JPH10504056A

JPH10504056A - 手洗い洗濯洗剤組成物

Info

Publication number: JPH10504056A
Application number: JP8507362A
Authority: JP
Inventors: ディパリマシーブルーカー，アンジュ; ポーウェル，スーザン
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1994-08-11
Filing date: 1995-07-28
Publication date: 1998-04-14
Also published as: BR9508535A; GB2292155A; GB9416224D0; IL114824A0; IL114824A; ZA956663B; EG20780A; TR199500995A2; EP0775190A1; GB9511601D0; GB2292564A; WO1996005280A1; MX9701081A; PE13696A1; EP0775190A4; CN1159824A; MA23645A1

Abstract

(57)【要約】本発明は、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤および非イオン界面活性剤を特定の比において含んでなる界面活性剤系を含んでなる手洗い洗濯洗剤組成物に関する。前記系は改良された全体のクリーニングおよび皮膚に対する少ない刺激の利益を提供する。

Description

【発明の詳細な説明】手洗い洗濯洗剤組成物発明の分野本発明は、手洗い洗濯洗剤組成物に関する。洗濯洗剤組成物は、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤および非イオン界面活性剤を含んでなる界面活性剤系を含んでなる手洗い洗濯洗剤組成物に関し、前記系は改良されたクリーニング、高い泡立ちおよび皮膚に対するマイルドさの利益を提供する。発明の背景合成洗剤の粒子、液体および固形物（ｂａｒ）の形態の洗剤組成物は、汚れた衣服を洗濯する目的で世界を通じて多数の地域において使用されている。機械洗浄機が優勢でない地域において、汚れた衣服および布帛の洗濯は、一般に、洗濯の手洗い法を伴う。布帛の手洗い洗濯のために配合される洗剤組成物は、広い範囲の洗浄条件および習慣にわたって適用可能であるために要求される、特にクリーニング、皮膚への刺激の少なさおよび泡立ちに関して、多数の消費者に関係する性能の利益を提供することが要求される。クリーニングの性能に関する消費者の要求を処理するために、現在の手洗い洗濯洗剤組成物はしばしば高いレベルの界面活性剤を含んでなる。一般に、手洗い洗濯作業に使用される洗剤組成物の配合者は、高いレベルのアニオン界面活性剤、ことに線状アルキルベンゼンスルホネートおよびアルキルサルフェートの界面活性剤を含める。線状アルキルベンゼンスルホネートの界面活性剤は、グリースおよび油の汚れのきわめてすぐれたクリーニングを提供する可能を有するために、しばしば利用されてきている。アルキルサルフェートの界面活性剤は、粒状汚れ除去性能を提供するので、望ましい。さらに、これらの界面活性剤の双方は、熱い洗浄水および冷い洗浄水の双方の条件において有効である。しかしながら、多数のアニオン界面活性剤は、特に高い濃度で存在するとき、皮膚に対して刺激性である。手洗い洗濯法は、洗剤組成物を含む水性洗濯溶液にユーザーの手および腕を暴露することを包含する。手洗い作業の間の洗濯溶液に対する反復暴露は皮膚の刺激に導き、この刺激は究極的に皮膚の病変または他の損傷をもたらすことがある。ユーザーの腕および手へのこのような洗剤製品の手洗い洗濯作業の有害作用を軽減するために、手洗い洗濯洗剤により多数の試みがなされてきている。したがって、ユーザーの皮膚に対して少ない刺激を示すと同時にクリーニング性能を維持または改良する、手洗い作業に適当な洗濯洗剤組成物を提供することが望ましい。さらに、ある地理的面において、洗浄溶液はある数の洗濯作業のために反復的に使用される。これは洗浄液の中に存在する洗剤活性の量を減少させ、そして存在する汚れの量を増加する。したがって、さらに、汚れおよび汚染の除去を良好するためには、洗剤組成物はきわめてすぐれた汚れ懸濁特性を有する洗浄液を提供することが必須である。これは、高度に汚れた布帛の洗濯を効果的にするために特に重要である。さらに、一般に、消費者は、手洗い洗剤配合物の性能と、高い泡立ちレベルを形成しかつ保持する能力とを同一視する。したがって、手洗い作業において利用される洗濯洗剤は高度の泡立ちまたは起泡を有することが望ましい。したがって、本発明の目的は、広い温度範囲にわたって改良された性能およびユーザーの手および腕の皮膚への少ない刺激を示す、手洗い洗濯洗剤組成物を提供することである。さらに、本発明の他の目的は、きわめてすぐれた泡立ちまたは起泡の特徴を維持する洗剤組成物を提供することである。これらの目的は、アニオン界面活性剤、非イオン界面活性剤およびカチオン界面活性剤を特定の比において含んでなる界面活性剤系を含んでなる組成物により達成することができる。自動洗濯機において使用するための分析アニオン界面活性剤、非イオン界面活性剤およびカチオン界面活性剤洗剤組成物はこの分野において記載されてきている。参照、例えば、欧州特許公開（ＥＰ−Ｏ）第０００，２２５号、米国特許第４，３４７，１６８号、米国特許第４，３２１，１６５号、米国特許第４，３０２，３６４号、欧州特許公開（ＥＰ−Ｏ）第０５１，９８６号および米国特許第４，２５９，２１７号。米国特許出願第０８／０７８４９４号は、ポリヒドロキシ脂肪酸アミドおよびアニオン界面活性剤をある比において含んでなる洗剤組成物を開示している。米国特許第２，９８２，７３７号、米国特許第３，３１２，６２７号、および米国特許第５，２５４，２８１号は、種々の界面活性剤を含む洗濯洗剤またはトイレットバーを開示している。発明の要約本発明は、非イオン界面活性剤がポリヒドロキシ脂肪酸アミドを含んでなり、アニオン界面活性剤／カチオン界面活性剤の比が３：１〜１５：１であり、そしてカチオン界面活性剤／非イオン界面活性剤の比が２：１〜１：１０であることを特徴とする、アニオン界面活性剤、非イオン界面活性剤およびカチオン界面活性剤を含んでなる界面活性剤系１５％〜３５％を含んでなる手洗い洗濯洗剤組成物である。本発明は、また、汚れた布帛を有効量の本発明による洗濯洗剤組成物と、水溶液中において、手動的に接触させる、汚れた布帛を洗濯する方法に関する。すべての百分率、量および比は、特記しない限り、組成物の重量として記載する。発明の詳細な説明本発明は、１５〜３５％、好ましくは１８〜３０％、より好ましくは１８〜２５％の界面活性剤系を含んでなる手洗い洗濯洗剤組成物である。本発明によれば、前記アニオン界面活性剤／前記カチオン界面活性剤の比は３：１〜１５：１、好ましくは５：１〜１５：１、最も好ましくは７：１〜１５：１である。前記カチオン界面活性剤／前記非イオン界面活性剤の比は２：１〜１：１０、好ましくは２：１〜１：７、より好ましくは２：１〜１：５である。前記界面活性剤系は、改良されたクリーニング性能および皮膚への少ない刺激を手洗い洗剤組成物に与えることが発見された。アニオン界面活性剤本発明によれば、洗剤組成物は必須の特徴としてアニオン界面活性剤を含んでなる。アニオン界面活性剤は、アニオンサルフェート、スルホネートまたはカルボキシレートの界面活性剤を包含する、本質的に任意のアニオン界面活性剤を含んでなる。本発明によれば、洗剤組成物は８％〜２５％、好ましくは１０〜２０％、より好ましくは１２％〜２０％の前記アニオン界面活性剤を含んでなることができる。アニオンサルフェートの界面活性剤アニオンサルフェート界面活性剤は有機サルフェート界面活性剤であることができる。それは好ましくはＣ₁₀−Ｃ₁₆アルキルサルフェート（これは分子当たり約０．５〜約２０モルのエチレンオキシドでエトキシル化されている）、Ｃ₉− Ｃ₁₇アシル−Ｎ−（Ｃ₁−Ｃ₄アルキル）グルカミンサルフェート、Ｃ₉−Ｃ₁₇− Ｎ−（Ｃ₂−Ｃ₄ヒドロキシアルキル）グルカミンサルフェート、およびそれらの混合物（ここでＣ₉−Ｃ₁₇アシル基は、米国特許第２，７１７，８９４号に記載されているように、ココナツまたはヤシ仁油から誘導される）から成る群より選択される。より好ましくは、アニオンサルフェート界面活性剤は、分子当たり約０．５〜約２０モル、好ましくは約０．５〜約１２モルのエチレンオキシドでエトキシル化されている、Ｃ₁₀−Ｃ₁₆アルキルサルフェートである。アルキルエトキシサルフェートの界面活性剤は、平均約０．５〜約２０モル、好ましくは約０．５〜約１２のエチレンオキシド基を有するＣ₁₀−Ｃ₁₆アルコールの縮合生成物から誘導された第一アルキルエトキシサルフェートを含んでなる。Ｃ₁₀−Ｃ₁₆アルコールそれ自体は商業的に入手可能である。分子当たり約３〜約１０モルのエチレンオキシドでエトキシル化されたＣ₁₂−Ｃ₁₄アルキルサルフェートは好ましい。平均１２のエトキシル化度を生成する慣用の塩基触媒を使用するエトキシル化方法は、アルコール１分子当たり１〜１５エトキシ基の範囲の個々のエトキシレート分布を生ずるので、種々の方法において所望の平均値を得ることができる。使用する特定のエトキシル化技術および引き続くプロセシング工程、例えば、蒸留から生ずる、異なるエトキシル化度および／または異なるエトキシレート分布を有する材料からブレンドを作ることができる。アニオンサルフェート界面活性剤の成分の対イオンは、好ましくはカルシウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、アンモニウム、またはアルカノール− アンモニウム、およびそれらの混合物から選択され、カルシウムおよびマグネシウムは、それぞれ、クリーニングおよび泡立ちのために好ましい。アニオンスルホネートの界面活性剤本発明において使用するために適当なアニオンスルホネートの界面活性剤は、例えば、下記の化合物の塩（例えば、アルカリ金属塩）、およびそれらの混合物を包含する：Ｃ₉−Ｃ₂₀線状アルキルベンゼンスルホネート、Ｃ₈−Ｃ₂₂第一または第二アルカンスルホネート、Ｃ₈−Ｃ₂₄オレフィンスルホネート、スルホン化ポリカルボン酸、アルキルグリセロールスルホネート、脂肪酸アシルグリセロールスルホネート、脂肪族オレイルグリセロールスルホネート。アニオンアルキルエトキシカルボキシレートの界面活性剤本発明において使用するために適当なアルキルエトキシカルボキシレートは下記式を有するものを包含する：ＲＯ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_xＣＨ₂ＣＯＯ^-Ｍ⁺、式中ＲはＣ₁₂−Ｃ₁₆アルキル基であり、ｘは０〜１０の範囲であり、そしてエトキシレートの分布は、重量基準でｘが０である物質の量が２０％より少なく、好ましくは１５％より少なく、最も好ましくは１０％より少なく、そしてｘが７より大きい物質の量が約２５％より少なく、好ましくは１５％より少なく、最も好ましくは１０％より少ない、ようなものであり、平均のＲがＣ₁₃またはそれより小さいとき、平均のｘは約２〜４であり、平均のＲがＣ₁₃より大きいとき、平均のｘは約３〜６であり、そしてＭはカチオンであり、好ましくはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、モノ−、ジ−、およびトリ−エタノール−アンモニウムのイオン、最も好ましくはナトリウム、カリウム、アンモニウムのイオンおよびそれらとマグネシウムイオンとの混合物から選択される。好ましいアルキルエトキシカルボキシレートは、ＲがＣ₁₂−Ｃ₁₈アルキル基であるものである。アニオンアルキルポリエトキシポリカルボキシレートの界面活性剤本発明において使用するために適当なアルキルポリエトキシポリカルボキシレートの界面活性剤は、下記式を有するものである：式中ＲはＣ₆−Ｃ₁₈アルキル基であり、ｘは１〜２５であり、Ｒ₁およびＲ₂は水素、メチル酸基、コハク酸基、ヒドロキシコハク酸基、およびそれらの混合物から成る群より選択され、ここで少なくとも１つのＲ₁またはＲ₂はコハク酸基またはヒドロキシコハク酸基であり、そしてＲ₃は水素、１〜８個の炭素原子を有する置換または非置換の炭化水素、およびそれらの混合物から成る群より選択される。アニオン第二石鹸の界面活性剤本発明において有用な第二石鹸の界面活性剤（ａｋａ「アルキルカルボキシル界面活性剤」）は、第二炭素に接続されたカルボキシル単位を含有する界面活性剤である。第二炭素は、例えば、ｐ−オクチル安息香酸、またはアルキル置換シクロヘキシルカルボキシレートにおけるように、環構造であることができることを理解すべきである。第二石鹸の界面活性剤は、エーテル結合、エステル結合およびヒドロキシル基を含有すべきではない。ヘッド基（両性部分）に窒素原子は存在すべきではない。第二石鹸の界面活性剤は通常合計１１〜１５個の炭素原子を含有するが、これよりわずかに多い（例えば、１６個まで）、例えば、ｐ−オクチル安息香酸は許容することができる。下記一般構造は、本発明において有用な第二石鹸の界面活性剤（またはそれらの前駆体酸）のいくつかをさらに例示する：Ａ．本発明において有用な第二石鹸の高度に好ましいクラスは下記式の第二カルボキシ物質を含んでなる：Ｒ³ＣＨ（Ｒ⁴）ＣＯＯＭ、式中Ｒ³はＣＨ₃（ＣＨ₂ ）_xであり、そしてＲ₄はＣＨ₃（ＣＨ₂）_yであり、ここでｙは０または１〜４の整数であることができ、ｘは４〜１０の整数であり、そして（ｘ＋ｙ）の合計は６〜１４、好ましくは７〜１３、最も好ましくは１２である。Ｂ．本発明において有用な第二石鹸の他の好ましいクラスは、カルボキシル置換基が環のヒドロカルビル単位上に存在するカルボキシル合物、すなわち、下記式の第二石鹸を含んでなる：Ｒ⁵−Ｒ⁶−ＣＯＯＭ、式中Ｒ⁵はＣ⁷−Ｃ¹⁰、好ましくはＣ⁸−Ｃ⁹アルキルまたはアルケニルであり、そしてＲ⁶は環構造、例えば、ベンゼン、シクロペンタンおよびシクロヘキサンである。（注：Ｒ⁵は環上のカルボキシルに関してオルト、メタまたはパラ位に存在することができる。）Ｃ．第二石鹸のなお他のクラスは下記式の第二カルボキシル化合物を含んでなる：ＣＨ₃（ＣＨＲ）_k−（ＣＨ₂）_m−（ＣＨＲ）_n−ＣＨ（ＣＯＯＭ）（ＣＨＲ）_o−（ＣＨ２）_p−（ＣＨＲ）_q−ＣＨ₃、式中ＲはＣ₁−Ｃ₄アルキルであり、ｋ、ｎ、ｏ、ｑは０〜８の範囲の整数であり、ただし炭素原子の合計数（カルボキシレートを含む）は１０〜１８の範囲である。上記式Ａ、ＢおよびＣの各々において、種Ｍは任意の適当な、特に水可溶化対イオン、例えば、Ｈ、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アルカノールアンモニウム、ジ−およびトリ−アルカノールアンモニウム、およびＣ₁ −Ｃ₅アルキルホウ酸ナトリウムアンモニウムであることができる。ナトリウム、ならびにジエタノールアンモニウムは有用である。本発明において使用するために好ましい第二石鹸の界面活性剤は、２−メチル −１−ウンデカン酸、２−エチル−１−デカン酸、２−プロピル−１−ノナン酸、２−ブチル−１−オクタン酸および２−ペンチル−１−ヘプタン酸の水溶性塩から成る群より選択される水溶性構成員である。洗浄性の目的のために有用な他のアニオン界面活性剤を、また、本発明の組成物の中に含めることができる。これらは下記のものを包含する：石鹸の塩（例えば、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、および置換アンモニウム塩、例えば、モノ−、ジ−およびトリエタノールアミン塩を包含する）、脂肪族オレイルグリセロールサルフェート、アルキルポリアミンＮ−オキシドエチレンオキシドエーテルサルフェート、アルキルホスフェート、イセチオネート、例えば、アシルイセチオネート、Ｎ−アシルタウレート、メチルタウリドの脂肪酸アミド、アルキルスクシネート、Ｎ−アシルサルコシネート、分枝鎖状第一アルキルサルフェート、アルキルポリエトキシカルボキシレート、例えば、下記式のもの：ＲＯ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_kＣＨ₂ＣＯＯ−Ｍ⁺、式中ＲはＣ₈−Ｃ₂₂アルキルであり、ｋは０〜１０の整数であり、そしてＭは可溶性塩形成カチオンである、およびイセチオン酸でエステル化しかつ水酸化ナトリウムで中和した脂肪酸。樹脂酸および水素化樹脂酸、例えば、ロジン、水素化ロジン、およびタル油の中に存在するか、またはそれから誘導された樹脂酸および水素化樹脂酸は適当である。他の例は、¨ＳｕｒｆａｃｅＡｃｔｉｖｅＡｇｅｎｔｓａｎｄＤｅｔｅｒｇｅｎｔｓ¨（Ｖｏｌ．ＩおよびＩＩ、Ｓｃｈｗａｒｔｚ、ＰｅｒｒｙおよびＢｅｒｃｈ著）に記載されている。種々のこのような界面活性剤は、また、米国特許第３，９２９，６７８号(Ｌａｕｇｈｌｉｎ、ｅｔａｌ．、１９７５年１２月３０日発行)、第２３列、第５８行〜第２９列、第２３行に記載されている。非イオン界面活性剤本発明によれば、洗剤組成物は、必須の特徴として、１％〜１０％、好ましくは２％〜８％、より好ましくは３％〜７．５％のポリヒドロキシ脂肪酸アミドに対応する非イオン界面活性剤を含んでなる。非イオンポリヒドロキシ脂肪酸アミドの界面活性剤本発明において使用するために適当なポリヒドロキシ脂肪酸アミドは下記構造式を有するものである：式中Ｒ¹はＨ、Ｃ₁−Ｃ₄ヒドロカルビル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピルであり、そしてＲ²はＣ₅−Ｃ₃₁ヒドロカルビルであり、そしてＺは線状ヒドロカルビル鎖に直接接続された少なくとも３つのヒドロキシ基を有する線状ヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビル、またはそのアルコキシル化誘導体である。好ましくはＲ¹はメチルであり、Ｒ²は直鎖状Ｃ₁₁−Ｃ₁₅ アルキルまたはアルケニル、例えば、ココナツアルキルまたはそれらの混合物であり、そしてＺは還元糖、例えば、グルコース、フルクトース、マルトース、ラクトースから還元性アミン化反応において誘導される。本発明において使用するために適当な他のポリヒドロキシ脂肪酸アミドは、下記式を有するゲミニポリヒドロキシ脂肪酸アミドである：式中Ｘは約２〜約２００個の炭素原子を有する架橋基であり、ＺおよびＺ’は２またはそれ以上のヒドロキシル基を有する同一であるか、または異なるアルコールを含有する部分（例えば、グリセロール、および還元糖、例えば、グルコース、マルトースなどから誘導された単位）であるか、またはＺまたはＺ’の一方（双方ではない）は水素であり、そしてＲおよびＲ’は約１〜約２１個の炭素原子を有する同一であるか、または異なるヒドロカルビル部分であり、そして飽和、分枝鎖状または不飽和（例えば、オレイル）およびそれらの混合物であることができる。好ましいＸ基は、約２〜約１５個の炭素原子を有する置換または非置換の、分枝鎖状もしくは直鎖状のアルキル、エーテルアルキル、アミノアルキル、またはアミドアルキルの部分から選択される。好ましいアルキル部分は、式−（ＣＨ₂ ）_n−（式中ｎは２〜約１５、好ましくは２〜約１０、最も好ましくは２〜約６の整数である）を有する非置換の直鎖状アルキル部分；および、また、３〜約１５、好ましくは３〜約１０、最も好ましくは３〜約６個の炭素原子を有する、非置換の、分枝鎖状アルキル部分である。エチレンおよびプロピレン（分枝鎖状もしくは直鎖状）のアルキル部分は最も好ましい。また、式−Ｒ²−（Ｏ−Ｒ²）_m −を有する非置換の、分枝鎖状もしくは直鎖状のエーテルアルキル部分は好ましく、式中各Ｒ²は独立してＣ₂−Ｃ₈分枝鎖状もしくは直鎖状のアルキルおよび／またはアリール部分（好ましくはエチル、プロピルまたはそれらの組み合わせ）であり、そしてｍは１〜約５の整数である。Ｘ部分は、また、式 −Ｒ²−（Ｎ（Ｒ³）−Ｒ²）_m−を有する非置換の、分枝鎖状もしくは直鎖状のアミノおよび／またはアミドアルキル部分であることができ、式中各Ｒ²は独立してＣ₂−Ｃ₈分枝鎖状もしくは直鎖状のアルキルおよび／またはアリール部分（好ましくはエチル、プロピルまたはそれらの組み合わせ）であり、そしてｍは１〜約５の整数であり、そしてＲ₃は水素、Ｃ₁−Ｃ₅アルキル、および−（Ｏ）Ｒ⁴から選択され、ここでＲ⁴はＣ₁−Ｃ₂₁アルキルであり、−Ｃ（Ｏ）Ｒを包含する。Ｘ部分は商業的に入手可能な化合物、例えば、ジェファミン（Ｊｅｆｆａｍｉｎｅｓ^TM）（Ｔｅｘａｃｏにより供給される）、例えば、ＪＥＤ６００、ＪＥＤＲ１４８、ＪＥＤＲ１９２、ＪＥＤ２３０、ＪＥＤ２０００、Ｊ−Ｄ２３０およびＪ−Ｄ４００から誘導することができる。したがって、好ましいＸ部分は下記のものを包含する：−（ＣＨ₂）₂−、−（ＣＨ₂）₃−、−（ＣＨ₂）₄−、−（ＣＨ₂）₅−、−（ＣＨ₂）₆−、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）（ＣＨ₂）₃−、−（ＣＨ₂）₂−Ｏ−（ＣＨ₂）₂−、−（ＣＨ₂）₃−Ｏ −（ＣＨ₂）₃−、−（ＣＨ₂）₂−Ｏ−（ＣＨ₂）₃−、−（ＣＨ₂）₂−Ｏ−（ＣＨ₂ ）₂−Ｏ−（ＣＨ₂）₂−、−（ＣＨ₂）₃−Ｏ−（ＣＨ₂）₂−Ｏ−（ＣＨ₂）₃−、 −（ＣＨ₂）₂−Ｏ−（ＣＨ₂）₃−Ｏ−（ＣＨ₂）₂−、−（ＣＨ₂）₂−ＮＨ−（ＣＨ₂）₂−、−（ＣＨ₂）₃−ＮＨ−（ＣＨ₂）₃−、−（ＣＨ₂）₂−ＮＨ−（ＣＨ₂ ）₃−、−（ＣＨ₂）₂−Ｎ（Ｃ（Ｏ）Ｒ）−（ＣＨ₂）₂−、−（ＣＨ₂）₃−Ｎ（Ｃ（Ｏ）Ｒ）−（ＣＨ₂）₃−、−（ＣＨ₂）₂−Ｎ（Ｃ（Ｏ）Ｒ）−（ＣＨ₂）₃− 、−（ＣＨ₂）₂−ＮＨ（Ｃ₆Ｈ₄）ＮＨ−（ＣＨ₂）₂−、−（ＣＨ₂）₃−ＮＨ（Ｃ₆ Ｈ₄）ＮＨ−（ＣＨ₂）₃−、−（ＣＨ₂）₂ −ＮＨＣＨ₂（Ｃ₆Ｈ₄）ＣＨ₂ＮＨ−（ＣＨ₂）₂−、−（ＣＨ₂）₃−ＮＨＣＨ₂（Ｃ₆Ｈ₄）ＣＨ₂ＮＨ−（ＣＨ₂）₃−など。好ましいＺおよびＺ’基は、線状炭化水素鎖に直接接続した少なくとも２つのヒドロキシル（グリセロールの場合において）または少なくとも３つのヒドロキシル（他の糖の場合において）を有するポリヒドロキシヒドロカルビル部分、またはそれらのアルコキシル化誘導体（好ましくはエトキシル化またはプロポキシル化された）から独立して選択される。ＺおよびＺ’は好ましくは還元糖から誘導され、より好ましくはＺおよびＺ’はグリシチル部分である。適当な還元糖は、グルコース、フルクトース、マルトース、ラクトース、ガラクトース、マンノース、およびキシロース、ならびにグルセルアルデヒドを包含する。原料として、高デキシトロースのコーンシロップ、高フルクトースのコーンシロップ、および高マルトースのコーンシロップならびに上記において列挙した個々の糖を利用することができる。これらのコーンシロップはＺおよびＺ’のための糖成分の混合物として生成することがある。他の原料を排除することをまったく意図しないことを理解すべきである。Ｚおよび／またはＺ’は好ましくは−ＣＨ₂−（ＣＨＯＨ）_p−ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＨ（ＣＨ₂ＯＨ）−（ＣＨＯＨ）_p-1−ＣＨ₂ＯＨ、− ＣＨ₂−（ＣＨＯＨ）₂（ＣＨＯＲ¹）（ＣＨＯＨ）−ＣＨ₂ＯＨから成る群より選択され、ここでｐは１〜５の整数であり、そしてＲ¹はＨまたはモノ−またはポリサッカリド、およびそれらのアルコキシル化誘導体である。グリシチル（ここでｐは４である）、特に−ＣＨ₂−（ＣＨＯＨ）₄−ＣＨ₂ＯＨは最も好ましい。好ましいＲおよびＲ’基は、Ｃ₃−Ｃ₂₁ヒドロカルビル部分、好ましくは直鎖状または分枝鎖状のＣ₃−Ｃ₁₃アルキルまたはアルケニル、より好ましくは直鎖状Ｃ₅−Ｃ₁₁アルキルまたはアルケニル、最も好ましくは直鎖状Ｃ₅−Ｃ₉アルキルまたはアルケニル、またはそれらの組み合わせから独立して選択される。Ｒ −ＣＯ−Ｎ＜および／またはＲ’−ＣＯ−Ｎ＜は、例えば、ココアミド、ステアラミド。オレアミド、ラウラミド、ミリストアミド、カプリカミド、パルミタミド、タロウアミドなどであることができる。したがって、このような化合物の例は、下記のものを包含するが、これらに限定されない：ＣＨ₃（ＣＨ₂）₆Ｃ（Ｏ）Ｎ［ＣＨ₂（ＣＨＯＨ）₄ＣＨ₂ＯＨ］−（ＣＨ₂）₂−［ＣＨ₂（ＣＨＯＨ）₄ＣＨ₂ＯＨ］ＮＣ（Ｏ）（ＣＨ₂）₆ＣＨ₃；ＣＨ₃ （ＣＨ₂）₈Ｃ（Ｏ）Ｎ［ＣＨ₂（ＣＨＯＨ）₄ＣＨ₂ＯＨ］−（ＣＨ₂）₂−［ＣＨ₂ （ＣＨＯＨ）₄ＣＨ₂ＯＨ］ＮＣ（Ｏ）（ＣＨ₂）₈ＣＨ₃；ＣＨ₃（ＣＨ₂）₁₀Ｃ（Ｏ）Ｎ［ＣＨ₂（ＣＨＯＨ）₄ＣＨ₂ＯＨ］−（ＣＨ₂）₂−［ＣＨ₂（ＣＨＯＨ）₄ ＣＨ₂ＯＨ］ＮＣ（Ｏ）（ＣＨ₂）₁₀ＣＨ₃；ＣＨ₃（ＣＨ₂）₈Ｃ（Ｏ）Ｎ［ＣＨ₂ （ＣＨＯＨ）₄ＣＨ₂ＯＨ］−（ＣＨ₂）₂−Ｏ−（ＣＨ₂）₂−Ｏ−（ＣＨ₂）₂−［ＣＨ₂（ＣＨＯＨ）₄ＣＨ₂ＯＨ］ＮＣ（Ｏ）（ＣＨ₂）₈ＣＨ₃；ＣＨ₃（ＣＨ₂）₈ Ｃ（Ｏ）Ｎ［ＣＨ₂（ＣＨＯＨ）₄ＣＨ₂ＯＨ］−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）（ＣＨ₂）₃ −［ＣＨ₂（ＣＨＯＨ）₄ＣＨ₂ＯＨ］ＮＣ（Ｏ）（ＣＨ₂）₈ＣＨ₃；ＣＨ₃（ＣＨ₂ ）₈Ｃ（Ｏ）Ｎ［ＣＨ₂（ＣＨＯＨ）₄ＣＨ₂ＯＨ］−（ＣＨ₂）₃−Ｏ−（ＣＨ₂）₂ −Ｏ−（ＣＨ₂）₃−［ＣＨ₂（ＣＨＯＨ）₄ＣＨ₂ＯＨ］ＮＣ（Ｏ）（ＣＨ₂）₈ＣＨ₃；ＣＨ₃（ＣＨ₂）₃ＣＨ（ＣＨ₂ＣＨ₃）Ｃ（Ｏ）Ｎ［ＣＨ₂（ＣＨＯＨ）₄ＣＨ₂ ＯＨ］−（ＣＨ₂）₂−［ＣＨ₂（ＣＨＯＨ）₄ＣＨ₂ＯＨ］ＮＣ（Ｏ）ＣＨ（ＣＨ₂ ＣＨ₃）（ＣＨ₂）₃ＣＨ₃；ＣＨ₃（ＣＨ₂）₆Ｃ（Ｏ）Ｎ［ＣＨ₂（ＣＨＯＨ）₄ＣＨ₂ＯＨ］−（ＣＨ₂）₃−Ｏ−（ＣＨ₂）₂−Ｏ−（ＣＨ₂）₃−［ＣＨ₂（ＣＨＯＨ）₄ＣＨ₂ＯＨ］ＮＣ（Ｏ）（ＣＨ₂）₆ＣＨ₃；ＣＨ₃（ＣＨ₂）₄Ｃ（Ｏ）Ｎ［ＣＨ₂ （ＣＨＯＨ）₄ＣＨ₂ＯＨ］−（ＣＨ₂）₃−Ｏ−（ＣＨ₂）₂−Ｏ−（ＣＨ₂）₃− ［ＣＨ₂（ＣＨＯＨ）₄ＣＨ₂ＯＨ］ＮＣ（Ｏ）（ＣＨ₂）₈ＣＨ₃；Ｃ₆Ｈ₅Ｃ（Ｏ）Ｎ［ＣＨ₂（ＣＨＯＨ）₄ＣＨ₂ＯＨ］−（ＣＨ₂）₃−Ｏ−（ＣＨ₂）₂−Ｏ−（ＣＨ₂）₃−［ＣＨ₂（ＣＨＯＨ）₄ＣＨ₂ＯＨ］ＮＣ（Ｏ）Ｃ₆Ｈ₅；ＣＨ₃（ＣＨ₂）₄ Ｃ（Ｏ）Ｎ［ＣＨ₂（ＣＨＯＨ）₄ＣＨ₂ＯＨ］−（ＣＨ₂）₂−［ＣＨ₂（ＣＨＯＨ）₄ＣＨ₂ＯＨ］ＮＣ（Ｏ）（ＣＨ₂）₈ＣＨ₃。これらの化合物は、下記のジ糖ジアミンから容易に合成することができる：ＨＮ［ＣＨ₂（ＣＨＯＨ）₄ＣＨ₂ＯＨ］−（ＣＨ₂）₂−［ＣＨ₂（ＣＨＯＨ）₄ＣＨ₂ ＯＨ］ＮＨ；ＨＮ［ＣＨ₂（ＣＨＯＨ）₄ＣＨ₂ＯＨ］−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）（ＣＨ₂）₃−［ＣＨ₂（ＣＨＯＨ）₄ＣＨ₂ＯＨ］ＮＨ；ＨＮ［ＣＨ₂（ＣＨＯＨ）₄ＣＨ₂ＯＨ］−（ＣＨ₂）₂−Ｏ−（ＣＨ₂）₂−Ｏ−（ＣＨ₂）₂−［ＣＨ₂（ＣＨＯＨ）₄ＣＨ₂ＯＨ］ＮＨ；ＨＮ［ＣＨ₂（ＣＨＯＨ）₄ＣＨ₂ＯＨ］−（ＣＨ₂）₃−Ｏ −（ＣＨ₂）₂−Ｏ−（ＣＨ₂）₃−［ＣＨ₂（ＣＨＯＨ）₄ＣＨ₂ＯＨ］ＮＨ；およびＨＮ［ＣＨ₂（ＣＨＯＨ）₄ＣＨ₂ＯＨ］−（ＣＨ₂）₃−［ＣＨ₂（ＣＨＯＨ）₄ ＣＨ₂ＯＨ］ＮＨ。本発明によれば、非イオン界面活性剤は、ポリヒドロキシ脂肪酸アミドに加えて、他の非イオン界面活性剤、特にアルコキシル化非イオン界面活性剤を含んでなる。アルキルフェノールの非イオン縮合物アルキルフェノールのポリエチレン、ポリプロピレン、およびポリブチレンオキシドの縮合物は本発明において使用するために適当である。一般に、ポリエチレンオキシドの縮合物は好ましい。これらの化合物は、直鎖状または分枝鎖状の立体配置において約６〜約１６個の炭素原子を含有するアルキル基を有するアルキルフェノールとアルキレンオキシドとの縮合生成物を包含する。非イオンエトキシル化アルコールの界面活性剤脂肪族アルコールと約１〜約２５モルのエチレンオキシドとのアルキルエトキシレート縮合生成物は、本発明において使用するために適当である。脂肪族アルコールのアルキル鎖は、直鎖状または分枝鎖状、第一または第二であることができ、そして一般に６〜２２個の炭素原子を含有する。８〜２０個の炭素原子を含有するアルキル基を有するアルコールと約２〜約１０モルのエチレンオキシド／モルのアルコールとの縮合生成物は特に好ましい。８〜１４個の炭素原子を含有するアルキル基を有するアルコールと約３〜約９モルのエチレンオキシド／モルのアルコールとの縮合生成物は最も好ましい。この型の商業的に入手可能な非イオン界面活性剤の例は、下記の通りである：Ｔｅｒｇｉｔｏｌ^TM１５−Ｓ−９（Ｃ₁₁−Ｃ₁₅線状アルコールと９モルのエチレンオキシドとの縮合生成物）、Ｔｅｒｇｉｔｏｌ^TM２４−Ｌ−６ＮＭＷ（Ｃ₁₂−Ｃ₁₄第一アルコールと６モルのエチレンオキシドとの狭い分子量分布をもつ縮合生成物）（双方はユニオン・カーバイド・コーポレーションから市販されている）；Ｎｅｏｄｏｌ^TM４５−９（Ｃ₁₄ −Ｃ₁₅線状アルコールと９モルのエチレンオキシドとの縮合生成物）、Ｎｅｏｄｏｌ^TM２３−６．５（Ｃ₁₂−Ｃ₁₃線状アルコールと６．５４モルのエチレンオキシドとの縮合生成物）、Ｎｅｏｄｏｌ^TM４５−７（Ｃ₁₄−Ｃ₁₅線状アルコールと７モルのエチレンオキシドとの縮合生成物）、Ｎｅｏｄｏｌ^TM４５−４（Ｃ₁₄− Ｃ₁₅線状アルコールと４モルのエチレンオキシドとの縮合生成物）、Ｎｅｏｄｏｌ^TM２３−３（Ｃ₁₂−Ｃ₁₃線状アルコールと３モルのエチレンオキシドとの縮合生成物）、Ｄｏｂａｎｏｌ^TMＣ₁₂−Ｃ₁₅Ｅ５（Ｃ₁₂−Ｃ₁₅線状アルコールと５モルのエチレンオキシドとの縮合生成物）（シェル・ケミカル・カンパニーから市販されている）、Ｋｙｒｏ^TMＥＯＢＮ(Ｃ₁₃−Ｃ₁₅アルコールと９モルのエチレンオキシドとの縮合生成物)(ザ・プロテクター・アンド・ガンンブル・カンパニーから市販されている)、Ｄｏｂａｎｏｌ９１およびＤｏｂａｎｏｌ２５（シェル・ケミカル・カンパニーから市販されている）およびＬｉａｌ１１１（エニケムから市販されている）。プロピレングリコールとの非イオンＥＯ／ＰＯ縮合物プロピレンオキシドとプロピレングリコールとの縮合により形成された疎水性ベースとのエチレンオキシドの縮合生成物は、本発明において使用するために適当である。この型の化合物の例は、商業的に入手可能なＰｌｕｒｏｎｉｃ^TM界面活性剤（ＢＡＳＦにより販売されている）のあるものを包含する。プロピレンオキシド／エチレンジアミン付加物との非イオンＥＯ縮合生成物プロピレンオキシドおよびエチレンジアミンの反応から生ずる生成物とエチレンオキシドとの縮合生成物は、本発明において使用するために適当である。この型の非イオン界面活性剤の例は、商業的に入手可能なＴｅｔｒｏｎｉｃ^TM界面活性剤（ＢＡＳＦにより販売されている）のあるものを包含する。非イオンアルキル多糖類の界面活性剤本発明において使用するために適当なアルキル多糖類は、米国特許第４，５６５，６４７号（Ｌｌｅｎａｄｏ、１９８６年１月２１日発行）に開示されており、約６〜約３０個の炭素原子、好ましくは約１０〜約１６個の炭素原子を含有する疎水性基、および約１．３〜約１０、好ましくは約１．３〜約３、最も好ましくは約１．３〜約２．７サッカリド単位を含有する多糖類、例えば、ポリグリコシド、の親水性基を有する。５または６個の炭素原子を含有する任意の還元糖を使用することができ、例えば、グルコース、ガラクトースおよびガラクトシル部分をグルコシル部分の代わりに使用することができる。（必要に応じて、疎水性基を２−、３−、４−位などに結合し、こうしてグリコシドまたはガラクトシドと反対にグルコースまたはガラクトースを生成する。）サッカリド間の結合は、例えば、追加のサッカリド単位の１つの位置と先行するサッカリド単位上の２ −、３−、４−および／または６−位との間であることができる。好ましいアルキルポリグリコシドは下記式を有する：Ｒ²Ｏ（Ｃ_nＨ_2nＯ）_t（グルコシル）_x 式中Ｒ²はアルキル、アルキルフェニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルキルフェニル、およびそれらの混合物から成る群より選択され、ここでアルキル基は１０〜１８、好ましくは１２〜１４個の炭素原子を含有し、ｎは２または３であり、ｘは０〜１０、好ましくは約１．３〜約３、最も好ましくは１．３〜２．７であり、そしてｔは０〜１０である。グルコシルは好ましくはグルコースから誘導される。カチオン界面活性剤本発明によれば、本発明の組成物の他の必須成分はカチオン界面活性剤である。本発明の洗剤組成物は、０．１％〜１０％、好ましくは０．５％〜５％、最も好ましくは０．５％〜３％のカチオン界面活性剤を含んでなる。本発明において使用するために適当なカチオン界面活性剤は、下記式に従う：Ｒ_m ¹Ｒ_x ²Ｙ_LＺ式中各Ｒ¹は３個までのフェニルまたはヒドロキシ基により置換され、そして必要に応じて４個までの下記の基およびそれらの組み合わせから選択される構造により中断されていてもよく、直鎖状または分枝鎖状のアルキルまたはアルケニルを含有する有機基である：Ｒ¹基はさらに１２個までのエトキシ基を含有することができる。ｍは１〜３の数である。１分子中の１以下のＲ¹基は、ｍが２であるとき、１６個またはそれ以上の個の炭素原子を有するか、またはｍが３であるとき、１２個以下個の炭素原子を有することができる。各々Ｒ²基は１〜４個の炭素原子を含有するアルキルまたはヒドロキシアルキルまたはベンジル基であり、１分子中の１以下のＲ² 基はベンジルであり、そしてｘは０〜１１、好ましくは０〜６である。Ｙ基上の任意の炭素原子の位置の残部は水素により満たされている。Ｙは下記の基およびそれらの組み合わせから成る群より選択される：Ｌは１または２であり、Ｙ基は１〜２２個の炭素原子を有しかつＬが２であるとき、２つの遊離炭素単結合を有するＲ¹およびＲ²類似体（好ましくはアルキレンまたはアルケニレン）から選択される部分により分離されている。Ｚはカチオン化合物に電気的中性を与える数の水溶性アニオン、例えば、ハライド、硫酸塩、メチル硫酸塩、ヒドロキシドまたは硝酸塩のアニオンであり、特に好ましくは塩化物、臭化物、ヨウ化物、硫酸塩またはメチル硫酸塩のアニオンである。このようなカチオン界面活性剤の例は、アンモニウム界面活性剤、例えば、アルキルジメチルアンモニウムハロゲニドおよび下記式を有する界面活性剤を包含する：［Ｒ²（ＯＲ³）_y］［Ｒ⁴（ＯＲ³）_y］₂Ｒ⁵Ｎ⁺Ｘ^- 式中Ｒ²はアルキル鎖中に約８〜約１８個の炭素原子を有するアルキルまたはアルキルベンジル基であり、各Ｒ³は−ＣＨ²ＣＨ²−、−ＣＨ²ＣＨ（ＣＨ₃）−、 −ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₂ＯＨ）−、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−、およびそれらの組み合わせから成る群より選択され、各Ｒ⁴はＣ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ヒドロキシアルキル、２つのＲ⁴基の接合により形成されたベンジル環構造、−ＣＨ₂ＣＨＯＨ −ＣＨＯＨＣＯＲ⁶ＣＨＯＣＨ₂ＯＨから成る群より選択され、ここでＲ⁶はヘキソースまたは約１０００より小さい機械洗浄を有するヘキソースのポリマーおよびｙが０でないとき、水素であり、Ｒ⁵はＲ⁴と同一であるか、またはアルキル鎖であり、ここでＲ²＋Ｒ⁵の合計の炭素原子数は約１８以下であり、各ｙは約０〜約１０であり、そしてｙ値の合計は０〜約１５であり、そしてＸは任意の適合性アニオンである。好ましいカチオン界面活性剤は、本発明の組成物において有用な下記式を有する水溶性第四アンモニウム化合物である：Ｒ₁Ｒ₂Ｒ₃ＲＮ⁺Ｘ^- 式中Ｒ₁はＣ₈−Ｃ₁₆アルキルであり、Ｒ₂、Ｒ₃、およびＲ₄は独立してＣ₁−Ｃ₄ アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ヒドロキシアルキル、ベンジルおよび（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_xＨであり、ここでｘは１〜５の値でありそしてＸはアニオンである。Ｒ₂、Ｒ₃またはＲ₄の１以下はベンジルであるべきである。Ｒ₁のための好ましいアルキル鎖の長さは、特にアルキル基がココナツまたはヤシ仁脂肪から誘導されるか、またはオレフィンの構成またはＯＸＯアルコール置換により合成的に誘導された鎖長の組み合わせである場合、Ｃ₁₂−Ｃ₁₅である。Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄のための好ましい基はメチルおよびヒドロキシエチル基であり、そしてアニオンＸはハライド、メト硫酸塩、酢酸塩およびリン酸塩のイオンである。本発明において使用するために適当な第四アンモニウム化合物の例は、下記の通りである：ココナツトリメチルアンモニウムクロライドまたはブロミド；ココナツメチルジヒドロキシエチルアンモニウムクロライドまたはブロミド；デシルトリメチルアンモニウムクロライド；デシルジメチルヒドロキシエチルアンモニウムクロライドまたはブロミド；Ｃ₁₂−Ｃ₁₅ジメチルヒドロキシエチルアンモニウムクロライドまたはブロミド；ココナツジメチルヒドロキシエチルアンモニウムクロライドまたはブロミド；ミリスチルトリメチルアンモニウムメチルサルフェート；ラウリルジメチルベンジルアンモニウムクロライドまたはブロミド；ラウリルジメチル（エトキシ）₄アンモニウムクロライドまたはブロミドおよびコリンエステル。本発明において有用な他のカチオン界面活性剤は、また、米国特許第４，２２８，０４４号に記載されている。アニオン界面活性剤、非イオン界面活性剤およびカチオン界面活性剤に加えて、本発明の洗剤組成物の界面活性剤系は、さらに０．１％〜１０％、好ましくは０．５％〜３％の両性界面活性剤または双性イオン界面活性剤およびそれらの混合物を含んでなることができる。両性界面活性剤本発明において使用するために適当な両性界面活性剤は、下記式のアルキルアンフォカルボン酸を包含する：式中ＲはＣ₈−Ｃ₁₈アルキル基であり、そしてＲｉは下記の一般式を有する：式中Ｒ¹は（ＣＨ₂）_xＣＯＯＭまたはＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨであり、そしてｘは１または２であり、そしてＭは好ましくはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、モノ−、ジ−およびトリ−エタノールアンモニウム、最も好ましくはナトリウム、カリウム、アンモニウムのイオンおよびそれらとマグネシウムイオンとの混合物から選択される。好ましいＲアルキル鎖長はＣ₁₀−Ｃ₁₄アルキル基である。好ましいアンフォカルボン酸は、アンフォカルボン酸のジカルボン酸官能性がジ酢酸および／またはジプロピオン酸である、脂肪イミダゾリンから製造される。本発明において使用するためのアルキルアンフォジカルボン酸の適当な例は、両性界面活性剤Ｍｉｒａｎｏｌ^TMＣ２ＭＣｏｎｃ．（ミラノール・インコーポレーテッド、ニュージャージイ州ダイトン、により製造された）である。双性イオン界面活性剤本発明の好ましい態様において、洗剤組成物は双性イオン界面活性剤、例えば、ベタインおよびスルタインさらにを含んでなる。ベタイン界面活性剤適当なベタインは下記式を有する化合物である：Ｒ（Ｒ¹）₂Ｎ⁺Ｒ²ＣＯＯ^-、式中ＲはＣ₆−Ｃ₁₈ヒドロカルビル基、好ましくはＣ₁₀−Ｃ₁₆アルキル基またはＣ₁₀−Ｃ₁₆アシルアミド基であり、各Ｒ¹は典型的にはＣ₁−Ｃ₃アルキル、好ましくはメチルであり、そしてＲ²はＣ₁−Ｃ₅ヒドロカルビル基、好ましくはＣ₁−Ｃ₃アルキレン基、より好ましくはＣ₁−Ｃ₂アルキレン基である。適当なベタインの例は、ココナツアシルアミドプロピルジメチルベタイン；ヘキサデシルジメチルベタイン；Ｃ_12-14アシルアミドプロピルベタイン；Ｃ_8-14アシルアミドヘキシルジエチルベタイン；４［Ｃ_14-16アシルメチルアミドジエチルアンモニオ］−１−カルボキシベタイン；Ｃ_16-18アシルアミドジメチルベタイン；Ｃ_12-16アシルアミドペンタンジエチル−ベタイン；［Ｃ_12-16アシルメチルアミドジメチルベタインである。好ましいベタインはＣ₁ ₂ −Ｃ₁₈ジメチル−アンモニオヘキサノエートおよびＣ_10-18アシルアミドプロパン（またはエタン）ジメチル（またはジエチル）ベタインである。本発明において使用するための錯体ベタインは、下記式を有する：式中Ｒは７〜２２個の炭素原子を有するヒドロカルビル基であり、Ａは基（Ｃ（Ｏ））であり、ｎは０または１であり、Ｒ₁は水素または低級アルキル基であり、ｘは２または３であり、ｙは０〜４の整数であり、Ｑは基−Ｒ₂ＣＯＯＭであり、ここでＲ₂は１〜６個の炭素原子を有するアルキレン基であり、そしてＭは水素またはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムおよび置換アンモニウムから選択されるイオンであり、そしてＢは水素または定義した基Ｑである。スルタイン界面活性剤本発明において有用なスルタインは下記式を有する化合物である：（Ｒ（Ｒ¹）₂Ｎ⁺Ｒ²ＳＯ₃ ^-、式中ＲはＣ₆−Ｃ₁₈ヒドロカルビル基、好ましくはＣ₁₀−Ｃ₁₆アルキル基、より好ましくはＣ₁₂−Ｃ₁₃アルキル基であり、各Ｒ¹は典型的にはＣ₁−Ｃ₃アルキル、好ましくはメチルであり、そしてＲ²はＣ₁−Ｃ₆ ヒドロカルビル基、好ましくはＣ₁−Ｃ₃アルキレンまたは、好ましくは、ヒドロキシアルキレン基である。適当なスルタインの例は、Ｃ₁₂−Ｃ₁₄ジメチルアンモニオ−２−ヒドロキシプロピルスルホネート、Ｃ_12-14アミドプロピルアンモニオ−２−ヒドロキシプロピルスルタイン、Ｃ_12-14ジヒドロキシエチルアンモニオプロパンスルホネート、およびＣ_16ー18ジメチルアンモニオヘキサンスルホネートであり、Ｃ_12-14アミドプロピルアンモニオ−２−ヒドロキシプロピルスルタインは好ましい。アミンオキシドの界面活性剤本発明の組成物は、さらに任意の成分として、アミンオキシドを含んでなることができる。本発明において有用なアミンオキシドは下記式の化合物を包含する：式中Ｒ³はアルキル、ヒドロキシアルキル、アシルアミドプロピルおよびアルキルフェニル基、またはそれらの組み合わせであり、８〜２６個の炭素原子、好ましくは８〜１６個の炭素原子を含有し、Ｒ⁴は２〜３個の炭素原子、好ましくは２個の炭素原子を含有するアルキレンまたはヒドロキシアルキレン基、またはそれらの組み合わせであり、ｘは０〜３、好ましくは０であり、そして各Ｒ⁵は１〜３、好ましくは１〜２個の炭素原子を含有するアルキルまたはヒドロキシアルキル、または１〜３、好ましくは１つのエチレンオキシド基を含有するポリエチレンオキシド基である。Ｒ⁵基は互いに、例えば、酸素または窒素を通して、結合して環構造を形成することができる。これらのアミンオキシドの界面活性剤は、Ｃ₁₀−Ｃ₁₈アルキルジメチルアミンオキシドおよびＣ₈−Ｃ₁₈アルコキシエチルジヒドロキシアミンオキシドを包含する。このような物質の例は、ジメチルオクチルアミンオキシド、ジエチルデシルアミンオキシド、ビス−（２−ヒドロキシエチル）ドデシルアミンオキシド、ジメチルドデシルアミンオキシド、ジプロピルテトラデシルアミンオキシド、メチルエチルヘキサデシルアミンオキシド、ドデシルアミドプロピルジメチルアミンオキシドおよびジメチル−２−ヒドロキシオクタデシルアミンオキシドである。Ｃ₁₀−Ｃ₁₈アルキルジメチルアミンオキシド、およびＣ₁₀−Ｃ₁₈アシルアミドアルキルジメチルアルキルは好ましい。本発明による組成物は、任意の成分として、漂白剤、漂白活性化剤、酵素、ポリマーの再付着防止剤、ポリマーの分散剤、ポリマーの汚れ解放剤、キレート剤、ビルダー、染料転移抑制剤およびそれらの混合物を含んでなることができる。酵素酵素は、広範な種類の布帛の洗濯の目的、例えば、タンパク質に基づく、炭水化物に基づく、またはトリグリセリドに基づく汚染の除去のために、逃散性染料の転移の防止のために、そして布帛の回復のために、本発明における配合物の中に含めらることができる。混入すべき酵素は、プロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、セルラーゼ、およびペルオキシダーゼ、ならびにそれらの混合物を包含する。酵素の他の型を含めることができる。酵素は任意の適当な由来、例えば、植物、動物、細菌、真菌および酵母の由来のものであることができる。しかしながら、酵素の選択はいくつかの因子、例えば、ｐＨ−活性および／または安定性の最適条件、熱安定性、安定性／活性洗剤、ビルダーなどにより支配される。これに関して、細菌または真菌の酵素、例えば、細菌のアミラーゼおよびプロテアーゼ、および真菌のセルラーゼは好ましい。酵素は通常組成物の１ｇ当たり約５ｍｇ重量、より典型的には約０．０１ｍｇ〜約３ｍｇの活性酵素を提供するために十分なレベルにおいて混入される。換言すると、本発明における組成物は典型的には約０．００１〜約５重量％、好ましくは０．０１〜１重量％の商業的酵素調製物を含んでなるであろう。プロテアーゼ酵素は、通常、０．００５〜０．１アンソン（Ａｎｓｏｎ）単位（ＡＵ）の活性／ｇ組成物を提供するために十分なレベルにおいてこのような商業的調製物の中に存在する。プロテアーゼの適当な例は、バシラス・サチリス（Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ）およびバシラス・リヘニフォルミス（Ｂ．ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）の特定の菌株から得られるスブチリシンである。他の適当なプロテアーゼは、バシラス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）の菌株から得られ、８〜１２のｐＨ範囲において最大活性を有する、ノボ・インダストリーズ（ＮｏｖｏＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓＡ／Ｓ）により開発され、登録商品名ＥＳＰＥＲＡＳＥで販売されている。この酵素および類似の酵素の製造は英国特許明細書第１，２４３，７８４号（Ｎｏｖｏ）に記載されている。商業的に入手可能であるタンパク質に基づく汚れを除去するために適当なタンパク質分解酵素は、商品名ＡＬＣＡＬＡＳＥおよびＳＡＶＩＮＡＳＥ（ＮｏｖｏＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓＡ／Ｓ）（デンマーク国）およびＭＡＸＡＴＡＳＥ（ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＢｉｏ−Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃｓ，Ｉｎｃ．、オランダ国）で販売されているものを包含する。他のプロテアーゼは、プロテアーゼ（Ｐｒｏｔｅａｓｅ）Ａ（参照、欧州特許出願第１３０，７５６号、１９８５年１月９日発行）およびプロテアーゼＢ（参照、欧州特許出願第８７３０３７６１．８号（１９８７年４月２８日提出）および欧州特許出願第１３０，７５６号（Ｂｏｔｔｅｔａｌ．、１９８５年１月９日発行）を包含する。アミラーゼは、例えば、英国特許明細書第１，２９６，８３９号（Ｎｏｖｏ）に記載されているα−アミラーゼ；ＲＡＰＩＤＡＳＥ（ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＢｉｏ−Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃｓ，Ｉｎｃ．）：およびＴＥＲＭＡＭＹＬおよびＢＡＮ（ＮｏｖｏＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）を包含する。本発明において使用可能なセルラーゼは、細菌および真菌の双方のセルラーゼを包含する。好ましくは、それらは５〜９．５のｐＨ最適値を有するであろう。適当なセルラーゼは、米国特許第４，４３５，３０７号（Ｂａｒｂｅｓｇｏａｒｄｅｔａｌ．、１９８４年３月６日発行）に開示されており、これはフミコラ・インソレンス(Ｈｕｍｉｃｏｌａｉｎｓｏｌｅｎｓ)およびフミコラ（Ｈｕｍｉｃｏｌａ）ＤＳＭ１８００菌株またはアエロモナス（Ａｅｒｏｍｏｎａｓ）属に属するセルラーゼ２１２産生真菌から生産された真菌のセルラーゼ、および海洋の柔体類（ＤｏｌａｂｅｌｌａＡｕｒｉｃｕｌａＳｏｌａｎｄｅｒ）から抽出されたセルラーゼを開示している。適当なセルラーゼは、また、英国特許出願（ＧＢ−Ａ）第２，０７５，０２８号、英国特許出願（ＧＢ−Ａ）第２，０９５，２７５号およびドイツ国特許公開明細書（ＤＥ−ＯＳ）第２，２４７，８３２号に開示されている。ＧＡＲＥＺＹＭＥ（Ｎｏｖｏ）は、特に有用である。洗剤の用途に適当なリパーゼ酵素は、シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）グループの微生物、例えば、シュードモナス・スタッツエリ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｓｔｕｔｚｅｒｉ）ＡＴＣＣ１９．１５４（英国特許第１，３７２，０３４号に開示されている）により生産されるものを包含する。参照、また、日本国特許出願第５３，２０４８７号（１９７８年２月２４日公開）におけるリパーゼ。このリパーゼは天野製薬株式会社（名古屋）から商品名リパーゼＰ（アマノ）（以後アマノ−Ｐと呼ぶ）から入手可能である。他の商用リパーゼは、アマノ−ＣＥＳ、クロモバクター・ビスコスム（Ｃｈｒｏｍｏｂａｃｔｅｒｖｉｓｃｏｓｕｍ）、例えば、クロモバクター・ビスコスムｖａｒ．ｌｉｐｏｌｙｔｉｃｕｍＮＲＲＬＢ３６７３からのリパーゼ（東洋醸造株式会社、田方、日本）、およびさらにクロモバクター・ビスコスムのリパーゼ（Ｕ．Ｓ．ＢｉｏｃｈｅｍｉｃａｌＣｏｒｐ．、米国、およびＤｉｓｏｙｎｔｈＣｏ．、オランダ国から）、およびシュードモナス・グラジオリ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｇｌａｄｉｏｌｉ）からのリパーゼを包含する。ＬＩＰＯＬＡＳＥ酵素は、フミコラ・ラヌギノサ（Ｈｕｍｉｃｏｌａｌａｎｕｇｉｎｏｓａ）から誘導され、そしてＮｏｖｏ（また、欧州特許（ＥＰ）第３４１，９４７号参照）から商業的に入手可能であり、本発明において使用するために好ましいリパーゼである。ペルオキシダーゼ酵素を酸素源、例えば、過炭酸塩、過ホウ酸塩、過硫酸塩、過酸化水素などと組み合わせて使用することができる。それらは「溶液漂白」、すなわち、洗浄作業の間に支持体から除去された染料または顔料が洗浄溶液中の他の支持体へ転移するのを防止するために使用される。ペルオキシダーゼ酵素はこの分野において知られており、そして、例えば、セイヨウワサビペルオキシダーゼ、リグナーゼ、およびハロペルオキシダーゼ、例えば、クロロ−およびブロモ−ペルオキシダーゼを包含する。ペルオキシダーゼを含有する洗剤組成物は、例えば、ＰＣＴ国際出願ＷＯ８９／０９９８１３号（１９８９年１０月１９日発行、発明者：Ｏ．Ｋｉｒｋ、出願人；ＮｏｖｏＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓＡ／Ｓ）に開示されている。広い範囲の酵素物質および合成洗剤組成物の中に含めるための手段は、また、米国特許第３，５５３，１３９号（ＭｃＣａｒｔｙｅｔａｌ．、１９７１年１月５日発行）に開示されている。酵素は、さらに、米国特許第４，１０１，４５７号（Ｐｌａｃｅｅｔａｌ．、１９７８年７月１８日発行）および米国特許第４，５０７，２１９号（Ｈｕｇｈｅｓｅｔａｌ．、１９８５年３月２６日発行）の双方に開示されている。液状洗剤配合物に有用である酵素物質、およびこのような配合物中へのそれらの混入は米国特許第４，２６１，８６８号（Ｈｏｒａｅｔａｌ．、１９８１年４月１４日発行）に開示されている。洗剤において使用するための酵素は種々の技術により安定化することができる。酵素安定化技術は、下記の特許に開示されかつ例示されている：米国特許第３，６００，３１９号（Ｇｅｄｇｅｅｔａｌ．、１９７１年８月１７日発行）、および欧州特許出願公開第０，１９９，４０５号、出願第８６２００５８６．５号（Ｖｅｎｅｇａｓ、１９８６年１０月２９日発行）。酵素の安定化系は、また、例えば、米国特許第３，５１９，５７０号に記載されている。酵素安定剤本発明において使用する酵素は、仕上げられた組成物中のカルシウムおよび／またはマグネシウムのイオンを酵素を提供するこのようなイオンの水溶性源の存在により安定化される。（カルシウムイオンは一般に多少マグネシウムイオンより効果的であり、そして１つの種類のカチオンのみが要求される場合、本発明において好ましい。）追加の安定性は種々の他のこの分野において開示されている安定剤、特にホウ酸塩種の存在により提供される：参照、ｓｅｖｅｒｓｏｎ、米国特許第４，５３７，７０６号。典型的な洗剤、特に液体は仕上げられた組成物の１リットル当たり約１〜約３０、好ましくは約２〜約２０、より好ましくは約５〜約１５、最も好ましくは約８〜約１２ミリモルのカルシウムイオンを含む。これは、存在する酵素の量およびカルシウムまたはマグネシウムのイオンに対するその応答に依存して、多少変化することがある。カルシウムまたはマグネシウムのイオンのレベルは、組成物中のビルダー、脂肪酸などとの錯化後、酵素に利用可能なある最小レベルのイオンが常に存在するように、選択されるべきである。任意の水溶性カルシウム塩またはマグネシウム塩をカルシウムまたはマグネシウムのイオン源として使用することができ、塩化カルシウム、硫酸カルシウム、リンゴ酸カルシウム、マレイン酸カルシウム、水酸化カルシウム、フマル酸カルシウム、および酢酸カルシウム、および対応するマグネシウム塩を包含するが、これらに限定されない。酵素のスラリーおよび処方水中のカルシウムのために、少量の、一般に約０．０５〜約０．４ミリモル／リットルのカルシウムイオンは、また、組成物の中にしばしば存在する。固体状洗剤組成物において、配合物は洗濯液の中にこのような量を提供するために十分な量の水溶性カルシウムイオン源を含むことができる。また、天然水の硬度は十分であることができる。カルシウムおよび／またはマグネシウムのイオンの上記レベルは酵素安定性を提供するために十分であることを理解すべきである。より多くのカルシウムおよび／またはマグネシウムのイオンを組成物に添加して、グリース除去性能の追加の測度を提供することができる。したがって、全体的提案として、本発明における組成物は典型的には約０．０５〜約２重量％のカルシウムまたはマグネシウムまたは双方のイオン源を含むであろう。この量は、もちろん、組成物の中に使用する酵素の量および種類とともに変化することがある。本発明における組成物は、また、必要に応じて、しかし好ましくは、種々の追加の安定剤、特にホウ酸塩型安定剤を含有することができる。典型的には、このような安定剤は組成物の中にホウ酸または組成物中でホウ酸を形成できる他のホウ酸塩化合物の約０．２５〜約１０重量％、好ましくは約０．５〜約５重量％、より好ましくは約０．７５〜約３重量％のレベルで使用されるであろう（ホウ酸に基づいて計算する）。ホウ酸は好ましいが、他の化合物、例えば、酸化ホウ素、硼砂および他のアルカリ金属ホウ酸塩（例えば、オルト−、メタ−およびピロホウ酸ナトリウム、およびペンタホウ酸ナトリウム）は適当である。また、置換ホウ酸（例えば、フェニルボロン酸、ブタンボロン酸、およびｐ−ブロモフェニルボロン酸）をホウ酸の代わりに使用することができる。漂白化合物 − 漂白剤および漂白活性化剤本発明における洗剤組成物は、必要に応じて漂白剤を含有するか、または漂白剤と１種または２種以上の漂白活性化剤とを含有する漂白組成物を含有することができる。存在する場合、漂白剤は、特に布帛の洗濯のために、洗剤組成物の典型的には約１％〜約３０％、より典型的には約５％〜約２０％のレベルで存在する。存在する場合、漂白活性化剤の存在は、漂白剤＋漂白活性化剤を含んでなる漂白組成物の典型的には約０．１％〜約６０％、より典型的には約０．５％〜約４０％であろう。本発明において使用する漂白剤は、繊維材料、硬質表面のクリーニングまたは現在知られているか、または知られるようになる他のクリーニングの目的において洗剤組成物に有用である任意の漂白剤であることができる。これらは酸素漂白剤ならびに他の漂白剤を包含する。酸素漂白剤は過水和物、例えば、過炭酸塩および過ホウ酸塩、例えば、１または４水和物の形態の過ホウ酸ナトリウムである。制限なしに使用できる漂白剤の他のカテゴリーは、過カルボン酸の漂白剤およびそれらの塩を包含する。漂白剤のこのクラスの適当な例は、マグネシウムモノペルオキシフタレートヘキサハイドレート、過安息香酸のマグネシウム塩、４− ノニルアミノ−４−オキソペルオキシ酪酸およびジペルオキシデカン酸である。このような漂白剤は、米国特許第４，４８３，７８１号（Ｈａｒｔｍａｎ、１９８４年１１月２０日発行）、米国特許出願第７４０，４４６号（Ｂｕｒｎｓ、１９８５年６月３日出願）、欧州特許出願第０，１３３，３５４号（Ｂａｎｋｓｅｔａｌ．、１９８５年２月２０日発行）、および米国特許第４，４１２，９３４号（Ｃｈｕｎｇｅｔａｌ．、１９８３年１１月１日発行）に開示されている。高度に好ましい漂白剤は、また、米国特許第４，６３４，５５１号（Ｂｕｒｎｓ、１９８７年１月６日発行）に記載されているような６−ノニルアミノ− ６−オキソペルオキシカプロン酸を包含する。過酸素漂白剤を使用することもできる。適当な過酸素漂白化合物は、ナトリウムペルオキシカーボネートペルオキシハイドレートおよび同等の「過炭酸塩」漂白剤、ナトリウム過リン酸塩ペルオキシハイドレート、尿素ペルオキシハイドレート、およびナトリウムペルオキシドを包含する。過硫酸塩の漂白剤（例えば、デュポン社により製造されたＯＸＯＮＥ）を使用することができる。好ましい過炭酸塩の漂白剤は、約５００マイクロメートル〜約１，０００マイクロメートルの範囲の平均粒度を有する乾燥粒子を含んでなり、前記粒子の約１０重量％以下は約２００マイクロメートルより小さく、そして前記粒子の約１０重量％以下は約１，２５０マイクロメートルより大きい。必要に応じて、粒子はケイ酸塩、増白剤または水溶性界面活性剤でコーティングすることができる。過炭酸塩は種々の商業的源、例えば、ＦＭＣ、ソルベイ（Ｓｏｌｖａｙ）およびトウカイ・デンカ（ＴｏｋａｉＤｅｎｋａ）から入手可能である。また、漂白剤の混合物を使用することができる。過酸素漂白剤、過ホウ酸塩、過炭酸塩などは、好ましくは、漂白活性化剤と組み合わせ、これの漂白活性化剤は漂白活性化剤に対応するペルオキシ酸の水溶液中でその場で（すなわち、洗浄プロセスの間に）生成される。活性化剤の種々の非限定的例は、米国特許第４，９１５，８５４号（Ｍａｏｅｔａｌ．、１９９０年４月１０日発行）および米国特許第４，４１２，９３４号）に開示されている。ノナノイルオキシベンゼンスルホネート（ＮＯＢＳ）およびテトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）活性化剤は典型的であり、そしてそれらの混合物を使用することもできる。また、本発明において有用な他の典型的な漂白剤および活性化剤については米国特許第４，６３４，５５１号を参照のこと。高度に好ましいアミド誘導漂白活性化剤は、下記式を有するものである：Ｒ¹Ｎ（Ｒ⁵）Ｃ（Ｏ）Ｒ²Ｃ（Ｏ）ＬまたはＲ¹Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ⁵）Ｒ²Ｃ（Ｏ）Ｌ式中Ｒ¹は約６〜約１２個の炭素原子を含有するアルキル基であり、Ｒ²は約１〜約６個の炭素原子を含有するアルキレンであり、Ｒ⁵はＨまたは約１〜約１０個の炭素原子を含有するアルキル、アリール、またはアルカリールであり、そしてＬは適当な離脱基である。離脱基は、過加水分解アニオンによる漂白活性化剤への親核攻撃の結果として、漂白活性化剤から置換される任意の基である。好ましい離脱基はフェニルスルホネートである。上記式の漂白活性化剤の好ましい例は、米国特許第４，６３４，５５１号（引用することによって本明細書の一部とされる）に記載されているような（６−オクタアミド−カプロイル）オキシベンゼンスルホネート、（６−ノナンアミドカプロイル）オキシベンゼンスルホネート、（６−デカンアミド−カプロイル）オキシベンゼンスルホネート、およびそれらの混合物である。漂白活性化剤の他の例は、米国特許第４，９６６，７２３号（Ｈｏｄｇｅｅｔａｌ．、１９９０年１０月３０ぽ発行）（引用することによって本明細書の一部とされる）に開示されているベンゾキサジン型活性化剤である。ベンゾキサジン型の高度に好ましい活性化剤は、である。好ましい漂白活性化剤のなお他のクラスは、アシルラクタム活性化剤、特に下記式のアシルカプロラクタムおよびアシルバレロラクタムを包含する：式中Ｒ⁶はＨまたは１〜約１２個の炭素原子を含有するアルキル、アリール、アルコキシアリール、またはアルカリール基である。高度に好ましいラクタム活性化剤は下記のものを包含する：ベンゾイルカプロラクタム、オクタノイルカプロラクタム、３，５，５−トリメチルヘキサノイルカプロラクタム、ノナノイルカプロラクタム、デカノイルカプロラクタム、ウンデカノイルカプロラクタム、ベンゾイルバレロラクタム、オクタノイルバレロラクタム、デカノイルバレロラクタム、ウンデカノイルバレロラクタム、ノナノイルバレロラクタム、３，５，５ −トリメチルヘキサノイルバレロラクタムまたはそれらの混合物。参照、また、米国特許第４，５４５，７８４号（Ｓａｎｄｅｒｓｏｎ、１９８５年１０月８日発行）（引用することによって本明細書の一部とされる）、これはナトリウム過ホウ酸塩の中に吸着されたベンゾイルカプロラクタムを包含するアシルカプロラクタムを開示している。酸素漂白剤以外の漂白剤は、また、この分野において知られており、そして本発明において利用することができる。特に興味ある非酸素漂白剤の１つの型は、光活性化された漂白剤、例えば、スルホン化亜鉛および／またはアルミニウムフタロシアニンを包含する。参照、米国特許第４，０３３，７１８号（Ｈｏｌｃｏｍｂｅｅｔａｌ．、１９７７年７月５日発行）。使用する場合、洗剤組成物は典型的には約０．０２５〜約１．２５重量％のこのような漂白剤、特にスルホネート亜鉛フタロシアニンを含有するであろう。所望ならば、漂白化合物はマンガン化合物により触媒することができる。このような化合物はこの分野においてよく知られており、そして、例えば、米国特許第５，２４６，６２１号、米国特許第５，２４４，５９４号、米国特許第５，１９４，４１６号、米国特許第５，１１４，６０６号、および欧州特許出願公開第５４９，２７１Ａ１号、欧州特許出願公開第５４９，２７２Ａ１号、欧州特許出願公開第５４４，４４０Ａ２号、および欧州特許出願公開第５４４，４９０Ａ１号に開示されているマンガンに基づく触媒を包含する。これらの触媒の好ましい例は、Ｍｎ^IV ₂（ｕ−Ｏ）₃（１，４，７−トリメチル−１，４，７−トリアザシクロノナン）₂（ＰＦ₆）₂、Ｍｎ^III ₂（ｕ−Ｏ）₁（ｕ−ＯＡｃ）₂（１，４，７ −トリメチル−１，４，７−トリアザシクロノナン）₂−（ＣｌＯ₄）₂、Ｍｎ^IV ₄ （ｕ−Ｏ）₆（１，４，７−トリアザシクロノナン）₄（ＣｌＯ₄）₄、Ｍｎ^IIIＭｎ^IV ₄（ｕ−Ｏ）₁（ｕ−ＯＡｃ）₂（１，４，７−トリメチル−１，４，７−トリアザシクロノナン）₂（ＣｌＯ₄）₃、Ｍｎ^IV（１，４，７−トリメチル−１，４，７−トリアザシクロノナン）−（ＯＣＨ₃）₃（ＰＦ₆）、およびそれらの混合物である。他の金属に基づく漂白触媒は、米国特許第４，４３０，２４３号および米国特許第５，１１４，６１１号に開示されているものを包含する。漂白を増強するためのマンガンと種々の配位子との使用は、また、下記の特許において報告されている：米国特許第４，７２８，４５５号、米国特許第５，２８４，９４４号、米国特許第５，２４６，６１２号、米国特許第５，２５６，７７９号、米国特許第５，２８０，１１７号、米国特許第５，２７４，１４７号、米国特許第５，１５３，１６１号および米国特許第５，２２７，０８４号。ビルダー洗剤ビルダーを必要に応じて本発明における組成物の中に含めて鉱物硬度のコントロールを促進することができる。無機ならびに有機のビルダーを使用することができる。ビルダーは典型的には布帛の洗濯組成物において使用して粒状汚れの除去を促進する。ビルダーのレベルは組成物の最終用途およびその所望の物理的形態に依存して広く変化させることができる。存在するとき、組成物は典型的には少なくとも約１％のビルダーを含む。液状配合物は典型的には約５〜約５０重量％、より典型的には約５〜約３０重量％の洗剤ビルダーを含む。粒状組成物は典型的には約１０〜約８０重量％、より典型的には約１５〜約５０重量％の洗剤ビルダーを含む。しかしながら、より低いまたはより高いレベルのビルダーは排除されない。無機またはＰを含有する洗剤ビルダーは、下記のものを包含するが、これらに限定されない：アルカリ金属、アンモニウムおよびアルカノールアンモニウムのポリリン酸塩（例えば、トリポリリン酸塩、ピロリン酸塩、およびガラス状ポリマーのメタリン酸塩）、ホスホネート、フィチン酸、ケイ酸塩、炭酸塩（重炭酸塩またはセスキ炭酸塩を包含する）、硫酸塩、およびアルミノケイ酸塩。しかしながら、非リン酸塩のビルダーはある地域において要求される。重要なことには、本発明における組成物は驚くべきことにはいわゆる「弱い」ビルダー（リン酸塩と比較したとき）、例えば、クエン酸塩の存在下に、またはゼオライトまたは層状ケイ酸塩のビルダーを使用して起こることがあるいわゆる「アンダービルト（ｕｎｄｅｒｂｕｉｌｔ）」の状況においてさえよく機能する。ケイ酸塩ビルダーの例は、アルカリ金属ケイ酸塩、特に１．６：１〜３．２：１の範囲のＳｉＯ₂：Ｎａ₂Ｏ比を有するものおよび層状ケイ酸塩、例えば、米国特許第４，６６４，８３９号（Ｈ．Ｐ．Ｒｉｅｃｋ、１９８７年５月１２日発行）に記載されている層状ケイ酸ナトリウムである。ＮａＳＫＳ−６はＨｏｅｃｈｓｔにより市販されている結晶質層状ケイ酸塩についての商品名である（本明細書において普通に「ＳＫＳ−６」と略す）。ゼオライトビルダーと異なり、ＮａＳＫＳ−６ケイ酸塩ビルダーはアルミニウムを含有しない。ＮａＳＫＳ−６は層状ケイ酸塩のデルタ−Ｎａ₂ＳｉＯ₅の形態学的形態を有する。それはドイツ国特許（ＤＥ−Ａ）第３，４１７，６４９号およびドイツ国特許（ＤＥ−Ａ）第３，７４２，０４３号に記載されているような方法により製造することができる。ＳＫＳ−６は本発明において使用するために高度に好ましい層状ケイ酸塩であるが、他の層状ケイ酸塩、例えば、下記一般式を有するものを本発明において使用することができる：ＮａＭＳｉ_xＯ_2x+1・ｙＨ₂Ｏ式中Ｍはナトリウムまたは水素であり、ｘは１．９〜４の数、好ましくは２であり、そしてｙは０〜２０の数、好ましくは０である。Ｈｏｅｃｈｓｔからの種々の他の層状ケイ酸塩は、ＮａＳＫＳ−５、ＮａＳＫＳ−７およびＮａＳＫＳ−１１をアルファ、ベータおよびガンマ型として包含する。前述したように、デルタ −Ｎａ₂ＳｉＯ₅（ＮａＳＫＳ−６型）は本発明において使用するために最も好ましい。また、他のケイ酸塩、例えば、ケイ酸マグネシウムが有用であることがあり、これらは粒状配合において分散剤として、酸素漂白剤のための安定剤として、そして泡抑制系の１成分として働くことができる。炭酸塩ビルダーの例は、ドイツ国特許出願第２，３２１，００１号（１９７３年１１月１５日発行）に開示されているようなアルカリ土類金属およびアルカリ金属の炭酸塩である。アルミノケイ酸塩のビルダーは本発明において有用である。アルミノケイ酸塩ビルダーは、大部分の現在市販されている強力粒状洗剤組成物において大きい重要性を有し、そして、また、液状洗剤配合物における意味のあるビルダーであることができる。アルミノケイ酸塩ビルダーは、下記の実験式を有する：Ｍ_z（ｚＡｌＯ₂）_y］・ｘＨ₂Ｏ式中ｚおよびｙは少なくとも６の整数であり、ｚ／ｙのモル比は１．０〜０．５であり、そしてｘは約１５〜約２６４である。有用なアルミノシリケートのイオン交換物質は商業的に入手可能である。これらの構造が結晶質または非晶質であり、そして天然に見出されるアルミノケイ酸塩であるか、または合成的に誘導される。アルミノシリケートのイオン交換物質の製造方法は米国特許第３，９８５，６６９号（Ｋｒｕｍｍｅｌ、ｅｔａｌ．、１９７６年１０月１２日発行）に開示されている。本発明において有用な好ましい合成結晶質アルミノシリケートのイオン交換物質は、表示ゼオライト（Ｚｅｏｌｉｔｅ）Ａ、ゼオライトＰ（Ｂ）、ゼオライトＭＡＰおよびゼオライトＸで入手可能である。特に好ましい態様において、結晶質アルミノシリケートのイオン交換物質は下記式を有する：Ｎａ₁₂［（ＡｌＯ₂）₁₂（ＳｉＯ₂）₁₂］・ｘＨ₂Ｏ式中ｘは２０〜３０、特に２７である。この物質はゼオライトＡとして知られている。脱水したゼオライト（ｘ＝０〜１０）を本発明において使用することもできる。好ましくは、アルミノケイ酸塩は直径０．１〜１０ミクロンの粒度を有する。本発明の目的に適当な有機洗剤ビルダーは、広範な種類のポリカルボキシレート化合物を包含するが、これらに限定されない。本明細書において使用するとき、「ポリカルボキシレート」は複数のカルボキシレート基、少なくとも３つのカルボキシレートを有する化合物を意味する。ポリカルボキシレートビルダーは一般に組成物に酸の形態で添加することができるが、また、中和された塩の形態で添加することができる。塩の形態で利用するとき、アルカリ金属、例えば、ナトリウム、カリウム、およびリチウム、アルカノールアンモニウムの塩は好ましい。ポリカルボキシレートビルダーには、種々のカテゴリーの有用な物質が包含される。ポリカルボキシレートビルダーの１つの重要なカテゴリーは、下記のものを包含する：エーテルポリカルボキシレート、例えば、下記の文献に開示されているようなオキシジスクシネート：米国特許第３，１２８，２８７号（Ｂｅｒｇ、１９６４年４月７発行）および米国特許第３，６３５，８３０号（Ｌａｍｂｅｒｔｉｅｔａｌ．、１９７２年１月１８日発行）。参照、また、米国特許第４，６６３，０７１号（Ｂｕｓｈｅｔａｌ．、１９８７年５月５日発行）の「ＴＭＳ／ＴＤＳ」ビルダー。適当なエーテルポリカルボキシレートは、また、環状化合物、特に脂環族化合物、例えば、米国特許第３，９２３，６７９号、米国特許第３，８３５，１６３号、米国特許第４，１５８，６３５号、米国特許第４，１２０，８７４号および米国特許第４，１０２，９０３号に記載されているものを包含する。他の有用な洗浄ビルダーは、エーテルヒドロキシポリカルボキシレート、無水マレイン酸とエチレンまたはビニルメチルエーテルとのコポリマー、１，３，５ −トリヒドロキシベンゼン−２，４，６−トリスルホン酸、およびカルボキシメチルオキシコハク酸、ポリ酢酸、例えば、エチレンジアミンテトラ酢酸およびニトリロトリ酢酸の種々のアルカリ金属、アンモニウムまたは置換アンモニウムの塩、ならびにポリカルボキシレート、例えば、メリチン酸、コハク酸、オキシジコハク酸、ポリマレイン酸、ベンゼン１，３，５−トリカルボン酸、カルボキシメチルオキシコハク酸、およびそれらの可溶性塩を包含する。クエン酸塩のビルダー、例えば、クエン酸およびそれらの可溶性塩（特にナトリウム塩）は、更新可能な源およびそれらの生物分解性のために強力液状洗剤配合物のために特に重要性を有するポリカルボキシレートビルダーである。クエン酸塩は、また、粒状組成物において、特にゼオライトおよび／または層状ケイ酸塩のビルダーと組み合わせて、使用することができる。オキシジスクシネートは、また、このような組成物および組み合わせにおいて特に有用である。また、３，３−ジカルボキシ−４−オキサ−１，６−ヘキサンジオエートおよび関係する化合物［米国特許第４，５６６，９８４号（Ｂｕｓｈ、１９８６年１月２８日発行）に開示されている］は本発明の洗剤組成物において適当である。有用なコハク酸ビルダーは、Ｃ₅−Ｃ₂₀アルキルおよびアルケニルコハク酸およびそれらの塩を包含する。この型の特に好ましい化合物はドデセニルコハク酸である。スクシネートの特定の例は、ラウリルスクシネート、ミリスチルスクシネート、パルミチルスクシネート、２−ドデセニルスクシネート（好ましい）、２ −ペンタデセニルスクシネートなどである。ラウリルスクシネートはこのグループの好ましいビルダーであり、そして欧州特許出願第８６２００６９０．５／０，２００，２６３号（１９８６年１１月５日発行）に記載されている。他の適当なポリカルボキシレートは、米国特許第４，１４４，２２６号（Ｃｒｕｔｃｈｆｉｅｌｄｅｔａｌ．、１９７９年３月１３日発行）および米国特許第３，３０８，０６７号（Ｄｉｅｈｌ、１９６７年３月７日発行）に開示されている。また、米国特許第３，７２３，３２２号（Ｄｉｅｈｌ）を参照のこと。脂肪酸、例えば、Ｃ₁₂−Ｃ₁₈モノカルボン酸は、また、組成物の中に単独で、または前述のビルダー、特にクエン酸塩および／またはスクシネートのビルダーと組み合わせて混入して、追加のビルダー活性を提供することができる。脂肪酸のこのような使用は、配合者が考慮すべき、泡立ちを一般に生ずるであろう。リンに基づくビルダーを使用できる状況において、特に手による洗濯作業に使用するバーの配合物において、種々のアルカリ金属リン酸塩、例えば、よく知られたトリポリリン酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウムおよびオルトリン酸ナトリウムを使用することができる。ホスホネートのビルダー、例えば、エタン−１ −ヒドロキシ−１，１−ジホスホネートおよび他の既知のリン酸塩（参照、例えば、米国特許第３，１５９，５８１号、米国特許第３，２１３，０３０号、米国特許第３，４２２，０２１号、米国特許第３，４００，１４８号および米国特許第３，４２２，１３７号）を使用することもできる。ポリマーの汚れ放出剤当業者に知られている任意のポリマーの汚れ放出剤を必要に応じて本発明の組成物および方法において使用することができる。ポリマーの汚れ放出剤は、疎水性繊維、例えば、ポリマーおよびナイロンの表面を親水性化する親水性セグメント、および疎水性繊維上に付着しかつ洗浄およびすすぎサイクルの完結により前記繊維上に付着したまま残り、こうして、親水性セグメントのためのアンカーとして働く疎水性セグメントの双方により特徴づけられる。これにより、汚れ解放剤で処理した後存在する汚れを後の洗浄手順においてクリーニングすることができる。本発明において有用なポリマーの汚れ放出剤は、特に下記のものを有する汚れ解放剤を包含する：（ａ）下記の（ｉ）、（ｉｉ）または（ｉｉｉ）から本質的に成る１または２以上の非イオン性親水性成分：（ｉ）少なくとも２の重合度を有するポリオキシエチレンセグメントまたは（ｉｉ）２〜１０の重合度を有するオキシプロピレンまたはポリオキシプロピレンセグメント、ここで前記親水性セグメントは、エーテルビルダーの各端における隣接する部分に結合しないかぎり、オキシプロピレン単位を含まない、または（ｉｉｉ）オキシエチレンおよび１〜約３０のオキシプロピレン単位を含んでなるオキシアルキレンの混合物、普通のポリエステル合成繊維の表面上の汚れ放出剤の付着のときこのような表面の親水性を増加するために十分に大きい親水性を親水性化合物が有するように、十分な量のオキシエチレン単位を前記混合物は含有し、前記親水性セグメントは好ましくは少なくとも２５％のオキシエチレン単位、より好ましくは、特に約２０〜３０オキシプロピレン単位を有する成分について、少なくとも約５０％のオキシエチレン単位を含んでなる；または（ｂ）下記の（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）または（ｉｖ）を含んでなる１または２以上の疎水性成分：（ｉ）Ｃ₃オキシアルキレンテレフタレートセグメント、前記疎水性成分は、また、オキシエチレンテレフタレートを含んでなり、オキシエチレンテレフタレート／Ｃ₃オキシアルキレンテレフタレート単位は約２：１またはそれより低い、（ｉｉ）Ｃ₄−Ｃ₆アルキレンセグメントまたはオキシＣ₄−Ｃ₆アルキレンセグメント、またはそれらの混合物、（ｉｉｉ）ポリ（ビニルエステル）セグメント、好ましくはポリ酢酸ビニル）、少なくとも２の重合度を有する、または（ｉｖ）Ｃ₁−Ｃ₄アルキルエーテルまたはＣ₄ヒドロキシアルキルエーテル置換基、またはそれらの混合物、ここで前記置換基はＣ₁−Ｃ₄アルキルエーテルまたはＣ₄ヒドロキシアルキルエーテルセルロース誘導体、またはそれらの混合物の形態で存在し、そしてこのようなセルロース誘導体は両親媒性であり、これによりそれらは普通のポリエステル合成繊維の表面上に付着するために十分なレベルのＣ₁−Ｃ₄アルキルエーテルおよび／またはＣ₄ヒドロキシアルキルエーテル単位を有し、かつ、このような普通の合成繊維の表面にいったん付着したとき、繊維表面の親水性を増加するために十分なレベルのヒドロキシルを有する、または（ａ）および（ｂ）の組み合わせ。典型的には、（ａ）（ｉ）のポリオキシエチレンセグメントは約２００の重合度を有するが、より高いレベル、好ましくは３〜約１５０、より好ましくは６〜約１００を使用することができる。適当なオキシＣ₄−Ｃ₆アルキレン疎水性セグメントは下記のものを包含するが、これらに限定されない：ポリマーの汚れ放出剤の末端キャップ、例えば、ＭＯ₃Ｓ（ＣＨ₂）_nＯＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ−、ここでＭはナトリウムであり、そしてｎは４〜６の整数である、米国特許第４，７２１，５８０号（Ｇｏｓｓｅｌｉｎｋ、１９８８年１月２６日発行）。本発明において有用なポリマーの汚れ放出剤は、また、セルロース誘導体、例えば、ヒドロキシエチルセルロースのポリマー、エチレンテレフタレートまたはプロピレンテレフタレートとポリエチレンオキシドまたはプロピレンオキシドテレフタレートとのコポリマーのブロックなどを包含する。このような汚れ放出剤は商業的に入手可能であり、そしてセルロースのヒドロキシエーテル、例えば、ＭＥＴＨＯＣＥＬ（Ｄｏｗ）を包含する。本発明において使用するためのセルロースの汚れ放出剤は、また、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルおよびＣ₄ヒドロキシアルキルセルロースから成る群より選択されるものを包含する、参照、米国特許第４，０００，０９３号（Ｎｉｃｏｌ、ｅｔａｌ．、１９７６年１２月２８日発行）。ポリ（ビニルエステル）の疎水性セグメントにより特徴づけられる汚れ放出剤は、ポリ（ビニルエステル）、例えば、Ｃ₁−Ｃ₆ビニルエステルのコポリマー、好ましくはポリアルキレンオキシドの主鎖、例えば、ポリエチレンオキシドの主鎖上にグラフトしたポリ（酢酸ビニル）を包含する。参照、欧州特許出願第０，２１９，０４８号（Ｋｕｄ、ｅｔａｌ．、１９８７年４月２２日発行）。この種類の商業的に入手可能な汚れ放出剤は、ＳＯＫＡＬＡＮ型の物質、例えば、ＳＯＫＡＬＡＮＨＰ−２２（ＢＡＳＦ、西ドイツ、から入手可能である）を包含する。好ましい汚れ放出剤の１つの型は、エチレンテレフタレートおよびポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）テレフタレートのランダムブロックを有するコポリマーである。このポリマーの汚れ放出剤の分子量は約２５，０００〜約５５，０００の範囲内である。参照、米国特許第３，９５９，２３０号（Ｈａｙｓ、１９７６年５月２５日発行）および米国特許第３，８９３，９２９号（Ｂａｓａｄｕｒ、１９７５年７月８日発行）。他の好ましいポリマーの汚れ放出剤は、平均分子量３００〜５，０００のポリエチレングリコールから誘導された、１０〜１５重量％のエチレンテレフタレート単位と９０〜８０重量％のポリオキシエチレンテレフタレート単位を含有する、エチレンテレフタレート単位の反復単位を有するポリエステルである。このポリマーの例は、商業的に入手可能な物質ＺＥＬＣＯＮ５１２６（デュポン社から）およびＭＩＬＥＡＳＥＴ（ＩＣＩから）である。参照、米国特許第４，７０２，８５７号（Ｇｏｓｓｅｌｉｎｋ、１９８７年１０月２７日発行）。他の好ましいポリマーの汚れ放出剤は、テレフタロイルおよびオキシアルキレンオキシ反復単位のオリゴマーのエステルの主鎖およびこの主鎖に共有結合した末端部分から構成された、実質的に線状のエステルオリゴマーのスルホン化生成物である。これらの汚れ放出剤は、米国特許第４，９６８，４５１号（Ｊ．Ｊ．ＳｃｈｅｉｂｅｌおよびＥ．Ｐ．Ｇｏｓｓｅｌｉｎｋ、１９９０年１１月６日発行）に詳細に記載されている。他の適当なポリマーの汚れ放出剤は、米国特許第４，７１１，７３０号（Ｇｏｓｓｅｌｉｎｋｅｔａｌ．、１９８７年１２月８日発行）のテレフタレートポリエステル、米国特許第４，７２１，５８０号（Ｇｏｓｓｅｌｉｎｋ、１９８８年１月２６日発行）のアニオン性末端キャップドオリゴマーエステル、および米国特許第４，７０２，８５７号（Ｇｏｓｓｅｌｉｎｋ、１９８７年１０月２７日発行）のブロックポリエステルオリゴマー化合物を包含する。好ましいポリマーの汚れ解放剤は、また、米国特許第４，８７７，８９６号（Ｍａｌｄｏｎａｄｏｅｔａｌ．、１９８９年１０月３１日発行）の汚れ放出剤を包含し、前記特許はアニオン性、特にスルホアリール、末端キャップドテレフタレートエステルを開示している。利用する場合、汚れ放出剤は一般に洗剤組成物の約０．０１〜約１０．０重量％、典型的には約０．１〜約５重量％、好ましくは約０．２〜約３．０重量％を構成する。なお他の好ましい汚れ放出剤は、テレフタロイル単位、スルホイソテレフタロイル単位、オキシエチレンオキシおよびオキシ−１，２−プロピレン単位の反復単位を有するオリゴマーである。反復単位はオリゴマーの主鎖を形成し、そして好ましくは変性イセチオネート末端キャップで終わる。この型の特に好ましい汚れ放出剤は、約１つのスルホイソフタロイル単位、５つのテレフタロイル単位、約１．７〜約１．８の比のオキシエチレンオキシおよびオキシ−１，２−プロピレンオキシ単位、およびナトリウム２−（２−ヒドロキシエトキシ）エタンスルホネートの２つの末端キャップ単位を含む。前記汚れ放出剤は、また、オリゴマーの約０．５〜約２０重量％の結晶質減少安定剤、好ましくはキシレンスルホネート、クメンスルホネート、トルエンスルホネート、およびそれらの混合物から成る群より選択される安定剤を含む。実際的事柄として、限定を意味しないが、本発明における組成物および方法は水性洗浄液中において１０⁷部当たり少なくとも１部程度の活性漂白触媒種を提供するように調節することができ、そして水性洗浄液中において好ましくは約０．１ｐｐｍ〜約７００ｐｐｍ、より好ましくは約１ｐｐｍ〜約５００ｐｐｍの触媒種を提供するであろう。キレート剤本発明における洗剤組成物は、また、必要に応じて１または２以上の鉄および／またはマンガンのキレート剤を含有する。このようなキレート剤は、アミノカルボキシレート、アミノホスホネート、多官能的に置換された芳香族キレート剤およびそれらの混合物から成る群より選択することができ、これらのすべては下記において定義される。理論により拘束されたくないが、これらの物質の利益は可溶性キレートの形成により洗浄溶液から鉄およびマンガンを除去する例外的能力に一部分よると考えられる。任意のキレート剤として有用なアミノカルボキシレートは、エチレンジアミンテトラアセテート、Ｎ−ヒドロキシエチレンジアミントリアセテート、ニトリロトリアセテート、エチレンジアミンテトラプロピオネート、トリエチレンテトラアミンヘキサアセテート、ジエチレントリアミンペンタアセテート、およびエタノールジグリシン、それらのアルカリ金属塩、アンモニウム塩、および置換アンモニウム塩、およびそれらの混合物を包含する。アミノホスホネートは、また、少なくとも低いレベルの全体のリンが洗剤組成物において許容されるとき、本発明の組成物においてキレート剤として使用するために適当であり、そしてＤＥＱＵＥＳＴとしてエチレンジアミンテトラキス（メチレンホスホネート）を包含する。好ましくは、これらのアミノホスホネートは約６個以上の炭素原子を有するアルキルまたはアルケニル基を含有しない。多官能的に置換された芳香族キレート剤は、また、本発明における組成物において有用である。参照、米国特許第３，８１２，０４４号（Ｃｏｎｎｏｒｅｔａｌ．、１９７４年５月２１日発行）。酸の形態のこの種類の好ましい化合物は、ジヒドロキシジスルホベンゼン、例えば、１，２−ジヒドロキシ−３，５− ジスルホベンゼンである。本発明において使用するために好ましい生物分解性キレート剤は、エチレンジアミンジスクシネート（「ＥＤＤＳ」）、特に米国特許第４，７０４，２３３号（ＨａｒｔｍａｎおよびＰｅｒｋｉｎｓ、１９８７年１１月３日発行）に記載されている［Ｓ，Ｓ］異性体である。利用する場合、キレート剤は本発明における洗剤組成物の約０．１〜約１０重量％を構成するであろう。より好ましくは、利用する場合、キレート剤はこのような組成物の約０．１〜約３．０重量％を構成する。粘土の汚れ除去／再付着防止剤本発明の組成物は、また、必要に応じて粘土の汚れ除去および再付着防止性質を有する、水溶性エトキシル化アミンを含有することができる。これらの化合物を含有する粒状洗剤組成物は典型的には約０．０１〜約１０．０重量％の水溶性エトキシレートアミンを含有する；液状洗剤組成物は典型的には約０．０１〜約５重量％を含有する。最も好ましい汚れ解放および再付着防止剤はエトキシル化テトラエチレンペンタミンである。典型的なエトキシル化アミンはさらに米国特許第４，５９７，８９８号（ＶａｎｄｒＭｅｅｒ、１９８６年７月１日発行）に記載されている。好ましい粘土の汚れ除去−再付着防止剤は、欧州特許出願第１１１，９６５号（ＯｈおよびＧｏｓｓｅｌｉｎｋ、１９８４年６月２７日発行）に開示されているカチオン化合物である。使用することができる他の粘土の汚れ除去／再付着防止剤は、欧州特許出願第１１１，９８４号（Ｇｏｓｓｅｌｉｎｋ、１９８４年６月２７日発行）に開示されているエトキシル化アミンポリマー、欧州特許出願第１１２，５９２号（Ｇｏｓｓｅｌｉｎｋ、１９８４年７月４日発行）に開示されている双性イオンのポリマー、および米国特許第４，５４８，７４４号（Ｃｏｎｎｏｒ、１９８５年１０月２２日発行）に開示されているアミンオキシドを包含する。この分野において知られている他の粘土の汚れ除去および／または再付着防止剤を、また、本発明における組成物において使用することができる。好ましい再付着防止剤の他の型はカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）物質を包含する。これらの物質はであることがよく知られている。ポリマーの分散剤ポリマーの分散剤は、本発明における組成物において、特にゼオライトおよび／または層状ケイ酸塩ビルダーの存在下に、約０．１〜約７重量％のレベルにおいて有利に利用することができる。適当なポリマーの分散剤はポリマーのカルボキシレートおよびポリエチレングリコールを包含するが、この分野において知られている他のものを使用することもできる。理論により限定されたくないが、ポリマーの分散剤は、他のビルダー（低分子量のポリカルボキシレートを包含する）と組み合わせて使用するとき、結晶の成長の抑制、粒状汚れ解放のペプトン化、および再付着防止により、全体の洗剤ビルダーの性能を増強すると考えられる。ポリマーのポリカルボキシレート物質は、適当な不飽和モノマーを、好ましくはそれらの酸の形態で重合することによって製造することができる。重合してポリマーのポリカルボキシレートを形成することができる不飽和モノマーの酸は、アクリル酸、マレイン酸（または無水マレイン酸）、フマル酸、イタコン酸、アコニチン酸、メサコン酸、シトラコン酸およびメチレンマロン酸を包含する。カルボキシレート基を含有しないモノマーのセグメント、例えば、ビニルメチルエーテル、エチレンなどの本発明におけるポリマーのポリカルボキシレート中の存在は、このようなセグメントが約４０重量％を構成しないかぎり、適当である。特に適当なポリマーのポリカルボキシレートはアクリル酸から誘導することができる。本発明において有用である、このようなアクリル酸に基づくポリマーは、重合したアクリル酸の水溶性塩である。酸の形態のこのようなポリマーの平均分子量は、好ましくは約２，０００〜１０，０００、より好ましくは約４，０００〜７，０００、最も好ましくは約４，０００〜５，０００の範囲である。このようなアクリル酸のポリマーの水溶性塩は、例えば、アルカリ金属、アンモニウムおよび置換アンモニウムの塩を包含する。この型の可溶性ポリマーは既知の物質である。洗剤組成物におけるこの型のポリアクリレートの使用は、例えば、米国特許第３，３０８，０６７号（Ｄｉｅｈｌ、１９６７年３月７日発行）に開示されている。アクリル酸／マレイン酸に基づくコポリマーは、また、分散／再付着防止剤の好ましい成分として使用することができる。このような物質は、アクリル酸およびマレイン酸のコポリマーの水溶性塩を包含する。酸の形態のこのようなコポリマーの平均分子量は、約２，０００〜１００，０００、より好ましくは約５，０００〜７５，０００、最も好ましくは約７，０００〜６５，０００の範囲である。このようなコポリマーにおけるアクリレート／マレエートのセグメントの比は、一般に約３０：１〜約１：１、より好ましくは約１０：１〜２：１の範囲であろう。このようなアクリル酸／マレイン酸のコポリマーの水溶性塩は、例えば、アルカリ金属、アンモニウムまたは置換アンモニウムの塩を包含する。この型の可溶性アクリレート／マレエートコポリマーは、欧州特許出願第６６９１５号（１９８２年１２月１５日発行）、ならびに欧州特許（ＥＰ）第１９３，３６０号（１９８６年９月３日発行）（これは、また、ヒドロキシプロピルアクリレートを含んでなるこのようなポリマーを記載している）に記載されている既知の物質である。なお他の有用な分散剤はマレイン酸／アクリル酸／ビニルアルコールのターポリマーを包含する。このような物質は、また、欧州特許（ＥＰ）第１９３，３６０号に開示されており、例えば、アクリル酸／マレイン酸／ビニルアルコールの４５／４５／１０ターポリマーを包含する。含めることができる他のポリマー物質はポリエチレングリコール（ＰＥＧ）である。ＰＥＧは分散剤の性能を示し、ならびに粘土の汚れ除去−再付着防止剤として作用する。これらの目的のために典型的な分子量の範囲は、約５００〜約１００，０００、好ましくは約１，０００〜約５０，０００、より好ましくは約１，５００〜約１０，０００の範囲である。ポリアスパルテートおよびポリグルタメートの分散剤は、特にゼオライトビルダーと組み合わせて、使用することもできる。ポリアスパルテートのような分散剤は約１０，０００の分子量（平均）を有する。染料転移抑制剤本発明の組成物は、また、クリーニングプロセスの間に１つの布帛から他の布帛への染料の転移を阻止するために有効な１種または２種以上の物質を含むことができる。一般に、このような染料転移抑制剤は、ポリビニルピロリドンのポリマー、ポリアミンＮ−オキシドのポリマー、Ｎ−ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾールとのコポリマー、マンガンフタロシアニン、ペルオキシダーゼ、およびそれらの混合物を包含する。使用する場合、これらの抑制剤は典型的には組成物の約０．０１〜約１０重量％、好ましくは約０．０１〜約５重量％、より好ましくは約０．０５〜約２重量％を構成する。さらに詳しくは、本発明において使用するために好ましいポリアミンＮ−オキシドのポリマーは、下記構造式を有する単位を含有する：Ｒ−Ａ_x−Ｐ、式中Ｐは重合性単位であり、これにＮ−Ｏ基を結合することができるか、またはＮ−Ｏ基は重合性単位の一部分を形成するか、またはＮ−Ｏ基は双方の単位に結合することができ、Ａは−ＮＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｓ−、−Ｏ−、−Ｎ＝であり、ｘは０または１であり、Ｒは脂肪族、エトキシル化脂肪族、芳香族、複素環式または脂環族基またはそれらの任意の組み合わせであり、それらにＮ−Ｏ基の窒素は結合することができるか、またはＮ−Ｏ基はこれらの基の一部分である。好ましいポリアミンＮ−オキシドは、Ｒが複素環式基、例えば、ピリジン、ピロール、イミダゾール、ピロリジン、ピペリジンおよびそれらの誘導体であるであるものである。Ｎ−Ｏ基は下記一般構造式により表すことができる：式中Ｒ₁、Ｒ₂、およびＲ₃は脂肪族、芳香族、複素環式または脂環族基またはそれらの組み合わせであり、ｘ、ｙおよびｚは０または１であり、そしてＮ−Ｏ基の窒素は結合することができるか、またはＮ−Ｏ基の窒素は前述の基の任意の一部分を形成する。ポリアミンＮ−オキシドのアミンオキシド単位はｐＫａ＜１０、好ましくはｐＫａ＜７、より好ましくはｐＫａ＜６を有する。形成されるアミンオキシドのポリマーが水溶性でありかつ染料転移抑制性質を有するかぎり、任意のポリマーの主鎖を使用することができる。適当なポリマー主鎖の例は、ポリビニル、ポリアルキレン、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアミド、ポリイミド、ポリアクリレートおよびそれらの混合物である。これらのポリマーは、一方のモノマーがアミンＮ−オキシドであり、そして他方のモノマーの型がＮ−オキシドである、ランダムまたはブロックコポリマーを包含する。アミンＮ−オキシドポリマーは、典型的には１０：１〜１：１，０００，０００のアミン／アミンＮ−オキシドの比を有する。しかしながら、ポリアミンオキシドポリマーの中に存在するアミンオキシド基の数は適当な共重合によるか、または適当なＮ−オキシド化度により変化することができる。ポリアルキレンオキシドはほとんど任意の重合度で得ることができる。典型的には、平均分子量は５００〜１，０００，０００、より好ましくは１，０００〜５００，０００、最も好ましくは５，０００〜１０，０００の範囲内である。この物質の好ましいクラスは「ＰＶＮＯ」と呼ぶことができる。本発明における洗剤組成物において有用な最も好ましいポリアミンＮ−オキシドは、約５０，０００の平均分子量および約１：４のアミン／アミンＮ−オキシド比を有するポリ（４−ビニルピリジン−Ｎ−オキシド）である。Ｎ−ビニルピロリドンおよびＮ−ビニルイミダゾールポリマーのコポリマー（「ＰＶＰＶＩ」と呼ぶクラス）は、また、本発明において使用するために好ましい。好ましくは、ＰＶＰＶＩは５，０００〜１，０００，０００、より好ましくは５，０００〜２００，０００、最も好ましくは１０，０００〜２０，０００の平均分子量範囲を有する。（平均分子量の範囲は、Ｂａｒｔｈ、ｅｔａｌ．、ＣｈｅｍｉｃａｌＡｎａｌｙｓｉｓ、Ｖｏｌ．１１３、¨ＭｏｄｅｒｎＭｅｔｈｏｄｓｏｆＰｏｌｙｍｅｒＣｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ¨（その教示は本明細書において引用することによって本明細書の一部とされる）、に記載されているように光散乱により測定する。）ＰＶＰＶＩコポリマーは典型的には１：１〜０．２：１、より好ましくは０．８：１〜０．３：１、最も好ましくは０．６：１〜０．４：１のＮ−ビニルイミダゾール／Ｎ−ビニルピロリドンのモル比を有する。これらのコポリマーは直鎖状または分枝鎖状であることができる。本発明の洗剤組成物は、また、約５，０００〜約４００，０００、好ましくは約５，０００〜約２００，０００、り好ましくは約５，０００〜約５０，０００、最も好ましくは約５，０００〜約５０，０００の平均分子量を有するポリビニルピロリドン（「ＰＶＰ」）を使用することができる。ＰＶＰは洗剤の分野の当業者に知られている；参照、例えば、欧州特許出願（ＥＰ−Ａ）第２６２，８９７号および欧州特許出願（ＥＰ−Ａ）第２５６，６９６号（引用することによって本明細書の一部とされる）。ＰＶＰを含有する組成物は、また、約５００〜約１００，０００、好ましくは約１，０００〜約１０，０００の平均分子量を有するポリエチレングリコール（「ＰＥＧ」）を含有することができる。好ましくは、洗浄溶液の中に送出されるｐｐｍ基準でＰＥＧ／ＰＶＰ比は約２：１〜約５０：１、より好ましくは約３：１〜約１０：１である。本発明における洗剤組成物は、染料転移抑制作用をまた提供するある種の型の親水性蛍光増白剤を約０．００５〜５重量％のレベルにおいて含有することもできる。使用する場合、本発明における組成物は好ましくは約０．０１〜１重量％のこのような蛍光増白剤を含むであろう。本発明において有用な親水性蛍光増白剤は、下記構造式を有するものである：式中Ｒ₁はアニリノ、Ｎ−２−ビス−ヒドロキシエチルおよびＮＨ−２−ヒドロキシエチルから選択され、Ｒ₂はＮ−２−ビス−ヒドロキシエチル、Ｎ−２−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアミノ、モルホリノ、クロロおよびアミノであり、そしてＭは塩形成カチオン、例えば、ナトリウムまたはカリウムである。上記式において、Ｒ₁がアニリノであり、Ｒ₂がＮ−２−ビス−ヒドロキシエチルでありかつＭがナトリウムのようなカチオンであるとき、増白剤は４，４’− ビス［（４−アニリノ−６−（Ｎ−２−ビス−ヒドロキシエチル）−ｓ−トリアジン−２−イル）アミノ］−２，２’−スチルベンジスルホン酸および２ナトリウム塩である。この特定の増白剤種はチバ−ガイギーコーポレーションから商品名Ｔｉｎｏｐａｌ−ＵＮＰＡ−ＧＸで商業的に市販されている。Ｔｉｎｏｐａｌ −ＵＮＰＡ−ＧＸは、本発明における洗剤組成物において有用な好ましい親水性蛍光増白剤である。上記式において、Ｒ₁がアニリノであり、Ｒ₂がＮ−２−ヒドロキシエチル−Ｎ −２−メチルアミノでありかつＭがナトリウムのようなカチオンであるとき、増白剤は４，４’−ビス［（４−アニリノ−６−（Ｎ−２−ヒドロキシエチル− Ｎ−メチルアミノ）−ｓ−トリアジン−２−イル）アミノ］２，２’−スチルベンジスルホン酸２ナトリウム塩である。この特定の増白剤種はチバ−ガイギーコーポレーションから商品名Ｔｉｎｏｐａｌ５ＢＭ−ＧＸで商業的に市販されている。上記式において、Ｒ₁がアニリノであり、Ｒ₂がモルホリノでありかつＭがナトリウムのようなカチオンであるとき、増白剤は４，４’−ビス［（４−アニリノ −６−モルホリノ−ｓ−トリアジン−２−イル）アミノ］２，２’−スチルベンジスルホン酸、ナトリウム塩である。この特定の増白剤種はチバ−ガイギーコーポレーションから商品名ＴｉｎｏｐａｌＡＭＳ−ＧＸで商業的に市販されている。本発明において使用するために選択される特定の蛍光増白剤種は、前述の選択したポリマーの染料転移抑制剤と組み合わせて使用するとき、特に有効な染料転移抑制性能の利益を提供する。このような選択したポリマー物質（例えば、ＰＶＮＯおよび／またはＰＶＰＶＩ）とこのような選択した蛍光増白剤（例えば、ＴｉｎｏｐａｌＵＮＰＡ−ＧＸ、Ｔｉｎｏｐａｌ５ＢＭ−ＧＸおよび／またはＴｉｎｏｐａｌＡＭＳ−ＧＸ）との組み合わせは、これらの２つの洗剤組成物の成分を単独で使用したときより、水性洗浄溶液において有意にすぐれた染料転移抑制を提供する。理論により拘束されないが、このような増白剤は洗浄溶液において布帛に対して高い親和性を有し、したがって、これらの布帛上に比較的急速に付着するので、この方法で働くと考えられる。洗浄溶液中で増白剤が布帛上に付着する程度は、「消耗係数」と呼ばれるパラメーターにより定義することができる。消耗係数は一般にａ）布帛上に付着した増白剤物質／ｂ）洗浄液中の初期の増白剤濃度の比である。比較的高い消耗係数を有する増白剤は、本発明に関して染料転移を阻害するために最も適当である。もちろん、理解されるように、他の慣用の蛍光増白剤型の化合物を本発明の組成物において必要に応じて使用して、真の染料転移抑制作用よりむしろ、普通の布帛の「増白」の利益を提供することができる。このような使用は普通であり、そして洗剤配合物についてよく知られている。他の成分本発明の洗剤組成物は任意の形態であり、そして顆粒状、粒子状、液状、ゲル状および棒状であることができる。洗剤組成物において有用な広範な種類の他の成分を本発明における組成物の中に含めることができ、このような成分は他の活性成分、担体、ハイドロトロープ、加工助剤、染料または顔料、液状配合物のための溶媒、棒状配合物のための固体の充填剤などを包含する。高い泡立ちを望む場合、泡増強剤、例えば、Ｃ₁₀−Ｃ₁₆アルカノールアミドを、典型的には１〜１０％のレベルで、組成物の中に含めることができる。Ｃ₁₀−Ｃ₁₄モノエタノールアミドおよびジエタノールアミドはこのような泡増強剤の典型的なクラスを例示する。高い泡立ちの補助界面活性剤、例えば、前述のアミンオキシド、ベタインおよびスルタインとともにこのような泡増強剤を使用することは、また、有利である。所望ならば、可溶性マグネシウム塩、例えば、ＭｇＣｌ₂、ＭｇＳＯ₄などを、典型的には０．１〜２％のレベルで、添加して追加の泡を提供しかつグリース除去性能を増強することができる。本発明の組成物において使用する種々の洗浄性成分を多孔質疎水性支持体上に吸収させ、次いで前記支持体を疎水性コーティングでコーティングすることによって、前記成分をさらに安定化することができる。好ましくは、洗浄性成分を界面活性剤と混合した後、多孔質支持体の中に吸収させる。使用において、洗浄性成分は支持体から水性洗浄液の中に解放され、ここでそれはその意図する洗浄性機能を発揮する。この技術をさらに詳細に例示するために、多孔質疎水性シリカ（商標ＳＩＰＥＲＮＡＴＯＤ１０、ＤｅＧｕｓｓａ）を３〜５％のＣ₁₃−Ｃ₁₅ エトキシル化アルコール（ＥＯ７）の非イオン界面活性剤を含有するタンパク質分解酵素の溶液と混合する。典型的には、酵素／界面活性剤溶液は２．５×シリカ重量である。生ずる粉末を撹拌しながらシリコーン油の中に分散させる（５００〜１２，５００の範囲の種々のシリコーン油粘度を使用することができる）。生ずるシリコーン油の分散液を乳化するか、またはそうでなければ最終洗剤マトリックスに添加する。これにより、成分、例えば、前述の酵素、漂白剤、漂白活性化剤、漂白触媒、光活性化剤、染料、蛍光剤、布帛コンディショナーおよび加水分解可能な界面活性剤を、液状洗濯洗剤組成物を包含する洗剤において使用するために「保護」することができる。液状洗剤組成物は、担体として水および他の溶媒を含有することができる。メタノール、エタノール、プロパノール、およびイソプロパノールにより例示される低分子量の第一または第二アルコールは適当である。１価アルコールは可溶化界面活性剤のために好ましいが、ポリオール、例えば、２〜約６個の炭素原子および２〜約６個のヒドロキシ基を含有するもの（例えば、１，３−プロパンジオール、エチレングリコール、グリセリン、および１，２−プロパンジオール）を使用することもできる。組成物は５〜９０％、典型的には１０〜５０％のこのような担体を含有することができる。本発明における洗剤組成物は、好ましくは、水性クリーニング作業において使用する間に、洗浄水が約８．５〜約１１、好ましくは約９〜１１、最も好ましくは９〜１０のｐＨを有するように配合されるであろう。ｐＨを推奨される使用レベルにコントロールする技術は緩衝剤、アルカリ、酸などの使用を包含し、そして当業者によく知られている。洗浄方法本発明によれば、洗剤組成物は手洗い洗濯法に使用することができる。本明細書おいて使用するとき、用語「手洗い」は洗濯法が完全に自動化されていない方法を包含し、こうして高い泡立ちの洗濯機、例えば、「ツイン・タブ（ｔｗｉｎｔｕｂ）」型における使用を包含する。好ましくは、洗剤組成物はマニュアル撹拌を含む洗濯法において使用される。手洗い洗濯法本発明の手洗い法によれば、汚れた流動床を有効量の本発明の組成物と接触させる。使用する洗剤組成物の実際の量はユーザーの判断に基づき、そして組成物の特定の生成物の処方、組成物の濃度、クリーニングすべき被服の数、被服の汚れの程度、泡立ちの量および消費者が使用する方法のような因子に依存する。被服を有効量の本発明の組成物と接触させる方法は普通に知られている手洗い方法の本質的に任意の方法であることができ、そしてボウル法、および直接適用法における希薄溶液を包含する。ボウル法における溶液ボウル法における典型的な希薄溶液において、洗剤組成物はボウルまたは流しにおける１，０００〜１５，０００ｍｌ、より典型的には３，０００〜１０，０００ｍｌの水と一緒にする。水は周囲温度であるか、または加熱することができる。汚れた被服は洗剤組成物および水を含有するボウルの中に浸漬させ、ここで１〜５分〜２０〜３０分の変化する所定の期間の間水および被服を手動的に撹拌することによって、被服をクリーニングする。また、被服を洗浄溶液の中に３０分〜１２時間の範囲の期間の間放置して、手動的撹拌の前の汚れの除去を促進する。次いで、洗浄溶液を水と置換し、この中で被服をすすいで洗剤組成物を除去する。これは多数回反復することができる。直接適用法直接適用法は、典型的には、第１工程として、ある量の洗剤組成物をペーストを形成するために十分な量の水と一緒にすることを含む。次いで、汚れが被服から除去されたと消費が満足するまでの時間の間、汚れた被服をペーストでこすり洗いする。次いで、被服を水中ですすいで洗剤組成物を除去する。本発明によれば、消費者の手に対するマイルドさに関する洗剤組成物の作用は皮膚科学者により評価されたコントロールされた試験により評価することができる。実施例すべての列挙した成分を特定した量において混合することによって、本発明の下記の粒状洗剤組成物を調製した。

Claims

【特許請求の範囲】１．非イオン界面活性剤がポリヒドロキシ脂肪酸アミドを含んでなり、アニオン界面活性剤／カチオン界面活性剤の比が３：１〜１５：１であり、かつ、カチオン界面活性剤／非イオン界面活性剤の比が２：１〜１：１０であることを特徴とする、アニオン界面活性剤、非イオン界面活性剤およびカチオン界面活性剤を含んでなる界面活性剤系１５％〜３５％を含んでなる手洗い洗濯洗剤組成物。２．前記非イオン界面活性剤がアルコキシル化非イオン界面活性剤をさらに含んでなる、請求項１に記載の手洗い洗濯洗剤組成物。３．前記カチオン界面活性剤が式Ｒ₁Ｒ₂Ｒ₃Ｒ₄Ｎ⁺Ｘ^-で表されるものであり、式中Ｒ₁はＣ₈−Ｃ₁₆アルキルであり、Ｒ₂、Ｒ₃、およびＲ₄は独立してＣ₁−Ｃ₄ アルキルまたはヒドロキシアルキル、ベンジルおよび（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_xＨであり、ここでｘは１〜５でありそしてＸはアニオンである、請求項１または２に記載の手洗い洗濯洗剤組成物。４．前記界面活性剤系が双性イオン界面活性剤、両性界面活性剤およびそれらの混合物から選択される界面活性剤０．５％〜３％をさらに含んでなる、請求項１または２に記載の手洗い洗濯洗剤組成物。５．前記界面活性剤がベタインである、請求項４に記載の手洗い洗濯洗剤組成物。６．アニオン界面活性剤／カチオン界面活性剤の前記比が５：１〜１５：１であり、そしてカチオン界面活性剤／非イオン界面活性剤の前記比が２：１〜１：７である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の手洗い洗濯洗剤組成物。７．漂白剤、漂白活性化剤、酵素、ポリマー性再付着防止剤、ポリマー性分散剤、ポリマー性の汚れ放出剤、キレート剤、ビルダー、染料転移抑制剤およびそれらの混合物から選択される洗剤補助物質をさらに含んでなる、請求項１〜６のいずれか一項に記載の手洗い洗濯洗剤組成物。８．前記組成物が粒状の形態である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の手洗い洗濯洗剤組成物。９．前記組成物が液体の形態である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の手洗い洗濯洗剤組成物。１０．前記組成物が洗濯バーの形態である、請求項１〜９のいずれか一項に記載の手洗い洗濯洗剤組成物。１１．水溶液の中において、汚れた布帛を有効量の請求項１記載の洗濯洗剤組成物と接触させることを含んでなる、汚れた布帛を洗濯する方法。