JPH09501176A - Cosmetic composition - Google Patents

Cosmetic composition

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JPH09501176A
JPH09501176A JP7506527A JP50652795A JPH09501176A JP H09501176 A JPH09501176 A JP H09501176A JP 7506527 A JP7506527 A JP 7506527A JP 50652795 A JP50652795 A JP 50652795A JP H09501176 A JPH09501176 A JP H09501176A
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Abstract

(57)【要約】 酸性抗アクネ活性剤の水/アルコール溶液とそのためのピロリドンベース錯体形成剤を含み、水/アルコール溶液がpK+1以下のpHを有する(pKは十分にプロトン化された抗アクネ活性剤に関する対数酸性度定数である)、エマルジョン、ゲル又はローション形態の化粧品組成物。その化粧品組成物は抗アクネ効力と製品及び色安定性を示す。 (57) Summary: A water / alcohol solution of an acidic anti-acne activator and a pyrrolidone-based complexing agent therefor, wherein the water / alcohol solution has a pH below pK a +1 (pK a was fully protonated). The cosmetic composition in the form of an emulsion, gel or lotion, which is the logarithmic acidity constant for anti-acne actives. The cosmetic composition exhibits anti-acne efficacy and product and color stability.

Description

【発明の詳細な説明】 化粧品組成物 発明の分野 本発明は化粧品組成物、更に詳しくは抗アクネ活性と処方及び色安定性を有す る着色ファンデーションメーキャップ組成物及びコンシーラー(concealer)に関 する。 発明の背景 ファンデーション組成物は、皮膚のトーン及びテクスチャーを均等にし、窪み 、欠陥、細かなライン等を隠すために、顔と体の他の部分に適用することができ る。ファンデーション組成物は皮膚に潤いを与え、皮膚の油レベルのバランスを 保ち、日光、風及び過酷な環境の有害作用から保護するためにも適用される。 メーキャップ組成物は液体又はクリーム懸濁液、エマルジョン、ゲル、圧縮パ ウダー又は無水油及びワックス組成物の形態で通常市販されている。 米国特許第3,444,291号明細書は65〜75重量部の微結晶ワックス 及び約25〜35部の鉱油を含有した組成物を適用することにより皮膚空洞を埋 めてカモフラージュする方法について開示している。その組成物は、ユーザー皮 膚の色に合う着色剤、好ましくはコールタール色素、例えばD&Cレッド No.1 7を含有している。 塗布性(のび)、流動性及び非グリース性のある化粧カバーアップ(cover-up) 組成物は米国特許第4,486,405号明細書で示されている。その組成物は 実質上同濃度で存在する第一及び第二アルコキシル化界面活性剤の存在により特 徴付けられる。 米国特許第4,804,532号明細書は、従来の組成物で用いられた場合よ りもかなり低い濃度で結晶シリカを利用した顔用化粧パウダーについて示してい る。ブラッシュ又は顔用コーティングとして用いられるこのパウダーは、皮膚シ ワ、ライン及び窪みを隠す上で有効であると記されている。その組成物は色相及 び希釈相の混合物である。色相は結晶シリカを着色剤とブレンドすることにより 形成される。得られた色相は、組成物を形成するために、タルク及びマイカのよ うな真珠光沢物質から本質的に形成された希釈相とミックスされる。 かなり高濃度の真珠光沢物質を有したファンデーション組成物の使用は、米国 特許第3,978,207号明細書で示されている。このファンデーション、圧 縮パウダー組成物は、マイカのような真珠光沢物質と、艶消しパール効果、即ち 光沢のある外観を示す結合油との存在により特徴付けられる。このファンデーシ ョンの色は真珠光沢物質により決まる。 米国特許第4,659,562号明細書は、微細シリカ混合物5〜95重量% 及び微細ポリエチレン繊維約5〜95重量%の完全混合物を結合剤として含有し た化粧メーキャップ組成物について開示している。その組成物は、それが適用さ れた皮膚の領域にわたりその均一性を維持すると記されている。即ち、それは“ 防シワ性”(creaseproof)であると記されている。’562特許の組成物は真珠 光沢剤と一緒に着色剤を含有している。 Nakamuraら,Preprints of the XIVth I.F.S.C.C.Congress,Barcelona,1986,Vo l.I,51-63(1986)では球状シリカとポリジメチルシロキサンを利用した新規メー キャップ組成物について記載している。この組合せは、比較されたメーキャップ ファンデーションよりも大きな程度までシワのみえる度合いを減少させるファン デーションを供すると記されている。シワのみえる度合いのこの減少は、球状シ リカとポリジメチルシロキサンの新規使用により高められた光学的ぼかし(optic al blurring)により起きる。 米国特許第5,143,722号明細書は、ポリシロキサンでコートされた顔 料、シリコーン相、水相及びポリジオルガノシロキサン‐ポリオキシアルキレン コポリマー界面活性剤を含んだ油中水型エマルジョンからなる化粧メーキャップ 組成物について開示している。 油中水型エマルジョン形態のファンデーションは周知であり、良好な被覆性(c overage)と、良好な皮膚感、耐用性(wear)及び外観を示す。同時に、局所抗アク ネ活性を有するファンデーション組成物を提供することが望まれる。皮膚に局所 適用されたときに抗アクネ性を示すことが知られた化合物は多数ある。抗アクネ 活性を有する常用角質溶解剤はサリチル酸である。サリチル酸は事実上水に不溶 性であるため、エマルジョン組成物の水相中に配合することは困難である。しか しながら、エマルジョンファンデーション組成物の顔料含有油相からのサリチル 酸のデリバリーは、サリチル酸と特に酸化鉄タイプの顔料との相互作用のせいで 、組成物の変色を起こすことがある。したがって、可溶形でサリチル酸を水相か らデリバリーすることが望まれる。 ポリビニルピロリドンは様々な組成物で溶解/錯体形成剤として使用上知られ ている。 GB‐A‐2,041,963明細書は、サルコシンのN‐アシルエステルの 水溶性塩、ポリビニルピロリドン共溶解剤とタンパク質及び/又はタンパク質加 水分解産物を含んだ、油性皮膚クレンジング用の水性洗剤組成物について開示し ている。その組成物は角質溶解剤としてサリチル酸及びクエン酸/クエン酸塩の ような緩衝剤も含有することができる。しかしながら、本明細書で明記されたよ うな十分にプロトン化された形で溶解された酸性抗アクネ活性剤を含有する化粧 品組成物についての開示はない。 酸性抗アクネ剤は低pHで最も活性であるため(高濃度の遊離酸が溶解状態で 存在している場合)、それが有意にプロトン化された形で存在するpHのとき水 相からその剤をデリバリーすることが望まれる。したがって、本発明の主目的は 抗アクネ活性剤の低pH水溶液を含んだ化粧品組成物を提供することである。 改善された抗アクネ活性及び安定性を有する化粧品組成物を提供することも本 発明の目的である。 本発明の別の目的は、改善された色安定性及び顔料/抗アクネ活性剤適合性を 有する水中油型又は油中水型エマルジョン形態の化粧品組成物を提供することで ある。 発明の要旨 本発明の一面によれば、酸性抗アクネ活性剤の水/アルコール溶液とそのため のピロリドンベース錯体形成剤を含み、水/アルコール溶液が約pK+1以下 のpHを有する(pKは十分にプロトン化された抗アクネ活性剤に関する対数 酸性度定数である)、エマルジョン、ゲル又はローションの形態をした化粧品組 成物が提供される。 本発明の化粧品組成物は、改善された製品及び色安定性と一緒に、抗アクネ効 力を示す。 本発明のもう1つの面によれば、水相に溶解された酸性抗アクネ活性剤と、油 相に分散された顔料又は顔料の混合物を含んだ、油中水型又は水中油型エマルジ ョン形態のメーキャップ組成物が提供される。 すべてのレベル及び比率は、他で指摘されないかぎり、全組成物の重量による 。鎖長及びアルコキシル化の程度も重量平均ベースで特定されている。 発明の具体的な説明 本発明の一面による化粧品組成物は、酸性抗アクネ活性剤の水/アルコール溶 液及びピロリドンベース錯体形成剤を含んでいる。組成物はエマルジョン、ゲル 又はローションの形態である。 本発明のこの第一面によれば、第一必須成分は抗アクネ活性剤の水/アルコー ル溶液である。本発明で使用に適した抗アクネ活性剤にはサリチル酸、レチノイ ン酸及びその誘導体、アゼライン酸及びその誘導体、乳酸、グリコール酸、ピル ビン酸、フラボノイドとそれらの混合物がある。 本組成物で用いられる抗アクネ活性剤は、好ましくはサリチル酸、アゼライン 酸及びそれらの混合物から選択され、更に好ましくはサリチル酸である。抗アク ネ活性剤は、組成物の約0.1〜約10重量%、好ましくは約0.1〜約5%、 更に好ましくは約0.5〜約3%のレベルで存在する。 抗アクネ活性剤は水又はアルコール溶液、例えばC‐Cアルコール、ジオ ール及びポリオールをベースにした溶液に溶解され、好ましいアルコールはエタ ノール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール 及びそれらの混合物から選択される。アルコールは、好ましくは本組成物中に約 1〜約20%のレベルで存在する。最終水/アルコール抗アクネ活性剤溶液は環 境温度(25℃)で約pK+1以下のpHを有することが好ましく、ここでp Kとは十分にプロトン化された抗アクネ活性剤に関する対数酸性度定数である 。好ましい態様において、最終溶液のpHは約pK以下である。 このため、対数酸性度定数は下記平衡式で規定される: H++Hn-1A=HnA 上記式中HAは十分にプロトン化された酸であり、nは十分にプロトン化され た酸におけるプロトンの数であり、Hn-1Aはプロトン1個の喪失に相当する酸 の共役塩基である。 したがって、この平衡式に関する酸性度定数は以下の通りである: この明細書の目的から、酸性度定数は25℃及びゼロイオン強度で規定される 。 文献値は可能であれば採択される(Stabllity Constants of Metal-IonComplexe s,Special Publication,No.25,The Chemlcal Society,London参照);疑いが生 じれば、それらはガラス電極を用いて電位差滴定により測定される。 本発明で用いられる酸性抗アクネ活性剤のpKは、好ましくは約1〜約6、 更に好ましくは約1〜約4.5、特に約1.5〜約4.0の範囲内である。 最終水/アルコール抗アクネ活性剤溶液のpHは、好ましくは約1〜約7、更 に好ましくは約2〜約5、特に約2〜約4の範囲内である。約5以下のpH値の とき、水相はアクリル酸/アクリル酸エチルコポリマー及びポリグリセリルメタ クリレートのような酸不安定種を含まないことが好ましい。 本発明の第一面の組成物の第二必須成分はピロリドンベース錯体形成剤である 。 ピロリドンベース錯体形成剤は、抗アクネ活性剤の溶解を助ける観点から本発 明で有用である。本発明で用いられるピロリドンベース錯体形成剤は、 約1500〜約1,500,000、好ましくは約3000〜約700,000 、更に好ましくは約5000〜約100,000範囲内の分子量(粘度平均)を 有するポリビニルピロリドン錯体形成剤又はC‐Cアルキルポリビニルピロ リドン錯体形成剤から選択されることが好ましい。ピロリドンベース錯体形成剤 の適切な例はポリビニルピロリドン(PVP)(又はポビドン)及びブチル化ポ リビニルピロリドンである。本発明で最も好ましいピロリドンベース錯体形成剤 はポリビニルピロリドン錯体形成剤である。PVPはBASFから商品名ルビス コール(Luviskol)(RTM)として市販されている。本発明で好ましいPVP錯体形 成剤は、約9000の粘度平均分子量を有するルビスコールK17である。本発 明で有用な他のピロリドンベース錯体形成剤には、ラウリルピロリドンのような C‐C18アルキル又はヒドロキシアルキルピロリドンがある。 ピロリドンベース錯体形成剤は、組成物の約0.1〜約10重量%、好ましく は約0.1〜約5%のレベルで、本組成物中に存在する。抗アクネ活性剤:ピロ リドンベース錯体形成剤の重量比は、約10:1〜約1:10、好ましくは約5 :1〜約1:5の範囲内である。 本発明の好ましい態様では、対応酸のpK以下のpH値で水に可溶性である 酸又はその塩、例えばクエン酸、ホウ酸とそれらの塩及び混合物から選ばれる酸 約0.01〜約5重量%を更に含む。これらの物質は、抗アクネ活性剤の溶解を 助ける観点から、ピロリドンベース錯体形成剤と組み合わせると本発明で有益で ある。この観点から本発明で特に好ましいのはクエン酸のナトリウム塩である。 好ましい態様において、酸又はその塩は25℃で少くとも5%w/w のレベルまで 可溶性である。 本発明の組成物はエマルジョン(w/o又はo/w)、ゲル又はローション形 態であるが、好ましくは油中水型エマルジョン形態であり、好ましい態様におい て油相は揮発性シリコーン及び不揮発性シリコーンの混合物を含む。シリコーン 油は約1〜約50重量%の量で存在する。適切な揮発性シリコーン油には環状及 び直鎖揮発性ポリオルガノシロキサンがある(本明細書で用いられる“揮発性” とは、環境条件下で測定しうる蒸気圧を有する物質に関する)。 様々な揮発性シリコーンの記載はToddら,′Volatile Silicone Fluids forCos metics″,91,Cosmetics and Toiletries,27-32(1976)でみられる。 好ましい環状シリコーンには、約3〜約9のケイ素原子、好ましくは約4〜約 5のケイ素原子を含むポリジメチルシロキサンがある。好ましい直鎖シリコーン 油には、約3〜約9のケイ素原子を含むポリジメチルシロキサンがある。直鎖揮 発性シリコーンは通常25℃で約5センチストークス以下の粘度を有し、一方環 状物質は約10センチストークス以下の粘度を有する。本発明で有用なシリコー ン油の例にはダウ・コーニング344、ダウ・コーニング21330、ダウ・コ ーニング345及びダウ・コーニング200〔ダウ・コーニング社(Dow Corning Corporation)製〕;シリコーン7207及びシリコーン7158〔ユニオン・ カ ーバイド社(Union Carbide Corporation)製〕;SF202〔ゼネラル・エレク トリック(General Electric)製〕;SWS‐03314〔ストーファー・ケミカ ル(Stauffer Chemical)製〕がある。 適切な不揮発性シリコーンは、25℃で、好ましくは約1000〜約2,00 0,000mm2 S -1、更に好ましくは約10,000〜約1,800,000mm2 S -1、更に一層好ましくは約100,000〜約1,500,000mm2 S -1の 平均粘度を有する。しかしながら、それより低粘度の不揮発性シリコーンコンデ ィショニング剤も使用できる。粘度はDow Corning Corporate Test Method CTM0 004,July 20,1970で示されたようなガラスキャピラリー粘度計により測定できる 。本発明で使用に適した不揮発性シリコーン流体には、ポリアルキルシロキサン 、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、アミノ官能置換 基のあるポリシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー及びそれらの混合 物がある。本発明で有用なシロキサンは、例えばメチル、ヒドロキシル、エチレ ンオキシド、プロピレンオキシド、アミノ及びカルボキシルを含めたいくつかの 部分で末端封鎖してもよい。しかしながら、スキンコンディショニング性を有す る他のシリコーン流体も使用できる。使用できる不揮発性ポリアルキルシロキサ ン流体には、例えばポリジメチルシロキサンがある。これらのシロキサンは、例 えばビスカシル(Viscasil)(RTM)シリーズとしてゼネラル・エレクトリック社か ら、及びダウ・コーニング200シリーズとしてダウ・コーニングから市販され ている。好ましくは、粘度は25℃で約10〜約100,000mm2 S -1の範囲 内である。使用できるポリアルキルアリールシロキサン流体には、例えばポリメ チルフェニルシロキサンもある。これらのシロキサンは、例えばSF1075メ チルフェニル流体としてゼネラル・エレクトリック社から、及び556コスメチ ック・グレード流体(Cosmetic Grade Fluid)としてダウ・コーニングから市販さ れている。使用できるポリエーテルシロキサン コポリマーには、例えばポリプロピレンオキシド改質ジメチルポリシロキサン( 例えば、ダウ・コーニングDC‐1248)があるが、エチレンオキシド又はエ チレンオキシドとプロピレンオキシドの混合物も用いてよい。 適切なシリコーン流体について開示する参考文献にはGreen の米国特許第2, 826,551号;1976年6月22日付で発行されたDrakoff の米国特許第 3,964,500号;Pader の米国特許第4,364,837号;Woolstonの GB‐A‐849,433明細書がある。加えて、Silicone Compounds,Petrar ch Systems Inc.発行,1984 では適切なシリコーン流体の広範囲な(排他的な意 味ではない)リストを示している。 本発明で使用上好ましい不揮発性シリコーンには、少くとも1つのポリジオル ガノシロキサンセグメント及び少くとも1つのポリオキシアルキレンセグメント を含むポリジオルガノシロキサン‐ポリオキシアルキレンコポリマーがある;上 記ポリジオルガノシロキサンセグメントは: RbSiO(4-b)/2 シロキサン単位から本質的になり、上記式中bは約0〜約3の値を有し、コポリ マーですべてのシロキサン単位について約2のR基/ケイ素の平均値であり、R はメチル、エチル、ビニル、フェニルと上記ポリオキシアルキレンセグメントを ポリジオルガノシロキサンセグメントに結合させる二価基から選択される基を表 し、全R基の少くとも約95%はメチルである;上記ポリオキシアルキレンセグ メントは少くとも約1000の平均分子量を有し、約0〜約50モル%ポリオキ シプロピレン単位及び約50〜約100モル%ポリオキシエチレン単位からなり 、上記ポリオキシアルキレンセグメントの少くとも1つの末端部分は上記ポリジ オルガノシロキサンセグメントに結合され、上記ポリジオルガノシロキサンセグ メントに結合されていない上記ポリオキシアルキレンセグメントの末端部分は末 端基で満たされている;上記コポリマーにおけるポリジオルガノシロキサンセグ メ ント対ポリオキシアルキレンセグメントの重量比は約2〜約8の値を有する。こ のようなポリマーは米国特許第4,268,499号明細書で記載されている。 本発明で使用上更に好ましいのは、下記一般式を有するポリジオルガノシロキ サン‐ポリオキシアルキレンコポリマーである: 上記式中x及びyは、ポリジオルガノシロキサンセグメント対ポリオキシアルキ レンセグメントの重量比が約2〜約8であって、a:(a+b)のモル比が 約0.5〜約1であるように選択される;Rは特に水素;ヒドロキシル;メチル 、エチル、プロピル、ブチル、ベンジルのようなアルキル;フェニルのようなア リール;メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシのようなアルコキシ;ベン ジルオキシ;フェノキシのようなアリールオキシ;ビニルオキシ及びアリルオキ シのようなアルケニルオキシ;アセトキシ、アクリルオキシ及びプロピオノキシ のようなアシルオキシ;ジメチルアミノのようなアミノから選択される鎖末端基 である。 コポリマーにおけるセグメントの数及び平均分子量は、コポリマーにおけるポ リジオルガノシロキサンセグメント対ポリオキシアルキレンセグメントの重量比 が好ましくは約2.5〜約4.0であるような程度である。 適切なコポリマーはベッカー‐ケミー社(Wacker-Chemie GmbH),Geschaftsbere ich S,Postfach D-8000 Munich 22 から商品名ベルシル(Belsil) (RTM)及びTh.ゴールドシュミッツ社(Th.Goldschmidt Ltd.),Tego House,Vict oria Road,Ruislip,Middlesex,HA4 OYL からアビル(Abil)(RTM)として市販され ている。本発明で使用上特に好ましいのはベルシル(RTM)6031、アビル(RTM) B88183及びDC3225Cである。本発明で好ましいシリコーンはそのC TFA名でジメチコンコポリオールとして知られる。 シリコーン油相は、好ましくは組成物の約2〜約25重量%、更に好ましくは 約5〜約15%の不揮発性シリコーンを含む。 本組成物の高度に好ましい成分は保湿剤又は保湿剤の混合物である。本保湿剤 又は保湿剤の混合物は、組成物の約0.1〜約30重量%、好ましくは約5〜約 25%、更に好ましくは約10〜約20%の量で存在する。適切な保湿剤は25 ℃で300,000〜1,100,000cps の粘度;25℃で1〜1.2g/ml の比重、5.0〜5.5のpH;33〜58%の結合水含有率;5〜20%の自 由水含有率を有するグリセリン及びポリグリセリルメタクリレート潤滑剤から選 択される。 保湿剤は、多相の水中油中保湿剤分散液を形成するように、油中水型エマルジ ョンの油相中に少くとも一部配合できる。油相は、組成物ベースで、好ましくは 約0.1〜約10重量%、更に好ましくは約0.1〜約3%の保湿剤を含む。保 湿剤は粒状親油性又は疎水性キャリヤ物質との混合物の形で油相中に導入される か、又はその中に配合される。 望ましい性質を有するポリグリセリルメタクリレート潤滑剤は、ガーディアン ・ケミカル社(Guardian Chemical Corporation)から商標名“ルブラジェル”(Lu brajel)として販売されている。“ルブラジェルDV”、“ルブラジェルMS” 及び“ルブラジェルCG”として特定される“ルブラジェル”が本発明で好まし い。これらの商標名で販売されているゲル化剤は約1%プロピレングリコールを 含有している。 他の適切な保湿剤にはソルビトール、パンテノール、プロピレングリコール、 ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、アルコキシル化グルコース誘導体 、例えばグルカム(Glucam)(RTM)E‐20、ヘキサントリオール、グルコースエ ーテル及びそれらの混合物がある。尿素も内部水相で保湿剤として適切に加えら れる。 パンテノールモイスチャライザーは、D‐パンテノール〔(R)‐2,4‐ジ ヒドロキシ‐N‐(3‐ヒドロキシプロピル)‐3,3‐ジメチルブタミド〕、 DL‐パンテノール、パントテン酸カルシウム、ローヤルゼリー、パンテチン、 パントテイン、パンテニルエチルエーテル、パンガミン酸、ピリドキシン、パン トイルラクトース及びビタミンB複合体から選択できる。 本発明で好ましい保湿剤はグリセリンである。化学的に、グリセリンは1,2 ,3‐プロパントリオールであって、市販製品である。 本発明の好ましい態様では顔料又は顔料の混合物を含む。本発明で使用に適し た顔料は無機及び/又は有機である。顔料という用語の中には、艶消仕上剤及び 光散乱剤のような低い色又は艶を有する物質も含まれる。適切な顔料の例は酸化 鉄、アシルグルタメート酸化鉄、群青、D&C色素、カルミン及びそれらの混合 物である。メーキャップ組成物のタイプ、例えばファンデーション又はブラッシ ャーに応じて、顔料の混合物が通常用いられる。 顔料及び抗アクネ活性剤は優れた全体にわたる適合性及び色安定性を有するこ とが、本組成物の特色である。このため本発明のもう1つの面によれば、水相に 溶解された酸性抗アクネ活性剤と、油相に分散された顔料又は顔料の混合物を含 んだ、油中水型又は水中油型エマルジョン形態のメーキャップ組成物が提供され る。 ファンデーション組成物は少くとも1種の艶消仕上剤を含有することもできる 。艶消仕上剤の機能は皮膚欠陥を隠して輝きを減らすことである。このような化 粧 品上許容される無機剤、即ちCTFA Cosmetic Ingredient Dictionary,Third Ed., に含まれるもの、例えばシリカ、水和シリカ、シリコーン処理シリカビーズ、マ イカ、タルク、ポリエチレン、二酸化チタン、ベントナイト、ヘクトライト、カ オリン、チョーク、ケイ藻土、アタパルジャイト、酸化亜鉛等が利用できる。艶 消仕上剤として特に有用なものには、硫酸バリウムでコートされたチタン化マイ カ(二酸化チタンでコートされたマイカ)のような低艶顔料である。艶消仕上剤 として有用な無機成分の中には低艶顔料、タルク、ポリエチレン、水和シリカ、 カオリン、二酸化チタン及びそれらの混合物が特に好ましい。光散乱剤として本 発明で使用に適した物質は、約100ミクロン以内、好ましくは約5〜約50ミ クロンの粒度を有する球形無機物質、例えば球形シリカ粒子として通常記載する ことができる。 顔料の全濃度は全組成物の約0.1〜約25重量%、好ましくは約1〜約10 重量%であり、正確な濃度は望ましいシェードを出すためにファンデーションメ ーキャップ又はブラッシャーで使用上選択される顔料の具体的混合物にある程度 依存している。好ましい組成物は約2〜約20重量%の二酸化チタン、最も好ま しくは約5〜約10重量%の二酸化チタンを含有している。 潤い、皮膚感、皮膚外観及びエマルジョン適合性の観点から本発明で使用上好 ましい顔料は処理顔料である。顔料はアミノ酸、例えばリジン、シリコーン、ラ ウロイル、コラーゲン、ポリエチレン、レシチン及びエステル油のような化合物 で処理できる。更に好ましい顔料はシリコーン(ポリシロキサン)処理顔料であ る。 本発明の組成物の残部は脱イオン水である。組成物は、好ましくは約30〜約 95重量%、更に好ましくは約40〜約80%の油相と、約5〜約70重量%、 更に好ましくは約20〜約60%の水相からなる。 本発明のメーキャップ組成物は粒状架橋疎水性アクリレート又はメタクリレー トコポリマーも含むことができる。このコポリマーは、有効な潤い効果を出すの を助けながら、輝きを減少させて油を抑制する上で、特に有益である。架橋疎水 性ポリマーは好ましくはコポリマー格子の形をとり、少くとも1種の活性成分が コポリマー格子中に均一に分散されて、その中に捕捉されている。一方、疎水性 ポリマーは多孔質粒子の形をとり、約50〜500、好ましくは100〜300 m2/g範囲の表面積(N‐BET)を有して、活性成分をそこに吸収させるこ とができる。 架橋疎水性ポリマーは本発明で用いられるとき約0.1〜約10重量%の量で 存在し、好ましくは外部のシリコーン含有油相中に配合される。活性成分は皮膚 適合性油、皮膚適合性保湿剤、皮膚軟化剤、モイスチャライジング剤及び日焼け 止め剤の1種以上又は混合物である。ポリマー物質は粉末の形をとり、その粉末 は粒子の混合系である。粉末粒子の系は、平均径約1ミクロン以下の単位粒子、 平均径約20〜100ミクロン範囲の融合単位粒子の凝集物及び平均径約200 〜1200ミクロン範囲の融合凝集物の集塊の集合体を含めた格子を形成してい る。 活性成分用のキャリヤとして使用できる本発明の粉末物質は、架橋“後吸収” 疎水性ポリマー格子として広義に記載できる。粉末は固体、液体又は気体の形態 をとった活性剤を捕捉してその中に分散させていることが好ましい。格子は粒状 形をとり、活性物質を担持したときに易流動性分離固体粒子を形成する。格子は 既定量の活性物質を含有していてよい。ポリマーは下記構造式を有する: 上記においてx対yの比率は80:20であり、R′は‐CHCH‐であり 、R″は‐(CH11CHである。 疎水性ポリマーは高度架橋ポリマー、更に具体的には高度架橋ポリメタクリレ ートコポリマーである。その物質はダウ・コーニング社,Midland,Michigan,USA により製造され、商標名ポリトラップ(POLYTRAP)(RTM)として販売されている。 それは超軽質易流動性白色粉末であり、粒子は高レベルの親油性液体及び一部の 親水性液体を吸収して、同時に易流動性粉末特性を維持することができる。粉末 構造は20〜100ミクロンの凝集物に融合された1ミクロン以下の単位粒子の 格子からなり、凝集物は約200〜約1200ミクロンサイズの大粒子又は集合 体にルースに集塊化される。ポリマー粉末はその重量の4倍も多い流体、エマル ジョン、分散物又は溶融固体物を含有することができる。 ポリマー粉末への活性剤の吸着はステンレススチールミキシングボウル及びス プーンを用いて行うことができ、その場合に活性剤が粉末に加えられて、スプー ンが活性剤をポリマー粉末中に静かに混ぜるために用いられる。低粘度流体は、 ポリマーを含有した密封しうる容器に流体を加えて、その後粘稠性が出るまでそ の物質をタンブリングすることにより吸着させてもよい。リボン又はツインコー ンブレンダーのように更に精巧なブレンド装置も用いることができる。本発明で 使用上好ましい活性成分はグリセリンである。好ましくは、保湿剤:キャリヤの 重量比は約1:4〜約3:1である。 高度架橋ポリメタクリレートコポリマーとしてマイクロスポンジズ (Microsponges)5647も適切である。これは約0.01〜約0.05μmの孔 径及び200〜300m2/gの表面積を有する架橋疎水性ポリマーの全体的球状 粒子の形をとっている。しかも、それは好ましくは上記レベルで保湿剤を担持し ている。 本発明の組成物は、好ましくは約0.01〜約10%、更に好ましくは 約0.02〜約2%、特に約0.02〜約0.5%のレベルで、親水性ゲル化剤 も含有することができる。ゲル化剤は、好ましくは少くとも約4000mPa.s、 更に好ましくは少くとも約10,000mPa.s、特に少くとも50,000mPa.s の粘度(1%水溶液、20℃、ブルックフィールド(Brookfield)RVT)を有す る。 適切な親水性ゲル化剤は水溶性又はコロイド水溶性ポリマーとして通常記載で き、それにはセルロースエーテル(例えば、ヒドロキシエチルセルロース、メチ ルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース)、ポリビニルアルコール 、ポリクォータニウム(Polyquaternium)‐10、グアーガム、ヒドロキシプロピ ルグアーガム及びキサンタンガムがある。 適切な親水性ゲル化剤の中には、カルボポール(Carbopol)樹脂の商標名でB. F.グッドリッチ社(B.F.Goodrich Company)により販売されるカルボキシビニル ポリマーとアクリル酸/アクリル酸エチルコポリマーがある。これらの樹脂は、 例えばポリアリルスクロース又はポリアリルペンタエリトリトールのような架橋 剤0.75〜2.00%で架橋されたアクリル酸のコロイド水溶性ポリアルケニ ルポリエーテル架橋ポリマーから本質的になる。例としてはカルボポール934 、カルボポール940、カルボポール950、カルボポール980、カルボポー ル951及びカルボポール981がある。カルボポール934は各スクロース分 子当たり平均で約5.8のアリル基を有するスクロースのポリアリルエーテル約 1%で架橋されたアクリル酸の水溶性ポリマーである。商品名カルボポール13 82、カルボポール1342及びペムレン(Pemulen)TR‐1として入手しうる 両親媒性質を有したアクリル酸の疎水性改質架橋ポリマー(CTFA名:アクリ レート/10‐30アルキルアクリレートクロスポリマー)も本発明で使用に適 している。ポリアルケニルポリエーテル架橋アクリル酸ポリマー及び疎水性改質 架橋アクリル酸ポリマーの組合せも本発明で使用上適切である。本発明で使用に 向いた他の適切なゲル化剤は、トリヒドロキシステアリン及びアルミニウムマグ ネシウムヒドロキシステアレートのようなオレオゲルである。本発明のゲル化剤 は常温及び高温双方で優れた安定特性を示す上で特に貴重である。 本発明で酸性基保有親水性ゲル化剤を中和する上で使用に適した中和剤には水 酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化アンモニウム、モノエタノールアミン 、ジエタノールアミン及びトリエタノールアミンがある。 本発明のメーキャップ組成物は皮膚軟化剤を更に含むことができる。本発明の 組成物に適した皮膚軟化剤には鉱物、植物及び動物油、脂肪及びワックス、脂肪 酸エステル、脂肪アルコール、アルキレングリコール及びポリアルキレングリコ ールエーテル及びエステル、脂肪酸とそれらの混合物から選択される天然及び合 成油がある。 本発明で使用に適した皮膚軟化剤には、例えば場合によりヒドロキシ置換され たC‐C50不飽和脂肪酸及びそのエステル、C‐C30飽和脂肪酸のC‐C24 エステル、例えばミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸セチル及びオクチ ルドデシルミリステート〔ウィケノール(Wickenol)142〕、蜜ロウ、飽和及 び不飽和脂肪アルコール、例えばベヘニルアルコール及びセチルアルコール、炭 化水素、例えば鉱油、ペトロラタム及びスクアラン、脂肪ソルビタンエステル( 1976年10月26日付で発行されたSeidenの米国特許第3988255号明 細書参照)、ラノリン及びラノリン誘導体、例えばラノリンアルコール、エトキ シル化、ヒドロキシル化及びアセチル化ラノリン、コレステロール及びその誘導 体、動物及び植物トリグリセリド、例えばアーモンド油、ピーナツ油、小麦麦芽 油、亜麻仁油、ハホバ油、アプリコットピット(pit)油、クルミ油、パームナッ ツ油、ピスタシオナッツ油、ゴマ種子油、菜種油、ケード(cade)油、コーン油、 ピーチピット油、ケシ種子油、マツ油、ヒマシ油、大豆油、アボカド油、サフラ ワー油、ココナツ油、ハシバミ実油、オリーブ油、ブドウ種子油及びヒマワリ種 子油と、ダイマー及びトリマー酸のC‐C24エステル、例えばジイソプロピル ダイメレート(dimerate)、ジイソステアリルマレート、ジイソステアリルダイメ レート及びトリイソステアリルトリメレート(trimerate)がある。 好ましい皮膚軟化剤は炭化水素、例えばイソヘキサデカン、鉱油、ペトロラタ ム及びスクアラン、ラノリンアルコールとステアリルアルコールから選択される 。これらの皮膚軟化剤は独立して又は混合して用いられ、本発明の組成物中約1 〜約30重量%の量で存在でき、好ましくは全組成物の約5〜約15重量%の量 で存在する。 組成物は、例えば香料、フィラー、例えばナイロン、日焼け止め剤、保存剤、 電解質、例えば塩化ナトリウム、タンパク質、酸化防止剤、キレート化剤及び油 中水型乳化剤のような追加物質も適宜に含有することができる。 メーキャップ組成物のもう1つの任意成分は1種以上の紫外線吸収剤である。 しばしば日焼け止め剤として記載される紫外線吸収剤は、組成物の全重量に基づ き、約1〜約12重量%範囲の濃度で存在できる。好ましくは、UV吸収剤は約 2〜約8重量%である。更に好ましくは、UV吸収剤は約4〜約6重量%範囲の 濃度で組成物中に存在できる。本発明で使用に適した紫外線吸収剤の中では、ベ ンゾフェノン‐3、オクチルジメチルPABA〔パジメート(Padimate)O〕及び それらの混合物が特に好ましい。 本発明のもう1つの任意だが好ましい成分は1種以上の追加キレート化剤であ り、好ましくは組成物の全重量に基づき約0.02〜約0.10重量%範囲で存 在する。好ましくは、キレート化剤は組成物の全重量に基づき約0.03〜約0 .07重量%範囲の濃度で存在する。組成物中に含有させてよいキレート化剤の 中にはEDTA四ナトリウムがある。 ファンデーション組成物でもう1つの任意だが好ましい成分は、1種以上の保 存剤である。ファンデーション組成物中の保存剤濃度は、組成物の全重量に基づ き、約0.05〜約0.8重量%、好ましくは約0.1〜約0.3重量%の範囲 内である。本発明で使用に適した保存剤には安息香酸ナトリウム、プロピルパラ ベン及びそれらの混合物がある。 本発明のメーキャップ組成物はファンデーション、ブラッシャー、コンシーラ ー、コンパクトパウダー等、好ましくはファンデーション及びコンシーラーの形 態をとることができる。 下記表は本発明のメーキャップ組成物について説明するために示されている。 表に掲載された様々な成分を各グループに分けて、各グループの諸成分を一緒 にミックスしてから、下記操作に従い残りのグループに加える。 第一ステップにおいて、相Aの成分の混合物を均一になるまで剪断ミキシング 下で約5分間攪拌する。高速剪断ミキシング下で、相Bの物質をAに徐々に加え 、バッチを分散するまで20分間ミックスする。 相C、その後相Dの成分を分散するまで高剪断ミキシング下で相A及びBの混 合物にゆっくり加える。シリカをこの時点で加え、混合物中に分散させる。 得られたバッチを90℃に加熱してから、相Eの成分を加える。容器を55℃ に冷却し、プレミックスされた相Fを加える。バッチを均一になるまでミックス する。混合液を30℃に冷却し、相Gを加える。 相Hのプレミックスはすべての成分を完全に溶解するまでミックスすることに より作る。30℃で相Hのプレミックスを高剪断下でバッチ混合物に加え、表面 に過剰の水が存在しないことを確実にする。次いで混合物を15分間粉砕する。 最後に、相I、J、K及びLを希釈物として加える。 得られたメーキャップ組成物は直ちにパッケージ化できる。 例のメーキャップ組成物は、抗アクネ活性と、改善された処方及び色安定性を 示す。Detailed Description of the Invention                               Cosmetic composition                               Field of the invention   The present invention has a cosmetic composition, and more particularly has anti-acne activity and formulation and color stability. Color foundation makeup composition and concealer I do.                               Background of the Invention   The foundation composition evens out the tone and texture of the skin and allows for dimples. Can be applied to the face and other parts of the body to hide defects, fine lines etc. You. The foundation composition moisturizes the skin and balances the oil level of the skin It is also applied to keep and protect from the harmful effects of sunlight, wind and harsh environment.   Makeup compositions may be liquid or cream suspensions, emulsions, gels, compressed powders. It is usually commercially available in the form of a powder or anhydrous oil and wax composition.   U.S. Pat. No. 3,444,291 discloses 65-75 parts by weight of microcrystalline wax And filling the skin cavity by applying a composition containing about 25-35 parts mineral oil. First, it discloses a method of camouflaging. The composition is a user skin Colorants that match the color of the skin, preferably coal tar dyes such as D & C Red No. 1 Contains 7.   Cover-up with spreadability, fluidity and non-greasiness The composition is shown in US Pat. No. 4,486,405. The composition is The presence of the first and second alkoxylated surfactants present at substantially the same concentration Be charged.   U.S. Pat. No. 4,804,532 is more likely than that used in conventional compositions. This shows facial cosmetic powder using crystalline silica at a much lower concentration. You. This powder, used as a brush or facial coating, It is stated to be effective in hiding warps, lines and depressions. The composition has a hue and And a dilution phase. Hue is obtained by blending crystalline silica with a colorant. It is formed. The resulting hue is used to form a composition, such as talc and mica. It is mixed with a diluent phase essentially formed from pearlescent material.   The use of foundation compositions with fairly high concentrations of pearlescent materials is This is shown in Japanese Patent No. 3,978,207. This foundation, pressure The curled powder composition has a pearlescent substance such as mica and a matte pearl effect, that is, It is characterized by the presence of a binding oil that has a glossy appearance. This foundation The color of the shell depends on the pearlescent substance.   U.S. Pat. No. 4,659,562 discloses a fine silica mixture of 5 to 95% by weight. And a complete mixture of about 5 to 95% by weight of fine polyethylene fibers as a binder. A cosmetic makeup composition. Its composition, it is applied It is said to maintain its homogeneity over the area of skin that has been removed. That is, it is It is said to be "creaseproof". The composition of the '562 patent is a pearl. Contains colorants along with brighteners.   Nakamura et al., Preprints of the XIVth I.F.S.C.C.Congress, Barcelona, 1986, Vo l.I, 51-63 (1986) describes a new product using spherical silica and polydimethylsiloxane. A cap composition is described. This combination is the makeup that was compared A fan that reduces the appearance of wrinkles to a degree greater than the foundation It is written that a foundation will be provided. This reduction in wrinkle appearance is due to spherical Enhanced optical blur due to new use of Rica and polydimethylsiloxane al blurring).   U.S. Pat. No. 5,143,722 discloses a polysiloxane-coated face. Material, silicone phase, aqueous phase and polydiorganosiloxane-polyoxyalkylene Cosmetic makeup consisting of a water-in-oil emulsion containing a copolymer surfactant A composition is disclosed.   Foundations in the form of a water-in-oil emulsion are well known and have good coverage (c overage) and good skin feel, wear and appearance. At the same time, local anti-activity It is desired to provide a foundation composition having nematic activity. Topical on skin There are numerous compounds known to exhibit anti-acne properties when applied. Anti acne A commonly used active keratolytic agent is salicylic acid. Salicylic acid is practically insoluble in water It is difficult to incorporate it in the water phase of the emulsion composition because of its properties. Only While salicyl from the pigment-containing oil phase of the emulsion foundation composition Acid delivery is due to the interaction of salicylic acid with pigments of the iron oxide type in particular. , May cause discoloration of the composition. Therefore, the salicylic acid in the aqueous phase in soluble form It is desired to deliver from   Polyvinylpyrrolidone is known to be used as a dissolution / complexing agent in various compositions ing.   GB-A-2,041,963 describes the N-acyl ester of sarcosine Water-soluble salt, polyvinylpyrrolidone co-dissolving agent and protein and / or protein addition Disclosed is an aqueous detergent composition for oily skin cleansing, which contains a water decomposition product. ing. The composition comprises salicylic acid and citric acid / citrate as a keratolytic agent. Such buffers can also be included. However, as specified herein Cosmetics containing an acidic anti-acne active agent dissolved in such a fully protonated form There is no disclosure about the product composition.   Acidic anti-acne agents are most active at low pH (high concentrations of free acid in solution) Water, if present, at a pH at which it is present in a significantly protonated form It is desired to deliver the agent from the phase. Therefore, the main purpose of the present invention is A cosmetic composition comprising a low pH aqueous solution of an anti-acne active agent.   It is also intended to provide a cosmetic composition having improved anti-acne activity and stability. It is an object of the invention.   Another object of the present invention is improved color stability and pigment / anti-acne activator compatibility. By providing a cosmetic composition in the form of an oil-in-water or water-in-oil emulsion is there.                               Summary of the Invention   According to one aspect of the invention, a water / alcohol solution of an acidic anti-acne activator and therefore Of a pyrrolidone-based complexing agent of about 50a+1 or less Have a pH of (pKaIs the logarithm of a fully protonated anti-acne activator Acidity constant), cosmetic set in the form of emulsion, gel or lotion A product is provided.   The cosmetic composition of the present invention has an anti-acne effect, with improved product and color stability. Show power.   According to another aspect of the invention, an acidic anti-acne active agent dissolved in an aqueous phase and an oil Water-in-oil or oil-in-water emulsion containing a pigment or mixture of pigments dispersed in a phase A makeup composition in the form of a cream is provided.   All levels and ratios are by weight of total composition unless otherwise indicated . Chain length and degree of alkoxylation are also specified on a weight average basis.                           Detailed description of the invention   The cosmetic composition according to one aspect of the present invention comprises a water / alcohol solution of an acidic anti-acne active agent. Liquor and a pyrrolidone-based complexing agent. Composition is emulsion, gel Or in the form of lotion.   According to this first aspect of the invention, the first essential ingredient is the anti-acne active agent water / alcohol. Solution. Anti-acne active agents suitable for use in the present invention include salicylic acid, retinoic acid. Acid and its derivatives, azelaic acid and its derivatives, lactic acid, glycolic acid, pills There are binic acids, flavonoids and their mixtures.   The anti-acne active agent used in the composition is preferably salicylic acid, azelaine. It is selected from acids and mixtures thereof, more preferably salicylic acid. Anti-act The active agent comprises from about 0.1 to about 10% by weight of the composition, preferably from about 0.1 to about 5%, More preferably, it is present at a level of about 0.5 to about 3%.   Anti-acne actives are water or alcohol solutions, such as C2-C6Alcohol, geo The preferred alcohol, dissolved in a solution based on alcohol and polyol, is ethanol. Nole, dipropylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol And mixtures thereof. The alcohol is preferably present in the composition in about It is present at levels of 1 to about 20%. The final water / alcohol anti-acne activator solution is a ring Approximately pK at ambient temperature (25 ℃)aIt is preferred to have a pH below +1 where p KaIs the logarithmic acidity constant for a fully protonated anti-acne activator . In a preferred embodiment, the final solution pH is about pK.aIt is the following.   For this reason, the logarithmic acidity constant is defined by the following equilibrium equation:                         H++ Hn-1A = HnA H in the above formulanA is a fully protonated acid and n is a fully protonated Is the number of protons in the acid, Hn-1A is the acid corresponding to the loss of one proton Is a conjugate base of   Therefore, the acidity constant for this equilibrium equation is:   For the purposes of this specification, the acidity constant is defined at 25 ° C. and zero ionic strength . Literature values are adopted if possible (Stabllity Constants of Metal-IonComplexe s, Special Publication, No.25, The Chemlcal Society, London); In other words, they are measured by potentiometric titration with a glass electrode.   PK of the acidic anti-acne activator used in the present inventionaIs preferably from about 1 to about 6, More preferably, it is in the range of about 1 to about 4.5, especially about 1.5 to about 4.0.   The pH of the final water / alcohol anti-acne activator solution is preferably about 1 to about 7, Preferably it is in the range of about 2 to about 5, especially about 2 to about 4. PH value of about 5 or less Sometimes the aqueous phase is acrylic acid / ethyl acrylate copolymer and polyglyceryl meta Preferably, it does not contain acid labile species such as acrylates.   The second essential ingredient of the composition of the first aspect of the invention is a pyrrolidone-based complexing agent. .   The pyrrolidone-based complex-forming agent was originally developed from the viewpoint of helping dissolution of the anti-acne active agent. Clear and useful. The pyrrolidone-based complex forming agent used in the present invention is About 1500 to about 1,500,000, preferably about 3000 to about 700,000 More preferably, the molecular weight (viscosity average) in the range of about 5000 to about 100,000 is used. Polyvinylpyrrolidone complex forming agent or C having1-C4Alkyl polyvinyl pyro It is preferably selected from the lidone complexing agents. Pyrrolidone-based complex forming agent Suitable examples of polyvinylpyrrolidone (PVP) (or povidone) and butylated Rivinylpyrrolidone. Most Preferred Pyrrolidone-Based Complex Forming Agent According to the Present Invention Is a polyvinylpyrrolidone complex-forming agent. PVP is the trade name of Rubis from BASF It is commercially available as Luviskol (RTM). Preferred PVP complex form according to the invention The agent is Rubiscol K17, which has a viscosity average molecular weight of about 9000. Departure Other clear and useful pyrrolidone-based complexing agents include laurylpyrrolidone C1-C18There are alkyl or hydroxyalkyl pyrrolidones.   The pyrrolidone-based complexing agent is about 0.1 to about 10% by weight of the composition, preferably Is present in the composition at a level of about 0.1 to about 5%. Anti-acne activator: Pyro The weight ratio of the redone-based complexing agent is from about 10: 1 to about 1:10, preferably about 5 : 1 to about 1: 5.   In a preferred embodiment of the invention, the pK of the corresponding acidaSoluble in water at the following pH values Acids or salts thereof, for example acids selected from citric acid, boric acid and their salts and mixtures. It further comprises from about 0.01 to about 5% by weight. These substances prevent the dissolution of anti-acne actives. From the standpoint of helping, it is useful in the present invention when combined with a pyrrolidone-based complexing agent. is there. From this viewpoint, the sodium salt of citric acid is particularly preferable in the present invention. In a preferred embodiment, the acid or salt thereof is at 25 ° C to a level of at least 5% w / w. It is soluble.   The compositions of the invention may be in emulsion (w / o or o / w), gel or lotion form. However, it is preferably in the form of a water-in-oil emulsion, The oil phase comprises a mixture of volatile silicone and non-volatile silicone. silicone The oil is present in an amount of about 1 to about 50% by weight. Suitable volatile silicone oils include cyclic and And linear volatile polyorganosiloxanes (as used herein “volatile”). And refers to a substance that has a measurable vapor pressure under environmental conditions).   A description of various volatile silicones can be found in Todd et al., 'Volatile Silicone Fluids for Cos. metics ″, 91, Cosmetics and Toiletries, 27-32 (1976).   Preferred cyclic silicones include about 3 to about 9 silicon atoms, preferably about 4 to about 9 silicon atoms. There are polydimethylsiloxanes containing 5 silicon atoms. Preferred linear silicone Oils include polydimethylsiloxanes containing from about 3 to about 9 silicon atoms. Straight chain Foaming silicones typically have viscosities of less than about 5 centistokes at 25 ° C, while The substance has a viscosity of about 10 centistokes or less. Silicone useful in the present invention Examples of oils are Dow Corning 344, Dow Corning 21330 and Dow Corning. Corning 345 and Dow Corning 200 [Dow Corning  Corporation)]; Silicone 7207 and Silicone 7158 [Union Mosquito Made by Union Carbide Corporation]; SF202 [General Electric Made by General Electric]; SWS-03314 [Stofer Chemika (Stauffer Chemical)].   Suitable non-volatile silicones at 25 ° C., preferably from about 1000 to about 2,000 000mm2 S -1, More preferably from about 10,000 to about 1,800,000 mm2 S  -1, Even more preferably from about 100,000 to about 1,500,000 mm2 S -1of Has an average viscosity. However, lower viscosity non-volatile silicone conditioners A conditioning agent can also be used. Viscosity is Dow Corning Corporate Test Method CTM0 004, can be measured with a glass capillary viscometer as shown in July 20, 1970 . Non-volatile silicone fluids suitable for use in the present invention include polyalkylsiloxanes. , Polyarylsiloxane, polyalkylarylsiloxane, amino-functional substitution -Based polysiloxanes, polyether siloxane copolymers and mixtures thereof There is a thing. The siloxanes useful in the present invention include, for example, methyl, hydroxyl, ethylene Some compounds, including oxides, propylene oxide, amino and carboxyl The end may be blocked at a part. However, it has skin conditioning properties Other silicone fluids may also be used. Nonvolatile polyalkylsiloxa that can be used An example of the fluid is polydimethylsiloxane. These siloxanes are examples For example, General Electric Company as the Viscasil (RTM) series? And the Dow Corning 200 Series, marketed by Dow Corning ing. Preferably, the viscosity is about 10 to about 100,000 mm at 25 ° C.2 S -1Range It is within. Polyalkylaryl siloxane fluids that can be used include, for example, polymers. There is also phenylphenylsiloxane. These siloxanes are, for example, SF1075 As a phenylphenyl fluid from General Electric Company and 556 Cosmetics Commercially available from Dow Corning as Cosmetic Grade Fluid. Have been. Polyether siloxane that can be used Examples of copolymers include polypropylene oxide-modified dimethylpolysiloxane ( For example, Dow Corning DC-1248), which uses ethylene oxide or Mixtures of ethylene oxide and propylene oxide may also be used.   References disclosing suitable silicone fluids include Green's US Pat. No. 826,551; Drakoff U.S. Patent, issued June 22, 1976. 3,964,500; Pader U.S. Pat. No. 4,364,837; Woolston There is a GB-A-849,433 specification. In addition, Silicone Compounds, Petrar ch Systems Inc. Issued, 1984 Extensive (exclusive list of suitable silicone fluids Shows the list (not the taste).   Non-volatile silicones preferred for use in the present invention include at least one polydiol Ganosiloxane segment and at least one polyoxyalkylene segment There is a polydiorganosiloxane-polyoxyalkylene copolymer containing The polydiorganosiloxane segment is:                           RbSiO(4-b) / 2 Consisting essentially of siloxane units, wherein b has a value of about 0 to about 3, Average of about 2 R groups / silicon for all siloxane units in the Is methyl, ethyl, vinyl, phenyl and the above polyoxyalkylene segment Lists groups selected from divalent groups attached to the polydiorganosiloxane segment. And at least about 95% of all R groups are methyl; Has an average molecular weight of at least about 1000, and contains from about 0 to about 50 mole% Consisting of propylene units and about 50 to about 100 mole% polyoxyethylene units At least one terminal portion of the polyoxyalkylene segment is The polydiorganosiloxane segment is bonded to an organosiloxane segment. The end portion of the polyoxyalkylene segment not bound to the Filled with end groups; polydiorganosiloxane seg in the above copolymer Me The weight ratio of the polymer to the polyoxyalkylene segment has a value of about 2 to about 8. This Such polymers are described in US Pat. No. 4,268,499.   More preferred for use in the present invention are polydiorganosiloxy compounds having the following general formula: Is a sun-polyoxyalkylene copolymer: In the above formula, x and y represent a polydiorganosiloxane segment versus a polyoxyalkylene. The weight ratio of the len segment is about 2 to about 8, and the molar ratio of a: (a + b) is Selected from about 0.5 to about 1; R is particularly hydrogen; hydroxyl; methyl , Alkyl such as ethyl, propyl, butyl, benzyl; Reel; Alkoxy such as methoxy, ethoxy, propoxy, butoxy; Ben Diloxy; aryloxy such as phenoxy; vinyloxy and allyloxy Alkenyloxy, such as Ci; acetoxy, acryloxy and propionoxy Chain end groups selected from amino such as dimethylamino; It is.   The number of segments and the average molecular weight in the copolymer Weight ratio of lydiorganosiloxane segment to polyoxyalkylene segment Is preferably about 2.5 to about 4.0.   Suitable copolymers are Wacker-Chemie GmbH, Geschaftsbere. ich S, Postfach D-8000 Munich 22 under trade name Belsil (RTM) and Th. Goldschmidt Ltd., Tego House, Vict Oria Road, Ruislip, Middlesex, HA4 OYL marketed as Abil (RTM) ing. Particularly preferred for use in the present invention is Bersil (RTM) 6031, Abil (RTM). B88183 and DC3225C. Preferred silicones according to the invention are those whose C Known as dimethicone copolyol under the TFA name.   The silicone oil phase preferably comprises from about 2% to about 25% by weight of the composition, more preferably About 5% to about 15% non-volatile silicone.   A highly preferred component of the composition is a humectant or a mixture of humectants. This moisturizer Alternatively, the mixture of humectants may comprise from about 0.1% to about 30% by weight of the composition, preferably from about 5% to about 30%. It is present in an amount of 25%, more preferably about 10 to about 20%. Suitable moisturizer is 25 Viscosity of 300,000-1,100,000 cps at ℃; 1-1.2g / ml at 25 ℃ Specific gravity, pH of 5.0 to 5.5; bound water content of 33 to 58%; Select from glycerin and polyglyceryl methacrylate lubricants with free water content Selected.   The humectant is a water-in-oil emulsion that forms a multiphase oil-in-water humectant dispersion. At least a part can be added to the oil phase. The oil phase is on a composition basis, preferably It contains from about 0.1 to about 10% by weight, more preferably from about 0.1 to about 3% humectant. Protection Wetting agents are introduced into the oil phase in the form of a mixture with granular lipophilic or hydrophobic carrier substances. Or incorporated therein.   Polyglyceryl methacrylate lubricants with desirable properties are available from Guardian ・ Trade name "Lubragel" (LuGel) from Guardian Chemical Corporation brajel). "Lubragel DV", "Lubragel MS" And "Lubragel" identified as "Lubragel CG" is preferred in the present invention. Yes. The gelling agents sold under these trade names contain approximately 1% propylene glycol. Contains.   Other suitable humectants include sorbitol, panthenol, propylene glycol, Butylene glycol, hexylene glycol, alkoxylated glucose derivatives , Glucam (RTM) E-20, hexanetriol, glucose There are ethers and their mixtures. Urea was also properly added as a moisturizer in the internal water phase. It is.   Panthenol moisturizer is D-panthenol [(R) -2,4-di Hydroxy-N- (3-hydroxypropyl) -3,3-dimethylbutamide], DL-panthenol, calcium pantothenate, royal jelly, pantethine, Pantothein, panthenyl ethyl ether, pangamic acid, pyridoxine, bread It can be selected from toyl lactose and vitamin B complex.   The preferred humectant in the present invention is glycerin. Chemically, glycerin is 1,2 , 3-propanetriol, a commercial product.   A preferred embodiment of the present invention comprises a pigment or a mixture of pigments. Suitable for use in the present invention The pigments are inorganic and / or organic. Some of the term pigments include matte finishes and Substances having a low color or luster, such as light scattering agents, are also included. An example of a suitable pigment is oxidized Iron, acyl glutamate iron oxide, ultramarine, D & C dye, carmine and their mixtures Things. Types of makeup compositions, such as foundations or brushes Depending on the charger, a mixture of pigments is usually used.   Pigments and anti-acne actives have excellent overall compatibility and color stability. And are characteristic features of the present composition. Therefore, according to another aspect of the invention, the aqueous phase It contains a dissolved acidic anti-acne active agent and a pigment or mixture of pigments dispersed in the oil phase. And a makeup composition in the form of a water-in-oil or oil-in-water emulsion is provided. You.   The foundation composition may also contain at least one matte finish . The function of the matte finish is to hide skin imperfections and reduce shine. This kind of Makeup Acceptable inorganic agents, namely CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, Third Ed., Include silica, hydrated silica, silicone treated silica beads, Squid, talc, polyethylene, titanium dioxide, bentonite, hectorite, mosquito Olin, chalk, diatomaceous earth, attapulgite, zinc oxide, etc. can be used. gloss Particularly useful as a finishing agent is titanium titanate coated with barium sulfate. It is a low-luster pigment such as mosquito (titanium dioxide coated mica). Matte finish Among the inorganic ingredients useful as low gloss pigments, talc, polyethylene, hydrated silica, Kaolin, titanium dioxide and mixtures thereof are especially preferred. Book as a light scattering agent Materials suitable for use in the invention are within about 100 microns, preferably about 5 to about 50 microns. Usually described as a spherical inorganic material having a particle size of cron, for example spherical silica particles. be able to.   The total concentration of the pigment is from about 0.1 to about 25% by weight of the total composition, preferably from about 1 to about 10%. % By weight, the correct concentration is the foundation to obtain the desired shade. -To some extent on the specific mixture of pigments selected for use with the cap or blusher Depends. The preferred composition is from about 2 to about 20 weight percent titanium dioxide, most preferably Preferably, it contains about 5 to about 10 weight percent titanium dioxide.   From the viewpoint of moisture, skin feeling, skin appearance and emulsion compatibility, it is preferable to use in the present invention. Preferred pigments are treated pigments. Pigments are amino acids such as lysine, silicone, la Compounds such as uroyl, collagen, polyethylene, lecithin and ester oils Can be processed by. More preferred pigments are silicone (polysiloxane) treated pigments. You.   The balance of the composition of the present invention is deionized water. The composition is preferably about 30 to about 95% by weight, more preferably about 40 to about 80% oil phase and about 5 to about 70% by weight, More preferably, it comprises about 20 to about 60% aqueous phase.   The make-up composition of the present invention comprises a particulate crosslinked hydrophobic acrylate or methacrylate. Copolymers can also be included. This copolymer has an effective moisturizing effect It is especially beneficial in reducing brilliance and controlling oils while helping. Crosslinked hydrophobic The reactive polymer preferably takes the form of a copolymer lattice, wherein at least one active ingredient is It is evenly dispersed in the copolymer lattice and is trapped therein. On the other hand, hydrophobic The polymer is in the form of porous particles and is about 50-500, preferably 100-300. m2/ g surface area (N2-BET) to absorb the active ingredient there Can be.   The crosslinked hydrophobic polymer is used in the present invention in an amount of about 0.1 to about 10% by weight. Is present and is preferably formulated in an external silicone-containing oil phase. Active ingredient is skin Compatible oils, skin-compatible moisturizers, emollients, moisturizers and tans One or more of the stopping agents or a mixture. The polymeric substance is in the form of a powder, the powder Is a mixed system of particles. The system of powder particles is a unit particle having an average diameter of about 1 micron or less, Agglomerates of fused unit particles having an average diameter of about 20 to 100 microns and an average diameter of about 200 Forming a lattice containing aggregates of agglomerates of fused aggregates in the range of ~ 1200 microns. You.   The powdery substances of the invention which can be used as carriers for active ingredients are crosslinked "post-absorbed". It can be described broadly as a hydrophobic polymer lattice. Powder is in solid, liquid or gas form It is preferred that the active agent obtained is captured and dispersed therein. The grid is granular It takes shape and forms free-flowing separated solid particles when loaded with the active substance. The grid is It may contain a predetermined amount of active substance. The polymer has the following structural formula: In the above, the ratio of x to y is 80:20 and R 'is -CH2CH2-Is , R ″ is-(CH2)11CH3It is.   Hydrophobic polymers are highly crosslinked polymers, more specifically highly crosslinked polymethacrylates. A copolymer. The material is Dow Corning, Midland, Michigan, USA Manufactured by and sold under the trade name POLYTRAP (RTM). It is an ultra-light free-flowing white powder, the particles of which have high levels of lipophilic liquids and some It can absorb hydrophilic liquids while at the same time maintaining free flowing powder properties. Powder The structure consists of unit particles less than 1 micron fused into aggregates of 20-100 microns. Consists of lattices, aggregates are large particles or aggregates of about 200 to about 1200 microns in size The body loosely agglomerates. Polymer powder is a fluid that is four times its weight Johns, dispersions or molten solids can be included.   Adsorption of the activator on the polymer powder is performed using a stainless steel mixing bowl and a stainless steel mixing bowl. This can be done with a spoon, in which case the active agent is added to the powder and spooned Is used to gently mix the activator into the polymer powder. Low viscosity fluids Add the fluid to a sealable container containing the polymer and then allow it to become viscous. May be adsorbed by tumbling. Ribbon or twin coat More sophisticated blending equipment, such as a blender, can also be used. In the present invention The preferred active ingredient for use is glycerin. Preferably, moisturizer: carrier The weight ratio is from about 1: 4 to about 3: 1.   Microsponges as highly crosslinked polymethacrylate copolymer (Microsponges) 5647 is also suitable. This is a hole of about 0.01 to about 0.05 μm Diameter and 200-300m2Global sphere of cross-linked hydrophobic polymer with surface area of / g It is in the form of particles. Moreover, it preferably carries moisturizers at the above levels. ing.   The compositions of the present invention are preferably from about 0.01 to about 10%, more preferably Hydrophilic gelling agents at levels of about 0.02 to about 2%, especially about 0.02 to about 0.5%. Can also be contained. The gelling agent is preferably at least about 4000 mPa.s, More preferably at least about 10,000 mPa.s, especially at least 50,000 mPa.s. Viscosity (1% aqueous solution, 20 ° C., Brookfield RVT) You.   Suitable hydrophilic gelling agents are commonly described as water-soluble or colloid-water-soluble polymers. And cellulose ether (eg, hydroxyethylcellulose, methyl Cellulose, hydroxypropyl methylcellulose), polyvinyl alcohol Polyquaternium-10, guar gum, hydroxypropy There are ruguar gum and xanthan gum.   Among the suitable hydrophilic gelling agents are B.B. under the tradename Carbopol resin. F. Carboxy vinyl sold by B.F. Goodrich Company There are polymers and acrylic acid / ethyl acrylate copolymers. These resins are Crosslinks such as polyallyl sucrose or polyallyl pentaerythritol Colloidal Water-Soluble Polyalkene of Acrylic Acid Cross-Linked with Agent 0.75-2.00% It consists essentially of a polyether crosslinked polymer. Carbopol 934 as an example , Carbopol 940, Carbopol 950, Carbopol 980, Carbopol Le 951 and Carbopol 981. Carbopol 934 is for each sucrose Polyallyl ether of sucrose having an average of about 5.8 allyl groups per offspring It is a water soluble polymer of acrylic acid crosslinked at 1%. Product name Carbopol 13 82, available as Carbopol 1342 and Pemulen TR-1 Hydrophobic modified cross-linked polymer of acrylic acid with amphiphilic properties (CTFA name: acrylic (Rate / 10-30 alkyl acrylate crosspolymer) are also suitable for use in the present invention. doing. Polyalkenyl polyether crosslinked acrylic acid polymer and hydrophobic modification Combinations of crosslinked acrylic acid polymers are also suitable for use in the present invention. For use in the present invention Other suitable gelling agents suitable are trihydroxystearin and aluminum mug. Oleogels such as nesium hydroxystearate. Gelling agent of the present invention Is particularly valuable in that it exhibits excellent stability characteristics at both normal temperature and high temperature.   The neutralizing agent suitable for use in neutralizing the acidic group-containing hydrophilic gelling agent in the present invention is water. Sodium oxide, potassium hydroxide, ammonium hydroxide, monoethanolamine , Diethanolamine and triethanolamine.   The makeup composition of the present invention may further include an emollient. Of the present invention Emollients suitable for the composition include mineral, vegetable and animal oils, fats and waxes, fats Acid esters, fatty alcohols, alkylene glycols and polyalkylene glycos Natural and synthetic selected from ethers and esters, fatty acids and their mixtures. There is a mature oil.   Emollients suitable for use in the present invention include, for example, optionally hydroxy-substituted C8-C50Unsaturated fatty acids and their esters, C8-C30Saturated fatty acid C1-Ctwenty four Esters such as isopropyl myristate, cetyl palmitate and octy Ludodecyl myristate (Wickenol 142), beeswax, saturated and And unsaturated fatty alcohols such as behenyl alcohol and cetyl alcohol, charcoal Hydrogen fluoride such as mineral oil, petrolatum and squalane, fatty sorbitan esters ( Seiden U.S. Pat. No. 3,988,255 issued Oct. 26, 1976 ), Lanolin and lanolin derivatives such as lanolin alcohol, etoki Silylated, hydroxylated and acetylated lanolin, cholesterol and its induction Body, animal and plant triglycerides such as almond oil, peanut oil, wheat malt Oil, flaxseed oil, hajoba oil, apricot pit oil, walnut oil, palm nut Boxwood oil, pistachio nut oil, sesame seed oil, rapeseed oil, cade oil, corn oil, Peach pit oil, poppy seed oil, pine oil, castor oil, soybean oil, avocado oil, safra Wax oil, coconut oil, hazelnut oil, olive oil, grape seed oil and sunflower seeds Child oil and C of dimer and trimer acid1-Ctwenty fourEsters such as diisopropyl Dimerate, diisostearyl malate, diisostearyl dime There are rates and triisostearyl trimerates.   Preferred emollients are hydrocarbons such as isohexadecane, mineral oil, petrolata And squalane, selected from lanolin alcohol and stearyl alcohol . These emollients may be used individually or in admixture and are used in compositions of the present invention in an amount of about 1%. To about 30% by weight, preferably about 5 to about 15% by weight of the total composition. Exists in.   The composition may, for example, be a fragrance, a filler such as nylon, a sunscreen, a preservative, Electrolytes such as sodium chloride, proteins, antioxidants, chelating agents and oils Additional substances such as water-in-water emulsifiers may optionally be included.   Another optional component of the makeup composition is one or more UV absorbers. UV absorbers, often described as sunscreens, are based on the total weight of the composition. Can be present in a concentration ranging from about 1 to about 12% by weight. Preferably, the UV absorber is about 2 to about 8% by weight. More preferably, the UV absorber is in the range of about 4 to about 6% by weight. It can be present in the composition in a concentration. Among the UV absorbers suitable for use in the present invention, Nzophenone-3, octyl dimethyl PABA [Padimate O] and Especially preferred are mixtures thereof.   Another optional but preferred component of the present invention is one or more additional chelating agents. Preferably in the range of about 0.02 to about 0.10% by weight based on the total weight of the composition. Exist. Preferably, the chelating agent is present in an amount from about 0.03 to about 0, based on the total weight of the composition. . It is present at a concentration in the range of 07% by weight. Of a chelating agent that may be contained in the composition Inside is tetrasodium EDTA.   Another optional but preferred ingredient in foundation compositions is one or more protective ingredients. Is an additive. The preservative concentration in the foundation composition is based on the total weight of the composition. In the range of about 0.05 to about 0.8% by weight, preferably about 0.1 to about 0.3% by weight. It is within. Preservatives suitable for use in the present invention include sodium benzoate, propylpara. There are Ben and their mixtures.   The makeup composition of the present invention is a foundation, a brusher, a concealer. -, Compact powder, etc., preferably in the form of foundations and concealers You can take a stand. The table below is provided to illustrate the makeup compositions of the present invention.   Divide the various components listed in the table into groups and combine the components of each group together. And add to the remaining groups according to the following procedure.   In a first step, the mixture of ingredients of phase A is shear mixed until homogeneous Stir below for about 5 minutes. Add phase B material to A slowly under high shear mixing Mix for 20 minutes until the batch is dispersed.   Mix phase A and B under high shear mixing until the ingredients of phase C and then phase D are dispersed. Add slowly to the mixture. Silica is added at this point and dispersed in the mixture.   The batch obtained is heated to 90 ° C. before the ingredients of phase E are added. 55 ° C container And add the premixed phase F. Mix batches until uniform I do. Cool the mixture to 30 ° C. and add Phase G.   Phase H premix is to mix all ingredients until completely dissolved Make more. At 30 ° C. add the Phase H premix to the batch mixture under high shear and Make sure there is no excess water in. The mixture is then milled for 15 minutes.   Finally, add Phases I, J, K and L as diluents.   The makeup composition obtained can be immediately packaged.   The example makeup compositions have anti-acne activity and improved formulation and color stability. Show.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 EP(AT,BE,CH,DE, DK,ES,FR,GB,GR,IE,IT,LU,M C,NL,PT,SE),OA(BF,BJ,CF,CG ,CI,CM,GA,GN,ML,MR,NE,SN, TD,TG),AP(KE,MW,SD),AM,AU, BB,BG,BR,BY,CA,CN,CZ,GE,H U,JP,KG,KP,KR,KZ,LK,LT,LV ,MD,MG,MN,NO,NZ,PL,RO,RU, SI,SK,TJ,TT,UA,US,UZ,VN (72)発明者 フィッシュ,カレン イギリス国バークシャー、ブラックネル、 レクトリー、レイン、フライアース、キー プ、7 (72)発明者 デックナー,ジョージ エンデル アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 タナガー、ヒルズ、ドライブ、10572────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page    (81) Designated countries EP (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, M C, NL, PT, SE), OA (BF, BJ, CF, CG , CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG), AP (KE, MW, SD), AM, AU, BB, BG, BR, BY, CA, CN, CZ, GE, H U, JP, KG, KP, KR, KZ, LK, LT, LV , MD, MG, MN, NO, NZ, PL, RO, RU, SI, SK, TJ, TT, UA, US, UZ, VN (72) Inventor Fish, Karen             British country Berkshire, Bracknell,             Rectory, rain, fly earth, key             7 (72) Inventor Deckner, George Endel             Cincinnati, Ohio, USA             Tanager, Hills, Drive, 10572

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1. 抗アクネ活性剤の水/アルコール溶液とそのためのピロリドンベース錯 体形成剤を含み、水/アルコール溶液が約pK+1以下のpHを有する (pKは十分にプロトン化された抗アクネ活性剤に関する対数酸性度定数であ る)、エマルジョン、ゲル又はローション形態の化粧品組成物。 2. 約0.1〜約10重量%の抗アクネ活性剤を含んでいる、請求項1に記 載の化粧品組成物。 3. 約0.1〜約10重量%のピロリドンベース錯体形成剤を含んでいる、 請求項1に記載の化粧品組成物。 4. ピロリドンベース錯体形成剤がポリビニルピロリドン錯体形成剤から選 択される、請求項3に記載の化粧品組成物。 5. 抗アクネ活性剤がサリチル酸、レチノイン酸及びその誘導体、アゼライ ン酸及びその誘導体、乳酸、グリコール酸、ピルビン酸、フラボノイドとそれら の混合物から選択される、請求項1〜4のいずれか一項に記載の化粧品組成物。 6. 抗アクネ活性剤がサリチル酸、アゼライン酸及びそれらの混合物から選 択される、請求項5に記載の化粧品組成物。 7. 約0.01〜約5重量%のクエン酸又はその塩を更に含んでいる、請求 項1〜6のいずれか一項に記載の化粧品組成物。 8. 油中水型エマルジョンの形態をした、請求項1〜7のいずれか一項に記 載の化粧品組成物。 9. 揮発性シリコーン、不揮発性シリコーン及びそれらの混合物から選択さ れるシリコーン油約1〜約50重量%を含んでいる、請求項8に記載の化粧品組 成物。 10. 揮発性シリコーン油が25℃で約10センチストークス以下の粘度を 有する環状ポリオルガノシロキサン、約5センチストークス以下の粘度を有する 直鎖ポリオルガノシロキサン及びそれらの混合物から選択される、請求項9に記 載の化粧品組成物。 11. 揮発性シリコーン油が、約3〜約9のケイ素原子を含んだ、好ましく は約4〜約5のケイ素原子を含んだ環状ポリジメチルシロキサンと、約3〜約9 のケイ素原子を含んだ直鎖ポリジメチルシロキサンから選択される、請求項10 に記載の化粧品組成物。 12. 不揮発性シリコーン油が少くとも1つのポリジオルガノシロキサンセ グメント及び少くとも1つのポリオキシアルキレンセグメントを含むポリジオル ガノシロキサン‐ポリオキシアルキレンコポリマーからなる、請求項11に記載 の化粧品組成物。 13. ポリジオルガノシロキサン‐ポリオキシアルキレンコポリマーがジメ チコンコポリオールである、請求項12に記載の化粧品組成物。 14. 約0.1〜約30重量%の保湿剤を更に含んでいる、請求項1〜13 のいずれか一項に記載の化粧品組成物。 15. 保湿剤がグリセリン、25℃で約300,000〜1,100,00 0cps の粘度を有するポリグリセリルメタクリレート潤滑剤とそれらの混合物か ら選択される、請求項14に記載の化粧品組成物。 16. 保湿剤がグリセリンである、請求項15に記載の化粧品組成物。 17. 約0.1〜約5重量%の抗アクネ活性剤を含んでいる、請求項1〜1 6のいずれか一項に記載の化粧品組成物。 18. 約0.1〜約5重量%のピロリドンベース錯体形成剤を含んでいる、 請求項1〜17のいずれか一項に記載の化粧品組成物。 19. シリコーン油が組成物の約2〜約25重量%、好ましくは約5〜 約15%の不揮発性シリコーンを含んでいる、請求項9に記載の化粧品組成物。 20. 組成物の約5〜約25重量%の保湿剤を含んでいる、請求項1〜19 のいずれか一項に記載の化粧品組成物。 21. 約0.1〜約10重量%の架橋疎水性アクリレート又はメタクリレー トコポリマーを更に含んでいる、請求項1〜20のいずれか一項に記載の化粧品 組成物。 22. 架橋疎水性コポリマーが格子の形をとり、少くとも1種の活性成分が コポリマー格子中に均一に分散及び捕捉され、活性成分が皮膚適合性油、皮膚適 合性保湿剤、皮膚軟化剤、モイスチャライジング剤及び日焼け止め剤から選択さ れる、請求項21に記載の化粧品組成物。 23. 活性成分が保湿剤から選択され、好ましくはグリセリンである、請求 項22に記載の化粧品組成物。 24. 鉱物、植物及び動物油、脂肪及びワックス、脂肪酸エステル、脂肪ア ルコール、アルキレングリコール及びポリアルキレングリコールエーテル及びエ ステル、脂肪酸とそれらの混合物から選択される天然及び合成油である皮膚軟化 剤約1〜約15重量%を更に含んでいる、請求項1〜23のいずれか一項に記載 の化粧品組成物。 25. 皮膚軟化剤がイソプロピルパルミテート、イソプロピルイソステアレ ート、ジオクチルマレエート、プロピレングリコールジカプリレート/プロピレ ングリコールジカプレート、カプリル酸トリグリセリド/カプリン酸トリグリセ リド、スクアラン、鉱油、セテアリルイソノナノエート、ラノリンアルコール及 びそれらの混合物から選択される、請求項24に記載の化粧品組成物。 26. 油相が組成物ベースで約0.1〜約10重量%、好ましくは約0.1 〜約3%の保湿剤を含んでいる、請求項1〜25のいずれか一項に記載の化粧品 組成物。 27. 約30〜約95重量%、好ましくは約40〜約80%の油相と、約5 〜約70重量%、好ましくは約20〜約60%の水相を含んでいる、請求項1〜 26のいずれか一項に記載の化粧品組成物。 28. 1種以上の紫外線吸収剤を更に含んでいる、請求項1〜27のいずれ か一項に記載の化粧品組成物。[Claims] 1. A water / alcohol solution of an anti-acne activator and a pyrrolidone-based complexing agent therefor, wherein the water / alcohol solution has a pH of about pK a +1 or less (pK a is the logarithm for a fully protonated anti-acne activator Cosmetic composition in the form of an emulsion, gel or lotion. 2. The cosmetic composition according to claim 1, comprising about 0.1 to about 10% by weight of an anti-acne active agent. 3. The cosmetic composition according to claim 1, comprising about 0.1 to about 10% by weight of a pyrrolidone-based complexing agent. 4. The cosmetic composition according to claim 3, wherein the pyrrolidone-based complexing agent is selected from polyvinylpyrrolidone complexing agents. 5. The anti-acne active agent is selected from salicylic acid, retinoic acid and its derivatives, azelaic acid and its derivatives, lactic acid, glycolic acid, pyruvic acid, flavonoids and mixtures thereof, according to any one of claims 1 to 4. Cosmetic composition. 6. The cosmetic composition according to claim 5, wherein the anti-acne active agent is selected from salicylic acid, azelaic acid and mixtures thereof. 7. 7. The cosmetic composition according to any one of claims 1 to 6, further comprising about 0.01 to about 5% by weight citric acid or a salt thereof. 8. The cosmetic composition according to any one of claims 1 to 7, which is in the form of a water-in-oil emulsion. 9. 9. The cosmetic composition according to claim 8, comprising from about 1 to about 50% by weight of a silicone oil selected from volatile silicones, non-volatile silicones and mixtures thereof. 10. The volatile silicone oil is selected from cyclic polyorganosiloxanes having viscosities of less than or equal to about 10 centistokes at 25 ° C., linear polyorganosiloxanes with viscosities of less than or equal to about 5 centistokes, and mixtures thereof. Cosmetic composition. 11. The volatile silicone oil comprises cyclic polydimethylsiloxane containing about 3 to about 9 silicon atoms, preferably about 4 to about 5 silicon atoms, and linear chain containing about 3 to about 9 silicon atoms. The cosmetic composition according to claim 11, which is selected from polydimethylsiloxane. 12. 12. The cosmetic composition according to claim 11, wherein the non-volatile silicone oil consists of a polydiorganosiloxane-polyoxyalkylene copolymer containing at least one polydiorganosiloxane segment and at least one polyoxyalkylene segment. 13. 13. The cosmetic composition according to claim 12, wherein the polydiorganosiloxane-polyoxyalkylene copolymer is a dimethicone copolyol. 14. 14. The cosmetic composition according to any one of claims 1 to 13, further comprising about 0.1 to about 30% by weight of a humectant. 15. 15. The cosmetic composition according to claim 14, wherein the humectant is selected from glycerin, a polyglyceryl methacrylate lubricant having a viscosity of about 300,000 to 1,100,000 cps at 25 ° C and mixtures thereof. 16. The cosmetic composition according to claim 15, wherein the moisturizing agent is glycerin. 17. The cosmetic composition according to any one of claims 1 to 16, which comprises from about 0.1 to about 5% by weight of an anti-acne active agent. 18. 18. The cosmetic composition according to any one of claims 1 to 17, comprising about 0.1 to about 5% by weight of a pyrrolidone-based complexing agent. 19. 10. The cosmetic composition according to claim 9, wherein the silicone oil comprises from about 2 to about 25% by weight of the composition, preferably from about 5 to about 15% non-volatile silicone. 20. 20. The cosmetic composition according to any one of claims 1 to 19, comprising about 5 to about 25% by weight of the composition of a moisturizer. 21. 21. The cosmetic composition according to any one of claims 1-20, further comprising about 0.1 to about 10% by weight of a crosslinked hydrophobic acrylate or methacrylate copolymer. 22. The cross-linked hydrophobic copolymer takes the form of a lattice in which at least one active ingredient is evenly dispersed and entrapped in the copolymer lattice, the active ingredient being a skin compatible oil, a skin compatible moisturizer, an emollient, moisturizing. 22. Cosmetic composition according to claim 21, selected from agents and sunscreens. 23. 23. Cosmetic composition according to claim 22, wherein the active ingredient is selected from humectants, preferably glycerin. 24. Emollients which are natural and synthetic oils selected from mineral, vegetable and animal oils, fats and waxes, fatty acid esters, fatty alcohols, alkylene glycols and polyalkylene glycol ethers and esters, fatty acids and mixtures thereof. 24. The cosmetic composition according to any one of claims 1 to 23, further comprising%. 25. Emollients such as isopropyl palmitate, isopropyl isostearate, dioctyl maleate, propylene glycol dicaprylate / propylene glycol dicaprate, caprylic triglyceride / capric triglyceride, squalane, mineral oil, cetearyl isononanoate, lanolin alcohol and those 25. The cosmetic composition according to claim 24, selected from the mixture of: 26. 26. A cosmetic composition according to any one of claims 1 to 25, wherein the oily phase comprises from about 0.1 to about 10% by weight of the composition, preferably from about 0.1 to about 3% of humectant. Stuff. 27. 27. A composition comprising about 30 to about 95% by weight, preferably about 40 to about 80% by weight of an oil phase and about 5 to about 70% by weight, preferably about 20 to about 60% of an aqueous phase. The cosmetic composition according to any one of 1. 28. 28. The cosmetic composition according to any one of claims 1-27, further comprising one or more UV absorbers.
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