JPH10158980A - Adhesive composition for lining fiber product - Google Patents

Adhesive composition for lining fiber product

Info

Publication number
JPH10158980A
JPH10158980A JP32214896A JP32214896A JPH10158980A JP H10158980 A JPH10158980 A JP H10158980A JP 32214896 A JP32214896 A JP 32214896A JP 32214896 A JP32214896 A JP 32214896A JP H10158980 A JPH10158980 A JP H10158980A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
adhesive composition
ethylene glycol
ether
group
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP32214896A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Kazuhiko Watanabe
和彦 渡辺
Kuniyoshi Tashiro
邦義 田代
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zeon Corp
Original Assignee
Nippon Zeon Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Zeon Co Ltd filed Critical Nippon Zeon Co Ltd
Priority to JP32214896A priority Critical patent/JPH10158980A/en
Publication of JPH10158980A publication Critical patent/JPH10158980A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain the subject composition that has resistance to blister regardless of the amount of inorganic filler formulated and its foaming state by formulating an organopolysiloxane and an ethylene glycol ether to an adhesive composition comprising a polymer dispersion and a filler. SOLUTION: An organopolysiloxane (preferably an alkylene oxide-modified organopolysiloxane), an ethylene glycol ether (preferably ethylene glycol monobutyl ether) are formulated to an adhesive composition comprising a polymer dispersion and an inorganic filter.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION

【0002】本発明は耐ブリスター性に優れた繊維製品
裏打ち用接着剤組成物に関する。
[0002] The present invention relates to an adhesive composition for backing textile products having excellent blister resistance.

【0003】[0003]

【従来の技術】従来から、タフテッドカーペット、編み
カーペット及びフックカーペット等のカーペットの裏打
ち処理(パイルの固着)や二次基布の貼り合せに、ま
た、自動車、電車、船舶、飛行機等の交通機関用の繊維
製シート、各種椅子張り布等の寸法安定性、弾性付与及
び二次基布貼り合わせ等のために、スチレン−ブタジエ
ン共重合ゴム(SBR)ラテックス、天然ゴムラテック
ス、アクリル系重合体ラテックス等の高分子水分散液に
多量の無機充填剤を配合した繊維製品裏打ち用接着剤組
成物が使用されている。
2. Description of the Related Art Conventionally, carpets such as tufted carpets, knitted carpets and hook carpets are used for backing (sticking of piles) and laminating secondary fabrics, and for transportation of cars, trains, ships, airplanes and the like. Styrene-butadiene copolymer rubber (SBR) latex, natural rubber latex, acrylic polymer, etc. for dimensional stability, elasticity and lamination of secondary backing, etc. for fiber sheets and various upholstery fabrics for engines BACKGROUND ART Adhesive compositions for backing textiles in which a large amount of an inorganic filler is mixed with a polymer aqueous dispersion such as latex are used.

【0004】上記の繊維製品裏打ち用接着剤組成物は、
上記の繊維製品の裏面に塗布され、そのままあるいは二
次基布を圧着した後乾燥される。その際、乾燥条件によ
っては表面のみが先に乾燥して表面に接着剤組成物の被
膜が形成される結果、内部の水分は被膜を膨らませ、こ
れを突き破って蒸発するいわゆるブリスターが発生し、
裏打ち処理された繊維製品の裏面の外観を著しく損ねる
ことがある。
The above adhesive composition for backing textile products comprises:
It is applied to the back surface of the above-mentioned textile product and dried as it is or after pressing the secondary base fabric. At that time, depending on the drying conditions, only the surface is dried first, and a film of the adhesive composition is formed on the surface.
The appearance of the back surface of the backed textile product may be significantly impaired.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】このブリスターを抑制
するために、感熱ゲル化剤であるオルガノポリシロキサ
ン化合物が従来から使用されているが、繊維製品裏打ち
用接着剤組成物中の無機充填剤の配合量が多くなった
り、あるいは該接着剤組成物を発泡させて使用する場合
には耐ブリスター性が低下する問題があり、改善が要望
されている。そこで、本発明者は、多量の無機充填剤の
使用、非発泡状態及び発泡状態での使用においても耐ブ
リスター性を有する繊維製品裏打ち用接着剤組成物を開
発すべく鋭意検討した結果、感熱ゲル化剤とある種の有
機化合物とを併用することによって耐ブリスター性が改
善されることを見いだし、この知見に基づいて本発明を
完成するに至った。
In order to suppress the blister, an organopolysiloxane compound which is a heat-sensitive gelling agent has been conventionally used. When the amount of the adhesive composition is increased or when the adhesive composition is foamed and used, there is a problem that the blister resistance is reduced, and improvement is demanded. Therefore, the present inventor has conducted intensive studies to develop an adhesive composition for backing textile products having a blister resistance even when used in a large amount of an inorganic filler and in a non-foamed state and a foamed state. It has been found that the blister resistance is improved by using a combination of an agent and a certain organic compound, and the present invention has been completed based on this finding.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】かかる本発明によれば、
高分子分散液と充填剤とからなる接着剤組成物におい
て、該接着剤組成物にオルガノポリシロキサン化合物と
エチレングリコールエーテル類を配合したことを特徴と
する繊維製品裏打ち用接着剤組成物が提供される。
According to the present invention,
An adhesive composition for backing textiles, comprising an adhesive composition comprising a polymer dispersion and a filler, wherein an organopolysiloxane compound and ethylene glycol ethers are blended with the adhesive composition. You.

【0007】[0007]

【発明の実施の形態】以下に発明の実施の態様を挙げて
本発明を詳細に説明する。本発明で使用される高分子分
散液は、繊維製品裏打ち用に使用される従来公知の重合
体ラテックスがいずれも使用でき、特に限定されるもの
ではない。例えば、SBRラテックス、ブタジエン−メ
チルメタクリレート共重合ゴムラテックス、アクリロニ
トリル−ブタジエン共重合ゴムラテックス、天然ゴムラ
テックス、塩化ビニル重合体ラテックス、塩化ビニル−
酢酸ビニル共重合体ラテックス等が挙げられる。これら
のラテックスを構成する(共)重合体は、カルボキシル
基、水酸基、メチロール基、アミド基、グリシジル基又
はスルホン酸基等の官能基を含んでいてもよい。特にカ
ルボキシル基で変性された(共)重合体のラテックスが
好ましい。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to embodiments of the present invention. As the polymer dispersion used in the present invention, any conventionally known polymer latex used for backing textile products can be used, and it is not particularly limited. For example, SBR latex, butadiene-methyl methacrylate copolymer rubber latex, acrylonitrile-butadiene copolymer rubber latex, natural rubber latex, vinyl chloride polymer latex, vinyl chloride-
And vinyl acetate copolymer latex. The (co) polymer constituting these latexes may contain a functional group such as a carboxyl group, a hydroxyl group, a methylol group, an amide group, a glycidyl group or a sulfonic acid group. Particularly, a latex of a (co) polymer modified with a carboxyl group is preferable.

【0008】本発明で使用される無機充填剤としては、
例えば、重質炭酸カルシウム、軽質炭酸カルシウム、水
酸化アルミニウム、クレーあるいはタルク等が挙げられ
るが、このなかでも繊維製品裏打ち処理用として一般的
な重質炭酸カルシウム又は水酸化アルミニウムが好まし
い。無機充填剤の使用量は、高分子分散液固形分100
重量部当り、通常50〜600重量部であり、好ましく
は150〜500重量部である。50重量部未満では耐
ブリスター性は不十分となり、600重量部を超えると
満足な接着強度が得られない。
The inorganic filler used in the present invention includes:
For example, heavy calcium carbonate, light calcium carbonate, aluminum hydroxide, clay, talc and the like can be mentioned. Among them, heavy calcium carbonate or aluminum hydroxide generally used for lining treatment of textiles is preferable. The amount of the inorganic filler used is 100% of the solid content of the polymer dispersion liquid.
It is usually 50 to 600 parts by weight, preferably 150 to 500 parts by weight, per part by weight. If the amount is less than 50 parts by weight, the blister resistance becomes insufficient, and if it exceeds 600 parts by weight, a satisfactory adhesive strength cannot be obtained.

【0009】本発明で使用されるオルガノポリシロキサ
ン化合物は、通常感熱ゲル化剤と称されるものであり、
低級アルコキシ基、ポリオキシ低級アルキレン基、ポリ
低級アルキレンアミノ基又はこれらの誘導体を有する化
合物であり、特に好ましい化合物はアルキレンオキサイ
ド変性オルガノポリシロキサンである。例えば、TPA
4380やTPA4390(いずれも東芝シリコン社
製)等の市販品が使用可能である。オルガノポリシロキ
サン化合物の使用量は、高分子分散液固形分100重量
部当り、通常0.03〜3重量部、好ましくは0.05
〜2重量部である。0.03重量部未満では耐ブリスタ
ー性の発生を抑制することは困難であり、3重量部を超
えると接着剤組成物の経日粘度安定性が低下するので好
ましくない。
The organopolysiloxane compound used in the present invention is usually referred to as a heat-sensitive gelling agent.
It is a compound having a lower alkoxy group, a polyoxy lower alkylene group, a poly lower alkylene amino group or a derivative thereof, and a particularly preferred compound is an alkylene oxide-modified organopolysiloxane. For example, TPA
Commercial products such as 4380 and TPA4390 (both manufactured by Toshiba Silicon Corporation) can be used. The amount of the organopolysiloxane compound used is usually 0.03 to 3 parts by weight, preferably 0.05 to 3 parts by weight, per 100 parts by weight of the solid content of the polymer dispersion.
~ 2 parts by weight. If the amount is less than 0.03 parts by weight, it is difficult to suppress the occurrence of blister resistance. If the amount exceeds 3 parts by weight, the stability of the adhesive composition over time is lowered.

【0010】本発明で使用されるエチレングリコールエ
ーテル類は、一般式R1O(CH2CH2O)n2 で表さ
れる化合物であり、R1 及びR2 はいずれか一方が水素
原子で他方が有機基であるモノエーテル化合物及びR1
及びR2 が同じでも又異なってもよい有機基であるジエ
ーテル化合物が含まれる。有機基は特に限定されず、例
えば、炭素数が1〜12程度のアルキル基;置換基を有
していてもよいフェニル基、ベンジル基等;アセチル
基、プロピオニル基、ベンゾイル基等のアシル基等が挙
げられる。nは1〜5程度の整数であり、nが1のもの
をモノエチレングリコールエーテル類と、nが2以上の
ものをポリエチレングリコールエーテル類と称する。
The ethylene glycol ether used in the present invention is a compound represented by the general formula R 1 O (CH 2 CH 2 O) n R 2 , wherein one of R 1 and R 2 is a hydrogen atom A monoether compound wherein the other is an organic group and R 1
And diether compounds wherein R 2 is an organic group which may be the same or different. The organic group is not particularly limited and includes, for example, an alkyl group having about 1 to 12 carbon atoms; a phenyl group and a benzyl group which may have a substituent; an acyl group such as an acetyl group, a propionyl group and a benzoyl group; Is mentioned. n is an integer of about 1 to 5, where n is 1 as monoethylene glycol ethers, and n is 2 or more as polyethylene glycol ethers.

【0011】モノエチレングリコールエーテル類のう
ち、モノエーテル化合物としては、例えば、エチレング
リコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノ
エチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエー
テル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、
エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリ
コールモノイソブチルエーテル、エチレングリコールモ
ノイソアミルエーテル、エチレングリコールモノフェニ
ルエーテル、エチレングリコールモノベンジルエーテ
ル、エチレングリコールモノアセテート等が、ジエーテ
ル化合物としては、例えば、エチレングリコールジメチ
ルエーテル、エチレングリコールジフェニルエーテル等
が挙げられる。好ましいのはエチレングリコールモノイ
ソブチルエーテル、エチレングリコールモノイソアミル
エーテル等である。
Among the monoethylene glycol ethers, examples of the monoether compound include ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monopropyl ether, ethylene glycol monoisopropyl ether,
Ethylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol monoisobutyl ether, ethylene glycol monoisoamyl ether, ethylene glycol monophenyl ether, ethylene glycol monobenzyl ether, ethylene glycol monoacetate, etc., as diether compounds, for example, ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol diphenyl ether And the like. Preferred are ethylene glycol monoisobutyl ether, ethylene glycol monoisoamyl ether and the like.

【0012】ポリエチレングリコールエーテル類のう
ち、モノエーテル化合物としては、例えば、ジエチレン
グリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコール
モノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチル
エーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチル
エーテルアセテート、トリエチレングリコールモノエチ
ルエーテル、テトラエチレングリコールモノエチルエー
テル等が、ジエーテル化合物としては、例えば、ジエチ
レングリコーールジメチルエーテル、ジエチレングリコ
ールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコ
ールモノブチルエーテルアセテート、トリエチレングリ
コールジメチルエーテル等が挙げられる。好ましいのは
ジエチレングリコールモノエチルエーテルトリエチレ
ングリコールジメチルエーテル等である。
Among the polyethylene glycol ethers, examples of the monoether compound include diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monoethyl ether acetate, diethylene glycol monobutyl ether acetate, triethylene glycol monoethyl ether, and tetraethylene glycol monoethyl. Examples of ethers and diether compounds include diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether acetate, diethylene glycol monobutyl ether acetate, and triethylene glycol dimethyl ether. Preferred are diethylene glycol monoethyl ether , triethylene glycol dimethyl ether and the like.

【0013】上記の化合物は、単独でも又2種以上を組
み合わせて使用することができる。上記の化合物には引
火点が低い化合物も含まれるが、作業の安全性の観点か
ら、引火点が50℃以上の化合物の使用が好ましい。
又、入手の容易さからエチレングリコールモノエーテル
類、ジエチレングリコールモノ及びジエーテル類の使用
が好ましい。
The above compounds can be used alone or in combination of two or more. Although the above compounds include compounds having a low flash point, it is preferable to use a compound having a flash point of 50 ° C. or higher from the viewpoint of work safety.
Also, the use of ethylene glycol monoethers, diethylene glycol mono and diethers is preferred from the standpoint of availability.

【0014】その使用量は高分子分散液固形分100重
量部当り、通常0.1〜20重量部、好ましくは0.5
〜10重量部である。0.1重量部未満では耐ブリスタ
ー性を抑制することは困難であり、20重量部を超える
とそれ以上使用しても耐ブリスター性は変わらない。
The amount used is usually 0.1 to 20 parts by weight, preferably 0.5 to 20 parts by weight, per 100 parts by weight of the solid content of the polymer dispersion.
To 10 parts by weight. If the amount is less than 0.1 part by weight, it is difficult to suppress the blister resistance, and if it exceeds 20 parts by weight, the blister resistance does not change even if it is used more.

【0015】本発明の繊維製品裏打ち用接着剤組成物
は、高分子分散液に上記の各成分をそれぞれ所定量添加
し、均一に溶解及び分散させることによって製造するこ
とができる。本発明の該接着剤組成物には、必要に応じ
て、界面活性剤、分散剤、増粘剤、加硫剤、加硫促進
剤、老化防止剤、着色剤、防カビ剤、防ダニ剤、消泡剤
等の配合剤を含有させることができる。
The adhesive composition for backing textiles of the present invention can be produced by adding a predetermined amount of each of the above-mentioned components to a polymer dispersion and uniformly dissolving and dispersing the same. The adhesive composition of the present invention may contain, if necessary, a surfactant, a dispersant, a thickener, a vulcanizing agent, a vulcanization accelerator, an antioxidant, a coloring agent, a fungicide, and an anti-mite agent. And a compounding agent such as an antifoaming agent.

【0016】本発明の該接着剤組成物は、非発泡状態
で、また、1.1〜20倍程度に発泡させた状態で、タ
フテッドカーペット、編みカーペット及びフックカーペ
ット等のカーペットや人工芝生、モケット等の裏打ち処
理(パイルの固着)や二次基布の貼り合せに、また、自
動車、電車、船舶、飛行機等の交通機関用の繊維製シー
ト、各種椅子張り布等の寸法安定性、弾性付与及び二次
基布貼り合わせ等に使用することができる。
The adhesive composition of the present invention can be used in a non-foamed state or in an expanded state of about 1.1 to 20 times to produce carpets such as tufted carpets, knitted carpets and hook carpets, artificial grass, and the like. For backing treatment of moquettes, etc. (sticking of piles) and bonding of secondary base fabrics. Also, dimensional stability and elasticity of fiber sheets for transportation of automobiles, trains, ships, airplanes, etc., and various upholstery fabrics. It can be used for application and bonding of secondary fabric.

【0017】[0017]

【実施例】次に実施例及び比較例を挙げて本発明をさら
に具体的に説明する。各実施例及び比較例における部及
び%は重量基準である。
Next, the present invention will be described more specifically with reference to examples and comparative examples. Parts and percentages in each of Examples and Comparative Examples are based on weight.

【0018】実施例1〜4、比較例1〜3 酸変性SBRラテックス(日本ゼオン社製 Nipol
Lx489F)100部(固形分)にポリアクリル酸
ソーダ(各接着剤組成物の粘度が25,000cpsと
なる量)及び表1に記載の配合剤を均一に溶解分散さ
せ、固形分が75%の接着剤組成物を調製した。各接着
剤組成物を40℃で1週間放置した後の粘度を測定し、
調製直後の粘度との差(粘度が上昇した場合を+、減少
した場合を−で示す。)を経日粘度差(cps)として
表1に示した。
Examples 1-4, Comparative Examples 1-3 Acid-modified SBR latex (Nipol manufactured by Zeon Corporation)
Lx489F) 100 parts (solid content) of sodium polyacrylate (an amount at which the viscosity of each adhesive composition becomes 25,000 cps) and the compounding agents described in Table 1 are uniformly dissolved and dispersed to give a solid content of 75%. An adhesive composition was prepared. The viscosity after each adhesive composition was left at 40 ° C. for 1 week was measured,
The difference from the viscosity immediately after the preparation (the case where the viscosity increased is indicated by + and the case where the viscosity was decreased is indicated by-) is shown in Table 1 as the daily viscosity difference (cps).

【0019】得られた接着剤組成物を、基布がポリプロ
ピレン、パイルがナイロン(フィラメントループパイル
1/8インチゲージ品)のタフテッドカーペットの裏面
に1.2kg(wet)/m2の割合で均一に塗布し、
熱風乾燥機中で1分間乾燥させた。また、接着剤組成物
に空気を混入して2倍に発泡させたものを用いて上記と
同様に処理した。耐ブリスター性は、乾燥後のブリスタ
ーの発生状態を肉眼で観察し、ブリスターが発生しない
ものを5級、ブリスターが全面に多数発生したものを1
級とする5段階で評価した。結果を表1に示す。
The obtained adhesive composition was applied to the back of a tufted carpet having a base cloth of polypropylene and a pile of nylon (filament loop pile 1/8 inch gauge product) at a rate of 1.2 kg (wet) / m 2 . Apply evenly,
It was dried in a hot air dryer for 1 minute. In addition, the same treatment as described above was performed using an adhesive composition which was mixed with air and foamed twice. Blister resistance was evaluated by visually observing the state of blister generation after drying.
The evaluation was made in five grades. Table 1 shows the results.

【0020】[0020]

【表1】 (注) オルガノポリシロキサン:東芝ケミカル社製 TPA4
380 化合物A:ブチルセロソルブ 化合物B:ジエチレングリコールモノブチルエーテル 化合物C:トリエチレングリコールジメチルエーテル
[Table 1] (Note) Organopolysiloxane: TPA4 manufactured by Toshiba Chemical Corporation
380 Compound A: butyl cellosolve Compound B: diethylene glycol monobutyl ether Compound C: triethylene glycol dimethyl ether

【0021】[0021]

【発明の効果】以上の本発明によれば、充填剤の配合量
の多少に関係なく、また、非発泡状態及び発泡状態での
使用においても優れた耐ブリスター性を有する繊維製品
裏打ち用接着剤組成物が提供される。本発明の繊維製品
裏打ち用接着剤組成物は、タフテッドカーペット、編み
カーペット及びフックカーペット等のカーペットや人工
芝生、モケット等の裏打ち処理(パイルの固着)や二次
基布の貼り合せ及び自動車、電車、船舶、飛行機等の交
通機関用の繊維製シート、各種椅子張り布等の寸法安定
性、弾性付与及び二次基布貼り合わせ等に好適である。
According to the present invention described above, the adhesive for lining textile products has excellent blister resistance regardless of the amount of the filler and the excellent blister resistance even when used in a non-foamed state and a foamed state. A composition is provided. The adhesive composition for backing textile products of the present invention can be used for backing treatment (pile fixation) of carpets such as tufted carpets, knitted carpets and hook carpets, artificial grass, moquettes, etc. It is suitable for dimensional stability, elasticity imparting, bonding of secondary fabrics, and the like to fiber sheets and various upholstery fabrics for transportation such as trains, ships, and airplanes.

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 高分子分散液と充填剤とからなる接着剤
組成物において、該接着剤組成物にオルガノポリシロキ
サンとエチレングリコールエーテル類を配合したことを
特徴とする繊維製品裏打ち用接着剤組成物。
1. An adhesive composition comprising a polymer dispersion and a filler, wherein the adhesive composition comprises an organopolysiloxane and ethylene glycol ethers. Stuff.
【請求項2】 エチレングリコールエーテル類がモノエ
チレングリコールエーテル類である請求項1に記載の繊
維製品裏打ち用接着剤組成物。
2. The adhesive composition according to claim 1, wherein the ethylene glycol ether is a monoethylene glycol ether.
【請求項3】 モノエチレングリコールエーテル類がエ
チレングリコールモノブチルエーテルである請求項2に
記載の繊維製品裏打ち用接着剤組成物。
3. The adhesive composition for backing textile products according to claim 2, wherein the monoethylene glycol ether is ethylene glycol monobutyl ether.
JP32214896A 1996-11-19 1996-11-19 Adhesive composition for lining fiber product Pending JPH10158980A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP32214896A JPH10158980A (en) 1996-11-19 1996-11-19 Adhesive composition for lining fiber product

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP32214896A JPH10158980A (en) 1996-11-19 1996-11-19 Adhesive composition for lining fiber product

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH10158980A true JPH10158980A (en) 1998-06-16

Family

ID=18140474

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP32214896A Pending JPH10158980A (en) 1996-11-19 1996-11-19 Adhesive composition for lining fiber product

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH10158980A (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007269836A (en) * 2006-03-30 2007-10-18 Emulsion Technology Co Ltd Composition for artificial-lawn carpet backing material and artificial-lawn carpet
WO2019039523A1 (en) * 2017-08-25 2019-02-28 日本ゼオン株式会社 Latex composition

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007269836A (en) * 2006-03-30 2007-10-18 Emulsion Technology Co Ltd Composition for artificial-lawn carpet backing material and artificial-lawn carpet
WO2019039523A1 (en) * 2017-08-25 2019-02-28 日本ゼオン株式会社 Latex composition
JPWO2019039523A1 (en) * 2017-08-25 2020-07-30 日本ゼオン株式会社 Latex composition
US11884761B2 (en) 2017-08-25 2024-01-30 Zeon Corporation Latex composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2513101B2 (en) Air bag coating composition and air bag
JP2014502666A (en) Vinyl chloride resin composition containing diethylhexylcyclohexane
US3779857A (en) Textile laminating compositions and composite textile structures laminated therewith
JP3379839B2 (en) Coating composition for rubber coated fabric
CA1102539A (en) Froth aid
JPH10158980A (en) Adhesive composition for lining fiber product
US5340392A (en) Method and product of calcium sulfate dihydrate as filler in aqueous polymer dispersions
JP4248065B2 (en) Foamable resin composition and foamed sheet
JP4162107B2 (en) Synthetic resin composition for skin material of vehicle interior parts
WO2019203498A1 (en) Vinyl chloride resin composition for wall paper having improved discoloration resistance
US3898185A (en) Shelf-stable electroconductive latex composition
US6187829B1 (en) Heat gellable latex composition and method of making same
JPS6250595B2 (en)
JP2013231092A (en) Flame-retardant resin composition
JP3866825B2 (en) Back retardant aqueous composition for backing
JP3148335B2 (en) Synthetic resin composition for vehicle interior materials
JP3111326B2 (en) Artificial suede-like structure
JPS5964682A (en) Adhesive composition
WO2015037385A1 (en) Flame-retardant lining material composition, flame-retardant lining material, and method for producing flame-retardant lining material composition
JPH05263358A (en) Production of odor-absorbing surface skin material
JPH01153782A (en) Flame retardant bonding agent
JPS62187777A (en) Flame-retardant adhesive
JP2001073275A (en) Flame-retardant fabric
JPH0447069B2 (en)
JPS62227974A (en) Flame-retardant adhesive composition