JPH10298466A - インクジェット用分散染料インク - Google Patents
インクジェット用分散染料インクInfo
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- JPH10298466A JPH10298466A JP10725897A JP10725897A JPH10298466A JP H10298466 A JPH10298466 A JP H10298466A JP 10725897 A JP10725897 A JP 10725897A JP 10725897 A JP10725897 A JP 10725897A JP H10298466 A JPH10298466 A JP H10298466A
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Abstract
分散染料インクの提供。 【解決手段】 分散染料を分散剤にて分散するインクジ
ェット用分散染料インクにおいて該インクに尿素骨格を
有する化合物をインクに対して0.5〜10重量%含有
しかつ該インクにジアルキルスルホコハク酸塩化合物を
インクに対して0.001〜0.1重量%含有すること
を特徴とするインクジェット用分散染料インク。
Description
散染料インクに関する。
(インターバル)状態でのインクの乾燥による不出射を
生じることが問題となっている。このインターバル特性
は水溶性染料インクに比べて、水不溶性の分散染料イン
クで顕著である。
のために、特開昭60−133076号、特開昭60−
229969号、特開昭62−121776号では分散
染料インクに尿素等のヒドロトロープ剤と特定非イオン
活性剤、ポリエチレングリコールあるいはメタノールエ
チレンオキサイド付加物の併用を行っている。これはヒ
ドロトロープ効果に加え、ノニオン化合物がインク表面
でいわゆる蓋の役割を果しているためだと思われる。し
かし、このような技術を用いてもインターバル特性に対
して過酷な環境である湿度30%以下の条件ではインタ
ーバル特性は改善されなかった。
ーバル特性に優れたインクジェット用分散染料インクを
提供することにある。
の構成により達成される。
ジェット用分散染料インクにおいて該インクに尿素骨格
を有する化合物をインクに対して0.5〜10重量%含
有しかつ該インクにジアルキルスルホコハク酸塩化合物
をインクに対して0.001〜0.1重量%含有するこ
とを特徴とするインクジェット用分散染料インク。
ルマリン縮合物および/またはリグニンスルホン酸塩で
あることを特徴とする前記1に記載のインクジェット用
分散染料インク。
で100〜300nm、かつ最大粒径で300〜600
nmであることを特徴とする前記1又は2に記載のイン
クジェット用分散染料インク。
合物がナフタレンおよびアントラセンを含有することを
特徴とする前記2又は3に記載のインクジェット用分散
染料インク。
まないことを特徴とする前記2又は3に記載のインクジ
ェット用分散染料インク。
酸塩を併用すると、インターバル特性が非常に良好とな
る原因は次のように推定される。即ち、ジオクチルスル
ホコハク酸塩はノニオン化合物の中でも非常に液表面に
配向しやすく、加えて分散染料には吸着しにくい。これ
はジオクチルスルホコハク酸塩が親水性であるスルホン
酸塩を中心にして両側に疎水性部分を持っているためで
あると推定している。
分散するインクジェット用分散染料インクにおいて該イ
ンクに尿素骨格を有する化合物をインクに対して0.5
〜10重量%含有しかつ該インクにジオクチルスルホコ
ハク酸塩をインクに対して0.001〜0.1重量%含
有することが必須である。
は、例えば以下のものが挙げられる。
チロールエチレン尿素、チオ尿素、セミカルバジッド、
グアニジン、メラミン等が挙げられるが、尿素骨格(>
N(C=O)N<、>N(S=O)N<)を有するもの
であればこれだけに限らない。
物としては、例えば以下のものが挙げられる。
スルホコハク酸塩、ジオクチルスルホコハク酸塩、ジノ
ニルスルホコハク酸塩、ジデシルスルホコハク酸塩等が
挙げられる。
塩が、本発明においては特に好ましい。塩としては、ア
ルカリ金属原子(例えば、ナトリウム原子、カリウム原
子等)が好ましい。
香族スルホン酸塩のホルマリン縮合物および/またはリ
グニンスルホン酸塩であることが好ましい。
しては、例えば、クレオソート油スルホン酸ナトリウム
のホルマリン縮合物、クレゾールスルホン酸ナトリウム
と2−ナフトール−6−スルホン酸ナトリウムのホルマ
リン縮合物、クレゾールスルホン酸ナトリウムのホルマ
リン縮合物、フェノールスルホン酸ナトリウムのホルマ
リン縮合物、β−ナフトールスルホン酸ナトリウムのホ
ルマリン縮合物、β−ナフタリンスルホン酸ナトリウム
とβ−ナフトールスルホン酸ナトリウムのホルマリン縮
合物が挙げられる。また、市販品としてはデモールN
(花王(株)製)、デモールC(花王(株)製)等があ
り容易に入手できる。
5〜10の単量体の混合物で縮合しており、二成分から
なるホルマリン縮合物は、二成分がメチレン鎖でランダ
ムに縮合している。
バニレックスRN(糖類含有せず)(日本製紙(株)
製)、サンエキス252(糖類含有)(日本製紙(株)
製)等がある。これはフェニルプロパン構造のα位がス
ルホン化された物が基本構造で、この単位が3次元に拡
がっている。分子量は5,000〜10,000程度が
良い。
酸塩が糖類を含まないことが好ましい。
て説明する。
とができるが、本発明に好ましい分散染料を具体的に例
示すると、C.I.DisperseYellow
3,4,5,7,9,13,24,30,33,34,
42,44,49,50,51,54,56,58,6
0,63,64,66,68,71,74,76,7
9,82,83,85,86,88,90,91,9
3,98,99,100,104,114,116,1
18,119,122,124,126,135,14
0,141,149,160,162,163,16
4,165,179,180,182,183,18
6,192,198,199,202,204,21
0,211,215,216,218,224等。
1,3,5,7,11,13,17,20,21,2
5,29,30,31,32,33,37,38,4
2,43,44,45,47,48,49,50,5
3,54,55,56,57,58,59,61,6
6,71,73,76,78,80,89,90,9
1,93,96,97,119,127,130,13
9,142等。
4,5,7,11,12,13,15,17,27,4
3,44,50,52,53,54,55,56,5
8,59,60,65,72,73,74,75,7
6,78,81,82,86,88,90,91,9
2,93,96,103,105,106,107,1
08,110,111,113,117,118,12
1,122,126,127,128,131,13
2,134,135,137,143,145,14
6,151,152,153,154,157,15
9,164,167,169,177,179,18
1,183,184,185,188,189,19
0,191,192,200,201,202,20
3,205,206,207,210,221,22
4,225,227,229,239,240,25
7,258,277,278,279,281,28
8,298,302,303,310,311,31
2,320,324,328等。
1,4,8,23,26,27,28,31,33,3
5,36,38,40,43,46,48,50,5
1,52,56,57,59,61,63,69,77
等。
9。
1,2,4,9,13,19等。
7,9,14,16,19,20,26,27,35,
43,44,54,55,56,58,60,62,6
4,710,72,73,75,79,81,82,8
3,87,91,93,94,95,96,102,1
06,108,112,113,115,118,12
0,122,125,128,130,139,14
1,142,143,146,148,149,15
3,154,158,165,167,171,17
3,174,176,181,183,185,18
6,187,189,197,198,200,20
1,205,207,211,214,224,22
5,257,259,267,268,270,28
4,285,287,288,291,293,29
5,297,301,315,330,333等。
1,3,10,24等が挙げられる。
ンクジェット記録用インクの媒体に使用されている媒体
を使用できるが、水または水と水溶性の有機溶媒との混
合物が好ましいものである。水溶性の有機溶媒として
は、メチルアルコール、エチルアルコール、n−プロピ
ルアルコール、イソプロピルアルコール、n−ブチルア
ルコール、sec−ブチルアルコール、tert−ブチ
ルアルコール、イソブチルアルコール等の炭素数1〜4
のアルキルアルコール類;ジメチルホルムアミド、ジメ
チルアセトアミド等のアミド類、アセトン、ジアセトン
アルコール等のケトンまたはケトアルコール類;テトラ
ヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類;ポリエチレ
ングリコール、ポリプロピレングリコール等のポリアル
キレングリコール類;エチレングリコール、プロピレン
グリコール、ブチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、1,2,6−ヘキサントリオール、チオエチレン
グリコール、ヘキシレングリコール、ジエチレングリコ
ール、1,5−ペンタングリコール等のアルキレン基が
2〜6個の炭素原子を含むアルキレングリコール類;グ
リセリン;エチレングリコールメチル(またはエチル)
エーテル、ジエチレングリコールメチル(またはエチ
ル)エーテル、トリエチレングリコールメチル(または
エチル)エーテル等の多価アルコールの低級アルキルエ
ーテル類;N−メチル−2−ピロリドン、1,3−ジメ
チル−2−イミダゾリジノン等が挙げられる。上記の中
でも少なくとも1種の高沸点有機溶剤、例えばエチレン
グリコール、プロピレングリコール、グリセリン等の多
価アルコールと水との混合物がさらに好ましい。
剤、粘度調整剤、消泡剤、浸透剤、防カビ剤、pH調整
剤、均染剤、染色堅牢剤等を適宜添加することができ
る。
度20cps以下、表面張力30〜60dyne/cm
に調整する。
料、分散剤、媒体および任意成分を混合し分散機を用い
ることによって分散することができる。分散機としては
従来公知のボールミル、サンドミル、ラインミル、高圧
ホモジナイザー等が使用できる。
したインクは濾過を行なうことによって、染料の凝集、
ゴミ等を取り除く。
ンクジェットプリンターを用いてポリエステル等の疎水
性繊維布上に捺染される。インクジェットプリンターは
コンティニアスタイプ、オンデマンドタイプ(ピエゾ方
式、サーマル方式)の種々のタイプのプリンターから必
要に応じて選択できる。
℃、好ましくは160℃〜220℃で30秒〜20分、
好ましくは1分〜5分、加熱することで発色を行う。
前に、捺染糊等あるいは加熱による前処理を行なっても
良い。また、捺染された布は必要に応じて、加熱発色を
行なった後で、還元洗浄等の後処理を行っても良い。
説明するが、本発明の態様はこれらに限定されるもので
はない。
部である。
下記分量に調整しインクとする。
0〜420nmの範囲であった。
素骨格含有化合物量、DES量を変えてインクを作成し
た。結果を表1〜4に示す。
湿度20%の環境下でインターバル期間を5分、10
分、20分としたときの1発目の出射状態を5段階で評
価 5;全く問題なし 4;全ノズル出射するがヘッド表面にわずかにインクが
飛び散る 3;全ノズル出射するがヘッド表面へのインクの飛び散
りがやや多い 2;出射しないノズルが発生しヘッド表面へのインクの
飛び散りが激しい 1;全ノズル出射しなくなる。
試料(本発明の実施例)が比較例に比してインターバル
特性に優れていることが分かる。
合物種を変化させた以外は実施例1と同様にして、試料
を作成し、かつ、実施例1と同様の評価を行った。結果
を表5に示す。
発明の実施例)が比較例に比してインターバル特性に優
れていることが分かる。
ノニオン化合物に変化させた以外は実施例1と同様にし
て、試料を作成し、実施例1と同様の評価を行った結果
を表6に示す。
ないノニオン化合物を使用した比較例はインターバル特
性に劣っていることが分かる。
ンクジェット用分散染料インクはインターバル特性に優
れた効果を有する。
Claims (5)
- 【請求項1】 分散染料を分散剤にて分散するインクジ
ェット用分散染料インクにおいて該インクに尿素骨格を
有する化合物をインクに対して0.5〜10重量%含有
しかつ該インクにジアルキルスルホコハク酸塩化合物を
インクに対して0.001〜0.1重量%含有すること
を特徴とするインクジェット用分散染料インク。 - 【請求項2】 前記分散剤が芳香族スルホン酸塩のホル
マリン縮合物および/またはリグニンスルホン酸塩であ
ることを特徴とする請求項1に記載のインクジェット用
分散染料インク。 - 【請求項3】 前記分散染料インクの粒径が平均粒径で
100〜300nmかつ最大粒径で300〜600nm
であることを特徴とする請求項1又は2に記載のインク
ジェット用分散染料インク。 - 【請求項4】 前記芳香族スルホン酸のホルマリン縮合
物がナフタレンおよびアントラセンを含有することを特
徴とする請求項2又は3に記載のインクジェット用分散
染料インク。 - 【請求項5】 前記リグニンスルホン酸塩が糖類を含ま
ないことを特徴とする請求項2又は3に記載のインクジ
ェット用分散染料インク。
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JP10725897A JP3726419B2 (ja) | 1997-04-24 | 1997-04-24 | インクジェット用分散染料インク |
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1997
- 1997-04-24 JP JP10725897A patent/JP3726419B2/ja not_active Expired - Fee Related
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