JPH0959668A - Seed oil extracted from jatropha multifida linne as euporbiaceae plant, preparation of this seed oil, and cosmetic preparation comprising this seed oil as effective component - Google Patents
Seed oil extracted from jatropha multifida linne as euporbiaceae plant, preparation of this seed oil, and cosmetic preparation comprising this seed oil as effective componentInfo
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、トウダイグサ科植
物の種子から抽出した新規な種子油、この種子の製造
法、及びこの種子油を有効成分として含有する化粧料に
関し、より詳細には、毒性を有する糖タンパク成分を実
質的に含まない保湿効果を有する新規な毒性のない種子
油、及びこの種子油の製造法、並びにこの種子油を有効
成分として毛髪や皮膚にしっとりした潤いを与える効果
に優れる化粧料に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a novel seed oil extracted from seeds of Euphorbiaceae plants, a method for producing the seeds, and a cosmetic containing the seed oil as an active ingredient. A novel non-toxic seed oil having a moisturizing effect substantially containing no glycoprotein component, and a method for producing this seed oil, and an effect of moisturizing the hair and skin with this seed oil as an active ingredient Regarding superior cosmetics.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来、皮膚角質層のエモリエント(柔軟
・保湿)効果、又は毛髪の保護、損傷毛の修復を目的と
して化粧品に配合されるオリーブ油、ヒマシ油、椿油等
多くの天然植物油脂類は特有の臭いを有し、又、それら
が経時的に変化し易いという欠点があった。これらの問
題点を解決しようとの目的から、経時的な安定性に優れ
ている合成油の一種であるミリスチン酸イソプロピル等
が化粧品に汎用されている。2. Description of the Related Art Conventionally, many natural vegetable oils and fats such as olive oil, castor oil and camellia oil, which are blended in cosmetics for the purpose of emollient (softening / moisturizing) effect on the stratum corneum of the skin, protection of hair and repair of damaged hair It has a drawback that it has a peculiar odor and that they tend to change over time. For the purpose of solving these problems, isopropyl myristate, which is a kind of synthetic oil having excellent stability over time, is widely used in cosmetics.
【0003】本発明に用いられる種子油の原植物は、原
産地は南米で、インドネシアに帰化した植物である。樹
高、2〜4mの低木で、現在はインドネシアのほぼ全域
に分布している。葉は直径15cm程度の淡緑色でシュ
ロの葉のような深い切込みがあり、花は赤橙色、未熟な
果実は緑色で2〜3cmの円錐形で3室に別れており、
成熟すると褐色になる。The seed oil crude plant used in the present invention is a plant natural in South America and naturalized in Indonesia. It is a shrub with a tree height of 2 to 4 meters, and it is now distributed almost all over Indonesia. The leaves are pale green with a diameter of about 15 cm and have deep incisions like palm leaves, the flowers are red-orange, the unripe fruits are green with a 2-3 cm conical shape and are divided into 3 chambers.
When it matures, it turns brown.
【0004】成熟した種子は黒褐色の種皮で覆われ、長
さ1〜2cm程の楕円球状の形をしている。現地では樹
木は観賞用に、従来の古典的な方法で搾油した種子油は
灯用に供されているが、種皮にはトウダイグサ科植物に
共通な赤血球凝集作用などの細胞毒性を持つリシン(r
icin)やレクチン(lectin)などの糖タンパ
ク成分を含有することが知られている[T.Osbor
ne et al.,Am.J.physiol.,1
4,259(1905)]ことから油粕は飼料には適さ
ないとされている。従い、これまで古典的な方法を用い
て得られた本植物の種子油が食用や化粧品用途に利用さ
れたという報告はない。また、この種子油が分離、精製
されたという報告はなく、その組成について分析確認さ
れたという報告もなされていない。The mature seeds are covered with a blackish brown seed coat and have an oval spherical shape with a length of about 1 to 2 cm. Trees are used locally for ornamental use, and seed oil extracted by the conventional classical method is used for light. However, the seed coat contains ricin (r), which has cytotoxicity such as hemagglutination, which is common in Euphorbiaceae plants.
It is known to contain glycoprotein components such as lectin and lectin [T. Osbor
ne et al. , Am. J. physiol. , 1
4,259 (1905)], it is said that the oil cake is not suitable for feed. Therefore, there is no report so far that the seed oil of this plant obtained by using the classical method was used for food and cosmetics. Further, there is no report that this seed oil was separated and refined, and no report that its composition was analyzed and confirmed.
【0005】この種子油の分離、精製については、サケ
バヤトロパの種子が毒性を有すると考えられる糖タンパ
ク成分をどのようにして除去するかが問題となる。Regarding the separation and purification of this seed oil, the problem is how to remove the glycoprotein component which is considered to be toxic to the seeds of Salmon Bayatropa.
【0006】[0006]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
のように多様な用途が期待されるサケバヤトロパの種子
油の分離・精製方法を確立し、毒性を有するとされる糖
タンパク成分を実質的に含有しない新規な毒性のない種
子油を提供すること、およびこの種子油の持つ性質を利
用する化粧料を提供することにある。DISCLOSURE OF THE INVENTION The object of the present invention is to establish a method for separating and refining seed oil of Salmon Bayatropa, which is expected to have various uses as described above, and to effectively remove glycoprotein components which are considered to be toxic. To provide a new non-toxic seed oil that does not contain a specific amount, and a cosmetic that utilizes the properties of this seed oil.
【0007】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明者等は上記課題の
解決のために検討を重ねた結果、予め種皮を除去したサ
ケバヤトロパの種子から有機溶媒を用いて抽出すること
により新規な毒性のない種子油を提供できること、並び
にサケバヤトロパの種子から有機溶媒を用い抽出した抽
出油をさらに吸着剤で処理して、上記の毒性を有すると
される糖タンパク成分を除去することにより新規な毒性
のない種子油を製造できること、さらにこの種子油が化
粧料における有効成分として有用であることを見出し本
発明を完成した。Means for Solving the Problems As a result of repeated studies for solving the above problems, the present inventors have found that there is no novel toxicity by extracting from seeds of salmon Bayatropa from which seed coat has been removed in advance with an organic solvent. Seed oil can be provided, and a novel non-toxic seed is obtained by further treating the extracted oil extracted from the seed of Salmon Baya tropa with an organic solvent with an adsorbent to remove the glycoprotein component having the above-mentioned toxicity. The present invention has been completed by finding that oil can be produced and that this seed oil is useful as an active ingredient in cosmetics.
【0008】すなわち、本発明の第1の発明は、トウダ
イグサ科(Euphorbiaceae)の植物である
サケバヤトロパ(Jatropha multifid
aLinne)から抽出した糖タンパク成分を実質的に
含まない種子油である。[0008] That is, the first invention of the present invention is a plant of the Euphorbiaceae family of the Euphorbiaceae ( Jatropha multifid).
a Linne) is a seed oil substantially free of glycoprotein components.
【0009】本発明の第2の発明は、トウダイグサ科の
植物であるサケバヤトロパの種子に有機溶媒抽出操作を
施し、更にこの有機溶媒抽出物を吸着剤で処理すること
を特徴とする請求項1記載の種子油の製造法である。A second aspect of the present invention is characterized in that seeds of Salmonella tropopa, a plant of the Euphorbiaceae family, are subjected to an organic solvent extraction operation, and the organic solvent extract is further treated with an adsorbent. Is a method for producing seed oil.
【0010】本発明の第3の発明は、請求項1記載の種
子油を有効成分として含有することを特徴とする化粧料
である。以下、本発明について詳細に説明する。A third aspect of the present invention is a cosmetic composition containing the seed oil according to claim 1 as an active ingredient. Hereinafter, the present invention will be described in detail.
【0011】[0011]
【発明の実施の形態】本発明に用いるサケバヤトロパの
種子は、長さ1〜2cmの楕円球状の形をしており、外
皮は黒褐色で、中に白色の実を含んでいる。本発明の糖
タンパク成分を含まない種子油は、例えば、以下に記載
する方法によって得られる。すなわち、サケバヤトロパ
の種子から予め種皮を除去した実を粉砕後、有機溶媒を
加えて抽出操作を行い、次いで溶媒を留去して種子油を
得る。又は、サケバヤトロパの種子を粉砕後、有機溶媒
を加えて抽出操作を行い、溶媒を留去して得た種子油に
吸着剤を添加して、攪拌・濾過して種子油を得る。この
ようにして抽出・精製した種子油は毒性がなく化粧料と
して利用することができる。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The seeds of Salmonella tropopa used in the present invention have an elliptic spherical shape with a length of 1 to 2 cm, and the outer skin is blackish brown and contains white fruits. The seed oil containing no glycoprotein component of the present invention can be obtained, for example, by the method described below. That is, the seeds of Salmon Baya tropa seeds that have had their seed coats removed in advance are crushed, an organic solvent is added for extraction, and the solvent is then distilled off to obtain seed oil. Alternatively, after crushing the seeds of Salmon Bayatropa, an extraction operation is performed by adding an organic solvent, the solvent is distilled off, an adsorbent is added to the seed oil, and the mixture is stirred and filtered to obtain seed oil. The seed oil thus extracted and purified has no toxicity and can be used as a cosmetic.
【0012】上記の抽出操作において用いられる有機溶
媒としては、例えば、n−ヘキサン、ヘプタン、オクタ
ン等の脂肪族炭化水素;シクロヘキサン等の脂環式炭化
水素;トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素;ジエチ
ルエーテル、イソプロピルエーテル等のエーテル類;ジ
メチルケトン、メチル・エチルケトン等のケトン族等を
挙げることができる。Examples of the organic solvent used in the above extraction operation include aliphatic hydrocarbons such as n-hexane, heptane and octane; alicyclic hydrocarbons such as cyclohexane; aromatic hydrocarbons such as toluene and xylene; Examples thereof include ethers such as diethyl ether and isopropyl ether; ketones such as dimethyl ketone and methyl / ethyl ketone.
【0013】また、吸着剤としては、活性炭、活性白
土、水酸化亜鉛、水酸化アルミニウム等を単独で、又は
混合して用いることができる。As the adsorbent, activated carbon, activated clay, zinc hydroxide, aluminum hydroxide or the like can be used alone or in combination.
【0014】なお、本発明の化粧料には、通常化粧料に
用いられる添加剤、例えば、安息香酸、パラオキシ安息
香酸アルキルエステル類、塩化セチルピリジニウム、塩
化ベンザルコニウム、塩化アルキルトリメチルアンモニ
ウム、フェノキシエタノール、トリクロサン、トリクロ
ロカルバニリド、ジンクピリチオン等の防腐・殺菌剤;
ラノリン、ミンク油、馬油、アーモンド油、ヒマシ油、
ホホバ油、メドフォード油、マンゴウ核油、オリーブ油
等の動・植物油脂類;コレステリン、ラノリンアルコー
ル、フィトステロール等の動・植物由来のステロール
類、及びそれらの誘導体;固形パラフィン、セレシン、
鯨ロウ、ミツロウ、カルナウバロウ等の鉱物、動・植物
由来のワックス類;流動パラフィン、スクアラン等の炭
化水素油;ラウリルアルコール、セタノール、セトステ
アリルアルコール、オレイルアルコール等の高級アルコ
ール類;ラウリン酸、ステアリン酸、オレイン酸等の高
級脂肪酸類;ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン
グリコール、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸
イソプロピル、イソオクタン酸セトステアリル、イソス
テアリン酸アルキルエステル等の合成油;ポリオキシエ
チレンアルキルエーテル硫酸塩、2−アルキル−N−カ
ルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウ
ムベタイン、N−ヤシ油脂肪酸アシル−L−グルタミン
酸塩等の界面活性洗浄剤類、ポリオキシエチレン高級ア
ルコールエーテル、ポリオキシエチレン高級脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等の界面活性剤
類;グリセリン、ソルビット、プロピレングリコール、
1,3−ブチレングリコール等の多価アルコール類;エ
タノール等の低級アルコール類;ヒアルロン酸塩、ピロ
リドンカルボン酸塩、加水分解コラーゲン液等の保湿
剤;カチオン化デキストリン等のカチオンリンス剤類;
海藻エキス、カラギーナン、キサンタンガム、ポリビニ
ルアルコール、カルボキシビニルポリマー等の増粘剤
類;アルニカエキス、アロエエキス、海藻エキス、カモ
ミラエキス、カンゾウエキス、キナエキス、ニンニクエ
キス、メリッサエキス等の植物抽出エキス類;紫外線吸
収剤、酸化防止剤、キレート剤、香料、色素等が本発明
化粧料の所期の効果を損なわない範囲で適宜配合するこ
とができる。In the cosmetic of the present invention, additives usually used in cosmetics such as benzoic acid, paraoxybenzoic acid alkyl esters, cetylpyridinium chloride, benzalkonium chloride, alkyltrimethylammonium chloride, phenoxyethanol, Antiseptic / bactericide such as triclosan, trichlorocarbanilide, zinc pyrithione;
Lanolin, mink oil, horse oil, almond oil, castor oil,
Animal and vegetable oils and fats such as jojoba oil, medford oil, mango kernel oil and olive oil; animal and vegetable sterols such as cholesterin, lanolin alcohol and phytosterol, and their derivatives; solid paraffin, ceresin,
Minerals such as whale wax, beeswax and carnauba wax, waxes derived from animals and plants; hydrocarbon oils such as liquid paraffin and squalane; higher alcohols such as lauryl alcohol, cetanol, cetostearyl alcohol and oleyl alcohol; lauric acid, stearic acid , Higher oleic acids such as oleic acid; synthetic oils such as polyoxyethylene polyoxypropylene glycol, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, cetostearyl isooctanoate, isostearic acid alkyl ester; polyoxyethylene alkyl ether sulfate, 2-alkyl -N-carboxymethyl-N-hydroxyethyl imidazolinium betaine, N-coconut oil fatty acid acyl-L-glutamate, and other such surface active detergents, polyoxyethylene higher alcohol ether Polyoxyethylene higher fatty acid esters, surfactants such as polyoxyethylene hydrogenated castor oil; glycerin, sorbitol, propylene glycol,
Polyhydric alcohols such as 1,3-butylene glycol; lower alcohols such as ethanol; moisturizers such as hyaluronate, pyrrolidone carboxylate, and hydrolyzed collagen solution; cationic rinse agents such as cationized dextrin;
Thickeners such as seaweed extract, carrageenan, xanthan gum, polyvinyl alcohol, carboxyvinyl polymer; plant extract extracts such as arnica extract, aloe extract, seaweed extract, chamomile extract, licorice extract, kina extract, garlic extract, melissa extract; ultraviolet light Absorbents, antioxidants, chelating agents, fragrances, dyes and the like can be appropriately added within a range that does not impair the intended effect of the cosmetic of the present invention.
【0015】また、本発明の化粧料の剤型は、ローショ
ン、乳液、クリーム、軟膏、硬膏、固形剤、ゲルなど頭
髪及び外皮に適用できる性状のものであれば、ヘアロー
ション、ヘアクリーム、シャンプー、リンス、トリート
メント、整髪料及びスキンローション、スキンミルク、
エモリエントクリーム、リップクリーム、口紅等に許容
される。The cosmetic formulation of the present invention has a lotion, a milky lotion, a cream, an ointment, a plaster, a solid formulation, a gel, and the like, so long as it has a property applicable to the hair and the outer skin, a hair lotion, a hair cream, a shampoo. , Rinse, treatment, hairdressing and skin lotion, skin milk,
Accepted for emollient cream, lip balm, lipstick, etc.
【0016】[0016]
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものでは
ない。なお、下記の説明及び実施例における%表現は特
に断らない限り、重量%を意味するものとする。EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited to these examples. In addition, unless otherwise specified,% expressions in the following description and examples mean% by weight.
【0017】(実施例1)種皮を除去したサケバヤトロ
パの種子500gを粉砕後、n−ヘキサン3,200m
lを加えて40〜50℃で1時間抽出し、次いで抽出液
を減圧濃縮して溶媒を留去して種子油216gを得た。Example 1 500 g of Salmonella tropopa seeds from which the seed coat was removed was pulverized and then n-hexane 3,200 m
1 was added and extraction was carried out at 40 to 50 ° C. for 1 hour, then the extract was concentrated under reduced pressure and the solvent was distilled off to obtain 216 g of seed oil.
【0018】(実施例2)サケバヤトロパの種子500
gを粉砕後、n−ヘキサン3,200mlを加えて40
〜50℃で1時間抽出し、次いで抽出液を減圧濃縮して
溶媒を留去して142gの種子油を得た。次いで、この
種子油142gに水酸化アルミニウム0.5g、活性白
土0.9gを添加し、窒素ガス(N2 )気流下、50℃
で30分間攪拌後、室温まで冷却し、濾過して種子油1
37.5gを得た。Example 2 Salmon Baya tropa seeds 500
After crushing g, 3,200 ml of n-hexane was added to 40
Extraction was carried out at -50 ° C for 1 hour, and then the extract was concentrated under reduced pressure to remove the solvent and obtain 142 g of seed oil. Next, 0.5 g of aluminum hydroxide and 0.9 g of activated clay were added to 142 g of this seed oil, and the mixture was heated at 50 ° C. under a nitrogen gas (N 2 ) stream.
After stirring at room temperature for 30 minutes, cool to room temperature, filter and filter seed oil 1
37.5 g was obtained.
【0019】実施例1及び実施例2の抽出種子油の収
率、性状、特性値、脂肪酸組成等を確認したところ以下
の結果が得られた。 収率: (種子油の収率)実施例1の種皮除去物からは、43.
2%、一方、実施例2の全種子からのそれは、27.5
%であった。 (性状)室温では透明な粘稠な淡黄色のトリグリセリド
油で、匂いは殆どない。The yield, properties, characteristic values, fatty acid composition, etc. of the extracted seed oils of Examples 1 and 2 were confirmed, and the following results were obtained. Yield: (Yield of seed oil) From the seed coat-removed product of Example 1, 43.
2%, while that from the whole seed of Example 2 is 27.5
%Met. (Property) At room temperature, it is a transparent viscous pale yellow triglyceride oil with almost no odor.
【0020】(特性値) 酸価(AV) :20.5 鹸化価(SV) :196.4 ヨウ素価(IV):106.4 総トコフェロール:0.01%(γ−トコフェロール) 糖タンパク質 :未検出(Characteristic value) Acid value (AV): 20.5 Saponification value (SV): 196.4 Iodine value (IV): 106.4 Total tocopherol: 0.01% (γ-tocopherol) Glycoprotein: Not present detection
【0021】(脂肪酸組成) パルミチン酸 :17.7% パルミトオレイン酸:1.0% ステアリン酸 :5.4% オレイン酸 :20.4% リノール酸 :55.1% γ−リノレン酸 :0.1% α−リノレン酸 :0.2%(Fatty acid composition) Palmitic acid: 17.7% Palmitooleic acid: 1.0% Stearic acid: 5.4% Oleic acid: 20.4% Linoleic acid: 55.1% γ-linolenic acid: 0 .1% α-linolenic acid: 0.2%
【0022】(実施例3)本発明の種子油の損傷毛に対
する修復効果の確認を目的とし以下の実験を実施した。
なお、上記実施例1の抽出方法は種子油の収率において
実施例2の抽出方法に勝るが、量産化には不向きである
ことから、本実験には実施例2の抽出方法で得た種子油
を用いた。すなわち、表1に示すサケバヤトロパの種子
油を配合したヘアトリートメント剤を調製し、対照品と
してミリスチン酸イソプロピルを配合するヘアトリート
メント剤とその効果を比較した。Example 3 The following experiment was conducted for the purpose of confirming the effect of the seed oil of the present invention for repairing damaged hair.
Although the extraction method of Example 1 is superior to the extraction method of Example 2 in the yield of seed oil, it is unsuitable for mass production, and thus the seed obtained by the extraction method of Example 2 was used in this experiment. Oil was used. That is, a hair treatment agent containing the seed oil of Salmon Bayatropa shown in Table 1 was prepared, and its effect was compared with a hair treatment agent containing isopropyl myristate as a control product.
【0023】[0023]
【表1】 [Table 1]
【0024】(実験材料の調製法): (1)実施例3の試料及び対照品試料の調製 サケバヤトロパ種子油、又はミリスチン酸イソプロピル
にオレイルアルコール、セタノール、ポリオキシエチレ
ンセチルエーテル(10EO)、ポリオキシエチレンオ
レイルエーテル(7EO)を夫々秤取混合し、70〜8
0℃に加熱融解し攪拌しながら90〜95℃に加熱した
精製水約80mlを徐々に加えて乳化後、室温まで冷却
した後、精製水を加えて全量を100gとする。 (2)損傷毛試料の調製と実施例3の試料及び対照品試
料による処置 長さ15cm、重量1gの健常なヒトの毛髪を糸で束ね
毛束とし、これをアンモニアアルカリ性の0.3%過酸
化水素水液にて2回ブリーチ処理を行い、更に、これを
チオグリコール酸アンモニウム配合したパーマネントウ
ェーブ剤にて2回処理して損傷毛を調製し実験に供し
た。この毛髪に実施例3の試料または対照品試料を均一
に塗布し、40℃にて10分間放置、その後水洗、自然
乾燥した毛髪について以下の実験を実施した。(Preparation method of experimental materials): (1) Preparation of sample and reference sample of Example 3 Salmon Bayatropa seed oil or isopropyl myristate was added to oleyl alcohol, cetanol, polyoxyethylene cetyl ether (10EO), polyoxy Ethylene oleyl ether (7EO) is weighed and mixed, and 70 to 8
About 80 ml of purified water heated and melted at 0 ° C. and heated at 90 to 95 ° C. with stirring is gradually added to emulsify, and after cooling to room temperature, purified water is added to bring the total amount to 100 g. (2) Preparation of Damaged Hair Sample and Treatment with Sample of Example 3 and Control Sample A healthy human hair having a length of 15 cm and a weight of 1 g is bundled with a thread to form a hair bundle, which is 0.3% over ammonia alkaline. Bleaching treatment was carried out twice with an aqueous solution of hydrogen oxide, and this was further treated twice with a permanent waving agent containing ammonium thioglycolate to prepare damaged hair and used for the experiment. The sample of Example 3 or the control sample was uniformly applied to this hair, allowed to stand at 40 ° C. for 10 minutes, then washed with water and dried naturally, and the following experiment was carried out.
【0025】(処理効果の評価方法): (1)毛髪の強度の試験法 東洋ボールドウイン社製、テンシロンUTM−11−2
0型引っ張り強度計を用い、長さ2cmの毛髪を試料と
してセットし、上記の各試料について30本測定した。
引っ張り強さ(g)及び伸び率(%)を測定し、その平
均値を求めた。また、予め各々の毛髪試料について太さ
(mm)を測定しておき、引っ張り強さ(g)の測定値
から下記の計算式により強度(kg/mm2 )の平均値
を算出した。(Evaluation method of treatment effect): (1) Test method of hair strength Tensilon UTM-11-2 manufactured by Toyo Baldwin Co., Ltd.
Using a 0 type tensile strength meter, hair having a length of 2 cm was set as a sample, and 30 pieces of each of the above samples were measured.
Tensile strength (g) and elongation (%) were measured, and the average value was calculated. In addition, the thickness (mm) of each hair sample was measured in advance, and the average value of the strength (kg / mm 2 ) was calculated from the measured tensile strength (g) by the following formula.
【0026】 [0026]
【0027】(2)官能試験法:男性3名、女性2名の
計5名のパネルにより上記の処置毛の感触について官能
試験によりその効果を評価した。評価点数は対照品によ
る処置毛を3点(普通)とし、5点満点で数字の大きい
ものをより良いとし、その平均値を求めた。 (3)顕微鏡による観察 顕微鏡を用い損傷毛と処置毛の表面写真を撮影し、その
修復効果を観察した。試験結果を表2及び表3に示す。(2) Sensory test method: The effect of a sensory test on the feel of the treated hair was evaluated by a panel of 5 men, 3 men and 2 women. Regarding the evaluation score, the treated hair with the control product was 3 points (ordinary), and the one with the largest number out of 5 points was the better, and the average value was calculated. (3) Observation with Microscope Surface photographs of damaged hair and treated hair were taken using a microscope, and their repair effect was observed. The test results are shown in Tables 2 and 3.
【0028】[0028]
【表2】 [Table 2]
【0029】[0029]
【表3】 [Table 3]
【0030】表2に示すように、本発明のサケバヤトロ
パ種子油を配合するヘアトリートメント剤(実施例3)
は損傷毛の対照のミリスチン酸イソプロピルを配合する
ヘアトリートメント剤に比べ損傷毛の修復に優れた効果
を有することが立証された。As shown in Table 2, a hair treatment agent containing the salmon Baya tropa seed oil of the present invention (Example 3)
Was proved to have a superior effect on the repair of damaged hair as compared to a hair treatment agent containing isopropyl myristate as a control for damaged hair.
【0031】表3に示すように、本発明のサケバヤトロ
パ種子油を配合するヘアトリートメント剤(実施例3)
は損傷毛または対照のミリスチン酸イソプロピルを配合
したヘアトリートメント剤に比べ毛髪の感触に対するよ
り優れた効果が認められた。As shown in Table 3, a hair treatment agent containing the salmon Baya tropa seed oil of the present invention (Example 3)
Was found to have a superior effect on the feel of the hair as compared to the hair treatment agent containing damaged hair or the control isopropyl myristate.
【0032】本発明のサケバヤトロパ種子油を配合した
実施例3のヘアトリートメント剤を用い処理した乾燥時
における損傷毛、対照のミリスチン酸イソプロピルを配
合したヘアトリートメント剤を用い処理した乾燥時にお
ける損傷毛、および損傷毛につき毛小皮の欠落の修復状
態を光学顕微鏡にて観察した(倍率900倍)結果を図
1〜3に示す。図1は損傷毛1aの毛小皮2aの欠落状
態を光学顕微鏡にて観察した結果であり、図2は対照の
ミリスチン酸イソプロピルを配合したヘアトリートメン
ト剤を用いて処理した損傷毛1bの毛小皮2bの欠落に
対する修復状態を光学顕微鏡にて観察した結果であり、
図3は本発明のサケバヤトロパ種子油を配合した実施例
3のヘアトリートメント剤を用いて処理した損傷毛1c
の毛小皮2cの欠落に対する修復状態を光学顕微鏡にて
観察した結果である。図1〜3から判るように、本発明
のサケバヤトロパ種子油を配合した実施例3のヘアトリ
ートメント剤は、損傷毛の毛小皮の欠落に対する修復効
果が、対照のミリスチン酸イソプロピルを配合したヘア
トリートメント剤に比べより優れている。[0032] Damaged hair treated with the hair treatment agent of Example 3 containing the salmon bayatropa seed oil of the present invention when dried, and damaged hair treated with the control hair treatment agent containing isopropyl myristate when dried. 1 to 3 show the results of observing the repaired state of missing hair dermis on damaged hair with an optical microscope (magnification: 900 times). FIG. 1 is a result of observing a missing state of the hair pellicle 2a of the damaged hair 1a with an optical microscope, and FIG. 2 is a small hair of the damaged hair 1b treated with a control hair treatment agent containing isopropyl myristate. It is a result of observing a repaired state against the loss of the skin 2b with an optical microscope,
FIG. 3 shows damaged hair 1c treated with the hair treatment agent of Example 3 containing the salmon Baya tropa seed oil of the present invention.
It is a result of observing the repaired state of the lack of hair scalp 2c with an optical microscope. As can be seen from FIGS. 1 to 3, the hair treatment agent of Example 3 in which the salmon Baya tropa seed oil of the present invention is mixed has a repairing effect on the loss of hair scalp of damaged hair, and a hair treatment containing isopropyl myristate as a control. It is better than the agent.
【0033】 (実施例4) ヘアシャンプー(1) サケバヤトロパ種子油 1.0g ラウリル硫酸ナトリム 5.0g ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸トリエタンールアミン 3.0g ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 3.0g ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム 2.0g メチルパラベン 0.2g 黄色4号(1%液) 1.0ml 香料 0.2g 精製水を加えて 全量100.0ml 上記の処方の成分を秤取し、攪拌混合し、均一溶液とし
ヘアシャンプーを製造した。得られたヘアシャンプーを
用いて洗髪するとき、しっとりとツヤのあるしなやかな
毛髪となった。Example 4 Hair Shampoo (1) Salmon Baya Tropa Seed Oil 1.0 g Sodium lauryl sulfate 5.0 g Polyoxyethylene lauryl ether triethanolamine 3.0 g Palm oil fatty acid diethanolamide 3.0 g Palm oil fatty acid methyl Sodium taurine 2.0 g Methylparaben 0.2 g Yellow No. 4 (1% liquid) 1.0 ml Perfume 0.2 g Purified water was added and the total amount was 100.0 ml The ingredients of the above formulation were weighed and mixed with stirring to form a uniform solution. Manufactured a hair shampoo. When the obtained hair shampoo was used for washing hair, it became moist and lustrous and supple.
【0034】 (実施例5) ヘアシャンプー(2) サケバヤトロパ種子油 1.0g N−ヤシ油脂肪酸アシル−L−グルタミントリエタノールアミン 15.0g ヤシ油脂肪酸サルコシンナトリウム 2.0g ラウリル酸アミドプロピルベタイン 1.0g ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 4.0g キチン末 1.0g カチオン化加水分解コラーゲン 0.5g フェノキシエタノール 1.0g 黄色4号(1%液) 2.0ml 香料 0.5g 精製水を加えて 全量100.0ml 上記の処方の成分を秤取し、攪拌混合し、溶解しヘアシ
ャンプーを製造した。得られたヘアシャンプーを用いて
洗髪するとき、しっとりとツヤのあるしなやかな、櫛と
うりの良い髪に仕上がり、ヘアリンス剤の使用を必要と
しなかった。Example 5 Hair Shampoo (2) Salmon Baya tropa seed oil 1.0 g N-coconut oil fatty acid acyl-L-glutamine triethanolamine 15.0 g Coconut oil fatty acid sarcosine sodium 2.0 g Lauryl amide propyl betaine 1. 0 g Coconut oil fatty acid diethanolamide 4.0 g Chitin powder 1.0 g Cationized hydrolyzed collagen 0.5 g Phenoxyethanol 1.0 g Yellow No. 4 (1% liquid) 2.0 ml Fragrance 0.5 g Purified water added to a total amount of 100.0 ml The ingredients of the above formulation were weighed, mixed with stirring, and dissolved to produce a hair shampoo. When the obtained hair shampoo was used for washing hair, the hair was finished to be moist and lustrous, supple, comby and smooth, and the use of a hair rinse agent was not necessary.
【0035】 (実施例6) ヘアリンス サケバヤトロパ種子油 1.0g ジメチルポリシロキサン・メチルステアロキシシロキサン共重合体 0.5g 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 1.0g ポリオキシエチレンセチルエーテル(40EO) 1.0g カチオン化デキストラン 0.5g メチルパラベン 0.2g 青色1号(1%液) 2.0ml 香料 0.3g 精製水を加えて 全量100.0ml 上記の処方の成分を秤取し、攪拌混合し、溶解しヘアリ
ンスを製造した。得られたヘアリンスを用い、洗髪後の
髪に適用したところ、しっとりとツヤのある、しなやか
な、櫛とうりの良い髪に仕上がった。Example 6 Hair rinse Salmon Baya tropa seed oil 1.0 g Dimethyl polysiloxane / methyl stearoxy siloxane copolymer 0.5 g Stearyl trimethyl ammonium chloride 1.0 g Polyoxyethylene cetyl ether (40 EO) 1.0 g Cationized dextran 0.5g Methylparaben 0.2g Blue No. 1 (1% liquid) 2.0ml Fragrance 0.3g Purified water was added and the total amount was 100.0ml The ingredients in the above formulation were weighed, stirred and mixed to produce a hair rinse. did. When the obtained hair rinse was applied to hair after washing, it was finished to be moist and lustrous, supple, and comby and smooth.
【0036】 (実施例7) ヘアローション (A) サケバヤトロパ種子油 1.8g 酢酸dl−α−トコフェロール 0.2g ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(50EO) 8.0g (B) 1,3−ブチレングリコール 5.0g グリセリン 5.0g 精製水 約50.0ml (C) エタノール 50.0ml 青色203号(1%液) 2.0ml 香料 0.5g 精製水を加えて 全量100.0ml 先ず、上記の処方の(A)成分相を60〜70℃に加
温、均一に融解し、攪拌しながら、これに80〜90℃
に加温溶解した(B)成分相を徐々に加えて乳化し、室
温まで冷却する。次いで(C)成分相を加えて100m
lとした。得られたヘアローションは頭皮と毛髪に潤い
を与え、毛髪は柔軟となり、整髪を容易にする効果が認
められた。Example 7 Hair Lotion (A) Salmon Baya Tropa Seed Oil 1.8 g dl-α-tocopherol acetate 0.2 g Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (50 EO) 8.0 g (B) 1,3-butylene glycol 5 0.0 g Glycerin 5.0 g Purified water About 50.0 ml (C) Ethanol 50.0 ml Blue No. 203 (1% liquid) 2.0 ml Fragrance 0.5 g Purified water added to a total amount of 100.0 ml A) The component phase is heated to 60 to 70 ° C, melted uniformly, and stirred at 80 to 90 ° C.
The component phase (B) dissolved by heating is slowly added to emulsify, and the mixture is cooled to room temperature. Then, add (C) component phase to 100 m
l. The obtained hair lotion moisturized the scalp and the hair, and the hair became soft, and the effect of facilitating hair styling was recognized.
【0037】 (実施例8) ヘアトリートメント サケバヤトロパ種子油 6.0g ステアリルアルコール 3.0g ポリオキシエチレンオレイルエーテル(5EO) 1.0g ヒアルロン酸ナトリウム液 2.0g プロピルパラベン 0.1g メチルパラベン 0.2g 青色1号(1%液) 2.0ml 香料 0.3g 精製水を加えて 100.0g 上記の処方の成分を秤取し、攪拌混合、溶解しヘアリン
スを製造した。得られたヘアリンスを用い、洗髪後の髪
に適用したところ、しっとりとツヤのある、しなやか
な、櫛とうりの良い髪に仕上がった。(Example 8) Hair Treatment Salmon Baya tropa seed oil 6.0 g Stearyl alcohol 3.0 g Polyoxyethylene oleyl ether (5EO) 1.0 g Sodium hyaluronate solution 2.0 g Propylparaben 0.1 g Methylparaben 0.2 g Blue 1 No. (1% liquid) 2.0 ml Fragrance 0.3 g Purified water was added 100.0 g The components of the above formulation were weighed, mixed with stirring and dissolved to produce a hair rinse. When the obtained hair rinse was applied to hair after washing, it was finished to be moist and lustrous, supple, and comby and smooth.
【0038】(実施例9) ヘアオイル サケバヤトロパ種子油 98.75g δ−トコフェロール 0.05g ブチルパラベン 0.20g 香料 1.00g 上記の処方の成分を室温で攪拌混合し、均一溶液とし、
ヘアーオイルを製造した。得られたヘアーオイルを洗髪
後の毛髪に塗布するとき、結髪性に優れた整髪効果が認
められ、ツヤのあるしなやかな毛髪となった。Example 9 Hair Oil Salmon Bayatropa Seed Oil 98.75 g δ-Tocopherol 0.05 g Butylparaben 0.20 g Perfume 1.00 g The ingredients of the above formulation were mixed with stirring at room temperature to give a uniform solution.
Produced hair oil. When the obtained hair oil was applied to the hair after washing, an excellent hair styling effect was recognized, and the hair became shiny and supple.
【0039】 (実施例10) ヘアクリーム (A) サケバヤトロパ種子油 45.0g ミツロウ 2.5g ステアリン酸 0.3g フィトステロール 0.5g ポリオキシエチレンステアリルエーテル(4EO) 2.0g ポリオキシエチレンステアリルエーテル(20EO) 5.0g δ−トコフェロール 0.02g (B) 1,3−ブチレングリコール 5.0g プロピルパラベン 0.1g メチルパラベン 0.2g 水酸化カリウム 0.5g エデト酸四ナトリウム 0.05g 精製水 約50.0ml (C) 香料 0.2g 精製水を加えて 全量100.0g 先ず、上記の処方の(A)成分相を60〜70℃に加
温、均一に融解し、攪拌しながら、これに、80〜90
℃に加温溶解した(B)成分相を徐々に加えて乳化し、
室温まで冷却する。次いで(C)成分相を加えて100
gとした。得られたヘアクリームは洗髪後の毛髪に塗布
するとき、結髪性に優れた整髪効果が認められ、ツヤの
あるしなやかな毛髪となった。Example 10 Hair Cream (A) Salmon Baya Tropa Seed Oil 45.0 g Beeswax 2.5 g Stearic acid 0.3 g Phytosterol 0.5 g Polyoxyethylene stearyl ether (4EO) 2.0 g Polyoxyethylene stearyl ether (20EO) ) 5.0 g δ-tocopherol 0.02 g (B) 1,3-butylene glycol 5.0 g propylparaben 0.1 g methylparaben 0.2 g potassium hydroxide 0.5 g tetrasodium edetate 0.05 g purified water about 50.0 ml (C) Fragrance 0.2 g Purified water is added to make the total amount 100.0 g First, the component phase (A) of the above formulation is heated to 60 to 70 ° C., uniformly melted, and while stirring, 80 to 90
(B) component phase dissolved by heating at 0 ° C is gradually added to emulsify,
Cool to room temperature. Then, the component phase (C) is added to 100
It was set to g. When the obtained hair cream was applied to the hair after washing, a hair styling effect having an excellent hair-binding property was recognized, and the hair became shiny and supple.
【0040】(実施例11) 植物性ポマード サケバヤトロパ種子油 91.24g モクロウ 7.0g モノステアリン酸ソルビタン 1.0g δ−トコフェロール 0.05g ブチルパラベン 0.20g 黄色204号 0.02g 香料 0.3g 先ず、上記処方の中で、香料、及びδ−トコフェロール
以外の全油脂成分を、約70℃に加温、攪拌しながら均
一に融解し、室温まで急冷却する。次いで、これに香
料、およびδ−トコフェロールを混合してポマードを製
造した。得られた植物性ポマードは洗髪後の毛髪に塗布
するとき、結髪性に優れた整髪効果が認められ、ツヤの
あるしなやかな毛髪となった。かつ、従来、植物性ポマ
ードの油脂原料として配合されるヒマシ油を主成分とし
たポマードと比較し、特異な臭気が認められず、好みの
香りの賦香が可能である。Example 11 Vegetable Pomade Salmon Baya Tropa Seed Oil 91.24 g Mole 7.0 g Sorbitan monostearate 1.0 g δ-Tocopherol 0.05 g Butylparaben 0.20 g Yellow No. 204 0.02 g Perfume 0.3 g First In the above formulation, all the oil and fat components other than the fragrance and δ-tocopherol are heated to about 70 ° C and uniformly melted with stirring, and rapidly cooled to room temperature. Then, a perfume and δ-tocopherol were mixed with this to produce a pomade. When the obtained botanical pomade was applied to the hair after washing the hair, a hair styling effect having an excellent hair-binding property was recognized, and the hair became shiny and supple. Moreover, compared with the conventional pomade containing castor oil as the main ingredient, which is blended as a raw material for fats and oils of vegetable pomade, no peculiar odor is observed, and it is possible to perfume a desired scent.
【0041】 (実施例12) エモリエントクリーム (A) サケバヤトロパ種子油 20.0g スクアラン 3.0g フィトステロール 0.5g モノステアリン酸ソルビタン 2.0g ポリオキシエチレンステアリルエーテル(20EO) 2.0g 自己乳化型モノステアリン酸グリセリン 8.0g 自己乳化型モノステアリン酸プロピレングリコール 7.0g 酢酸dl−α−トコフェロール 0.2g δ−トコフェロール 0.02g (B) 1,3−ブチレングリコール 8.0g プロピルパラベン 1.0g メチルパラベン 0.2g 精製水 約90.0ml (C) 香料 0.2g 精製水を加えて 全量100.0g 先ず、上記の処方の(A)成分相を60〜70℃に加
温、均一に融解し、攪拌しながら、これに、80〜90
℃に加温溶解した(B)成分相を徐々に加えて乳化し、
室温まで冷却する。次いで(C)成分相を加えて100
gとした。得られたエモリエントクリームは、なめらか
で皮膚に良くなじみ、皮膚を保護し、潤いのある健やか
な肌を保つ効果が認められた。Example 12 Emollient Cream (A) Salmon Baya Tropa Seed Oil 20.0 g Squalane 3.0 g Phytosterol 0.5 g Sorbitan Monostearate 2.0 g Polyoxyethylene Stearyl Ether (20EO) 2.0 g Self-emulsifying Monostearin Glycerine acid 8.0 g Self-emulsifying propylene glycol monostearate 7.0 g Acetic acid dl-α-tocopherol 0.2 g δ-tocopherol 0.02 g (B) 1,3-butylene glycol 8.0 g Propylparaben 1.0 g Methylparaben 0 .2 g Purified water Approx. 90.0 ml (C) Perfume 0.2 g Purified water was added to bring the total amount to 100.0 g First, the (A) component phase of the above formulation was heated to 60 to 70 ° C., uniformly melted, and stirred. However, to this, 80-90
(B) component phase dissolved by heating at 0 ° C is gradually added to emulsify,
Cool to room temperature. Then, the component phase (C) is added to 100
It was set to g. The obtained emollient cream was smooth and fits well on the skin, and the effect of protecting the skin and keeping moist and healthy skin was observed.
【0042】 (実施例13) リップクリーム サケバヤトロパ種子油 50.0g スクアラン 8.0g オクチルドデカノール 10.0g フィトステロール 1.5g モノステアリン酸ソルビタン 0.5g ミツロウ 5.0g カルナウバロウ 4.0g セレシンワックス 5.0g 酢酸dl−α−トコフェロール 0.1g δ−トコフェロール 0.03g プロピルパラベン 0.1g ブチルパラベン 0.1g 香料 0.1g 上記処方の成分を80〜90℃に加温、均一に融解し、
常法により成型してリップクリームを製造した。得られ
たリップクリームは、唇に良くなじみ、唇の乾燥・荒れ
・ひび割れを防ぎ唇を健やかに保つ効果が認められた。
かつ、従来、植物性ポマードの油脂原料として配合され
るヒマシ油を主成分としたリップクリームと比較し、特
異な臭気が認められず、好みの香りの賦香が可能であ
る。また、本実施例の処方に、更に適当な色素、顔料等
を適量配合することにより、使用感に優れた口紅の製造
も可能である。Example 13 Lip Cream Salmon Baya Tropa Seed Oil 50.0 g Squalane 8.0 g Octyldodecanol 10.0 g Phytosterol 1.5 g Sorbitan monostearate 0.5 g Beeswax 5.0 g Carnauba wax 4.0 g ceresin wax 5.0 g Dl-α-tocopherol acetate 0.1 g δ-tocopherol 0.03 g propylparaben 0.1 g butylparaben 0.1 g Perfume 0.1 g The components of the above formulation are heated to 80 to 90 ° C. and uniformly melted,
A lip balm was produced by molding by a conventional method. The obtained lip balm was well adapted to the lips, and the effect of preventing dryness, roughness and cracks of the lips and keeping the lips healthy was recognized.
In addition, compared to a lip balm containing castor oil as a main component, which has been conventionally blended as a raw material for vegetable pomade fats and oils, a unique odor is not recognized and a scent of a desired scent can be imparted. Further, by adding an appropriate amount of an appropriate dye, pigment or the like to the formulation of this example, it is possible to produce a lipstick having an excellent feeling of use.
【0043】[0043]
【発明の効果】本発明の第1の発明は、予め種皮を除去
したサケバヤトロパの種子から有機溶媒を用いて抽出し
て毒性を有する糖タンパク成分を実質的に含まない新規
な毒性のない種子油を提供するものである。本発明の第
2の発明は、サケバヤトロパの種子から有機溶媒を用い
抽出した抽出油をさらに吸着剤で処理し、毒性を有する
糖タンパク成分を除去して新規な毒性のない種子油を製
造する方法を提供するものである。本発明の第3の発明
は、これらの種子油を有効成分として含有する化粧料を
提供するものである。本発明の新規な植物種子油は、特
異な匂いがなく殆ど無臭で、被覆性に優れ、かつ、経時
的に色、臭いの変化が少ない天然植物油であるため、実
施例に示したように化粧料に配合し、毛髪や皮膚、唇に
対し従来の植物油より優れた保護効果を有しており、従
来の植物油に替わり化粧料に配合する油脂成分としての
有用性が高い。The first invention of the present invention is a novel non-toxic seed oil which is substantially free from toxic glycoprotein components extracted from the seeds of Salmon Baya tropa seeds whose seed coat has been removed in advance using an organic solvent. Is provided. The second invention of the present invention is a method for producing a novel non-toxic seed oil by further treating the extracted oil extracted from the seeds of Salmonella japonicum with an organic solvent with an adsorbent to remove toxic glycoprotein components. Is provided. The third invention of the present invention provides a cosmetic containing these seed oils as an active ingredient. The novel plant seed oil of the present invention is a natural vegetable oil that has almost no odor and has a unique odor, has excellent coating properties, and has little change in color and odor over time. It has a better protective effect on hair, skin and lips than conventional vegetable oils when added to cosmetics, and is highly useful as an oil and fat component to be added to cosmetics instead of conventional vegetable oils.
【図1】 損傷毛の毛小皮の欠落状態を光学顕微鏡にて
観察した結果を示す概念図である。FIG. 1 is a conceptual diagram showing a result of observing a missing state of a hair follicle of damaged hair with an optical microscope.
【図2】 対照のヘアトリートメント剤を用いて処理し
た損傷毛の毛小皮の欠落に対する修復状態を光学顕微鏡
にて観察した結果を示す概念図である。FIG. 2 is a conceptual diagram showing a result of observing a repaired state of damaged hair treated with a control hair treatment agent with respect to lack of hair dermis with an optical microscope.
【図3】 本発明のヘアトリートメント剤を用いて処理
した損傷毛の毛小皮の欠落に対する修復状態を光学顕微
鏡にて観察した結果を示す概念図である。FIG. 3 is a conceptual diagram showing a result of observing a repaired state of damaged hair treated with the hair treatment agent of the present invention with respect to lack of hair dermis with an optical microscope.
1a、1b、1c 損傷毛 2a、2b、2c 毛小皮 1a, 1b, 1c damaged hair 2a, 2b, 2c hair scalp
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 岩崎 彰宏 東京都板橋区成増1−35−3−516 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued Front Page (72) Inventor Akihiro Iwasaki 1-35-3-516 Narimasu, Itabashi-ku, Tokyo
Claims (3)
eae)の植物であるサケバヤトロパ(Jatroph
a multifida Linne)から抽出した糖
タンパク成分を実質的に含まない種子油。1. A Euphorbiac ( Euphorbiacaceae)
eae ), a plant of Salmon roe ( Jatroph)
a multifida Linne) seed oil that is substantially free of extracted glycoprotein components from.
ロパの種子に有機溶媒抽出操作を施し、更にこの有機溶
媒抽出物を吸着剤で処理することを特徴とする請求項1
記載の種子油の製造法。2. An organic solvent extraction operation is performed on the seeds of Salmonella tropopa, which is a plant of the Euphorbiaceae family, and the organic solvent extract is further treated with an adsorbent.
A method for producing the seed oil described.
含有することを特徴とする化粧料。3. A cosmetic comprising the seed oil according to claim 1 as an active ingredient.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7235988A JPH0959668A (en) | 1995-08-23 | 1995-08-23 | Seed oil extracted from jatropha multifida linne as euporbiaceae plant, preparation of this seed oil, and cosmetic preparation comprising this seed oil as effective component |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7235988A JPH0959668A (en) | 1995-08-23 | 1995-08-23 | Seed oil extracted from jatropha multifida linne as euporbiaceae plant, preparation of this seed oil, and cosmetic preparation comprising this seed oil as effective component |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0959668A true JPH0959668A (en) | 1997-03-04 |
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ID=16994155
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7235988A Pending JPH0959668A (en) | 1995-08-23 | 1995-08-23 | Seed oil extracted from jatropha multifida linne as euporbiaceae plant, preparation of this seed oil, and cosmetic preparation comprising this seed oil as effective component |
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Country | Link |
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JP (1) | JPH0959668A (en) |
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1995
- 1995-08-23 JP JP7235988A patent/JPH0959668A/en active Pending
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