JPH10195192A - ポリアミド成形組成物 - Google Patents
ポリアミド成形組成物Info
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- JPH10195192A JPH10195192A JP9281839A JP28183997A JPH10195192A JP H10195192 A JPH10195192 A JP H10195192A JP 9281839 A JP9281839 A JP 9281839A JP 28183997 A JP28183997 A JP 28183997A JP H10195192 A JPH10195192 A JP H10195192A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
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- C08G69/26—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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Abstract
(57)【要約】
【課題】高屈折率と高アッベ係数を有すると同時に、比
較的小さな密度も有する光学的に適用可能なポリアミド
成形組成物を提供する。 【解決手段】脂肪族環式モノマーブロックを有する長鎖
脂肪族モノマーブロックから得られる少なくとも一つの
ホモポリアミドを含有し、光学的に、または電光学的に
適用される成形部材を製造するために用いられるコンパ
ウンド、アロイ、ブレンドを包含するポリアミド成形組
成物としている。
較的小さな密度も有する光学的に適用可能なポリアミド
成形組成物を提供する。 【解決手段】脂肪族環式モノマーブロックを有する長鎖
脂肪族モノマーブロックから得られる少なくとも一つの
ホモポリアミドを含有し、光学的に、または電光学的に
適用される成形部材を製造するために用いられるコンパ
ウンド、アロイ、ブレンドを包含するポリアミド成形組
成物としている。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、少なくとも一つの
ホモポリアミドを含有し、光学的または電気光学的成形
に用いられるポリアミド成形組成物に関するものであ
り、ここでポリアミド成形組成物とは、コンパウンド、
アロイ、ブレンドを包含するものである。
ホモポリアミドを含有し、光学的または電気光学的成形
に用いられるポリアミド成形組成物に関するものであ
り、ここでポリアミド成形組成物とは、コンパウンド、
アロイ、ブレンドを包含するものである。
【０００２】
【従来の技術】鉱物ガラス等の代替として、更に、その
他の材料の代替としても、透明プラスチックの適用範囲
が広まりつつある。この理由として、相当な重量低減に
よる経済性向上、容易な洗浄処理、容易な再利用、リサ
イクル性の向上、適用の多角化、適用の迅速性向上、適
用の危険性低減、特性形成の可能性向上、先端技術に要
求される作用効果の産出、廃棄処理の経済性向上、およ
び価格競争力の向上が列挙される。
他の材料の代替としても、透明プラスチックの適用範囲
が広まりつつある。この理由として、相当な重量低減に
よる経済性向上、容易な洗浄処理、容易な再利用、リサ
イクル性の向上、適用の多角化、適用の迅速性向上、適
用の危険性低減、特性形成の可能性向上、先端技術に要
求される作用効果の産出、廃棄処理の経済性向上、およ
び価格競争力の向上が列挙される。
【０００３】ある期間に渡り部分的に知られてきたＰＭ
ＭＡ、ＰＳ、ＡＢＳ、ＰＶＣ、セルロースブチレート、
セルロースアセテート、ＣＲ３９等の透明プラスチック
の他に、更に、ＰＣ、ＳＡＮ、ＳＢ、ＣＡＰ、ＰＥＴ、
ＰＢＴ、ＰＳＵ、ＰＶＦ、ＰＵ、ＡＰＥＣ、ＣＯＣ、お
よびアモルファスポリオレフィン等の材料が知られてい
る。また、これらの材料の他に、透明ポリアミドも確立
され、自動車と電気機器産業、精密技術、医療技術、お
よび先端技術産業における機能部品として利用されてい
る。
ＭＡ、ＰＳ、ＡＢＳ、ＰＶＣ、セルロースブチレート、
セルロースアセテート、ＣＲ３９等の透明プラスチック
の他に、更に、ＰＣ、ＳＡＮ、ＳＢ、ＣＡＰ、ＰＥＴ、
ＰＢＴ、ＰＳＵ、ＰＶＦ、ＰＵ、ＡＰＥＣ、ＣＯＣ、お
よびアモルファスポリオレフィン等の材料が知られてい
る。また、これらの材料の他に、透明ポリアミドも確立
され、自動車と電気機器産業、精密技術、医療技術、お
よび先端技術産業における機能部品として利用されてい
る。
【０００４】眼鏡フレームおよび眼鏡レンズ用材料とし
て、ＰＣ、ＰＭＭＡ等の他に、透明ポリアミドが望まし
い。しかし、透明ポリアミドは、透明度、純度、耐久
性、耐溶剤性、耐ひっかき性（ひっかき硬度）、寸法安
定性等の性能に劣っているので、レンズ、拡大鏡、サン
グラス等の実際の光学分野で用いられていない。
て、ＰＣ、ＰＭＭＡ等の他に、透明ポリアミドが望まし
い。しかし、透明ポリアミドは、透明度、純度、耐久
性、耐溶剤性、耐ひっかき性（ひっかき硬度）、寸法安
定性等の性能に劣っているので、レンズ、拡大鏡、サン
グラス等の実際の光学分野で用いられていない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】以前から知られている
透明ポリアミドは、とりわけ、小さな密度、高屈折率、
および高アッベ係数という三つの特性のすべてを同時に
兼ね備えることができないという問題点がある。特に、
ポリアミドを光学的に適用させる場合、例えば、レンズ
は、高屈折率と高アッベ係数だけでなく、また同時に、
比較的小さな密度を備えることも必要となるので、これ
らの特性パラメータは極めて重要である。これらの特性
を同時に兼ね備えるようにすることによってのみ、該特
性に相当する軟度を有する機能レンズの製造が可能とな
る。しかし、光学的および電気光学的適用において、上
述の必要事項の他に、当該材料が、耐熱性、耐溶剤性、
および耐ひっかき性の特性を備えることが必要とされ
る。更に、この適用において、当該材料が、大きな交番
曲げ疲労強度と高耐久性を有することも必要である。
透明ポリアミドは、とりわけ、小さな密度、高屈折率、
および高アッベ係数という三つの特性のすべてを同時に
兼ね備えることができないという問題点がある。特に、
ポリアミドを光学的に適用させる場合、例えば、レンズ
は、高屈折率と高アッベ係数だけでなく、また同時に、
比較的小さな密度を備えることも必要となるので、これ
らの特性パラメータは極めて重要である。これらの特性
を同時に兼ね備えるようにすることによってのみ、該特
性に相当する軟度を有する機能レンズの製造が可能とな
る。しかし、光学的および電気光学的適用において、上
述の必要事項の他に、当該材料が、耐熱性、耐溶剤性、
および耐ひっかき性の特性を備えることが必要とされ
る。更に、この適用において、当該材料が、大きな交番
曲げ疲労強度と高耐久性を有することも必要である。
【０００６】このような点を考慮して、本発明の目的
は、高屈折率と高アッベ係数を有すると同時に、比較的
小さな密度も有する光学的に適用可能なポリアミドを提
供することである。更に、このポリアミドは、大きな交
番曲げ疲労強度、化学薬品に対する耐性、および耐熱変
形性という特性を備えるようにする。
は、高屈折率と高アッベ係数を有すると同時に、比較的
小さな密度も有する光学的に適用可能なポリアミドを提
供することである。更に、このポリアミドは、大きな交
番曲げ疲労強度、化学薬品に対する耐性、および耐熱変
形性という特性を備えるようにする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、請求項１の発明は、脂肪族環式モノマー（単量体）
ブロックを有する長鎖脂肪族モノマーブロックから得ら
れる少なくとも一つのホモポリアミドを含有し、光学的
に、または電気光学的に適用される成形体の製造に用い
られることを特徴とするポリアミド成形組成物としてい
る。また、請求項２の発明は、レンズ、眼鏡レンズ、ま
たは拡大鏡が製造されることを特徴とする請求項１に記
載のポリアミド成形組成物としている。また、請求項３
の発明は、光学レンズが、１．１ｇ／ｃｍ3以下の密
度、１．５０以上の屈折係数ｎD 20、且つ４０を越える
アッベ係数で造られることを特徴とする請求項１または
請求項２に記載のポリアミド成形組成物としている。ま
た、請求項４の発明は、無色または色付きの光学半製
品、レンズ、眼鏡レンズ、眼鏡フレーム、またはこれら
の組合せ品が製造されることを特徴とする請求項１に記
載のポリアミド成形組成物としている。また、請求項５
の発明は、光学導波管用の光学ファイバーまたはケーブ
ル保護管が製造されることを特徴とする請求項１に記載
のポリアミド成形組成物としている。また、請求項６の
発明は、最大値が５０モル％の芳香族ジカルボン酸によ
って置換可能な１４〜２２個の炭素原子を有するアルキ
ル置換脂肪族環式ジアミンと８〜１４個の炭素原子を有
する枝分かれの無い脂肪族ジカルボン酸とから、また
は、最大値が５０モル％の芳香族ジカルボン酸によって
置換可能な８〜１４個の炭素原子を有する枝分かれの無
い脂肪族ジアミンと７〜３６個の炭素原子を有する脂肪
族環式ジカルボン酸とから略構成されるホモポリアミド
が用いられることを特徴とする請求項１ないし請求項５
のいづれか一つの項に記載のポリアミド成形組成物とし
ている。また、請求項７の発明は、前記脂肪族環式ジア
ミンとして、ビス−（アミノ）−シクロアルカン組成物
が用いられることを特徴とする請求項６に記載のポリア
ミド成形組成物としている。また、請求項８の発明は、
前記脂肪族環式ジアミンとして、ビス−（アミノ）−シ
クロアルカン組成物により５０％まで置換可能なビス
（３−メチル−４−アミノシクロヘキシル）−メタンが
用いられることを特徴とする請求項７に記載のポリアミ
ド成形組成物としている。また、請求項９の発明は、前
記脂肪族ジカルボン酸として、８〜１２個の炭素原子を
有する脂肪族ジカルボン酸が用いられることを特徴とす
る請求項１ないし請求項８のいづれか一つの項に記載の
ポリアミド成形組成物としている。また、請求項１０の
発明は、前記ジカルボン酸として、芳香族酸により５０
％まで置換可能なドデカンジカルボン酸が用いられるこ
とを特徴とする請求項９に記載のポリアミド成形組成物
としている。さらに、請求項１１の発明は、前記ドデカ
ンジカルボン酸は、セバシン酸、アゼライン酸、または
１２個を越える炭素原子を有する脂肪族ジカルボン酸に
よって、部分的に、または全体的に置換可能であること
を特徴とする請求項１０に記載のポリアミド成形組成物
としている。
め、請求項１の発明は、脂肪族環式モノマー（単量体）
ブロックを有する長鎖脂肪族モノマーブロックから得ら
れる少なくとも一つのホモポリアミドを含有し、光学的
に、または電気光学的に適用される成形体の製造に用い
られることを特徴とするポリアミド成形組成物としてい
る。また、請求項２の発明は、レンズ、眼鏡レンズ、ま
たは拡大鏡が製造されることを特徴とする請求項１に記
載のポリアミド成形組成物としている。また、請求項３
の発明は、光学レンズが、１．１ｇ／ｃｍ3以下の密
度、１．５０以上の屈折係数ｎD 20、且つ４０を越える
アッベ係数で造られることを特徴とする請求項１または
請求項２に記載のポリアミド成形組成物としている。ま
た、請求項４の発明は、無色または色付きの光学半製
品、レンズ、眼鏡レンズ、眼鏡フレーム、またはこれら
の組合せ品が製造されることを特徴とする請求項１に記
載のポリアミド成形組成物としている。また、請求項５
の発明は、光学導波管用の光学ファイバーまたはケーブ
ル保護管が製造されることを特徴とする請求項１に記載
のポリアミド成形組成物としている。また、請求項６の
発明は、最大値が５０モル％の芳香族ジカルボン酸によ
って置換可能な１４〜２２個の炭素原子を有するアルキ
ル置換脂肪族環式ジアミンと８〜１４個の炭素原子を有
する枝分かれの無い脂肪族ジカルボン酸とから、また
は、最大値が５０モル％の芳香族ジカルボン酸によって
置換可能な８〜１４個の炭素原子を有する枝分かれの無
い脂肪族ジアミンと７〜３６個の炭素原子を有する脂肪
族環式ジカルボン酸とから略構成されるホモポリアミド
が用いられることを特徴とする請求項１ないし請求項５
のいづれか一つの項に記載のポリアミド成形組成物とし
ている。また、請求項７の発明は、前記脂肪族環式ジア
ミンとして、ビス−（アミノ）−シクロアルカン組成物
が用いられることを特徴とする請求項６に記載のポリア
ミド成形組成物としている。また、請求項８の発明は、
前記脂肪族環式ジアミンとして、ビス−（アミノ）−シ
クロアルカン組成物により５０％まで置換可能なビス
（３−メチル−４−アミノシクロヘキシル）−メタンが
用いられることを特徴とする請求項７に記載のポリアミ
ド成形組成物としている。また、請求項９の発明は、前
記脂肪族ジカルボン酸として、８〜１２個の炭素原子を
有する脂肪族ジカルボン酸が用いられることを特徴とす
る請求項１ないし請求項８のいづれか一つの項に記載の
ポリアミド成形組成物としている。また、請求項１０の
発明は、前記ジカルボン酸として、芳香族酸により５０
％まで置換可能なドデカンジカルボン酸が用いられるこ
とを特徴とする請求項９に記載のポリアミド成形組成物
としている。さらに、請求項１１の発明は、前記ドデカ
ンジカルボン酸は、セバシン酸、アゼライン酸、または
１２個を越える炭素原子を有する脂肪族ジカルボン酸に
よって、部分的に、または全体的に置換可能であること
を特徴とする請求項１０に記載のポリアミド成形組成物
としている。
【０００８】
【発明の実施の形態】驚くべきことに、文献ＥＰ０７２
５１０１Ａ１により周知の透明ポリアミドは、それ自
体、全設定要件を満足させるということを、出願人は見
い出している。それ故、上記文献ＥＰ０７２５１０１Ａ
１の透明ポリアミドを用いることによって、光学的に、
および電気光学的に適用される成形部材を製造するポリ
アミド成形組成物である本発明を提供することができ
る。透明ポリアミドは、特に、レンズ、眼鏡レンズ、拡
大鏡、および、光学導波管用の光学ファイバーやケーブ
ル保護管用として望ましい。また、透明ポリアミドは、
無色または色付きの光学半製品、眼鏡レンズ、レンズや
眼鏡フレーム、またはこれらの組合せ品を製造するため
にも、用いられることが明らかになっている。
５１０１Ａ１により周知の透明ポリアミドは、それ自
体、全設定要件を満足させるということを、出願人は見
い出している。それ故、上記文献ＥＰ０７２５１０１Ａ
１の透明ポリアミドを用いることによって、光学的に、
および電気光学的に適用される成形部材を製造するポリ
アミド成形組成物である本発明を提供することができ
る。透明ポリアミドは、特に、レンズ、眼鏡レンズ、拡
大鏡、および、光学導波管用の光学ファイバーやケーブ
ル保護管用として望ましい。また、透明ポリアミドは、
無色または色付きの光学半製品、眼鏡レンズ、レンズや
眼鏡フレーム、またはこれらの組合せ品を製造するため
にも、用いられることが明らかになっている。
【０００９】また、透明ポリアミドは、保護マスク、時
計等の機器の検査および覆い部としてのサンバイザ（日
除け板）、自動車の保護および目視窓としてのフィルタ
ーカップ（"filter cups"）のミラーと照明ガラス、ス
ポーツおよび娯楽用品、医療、電気通信技術、化粧品、
家庭用品、自動車、および輸送機関の分野における機能
部品の製造に用いられる。
計等の機器の検査および覆い部としてのサンバイザ（日
除け板）、自動車の保護および目視窓としてのフィルタ
ーカップ（"filter cups"）のミラーと照明ガラス、ス
ポーツおよび娯楽用品、医療、電気通信技術、化粧品、
家庭用品、自動車、および輸送機関の分野における機能
部品の製造に用いられる。
【００１０】透明ポリアミドから製造される光学的およ
び電気光学的成形体は、特に、卓越した表面品質、５ｍ
ｍ以上の層厚さに対する光透過率が９０％を越えるガラ
スのように澄んだ光沢を有する且つ歪みの無い透明性、
ＤＩＮ５３４４２による試験体の２００万サイクルを越
える交番曲げ疲労強度、１２ＫＪ／ｍ2を越える大きい
切欠き衝撃値、１．１ｇ／ｃｍ3以下の小さな密度、
１．５０の高屈折係数ｎD 20、１５７℃のガラス点に相
当する耐熱変形性、（アルコール、ケトン、エステル、
芳香族のおよびハロゲン化されたＫＷ等の）化学薬品お
よび溶剤に対する卓越した耐性、卓越したひっかき強度
（クレメンズ"Clemens"）、および１．５％未満の低い
水分吸着率という特徴を備える。
び電気光学的成形体は、特に、卓越した表面品質、５ｍ
ｍ以上の層厚さに対する光透過率が９０％を越えるガラ
スのように澄んだ光沢を有する且つ歪みの無い透明性、
ＤＩＮ５３４４２による試験体の２００万サイクルを越
える交番曲げ疲労強度、１２ＫＪ／ｍ2を越える大きい
切欠き衝撃値、１．１ｇ／ｃｍ3以下の小さな密度、
１．５０の高屈折係数ｎD 20、１５７℃のガラス点に相
当する耐熱変形性、（アルコール、ケトン、エステル、
芳香族のおよびハロゲン化されたＫＷ等の）化学薬品お
よび溶剤に対する卓越した耐性、卓越したひっかき強度
（クレメンズ"Clemens"）、および１．５％未満の低い
水分吸着率という特徴を備える。
【００１１】更に、成形部材は、その表面、透明度、お
よび輝度に関して、または引張り衝撃強度および破断伸
び率等の機械的特性に関して、被覆が容易であろうと、
着色が容易であろうと、十分な耐風化性を備え、且つ、
耐ひっかき性および耐摩耗性を備える。
よび輝度に関して、または引張り衝撃強度および破断伸
び率等の機械的特性に関して、被覆が容易であろうと、
着色が容易であろうと、十分な耐風化性を備え、且つ、
耐ひっかき性および耐摩耗性を備える。
【００１２】成形体は、２５０℃〜２８０℃の平均温度
で、射出成形、射出ブロー成形、深絞り成形、押出し成
形、および成形中空製品を形成する同様のプロセスによ
って、処理されればよい。
で、射出成形、射出ブロー成形、深絞り成形、押出し成
形、および成形中空製品を形成する同様のプロセスによ
って、処理されればよい。
【００１３】従って、透明ポリアミドから形成される光
学的および電気光学的成形品は、高い耐摩耗硬度、耐ひ
っかき性、耐変形性と寸法安定性、被覆の十分な容易
性、および望ましい光学的特性（アッベ係数がｎD 20）
と共に、卓越した透明性と表面状態、小さな比重、高耐
久性と大きい交番曲げ疲労強度、溶剤と熱に対する卓越
した耐性という特徴を備える。
学的および電気光学的成形品は、高い耐摩耗硬度、耐ひ
っかき性、耐変形性と寸法安定性、被覆の十分な容易
性、および望ましい光学的特性（アッベ係数がｎD 20）
と共に、卓越した透明性と表面状態、小さな比重、高耐
久性と大きい交番曲げ疲労強度、溶剤と熱に対する卓越
した耐性という特徴を備える。
【００１４】以前から周知の文献ＥＰ０７２５１０１Ａ
１の知識でさえ、透明ポリアミドが、既述の必要とされ
る組み合わせ特性のすべてを備えることを、当該技術者
は考え及ばなかったが、これと同様な更に顕著なケース
として、以前において、アモルファスポリアミドではな
く、非常に多岐に渡る型のプラスチックが、特にレンズ
と眼鏡レンズ等の光学的適用として用いられていたとい
うことが挙げられる。従って、単にポリアミドの一つの
選択属が、既述の必要とされる組み合わせ特性のすべて
を満足させるということは驚嘆に値する。
１の知識でさえ、透明ポリアミドが、既述の必要とされ
る組み合わせ特性のすべてを備えることを、当該技術者
は考え及ばなかったが、これと同様な更に顕著なケース
として、以前において、アモルファスポリアミドではな
く、非常に多岐に渡る型のプラスチックが、特にレンズ
と眼鏡レンズ等の光学的適用として用いられていたとい
うことが挙げられる。従って、単にポリアミドの一つの
選択属が、既述の必要とされる組み合わせ特性のすべて
を満足させるということは驚嘆に値する。
【００１５】材料に関して言えば、本発明は、文献ＥＰ
０７２５１０１Ａ１に記載されたすべてのポリアミドの
利用に関する。それ故、その文献の開示内容に対する記
述が示される。
０７２５１０１Ａ１に記載されたすべてのポリアミドの
利用に関する。それ故、その文献の開示内容に対する記
述が示される。
【００１６】ポリアミド成形組成物は、最大値が５０モ
ル％の芳香族ジカルボン酸によって置換可能な１４〜２
２個の炭素原子を有するアルキル置換脂肪族環式ジアミ
ンと８〜１４個の炭素原子を有する枝分かれの無い脂肪
族ジカルボン酸とから、または、最大値が５０モル％の
芳香族ジカルボン酸によって置換可能な８〜１４個の炭
素原子を有する枝分かれの無い脂肪族ジアミンと７〜３
６個の炭素原子を有する脂肪族環式ジカルボン酸とから
略構成されるホモポリアミドが用いられる。
ル％の芳香族ジカルボン酸によって置換可能な１４〜２
２個の炭素原子を有するアルキル置換脂肪族環式ジアミ
ンと８〜１４個の炭素原子を有する枝分かれの無い脂肪
族ジカルボン酸とから、または、最大値が５０モル％の
芳香族ジカルボン酸によって置換可能な８〜１４個の炭
素原子を有する枝分かれの無い脂肪族ジアミンと７〜３
６個の炭素原子を有する脂肪族環式ジカルボン酸とから
略構成されるホモポリアミドが用いられる。
【００１７】しかし、脂肪族環式ジアミンとして、特に
ビス（３−メチル−４−アミノシクロヘキシル）−メタ
ン等のビス（アミノ）−シクロアルカン（パラフィン炭
化水素）というホモポリアミドが用いられる。また、上
記シクロアルカンが、その５０％まで、その他のビス
（アミノ）−シクロアルカンによって置換されてもよ
い。しかし、特に望ましい形態において、８〜１２個の
炭素原子を有する脂肪族ジカルボン酸と結合している上
述の脂肪族環式ジアミンが用いられている透明ポリアミ
ドが用いられる。ドデカンジカルボン酸が特に望まし
い。また、ドデカンジカルボン酸は、その５０％まで、
芳香族酸によって置換されてもよい。更に、ドデカンジ
カルボン酸を、セバシン酸、アゼライン酸、または１２
個を越える炭素原子を有するその他の脂肪族ジカルボン
酸によって、部分的に、または全体的に置換することも
有益である。
ビス（３−メチル−４−アミノシクロヘキシル）−メタ
ン等のビス（アミノ）−シクロアルカン（パラフィン炭
化水素）というホモポリアミドが用いられる。また、上
記シクロアルカンが、その５０％まで、その他のビス
（アミノ）−シクロアルカンによって置換されてもよ
い。しかし、特に望ましい形態において、８〜１２個の
炭素原子を有する脂肪族ジカルボン酸と結合している上
述の脂肪族環式ジアミンが用いられている透明ポリアミ
ドが用いられる。ドデカンジカルボン酸が特に望まし
い。また、ドデカンジカルボン酸は、その５０％まで、
芳香族酸によって置換されてもよい。更に、ドデカンジ
カルボン酸を、セバシン酸、アゼライン酸、または１２
個を越える炭素原子を有するその他の脂肪族ジカルボン
酸によって、部分的に、または全体的に置換することも
有益である。
【００１８】透明ポリアミドを製造するために、特に、
上述の原材料の組み合わせを用いることによって、更
に、光学的特性の最適化を図ることができる。ビス（３
−メチル−４−アミノシクロヘキシル）−メタンとドデ
カンジカルボン酸を用いることによって、例えば、１．
１ｇ／ｃｍ3以下の密度、１．５０以上の屈折係数
ｎD 20、且つ４０を越えるアッベ係数を有する光学レン
ズを製造することができる。
上述の原材料の組み合わせを用いることによって、更
に、光学的特性の最適化を図ることができる。ビス（３
−メチル−４−アミノシクロヘキシル）−メタンとドデ
カンジカルボン酸を用いることによって、例えば、１．
１ｇ／ｃｍ3以下の密度、１．５０以上の屈折係数
ｎD 20、且つ４０を越えるアッベ係数を有する光学レン
ズを製造することができる。
【００１９】また、文献ＥＰ０７２５１０１Ａ１に記載
されているように、既述のポリアミド成形組成物の透明
アロイやブレンドを用いることも当然可能である。アロ
イの成分として、ＰＡ１２やＰＡ１１を用いることが望
ましい。ブレンドに関して、更に、アモルファスポリア
ミドを用いることができる。ポリアミド成形組成物は、
対熱安定剤、対ＵＶ（紫外線）安定剤、添加剤、フィラ
ー、ファイバー、顔料、あらゆる種類の耐衝撃調節剤、
および可塑剤等の従来から周知の添加剤の全てを含有す
ることができる。
されているように、既述のポリアミド成形組成物の透明
アロイやブレンドを用いることも当然可能である。アロ
イの成分として、ＰＡ１２やＰＡ１１を用いることが望
ましい。ブレンドに関して、更に、アモルファスポリア
ミドを用いることができる。ポリアミド成形組成物は、
対熱安定剤、対ＵＶ（紫外線）安定剤、添加剤、フィラ
ー、ファイバー、顔料、あらゆる種類の耐衝撃調節剤、
および可塑剤等の従来から周知の添加剤の全てを含有す
ることができる。
【００２０】以下に示す実施例を用いて、本発明を更に
詳細に説明する。
詳細に説明する。
【００２１】実施例１ 射出成形によるレンズの製造 ０．５％のｍ−クレゾール溶液の粘度が１．７１、且つ
水分含有量が０．０６％のＨ2Ｏであるビス（３−メチ
ル−４−アミノシクロヘキシル）−メタンとドデカンジ
カルボン酸のホモポリアミドの乾燥透明粒子が、霧状窒
素で満たされたホッパ（漏斗状装置）を通過し、"Arbur
g"型の射出成形装置に到達する。次に、この粒子のフラ
ッシングが１５分間行われた後、粒子が射出され、１．
５mmの厚さと６５mmの直径を有する眼鏡レンズが形成さ
れる。シリンダー温度は２６５℃、２７０℃、２７５
℃、２８０℃、また、全体の温度は２７５℃である。射
出圧力と運転休止時の圧力は５０バール、また、１サイ
クルの周期は１９秒である。工具は、中央の湯口トンネ
ルの周りに星形状に配設された１２個のハーフシェル空
洞（"half-shell cavities"）を備え、また、工具の温
度は８０℃である。上記のようにして得られるレンズ
は、完全に透明であり、非常に澄んでいる。また、光学
的目的として通常行われる試験方法において、このレン
ズは、申し分の無い試験結果を得ている。
水分含有量が０．０６％のＨ2Ｏであるビス（３−メチ
ル−４−アミノシクロヘキシル）−メタンとドデカンジ
カルボン酸のホモポリアミドの乾燥透明粒子が、霧状窒
素で満たされたホッパ（漏斗状装置）を通過し、"Arbur
g"型の射出成形装置に到達する。次に、この粒子のフラ
ッシングが１５分間行われた後、粒子が射出され、１．
５mmの厚さと６５mmの直径を有する眼鏡レンズが形成さ
れる。シリンダー温度は２６５℃、２７０℃、２７５
℃、２８０℃、また、全体の温度は２７５℃である。射
出圧力と運転休止時の圧力は５０バール、また、１サイ
クルの周期は１９秒である。工具は、中央の湯口トンネ
ルの周りに星形状に配設された１２個のハーフシェル空
洞（"half-shell cavities"）を備え、また、工具の温
度は８０℃である。上記のようにして得られるレンズ
は、完全に透明であり、非常に澄んでいる。また、光学
的目的として通常行われる試験方法において、このレン
ズは、申し分の無い試験結果を得ている。
【００２２】個々のレンズが浸漬被覆され、乾燥される
一方、他のレンズが真空蒸発装置で鏡面仕上げされる。
これらの被覆の両方とも、ポリアミドレンズに対する均
一な、且つ適切な塗布が達成される。同様に、摩耗試験
においても、申し分の無い結果を得ている。同じポリア
ミド材料を用いて準備された眼鏡フレームに、このレン
ズのサンプルが用いられる。眼鏡ユニットの全重量は、
３４ｇである。このレンズは、１．０１ｇ／ｃｍ3の密
度、１．５１０の屈折率、且つ、５２のアッベ係数を有
する。
一方、他のレンズが真空蒸発装置で鏡面仕上げされる。
これらの被覆の両方とも、ポリアミドレンズに対する均
一な、且つ適切な塗布が達成される。同様に、摩耗試験
においても、申し分の無い結果を得ている。同じポリア
ミド材料を用いて準備された眼鏡フレームに、このレン
ズのサンプルが用いられる。眼鏡ユニットの全重量は、
３４ｇである。このレンズは、１．０１ｇ／ｃｍ3の密
度、１．５１０の屈折率、且つ、５２のアッベ係数を有
する。
【００２３】実施例２ 光学導波管用の覆い管の製造 "Nokia"押出し成形装置ＳＬＣ２４は、実施例１と同じ
ポリアミド粒子を備える。２４０℃〜２８０℃におい
て、０．５mmの壁面厚さを有する３mmの中空コアは、１
００m／分のテークオフ速度（"a take off speed"）
で、ゼリー状物質中に埋め込まれ、二つの水浴と一つの
空気浴により冷却および堆積された"Dow Corning"の光
学ファイバーと共に押出される。１００mの弱緩衝ケー
ブルシステムに関して、−３０℃〜＋８０℃の温度範囲
で、減衰率が測定される。つまり、弱被覆の（"loose j
acketing"）ポリアミド材料の高い寸法安定度のため
に、減衰率の増加は極めて少ない。
ポリアミド粒子を備える。２４０℃〜２８０℃におい
て、０．５mmの壁面厚さを有する３mmの中空コアは、１
００m／分のテークオフ速度（"a take off speed"）
で、ゼリー状物質中に埋め込まれ、二つの水浴と一つの
空気浴により冷却および堆積された"Dow Corning"の光
学ファイバーと共に押出される。１００mの弱緩衝ケー
ブルシステムに関して、−３０℃〜＋８０℃の温度範囲
で、減衰率が測定される。つまり、弱被覆の（"loose j
acketing"）ポリアミド材料の高い寸法安定度のため
に、減衰率の増加は極めて少ない。
【００２４】
【発明の効果】以上説明したように、請求項１の発明
は、高屈折率と高アッベ係数を有すると同時に、比較的
小さな密度も有する光学的に適用可能なポリアミド成形
組成物を提供することができるうえに、この組成物は、
大きな交番曲げ疲労強度、化学薬品に対する耐性、およ
び耐熱変形性を備えている。
は、高屈折率と高アッベ係数を有すると同時に、比較的
小さな密度も有する光学的に適用可能なポリアミド成形
組成物を提供することができるうえに、この組成物は、
大きな交番曲げ疲労強度、化学薬品に対する耐性、およ
び耐熱変形性を備えている。
【００２５】請求項２〜１１の発明は、請求項１の発明
の効果に加え、それぞれ更なる有益な展開を示す。
の効果に加え、それぞれ更なる有益な展開を示す。
Claims (11)
- 【請求項１】脂肪族環式モノマー（単量体）ブロックを
有する長鎖脂肪族モノマーブロックから得られる少なく
とも一つのホモポリアミドを含有し、光学的に、または
電気光学的に適用される成形体の製造に用いられること
を特徴とするポリアミド成形組成物。 - 【請求項２】レンズ、眼鏡レンズ、または拡大鏡が製造
されることを特徴とする請求項１に記載のポリアミド成
形組成物。 - 【請求項３】光学レンズが、１．１ｇ／ｃｍ3以下の密
度、１．５０以上の屈折係数ｎD 20、且つ４０を越える
アッベ係数で造られることを特徴とする請求項１または
請求項２に記載のポリアミド成形組成物。 - 【請求項４】無色または色付きの光学半製品、レンズ、
眼鏡レンズ、眼鏡フレーム、またはこれらの組合せ品が
製造されることを特徴とする請求項１に記載のポリアミ
ド成形組成物。 - 【請求項５】光学導波管用の光学ファイバーまたはケー
ブル保護管が製造されることを特徴とする請求項１に記
載のポリアミド成形組成物。 - 【請求項６】最大値が５０モル％の芳香族ジカルボン酸
によって置換可能な１４〜２２個の炭素原子を有するア
ルキル置換脂肪族環式ジアミンと８〜１４個の炭素原子
を有する枝分かれの無い脂肪族ジカルボン酸とから、ま
たは、最大値が５０モル％の芳香族ジカルボン酸によっ
て置換可能な８〜１４個の炭素原子を有する枝分かれの
無い脂肪族ジアミンと７〜３６個の炭素原子を有する脂
肪族環式ジカルボン酸とから略構成されるホモポリアミ
ドが用いられることを特徴とする請求項１ないし請求項
５のいづれか一つの項に記載のポリアミド成形組成物。 - 【請求項７】前記脂肪族環式ジアミンとして、ビス−
（アミノ）−シクロアルカン組成物が用いられることを
特徴とする請求項６に記載のポリアミド成形組成物。 - 【請求項８】前記脂肪族環式ジアミンとして、ビス−
（アミノ）−シクロアルカン組成物により５０％まで置
換可能なビス（３−メチル−４−アミノシクロヘキシ
ル）−メタンが用いられることを特徴とする請求項７に
記載のポリアミド成形組成物。 - 【請求項９】前記脂肪族ジカルボン酸として、８〜１２
個の炭素原子を有する脂肪族ジカルボン酸が用いられる
ことを特徴とする請求項１ないし請求項８のいづれか一
つの項に記載のポリアミド成形組成物。 - 【請求項１０】前記ジカルボン酸として、芳香族酸によ
り５０％まで置換可能なドデカンジカルボン酸が用いら
れることを特徴とする請求項９に記載のポリアミド成形
組成物。 - 【請求項１１】前記ドデカンジカルボン酸は、セバシン
酸、アゼライン酸、または１２個を越える炭素原子を有
する脂肪族ジカルボン酸によって、部分的に、または全
体的に置換可能であることを特徴とする請求項１０に記
載のポリアミド成形組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19642885A DE19642885C2 (de) | 1996-10-17 | 1996-10-17 | Verwendung von Polyamid-Formmassen zur Herstellung von optischen oder elektrooptischen Formteilen |
| DE19642885.8 | 1996-10-17 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10195192A true JPH10195192A (ja) | 1998-07-28 |
| JP4138918B2 JP4138918B2 (ja) | 2008-08-27 |
Family
ID=7809035
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28183997A Expired - Lifetime JP4138918B2 (ja) | 1996-10-17 | 1997-10-15 | ポリアミド成形組成物 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6204355B1 (ja) |
| EP (1) | EP0837087B1 (ja) |
| JP (1) | JP4138918B2 (ja) |
| CN (1) | CN1091682C (ja) |
| BR (1) | BR9705052A (ja) |
| DE (2) | DE19642885C2 (ja) |
| TW (1) | TW375639B (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007131852A (ja) * | 2005-11-09 | 2007-05-31 | Ems-Chemie Ag | 熱可塑性成形コンパウンドに基づく金属性被覆光反射部材 |
| JP2016079229A (ja) * | 2014-10-10 | 2016-05-16 | エボニック デグサ ゲーエムベーハーＥｖｏｎｉｋ Ｄｅｇｕｓｓａ ＧｍｂＨ | ポリアミド混合物 |
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|---|---|---|---|---|
| DE10122188B4 (de) * | 2001-05-08 | 2007-04-12 | Ems-Chemie Ag | Polyamidformmassen zur Herstellung optischer Linsen |
| DE10224947B4 (de) * | 2002-06-05 | 2006-07-06 | Ems Chemie Ag | Transparente Polyamid-Formmassen mit verbesserter Transparenz, Chemikalienbeständigkeit und dynamischer Belastbarkeit |
| US20100125119A1 (en) * | 2002-11-04 | 2010-05-20 | Alwin Hermann Schwitzer | Polyamide molding material, molded articles that can be produced therefrom and the use thereof |
| DE10308226A1 (de) | 2003-02-25 | 2004-09-23 | Degussa Ag | Transparente Formmasse für optische Anwendungen |
| US20050272908A1 (en) * | 2004-05-14 | 2005-12-08 | Annett Linemann | Transparent amorphous polyamides based on diamines and on tetradecanedioic acid |
| JP4764350B2 (ja) * | 2004-10-08 | 2011-08-31 | ダイセル化学工業株式会社 | 偏光膜用保護フィルム及び偏光性積層体 |
| WO2007074086A1 (de) | 2005-12-23 | 2007-07-05 | Ems-Chemie Ag | Vernetzbare polyamidformmassen und damit hergestellte formteile |
| DE502006001441D1 (de) | 2006-01-27 | 2008-10-09 | Ems Chemie Ag | Photochrome Formmassen und daraus hergestellte Gegenstände |
| DE502006006440D1 (de) | 2006-04-07 | 2010-04-29 | Ems Chemie Ag | Transparente, amorphe Polyamidformmassen und deren Verwendung |
| EP1882719B1 (de) * | 2006-07-11 | 2017-04-19 | Ems-Chemie Ag | Polyamidformmasse und deren Verwendung |
| DE102006057957B4 (de) * | 2006-12-08 | 2017-03-23 | Ems-Chemie Ag | Transparenter Formkörper aus einer Polyamidformmasse sowie dessen Verwendung |
| US8268956B2 (en) | 2006-12-08 | 2012-09-18 | Ems-Chemie Ag | Transparent mold made of a polyamide molding material |
| EP2022820B1 (de) | 2007-07-25 | 2016-08-24 | Ems-Patent Ag | Photochrome formmassen und daraus hergestellte gegenstände |
| EP2060607B2 (de) | 2007-11-16 | 2019-11-27 | Ems-Patent Ag | Gefüllte Polyamidformmassen |
| FR2932807B1 (fr) * | 2008-06-20 | 2011-12-30 | Arkema France | Polyamide, composition comprenant un tel polyamide et leurs utilisations. |
| DE102008002599A1 (de) | 2008-06-24 | 2009-12-31 | Evonik Degussa Gmbh | Bauteil mit Deckschicht aus einer PA613-Formmasse |
| JP5769618B2 (ja) | 2008-06-26 | 2015-08-26 | エーエムエス−パテント アクチェンゲゼルシャフト | 高いノッチ付衝撃強度、低吸水性、及び、優れた耐化学性を有する、高撓み性の透明成形部品を製造するための半結晶透明コポリアミドを含むポリアミド成形物質 |
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| EP2412757B1 (de) | 2010-07-30 | 2013-11-13 | Ems-Patent Ag | Polyamidformmasse zur Herstellung von Formkörpern mit einer Weichgriffoberfläche sowie entsprechende Formkörper |
| CH704788A1 (de) | 2011-04-14 | 2012-10-15 | Landqart | Verfahren zur Herstellung eines Mehrschichtsubstrates und Mehrschichtsubstrat nach einem solchen Verfahren. |
| EP2535365B1 (de) | 2011-06-17 | 2013-09-25 | Ems-Patent Ag | Teilaromatische Formmassen und deren Verwendungen |
| EP2666803B1 (de) | 2012-05-23 | 2018-09-05 | Ems-Patent Ag | Kratzfeste, transparente und zähe Copolyamidformmassen, hieraus hergestellte Formkörper und deren Verwendung |
| US9200125B2 (en) | 2012-08-26 | 2015-12-01 | Hexcel Corporation | Composite material with polyamide particles |
| EP2716716B1 (de) | 2012-10-02 | 2018-04-18 | Ems-Patent Ag | Polyamid-Formmassen und deren Verwendung bei der Herstellung von Formkörpern |
| SI2746339T1 (sl) | 2012-12-18 | 2015-05-29 | Ems-Patent Ag | Poliamidna oblikovalna masa in oblikovalni deli proizvedeni iz enakega |
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| EP2778190B1 (de) | 2013-03-15 | 2015-07-15 | Ems-Patent Ag | Polyamidformmasse sowie hieraus hergestellter Formkörper |
| DE102013220135A1 (de) | 2013-10-04 | 2015-04-09 | Evonik Industries Ag | Polyamidmischung |
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| DE2936759A1 (de) * | 1979-09-12 | 1981-04-02 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl | Transparente copolyamide |
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| DE3504805A1 (de) * | 1985-02-13 | 1986-08-14 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Thermoplastische blockcopolymere |
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| FR2622197B1 (fr) * | 1987-10-21 | 1990-03-09 | Atochem | Polyamides transparents, leur procede de fabrication |
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1996
- 1996-10-17 DE DE19642885A patent/DE19642885C2/de not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-09-24 DE DE59706660T patent/DE59706660D1/de not_active Revoked
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