JPH10227103A - 建築用こけら板 - Google Patents
建築用こけら板Info
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- JPH10227103A JPH10227103A JP9229099A JP22909997A JPH10227103A JP H10227103 A JPH10227103 A JP H10227103A JP 9229099 A JP9229099 A JP 9229099A JP 22909997 A JP22909997 A JP 22909997A JP H10227103 A JPH10227103 A JP H10227103A
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- JP
- Japan
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- aromatic
- base layer
- polycarbonate resin
- substratum
- film
- Prior art date
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- Pending
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-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E04—BUILDING
- E04D—ROOF COVERINGS; SKY-LIGHTS; GUTTERS; ROOF-WORKING TOOLS
- E04D1/00—Roof covering by making use of tiles, slates, shingles, or other small roofing elements
- E04D1/12—Roofing elements shaped as plain tiles or shingles, i.e. with flat outer surface
- E04D1/20—Roofing elements shaped as plain tiles or shingles, i.e. with flat outer surface of plastics; of asphalt; of fibrous materials
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E04—BUILDING
- E04D—ROOF COVERINGS; SKY-LIGHTS; GUTTERS; ROOF-WORKING TOOLS
- E04D1/00—Roof covering by making use of tiles, slates, shingles, or other small roofing elements
- E04D1/12—Roofing elements shaped as plain tiles or shingles, i.e. with flat outer surface
- E04D1/23—Roofing elements shaped as plain tiles or shingles, i.e. with flat outer surface with tapered thickness
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31507—Of polycarbonate
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Architecture (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Roof Covering Using Slabs Or Stiff Sheets (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 建築物の外部における屋根葺き材または羽目
板材用の新規なこけら板。 【解決手段】 ＵＶ抵抗性のポリカーボネート樹脂の層
で積層されて、天候から保護された合成重合体樹脂から
なる建築物建設用こけら板。
板材用の新規なこけら板。 【解決手段】 ＵＶ抵抗性のポリカーボネート樹脂の層
で積層されて、天候から保護された合成重合体樹脂から
なる建築物建設用こけら板。
Description
【０００１】発明の背景 本発明は建設用材料に係わり、特に建築物の外部におけ
る屋根葺き材または羽目板材用のこけら板に係わる。関連技術の簡単な記述 屋根葺き材および羽目板材（こけら板および下見板）と
して有用な建築用パネルはポリカーボネート樹脂から熱
成形されると記載されている。例えば米国特許４，３０
８，７０２を参照されたい。この米国特許明細書に同じ
く記載されているように、熱成形に使用されるポリカー
ボネート樹脂はガラス繊維のような充填剤および着色顔
料のような他の添加剤と配合することができる。ポリカ
ーボネート樹脂は成形物品に建築外装パネルに有利な広
い範囲の特性を与えるように調合できるが、成形加工性
を犠牲にすることなく、紫外光の劣化に対する抵抗性を
達成することは困難である。特に着色顔料の存在下にお
いて、ポリカーボネート樹脂に有用な量の紫外線吸収化
合物を添加すると、重合体の溶融レオロジーに悪影響を
与えて溶融流れの制御を難しくする。
る屋根葺き材または羽目板材用のこけら板に係わる。関連技術の簡単な記述 屋根葺き材および羽目板材（こけら板および下見板）と
して有用な建築用パネルはポリカーボネート樹脂から熱
成形されると記載されている。例えば米国特許４，３０
８，７０２を参照されたい。この米国特許明細書に同じ
く記載されているように、熱成形に使用されるポリカー
ボネート樹脂はガラス繊維のような充填剤および着色顔
料のような他の添加剤と配合することができる。ポリカ
ーボネート樹脂は成形物品に建築外装パネルに有利な広
い範囲の特性を与えるように調合できるが、成形加工性
を犠牲にすることなく、紫外光の劣化に対する抵抗性を
達成することは困難である。特に着色顔料の存在下にお
いて、ポリカーボネート樹脂に有用な量の紫外線吸収化
合物を添加すると、重合体の溶融レオロジーに悪影響を
与えて溶融流れの制御を難しくする。
【０００２】紫外光抵抗剤を含有するポリカーボネート
樹脂を成形するのは困難であるにも拘わらず、ポリカー
ボネート樹脂は摩耗表面として価値のある他の特性を備
えている。事実、米国特許４，０３４，５２８および
４，０９６，０１１ではポリカーボネート樹脂がビニル
樹脂の外装羽目板を表面被覆するのに使用することが示
唆されている。もしもポリカーボネート樹脂が加工性に
悪影響を与えることなく紫外線放射線に対する露出から
の劣化に耐えるように調合できたなら、当業界で多くな
進歩がもたらされよう。これは分岐芳香族ポリカーボネ
ート樹脂に関して起っており、分岐芳香族ポリカーボネ
ート樹脂は特殊の類の紫外線吸収ベンゾトリアゾールと
相容性であることが発見されている。米国特許５，００
１，１７７を参照されたい。しかしながら、紫外線放射
線に対する抵抗性の有無は別にして、分岐または高度に
架橋されたポリカーボネート樹脂は脆すぎて衝撃抵抗性
の建築外装材としては有用でなく、米国特許５，００
１，１７７に示唆されているような表面被覆としてすら
有用でない。
樹脂を成形するのは困難であるにも拘わらず、ポリカー
ボネート樹脂は摩耗表面として価値のある他の特性を備
えている。事実、米国特許４，０３４，５２８および
４，０９６，０１１ではポリカーボネート樹脂がビニル
樹脂の外装羽目板を表面被覆するのに使用することが示
唆されている。もしもポリカーボネート樹脂が加工性に
悪影響を与えることなく紫外線放射線に対する露出から
の劣化に耐えるように調合できたなら、当業界で多くな
進歩がもたらされよう。これは分岐芳香族ポリカーボネ
ート樹脂に関して起っており、分岐芳香族ポリカーボネ
ート樹脂は特殊の類の紫外線吸収ベンゾトリアゾールと
相容性であることが発見されている。米国特許５，００
１，１７７を参照されたい。しかしながら、紫外線放射
線に対する抵抗性の有無は別にして、分岐または高度に
架橋されたポリカーボネート樹脂は脆すぎて衝撃抵抗性
の建築外装材としては有用でなく、米国特許５，００
１，１７７に示唆されているような表面被覆としてすら
有用でない。
【０００３】発明の要約 本発明は、ａ．熱可塑性の合成重合体樹脂の硬質基層、
およびｂ．前記基層の天候へ曝される目的の表面に積層
された、紫外線放射線吸収剤０．５−１５重量％を含有
する芳香族直鎖ポリカーボネート樹脂ブレンドの可撓性
フィルム、を含んで成る、紫外線放射線により引き起こ
される劣化に対して抵抗性の、建築物建設の外装用の自
己支持性の積層体こけら板に係わる。
およびｂ．前記基層の天候へ曝される目的の表面に積層
された、紫外線放射線吸収剤０．５−１５重量％を含有
する芳香族直鎖ポリカーボネート樹脂ブレンドの可撓性
フィルム、を含んで成る、紫外線放射線により引き起こ
される劣化に対して抵抗性の、建築物建設の外装用の自
己支持性の積層体こけら板に係わる。
【０００４】発明の好適な実施の態様の詳細な記述 当業者は添付の図１および図２を参照して以下の好適な
実施の態様の記載を読めば本発明を理解されよう。図１
は建築物の建設において外部の羽目板または屋根のこけ
ら板として使用できる屋根葺きこけら板１０の実施の態
様の斜視図である。天候に曝される表面１２は以下によ
り詳しく記載されるように平滑でもあるいはテクスチャ
ー加工することもできる。
実施の態様の記載を読めば本発明を理解されよう。図１
は建築物の建設において外部の羽目板または屋根のこけ
ら板として使用できる屋根葺きこけら板１０の実施の態
様の斜視図である。天候に曝される表面１２は以下によ
り詳しく記載されるように平滑でもあるいはテクスチャ
ー加工することもできる。
【０００５】ここで図１の線２−２に沿った側部立面断
面図である図２を参照すると、こけら板１０が、熱可塑
性の合成重合体樹脂の基層１４と、これを側面１２にお
いて覆う可撓性の直鎖の芳香族ポリカーボネート樹脂の
積層フィルム１８とからなる、積層された構造であるこ
とが理解されよう。基層１４は自己支持性である能力を
十分備える任意の慣用の合成重合体樹脂から熱成形でき
る。基層１４の厚さは有利には１０−３００ミルであ
る。このような重合体樹脂の代表例はポリオレフィン
（例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ弗化ビニル、ポリエチ
レン）、ポリスチレン（例えば、ＡＢＳ）、アクリル樹
脂等である。好ましくは、基層１４は熱可塑性の芳香族
直鎖ポリカーボネート樹脂から成形される。
面図である図２を参照すると、こけら板１０が、熱可塑
性の合成重合体樹脂の基層１４と、これを側面１２にお
いて覆う可撓性の直鎖の芳香族ポリカーボネート樹脂の
積層フィルム１８とからなる、積層された構造であるこ
とが理解されよう。基層１４は自己支持性である能力を
十分備える任意の慣用の合成重合体樹脂から熱成形でき
る。基層１４の厚さは有利には１０−３００ミルであ
る。このような重合体樹脂の代表例はポリオレフィン
（例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ弗化ビニル、ポリエチ
レン）、ポリスチレン（例えば、ＡＢＳ）、アクリル樹
脂等である。好ましくは、基層１４は熱可塑性の芳香族
直鎖ポリカーボネート樹脂から成形される。
【０００６】基層１４として好ましい芳香族直鎖ポリカ
ーボネート樹脂は水非混和性溶剤の存在下での二価フェ
ノールとカルボニルハライド（カーボネート前駆体）と
の界面重合によって調製される周知の類の熱成形可能な
樹脂である。この調製プロセスの反応条件は変動しうる
が、好ましいプロセスの幾つかでは典型的には、水性苛
性液中にジフェノール反応体を溶解または分散し、得ら
れたこの混合物を適当な水非混和性溶媒に加え、それか
ら制御されたｐＨ条件下で反応物質をカーボネート前駆
体に接触させることを伴う。最も普通に使用される水非
混和性溶媒にはメチレンクロライド、１，２−ジクロロ
エタン、クロロベンゼン、トルエン等が含まれる。
ーボネート樹脂は水非混和性溶剤の存在下での二価フェ
ノールとカルボニルハライド（カーボネート前駆体）と
の界面重合によって調製される周知の類の熱成形可能な
樹脂である。この調製プロセスの反応条件は変動しうる
が、好ましいプロセスの幾つかでは典型的には、水性苛
性液中にジフェノール反応体を溶解または分散し、得ら
れたこの混合物を適当な水非混和性溶媒に加え、それか
ら制御されたｐＨ条件下で反応物質をカーボネート前駆
体に接触させることを伴う。最も普通に使用される水非
混和性溶媒にはメチレンクロライド、１，２−ジクロロ
エタン、クロロベンゼン、トルエン等が含まれる。
【０００７】文献に於けるポリカーボネート樹脂の調製
に関する記載の代表例は例えば米国特許３，０２８，３
６５；３，３３４，１５４；３，２７５，６０１；３，
９１５，９２６；３，０３０，３３１；３，１６９，１
２１；３，０２７，８１４；および４，１８８，３１４
に見られる。ここに使用される用語「ポリカーボネー
ト」には、その調製方法と共に良く知られている類の熱
可塑性樹脂である、ポリエステル−カーボネート［「コ
ポリ−（エステル−カーボネート）」または「ポリエス
テル−ポリカーボネート」としても知られている］も含
まれる。例えば、米国特許３，１６９，１２１および
４，４８７，８９６に掲げられている記載を参照された
い。
に関する記載の代表例は例えば米国特許３，０２８，３
６５；３，３３４，１５４；３，２７５，６０１；３，
９１５，９２６；３，０３０，３３１；３，１６９，１
２１；３，０２７，８１４；および４，１８８，３１４
に見られる。ここに使用される用語「ポリカーボネー
ト」には、その調製方法と共に良く知られている類の熱
可塑性樹脂である、ポリエステル−カーボネート［「コ
ポリ−（エステル−カーボネート）」または「ポリエス
テル−ポリカーボネート」としても知られている］も含
まれる。例えば、米国特許３，１６９，１２１および
４，４８７，８９６に掲げられている記載を参照された
い。
【０００８】一般に、ポリエステル−カーボネート樹脂
はエステル前駆体が追加されて存在している以外は、ポ
リカーボネートホモポリマーに対して使用されているの
と同じ重合技術によって調製される。ポリカーボネート
ホモポリマーおよびポリエステル−カーボネート樹脂を
調製するための好ましいプロセスはホスゲン化反応を含
む。ホスゲン反応が進行する温度は０℃以下から１００
℃以上まで変動しうる。ホスゲン化反応は好ましくはほ
ぼ室温（２５℃）乃至５０℃の温度で進行する。この反
応は発熱反応なので、ホスゲンの添加速度を利用して反
応温度を制御することができる。一般に必要とされるホ
スゲンの量は加えられる二価フェノール反応物質の量に
よる。
はエステル前駆体が追加されて存在している以外は、ポ
リカーボネートホモポリマーに対して使用されているの
と同じ重合技術によって調製される。ポリカーボネート
ホモポリマーおよびポリエステル−カーボネート樹脂を
調製するための好ましいプロセスはホスゲン化反応を含
む。ホスゲン反応が進行する温度は０℃以下から１００
℃以上まで変動しうる。ホスゲン化反応は好ましくはほ
ぼ室温（２５℃）乃至５０℃の温度で進行する。この反
応は発熱反応なので、ホスゲンの添加速度を利用して反
応温度を制御することができる。一般に必要とされるホ
スゲンの量は加えられる二価フェノール反応物質の量に
よる。
【０００９】使用される二価フェノールは知られてお
り、その反応性の基は２つのフェノール性のヒドロキシ
ル基である。二価フェノールの或ものは一般式
り、その反応性の基は２つのフェノール性のヒドロキシ
ル基である。二価フェノールの或ものは一般式
【００１０】
【化１】
【００１１】によって表される。上記式中、Ａは１乃至
約１５の炭素原子を含有する二価の炭化水素基または１
乃至約１５の炭素原子並びにハロゲン、−Ｓ−、−Ｓ
（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）2 −、−Ｏ−または−Ｃ（Ｏ）−
のような置換基を含有する置換された二価の炭化水素基
であり、各Ｘは個々に水素、ハロゲン、並びに炭素原子
数１−約８のアルキル基、炭素原子数６−１８のアリー
ル基、炭素原子数７−約１４のアルアルキル基、炭素原
子数７−約１４のアルカリール基、炭素原子数１−約８
のアルコキシ基または炭素原子数６−１８のアリールオ
キシ基のような一価の炭化水素基からなる群から選ば
れ、ｍは０または１であり、そしてｎは０−５の整数で
ある。
約１５の炭素原子を含有する二価の炭化水素基または１
乃至約１５の炭素原子並びにハロゲン、−Ｓ−、−Ｓ
（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）2 −、−Ｏ−または−Ｃ（Ｏ）−
のような置換基を含有する置換された二価の炭化水素基
であり、各Ｘは個々に水素、ハロゲン、並びに炭素原子
数１−約８のアルキル基、炭素原子数６−１８のアリー
ル基、炭素原子数７−約１４のアルアルキル基、炭素原
子数７−約１４のアルカリール基、炭素原子数１−約８
のアルコキシ基または炭素原子数６−１８のアリールオ
キシ基のような一価の炭化水素基からなる群から選ば
れ、ｍは０または１であり、そしてｎは０−５の整数で
ある。
【００１２】使用される二価フェノールの幾つかの代表
的なものは、ビス−フェノール類例えば（４−ヒドロキ
シ−フェニル）メタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）プロパン（ビスフェノール−Ａとしても知ら
れている）、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−
ジブロモフェニル）プロパン；二価フェノールエーテル
類例えばビス（４−ヒドロキシフェニル）エーテル、ビ
ス（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）エー
テル；ジヒドロキシジフェニル類例えばｐ，ｐ′−ジヒ
ドロキシジフェニル、３，３′−ジクロロ−４，４′−
ジヒドロキシジフェニル；ジヒドロキシアリールスルホ
ン類例えばビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン、
ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ス
ルホン；ジヒドロキシベンゼン例えばレゾルシノール、
ヒドロキノン；ハロ−およびアルキル−置換ジヒドロキ
シベンゼン例えば１，４−ジヒドロキシ−２，５−ジク
ロロベンゼン、１，４−ジヒドロキシ−３−メチルベン
ゼン；並びにジヒドロキシジフェニルスルフィドおよび
スルホキシド例えばビス（４−ヒドロキシフェニル）ス
ルフィド、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホキシ
ドおよびビス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェ
ニル）スルホキシドである。その他の種々の二価フェノ
ールが利用できそして米国特許２，９９９，８３５；
３，０２８，３６５および３，１５３，００８に開示さ
れている。２種以上の異なる二価フェノールあるいは二
価フェノールとグリコールとの組合せを使用することは
勿論可能である。
的なものは、ビス−フェノール類例えば（４−ヒドロキ
シ−フェニル）メタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）プロパン（ビスフェノール−Ａとしても知ら
れている）、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−
ジブロモフェニル）プロパン；二価フェノールエーテル
類例えばビス（４−ヒドロキシフェニル）エーテル、ビ
ス（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）エー
テル；ジヒドロキシジフェニル類例えばｐ，ｐ′−ジヒ
ドロキシジフェニル、３，３′−ジクロロ−４，４′−
ジヒドロキシジフェニル；ジヒドロキシアリールスルホ
ン類例えばビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン、
ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ス
ルホン；ジヒドロキシベンゼン例えばレゾルシノール、
ヒドロキノン；ハロ−およびアルキル−置換ジヒドロキ
シベンゼン例えば１，４−ジヒドロキシ−２，５−ジク
ロロベンゼン、１，４−ジヒドロキシ−３−メチルベン
ゼン；並びにジヒドロキシジフェニルスルフィドおよび
スルホキシド例えばビス（４−ヒドロキシフェニル）ス
ルフィド、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホキシ
ドおよびビス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェ
ニル）スルホキシドである。その他の種々の二価フェノ
ールが利用できそして米国特許２，９９９，８３５；
３，０２８，３６５および３，１５３，００８に開示さ
れている。２種以上の異なる二価フェノールあるいは二
価フェノールとグリコールとの組合せを使用することは
勿論可能である。
【００１３】カーボネート前駆体はハロゲン化カルボニ
ル、炭酸ジアリールまたはビスハロホーメートの何れで
もよい。ハロゲン化カルボニルには臭化カルボニル、塩
化カルボニルおよびこれらの混合物が含まれる。ビスハ
ロホーメートには二価フェノールのビスハロホーメート
例えば２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−プロ
パン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジクロ
ロフェニル）−プロパン、ヒドロキノン等のビスクロロ
ホーメートあるいはグリコールのビスハロホーメート例
えばエチレングリコール等のビスハロホーメートが含ま
れる。上記のカーボネート前駆体の全てが有用である
が、ホスゲンとしても知られている塩化カルボニルが好
ましい。
ル、炭酸ジアリールまたはビスハロホーメートの何れで
もよい。ハロゲン化カルボニルには臭化カルボニル、塩
化カルボニルおよびこれらの混合物が含まれる。ビスハ
ロホーメートには二価フェノールのビスハロホーメート
例えば２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−プロ
パン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジクロ
ロフェニル）−プロパン、ヒドロキノン等のビスクロロ
ホーメートあるいはグリコールのビスハロホーメート例
えばエチレングリコール等のビスハロホーメートが含ま
れる。上記のカーボネート前駆体の全てが有用である
が、ホスゲンとしても知られている塩化カルボニルが好
ましい。
【００１４】一般に、本発明に使用されるポリエステル
−カーボネート樹脂の製造には、線状ポリエステルの製
造に慣用されている任意のジカルボン酸がエステル前駆
体として使用しうる。使用しうるジカルボン酸には一般
に、脂肪族ジカルボン酸、芳香族ジカルボン酸および脂
肪族−芳香族ジカルボン酸が含まれる。これらの酸は周
知であり例えば米国特許３，１６９，１２１に開示され
ている。ジカルボン酸の代表例は一般式 ＨＯＯＣ−Ｒ1−ＣＯＯＨ によって表されるものである。式中Ｒ1 はアルキレン、
アルキリデン、シクロアルキレンあるいは置換されたア
ルキレンまたはアルキリデンのような二価の脂肪族基；
フェニレン、ナフチレン、ビフェニレン、置換フェニレ
ン等のような芳香族基；アルアルキルまたはアルカリー
ルのような二価の脂肪族−芳香族炭化水素基；または式 −Ｅ− （式中、Ｅは二価のアルキレンまたはアルキリデン基）
の非−芳香族結合を介して連結された２つまたはそれ以
上の芳香族基を表す。Ｅはまた芳香族結合、第三アミノ
結合、エーテル結合、カルボニル結合、珪素含有結合あ
るいはスルフィド、スルホキシド、スルホン等のような
硫黄含有結合の如き非−アルキレンまたは非−アルキリ
デン基によって連結された２つまたはそれ以上のアルキ
レンまたはアルキリデン基からなることもできる。更
に、Ｅは炭素原子数５−７の脂環式基（例えば、シクロ
ペンチル、シクロヘキシル）または炭素原子数５−７の
シクロアルキリデン（例えば、シクロヘキシリデン）で
もよい。Ｅはまたスルフィド、スルホキシドあるいはス
ルホンのような炭素を含まず硫黄を含有した結合、エー
テル結合、カルボニル基、直接結合、第三窒素基、シラ
ンまたはシロキシのような珪素含有結合でもよい。Ｅが
表すことのできるその他の基は当業者に思い当たろう。
−カーボネート樹脂の製造には、線状ポリエステルの製
造に慣用されている任意のジカルボン酸がエステル前駆
体として使用しうる。使用しうるジカルボン酸には一般
に、脂肪族ジカルボン酸、芳香族ジカルボン酸および脂
肪族−芳香族ジカルボン酸が含まれる。これらの酸は周
知であり例えば米国特許３，１６９，１２１に開示され
ている。ジカルボン酸の代表例は一般式 ＨＯＯＣ−Ｒ1−ＣＯＯＨ によって表されるものである。式中Ｒ1 はアルキレン、
アルキリデン、シクロアルキレンあるいは置換されたア
ルキレンまたはアルキリデンのような二価の脂肪族基；
フェニレン、ナフチレン、ビフェニレン、置換フェニレ
ン等のような芳香族基；アルアルキルまたはアルカリー
ルのような二価の脂肪族−芳香族炭化水素基；または式 −Ｅ− （式中、Ｅは二価のアルキレンまたはアルキリデン基）
の非−芳香族結合を介して連結された２つまたはそれ以
上の芳香族基を表す。Ｅはまた芳香族結合、第三アミノ
結合、エーテル結合、カルボニル結合、珪素含有結合あ
るいはスルフィド、スルホキシド、スルホン等のような
硫黄含有結合の如き非−アルキレンまたは非−アルキリ
デン基によって連結された２つまたはそれ以上のアルキ
レンまたはアルキリデン基からなることもできる。更
に、Ｅは炭素原子数５−７の脂環式基（例えば、シクロ
ペンチル、シクロヘキシル）または炭素原子数５−７の
シクロアルキリデン（例えば、シクロヘキシリデン）で
もよい。Ｅはまたスルフィド、スルホキシドあるいはス
ルホンのような炭素を含まず硫黄を含有した結合、エー
テル結合、カルボニル基、直接結合、第三窒素基、シラ
ンまたはシロキシのような珪素含有結合でもよい。Ｅが
表すことのできるその他の基は当業者に思い当たろう。
【００１５】ポリ（エステル−カーボネート）を調製す
るのに使用できる芳香族ジカルボン酸の若干の例は、こ
れらに限定はされないが、フタル酸、イソフタル酸、テ
レフタル酸、ホモフタル酸、ｏ−、ｍ−およびｐ−フェ
ニレンジ酢酸および多核芳香族酸例えばジフェニルジカ
ルボン酸および異性体ナフタレンジカルボン酸が含まれ
る。芳香族基はＹ基で置換されていてもよい。Ｙは塩
素、臭素、フッ素等のような無機の原子、ニトロ基のよ
うな無機の基、アルキルのような有機基、またはアルコ
キシのようなオキシ基でよい。必要とされる要件はた
だ、Ｙが反応物質および反応条件に対して不活性でしか
もこれらによって影響を受けないことだけである。特に
有用な芳香族ジカルボン酸は一般式
るのに使用できる芳香族ジカルボン酸の若干の例は、こ
れらに限定はされないが、フタル酸、イソフタル酸、テ
レフタル酸、ホモフタル酸、ｏ−、ｍ−およびｐ−フェ
ニレンジ酢酸および多核芳香族酸例えばジフェニルジカ
ルボン酸および異性体ナフタレンジカルボン酸が含まれ
る。芳香族基はＹ基で置換されていてもよい。Ｙは塩
素、臭素、フッ素等のような無機の原子、ニトロ基のよ
うな無機の基、アルキルのような有機基、またはアルコ
キシのようなオキシ基でよい。必要とされる要件はた
だ、Ｙが反応物質および反応条件に対して不活性でしか
もこれらによって影響を受けないことだけである。特に
有用な芳香族ジカルボン酸は一般式
【００１６】
【化２】
【００１７】（式中、ｊは０−４の値を有する正の整数
でありそして各Ｒ3 は個々にアルキル基、好ましくは炭
素原子数１−約４の低級アルキルからなる群から選ばれ
る）によって表されるものである。芳香族ジカルボン酸
として最も好ましくはイソフタル酸、テレフタル酸およ
びこれらの混合物である。上記式の範囲に含まれＲ1 が
アルキレンである脂肪族ジカルボン酸の代表例はブタン
二酸、ヘキサン二酸、オクタン二酸、デカン二酸、ドデ
カン二酸等である。好ましいのは炭素原子数４−１８の
ジカルボン酸である。
でありそして各Ｒ3 は個々にアルキル基、好ましくは炭
素原子数１−約４の低級アルキルからなる群から選ばれ
る）によって表されるものである。芳香族ジカルボン酸
として最も好ましくはイソフタル酸、テレフタル酸およ
びこれらの混合物である。上記式の範囲に含まれＲ1 が
アルキレンである脂肪族ジカルボン酸の代表例はブタン
二酸、ヘキサン二酸、オクタン二酸、デカン二酸、ドデ
カン二酸等である。好ましいのは炭素原子数４−１８の
ジカルボン酸である。
【００１８】ジカルボン酸の混合物を使用することがで
きる。それ故、明細書中にジカルボン酸という用語が使
用される場合には、この用語には２つまたはそれ以上の
ジカルボン酸の混合物が含まれることが理解されるべき
である。本発明に使用されるポリエステル−カーボネー
ト樹脂を調製するために使用される反応物質の割合は変
動しよう。上記に参考までに掲げた米国特許明細書に記
載されているように、当業者はこの有用な割合を承知し
ている。一般には、エステル結合の量はカーボネート結
合に対して、約５乃至約９０モル％であり得る。例え
ば、５モルのビスフェノールＡが４モルのイソフタロイ
ルジクロライド及び１モルのホスゲンと完全に反応すれ
ば、８０モル％のエステル結合を有するポリエステル−
カーボネートが与えられることとなろう。
きる。それ故、明細書中にジカルボン酸という用語が使
用される場合には、この用語には２つまたはそれ以上の
ジカルボン酸の混合物が含まれることが理解されるべき
である。本発明に使用されるポリエステル−カーボネー
ト樹脂を調製するために使用される反応物質の割合は変
動しよう。上記に参考までに掲げた米国特許明細書に記
載されているように、当業者はこの有用な割合を承知し
ている。一般には、エステル結合の量はカーボネート結
合に対して、約５乃至約９０モル％であり得る。例え
ば、５モルのビスフェノールＡが４モルのイソフタロイ
ルジクロライド及び１モルのホスゲンと完全に反応すれ
ば、８０モル％のエステル結合を有するポリエステル−
カーボネートが与えられることとなろう。
【００１９】基層１４に使用するのに好ましいポリカー
ボネートはビスフェノールＡおよびホスゲンから誘導さ
れた２５℃のメチレンクロライド中で約０．３−約１．
５デシリットル／グラムの固有粘度を有するものであ
る。ポリカーボネートホモポリマーおよびポリエステル
−カーボネートを調製する慣用の界面重合法において
は、分子量調節剤（連鎖停止剤）がカーボネートおよび
エステル前駆体との接触の前またはその間に反応混合物
に一般に加えられている。有用な分子量調節剤には、こ
れらに制限されないが、フェノール、クロマン−Ｉ、パ
ラ−第三ブチルフェノール、ｐ−クミルフェノール等の
ような一価のフェノールが含まれる。分子量を制御する
技術は当業界に良く知られており、本発明に使用される
ポリエステル−カーボネート樹脂の分子量を制御するた
めに使用される。
ボネートはビスフェノールＡおよびホスゲンから誘導さ
れた２５℃のメチレンクロライド中で約０．３−約１．
５デシリットル／グラムの固有粘度を有するものであ
る。ポリカーボネートホモポリマーおよびポリエステル
−カーボネートを調製する慣用の界面重合法において
は、分子量調節剤（連鎖停止剤）がカーボネートおよび
エステル前駆体との接触の前またはその間に反応混合物
に一般に加えられている。有用な分子量調節剤には、こ
れらに制限されないが、フェノール、クロマン−Ｉ、パ
ラ−第三ブチルフェノール、ｐ−クミルフェノール等の
ような一価のフェノールが含まれる。分子量を制御する
技術は当業界に良く知られており、本発明に使用される
ポリエステル−カーボネート樹脂の分子量を制御するた
めに使用される。
【００２０】ここに記載される好ましいポリカーボネー
トは式
トは式
【００２１】
【化３】
【００２２】（Ｄはこの樹脂の調製に使用された二価フ
ェノールから誘導された二価の芳香族基）の繰り返しポ
リカーボネート連鎖単位を含有することで特徴づけるこ
とができそして式 （式中、ＤおよびＲ1 は既にこれらに対して記述した意
味を有する）の反復または繰り返しカルボキシル連鎖単
位を含有することができることを当業者は理解されるで
あろう。好ましくはポリカーボネート樹脂は繊維質強化
剤で有利に強化される。
ェノールから誘導された二価の芳香族基）の繰り返しポ
リカーボネート連鎖単位を含有することで特徴づけるこ
とができそして式 （式中、ＤおよびＲ1 は既にこれらに対して記述した意
味を有する）の反復または繰り返しカルボキシル連鎖単
位を含有することができることを当業者は理解されるで
あろう。好ましくはポリカーボネート樹脂は繊維質強化
剤で有利に強化される。
【００２３】プラスチック成形組成物に使用される繊維
質強化剤は一般に知られておりガラス繊維、岩綿のよう
な鉱物繊維、炭素繊維等で代表される。好ましい強化剤
は切断ガラスフィラメント（長ガラス繊維および短ガラ
ス繊維）、ロービングおよびステープルファイバーのよ
うなガラス繊維である。基層１４に使用できるフィラメ
ントガラスは当業者に周知であり多くの製造者から広く
入手できる。ガラスは未処理でもよく、あるいは好まし
くはシランまたはチタネートのカップリング剤で処理す
ることができる。フィラメントガラスは長さ約０．２５
ｃｍ乃至約５ｃｍのチョップドストランドの形態で使用
するのが便宜である。
質強化剤は一般に知られておりガラス繊維、岩綿のよう
な鉱物繊維、炭素繊維等で代表される。好ましい強化剤
は切断ガラスフィラメント（長ガラス繊維および短ガラ
ス繊維）、ロービングおよびステープルファイバーのよ
うなガラス繊維である。基層１４に使用できるフィラメ
ントガラスは当業者に周知であり多くの製造者から広く
入手できる。ガラスは未処理でもよく、あるいは好まし
くはシランまたはチタネートのカップリング剤で処理す
ることができる。フィラメントガラスは長さ約０．２５
ｃｍ乃至約５ｃｍのチョップドストランドの形態で使用
するのが便宜である。
【００２４】基層１４のためのポリカーボネート組成物
は衝撃改質割合の耐衝撃性改良剤を含むことが有利であ
る。ポリカーボネートに対して知られている耐衝撃性改
良剤の何れも使用することができる。このような耐衝撃
性改良剤の代表例はビニル芳香族化合物（Ａ）および
（Ａ′）およびオレフィン系エラストマー（Ｂ）からな
るＡ−Ｂ−Ａ′；Ａ（Ｂ−Ａ−Ｂ）n Ａ；Ａ（Ｂ−Ａ）
n Ｂ；またはＢ［（Ａ−Ｂn ）Ｂ］4 （但し、ｎは１−
１０の整数）のタイプの選択的に水素添加された線状、
シーケンシャルあるいはラジアル・テレブロックのコポ
リマーである。例えば、Haefele 等の米国特許３，３３
３，０２４を参照されたい。
は衝撃改質割合の耐衝撃性改良剤を含むことが有利であ
る。ポリカーボネートに対して知られている耐衝撃性改
良剤の何れも使用することができる。このような耐衝撃
性改良剤の代表例はビニル芳香族化合物（Ａ）および
（Ａ′）およびオレフィン系エラストマー（Ｂ）からな
るＡ−Ｂ−Ａ′；Ａ（Ｂ−Ａ−Ｂ）n Ａ；Ａ（Ｂ−Ａ）
n Ｂ；またはＢ［（Ａ−Ｂn ）Ｂ］4 （但し、ｎは１−
１０の整数）のタイプの選択的に水素添加された線状、
シーケンシャルあるいはラジアル・テレブロックのコポ
リマーである。例えば、Haefele 等の米国特許３，３３
３，０２４を参照されたい。
【００２５】基層１４に使用する耐衝撃性改良剤として
好ましいのはいわゆる「ＡＢＳ」ポリマーである。ＡＢ
Ｓポリマーは例えばModern Plastics Encyclopedia, 19
89年版92頁において、３種のモノマー、アクリロニトリ
ル、ブタジエンおよびスチレンから形成される類の熱可
塑性樹脂として、そして更に詳しくは、スチレン−アク
リロニトリルコポリマーと、ＳＡＮがグラフトされたポ
リブタジエンゴムとの混合物（アロイ）として定義され
ている。
好ましいのはいわゆる「ＡＢＳ」ポリマーである。ＡＢ
Ｓポリマーは例えばModern Plastics Encyclopedia, 19
89年版92頁において、３種のモノマー、アクリロニトリ
ル、ブタジエンおよびスチレンから形成される類の熱可
塑性樹脂として、そして更に詳しくは、スチレン−アク
リロニトリルコポリマーと、ＳＡＮがグラフトされたポ
リブタジエンゴムとの混合物（アロイ）として定義され
ている。
【００２６】ポリエステル−カーボネートベースの基層
１４と共に使用するための耐衝撃性改良剤にはまた当業
界で知られた各種のポリアクリレート樹脂が含まれる。
例えばポリアクリレートは多くの市販先から商業的に入
手でき、例えばRohm & HaasChemical Company, Philade
lphia, Pa. の商品名Acryloid（登録商標）KM 330およ
び7709 XP；Goodyear Tire & Rubber Company, Akron,
Ohio の商品名RXL（登録商標）6886；American Cyanami
d Company, Stamford, CT. の商品名Cyanacryl（登録商
標）770；M&T Chemicals Co., Trenton, NJ の商品名Du
rostrength（登録商標）200およびPolysar Corporatio
n, Canada の商品名Polysar（登録商標）§1006があ
る。
１４と共に使用するための耐衝撃性改良剤にはまた当業
界で知られた各種のポリアクリレート樹脂が含まれる。
例えばポリアクリレートは多くの市販先から商業的に入
手でき、例えばRohm & HaasChemical Company, Philade
lphia, Pa. の商品名Acryloid（登録商標）KM 330およ
び7709 XP；Goodyear Tire & Rubber Company, Akron,
Ohio の商品名RXL（登録商標）6886；American Cyanami
d Company, Stamford, CT. の商品名Cyanacryl（登録商
標）770；M&T Chemicals Co., Trenton, NJ の商品名Du
rostrength（登録商標）200およびPolysar Corporatio
n, Canada の商品名Polysar（登録商標）§1006があ
る。
【００２７】ポリアクリレート樹脂耐衝撃性改良剤は全
組成物の重量に基づいて０．０１重量％−５０重量％の
慣用的な量、通常は同じ基準で０．０１重量％−１０重
量％の量でポリカーボネート樹脂に添加しうる。本発明
の樹脂組成物の成分として使用することのできる更に別
の類の既知の耐衝撃性改良剤は式
組成物の重量に基づいて０．０１重量％−５０重量％の
慣用的な量、通常は同じ基準で０．０１重量％−１０重
量％の量でポリカーボネート樹脂に添加しうる。本発明
の樹脂組成物の成分として使用することのできる更に別
の類の既知の耐衝撃性改良剤は式
【００２８】
【化４】
【００２９】（式中、ＰＡはポリアミドセグメントを表
し、ＰＥはポリエーテルセグメントを表し、そしてｎは
ブロックコポリマーの重量平均分子量（Ｍｗ）が約５，
０００乃至約１００，０００となるような整数である）
によって表すことのできるポリアミド−ポリエーテルブ
ロックコポリマーである。ここに記載した類のポリアミ
ド−ポリエーテルブロックコポリマーは一般に良く知ら
れており例えばプレポリアミドとポリオキシアルキレン
グリコールを慣用の技術によって縮合反応させることに
より調製することができる。例えば米国特許４，２０
８，４９３；４，２３０，８３８；４，３６１，６８０
および４，３３１，７８６に記載された調製方法を参照
されたい。このように調製されるポリアミド−ポリエー
テルブロックコポリマーは市販されており、広い範囲の
プレポリアミドおよびポリオキシアルキレングリコール
からその構成を広い範囲に変動させることができる。
し、ＰＥはポリエーテルセグメントを表し、そしてｎは
ブロックコポリマーの重量平均分子量（Ｍｗ）が約５，
０００乃至約１００，０００となるような整数である）
によって表すことのできるポリアミド−ポリエーテルブ
ロックコポリマーである。ここに記載した類のポリアミ
ド−ポリエーテルブロックコポリマーは一般に良く知ら
れており例えばプレポリアミドとポリオキシアルキレン
グリコールを慣用の技術によって縮合反応させることに
より調製することができる。例えば米国特許４，２０
８，４９３；４，２３０，８３８；４，３６１，６８０
および４，３３１，７８６に記載された調製方法を参照
されたい。このように調製されるポリアミド−ポリエー
テルブロックコポリマーは市販されており、広い範囲の
プレポリアミドおよびポリオキシアルキレングリコール
からその構成を広い範囲に変動させることができる。
【００３０】ポリアミド−ポリエーテルブロックコポリ
マーの衝撃改質割合は一般に樹脂組成物の約０．１−１
０重量％の範囲内である。ポリカーボネート樹脂に添加
しうる耐衝撃性改良剤の更にその他の例は当業界で良く
知られている。基層１４として使用される熱可塑性組成
物はまた例えば酸化防止剤、帯電防止剤、米国特許３，
４８９，７１６；４，１３８，３７９および３，８３
９，２４７に開示されているエポキシドのような加水分
解安定剤、オルガノホスファイトのような色安定剤、ホ
スファイトのような熱安定剤、離型剤などのような慣用
の成形助剤と配合することもできる。
マーの衝撃改質割合は一般に樹脂組成物の約０．１−１
０重量％の範囲内である。ポリカーボネート樹脂に添加
しうる耐衝撃性改良剤の更にその他の例は当業界で良く
知られている。基層１４として使用される熱可塑性組成
物はまた例えば酸化防止剤、帯電防止剤、米国特許３，
４８９，７１６；４，１３８，３７９および３，８３
９，２４７に開示されているエポキシドのような加水分
解安定剤、オルガノホスファイトのような色安定剤、ホ
スファイトのような熱安定剤、離型剤などのような慣用
の成形助剤と配合することもできる。
【００３１】本発明の好ましい具体例のこけら板はポリ
カーボネート基層１４内に添加剤成分として難燃剤を含
んでいる。一般に、ポリカーボネートベースの成形組成
物中に耐衝撃性改良剤が存在すると難燃剤の作用に対し
て退化的に働く。しかし、本発明の物品では、耐衝撃性
改良剤の存在による難燃性の減少は大したことはない。
カーボネート基層１４内に添加剤成分として難燃剤を含
んでいる。一般に、ポリカーボネートベースの成形組成
物中に耐衝撃性改良剤が存在すると難燃剤の作用に対し
て退化的に働く。しかし、本発明の物品では、耐衝撃性
改良剤の存在による難燃性の減少は大したことはない。
【００３２】幾つかの特に有用な難燃剤はスルホン酸の
アルカリおよびアルカリ土類金属塩である。これらのタ
イプの難燃剤およびその用法は米国特許３，９３３，７
３４；３，９３１，１００；３，９７８，０２４；３，
９４８，８５１；３，９２６，９８０；３，９１９，１
６７；３，９０９，４９０；３，９５３，３９６；３，
９５３，３００；３，９１７，５５９；３，９５１，９
１０および３，９４０，３６６に開示されている。
アルカリおよびアルカリ土類金属塩である。これらのタ
イプの難燃剤およびその用法は米国特許３，９３３，７
３４；３，９３１，１００；３，９７８，０２４；３，
９４８，８５１；３，９２６，９８０；３，９１９，１
６７；３，９０９，４９０；３，９５３，３９６；３，
９５３，３００；３，９１７，５５９；３，９５１，９
１０および３，９４０，３６６に開示されている。
【００３３】難燃剤の難燃化割合は特定の難燃剤によっ
て変動する。一般に、難燃化割合は全ポリカーボネート
組成物の０．０１−約２０重量％をなす。可撓性ポリカ
ーボネート樹脂のフィルム１８は一般に良く知られてお
りGeneral Electric Company, Plastics Division, Pit
tsfield, Mass.から市販されている。有利には、フィル
ム１８は上記のポリカーボネート樹脂から調製されて、
１−１５ミルの厚さを有し、約１−３０重量％の紫外光
吸収剤を含有するよう調合されている。紫外光吸収剤の
代表例は例えば米国特許２，９７６，２５９；３，０４
３，７０９；３，０４９，４４３；３，２１４，４３
６；３，３０９，２２０；４，５５６，６０６および米
国再発行特許２，９７６に記載されているものである。
て変動する。一般に、難燃化割合は全ポリカーボネート
組成物の０．０１−約２０重量％をなす。可撓性ポリカ
ーボネート樹脂のフィルム１８は一般に良く知られてお
りGeneral Electric Company, Plastics Division, Pit
tsfield, Mass.から市販されている。有利には、フィル
ム１８は上記のポリカーボネート樹脂から調製されて、
１−１５ミルの厚さを有し、約１−３０重量％の紫外光
吸収剤を含有するよう調合されている。紫外光吸収剤の
代表例は例えば米国特許２，９７６，２５９；３，０４
３，７０９；３，０４９，４４３；３，２１４，４３
６；３，３０９，２２０；４，５５６，６０６および米
国再発行特許２，９７６に記載されているものである。
【００３４】好ましくは、本発明での使用に選択される
紫外光吸収剤はTinuvin（登録商標）２３４のCiba-Geig
y Corporation, Hawthorne, New York で製造されたベ
ンゾトリアゾールである。慣用の着色顔料をフィルム樹
脂１８内に着色割合で配合することもできるが、しかし
基層１４を形成するポリカーボネート樹脂中に配合する
のが好ましい。
紫外光吸収剤はTinuvin（登録商標）２３４のCiba-Geig
y Corporation, Hawthorne, New York で製造されたベ
ンゾトリアゾールである。慣用の着色顔料をフィルム樹
脂１８内に着色割合で配合することもできるが、しかし
基層１４を形成するポリカーボネート樹脂中に配合する
のが好ましい。
【００３５】フィルム１８は、本発明の方法によれば、
表面１２を天候から保護するために基層１４の表面１２
に積層される。積層は幾つかの既知の技術の一つによっ
て行うことができる。例えば、基層１４およびフィルム
１８は、米国特許第４，０５６，３４４に記載された技
術を使用してまたは米国特許４，９９２，３２２に記載
されたようにして、同時押出することができる。有利に
は、フィルム１８を基層１４と別個に調製し、そして慣
用の積層プレスを使って熱および圧力の下に基層上に積
層される。後者の方法は基層１４またはフィルム１８の
押出に伴いうる溶融流れの問題を回避する利点およびこ
けら板１０の表面１２をテクスチャー加工する能力を兼
ね備える。
表面１２を天候から保護するために基層１４の表面１２
に積層される。積層は幾つかの既知の技術の一つによっ
て行うことができる。例えば、基層１４およびフィルム
１８は、米国特許第４，０５６，３４４に記載された技
術を使用してまたは米国特許４，９９２，３２２に記載
されたようにして、同時押出することができる。有利に
は、フィルム１８を基層１４と別個に調製し、そして慣
用の積層プレスを使って熱および圧力の下に基層上に積
層される。後者の方法は基層１４またはフィルム１８の
押出に伴いうる溶融流れの問題を回避する利点およびこ
けら板１０の表面１２をテクスチャー加工する能力を兼
ね備える。
【００３６】別の方法では、フィルム１８は例えば米国
特許５，２７１，９６８に記載された方法により塗布さ
れた、紫外光吸収化合物および顔料の表面含浸または被
覆を担持することができる。同時押出または表面含浸技
術を使用することにより、表面フィルム１８は表面１２
で高い紫外線抵抗を有するように調製しそして色を存在
させることができる。
特許５，２７１，９６８に記載された方法により塗布さ
れた、紫外光吸収化合物および顔料の表面含浸または被
覆を担持することができる。同時押出または表面含浸技
術を使用することにより、表面フィルム１８は表面１２
で高い紫外線抵抗を有するように調製しそして色を存在
させることができる。
【００３７】高い濃度のＵＶ吸収剤を含有するフィルム
１８をベースのポリカーボネート上に同時押出すると非
相容性（即ち、溶融流れ）の問題が取り除かれる。同様
に、着色されたポリカーボネートフィルムの表面中に紫
外線吸収剤を入れるために表面含浸技術を使用すると溶
融安定性の問題が克服される。以下の例および調製は本
発明を構成しおよび使用する態様および方法を記載して
おりそして本発明を実施するのに考えられる最良の態様
を開示しているが、しかしこれらによって本発明が制限
されると解釈されるべきではない。Delta E Color の試
験結果が示されている場合には、これはASTM Test Meth
od D 5071-91に従った１７，２８０時間の露出（S. Flo
ridaの１０年に相当）後の結果である。
１８をベースのポリカーボネート上に同時押出すると非
相容性（即ち、溶融流れ）の問題が取り除かれる。同様
に、着色されたポリカーボネートフィルムの表面中に紫
外線吸収剤を入れるために表面含浸技術を使用すると溶
融安定性の問題が克服される。以下の例および調製は本
発明を構成しおよび使用する態様および方法を記載して
おりそして本発明を実施するのに考えられる最良の態様
を開示しているが、しかしこれらによって本発明が制限
されると解釈されるべきではない。Delta E Color の試
験結果が示されている場合には、これはASTM Test Meth
od D 5071-91に従った１７，２８０時間の露出（S. Flo
ridaの１０年に相当）後の結果である。
【００３８】実施例 米国特許４，０５６，３４４に記載の手順に従って、ポ
リカーボネート樹脂のコアと、このコアの外部上のポリ
カーボネート樹脂のフィルムのキャップ（約１０ミル
厚）とから、同時押出されたシートを形成した。このキ
ャップ層はTinuvin（登録商標）２３４（Ciba-Geigy Co
rporation ）ベンゾトリアゾール紫外線吸収化合物８．
０重量％および着色割合の顔料を含有するポリカーボネ
ート樹脂ブレンドから成っていた。この同時押出したシ
ートを耐候性について試験した。試験結果（Delta E Co
lor ）を以下の表に示す。
リカーボネート樹脂のコアと、このコアの外部上のポリ
カーボネート樹脂のフィルムのキャップ（約１０ミル
厚）とから、同時押出されたシートを形成した。このキ
ャップ層はTinuvin（登録商標）２３４（Ciba-Geigy Co
rporation ）ベンゾトリアゾール紫外線吸収化合物８．
０重量％および着色割合の顔料を含有するポリカーボネ
ート樹脂ブレンドから成っていた。この同時押出したシ
ートを耐候性について試験した。試験結果（Delta E Co
lor ）を以下の表に示す。
【００３９】比較の目的で、コア押出物（キャップな
し）を多くのウレタンまたはアクリルエナメルで塗装し
そして同じく試験した。試験結果を以下の表に掲げる。 表 材料 Delta E Color 本発明の同時押出構造 顔料：色タイルレッド ２．３ 色ライトブラウン ３．７ 色グレー ３．４ タイルレッドウレタンエナメル塗料 （Lilly Industries 92702-1774） １１．０ タイルレッド水性アクリルエナメル塗料 （Lilly Industries 92739-1777） ８．８ ライトブラウンウレタンエナメル塗料 （Lilly Industries 92702-1775） １１．０ グレーウレタンエナメル塗料 （Lilly Industries 92702-1776） １５．０
し）を多くのウレタンまたはアクリルエナメルで塗装し
そして同じく試験した。試験結果を以下の表に掲げる。 表 材料 Delta E Color 本発明の同時押出構造 顔料：色タイルレッド ２．３ 色ライトブラウン ３．７ 色グレー ３．４ タイルレッドウレタンエナメル塗料 （Lilly Industries 92702-1774） １１．０ タイルレッド水性アクリルエナメル塗料 （Lilly Industries 92739-1777） ８．８ ライトブラウンウレタンエナメル塗料 （Lilly Industries 92702-1775） １１．０ グレーウレタンエナメル塗料 （Lilly Industries 92702-1776） １５．０
【図１】本発明の屋根葺き用こけら板の具体例を示す斜
視図である。
視図である。
【図２】図１の線２−２に沿った断面図である。
【符号の説明】 １０：屋根葺き用こけら板 １２：天候に曝される表面 １４：基層 １８：フィルム
Claims (5)
- 【請求項１】 ａ．熱可塑性の合成重合体樹脂の硬質基
層、および ｂ．前記基層の天候へ曝される目的の表面に積層され
た、紫外線放射線吸収剤０．５−１５重量％を含有する
芳香族直鎖ポリカーボネート樹脂ブレンドの可撓性フィ
ルム、を含んで成る、紫外線放射線により引き起こされ
る劣化に対して抵抗性の、建築物建設の外装用の自己支
持性の積層体こけら板。 - 【請求項２】 前記硬質の基層が熱成形された直鎖の芳
香族ポリカーボネート樹脂である請求項１記載のこけら
板。 - 【請求項３】 前記フィルムがまた着色割合の顔料を含
有している請求項１記載のこけら板。 - 【請求項４】 同時押出されて、更に１０−３００ミル
厚の基層および１−１０ミル厚のフィルムから成ってい
る請求項１記載のこけら板。 - 【請求項５】 ａ．着色割合の顔料によって着色された
熱可塑性の合成重合体樹脂の硬質基層、および ｂ．前記基層の天候へ曝される目的の表面に積層され
た、紫外線放射線吸収剤０．５−１５重量％を含有する
芳香族直鎖ポリカーボネート樹脂ブレンドの可撓性フィ
ルム、を含んで成る、紫外線放射線により引き起こされ
る劣化に対して抵抗性の、建築物建設の外装用の自己支
持性の積層体こけら板。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/697,802 US5902683A (en) | 1996-08-30 | 1996-08-30 | Construction shingle |
| US08/697802 | 1996-08-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10227103A true JPH10227103A (ja) | 1998-08-25 |
Family
ID=24802603
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9229099A Pending JPH10227103A (ja) | 1996-08-30 | 1997-08-26 | 建築用こけら板 |
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