JPH10512929A - 柔軟なポリエステル基体を有する乾燥機活性化布帛コンディショニング物品 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 通常のポリエステル基体と比較して改善された感触特性および／または自動布乾燥機で使用した後に通常のレーヨン基体と実質上異ならない感触特性を有する改良スパンボンドポリエステル基体を有する乾燥機活性化布帛柔軟化物品であって、（Ａ）布帛コンディショニング活性成分を含む布帛コンディショニング組成物少なくとも約５％、および（Ｂ）デニール約２〜約６を有するポリエステル繊維から製造されたポリエステル不織布基体（該基体は坪量約０．５２オンス／平方ヤード〜約０．５８オンス／平方ヤード、厚さ約０．１６mm〜約０．２２mm、および好ましくは引裂強さ少なくとも約３ポンド／平方インチ、好ましくは横方向の引裂強さ約４〜約７ポンド／平方インチおよび縦方向の引裂強さ約３．１〜約６ポンド／平方インチ、およびここに記載のような「ベルト毛羽」および「ジェット毛羽」等級約１．８〜約２．９、好ましくは約２〜約２．７，より好ましくは約２．２〜約２．５を有し、前記ポリエステルは物品を前記自動布乾燥機中で使用した後且つ前記布帛コンディショニング組成物を前記基体から実質上完全に除去した後にこの種の通常の基体と比較して改善された感触特性を有する）を具備することを特徴とする乾燥機活性化布帛柔軟化物品。

Description

【発明の詳細な説明】 柔軟なポリエステル基体を有する乾燥機活性化布帛コンディショニング物品 技術分野 本発明は、乾燥機活性化柔軟化製品、例えば、乾燥機添加柔軟化製品の改良に 関する。これらの製品は、組成物を基体に結合させることによって製造する。 発明の開示 本発明は、自動布乾燥機で使用するための改善されたポリエステル基体を具備 する乾燥機活性化布帛柔軟化物品に関する。これらの物品は、 （Ａ）布帛コンディショニング活性成分を含む布帛コンディショニング組成物 少なくとも約５％、好ましくは約１０％〜約９０％、より好ましくは約１０％〜 約７５％、一層好ましくは約１５％〜約５５％および （Ｂ）デニール約２〜約６を有するポリエステル繊維から製造されたポリエス テル不織布基体（該基体は坪量約０．５２オンス／平方ヤード〜約０．５８オン ス／平方ヤード、好ましくは約０．５３オンス／平方ヤード〜約０．５７オンス ／平方ヤード、より好ましくは約０．５４オンス／平方ヤード〜約０．５６オン ス／平方ヤード、および厚さ約０．１６mm〜約０．２２mm、好ましくは約０．１ ７mm〜約０．２１mm、より好ましくは約０．１８mm〜約０．２０mm、および以下 に記載のような「ベルト毛羽」および「ジェット毛羽」等級約１．８〜約２．９ 、好ましくは約２〜約２．８，より好ましくは約２．２〜約２．５、および好ま しくは横方向と縦方向との両方の引裂強さ少なくとも約３ポンド／平方インチ、 好ましくは横方向の引裂強さ約４〜約７ポンド／平方インチおよび縦方向の引裂 強さ約３．１〜約６ポンド／平方インチを有し、前記ポリエステルは物品を前記 自動布乾燥機中で使用した後且つ前記布帛コンディショニング組成物を前記基体 か ら実質上完全に除去した後にこの種の通常の基体と比較して改善された感触特性 を有する） を具備する。 （Ａ）の存在量は、改善された布帛特性を与えるのに少なくとも十分である。 発明を実施するための最良の形態 本発明は、自動布乾燥機で使用するための、使用後の改善された感触を有する 基体を具備する乾燥機添加布帛柔軟化物品に関する。レーヨン不織基体を使用し て製造された乾燥機添加布帛柔軟剤物品を使用してきた消費者は、基体を布から 除去した場合にスパンボンドポリエステル基体を使用して製造された同様の物品 が、使用後に、レーヨン不織基体を使用して製造された乾燥機添加布帛柔軟剤物 品ほど柔軟ではないことを気付くことが驚くべきことに見出された。本発明の改 良物品は、 （Ａ）布帛コンディショニング活性成分を含む布帛コンディショニング組成物 少なくとも約５％、好ましくは約１０％〜約９０％、より好ましくは約１０％〜 約７５％、一層好ましくは約１５％〜約５５％、および （Ｂ）デニール約２〜約６を有するポリエステル繊維から製造されたポリエス テル不織布基体（該基体は坪量約０．５２オンス／平方ヤード〜約０．５８オン ス／平方ヤード、好ましくは約０．５３オンス／平方ヤード〜約０．５７オンス ／平方ヤード、より好ましくは約０．５４オンス／平方ヤード〜約０．５６オン ス／平方ヤード、および厚さ約０．１６mm〜約０．２２mm、好ましくは約０．１ ７mm〜約０．２１mm、より好ましくは約０．１８mm〜約０．２０mm、および以下 に記載のような「ベルト毛羽」および「ジェット毛羽」等級約１．８〜約２．９ 、好ましくは約２〜約２．８，より好ましくは約２．２〜約２．５、および好ま しくは横方向と縦方向との両方の引裂強さ少なくとも約３ポンド／平方インチ、 好ましくは横方向の引裂強さ約４〜約７ポンド／平方インチおよび縦方向の引裂 強 さ約３．１〜約６ポンド／平方インチを有し、前記ポリエステルは物品を前記自 動布乾燥機中で使用した後且つ前記布帛コンディショニング組成物を前記基体か ら実質上完全に除去した後にこの種の通常の基体と比較して改善された感触特性 を有する） を具備する。 スパンボンドポリエステル基体と関連づけられる「感触」問題は、以前は知ら れておらず、それゆえこの問題の解決法を捜すことは分ってはいなかった。驚異 的なことに、より良い感触を有する基体が熱および圧力を減少させて結合の量を 限定して製造される時に、基体の強度は、実際に増大した。それゆえ、感触を改 善するためのこのオプションは、好ましい態様である。また、感触は、可塑剤使 用量の増大によりおよび／または柔軟剤を基体の表面に適用することにより（特 に防汚重合体の適用との組み合わせまたは防汚重合体の適用後に）改善できる。 本発明は、取られたアプローチに関係なく、使用後の改善された感触を有するス パンボンドポリエステル基体を具備する物品からなる。「毛羽等級」尺度は、使 用後の基体の柔軟性を正確に予測する。好ましい毛羽等級を有する基体は、使用 後に実際により柔軟になる一方、従来技術の基体を代表する毛羽等級を有する基 体はより柔軟にはならないことは驚異的である。 活性成分は、追加の帯電防止上の利益のための不飽和を含んでいてもよい。こ の成分は、得られる布帛処理組成物が融点約３８℃以上を有し且つ乾燥機操作温 度で流動性であるように選ばれる。 （Ａ）布帛コンディショニング組成物 布帛コンディショニング組成物は、技術上既知でありおよび／または特許出願 で他のものにより前に開示のもののいずれであることもできる。好適である組成 物は、マッククエアリーの米国特許第３，９４４，６９４号明細書、ベデンク等 の米国特許第４，０７３，９９６号明細書、カルドーチの米国特許第４，２３７ ， １５５号明細書、ゴッセリンク等の米国特許第４，７１１，７３０号明細書、エ バンス等の米国特許第４，７４９，５９６号明細書、エバンス等の米国特許第４ ，８０８，０８６号明細書、トリン等の米国特許第４，８１８，５６９号明細書 、マルドナド等の米国特許第４，８７７，８９６号明細書、マルドナド等の米国 特許第４，９７６，８７９号明細書、セント・ボーチャー等の米国特許第５，０ ４１，２３０号明細書、トリン等の米国特許第５，０９４，７６１号明細書、ガ ードリック等の米国特許第５，１０２，５６４号明細書、およびガードリック等 の米国特許第５，２３４，６１０号明細書（前記特許のすべてをここに参考文献 として編入）に開示されている。 本発明の組成物は、第四級アンモニウム化合物（好ましくはエステルおよび／ またはアミド結合）０％〜約９０％、好ましくは０％〜約８０％、より好ましく は１０％〜約７０％、一層好ましくは約２０％〜約６５％を含有できる。 第四級アンモニウム化合物は、典型的には、式Ｉ、IIおよびそれらの混合物を 有する。 式Ｉは、 （Ｒ）_4-m−Ｎ⁽⁺⁾−〔（ＣＨ₂）_N−（Ｙ）_p−Ｒ²〕_mＸ^(-) 〔式中、各Ｙは−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−、−Ｎ（Ｒ）³−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ （Ｒ）³−、または−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−であり、ｍは１〜３であり、ｎは１〜４で あり、ｐは０または１であり、各Ｒ置換基は短鎖Ｃ₁〜Ｃ₆、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃ アルキルまたはヒドロキシアルキル基、例えば、メチル（最も好ましい）、エチ ル、ヒドロキシエチル、プロピルなど、ベンジルおよびそれらの混合物であり、 各Ｒ²は長鎖飽和および／または不飽和（ヨウ素価「ＩＶ〕約３〜約６０）Ｃ₈〜 Ｃ₃₀ヒドロカルビルまたは置換ヒドロカルビル置換基およびそれらの混合物であ り、Ｒ³はＲまたはＨであり、対イオンＸ^(-)は柔軟剤相容性陰イオン、例えば、 メチルサルフェート、エチルサルフェート、クロリド、ブ ロミド、ホルメート、サルフェート、ラクテート、ニトレートなど、好ましくは メチルサルフェートであることができる〕 からなる。 式Ｉの置換基ＲおよびＲ²は、場合によってアルコキシル、ヒドロキシル基な どの各種の基で置換できることが理解されるであろう。 好ましいエステル結合化合物（ＤＥＱＡ）は、広く使用されている布帛柔軟剤 であるジタロージメチルアンモニウムクロリド（ＤＴＤＭＡＣ）のジエステル変 形物であるとみなすことができる。好ましくは、ＤＥＱＡの少なくとも８０％は ジエステル形であり且つ０％〜約２０％、好ましくは約１０％以下、より好まし くは約５％以下はＤＥＱＡモノエステル（例えば、１個のみの−Ｙ−Ｒ²基）で あることができる。最適の帯電防止上の利益のためには、モノエステルは、少な くあるべきであり、好ましくは約２．５％以下であるべきである。モノエステル の量は、ＤＥＱＡの製造において制御できる。 少なくとも部分的に不飽和アルキルまたはアシル基を有する第四級柔軟化化合 物は、利点（即ち、帯電防止上の利益）を有し且つ一定の条件を満たす時に消費 製品に高度に許容できる。布帛（布地）をタンブル乾燥機中で乾燥する場合およ び／または静電気を発生する合成物質を使用する場合に、帯電防止効果は、特に 重要である。以下のＩＶ値の言及は、脂肪アルキルまたはアシル基のＩＶを意味 し、得られる第四級化合物、例えば、ＤＥＱＡ化合物のＩＶを意味しない。ＩＶ が上げられると、におい問題の可能性がある。 不飽和柔軟剤活性成分の場合には、安定性および流動性に最適の貯蔵温度は、 特定のＩＶ、例えば、ＤＥＱＡを製造するために使用する脂肪酸の特定のＩＶお よび／または選ばれる溶媒の量／種類に依存する。酸素への暴露は、不飽和基が 酸化されないように最小限にすべきである。それゆえ、材料を窒素ブランケット などの減少された酸素雰囲気下で貯蔵することが重要であることがある。製造操 作で材料の通常の輸送／貯蔵／取扱いで顕著に分解しないであろう工業上実行で きる原料を与えるために良好な溶融貯蔵安定性を与えることが重要である。 下記のものは、ＤＥＱＡ式Ｉの非限定例である（すべての長鎖アルキル置換基 は直鎖である）。飽和 ［Ｃ₂Ｈ₅］₂ ⁽⁺⁾Ｎ［ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）Ｃ₁₇Ｈ₃₅］₂ＳＯ₄ＣＨ₃ ^(-) ［Ｃ₃Ｈ₇］［Ｃ₂Ｈ₅］⁽⁺⁾Ｎ［ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）Ｃ₁₁Ｈ₂₃］₂ＳＯ₄ ^(-)ＣＨ₃ ［ＣＨ₃］₂ ⁽⁺⁾Ｎ［ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）Ｒ²］₂ＳＯ₄ＣＨ₃ ^(-) （式中、−Ｃ（Ｏ）Ｒ²は飽和タローに由来する）。不飽和 ［ＣＨ₃］₂ ⁽⁺⁾Ｎ［ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）Ｃ₁₇Ｈ₃₃］₂ＳＯ₄ ^(-)ＣＨ₃ ［Ｃ₂Ｈ₅］₂ ⁽⁺⁾Ｎ［ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）Ｃ₁₇Ｈ₃₃］₂Ｃｌ^(-) ［ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ］［ＣＨ₃］⁽⁺⁾Ｎ［ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）Ｒ²］₂ＣＨ₃ＳＯ₄ ^{(- )} ［ＣＨ₃］₂ ⁽⁺⁾Ｎ［ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＣ（Ｏ）Ｒ²］₂ＣＨ₃ＳＯ₄ ^(-) （式中、−Ｃ（Ｏ）Ｒ²はここに記載の特性を有する部分水素添加タローまたは 変性タローに由来する）。 式Ｉの化合物に加えて、本発明の組成物および物品は、式II Ｎ⁽⁺⁾（Ｒ¹）₃−（ＣＨ₂）Ｎ−ＣＨ（Ｑ−Ｔ¹）−ＣＨ₂（Ｑ−Ｔ²）Ｘ^(-) （式中、いかなる分子の場合にも、各Ｑは−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−または−（Ｏ）Ｃ− Ｏであり、各Ｒ¹はＣ₁〜Ｃ₄アルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、各Ｔ¹ およびＴ²はＣ₈〜Ｃ₃₀アルキルまたはアルケニル基であり、 ｎは１〜４の整数であり、Ｘ^(-)は柔軟剤相容性陰イオンであり、好ましくはＲ¹ はメチル基であり、ｎは１であり、Ｑは−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−であり、Ｔ¹およびＴ² はＣ₁₄〜Ｃ₁₈であり、Ｘ^(-)はメチルサルフェートである） のＤＥＱＡ化合物を含む。 直鎖または分枝アルキルまたはアルケニル鎖Ｔ¹およびＴ²は、約８〜約３０個 の炭素原子、好ましくは約１４〜約１８個の炭素原子を有し、より好ましくは直 鎖は約１４〜約１８個の炭素原子を有する。 これらの化合物は、容易に入手できる出発物質を使用して、標準のエステル化 および第四級化反応によって製造できる。一般的な製法は、米国特許第４，１３ ７，１８０号明細書（ここに参考文献として編入）に開示されている。 組成物は、「糖」部分、例えば、約４〜約１２個のヒドロキシ基を含有するポ リヒドロキシ糖または糖アルコールから誘導される部分を含有するエトキシ化お よび／またはプロポキシ化糖誘導体も含有できる。この糖部分は、炭素数約８〜 約３０、好ましくは炭素数約１６〜約１８の少なくとも１個の長い疎水基で置換 される。改善された物理的特性、例えば、より高い融点のためには、疎水基は、 より多い炭素原子、例えば、２０〜２２個の炭素原子を有することができ且つ／ または１個より多い疎水基、好ましくは２個の疎水基、またはそれほど好ましく はなく３個の疎水基があることができる。一般に、疎水基は、ヒドロキシ基の１ つを脂肪酸でエステル化することによって供給することが好ましい。しかしなが ら、疎水基は、ヒドロキシ基をエステル化して疎水基をエーテル結合によって糖 部分に結合することによって供給でき且つ／または脂肪アルコールでエステル化 されたカルボキシ基を含有する部分は、糖部分に結合して所望の疎水基を与える ことができる。 糖部分としては、スクロース、ガラクトース、マンノース、グルコース、フル クトース、ソルビタン、ソルビトール、マンニトール、イノシトールなどおよび ／またはそれらの誘導体、例えば、グルコシド、ガラクトシドなどが挙げられる 。デンプン画分およびポリグリセロールなどの重合体を含めて多数のヒドロキシ 基を含有する他の「糖」型の部分も、使用できる。糖部分は、所要数のヒドロキ シ基を与えるポリヒドロキシ基である。 疎水基は、安定な化合物を与えるエステル結合、エーテル結合または他の結合 との結合によって与えることができる。疎水基は、好ましくは、主として直鎖で あり、好ましくは追加の帯電防止上の利益を与えるために若干の不飽和を含有す る。このような疎水基およびそれらの源は、周知であり且つより通常の種類の柔 軟剤に関して以下に記載する。 ポリアルコキシ鎖は、すべてエトキシ基であることができおよび／または他の 基、例えば、プロポキシ、グリセリルエーテルなどの基を含有できる。一般に、 ポリエトキシ基が好ましいが、生分解性などの改善された性質のためには、グリ セリルエーテル基が挿入できる。典型的には、１分子当たり約５〜約１００個、 好ましくは約１０〜約４０個、より好ましくは約１５〜約３０個のエトキシ基、 またはそれらの均等物がある。 実験式は、次の通りである。 Ｒ_m−（糖）（Ｒ¹Ｏ）_N （式中、Ｒは炭素数約８〜約３０、好ましくは約１２〜約２２、より好ましくは 約１６〜約１８の疎水基であり、「糖」はポリヒドロキシ基、好ましくは糖、糖 アルコール、または同様のポリヒドロキシ化合物に由来するポリヒドロキシ基を 意味し、Ｒ¹はアルキレン基、好ましくはエチレンまたはプロピレン、より好ま しくはエチレンであり、ｍは１〜約４、好ましくは２の数であり、ｎは約５〜約 １００、好ましくは約１０〜約４０の数である）。この種の好ましい化合物は、 ポリエトキシ化ソルビタンモノステアレート、例えば、１分子当たり約２０個の エトキシレート部分を含有するロンザからのグリコスパース(Glycosperse)Ｓ− ２０である。 ポリエトキシ糖誘導体の量は、典型的には、少なくとも約５％、好ましくは少 なくとも約１０％、より好ましくは少なくとも約１５％である。好ましくは、最 大量は、約９０％以下、より好ましくは約７５％以下である。 ポリエトキシ糖誘導体は、改善された帯電防止性を組成物に与え且つより少な い第四級アンモニウム柔軟剤物質が存在するか存在しない場合でさえ、均等の帯 電防止性を通常の乾燥機添加組成物および／または物品に与えることができる。 完全に非イオンである乾燥機添加組成物または物品を製造することが可能である 。 ここで使用する布帛柔軟化組成物は、好ましい成分として、式 Ｒ⁵−Ｎ（Ｒ⁶）（Ｒ⁷）−Ｈ^(+)((-))Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ⁸ 〔式中、Ｒ⁵は炭素数約８〜約３０の長鎖脂肪族基であり、各Ｒ⁶およびＲ⁷は互 いに同じであるか異なり、炭素数約１〜約３０の脂肪族基、式 Ｒ⁴ＯＨ（式中 、Ｒ⁴は炭素数約２〜約３０のアルキレン基である）のヒドロキシアルキル基、 および式 Ｒ⁹Ｏ（Ｃ_nＨ_2nＯ）_m（式中、Ｒ⁹は炭素数約１〜約３０のアルキルま たはアルケニルおよび水素であり、ｎは２または３であり、ｍは約１〜約３０で ある）のアルキルエーテル基からなる群から選ばれ、Ｒ⁸は炭素数約１〜約３０ の非置換アルキル、アルケニル、アリール、アルカリールおよびアラルキルおよ び炭素数約１〜約３０の置換アルキル、アルケニル、アリール、アルカリールお よびアラルキルからなる群から選ばれ、置換基はハロゲン、カルボキシル、およ びヒドロキシルからなる群から選ばれる〕 を有する第三級アミンのカルボン酸塩約０％〜約９５％、好ましくは約１０％〜 約７５％、より好ましくは約２０％〜約６０％も含有できる（前記組成物は融点 約３５℃〜約１００℃を有する）。 この成分は、この成分なしの同様の物品と比較して、下記の利益を与えること ができる。優れたにおい、乾燥機ドラムのペイント軟化の減少、および／または 改善された布帛柔軟化性能。Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷および／またはＲ⁸鎖のいずれかは、 帯電防止改善上の利益のために不飽和を含有できる。 カルボン酸の第三級アミン塩は、第一級および第二級アミンカルボン酸塩と比 較して優れた化学的安定性を有する。例えば、第一級および第二級アミンカルボ キシレートは、例えば、加工時または乾燥機中での使用時に加熱する時にアミド を生成する傾向がある。また、それらは、二酸化炭素を吸収し、それによって処 理された布帛上に望ましくない残渣として蓄積する高融点カルバメートを生成す る。 好ましくは、Ｒ⁵は炭素数約１２〜約３０の脂肪族鎖であり、Ｒ⁶は炭素数約１ 〜約３０の脂肪族鎖であり、Ｒ⁷は炭素数約１〜約３０の脂肪族鎖である。静電 気制御性能に特に好ましい第三級アミンは、不飽和を含有するもの、例えば、オ レイルジメチルアミンおよび／または軟質タロージメチルアミンである。 第三級アミン塩を生成するためにアミンとカルボン酸との間の反応用出発物質 として好ましい第三級アミンの例は、ラウリルジメチルアミン、ミリスチルジメ チルアミン、ステアリルジメチルアミン、タロージメチルアミン、ココナツジメ チルアミン、ジラウリルメチルアミン、ジステアリルメチルアミン、ジタローメ チルアミン、オレイルジメチルアミン、ジオレイルメチルアミン、ラウリルジ（ ３−ヒドロキシプロピル）アミン、ステアリルジ（２−ヒドロキシエチル）アミ ン、トリラウリルアミン、ラウリルエチルメチルアミン、およびＣ₁₈Ｈ₃₇Ｎ〔（ ＯＣ₂Ｈ₄）₁₀ＯＨ〕₂である。 好ましい脂肪酸は、Ｒ⁸が炭素数約８〜約３０、より好ましくは炭素数約１１ 〜約１７の長鎖非置換アルキルまたはアルケニル基であるものである。出発物質 としての特定のカルボン酸の例は、ギ酸、酢酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パ ルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、シュウ酸、アジピン酸、１２−ヒドロ キシステアリン酸、安息香酸、４−ヒドロキシ安息香酸、３−クロロ安息香酸、 ４−ニトロ安息香酸、４−エチル安息香酸、４−（２−クロロエチル）安息香酸 、フェニル酢酸、（４−クロロフェニル）酢酸、（４−ヒドロキシフェニル）酢 酸、およびフタル酸である。 好ましいカルボン酸は、ステアリン酸、オレイン酸、ラウリン酸、ミリスチン 酸、パルミチン酸、およびそれらの混合物である。 アミン塩は、１９８０年１２月２日発行のカルドーチの米国特許第４，２３７ ，１５５号明細書に開示の技術上周知の単純な付加反応によって生成できる。過 剰量の遊離アミンは、におい問題を生じさせることがあり且つ一般に遊離アミン は、アミン塩より不良の柔軟化性能を与える。 ここで使用するのに好ましいアミン塩は、アミン部分がＣ₈〜Ｃ₃₀アルキルま たはアルケニルジメチルアミンまたはジ−Ｃ₈〜Ｃ₃₀アルキルまたはアルケニル メチルアミンであり且つ酸部分がＣ₈〜Ｃ₃₀アルキルまたはアルケニルモノカル ボン酸であるものである。それぞれアミン塩を生成するために使用するアミンお よび酸は、しばしば、単一鎖長よりむしろ混合鎖長を有するであろう。その理由 は、これらの物質が通常天然油脂から誘導されるか、鎖長の混合物を調製する合 成法から誘導されるからである。また、柔軟化組成物の物理的特性または性能特 性を変性させるために異なる鎖長の混合物を利用することがしばしば望ましい。 本発明で使用するのに好ましい特定のアミン塩は、オレイルジメチルアミンス テアレート、ステアリルジメチルアミンステアレート、ステアリルジメチルアミ ンミリステート、ステアリルジメチルアミンパルミテート、ジステアリルメチル アミンパルミテート、ジステアリルメチルアミンラウレート、およびそれらの混 合物である。特に好ましい混合物は、１：１０から１０：１、好ましくは約１： １の比率のオレイルジメチルアミンステアレートとジステアリルメチルアミンミ リステートである。 任意成分 布帛コンディショニング組成物に配合する周知の任意成分は、１９７８年７月 ２５日発行のザキ等の米国特許第４，１０３，０４７号明細書「布帛処理組成物 」（ここに参考文献として編入）に述べられている。 （１）任意の非イオン柔軟剤 高度に好ましい任意成分は、非イオン布帛柔軟剤／物質である。典型的には、 このような非イオン布帛柔軟剤物質は、ＨＬＢ約２〜約９、より典型的には約３ 〜約７を有する。一般に、選ばれる物質は、比較的結晶性であり、高融点（例え ば、＞２５℃）を有しているべきである。 固体組成物中の任意の非イオン柔軟剤の量は、典型的には、約１０％〜約５０ ％、好ましくは約１５％〜約４０％である。 好ましい非イオン柔軟剤は、多価アルコールまたはそれらの無水物の脂肪酸部 分エステル（アルコールまたは無水物は約２〜約１８個、好ましくは約２〜約８ 個の炭素原子を有し且つ各脂肪酸部分は約８〜約３０個、好ましくは約１６〜約 ２０個の炭素原子を有する）である。典型的には、このような柔軟剤は、１分子 当たり約１〜約３個、好ましくは約２個の脂肪酸基を含有する。 エステルの多価アルコール部分は、エチレングリコール、グリセロール、ポリ （例えば、ジ−、トリ−、テトラ、ペンタ−および／またはヘキサ−）グリセロ ール、キシリトール、スクロース、エリトリトール、ペンタエリトリトール、ソ ルビトールまたはソルビタンであることができる。これらの非イオン布帛柔軟化 物質は、前に開示のエトキシ化糖誘導体を包含しない。それらは、典型的には、 １分子当たり約４個以下のエトキシ基を含有する。 エステルの脂肪酸部分は、通常、炭素数約８〜約３０、好ましくは約１６〜約 ２０の脂肪酸から誘導される。前記脂肪酸の典型例は、ラウリン酸、ミリスチン 酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、およびベヘン酸である。 本発明で使用するのに高度に好ましい任意の非イオン柔軟剤は、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₆ア シルソルビタンエステルおよびポリグリセロールモノエステルである。ソルビタ ンエステルは、ソルビトールのエステル化脱水生成物である。好ましいソルビタ ンエステルは、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₆アシルソルビタンモノエステルおよびＣ₁₀〜Ｃ₂₆アシ ルソルビタンジエステルおよび前記エステルのエトキシレート（前記エステル中 の未エステル化ヒドロキシル基の１個以上は１〜約４個のオキシエチレン単位を 含有する）およびそれらの混合物からなる群から選ばれるメンバーからなる。本 発明の目的で、不飽和を含有するソルビタンエステル（例えば、ソルビタンモノ オレエート）が好ましい。 典型的にはグルコースの接触水素添加によって製造するソルビトールは、周知 の方法で脱水して、無水１，４−ソルビトールと無水１，５−ソルビトールと少 量のイソソルバイドとの混合物を調製できる〔１９４３年６月２９日発行のブラ ウンの米国特許第２，３２２，８２１号明細書（ここに参考文献として編入）参 照〕。 前記の種類のソルビトールの無水物の複合混合物は、ここで集合的に「ソルビ タン」と称する。この「ソルビタン」混合物は、若干の遊離非環化ソルビトール も含有するであろうことが認識されるであろう。 ここで使用する種類の好ましいソルビタン柔軟剤は、「ソルビタン」混合物を 標準法で脂肪アシル基でエステル化することにより、例えば、脂肪酸ハロゲン化 物、脂肪酸エステル、および／または脂肪酸との反応により製造できる。エステ ル化反応は、有効ヒドロキシル基のいずれでも生ずることができ且つ各種のモノ エステル、ジエステルなどを製造できる。事実、モノエステルとジエステルとト リエステルなどとの混合物は、ほとんど常時、このような反応から生じ且つ反応 体の化学量論比率は、所望の反応生成物に好都合であるように単純に調整できる 。 ソルビタンエステル物質の工業的生産の場合には、エーテル化およびエステル 化は、一般に、ソルビトールを脂肪酸と直接反応させることによって同じ加工工 程で達成される。このようなソルビタンエステルの製法は、マクドナルドの「乳 化剤」加工および品質管理、Journal of the American Oil Chemists’ So ciety，Vol.４５，（１９６８年１０月）により完全に記載されている。 好ましいソルビタンエステルの式を含む詳細は、米国特許第４，１２８，４８ ４号明細書（ここに参考文献として編入）に見出すことができる。 本発明の目的においては、有意量のジソルビタンエステルおよびトリスルビタ ンエステルはエステル混合物に存在することが好ましい。モノエステル２０〜５ ０％、ジエステル２５〜５０％およびトリエステル／テトラエステル１０〜３５ ％を有するエステル混合物が、好ましい。 ソルビタンモノエステル（例えば、モノステアレート）として市販されている 物質は、事実、有意量のジエステルおよびトリエステルを含有し且つ市販のソル ビタンモノステアレートの典型的な分析値は、大体モノエステル２７％、ジエス テル３２％およびトリエステル／テトラエステル３０％を含むことを示す。それ ゆえ、市販のソルビタンモノステアレートが、好ましい物質である。ステアレー ト／パルミテート重量比１０：１から１：１０を有するソルビタンステアレート とソルビタンパルミテートとの混合物、および１，５−ソルビタンエステルが、 有用である。１，４−ソルビタンエステルと１，５−ソルビタンエステルとの両 方とも、ここで有用である。 本発明の柔軟化組成物で使用するのに有用な他のアルキルソルビタンエステル としては、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノミリステート、ソルビタ ンモノパルミテート、ソルビタンモノベヘネート、ソルビタンモノオレエート、 ソルビタンジラウレート、ソルビタンジミリステート、ソルビタンジパルミテー ト、ソルビタンジステアレート、ソルビタンジベヘネート、ソルビタンジオレエ ート、およびそれらの混合物、および混合タローアルキルソルビタンモノエステ ルおよびジエステルが挙げられる。このような混合物は、前記ヒドロキシ置換ソ ルビタン、特に１，４−および１，５−ソルビタンを単純なエステル化反応にお いて対応酸または酸塩化物と反応させることによって容易に調製される。勿論、 このようにして製造された市販の物質は、通常微量割合の非環化ソルビトール、 脂肪酸、重合体、イソソルバイド構造物などを含有する混合物からなるであろう ことを認識すべきである。本発明においては、このような不純物は、できるだけ 少量で存在することが好ましい。 ここで使用する好ましいソルビタンエステルは、Ｃ₂₀〜Ｃ₂₆およびそれ以上の 脂肪酸のエステル約１５重量％まで、並びに微量のＣ₈以下の脂肪酸エステルを 含有できる。 グリセロールエステルおよびポリグリセロールエステル、特にグリセロール、 ジグリセロール、トリグリセロールおよびポリグリセロールのモノ−および／ま たはジ−エステル、好ましくはモノエステルも、ここで好ましい〔例えば、ラジ アサーフ(Radiasurf)７２４８の商品名を有するポリグリセロールモノステアレ ート〕。グリセロールエステルは、通常の抽出法、精製法および／またはエステ ル交換法により、またはソルビタンエステルについて前に記載の種類のエステル 化法により、天然産トリグリセリドから製造できる。グリセリンの部分エステル は、１分子当たり約４個以下のエトキシ基でエトキシ化して、「グリセロールエ ステル」なる用語内に包含される使用可能な誘導体を生成することもできる。 有用なグリセロールエステルおよびポリグリセロールエステルとしては、ステ アリン酸、オレイン酸、パルミチン酸、ラウリン酸、イソステアリン酸、ミリス チン酸および／またはベヘン酸とのモノエステルおよびステアリン酸、オレイン 酸、パルミチン酸、ラウリン酸、イソステアリン酸、ベヘン酸および／またはミ リスチン酸のジエステルが挙げられる。典型的なモノエステルは、若干のジエス テルおよびトリエステルなどを含有することが理解される。 「グリセロースエステル」は、ポリグリセロールエステル、例えば、ジグリセ ロールエステルからオクタグリセロールエステルも包含する。ポリグリセロール ポリオールは、グリセリンまたはエピクロロヒドリンを一緒に縮合してエーテル 結合によってグリセロール部分を結合することによって製造する。ポリグリセロ ールポリオールのモノエステルおよび／またはジエステルが好ましく、脂肪アシ ル基は典型的にはソルビタンおよびグリセロールエステルについて前に記載した ものである。 （３）任意の防汚剤 場合によって、本組成物は、防汚剤０％〜約１０％、好ましくは約０．１％〜 約５％、より好ましくは約０．１％〜約２％を含有する。好ましくは、このよう な防汚剤は、重合体である。本発明で有用な高分子防汚剤としては、テレフタレ ートとポリエチレンオキシドまたはポリプロピレンオキシドとの共重合体ブロッ クなどが挙げられる。１９９０年９月１１日発行のゴッセリンク／ハーディー／ トリンの米国特許第４，９５６，４４７号明細書は、陽イオン官能性を含む特定 の好ましい防汚剤を開示している（前記特許をここに参考文献として編入）。 好ましい防汚剤は、テレフタレートとポリエチレンオキシドとのブロックを有 する共重合体である。より詳細には、これらの重合体は、エチレンテレフタレー ト単位対ポリエチレンオキシドテレフタレート単位のモル比約２５：７５から約 ３５：６５のエチレンテレフタレートおよび／またはプロピレンテレフタレート およびポリエチレンオキシドテレフタレートの反復単位からなる（前記ポリエチ レンオキシドテレフタレートは分子量約３００〜約２０００を有するポリエチレ ンオキシドブロックを含有する）。この高分子防汚剤の分子量は、約５，０００ 〜約５５，０００の範囲内である。 １９９０年１２月１１日発行のマルドナド／トリン／ゴッセリンクの米国特許 第４，９７６，８７９号明細書は、改善された帯電防止上の利益も与えることが できる特定の好ましい防汚剤を開示している（前記特許をここに参考文献として 編入）。 別の好ましい高分子防汚剤は、平均分子量約３００〜約６，０００のポリオキ シエチレングリコールに由来するポリオキシエチレンテレフタレート単位約１０ 〜約５０重量％と一緒にエチレンテレフタレート単位約１０〜約１５重量％を含 有するエチレンテレフタレート単位の反復単位を有する結晶性ポリエステルであ り、且つ結晶性高分子化合物中のエチレンテレフタレート単位対ポリオキシエチ レンテレフタレート単位のモル比は、２：１から６：１である。この重合体の例 （４）シクロデキストリン／香料複合体および遊離香料 本発明の製品は、１９９２年８月１８日発行のボーチャー等の米国特許第５， １３９，６８７号明細書および１９９３年８月１０日発行のガードリック等の米 国特許第５，２３４，６１０号明細書（ここに参考文献として編入）に開示のよ うなシクロデキストリン／香料包接複合体約０．５％〜約６０％、好ましくは約 １％〜約５０％も含有できる。香料は、高度に望ましく、通常、保護の利益を得 ることができ且つシクロデキストリンと複合化できる。布帛柔軟化製品は、典型 的には、嗅覚審美上の利益を与え且つ／または製品が有効であるという信号とし て役立つために香料を含有する。 本発明の香料成分および組成物は、技術上既知の通常のものである。香料成分 または香料量の選択は、単に審美上の考慮に基づく。好適な香料化合物および組 成物は、１９７９年３月２０日発行のブレインおよびカミンズの米国特許第４， １４５，１８４号明細書、１９８０年６月２４日発行のワイトの米国特許第４， ２０９，４１７号明細書、１９８５年５月７日発行のメデルの米国特許第４，５ １５，７０５号明細書および１９７９年５月１日発行のヤングの米国特許第４， １５２，２７２号明細書（前記特許のすべてをここに参考文献として編入）を含 む技術に見出すことができる。技術上認められた香料組成物の多くは、基体上で のにおい効果を最大限にするために以下に記載のように比較的直接性である。し かしながら、非直接香料も有効であることが香料／シクロデキストリン複合体を 介しての香料供給の特殊な利点である。香料の揮発性および直接性は、前記米国 特許第５，２３４，６１０号明細書に開示されている。 製品が遊離香料と複合化香料との両方とも含有するならば、複合体から逃げた 香料は、全香料臭強度に寄与して、長く続く香料臭の印象を与える。 前記米国特許第５，２３４，６１０号明細書に開示のように、遊離香料および 香料／ＣＤ複合体の量を調整することによって、タイミング（放出）および／ま たは香料同一性（特性）に関して広範囲の独特の香料プロフィールを与えること が可能である。固体乾燥機活性化布帛コンディショニング組成物は、シクロデキ ストリンを適用するのに独特な望ましい方法である。その理由は、布帛が清浄で ある場合、そしてシクロデキストリンを除去することがある追加の処理がほとん どない場合に、それらが布帛処理計画の本当の末端で適用されるからである。 （５）安定剤 安定剤は、本発明の組成物で存在できる。ここで使用する「安定剤」なる用語 は、酸化防止剤および還元剤を包含する。これらの薬剤は、酸化防止剤の場合に は０％〜約２％、好ましくは約０．０１％〜約０．２％、より好ましくは約０． ０５％〜約０．１％、還元剤の場合には、より好ましくは約０．０１％〜約０． ２％の量で存在する。これらは、長期貯蔵条件下で良好なにおい安定性を組成物 に保証する。酸化防止剤および還元剤安定剤の使用は、香気のない製品または微 香製品（香料なしか少ない香料）に特に重要である。 本発明の組成物に添加できる酸化防止剤の例としては、アスコルビン酸、アス コルビン酸パルミテート、イーストマン・ケミカル・プロダクツ・インコーポレ 子酸プロピル、イーストマン・ケミカル・プロダクツ・インコーポレーテッドか ら商品名テノックス−６で入手できるＢＨＴとＢＨＡと没食子酸プロピルとクエ ＢＨＴで入手できるブチル化ヒドロキシトルエン、イーストマン・ケミカル・プ ロダクツ・インコーポレーテッドからテノックスＴＢＨＱとして入手できるｔ− ブチルヒドロキノン、イーストマン・ケミカル・プロダクツ・インコーポレーテ ッドからテノックスＧＴ−１／ＧＴ−２で入手できる天然トコフェロール、およ びイーストマン・ケミカル・プロダクツ・インコーポレーテッドからＢＨＡとし て入手できるブチル化ヒドロキシアニソールが挙げられる。 還元剤の例としては、水素化ホウ素ナトリウム、次亜リン酸、およびそれらの 混合物が挙げられる。 本発明の化合物および組成物の安定性は、安定剤によって助長できるが、加え て、ここで使用する化合物の製法および疎水基源は、重要であることがある。意 外なことに、例えば、タローからの脂肪酸などの若干の高度に望ましい容易に入 手できる疎水基源は、原料タローを完成ＤＥＱＡに転化する化学的および機械的 加工工程にも拘らず、化合物、例えば、ＤＥＱＡと共に残るにおいを有する。こ のような源は、例えば、技術上公知のような吸収、蒸留（スチームストリッピン グなどのストリッピングを含めて）によって脱臭しなければならない。加えて、 酸化防止剤、抗菌剤などを加えることによって得られる脂肪アシル基の酸素およ び／または細菌への接触を最小限にするように注意を払わなければならない。不 飽和脂肪アシル基と関連づけられる追加の費用および努力は、認識されていない 優れた性能によって正当化される。 （６）他の任意成分 本発明は、布類処理組成物で常用されている他の任意成分（微量成分）、例え ば、着色剤、防腐剤、光学増白剤、乳濁剤、物理的安定剤、例えば、グアーゴム およびポリエチレングリコール、収縮防止剤、しわ防止剤、布帛クリスピング（ crisping）剤、斑点取り剤（spotting agent）、殺菌剤、殺真菌剤、防食剤、消 泡剤などを包含できる。 （Ｂ）基体 本発明は、使用後に優れた感触および許容性を与えるために修正された基体を 具備する製品に関する。 代表的な物品およびそれらの成分は、１９７６年１１月２日発行のマルサンの 米国特許第３，９８９，６３１号明細書、１９７７年１０月２５日発行のマルサ ンの米国特許第４，０５５，２４８号明細書、１９７８年２月１４日発行のベデ ンク等の米国特許第４，０７３，９９６号明細書、１９７７年５月１０日発行の ザキ等の米国特許第４，０２２，９３８号明細書、１９８８年８月１６日発行の トリンの米国特許第４，７６４，２８９号明細書、１９８９年２月２８日発行の エバンス等の米国特許第４，８０８，０８６号明細書、１９７８年７月２５日発 行のザキ等の米国特許第４，１０３，０４７号明細書、１９７３年６月５日発行 のディラーストーンの米国特許第３，７３６，６６８号明細書、１９７２年１０ 月３１日発行のコンパ等の米国特許第３，７０１，２０２号明細書、１９７２年 １月１８日発行のファーガルの米国特許第３，６３４，９４７号明細書、１９７ ２年１月１１日発行のヘフリンの米国特許第３，６３３，５３８号明細書、およ び１９６９年４月１日発行のラムゼイの米国特許第３，４３５，５３７号明細書 および１９７６年１２月２８日発行のマーフィー等の米国特許第４，０００，３ ４０号明細書（前記特許のすべてをここに参考文献として編入）に開示の種類の ものを含めて、自動洗濯乾燥機中で布帛を柔軟化するために適しているもので ある。 布帛処理組成物は、以下に記載のような可撓性基体との組み合わせで製品とし て提供される。本発明の基体は、組成物（Ａ）を自動洗濯（布）乾燥機で有効に 放出する。 基体分与手段は、通常、有効量の布帛処理組成物を担持するであろう。このよ うな有効量は、典型的には、自動洗濯乾燥機中で最小負荷（load）の少なくとも １回の処理に十分な布帛コンディショニング／帯電防止剤および／または陰イオ ン高分子防汚剤を与える。複数回使用、例えば、３０回まで使用の場合の布帛処 理組成物の量が、使用できる。単一物品の場合の典型量は、約０．２５ｇ〜約１ ００ｇ、好ましくは約０．５ｇ〜約２０ｇ、最も好ましくは約１ｇ〜約１０ｇで 変化できる。 ここで有用な基体は、坪量約０．５２オンス／平方ヤード〜約０．５８オンス ／平方ヤード、好ましくは約０．５３オンス／平方ヤード〜約０．５７オンス／ 平方ヤード、より好ましくは約０．５４オンス／平方ヤード〜約０．５６オンス ／平方ヤードを有するポリエステル不織布である。これらの基体は、デニール約 ２〜約６、好ましくは約３〜約５、より好ましくは約４を有するポリエステル繊 維を使用して製造する。典型的には、繊維は、多数の層およびフィラメントのオ ーバーレイ部分間の交点を生ずるパターンでベルト、好ましくは有孔ベルト上で 抄造する連続フィラメントであり、次いで、繊維交点は、熱と圧力との組み合わ せ、典型的には約２３７℃の温度と約４０ポンド／平方インチのロール圧力との 組み合わせによって融着させて繊維対繊維の結合を生ずる。温度を約２３７℃か ら約２３１℃に、好ましくは約２３７℃から約２３３℃に、より好ましくは約２ ３７℃から約２３５℃に下げることおよび／または圧力を約４０psigから約１０ psigに、より好ましくは約１０psigから約０psigに下げることは、厚さの増大（ ロフト）、より柔軟な基体（特に使用後）、毛羽性の増大（特に基体のベル トサイド上で）、および最も意外なことに強度の損失なしまたは強度の実際の改 善を与えることが今や見出された。この条件は、変化させてもよいが、標準状態 の場合の約０．１４mmから少なくとも約０．１６mm、より好ましくは少なくとも 約０．１８mmへの厚さの増大少なくとも１４％、より好ましくは少なくとも２９ ％の厚さの増大を与えるように調整する。１〜５のスケール（１は高い毛羽であ る）でパネルによって評価する時の毛羽性は、外側（空気ジェットが配置される 非ベルトまたは「ジェット」サイド）で約４から約２．９に改善し且つ基体のベ ルトサイドで約４．４から約１．９に改善する。ポリエステル基体が入手できる 基体より有意に良いと評価されるためには、「ベルト毛羽」および「ジェット毛 羽」等級は、約１．８〜約３．３、好ましくは約２〜約３、より好ましくは約２ ．２〜約２．９であるべきである。 「毛羽」試験は、基体の試料を横切って前後に引かれる標準重量約１０００ｇ を有するゴム底そり（sled）を使用する。市販の基体の標準試料は、毛羽値４と 割り当てられ且つ毛羽等級は毛羽なしを０とすることに基づいて割り当てられる 。等級化は、目視による。試験は、中位の摩耗条件によってゆるめられる個々の 繊維の傾向を測定する。柔軟性の等級化は、毛羽試験が使用後の基体の柔軟性を 予測することを示す。 従来使用されていた典型的なポリエステル基体は、レーヨン基体より使用後に 有意に柔軟性が低い一方、本発明のポリエステル基体、特に低温および低圧で形 成されたものは、柔軟性が市販のレーヨン基体に有意に劣るものではない。 物理的特性の前記改良に加えて、破壊強さは、各々の方向に少なくとも約３ポ ンド／平方インチのままである。即ち、約３〜約１４、好ましくは約６〜約１２ 、より好ましくは約７〜約９ポンド／平方インチである。これらの基体は、デニ ール約２〜約６、好ましくは約３〜約５、より好ましくは約４を有するポリエス テル繊維から製造する。 布帛は、典型的には、繊維の薄層を移動有孔ベルト上に置き、次いで、熱を適 用して繊維の表面の少なくとも一部分を溶融し、熱を適用して隣接繊維を交点で 互いに融着することによって製造する。熱および圧力の量は、所望の結合を与え るように調整する。 使用法 本発明の物品は、布帛処理組成物を自動洗濯乾燥機中で布帛（布）に付与して 柔軟化および／または帯電防止効果を布帛に与えるために使用できる。一般に、 本発明の物品の使用法は、布帛を加熱下に有効量の組成物（Ａ）を含む物品を有 する自動布乾燥機中でタンブリングするによって、湿気の多い布帛片を混合する ことからなる。組成物は、融点約３５℃以上を有し、乾燥機操作温度で流動性で あるべきである。 本発明は、消費者に対して改善された許容性を有する改良固体乾燥機活性化布 帛柔軟剤物品に関する。 明細書、例および請求の範囲中でここですべての％、比率および部は、特に断 らない限り、重量基準であり且つ概数値である。 下記のものは、本発明の物品、方法および組成物の非限定的な例である。 例Ｉ 成分 重量％ ジタロージメチルアンモニウムサルフェート 21.04 ステアリルジメチルアミンステアリン酸塩^* 32.83 香料／シクロデキストリン複合体 19.36 粘土^** 3.79 香料 1.56 Ｃ₁₂アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム 0.38 ソルビタンモノステアレート 21.04 100.0^* ステアリルジメチルアミン：トリプルプレス化ステアリン酸の比率１：２^** サザーン・クレー・プロダクツによって販売されているカルシウムベントナイ ト粘土ベントライト(Bentolite)Ｌ、またはゲルホワイト（Gelwhite）ＧＰ粘土 基体の調製 基体は、常法で製造した〔結合温度（約２３７℃から約２３５℃へ）および圧 密圧力（ニップロールの場合には約４０psigから約０psigへ、圧密ロールスチー ム圧力の場合には約１０psigから約４．５psigへ）のみ変更した〕。常法によっ て製造された基体は、次の通り改良基体と比較する。毛羽評価（１〜５等級、１ は最もこのましい）ジェット毛羽４．０vs２．９およびベルトサイド毛羽４．４ vs１．９、引裂引張強さ（ポンド／インチ）横方向３．３vs５．７および縦方向 ３．７vs４．５、レーヨンと比較しての柔軟性（−４〜＋４等級、正数は優位を 示す）−２．７９（有意に悪い）vs−０．５８（有意には異ならない）。 布帛コンディショニングシートの調製 コーティング混合物を前記改良基体シート（２２．８６cm×２２．８６cm、約 ５２３平方cm、重量約１ｇ）に適用する。基体シートは、約４デニールスパンボ ンドポリエステルからなる。溶融布帛コンディショニング組成物を含浸ヘッドで 適用し、２個の加熱ローラー間に引いて基体に含浸し、過剰の組成物を除去する 。柔軟剤組成物を約２．３８ｇ／シートの量で適用する。シート（物品）を消費 者によって使用する場合に、現存の基体を使用して製造されたシートと比較して 柔軟性に関して好ましく且つ従来技術のレーヨン基体物品とは有意には異ならな い。 例２ 成分 重量％ ジタロージメチルアンモニウムサルフェート 21.04 ステアリルジメチルアミンステアリン酸塩^* 32.83 香料／シクロデキストリン複合体 19.36 粘土^** 3.79 香料 1.56 Ｃ₁₂アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム 0.38 ソルビタンモノステアレート 21.04 100.0^* ステアリルジメチルアミン：トリプルプレス化ステアリン酸の比率１：２^** サザーン・クレー・プロダクツによって販売されているカルシウムベントナイ ト粘土ベントライトＬ、またはゲルホワイトＧＰ粘土 基体の調製 基体は、常法で製造した〔結合温度（約２３７℃から約２３５℃へ）および圧 密圧力（ニップロールの場合には約４０psigから約０psigへ、圧密ロールスチー ム圧力の場合には約１０psigから約４．５psigへ）のみ変更した〕。常法によっ て製造された基体は、次の通り改良基体と比較する。毛羽評価（１〜５等級、１ は最もこのましい）ジェット毛羽４．０vs２．９およびベルトサイド毛羽４．４ vs１．９、引裂引張強さ（ポンド／インチ）横方向３．３vs５．７および縦方向 ３．７vs４．５、レーヨンと比較しての柔軟性（−４〜＋４等級、正数は優位を 示す）−２．７９（有意に悪い）vs−０．５８（有意には異ならない）。 布帛コンディショニングシートの調製 コーティング混合物を前記改良基体シート（２２．８６cm×２２．８６cm、約 ５２３平方cm、重量約１ｇ）に適用する。基体シートは、約４デニールスパンボ ンドポリエステルからなる。溶融布帛コンディショニング組成物を含浸ヘッドで 適用し、２個の加熱ローラー間に引いて基体に含浸し、過剰の組成物を除去する 。柔軟剤組成物を約２．３８ｇ／シートの量で適用する。シート（物品）を消費 者によって使用する場合に、現存の基体を使用して製造されたシートと比較して 柔軟性に関して好ましく且つ従来技術のレーヨン基体物品とは有意には異ならな い。 例３ 布帛コンディショニングシートを改良基体シートを使用して例２に従って製造 し且つ使用後に組み合わせ（平均）ベルト／毛羽等級約３〜約３．５を有する他 の市販のシートと比較する。改良基体シートは、市販のシートの場合の平均柔軟 性等級約２．２４と比較して平均柔軟性等級約１．１６を有していた。約１の差 は、消費者に認知可能である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 コロナ，アレッサンドロ ザ、サード アメリカ合衆国オハイオ州、メインビル、 スプリング、ミル、ウェイ、3808 (72)発明者 ラス，カール ジョセフ アメリカ合衆国オハイオ州、ウェスト、チ ェスター、ハリウッド、ドライブ、7383

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． （Ａ）布帛コンディショニング活性成分を含んでなる布帛コンディショ ニング組成物少なくとも５％、好ましくは１０％〜９０％、より好ましくは１０ ％〜７５％、一層好ましくは１５％〜５５％、および （Ｂ）デニール２〜６を有するポリエステル繊維から製造されたポリエステル 不織布基体（ただし、該基体は物品を前記自動布乾燥機中で使用した後且つ前記 布帛コンディショニング組成物を前記基体から実質上完全に除去した後にこの種 の通常の基体と比較して改善された感触特性を有するポリエステル基体を与える ために、坪量０．５２オンス／平方ヤード〜０．５８オンス／平方ヤード、厚さ ０．１６mm〜０．２２mm、好ましくは０．１８mm〜０．２０mm、およびジェット サイドおよびベルトサイド毛羽等級１．８〜２．９、好ましくは２〜２．８，よ り好ましくは２．２〜２．５を有する） を具備することを特徴とする、乾燥機活性化布帛コンディショニング物品。 ２． 前記基体が横方向と縦方向との両方とも、引裂強さ少なくとも３ポンド ／平方インチ、好ましくは横方向の引裂強さ４〜７ポンド／平方インチおよび縦 方向の引裂強さ３．１〜６ポンド／平方インチを有する、請求項１に記載の物品 。 ３． オレイルジメチルアミンステアレート、ジオレイルメチルアミンステア レート、リノレイルジメチルアミンステアレート、ジリノレイルメチルアミンス テアレート、ステアリルジメチルアミンステアレート、ジステアリルメチルアミ ンミリステート、ステアリルジメチルアミンパルミテート、ジステアリルメチル アミンパルミテート、ジステアリルメチルアミンミリステート、ジステアリルメ チルアミンラウレート、ジステアリルメチルアミンオレエート、およびそれらの 混合物から選ばれるアミン塩を含有し、好ましくはアミン塩が１：１０から１０ ：１の重量比のオレイルジメチルアミンステアレートとジステアリルメチルアミ ン ミリステートとの混合物からなる、請求項１または請求項２のいずれか１項に記 載の物品。 ４． （Ａ）布帛コンディショニング活性成分を含んでなる布帛コンディショ ニング組成物１５％〜５５％、および （Ｂ）デニール２〜６を有するポリエステル繊維から製造されたポリエステル 不織布基体（ただし、該基体は坪量０．５２オンス／平方ヤード〜０．５８オン ス／平方ヤード、厚さ０．１６mm〜０．２２mmおよび横方向の引裂強さ少なくと も４〜７ポンド／平方インチおよび縦方向の引裂強さ３．１〜６ポンド／平方イ ンチ、およびジェットサイドおよびベルトサイド毛羽等級２．２〜２．５を有す る）（ただし、前記基体は物品を前記自動布乾燥機中で使用した後且つ前記布帛 コンディショニング組成物を前記基体から実質上完全に除去した後にこの種の通 常のレーヨン基体の感触特性と実質上異ならない感触特性を有する） を具備することを特徴とする、乾燥機活性化布帛コンディショニング物品。 ５． 請求項１ないし４のいずれか１項に記載の物品を、自動洗濯乾燥機で使 用して布帛をコンディショニングすることを特徴とする方法。