JPH10101510A - Insecticidal and acaricidal composition - Google Patents
Insecticidal and acaricidal compositionInfo
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- JPH10101510A JPH10101510A JP8282199A JP28219996A JPH10101510A JP H10101510 A JPH10101510 A JP H10101510A JP 8282199 A JP8282199 A JP 8282199A JP 28219996 A JP28219996 A JP 28219996A JP H10101510 A JPH10101510 A JP H10101510A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、ゴキブリや屋内の
ダニ等の衛生害虫、シロアリ等の木材害虫を防除するの
に特に適した殺虫、殺ダニ剤組成物および殺虫、殺ダニ
方法に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an insecticide, an acaricide composition and an insecticide and acaricide method particularly suitable for controlling sanitary pests such as cockroaches and indoor mites, and wood pests such as termites. is there.
【0002】[0002]
【発明が解決しようとする課題】従来、種々の殺虫剤が
開発されてきたが、衛生害虫の代表とされるゴキブリの
防除は困難であり、いまだに充分なゴキブリ防除がなさ
れていないのが現状である。また、近年、屋内のダニに
よる各種被害が増加していることから、ゴキブリと屋内
の各種ダニとを同時に防除できる殺虫、殺ダニ剤組成物
の開発が望まれている。Conventionally, various insecticides have been developed, but it is difficult to control cockroaches, which are representatives of sanitary pests, and at present, sufficient cockroaches have not yet been controlled. is there. Further, in recent years, since various types of damage by indoor ticks have increased, development of an insecticidal and acaricide composition capable of simultaneously controlling cockroaches and various types of indoor ticks has been desired.
【0003】[0003]
【課題を解決するための手段】本発明は、4−ブロモ−
2−(4−クロロフェニル)−1−エトキシメチル−5
−トリフルオロメチルピロール−3−カルボニトリルと
ピレスロイド化合物とを有効成分として含有する殺虫、
殺ダニ剤組成物、および4−ブロモ−2−(4−クロロ
フェニル)−1−エトキシメチル−5−トリフルオロメ
チルピロール−3−カルボニトリルとピレスロイド化合
物とを害虫にまたは害虫の生息場所に処理する殺虫、殺
ダニ方法を提供するものであり、該組成物および方法
は、衛生害虫、特にゴキブリや屋内のダニ等を防除する
のに極めて有効である。さらに、本発明の組成物および
方法は、シロアリ等の木材害虫を防除するうえでも大変
有効なものである。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides 4-bromo-
2- (4-chlorophenyl) -1-ethoxymethyl-5
-An insecticide containing trifluoromethylpyrrole-3-carbonitrile and a pyrethroid compound as active ingredients;
Treating the acaricide composition and 4-bromo-2- (4-chlorophenyl) -1-ethoxymethyl-5-trifluoromethylpyrrole-3-carbonitrile and the pyrethroid compound on the pest or the habitat of the pest The present invention provides a method for killing insects and killing mites. The composition and the method are extremely effective for controlling sanitary insect pests, particularly cockroaches and indoor mites. Further, the compositions and methods of the present invention are very effective in controlling wood pests such as termites.
【0004】4−ブロモ−2−(4−クロロフェニル)
−1−エトキシメチル−5−トリフルオロメチルピロー
ル−3−カルボニトリルは、The Pesticide Manual第10
版、第7〜8頁(The British Crop Protection Counci
l 発行)に記載の化合物であり、特開平1−10404
2号公報等の記載に従って製造することができる。[0004] 4-bromo-2- (4-chlorophenyl)
-1-Ethoxymethyl-5-trifluoromethylpyrrole-3-carbonitrile is described in The Pesticide Manual No. 10.
Edition, pages 7-8 (The British Crop Protection Counci
l) The compounds described in JP-A-1-10404
It can be manufactured in accordance with the description in JP-A No. 2 (KOKAI) No.
【0005】[0005]
【発明の実施の形態】本発明において用いられるピレス
ロイド化合物としては、例えばフェノトリン、シフェノ
トリン、ペルメトリン、シペルメトリン、デルタメトリ
ン、シハロトリン、シフルトリン、アクリナトリン、フ
ラメトリン、レスメトリン、プラレトリン、アレスリ
ン、フェンバレレート、エトフェンプロックス、シラフ
ルオフェン、フルバリネート、フルシトリネート、テト
ラメトリン、イミプロスリン、トランスフルスリン、エ
ンペントリン、ビフェントリン、3−(4−エトキシフ
ェニル)−3−メチル−6−(4−フルオロ−3−フェ
ノキシフェニル)ヘキサ−1−イン等が挙げられる。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The pyrethroid compounds used in the present invention include, for example, phenothrin, cyphenothrin, permethrin, cypermethrin, deltamethrin, cyhalothrin, cyfluthrin, acrinathrin, framethrin, resmethrin, praletrin, allethrin, fenvalerate, etofenprox. , Silafluofen, fluvalinate, flucitrinate, tetramethrin, imiprosulin, transfluthrin, empentrin, bifenthrin, 3- (4-ethoxyphenyl) -3-methyl-6- (4-fluoro-3-phenoxyphenyl) hexa-1 -In and the like.
【0006】本発明の殺虫、殺ダニ剤組成物において、
4−ブロモ−2−(4−クロロフェニル)−1−エトキ
シメチル−5−トリフルオロメチルピロール−3−カル
ボニトリルとピレスロイド化合物との混合割合は、通
常、重量比で99:1〜5:95、好ましくは99:1
〜10:90の範囲内である。特に、ピレスロイド化合
物がフェノトリン、シフェノトリン、ペルメトリン、シ
ペルメトリン、エトフェンプロックスまたはシラフルオ
フェンである場合、4−ブロモ−2−(4−クロロフェ
ニル)−1−エトキシメチル−5−トリフルオロメチル
ピロール−3−カルボニトリルとピレスロイド化合物と
の混合割合は、優れた相乗効果により、衛生害虫および
木材害虫をより効率的に防除できる90:10〜10:
90(重量比)の範囲内が好ましく、さらに、90:1
0〜50:50(重量比)の範囲内がより好ましい。In the insecticidal and acaricide composition of the present invention,
The mixing ratio of 4-bromo-2- (4-chlorophenyl) -1-ethoxymethyl-5-trifluoromethylpyrrole-3-carbonitrile and the pyrethroid compound is usually 99: 1 to 5:95 by weight, Preferably 99: 1
-10: 90. In particular, when the pyrethroid compound is phenothrin, cyphenothrin, permethrin, cypermethrin, etofenprox or silafluofen, 4-bromo-2- (4-chlorophenyl) -1-ethoxymethyl-5-trifluoromethylpyrrole-3-. The mixing ratio of the carbonitrile and the pyrethroid compound makes it possible to control sanitary pests and wood pests more efficiently by an excellent synergistic effect.
It is preferably in the range of 90 (weight ratio), and more preferably 90: 1
It is more preferably in the range of 0 to 50:50 (weight ratio).
【0007】本発明の殺虫、殺ダニ剤組成物は、各種害
虫に対して優れた殺虫、殺ダニ活性を有するが、特に、
チャバネゴキブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキブリ、ト
ビイロゴキブリ、コバネゴキブリ等のゴキブリ、ケナガ
コナダニ、コナヒョウヒダニ、ミナミツメダニ等の屋内
のダニ、ネコノミ等のノミ、アカイエカ、ヒトスジシマ
カ等のカ、イエバエ等のハエなどの衛生害虫、イエシロ
アリ、ヤマトシロアリ、アメリカカンザイシロアリ、ダ
イコクシロアリ、タイワンンシロアリ等のシロアリ、キ
クイムシ、カミキリ、ゾウムシ、ナガキクイムシ、キバ
チ等の生丸太害虫、ヒラタキクイムシ、ナガシンクイム
シ、シバンムシ、イエカミキリ等の乾材害虫などの木材
害虫を防除するうえで、極めて有効に使用できる。ま
た、本発明の殺虫、殺ダニ剤組成物は、コナガ、アオム
シ、ハスモンヨトウ、ミナミキイロアザミウマ、チャノ
ミドリヒメヨコバイ、キンモンホソガ、イネミズゾウム
シ、マメコガネ、キスジノミハムシ、カンザワハダニ、
チャノホコリダニなどの農業害虫の防除にも有効であ
る。The insecticidal and acaricide composition of the present invention has excellent insecticidal and acaricidal activity against various pests.
Cockroaches such as German cockroaches, black cockroaches, brown cockroaches, brown cockroaches, and cockroach cockroaches, indoor mites such as Acarina mites, Dermatophagoides farinae, southern mites, fleas such as cat fleas, mosquitoes such as Aedes albopictus, and flies such as house flies such as house flies, and house fly mosquitoes such as house flies, and house fly mosquitoes such as house flies. , Termites such as Japanese termites, American termites, terrestrial termites, Taiwan termites, bark beetles, beetles, weevil, stag beetles, live log pests such as wasps, etc., and dry harmful insects such as leaf beetles, beetle beetles, house broom beetles, and house beetles. It can be used very effectively in controlling wood pests. In addition, the insecticidal and acaricide compositions of the present invention include a moth, a green beetle, a tossed beetle, a southern thrips, a yellow leafhopper, a yellow leafy weevil, a rice water weevil, a beetle, a red flea beetle, a spider mite,
It is also effective in controlling agricultural pests such as ticks.
【0008】本発明の殺虫、殺ダニ剤組成物は、通常、
有効成分化合物を固体担体や液体担体と混合し、必要に
より界面活性剤やその他の製剤用補助剤を添加して得ら
れる。また、有効成分化合物または該有効成分化合物を
含む液状物を蚊取線香や蚊取マット等の基材に含浸させ
てもよい。このようにして得られる本発明の殺虫、殺ダ
ニ剤組成物は、油剤、乳剤、水和剤、水中懸濁剤・水中
乳濁剤等のフロアブル剤、粒剤、粉剤、エアゾール、電
気蚊取マット・蚊取液等の加熱燻蒸剤、蚊取線香・自己
燃焼型燻煙剤・化学反応型燻煙剤・電熱型燻煙剤等の加
熱燻煙剤、フォッギング等の煙霧剤、ULV剤などの製
剤形態をとり得る。これらの製剤中には、有効成分化合
物が合計量で通常 0.001〜95重量%含有される。The insecticidal and acaricide composition of the present invention usually comprises
It can be obtained by mixing the active ingredient compound with a solid carrier or a liquid carrier, and adding a surfactant or other auxiliary agent for formulation as necessary. Further, the active ingredient compound or a liquid material containing the active ingredient compound may be impregnated into a base material such as a mosquito coil and a mosquito coil mat. The insecticidal and acaricide compositions of the present invention thus obtained are used as oils, emulsions, wettable powders, flowables such as suspensions and emulsions in water, granules, powders, aerosols, and electric mosquito coils. Heat fumigants such as mats and mosquito liquids, mosquito coils, self-combustion type smokers, chemical reaction type smokers, electric heat type smokers, etc., fogging and other fog agents, ULV agents, etc. In the form of a preparation. These preparations usually contain the active ingredient compound in a total amount of 0.001 to 95% by weight.
【0009】製剤化の際に用いられる固体担体として
は、例えば粘土類(カオリンクレー、珪藻土、ベントナ
イト、フバサミクレー、酸性白土等)、合成含水酸化珪
素、タルク類、セラミック類、その他の無機鉱物(セリ
サイト、石英、硫黄、活性炭、炭酸カルシウム等)、化
学肥料(硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等)などの微粉
末や粒状物が挙げられ、液体担体としては、例えば水、
アルコール類(メタノール、エタノール等)、ケトン類
(アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン
等)、芳香族炭化水素類(トルエン、キシレン、エチル
ベンゼン、メチルナフタレン等)、非芳香族炭化水素類
(ヘキサン、シクロヘキサン、灯油、軽油等)、エステ
ル類(酢酸エチル、酢酸ブチル等)、ニトリル類(アセ
トニトリル、イソブチロニトリル等)、エーテル類(ジ
イソプロピルエーテル、ジオキサン等)、酸アミド類
(N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメチルア
セトアミド等)、ハロゲン化炭化水素類(ジクロロメタ
ン、トリクロロエタン、四塩化炭素等)、ジメチルスル
ホキシド、植物油(大豆油、綿実油等)などが挙げられ
る。また、必要によりブタンガス、液化石油ガス、ジメ
チルエーテル、炭酸ガス等の噴射剤を加えて製剤化する
こともできる。Examples of the solid carrier used in the formulation include clays (kaolin clay, diatomaceous earth, bentonite, fubasami clay, acid clay, etc.), synthetic hydrous silicon oxide, talcs, ceramics, and other inorganic minerals (cellulose). Site, quartz, sulfur, activated carbon, calcium carbonate, etc.) and fine powders and granular materials such as chemical fertilizers (ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, urea, salt ammonium, etc.). Examples of the liquid carrier include water,
Alcohols (methanol, ethanol, etc.), ketones (acetone, methyl ethyl ketone, cyclohexanone, etc.), aromatic hydrocarbons (toluene, xylene, ethylbenzene, methylnaphthalene, etc.), non-aromatic hydrocarbons (hexane, cyclohexane, kerosene, Light oils, etc.), esters (ethyl acetate, butyl acetate, etc.), nitriles (acetonitrile, isobutyronitrile, etc.), ethers (diisopropyl ether, dioxane, etc.), acid amides (N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, etc.), halogenated hydrocarbons (dichloromethane, trichloroethane, carbon tetrachloride, etc.), dimethyl sulfoxide, vegetable oil (soybean oil, cottonseed oil, etc.) and the like. If necessary, the composition can be formulated by adding a propellant such as butane gas, liquefied petroleum gas, dimethyl ether, carbon dioxide gas and the like.
【0010】界面活性剤としては、例えばアルキル硫酸
エステル類、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリール
スルホン酸塩、アルキルアリールエーテル類およびその
ポリオキシエチレン化物、ポリエチレングリコールエー
テル類、多価アルコールエステル類、糖アルコール誘導
体等が挙げられる。固着剤や分散剤等のその他の製剤用
補助剤としては、例えばカゼイン、ゼラチン、糖類(澱
粉、アラビアガム、セルロース誘導体、アルギン酸
等)、リグニン誘導体、ベントナイト、合成水溶性高分
子(ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポ
リアクリル酸類等)が挙げられる。また、PAP(酸性
リン酸イソプロピル)、BHT(2,6−ジ−tert−ブ
チル−4−メチルフェノール)、BHA(2−tert−ブ
チル−4−メトキシフェノールおよび3−tert−ブチル
−4−メトキシフェノール)、植物油、鉱物油、脂肪
酸、脂肪酸エステル等の安定化剤も製剤用補助剤として
用いられる。Examples of the surfactant include alkyl sulfates, alkyl sulfonates, alkyl aryl sulfonates, alkyl aryl ethers and polyoxyethylenates thereof, polyethylene glycol ethers, polyhydric alcohol esters, sugar alcohols Derivatives and the like. Examples of other auxiliaries for preparations such as fixing agents and dispersants include casein, gelatin, saccharides (starch, gum arabic, cellulose derivatives, alginic acid, etc.), lignin derivatives, bentonite, synthetic water-soluble polymers (polyvinyl alcohol, polyvinyl alcohol) Pyrrolidone, polyacrylic acids and the like). Further, PAP (acidic isopropyl phosphate), BHT (2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol), BHA (2-tert-butyl-4-methoxyphenol and 3-tert-butyl-4-methoxyphenol) Phenols), vegetable oils, mineral oils, fatty acids, fatty acid esters, and other stabilizing agents are also used as pharmaceutical auxiliaries.
【0011】蚊取線香の基材としては、例えば木粉、粕
粉等の植物性粉末とタブ粉、澱粉、グルテイン等の結合
剤との混合物などが用いられる。電気蚊取マットの基材
としては、例えばコットンリンターまたはコットンリン
ターとパルプとの混合物のフィブリルを板状に固めたも
のなどが用いられる。自己燃焼型燻煙剤の基材として
は、例えば硝酸塩、亜硝酸塩、グアニジン塩、塩素酸カ
リウム、ニトロセルロース、エチルセルロース、木粉等
の燃焼発熱剤、アルカリ金属塩、重クロム酸塩、クロム
酸塩等の熱分解刺激剤、硝酸カリウム等の酸素供給剤、
メラミン、小麦澱粉等の支燃剤、珪藻土等の増量剤およ
び合成糊料等の結合剤の混合物などが用いられる。化学
反応型燻煙剤の基材としては、例えばアルカリ金属の硫
化物、多硫化物、水硫化物、含水塩、酸化カルシウム等
の発熱剤、炭素質物質、炭化鉄、活性白土等の触媒剤、
アゾジカルボンアミド、ベンゼンスルホニルヒドラジ
ド、ジニトロソペンタメチレンテトラミン、ポリスチレ
ン、ポリウレタン等の有機発泡剤および天然繊維片等の
充填剤の混合物などが用いられる。As the base material of the mosquito coil, for example, a mixture of a vegetable powder such as wood flour and lees flour and a binder such as tub flour, starch and gluten is used. As the base material of the electric mosquito collecting mat, for example, a material obtained by solidifying fibrils of cotton linter or a mixture of cotton linter and pulp in a plate shape is used. Examples of the base material of the self-burning type smoke agent include combustion exothermic agents such as nitrates, nitrites, guanidine salts, potassium chlorate, nitrocellulose, ethylcellulose, wood flour, alkali metal salts, dichromates, and chromates. Thermal decomposition stimulants such as, oxygen supply agents such as potassium nitrate,
Mixtures of flaming agents such as melamine and wheat starch, fillers such as diatomaceous earth, and binders such as synthetic paste are used. Examples of the base material of the chemical reaction type smoke agent include exothermic agents such as sulfides, polysulfides, hydrosulfides, hydrated salts and calcium oxide of alkali metals, and catalyst agents such as carbonaceous materials, iron carbide and activated clay. ,
A mixture of an organic blowing agent such as azodicarbonamide, benzenesulfonylhydrazide, dinitrosopentamethylenetetramine, polystyrene, polyurethane, and a filler such as natural fiber pieces is used.
【0012】水中懸濁剤・水中乳濁剤等のフロアブル剤
は、一般に1〜75重量%の有効成分化合物を、 0.5〜
15重量%の懸濁助剤(例えば保護コロイドやチクソトロ
ピー性を付与し得る物質)、0〜10重量%の補助剤(例
えば消泡剤、防錆剤、安定剤、展着剤、浸透助剤、凍結
防止剤、防腐剤、防黴剤等)を含む水中で、微小に分散
させることにより得ることができる。水のかわりに有効
成分化合物がほとんど溶解しない油を用いることによ
り、油中懸濁剤とすることもできる。保護コロイドとし
ては、例えばゼラチン、カゼイン、ガム類、セルロース
エーテル類、ポリビニルアルコール等が挙げられる。ま
た、チクソトロピー性を付与し得る物質としては、例え
ばベントナイト、アルミニウムマグネシウムシリケー
ト、キサンタンガム、ポリアクリル酸等が挙げられる。Flowable agents such as suspensions in water and emulsions in water generally contain 1 to 75% by weight of an active ingredient compound,
15% by weight of a suspending aid (for example, a substance capable of imparting a protective colloid or thixotropic property), 0 to 10% by weight of an auxiliary (for example, an antifoaming agent, a rust preventive, a stabilizer, a spreading agent, a penetration aid) , An antifreezing agent, a preservative, an antifungal agent, etc.). By using an oil in which the active ingredient compound hardly dissolves instead of water, a suspension in oil can be obtained. Examples of the protective colloid include gelatin, casein, gums, cellulose ethers, and polyvinyl alcohol. Examples of the substance capable of imparting thixotropic properties include bentonite, aluminum magnesium silicate, xanthan gum, and polyacrylic acid.
【0013】このようにして得られる本発明の殺虫、殺
ダニ剤組成物は、油剤、エアゾール、燻蒸剤、燻煙剤、
煙霧剤、ULV剤等においては、通常そのまま施用さ
れ、乳剤、水和剤、フロアブル剤等においては、通常水
等で希釈して施用される。希釈する際、一般に、有効成
分化合物が重量割合で約1〜10000ppm含有される濃度と
する。本発明の殺虫、殺ダニ剤組成物の施用量は、防除
対象害虫の種類、製剤の種類、施用場所、施用方法等に
より異なるが、一般に、有効成分化合物量で0.0001〜10
g/m2 程度であり、特に、ゴキブリを防除する場合、油
剤もしくはエアゾールに製剤された本発明の殺虫、殺ダ
ニ剤組成物を、1m2 当たり有効成分化合物量にして約
0.001〜1gを散布するか、または加熱燻蒸剤もしくは
加熱燻煙剤に製剤された本発明の殺虫、殺ダニ剤組成物
を、1m3 当たり有効成分化合物量にして約0.0001〜1
gを蒸散させて使用するのが効果的である。また、シロ
アリを防除する場合、油剤、乳剤、フロアブル剤、マイ
クロフプセル化製剤等に製剤された本発明の殺虫、殺ダ
ニ剤組成物を、1m2 当たり有効成分化合物量にして約
0.01〜100 gを土壌に散布するかまたは木材1m2 当た
り有効成分化合物量にして約0.01〜100 gを木材表面に
散布する。The insecticidal and acaricide composition of the present invention thus obtained comprises an oil, an aerosol, a fumigant, a smoker,
In the case of fogging agents, ULV agents and the like, they are usually applied as they are, and in the case of emulsions, wettable powders, flowables and the like, they are usually diluted with water or the like. Upon dilution, the concentration is generally such that the active ingredient compound is contained in an amount of about 1 to 10,000 ppm by weight. The insecticide of the present invention, the application rate of the acaricide composition, the type of pests to be controlled, the type of formulation, the place of application, the application method and the like, generally, 0.0001 to 10 in terms of the amount of the active ingredient compound.
g / m 2 , in particular, when controlling cockroaches, the insecticidal and acaricide compositions of the present invention formulated in oils or aerosols have an amount of the active ingredient compound per m 2 of about
The insecticidal and acaricide composition of the present invention, which is sprayed in an amount of 0.001 to 1 g or formulated in a heat fumigant or a heat fumigant, is used in an amount of about 0.0001 to 1 in terms of the amount of the active ingredient compound per m 3 .
It is effective to evaporate g before use. When controlling termites, the insecticide and acaricide compositions of the present invention formulated in oils, emulsions, flowables, microfupselled preparations, etc. are expressed in an amount of the active ingredient compound per m 2 of about
0.01 to 100 g of spraying from about 0.01 to 100 g in the active ingredient compound doses or timber 1 m 2 per spraying the soil to the wood surface.
【0014】本発明の殺虫、殺ダニ方法においては、4
−ブロモ−2−(4−クロロフェニル)−1−エトキシ
メチル−5−トリフルオロメチルピロール−3−カルボ
ニトリルとピレスロイド化合物との混合物である本発明
の殺虫、殺ダニ剤組成物を使用するのが便利であるが、
各々の有効成分化合物またはその製剤を、各々に適した
方法で併用することも可能である。In the method for killing insects and mites of the present invention, 4
It is preferable to use the insecticidal and acaricidal composition of the present invention, which is a mixture of -bromo-2- (4-chlorophenyl) -1-ethoxymethyl-5-trifluoromethylpyrrole-3-carbonitrile and a pyrethroid compound. Convenient, but
Each active ingredient compound or a preparation thereof can be used in combination in a method suitable for each.
【0015】[0015]
【実施例】以下、本発明を製剤例および試験例にて、よ
り具体的に説明するが、本発明はこれらの例のみに限定
されるものではない。 製剤例1 d−フェノトリン〔3−フェノキシベンジル (1R)
−シス,トランス−クリサンテマート〕 0.5重量部、4
−ブロモ−2−(4−クロロフェニル)−1−エトキシ
メチル−5−トリフルオロメチルピロール−3−カルボ
ニトリル 0.1重量部、Isopar M(エクソン化学製脂肪族
炭化水素)49.7重量部およびクロロセンNu(ダウケミカ
ル製塩素化炭化水素)49.7重量部を混合して本発明の殺
虫、殺ダニ剤組成物である油剤を得る。EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to formulation examples and test examples, but the present invention is not limited to these examples. Formulation Example 1 d-phenothrin [3-phenoxybenzyl (1R)
-Cis, trans-chrysanthemate] 0.5 parts by weight, 4
-Bromo-2- (4-chlorophenyl) -1-ethoxymethyl-5-trifluoromethylpyrrole-3-carbonitrile 0.1 part by weight, Isopar M (aliphatic hydrocarbon manufactured by Exxon Chemical) 49.7 parts by weight and chlorocene Nu (Dow 49.7 parts by weight of a chlorinated hydrocarbon (chemically produced chlorinated hydrocarbon) are mixed to obtain an oil solution which is the insecticidal and acaricide composition of the present invention.
【0016】製剤例2 d−フェノトリン 1重量部、4−ブロモ−2−(4−ク
ロロフェニル)−1−エトキシメチル−5−トリフルオ
ロメチルピロール−3−カルボニトリル 0.1重量部、Is
opar M 49.45重量部およびクロロセンNu 49.45重量部を
混合して本発明の殺虫、殺ダニ剤組成物である油剤を得
る。Formulation Example 2 1 part by weight of d-phenothrin, 0.1 part by weight of 4-bromo-2- (4-chlorophenyl) -1-ethoxymethyl-5-trifluoromethylpyrrole-3-carbonitrile, Is
By mixing 49.45 parts by weight of opar M and 49.45 parts by weight of chlorocene Nu, an oil which is the insecticidal and acaricide composition of the present invention is obtained.
【0017】製剤例3 シフェノトリン〔α−シアノ−3−フェノキシベンジル
(1R)−シス,トランス−クリサンテマート〕 0.5
重量部、4−ブロモ−2−(4−クロロフェニル)−1
−エトキシメチル−5−トリフルオロメチルピロール−
3−カルボニトリル 0.1重量部およびケロセン 99.4 重
量部を混合して本発明の殺虫、殺ダニ剤組成物である油
剤を得る。Formulation Example 3 Cyphenothrin [α-cyano-3-phenoxybenzyl (1R) -cis, trans-chrysanthemate] 0.5
Parts by weight, 4-bromo-2- (4-chlorophenyl) -1
-Ethoxymethyl-5-trifluoromethylpyrrole-
0.1 parts by weight of 3-carbonitrile and 99.4 parts by weight of kerosene are mixed to obtain an oil solution which is the insecticidal and acaricide composition of the present invention.
【0018】製剤例4 d−フェノトリン 1重量部、4−ブロモ−2−(4−ク
ロロフェニル)−1−エトキシメチル−5−トリフルオ
ロメチルピロール−3−カルボニトリル 0.1重量部およ
びディーゼルオイル 98.9 重量部を混合して本発明の殺
虫、殺ダニ剤組成物である油剤を得る。Formulation Example 4 1 part by weight of d-phenothrin, 0.1 part by weight of 4-bromo-2- (4-chlorophenyl) -1-ethoxymethyl-5-trifluoromethylpyrrole-3-carbonitrile and 98.9 parts by weight of diesel oil Are mixed to obtain an oil solution which is the insecticidal and acaricide composition of the present invention.
【0019】製剤例5 製剤例3において、シフェノトリンにかえてペルメトリ
ン〔3−フェノキシベンジル 2,2−ジメチル−3−
(2,2−ジクロロビニル)シクロプロパンカルボキシ
レート〕を用いる以外は全て製剤例3と同様にして本発
明の殺虫、殺ダニ剤組成物である油剤を得る。Formulation Example 5 In Formulation Example 3, permethrin [3-phenoxybenzyl 2,2-dimethyl-3-) was used instead of cyphenothrin.
Except for using (2,2-dichlorovinyl) cyclopropanecarboxylate], an oil solution that is the insecticidal and acaricidal composition of the present invention is obtained in the same manner as in Preparation Example 3.
【0020】製剤例6 製剤例3において、シフェノトリンにかえてシペルメト
リン〔α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2,2−
ジメチル−3−(2,2−ジクロロビニル)シクロプロ
パンカルボキシレート〕を用いる以外は全て製剤例3と
同様にして本発明の殺虫、殺ダニ剤組成物である油剤を
得る。Formulation Example 6 In Formulation Example 3, cypermethrin [α-cyano-3-phenoxybenzyl 2,2-
Except for using [dimethyl-3- (2,2-dichlorovinyl) cyclopropanecarboxylate], an oil solution which is an insecticidal and acaricidal composition of the present invention is obtained in the same manner as in Preparation Example 3.
【0021】製剤例7 テトラメトリン 1重量部、4−ブロモ−2−(4−クロ
ロフェニル)−1−エトキシメチル−5−トリフルオロ
メチルピロール−3−カルボニトリル5重量部、Isopar
M(エクソン化学製飽和炭化水素系溶媒)84.6重量部お
よびクロロセンNu(ダウケミカル製1,1,1-トリクロロエ
タン)9.4 重量部を混合して本発明の殺虫、殺ダニ剤組
成物である油剤を得る。Formulation Example 7 1 part by weight of tetramethrin, 5 parts by weight of 4-bromo-2- (4-chlorophenyl) -1-ethoxymethyl-5-trifluoromethylpyrrole-3-carbonitrile, Isopar
M (Exxon Chemical's saturated hydrocarbon-based solvent) (84.6 parts by weight) and chlorocene Nu (Dow Chemical's 1,1,1-trichloroethane) (9.4 parts by weight) were mixed to obtain an oil agent as the insecticidal and acaricide composition of the present invention. obtain.
【0022】製剤例8 イミプロスリン3重量部、4−ブロモ−2−(4−クロ
ロフェニル)−1−エトキシメチル−5−トリフルオロ
メチルピロール−3−カルボニトリル5重量部、ミリス
チン酸イソプロピル20重量部、レオドールSP-L10(花王
製ソルビタンモノラウレート)10重量部およびネオチオ
ゾール62重量部を混合した。得られた混合物10重量部と
脱イオン水50重量部とをエアゾール容器内に入れ、該エ
アゾール容器にバルブを取り付けた後、該バルブ部分を
通じ液化石油ガス40重量部を加圧充填して本発明の殺
虫、殺ダニ剤組成物である水性エアゾール剤を得る。Formulation Example 8 3 parts by weight of imiprosulin, 5 parts by weight of 4-bromo-2- (4-chlorophenyl) -1-ethoxymethyl-5-trifluoromethylpyrrole-3-carbonitrile, 20 parts by weight of isopropyl myristate, 10 parts by weight of Reodol SP-L10 (Sorbitan monolaurate manufactured by Kao) and 62 parts by weight of neothiozole were mixed. 10 parts by weight of the obtained mixture and 50 parts by weight of deionized water are placed in an aerosol container, and a valve is attached to the aerosol container. To obtain an aqueous aerosol which is an insecticidal and acaricide composition.
【0023】製剤例9 イミプロスリン0.1 重量部、4−ブロモ−2−(4−ク
ロロフェニル)−1−エトキシメチル−5−トリフルオ
ロメチルピロール−3−カルボニトリル0.3 重量部、ソ
フトアルキルベンゼン(三菱化学製溶媒)19.6重量部お
よびIsoparM(エクソン化学製飽和炭化水素系溶媒)40
重量部を混合し、エアゾール容器内に入れ、該エアゾー
ル容器にバルブを取り付けた後、該バルブ部分を通じ液
化石油ガス40重量部を加圧充填して本発明の殺虫、殺ダ
ニ剤組成物である油性エアゾール剤を得る。Formulation Example 9 0.1 part by weight of imiprosulin, 0.3 part by weight of 4-bromo-2- (4-chlorophenyl) -1-ethoxymethyl-5-trifluoromethylpyrrole-3-carbonitrile, soft alkylbenzene (solvent manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) ) 19.6 parts by weight and IsoparM (Saturated hydrocarbon solvent manufactured by Exxon Chemical) 40
Parts by weight, put in an aerosol container, attach a valve to the aerosol container, and pressurize and fill 40 parts by weight of liquefied petroleum gas through the valve portion to provide the insecticidal and acaricide composition of the present invention. Obtain an oily aerosol.
【0024】製剤例10 ペルメトリン5重量部、4−ブロモ−2−(4−クロロ
フェニル)−1−エトキシメチル−5−トリフルオロメ
チルピロール−3−カルボニトリル5重量部、ニューカ
ルゲンKH-13 (竹本油脂製界面活性剤)10重量部および
ソルベッソ150(エクソン化学製芳香族系溶媒)80重量
部を混合して本発明の殺虫、殺ダニ剤組成物である乳剤
を得る。Formulation Example 10: 5 parts by weight of permethrin, 5 parts by weight of 4-bromo-2- (4-chlorophenyl) -1-ethoxymethyl-5-trifluoromethylpyrrole-3-carbonitrile, and Newcalgen KH-13 (Takemoto 10 parts by weight of a surfactant made of oil and fat and 80 parts by weight of Solvesso 150 (an aromatic solvent manufactured by Exxon Chemical) are mixed to obtain an emulsion which is the insecticidal and acaricidal composition of the present invention.
【0025】試験例1 28m3 の室内の床上で対角線の両端に相当する二隅
に、チャバネゴキブリ雌成虫各5頭を入れた三角シェル
ター(縦15cm、横 3.5cmのベニヤ板を3枚組み合わせた
三角柱状のもの)をそれぞれ設置した。一方、各々の供
試物のアセトン溶液を塗布したセラミック(4cm×4cm
×1.2cm )を各々室内中央部に置き、電熱器にて(S)
−α−シアノ−3−フェノキシベンジル (1R)−シ
ス,トランス−クリサンテマート〔エステルのアルコー
ル部が(S)体であるシフェノトリン、以下、化合物
(I)と記す。〕を250℃で、4−ブロモ−2−(4
−クロロフェニル)−1−エトキシメチル−5−トリフ
ルオロメチルピロール−3−カルボニトリル〔以下、化
合物(II)と記す。〕を300℃で各々60分間加熱す
ることにより蒸散させた。加熱開始120分後に供試虫
を別容器に移し、7日後の生死を観察した。結果を表1
に示す。Test Example 1 A triangular shelter (five 15 cm long and 3.5 cm wide three-ply plywood combined with three female adults of the German cockroach) was placed at two corners corresponding to both ends of a diagonal line on a 28 m 3 indoor floor. ) Were installed respectively. On the other hand, a ceramic (4 cm × 4 cm) coated with an acetone solution of each specimen was used.
× 1.2cm) at the center of the room, and use an electric heater (S)
-Α-cyano-3-phenoxybenzyl (1R) -cis, trans-chrysanthemate [cyphenothrin in which the alcohol part of the ester is in the (S) form, hereinafter referred to as compound (I). ] At 250 ° C with 4-bromo-2- (4
-Chlorophenyl) -1-ethoxymethyl-5-trifluoromethylpyrrole-3-carbonitrile [hereinafter referred to as compound (II). By heating at 300 ° C. for 60 minutes each. After 120 minutes from the start of heating, the test insects were transferred to another container, and after 7 days, life and death were observed. Table 1 shows the results
Shown in
【0026】[0026]
【表1】 [Table 1]
【0027】試験例2 28m3 の室内の床上で対角線の両端に相当する二隅
に、ワモンゴキブリ雄成虫各3頭を入れた三角シェルタ
ー(縦15cm、横5cmのベニヤ板を3枚組み合わせた三角
柱状のもの)をそれぞれ設置した。一方、各々の供試物
のアセトン溶液を塗布したセラミック(4cm×4cm×1.
2cm )を各々室内中央部に置き、電熱器にて上記化合物
(I)を250℃で、化合物(II)を300℃で各々6
0分間加熱することにより蒸散させた。加熱開始120
分後に供試虫を別容器に移し、1日後の生死を観察し
た。結果を表2に示す。また、同様の方法によるクロゴ
キブリ雄6頭を用いた場合の結果を表3に示す。Test Example 2 A triangular shelter (three 15 cm long, 5 cm wide plywoods) in which three adult male cockroaches were placed at two corners corresponding to both ends of a diagonal line on a 28 m 3 room floor. ) Were installed. On the other hand, a ceramic (4 cm × 4 cm × 1.
2 cm 2) were placed at the center of the room, and compound (I) was heated at 250 ° C. and compound (II) was heated
Evaporated by heating for 0 minutes. Start heating 120
After one minute, the test insects were transferred to another container, and one day later, the survival was observed. Table 2 shows the results. Table 3 shows the results obtained when six male black cockroaches were used in the same manner.
【0028】[0028]
【表2】 [Table 2]
【0029】[0029]
【表3】 [Table 3]
【0030】試験例3 直径4cmの濾紙をアルミ皿上に置き、濾紙の縁に供試虫
の逃亡防止用に粘着物質(日本合成化学製コーポニー
ル)を塗布し、濾紙上に飼料と共にケナガコナダニ50
〜100頭を放した。28m3 の室内の床隅に、上記で
用意したケナガコナダニを載せたアルミ皿を設置し、一
方、各々の供試物のアセトン溶液を塗布したセラミック
(4cm×4cm×1.2cm )を各々室内中央部に置き、電熱
器にて上記化合物(I)を250℃で、化合物(II)を
300℃で各々60分間加熱することにより蒸散させ
た。加熱開始120分後にケナガコナダニを載せたアル
ミ皿を取り出し、1日後の生死を観察した。結果を表4
に示す。また、同様の方法で、ケナガコナダニにかえて
コナヒョウヒダニを用いた試験結果を表5に示す。Test Example 3 A filter paper having a diameter of 4 cm was placed on an aluminum plate, an adhesive substance (Corponyl, manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.) was applied to the edges of the filter paper to prevent escape of insects to be tested, and 50% of the mite with a feed was placed on the filter paper.
~ 100 animals were released. At the floor corner of the room of 28 m 3 , an aluminum dish on which the above-prepared red mite was placed was placed, and a ceramic (4 cm × 4 cm × 1.2 cm) coated with an acetone solution of each sample was placed in the center of the room. The compound (I) was heated at 250 ° C. and the compound (II) was heated at 300 ° C. for 60 minutes with an electric heater to evaporate. 120 minutes after the start of heating, the aluminum dish on which the mites were placed was taken out, and one day later, the life and death were observed. Table 4 shows the results
Shown in In addition, Table 5 shows the test results using Dermatophagoides farinae in place of Dermatophagoides farinae in the same manner.
【0031】[0031]
【表4】 [Table 4]
【0032】[0032]
【表5】 [Table 5]
【0033】試験例4 直径4cmの濾紙をアルミ皿上に置き、濾紙の縁に供試虫
の逃亡防止用に粘着物質(日本合成化学製コーポニー
ル)を塗布し、濾紙上にミナミツメダニ20頭を放し
た。28m3 の室内の床隅に、上記で用意したミナミツ
メダニを載せたアルミ皿を設置し、一方、各々の供試物
のアセトン溶液を塗布したセラミック(4cm×4cm×1.
2cm )を各々室内中央部に置き、電熱器にて上記化合物
(I)を250℃で、化合物(II)を300℃で各々6
0分間加熱することにより蒸散させた。加熱開始120
分後にミナミツメダニを載せたアルミ皿を取り出し、5
日後の生死を観察した。結果を表6に示す。Test Example 4 A filter paper having a diameter of 4 cm was placed on an aluminum plate, an adhesive substance (Corponyl, manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.) was applied to the edge of the filter paper to prevent the insects from escaping, and 20 mites were found on the filter paper Let go. An aluminum dish on which the above-prepared southern mites were placed was placed in the floor corner of the room of 28 m 3 , while a ceramic (4 cm × 4 cm × 1.
2 cm 2) were placed at the center of the room, and compound (I) was heated at 250 ° C. and compound (II) was heated
Evaporated by heating for 0 minutes. Start heating 120
After a minute, remove the aluminum dish with the mites
After a day, life and death were observed. Table 6 shows the results.
【0034】[0034]
【表6】 [Table 6]
【0035】試験例5 28m3 の室内の床上三隅に、ネコノミ成虫約60〜80頭
を入れた3リットル容ガラスビーカーをそれぞれ設置し
た。一方、各々の供試物のアセトン溶液を塗布したセラ
ミック(4cm×4cm×1.2cm )を各々室内中央部に置
き、電熱器にて上記化合物(I)を250℃で、化合物
(II)を300℃で各々60分間加熱することにより蒸
散させた。加熱開始120分後に供試虫を別容器に移
し、1日後の生死を観察した。結果を表7に示す。Test Example 5 Three-liter glass beakers containing about 60 to 80 cat flea adults were placed at three corners on the floor in a 28 m 3 room. On the other hand, a ceramic (4 cm × 4 cm × 1.2 cm 2) coated with an acetone solution of each sample was placed at the center of each room, and the above compound (I) was added at 250 ° C. with compound (II) by an electric heater. Evaporation was achieved by heating at 60 ° C. for 60 minutes each. After 120 minutes from the start of heating, the test insects were transferred to another container, and one day later, the survival was observed. Table 7 shows the results.
【0036】[0036]
【表7】 [Table 7]
【0037】試験例6 内径 1.7cm、長さ15cmのガラスチューブ内中央部に土壌
を3cm詰め、土壌の片側表面に表8記載の薬液を処理し
た。次いで、土壌の両側を4%寒天で挟み、薬液処理し
ていない側のガラスチューブ内空間にイエシロアリの職
蟻50頭と兵蟻5頭とを放し、1週間後にシロアリの土壌
貫通状況を観察した。試験は3反復行った。結果を表8
に示す。表中の結果欄で、Aはシロアリが土壌の薬液処
理面を貫通して反対側の寒天層をも貫通したことを表
し、Bはシロアリが土壌の薬液処理面を貫通しさらに寒
天層の途中まで穿孔したことを表し、Cはシロアリが土
壌の薬液処理面を完全に貫通することができず穿孔が見
られなかったことを表す。Test Example 6 The inside of a glass tube having an inner diameter of 1.7 cm and a length of 15 cm was filled with 3 cm of soil in a central portion, and one surface of the soil was treated with a chemical solution shown in Table 8. Next, both sides of the soil were sandwiched between 4% agar, and 50 house termites and 5 soldiers were released into the space in the glass tube on the side not treated with the chemical solution, and one week later, the condition of termite penetration through the soil was observed. . The test was performed in triplicate. Table 8 shows the results.
Shown in In the results column in the table, A indicates that the termites penetrated the chemical treatment surface of the soil and also penetrated the agar layer on the opposite side, and B indicates that the termites penetrated the chemical treatment surface of the soil and further in the middle of the agar layer C indicates that the termites could not completely penetrate the chemical-treated surface of the soil and no perforation was observed.
【0038】[0038]
【表8】 表中、化合物(II)10FLは化合物(II)の10%フロアブ
ル製剤(クミアイ化学製コテツ10FL)、エトフェンプ
ロックス20ECはエトフェンプロックスの20%乳剤(クミ
アイ化学製トレボン乳剤)、シペルメトリン6ECはシ
ペルメトリンの6%乳剤(クミアイ化学製アグロスリン
乳剤)、ペルメトリン50ECはペルメトリンの50%乳剤
〔ペルメトリン50%、キシレン45%およびソルポールSM
-200(ポリオキシエチレンヒマシ油、東邦化学製界面活
性剤)5%からなるペルメトリン乳剤〕を表す。[Table 8] In the table, compound (II) 10FL is a 10% flowable formulation of compound (II) (Kotei Chemical Co., Ltd. 10FL), etofenprox 20EC is a 20% emulsion of etofenprox (Kumiai Chemical Trebone emulsion), and cypermethrin 6EC is 6% emulsion of cypermethrin (Agrosulin emulsion manufactured by Kumiai Chemical), permethrin 50EC is a 50% emulsion of permethrin (permethrin 50%, xylene 45% and Solpol SM
-200 (polyoxyethylene castor oil, 5% permethrin emulsion made by Toho Kagaku).]
【0039】試験例7 0.34m3 のガラスチャンバー中央に、クロゴキブリ雌成
虫3頭と雄成虫3頭とを入れた三角シェルター(縦15c
m、横5cmのベニヤ板を3枚組合せた三角柱状のもの)
を置いた。製剤例7に準じて製剤された表9記載の所定
濃度の油剤4mlを上記ガラスチャンバー内に散布した。
散布10分後から5分間、ガラスチャンバー内の換気を行
った後、クロゴキブリを別の容器に移し、3日後の生死
を観察した。結果を表9に示す。Test Example 7 In the center of a glass chamber of 0.34 m 3 , a triangular shelter (length 15c) containing three female adults and three male adults was used.
m, triangular prism-shaped three plywood 5cm wide)
Was placed. 4 ml of an oil solution having a predetermined concentration shown in Table 9 prepared according to Formulation Example 7 was sprayed into the glass chamber.
After ventilating the glass chamber for 5 minutes from 10 minutes after spraying, the black cockroach was transferred to another container, and the life and death after 3 days were observed. Table 9 shows the results.
【表9】 [Table 9]
【0040】[0040]
【発明の効果】本発明の殺虫、殺ダニ剤および殺虫、殺
ダニ方法は、害虫防除、特にゴキブリや屋内のダニ等の
衛生害虫やシロアリ等の木材害虫の防除に有効である。Industrial Applicability The insecticide, acaricide, insecticide and acaricide method of the present invention are effective for controlling pests, particularly sanitary pests such as cockroaches and indoor mites and wood pests such as termites.
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI A01N 53:00) Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code FI A01N 53:00)
Claims (10)
−1−エトキシメチル−5−トリフルオロメチルピロー
ル−3−カルボニトリルとピレスロイド化合物とを有効
成分として含有することを特徴とする殺虫、殺ダニ剤組
成物。(1) 4-bromo-2- (4-chlorophenyl)
An insecticidal or acaricidal composition comprising as an active ingredient -1-ethoxymethyl-5-trifluoromethylpyrrole-3-carbonitrile and a pyrethroid compound.
−1−エトキシメチル−5−トリフルオロメチルピロー
ル−3−カルボニトリルとピレスロイド化合物とが重量
比で99:1〜5:95の割合で含有されてなる請求項
1記載の殺虫、殺ダニ剤組成物。2. Bromo-2- (4-chlorophenyl)
The insecticidal and acaricide composition according to claim 1, wherein the composition comprises -1-ethoxymethyl-5-trifluoromethylpyrrole-3-carbonitrile and the pyrethroid compound in a weight ratio of 99: 1 to 5:95. Stuff.
フェノトリン、ペルメトリン、シペルメトリン、デルタ
メトリン、シハロトリン、シフルトリン、アクリナトリ
ン、フラメトリン、レスメトリン、プラレトリン、アレ
スリン、フェンバレレート、エトフェンプロックス、シ
ラフルオフェン、フルバリネート、フルシトリネート、
テトラメトリン、イミプロスリン、トランスフルスリ
ン、エンペントリン、ビフェントリンおよび3−(4−
エトキシフェニル)−3−メチル−6−(4−フルオロ
−3−フェノキシフェニル)ヘキサ−1−インから選ば
れる一種以上の化合物である請求項1または請求項2記
載の殺虫、殺ダニ剤組成物。The pyrethroid compound may be phenothrin, cyphenothrin, permethrin, cypermethrin, deltamethrin, cyhalothrin, cyfluthrin, acrinatrine, flamethrin, resmethrin, pralethrin, arelesrin, fenvalerate, etofenprox, silafluofen, fluvalinate, flucitrinate. ,
Tetramethrin, imiprosulin, transfluthrin, empentrin, bifenthrin and 3- (4-
The insecticidal and acaricidal composition according to claim 1 or 2, which is at least one compound selected from ethoxyphenyl) -3-methyl-6- (4-fluoro-3-phenoxyphenyl) hex-1-yne. .
−1−エトキシメチル−5−トリフルオロメチルピロー
ル−3−カルボニトリルとフェノトリン、シフェノトリ
ン、ペルメトリン、シペルメトリン、エトフェンプロッ
クスおよびシラフルオフェンから選ばれる一種以上のピ
レスロイド化合物とが重量比で90:10〜10:90
の割合で含有されてなる請求項1記載の殺虫、殺ダニ剤
組成物。4. Bromo-2- (4-chlorophenyl)
-1-Ethoxymethyl-5-trifluoromethylpyrrole-3-carbonitrile and one or more pyrethroid compounds selected from phenothrin, cyphenothrin, permethrin, cypermethrin, etofenprox and silafluofen in a weight ratio of 90:10 10:90
The insecticidal and acaricide composition according to claim 1, which is contained at a ratio of:
−1−エトキシメチル−5−トリフルオロメチルピロー
ル−3−カルボニトリルとピレスロイド化合物とを、害
虫にまたは害虫の生息場所に処理することを特徴とする
殺虫、殺ダニ方法。(5) 4-bromo-2- (4-chlorophenyl)
A method for killing insects and mites, which comprises treating 1-ethoxymethyl-5-trifluoromethylpyrrole-3-carbonitrile and a pyrethroid compound with a pest or a habitat of the pest.
−1−エトキシメチル−5−トリフルオロメチルピロー
ル−3−カルボニトリルとピレスロイド化合物とが重量
比で99:1〜5:95の割合で処理される請求項5記
載の殺虫、殺ダニ方法。(6) 4-bromo-2- (4-chlorophenyl)
The insecticidal and acaricidal method according to claim 5, wherein -1-ethoxymethyl-5-trifluoromethylpyrrole-3-carbonitrile and the pyrethroid compound are treated at a weight ratio of 99: 1 to 5:95.
フェノトリン、ペルメトリン、シペルメトリン、デルタ
メトリン、シハロトリン、シフルトリン、アクリナトリ
ン、フラメトリン、レスメトリン、プラレトリン、アレ
スリン、フェンバレレート、エトフェンプロックス、シ
ラフルオフェンおよび3−(4−エトキシフェニル)−
3−メチル−6−(4−フルオロ−3−フェノキシフェ
ニル)ヘキサ−1−インから選ばれる一種以上の化合物
である請求項5または請求項6記載の殺虫、殺ダニ方
法。7. The pyrethroid compound is phenothrin, cyphenothrin, permethrin, cypermethrin, deltamethrin, cyhalothrin, cyfluthrin, acrinatrine, flamethrin, resmethrin, pralethrin, arelesrin, fenvalerate, etofenprox, silafluofen and 3- (4-ethoxy). Phenyl)-
The method for killing insects and mites according to claim 5 or 6, wherein the method is one or more compounds selected from 3-methyl-6- (4-fluoro-3-phenoxyphenyl) hex-1-yne.
または請求項7記載の殺虫方法。8. The pest is a cockroach, wherein the insect is a cockroach.
Or the insecticidal method according to claim 7.
または請求項7記載の殺虫方法。9. The pest is a termite, wherein the pest is a termite.
Or the insecticidal method according to claim 7.
たは請求項7記載の殺ダニ方法。10. The method of claim 5, wherein the pest is a tick.
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28219996A JP3870456B2 (en) | 1995-10-31 | 1996-10-24 | Insecticide, acaricide composition |
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JP28331595 | 1995-10-31 | ||
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JP8-210094 | 1996-08-08 | ||
JP28219996A JP3870456B2 (en) | 1995-10-31 | 1996-10-24 | Insecticide, acaricide composition |
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JPH10101510A true JPH10101510A (en) | 1998-04-21 |
JP3870456B2 JP3870456B2 (en) | 2007-01-17 |
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003089610A (en) * | 2001-09-20 | 2003-03-28 | Sumitomo Chem Co Ltd | Pest-controlling agent composition |
-
1996
- 1996-10-24 JP JP28219996A patent/JP3870456B2/en not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2003089610A (en) * | 2001-09-20 | 2003-03-28 | Sumitomo Chem Co Ltd | Pest-controlling agent composition |
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