JPH10509455A - インスリン非依存性糖尿病治療のためのアミノグアニジンカルボン酸塩 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、式（Ｉ）：ＡＧ-(ＣＨ₂)_n-ＣＯ₂Ｒ¹および（II）（ＡＧは、ａ）Ｎ−アミノグアニジン、ｂ）Ｎ，Ｎ’−ジアミノグアニジン、またはｃ）Ｎ，Ｎ’，Ｎ”−トリアミノグアニジンであって；ｎ、Ｒ¹およびｎ、Ｒ²は、明細書で定義した意味を有する）の新規な化合物、またはその薬理学上許容される塩、ならびにインスリン非依存性糖尿病（ＮＩＤＤＭ）を治療するための式（III）（ここに、Ｒ³は明細書中で定義した意味を有する）の化合物についての新しい用途を提供する。

Description

【発明の詳細な説明】 インスリン非依存性糖尿病治療のためのアミノグアニジンカルボン酸塩 関連出願の相互参照 本出願は、１９９４年１１月２３日に出願され、現在係属している米国特許出 願第０８／３４４，２７４号の一部継続出願である。 本発明は、インスリン非依存性糖尿病（ＮＩＤＤＭ）、インスリン非依存性糖 尿病およびインスリン依存性糖尿病において蛋白質の過度の非酵素的グリコシル 化の結果引き起こされる糖尿病合併症、グルコース耐性障害、および肥満を治療 するための、新規な化合物および新規な治療法を提供する。 発明の背景 インスリン非依存性糖尿病あるいはＮＩＤＤＭとII型糖尿病は、同義語である 。ＮＩＤＤＭ患者は、空腹時および、食事後あるいはグルコース負荷試験として 知られる診断試験後のグルコースの細胞への取り込みを遅らせたとき、異常に高 濃度の血中グルコース濃度を示す。ＮＩＤＤＭは、認識された標準値を基準とし て診断される（American Diabetes Association，Physician's Guide to Insuli n-Dependent（Type I）Diabetes，1988; American Diabetes Association,Physi cian's Guide to Non-Insulin-Dependent（Type II）Diabetes,1988）。 インスリン依存性糖尿病、ＩＤＤＭとＩ型糖尿病は、同義語である。ＩＤＤＭ 患者は、空腹時および、食事後あるいはグルコース負荷試験として知られる診断 試験後のグルコースの細胞への取り込みを遅らせたとき、血中グルコース濃度が 異常に高い値を示す。ＩＤＤＭは、認識された標準値を基準として診断される(A merican Diabetes Association，Physician's Guide to Insulin-Dependent(Typ e I)Diabetes，1988)。 グルコース耐性障害は、標準量のグルコースを経口的または非経口的に投与後 、血液からのグルコースの代謝的除去率が一般人よりも少ないときに起こる(Ame rican Diabetes Association，Physician's Guide to Non-Insulin- Dependent（Type II）Diabetes,1988)。グルコース耐性障害は、ＮＩＤＤＭ、Ｉ ＤＤＭ、妊娠性糖尿病、肥満において起こり得る。グルコース耐性障害は、これ らの病状の診断的特徴を示さない人においても起こり得る。非糖尿病個体のグル コース耐性障害は、ＮＩＤＤＭ発病の素因子である。 肥満は、体脂肪含量が増加した結果、体重が年令、性別、身長、体格による標 準値を超過した状態である（Bray,Obesity,An Endocrine Perspective，p．2303 ,Multihormonal Systems and Disorders(1989)）。標準値は、生命保険死亡率の 経験値と体質に関連する罹病の発病率によって決定されている。肥満個体では、 肥満状態によって疾病が引き起こされやすくなる結果、死亡率が過度に高くなる 。それらには、癌、心血管疾患、消化疾患、呼吸疾患、糖尿病が含まれる。 インスリン非依存性糖尿病とインスリン依存性糖尿病において起こるような慢 性高血糖の患者では、グルコース依存性蛋白質架橋が標準を超える比率で（Bunn ,American Journal of Medicine，Vol．70，p．325，1981）起こる結果、蛋白質 三次構造が変化する(Brownlee，Chapter 18，Diabetes Mellitus，p．279 1990) 。蛋白質の過度の非酵素的グリコシル化は、糖尿病合併症および、非糖尿病患者 における神経障害、網膜症、腎障害、高血圧およびアテローム性動脈硬化症のよ うな更年期障害に寄与する（Brownlee，1990，supra）。 高血糖は、一般的標準値を超過する血中グルコース濃度として定義される(Ame rican Diabetes Association，Physician's Guide to Non-Insulin-Dependent（ Type II）Diabetes,1988)。 これらの病状間の関係が明らかになる一方、それら全てを治療あるいは予防す る薬剤の開発が有益になるだろう。 情報の開示 ３−（１−（アミノメチル）ヒドラジノ）プロパン酸は、ＪＰ５４１２８５２ ３（Ｃｈｅｍ．Ａｂｓｔｒ．９２：７５８９９ｈ）において、殺菌剤および殺虫 剤として報告された。Ｎ−（ヒドラジノイミノメチル）−グリシンの合成は、Ｇ ａｎｔｅ，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｂｅｒ．１９６８，１０１，１１９５に報告された。 ある種のアルキリド−アミノグアニジン誘導体は、"２−アルキリデンアミノ:例 えば、糖尿病副作用を治療し、または、特に歯変色を予防するために利用した、 グアニジン誘導体を用いる、体蛋白質の進歩的グリコシル化の阻害。(Inhibitin g advanced glycosylation of body protein - using 2-alkylideneamino:guani dine deriv.，used e.g．for treating diabetic side-effects or esp.prevent ing tooth staining）"なる発明の名称の米国特許第５，２７２，１６５号に記 述される。アルギニンのアミノグアニジン類似体は、ＤＥ４２４４５３９−Ａ１ とＷＯ９１０４−０２３−Ａに開示されている。米国特許第５，１３２，４５３ 号は、Ｎ６−（ヒドラジノ：イミノ：メチル）−リジンが、酸化窒素形成の阻害 剤として高血圧治療に有効であることを開示している。ＥＰ−２３０−０３７− Ａは、抗虚血および心臓保護活性を有する、ある新規な２置換−グアニジン誘導 体を開示している。米国特許第３，４１２，１０５号は、β−アリル−Ｎ−グア ニジノ−（β−アラニンまたはα−カルボキシ−β−アラニン）を、ＭＡＯ阻害 剤および長期作用血圧降下剤として開示している。 発明の概要 本発明は、特に： （１） 式ＩあるいはII： ［式中、ＡＧは、 ａ）Ｎ−アミノグアニジン， ｂ）Ｎ，Ｎ’−ジアミノグアニジン，または ｃ）Ｎ，Ｎ’，Ｎ”−トリアミノグアニジン； ｎは、１から５の整数であり； Ｒ¹は、 ａ）水素， ｂ）フェニル， ｃ）Ｃ₁−Ｃ₅アルキル，または ｄ）Ｃ₁−Ｃ₃アルキル−フェニル；および Ｒ²は、 ａ）水素， ｂ）フェニル， ｃ）Ｃ₁−Ｃ₁₀アルキル，または ｄ）Ｃ₁−Ｃ₅アルキル−フェニル， ただし、 ａ）式Ｉ中で、ｎが２ならば、Ｒ₁は水素以外； ｂ）式Ｉ中で、ｎが１ならば、Ｒ¹はメチル以外； ｃ）式II中で、Ｒ²がエチルならば、Ｒ¹は水素以外； ｄ）式II中で、Ｒ²がフェニルならば、Ｒ¹は水素以外；および ｅ）式Ｉ中で、ｎが３ならば、Ｒ¹は水素以外である］ で示される化合物またはその薬理学上許容される塩、 （２）式III： ［式中、Ｒ³は、水素、メチル、エチル、ＣＨ₂フェニル、アまたはｎ−ヘキシル である］ で示される化合物のＮＩＤＤＭを治療または予防するのに有効な量を全身投与す ることを特徴とするＮＩＤＤＭに罹患したまたはそれを経験した患者において、 インスリン非依存性糖尿病を治療または予防する方法を提供する。 一般式ＩおよびIIでは、ＡＧフラグメントの結合は、特定されていない。すな わち、隣接炭素への結合は、ＡＧフラグメントの窒素のうちいずれかひとつで起 こり得る。ＡＧフラグメントの残りの窒素は、置換されていない。 炭素を含む部位の炭素原子含有量は、接頭辞”Ｃ_i-Ｃ_j”で示される。ｉは最 小炭素原子数であり、ｊは最大炭素原子数である。 １ないし１０個の炭素原子を有するアルキル基の例は、例えば、メチル、エチ ル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ｎ− ペンチル、イソアミル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニ ル、ｎ−デシル、および他のそれらの異性体を含む。 医薬上許容される酸付加塩の例には、アセテート、アジペート、アルギネート 、アスパルテート、ベンゾエート、ベンゼンスルフォネート、ビサルフェート、 ブチレート、シトレート、カンフォレート、カンフォルスルフォネート、シクロ ペンタンプロピオネート、ジグルコネート、ドデシルスルフェート、エタンスル フォネート、フマレート、グルコヘプタノエート、グリセロフォスフェート、ヘ ミスルフェート、ヘプタノエート、ヘキサノエート、ヒドロクロリド、ヒドロブ ロミド、ヒドロヨージド、２−ヒドロキシエタンスルフォネート、ラクテート、 マレエート、メタンスルフォネート、２−ナフタレンスルフォネート、ニコチネ ート、オキサレート、パルモエート、ペクチネート、ペルスルフェート、３−フ ェニルプロピオネート、ピクレート、ピバレート、プロピオネート、スクシネー ト、タートレート、チオシアネート、トシレート、およびウンデカノエートが含 まれる。 使用すべき式Ｉ−IIIの化合物の投与量は、一日に０．１および１００ｍｇ／ ｋｇ体重の間である。好ましい投与量は、１−５０ｍｇ／ｋｇ／日である。投与 は、経口、非経口、鼻腔内、口内、舌下、直腸内または経皮経路によるものであ ってよい。経口経路が好ましい。 本発明の新規な化合物は、一般式ＩおよびIIによって表示される。ＮＩＤＤＭ の治療で用いる特許請求した公知の化合物は、式IIIによって表される。 表１には、一般式ＩおよびIIに表示した本発明の化合物のうち、特に好ましい ものを示す。それらは、ＮＩＤＤＭとその合併症の治療において有用である。 表２は、特許請求しない関連化合物のリストである。特許請求する化合物に密 接に関連するこれらの化合物は、試験した大量投与量で活性であるとみられなか っ たことを示すことによって、特許請求する化合物の驚くべき効果を論証するため にそれらを含めた。 表３は、一般式ＩおよびIIに具体化された一般的な範囲内の化合物のリストを 含むが、それらは、試験した大量投与量で活性を示さなかったので、請求項１の 但書から明らかなように、除外する。 表４は、本発明で特に特許請求する新規な化合物リストである。それらの調製 方法は、セクション４に示す。 表５は、ＮＩＤＤＭの治療で用いる特許請求している公知の化合物リストを含 む。 従って、本発明は、驚くべきかつ予期せぬ抗糖尿病性特性を有する、新規な化 合物および公知の化合物を提供する。 本発明の化合物を約１００−５００ｍｇ／ｋｇ／日の投与量でＫＫＡｙマウス に投与すると、このインスリン非依存性糖尿病ネズミモデルの高血糖が、部分的 あるいは完全に改善される（表４および表５に特別の化合物を挙げる。Chang,Wy se，Copeland，Peterson，and Ledbetter，Diabetes 1985，p．466，1986参照） 。ＫＫＡｙマウスは、インスリン耐性（Chang et al.，supra）である。そして 、非空腹時の血中グルコースレベルがこれらの動物で減少するという知見は、特 許請求する化合物での治療後にインスリン耐性がおそらく最も少なくなることを 示す。ＫＫＡｙマウスは、一般の野外で育ったマウスと比べて肥満であるが(Cha ng et al.，supra)、本発明の化合物を投与すると体重が減少する。 一連の化合物の中で好ましい化合物、Ｎ−（ジヒドラジノメチレン）−グリシ ンを糖尿病性ＫＫＡｙマウスに４日間投与すると、非空腹時の血中グルコースレ ベルが減少した（表６参照）。投与量６０ｍｇ／ｋｇ／日は、血中グルコースレ ベルを対照と比較して３５％減少させ、これは統計的に有意である。投与量が多 ければ多いほど、血中グルコース濃度が減少した。３−グアニジノプロピオン酸 を５００ｍｇ／ｋｇ／日投与すると、６０ｍｇ／ｋｇ／日のＮ−（ジヒドラジノ メチレン）−グリシン投与時とほぼ同様な、血中グルコースレベルの減少がみら れた。 Ｎ−（ジヒドラジノメチレン）−グリシンを糖尿病性ＫＫＡｙマウスに４日間 投与すると、該動物の体重が減少した（表６参照）。投与量１００ｍｇ／ｋｇ／ 日で、体重が対照と比較して４％減少し、これは統計的に有意である。投与量が 多ければ多いほど、ＫＫＡｙマウスの体重過多が減少した。３−グアニジノプロ ピオン酸、５００ｍｇ／ｋｇ／日を投与すると、１００ｍｇ／ｋｇ／日のＮ−（ ジヒドラジノメチレン）−グリシン投与時とほぼ同様な、ＫＫＡｙマウス体重減 少がみられた。 Ｎ−（ジヒドラジノメチレン）−グリシンを正常Ｃ５７ＢＬマウスに１００ｍ ｇ／ｋｇ／日投与すると、これらの動物の空腹時の血中グルコース濃度が減少し た（表７）。 Ｎ−（ジヒドラジノメチレン）−グリシン、１００ｍｇ／ｋｇを糖尿病性ＫＫ Ａｙマウスあるいは正常Ｃ５７ＢＬマウスに投与すると、グルコース負荷標準試 験注射後の血中グルコースレベルの低さによって示されるように、グルコース耐 性が改善される（表７）。 蛋白質の非酵素的グリコシル化は、蛋白質のグルコース依存性架橋における開 始段階である（Brownlee，supra）。ヒト血清アルブミンの非酵素的グリコシル 化は、イン・ビトロで、Ｎ−（ジヒドラジノメチレン）−グリシン、Ｎ−（ヒド ラジノイミノメチル）−グリシンおよび［２−（アミノイミノメチル）ヒドラジ ノ］−，モノヒドロクロリド酢酸によって減少する（表８）。以前に、イン・ビ トロ（Katami，Suldan，David，Li and Rockey，Life Sciences，vol．43,p．17 25-1731，1988）およびイン・ビボ（Brownlee，supra）において非酵素的蛋白質 グリコシル化を阻害することが示されているアミノグアニジンは、本アッセイに おいても効果的である（表８）。本アッセイにおいて、３−グアニジノプロピオ ン酸は、アルブミンの非酵素的グリコシル化に対する効果がなかった。 糖尿病患者には、直すのが治療上重要ないくつかの代謝欠陥がある。すなわち 、食事時および空腹時の異常に上昇した血中グルコースレベル、血流グルコース 除去の遅延（American Diabetes Association，Physician's Guide to Insulin- Dependent（Type I）Diabetes，1988; American Diabetes Association, Physician's Guide to Non-Insulin-Dependent（Type II）Diabetes，1988）お よび糖尿病合併症の発病に寄与する過度の蛋白質グリコシル化である(Brownlee,supra ）。さらに、インスリン非依存性糖尿病では肥満がしばしば起こり、これ らの患者のグルコース代謝障害が悪化する(Horton and Jeanrenaud，Chapter 27 ,Obesity and Diabetes Mellitus，1990）。インスリン非依存性糖尿病の最適な 治療は、これらの代謝欠陥を全て正常にすることであろう。インスリン非依存性 糖尿病およびインスリン依存性糖尿病患者に起こり得るような蛋白質の過度なグ リコシル化は、グルコースと蛋白質分子の化学反応を阻害すること（Brownlee,s upra ）、糖尿病状態における血中グルコース濃度の異常な上昇を減じることによ って防ぐことができる（Holman and Turner，Diabetic Medicine,5:582-588,198 8; Benjamin and Sacks，Clin Chem.，4015:683-687，1994）。最も望ましい治 療は、より完全に非酵素的蛋白質グリコシル化率を減少させるために、両方の方 法を用いることであろう。 特許請求する化合物には、糖尿病を成す多数の代謝欠陥に正の効果をもたらし 、以前に糖尿病治療として特許請求されたグアニジン化合物とは薬理学的作用を 明らかに区別される、一つ以上のメカニズムによって代謝欠陥を防ぐ能力がある 。特許請求する化合物は、望ましい活性のより完全なスペクトルを提供し、より 少量の投与で効果を示すので、ＮＩＤＤＭ治療において、アミノグアニジン、ジ アミノグアニジン、３−グアニジノプロピオン酸およびメトホルミンよりも、予 期せぬことに優れている。 特許請求する化合物は、直接的に蛋白質の非酵素的グリコシル化を阻害するの と同様に、過度の血中グルコース濃度を代謝的に減じる作用があるので、ジアミ ノグアニジンおよびアミノグアニジンと比べて、糖尿病治療において、予期せぬ 利点を提供する。アミノグアニジンおよびジアミノグアニジンは、グルコース耐 性障害治療あるいは肥満において効果を欠くので、特許請求する化合物は、この 点において、アミノグアニジンおよびジアミノグアニジンよりも予期せぬことに 優れている。アミノグアニジンおよびジアミノグアニジンは、イン・ビトロでの 蛋白質の非酵素的グリコシル化とイン・ビボでのグリコシル化最終生成物の形成 を阻害する(Kumari，Umar，Bansal and Sahib，Diabetes，40:1079-1084，1991) 。非酵素的蛋白質グリコシル化のその阻害に基づいて、アミノグアニジンは、糖 尿病治療効果をもつとされてきた（Brownlee，supra）。アミノグアニジンは、 アロキサンまたはストレプトゾトシンの注射によって糖尿病にされた正常なネズ ミあるいはラットの血中グルコースレベルに対して効果がない（Kumari，Umar,B ansal，Sahib，supra; Yagihashi，Kamijo，Baba，Yagihashi and Nagai,Diabet es，41:47-52，1992; Edelstein and Brownlee，Diabetologia，35:96-97,1992; Oxlund and Andreassen，Diabeterologia，35:19-25，1992）。ジアミノグアニ ジンは、正常またはアロキサン−糖尿病ラットの血中グルコースレベルに対して 効果がない（Kumari，Umar，Bansal，Sahib，supra）。アミノグアニジンは、正 常または糖尿病ラットの体重に対して効果がない（Kumari，Umar，Bansal,Sahib ，supra; Yagihashi，Kamijo，Baba，Yagihashi and Nagai，supra;Oxlund and Adreassen，Diabetologia，35:19-25，1992）、あるいはその結果、ヒトおよび ラットの体重を増加させる（Baylin，Horakova and Beaven,Experientia，31:56 2，1975）。ジアミノグアニジン投与は、正常またはアロキサン−糖尿病ラット の体重に影響を及ぼさない（Kumari，Umar，Bansal，Sahib,supra）。アミノグ アニジンまたはジアミノグアニジンによるグルコース耐性に対する効果は、まだ 実証されていない。 ３−グアニジノプロピオン酸は、高血糖調節にあまり効果がなく、蛋白質の非 酵素的グリコシル化を阻害する能力を欠くので、特許請求する化合物は、糖尿病 治療において、３−グアニジノプロピオン酸より予期せぬことに優れている。特 許請求する化合物は、グルコース耐性障害治療または肥満において、それらの高 い効果のため、３−グアニジノプロピオン酸より予期せぬことに優れている。３ −グアニジノプロピオン酸は、以前、高血糖と体重過多を減少させること、糖尿 病ネズミのグルコース耐性を改良することが示されている（Meglasson，Wilson, Yu，Robinson，Wyse and de Souza，J．Pharm．and Exp．Therapeutics，266:14 54-1462，1993）。本請求の中で好ましい化合物、Ｎ−（ジヒドラジノメチレン ）−グリシンは、３−グアニジノプロピオン酸よりも、ＫＫＡｙマウスの異常 に高い血中グルコースレベルと体重を減少させる効果がある。ＫＫＡｙマウスの 血中グルコースレベルを２０％減少させるためには、３−グアニジノプロピオン 酸が１３０ｍｇ／ｋｇ／日必要である。血中グルコースレベルを同程度減少させ るのは、Ｎ−（ジヒドラジノメチレン）−グリシンの３０ｍｇ／ｋｇ／日の投与 量で達成できる。Ｎ−（ジヒドラジノメチレン）−グリシン６０ｍｇ／ｋｇ／日 をＫＫＡｙマウスに投与すると、３−グアニジノプロピオン酸５００ｍｇ／ｋｇ ／日と同程度の効果があった。３−グアニジノプロピオン酸は、約１０００ｍｇ ／ｋｇ／日の投与量となるように、エサに１％混ぜて投与すると、糖尿病ＫＫＡ ｙマウスのグルコース耐性を改良する（United States Patent 5,132,324）。 一方、Ｎ−（ジヒドラジノメチレン）−グリシンは、１００ｍｇ／ｋｇ／日で投 与すると、正常Ｃ５７ＢＬマウスおよび糖尿病ＫＫＡｙマウスのグルコース耐性 を改良した。体重減少に関しては、Ｎ−（ジヒドラジノメチレン）−グリシン１ ００ｍｇ／ｋｇ／日が、３−グアニジノプロピオン酸５００ｍｇ／ｋｇ／日と同 程度効果的であった。３−グアニジノプロピオン酸は、特許請求する化合物とは 対照的に、イン・ビトロでアルブミンの非酵素的グリコシル化を阻害しない。 メトホルミンは、特許請求する化合物と同じ動物モデルを使って試験すると、 効果が低かったので、特許請求する化合物は、糖尿病、グルコース耐性および肥 満の治療において、メトホルミンより予期せぬことに優れている。また、体重減 少および非酵素的蛋白質グリコシル化防止における効果に関して、メトホルミン の開示されたデータは矛盾していて、一定の結果を示さない。メトホルミンは、 以前に、投与量１０００−３０００ｍｇ／日で、インスリン非依存性糖尿病患者 の高血糖を減少させること、投与量１５００−２５００ｍｇ／日で、同様の患者 のグルコース除去速度を増加させることが示されている(Bailey，Diabetes Care ,15:755-772，1992)。ネズミは、ヒトよりもメトホルミンに対する感受性が小さ く、従って、血糖症に対する効果を実証するためには、より多くの投与量（体重 に基づいた）が必要である（Bailey，Flatt，Wilcock and Day，Frontiers in D iabetes Research，pp.277-282，1990; Penicaud，Hitier，Ferre and Girard,B iochem．J．262:881-885，1989）。メトホルミンを長期間にわたり経口的に、 新生児のストレプトゾトシン−糖尿病ラットに１００ｍｇ／ｋｇ／日（Rossetti ,DeFronzo，Gherzi，Stein，et al.，Metabolism，39:425-435，1990）、ＤＢＭ マウスに４００ｍｇ／ｋｇ／日（Bailey，Flatt，Wilcock and Day，supra）、 Ｔｕｃｋｅｒ ｆａ／ｆａラットに３５０ｍｇ／ｋｇ／日（Penicaud，Hitier,F erre and Girard，supra）、ＫＫＡｙマウスに３００ｍｇ／ｋｇ／日またはそれ 以上（Meglasson，Wilson，Yu，Robinson，de Souza，supra）を投与すると、高 血糖を減少させる。メトホルミンの長期間にわたる経口的投与は、２５０ｍｇ／ ｋｇ／日投与した正常マウス、２５０ｍｇ／ｋｇ／日投与したストレプトゾトシ ン−糖尿病マウス（Baily，Flatt，Wilcock and Day，supra）、または、２５０ ｍｇ／ｋｇ／日投与した糖尿病ｏｂ／ｏｂマウス(Baily，Flatt and Ewan,Arch ．Int．Pharmacodyn，282:233-239，1986)の血中グルコース濃度に影響しなかっ た。２６４ｍｇ／ｋｇ／日メトホルミンの一時的投与、または、その類似体であ るブホルミンを１３２ｍｇ／ｋｇ／日で一時的に投与すると、ラットの血中グル コースレベルに影響しなかった（Tutwiler and Bridi，Diabetes，27:868-876， 1978）。本請求中の好ましい化合物、Ｎ−（ジヒドラジノメチレン）−グリシン をＫＫＡｙマウスで試験すると、メトホルミンよりも、このモデルの異常に上昇 した血中グルコースレベルを減少させるのに優れていた。ＫＫＡｙマウスの血中 グルコースレベルを２５％減少させるためには、３００ｍｇ／ｋｇ／日のメトホ ルミンが必要だった(Meglasson，Wilson，Yu，Robinson，Wyse and de Souza，s upra )。Ｎ−（ジヒドラジノメチレン）−グリシンでは、投与量３０−６０ｍｇ ／ｋｇ／日で、血中グルコースレベルの同程度の減少が達成できた。グルコース 耐性増加に関しては、メトホルミンは、７５０ｍｇ／ｋｇ投与した正常ラットの （Tutwiler and Bridi，supra）、または５０ｍｇ／ｋg投与した正常マウスの（ Bailey，Flatt，Wilcock and Day，supra）グルコース耐性に影響しないことが 報告された。正常マウスまたはストレプトゾトシン−糖尿病ラットに２５０ｍｇ ／ｋｇを経口投与すると、グルコース耐性が増加した(Bailey，Flatt,Wilcock a nd Day，supra)。一方、Ｎ−（ジヒドラジノメチレン）−グリシンは、正常Ｃ５ ７ＢＬまたは糖尿病ＫＫＡｙマウスに、より少ない投与量、１００ｍｇ ／ｋｇを投与したとき、グルコース耐性を増加させた。体重減少に関しては、メ トホルミンは、一年間投与したインスリン非依存性糖尿病患者の体重減少を引き 起こした事（Bailey，supra）、または、同様の期間投与した肥満インスリン非 依存性糖尿病患者の体重には全く影響しなかった事（Multi-centre Study,Diabe tologia，24:404-411，1983）が報告された。メトホルミンは、２４０ｍｇ／ｋ ｇ／日を投与した糖尿病ｏｂ／ｏｂマウスの、または６０ｍｇ／ｋｇ／日投与し たストレプトゾトシン−糖尿病マウスの体重減少を引き起こさなかった(Lord，A tkins and BaiLey，Diabetologia 25:108-113，1983)。メトホルミンは、１７０ ０ｍｇ／ｋｇ／日投与したＫＫＡｙマウスの統計的に有意な体重減少を引き起こ したが、それ以下の投与量では引き起こさなかった（Meglasson，Wilson,Yu，Ro binson，Wyse and de Souza，supra）。一方、Ｎ−（ジヒドラジノメチレン）− グリシンをＫＫＡｙマウスに１００ｍｇ／ｋｇ／日投与すると、この肥満マウス で体重減少を起こしたメトホルミンを１７００ｍｇ／ｋｇ／日投与したときと同 程度効果的であった（Meglasson，Wilson，Yu，Robinson，Wyse and de Suza，s upra ）。メトホルミンは、イン・ビトロにおいて、グルコースと共にインキュベ ートした原形質膜の電子常磁性共鳴分光学オーダーパラメーターにおける減少を 防ぐその能力に基づいて、１リットルあたり０．５および５マイクロモルの濃度 で赤血球原形質膜の非酵素的グリコシル化を阻害することが報告された（Freisl eben，Ruckert，Wiernsperger and Zimmer，Biochemical Pharmacology,43:1185 -1194，1992）。それ以上の濃度、１リットルあたり５０および１００マイクロ モルで、メトホルミンは、逆の影響を及ぼし、非常に低いオーダーパラメーター をもたらした。従って、メトホルミンが、糖尿病患者における蛋白質の非酵素的 グリコシル化を減少させるか、あるいは、悪化させるかは、投与された患者の血 清中のメトホルミン濃度に依存するであろう。１グラムのメトホルミンを経口投 与した糖尿病のヒトでは、Ｃｍａｘ血漿濃度平均は、１ミリリットルあたり３． ２４マイクログラム（または１リットルあたり２５マイクロモル）であり(Tucke r，Casey，Phillips，Connor et al.，Br．J．Clin．Pharmacol.，2:235-246，1 981)、従って、赤血球の非酵素的グリコシル化の減少を示す最大濃度と その過程を刺激する最小濃度の間に位置する。発表された糖尿病患者のメトホル ミン血漿レベルに基づいて、患者に対する治療としてのメトホルミン投与が、蛋 白質の非酵素的グリコシル化を阻害するか、あるいは同じ方法でその過程を悪化 させるかに関しての結論を引き出すことはできない。 本発明の化合物の一般的な調製方法は、スキーム１から４に概説する。多数の これらの技術についての特別の実施例は、「好ましい具体例の説明」の実験手順 に示す。他の出発物質と反応物を用いることによって、本発明の様々な化合物が 調製される。以下の文献は、本発明の化合物の一般的合成に関する手順を論議す るものである。 スキーム１：Ｇａｎｔｅ，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｂｅｒ．１９６８，１０１，１１９ ５．Ａｒｍａｒｅｇｏ，Ｗ．Ｌ．Ｆ．；Ｋｏｂａｙａｓｈｉ，Ｔ．Ｊ．Ｃｈｅｍ ．Ｓｏｃ．（Ｃ）１９７１，２３８．Ｅｖａｎｓ，Ｄ．Ａ．；Ｂｒｉｔｔｏｎ， Ｔ．Ｃ；Ｄｏｒｏｗ，Ｒ．Ｌ．；Ｄｅｌｌａｒｉａ，Ｊ．Ｆ．Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅ ｍ．Ｓｏｃ．１９８６，１０８，６３９５．Ｅｖａｎｓ，Ｄ．Ａ．；Ｂｒｉｔｔ ｏｎ，Ｔ．Ｃ．；Ｄｏｒｏｗ，Ｒ．Ｌ．；Ｄｅｌｌａｒｉａ，Ｊ．Ｆ．Ｔｅｔｒ ａｈｅｄｒｏｎ １９８８，４４，５５２５． スキーム３：Ｇｕｔ，Ｊ．；Ｈｅｓｏｕｎ，Ｄ．；Ｎｏｖａｃｅｋ，Ａ．Ｃｏ ｌｌ．Ｃｚｅｃｈ．Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍ．１９６６，３１，２０１４．Ｍｉｕｒ ａ，Ｋ．；Ｉｋｅｄａ，Ｍ．；Ｋｏｎｄｏ，Ｔ．；Ｓｅｔｏｇａｗａ，Ｋ．Ｃｈ ｅｍ．Ａｂｓｔｒ．１９６２，５６：４７６７ｂ．Ｐａｎｋａｓｋｉｅ，Ｍ．； Ａｂｄｅｌ−Ｍｏｎｅｍ，Ｍ．Ｍ．Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．１９８０，６９， １０００． スキーム４：Ｌｅｅ，Ｋ．；Ｋｉｍ，Ｓ．；Ｕｍ，Ｈ．；Ｐａｒｋ，Ｈ．Ｓｙ ｎｔｈｅｓｉｓ １９８９，６３８．Ｒｅｄｄｙ，Ｔ．Ｉ．；Ｂｈａｗａｌ，Ｂ ．Ｍ．；Ｒａｊａｐａｐａ，Ｓ．Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ １９９３，４９，２ １０１． イン・ビトロおよびイン・ビボのスクリーニングプロトコール 好ましい具体例の説明 以下の実験手順は、いくつかの本発明化合物の調製方法を記述した特別の実施 例である。 実施例１： ［２−（アミノイミノメチル）ヒドラジノ］−酢酸 エチルヒドラジノアセテート塩酸塩（７．７３ｇ，５０ミリモル）を１００ｍ Ｌの１Ｎ ＮａＯＨ中で２時間還流してケン化した。次いで、その熱溶液に２− メチル−チオプソイドウレア硫酸塩（６．９５ｇ，５０ミリモル）を加え、その 溶液をさらに２時間還流した。その混合溶液を、１／２まで濃縮し、その時点で 白色固体が沈殿した。その溶液を冷却し、濾過して３．３４ｇの白色固体を得た 。水からの再結晶で、２．４１ｇ（３６％）の［２−（アミノイミノメチル）ヒ ドラジノ］−酢酸を高度な結晶性白色固体として得た。融点：２４７−２４８℃ （分解）；¹Ｈ ＮＭＲ：（Ｄ₂Ｏ）δ３．４０（ｓ，２Ｈ） 実施例２： ［２−（アミノイミノメチル）ヒドラジノ］−，一塩酸塩酢酸 ［（アミノイミノメチル）ヒドラジノ］−，一塩酸塩，一水和物酢酸（１０ｇ ，６０ミリモル）をメタノール（３００ｍＬ）中で撹拌した溶液に、１０％Ｐｄ −Ｃ（０．２５ｇ）を加えて、その混合液を３０ｐｓｉで一晩、水素化した。そ の混合液を濾過して、乾固するまで溶媒を蒸発させた。残渣をＥｔＯＨから再結 晶化して、４．２ｇ（４２％）の標題化合物を白色固体（融点：１６３−１６５ ℃）として得た。¹Ｈ ＮＭＲ（Ｄ₂Ｏ）δ３．６８（ｓ，２Ｈ） 実施例３： ［２−（アミノイミノメチル）ヒドラジノ］酢酸フェニルメチルエ ステル一塩酸塩 ＨＣｌ（ｇ）をベンジルアルコール（３０ｍＬ）中の［２−（アミノイミノメ チル）ヒドラジノ］−酢酸（２．００ｇ，１５．２ミリモル）懸濁液中にバブル した。その反応液を、約１時間、全てが溶解するまで撹拌した。Ｅｔ₂Ｏを加え ることによって、粗生成物を沈殿させた。この粗生成物をＭｅＯＨ／ＥｔＯＡｃ から再結晶化して、［２−（アミノイミノメチル）ヒドラジノ］酢酸フェニルメ チルエステル一塩酸塩（３．２０ｇ，８２％）を結晶性白色固体として得た。融 点：１６２−１６４℃¹ Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ₃ＯＤ）：δ３．６９（ｓ，２Ｈ），５．２４（ｓ，２Ｈ）， ７．３４−７．４２（ｍ，５Ｈ） 実施例４： α−ヒドラジノベンゼンプロパン酸 乾燥ＴＨＦ２５０ｍＬ中のＬＤＡ（ＴＦＡの１．５Ｍ溶液５０ｍＬ）の溶液を −７８℃まで冷却した。これに、２５０ｍＬの乾燥ＴＨＦ中のエチルヒドロシナ メート溶液（１２．０ｍＬ，６８．２ミリモル）を滴下した。その溶液を−７８ ℃で３０分間、撹拌した。次いで、１００ｍＬの乾燥ＴＨＦ中のジ−ｔｅｒｔ− ブチルアゾジカルボキシレート（１８．８４ｇ，８１．８ミリモル）溶液を滴下 した。１０分後、その反応を１４ｍＬＨＯＡｃの添加によって停止させ、室温ま で温めた。その混合物を、Ｅｔ₂Ｏと水に分配した。水層をＥｔ₂Ｏ(３ｘ１００ ｍＬ)で抽出した。合わせた有機層は、ＮａＨＣＯ₃飽和水溶液（２ｘ１００ｍＬ ）およびブライン（１ｘ１００ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮 した。その粗生成物をシリカ（９０／１０ ヘキサン／ＥｔＯＡｃ）上のクロマ トグラフィーに付して、１５．３３ｇ（５５％）のビス−ＢＯＣ保護されたヒド ラジノエステルを得た。そのエステルをＣＨ₂Ｃｌ₂２００ｍＬ中に採取した。こ れに、トリフルオロ酢酸１２０ｍＬを加えた。その混合液を室温で２時間撹拌し た。溶媒を除去した後、粗生成物を１Ｎ ＮａＯＨ７５ｍＬに採り、２時間還流 した。その溶液を冷却し、Ｅｔ₂Ｏで抽出し、中和し、半容量まで濃縮し、冷却 して濾過した。得られた茶色固体を沸騰ｉ−ＰｒＯＨ中で５分間撹拌して、着色 した不純物を除去した。濾過後、乾燥させて、３．３５ｇ（２７％）のα−ヒド ラジノベンゼンプロパン酸を白色固体として得た。融点：１９８−２０１℃ ¹ Ｈ ＮＭＲ：（Ｄ₂Ｏ）δ７．４１−７．２９（ｍ，５Ｈ），３．８９（ｄｄ，Ｊ ＝７，６Ｈｚ，１Ｈ），３．２３−３．０８（ｍ，２Ｈ） 実施例５： α−［２−（アミノイミノメチル）ヒドラジノ］ベンゼンプロパン 酸一水和物 １７ｍＬ１Ｎ ＮａＯＨ溶液中のα−ヒドラジノベンゼンプロパン酸（３．０ ０ｇ，１６．７ミリモル）および２−メチル−２−チオプソイドウレア硫酸塩( ２．５５ｇ，１８．３ミリモル)溶液を２時間加熱還流した。その混合溶液を３ Ｎ ＨＣｌで中和し、沈殿し始めるまで濃縮した（約１／２体積）。その粗生成 物を濾過し、水から再結晶化して、１．８１ｇ（４９％）のα−［２−（アミノ イミノメチル）ヒドラジノ］ベンゼンプロパン酸を一水和物として得た。融点： １２７−１３０℃（分解） ¹Ｈ ＮＭＲ：（Ｄ₂Ｏ）δ７．４０−７．２７（ｍ, ５Ｈ），３．６０（ｄｄ，Ｊ＝８，６Ｈｚ，１Ｈ），３．０４（ｄｄ，Ｊ＝１４ ,６Ｈｚ，１Ｈ），２．８６（ｄｄ，Ｊ＝１４，８Ｈｚ，１Ｈ） １０．０ｇ（５５．４ミリモル）２−［（アミノイミノメチル）ヒドラジノ］ プロパン酸塩酸塩（J.Pharmaceut.Sci.1980,69,1000-1004）、１．５ｇの１０％ パラジウム炭素、および蒸留水３００ｍＬの混合物を５０ｐｓｉ水素圧力下、２ ５℃で１６時間振盪した。その混合物を濾過した。その濾液に、ＤｏｗｅｘＩＲ １１８Ｈ水素型強酸性陽イオン交換樹脂７５ｇを加えた。その混合物を１時間撹 拌し、次いで濾過した。樹脂を、蒸留水１５０ｍＬを使って、３度にわけて洗浄 した。合わした濾液と洗浄液を捨て、樹脂を蒸留水中の２０％（体積／体積）ピ リジン溶液２００ｍＬを使って５回に分けて洗浄した。これらの洗浄液を合わし 、その溶媒を減圧下（２５℃、１トル）で蒸発させた。得られた白色粉末を３０ ｍＬの還流蒸留水に溶解し、得られた溶液を９０ｍＬの熱無水エタノールで希釈 した。その混合物を２５℃にまで冷却し、２４時間後、形成された沈殿を濾過に よって回収した。その固体を乾燥させて（２０トル／５０℃／２４時間）、融点 ２３９−２４１℃の白色固体として標題化合物３．８ｇを得た。 実施例６： ［１−（アミノイミノメチル）ヒドラジノ］酢酸一臭化水素酸塩 水２００ｍＬ中のアミノグアニジン重炭酸塩（１００ｇ，７３４ミリモル）撹 拌懸濁液に、ブロモ酢酸（１００ｇ，７２０ミリモル）を加えた。最初の起沸後 、その均質溶液を一晩還流し、周囲の温度に冷まし、溶媒を蒸発させて乾固させ た。その残渣をＥｔＯＨ（２００ｍＬ）中に懸濁し、超音波処理した。その固体 を濾過して、１３．６ｇ（９％）の標題化合物を白色固体（融点：１６３−１６ ５℃）として得た。¹Ｈ ＮＭＲ（Ｄ₂Ｏ）δ４．２５（ｓ，２Ｈ） 実施例７： ３−［［イミノ［（１−メチルエチリデン）ヒドラジノ］メチル］ アミノ］プロパン酸 β−アラニン（６．００ｇ，６７．５ミリモル）を６７．５ｍＬの１Ｎ Ｎａ ＯＨ中に溶解した。これに、Ｎ−アミノ−Ｓ−メチルイソチオウレアヨウ化水素 塩（１５．６９ｇ，６７．５ミリモル）を加えた。その混合溶液を、１．５時間 加熱還流した。その溶媒を除去した。粗生成物を約５０ｍＬの水に溶解して、５ ０ｍＬのアセトンを加えた。溶媒を除去してオレンジ色の固体が得られ、これを シリカ（８０／２０ ＣＨＣｌ₃／ＭｅＯＨ、 次に６０／４０ ＣＨＣｌ₃／Ｍ ｅＯＨ）上のクロマトグラフィーに付して、５．８８ｇ（４７％）の３−［［イ ミノ［（１−メチルエチリデン）ヒドラジノ］メチル］アミノ］プロパン酸が薄 いオレンジ色の固体として得られた。融点：〜１２５℃（分解） ¹Ｈ ＮＭＲ： （Ｄ₂Ｏ）δ３．３６（ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ，２Ｈ），２．３５（ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ， ２Ｈ），１．８７（ｓ，３Ｈ），１．８０（ｓ，３Ｈ） 実施例８： Ｎ−（ヒドラジノイミノメチル）−β−アラニン ３−［［イミノ［（１−メチルエチリデン）ヒドラジノ］メチル］アミノ］プ ロパン酸（５．８８ｇ，３１．６１ミリモル）を１２５ｍＬの水に溶解し、７２ 時間で６０℃まで加熱した。溶媒を蒸発させて、その生成物をＥｔＯＨとＭｅＯ Ｈの４：１混合液中で撹拌した。得られた薄いオレンジ色の沈殿物を濾過し、エ タノールで洗浄し、乾燥して３．１６ｇ（６８％）のＮ−（ヒドラジノイミノメ チル）−β−アラニンを薄いオレンジ色の固体として得た。融点：１７７−１７ ９℃ ¹Ｈ ＮＭＲ：（Ｄ₂Ｏ）δ３．３９（ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ，２Ｈ），２．４２ （ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ，２Ｈ） 実施例９： Ｎ−（ジヒドラジノメチレン）−１−アラニン Ｌ−アラニン（１０．０ｇ，０．１１ミリモル）およびトリエチルアラニン( ３３．５ｍＬ，０．２４モル)のＥｔＯＨ（９０ｍＬ）およびＨ₂Ｏ（６ｍＬ）中 懸濁液に、二硫化炭素（７．２ｍＬ，０．１２モル）を加えた。一晩撹拌した後 、ヨウ化メチル（７．５ｍＬ，０．１２モル）をその黄色い溶液に加えた。その 混合物を、１時間撹拌し、スラリーにまで濃縮した。その残渣をＨ₂Ｏ（２５ｍ Ｌ）中に溶解し、濃ＨＣｌを酸性になるまで加えた。その混合物をＥｔ₂Ｏ（３ ｘ１００ｍＬ）で抽出し、有機層をＭｇＳＯ₄で乾燥し、濃縮して１８．４ｇ (９３％)の対応するジチオカルバミン酸塩を高純度の淡い黄色固体として得た。 分析的に純粋な試料をＥｔ₂Ｏ／ヘキサンからの再結晶化によって得た。融点： ９０−９２℃ ¹Ｈ ＮＭＲ（Ｄ₂Ｏ）δ４．８９（ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ），２ ．５９（ｓ，３Ｈ），１．５２（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ） ジチオカルバミン酸塩（５．０ｇ，２８ミリモル）の塩化メチレン（５０ｍＬ ）溶液に、０℃で、トリフルオロメタンスルホン酸メチル（３．５ｍＬ，３１ミ リモル）を加えた。その混合溶液を室温に温め、２０時間、撹拌した。混合物は 、減圧下で、無色の油状物になるまで濃縮した。得られた油状物をＨ₂Ｏ（５ｍ Ｌ）中に溶解して、１．０Ｍ ＮａＯＨ（２８ミリモル）を加えた。その混合物 をＥｔＯＡｃ（３ｘ１００ｍＬ）で抽出し、有機層をＭｇＳＯ₄で乾燥した。濾 過後、溶媒を減圧除去して、濃厚な粘性油状物を得た。その油状物を無水ＥｔＯ Ｈ(２５ｍＬ)中に溶解して、無水ヒドラジン（４．４ｍＬ，０．１４モル）を加 えた。その混合物を１．５時間撹拌して、形成された固体（２．５ｇ）を濾過法 で回収した。さらに、その白色粉末を、Ｈ₂Ｏ／ＩＰＡからの結晶化によって精 製し、ジアミノグアニジン２．２ｇ（４９％）を白粉末として得た。融点：１７ ４−１７６（分解） ¹Ｈ ＮＭＲ（Ｄ₂Ｏ）δ３．６９（ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ ），１．２０（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ） 実施例１０： Ｎ−（ジヒドラジノメチレン）−β−アラニン Ｎ−（ジヒドラジノメチレン）−１−アラニンで使用したのと類似した手法に よって、β−アラニンをＮ−（ジヒドラジノメチレン）−β−アラニンに転換し た。融点：１９２℃（分解） ¹Ｈ ＮＮＭＲ（Ｄ₂Ｏ）３．４０(ｔ，２Ｈ，Ｊ＝ ７Ｈｚ)，２．４８（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ） 実施例１１： Ｎ−（ジヒドラジノメチレン）−グリシン 水（５０ｍＬ）および１２．５Ｎ ＮａＯＨ（８．８９ｍＬ，１１１ミリモル ）中のメチル化したチオカルボヒドラジド（２５．０ｇ，１０１ミリモル）およ びグリシン（６．３１４ｇ，８３．９８ミリモル）の溶液を、窒素下、７５−８ ０℃で３時間撹拌した。その溶液に無水エタノール（５５０ｍＬを５０ｍＬずつ に分けて）を数回に分けて加える前に、その溶液を窒素下のまま氷中で冷却した 。 無水エタノールを添加する間、沈澱が完了するまで撹拌した。次いで、その混合 物を０℃で１２分間撹拌した後、濾過した。収集した固体を無水エタノールで徹 底的に洗浄した。乾燥して、薄いピンク色の粉末（８．０４ｇ）を得た。その粗 固体を水（３０ｍＬ）中に溶解し、いくらかの微細な不溶解物を除去するために 濾過し、次いで、無水エタノールで体積２５０ｍＬに希釈した。沈澱は、ほとん ど直ちに始まり、数秒間超音波処理することによって、それを促進した。室温で １０分間静置した後、その混合物を濾過して、薄いばら色の粉末（５．２５ｇ, ４２％，融点：２００℃（分解））を得た。¹Ｈ ＮＭＲ（Ｄ₂Ｏ）３．７８（ｓ ） 実施例１２： ［２−（ヒドラジノイミノメチル）ヒドラジノ］酢酸 エチルヒドラジノアセテート塩酸塩（９．２８ｇ，６０ミリモル）を１２０ｍ Ｌの１Ｎ ＮａＯＨ中で２時間還流することによってケン化した。次いで、その 熱溶液にＮ−アミノ−Ｓ−メチルイソチオウレアヨウ化水素酸塩（９．２８ｇ, ６０ミリモル）を加え、さらに２時間還流した。溶媒は、除去した。その粗生成 物をメタノール中に溶解し、濾過してＮａＣｌを除去した。その濾液を高真空で 濃縮乾燥した。次いで、残渣を１５０ｍＬのＭｅＯＨで一晩撹拌した。得られた 白色固体を濾過した。次いで、この固体を１００ｍＬのＭｅＯＨ中で２時間還流 して、いずれの不純物も取り除いた。次いで、その混合物を冷却し、濾過した。 得られた固体を真空乾燥して、２．１４ｇ（２４％）の［２−（ヒドラジノイミ ノメチル）ヒドラジノ］酢酸をオフホワイト色固体として得た。融点：２０１− ２０３℃（分解） ¹Ｈ ＮＭＲ（Ｄ₂Ｏ）δ３．３９（ｓ，２Ｈ） 実施例１３： Ｎ−（ジヒドラジノメチレン）−ｄ−アラニン ＥｔＯＨ（１５ｍＬ）およびＨ₂Ｏ（１ｍＬ）中のＤ−アラニン（１．８ｇ,２ ０ミリモル）およびトリエチルアミン（１．６ｍＬ，４４ミリモル）懸濁液に、 二硫化炭素（１．３ｍＬ，２２ミリモル）を加えた。一晩撹拌した後、ヨウ化メ チル（１．４ｍＬ，２２ミリモル）をその黄色溶液に加えた。その混合物を１時 間撹拌して、スラリーになるまで濃縮した。その残渣をＨ₂Ｏ中に溶解して、酸 性になるまで濃ＨＣＬを加えた。その混合物をメチルｔ−ブチルエーテル（３ｘ ５０ｍＬ）で抽出し、有機層をＭｇＳＯ₄で乾燥し、濃縮して黄色の油状物を得 た。それを超音波処理し、少量のヘキサンを添加して固化させた。さらに乾燥さ せて、２．９ｇの黄色固体を得た。その生成物をさらに再結晶化（Ｅｔ₂Ｏ／ヘ キサン）によって精製し、表９の化合物Ａで示される化合物１．６７ｇ（４７％ ）をクリーム色の固体として得た。融点：８９−９１℃ ¹Ｈ ＮＭＲ（Ｄ₂Ｏ） δ４．６７（ｍ，１Ｈ），２．３９（ｓ，３Ｈ），１．３２（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈ ｚ，３Ｈ） ０℃にて、塩化メチレン（１７０ｍＬ）中の表９の化合物Ａのジチオカルバミ ン酸塩（１５．１ｇ，８４．３ミリモル）溶液に、トリフルオロメタンスルホン 酸メチル（１０．５ｍＬ，９２．７ミリモル）を加えた。その混合物を室温まで 温め、２０時間撹拌した。その混合物を無色油状物になるまで、減圧濃縮した。 得られた油状物をＨ₂Ｏ(４０ｍＬ)中に溶解して、１．０Ｎ ＮａＯＨ(８４．３ ミリモル)を加えた。その混合物をＥｔＯＡｃ（３ｘ２００ｍＬ）で抽出し、有 機層をＭｇＳＯ₄で乾燥した。濾過後、溶媒を減圧除去し、濃厚な粘性油状物を 得た。その油状物を無水ＥｔＯＨ（８５ｍＬ）中に溶解して、無水ヒドラジン（ １３．２ｍＬ，０．４２モル）を加えた。その混合物を１．５時間撹拌して、形 成された固体（７．５ｇ）を濾過法によって収集した。その白色粉末をさらに、 Ｈ₂Ｏ／ＩＰＡからの結晶化によって精製し、標題化合物６．４８ｇ（４８％） を白色粉末として得た。融点：１７５−１７７℃ ¹Ｈ ＮＭＲ（Ｄ₂Ｏ）δ３． ６９（ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ），１．２０（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ） 実施例１４： Ｎ−（ジヒドラジノメチレン）−バリン ＥｔＯＨ(３０ｍＬ)およびＨ₂Ｏ(２ｍＬ)中のＬ−バリン(５．０ｇ，４２．７ ミリモル)およびトリエチルアミン（１３．１ｍＬ，９３．９ミリモル）懸濁液 に、二硫化炭素（２．８ｍＬ，４７．０ミリモル）を加えた。一晩撹拌後、ヨウ 化メチル（２．９ｍＬ，４７．０ミリモル）をその黄色溶液に加えた。その混合 物を２時間撹拌して、スラリーになるまで濃縮した。残渣をＨ₂Ｏ（１０ｍＬ） 中に溶解して、酸性になるまで濃ＨＣｌを加えた。その混合物をＥｔ₂Ｏ（３ｘ １００ｍｌ）で抽出し、有機層をＭｇＳＯ₄で乾燥し、濃縮して黄色の油状物を 得た。それに、種結晶を入れて、黄色固体を得た。その固体をヘキサン中に懸濁 、 濾過して、表９の化合物Ｂ７．７ｇをオフホワイト色の固体として得た。その濾 液を０℃まで冷すと、表９の化合物Ｂの第二収量０．２７ｇを白色固体として得 た(全部で、７．９７ｇ，９０％)。融点：７６−７８℃ ¹Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ₃ )δ５．３０（ｍ，１Ｈ），２．４０(ｍ，１Ｈ)，１．０８(ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ ，３Ｈ)，１．０４（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ） ０℃にて、塩化メチレン(６０ｍＬ)中の表９の化合物Ｂ(８．０ｇ，３８．６ ミリモル)溶液に、トリフルオロメタンスルホン酸メチル(４．８ｍＬ，４２．５ ミリモル)を加えた。その混合物を室温まで温め、２０時間撹拌した。その混合 物を無色の油状物になるまで減圧濃縮した。その結果得られた油状物をＨ₂Ｏ(１ ０ｍＬ)中に溶解して、１．０Ｍ ＮａＯＨ（３８．６ｍＬ）を加えた。その混 合溶液をＥｔＯＡｃ（３ｘ１００ｍＬ）で抽出し、有機層をＭｇＳＯ₄で乾燥し た。濾過後、溶媒を減圧除去し、濃厚な粘性油状物を得た。その油状物をイソプ ロピルアルコール（１５０ｍＬ）中に溶解して、ヒドラジン一水和物（９．４ｍ Ｌ，０．１９モル）を加えた。その混合物を２時間撹拌して、ＴＨＦを加えた結 果、より濾過性の固体を得た。濾過によって、標題化合物２．４ｇ（３３％）を わずかに吸湿性の白色固体として得た。融点：１１２−１１６℃ ¹Ｈ ＮＭＲ（ Ｄ₂Ｏ）δ３．７０（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，１Ｈ），２．２０（ｍ，１Ｈ），０ ．９７（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ），０．９４（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ） 実施例１５： ［１−（アミノヒドラジニメチツ）ヒドラジノ］酢酸（スキーム ５参照）９ の調製 ０℃にて、エチルヒドラジノアセテート塩酸塩（５．０ｇ，３２．３４ミリモ ル）およびＮ−メチルモルフォリン（３．２６ｇ，３２．３４ミリモル）の懸濁 液に、固体Ｎ−（ベンジルオキシカルボニルオキシ）スクシンイミド（８．０６ ｇ，３２．３４ミリモル）を加えた。その混合物を一晩、周囲の温度に温め、溶 媒を減圧除去した。その残渣をＥｔＯＡｃ／Ｈ₂Ｏ中に撹拌して、層を撹拌し、 有機層を分離し、Ｎａ₂ＳＯ₄で乾燥した。溶媒を除去し、残渣をＳｉＯ₂フラッ シュクロマトグラフィー(溶離剤４：１ヘキサン／ＥｔＯＡｃ)に付して、５．７ ｇ（７０％）の標題化合物を白色固体として得た。融点：９５−９７℃ 後者の 反応における残渣をＥｔＯＡｃ／ヘキサンからの再結晶化によって精製し、わず かに低い収率で標題化合物を得た。¹Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ１．２７（ｔ， Ｊ＝７Ｈｚ，３Ｈ），３．６６（ｓ，２Ｈ），４．１９(ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ) ,５．１３（ｓ，２Ｈ），６．７７（ｂｒｓ，１Ｈ），７．３３（ｍ，５Ｈ）１０ の調製 周囲の温度にて、ＥｔＯＨ（３０ｍＬ）中の調製９（３．０ｇ，１１．８９ミ リモル）の撹拌懸濁液に、ＮａＯＨ（１Ｎ，１１．８９ｍＬ）水溶液を加えた。 その混合物に、さらにＨ₂Ｏ（１０ｍＬ）を加えて、１時間撹拌した（その混合 物は均質溶液になり、それから固体が沈殿した）。次に、ＨＣｌ（１Ｎ,１１． ８９ｍＬ）水溶液を加え、減圧でエタノールを除去し、その水溶液をＥｔＯＡｃ （２ｘ１００ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ₂ＳＯ₄で乾燥し、溶媒を 除去して、２．３１ｇ（８７％）の標題化合物を白色固体として得た。融点：１ ３１−１３３℃ ¹Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ₃ＯＤ）δ３．５９（ｓ，２Ｈ），５．１５ （ｓ，２Ｈ），７．３７（ｍ，５Ｈ）１１ の調製 ＥｔＯＡｃ(５００ｍＬ)中の調製１０(２５．４４ｇ，１１２．７ミリモル)の 撹拌懸濁液に、イソチオシアン酸トリメチルシリル(１４．７９ｇ，１１２．７ ミリモル)を加え、その混合物を穏やかに一晩熱還流（８０℃）した。得られた 溶液を周囲の温度まで冷し、Ｈ₂Ｏ(２ｘ１００ｍＬ)で洗浄した。有機層を分離 し、Ｎａ₂ＳＯ₄で乾燥し、溶媒を蒸発させて乾固させた。その油状残渣をＣＨ₂ Ｃｌ₂に溶解して、周囲の温度で３時間静置すると、固体が形成された。その固 体を濾過し、ＣＨ₂Ｃｌ₂（１００ｍＬ）で洗浄し、減圧乾燥した。その固体を熱 ＥｔＯＡｃ（３００ｍＬ）中でスラリー化して、いずれの硫黄関連副生成物も溶 かし、ヘキサン（２００ｍＬ）でトリチュレートして、１７．１ｇの標題化合物 (５３％)を白色固体として得た。融点：１４８−１４９℃ ¹Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ₃ ＯＤ）δ５．２０（ｓ，２Ｈ），７．３０（ｍ，５Ｈ）ＣＨ₂が残存するが、無 視できる。１２ の調製 周囲の温度にて、ＥｔＯＨ(１５０ｍＬ)中の調製１１(５．０ｇ，１７．６４ ミリモル)の撹拌懸濁液に、ヨウ化メチル（２．７３ｇ，１９．４１ミリモル） を加え、得られた溶液を一晩撹拌した。その溶媒を減圧除去し、７．５０ｇ（量 ）の標題化合物を黄色の泡状物として得た。¹Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ₃ＯＤ）δ２．６ ９（ｂｒｓ，６Ｈ），２．８４（ｂｒｓ，０．４Ｈ），４．４０−４．７０（ｍ ，２Ｈ），５．３１（ｂｒｓ，２Ｈ），７．４６（ｍ，５Ｈ）１３ 調製 周囲の温度にて、勢いよく撹拌するＨ₂Ｏ(１００ｍＬ)中の調製１２(２５．５ ｇ，６０ミリモル)溶液に、ヒドラジン水和物（６．０６ｇ，１２０ミリモル） を１／２、ゆっくりと加えた。形成された固体にＨ₂Ｏ（１０ｍＬ）を加え、そ の固体を機械的にスパチュラで粉砕した。次いで、残りのヒドラジンを加えて、 その溶液を勢いよく１時間撹拌した。その均質混合物を超音波処理し、厚い塊が 形成されるまで撹拌を続けた。ＥｔＯＨ（５０ｍＬ）を加え、固体を濾過し、Ｅ ｔＯＨで洗浄し、減圧乾燥して、９．２４ｇ（５５％）の標題化合物を白色固体 として得た。融点：１６８−１７０℃ ¹Ｈ ＮＭＲ（Ｄ₂Ｏ）δ３．８６(ｂｒｓ ，１Ｈ)，４．２１（ｂｒｓ，１Ｈ），５．１７（ｓ，２Ｈ），７．３９（ｓ， ５Ｈ） ［１−（ヒドラジノイミノメチル）ヒドラジノ］酢酸 ＭｅＯＨ／Ｈ₂Ｏ（４００ｍＬ，〜２：１体積／体積）中の調製１３(９．２０ ｇ，３２．７１ミリモル)溶液に１０％Ｐｄ−Ｃ（１．０ｇ）を加え、その混合 物を３０ｐｓｉで４時間水素化した。触媒をケイソウ土で濾過し、１０％Ｐｄ− Ｃ（１．０ｇ）を再度加えた。その混合物を３０ｐｓｉで２．５時間水素化して 、ＴＬＣ（溶離剤８５：１４：１ＣＨ₂Ｃｌ₂／ＭｅＯＨ／ＨＣＯ₂Ｈ）によって 完了したと判断された。その混合物をケイソウ土で濾過し、溶媒を〜５０ｍＬ程 、固体が沈殿するまで、除去した。その固体を濾過して、最少量のＨ₂Ｏで洗浄 し、減圧乾燥して、３．６０ｇ（７５％）の標題化合物をオフホワイト色固体と して得た。融点：１９６−１９８℃ 濾液を固体が形成されるまで濃縮して、第 二収 量を得た。濾過して、０．９０ｇ（１９％，全収率：９４％）の同一の融点をも つ追加物質を得た。¹Ｈ ＮＭＲ（Ｄ₂Ｏ）δ４．０６（ｓ，２Ｈ） 生物学的試験 本発明の化合物を、血中グルコースおよび体重を減少させる能力について以下 のごとく試験した： ＫＫＡｙマウスは、ＮＩＤＤＭおよび肥満のネズミモデルである(Chang，Wyse ,Copeland，Peterson and Ledbetter，1986)。前処理血液試料は、後方眼窩洞様 血管から得、前処理血液グルコースレベル平均が、全グループにおける平均と同 じになるように、そのマウスは、６つのグループに分類した。試験化合物は、０ ．５％濃度で食餌中に混ぜ、マウスは自由にその食餌を消費させた。対照マウス は、補足なしの食餌を摂取させた。０日目に、マウスの体重を量り、対照食餌あ るいは試験化合物を補足した食餌を与えた。対照食餌あるいは試験化合物で補足 した食餌を消費させてから３日後、グルコース濃度を測定するために血液試料を 採血し、体重減少を確認するためにその動物の体重を量った。食物消費量は、試 験開始時に与えた食餌の重量と試験終了時の食餌残量を量ることによって測定し た。食物消費量は、与えた食餌重量から残量重量を引くことによって計算した。 薬物摂取量は、食物消費量に０．５％をかけることによって計算した。この方法 によって、薬物摂取量は、約５００ｍｇ／ｋｇ／日と決定した。血中グルコース データは、試験グループの血中グルコース濃度平均を対照グループの血中グルコ ース濃度平均（処理／対照あるいはＴ／Ｃ）で除して表す。０．９以下のＴ／Ｃ 値となる化合物を、抗高血糖薬剤活性があるとみなす。体重減少データは、体重 パーセント変化として表す。３日後、体重が対照より１％以上減少させる化合物 を、抗肥満薬剤活性があるとみなす。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，Ｕ Ｇ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，Ｂ Ｙ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ， ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，Ｍ Ｄ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ， ＴＪ，ＴＭ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者 メイ，ポール・ディ アメリカ合衆国49083ミシガン州リッチラ ンド、ノース・サーティセカンド・ストリ ート7890番 (72)発明者 タニス，スティーブン・ピー アメリカ合衆国49002ミシガン州カラマズ ー、ファーミントン・アベニュー7601番 (72)発明者 タッカー，ジョン・エイ アメリカ合衆国49008ミシガン州カラマズ ー、グリーンリーフ・サークル3721番 ア パートメント301 (72)発明者 メグラッソン，マーティン・ディ アメリカ合衆国49002ミシガン州カラマズ ー、ウィップアウィル・ドライブ5337番 (72)発明者 ショスタレス，ハインリッヒ・ジェイ アメリカ合衆国49002ミシガン州ポーテイ ジ、サリー6417番

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． 式ＩまたはII： [式中、ＡＧは、 ａ）Ｎ−アミノグアニジン， ｂ）Ｎ，Ｎ’−ジアミノグアニジン，または ｃ）Ｎ，Ｎ’，Ｎ”−トリアミノグアニジン； ｎは、１から５の整数； Ｒ1は、 ａ）水素， ｂ）フェニル， ｃ）Ｃ₁−Ｃ₅アルキル，または ｄ）Ｃ₁−Ｃ₃アルキル−フェニル；および Ｒ²は、 ａ）水素， ｂ）フェニル， ｃ）Ｃ₁−Ｃ₁₀アルキル，または ｄ）Ｃ₁−Ｃ₅アルキル−フェニル， ただし、 ａ）式Ｉ中で、ｎが２ならば、Ｒ¹は水素以外； ｂ）式Ｉ中で、ｎが１ならば、Ｒ¹はメチル以外； ｃ）式II中で、Ｒ²がエチルならば、Ｒ¹は水素以外； ｄ）式II中で、Ｒ²がフェニルならば、Ｒ¹は水素以外；および ｅ）式Ｉ中で、ｎが３ならば、Ｒ¹は水素以外である] で示される化合物。 ２． 式III： [式中、Ｒ³は水素、メチル、エチル、ＣＨ₂フェニル、またはｎ−ヘキシルを意 味する] で示される化合物のＮＩＤＤＭを治療または予防するのに有効な量を全身投与す ることを特徴とする該ＮＩＤＤＭに感受性のまたはそれを経験した患者において 、インスリン非依存性糖尿病を治療または予防する方法。 ３．［２−（アミノイミノメチル）ヒドラジノ］−酢酸， ［２−（アミノイミノメチル）ヒドラジノ］−一塩酸塩酢酸， ［２−（アミノイミノメチル）ヒドラジン］−フェニルメチルエステル，一 塩酸塩酢酸， α−［２−（アミノイミノメチル）ヒドラジノ］−一水和物ベンゼンプロパ ン酸， ［１−（アミノイミノメチル）ヒドラジノ］−一臭化水素酸塩酢酸， Ｎ−（ヒドラジノイミノメチル）−β−アラニン， Ｎ−（ジヒドラジノメチレン）−グリシン、 ［２−（ヒドラジノイミノメチル）ヒドラジン］−酢酸， Ｎ−（ジヒドラジノメチレン）−β−アラニン、 Ｎ−（ジヒドラジノエチレン）−Ｌ−アラニン、 ラセミ化合物 Ｎ−（ジヒドラジノメチレン）−ｄ−アラニン，および Ｎ−（ジヒドラジノメチレン）−バリン よりなる群から選択される請求項１記載の化合物。 ４．［２−（アミノイミノメチル）ヒドラジン］−酢酸， ［２−（アミノイミノメチル）ヒドラジン］−一塩酸塩酢酸， Ｎ−（ヒドラジノイミノメチル）−グリシン， Ｎ−（ヒドラジノイミノメチル）−塩酸塩（２：１）グリシン， Ｎ−（ジヒドラジノメチレン）−グリシン， ［２−（ヒドラジノイミノメチル）ヒドラジノ］−酢酸，および ［１−（ヒドラジノイミノメチル）ヒドラジノ］−酢酸 よりなる群から選択される請求項１記載の化合物。 ５． 該化合物が ［（アミノイミノメチル）ヒドラジノ］−一塩酸塩一水和物酢酸， ２−［（アミノイミノメチル）ヒドラジノ］−一塩酸塩プロパン酸， ２−［（アミノイミノメチル）ヒドラジノ］−一塩酸塩ブタン酸， Ｎ−（ヒドラジノイミノメチル）−グリシン， Ｎ−（ヒドラジノイミノメチル）−塩酸塩（２：１）グリシン， α−［（アミノイミノメチル）ヒドラゾノ］−ベンゼンプロパン酸，および ２−［（アミノイミノメチル）ヒドラジノ］−オクタン酸 よりなる群から選択される請求項２記載の方法。