JPH10219082A5 - - Google Patents

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JPH10219082A5
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Description

【0011】
ポリエステル(A)部分を構成するテレフタル酸は、全ジカルボン酸に対して50モル%以上である必要がある。該占有割合が50モル%未満の場合には、ブロック化反応時の融点降下が早く制御が困難となり好ましくない。該占有割合は好ましくは80モル%以上である。他のカルボン酸成分として共重合可能な成分、テレフタル酸以外の芳香族ジカルボン酸、脂肪族ジカルボン酸、脂環式ジカルボン酸等を挙げることができ、具体的には、イソフタル酸、フタル酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸、炭素数8〜12の直鎖状ジカルボン酸、1,6−シクロヘキサンジカルボン酸等を挙げることが出来る。
【0027】
また、溶融混練が1mmHgを超える圧力下で行われると、ブロック化反応速度が遅くなるため好ましくない。
【0028】
更に、ポリエステル弾性体の融点が、ポリエステル(B)の融点よりも2℃以上低くなっていないと、ブロック化反応が十分進行しておらず、得られるポリマーはポリエステル(A)とポリエステル(B)との混合物としての特性を示し、十分な弾性回復性能を示さなくなる。
【0040】
[実施例5]
実施例1において「イルガノックス1076」代えてリン酸トリメチル0.05重量部を添加し、且つ重縮合反応温度を250℃に設定したこと以外は同様の操作を行ってポリエステル弾性体を得た。得られたポリエステル弾性体の特性及びカラー測定結果を表1に示す。
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