JPH10306017A - Hair treatment composition - Google Patents
Hair treatment compositionInfo
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- JPH10306017A JPH10306017A JP13300797A JP13300797A JPH10306017A JP H10306017 A JPH10306017 A JP H10306017A JP 13300797 A JP13300797 A JP 13300797A JP 13300797 A JP13300797 A JP 13300797A JP H10306017 A JPH10306017 A JP H10306017A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、特に枝毛に対して
好適に使用されるヘヤートリートメント組成物に関す
る。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a hair treatment composition which is suitably used especially for split ends.
【0002】[0002]
【従来の技術】本発明者らは、先に枝毛を保護するとと
もに髪の毛から容易に洗い落とすことのできるヘヤート
リートメント組成物に関する発明をした。(ドイツ特許
第19523651.3号)。該発明は、フコースを活
性成分として、好ましくは全組成物を基準として少なく
とも0.1重量%含有するとともに、カチオン性のシリ
コーン誘導体を含まないことを特徴とするものである。BACKGROUND OF THE INVENTION The present inventors have invented a hair treatment composition which protects split ends and can be easily washed off from the hair. (German Patent 19523651.3). The invention is characterized in that it contains fucose as active ingredient, preferably at least 0.1% by weight, based on the total composition, and is free of cationic silicone derivatives.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、該ヘヤ
ートリートメント組成物の性能をさらに改善するために
研究を重ねた結果、本発明を完成したものである。すな
わち、本発明は、枝毛を保護するとともに髪の毛から容
易に洗い落とすことができ、しかも一段と性能の改善さ
れたヘヤートリートメント組成物を提供することを目的
とするものである。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present inventors have conducted studies to further improve the performance of the hair treatment composition and have completed the present invention. That is, an object of the present invention is to provide a hair treatment composition which protects split ends and can be easily washed off from the hair, and has further improved performance.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明は、フコースを活
性成分とし、カチオン性シリコーン誘導体を含まないヘ
ヤートリートメント組成物に、全組成物の1〜20重量
%の下記一般式(1)で表される脂肪酸エステルの1種
以上を添加することを特徴とするものである。According to the present invention, a hair treatment composition containing fucose as an active ingredient and containing no cationic silicone derivative is represented by the following general formula (1) in an amount of 1 to 20% by weight of the total composition. And at least one fatty acid ester to be added.
【0005】[0005]
【化3】 Embedded image
【0006】(式中、Rは直鎖又は分岐鎖の炭素数6〜
12のアルキル基を表し、R1 は直鎖又は分岐鎖の炭素
数14〜22のアルキル基を表す)(Wherein, R is a straight-chain or branched-chain C 6 -C 6)
12 represents an alkyl group, and R 1 represents a linear or branched alkyl group having 14 to 22 carbon atoms.)
【0007】本発明に使用されるフコースは、純粋な糖
(即ち、D−及びL−フコース)でも糖類混合物でもよ
く、混合物の方が好ましい。多糖類を配合した好ましい
混合物としては、例えば野菜由来の物質をバイオ技術で
発酵させて得られる商品「Fucogel 1000R 」が挙げられ
る。フコースのほかに、ガラクトース及びガラクツロン
酸単位を含むこともできる。フコースの含有量は、全組
成物に対して約0.1〜5重量%とすることが好まし
く、特に0.25〜2.5重量%、とりわけ約1重量%
以下とすることが好ましい。The fucose used in the present invention may be pure sugar (ie, D- and L-fucose) or a mixture of saccharides, with a mixture being preferred. A preferable mixture containing a polysaccharide is, for example, a product "Fucogel 1000R" obtained by fermenting a vegetable-derived substance by biotechnology. In addition to fucose, it can also contain galactose and galacturonic acid units. The content of fucose is preferably about 0.1-5% by weight, based on the total composition, in particular 0.25-2.5% by weight, especially about 1% by weight.
It is preferable to set the following.
【0008】好適な脂肪酸エステルとしては、水鳥、特
にアヒルの腺から得られる天然油〔パーセリン油(Purc
ellin oil)〕や、一般名「PCL」として知られている
対応する合成油中に存在する脂肪酸エステルが挙げられ
る。特に好適なエステルとしては、オクタン酸セチル、
オクタン酸ステアリル、及びヘプタン酸ステアリルが挙
げられる。これらエステルの好適な使用量は、全組成物
の約1.5〜15重量%、特に好ましくは約2.5〜1
0重量%である。これらの脂肪酸エステルは、ミリスチ
ン酸イソプロピル、ステアリン酸エステル類、パルミチ
ン酸エステル類等の他の通常の天然油や合成油及びワッ
クス類を少量含有することができる。この点に関しては
上記ドイツ特許に記載された種々の形態は本発明にも適
用できるものである。[0008] Suitable fatty acid esters include natural oils obtained from waterfowl, especially duck glands [Purseline oil (Purc
ellin oil)] and fatty acid esters present in the corresponding synthetic oils known under the generic name "PCL". Particularly preferred esters are cetyl octoate,
And stearyl octanoate, and stearyl heptanoate. Suitable amounts of these esters are from about 1.5 to 15% by weight of the total composition, particularly preferably from about 2.5 to 1%.
0% by weight. These fatty acid esters can contain small amounts of other ordinary natural or synthetic oils and waxes such as isopropyl myristate, stearic acid esters, and palmitic acid esters. In this regard, the various embodiments described in the above-mentioned German patent are also applicable to the present invention.
【0009】本発明組成物、特にゲル状組成物の性能を
改善するために好ましい追加の成分として、非晶質シリ
カを全組成物中に、好ましくは0.5〜10重量%、特
に好ましくは0.75〜7.5重量%、最も好ましくは
1〜5重量%配合することができる。非晶質シリカゲル
はそのままで又は有機物質と組み合わせて添加すること
ができる。この目的で使用される市販の製品としては、
「Cosmacol PLG(登録商標)」を挙げることができ、こ
の製品は非晶質シリカの他に酒石酸の炭素数12〜16
のジアルキルエステルとクエン酸の炭素数12〜16の
トリアルキルエステルを含有する。As a preferred additional component for improving the performance of the composition according to the invention, in particular a gel composition, amorphous silica is preferably present in the total composition in an amount of 0.5 to 10% by weight, particularly preferably 0.75 to 7.5% by weight, most preferably 1 to 5% by weight. The amorphous silica gel can be added as such or in combination with organic substances. Commercially available products used for this purpose include:
"Cosmacol PLG (registered trademark)" can be cited, and this product is not only amorphous silica but also tartaric acid having 12 to 16 carbon atoms.
And a trialkyl ester of citric acid having 12 to 16 carbon atoms.
【0010】さらに他の好ましい追加の成分はポリアク
リルアミドであり、好ましくはゲル状組成物に使用され
る。添加量は、全組成物を基準として好ましくは約0.
2〜4重量%、特に好ましくは約0.5〜2.5重量%
である。このポリアクリルアミドとしては分子量10,
000〜1,000,000、好ましくは約25,00
0〜500,000のものが挙げられるが、さらに高分
子量の物質を使用することは勿論可能である。ポリアク
リルアミドの例としては、例えば商品名「Reten 420
(登録商標)」で販売されている製品を使用することが
でき、また、それを長鎖(イソ)パラフィンやLaureth-
7 等の脂肪族アルコールエトキシレートを含む混合物の
1成分として添加することもできる。この点に関して
は、CTFA国際配合剤辞典第4版第454頁を参照の
こと。他の有用な市販製品の例としては、例えば「Sepi
gel305 (登録商標)」が挙げられる。[0010] Yet another preferred additional ingredient is polyacrylamide, which is preferably used in gel compositions. The amount added is preferably about 0,5 based on the total composition.
2 to 4% by weight, particularly preferably about 0.5 to 2.5% by weight
It is. This polyacrylamide has a molecular weight of 10,
2,000 to 1,000,000, preferably about 25,000
Although a substance having a molecular weight of 0 to 500,000 is mentioned, it is of course possible to use a substance having a higher molecular weight. Examples of polyacrylamide include, for example, trade name "Reten 420
(Registered trademark) "and can be used as long-chain (iso) paraffin or Laureth-
It can also be added as one component of a mixture containing an aliphatic alcohol ethoxylate such as 7. In this regard, see CTFA International Combination Drug Dictionary, 4th edition, page 454. Examples of other useful commercial products include, for example, "Sepi
gel305 (registered trademark) ".
【0011】所望により、本発明の組成物はさらにヘヤ
ーコンディショナー製品中に通常使用される物質、例え
ば湿潤剤、香料、エモリエント剤、ポリマー、油、脂
肪、乳化剤等を含むことができる。特に好適な配合成分
としては、植物油、植物抽出物及びα−ヒドロキシカル
ボン酸類、すなわち酒石酸、乳酸、クエン酸、リンゴ
酸、グリコール酸、グリオキシル酸、ピルビン酸及び/
又は、ピロリドンカルボン酸等の果実酸類が挙げられ
る。本発明組成物のpH値には特に制限はないが、通常
は4〜8である。[0011] If desired, the compositions of the present invention may further comprise substances commonly used in hair conditioner products, such as wetting agents, fragrances, emollients, polymers, oils, fats, emulsifiers and the like. Particularly suitable ingredients include vegetable oils, plant extracts and α-hydroxycarboxylic acids, namely tartaric acid, lactic acid, citric acid, malic acid, glycolic acid, glyoxylic acid, pyruvic acid and / or
Or, fruit acids such as pyrrolidone carboxylic acid may be mentioned. The pH value of the composition of the present invention is not particularly limited, but is usually 4 to 8.
【0012】[0012]
【発明の実施の形態】以下に実施例により本発明をさら
に詳細に説明するが、以下の実施例は本発明を限定する
ものではない。 (実施例1)常法により下記組成を有するヘヤートリー
トメント液を調製し、その性能を次のようにしてテスト
した。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the following examples do not limit the present invention. Example 1 A hair treatment solution having the following composition was prepared by a conventional method, and its performance was tested as follows.
【0013】 (ヘヤートリートメント液) (重量%) Fucogel 1000 1) 20.0 パンテノール 0.1 Sepigel 305 2) 3.0 N−ラウリル ピロリドン 0.2 紫外線吸収剤 3) 0.5 セチル/ステアリル オクタノエート 4) 4.0 イソプロピル ミリステート 1.0 香料 0.2 水 バランス 1)商品名:0.2重量%のフコースを含む 2)商品名:〜40重量%のポリアクリルアミドを含む 3)商品名「Parasol MCX」 4)PCL−液(Hair treatment solution) (% by weight) Fucogel 1000 1) 20.0 Panthenol 0.1 Sepigel 305 2) 3.0 N-Lauryl pyrrolidone 0.2 UV absorber 3) 0.5 Cetyl / stearyl octanoate 4) 4.0 Isopropyl myristate 1.0 Perfume 0.2 Water balance 1) Trade name: contains 0.2% by weight of fucose 2) Trade name: contains up to 40% by weight of polyacrylamide 3) Trade name " Parasol MCX ”4) PCL-liquid
【0014】枝毛を有する毛髪10束を用意し、親指と
人指し指を使用してヘヤートリートメント液を毛根から
毛先にかけて適用した。5分間処理した後に、毛髪の束
を洗浄し、手及び光学立体顕微鏡により評価した。比較
例として、次の組成を有する従来のヘヤートリートメン
ト製剤を使用して、同様に毛髪10束を処理した。Ten bundles of split hair were prepared, and a hair treatment liquid was applied from the root to the tip of the hair using a thumb and a forefinger. After 5 minutes of treatment, the hair tresses were washed and evaluated by hand and light microscopy. As a comparative example, 10 hair bundles were similarly treated using a conventional hair treatment formulation having the following composition.
【0015】 (比較例1) (重量%) 非揮発性ジメチルポリシロキサン 20 (粘度:25℃で50,000cSt) 揮発性ジメチルポリシロキサン 80 (粘度:25℃で5cSt)Comparative Example 1 (% by weight) Non-volatile dimethylpolysiloxane 20 (viscosity: 50,000 cSt at 25 ° C.) Volatile dimethylpolysiloxane 80 (viscosity: 5 cSt at 25 ° C.)
【0016】本発明の組成物によって処理された毛髪の
先端は完全にシールされ均一な1本の毛髪となり、毛髪
上には組成物は残されていなかった。一方、比較例の組
成物によって処理された毛髪の先端は不均一にシールさ
れており、また組成物は毛髪から完全には除去されてお
らず、毛髪は油脂性の光沢を有していた。The tip of the hair treated with the composition of the present invention was completely sealed and turned into a single piece of hair, with no composition left on the hair. On the other hand, the tip of the hair treated with the composition of the comparative example was unevenly sealed, the composition was not completely removed from the hair, and the hair had an oily luster.
【0017】[0017]
【発明の効果】本発明のヘヤートリートメント組成物
は、枝毛を保護するとともに髪の毛から容易に洗い落と
すことができるものである。カチオン性シリコーン誘導
体を含む従来のヘヤートリートメント組成物は、枝毛の
シール効果に劣り、又髪の毛から容易に洗い落とすこと
ができないために、髪の毛に油脂性の光沢が残り外観が
悪くなるだけではなく、パーマや髪染めの妨げとなる。
本発明では特に、上記一般式(1)で表される脂肪酸エ
ステルを全組成物に対して1〜20重量%含有させるこ
とによって、ヘヤートリートメント組成物の枝毛シール
効果を一段と改善するとともに、さらに容易に髪の毛か
ら洗い落とすことができるようにしたものであり、実用
的価値が高いものである。The hair treatment composition of the present invention protects split ends and can be easily washed off from the hair. Conventional hair treatment compositions containing a cationic silicone derivative are inferior in sealing effect of split ends and cannot be easily washed off from the hair. Blocks perm and hair dye.
In the present invention, in particular, the fatty acid ester represented by the above general formula (1) is contained in an amount of 1 to 20% by weight based on the total composition, thereby further improving the effect of separating the split ends of the hair treatment composition. It can be easily washed off from the hair, and has high practical value.
Claims (4)
ル基を表し、R1 は、直鎖又は分岐鎖の炭素数14〜2
2のアルキル基を表す)で表される脂肪酸エステルの1
種又は2種以上を全組成物に対して1〜20重量%含有
し、カチオン性シリコーン誘導体を含まないことを特徴
とするヘヤートリートメント組成物。1. Fucose and the following general formula (1): (Wherein, R represents a straight-chain or branched-chain alkyl group having 6 to 12 carbon atoms, and R 1 represents a straight-chain or branched-chain alkyl group having 14 to 2 carbon atoms.
2 represents an alkyl group).
A hair treatment composition comprising 1 to 20% by weight of a seed or two or more kinds with respect to a total composition and not containing a cationic silicone derivative.
オクタン酸セチル及び/又はオクタン酸ステアリルを含
有することを特徴とする請求項1に記載のヘヤートリー
トメント組成物。2. The hair treatment composition according to claim 1, which contains 1.5 to 15% by weight of the total composition of cetyl octanoate and / or stearyl octanoate.
ヘプタン酸ステアリルを含有することを特徴とする請求
項1又は2に記載のヘヤートリートメント組成物。3. The hair treatment composition according to claim 1, wherein the composition contains 2.5 to 10% by weight of stearyl heptanoate relative to the total composition.
式(1) 【化2】 (式中、Rは直鎖又は分岐鎖の炭素数6〜12のアルキ
ル基を表し、R1 は、直鎖又は分岐鎖の炭素数14〜2
2のアルキル基を表す)で表される脂肪酸エステルの1
種以上との組合せの使用。4. An agent for treating split ends comprising fucose and the following general formula (1): (Wherein, R represents a straight-chain or branched-chain alkyl group having 6 to 12 carbon atoms, and R 1 represents a straight-chain or branched-chain alkyl group having 14 to 2 carbon atoms.
2 represents an alkyl group).
Use in combination with more than species.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13300797A JPH10306017A (en) | 1997-05-08 | 1997-05-08 | Hair treatment composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13300797A JPH10306017A (en) | 1997-05-08 | 1997-05-08 | Hair treatment composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH10306017A true JPH10306017A (en) | 1998-11-17 |
Family
ID=15094612
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13300797A Pending JPH10306017A (en) | 1997-05-08 | 1997-05-08 | Hair treatment composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH10306017A (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004502711A (en) * | 2000-07-11 | 2004-01-29 | ロレアル ソシエテ アノニム | Use of C3-C5 monosaccharides to protect keratin fibers |
US6800302B2 (en) | 2001-03-30 | 2004-10-05 | L'oreal S.A. | Heat activated durable styling compositions comprising C1 to C22 Substituted C3-C5 monosaccharides and methods for same |
-
1997
- 1997-05-08 JP JP13300797A patent/JPH10306017A/en active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004502711A (en) * | 2000-07-11 | 2004-01-29 | ロレアル ソシエテ アノニム | Use of C3-C5 monosaccharides to protect keratin fibers |
US7815900B1 (en) | 2000-07-11 | 2010-10-19 | L'ORéAL S.A. | Use of C3-C5 monosaccharides to protect keratinous fibers |
US6800302B2 (en) | 2001-03-30 | 2004-10-05 | L'oreal S.A. | Heat activated durable styling compositions comprising C1 to C22 Substituted C3-C5 monosaccharides and methods for same |
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