JPH10221930A - Sponge rubber composition and production of sponge rubber roller - Google Patents

Sponge rubber composition and production of sponge rubber roller

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JPH10221930A
JPH10221930A JP3854997A JP3854997A JPH10221930A JP H10221930 A JPH10221930 A JP H10221930A JP 3854997 A JP3854997 A JP 3854997A JP 3854997 A JP3854997 A JP 3854997A JP H10221930 A JPH10221930 A JP H10221930A
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JP
Japan
Prior art keywords
manufactured
weight
trade name
parts
propylene copolymer
Prior art date
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Pending
Application number
JP3854997A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Hiroshi Kawasaki
弘志 川崎
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Arai Seisakusho Co Ltd
Original Assignee
Arai Seisakusho Co Ltd
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Filing date
Publication date
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Priority to JP3854997A priority Critical patent/JPH10221930A/en
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  • Electrostatic Charge, Transfer And Separation In Electrography (AREA)
  • Rolls And Other Rotary Bodies (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a sponge rubber compsn. having a relatively small cell diameter of a specific value or below in an average cell diameter even in a free foaming method using a cross head by incorporating ethylene-propylene copolymer rubber (EPDM) and liquid ethylene-propylene copolymer into this compsn. SOLUTION: The liquid ethylene-propylene copolymer is incorporated into the EPDM which is base rubber. While the compounding ratio of the EPDM and the ethylene-propylene copolymer is properly selective according to the kinds of the respective components, the applications of the desired sponge rubber, etc., the compsn. prepd. by replacing 3 to 20 pts.wt. of 100 pts.wt. EPDM with the liquid ethylene-propylene copolymer is preferable. The liquid ethylene- propylene copolymer is incorporated into the EPDM in such a manner, by which the relatively fine cell diameter of <=250μm in the average cell diameter is formed and the variation in the cell diameter is ameliorated even when the free foaming method is used.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、スポンジゴム組成
物およびこれを用いたローラの製造方法に係り、特に、
電子複写機やレーザービームプリンタ(以下、LBPと
記す)などの画像形成装置において感光体周辺に設置さ
れる転写ローラや帯電ローラなどに好適なローラ用のス
ポンジゴム組成物およびこれを用いたローラの製造方法
に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a sponge rubber composition and a method for producing a roller using the same.
A sponge rubber composition for a roller suitable for a transfer roller or a charging roller installed around a photoreceptor in an image forming apparatus such as an electronic copying machine or a laser beam printer (hereinafter referred to as LBP) and a roller using the same. It relates to a manufacturing method.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年、電子複写機やLBP等のOA機器
においては、オゾンレスを狙いに、画像形成装置におけ
る帯電や転写が従来のワイヤーコロトロンによるチャー
ジャー方式からローラ方式に変わってきており、感光体
に接触し該感光体との接触部を通過する転写材に感光体
上の画像を転写する転写ローラや、感光体に接触し該感
光体を帯電する帯電ローラが採用されつつある。かかる
ローラは高品位画像を得るために低硬度である必要があ
り、一般にはスポンジゴムが適用されている。このよう
なスポンジタイプのローラの製造方法としてはフリー発
泡法と型内発泡法の2種類に大別される。フリー発泡法
はさらに2種類に大別され、芯金の周辺に発泡剤を含ん
だゴム組成物を形成したる後、加熱、発泡させてローラ
を製造する方法と、予め発泡剤を含んだゴム組成物を押
し出し機でホース状に押し出した後、加熱、発泡させて
スポンジゴムホースを作成したる後、芯金を挿入してロ
ーラを製造する方法がある。また、型内発泡法は芯金の
周辺に発泡剤を含んだゴム組成物を形成したる後、金型
キャビティー内に設置し、金型内で加熱、発泡させてロ
ーラを製造する方法であり、転写ローラや帯電ローラな
どでは、電気抵抗の安定化のために微細なセル(泡)径
が要求されるので、微細なセルが得易い型内発泡法でス
ポンジゴムを形成する製造方法が主流となっている。
2. Description of the Related Art In recent years, in OA equipment such as an electronic copying machine and an LBP, charging and transfer in an image forming apparatus have been changed from a conventional charger system using a wire corotron to a roller system in order to reduce ozone. A transfer roller that transfers an image on the photoconductor to a transfer material that comes into contact with the body and passes through a contact portion with the photoconductor, and a charging roller that contacts the photoconductor and charges the photoconductor are being adopted. Such a roller needs to have low hardness in order to obtain a high-quality image, and sponge rubber is generally applied. Methods for manufacturing such sponge type rollers are roughly classified into two types: a free foaming method and an in-mold foaming method. The free foaming method is further roughly classified into two types. A method of manufacturing a roller by forming a rubber composition containing a foaming agent around a core metal, and then heating and foaming the rubber composition. There is a method in which the composition is extruded into a hose shape by an extruder, heated and foamed to form a sponge rubber hose, and then a core is inserted to produce a roller. Further, the in-mold foaming method is a method of forming a rubber composition containing a foaming agent around a cored bar, then installing the rubber composition in a mold cavity, and heating and foaming in the mold to produce a roller. In the transfer roller and the charging roller, a fine cell (bubble) diameter is required in order to stabilize the electric resistance. It has become mainstream.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、型内発
泡法では、通常金型キャビティーの容量の50〜90%
程度の範囲で所定の容量%にゴムを仕込むわけである
が、このように所定の容量%に調整するのが困難なため
に発泡後のスポンジ硬度がばらつくという問題点があっ
た。更に、金型に未加硫ゴム材を仕込む際に、このゴム
材を芯金の全周にわたって配分量が均等になるように設
けることが難しい。このため、金型による加圧時にゴム
材を介して芯金に不均等な力が作用して、芯金が曲が
り、従って、加硫後に金型から製品を取り出した際に、
上記芯金の曲りが戻るため、得られる製品の寸法精度が
悪くなる憾みがあった。また、上記加圧加硫のために、
金型に仕込む未加硫ゴム材の量を多くする必要がある
が、その結果、バリが発生し易くなり、仕上げ加工(研
磨)が面倒であった。またフリー発泡法ではキャビティ
ー内の容量に規制されずに発泡できるものの、スポンジ
のセル径が大きく、且つセル径のバラツキが大きいとい
う欠点を有していた。このセル径は押し出し時にベント
(真空引き)付き押し出し機を使用した場合には軽減さ
れるものの、特に芯金の外周に未加硫のゴム層を形成す
る方法のうち、押し出し時にクロスヘッドを用いてゴム
を押し出す際に同時に芯金を押し出して芯金の外周に未
加硫のゴム層を形成する方法では、押し出し時の負荷が
大きいのでゴムコンパウンドのムーニー粘度が20(測
定条件:ML1+4で100℃)程度以下の低粘度の組成物
を使用する必要があり、かかる組成物を使用した場合に
はベント付押し出し機を使用してもセル径のばらつきが
改善されないという問題があった。本発明はこれらの点
に鑑みてなされたものであり、クロスヘッドを使用した
フリー発泡法においても平均セル径が250μm以下の
比較的微細なセル径のスポンジゴムを提供することを目
的とする。
However, in the in-mold foaming method, 50 to 90% of the volume of the mold cavity is usually used.
Rubber is charged to a predetermined volume% within the range of about, but there is a problem that the sponge hardness after foaming varies because of difficulty in adjusting the volume to the predetermined volume%. Further, when charging the unvulcanized rubber material into the mold, it is difficult to provide the rubber material such that the distribution amount is uniform over the entire circumference of the cored bar. For this reason, an uneven force acts on the metal core via the rubber material at the time of pressurization by the metal mold, the metal core bends, and therefore, when the product is removed from the metal mold after vulcanization,
Since the core metal bends again, the dimensional accuracy of the resulting product is poor. Also, for the pressure vulcanization,
It is necessary to increase the amount of the unvulcanized rubber material to be charged into the mold, but as a result, burrs are easily generated, and finishing (polishing) is troublesome. In addition, although the free foaming method allows foaming without being restricted by the volume in the cavity, it has the disadvantage that the cell diameter of the sponge is large and the cell diameter varies widely. Although this cell diameter is reduced when using an extruder with a vent (vacuum evacuation) at the time of extrusion, in particular, among the methods for forming an unvulcanized rubber layer on the outer periphery of a core metal, a crosshead is used at the time of extrusion. In the method of simultaneously extruding the rubber and extruding the core metal to form an unvulcanized rubber layer around the core metal, the load at the time of extrusion is large, so that the Mooney viscosity of the rubber compound is 20 (measurement condition: ML1 + 4 It is necessary to use a low-viscosity composition of about 100 ° C. or less, and when such a composition is used, there is a problem that even if an extruder with a vent is used, the variation in cell diameter is not improved. The present invention has been made in view of these points, and has as its object to provide a sponge rubber having a relatively fine cell diameter of 250 μm or less even in a free foaming method using a crosshead.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】前述した目的を達成する
ため、本発明者らは鋭意研究した結果、エチレンープロ
ピレン共重合ゴム(以下、「EPDM」と記す)に液状
のエチレンープロピレン共重合体を添加することによ
り、クロスヘッドを使用したフリー発泡法においても比
較的微細なセル径のEPDMからなるスポンジゴム得る
ことができることを見出し、本発明を完成したものであ
る。すなわち、本発明のスポンジゴム組成物の特徴は、
ベースゴムであるEPDMに液状のエチレンープロピレ
ン共重合体を含有させた点にある。本発明のスポンジゴ
ム組成物において、EPDMとエチレン−プロピレン共
重合体との配合割合は、夫々の成分の種類、目的とする
スポンジゴムの用途等に応じて、当業者が適宜選択する
ことができるが、通常、EPDM100重量部のうち3
〜20重量部を液状のエチレンープロピレン共重合体で
置き換えたものが好ましい。
Means for Solving the Problems In order to achieve the above-mentioned object, the present inventors have conducted intensive studies and found that ethylene-propylene copolymer rubber (hereinafter referred to as "EPDM") is in liquid ethylene-propylene copolymer. It has been found that the sponge rubber made of EPDM having a relatively fine cell diameter can be obtained even by the free foaming method using a crosshead by adding the coalescing, and the present invention has been completed. That is, the characteristics of the sponge rubber composition of the present invention include:
The point is that a liquid ethylene-propylene copolymer is contained in EPDM as a base rubber. In the sponge rubber composition of the present invention, the mixing ratio of EPDM and ethylene-propylene copolymer can be appropriately selected by those skilled in the art according to the type of each component, the intended use of the sponge rubber, and the like. But usually 3% of 100 parts by weight of EPDM
It is preferable that about 20 parts by weight is replaced with a liquid ethylene-propylene copolymer.

【0005】本発明のスポンジゴム組成物には、その他
の成分として当該技術分野に於いて周知である、充填
剤、軟化剤、加硫剤及び発泡剤等を適宜含有させること
ができる。また、本発明のスポンジゴムローラの製造方
法の特徴は、少なくとも芯金の外周がこれらのスポンジ
ゴム組成物を加熱して、加硫及び発泡させることにより
形成されている点にある。本発明の製造方法は従来公知
のフリー発泡法又は型内発泡法のいずれの方法でも実施
することができる。そして、本発明のスポンジゴム組成
物によれば、EPDMに対して液状のエチレン−プロピ
レン共重合体を含有させることにより、フリー発泡法を
用いた場合でも平均セル径が250μm以下の比較的微
細なセル径が形成されるとともに、セル径のばらつきを
改善することができる。
[0005] The sponge rubber composition of the present invention may optionally contain, as other components, fillers, softeners, vulcanizing agents, foaming agents, and the like, which are well known in the art. Further, a feature of the method for producing a sponge rubber roller of the present invention is that at least the outer periphery of the cored bar is formed by heating and vulcanizing and foaming the sponge rubber composition. The production method of the present invention can be carried out by any of the conventionally known free foaming method and in-mold foaming method. According to the sponge rubber composition of the present invention, by adding a liquid ethylene-propylene copolymer to EPDM, a relatively fine average cell diameter of 250 μm or less even when the free foaming method is used. The cell diameter is formed, and the variation in the cell diameter can be improved.

【0006】[0006]

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て説明する。本発明のスポンジゴム組成物のベースゴム
として用いられるエチレン−プロピレン共重合ゴムは、
エチレン−プロピレン共重合体に不飽和結合を持った第
3成分として非共役ジエンを導入したエチレン−プロピ
レン−非共役ジエン3元共重合体(EPDM)を意味
し、第3成分としては、ジシクロペンタジエン、ジシク
ロオクタジエン、5−メチレン−2−ノルボルネン、5
−エチリデン−2−ノルボルネン、1,4−ヘキサジエ
ンなどが例示される。
Embodiments of the present invention will be described below. Ethylene-propylene copolymer rubber used as the base rubber of the sponge rubber composition of the present invention,
An ethylene-propylene-non-conjugated diene terpolymer (EPDM) in which a non-conjugated diene has been introduced as a third component having an unsaturated bond in an ethylene-propylene copolymer, and the third component is dicyclohexane Pentadiene, dicyclooctadiene, 5-methylene-2-norbornene, 5
-Ethylidene-2-norbornene, 1,4-hexadiene and the like.

【0007】このEPDMの具体的なグレードとして
は、三井EPT 0045,1035,1045,10
60,1070,1071,3012P,3045,3
042E,3062E,3070,3072E,309
0E,8075E,3091,3095,4010,4
021,4045,4070,4095(以上、三井石
油化学工業株式会社製商品名)、エスプレン 201,
301,305,400,501A,502,505,
505A,512F,514F,522,524,53
2,552,553,567,582F,586,60
0F,601F,606,670F,671F,67
3,5214,5754,6506S,6182F(以
上、住友化学工業株式会社製商品名)、JSR EP9
12P,EP01P,EP02P,EP941P,EP
961SP,EP07P,EP57P,EP181S
P,EP11,EP43,EP93,EP24,EP2
7,EP21,EP132,EP22,EP25,EP
33,EP35,EP37C/F,EP65,EP5
1,EP57C/F,EP75F,EP86,EP9
6,EP98,EP103AF,EP106EF,EP
107F,EP801E,EP001DE(以上、日本
合成ゴム株式会社製商品名)、ケルタン 520,72
0,820,312,512,712,812,31
4,514,714,378,578,778,450
2,4802,4778,4703,4903,563
1A,512×50,708×15,509×100
(以上、出光ディーエスエム株式会社製商品名)、NO
RDEL 1040,1070,1145,1320,
1440,1470,1660,2522,2722/
P,2744/P,2760/P(以上、デュポン(D
uPont)(アメリカ)社製商品名)、Epsyn
40−A,70−A,55,2308,2506,45
06,4906,5206,5508,5805,75
06,E801,N557,N597,N997,P5
57,P558,P597,MDE239,MDE24
8(以上、コポリマー・ラバー・アンド・ケミカル・コ
ーポレーション(Copolymer Rubber
& Chemical Corporation)(ア
メリカ)製商品名)、POLYSAR 227,30
6,345,585,487XP,865,965,5
465,5672X,5875,6463(以上、ポリ
サー・ラバー・コーポレーション(Polysar R
ubber Corporation)(アメリカ)製
商品名)などが例示される。
The specific grade of this EPDM is Mitsui EPT 0045, 1035, 1045, 10
60, 1070, 1071, 3012P, 3045, 3
042E, 3062E, 3070, 3072E, 309
0E, 8075E, 3091, 3095, 4010, 4
211, 4045, 4070, 4095 (the above are trade names of Mitsui Petrochemical Industries, Ltd.), Esplene 201,
301, 305, 400, 501A, 502, 505
505A, 512F, 514F, 522, 524, 53
2,552,553,567,582F, 586,60
0F, 601F, 606, 670F, 671F, 67
3, 5214, 5754, 6506S, 6182F (trade names of Sumitomo Chemical Co., Ltd.), JSR EP9
12P, EP01P, EP02P, EP941P, EP
961SP, EP07P, EP57P, EP181S
P, EP11, EP43, EP93, EP24, EP2
7, EP21, EP132, EP22, EP25, EP
33, EP35, EP37C / F, EP65, EP5
1, EP57C / F, EP75F, EP86, EP9
6, EP98, EP103AF, EP106EF, EP
107F, EP801E, EP001DE (all trade names, manufactured by Nippon Synthetic Rubber Co., Ltd.), Kertan 520, 72
0,820,312,512,712,812,31
4,514,714,378,578,778,450
2,4802,4778,4703,4903,563
1A, 512 × 50, 708 × 15, 509 × 100
(The above is the product name of Idemitsu DSM Corporation), NO
RDEL 1040, 1070, 1145, 1320,
1440, 1470, 1660, 2522, 2722 /
P, 2744 / P, 2760 / P (Dupon (D
uPont) (US) (brand name), Epsyn
40-A, 70-A, 55, 2308, 2506, 45
06,4906,5206,5508,5805,75
06, E801, N557, N597, N997, P5
57, P558, P597, MDE239, MDE24
8 (above, Copolymer Rubber and Chemical Corporation)
& Chemical Corporation) (US) (brand name), POLYSAR 227, 30
6,345,585,487XP, 865,965,5
465, 5672X, 5875, 6463 (these are referred to as Polysar R Corporation).
Uber Corporation) (trade name, manufactured by U.S.A.).

【0008】また、本発明においては、これらのEPD
Mを単独で用いてもよいし、ムーニー粘度、プロピレン
含有量、油展オイル量、加硫速度などの調整目的で2種
類以上のEPDMを適宜ブレンドして用いてもよいし、
SBRやNBRなどの他の種類のゴムをブレンドして用
いてもよい。本発明のスポンジゴム組成物に含有させる
液状のエチレンープロピレン共重合体は本発明の肝要で
ある成分である。これは粘調な低分子量(約3,000
〜8,000)のエチレンープロピレン共重合体であ
り、エチレンとプロピレンのみからなり、分子内に不飽
和結合を持っていないエチレンープロピレン共重合体
(以下、「液状EPT」と記す)とエチレンープロピレ
ン共重合体に不飽和結合を持った第三成分として非共役
ジエンを導入したエチレンープロピレンー共役ジエン3
元共重合体(以下、「液状EPDM」と記す)がある。
In the present invention, these EPDs
M may be used alone, or two or more EPDMs may be appropriately blended and used for the purpose of adjusting Mooney viscosity, propylene content, oil-extended oil amount, vulcanization rate, or the like,
Other types of rubber such as SBR and NBR may be blended and used. The liquid ethylene-propylene copolymer contained in the sponge rubber composition of the present invention is an essential component of the present invention. This is a viscous low molecular weight (about 3,000
Ethylene-propylene copolymer (hereinafter referred to as "liquid EPT") comprising only ethylene and propylene and having no unsaturated bond in the molecule. Ethylene-propylene-conjugated diene 3 in which a non-conjugated diene is introduced as a third component having an unsaturated bond in a propylene copolymer
There is an original copolymer (hereinafter, referred to as “liquid EPDM”).

【0009】液状EPTとしては、TRILENECP
80P,TRILENECP80(以上、ユニロイヤル
・ケミカル・カンパニー・インク(Uniroyal
Chemical Company Inc.)(アメ
リカ)製商品名)などが例示される。液状EPDMとし
ては第三成分がジシクロペンタジエンであるものとし
て、TRILENE56,TRILENE65(以上、
ユニロイヤル・ケミカル・カンパニー・インク(Uni
royal Chemical Company In
c.)(アメリカ)製商品名)などが例示され、第三成
分が5−エチリデン−2−ノルボルネンであるものとし
て、TRILENE66,TRILENE67(以上、
ユニロイヤル・ケミカル・カンパニー・インク(Uni
royal Chemical Company In
c.)(アメリカ)製商品名)などが例示されるが、本
発明においては第三成分を有した液状EPDMの使用が
好ましい。
[0009] As the liquid EPT, TRILENECP
80P, TRILENECP80 (above, Uniroyal Chemical Company, Inc.
Chemical Company Inc. ) (U.S.A.). As the liquid EPDM, it is assumed that the third component is dicyclopentadiene, and TRILENE56, TRILENE65 (above,
Uniroyal Chemical Company, Inc. (Uni
royal Chemical Company In
c. ) (U.S.A.) and the like, and assuming that the third component is 5-ethylidene-2-norbornene,
Uniroyal Chemical Company, Inc. (Uni
royal Chemical Company In
c. ) (U.S.A.), and the like, but in the present invention, the use of a liquid EPDM having a third component is preferred.

【0010】本発明のスポンジゴム組成物の加硫(架
橋)は、通常の硫黄加硫系を適用することができる。前
記硫黄加硫に用いられる硫黄は、ベースゴム100重量
部に対して0〜5重量部程度の使用量で添加される。こ
の硫黄としては、回収硫黄を粉砕し、微粉としたものが
使用され、これには、金華印微粉硫黄150mesh,
200mesh,300mesh,325mesh(以
上、鶴見化学工業株式会社製商品名)が例示される。ま
た、分散性などを改良した表面処理硫黄も適宜使用さ
れ、これには、サルファックスA,200S,MC,P
S,PMC(以上、鶴見化学工業株式会社製商品名)な
どが例示される。また、未加硫ゴムからのブルームを避
けるためには不溶性硫黄が使用され、これには、セイミ
硫黄(日本乾溜工業株式会社製商品名)やサンフェル,
サンフェル90(以上、三新化学工業株式会社製商品
名)が例示される。
For vulcanization (crosslinking) of the sponge rubber composition of the present invention, an ordinary sulfur vulcanization system can be applied. The sulfur used for the sulfur vulcanization is added in an amount of about 0 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the base rubber. As the sulfur, fine powder obtained by pulverizing the recovered sulfur is used.
200 mesh, 300 mesh, and 325 mesh (these are the trade names of Tsurumi Chemical Industry Co., Ltd.) are exemplified. In addition, surface-treated sulfur having improved dispersibility and the like is also used as appropriate, including Sulfax A, 200S, MC, P
S, PMC (Trade name of Tsurumi Chemical Industry Co., Ltd.) and the like are exemplified. In order to avoid bloom from unvulcanized rubber, insoluble sulfur is used, such as Seimi Sulfur (trade name, manufactured by Nippon Kaizoku Kogyo Co., Ltd.), Sunfel,
An example is Sunfel 90 (trade name, manufactured by Sanshin Chemical Industry Co., Ltd.).

【0011】また、特に低圧縮永久歪みが要求される場
合には、硫黄を全く使用しないかわりに、含硫黄有機化
合物が加硫剤(架橋剤)として使用され、これには、ア
クターR(川口化学工業株式会社製商品名)の如きモル
フォリンジスルフィド、アクセルTMT(川口化学工業
株式会社製商品名)の如きテトラメチルチウラムジサル
ファイド、アクセルTET(川口化学工業株式会社製商
品名)の如きテトラエチルチラウムジサルファイド、ア
クセルTRA(川口化学工業株式会社製商品名)の如き
ジペンタメチレンチウラムテトラサルファイドなどが例
示され、ベースゴム100重量部に対して0.5〜5重
量部程度添加される。また、通常、硫黄加硫では加硫物
特性、特に、圧縮永久歪みや加工安定性を改善するため
に1〜6種類程度の加硫促進剤がそれぞれベースゴム1
00重量部に対して0.5〜3重量部程度併用して添加
される。これには、チアゾール類やチオウレア類やチラ
ウム類やジチオカルバミン酸塩類やグアニジン類が例示
される。
In particular, when low compression set is required, instead of using sulfur at all, a sulfur-containing organic compound is used as a vulcanizing agent (crosslinking agent). Morpholine disulfide such as Chemical Industry Co., Ltd., tetramethylthiuram disulphide such as Axel TMT (Kawaguchi Chemical Industry Co., Ltd.), and tetraethyl thiol such as Accel TET (Kawaguchi Chemical Industry Co., Ltd.). Examples thereof include dipentamethylene thiuram tetrasulfide such as raum disulfide and Axel TRA (trade name of Kawaguchi Chemical Industry Co., Ltd.), and are added in an amount of about 0.5 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the base rubber. Usually, in sulfur vulcanization, about 1 to 6 types of vulcanization accelerators are used to improve vulcanizate properties, in particular, compression set and processing stability.
It is added in an amount of about 0.5 to 3 parts by weight based on 00 parts by weight. This includes thiazoles, thioureas, thiurams, dithiocarbamates, and guanidines.

【0012】チアゾール類としては、アクセルM(川口
化学工業株式会社製商品名)の如き2−メルカプトベン
ゾチアゾール,アクセルDM(川口化学工業株式会社製
商品名)の如きジベンゾチアゾールジサルファイド,ア
クセルCZ(川口化学工業株式会社製商品名)の如きN
−シクロヘキシルベンゾチアゾール,アクセルNS(川
口化学工業株式会社製商品名)の如きN−オキシジエチ
レン−2−ベンゾチアゾールスルフェンアミド,アクセ
ルBNS−R(川口化学工業株式会社製商品名)の如き
N−t−ブチル−2−ベンゾチアゾールスルフェンアミ
ド,アクセルDZ−G(川口化学工業株式会社製商品
名)の如きN,N−ジシクロヘキシル−2−ベンゾチア
ゾールスルフェンアミドなどが例示される。チオウレア
類としては、アクセルEUR(川口化学工業株式会社製
商品名)の如きジエチルチオウレア,アクセル22−S
(川口化学工業株式会社製商品名)の如きエチレンチオ
ウレアなどが例示される。
Examples of the thiazoles include 2-mercaptobenzothiazole such as Axel M (trade name of Kawaguchi Chemical Co., Ltd.), dibenzothiazole disulfide such as Axel DM (trade name of Kawaguchi Chemical Co., Ltd.), and Axel CZ ( N such as Kawaguchi Chemical Industry Co., Ltd.
N-oxydiethylene-2-benzothiazolesulfenamide, such as cyclohexylbenzothiazole, Axel NS (trade name, manufactured by Kawaguchi Chemical Co., Ltd.), and N-, such as Axel BNS-R (trade name, manufactured by Kawaguchi Chemical Co., Ltd.) Examples include N, N-dicyclohexyl-2-benzothiazolesulfenamide such as t-butyl-2-benzothiazolesulfenamide and Axel DZ-G (trade name of Kawaguchi Chemical Industry Co., Ltd.). Examples of the thioureas include diethylthiourea and Axel 22-S such as Axel EUR (trade name, manufactured by Kawaguchi Chemical Industry Co., Ltd.).
(Trade name, manufactured by Kawaguchi Chemical Industry Co., Ltd.).

【0013】チラウム類としては、アクセルTMT(川
口化学工業株式会社製商品名)の如きテトラメチルチウ
ラムジサルファイド,アクセルTET(川口化学工業株
式会社製商品名)の如きテトラエチルチウラムジサルフ
ァイド,アクセルTBT(川口化学工業株式会社製商品
名)の如きテトラブチルチウラムジサルファイド,アク
セルTRA(川口化学工業株式会社製商品名)の如きジ
ペンタメチレンチウラムテトラサルファイド,アクセル
TS(川口化学工業株式会社製商品名)の如きテトラメ
チルチウラムモノサルファイドなどが例示される。ジチ
オカルバミン酸塩類としては、アクセルPZ(川口化学
工業株式会社製商品名)の如きジメチルジチオカルバミ
ン酸亜鉛,アクセルEZ(川口化学工業株式会社製商品
名)の如きジエチルジチオカルバミン酸亜鉛,アクセル
BZ(川口化学工業株式会社製商品名)の如きジブチル
ジチオカルバミン酸亜鉛,アクセルTL−PT(川口化
学工業株式会社製商品名)の如きジチオカルバミン酸テ
ルリウムなどが例示される。グアニジン類としては、ア
クセルD(川口化学工業株式会社製商品名)の如きジフ
ェニルグアニジンなどが例示される。
Examples of the tiraum include tetramethylthiuram disulfide such as Axel TMT (trade name manufactured by Kawaguchi Chemical Co., Ltd.), tetraethylthiuram disulfide such as Axel TET (trade name manufactured by Kawaguchi Chemical Co., Ltd.), and Axel TBT (trade name). Tetrabutyl thiuram disulfide such as Kawaguchi Chemical Co., Ltd .; dipentamethylene thiuram tetrasulfide such as Accel TRA (trade name of Kawaguchi Chemical Co., Ltd.); and Accel TS (trade name of Kawaguchi Chemical Co., Ltd.) And tetramethylthiuram monosulfide. Examples of the dithiocarbamates include zinc dimethyldithiocarbamate such as Accel PZ (trade name of Kawaguchi Chemical Co., Ltd.), zinc diethyldithiocarbamate such as Accel EZ (trade name of Kawaguchi Chemical Co., Ltd.), and Accel BZ (Kawaguchi Chemical Co., Ltd.). Examples thereof include zinc dibutyldithiocarbamate such as trade name (manufactured by Co., Ltd.) and tellurium dithiocarbamate such as Accel TL-PT (trade name manufactured by Kawaguchi Chemical Co., Ltd.). Examples of guanidines include diphenylguanidine such as Accel D (trade name, manufactured by Kawaguchi Chemical Industry Co., Ltd.).

【0014】本発明のスポンジゴム組成物には発泡剤と
して、通常のEPDMに使用される発泡剤が適用でき、
これにはアゾジカルボンアミド、アゾビスイソブチロニ
トリル、ジニトロソペンタメチレンテトラミン、4,
4’−オキシビス(ベンゼンスルホニルヒドラジン)な
どが例示され、ベースゴム100重量部に対して1〜1
0重量部程度添加される。また、必要に応じて分解助
剤、例えば酸化亜鉛や三塩基性硫酸鉛等の無機塩、ステ
アリン酸亜鉛やステアリン酸鉛等の金属石けん、尿素化
合物などがベースゴム100重量部に対して1〜10重
量部程度併用される。本発明のスポンジゴム組成物で
は、低硬度の組成物を得るため、及び配合剤の混合・分
散を助け、圧延、押し出しなどの成形作業を容易にし、
未加硫ゴムの粘着性を増し、成形しやすくするために、
ベースゴムのエチレン−プロピレン共重合ゴム100重
量部に対して0〜180重量部、好ましくは10〜60
重量部程度の軟化剤が充填される。この軟化剤は、エチ
レン−プロピレン共重合ゴムとの相溶性に配慮する必要
があり、そのためには、パラフィン系オイルやナフテン
系オイルや芳香族系オイルなどの使用が良好である。
As the foaming agent, a foaming agent used in ordinary EPDM can be applied to the sponge rubber composition of the present invention.
These include azodicarbonamide, azobisisobutyronitrile, dinitrosopentamethylenetetramine,
4'-oxybis (benzenesulfonylhydrazine) and the like, and 1 to 1 part by weight based on 100 parts by weight of the base rubber.
About 0 part by weight is added. In addition, if necessary, decomposition aids, for example, inorganic salts such as zinc oxide and tribasic lead sulfate, metal soaps such as zinc stearate and lead stearate, and urea compounds are added in an amount of 1 to 100 parts by weight of the base rubber. About 10 parts by weight are used together. In the sponge rubber composition of the present invention, in order to obtain a composition of low hardness, and to assist in mixing and dispersing of compounding agents, rolling, extrusion and other molding operations are facilitated,
To increase the adhesiveness of unvulcanized rubber and make it easier to mold,
0 to 180 parts by weight, preferably 10 to 60 parts by weight, based on 100 parts by weight of the ethylene-propylene copolymer rubber of the base rubber.
About a part by weight of a softener is charged. It is necessary to consider the compatibility of the softener with the ethylene-propylene copolymer rubber, and for that purpose, it is preferable to use paraffin oil, naphthene oil, aromatic oil and the like.

【0015】前記パラフィン系オイルの軟化剤として
は、ダイアナプロセスオイルPW−32,PW−90,
PW−150,PW−380,PS−32,PS−9
0,PS−430,PX−32,PX−90(以上、出
光興産株式会社製商品名)、フレクソン845(以上、
エッソ石油株式会社製商品名)、シンタックPA−9
5,PA−100,PA−140(以上、神戸油化学工
業株式会社製商品名)、コスモプロセス10,40,4
0C(以上、コスモ石油株式会社製商品名)、サンパー
(Sunper)110,115,120,130,1
50,180,2100,2210,2280(以上、
日本サン石油株式会社製商品名)、フッコールP−20
0,P−400,P−500(以上、富士興産株式会社
製商品名)、三菱10,三菱12(以上、三菱石油株式
会社製商品名)などが例示される。
As the softening agent for the paraffinic oil, Diana Process Oil PW-32, PW-90,
PW-150, PW-380, PS-32, PS-9
0, PS-430, PX-32, and PX-90 (trade names, manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd.), Flexson 845 (trade names,
Esso Oil Co., Ltd. product name), Syntac PA-9
5, PA-100, PA-140 (trade names, manufactured by Kobe Oil Chemical Co., Ltd.), Cosmo Process 10, 40, 4
0C (above, trade names manufactured by Cosmo Oil Co., Ltd.), Sunper 110, 115, 120, 130, 1
50, 180, 2100, 2210, 2280 (above,
Nippon Sun Oil Co., Ltd. product name), Fukkor P-20
0, P-400, P-500 (trade names, manufactured by Fujikosan Co., Ltd.), Mitsubishi 10, Mitsubishi 12 (trade names, manufactured by Mitsubishi Petroleum Corporation), and the like.

【0016】前記ナフテン系オイルの軟化剤としては、
ダイアナプロセスオイルNS−24,NS−100,N
M−26,NM−68,NM−150,NM−280,
NP−24,NU−80,NF−90(以上、出光興産
株式会社製商品名)、エッソプロセスオイル725,7
65(以上、エッソ石油株式会社製商品名)、シンタッ
クN−40,N−60,N−70,N−75,N−85
(以上、神戸油化学工業株式会社製商品名)、シェルフ
レックス371JY,371N,451,N−40,2
2,22R,32R,100R,100S,100S
A,220RS,220S,260,320R,680
(以上、シェルジャパン株式会社製商品名)、サンセン
(Sunthene)310,380,410,41
5,420,430,450,480,3215,41
30,4240,Ciro Light R.P.O.
(以上、日本サン石油株式会社製商品名)、コウモレッ
クス2号(日本石油株式会社製商品名)、フッコール1
150N,1400N(以上、富士興産株式会社製商品
名)、三菱20(三菱石油株式会社製商品名)、ナプレ
ックス32,38(以上、モービル石油株式会社製商品
名)、ペトレックスPN−3(山文油化株式会社製商品
名)などが例示される。
The softening agent for the naphthenic oil includes:
Diana process oil NS-24, NS-100, N
M-26, NM-68, NM-150, NM-280,
NP-24, NU-80, NF-90 (all trade names manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd.), Esso process oil 725, 7
65 (trade names, manufactured by Esso Oil Co., Ltd.), Syntax N-40, N-60, N-70, N-75, N-85
(The above is a product name of Kobe Oil Chemical Industry Co., Ltd.), Shelflex 371JY, 371N, 451, N-40, 2.
2,22R, 32R, 100R, 100S, 100S
A, 220RS, 220S, 260, 320R, 680
(The above are the product names of Shell Japan Co., Ltd.), Sunsen 310, 380, 410, 41
5,420,430,450,480,3215,41
30, 4240, Ciro Light R .; P. O.
(The above are trade names made by Nippon Sun Oil Co., Ltd.), Komorix No. 2 (trade name made by Nippon Oil Co., Ltd.)
150N, 1400N (trade name, manufactured by Fuji Kosan Co., Ltd.), Mitsubishi 20 (trade name, manufactured by Mitsubishi Petroleum Co., Ltd.), Naplex 32, 38 (trade name, manufactured by Mobile Oil Co., Ltd.), Petrex PN-3 ( Yamabun Yuka Co., Ltd.).

【0017】前記芳香族系オイルの軟化剤としては、ダ
イアナプロセスオイルAC−12,AC−460,AE
−24,AE−50,AE−200,AH−16,AH
−58(以上、出光興産株式会社製商品名)、エッソプ
ロセスオイル110,120(以上、エッソ石油株式会
社製商品名)、シンタックHA−10,HA−15,H
A−30,HA−35(以上、神戸油化学工業株式会社
製商品名)、コスモプロセス40A(コスモ石油株式会
社製商品名)J SO Aroma790(日本サン石油
株式会社製商品名)、コウモレックス300,700
(以上、日本石油株式会社製商品名)、アロマックス#
1,#3,#5(以上、富士興産株式会社製商品名)、
ヘビープロセス油 三菱34,三菱38,三菱44(以
上、三菱石油株式会社製商品名)、モービルゾール
K,22,30,130(以上、モービル石油株式会社
製商品名)、ペトレックスLPO−R,LPO−V,P
F−1,PF−2(以上、山文油化株式会社製商品名)
などが例示される。
As the softener for the aromatic oil, Diana Process Oil AC-12, AC-460, AE
-24, AE-50, AE-200, AH-16, AH
-58 (trade name, manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd.), Esso Process Oil 110, 120 (trade name, manufactured by Esso Oil Co., Ltd.), Syntax HA-10, HA-15, H
A-30, HA-35 (above, trade names made by Kobe Oil Chemical Co., Ltd.), Cosmo Process 40A (trade name, made by Cosmo Oil Co., Ltd.), J SO Aroma790 (trade name, made by Nippon Sun Oil Co., Ltd.), Komorex 300 , 700
(The above are the product names made by Nippon Oil Corporation), Aromax #
1, # 3, # 5 (these are the product names of Fujikosan Co., Ltd.),
Heavy process oil Mitsubishi 34, Mitsubishi 38, Mitsubishi 44 (Mitsubishi Oil Co., Ltd. product name), Mobilesol
K, 22, 30, 130 (all trade names, manufactured by Mobil Sekiyu KK), Petrex LPO-R, LPO-V, P
F-1, PF-2 (these are the product names of Yamabun Yuka Co., Ltd.)
And the like.

【0018】また、DOP(大八化学工業株式会社製商
品名)やビニサイザー80(花王株式会社製商品名)の
如きジ−(2−エチルヘキシル)フタレート(DO
P)、レオフレックス9P(シェルジャパン株式会社製
商品名)やダイヤサイザー11,99(以上、三菱化学
株式会社製商品名)の如き高級アルコール・フタレー
ト、DIOP(ワッカー−ケミー(Wacker−Ch
emie)(ドイツ)社製商品名)の如きジイソオクチ
ル・フタレート(DIOP)、サンソサイザーDOS
(新日本理化株式会社製商品名)の如きジ−(2−エチ
ルヘキシル)セバケート、Alizona208(アリ
ゾナ・ケミ(Alizona Chem)(アメリカ)
社製商品名)の如きイソオクチル・トール油脂肪酸エス
テル、TBP(大八化学工業株式会社製商品名)の如き
トリブチル・フォスフェート(TBP)、TBEP(大
八化学工業株式会社製商品名)の如きトリブトキシエチ
ル・フォスフェート(TBEP)、サンソサイザーTC
P(新日本理化株式会社製商品名)の如きトリクレジル
・フォスフェート(TCP)、CDP(大八化学工業株
式会社製商品名)の如きクレジル・ジフェニクル・フォ
スフェート(CDP)、Koremoll CE 54
22(BASF(ドイツ)社製商品名)の如きジフェニ
ルアルカン、チオコール TP−95(モートン・イン
ターナショナル(Morton Internatio
nal)(アメリカ)社製商品名)の如きジ(ブトキシ
エトキシエチル)アジペートなども使用することができ
る。
Di- (2-ethylhexyl) phthalate (DO) such as DOP (trade name, manufactured by Daihachi Chemical Industry Co., Ltd.) and Vinicizer 80 (trade name, manufactured by Kao Corporation)
P), higher alcohol phthalates such as Leofrex 9P (trade name of Shell Japan Co., Ltd.) and Diasizer 11,99 (trade name of Mitsubishi Chemical Co., Ltd.), DIOP (Wacker-Ch)
diomioctyl phthalate (DIOP), Sansocisizer DOS
Di- (2-ethylhexyl) sebacate, such as (trade name, manufactured by Shin Nippon Rika Co., Ltd.), Alizona 208 (Alizona Chem, USA)
Isooctyl / tall oil fatty acid esters such as TBP (trade name of Daihachi Chemical Industry Co., Ltd.), and tributyl phosphate (TBP) such as TBP (trade name of Daihachi Chemical Industry Co., Ltd.); Tributoxyethyl phosphate (TBEP), Sansocizer TC
Tricresyl phosphate (TCP), such as P (trade name, manufactured by Shin Nippon Rika Co., Ltd.), cresyl diphenic phosphate (CDP), such as CDP (trade name, manufactured by Daihachi Chemical Industry Co., Ltd.), Koremol CE 54
Diphenylalkanes such as No. 22 (trade name of BASF (Germany)), Thiokol TP-95 (Morton International)
di (butoxyethoxyethyl) adipate and the like can also be used.

【0019】前記軟化剤は、通常1〜2種類が適宜使用
され、必要に応じてナフテン系オイルとパラフィン系オ
イルをブレンドするが如き異種類のオイルを併用添加し
てもよい。またローラとした場合のスポンジゴム層の表
面の研磨性等を考慮して、黒サブ、白サブ、飴サブ、ゴ
ールデンファクチス、ネオファクチス、無硫黄ファクチ
ス(以上、天満サブ化工株式会社製商品名)の如きサブ
(ファクチス)もベースゴム100重量部に対して5〜
50重量部程度併用できる。本発明では、ベースゴム1
00重量部に対して10〜150重量部、好ましくは2
0〜100重量部の充填剤が添加される。10重量部未
満では充填剤の添加効果がなく、150重量部を越える
使用は低硬度の組成物が得難くなるとともに、ゴムの混
練り性が悪くなる。
As the softening agent, usually one or two kinds are appropriately used, and if necessary, different kinds of oils such as a blend of a naphthenic oil and a paraffin oil may be added in combination. In consideration of the abrasiveness of the surface of the sponge rubber layer when a roller is used, black sub, white sub, candy sub, golden factice, neo factice, and sulfur-free factice (trade names of Teman Sub Chemical Co., Ltd.) The sub (factice) is also 5 to 100 parts by weight of the base rubber.
About 50 parts by weight can be used together. In the present invention, the base rubber 1
10 to 150 parts by weight, preferably 2 to 100 parts by weight
0-100 parts by weight of filler are added. If the amount is less than 10 parts by weight, the effect of adding the filler is not obtained. If the amount exceeds 150 parts by weight, a composition having low hardness is difficult to obtain, and the kneading property of the rubber is deteriorated.

【0020】シリカ系充填剤としては、アエロジル13
0,200,300,380,R972,R974(以
上、日本アエロジル株式会社製商品名)やレオロシール
QS13,QS30,QS38,QS102(以上、株
式会社トクヤマ製商品名)の如き乾式シリカ、カープレ
ックス#67,#80,#100,#1120,XR,
22S,CS−5,CS−7(以上、シオノギ製薬株式
会社製商品名)やシルトンA,R−2(以上、水沢化学
工業株式会社製商品名)やトクシールAL−1,Gu,
U,UR,US(以上、株式会社トクヤマ製商品名)や
ニップシールAQ,ER,LP,NA,NP,NS−
K,VN3(以上、日本シリカ株式会社製商品名)やU
ltrasil VN3(デグサ(Degussa)
(ドイツ)社製商品名)やHi−Sil233(ピー・
ピー・ジー・インダストリーズ(PPG Indust
ries)(アメリカ)社製商品名)の如き湿式シリカ
などが例示される。
Aerosil 13 is used as the silica-based filler.
Dry silica, such as 0, 200, 300, 380, R972, and R974 (trade names, manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.) and Leolo Seal QS13, QS30, QS38, QS102 (trade names, manufactured by Tokuyama Corporation), carplex # 67 , # 80, # 100, # 1120, XR,
22S, CS-5, CS-7 (trade names, manufactured by Shionogi Pharmaceutical Co., Ltd.), Shilton A, R-2 (trade names, manufactured by Mizusawa Chemical Industry Co., Ltd.) and Toksil AL-1, Gu,
U, UR, US (these are the product names of Tokuyama Corporation) and nip seals AQ, ER, LP, NA, NP, NS-
K, VN3 (above, product name made by Nippon Silica Co., Ltd.) and U
ltrasil VN3 (Degussa)
(Germany) and Hi-Sil 233 (P
PPG Industries (PPG Industry
ries) (trade name, manufactured by U.S.A.) and the like.

【0021】また、カーボンブラックや白艶華CC,D
D,O,U(以上、白石工業株式会社製商品名)の如き
活性化炭酸カルシウム、白艶華A,AA(以上、白石工
業株式会社製商品名)の如き特殊炭酸カルシウム、ミス
トロンペーパー(日本ミストロン株式会社製商品名)の
如きマグネシウム・シリケート、ハイトロン,ハイトロ
ンA,ミクロライト,US−100,US−150S,
US−150SS,ハイラック,ハイラックSS(以
上、竹原化学工業株式会社製商品名)の如きけい酸マグ
ネシウム、ウィンナークレーA(ハードクレー:川茂株
式会社製商品名)やハードトップクレー,ソフトクレ
ー,クラウンクレー(以上、白石カルシウム株式会社製
商品名)やシルカナイト,NNクレー,スペシャル・カ
オリンクレー,ハードブライト,5号クレー,SPMA
クレー,ユニオンクレーRC−1,グロッマクスLL,
ハイドライトPX(以上、竹原化学工業株式会社製商品
名)やJP−100カオリン,5Mカオリン,NNカオ
リン,ハードシル,STカオリン,カルタボ(以上、土
屋カオリン工業株式会社製商品名)の如きクレー(けい
酸アルミニウム)、ST−100,ST−200,ST
−301(以上、白石カルシウム株式会社製商品名)や
Nulok321,Nucap100,Nucap19
0,Nucap200,Nucap390(以上、ジェ
イ・エム・ヒューバー(J.M.Huber)(アメリ
カ)社製商品名)やBurgess KE,CB,51
78,2211(以上、バーゲス・ピグメント(Bur
gessPigment)(アメリカ)社製商品名)の
如きシラン改質クレーなどを適時併用使用してもよい。
Further, carbon black or white glossy flower CC, D
Activated calcium carbonate such as D, O, U (the above-mentioned trade names made by Shiraishi Industry Co., Ltd.), special calcium carbonate like the white luster A, AA (the above-mentioned trade names made by Shiraishi Industry Co., Ltd.), Mistron Paper (Nippon Mistron Co., Ltd.) Magnesium silicate such as (trade name, manufactured by Co., Ltd.), Hytron, Hytron A, Microlite, US-100, US-150S,
Magnesium silicates such as US-150SS, Hi-Lac, Hi-Lac SS (trade names, manufactured by Takehara Chemical Industry Co., Ltd.), Wiener Clay A (hard clay: trade name, manufactured by Kawashige Co., Ltd.), hard top clay, soft clay, Crown clay (these are the product names of Shiraishi Calcium Co., Ltd.), silkanite, NN clay, special kaolin clay, hard bright, No. 5 clay, SPMA
Clay, Union Clay RC-1, Gromax Max LL,
Clays (such as Hydraite PX (trade name, manufactured by Takehara Chemical Industry Co., Ltd.) and JP-100 kaolin, 5M kaolin, NN kaolin, Hardsil, ST kaolin, cartabo (trade name, manufactured by Tsuchiya Kaolin Industry Co., Ltd.) Aluminum oxide), ST-100, ST-200, ST
-301 (these are the product names of Shiraishi Calcium Co., Ltd.)
0, Nucap200, Nucap390 (these are the product names of JM Huber (USA)) and Burgess KE, CB, 51
78, 2211 (above, Burgess Pigment (Bur
silane-modified clay such as ESS Pigment (trade name, manufactured by U.S.A.) may be used in combination as appropriate.

【0022】本発明のスポンジゴム組成物には、寸法安
定性や低価格などを目的として、必要に応じて、ベース
ゴム100重量部に対して10〜100重量部程度の増
量充填剤を添加してもよい。
The sponge rubber composition of the present invention may be added with about 10 to 100 parts by weight of a filler based on 100 parts by weight of the base rubber, if necessary, for the purpose of dimensional stability and low cost. You may.

【0023】前記増量充填剤としては、Green B
all(井上石灰工業株式会社製商品名)やタマパール
TP−121,TP−121R,TP222H,TP−
222HS,TP−123,TP−123CS(以上、
奥多摩工業株式会社製商品名)やシルバーW(白石工業
株式会社製商品名)の如き軽質炭酸カルシウム、ホワイ
トロンSSB,SB,S(以上、白石カルシウム株式会
社製商品名)やサンライト#100,#300,#70
0,#800,#1000,#1500,#2000,
#2200,#2500(以上、竹原化学工業株式会社
製商品名)やNS#100,NS#200,NS#40
0,NS#600,NS#1000,NS#2300,
NS#2500,NS#2700,NS#3000,S
S#30,SS#80,NN#200,NN#500
(以上、日東粉化工業株式会社製商品名)やスーパー
S,SS,SSS,4S,#1500,#1700,#
2000(以上、丸尾カルシウム株式会社製商品名)の
如き重質炭酸カルシウム、JET−S(浅田製粉株式会
社製商品名)やタルクGTA,CTA1,CTA2,微
粉タルク(以上、クニミネ工業株式会社製商品名)やM
S,MS−P,MS−A,ND,SW,SW−E,SW
A,SWB,SSS,SS,S(以上、日本タルク株式
会社製商品名)などのタルク(滑石)、クリスタライト
AA,VX−S,VX−S−2,VX−SR(以上、株
式会社龍森製商品名)やMin−U−Sil 5,1
0,15,30(以上、ユー・エス・シリカ(U.S.
Silica)(アメリカ)社製商品名)やImsil
A−10,A−15,A−25,A−108(以上、
イリノイ・ミネラルズ(Illinois Miner
als)(アメリカ)社製商品名)の如き石英粉、JA
−30W,325M(以上、浅田製粉株式会社製商品
名)やNYAD325,400,1250,G(以上、
ナイコ(NYCO)(アメリカ)社製商品名)の如きウ
ォラストナイト(メタけい酸カルシウム)、Celit
e 270,281,501,503,505,53
5,545,560,577,FC,SSC,Supe
r Floss,Snow Floss(以上、ジョン
ズ−マンビル(Johns−Manville)(アメ
リカ)社製商品名)やラジオライト#100,#20
0,#300,#500,#500S,#600,#7
00,#800,#800−S,#900,F,SP
F,ファインフローA,ファインフローB(以上、昭和
化学工業株式会社製商品名)の如きけい藻土、亜鉛華2
種(堺化学工業株式会社製商品名)の如き酸化亜鉛、硫
酸アルミニウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、酸化
チタン、二流化モリブデンなどが例示され、通常は1〜
数種類が補強性充填剤と共に併用される。
Green B is used as the filler.
all (trade name, manufactured by Inoue Lime Industry Co., Ltd.) and Tamapearl TP-121, TP-121R, TP222H, TP-
222HS, TP-123, TP-123CS (above,
Light calcium carbonate such as Okutama Industry Co., Ltd. and Silver W (Shiraishi Industry Co., Ltd.), Whitelon SSB, SB, S (above, Shiraishi Calcium Co., Ltd.) and Sunlight # 100, # 300, # 70
0, # 800, # 1000, # 1500, # 2000,
# 2200, # 2500 (these are trade names made by Takehara Chemical Industry Co., Ltd.), NS # 100, NS # 200, NS # 40
0, NS # 600, NS # 1000, NS # 2300,
NS # 2500, NS # 2700, NS # 3000, S
S # 30, SS # 80, NN # 200, NN # 500
(The above are the product names of Nitto Powder Chemical Co., Ltd.) and Super S, SS, SSS, 4S, # 1500, # 1700, #
Heavy calcium carbonate, such as 2000 (above, trade name of Maruo Calcium Co., Ltd.), JET-S (trade name of Asada Flour Milling Co., Ltd.) and talc GTA, CTA1, CTA2, fine powder talc (all, product of Kunimine Industries Co., Ltd. Name) or M
S, MS-P, MS-A, ND, SW, SW-E, SW
Talc (talc) such as A, SWB, SSS, SS, S (trade name of Nippon Talc Co., Ltd.), crystallite AA, VX-S, VX-S-2, VX-SR (trade name, Ryu Co., Ltd.) Mori brand name) and Min-U-Sil 5,1
0, 15, 30 (above, US Silica (U.S.A.)
Silica) (US), Imsil
A-10, A-15, A-25, A-108 (above,
Illinois Minerals
als) (USA) (trade name), quartz powder, JA
-30W, 325M (the above, trade name made by Asada Flour Milling Co., Ltd.) and NYAD325, 400, 1250, G (the above,
Wollastonite (trade name, manufactured by Nyco (USA)), Celit
e 270, 281, 501, 503, 505, 53
5,545,560,577, FC, SSC, Supe
r Floss, Snow Floss (trade name, manufactured by Johns-Manville (USA)) and radio lights # 100, # 20
0, # 300, # 500, # 500S, # 600, # 7
00, # 800, # 800-S, # 900, F, SP
Diatomaceous earth, zinc flower 2 such as F, Fine Flow A, Fine Flow B (these are brand names manufactured by Showa Chemical Industry Co., Ltd.)
Examples thereof include zinc oxide, aluminum sulfate, barium sulfate, calcium sulfate, titanium oxide, molybdenum disulfide, and the like, such as seeds (trade name, manufactured by Sakai Chemical Industry Co., Ltd.).
Several are used together with the reinforcing filler.

【0024】本発明のスポンジゴム組成物が転写ローラ
などに適用される場合、半導電性を要求されるので、必
要に応じて導電性付与剤、例えば導電性カーボンブラッ
ク、導電性酸化亜鉛、導電性酸化錫、導電性酸化チタン
などがベースゴム100重量部に対して、種類にもよる
が3〜150重量部程度適時添加される。本発明のスポ
ンジゴム組成物には、ゴム練り性や押し出し性の改善の
ために、必要に応じて、ベースゴム100重量部に対し
て0.3〜5重量部程度の滑剤や内部離型剤を添加する
ことができるが、あまり多量の添加はブルームやブリー
ドや融合不良などを引き起こすので、種類にもよるが、
通常は0.5〜1重量部程度添加される。
When the sponge rubber composition of the present invention is applied to a transfer roller or the like, it is required to have semi-conductivity. Therefore, if necessary, a conductivity-imparting agent such as conductive carbon black, conductive zinc oxide, Depending on the type, about 3 to 150 parts by weight of tin oxide, conductive titanium oxide or the like is appropriately added to 100 parts by weight of the base rubber. The sponge rubber composition of the present invention may contain, as necessary, about 0.3 to 5 parts by weight of a lubricant or an internal release agent with respect to 100 parts by weight of the base rubber in order to improve rubber kneadability and extrudability. Can be added, but adding too much will cause bloom, bleed or poor fusion, so depending on the type,
Usually, about 0.5 to 1 part by weight is added.

【0025】前記滑剤や内部離型剤としては、三井ハイ
ワックス100P,110P,200P,210P,2
20P,320P,420P(以上、三井石油化学工業
株式会社製商品名)の如き低分子ポリエチレン、ルナッ
クS−20,S−30,S−40(以上、花王株式会社
製商品名)やFA−KR(日本油脂株式会社製商品名)
やアデカ脂肪酸SA−20,SA−300,SA−40
0(以上、旭電化株式会社製商品名)の如きステアリン
酸、プラストロジン,プラストロジンS(以上、藤沢薬
品工業株式会社製商品名)の如き脂肪酸アミド、アーモ
ワックスEBS(ライオン・アクゾ株式会社製商品名)
の如き脂肪酸窒素誘導体、Aflex42(レイン・ケ
ミー(Rein Chemi)(ドイツ)社製商品名)
の如き極性化合物と界面活性剤の混合物、Strukt
ol A60(シール・アンド・ザイラッカー(Sch
ill & Seillacher)(ドイツ)社製商
品名)の如き高級不飽和脂肪酸亜鉛、Struktol
EF44(シール・アンド・ザイラッカー(Schi
ll & Seillacher)(ドイツ)社製商品
名)の如き特殊脂肪酸亜鉛、Struktol WB1
6(シール・アンド・ザイラッカー(Schill &
Seillacher)(ドイツ)社製商品名)の如
き脂肪酸カルシウムと脂肪酸アミドの混合物、Stru
ktol WB42(シール・アンド・ザイラッカー
(Schill & Seillacher)(ドイ
ツ)製商品名)の如き脂肪酸エステルと脂肪酸金属塩の
混合物、Struktol WB212(シール・アン
ド・ザイラッカー(Schill& Seillach
er)(ドイツ)社製商品名)の如き高級脂肪酸エステ
ル水和物と無機キャリアの混合物、Struktol
WB222(シール・アンド・ザイラッカー(Schi
ll & Seillacher)(ドイツ)社製商品
名)の如き多価アルコール脂肪酸エステル、Struk
tol WS180(シール・アンド・ザイラッカー
(Schill & Seillacher)(ドイ
ツ)社製商品名)の如き有機シリコーン縮合物、Str
uktol W33FL(シール・アンド・ザイラッカ
ー(Schill & Seillacher)(ドイ
ツ)社製商品名)の如き高分子量天然脂肪族アルコール
と脂肪族石鹸を不活性フィラーに処理した混合物、パラ
フィンワックス、モンタンワックスなどが例示される。
As the lubricant and the internal release agent, Mitsui High Wax 100P, 110P, 200P, 210P, 2
Low-molecular-weight polyethylene such as 20P, 320P, 420P (trade names, manufactured by Mitsui Petrochemical Industries, Ltd.), Lunac S-20, S-30, S-40 (trade names, manufactured by Kao Corporation) and FA-KR (Product name made by Nippon Yushi Co., Ltd.)
And ADEKA fatty acids SA-20, SA-300, SA-40
Stearic acid such as 0 (the trade name of Asahi Denka Co., Ltd.), fatty acid amide such as plastodine and plastrogin S (the trade name of Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.), and amowax EBS (Lion Akzo Co., Ltd.) Product name)
Aflex42 (trade name, manufactured by Rein Chemi (Germany), Inc.)
Mixtures of polar compounds and surfactants such as
ol A60 (Seal and Zirakka (Sch
higher unsaturated fatty acid zinc such as ill & Seilacher (Germany), Struktol
EF44 (Seal and Zirakka (Schi
Special fatty acid zinc, such as ll & Seilacher (Germany), Struktol WB1
6 (Seal & Zirakkar)
A mixture of a fatty acid calcium and a fatty acid amide, such as Seillacher (trade name, manufactured by Germany), Stru
a mixture of a fatty acid ester and a fatty acid metal salt, such as ktol WB42 (trade name, manufactured by Schill & Seilacher (Germany)); Struktol WB212 (Schiel & Seilacher)
er) (trade name, manufactured by Germany), a mixture of a higher fatty acid ester hydrate and an inorganic carrier, Struktol
WB222 (Seal and Zirakka (Schi
polyhydric alcohol fatty acid esters such as ll & Seilacher (Germany), Struk
Organic silicone condensates such as tol WS180 (trade name, manufactured by Seal & Seilacher (Germany)), Str
Examples thereof include a mixture in which a high-molecular-weight natural aliphatic alcohol and an aliphatic soap are treated with an inert filler, such as uktol W33FL (trade name, manufactured by Seal & Seilacher (Germany)), an inert filler, paraffin wax, montan wax, and the like. Is done.

【0026】本発明のスポンジローラを転写ローラや帯
電ローラなどに適用する場合には、感光体の汚染防止や
導電性の付与などを目的として必要に応じて、ローラの
表面処理としてスポンジ層の外周に表面層を形成しても
よい。この表面層としては、有機シリコーン重合体など
の反応性シリコーン化合物、導電性ウレタンエラストマ
ー、N−メトキシメチル化ナイロン、導電性ポリエステ
ル、PFAやPVDFなどのフッ素樹脂などがスプレー
法、ディッピング法およびロールコータ法等のコーティ
ングやスリーブを被覆することにより20〜300μm
程度の厚さに形成される。更に、ローラ表面の摩擦抵抗
を下げたり、粘着力を低減させるために、紫外線照射及
びオゾン暴露等に処理に付することもできる。以上に述
べたような表面処理方法は、全て当業者には周知の技術
的事項であり、目的、用途等に応じて適宜実施し得る。
When the sponge roller of the present invention is applied to a transfer roller, a charging roller, or the like, the surface of the roller may be treated as necessary to prevent contamination of the photoreceptor or impart conductivity. A surface layer may be formed. As the surface layer, a reactive silicone compound such as an organic silicone polymer, a conductive urethane elastomer, N-methoxymethylated nylon, a conductive polyester, a fluororesin such as PFA or PVDF, etc. are sprayed, dipped and roll coated. 20-300μm by coating the coating and sleeve by the method
It is formed to a thickness of the order. Furthermore, in order to reduce the frictional resistance of the roller surface or to reduce the adhesive force, the roller surface may be subjected to treatment such as irradiation with ultraviolet light and exposure to ozone. The surface treatment methods as described above are all technical matters well known to those skilled in the art, and can be appropriately performed according to the purpose, application, and the like.

【0027】[0027]

【実施例】つぎに、本発明に係るローラのより具体的な
実施例を以下に示すが、本発明はこれらに限定されるも
のではない。実施例1 まず、ベースゴムたるEPDMとして、三井EPT40
45(三井石油化学工業株式会社製商品名)を80重量
部、液状のエチレンープロピレン共重合体としてTRI
LENE67(Uniroyal Chemical
CompanyInc.(米国)製商品名)を20重量
部、充填剤としてカーボンブラックのシーストSO(東
海カーボン株式会社製商品名)を70重量部と炭酸カル
シウムであるNS#100(日東粉化工業株式会社製商
品名)を40重量部、軟化剤としてのダイアナプロセス
オイルPW380(出光興産株式会社製商品名)を45
重量部、脱水剤としての酸化カルシウムであるベスタ1
8(井上石灰工業株式会社製商品名)を5重量部、酸化
亜鉛として亜鉛華2種(堺化学工業株式会社製商品名)
を5重量部、ステアリン酸としてルナックS−20(花
王株式会社製商品名)を1重量部、発泡剤として4,
4’−オキシビス(ベンゼンスルホニルヒドラジド(ネ
オセルボンN#5000:永和化成工業株式会社製商品
名)を2重量部、加硫剤として金華印微粉硫黄325m
eshを1.5重量部、加硫促進剤としてアクセルPZ
(川口化学工業株式会社製商品名)を1.0重量部とア
クセルBZ(川口化学工業株式会社製商品名)を1.5
重量部とアクセルM(川口化学工業株式会社製商品名)
を1.5重量部とアクセルTRA(川口化学工業株式会
社製商品名)を0.7重量部とを計量し、それぞれを周
知のゴム練りロールで混練りして未加硫のローラ用スポ
ンジゴム組成物を得た。すなわち、EPDMと液状のエ
チレン−プロピレン共重合体の総計が100重量部とな
るとともに発泡剤を2重量部含有する組成物配合とな
る。そして、性能評価のためにJIS K 6300に
準拠して100℃にてムーンー粘度を測定した。次に、
ベント付き押し出し機にて本実施例のローラ用スポンジ
ゴム組成物をクロスヘッドを用いて外径がφ8mm,ゴ
ム部の全長が320mmの芯金と共に真空引きしながら
押し出し、芯金の外周に未加硫のゴム層を形成した。次
に、この芯金を180℃の連続炉に投入して加熱し、加
硫させると共に発泡してスポンジゴムローラを製造し
た。
Next, more specific examples of the roller according to the present invention will be described below, but the present invention is not limited to these examples. Example 1 First, Mitsui EPT40 was used as EPDM as a base rubber.
45 (trade name, manufactured by Mitsui Petrochemical Industry Co., Ltd.) as a liquid ethylene-propylene copolymer
LENE67 (Uniroyal Chemical)
Company Inc. (U.S.A.) (trade name), 20 parts by weight of carbon black seaweed SO (trade name, manufactured by Tokai Carbon Co., Ltd.) as a filler, 70 parts by weight, and NS # 100, calcium carbonate (a product manufactured by Nitto Powder Chemical Co., Ltd. 40 parts by weight of Diana Process Oil PW380 (trade name of Idemitsu Kosan Co., Ltd.) as a softener.
Parts by weight, Vesta 1 which is calcium oxide as a dehydrating agent
8 (trade name, manufactured by Inoue Lime Industry Co., Ltd.) and 2 kinds of zinc oxide as zinc oxide (trade name, manufactured by Sakai Chemical Industry Co., Ltd.)
5 parts by weight, 1 part by weight of Lunac S-20 (trade name, manufactured by Kao Corporation) as stearic acid, and 4 parts by weight as a foaming agent.
2 parts by weight of 4'-oxybis (benzenesulfonyl hydrazide (Neocervone N # 5000: trade name, manufactured by Eiwa Kasei Kogyo Co., Ltd.);
1.5 parts by weight of esh, Accel PZ as a vulcanization accelerator
1.0 parts by weight (trade name of Kawaguchi Chemical Co., Ltd.) and 1.5 parts of Accel BZ (trade name of Kawaguchi Chemical Co., Ltd.)
Parts by weight and Accel M (trade name of Kawaguchi Chemical Co., Ltd.)
Weighed 1.5 parts by weight and 0.7 parts by weight of Accel TRA (trade name, manufactured by Kawaguchi Chemical Industry Co., Ltd.), kneaded each with a well-known rubber kneading roll, and spun rubber for unvulcanized rollers. A composition was obtained. That is, the total composition of EPDM and the liquid ethylene-propylene copolymer is 100 parts by weight, and the composition contains 2 parts by weight of a foaming agent. The Moon-viscosity was measured at 100 ° C. in accordance with JIS K 6300 for performance evaluation. next,
The sponge rubber composition for a roller of this example was extruded with a vented extruder using a crosshead together with a core having an outer diameter of 8 mm and a rubber portion having a total length of 320 mm while being vacuum-extracted. A sulfuric acid rubber layer was formed. Next, this cored bar was placed in a continuous furnace at 180 ° C., heated, vulcanized and foamed to produce a sponge rubber roller.

【0028】実施例2 実施例1のベースゴムとしてのEPDMをエスプレン5
05A(住友化学工業株式会社製商品名)に変更した以
外は実施例1と同様にして、スポンジゴムローラを製造
した。実施例3 実施例1のベースゴムとしてのEPDMをエスプレンE
5754(住友化学工業株式会社製商品名)90重量部
に変更すると共に、液状のエチレンープロピレン共重合
体としてのTRILENE67の添加量を20重量部か
ら10重量部に変更した以外は実施例1と同様にして、
スポンジゴムローラを製造した。実施例4 実施例1のベースゴムとしてのEPDMをエスプレンE
5754(住友化学工業株式会社製商品名) 80重量部
に変更した以外は実施例1と同様にして、スポンジゴム
ローラを製造した。
Example 2 EPDM was used as a base rubber in Example 1
A sponge rubber roller was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the sponge rubber roller was changed to 05A (trade name, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.). Example 3 EPDM as a base rubber of Example 1 was prepared using Esplen E
Example 1 was changed to 90 parts by weight of 5754 (trade name, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.), and the addition amount of TRILENE 67 as a liquid ethylene-propylene copolymer was changed from 20 parts by weight to 10 parts by weight. Similarly,
A sponge rubber roller was manufactured. Example 4 EPDM as a base rubber of Example 1 was prepared using Esplen E
5754 (trade name, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) A sponge rubber roller was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the weight was changed to 80 parts by weight.

【0029】実施例5 実施例1のベースゴムとしてのEPDMを三井EPT4
021(三井石油化学工業株式会社製商品名)97重量
部に変更すると共に、液状のエチレンープロピレン共重
合体としてのTRILENE67の添加量を20重量部
から3重量部に変更した以外は実施例1と同様にして、
スポンジゴムローラを製造した。実施例6 実施例1のベースゴムとしてのEPDMを三井EPT4
021(三井石油化学工業株式会社製商品名)95重量
部に変更すると共に、液状のエチレンープロピレンとし
てのTRILENE67の添加量を20重量部から5重
量部に変更した以外は実施例1と同様にして、スポンジ
ゴムローラを製造した。
Example 5 EPDM as the base rubber of Example 1 was replaced with Mitsui EPT4
Example 1 except that the amount was changed to 97 parts by weight, and the addition amount of TRILENE 67 as a liquid ethylene-propylene copolymer was changed from 20 parts by weight to 3 parts by weight. In the same way as
A sponge rubber roller was manufactured. Example 6 EPDM as a base rubber of Example 1 was replaced with Mitsui EPT4
021 (trade name, manufactured by Mitsui Petrochemical Industry Co., Ltd.) was changed to 95 parts by weight, and the addition amount of TRILENE 67 as liquid ethylene-propylene was changed from 20 parts by weight to 5 parts by weight in the same manner as in Example 1. Thus, a sponge rubber roller was manufactured.

【0030】比較例1 実施例1との比較のために、実施例1のEPDMとして
の三井EPT4045の添加量を80重量部から100
重量部に、液状のエチレンープロピレン共重合体として
のTRILENE67の添加量を20重量部から0重量
部に変更した以外は実施例1と同様にして、スポンジゴ
ムローラを製造した。比較例2 実施例1との比較のために、実施例1のEPDMをエス
プレン505Aに変更すると共に、添加量を80重量部
から100重量部に変更し、TRILENE67の添加
量を20重量部から0重量部に変更した以外は実施例1
と同様にして、スポンジゴムローラを製造した。比較例3 実施例1との比較のために、実施例1のEPDMをエス
プレンE5754に変更すると共に、添加量を80重量
部から100重量部に変更し、TRILENE67の添
加量を20重量部から0重量部に変更した以外は実施例
1と同様にして、スポンジゴムローラを製造した。比較例4 実施例1との比較のために、実施例1のEPDMを三井
EPT4021に変更すると共に、添加量を80重量部
から100重量部に変更し、TRILENE67の添加
量を20重量部から0重量部に変更した以外は実施例1
と同様にして、スポンジゴムローラを製造した。
Comparative Example 1 For comparison with Example 1 , the addition amount of Mitsui EPT4045 as EPDM of Example 1 was changed from 80 parts by weight to 100 parts by weight.
A sponge rubber roller was manufactured in the same manner as in Example 1, except that the amount of TRILENE 67 as a liquid ethylene-propylene copolymer was changed from 20 parts by weight to 0 parts by weight. Comparative Example 2 For comparison with Example 1, the EPDM of Example 1 was changed to Esplene 505A, the addition amount was changed from 80 parts by weight to 100 parts by weight, and the addition amount of TRILENE 67 was changed from 20 parts by weight to 0 parts by weight. Example 1 except for changing to parts by weight
In the same manner as in the above, a sponge rubber roller was manufactured. Comparative Example 3 For comparison with Example 1, the EPDM of Example 1 was changed to Esplen E5754, the addition amount was changed from 80 parts by weight to 100 parts by weight, and the addition amount of TRILENE 67 was changed from 20 parts by weight to 0 parts by weight. A sponge rubber roller was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the amount was changed to parts by weight. Comparative Example 4 For comparison with Example 1, the EPDM of Example 1 was changed to Mitsui EPT4021, the addition amount was changed from 80 parts by weight to 100 parts by weight, and the addition amount of TRILENE 67 was changed from 20 parts by weight to 0 parts by weight. Example 1 except for changing to parts by weight
In the same manner as in the above, a sponge rubber roller was manufactured.

【0031】つぎに、実施例1から実施例6と比較例3
から比較例4のスポンジローラの外径を24mmになる
ように研磨した後、SRIS(日本ゴム協会標準規格)
0101膨張ゴム試験法に規定されたスポンジゴム用硬
度計であるアスカーC硬度計(高分子計器株式会社製商
品名)にてスポンジ硬度を測定した。次に、このスポン
ジローラのスポンジ層を周方向に幅2mmになるように
スライスした後、肉厚8mmのスポンジ層部の中央付近
を40倍の倍率にて走査電顕で撮影し、写真上のセルの
大きさからと各試料の平均セル径を求めた。前記各実施
例および比較例の配合割合(組成物配合)と評価結果と
を併せて以下の表1に示す。
Next, Examples 1 to 6 and Comparative Example 3
After polishing the sponge roller of Comparative Example 4 so that the outer diameter becomes 24 mm, SRIS (Japanese Rubber Association Standard)
The sponge hardness was measured with an Asker C hardness meter (trade name, manufactured by Kobunshi Keiki Co., Ltd.), which is a sponge rubber hardness meter specified in the 0101 Expansion Rubber Test Method. Next, after the sponge layer of this sponge roller was sliced so as to have a width of 2 mm in the circumferential direction, the vicinity of the center of the sponge layer portion having a thickness of 8 mm was photographed with a scanning electron microscope at a magnification of 40 times, and The average cell diameter of each sample was determined from the cell size. The mixing ratio (composition of the composition) and the evaluation results of each of the examples and comparative examples are shown in Table 1 below.

【0032】[0032]

【表1】 [Table 1]

【0033】[0033]

【表2】 [Table 2]

【0034】[0034]

【発明の効果】表1に示す評価結果から、実施例1から
実施例6のローラ用スポンジゴム組成物を用いたローラ
1は、低いスポンジ硬度を有しつつ、平均セル径が25
0μm以下の比較的微細なセル径を有していることが判
明した。この液状のエチレンープロピレン共重合体によ
ってセル径が改善される理由は定かではないが、ベース
ゴムであるEPDMが加硫、発泡する際に軟化剤として
の効果だけではなく加硫反応に関与するためではないか
と推考する。さらに、比較例1から比較例2の場合にお
いては、押し出しが出来ずローラを得ることができない
ことが判明した。また比較例3のローラ用スポンジゴム
組成物を用いたスポンジローラ1においては、比較的微
細なセル径を有しているものの、硬さが高いために転写
ローラなどのスポンジローラとしては不適切であること
が判明した。また、比較例4のローラ用スポンジゴム組
成物を用いたスポンジローラ1においては、押し出し性
は良好であるもののセル径が大きく、且つばらつきが多
いために実用に供しえないことが判った。
According to the evaluation results shown in Table 1, the roller 1 using the sponge rubber composition for a roller of Examples 1 to 6 has a low sponge hardness and an average cell diameter of 25.
It was found that the cell had a relatively fine cell diameter of 0 μm or less. The reason why the liquid ethylene-propylene copolymer improves the cell diameter is not clear, but EPDM as the base rubber is involved not only in the effect as a softener but also in the vulcanization reaction when vulcanizing and foaming. I guess it is because of Furthermore, in Comparative Examples 1 and 2, it was found that extrusion could not be performed and a roller could not be obtained. Further, the sponge roller 1 using the sponge rubber composition for a roller of Comparative Example 3 has a relatively fine cell diameter, but is unsuitable as a sponge roller such as a transfer roller due to its high hardness. It turned out to be. Further, in the sponge roller 1 using the sponge rubber composition for a roller of Comparative Example 4, it was found that although the extrudability was good, the sponge roller was not practical because of a large cell diameter and a large variation.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】 本発明に係るスポンジゴム組成物を用いたス
ポンジローラの実施の形態の一例を示す縦断面図。
FIG. 1 is a longitudinal sectional view showing an example of an embodiment of a sponge roller using a sponge rubber composition according to the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 スポンジローラ 2 芯金 3 スポンジゴム層 1 sponge roller 2 core metal 3 sponge rubber layer

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 エチレンープロピレン共重合ゴム及び液
状のエチレンープロピレン共重合体を含有してなるスポ
ンジゴム組成物。
1. A sponge rubber composition comprising an ethylene-propylene copolymer rubber and a liquid ethylene-propylene copolymer.
【請求項2】 エチレンープロピレン共重合ゴム100
重量部のうち、3〜20重量部を前記液状のエチレンー
プロピレン共重合体で置き換えたことを特徴とする請求
項1に記載のスポンジゴム組成物。
2. Ethylene-propylene copolymer rubber 100
The sponge rubber composition according to claim 1, wherein 3 to 20 parts by weight of the sponge rubber composition is replaced with the liquid ethylene-propylene copolymer.
【請求項3】 芯金の外周にエチレン−プロピレン共重
合ゴムからなるスポンジゴム層を形成したスポンジゴム
ローラの製造方法において、請求項1又は請求項2に記
載のスポンジゴム組成物を加熱して、加硫及び発泡させ
たことを特徴とする前記製造方法。
3. A method for producing a sponge rubber roller in which a sponge rubber layer made of ethylene-propylene copolymer rubber is formed on the outer periphery of a cored bar, wherein the sponge rubber composition according to claim 1 or 2 is heated, The above-mentioned manufacturing method, wherein the method is vulcanized and foamed.
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