JPH10109938A - Ｈｉｖ，クラミジア，淋菌，トリポネマパリヅム及び単純性ヘルペス等のｓｔｄ感染予防剤並びにこの感染予防剤における主剤と基剤との保存混合装置 - Google Patents
Ｈｉｖ，クラミジア，淋菌，トリポネマパリヅム及び単純性ヘルペス等のｓｔｄ感染予防剤並びにこの感染予防剤における主剤と基剤との保存混合装置Info
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- JPH10109938A JPH10109938A JP9137976A JP13797697A JPH10109938A JP H10109938 A JPH10109938 A JP H10109938A JP 9137976 A JP9137976 A JP 9137976A JP 13797697 A JP13797697 A JP 13797697A JP H10109938 A JPH10109938 A JP H10109938A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ＨＩＶ，クラミジア，淋菌，トリポネマパリ
ヅム及び単純性ヘルペス等の感染を予防する感染予防剤
を提供するとともに、感染予防剤の主剤と基剤とを一体
的な容器内に各別に保存し、使用時にこれら主剤と基剤
とを簡便に混合することができる新規な保存混合装置を
提供する。 【解決手段】 感染予防剤はポビドンヨードを主剤とし
て、高粘度の高分子化合物溶液を基剤とする。予め基剤
を入れてある柔軟な容器本体と、予め主剤を入れてある
主剤容器とを設けて、該主剤容器を容器本体内に収めて
あり、使用時に該主剤容器を開放して、主剤と基剤とを
混合させ、この混合液を該容器本体に設けたノズルから
出せるようにしてある。
ヅム及び単純性ヘルペス等の感染を予防する感染予防剤
を提供するとともに、感染予防剤の主剤と基剤とを一体
的な容器内に各別に保存し、使用時にこれら主剤と基剤
とを簡便に混合することができる新規な保存混合装置を
提供する。 【解決手段】 感染予防剤はポビドンヨードを主剤とし
て、高粘度の高分子化合物溶液を基剤とする。予め基剤
を入れてある柔軟な容器本体と、予め主剤を入れてある
主剤容器とを設けて、該主剤容器を容器本体内に収めて
あり、使用時に該主剤容器を開放して、主剤と基剤とを
混合させ、この混合液を該容器本体に設けたノズルから
出せるようにしてある。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、性行為の際に、男
女の性器の粘膜を保護し、ＨＩＶ，クラミジア，淋菌，
トリポネマパリヅム及び単純性ヘルペス等のＳＴＤ感染
を予防するための主剤と基剤とからなるＳＴＤ感染予防
剤及びこの主剤と基剤とを各別にしておくことにより長
期の保存が可能であり、使用時にこの主剤と基剤とを混
合することによって有効に作用する主剤と基剤の保存及
び混合を可能とした保存混合装置に関する。
女の性器の粘膜を保護し、ＨＩＶ，クラミジア，淋菌，
トリポネマパリヅム及び単純性ヘルペス等のＳＴＤ感染
を予防するための主剤と基剤とからなるＳＴＤ感染予防
剤及びこの主剤と基剤とを各別にしておくことにより長
期の保存が可能であり、使用時にこの主剤と基剤とを混
合することによって有効に作用する主剤と基剤の保存及
び混合を可能とした保存混合装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来のＨＩＶの感染予防法として、コン
ドームの使用が有効であることは公知である。また、感
染予防剤を使用するとしてポビドンヨードの使用に有効
性があることが１９８５年以来、幾つかの論文で報告さ
れている。また、特開昭６４─４７７１７号にはポビド
ンヨードを主剤とした感染予防剤が記載されている。ク
ラミジアに関しては、テトラサイクリン、マクトライド
系抗生剤の使用に有効性があり、これらで治療も可能で
ある。淋病及び単純性ヘルペスに関しては、最近特効薬
の開発により治癒及び予防も可能になっている。また、
梅毒に関しては、ペニシリンが有効であり、最近では殆
ど見ることがなくなった。
ドームの使用が有効であることは公知である。また、感
染予防剤を使用するとしてポビドンヨードの使用に有効
性があることが１９８５年以来、幾つかの論文で報告さ
れている。また、特開昭６４─４７７１７号にはポビド
ンヨードを主剤とした感染予防剤が記載されている。ク
ラミジアに関しては、テトラサイクリン、マクトライド
系抗生剤の使用に有効性があり、これらで治療も可能で
ある。淋病及び単純性ヘルペスに関しては、最近特効薬
の開発により治癒及び予防も可能になっている。また、
梅毒に関しては、ペニシリンが有効であり、最近では殆
ど見ることがなくなった。
【０００３】また、上記のＨＩＶ，クラミジア，淋菌，
トリポネマパリヅム及び単純性ヘルペス等のＳＴＤ感染
予防剤の保存混合装置においては、予め主剤と基剤とを
混合してあるものが一般的であり、他には、使用時に主
剤と基剤とを混合することによって有効に作用するため
に主剤及び基剤を各別の容器に保存したものもあった。
しかし、主剤及び基剤を一体的な容器として保存し、使
用時に簡便に混合できる保存混合装置はなかった。
トリポネマパリヅム及び単純性ヘルペス等のＳＴＤ感染
予防剤の保存混合装置においては、予め主剤と基剤とを
混合してあるものが一般的であり、他には、使用時に主
剤と基剤とを混合することによって有効に作用するため
に主剤及び基剤を各別の容器に保存したものもあった。
しかし、主剤及び基剤を一体的な容器として保存し、使
用時に簡便に混合できる保存混合装置はなかった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】ＨＩＶに関しては、一
度ＨＩＶに感染すると治療が不可能である上、ＨＩＶに
感染するとＣＤ4 リンパ球が侵され、免疫系の機能不全
により、様々な感染病に対して生体防衛機能が低下し死
に至る。よって、現段階では、感染を予防することが最
善の方法であり、ＨＩＶの感染予防法として、上記の通
り、コンドームの使用による感染予防法が最も公知であ
る。しかし、これに関しても幾つかの問題点がある。第
一に、コンドームで覆われない部分は何の防御手段もな
いことである。次には、性行為後、ＨＩＶで汚染された
コンドームを外す際に、消毒液で外陰部を消毒する必要
があることである。また、コンドームは手指によって外
すので、コンドームを外した手指も同様に消毒する必要
があり、さらに、使用済みのコンドームは油紙又はプラ
スチック等で包んで廃棄する必要がある。このように細
かい注意が必要であり、さらに、大変過敏である粘膜を
消毒する際に消毒液によっては激痛が襲う恐れがある。
度ＨＩＶに感染すると治療が不可能である上、ＨＩＶに
感染するとＣＤ4 リンパ球が侵され、免疫系の機能不全
により、様々な感染病に対して生体防衛機能が低下し死
に至る。よって、現段階では、感染を予防することが最
善の方法であり、ＨＩＶの感染予防法として、上記の通
り、コンドームの使用による感染予防法が最も公知であ
る。しかし、これに関しても幾つかの問題点がある。第
一に、コンドームで覆われない部分は何の防御手段もな
いことである。次には、性行為後、ＨＩＶで汚染された
コンドームを外す際に、消毒液で外陰部を消毒する必要
があることである。また、コンドームは手指によって外
すので、コンドームを外した手指も同様に消毒する必要
があり、さらに、使用済みのコンドームは油紙又はプラ
スチック等で包んで廃棄する必要がある。このように細
かい注意が必要であり、さらに、大変過敏である粘膜を
消毒する際に消毒液によっては激痛が襲う恐れがある。
【０００５】また、コンドームを使用する方法以外に、
ポビドンヨードにＨＩＶの感染予防の有効性があること
も公知であるが、ポビドンヨードによる感染予防法は、
ポビドンヨードの含有量が少ないほど、ヨード特有の着
色が薄れ、経時的に低下し、殺菌力が失われるため、含
有量が少ないと効果が少ない。ＨＩＶ及びクラミジアに
対しては、１０％のポビドンヨード水溶液の接触で即時
に不活化されるが、１０％以上のポビドンヨード水溶液
の場合、刺激感があり、広範囲に塗布すると吸収され
て、接触皮膚炎や、稀にではあるが、アナフィラキシー
ショックという副作用をもたらし危険である。また長期
間にわたり使用すると甲状腺機能に悪影響を及ぼす危険
性があること等の問題点がある。また、副作用の対策と
してチオ硫酸ナトリウム液又は１％アスコルビン酸水溶
液により洗浄しなければならない。この他には、コンド
ームの中にポビドンヨード製剤を入れる方法もあるが、
操作上あまり現実的ではない。
ポビドンヨードにＨＩＶの感染予防の有効性があること
も公知であるが、ポビドンヨードによる感染予防法は、
ポビドンヨードの含有量が少ないほど、ヨード特有の着
色が薄れ、経時的に低下し、殺菌力が失われるため、含
有量が少ないと効果が少ない。ＨＩＶ及びクラミジアに
対しては、１０％のポビドンヨード水溶液の接触で即時
に不活化されるが、１０％以上のポビドンヨード水溶液
の場合、刺激感があり、広範囲に塗布すると吸収され
て、接触皮膚炎や、稀にではあるが、アナフィラキシー
ショックという副作用をもたらし危険である。また長期
間にわたり使用すると甲状腺機能に悪影響を及ぼす危険
性があること等の問題点がある。また、副作用の対策と
してチオ硫酸ナトリウム液又は１％アスコルビン酸水溶
液により洗浄しなければならない。この他には、コンド
ームの中にポビドンヨード製剤を入れる方法もあるが、
操作上あまり現実的ではない。
【０００６】クラミジアに関しては、テトラサイクリン
系、マイロライト系抗生剤等の治療法があるが、男性に
関しては、非淋菌性尿道炎の約半数とされる副睾丸炎の
５０％がクラミジアによるものとされる。また、女性に
関しては、子宮頚管炎、卵巣炎、骨盤内炎の起炎菌であ
る。また産道感染により新生児が結膜炎や肺炎を起こす
危険性があり、性行為の際に予防することが最も効果的
である。
系、マイロライト系抗生剤等の治療法があるが、男性に
関しては、非淋菌性尿道炎の約半数とされる副睾丸炎の
５０％がクラミジアによるものとされる。また、女性に
関しては、子宮頚管炎、卵巣炎、骨盤内炎の起炎菌であ
る。また産道感染により新生児が結膜炎や肺炎を起こす
危険性があり、性行為の際に予防することが最も効果的
である。
【０００７】ＨＩＶ，クラミジア，淋菌，トリポネマパ
リヅム及び単純性ヘルペス等のＳＴＤ感染を予防する予
防剤として、ポビドンヨードの使用が有効であることは
上記したが、ポビドンヨードそのものは紫外線等の光線
に触れなければ、長期間有効に保存できるが、ポビドン
ヨードはそのまま使用するのは刺激感が強いので、水溶
液等にして使用されている。しかし、一般的に用いられ
ている１％ポビドンヨード水溶液は５０℃で保存して
も、一ヶ月程度で変質及び不活性化し、現在の販売ルー
トでは、ポビドンヨード溶液が消費者に届いたときに
は、ポビドンヨードの有効性が失われているという問題
点がある。
リヅム及び単純性ヘルペス等のＳＴＤ感染を予防する予
防剤として、ポビドンヨードの使用が有効であることは
上記したが、ポビドンヨードそのものは紫外線等の光線
に触れなければ、長期間有効に保存できるが、ポビドン
ヨードはそのまま使用するのは刺激感が強いので、水溶
液等にして使用されている。しかし、一般的に用いられ
ている１％ポビドンヨード水溶液は５０℃で保存して
も、一ヶ月程度で変質及び不活性化し、現在の販売ルー
トでは、ポビドンヨード溶液が消費者に届いたときに
は、ポビドンヨードの有効性が失われているという問題
点がある。
【０００８】本発明は、上記の問題点や課題を解決する
ために、ＨＩＶ，クラミジア，淋菌トリポネマパリヅム
及び単純性ヘルペス等の感染を予防することを目的とす
るとともに、それらにおいて使用する主剤と基剤とを一
体的な容器内に各別に保存し、使用時にこれら主剤と基
剤とを簡便に混合することができる新規な保存混合装置
を提供することを目的とする。
ために、ＨＩＶ，クラミジア，淋菌トリポネマパリヅム
及び単純性ヘルペス等の感染を予防することを目的とす
るとともに、それらにおいて使用する主剤と基剤とを一
体的な容器内に各別に保存し、使用時にこれら主剤と基
剤とを簡便に混合することができる新規な保存混合装置
を提供することを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
めに、ＨＩＶ，クラミジア，淋菌，トリポネマパリヅム
及び単純性ヘルペス等のＳＴＤ感染予防剤においては、
ポビドンヨード溶液又は粉末を主剤とし、高粘度の高分
子化合物溶液を基剤とすることを特徴とする。
めに、ＨＩＶ，クラミジア，淋菌，トリポネマパリヅム
及び単純性ヘルペス等のＳＴＤ感染予防剤においては、
ポビドンヨード溶液又は粉末を主剤とし、高粘度の高分
子化合物溶液を基剤とすることを特徴とする。
【００１０】主剤は、１〜１０％ポビドンヨードの水溶
液又はエチルアルコール溶液としたものが好ましい。
又、主剤は、ポピドンヨード粉末と蔗糖、ブドー糖、乳
糖、果糖リン酸カルシウム、マルトース、分子量４００
０〜６０００のポリエチレングリコール等の水溶性が高
い粉末とを混和させている粉末状にしたものも好まし
い。基剤は、水９９．０〜９９．４％に対してヒドロキ
シプロピルセルロース０．３〜０．５％とヒドロキシエ
チルセルロース０．３〜０．５％との割合で混合したも
のが好ましい。又、基剤は、高粘度の高分子化合物溶液
を水９９．５％に対して、分子量平均４００万〜５００
万の高分子ポリエチレングリコール、高分子多糖類又は
ポリアクリル酸ナトリウムを０．５％の割合で混合した
ものでもよい。そして主剤と基剤とを１：９の割合で使
用時に混合する。
液又はエチルアルコール溶液としたものが好ましい。
又、主剤は、ポピドンヨード粉末と蔗糖、ブドー糖、乳
糖、果糖リン酸カルシウム、マルトース、分子量４００
０〜６０００のポリエチレングリコール等の水溶性が高
い粉末とを混和させている粉末状にしたものも好まし
い。基剤は、水９９．０〜９９．４％に対してヒドロキ
シプロピルセルロース０．３〜０．５％とヒドロキシエ
チルセルロース０．３〜０．５％との割合で混合したも
のが好ましい。又、基剤は、高粘度の高分子化合物溶液
を水９９．５％に対して、分子量平均４００万〜５００
万の高分子ポリエチレングリコール、高分子多糖類又は
ポリアクリル酸ナトリウムを０．５％の割合で混合した
ものでもよい。そして主剤と基剤とを１：９の割合で使
用時に混合する。
【００１１】また、この感染予防剤における主剤と基剤
との保存混合装置においては、予め基剤を入れてある柔
軟な容器本体と、予め主剤を入れてある主剤容器とを設
けて、該主剤容器を容器本体に組み込んであり、該主剤
容器を開放して容器本体内で基剤と主剤とを混合し、こ
の混合液を該容器本体に設けたノズルの噴出孔から注出
させることができるようにしたことを特徴とする。
との保存混合装置においては、予め基剤を入れてある柔
軟な容器本体と、予め主剤を入れてある主剤容器とを設
けて、該主剤容器を容器本体に組み込んであり、該主剤
容器を開放して容器本体内で基剤と主剤とを混合し、こ
の混合液を該容器本体に設けたノズルの噴出孔から注出
させることができるようにしたことを特徴とする。
【００１２】さらに、主剤をポビドンヨード溶液とした
場合、上記主剤容器をガラス製であるとともに、遮光・
色付にするとよいが、主剤をポビドンヨード粉末にした
場合には主剤容器をガラス製にする必要はなく、合成樹
脂容器であってもよい。
場合、上記主剤容器をガラス製であるとともに、遮光・
色付にするとよいが、主剤をポビドンヨード粉末にした
場合には主剤容器をガラス製にする必要はなく、合成樹
脂容器であってもよい。
【００１３】
【発明の実施の形態】主剤であるポビドンヨード溶液
は、溶質であるポビドンヨードを１〜１０％としたもの
とし、ポビドンヨードは水及びエチルアルコールに対し
て可溶性であることより、溶媒として水又はエチルアル
コールを使用して混合する。主剤で用いられるポビドン
ヨード溶液は日光等の光に弱いため、ポビドンヨード溶
液は予め遮光，色付のガラス製の主剤容器に入れて保存
しておく必要がある。本発明に用いるポビドンヨード溶
液は、例えばポリオキシエチレンノニルフェニルエーテ
ル，濃グリセリン，ラウロマクロゴール等の添加物を含
有するものも含む。
は、溶質であるポビドンヨードを１〜１０％としたもの
とし、ポビドンヨードは水及びエチルアルコールに対し
て可溶性であることより、溶媒として水又はエチルアル
コールを使用して混合する。主剤で用いられるポビドン
ヨード溶液は日光等の光に弱いため、ポビドンヨード溶
液は予め遮光，色付のガラス製の主剤容器に入れて保存
しておく必要がある。本発明に用いるポビドンヨード溶
液は、例えばポリオキシエチレンノニルフェニルエーテ
ル，濃グリセリン，ラウロマクロゴール等の添加物を含
有するものも含む。
【００１４】また、主剤として粉末状ポビドンヨードを
使用することも可能である。かかる場合においては、粉
末状のポビドンヨードに、蔗糖、ブドー糖、乳糖、果糖
リン酸カルシウム、マルトース、又はポリエチレングリ
コール（分子量４０００〜６０００）等の水溶性が高い
粉末とを混和させる。ポビドンヨード粉末はポビドンヨ
ード溶液と異なり、日光等により不活性化がないので、
主剤容器においては、遮光，色付のものである必要はな
く、また、ガラスである必要もない。
使用することも可能である。かかる場合においては、粉
末状のポビドンヨードに、蔗糖、ブドー糖、乳糖、果糖
リン酸カルシウム、マルトース、又はポリエチレングリ
コール（分子量４０００〜６０００）等の水溶性が高い
粉末とを混和させる。ポビドンヨード粉末はポビドンヨ
ード溶液と異なり、日光等により不活性化がないので、
主剤容器においては、遮光，色付のものである必要はな
く、また、ガラスである必要もない。
【００１５】基剤である高粘度の高分子化合物は、糸を
引く程度になるように、水９９．０〜９９．４％に対し
て、ヒドロキシプロピルセルロースを０．３〜０．５
％、ヒドロキシエチルセルロース０．３〜０．５％の割
合で混合したものが用いられる。又は、高粘度の高分子
化合物溶液を水９９．５％に対して、分子量平均４００
万〜５００万の高分子ポリエチレングリコール又は高分
子多糖類若しくはポリアクリル酸ナトリウムを０．５％
の割合で混合したものでもよい。これら基剤は容器本体
に入れて保管する。
引く程度になるように、水９９．０〜９９．４％に対し
て、ヒドロキシプロピルセルロースを０．３〜０．５
％、ヒドロキシエチルセルロース０．３〜０．５％の割
合で混合したものが用いられる。又は、高粘度の高分子
化合物溶液を水９９．５％に対して、分子量平均４００
万〜５００万の高分子ポリエチレングリコール又は高分
子多糖類若しくはポリアクリル酸ナトリウムを０．５％
の割合で混合したものでもよい。これら基剤は容器本体
に入れて保管する。
【００１６】上記以外の基剤である高粘度の高分子化合
物溶液として、先ず、天然水溶性高分子の例としては、
キサンタガム，あるいはアルギン酸及びその塩を利用す
るものがある。これは、水９９．８〜９９．９％に対し
て、キサンタガム等を０．１〜０．２％の割合で混合し
て、基剤を生成する。次に、半合成水溶性高分子誘導体
の例としては、ヒアルロン酸あるいはセルロース誘導体
等を利用するものがある。これは水９９．０〜９９．５
％に対して、ヒアルロン酸等を０．５〜１．０％の割合
で混合して、基剤を生成する。さらに、合成水溶性高分
子誘導体の例としては、分子量４００万〜５００万のポ
リエチレングリコール，ポリアクリル酸ナトリウム誘導
体等がある。これら分子量４００万〜５００万のポリエ
チレングリコール等の場合は、水９９％以上に対して、
分子量４００万〜５００万のポリエチレングリコールを
０．５％以下の割合で混合して、基剤を生成する。又ポ
リアクリル酸ナトリウムの場合は、水９９．９％に対し
て、ポリアクリル酸ナトリウムを０．１％の割合で混合
して、基剤を生成する。これらは、上記に記載した水に
ヒドロキシプロピルセルロースとヒドロキシエチルセル
ロースとを混合した基剤と同様に容器本体に保管してお
くとよい。
物溶液として、先ず、天然水溶性高分子の例としては、
キサンタガム，あるいはアルギン酸及びその塩を利用す
るものがある。これは、水９９．８〜９９．９％に対し
て、キサンタガム等を０．１〜０．２％の割合で混合し
て、基剤を生成する。次に、半合成水溶性高分子誘導体
の例としては、ヒアルロン酸あるいはセルロース誘導体
等を利用するものがある。これは水９９．０〜９９．５
％に対して、ヒアルロン酸等を０．５〜１．０％の割合
で混合して、基剤を生成する。さらに、合成水溶性高分
子誘導体の例としては、分子量４００万〜５００万のポ
リエチレングリコール，ポリアクリル酸ナトリウム誘導
体等がある。これら分子量４００万〜５００万のポリエ
チレングリコール等の場合は、水９９％以上に対して、
分子量４００万〜５００万のポリエチレングリコールを
０．５％以下の割合で混合して、基剤を生成する。又ポ
リアクリル酸ナトリウムの場合は、水９９．９％に対し
て、ポリアクリル酸ナトリウムを０．１％の割合で混合
して、基剤を生成する。これらは、上記に記載した水に
ヒドロキシプロピルセルロースとヒドロキシエチルセル
ロースとを混合した基剤と同様に容器本体に保管してお
くとよい。
【００１７】一回に本感染予防剤を使用する量は１０〜
３０ミリリットルが好ましく、主剤であるポビドンヨー
ド溶液又はポビドンヨード粉末１０％に対して、上記の
通りに混合した基剤すなわち高粘度の高分子化合物溶液
を９０％の割合で夫々準備して、主剤容器と基剤のため
の容器本体とを一体化して構成し、使用時に主剤と基剤
を混合する。
３０ミリリットルが好ましく、主剤であるポビドンヨー
ド溶液又はポビドンヨード粉末１０％に対して、上記の
通りに混合した基剤すなわち高粘度の高分子化合物溶液
を９０％の割合で夫々準備して、主剤容器と基剤のため
の容器本体とを一体化して構成し、使用時に主剤と基剤
を混合する。
【００１８】
【実施例１】上記の通りに混合した感染予防剤を、性行
為を行う前に、外陰部、膣内及び男性の性器等の粘膜に
注入、塗布する。この際、コンドームでカバーできない
部分にも注入、塗布する必要がある。塗布後数秒程度で
ＨＩＶ，クラミジア，淋菌，トリポネマパリヅム及び単
純性ヘルペス等を死滅させる。また、混合した感染予防
剤は５０℃で１ケ月保存の安定性試験を行った結果、完
全に変質及び不活性化するので、長期間保存する場合は
主剤及び基剤を各々別々に保存するとよい。
為を行う前に、外陰部、膣内及び男性の性器等の粘膜に
注入、塗布する。この際、コンドームでカバーできない
部分にも注入、塗布する必要がある。塗布後数秒程度で
ＨＩＶ，クラミジア，淋菌，トリポネマパリヅム及び単
純性ヘルペス等を死滅させる。また、混合した感染予防
剤は５０℃で１ケ月保存の安定性試験を行った結果、完
全に変質及び不活性化するので、長期間保存する場合は
主剤及び基剤を各々別々に保存するとよい。
【００１９】本発明の感染予防剤の主剤として、１〜１
０％ポビドンヨード溶液又はポビドンヨード粉末を使用
しているが、淋菌に対しては本発明の１０％ポビドンヨ
ード溶液又はポビドンヨード粉末使用の感染予防剤を４
００倍に希釈して３０秒の接触で死滅する。また、単純
性ヘルペスウイルスは本発明の１０％ポビドンヨード溶
液又はポビドンヨード粉末使用の感染予防剤を５００倍
に希釈して１５秒で死滅する。ＨＩＶに対しては本発明
の１０％ポビドンヨード溶液又はポビドンヨード粉末使
用の感染予防剤で５分以内で確実に死滅する。
０％ポビドンヨード溶液又はポビドンヨード粉末を使用
しているが、淋菌に対しては本発明の１０％ポビドンヨ
ード溶液又はポビドンヨード粉末使用の感染予防剤を４
００倍に希釈して３０秒の接触で死滅する。また、単純
性ヘルペスウイルスは本発明の１０％ポビドンヨード溶
液又はポビドンヨード粉末使用の感染予防剤を５００倍
に希釈して１５秒で死滅する。ＨＩＶに対しては本発明
の１０％ポビドンヨード溶液又はポビドンヨード粉末使
用の感染予防剤で５分以内で確実に死滅する。
【００２０】また、本発明の１０％ポビドンヨード溶液
又はポビドンヨード粉末使用の感染予防剤により、刺
激、アレルギー反応の臨床検査を行った。方法として
は、本発明の１０％ポビドンヨード溶液又はポビドンヨ
ード粉末使用の感染予防剤を貼付試験用トリイミニ絆を
用いて、上膊内側に２４時間、また、背面に４８時間の
貼付試験を健常者３０人、ヨードアレルギーの既往歴を
有する４人に行った。
又はポビドンヨード粉末使用の感染予防剤により、刺
激、アレルギー反応の臨床検査を行った。方法として
は、本発明の１０％ポビドンヨード溶液又はポビドンヨ
ード粉末使用の感染予防剤を貼付試験用トリイミニ絆を
用いて、上膊内側に２４時間、また、背面に４８時間の
貼付試験を健常者３０人、ヨードアレルギーの既往歴を
有する４人に行った。
【００２１】結果は、ヨードアレルギーを有する患者に
おいて、発赤反応が３人に見られたが、貼付部分以外で
発赤反応は見えず、また、貼付除去２４時間で完全に消
失しており、アレルギー反応ではなく、単なる刺激反応
であると判定できる。よってヨードアレルギー既往歴を
もつ者に対しても安全である。健常者３０人は全員陰性
であった。
おいて、発赤反応が３人に見られたが、貼付部分以外で
発赤反応は見えず、また、貼付除去２４時間で完全に消
失しており、アレルギー反応ではなく、単なる刺激反応
であると判定できる。よってヨードアレルギー既往歴を
もつ者に対しても安全である。健常者３０人は全員陰性
であった。
【００２２】また、本発明の発明者である篠力氏の依頼
により、１９９５年８月２４日に、アメリカ合衆国のサ
ーザン．リサーチ．インスティテュート（検査責任者
ルイス Ｂ．アレン氏）で以下に述べる検査を行った。
により、１９９５年８月２４日に、アメリカ合衆国のサ
ーザン．リサーチ．インスティテュート（検査責任者
ルイス Ｂ．アレン氏）で以下に述べる検査を行った。
【００２３】本検査で使用される本発明感染予防剤の主
剤は、日本薬局方による消毒用エチルアルコール９０ミ
リリットルを溶媒として、ポビドンヨード１０ｇと混合
したものを、また基剤は、精製水９９．２ミリリットル
を溶媒として、溶質をヒドロキシプロピルセルロース
０．４ｇ、ヒドロキシエチルセルロース０．４ｇとした
ものを混合したものとし、以上のような主剤１０ミリリ
ットルと、基剤９０ミリリットルとを夫々準備して混合
する。さらに、混合した感染予防剤に、リン酸緩衝液を
希釈しないもの、２倍、４倍、８倍及び１００倍に希釈
したものを夫々準備して、夫々に対してＨＩＶウイルス
の撲滅作用についてウイルス不活性化試験を行った。
剤は、日本薬局方による消毒用エチルアルコール９０ミ
リリットルを溶媒として、ポビドンヨード１０ｇと混合
したものを、また基剤は、精製水９９．２ミリリットル
を溶媒として、溶質をヒドロキシプロピルセルロース
０．４ｇ、ヒドロキシエチルセルロース０．４ｇとした
ものを混合したものとし、以上のような主剤１０ミリリ
ットルと、基剤９０ミリリットルとを夫々準備して混合
する。さらに、混合した感染予防剤に、リン酸緩衝液を
希釈しないもの、２倍、４倍、８倍及び１００倍に希釈
したものを夫々準備して、夫々に対してＨＩＶウイルス
の撲滅作用についてウイルス不活性化試験を行った。
【００２４】ＨＩＶ−１染色にはＲＦ染色を用い、これ
をＣＥＭ−ＳＳ細胞に感染させ、これにリン酸緩衝液と
ＨＩＶ陰性のヒトの血液を夫々５０％加えて、培養し
て、ＨＩＶ特有の形態変化が起こる。以上の状態になっ
たら、上記の感染予防剤をリン酸緩衝液で希釈しないも
の、２倍、４倍、８倍及び１００倍に希釈したもの夫々
を上記のＣＥＭ−ＳＳ細胞に注入して、作用時間を５
分、１０分及び１５分として作用させる。
をＣＥＭ−ＳＳ細胞に感染させ、これにリン酸緩衝液と
ＨＩＶ陰性のヒトの血液を夫々５０％加えて、培養し
て、ＨＩＶ特有の形態変化が起こる。以上の状態になっ
たら、上記の感染予防剤をリン酸緩衝液で希釈しないも
の、２倍、４倍、８倍及び１００倍に希釈したもの夫々
を上記のＣＥＭ−ＳＳ細胞に注入して、作用時間を５
分、１０分及び１５分として作用させる。
【００２５】以上より、リン酸緩衝液で希釈しないもの
及び２倍、４倍、８倍に希釈したものに関しては、作用
時間が５分、１０分及び１５分のいずれの場合であって
も、ＨＩＶ−１の不活化が確認された。しかし、１００
倍に希釈したものに関しては、作用時間が５分、１０分
及び１５分のいずれの場合であっても、ＨＩＶ−１の不
活化は確認できなかった。
及び２倍、４倍、８倍に希釈したものに関しては、作用
時間が５分、１０分及び１５分のいずれの場合であって
も、ＨＩＶ−１の不活化が確認された。しかし、１００
倍に希釈したものに関しては、作用時間が５分、１０分
及び１５分のいずれの場合であっても、ＨＩＶ−１の不
活化は確認できなかった。
【００２６】
【実施例２】次に、上記のＨＩＶ，クラミジア，淋菌，
トリポネマパリヅム及び単純性ヘルペス等のＳＴＤ感染
予防剤における主剤と基剤との保存混合装置についての
具体的な実施例を図面に基づいて説明する。なお、本実
施例では、主剤としてポビドンヨード溶液を使用すると
ともに、主剤容器としてガラス製で、かつ、遮光・色付
のものを使用する。図１には、本発明保存混合装置の基
本的な一実施例を示してある。この実施例ではびん状か
らなる柔軟な容器本体１１に複数の噴出孔１４を形成し
たノズル１３を一体的に設けてある。そしてこのノズル
１３の基部にガラスからなるガラス容器６を収めてあ
り、このガラス容器６の上下開口端を栓３，４によって
閉塞してある。
トリポネマパリヅム及び単純性ヘルペス等のＳＴＤ感染
予防剤における主剤と基剤との保存混合装置についての
具体的な実施例を図面に基づいて説明する。なお、本実
施例では、主剤としてポビドンヨード溶液を使用すると
ともに、主剤容器としてガラス製で、かつ、遮光・色付
のものを使用する。図１には、本発明保存混合装置の基
本的な一実施例を示してある。この実施例ではびん状か
らなる柔軟な容器本体１１に複数の噴出孔１４を形成し
たノズル１３を一体的に設けてある。そしてこのノズル
１３の基部にガラスからなるガラス容器６を収めてあ
り、このガラス容器６の上下開口端を栓３，４によって
閉塞してある。
【００２７】上記ガラス管からなるガラス容器６は、図
４に示すようにその上端外周に突条７を有し、この突条
７を容器本体１１のノズル基部に形成した溝１６に嵌め
込んで装着してある。ガラス容器６の上下開口を閉塞す
る栓３，４はゴム又は合成樹脂製であり、図３に示すよ
うに上端にプッシュボタン１を設けた押杆２に固着し、
この押杆２に固着したままでガラス管からなるガラス容
器６内に挿入密接させてある。このガラス容器６に栓３
及び４を挿入する際にガラス容器６内に収められる主剤
Ａを入れる。栓３上の押杆２に固定されたストッパー５
は後述するが、押杆２を押し下げて栓３をガラス容器６
内で移動する際に栓３が押杆２に対して移動しないよう
にしたものである。
４に示すようにその上端外周に突条７を有し、この突条
７を容器本体１１のノズル基部に形成した溝１６に嵌め
込んで装着してある。ガラス容器６の上下開口を閉塞す
る栓３，４はゴム又は合成樹脂製であり、図３に示すよ
うに上端にプッシュボタン１を設けた押杆２に固着し、
この押杆２に固着したままでガラス管からなるガラス容
器６内に挿入密接させてある。このガラス容器６に栓３
及び４を挿入する際にガラス容器６内に収められる主剤
Ａを入れる。栓３上の押杆２に固定されたストッパー５
は後述するが、押杆２を押し下げて栓３をガラス容器６
内で移動する際に栓３が押杆２に対して移動しないよう
にしたものである。
【００２８】びん状からなる柔軟な容器本体１１は上記
したようにノズル１３を有するが、その主体部１２内に
後述する基剤Ｂを入れており、ガラス容器６内に主剤Ａ
を入れてある。そしてガラス容器６には遮光・色付にし
ており、光に弱いポビドンヨード溶液の保存を良好とし
てある。またノズル１３にはフィルム１７を覆ってあ
る。主剤にポビドンヨード粉末を用いる場合は主剤容器
は遮光、色付にしたガラス製でなくともよく、合成樹脂
製容器であってもよい。
したようにノズル１３を有するが、その主体部１２内に
後述する基剤Ｂを入れており、ガラス容器６内に主剤Ａ
を入れてある。そしてガラス容器６には遮光・色付にし
ており、光に弱いポビドンヨード溶液の保存を良好とし
てある。またノズル１３にはフィルム１７を覆ってあ
る。主剤にポビドンヨード粉末を用いる場合は主剤容器
は遮光、色付にしたガラス製でなくともよく、合成樹脂
製容器であってもよい。
【００２９】図２は図１の実施例の使用時を示したもの
である。先ず、ノズル１３全体を覆っているフィルム１
７を剥がす。プッシュボタン１を押下すると、栓３，４
は押杆２と連動して下に下がり、主剤Ａは容器本体１１
内で基剤Ｂと混合する。ノズル１３を膣（図示しない）
に挿入して、容器本体１１を手で押圧することによっ
て、混合液Ｃはガラス容器６を通って、ノズル１３に設
けた噴出孔１４から噴出して、膣の洗浄及びＨＩＶ等の
感染病の予防をする。
である。先ず、ノズル１３全体を覆っているフィルム１
７を剥がす。プッシュボタン１を押下すると、栓３，４
は押杆２と連動して下に下がり、主剤Ａは容器本体１１
内で基剤Ｂと混合する。ノズル１３を膣（図示しない）
に挿入して、容器本体１１を手で押圧することによっ
て、混合液Ｃはガラス容器６を通って、ノズル１３に設
けた噴出孔１４から噴出して、膣の洗浄及びＨＩＶ等の
感染病の予防をする。
【００３０】図６は別の実施例である。ガラス容器６の
上下端にゴム又は合成樹脂製の栓３，４を夫々挿入して
あり、それを容器本体１１内に挿入する。ガラス容器６
の上端に設けた突条７を容器本体１１の主体部１２と幾
つかの噴出孔１４を形成したノズル１３の間に設けた溝
１６に嵌合し、押杆２の下端に球状のボール１５を設け
て、上端の栓３の中心にボール１５の中心線が合うよう
に定置する。また、ノズル１３全体にフィルム１７を覆
っている。
上下端にゴム又は合成樹脂製の栓３，４を夫々挿入して
あり、それを容器本体１１内に挿入する。ガラス容器６
の上端に設けた突条７を容器本体１１の主体部１２と幾
つかの噴出孔１４を形成したノズル１３の間に設けた溝
１６に嵌合し、押杆２の下端に球状のボール１５を設け
て、上端の栓３の中心にボール１５の中心線が合うよう
に定置する。また、ノズル１３全体にフィルム１７を覆
っている。
【００３１】図７は図６の実施例の使用時を示したもの
であり、図５のときと同様に、フィルム１７を剥がし
て、プッシュボタン１を押下する。ボール１５が上側の
栓３を押し下げて、主剤Ａの圧力により、下側の栓４を
落下させる。基剤Ａは容器本体１１内で基剤Ｂと混合す
る。さらに上側の栓４が落下するまで押下して、図５と
同様にノズル１３を膣に挿入して、膣の洗浄及びＨＩＶ
等の感染病の予防をすることができる。
であり、図５のときと同様に、フィルム１７を剥がし
て、プッシュボタン１を押下する。ボール１５が上側の
栓３を押し下げて、主剤Ａの圧力により、下側の栓４を
落下させる。基剤Ａは容器本体１１内で基剤Ｂと混合す
る。さらに上側の栓４が落下するまで押下して、図５と
同様にノズル１３を膣に挿入して、膣の洗浄及びＨＩＶ
等の感染病の予防をすることができる。
【００３２】図８はさらに別の実施例である。筒状のガ
ラス容器２１の上端を、中心に穴を形成した膜２２によ
り閉塞してある。それを容器本体１１の主体部１２とノ
ズル１３の間に挿入してある。押杆２の下端に球状のボ
ール１５を設けて、膜２２の上端の中心にボール１５の
中心線が合うように位置付けてある。また、ノズル１３
全体にフィルム１７を覆ってある。
ラス容器２１の上端を、中心に穴を形成した膜２２によ
り閉塞してある。それを容器本体１１の主体部１２とノ
ズル１３の間に挿入してある。押杆２の下端に球状のボ
ール１５を設けて、膜２２の上端の中心にボール１５の
中心線が合うように位置付けてある。また、ノズル１３
全体にフィルム１７を覆ってある。
【００３３】図９は図８の実施例の使用時を示したもの
であり、プッシュボタン１を押下すると、ボール１５が
膜２２を押し下げて、膜２２が破れて、ガラス容器２１
の底を押下して、ガラス容器２１も落下し、主剤Ａは容
器本体１１内で基剤Ｂと混合して、図７と同様にして、
膣の洗浄及び感染病の予防をすることができる。
であり、プッシュボタン１を押下すると、ボール１５が
膜２２を押し下げて、膜２２が破れて、ガラス容器２１
の底を押下して、ガラス容器２１も落下し、主剤Ａは容
器本体１１内で基剤Ｂと混合して、図７と同様にして、
膣の洗浄及び感染病の予防をすることができる。
【００３４】図１０に示す保存混合装置の実施例は、容
器本体２６に予め基剤Ｂを入れてある主体部２７を設け
ており、主体部２７は容器本体２６に設けたノズル２８
及びガラス容器収納スペース３０に比べて径が大きくな
っている。主体部２７の上には、主剤Ａを入れてあるガ
ラス容器３１を収納するガラス容器収納スペース３０を
設けてあり、そこにガラス容器３１を収納する。ガラス
容器３１の上部には外ネジ部３２が設けられており、容
器本体２６の上端で嵌入している外蓋３４の下部に形成
した内ネジ部３５と外ネジ部３２とをネジ込ませてあ
る。ちなみに、ガラス容器３１は、外ネジ部３２が円筒
状になっており、主体部３３は角筒状になっている。主
体部２７の下には幾つかの噴出孔２９が形成されている
ノズル２８を設けており、さらに、噴出孔２９から基剤
Ｂが溢れないために、ノズル２８全体にフィルム３７を
覆ってある。
器本体２６に予め基剤Ｂを入れてある主体部２７を設け
ており、主体部２７は容器本体２６に設けたノズル２８
及びガラス容器収納スペース３０に比べて径が大きくな
っている。主体部２７の上には、主剤Ａを入れてあるガ
ラス容器３１を収納するガラス容器収納スペース３０を
設けてあり、そこにガラス容器３１を収納する。ガラス
容器３１の上部には外ネジ部３２が設けられており、容
器本体２６の上端で嵌入している外蓋３４の下部に形成
した内ネジ部３５と外ネジ部３２とをネジ込ませてあ
る。ちなみに、ガラス容器３１は、外ネジ部３２が円筒
状になっており、主体部３３は角筒状になっている。主
体部２７の下には幾つかの噴出孔２９が形成されている
ノズル２８を設けており、さらに、噴出孔２９から基剤
Ｂが溢れないために、ノズル２８全体にフィルム３７を
覆ってある。
【００３５】図１１は、図１０の実施例の使用時を示し
たものである。ガラス容器３１は上記の構造より、外蓋
３４を回転させると、ガラス容器３１の外ネジ部３２の
ネジが緩んで、ガラス容器３１は容器本体２６内の基剤
Ｂ内に落下し、主剤Ａと基剤Ｂとが混合する。このとき
外蓋３４は引っ張らないと外れないようになっており、
外蓋３４を回転させただけなら外れない。混合したら、
容器本体２６の下部に設けたノズル２８全体を覆ってい
るフィルム３７を剥がして、上記の実施例と同様にノズ
ル２８を膣に挿入して、膣の洗浄及び感染病の予防をす
ることができる。
たものである。ガラス容器３１は上記の構造より、外蓋
３４を回転させると、ガラス容器３１の外ネジ部３２の
ネジが緩んで、ガラス容器３１は容器本体２６内の基剤
Ｂ内に落下し、主剤Ａと基剤Ｂとが混合する。このとき
外蓋３４は引っ張らないと外れないようになっており、
外蓋３４を回転させただけなら外れない。混合したら、
容器本体２６の下部に設けたノズル２８全体を覆ってい
るフィルム３７を剥がして、上記の実施例と同様にノズ
ル２８を膣に挿入して、膣の洗浄及び感染病の予防をす
ることができる。
【００３６】図１２の保存混合装置の実施例は、容器本
体２６に予め基剤Ｂを入れてある主体部２７を設けてお
り、この主体部２７は容器本体２６に設けられたガラス
容器収納スペース３０に比べて径が大きくなっている。
主体部２７の上には主剤Ａを入れてあるガラス容器３１
を収納するガラス容器収納スペース３０を設けてあり、
そこにガラス容器３１を収納する。ガラス容器３１の上
部には外ネジ部３２が設けられており、容器本体２６の
上端で嵌入させてある外蓋３４に形成した内ネジ部３５
と外ネジ部３２とをネジ込ませてある。ガラス容器３１
は図１０と同様に、外ネジ部３２は円筒状になってお
り、主体部３３は角筒状になっている。幾つかの噴出孔
２９が形成されているノズル２８は、図１０とは異な
り、一体になっておらず、ノズル２８の下端に内ネジ部
３８を形成している。また、容器本体２６の上端の外側
には外ネジ部３９が形成されている。
体２６に予め基剤Ｂを入れてある主体部２７を設けてお
り、この主体部２７は容器本体２６に設けられたガラス
容器収納スペース３０に比べて径が大きくなっている。
主体部２７の上には主剤Ａを入れてあるガラス容器３１
を収納するガラス容器収納スペース３０を設けてあり、
そこにガラス容器３１を収納する。ガラス容器３１の上
部には外ネジ部３２が設けられており、容器本体２６の
上端で嵌入させてある外蓋３４に形成した内ネジ部３５
と外ネジ部３２とをネジ込ませてある。ガラス容器３１
は図１０と同様に、外ネジ部３２は円筒状になってお
り、主体部３３は角筒状になっている。幾つかの噴出孔
２９が形成されているノズル２８は、図１０とは異な
り、一体になっておらず、ノズル２８の下端に内ネジ部
３８を形成している。また、容器本体２６の上端の外側
には外ネジ部３９が形成されている。
【００３７】図１３は、図１２の実施例の使用時を示し
たものである。図１１と同様に、外蓋３４を回転させる
と、ガラス容器３１は容器本体２６内の基剤Ｂ内に入
り、主剤Ａと基剤Ｂとが混合する。混合したら、外蓋３
４を引っ張って外して、ノズル２８の下端に形成した内
ネジ部３８と、容器本体２６の上端の外側に形成した外
ネジ部３９とをネジ込ませたら、ノズル２８を膣に挿入
して、膣の洗浄及び感染病の予防をすることができる。
たものである。図１１と同様に、外蓋３４を回転させる
と、ガラス容器３１は容器本体２６内の基剤Ｂ内に入
り、主剤Ａと基剤Ｂとが混合する。混合したら、外蓋３
４を引っ張って外して、ノズル２８の下端に形成した内
ネジ部３８と、容器本体２６の上端の外側に形成した外
ネジ部３９とをネジ込ませたら、ノズル２８を膣に挿入
して、膣の洗浄及び感染病の予防をすることができる。
【００３８】図１４の保存混合装置の実施例は、容器本
体４１に予め基剤Ｂを入れてある主体部４２を設けてお
り、主体部４２は容器本体４１に設けられたノズル４３
及びアンプル装入部４５に比べて径が大きくなってい
る。主体部４２の上には、主剤Ａを注入してある遮光・
色付のガラス製アンプル５１を装入するためのアンプル
装入部４５を設けてあり、上端にはアンプル装入口４６
を形成してあり、そこに、アンプル５１を装入する。こ
のとき、アンプル５１の先端部５３は主体部４２内に収
められており、主体部５２と先端部５３の間には切れ目
５４が入っている。容器本体４１の下部には幾つかの噴
出孔４４が形成されているノズル４３が設けられてお
り、主体部４２とノズル４３との間には濾過体４９が設
けられており、さらに、噴出孔２９から基剤Ｂが溢れな
いために、ノズル４３全体にカバー又はフィルム６７が
覆っている。
体４１に予め基剤Ｂを入れてある主体部４２を設けてお
り、主体部４２は容器本体４１に設けられたノズル４３
及びアンプル装入部４５に比べて径が大きくなってい
る。主体部４２の上には、主剤Ａを注入してある遮光・
色付のガラス製アンプル５１を装入するためのアンプル
装入部４５を設けてあり、上端にはアンプル装入口４６
を形成してあり、そこに、アンプル５１を装入する。こ
のとき、アンプル５１の先端部５３は主体部４２内に収
められており、主体部５２と先端部５３の間には切れ目
５４が入っている。容器本体４１の下部には幾つかの噴
出孔４４が形成されているノズル４３が設けられてお
り、主体部４２とノズル４３との間には濾過体４９が設
けられており、さらに、噴出孔２９から基剤Ｂが溢れな
いために、ノズル４３全体にカバー又はフィルム６７が
覆っている。
【００３９】図１５は、図１４の実施例の使用時を示す
ものである。容器本体４１の主体部４２とアンプル装入
部４５との間にはアンプル５１が主体部５２に落下しな
いように窪み４８が設けられており、そこを曲げること
により、アンプル５１の切れ目５４によってアンプル５
１の主体部５２と先端部５３との間が折れやすくなって
おり、主体部５２と先端部５３とが分離して、先端部５
３が容器本体４１の主体部４２内に落下し、さらに、ア
ンプル５１に空気が入り、主剤Ａは流れ込み易くなる。
そして、主剤Ａと基剤Ｂとが混合する。この際に、アン
プル５１の細かいガラス片が落ちることがあるので、主
体部４２とノズル４３との間には濾過体４９が設けられ
ており、これにより、混合液Ｃだけがノズル４３に流れ
込み、ガラス片はノズル４３内には入り込まない。ノズ
ル４３に混合液Ｃが流れ込んだら、ノズル４３全体を覆
っているカバー又はフィルム６７を外して、上記の実施
例と同様にノズル４３を膣に挿入して、膣の洗浄及び感
染病の予防をすることができる。
ものである。容器本体４１の主体部４２とアンプル装入
部４５との間にはアンプル５１が主体部５２に落下しな
いように窪み４８が設けられており、そこを曲げること
により、アンプル５１の切れ目５４によってアンプル５
１の主体部５２と先端部５３との間が折れやすくなって
おり、主体部５２と先端部５３とが分離して、先端部５
３が容器本体４１の主体部４２内に落下し、さらに、ア
ンプル５１に空気が入り、主剤Ａは流れ込み易くなる。
そして、主剤Ａと基剤Ｂとが混合する。この際に、アン
プル５１の細かいガラス片が落ちることがあるので、主
体部４２とノズル４３との間には濾過体４９が設けられ
ており、これにより、混合液Ｃだけがノズル４３に流れ
込み、ガラス片はノズル４３内には入り込まない。ノズ
ル４３に混合液Ｃが流れ込んだら、ノズル４３全体を覆
っているカバー又はフィルム６７を外して、上記の実施
例と同様にノズル４３を膣に挿入して、膣の洗浄及び感
染病の予防をすることができる。
【００４０】図１６の保存混合装置の実施例は、容器本
体４１に予め基剤Ｂを入れてある主体部４２を設けてお
り、その上に予め主剤Ａを入れてあるアンプル５１を収
納するためのアンプル収納スペース４７を設けており、
そこに予めアンプル５１を収納させておく。また、ノズ
ル４３に幾つか形成した噴出孔４４から基剤Ｂが溢れな
いために、容器本体４１全体にフィルム６８を被せてあ
る。他の点に関しては図１４の実施例と同様である。
体４１に予め基剤Ｂを入れてある主体部４２を設けてお
り、その上に予め主剤Ａを入れてあるアンプル５１を収
納するためのアンプル収納スペース４７を設けており、
そこに予めアンプル５１を収納させておく。また、ノズ
ル４３に幾つか形成した噴出孔４４から基剤Ｂが溢れな
いために、容器本体４１全体にフィルム６８を被せてあ
る。他の点に関しては図１４の実施例と同様である。
【００４１】図１７は、図１６の実施例の使用時を示す
ものであるが、実施方法は、図１５の実施例と同様な方
法で行う。
ものであるが、実施方法は、図１５の実施例と同様な方
法で行う。
【００４２】図１８の保存混合装置の実施例は、大まか
な部分で図１６の実施例と同様であるが、アンプル５１
の後端部に突起部５５を設けるために、アンプル収納ス
ペース４７を図１６図示のアンプル収納スペースより大
きくなっている。アンプル５１の後端部に突起部５５を
設けて、主体部５２と突起部５５の間に窪み５６を形成
する。
な部分で図１６の実施例と同様であるが、アンプル５１
の後端部に突起部５５を設けるために、アンプル収納ス
ペース４７を図１６図示のアンプル収納スペースより大
きくなっている。アンプル５１の後端部に突起部５５を
設けて、主体部５２と突起部５５の間に窪み５６を形成
する。
【００４３】図１９は、図１８の実施例の使用時を示す
ものであるが、先ず、窪み５６を折る。そうすると通気
孔５７が形成されるから空気が入り、切れ目５４を折っ
て、主体部５２と先端部５３とを分離させると、主剤Ａ
は容易に主体部４２へ流れ込むことができる。
ものであるが、先ず、窪み５６を折る。そうすると通気
孔５７が形成されるから空気が入り、切れ目５４を折っ
て、主体部５２と先端部５３とを分離させると、主剤Ａ
は容易に主体部４２へ流れ込むことができる。
【００４４】図２０の保存混合装置の実施例は、大まか
な部分で図１６の実施例と同様であるが、アンプル５１
の後端部、アンプル収納スペース４７及びフィルム６８
のアンプル収納スペース４７の接触部分に通気孔５７，
５０，６９を夫々形成し、その中に合成樹脂又はゴム製
の栓６１を嵌入させる。
な部分で図１６の実施例と同様であるが、アンプル５１
の後端部、アンプル収納スペース４７及びフィルム６８
のアンプル収納スペース４７の接触部分に通気孔５７，
５０，６９を夫々形成し、その中に合成樹脂又はゴム製
の栓６１を嵌入させる。
【００４５】図２１は、図２０の実施例の使用時を示す
ものであるが、先ず、栓６１を外す。そうすると通気孔
５７，５０，６９から空気が入り、切れ目５４を折って
主体部５２と先端部５３とを分離させると、主剤Ａは容
易に主体部４２へ流れ込む。使用する際には、フィルム
６８を若干破って、通気孔５７，５０に栓６１を嵌入さ
せれば、噴出孔４４から混合液Ｃが溢れることなく膣の
洗浄及び感染病の予防をすることができる。
ものであるが、先ず、栓６１を外す。そうすると通気孔
５７，５０，６９から空気が入り、切れ目５４を折って
主体部５２と先端部５３とを分離させると、主剤Ａは容
易に主体部４２へ流れ込む。使用する際には、フィルム
６８を若干破って、通気孔５７，５０に栓６１を嵌入さ
せれば、噴出孔４４から混合液Ｃが溢れることなく膣の
洗浄及び感染病の予防をすることができる。
【００４６】
【発明の効果】本発明は、以上説明したように構成され
ているので、以下に記載されるような効果を有する。Ｈ
ＩＶ，クラミジア，淋菌，トリポネマパリヅム及び単純
性ヘルペス等のＳＴＤ感染予防剤においては、主剤のポ
ビドンヨードは、消毒用エタノール，イシプロパノー
ル，リゾール，ホールムアルデヒド，過酸化水素に比べ
て、粘膜への刺激や人体に対しての毒性が少ない上に、
殺菌効果が強い。また、水及びエタノールに可溶性であ
り、低価格である。さらに、基剤として、ヒドロキシプ
ロピルセルロース及びヒドロキシエチルセルロースを溶
質とした水溶液を用いることにより、低コストで生成で
き、１％ポビドンヨード水溶液より、粘膜への刺激や人
体に対しての毒性が少なく、上記のウイルス不活性化試
験より、刺激反応及びアレルギー反応は殆ど発生せず、
安全であることがわかる。さらに、本発明感染予防剤は
短時間で、ＨＩＶ，クラミジア，淋菌，トリポネマパリ
ヅム及び単純性ヘルペス等を死滅させることが可能であ
り、ポビドンヨードの活性を急速に低下させることはな
いので、ＨＩＶ，クラミジア，淋菌，トリポネマパリヅ
ム及び単純性ヘルペス等の感染を予防することができ
る。また、使用時に血液、体液等と混合しても本発明感
染予防剤の効果は低下しないという効果を有する。
ているので、以下に記載されるような効果を有する。Ｈ
ＩＶ，クラミジア，淋菌，トリポネマパリヅム及び単純
性ヘルペス等のＳＴＤ感染予防剤においては、主剤のポ
ビドンヨードは、消毒用エタノール，イシプロパノー
ル，リゾール，ホールムアルデヒド，過酸化水素に比べ
て、粘膜への刺激や人体に対しての毒性が少ない上に、
殺菌効果が強い。また、水及びエタノールに可溶性であ
り、低価格である。さらに、基剤として、ヒドロキシプ
ロピルセルロース及びヒドロキシエチルセルロースを溶
質とした水溶液を用いることにより、低コストで生成で
き、１％ポビドンヨード水溶液より、粘膜への刺激や人
体に対しての毒性が少なく、上記のウイルス不活性化試
験より、刺激反応及びアレルギー反応は殆ど発生せず、
安全であることがわかる。さらに、本発明感染予防剤は
短時間で、ＨＩＶ，クラミジア，淋菌，トリポネマパリ
ヅム及び単純性ヘルペス等を死滅させることが可能であ
り、ポビドンヨードの活性を急速に低下させることはな
いので、ＨＩＶ，クラミジア，淋菌，トリポネマパリヅ
ム及び単純性ヘルペス等の感染を予防することができ
る。また、使用時に血液、体液等と混合しても本発明感
染予防剤の効果は低下しないという効果を有する。
【００４７】また、ＨＩＶ，クラミジア，淋菌，トリポ
ネマパリヅム及び単純性ヘルペス等のＳＴＤ感染予防剤
における主剤と基剤との保存混合装置においては、主剤
と基剤とを混合すれば長期の有効性が保持できず、これ
らを各別にしておけば、長期の保存が可能であり、使用
時に主剤と基剤とを混合することによって有効に作用す
る予防剤のための保存及び混合を可能としたきわめて効
果的な保存混合装置を提供できた。一例としてポビドン
ヨード使用の感染予防剤は混合すると一ヶ月程度で変質
及び不活性化するが、本発明保存混合装置では、主剤容
器に主剤である５〜１０％ポビドンヨード水溶液又はポ
ビドンヨード・エチルアルコール溶液或いはポビドンヨ
ード粉末を、柔軟な容器本体にヒドロキシプロピルセル
ロースとヒドロキシエチルセルロースを溶質とする水溶
液を夫々別々に入れてあり、ポビドンヨード使用の感染
予防剤を使用する際にこれらを混合すればよいから、長
期の保存ができ、使用時に有効に使用できる効果を有す
る。また、ノズルには幾つかの噴出孔を形成しているこ
とにより、膣全体に万遍なくポビドンヨード溶液を噴出
することができる。また、膣洗浄に於けるＨＩＶ等の感
染予防剤における主剤と基剤との保存混合装置以外に
も、化粧品や食料品等の混合装置としても利用でき、広
い範囲での利用価値が見込まれる。
ネマパリヅム及び単純性ヘルペス等のＳＴＤ感染予防剤
における主剤と基剤との保存混合装置においては、主剤
と基剤とを混合すれば長期の有効性が保持できず、これ
らを各別にしておけば、長期の保存が可能であり、使用
時に主剤と基剤とを混合することによって有効に作用す
る予防剤のための保存及び混合を可能としたきわめて効
果的な保存混合装置を提供できた。一例としてポビドン
ヨード使用の感染予防剤は混合すると一ヶ月程度で変質
及び不活性化するが、本発明保存混合装置では、主剤容
器に主剤である５〜１０％ポビドンヨード水溶液又はポ
ビドンヨード・エチルアルコール溶液或いはポビドンヨ
ード粉末を、柔軟な容器本体にヒドロキシプロピルセル
ロースとヒドロキシエチルセルロースを溶質とする水溶
液を夫々別々に入れてあり、ポビドンヨード使用の感染
予防剤を使用する際にこれらを混合すればよいから、長
期の保存ができ、使用時に有効に使用できる効果を有す
る。また、ノズルには幾つかの噴出孔を形成しているこ
とにより、膣全体に万遍なくポビドンヨード溶液を噴出
することができる。また、膣洗浄に於けるＨＩＶ等の感
染予防剤における主剤と基剤との保存混合装置以外に
も、化粧品や食料品等の混合装置としても利用でき、広
い範囲での利用価値が見込まれる。
【図１】本発明保存混合装置の一実施例を示す断面図で
ある。
ある。
【図２】図１図示の実施例の使用時の状態を示す断面図
である。
である。
【図３】押杆と栓を示す図である。
【図４】ガラス管を示す図である
【図５】ガラス管に栓をした断面図である。
【図６】別の実施例を示す断面図である。
【図７】図６の実施例の使用状態を示す断面図である。
【図８】さらに別の実施例を示す断面図である。
【図９】図８の実施例の使用状態の断面図である。
【図１０】また別の実施例の断面図である。
【図１１】図１０の実施例の使用状態の断面図である。
【図１２】さらに別の実施例の断面図である。
【図１３】図１２の実施例の使用状態の断面図である。
【図１４】別の実施例の断面図である。
【図１５】図１４の実施例の使用状態の断面図である。
【図１６】さらに別の実施例の断面図である。
【図１７】図１６の実施例の使用状態を示した断面図で
ある。
ある。
【図１８】また別の実施例の断面図である。
【図１９】図１８の実施例の使用状態を示した断面図で
ある。
ある。
【図２０】別の実施例の断面図である。
【図２１】図２０の実施例の使用状態を示した断面図で
ある。
ある。
１ プッシュボタン ２ 押杆 ３，４ 栓 ５ ストッパー ６ ガラス容器 １１ 容器本体 １３ ノズル １４ 噴出孔 １５ ボ─ル １７ フィルム ２１ ガラス容器 ２２ 膜 ２６ 容器本体 ２８ ノズル ２９ 噴出孔 ３１ ガラス容器 ３４ 外蓋 ３７ フィルム ４１ 容器本体 ４３ ノズル ４４ 噴出孔 ４９ 濾過体 ５１ アンプル ６１ 栓 ６７ カバー又はフィルム ６８ フィルム Ａ 主剤 Ｂ 基剤 Ｃ 混合液
Claims (20)
- 【請求項１】 ポビドンヨードを主剤として、高粘度の
高分子化合物溶液を基剤とすることを特徴とするＨＩ
Ｖ，クラミジア，淋菌，トリポネマパリヅム及び単純性
ヘルペス等のＳＴＤ感染予防剤。 - 【請求項２】 ポビドンヨード溶液を主剤とする請求項
１記載のＨＩＶ，クラミジア，淋菌，トリポネマパリヅ
ム及び単純性ヘルペス等のＳＴＤ感染予防剤。 - 【請求項３】 ポビドンヨード粉末を主剤とする請求項
１記載のＨＩＶ，クラミジア，淋菌，トリポネマパリヅ
ム及び単純性ヘルペス等のＳＴＤ感染予防剤。 - 【請求項４】 上記ポビドンヨード溶液の溶媒を水とし
た請求項２記載のＨＩＶ，クラミジア，淋菌，トリポネ
マパリヅム及び単純性ヘルペス等のＳＴＤ感染予防剤。 - 【請求項５】 上記ポビドンヨード溶液の溶媒をエチル
アルコールとした請求項２記載のＨＩＶ，クラミジア，
淋菌，トリポネマパリヅム及び単純性ヘルペス等のＳＴ
Ｄ感染予防剤。 - 【請求項６】 粉末状のポビドンヨードと、蔗糖、ブド
ー糖、乳糖、果糖リン酸カルシウム、マルトース、分子
量４０００〜６０００のポリエチレングリコール等の水
溶性が高い粉末とを混和させた上記ポビドンヨード粉末
を主剤としている請求項３記載のＨＩＶ，クラミジア，
淋菌，トリポネマパリヅム及び単純性ヘルペス等のＳＴ
Ｄ感染予防剤。 - 【請求項７】 上記高分子化合物溶液の溶質として天然
水溶性高分子及びその塩を使用した請求項１乃至６記載
のいずれかのＨＩＶ，クラミジア，淋菌，トリポネマパ
リヅム及び単純性ヘルペス等のＳＴＤ感染予防剤。 - 【請求項８】 上記高分子化合物溶液の溶質として半合
成水溶性高分子誘導体を使用した請求項１乃至６記載の
いずれかのＨＩＶ，クラミジア，淋菌，トリポネマパリ
ヅム及び単純性ヘルペス等のＳＴＤ感染予防剤。 - 【請求項９】 上記高分子化合物溶液の溶質として合成
水溶性高分子誘導体を使用した請求項１乃至６記載のい
ずれかのＨＩＶ，クラミジア，淋菌，トリポネマパリヅ
ム及び単純性ヘルペス等のＳＴＤ感染予防剤。 - 【請求項１０】 主剤と基剤との比率を１：９としてあ
る請求項１乃至９記載のいずれかのＨＩＶ，クラミジ
ア，淋菌，トリポネマパリヅム及び単純性ヘルペス等の
ＳＴＤ感染予防剤。 - 【請求項１１】 主剤の濃度を５％乃至１０％とする請
求項１０記載のＨＩＶ，クラミジア，淋菌，トリポネマ
パリヅム及び単純性ヘルペス等のＳＴＤ感染予防剤。 - 【請求項１２】 高粘度の高分子化合物溶液を水９９．
０〜９９．４％に対して、ヒドロキシプロピルセルロー
スを０．３〜０．５％、ヒドロキシエチルセルロースを
０．３〜０．５％の割合で混合したものとする請求項１
０記載のＨＩＶ，クラミジア，淋菌，トリポネマパリヅ
ム及び単純性ヘルペス等のＳＴＤ感染予防剤。 - 【請求項１３】 高粘度の高分子化合物溶液を水９９．
５％に対して、分子量平均４００万〜５００万の高分子
ポリエチレングリコール、高分子多糖類又はポリアクリ
ル酸ナトリウムを０．５％の割合で混合したものとする
請求項１０記載のＨＩＶ，クラミジア，淋菌，トリポネ
マパリヅム及び単純性ヘルペス等のＳＴＤ感染予防剤。 - 【請求項１４】 予め基剤を入れてある柔軟な容器本体
と、予め主剤を入れてある主剤容器とを設けて、該主剤
容器を容器本体内に収めてあり、使用時に該主剤容器を
開放して、主剤と基剤とを混合させ、この混合液を該容
器本体に設けたノズルから出せるようにしてある請求項
１乃至１３のいずれかに記載のＨＩＶ，クラミジア，淋
菌，トリポネマパリヅム及び単純性ヘルペス等のＳＴＤ
感染予防剤における主剤と基剤との保存混合装置。 - 【請求項１５】 予め主剤を入れてある筒状の主剤容器
の上下端にゴム等の栓を施し、押杆に該上下の栓を固定
し、該主剤容器を柔軟な容器本体の入口に挿入し、押杆
の上端に設けたプッシュボタンを押下させることによっ
て該主剤容器を開放して主剤と基剤とを混合し、容器本
体に設けたノズルから、混合液を出せるようにしてある
請求項１４記載のＨＩＶ，クラミジア，淋菌，トリポネ
マパリヅム及び単純性ヘルペス等のＳＴＤ感染予防剤に
おける主剤と基剤との保存混合装置。 - 【請求項１６】 押杆を筒状の主剤容器の上端に設けた
栓の上面に定置し、押杆を押下することによって、押杆
の下端に設けた球状のボールが該ゴム栓を落下させて、
主剤と基剤とを混合させる請求項１４記載のＨＩＶ，ク
ラミジア，淋菌，トリポネマパリヅム及び単純性ヘルペ
ス等のＳＴＤ感染予防剤における主剤と基剤との保存混
合装置。 - 【請求項１７】 押杆を主剤容器の上端に設けた中心部
に穴を形成した膜の上面に定置し、前記押杆を押下する
ことによって、前記押杆の下端に設けた球状のボールが
該膜を破り、該主剤容器を落下させて、主剤と基剤とを
混合させる請求項１４記載のＨＩＶ，クラミジア，淋
菌，トリポネマパリヅム及び単純性ヘルペス等のＳＴＤ
感染予防剤における主剤と基剤との保存混合装置。 - 【請求項１８】 柔軟な容器本体の上部に、主剤容器と
ネジにより螺合している外蓋を設け、該外蓋を回転させ
ることによって、該主剤容器が落下して、主剤容器内の
主剤と、容器本体内の基剤とを混合し、容器本体に設け
たノズルから出せるようにしてある請求項１４記載のＨ
ＩＶ，クラミジア，淋菌，トリポネマパリヅム及び単純
性ヘルペス等のＳＴＤ感染予防剤における主剤と基剤と
の保存混合装置。 - 【請求項１９】 柔軟な容器本体に、主剤を入れてあり
予め先端部と主体部との間に切れ目を付けてあるアンプ
ルを装入し、該容器本体に形成した窪みを曲げることに
より、該先端部が落下して、主剤と該容器本体に入れた
基剤とを混合し、該容器本体内に濾過体を設けることに
より、混合液だけを該容器本体のノズルから出すことが
できる請求項１４記載のＨＩＶ，クラミジア，淋菌，ト
リポネマパリヅム及び単純性ヘルペス等のＳＴＤ感染予
防剤における主剤と基剤との保存混合装置。 - 【請求項２０】 上記主剤容器をガラス製にしてあると
ともに、遮光・色付である請求項１４乃至１９記載のい
ずれかのＨＩＶ，クラミジア，淋菌，トリポネマパリヅ
ム及び単純性ヘルペス等のＳＴＤ感染予防剤における主
剤と基剤との保存混合装置。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9137976A JPH10109938A (ja) | 1996-08-15 | 1997-05-14 | Ｈｉｖ，クラミジア，淋菌，トリポネマパリヅム及び単純性ヘルペス等のｓｔｄ感染予防剤並びにこの感染予防剤における主剤と基剤との保存混合装置 |
| CA002209540A CA2209540A1 (en) | 1996-08-15 | 1997-07-03 | Anti-infective against std relating, for example, to hiv, chlamydia, gonococcus, treponema pallidum or herpes simplex and device used to preserve/mix principal ingredient and baseof such anti-infective |
| EP97111550A EP0823996A1 (en) | 1996-08-15 | 1997-07-08 | Anti-infective against STD relating, for example, to HIV, Chlamydia, gonococcus, treponema pallidum or herpes simplex and device used to preserve/mix principal ingredient and base of such anti-infective |
| DE0823996T DE823996T1 (de) | 1996-08-15 | 1997-07-08 | Anti-infektiöses Mittel gegen sexuell-übertragbare Krankheiten |
| PL97321476A PL321476A1 (en) | 1996-08-15 | 1997-08-05 | Anti-infectious agent against std, for example hiv, chlamydia, gonococci, treponema pallidum or simplex herpes and apparatus for storing and mixing essential constituent and base of such agent |
| SK1114-97A SK111497A3 (en) | 1996-08-15 | 1997-08-14 | Antiinfective agent against group of sexually transmitted diseases, for example hiv, chlamydia, gonococcus, treponema pallidum or herpes simplex, and device for preserving and/or mixing the main additive and the base of the antiinfective agent |
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8-232632 | 1996-08-15 | ||
| JP23263296 | 1996-08-15 | ||
| JP8-232633 | 1996-08-15 | ||
| JP23263396 | 1996-08-15 | ||
| JP9137976A JPH10109938A (ja) | 1996-08-15 | 1997-05-14 | Ｈｉｖ，クラミジア，淋菌，トリポネマパリヅム及び単純性ヘルペス等のｓｔｄ感染予防剤並びにこの感染予防剤における主剤と基剤との保存混合装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10109938A true JPH10109938A (ja) | 1998-04-28 |
Family
ID=27317569
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9137976A Ceased JPH10109938A (ja) | 1996-08-15 | 1997-05-14 | Ｈｉｖ，クラミジア，淋菌，トリポネマパリヅム及び単純性ヘルペス等のｓｔｄ感染予防剤並びにこの感染予防剤における主剤と基剤との保存混合装置 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0823996A1 (ja) |
| JP (1) | JPH10109938A (ja) |
| CA (1) | CA2209540A1 (ja) |
| DE (1) | DE823996T1 (ja) |
| PL (1) | PL321476A1 (ja) |
| SK (1) | SK111497A3 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004346064A (ja) * | 2003-05-19 | 2004-12-09 | Euro-Celtique Sa | 乾燥リポソームポビドンヨード組成物 |
| JP2010516410A (ja) * | 2007-01-25 | 2010-05-20 | ハイパーブランチ メディカル テクノロジー， インコーポレイテッド | 複数成分製剤などのための塗布器および使用方法 |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ295765B6 (cs) * | 1998-07-29 | 2005-10-12 | Apa - Praha, S.R.O. | Léčebný přípravek s virucidním účinkem |
| PL332783A1 (en) * | 1999-04-27 | 2000-11-06 | Nowakowski Grzegorz | Pharmaceutic preparation in the form of gel |
| WO2001078751A1 (en) * | 2000-04-17 | 2001-10-25 | 'armenicum+' Jsc | Antiviral and antibacterial pharmaceutical preparation 'armenicum' and its use for treatment of infectious diseases |
| KR20140033123A (ko) | 2011-05-16 | 2014-03-17 | 쇼칸 사비르하노비치 베갈리예프 | 항바이러스성, 항궤양 및 면역 자극 작용을 가지고, 르네상스라는 이름을 가지는 의학 조제물 |
| ITTO20120060A1 (it) * | 2012-01-25 | 2013-07-26 | Inge Spa | Dispositivo per la conservazione di sostanze da mantenersi separate fino alla loro applicazione. |
| CN111408033A (zh) * | 2020-03-05 | 2020-07-14 | 优微（珠海）生物科技有限公司 | 一种美容液导入装置及其使用方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE12616T1 (de) * | 1981-11-25 | 1985-04-15 | Future Patents Dev Fpd | Zweikammerbehaelter. |
| GB8520664D0 (en) * | 1985-08-17 | 1985-09-25 | Euro Celtique Sa | Suppository |
| WO1996019921A1 (en) * | 1994-12-23 | 1996-07-04 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Iodine biocidal material |
-
1997
- 1997-05-14 JP JP9137976A patent/JPH10109938A/ja not_active Ceased
- 1997-07-03 CA CA002209540A patent/CA2209540A1/en not_active Abandoned
- 1997-07-08 EP EP97111550A patent/EP0823996A1/en not_active Withdrawn
- 1997-07-08 DE DE0823996T patent/DE823996T1/de active Pending
- 1997-08-05 PL PL97321476A patent/PL321476A1/xx unknown
- 1997-08-14 SK SK1114-97A patent/SK111497A3/sk unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004346064A (ja) * | 2003-05-19 | 2004-12-09 | Euro-Celtique Sa | 乾燥リポソームポビドンヨード組成物 |
| JP2010516410A (ja) * | 2007-01-25 | 2010-05-20 | ハイパーブランチ メディカル テクノロジー， インコーポレイテッド | 複数成分製剤などのための塗布器および使用方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0823996A1 (en) | 1998-02-18 |
| PL321476A1 (en) | 1998-02-16 |
| DE823996T1 (de) | 1998-09-24 |
| CA2209540A1 (en) | 1998-02-15 |
| SK111497A3 (en) | 1998-03-04 |
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