JPH10239302A - コークス炉ガス中のアンモニア濃度自動測定方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 ナフタレンによる試料採取ラインの閉塞を防
止すると共に、ガス中のドレンによるアンモニアの吸収
を排除し、正確にしかも迅速にコークス炉ガス中のアン
モニア濃度を自動測定する。 【解決手段】 コークス炉ガス排送管１から試料ガスを
常時導入し、試料ガス中のドレン、ナフタレン分を除去
したのち、コークス炉ガスの排送管に戻入する加熱層被
覆試料ガス循環系２より、ほう酸吸収槽１３に一定試料
ガスをバブリングさせた後、計量器１９を介して所定量
のほう酸水溶液を恒温槽２０に浸漬した反応槽２１に導
入し、撹拌しながら所定量のサルチル酸ナトリウム、ニ
トロプロシドナトリウム、次亜塩素酸ナトリウムの順に
加えたのち、その一部を分光光度計２６の吸収セルに移
し、波長６４０ｎｍ付近の吸光度を測定して、予め作成
された検量線によってアンモニア濃度を求めることによ
り、短時間でしかも高精度でコークス炉ガス中のアンモ
ニア濃度を連続的に測定でき、アンモニア負荷変動に対
応して脱安設備の操業管理を行うことができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、コークス炉で石炭
を乾留する際に発生するコークス炉ガス中のアンモニア
濃度の自動測定方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】コークス炉で石炭を乾留する際に発生す
るコークス炉ガス中には、コールタール、粗軽油などの
副産物のほか、アンモニア、硫化水素、シアン化水素な
どの不純物が含有される。このため、コークス炉ガス処
理工程は、大別すると、発生ガス冷却排送工程、アンモ
ニア除去工程、粗軽油回収工程、脱硫脱シアン工程の４
つに分類される。

【０００３】上記コークス炉ガス処理工程中のアンモニ
ア除去工程は、コークス炉ガス中に６〜１０ｇ／Ｎｍ³
含まれるアンモニアを、燐安水溶液で吸収させて液体ア
ンモニアとして回収するか、硫酸で吸収させて硫安とし
て回収するか、あるいは水で吸収回収後、蒸留放出させ
て燃焼処理する等からなる。上記コークス炉ガス中の脱
アンモニア工程においては、コークス炉ガス中のアンモ
ニア負荷変動に対応して脱安設備の操業管理を行い、脱
安設備出側でのコークス炉ガス中のアンモニア濃度を設
定値以下に保持することが重要である。

【０００４】このため、コークス炉ガス中の脱アンモニ
ア工程においては、脱安設備の入側および出側でコーク
ス炉ガス中のアンモニア濃度を中和滴定法により測定し
ているが、手分析のため、結果が出るまでに３〜４時間
を必要とし、急激なアンモニア負荷変動に対応すること
はできない。また、他のアンモニア濃度の測定方法とし
ては、ＪＩＳ Ｋ ００９９に規定のインドフェノール
吸光光度法、イオン電極法、ガスクロマトグラフ法等が
知られている。

【０００５】さらに、ガス中のアンモニア分析装置とし
ては、アンモニア含有高温ガス流体の一部を採取するた
めの加熱層被覆ガス導入管およびスパイラル管、該スパ
イラル管を通過したガス中に含まれるアンモニアの吸収
を行わせる吸収管、該吸収管に供給すべき酸性吸収液を
貯蔵しておく吸収液貯槽、吸収液中に導入した高温ガス
量を測定する流量計とから成り、ガス導入管より分岐し
た分岐管とガス排出系およびガス導入管とスパイラル
管、ならびに前記吸収管と流量計をそれぞれ自動開閉バ
ルブを介して連結すると共に、前記流量計とガス排出系
を逆止弁を介して連結し、吸収液貯槽とスパイラル管入
口部を定量供給装置を介して連結したアンモニア吸収系
と、該アンモニア吸収系で得られた吸収液中に含まれる
アンモニア成分の測定を行うための検出容器と、該検出
容器内に設けられた検出器に連結した分析記録計とを備
えたアンモニア分析系とによって構成した装置（特開昭
５２−９０９９４号公報）、多孔質中空管の一方に導入
される水によって、該多孔質中空管の他方側を流れる水
溶性ガスを吸収するための水溶性ガス捕集用の拡散スク
ラバーと、該拡散スクラバーから回収された水をイオン
クロマトグラフ等のイオン成分分析装置に導入して塩化
物イオン、亜硝酸イオン、硝酸イオン、アンモニウムイ
オンを求め、ガス中の塩酸、硝酸、アンモニアを演算す
る装置（特開平８−２３３７０６号公報）が提案されて
いる。

【０００６】さらにまた、ガス中のアンモニア分析法と
しては、窒素酸化物、硫黄酸化物が共存するアンモニア
含有ガスを酸素の存在下で、乾式吸収剤と接触させて硫
黄酸化物を選択的に除去した後、前記ガスを二分し、二
分したガスの一方を３００〜４５０℃の温度でアンモニ
ア酸化器に充填されたＣｕ−Ｃｒ系触媒と接触させてア
ンモニアをＮＯ₂、ＮＯに変換せしめ、次いで窒素酸化
物転化触媒と接触させてＮＯ₂をＮＯに変化させたの
ち、これを化学発光式の窒素酸化物検出器に導いて窒素
酸化物を検出し、二分した他方のガスは直接化学発光式
の窒素酸化物検出器に導いて窒素酸化物を検出し、両者
の窒素酸化物測定値の差から連続的にアンモニアの濃度
を求める方法（特開昭５３−８８７８６号公報）が提案
されている。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】上記特開昭５２−９０
９９４号公報に開示のアンモニア自動分析装置は、測定
対象が３００℃以上の高温ガス流体中のアンモニア濃度
であって、ナフタレンなどの結晶成分を含有する常温に
近いコークス炉ガスを対象とするものではない。特開平
８−２３３７０６号公報に開示の酸性、塩基性ガスの自
動測定装置は、試料気体中の塩酸、硝酸、二酸化硫黄、
一酸化窒素、二酸化窒素およびアンモニア等の酸性ガス
や塩基性ガスの濃度を一斉に求めるもので、排気ガスや
環境大気を測定対象とするものであって、ナフタレンな
どの結晶成分やアンモニアを吸収するドレンを含有する
ガスを対象とするものではない。

【０００８】また、特開昭５３−８８７８６号公報に開
示の方法は、排ガス中のＮＯ_Xをアンモニアによる接触
還元法により除去した後の触媒反応器から流出する未反
応アンモニアを測定対象とするもので、ナフタレンなど
の結晶成分やアンモニアを吸収するドレンを含有するガ
スを対象とするものではない。

【０００９】本発明の目的は、上記従来技術の欠点を解
消し、コークス炉ガス中のナフタレンによる試料採取ラ
インの閉塞を防止すると共に、コークス炉ガス中のドレ
ンによるアンモニアの吸収を排除し、正確にしかも迅速
にコークス炉ガス中のアンモニア濃度を自動測定できる
方法を提供することにある。

【００１０】

【課題を解決するための手段】本発明のコークス炉ガス
中のアンモニア濃度自動測定方法は、コークス炉ガス排
送管から試料ガスを常時導入し、試料ガス中のドレン、
ナフタレン分を除去したのち、コークス炉ガスの排送管
に戻入する加熱層被覆試料ガス循環系より、ほう酸吸収
槽に一定試料ガスをバブリングさせた後、計量器を介し
て所定量のほう酸吸収液を恒温槽に浸漬した反応槽に導
入し、撹拌しながら所定量のサルチル酸ナトリウム、正
確には５．５％水酸化ナトリウム水溶液中に濃度２５％
となるようサルチル酸を溶解した水溶液（以下試薬Ａと
いう）、ニトロプロシドナトリウム、正確には０．４％
ニトロプロシドナトリウム二水和物水溶液（以下試薬Ｂ
という）、次亜塩素酸ナトリウム、正確には有効塩素濃
度１０％の２０％次亜塩素酸ナトリウム水溶液（以下試
薬Ｃという）の順に加えたのち、その一部を比色計の吸
収セルに移し、波長６４０ｎｍ付近の吸光度を測定し
て、予め作成された検量線によってアンモニア濃度を求
めることとしている。

【００１１】このように、コークス炉ガス排送管から試
料ガスを常時導入し、試料ガス中のドレン、ナフタレン
分を除去したのち、コークス炉ガスの排送管に戻入する
加熱層被覆試料ガス循環系を設けたことによって、加熱
層被覆試料ガス循環系には常にドレン、ナフタレン分が
除去されたコークス炉ガスが流通しており、試料採取ラ
インの閉塞を防止でき、ドレンによるアンモニアの吸収
を排除することができると共に、任意の時間に試料ガス
をほう酸吸収槽に導入することができる。また、加熱層
被覆試料ガス循環系よりほう酸吸収槽に一定試料ガスを
バブリングさせた後、計量器を介して所定量のほう酸吸
収液を恒温槽に浸漬した反応槽に導入し、撹拌しながら
所定量の試薬Ａ、試薬Ｂ、試薬Ｃの順に加えたのち、そ
の一部を分光光度計の吸収セルに移し、波長６４０ｎｍ
付近の吸光度を測定して、予め作成された検量線によっ
てアンモニア濃度を求めることによって、従来公知のイ
ンドフェノール吸光光度法の長時間を要する欠点が改良
され、コークス炉ガス中のアンモニア濃度を、正確かつ
短時間で迅速に自動分析することができる。

【００１２】

【発明の実施の形態】本発明における加熱層被覆試料ガ
ス循環系は、コークス炉ガスの排送管より分岐した試料
ガス循環ラインにスチームトレース管を併設して保温材
により被覆したもので、試料ガス循環ラインをナフタレ
ンの融点（８１℃）以上の温度に保持し、ナフタレンの
析出を防止すると共に、試料ガスを常時１５〜２０ｌ／
ｍｉｎで排送管に戻入することができる。試料ガス循環
ラインには、試料ガス採取ラインが電磁弁を介して接続
される。この試料ガス採取ライン接続部の上流側には、
ドレンポットおよびドレン捕集びんを配置し、コークス
炉ガス中のドレンを排除する。

【００１３】試料ガス採取ラインは、ほう酸吸収槽のほ
う酸溶液中に開口している。したがって、試料ガス採取
時は、電磁弁を開放して所定流量、例えば、１ｌ／ｍｉ
ｎでほう酸吸収槽のほう酸水溶液中に試料ガスがバブリ
ングされ、ガス中のアンモニアはほう酸水溶液に吸収さ
れる。アンモニアの吸収された排ガスは、ほう酸吸収槽
から脱脂綿を充填したミスト除去フィルターとガラス繊
維を充填したミスト除去フィルターによりナフタレン、
油ミストが除去されたのち、電気クーラー、フローメー
ターを介して大気中に燃焼放散される。ほう酸吸収槽の
底部は、計量器を介して恒温槽に浸漬して５５℃に保持
された反応槽と接続され、所定量、例えば、アンモニア
を吸収した２ｍｌのほう酸水溶液を反応槽に導入し、純
水で希釈して全量を５０ｍｌとする。

【００１４】しかるのち、５５℃恒温槽に浸漬した反応
槽には、前記３種の試薬Ａ〜Ｃを注入して撹拌、反応さ
せる。すなわち、試薬Ａを１０ｍｌ注入して６０秒撹拌
反応させたのち、試薬Ｂを２ｍｌ注入して３０秒撹拌反
応させ、次いで試薬Ｃを３ｍｌ注入して５分間撹拌反応
させることによって、従来公知のインドフェノール吸光
光度法の長時間を要する欠点を解消することができる。
この間にほう酸吸収槽は、純水で洗浄しておく。反応槽
の反応液の一部は、比色計の吸収セルに導入し、６４０
ｎｍ付近の透過率を測定して吸光度に換算し、予め定め
た検量線に基づいてガス中のアンモニア濃度を演算す
る。この間に反応槽は、純水により洗浄して次回に備え
ると共に、洗浄した純水を比色計に吸引し、比色計の洗
浄を行い、測定周期に従って待機する。

【００１５】

【実施例】

実施例１ 以下に本発明のコークス炉ガス中のアンモニア濃度自動
測定方法の詳細を実施の一例を示す図１に基づいて説明
する。図１は本発明のコークス炉ガス中のアンモニア濃
度自動測定方法の一例を示す系統図である。

【００１６】図１において、１は脱安吸収塔出側のコー
クス炉ガス排送ライン、２はコークス炉ガス排送ライン
１から分岐した試料ガス循環ラインで、ドレンポット
３、ドレン捕集びん４、５を介して上流側のコークス炉
ガス排送ブロワ６のサクション側に接続されている。ま
た、試料ガス循環ライン２には、図示していないが、ス
チームトレース管が配設されて保温材により被覆され、
コークス炉ガス中のナフタレンの析出が防止されてい
る。７は試料ガス循環ライン２から三方電磁弁８を介し
て分岐した試料ガス採取ラインで、該試料ガス採取ライ
ン７から切替弁９を介して分岐したバイパスライン１０
は、直列に配列した脱脂綿を充填したミスト除去フィル
ター１１とガラスウールを充填したミスト除去フィルタ
ー１２を介して後述する電気クーラー連結されている。

【００１７】１３はほう酸吸収槽で、図示しない洗浄用
純水供給源から純水が供給できると共に、図示しないほ
う酸溶液タンクから０．５％のほう酸水溶液を所定量供
給できるよう構成されている。また、ほう酸吸収槽１３
の底部には、切替弁１４を介して試料ガス採取ライン７
の出口が開口しており、ほう酸吸収槽１３に導入した所
定量（６０ｍｌ）の０．５％のほう酸水溶液中に所定量
の試料ガスがバブリングされるよう構成されている。ま
た、ほう酸吸収槽１３でアンモニアの吸収除去された試
料ガスは、切替弁１５を介して前記バイパスライン１０
を経由して前記ミスト除去フィルター１１、１２を通過
して電気クーラー１６、フローメーター１７を介して燃
焼放散筒１８に連結され、試料ガス採取ライン７内のブ
ローガスならびにアンモニアの吸収除去された試料ガス
が大気中に燃焼放散される。

【００１８】１９はほう酸吸収槽１３からアンモニア吸
収後のほう酸水溶液を一定量（２ｍｌ）はかりとる計量
器、２０は５５℃に保持した恒温槽、２１は恒温槽２０
に浸漬した撹拌機２２を有する反応槽で、計量器１９で
はかり取られたアンモニア吸収後のほう酸水溶液が装入
される。２３は反応槽２１へ試薬Ａを添加する配管、２
４は試薬Ｂを添加する配管、２５は試薬Ｃを添加する配
管である。２６は反応槽２１から反応液を導入する比色
計で、吸収セルに導入された反応液の比色測定により透
過率を求める。２７は比色計２６からの反応液の排出管
である。また、反応槽２１には、図示しない洗浄用純水
の供給源から純水が供給できるよう構成されている。

【００１９】２８は操作制御部で、マイクロコンピュー
ターシステムを内蔵し、ほう酸吸収槽１３に試料ガスを
導入する前に、切替弁１４、１５を閉止し、切替弁９を
開放したのち、三方電磁弁８を切替えてバイパスライン
１０に試料ガスを通し、試料ガス採取ライン７管内のブ
ローを１ｌ／ｍｉｎで３分間行ったのち、１ｌ／ｍｉｎ
で１分間フローメーター１７による流量チェックを行
う。また、操作制御部２８は、ほう酸吸収槽１３の純水
洗浄、ほう酸溶液の供給、切替弁９を閉止し、切替弁１
４、１５を開放して試料ガス採取ライン７から所定量の
試料ガスをほう酸吸収槽１３に導入し、試料ガス中のア
ンモニアの吸収を行わせると共に、フローメーター１７
から入力される試料ガス量およびガス温度に基づいてガ
ス量を温度補正する。また、操作制御部２８は、計量器
１９でアンモニア吸収後のほう酸溶液２ｍｌをはかり取
って反応槽２１に導入し、純水で希釈して全量を５０ｍ
ｌに調整すると共に、試薬Ａを配管２３から１０ｍｌ添
加して６０秒撹拌機２２を運転して撹拌し、次いで試薬
Ｂを配管２４から２ｍｌ添加して３０秒撹拌し、さら
に、試薬Ｃを配管２５から３ｍｌ添加して５分間撹拌
し、反応させるよう構成されている。

【００２０】さらに、操作制御部２８は、反応槽２１に
純水を導入して洗浄する。また、純水を比色計２６に圧
送し、比色計２６の６４０ｎｍ付近の基準透過率
（Ｔ₀）を求める。さらにまた、操作制御部２８は、随
時ブランクの吸光度も測定し、補正する。また、操作制
御部２８は、計量器１９でアンモニア吸収後のほう酸溶
液２ｍｌを計量して反応槽２１に導入し、純水で希釈し
て５０ｍｌとしたのち、各々の試薬Ａ〜Ｃを順に添加撹
拌し、反応液を比色計２６の吸収セルに導入し、反応液
の比色測定により６４０ｎｍ付近の透過率（Ｔ）を求
め、前記基準透過率（Ｔ₀）と透過率（Ｔ）から吸光度
を演算し、予め定めた検量線から試料ガス中のアンモニ
ア濃度を演算し、プリンター２９に出力するよう構成さ
れている。なお、ブランクの吸光度とは、ほう酸吸収槽
１３に０．５％ほう酸水溶液を導入し、試料ガスを通さ
ずに計量器１９で２ｍｌを計量して反応槽２１に導入
し、純水で希釈して５０ｍｌとしたのち、各々の試薬Ａ
〜Ｃを順に添加撹拌し、反応液を比色計２６の吸収セル
に導入して求めた値である。

【００２１】上記のとおり構成したことによって、試料
ガス循環ライン２は、図示しないスチームトレース管と
保温材により保温されてガス中のナフタレンの融点以上
に保持され、ライン内でのナフタレンの析出が防止され
ると共に、ドレンポット３、ドレン捕集びん４、５でド
レンが除去された脱安吸収塔出側のコークス炉ガスが常
時１５〜２０ｌ／ｍｉｎ流通している。脱安吸収塔出側
のコークス炉ガス中のアンモニア濃度を測定する場合
は、操作制御部２８に測定指令を入力すると共に、脱安
吸収塔使用時はＬｏｗ、脱安吸収塔補修中などで水洗浄
による脱アンモニアを行っている場合はＨｉｇｈのレン
ジを選択すると、操作制御部２８は、ほう酸吸収槽１３
に図示しない洗浄用純水供給源から純水を供給して洗浄
したのち、図示しないほう酸溶液タンクから０．５％の
ほう酸水溶液６０ｍｌを注入する。

【００２２】しかるのち、操作制御部２８は、Ｌｏｗレ
ンジ選択時は切替弁１４、１５を閉止し、切替弁９を開
放したのち、三方電磁弁８を切替えて試料ガス採取ライ
ン７、バイパスライン１０に試料ガスを１ｌ／ｍｉｎで
３分間ブローしたのち、１ｌ／ｍｉｎで１分間フローメ
ーター１７の流量チェックを行った後、切替弁９を閉止
し、切替弁１４、１５を開放して試料ガスを１ｌ／ｍｉ
ｎで１０分間ほう酸吸収槽１３のほう酸水溶液中にバブ
リングさせ、試料ガス中のアンモニアをほう酸水溶液に
吸収させたのち、三方電磁弁８を閉止する。また、操作
制御部２８は、フローメーター１７から入力される試料
ガス量および試料ガス温度に基づいてガス流量を温度補
正する。フローメーター１７を通過した試料ガスは、燃
焼放散筒１８で燃焼放散される。

【００２３】次いで操作制御部２８は、Ｌｏｗレンジ選
択時は計量器１９を操作してアンモニアを吸収したほう
酸吸収槽１３中のほう酸水溶液を２ｍｌ計量する。この
場合、Ｈｉｇｈレンジを選択した場合は、ほう酸吸収槽
１３に試料ガスを１ｌ／ｍｉｎで２．５分間バブリング
させたのち、希釈用の純水を添加してほう酸水溶液量を
１６０ｍｌにしたのち、計量器１９を操作してアンモニ
アを吸収したほう酸吸収槽１３中のほう酸水溶液を２ｍ
ｌ計量する。また、操作制御部２８は、反応槽２１に図
示しない洗浄用純水供給源から純水を供給して洗浄す
る。また、純水は、比色計２６の吸収セルに供給して基
準透過率（Ｔ₀）を測定する。さらに、操作制御部２８
は、計量器１９で計量したほう酸水溶液を反応槽２１に
導入し、純水で希釈して全量を５０ｍｌとする。

【００２４】操作制御部２８は、反応槽２１に配管２３
から試薬Ａを１０ｍｌ添加して撹拌機１９を運転して６
０秒間撹拌、反応させ、次いで配管２４から試薬Ｂを２
ｍｌ添加して３０秒間撹拌、反応させ、さらに、配管２
５から試薬Ｃを３ｍｌ添加して５分間撹拌、反応させ
る。この反応中に操作制御部２８は、ほう酸吸収槽１３
に図示しない洗浄用純水供給源から純水を供給して洗浄
し、次回の測定に備える。反応終了後操作制御部２８
は、反応槽２１から反応液を比色計２６の吸収セルに導
入し、比色計２６から入力される透過率（Ｔ）と前記基
準透過率（Ｔ₀）に基づき、下式により吸光度ＡＢＳに
換算する。 ＡＢＳ＝−ｌｏｇ（Ｔ／Ｔ₀）

【００２５】操作制御部２８は、前記温度補正した試料
ガス量に基づいて容量補正し、比色測定により求めた吸
光度と予め定めた検量線から試料ガス中のアンモニア濃
度を演算し、アナログ電送信号として出力すると共に、
プリンター２９に記録する。なお、Ｈｉｇｈレンジでの
測定の際には、レンジ信号を出力する。また、操作制御
部２８は、この測定結果が予め設定された範囲を超えて
いたときは、アンモニア濃度異常信号を出力する。さら
に、操作制御部２８は、反応槽２１に図示しない洗浄用
純水供給源から純水を供給して洗浄し、洗浄純水を比色
計２６の吸収セルに供給して洗浄し、排出管２７より洗
浄純水を排出したのち、測定周期にしたがって次回の測
定開始まで待機する。

【００２６】実施例２ 前記実施例１に記載の装置を使用し、脱安吸収塔出側に
おけるコークス炉ガス中のアンモニア濃度をＬｏｗレン
ジ（５０〜２００ｍｇ／Ｎｍ³）、Ｈｉｇｈレンジ（１
０００〜２５００ｍｇ／Ｎｍ³）の場合について自動分
析すると共に、手分析による中和滴定法と比較した。そ
の結果をＬｏｗレンジの場合を表１、図２に、Ｈｉｇｈ
レンジの場合を表２、図３に示す。また、試料ガス循環
ラインの保温ならびにドレンポット、ドレン捕集びんを
設置しないで、直接コークス炉ガス排送ラインからほう
酸吸収槽にＬｏｗレンジの試料ガスを導入した場合につ
いて試験したが、検出限界値（＜１０ｍｇ／Ｎｍ³）と
なり、測定不可能であった。

【００２７】

【表１】

【００２８】

【表２】

【００２９】表１、表２および図２、図３に示すとお
り、Ｌｏｗレンジ、Ｈｉｇｈレンジのいずれの濃度範囲
においても、手分析と自動分析の相関は、ｒ²＝０．９
７〜０．９９以上であり、コークス炉ガスの操業分析に
用いるに十分な精度であると考えられる。

【００３０】

【発明の効果】本発明のコークス炉ガス中のアンモニア
濃度自動測定方法は、コークス炉ガス中のアンモニア濃
度を短時間でしかも高精度で連続的に測定することがで
き、コークス炉ガスの精製処理におけるアンモニア負荷
変動に対応して脱安設備の操業管理を行うことができ
る。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明のコークス炉ガス中のアンモニア濃度自
動測定方法の一例を示す系統図である。

【図２】実施例２におけるＬｏｗレンジでの手分析値と
自動分析値との相関を示すグラフである。

【図３】実施例２におけるＨｉｇｈレンジでの手分析値
と自動分析値との相関を示すグラフである。

【符号の説明】

１ コークス炉ガス排送ライン ２ 試料ガス循環ライン ３ ドレンポット ４、５ ドレン捕集びん ６ 排送ブロワ ７ 試料ガス採取ライン ８ 三方電磁弁 ９、１４、１５ 切替弁 １０ バイパスライン １１、１２ ミスト除去フィルター １３ ほう酸吸収槽 １６ 電気クーラー １７ フローメーター １８ 燃焼放散筒 １９ 計量器 ２０ 恒温槽 ２１ 反応槽 ２２ 撹拌機 ２３、２４、２５ 配管 ２６ 比色計 ２７ 排出管 ２８ 操作制御部 ２９ プリンター

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 コークス炉ガス排送管から試料ガスを常
   時導入し、試料ガス中のドレン、ナフタレン分を除去し
   たのち、コークス炉ガスの排送管に戻入する加熱層被覆
   試料ガス循環系より、ほう酸吸収槽に一定試料ガスをバ
   ブリングさせた後、計量器を介して所定量のほう酸水溶
   液を恒温槽に浸漬した反応槽に導入し、撹拌しながら所
   定量のサルチル酸ナトリウム、ニトロプロシドナトリウ
   ム、次亜塩素酸ナトリウムの順に加えたのち、その一部
   を分光光度計の吸収セルに移し、波長６４０ｎｍ付近の
   吸光度を測定して、予め作成された検量線によってアン
   モニア濃度を求めることを特徴とするコークス炉ガス中
   のアンモニア濃度自動測定方法。