅ｓ）。ＭＳ（ＥＳ⁺）４４４（Ｍ＋１）。ステップ３ ： ３−（Ｎ−ベンジルアミノカルボニル）−４−メチル−１−［３ −（５−（１，２，４−トリアゾール−４−イル）−１Ｈ−インドール−３−イ ル）プロピル］ピペラジン １．２５シュウ酸水素塩 窒素下に０℃で、ＭｅＯＨ（５ｍｌ）中の３−（Ｎ−ベンジルアミノカルボニ ル）−４（Ｈ）−１−［３−（５−（１，２，４−トリアゾール−４−イル）− １Ｈ−インドール−３−イル）プロピル］ピペラジン（１００ｍｇ，０．２３ｍ ｍｏｌ）の溶液に、酢酸（３８μｌ，０．６８ｍｍｏｌ）、シアノホウ水素化ナ トリウム（２８ｍｇ，０．４５ｍｍｏｌ）及びホルムアルデヒド〔水中３７％（ ｗ／ｖ）溶液２１μｌ，０．２７ｍｍｏｌ〕を加えた。冷却浴を除去し、混合物 を室温で１時間攪拌した。次いで、混合物にＫ₂ＣＯ₃（飽和，１０ｍｌ）を加え 、１５分後に溶媒を真空蒸発させた。残留物を水（２０ｍｌ）とＣＨ₂Ｃｌ₂（２ ×２５ｍｌ）に分配した。合わせた有機層を脱水（Ｎａ₂ＳＯ₄）、蒸発させた。 残留物を、ＣＨ₂Ｃｌ₂：ＭｅＯＨ：ＮＨ₃（９２．５：７．５：１）で溶離する シリカゲル上のクロマトグラフィーにかけた。所望生成物を含む画分を合わせ、 蒸発させた。残留物を再度、ＣＨ₂Ｃｌ₂。： ＭｅＯＨ（９５：５→９０：１０）で溶離するシリカゲル上のクロマトグラフィ ーにかけ、無色の泡状物として標記ピペラジン（９２ｍｇ，８９％）を得た。該 ピペラジンをそのシュウ酸水素塩として特性決定した〔融点：１１８℃（分解） 〕。Ｃ₂₆Ｈ₃₁Ｎ₇Ｏ・１．２５（Ｃ₂Ｈ₂Ｏ₄）・Ｈ₂Ｏの元素分析：計算値：Ｃ， ５８．２０；Ｈ，６．０８：Ｎ，１６．６７％；実測値：Ｃ，５７．９０；Ｈ， ５．７３；Ｎ，１７．０６％。¹Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ｄ₆−ＤＭＳＯ）δ １．８７−２．００（２Ｈ，ｍ），２．３４（３Ｈ，ｓ），２．５２−２．８０ （７Ｈ，ｍ），３．００−３．１１（２Ｈ，ｍ），３．１３−３．２６（２Ｈ， ｍ），４．３１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），７．２０−７．３５（７Ｈ，ｍ ），７．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．７９（１Ｈ，ｓ），８．７２ （１Ｈ，広幅ｓ），９．０３（２Ｈ，ｓ），１１．１４（１Ｈ，広幅ｓ）。ＭＳ （ＥＳ⁺）４５８（Ｍ＋１）。ステップ４ ： ３−（Ｎ−ベンジルアミノメチル）−４−メチル−１−［３−（ ５−（１，２，４−トリアゾール−４−イル）−１Ｈ−インドール−３−イル） プロピル］ピペラジン ２．２シュウ酸水素塩 窒素下に室温で、ＴＨＦ（５ｍｌ）中の３−（Ｎ−ベンジルアミノカルボニル ）−４−メチル−１−［３−（５−（１，２，４−トリアゾール−４−イル）− １Ｈ−インドール−３−イル）プロピル］ピペラジン（２９ｍｇ，０．０６ｍｍ ｏｌ）の溶液に、ボラン−ＴＨＦ（ＴＨＦ中１．０Ｍ溶液１．０ｍｌ，１．０ｍ ｍｏｌ）を加えた。混合物を１８時間加熱還流させ、次いで、室温に冷却した。 ＭｅＯＨ（２ｍｌ）を加え、溶媒を蒸発させた。残留物をＥｔＯＨ（１０ｍｌ） に溶解し、Ｋ₂ＣＯ₃（１７ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を７５℃ で２０時間加熱した後、溶媒を蒸発させた。残留物を、ＣＨ₂Ｃｌ₂：ＭｅＯＨ： ＮＨ₃（９５：５：１）で溶離するシリカゲル上のクロマトグラフィーにかけ、 ガム状物として標記アミン（１２ｍｇ，４５％）を得た。標記化合物を、そのシ ュウ酸水素塩として特性決定した。¹Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ｄ₆−ＤＭＳＯ ）δ１．８０−１．９６（２Ｈ，ｍ），２．３１（３Ｈ，ｓ），２．３７−２． ６２（４Ｈ，ｍ），２．６６−２．７９（３Ｈ，ｍ），２．８０−３．０６（６ Ｈ，ｍ），３．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．４Ｈｚ），４．０３（１Ｈ，ｄ，Ｊ ＝１３．４Ｈｚ），７．２８−７．５ ０（８Ｈ，ｍ），７．７８（１Ｈ，ｓ），９．０２（２Ｈ，ｓ），１１．１２（ １Ｈ，広幅ｓ）。ＭＳ（ＥＳ⁺）４４４（Ｍ＋１）。 実施例５ ３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−メチルアミノカルボニル）−４−メチル−１−［３− （５−（１，２，４−トリアゾール−４−イル）−１Ｈ−インドール−３−イル ）プロピル］ピペラジン １．３シュウ酸水素塩 ステップ１ ： ３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−メチルアミノカルボニル）−４−ｔ− ブチルオキシカルボニル−１−［３−（５−（１，２，４−トリアゾール−４− イル）−１Ｈ−インドール−３−イル）プロピル］ピペラジン ４−ｔ−ブチルオキシカルボニル−１−［３−（５−（１，２，４−トリアゾ ール−４−イル）−１Ｈ−インドール−３−イル）プロピル］ピペラジン−３− カルボン酸（２００ｍｇ，０．４４ｍｍｏｌ）、Ｎ−ベンジルメチルアミン（１ ６３μｌ，０．４８ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（６５ｍｇ ，０．４８ｍｍｏｌ）、１−エチル−３−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］ カルボジイミドヒドロクロリド（９３ｍｇ，０．４８ｍｍｏｌ）、 トリエチルアミン（６７μｌ，０．４８ｍｍｏｌ）及びＤＭＦ（５ｍｌ）を用い 、実施例４のステップ１に記載のものと同じ方法で行った。残留物を、ＣＨ₂Ｃ ｌ₂：ＭｅＯＨ：ＡｃＯＨ（９０：１０：１→８０：２０：２）で溶離するシリ カゲル上のクロマトグラフィーにかけ、標記化合物を含む画分を合わせ、蒸発さ せた。残留物を、ＣＨ₂Ｃｌ₂（２５ｍｌ）とＮａ₂ＣＯ₃〔１０％（ｗ／ｖ），２ ０ｍｌ〕に分配し、有機層を分離、脱水した。溶媒を真空蒸発させて、薄黄色の 泡状物として標記化合物（２０５ｍｇ，８４％）を得た。¹Ｈ ＮＭＲ（３６０ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）δ１．４４（９Ｈ，ｓ），１．８１−１．９７（２Ｈ，ｍ ），２．００−２．１２（１Ｈ，ｍ），２．２０−２．３２（３Ｈ，ｍ），２． ７１−２．８２（３Ｈ，ｍ），２．９３（３Ｈ，広幅ｓ），３．００−３．１６ （１Ｈ，ｍ），３．７０−３．８５（２Ｈ，ｍ），４．２４−５．１９（３Ｈ， ｍ），７．１３−７．２０（７Ｈ，ｍ），７．４７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ ），７．５６（１Ｈ，ｓ），８．４１（１Ｈ，広幅ｓ），８．４６（２Ｈ，ｓ） 。ＭＳ（ＥＳ⁺）５５８（Ｍ＋１）。ステップ２ ： ３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−メチルアミノカ ルボニル）−４（Ｈ）−１−［３−（５−（１，２，４−トリアゾール−４−イ ル）−１Ｈ−インドール−３−イル）プロピル］ピペラジン １．１シュウ酸水 素塩 ３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−メチルアミノカルボニル）−４−ｔ−ブチルオキシ カルボニル−１−［３−（５−（１，２，４−トリアゾール−４−イル）−１Ｈ −インドール−３−イル）プロピル］ピペラジン（２０５ｍｇ，０．３７ｍｍｏ ｌ）、トリフルオロ酢酸（２ｍｌ）及びＣＨ₂Ｃｌ₂（２０ｍｌ）を用い、実施例 ４のステップ２に記載のものと同じ方法で行った。薄黄色の泡状物として標記ア ミン（１６８ｍｇ，１００％）を分離した。該ピペラジンをそのシュウ酸水素塩 として特性決定した〔融点＝１２８℃（分解）〕。Ｃ₂₆Ｈ₃₁Ｎ₇Ｏ・１．１（Ｃ₂ Ｈ₂Ｏ₄）・Ｈ₂Ｏの元素分析：計算値：Ｃ，５８．９４；Ｈ，６．１７；Ｎ，１ ７．０６％；実測値：Ｃ，５８．８４；Ｈ，６．１３；Ｎ，１７．４３％。¹Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ｄ₆−ＤＭＳＯ）δ１．６２−１．９５（２Ｈ，ｍ） ，２．１０−２．４８（２Ｈ，ｍ），２．５６−２．６８（４Ｈ，ｍ），２．８ ６−３．０８（５Ｈ，ｍ），３．１３−３．２６（２Ｈ，ｍ），４．３７−４． ４９（２Ｈ，ｍ），４． ６０−４．６９（１Ｈ，ｍ），７．２２−７．３４（７Ｈ，ｍ），７．４８（１ Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．７２（１Ｈ，ｓ），９．０１（２Ｈ，ｓ），１ １．１２（１Ｈ，広幅ｓ）。ＭＳ（ＥＳ⁺）４５８（Ｍ＋１）。ステップ３ ： ３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−メチルアミノカルボニル）−４−メチ ル−１−［３−（５−（１，２，４−トリアゾール−４−イル）−１Ｈ−インド ール−３−イル）プロピル］ピペラジン １．３シュウ酸水素塩 ３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−メチルアミノカルボニル）−４（Ｈ）−１−［３− （５−（１，２，４−トリアゾール−４−イル）−１Ｈ−インドール−３−イル ）プロピル］ピペラジン（１０８ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ）、シアノホウ水素化 ナトリウム（３０ｍｇ，０．４７ｍｍｏｌ）、酢酸（４１μｌ，０．７１ｍｍｏ ｌ）、ホルムアルデヒド〔水中３８％（ｗ／ｖ）溶液２２μｌ，０．２８ｍｍｏ ｌ〕及びＭｅＯＨ（５ｍｌ）を用い、実施例４のステップ３に記載のものと同じ 方法で行った。残留物を、ＣＨ₂Ｃｌ₂：ＭｅＯＨ：ＮＨ₃（９０：１０：１）で 溶離するシリカゲル上のクロマトグラフィーにかけ、無色の泡状物として標記ア ミド（８８ｍｇ，７９％）を得た。該アミドをそのシ ュウ酸水素塩として特性決定した〔融点＝１１１℃（分解）〕。Ｃ₂₇Ｈ₃₃Ｎ₇Ｏ ・１．３（Ｃ₂Ｈ₂Ｏ₄）・Ｈ₂Ｏの元素分析：計算値：Ｃ，５８．６０；Ｈ，６． ２５：Ｎ，１６．１６％；実測値：Ｃ，５８．５７；Ｈ，６．３７；Ｎ，１６． ４９％。¹Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ｄ₆−ＤＭＳＯ）δ１．７７−２．００（ ２Ｈ，ｍ），２．３９（３Ｈ、広幅ｓ），２．５９−３．２０（１３Ｈ，ｍ）， ４．４０−４．８０（３Ｈ，ｍ），７．２１−７．３６（７Ｈ，ｍ），７．４８ （１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．７２（１Ｈ，ｓ），９．０１（２Ｈ，ｓ） ，１１．１５（１Ｈ，広幅ｓ）。ＭＳ（ＥＳ⁺）４７２（Ｍ＋１）。 実施例６ ４−ベンジル−３−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−［３−（５−（１ ，２，４−トリアゾール−４−イル）−１Ｈ−インドール−３−イル）プロピル ］ピペラジン シュウ酸塩 ステップ１： １−ベンジル−２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルボキサミド）ピペラ ジン １−ベンジル−２−（エトキシカルボニル）ピペラジン（７ｇ，Ｓｙｎｔｈｅ ｓｉｓ，１９９１，３１８に従って 製造）をＣＨ₂Ｃｌ₂に溶解し、ジ−ｔ−ブチルジカーボネート（１２．３２ｇ） を加えた。反応体を１時間攪拌し、溶媒を真空除去し、ＭｅＯＨ（１５０ｍｌ） に取り換えた。ＬｉＯＨ（５００ｍｇ）を加え、反応体を２時間加熱還流させた 。次いで、ＭｅＯＨを蒸発させ、残留物をクエン酸で酸性とした。水性層を酢酸 エチル（１００ｍｌ）で抽出し、有機層をＭｇＳＯ₄で脱水、溶媒を真空除去し た。 前節に従って調製した１−ベンジル−４−ｔ−ブチルオキシカルボニルピペラ ジン−２−カルボン酸（２．６４ｇ，８．２５ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１２０ｍｌ ）に懸濁し、１−（３−（ジメチルアミノ）プロピル）−３−エチルカルボジイ ミドヒドロクロリド（１．７４ｇ，９．０８ｍｍｏ１）、１−ヒドロキシベンゾ トリアゾール（１．１２ｇ，８．２５ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（１．１ ５ｍｌ，８．２５ｍｍｏｌ）を加えた。反応体をＮ₂下に２時間攪拌し、ジメチ ルアミン（ＥｔＯＨ中５．６Ｍ溶液，４ｍｌ）を加えた。透明な溶液をＮ₂下に ７２時間攪拌した。溶媒を真空除去し、残留物をキシレンと共沸蒸留した。残留 物を酢酸エチル（２００ｍｌ）と水（１２０ｍｌ）に分配し、脱水（ＭｇＳＯ₄ ）し、溶媒を真空除去した。残留物を、 ２−４％ＭｅＯＨ／ＣＨ₂Ｃｌ₂で溶離するシリカゲル上のクロマトグラフィーに かけて油状物を得、これをＨＣｌ／ＭｅＯＨで１時間処理した。過剰な酸を真空 除去した。残留物をＫ₂ＣＯ₃でｐＨ１３に塩基性化し、酢酸エチルで抽出した。 有機層を補集し、脱水（ＭｇＳＯ₄）、溶媒を真空除去して、無色の油状物とし て標記化合物（１．５ｇ）を得た。¹Ｈ ＮＭＲ（２５０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）δ ２．１０−２．４（２Ｈ，ｍ），２．２１（６Ｈ，ｓ），２．５０−２．８８（ ４Ｈ，ｍ），３．０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ），３．２０（１Ｈ，ｄ，Ｊ ＝５Ｈｚ），４．２０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５Ｈｚ），７．２２−７．３５（５Ｈ， ｍ）。ステップ２ ： １−ベンジル−２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）ピペラジ ン ＴＨＦ（３０ｍｌ）中の１−ベンジル−２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルボキサミ ド）ピペラジン（２．５ｇ，３．０６ｍｍｏｌ）に０℃で、水素化アルミニウム リチウム（ＴＨＦ中１．０Ｍ溶液，４ｍｌ）を滴下した。次いで、反応体を１６ 時間加熱還流させ、０℃に冷却、氷水（５ｍｌ）、ＮａＯＨ（４Ｎ，５ｍｌ）及 び水（１５ｍｌ）を加えてク エンチした。得られた白色沈殿物を１５分間攪拌し、セライトを通して濾過し、 エーテルで洗浄した。濾液を真空蒸発させ、残留物をトルエンと共沸蒸留し、残 留物を、１−５％ＭｅＯＨ：１％ＮＨ₃：ＣＨ₂Ｃｌ₂で溶離するアルミナ上のク ロマトグラフィーにかけ、薄黄色の油状物として標記化合物（０．５２０ｇ）を 得た。¹Ｈ ＮＭＲ（２５０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ₃）δ２．０４（２Ｈ，ｍ），２． ２６（１Ｈ，ｍ），２．８９−３．１５（５Ｈ，ｍ），２．９７（６Ｈ，ｓ）， ３．４０（２Ｈ，ｍ），３．８０（１Ｈ，ｄ），７．２９（５Ｈ，ｍ）。ＭＳ（ ｍ／ｚ）２３４（Ｍ＋１）。ステップ３ ： ４−ベンジル−３−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−［ ３−（５−（１，２，４−トリアゾール−４−イル）−１Ｈ−インドール−３− イル）プロピル］ピペラジン シュウ酸塩 ＴＨＦ（１００ｍｌ）中の３−［５−（１，２，４−トリアゾール−４−イル ）−１Ｈ−インドール−３−イル］プロパン−１−オール（０．４９０ｇ，２． ０２ｍｍｏｌ）の溶液に、トリエチルアミン（０．６２ｍｌ，６．０６ｍｍｏｌ ）、次いでメタンスルホニルクロリド（０．３５ｍ ｌ，３．０３ｍｍｏｌ）を加え、混合物を２５℃で１．５時間攪拌した。反応混 合物を濾過し、溶媒を蒸発させた。残留物をＤＭＦ（５０ｍｌ）に溶解し、炭酸 カリウム（０．３５ｇ）、次いで、ＤＭＦ（２０ｍｌ）中の１−ベンジル−２− （Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）ピペラジン（ステップ２）（０．５２ｇ，２ ．２２ｍｍｏｌ）を加えた。反応体を、Ｎ₂下に８５℃で４日間加熱した。次い で、溶媒を真空除去し、残留物を酢酸エチル（５０ｍｌ）にとり、Ｈ₂Ｏ（３× ２０ｍｌ）で洗浄した。有機層を脱水（ＭｇＳＯ₄）、蒸発させた。残留物を、 ＣＨ₂Ｃｌ₂→６％ＭｅＯＨ−１％ＮＨ₃−ＣＨ₂Ｃｌ₂で溶離するシリカ上のクロ マトグラフィーにかけ、薄黄色の油状物を得、これを酢酸エチル中のシュウ酸溶 液で処理して、白色固体を得た。該固体を濾過、脱水して、４−ベンジル−３− （Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−［３−（５−（１，２，４−トリアゾ ール−４−イル）−１Ｈ−インドール−３−イル）プロピル］ピペラジン シュ ウ酸塩（１０５ｍｇ）を得た。¹Ｈ ＮＭＲ（遊離塩基、２５０ＭＨｚ、ＣＤＣ ｌ₃）δ１．９２（２Ｈ，ｍ），２．０５−２．９（１３Ｈ，ｍ），２．２１（ ６Ｈ，ｓ），３．２２（１Ｈ，ｄ），４．２０ （１Ｈ，ｄ），７．１２（２Ｈ，ｍ），７．２３−７．３１（５Ｈ，ｍ），７． ４６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４Ｈｚ），７．５５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１Ｈｚ），８．３８ （１Ｈ，広幅ｓ），８．４６（２Ｈ，ｓ）。ＭＳ（ｍ／ｚ）４５８（Ｍ＋１）。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，Ｕ Ｇ)，ＵＡ(ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ )，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ， ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，Ｋ Ｇ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ， ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，Ｓ Ｉ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者 マクロード，アンガス・マリイ イギリス国、エセツクス・シー・エム・ 20・２・キユー・アール、ハーロウ、イー ストウイツク・ロード、ターリングス・パ ーク（番地なし) (72)発明者 マタツサ，ビクトル・ジユリオ イタリー国、イ−00040・ポメツイア、ビ ア・ポンテイーナ、キロメトロ・30，600、 イステイテユート・リチエルケ・デイ・ビ オロジア・モレコラーレ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． 式Ｉ： 〔式中、Ｚは、フラン、チオフェン、ピロール、オキサゾール、チアゾール、イ ソオキサゾール、イソチアゾール、イミダゾール、ピラゾール、オキサジアゾー ル、チアジアゾール、トリアゾール及びテトラゾールから選択される任意に置換 された５員ヘテロ芳香族環を表し； Ｅは、化学結合又は１〜４個の炭素原子を含む直鎖若しくは分枝鎖のアルキレ ン鎖を表し； Ｑは、場合によって任意の位置でヒドロキシ基で置換された、１〜６個の炭素 原子を含む直鎖又は分枝鎖のアルキレン鎖を表し； Ｕは、窒素又はＣ−Ｒ²を表し； Ｖは、酸素、硫黄又はＮ−Ｒ³を表し； Ｒは、式−Ｗ−Ｒ¹の基を表し； Ｗは、カルボニル基（Ｃ＝Ｏ）、又は１〜４個の炭素原子を含む直鎖若しくは 分枝鎖のアルキレン鎖を表し； Ｒ¹は、−ＯＲ^x、−ＯＣＯＲ^x、−ＯＣＯＮＲ^xＲ^y、−ＮＲ^xＲ^y、−ＮＲ^zＣＯ Ｒ^x又は−ＮＲ^zＣＯＮＲ^xＲ^yを表し； Ｒ^x及びＲ^yは独立に、水素、炭化水素又は複素環式基を表すか、あるいは、Ｒ^x とＲ^yは一緒になってＣ_2-6アルキレン基を表し； Ｒ^a及びＲ^zは独立に、水素、炭化水素又は複素環式基を表し； Ｒ²及びＲ³は独立に、水素又はＣ_1-6アルキルを表す〕の化合物又はその塩若 しくはプロドラッグ。 ２． 式II： 〔式中、ｍは、０、１、２又は３であり； ｎは、２、３又は４であり； Ａは、窒素又はＣＨを表し； Ｂは、窒素又はＣ−Ｒ⁵を表し； Ｘは、酸素又はＮ−Ｒ¹²を表し； Ｒ⁴及びＲ⁵は独立に、水素、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_2-6アルケニル、Ｃ_3-7シクロ アルキル、アリール、アリール（Ｃ_1-6）アルキル、Ｃ_3-7ヘテロシクロアルキル 、ヘテロアリール、ヘテロアリール（Ｃ_1-6）アルキル、Ｃ_1-6アルコキシ、Ｃ_{1- 6} アルキルチオ、アミノ、Ｃ_1-6アルキルアミノ、ジ（Ｃ_1-6）アルキルアミノ、 ハロゲン、シアノ又はトリフルオロメチルを表し； Ｒ⁶は、水素、Ｃ_1-6アルキル、アリール（Ｃ_1-6）アルキル又はヘテロアリー ル（Ｃ_1-6）アルキルを表し； Ｒ¹¹及びＲ¹²は独立に、水素、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_2-6アルキルカルボニル、ア リール、アリール（Ｃ_1-6）アルキル、ヘテロアリール又はヘテロアリール（Ｃ_{1 -6} ）アルキル（これらの基はいずれも任意に置換されていてよい）を表す〕 によって表される、請求項１に記載の化合物又はその塩若しくはプロドラッグ。 ３． ４−ベンジル−２−ヒドロキシメチル−１−［３− （５−（１，２，４−トリアゾール−４−イル）−１Ｈ−インドール−３−イル ）プロピル］ピペラジン； ４−ベンジル−３−ヒドロキシメチル−１−［３−（５−（１，２，４−トリ アゾール−４−イル）−１Ｈ−インドール−３−イル）プロピル］ピペラジン； ２−アセトアミドメチル−４−ベンジル−１−［３−（５−（１，２，４−ト リアゾール−４−イル）−１Ｈ−インドール−３−イル）プロピル］ピペラジン 並びにその塩及びプロドラッグから選択される化合物。 ４． ３−（Ｎ−ベンジルアミノメチル）−４−メチル−１−［３−（５−（１ ，２，４−トリアゾール−４−イル）−１Ｈ−インドール−３−イル）プロピル ］ピペラジン； ３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−メチルアミノカルボニル）−４−メチル−１−［３ −（５−（１，２，４−トリアゾール−４−イル）−１Ｈ−インドール−３−イ ル）プロピル］ピペラジン； ４−ベンジル−３−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル）−１−［３−（５−（ １，２，４−トリアゾール−４−イル）−１Ｈ−インドール−３−イル）プロピ ル］ピペラジン 並びにその塩及びプロドラッグから選択される化合物。 ５． 治療に用いるための、請求項１から４のいずれか一項に記載の化合物。 ６． 医薬上許容し得る担体と組み合わせて、請求項１から４のいずれか一項に 記載の化合物を含む医薬組成物。 ７． ５−ＨＴ_1D受容体のサブタイプ選択的アゴニストの使用が指示される臨床 症状を治療及び／又は予防する薬剤を製造するための、請求項１から４のいずれ か一項に記載の化合物の使用。 ８． 請求項１から４のいずれか一項に記載の化合物の製造方法であって、 （Ａ）式III： （式中、Ｚ、Ｅ、Ｑ、Ｕ、Ｖ及びＲは請求項１に定義の通りである） の化合物にＲ^a部分を結合させるか；又は （Ｂ）式IV： （式中、Ｚ及びＥは請求項１に定義の通りである） の化合物と、式IX： （式中、Ｑ、Ｒ、Ｒ^a及びＲ²は請求項１に定義の通りである） の化合物又はそのカルボニル保護形態物とを反応させ、必要なら、その後で、標 準法に従ってＮ−アルキル化して、Ｒ³部分を導入するか；又は （Ｃ）式ＸＩ： （式中、Ｒ及びＲ^aは請求項１に定義の通りである） の化合物と、式ＸII： （式中、Ｚ、Ｅ、Ｑ、Ｕ及びＶは請求項１に定義の通りであり、Ｌ²は適当な離 脱基を表す） の化合物とを反応させるか；又は （Ｄ）式ＸＶ： （式中、Ｚ、Ｅ、Ｑ、Ｒ及びＲ^aは請求項１に定義の通りであり、Ｄ¹は容易に置 換し得る基を表す） の化合物を環化するか；又は （Ｅ）式ＸIX： （式中、Ｚ、Ｅ、Ｑ、Ｒ、Ｒ^a及びＲ²は請求項１に定義の通りであり、Ｖ¹は酸 素又は硫黄を表す） の化合物を環化し； （Ｆ）必要なら、その後で、最初に得た式Ｉの化合物を慣用法に従って別の式Ｉ の化合物に変換するステップを含む前記方法。 ９． ５−ＨＴ_1D受容体のサブタイプ選択的アゴニストの使用が指示される臨床 症状を治療及び／又は予防する方法であって、そのような治療を必要とするヒト 以外の患者に、請求項１から４のいずれか一項に記載の化合物を有効量投与する ことを含む前記方法。