JPH10509862A - 核酸の輸送 - Google Patents
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Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1. 以下の式: [式中、 wは核酸であり、 xはペプチドもしくはアミノ酸であり、 yは1〜20の炭素原子に相当する鎖長のリンカーもしくは空欄であり、 R4はHもしくはCH2O-R3であり、かつ R1、R2およびR3は同一であっても異なってもよく、R1、R2およびR3の少 なくとも一つが脂肪酸から誘導されたアシル基であるという条件で、それぞれ、 水素、メチル基、エチル基、ヒドロキシル基、もしくは飽和または不飽和の3〜 24炭素原子の炭素鎖を備えた脂肪酸から誘導されたアシル基である] の化合物に細胞を曝すことを含む、細胞内に核酸を導入する方法。 2. yが存在する請求項1記載の方法。 3. 核酸が、DNA、RNA、もしくはDNAまたはRNAのオリゴヌクレオ チド、修飾されたオリゴヌクレオチド、もしくはこれらの組み合わせである、請 求項1または2記載の方法。 4. R1、R2およびR3が同一である、請求項1ないし3のいずれか一項に記 載の方法。 5. R1、R2および/またはR3が、パルミタート、ミリスタート、ラウラー ト 、カプロアート、オレアートおよびコレステロールからなる群から選択された脂 肪酸のアシル誘導体である、請求項1ないし4のいずれか一項に記載の方法。 6. R1、R2および/またはR3が、ミリスタートまたはラウラートのアシル 誘導体である、請求項5記載の方法。 7. 細胞が動物細胞である、請求項1ないし6のいずれか一項に記載の方法。 8. 細胞が植物細胞である、請求項1ないし6のいずれか一項に記載の方法。 9. in vivoで行われる、請求項7または8に記載の方法。 10. in vitroで行われる、請求項7または8に記載の方法。 11. 化合物が、局所的、静脈内、筋肉内、吸入、注射、経口もしくは座剤に よって投与される、請求項10記載の方法。 12. 化合物がリポソーム中に存在するか、他の脂質と混合された、請求項1 ないし11のいずれか一項に記載の方法。 13. 化合物が、3〜7炭素原子に相当する鎖長を備えたリンカー基“y”を 含む、請求項1ないし12のいずれか一項に記載の方法。 14. yがアミノ酪酸、アミノカプロン酸、もしくはアミノカプリル酸である 、請求項13記載の方法。 15. xが全体的に陽性チャージを備えている、請求項1ないし14のいずれ か一項に記載の方法。 16. xがモノリシン、ジリシン、トリリシン、テトラリシン、もしくはペン タリシンである、請求項15記載の方法。 17. wがxに共有結合している、請求項1ないし14のいずれか一項に記載 の方法。 18. 以下の式: [式中、 wは核酸であり、 xはペプチドもしくはアミノ酸であり、 yは1〜20の炭素原子に相当する鎖長のリンカーもしくは空欄であり、 R5は飽和もしくは不飽和の3〜24炭素原子の炭素鎖を備えた脂肪酸から誘 導されたアシル基である] の化合物に細胞を曝すことを含む、細胞内に核酸を導入する方法。 19. yが存在する請求項18記載の方法。 20. 核酸が、DNA、RNA、もしくはDNAまたはRNAのオリゴヌクレ オチド、修飾されたオリゴヌクレオチド、もしくはこれらの組み合わせである、 請求項18または19記載の方法。 21. R5が、パルミタート、ミリスタート、ラウラート、カプロアート、オ レアートおよびコレステロールからなる群から選択された脂肪酸のアシル誘導体 である、請求項18ないし20のいずれか一項に記載の方法。 22. R5が、ミリスタートまたはラウラートのアシル誘導体である、請求項 21記載の方法。 23. 細胞が動物細胞である、請求項18ないし22のいずれか一項に記載の 方法。 24. 細胞が植物細胞である、請求項18ないし22のいずれか一項に記載の 方法。 25. in vivoで行われる、請求項23または24に記載の方法。 26. in vitroで行われる、請求項23または24に記載の方法。 27. 化合物が、局所的、静脈内、筋肉内、吸入、注射、経口もしくは座剤に よって投与される、請求項25記載の方法。 28. 化合物がリポソーム中に存在するか、他の脂質と混合された、請求項1 8ないし27のいずれか一項に記載の方法。 29. リンカー基“y”が、3〜7炭素原子に相当する鎖長を備えた、請求項 18ないし28のいずれか一項に記載の方法。 30. yがアミノ酪酸、アミノカプロン酸、もしくはアミノカプリル酸である 、請求項29記載の方法。 31. xが全体的に陽性チャージを備えている、請求項18ないし30のいず れか一項に記載の方法。 32. xがモノリシン、ジリシン、トリリシン、テトラリシン、もしくはペン タリシンである、請求項31記載の方法。 33. wがxに共有結合している、請求項18ないし30のいずれか一項に記 載の方法。 34. 以下の式: [式中、 wは核酸であり、 xはペプチドもしくはアミノ酸であり、 yは1〜20の炭素原子に相当する鎖長のリンカーもしくは空欄であり、 R4はHもしくはCH2O-R3であり、かつ R1、R2およびR3は同一であっても異なってもよく、R1、R2およびR3の少 なくとも一つが脂肪酸から誘導されたアシル基であるという条件で、それぞれ、 水素、メチル基、エチル基、ヒドロキシル基、もしくは飽和または不飽和の3〜 24炭素原子の炭素鎖を備えた脂肪酸から誘導されたアシル基である] の化合物であって、細胞に核酸を導入するための化合物。 35. yが存在する請求項34記載の化合物。 36. wが、DNA、RNA、もしくはDNAまたはRNAのオリゴヌクレオ チド、修飾されたオリゴヌクレオチド、もしくはこれらの組み合わせである、請 求項34または35記載の化合物。 37. R1、R2およびR3が同一である、請求項34ないし36のいずれか一 項に記載の化合物。 38. R1、R2および/またはR3が、パルミタート、ミリスタート、ラウラ ート、カプロアート、オレアートおよびコレステロールからなる群から選択され た脂肪酸のアシル誘導体である、請求項34ないし37のいずれか一項に記載の 化合物。 39. R1、R2および/またはR3が、ミリスタートまたはラウラートのアシ ル誘導体である、請求項38記載の化合物。 40. 化合物がリポソーム中に存在するか、他の脂質と混合された、請求項3 4ないし39のいずれか一項に記載の化合物。 41. 化合物が、3〜7炭素原子に相当する鎖長を備えたリンカー基“y”を 含む、請求項34ないし40のいずれか一項に記載の化合物。 42. yがアミノ酪酸、アミノカプロン酸、もしくはアミノカプリル酸である 、請求項41記載の化合物。 43. xが全体的に陽性チャージを備えている、請求項34ないし42のいず れか一項に記載の化合物。 44. xがモノリシン、ジリシン、トリリシン、テトラリシン、もしくはペン タリシンである、請求項43記載の化合物。 45. wがxに共有結合している、請求項38ないし42のいずれか一項に記 載の化合物。 46. 以下の式: [式中、 wは核酸であり、 xはペプチドもしくはアミノ酸であり、 yは1〜20の炭素原子に相当する鎖長のリンカーもしくは空欄であり、 R5は飽和もしくは不飽和の3〜24炭素原子の炭素鎖を備えた脂肪酸から誘 導されたアシル基である] の化合物であって、細胞に核酸を導入するための化合物。 47. yが存在する請求項46記載の化合物。 48. wが、DNA、RNA、もしくはDNAまたはRNAのオリゴヌクレオ チド、修飾されたオリゴヌクレオチド、もしくはこれらの組み合わせである、請 求項46または47記載の化合物。 49. R5が、パルミタート、ミリスタート、ラウラート、カプロアート、オ レアートおよびコレステロールからなる群から選択された脂肪酸のアシル誘導体 である、請求項46ないし48のいずれか一項に記載の化合物。 50. R5が、ミリスタートまたはラウラートのアシル誘導体である、請求項 49記載の化合物。 51. 化合物がリポソーム中に存在するか、他の脂質と混合された、請求項4 6ないし50のいずれか一項に記載の化合物。 52. 化合物が、3〜7炭素原子に相当する鎖長を備えたリンカー基“y”を 含む、請求項46ないし51のいずれか一項に記載の化合物。 53. yがアミノ酪酸、アミノカプロン酸、もしくはアミノカプリル酸である 、請求項52記載の化合物。 54. xが全体的に陽性チャージを備えている、請求項46ないし53のいず れか一項に記載の化合物。 55. xがジリシン、トリリシン、テトラリシン、もしくはペンタリシンであ る、請求項54記載の化合物。 56. wがxに共有結合している、請求項46ないし53のいずれか一項に記 載の化合物。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005531525A (ja) * | 2002-03-28 | 2005-10-20 | コモンウェルス サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ オーガニゼーション | 腫瘍を死滅させるための組成物および方法 |
WO2024018762A1 (ja) * | 2022-07-19 | 2024-01-25 | 国立大学法人北海道大学 | pH感受性カチオン性脂質及び脂質ナノ粒子 |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5674908A (en) | 1993-12-20 | 1997-10-07 | Life Technologies, Inc. | Highly packed polycationic ammonium, sulfonium and phosphonium lipids |
US6989434B1 (en) * | 1994-02-11 | 2006-01-24 | Invitrogen Corporation | Reagents for intracellular delivery of macromolecules |
US5795587A (en) * | 1995-01-23 | 1998-08-18 | University Of Pittsburgh | Stable lipid-comprising drug delivery complexes and methods for their production |
US6008202A (en) * | 1995-01-23 | 1999-12-28 | University Of Pittsburgh | Stable lipid-comprising drug delivery complexes and methods for their production |
FR2732895B1 (fr) * | 1995-04-11 | 1997-05-16 | Pasteur Merieux Serums Vacc | Utilisation d'un compose amphipathique cationique comme agent de transfection, comme adjuvant de vaccin, ou comme medicament |
AU5979296A (en) * | 1995-06-07 | 1996-12-30 | Life Technologies, Inc. | Peptide-enhanced cationic lipid transfections |
US20030069173A1 (en) * | 1998-03-16 | 2003-04-10 | Life Technologies, Inc. | Peptide-enhanced transfections |
US6051429A (en) | 1995-06-07 | 2000-04-18 | Life Technologies, Inc. | Peptide-enhanced cationic lipid transfections |
EP0775751A3 (en) * | 1995-11-22 | 1998-06-10 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Cell transfection |
AUPN741696A0 (en) * | 1996-01-05 | 1996-01-25 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Delivery of nucleic acids ii |
US7135191B2 (en) * | 1997-09-04 | 2006-11-14 | Zsolt Istvan Hertelendy | Urogenital or anorectal transmucosal vaccine delivery system |
WO2000027795A1 (en) * | 1998-11-12 | 2000-05-18 | Invitrogen Corporation | Transfection reagents |
CA2410419A1 (en) * | 2000-05-30 | 2001-12-06 | Ich Productions Limited | Improved methods of transfection |
AUPR621501A0 (en) | 2001-07-06 | 2001-08-02 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Delivery of ds rna |
JP4550421B2 (ja) * | 2001-12-12 | 2010-09-22 | メイン・ファ−マ・インタ−ナショナル・プロプライエタリ−・リミテッド | ウイルスの保存のための組成物 |
EP1545432A4 (en) * | 2002-09-26 | 2007-03-14 | Pfizer Prod Inc | USE OF AUXILIARY SUBSTANCES TO INCREASE DNA RECEPTION BY PIG MUSCLE CELLS |
WO2004063342A2 (en) * | 2003-01-09 | 2004-07-29 | Invitrogen Corporation | Cellular delivery and activation polypeptide-nucleic acid complexes |
EP1938843A1 (en) * | 2006-12-19 | 2008-07-02 | Novosom AG | Lipids and lipid assemblies comrising transfection enhancer elements |
EP2125031B1 (en) * | 2006-12-19 | 2017-11-01 | Marina Biotech, Inc. | Lipids and lipid assemblies comprising transfection enhancer elements |
EP1935434A1 (en) * | 2006-12-19 | 2008-06-25 | Novosom AG | Construction and use of transfection enhancer elements |
WO2012118780A2 (en) * | 2011-02-28 | 2012-09-07 | Polytechnic Institute Of New York University | Preparation of peptide mixtures by protease catalysis designed to provide useful biological and physical properties |
US9895005B2 (en) * | 2014-05-21 | 2018-02-20 | Kids Ii, Inc. | Convertible child seat |
WO2016011203A1 (en) | 2014-07-15 | 2016-01-21 | Life Technologies Corporation | Compositions with lipid aggregates and methods for efficient delivery of molecules to cells |
CN116496193A (zh) * | 2023-03-10 | 2023-07-28 | 圣诺生物医药技术(苏州)有限公司 | 一种氨基酸脂质形成的纳米递送系统及其应用 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5286634A (en) * | 1989-09-28 | 1994-02-15 | Stadler Joan K | Synergistic method for host cell transformation |
DK0506748T3 (da) * | 1989-12-22 | 1996-01-22 | Commw Scient Ind Res Org | Aminosyrer, peptider eller derivater deraf bundet til fedtstoffer |
US5279833A (en) * | 1990-04-04 | 1994-01-18 | Yale University | Liposomal transfection of nucleic acids into animal cells |
US5264618A (en) * | 1990-04-19 | 1993-11-23 | Vical, Inc. | Cationic lipids for intracellular delivery of biologically active molecules |
JP2958076B2 (ja) * | 1990-08-27 | 1999-10-06 | 株式会社ビタミン研究所 | 遺伝子導入用多重膜リポソーム及び遺伝子捕捉多重膜リポソーム製剤並びにその製法 |
EP0596959B1 (en) * | 1991-07-26 | 2000-03-29 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Self-adjuvanting peptide vaccine delivery system and production thereof |
EP1331011A3 (en) * | 1991-10-24 | 2003-12-17 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Derivatized oligonucleotides having improved uptake and other properties |
US5858784A (en) * | 1991-12-17 | 1999-01-12 | The Regents Of The University Of California | Expression of cloned genes in the lung by aerosol- and liposome-based delivery |
CA2131620A1 (en) * | 1992-03-20 | 1993-09-30 | Louis C. Smith | A dna transporter system and method of use |
US5329029A (en) * | 1992-11-05 | 1994-07-12 | Wan Barbara Y | Phosphatidylalkanolamine derivatives and their use in generating phospholipid conjugates |
JPH08510639A (ja) * | 1993-04-19 | 1996-11-12 | メディソーブ・テクノロジーズ・インターナショナル・リミテッド・パートナーシップ | 細胞取込みと遺伝子発現の促進と標的化をもたらす接合体と核酸のカプセル化 |
RU2137755C1 (ru) * | 1993-08-02 | 1999-09-20 | Коммонвелт Сайентифик Энд Индастриал Рисерч Организейшн | Конъюгаты: терапевтическое соединение - жирная кислота |
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Cited By (2)
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