JPH09316486A - Detergent composition - Google Patents
Detergent compositionInfo
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- JPH09316486A JPH09316486A JP17999296A JP17999296A JPH09316486A JP H09316486 A JPH09316486 A JP H09316486A JP 17999296 A JP17999296 A JP 17999296A JP 17999296 A JP17999296 A JP 17999296A JP H09316486 A JPH09316486 A JP H09316486A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、特定の有機酸のタ
ウリン若しくはＮ−メチルタウリン若しくはヒポタウリ
ンアルカリ金属塩、又はタウリン若しくはＮ−メチルタ
ウリン若しくはヒポタウリン有機アルカリ塩の一種又は
二種以上を含有することを特徴とする新規な洗浄剤組成
物に関する。TECHNICAL FIELD The present invention contains one or more of taurine or N-methyltaurine or hypotaurine alkali metal salt of a specific organic acid, or taurine or N-methyltaurine or hypotaurine organic alkali salt. The present invention relates to a novel cleaning composition.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来、泡立ちや泡質を向上させる目的で
クレンジングフォーム、ボディーシャンプー、シャンプ
ーなどの洗浄料にヒドロキシ脂肪酸のナトリウム、カリ
ウムなどのアルカリ金属塩が多く用いられてきた。2. Description of the Related Art Conventionally, alkali metal salts such as sodium and potassium of hydroxy fatty acid have been widely used for cleansing foams, body shampoos, shampoos and the like for the purpose of improving foaming and foam quality.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】これらは、泡立ちが良
く、泡質もクリーミーであるという長所を有している半
面、中性での泡立ちが悪く、きしみ感や使用後につっぱ
り感を有するなどの欠点があった。These have the advantages of good foaming and creamy foam quality, but on the other hand, they have poor neutral foaming and have a squeaky feeling and a tight feeling after use. There was a flaw.
【０００４】また、中性付近での泡立ちやきしみ感に配
慮してヒドロキシ脂肪酸のトリエタノールアミンやリジ
ンなどの弱塩基による中和品も利用されてきたが、弱塩
基部分による異臭が出る、泡質が悪くなりさっぱり感が
得られにくい、溶解点（クラフト点）が低く固型の製品
に配合できないなどの問題点を有していた。Further, in consideration of foaming and squeaky feeling in the vicinity of neutrality, neutralized products of hydroxy fatty acids with weak bases such as triethanolamine and lysine have also been used, but they have an offensive odor due to weak bases. There were problems that the quality was poor and it was difficult to obtain a refreshing feeling, the melting point (craft point) was low, and it could not be blended into a solid product.
【０００５】本発明者らは、上記事情に鑑み鋭意研究を
重ねた結果、洗浄剤に、必須成分として、特定の有機酸
のタウリン若しくはＮ−メチルタウリン若しくはヒポタ
ウリンアルカリ金属塩、又はタウリン若しくはＮ−メチ
ルタウリン若しくはヒポタウリン有機アルカリ塩の一種
又は二種以上を配合すると、泡立ち、泡質ともに良く、
泡立ちのｐＨ依存性が少なく、きしみ感やつっぱり感を
有さないうえに、異臭が出ないなどの点で従来品に比較
して極めて優れた洗浄剤が得られることを見出だし、本
発明を完成させるに至った。The inventors of the present invention have conducted extensive studies in view of the above circumstances, and as a result, as an essential component of a detergent, taurine or N-methyltaurine or hypotaurine alkali metal salt of a specific organic acid, or taurine or N. -Methyltaurine or hypotaurine If one or more organic alkali salts are blended, both foaming and foam quality are good,
It has been found that a cleaning agent which is extremely superior to conventional products in that it has less pH dependence of foaming, does not have a squeaky feeling or a tight feeling, and does not emit an offensive odor, and the present invention, It came to completion.
【０００６】本発明は、泡立ち、泡質ともに良く、泡立
ちのｐＨ依存性が少なく、きしみ感やつっぱり感を有さ
ないうえに、異臭の出ない固型の洗浄剤組成物を提供す
ることを目的とする。[0006] The present invention provides a solid detergent composition which has good foaming and foam quality, less pH dependence of foaming, does not have a squeaky feeling or a tight feeling, and does not give off a strange odor. To aim.
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、ヒ
ドロキシ脂肪酸、アルキルエーテルカルボン酸、ヒドロ
キシアルキルエーテルカルボン酸、アシル化アミノ酸、
グリセリンエーテルカルボン酸及びエステルカルボン酸
からなる群から選ばれた有機酸のタウリン若しくはＮ−
メチルタウリン若しくはヒポタウリンアルカリ金属塩、
又はタウリン若しくはＮ−メチルタウリン若しくはヒポ
タウリン有機アルカリ塩の一種又は二種以上を含有する
ことを特徴とする洗浄剤組成物を提供するものである。Means for Solving the Problems That is, the present invention provides a hydroxy fatty acid, an alkyl ether carboxylic acid, a hydroxy alkyl ether carboxylic acid, an acylated amino acid,
Taurine or N-, an organic acid selected from the group consisting of glycerin ether carboxylic acid and ester carboxylic acid
Methyl taurine or hypotaurine alkali metal salt,
Alternatively, the present invention provides a detergent composition containing one or more of taurine, N-methyltaurine, or hypotaurine organic alkali salt.
【０００８】また、本発明は、下記一般式のいずれかで
表されるヒドロキシ脂肪酸のタウリン若しくはＮ−メチ
ルタウリン若しくはヒポタウリンアルカリ金属塩、又は
タウリン若しくはＮ−メチルタウリン若しくはヒポタウ
リン有機アルカリ塩の一種又は二種以上を含有すること
を特徴とする洗浄剤組成物を提供するものである。Further, the present invention provides taurine or N-methyltaurine or hypotaurine alkali metal salt of hydroxy fatty acid represented by any of the following general formulas, or taurine or N-methyltaurine or hypotaurine organic alkali salt, or It is intended to provide a detergent composition containing two or more kinds.
【化２５】 （但し、式中Ｒ1は炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｒ2はメチル基又は水素、Ｘはアルカリ金
属又は有機アルカリ、ｎは１〜２の整数を表す。）Embedded image (However, in the formula, R 1 represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 7 to 23 carbon atoms, R 2 represents a methyl group or hydrogen, X represents an alkali metal or an organic alkali, and n represents an integer of 1 to 2.)
【化２６】 （但し、式中Ｒ1は炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｘはアルカリ金属又は有機アルカリ、ｎは
１〜２の整数を表す。）[Chemical formula 26] (However, in the formula, R 1 represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 7 to 23 carbon atoms, X represents an alkali metal or an organic alkali, and n represents an integer of 1 to 2.)
【０００９】さらに、本発明は、下記一般式のいずれか
で表されるアルキルエーテルカルボン酸のタウリン若し
くはＮ−メチルタウリン若しくはヒポタウリンアルカリ
金属塩、又はタウリン若しくはＮ−メチルタウリン若し
くはヒポタウリン有機アルカリ塩の一種又は二種以上を
含有することを特徴とする洗浄剤組成物を提供するもの
である。Furthermore, the present invention is directed to the use of taurine or N-methyltaurine or hypotaurine alkali metal salt of an alkyl ether carboxylic acid represented by any of the following general formulas, or taurine or N-methyltaurine or hypotaurine organic alkali salt. The present invention provides a detergent composition containing one or two or more kinds.
【化２７】 （但し、式中Ｒ1は炭素数８〜２４の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｒ2はメチル基又は水素、Ｘはアルカリ金
属又は有機アルカリ、ｎは１〜２の整数を表す。）Embedded image (However, in the formula, R 1 represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 8 to 24 carbon atoms, R 2 represents a methyl group or hydrogen, X represents an alkali metal or an organic alkali, and n represents an integer of 1 to 2.)
【化２８】 （但し、式中Ｒ1は炭素数８〜２４の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｒ2はメチル基又は水素、Ｘはアルカリ金
属又は有機アルカリ、ｎは１〜２の整数を表す。）Embedded image (However, in the formula, R 1 represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 8 to 24 carbon atoms, R 2 represents a methyl group or hydrogen, X represents an alkali metal or an organic alkali, and n represents an integer of 1 to 2.)
【００１０】また、本発明は、下記一般式のいずれかで
表されるヒドロキシアルキルエーテルカルボン酸のタウ
リン若しくはＮ−メチルタウリン若しくはヒポタウリン
アルカリ金属塩、又はタウリン若しくはＮ−メチルタウ
リン若しくはヒポタウリン有機アルカリ塩の一種又は二
種以上を含有することを特徴とする洗浄剤組成物を提供
するものである。The present invention also provides a taurine or N-methyltaurine or hypotaurine alkali metal salt of a hydroxyalkyl ether carboxylic acid represented by any of the following general formulas, or a taurine or N-methyltaurine or hypotaurine organic alkali salt. The present invention provides a detergent composition containing one or more of the above.
【化２９】 （但し、式中Ｒ1は炭素数６〜２２の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｒ2はメチル基又は水素、Ｘはアルカリ金
属又は有機アルカリ、ｎは１〜２の整数を表す。）[Chemical 29] (However, in the formula, R 1 represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 6 to 22 carbon atoms, R 2 represents a methyl group or hydrogen, X represents an alkali metal or an organic alkali, and n represents an integer of 1 to 2.)
【化３０】 （但し、式中Ｒ1は炭素数８〜２４の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｘはアルカリ金属又は有機アルカリ、ｎは
１〜２の整数を表す。）Embedded image (However, in the formula, R 1 represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 8 to 24 carbon atoms, X represents an alkali metal or an organic alkali, and n represents an integer of 1 to 2.)
【００１１】さらに、本発明は、下記一般式のいずれか
で表されるアシル化アミノ酸のタウリン若しくはＮ−メ
チルタウリン若しくはヒポタウリンアルカリ金属塩、又
はタウリン若しくはＮ−メチルタウリン若しくはヒポタ
ウリン有機アルカリ塩の一種又は二種以上を含有するこ
とを特徴とする洗浄剤組成物を提供するものである。Further, the present invention is a taurine or N-methyltaurine or hypotaurine alkali metal salt of an acylated amino acid represented by any one of the following general formulas, or a taurine or N-methyltaurine or hypotaurine organic alkali salt. Alternatively, the present invention provides a detergent composition containing two or more kinds.
【化３１】 （但し、式中Ｒ1は炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｒ2はアミノ酸からアミノ基とカルボキシ
ル基を除いた残基、Ｒ3はメチル基又は水素、Ｘはアル
カリ金属又は有機アルカリ、ｎは１〜２の整数を表
す。）[Chemical 31] (Wherein R 1 is a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 7 to 23 carbon atoms, R 2 is a residue obtained by removing an amino group and a carboxyl group from an amino acid, R 3 is a methyl group or hydrogen, and X is an alkali. Metal or organic alkali, n represents an integer of 1-2.)
【化３２】 （但し、式中Ｒ1は炭素数６〜２２の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｒ2はアミノ酸からアミノ基とカルボキシ
ル基を除いた残基、Ｘはアルカリ金属又は有機アルカ
リ、ｎは１〜２の整数を表す。）Embedded image (Wherein R 1 is a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 6 to 22 carbon atoms, R 2 is a residue obtained by removing an amino group and a carboxyl group from an amino acid, X is an alkali metal or an organic alkali, and n is 1 ~ Represents an integer of 2.)
【００１２】また、本発明は、下記一般式のいずれかで
表されるグリセリンエーテルカルボン酸のタウリン若し
くはＮ−メチルタウリン若しくはヒポタウリンアルカリ
金属塩、又はタウリン若しくはＮ−メチルタウリン若し
くはヒポタウリン有機アルカリ塩の一種又は二種以上を
含有することを特徴とする洗浄剤組成物を提供するもの
である。Further, the present invention provides a glycerol ethercarboxylic acid represented by any one of the following general formulas: taurine or N-methyltaurine or hypotaurine alkali metal salt, or taurine or N-methyltaurine or hypotaurine organic alkali salt. The present invention provides a detergent composition containing one or two or more kinds.
【化３３】 （但し、式中Ｒ1、Ｒ2は炭素数８〜２４の飽和又は不飽
和の炭化水素基又は水素、Ｒ3はメチル基又は水素、Ｘ
はアルカリ金属又は有機アルカリ、ｎは１〜２の整数を
表す。）[Chemical 33] (Wherein R 1 and R 2 are saturated or unsaturated hydrocarbon groups having 8 to 24 carbon atoms or hydrogen, R 3 is a methyl group or hydrogen, X
Represents an alkali metal or an organic alkali, and n represents an integer of 1 to 2. )
【化３４】 （但し、式中Ｒ1、Ｒ2は炭素数８〜２４の飽和又は不飽
和の炭化水素基又は水素、Ｘはアルカリ金属又は有機ア
ルカリ、ｎは１〜２の整数を表す。）Embedded image (However, in the formula, R 1 and R 2 represent a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 8 to 24 carbon atoms or hydrogen, X represents an alkali metal or an organic alkali, and n represents an integer of 1 to 2.)
【００１３】さらに、本発明は、下記一般式のいずれか
で表されるエステルカルボン酸のタウリン若しくはＮ−
メチルタウリン若しくはヒポタウリンアルカリ金属塩、
又はタウリン若しくはＮ−メチルタウリン若しくはヒポ
タウリン有機アルカリ塩の一種又は二種以上を含有する
ことを特徴とする洗浄剤組成物を提供するものである。Further, the present invention provides taurine or N-, an ester carboxylic acid represented by any of the following general formulas.
Methyl taurine or hypotaurine alkali metal salt,
Alternatively, the present invention provides a detergent composition containing one or more of taurine, N-methyltaurine, or hypotaurine organic alkali salt.
【化３５】 （但し、式中Ｒ1は炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｒ2はメチル基又は水素、Ｘはアルカリ金
属又は有機アルカリを表す。）Embedded image (However, in the formula, R 1 represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 7 to 23 carbon atoms, R 2 represents a methyl group or hydrogen, and X represents an alkali metal or an organic alkali.)
【化３６】 （但し、式中Ｒ1は炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｘはアルカリ金属又は有機アルカリを表
す。）Embedded image (However, in the formula, R 1 represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 7 to 23 carbon atoms, and X represents an alkali metal or an organic alkali.)
【００１４】また、本発明は、下記一般式のいずれかで
表される、ヒドロキシ脂肪酸、アルキルエーテルカルボ
ン酸、ヒドロキシアルキルエーテルカルボン酸、アシル
化アミノ酸、グリセリンエーテルカルボン酸及びエステ
ルカルボン酸からなる群から選ばれた有機酸のタウリン
若しくはＮ−メチルタウリン若しくはヒポタウリンアル
カリ金属塩、又はタウリン若しくはＮ−メチルタウリン
若しくはヒポタウリン有機アルカリ塩を提供するもので
ある。The present invention is also selected from the group consisting of hydroxy fatty acids, alkyl ether carboxylic acids, hydroxyalkyl ether carboxylic acids, acylated amino acids, glycerin ether carboxylic acids and ester carboxylic acids represented by any of the following general formulas. Provided is a selected organic acid taurine or N-methyltaurine or hypotaurine alkali metal salt, or taurine or N-methyltaurine or hypotaurine organic alkali salt.
【化３７】 （但し、式中Ｒ1は炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｒ2はメチル基又は水素、Ｘはアルカリ金
属又は有機アルカリ、ｎは１〜２の整数を表す。）Embedded image (However, in the formula, R 1 represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 7 to 23 carbon atoms, R 2 represents a methyl group or hydrogen, X represents an alkali metal or an organic alkali, and n represents an integer of 1 to 2.)
【化３８】 （但し、式中Ｒ1は炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｘはアルカリ金属又は有機アルカリ、ｎは
１〜２の整数を表す。）Embedded image (However, in the formula, R 1 represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 7 to 23 carbon atoms, X represents an alkali metal or an organic alkali, and n represents an integer of 1 to 2.)
【化３９】 （但し、式中Ｒ1は炭素数８〜２４の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｒ2はメチル基又は水素、Ｘはアルカリ金
属又は有機アルカリ、ｎは１〜２の整数を表す。）Embedded image (However, in the formula, R 1 represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 8 to 24 carbon atoms, R 2 represents a methyl group or hydrogen, X represents an alkali metal or an organic alkali, and n represents an integer of 1 to 2.)
【化４０】 （但し、式中Ｒ1は炭素数８〜２４の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｒ2はメチル基又は水素、Ｘはアルカリ金
属又は有機アルカリ、ｎは１〜２の整数を表す。）Embedded image (However, in the formula, R 1 represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 8 to 24 carbon atoms, R 2 represents a methyl group or hydrogen, X represents an alkali metal or an organic alkali, and n represents an integer of 1 to 2.)
【化４１】 （但し、式中Ｒ1は炭素数６〜２２の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｒ2はメチル基又は水素、Ｘはアルカリ金
属又は有機アルカリ、ｎは１〜２の整数を表す。）Embedded image (However, in the formula, R 1 represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 6 to 22 carbon atoms, R 2 represents a methyl group or hydrogen, X represents an alkali metal or an organic alkali, and n represents an integer of 1 to 2.)
【化４２】 （但し、式中Ｒ1は炭素数８〜２４の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｘはアルカリ金属又は有機アルカリ、ｎは
１〜２の整数を表す。）Embedded image (However, in the formula, R 1 represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 8 to 24 carbon atoms, X represents an alkali metal or an organic alkali, and n represents an integer of 1 to 2.)
【化４３】 （但し、式中Ｒ1は炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｒ2はアミノ酸からアミノ基とカルボキシ
ル基を除いた残基、Ｒ3はメチル基又は水素、Ｘはアル
カリ金属又は有機アルカリ、ｎは１〜２の整数を表
す。）Embedded image (Wherein R 1 is a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 7 to 23 carbon atoms, R 2 is a residue obtained by removing an amino group and a carboxyl group from an amino acid, R 3 is a methyl group or hydrogen, and X is an alkali. Metal or organic alkali, n represents an integer of 1-2.)
【化４４】 （但し、式中Ｒ1は炭素数６〜２２の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｒ2はアミノ酸からアミノ基とカルボキシ
ル基を除いた残基、Ｘはアルカリ金属又は有機アルカ
リ、ｎは１〜２の整数を表す。）Embedded image (Wherein R 1 is a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 6 to 22 carbon atoms, R 2 is a residue obtained by removing an amino group and a carboxyl group from an amino acid, X is an alkali metal or an organic alkali, and n is 1 ~ Represents an integer of 2.)
【化４５】 （但し、式中Ｒ1、Ｒ2は炭素数８〜２４の飽和又は不飽
和の炭化水素基又は水素、Ｒ3はメチル基又は水素、Ｘ
はアルカリ金属又は有機アルカリ、ｎは１〜２の整数を
表す。）Embedded image (Wherein R 1 and R 2 are saturated or unsaturated hydrocarbon groups having 8 to 24 carbon atoms or hydrogen, R 3 is a methyl group or hydrogen, X
Represents an alkali metal or an organic alkali, and n represents an integer of 1 to 2. )
【化４６】 （但し、式中Ｒ1、Ｒ2は炭素数８〜２４の飽和又は不飽
和の炭化水素基又は水素、Ｘはアルカリ金属又は有機ア
ルカリ、ｎは１〜２の整数を表す。）Embedded image (However, in the formula, R 1 and R 2 represent a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 8 to 24 carbon atoms or hydrogen, X represents an alkali metal or an organic alkali, and n represents an integer of 1 to 2.)
【化４７】 （但し、式中Ｒ1は炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｒ2はメチル基又は水素、Ｘはアルカリ金
属又は有機アルカリを表す。）Embedded image (However, in the formula, R 1 represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 7 to 23 carbon atoms, R 2 represents a methyl group or hydrogen, and X represents an alkali metal or an organic alkali.)
【化４８】 （但し、式中Ｒ1は炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｘはアルカリ金属又は有機アルカリを表
す。）Embedded image (However, in the formula, R 1 represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 7 to 23 carbon atoms, and X represents an alkali metal or an organic alkali.)
【００１５】以下、本発明を詳細に説明する。上記の一
般式のＲ1及びグリセリンエーテルカルボン酸のタウリ
ン若しくはＮ−メチルタウリン若しくはヒポタウリンア
ルカリ金属塩、又はタウリン若しくはＮ−メチルタウリ
ン若しくはヒポタウリン有機アルカリ塩の一般式おける
Ｒ2の具体例としては、例えば、オクチル基、ノニル
基、ウンデシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ペン
タデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタ
デシル基などの直鎖状飽和炭化水素、２−メチルヘプタ
デシル基、２−エチルペンチル基などの分枝飽和炭化水
素、８−ヘプタデセニル基などの直鎖不飽和炭化水素、
２−メチルオクタデカ−６−エニル基などの分枝不飽和
炭化水素などの中から選択される。Hereinafter, the present invention will be described in detail. Specific examples of R 1 in the above general formula and taurine or N-methyltaurine or hypotaurine alkali metal salt of glycerin ether carboxylic acid, or R 2 in the general formula of taurine or N-methyltaurine or hypotaurine organic alkali salt include: For example, linear saturated hydrocarbon such as octyl group, nonyl group, undecyl group, dodecyl group, tetradecyl group, pentadecyl group, hexadecyl group, heptadecyl group, octadecyl group, 2-methylheptadecyl group, 2-ethylpentyl group, etc. Branched saturated hydrocarbons, straight chain unsaturated hydrocarbons such as 8-heptadecenyl group,
It is selected from branched unsaturated hydrocarbons such as a 2-methyloctadec-6-enyl group.
【００１６】上記一般式において、Ｘの具体例として
は、例えば、ナトリウム、カリウム、リチウムなどのア
ルカリ金属、又はトリエタノールアミン、ジエタノール
アミン、リジンなどの有機アルカリが挙げられる。In the above general formula, specific examples of X include alkali metals such as sodium, potassium and lithium, and organic alkalis such as triethanolamine, diethanolamine and lysine.
【００１７】また、アシル化アミノ酸のタウリン若しく
はＮ−メチルタウリン若しくはヒポタウリンアルカリ金
属塩、又はタウリン若しくはＮ−メチルタウリン若しく
はヒポタウリン有機アルカリ塩の上記一般式において、
Ｒ2の具体例としては、例えば、グリシン、アラニン、
グルタミン酸、サルコシンなどのアミノ酸からアミノ基
とカルボキシル基を除いた残基が挙げられる。In addition, in the above general formula of taurine or N-methyltaurine or hypotaurine alkali metal salt of acylated amino acid, or taurine or N-methyltaurine or hypotaurine organic alkali salt,
Specific examples of R 2 include, for example, glycine, alanine,
Examples thereof include residues obtained by removing amino groups and carboxyl groups from amino acids such as glutamic acid and sarcosine.
【００１８】上記一般式であらわされる各種有機酸のタ
ウリン若しくはＮ−メチルタウリン若しくはヒポタウリ
ンアルカリ金属塩、又はタウリン若しくはＮ−メチルタ
ウリン若しくはヒポタウリン有機アルカリ塩の製造方法
は、加温下にて有機酸を溶解し、これにＮ−メチルタウ
リン若しくはヒポタウリンアルカリ金属塩、又はタウリ
ン若しくはＮ−メチルタウリン若しくはヒポタウリン有
機アルカリ塩の水溶液を攪拌しながら加えるか、タウリ
ン若しくはＮ−メチルタウリン若しくはヒポタウリン水
溶液と他のアルカリの水溶液をそれぞれ別々に攪拌しな
がら加える方法などがある。The method for producing taurine or N-methyltaurine or hypotaurine alkali metal salt of various organic acids represented by the above general formula, or taurine or N-methyltaurine or hypotaurine organic alkali salt is an organic acid under heating. And then add an aqueous solution of N-methyltaurine or hypotaurine alkali metal salt, or taurine or N-methyltaurine or hypotaurine organic alkali salt with stirring, or add taurine or N-methyltaurine or hypotaurine aqueous solution and other There is a method of adding each aqueous solution of alkali while separately stirring.
【００１９】本発明の洗浄剤組成物に配合される有機酸
のタウリン若しくはＮ−メチルタウリン若しくはヒポタ
ウリンアルカリ金属塩、又はタウリン若しくはＮ−メチ
ルタウリン若しくはヒポタウリン有機アルカリ塩の含有
量は、０．５〜９０重量％が適切である。含有量が０．
５重量％以下であると本発明の効果は得られにくく、９
０重量％を超えると水への溶解が悪くなるなど不都合な
点があり好ましくない。The content of the taurine, N-methyltaurine, or hypotaurine alkali metal salt of an organic acid, or the taurine, N-methyltaurine, or hypotaurine organic alkali salt contained in the detergent composition of the present invention is 0.5. ~ 90 wt% is suitable. The content is 0.
If the amount is 5% by weight or less, the effect of the present invention is difficult to obtain, and
When it exceeds 0% by weight, there are disadvantages such as poor solubility in water, which is not preferable.
【００２０】また、本発明の洗浄剤組成物とは、あるも
のに対して、洗浄作用を発揮できる組成物をいい、洗浄
されるべきものは制限されないが、好ましくは、化粧
品、医薬部外品など身体に適用される洗浄剤を指し、上
記必須成分に加えて必要により、通常洗浄剤組成物に含
まれる石鹸、アルキル硫酸エステル（塩）、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテル硫酸（塩）、ヒドロキシアル
キルエーテルカルボン酸（塩）などの他のアニオン界面
活性剤、イミダゾリン系両性界面活性剤、ベタイン系両
性界面活性剤などの両性界面活性剤、ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエス
テル、ショ糖エステル、アルキルグリコシド、マルチト
ールヒドロキシ脂肪族エーテルなどの非イオン界面活性
剤、トリメチルアルキルアンモニウムクロライドなどの
カチオン界面活性剤、グリセリン、１，３−ブチレング
リコール、ジプロピレングリコールなどの保湿剤、セン
ブリ、シャクヤク、イリス、スギナなどの植物抽出成
分、トラネキサム酸、アルブチンなどの薬剤、流動パラ
フィン、スクワラン、オリーブ油、シリコーン油などの
油分、セチルアルコール、バチルアルコール、ベヘニル
アルコールなどの高級アルコール、増粘剤、香料、防腐
剤など他の成分を適宜配合することができる。The detergent composition of the present invention refers to a composition capable of exerting a detersive action on a certain substance. The substance to be washed is not limited, but is preferably cosmetics or quasi drugs. A detergent applied to the body such as soap, alkyl sulfate ester (salt), polyoxyethylene alkyl ether sulfuric acid (salt), hydroxyalkyl ether, which is usually contained in the detergent composition in addition to the above-mentioned essential components. Other anionic surfactants such as carboxylic acids (salts), imidazoline-based amphoteric surfactants, amphoteric surfactants such as betaine-based amphoteric surfactants, polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene alkyl esters, sucrose esters, Nonionic surfactants such as alkyl glycosides and maltitol hydroxyaliphatic ethers, trimethylalcohol Cationic surfactants such as lumonium chloride, moisturizers such as glycerin, 1,3-butylene glycol and dipropylene glycol, plant extract components such as cembly, peony, iris and horsetail, drugs such as tranexamic acid and arbutin, liquid paraffin Other ingredients such as oil components such as squalane, olive oil and silicone oil, higher alcohols such as cetyl alcohol, batyl alcohol and behenyl alcohol, thickeners, fragrances and preservatives can be appropriately added.
【００２１】[0021]
【実施例】以下、実施例によって本発明を詳しく説明す
る。なお、本発明はこれらの実施例にのみ限定されるも
のではない。The present invention will be described below in detail with reference to examples. The present invention is not limited to these examples.
【００２２】「振とう法による泡立ち試験」及び「官能
による臭い試験」 ７０ｐｐｍの塩化カルシウムを溶解したイオン交換水に
各種界面活性剤を０．５％の割合で溶かした後、塩酸で
ｐＨ７．０に調整した。この液を３０℃に保ち、２０ｍ
ｌをすり栓付き内径３ｃｍ、高さ２０ｃｍのネスラー管
に入れ、振り子式振とう器により１秒間に１回の割合で
９０°ずつ傾けた。１分後装置から取り外し、泡の高
さ、気泡膜の厚さ、気泡密度を測定した。また、気泡の
高さが半分になる時間も測定した。なお、気泡膜の厚さ
は、気泡を１００倍のマイクロスコープで撮影し、写真
画面の平均値を計算し、泡密度については泡１０ｍｌを
とり、その重さを測定して求めた。各試験試料及び測定
結果を以下の各表に示した。なお、測定結果の表におい
て、泡の高さは、泡立ちの良さ、泡膜厚さと泡密度は、
泡のクリーミーさ、持続時間は使用時の泡の持続性にそ
れぞれ相当し、数値が大きい程良いことを表している。
次に、各試験試料及び比較試料について、官能による臭
いの試験を行い、その結果を各表に示した。"Foaming Test by Shaking Method" and "Sensory Test by Sensory" Various surfactants were dissolved in ion exchange water in which 70 ppm of calcium chloride was dissolved at a ratio of 0.5%, and the pH was adjusted to 7.0 with hydrochloric acid. Adjusted to. Keep this liquid at 30 ℃, 20m
1 was placed in a Nessler tube having an inner diameter of 3 cm and a height of 20 cm equipped with a stopper, and tilted by 90 ° once a second by a pendulum shaker. After 1 minute, the device was removed from the apparatus, and the bubble height, bubble film thickness, and bubble density were measured. In addition, the time when the height of the bubbles became half was also measured. The thickness of the bubble film was determined by photographing bubbles with a microscope with 100 times magnification, calculating the average value on a photographic screen, and measuring the weight of the bubble by taking 10 ml of the bubble. The test samples and the measurement results are shown in the following tables. In the table of measurement results, the height of the foam, the good foaming, foam film thickness and foam density,
The creaminess and duration of the foam correspond to the persistence of the foam during use, and the larger the number, the better.
Next, each test sample and comparative sample were tested for sensory odor, and the results are shown in each table.
【００２３】[0023]
【表１】 [Table 1]
【００２４】以上の測定結果から、ヒドロキシラウリン
酸ナトリウム、ヒドロキシラウリン酸カリウムでは、弱
酸と強塩基の塩であるために、ｐＨ７では泡立ちにくく
なることがわかる。一方、本発明のヒドロキシ脂肪酸の
タウリン、Ｎ−メチルタウリンアルカリ金属塩及び有機
アルカリ塩やヒドロキシ脂肪酸のトリエタノールアミン
やリジン塩は弱酸と弱塩基の塩であるために、より酸性
側でもよく泡立つ。しかし、ヒドロキシラウリン酸トリ
エタノールアミン及びヒドロキシラウリン酸リジンは、
クラフト点が低く、室温では、液体であるため、特に固
型の剤型の洗浄料には使用できない。また、泡のクリー
ミーさ泡の持続性の点で、本発明の洗浄料組成物が優れ
ていることがわかった。From the above measurement results, it can be seen that sodium hydroxylaurate and potassium hydroxylaurate are less likely to foam at pH 7 because they are salts of weak acids and strong bases. On the other hand, taurine, N-methyltaurine alkali metal salt and organic alkali salt of hydroxy fatty acid and triethanolamine and lysine salt of hydroxy fatty acid according to the present invention are salts of weak acid and weak base, and therefore, they foam well even on a more acidic side. However, triethanolamine hydroxylaurate and lysine hydroxylaurate are
Since it has a low Kraft point and is a liquid at room temperature, it cannot be used as a cleaning agent for solid dosage forms. Further, it was found that the detergent composition of the present invention was excellent in terms of foam creaminess and foam sustainability.
【００２５】また、本発明のヒドロキシ脂肪酸のタウリ
ン及び／またはＮ−メチルタウリンアルカリ金属塩及び
有機アルカリ塩は、ヒドロキシ脂肪酸と弱塩基の塩であ
りながら、ヒドロキシ脂肪酸のアルカリ金属塩と同様、
異臭が出ない。The taurine and / or N-methyltaurine alkali metal salts and organic alkali salts of hydroxy fatty acids of the present invention are salts of hydroxy fatty acids and weak bases, but are similar to the alkali metal salts of hydroxy fatty acids.
No offensive odor.
【００２６】[0026]
【表２】 [Table 2]
【００２７】以上の測定結果から、ヒドロキシラウリン
酸ナトリウム、ヒドロキシラウリン酸カリウムでは、弱
酸と強塩基の塩であるために、ｐＨ７では泡立ちにくく
なることがわかる。一方、本発明のヒドロキシ脂肪酸の
ヒポタウリンアルカリ金属塩及び有機アルカリ塩やヒド
ロキシ脂肪酸のトリエタノールアミンやリジン塩は弱酸
と弱塩基の塩であるために、より酸性側でもよく泡立
つ。しかし、泡のクリーミーさ泡の持続性の点で、本発
明の洗浄料組成物が優れていることがわかった。From the above measurement results, it is understood that sodium hydroxylaurate and potassium hydroxylaurate are less likely to foam at pH 7 because they are salts of weak acid and strong base. On the other hand, the hypotaurine alkali metal salts and organic alkali salts of hydroxy fatty acids and the triethanolamine and lysine salts of hydroxy fatty acids of the present invention are salts of weak acids and weak bases, so that they foam well on the more acidic side. However, it has been found that the detergent composition of the present invention is excellent in terms of foam creaminess and foam durability.
【００２８】また、本発明のヒドロキシ脂肪酸のヒポタ
ウリンアルカリ金属塩及び有機アルカリ塩は、ヒドロキ
シ脂肪酸と弱塩基の塩でありながら、ヒドロキシ脂肪酸
のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩と同様、異臭が
出ない。Further, the hypotaurine alkali metal salt and organic alkali salt of hydroxy fatty acid of the present invention is a salt of hydroxy fatty acid and a weak base, but has the same offensive odor as the alkali metal salt of hydroxy fatty acid and the alkaline earth metal salt. Does not appear.
【００２９】[0029]
【表３】「振とう法による泡立ち試験」の試験液はｐＨ
４に調製した。 [Table 3] pH of the test solution for the "foaming test by the shaking method"
4 was prepared.
【００３０】以上の測定結果から、ヒドロキシラウリル
エーテルカルボン酸ナトリウム、ヒドロキシラウリルエ
ーテルカルボン酸カリウムでは、ｐＨ４では泡立ちにく
くなることがわかる。一方、本発明のヒドロキシラウリ
ルエーテルカルボン酸のタウリン、Ｎ−メチルタウリン
ナトリウム塩やヒドロキシラウリルエーテルカルボン酸
のトリエタノールアミンやリジン塩は、より酸性側でも
よく泡立つ。しかし、ラウリルエーテルカルボン酸トリ
エタノールアミン及びラウリルエーテルカルボン酸リジ
ンより、泡のクリーミーさ泡の持続性の点で、本発明の
洗浄料組成物が優れていることがわかった。From the above measurement results, it can be seen that sodium hydroxylauryl ether carboxylate and potassium hydroxylauryl ether carboxylate are less likely to foam at pH 4. On the other hand, the hydroxylauryl ether carboxylic acid taurine, N-methyl taurine sodium salt and the hydroxy lauryl ether carboxylic acid triethanolamine or lysine salt of the present invention foam well even on a more acidic side. However, it has been found that the detergent composition of the present invention is superior to triethanolamine lauryl ether carboxylate and lysine lauryl ether carboxylate in terms of foam creaminess and foam sustainability.
【００３１】また、本発明のヒドロキシラウリルエーテ
ルカルボン酸のタウリン及び／またはＮ−メチルタウリ
ンアルカリ金属塩及び有機アルカリ塩は、ヒドロキシ脂
肪酸と弱塩基の塩でありながら、ヒドロキシ脂肪酸のア
ルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩と同様、異臭が出な
い。Further, the taurine and / or N-methyltaurine alkali metal salt and organic alkali salt of hydroxylauryl ether carboxylic acid of the present invention is a salt of hydroxy fatty acid and weak base, No odor like earth metal salts.
【００３２】[0032]
【表４】「振とう法による泡立ち試験」の試験液はｐＨ
４に調製した。 [Table 4] pH of the test solution for the "foaming test by shaking method"
4 was prepared.
【００３３】以上の測定結果から、ヒドロキシラウリル
エーテルカルボン酸ナトリウム、ヒドロキシラウリルエ
ーテルカルボン酸カリウムでは、ｐＨ４では泡立ちにく
くなることがわかる。一方、本発明のヒドロキシラウリ
ルエーテルカルボン酸のヒポタウリンナトリウム塩及び
トリエタノールアミン塩やヒドロキシラウリルエーテル
カルボン酸のトリエタノールアミンやリジン塩は、より
酸性側でもよく泡立つ。しかし、ラウリルエーテルカル
ボン酸トリエタノールアミン及びラウリルエーテルカル
ボン酸リジンより、泡のクリーミーさ泡の持続性の点
で、本発明の洗浄料組成物が優れていることがわかっ
た。From the above measurement results, it can be seen that sodium hydroxylauryl ether carboxylate and potassium hydroxylauryl ether carboxylate are less likely to foam at pH 4. On the other hand, the sodium salt of hypotaurine and triethanolamine of hydroxylauryl ether carboxylic acid and the salt of triethanolamine and lysine of hydroxylauryl ether carboxylic acid of the present invention foam well even on a more acidic side. However, it has been found that the detergent composition of the present invention is superior to triethanolamine lauryl ether carboxylate and lysine lauryl ether carboxylate in terms of foam creaminess and foam sustainability.
【００３４】また、本発明のヒドロキシラウリルエーテ
ルカルボン酸のヒポタウリンアルカリ金属塩及び有機ア
ルカリ塩は、ヒドロキシ脂肪酸と弱塩基の塩でありなが
ら、ヒドロキシ脂肪酸のアルカリ金属塩、アルカリ土類
金属塩と同様、異臭が出ない。Further, the hypotaurine alkali metal salt and organic alkali salt of hydroxylauryl ether carboxylic acid of the present invention are salts of hydroxy fatty acid and weak base, but are similar to the alkali metal salt and alkaline earth metal salt of hydroxy fatty acid. , There is no strange odor.
【００３５】[0035]
【表５】 [Table 5]
【００３６】以上の測定結果から、ラウロイルアラニン
ナトリウム、ラウロイルアラニンカリウムでは、ｐＨ７
では泡立ちにくくなることがわかる。一方、本発明のラ
ウロイルアラニンのタウリン、Ｎ−メチルタウリンナト
リウム塩やラウロイルアラニンのトリエタノールアミン
やリジン塩は、より酸性側でもよく泡立つ。しかし、ラ
ウロイルアラニントリエタノールアミン及びラウロイル
アラニルリルリジン塩より、泡のクリーミーさ泡の持続
性の点で、本発明の洗浄料組成物が優れていることがわ
かった。From the above measurement results, pH 7 was obtained for sodium lauroylalanine and potassium lauroylalanine.
It turns out that it becomes difficult to foam. On the other hand, the taurine of lauroylalanine, the sodium salt of N-methyltaurine, and the triethanolamine or lysine salt of lauroylalanine of the present invention foam well even on a more acidic side. However, it has been found that the cleansing composition of the present invention is superior to lauroylalanine triethanolamine and lauroylalanyl lysine salt in terms of foam creaminess and foam persistence.
【００３７】また、本発明のラウロイルアラニルのタウ
リンまたはＮ−メチルタウリンアルカリ金属塩及び有機
アルカリ塩は、弱酸と弱塩基の塩でありながら、アルカ
リ金属塩、アルカリ土類金属塩と同様、異臭が出ない。The taurine or N-methyltaurine alkali metal salts and organic alkali salts of lauroylalanyl of the present invention are salts of weak acids and weak bases, but have the same odor as alkali metal salts and alkaline earth metal salts. Does not come out.
【００３８】[0038]
【表６】 [Table 6]
【００３９】以上の測定結果から、ラウロイルアラニン
ナトリウム、ラウロイルアラニンカリウムでは、ｐＨ７
では泡立ちにくくなることがわかる。一方、本発明のラ
ウロイルアラニンのヒポタウリンナトリウム塩やラウロ
イルアラニンのトリエタノールアミンやリジン塩は、よ
り酸性側でもよく泡立つ。しかし、ラウロイルアラニン
トリエタノールアミン及びラウロイルアラニンリジン塩
より、泡のクリーミーさ泡の持続性の点で、本発明の洗
浄料組成物が優れていることがわかった。From the above measurement results, pH 7 was obtained for sodium lauroylalanine and potassium lauroylalanine.
It turns out that it becomes difficult to foam. On the other hand, the sodium salt of hypotaurine of lauroylalanine and the triethanolamine or lysine salt of lauroylalanine of the present invention foams well even on a more acidic side. However, it has been found that the detergent composition of the present invention is superior to lauroylalanine triethanolamine and lauroylalanine lysine salt in terms of foam creaminess and foam persistence.
【００４０】また、本発明のラウロイルアラニルのヒポ
タウリンアルカリ金属塩及び有機アルカリ塩は、弱酸と
弱塩基の塩でありながら、アルカリ金属塩、アルカリ土
類金属塩と同様、異臭が出ない。Further, the hypotaurine alkali metal salt and organic alkali salt of lauroylalanyl of the present invention are salts of a weak acid and a weak base, but do not give off an offensive odor like the alkali metal salt and the alkaline earth metal salt.
【００４１】上記と同様にして、ＰＯＥ（２）ラウリル
エーテルカルボン酸、グリセリンラウリルエーテルカル
ボン酸及びラウロイル酢酸のタウリン若しくはＮ−メチ
ルタウリン若しくはヒポタウリンナトリウム塩、又はタ
ウリン若しくはＮ−メチルタウリン若しくはヒポタウリ
ントリエタノールアミン塩についても、振とう法による
泡立ち試験及び官能による臭い試験を行ったが、いずれ
も酸性側でもよく泡立ち、泡のクリーミーさ泡の持続性
の点でも優れており、また無臭であって、洗浄剤組成物
の配合成分として優れているものであった。In the same manner as described above, POE (2) lauryl ether carboxylic acid, glycerin lauryl ether carboxylic acid and tauroline or N-methyltaurine or hypotaurine sodium salt of lauroyl acetic acid, or taurine, N-methyltaurine or hypotaurine trihydrate. Regarding the ethanolamine salt, a foaming test by a shaking method and a odor test by a sensory test were conducted.Both foamed well on the acidic side, the creamyness of the foam was excellent, and the foam persistence was also obtained. It was excellent as a blending component of the detergent composition.
【００４２】「官能による実使用試験」以下の各表に示
した各試験試料についてパネル５０名を用いて実使用試
験を行った。実使用試験は、各種試料１０％水溶液１０
ｍｌをそれぞれ手に取り、３０秒間、手洗いを行い、そ
の使用感及び水洗後の使用後感について以下に示した評
価基準に基づき５段階で評価した。その平均点を５０名
の総合評価とし、結果を各表に示した。"Actual Use Test by Sensory" An actual use test was conducted for each test sample shown in each table below by using 50 panelists. In actual use test, various samples 10% aqueous solution 10
Each ml was picked up and washed by hand for 30 seconds, and the feeling of use and the feeling after use after washing with water were evaluated on a scale of 5 based on the evaluation criteria shown below. The average score was used as a comprehensive evaluation of 50 persons, and the results are shown in each table.
【００４３】（評価基準）(Evaluation criteria)
【表７】 ◎：評価点の平均４〜５ ○：評価点の平均３〜３．９ △：評価点の平均２〜２．９ ×：評価点の平均１〜１．９[Table 7] ⊚: Average of evaluation points 4 to 5 ○: Average of evaluation points 3 to 3.9 Δ: Average of evaluation points 2 to 2.9 ×: Average of evaluation points 1 to 1.9
【００４４】（各試験試料とその総合評価）(Each test sample and its comprehensive evaluation)
【表８】 [Table 8]
【００４５】[0045]
【表９】 [Table 9]
【００４６】[0046]
【表１０】 [Table 10]
【００４７】[0047]
【表１１】 [Table 11]
【００４８】[0048]
【表１２】 [Table 12]
【００４９】[0049]
【表１３】 [Table 13]
【００５０】以上の総合評価の表より、アルカリ部分が
同じもの同士を比較すると、タウリン、Ｎ−メチルタウ
リン又はヒポタウリンを構造の間に入れることにより、
すべての使用感が向上することがわかった。タウリン、
Ｎ−メチルタウリンあるいはヒポタウリンの様に強酸と
弱塩基（−ＮＨ2）の官能基を合せ持つ両性化合物が持
つ上記の様な効果は、洗浄時の水が多い場合には、脂肪
酸の−ＣＯＯ- 基が解離し、ナトリウム石鹸に近い使用
感触を有するが、使用後、乾燥時の水が少ない場合に
は、脂肪酸の−ＣＯＯ-基がタウリンやＮ−メチルタウ
リンのＮ+部分とイオンペアを形成し、水和結晶の融点
が濃度に依存して上昇し水に不溶となるとともにスルホ
ン酸系界面活性剤の使用感を発現するためと考えられ
る。From the above comprehensive evaluation table, when comparing those having the same alkali moiety, by inserting taurine, N-methyltaurine or hypotaurine between the structures,
It was found that the overall usability was improved. Taurine,
Above such effect with the amphoteric compound having combined functions of the N- methyl taurine or a strong acid and a weak base like the hypotaurine (-NH 2), when the water during washing is large, the fatty acid -COO - Although the group dissociates and has a feeling of use similar to that of sodium soap, after use, when there is little water when dried, the -COO - group of the fatty acid forms an ion pair with the N + portion of taurine or N-methyltaurine. It is considered that the melting point of the hydrated crystal rises depending on the concentration, becomes insoluble in water, and develops a feeling of use of the sulfonic acid type surfactant.
【００５１】上記と同様にして、ＰＯＥ（２）ラウリル
エーテルカルボン酸、グリセリンラウリルエーテルカル
ボン酸及びラウロイル酢酸のタウリン若しくはＮ−メチ
ルタウリン若しくはヒポタウリンナトリウム塩、又はタ
ウリン若しくはＮ−メチルタウリン若しくはヒポタウリ
ントリエタノールアミン塩についても、全く同様の実使
用試験を行ったが、いずれも優れた使用感を発揮した。In the same manner as above, taurine or N-methyltaurine or hypotaurine sodium salt of POE (2) lauryl ether carboxylic acid, glycerin lauryl ether carboxylic acid and lauroyl acetic acid, or taurine or N-methyltaurine or hypotaurine trihydrate. The same practical use test was performed for the ethanolamine salt, but all exhibited excellent feeling of use.
【００５２】次に、各種有機酸のタウリン若しくはＮ−
メチルタウリン若しくはヒポタウリンアルカリ金属塩、
又はタウリン若しくはＮ−メチルタウリン若しくはヒポ
タウリン有機アルカリ塩を配合した本発明の洗浄剤組成
物の実施例を記載する。なお、各種成分の配合量は重量
％である。Next, various organic acids such as taurine or N-
Methyl taurine or hypotaurine alkali metal salt,
Alternatively, examples of the detergent composition of the present invention containing taurine, N-methyltaurine, or hypotaurine organic alkali salt will be described. In addition, the blending amount of various components is% by weight.
【００５３】 「実施例１」 シャンプー 重量％ （１）エチレングリコール脂肪酸エステル ２．０ （２）ヒドロキシラウリン酸N-メチルタウリントリエタノールアミン塩１０．０ （３）ドデシルマルトシド ５．０ （４）ラウリルスルホベタイン １０．０ （５）ラウロイル加水分解シルクペプタイドナトリウム ５．０ （６）プロピレングリコール ２．０ （７）色剤、香料 適 量 （８）精製水 残 余 （製法）常法に準ずる。本発明のシャンプーは、毛髪、
頭皮への刺激が、低く、しかも起泡性にも優れ、べとつ
きもなく使用性に優れていた。また、（２）ヒドロキシ
ラウリン酸Ｎ−メチルタウリントリエタノールアミン塩
の代りに、ヒドロキシラウリン酸、ラウロイルアラニ
ン、ＰＯＥ（２）ラウリルエーテルカルボン酸、グリセ
リンラウリルエーテルカルボン酸又はラウロイル酢酸の
タウリン若しくはＮ−メチルタウリン若しくはヒポタウ
リンナトリウム塩、又はタウリン若しくはＮ−メチルタ
ウリン若しくはヒポタウリントリエタノールアミン塩の
１種または２種以上を、同量配合した本発明のシャンプ
ーも同様の効果を示した。Example 1 Shampoo Weight% (1) Ethylene glycol fatty acid ester 2.0 (2) Hydroxylauric acid N-methyltaurine triethanolamine salt 10.0 (3) Dodecyl maltoside 5.0 (4) Lauryl sulfobetaine 10.0 (5) Lauroyl hydrolyzed silk peptide sodium 5.0 (6) Propylene glycol 2.0 (7) Appropriate amount of colorant and fragrance (8) Purified water Residual (manufacturing method) According to a conventional method. The shampoo of the present invention has hair,
The irritation to the scalp was low, the foaming property was excellent, and it was not sticky and was excellent in usability. Further, instead of (2) hydroxylauric acid N-methyltaurine triethanolamine salt, hydroxylauric acid, lauroylalanine, POE (2) lauryl ether carboxylic acid, glycerin lauryl ether carboxylic acid or taurine or N-methyl lauroyl acetic acid. The shampoo of the present invention containing the same amount of one or more of taurine or hypotaurine sodium salt, or taurine or N-methyltaurine or hypotaurine triethanolamine salt showed the same effect.
【００５４】 「実施例２」 シャンプー 重量％ （１）ソディウムココイルメチルタウレート ８．０ （２）ヒドロキシラウリン酸タウリントリエタノールアミン塩 ２０．０ （３）ミリスチン酸Ｎ−メチルタウリンナトリウム塩 ２．０ （４）ヤシ油脂肪酸ジエタノールアマイド ４．０ （５）香料 適 量 （６）ＥＤＴＡ・２Ｎａ 適 量 （７）精製水 残 余 （製法）常法に準ずる。本発明のシャンプーは、毛髪、
頭皮への刺激が、低く、しかも起泡性にも優れ、べとつ
きもなく使用性に優れていた。また、（２）ヒドロキシ
ラウリン酸タウリントリエタノールアミン塩の代りに、
ヒドロキシラウリン酸、ヒドロキシミリスチルエーテル
カルボン酸、ラウロイルグリシン、ＰＯＥ（２）ラウリ
ルエーテルカルボン酸、グリセリンラウリルエーテルカ
ルボン酸又はラウロイル酢酸のタウリン若しくはＮ−メ
チルタウリン若しくはヒポタウリンナトリウム塩、又は
タウリン若しくはＮ−メチルタウリン若しくはヒポタウ
リントリエタノールアミン塩の１種または２種以上を、
同量配合した本発明のシャンプーも同様の効果を示し
た。“Example 2” Shampoo wt% (1) Sodium cocoyl methyl taurate 8.0 (2) Hydroxylauric acid taurine triethanolamine salt 20.0 (3) Myristic acid N-methyl taurine sodium salt 2.0 (4) Coconut oil fatty acid diethanol amide 4.0 (5) Suitable amount of fragrance (6) Suitable amount of EDTA.2Na (7) Residue of purified water (Production method) According to a conventional method. The shampoo of the present invention has hair,
The irritation to the scalp was low, the foaming property was excellent, and it was not sticky and was excellent in usability. Further, instead of (2) taurine hydroxylauric acid triethanolamine salt,
Hydroxylauric acid, hydroxymyristyl ether carboxylic acid, lauroyl glycine, POE (2) lauryl ether carboxylic acid, glycerin lauryl ether carboxylic acid or lauroyl acetic acid taurine or N-methyl taurine or hypotaurine sodium salt, or taurine or N-methyl taurine Or one or more of hypotaurine triethanolamine salt,
The shampoo of the present invention containing the same amount showed the same effect.
【００５５】 「実施例３」 ボディーシャンプー 重量％ （１）グリセリン ５．０ （２）ヒドロキシミリスチン酸タウリンカリウム塩 ５．０ （３）ショ糖ミリスチン酸エステル １．０ （４）ラウリルエーテルカルボン酸タウリントリエタノールアミン １０．０ （５）ラウリルスルホンコハク酸ナトリウム ５．０ （６）ヤシ油ジエタノールアマイド ３．０ （７）キレート剤 ０．１ （８）色剤、香料 適 量 （９）精製水 残 余 （製法）常法に準ずる。本発明のボディーシャンプー
は、皮膚への刺激性が低く、泡立ちの使用感も良好で、
しっとりした洗い上りであった。また、（２）ヒドロキ
シミリスチン酸タウリンカリウム塩の代りに、ヒドロキ
シミリスチン酸、ヒドロキシパルミチルエーテルカルボ
ン酸、パルミトイルグルタミン酸、ＰＯＥ（２）ラウリ
ルエーテルカルボン酸、グリセリンラウリルエーテルカ
ルボン酸又はラウロイル酢酸のタウリン若しくはＮ−メ
チルタウリン若しくはヒポタウリンナトリウム塩、又は
タウリン若しくはＮ−メチルタウリン若しくはヒポタウ
リントリエタノールアミン塩の１種または２種以上を、
同量配合した本発明のボディーシャンプーも同様の効果
を示した。Example 3 Body Shampoo Weight% (1) Glycerin 5.0 (2) Hydroxymyristic acid taurine potassium salt 5.0 (3) Sucrose myristic acid ester 1.0 (4) Lauryl ether carboxylic acid taurine Triethanolamine 10.0 (5) Sodium lauryl sulfone succinate 5.0 (6) Coconut oil diethanolamide 3.0 (7) Chelating agent 0.1 (8) Coloring agent, perfume proper amount (9) Purified water residue Yu (Manufacturing method) According to the usual method. The body shampoo of the present invention has low irritation to the skin and has a good feeling of foaming when used.
It was a moisturized finish. Also, instead of (2) hydroxymyristic acid taurine potassium salt, hydroxymyristic acid, hydroxypalmityl ether carboxylic acid, palmitoyl glutamic acid, POE (2) lauryl ether carboxylic acid, glycerin lauryl ether carboxylic acid or tauroline or N of lauroyl acetic acid. -Methyltaurine or hypotaurine sodium salt, or one or more of taurine or N-methyltaurine or hypotaurine triethanolamine salt,
The body shampoo of the present invention containing the same amount showed the same effect.
【００５６】 「実施例４」 ボディーシャンプー 重量％ （１）ソルビトール ２．０ （２）エリスリトール ５．０ （３）オクチルグルコシド １５．０ （４）ヒドロキシパルミチン酸Ｎ−メチルタウリンナトリウム塩 ５．０ （５）ヤシ油脂肪酸ヒポタウリンジエタノールアミン ３．０ （６）キレート剤 ０．１ （７）カチオン化セルロース ０．２ （８）色剤、香料 適 量 （９）精製水 残 余 （製法）常法に準ずる。本発明のボディーシャンプー
は、皮膚への刺激性が低く、泡立ちの使用感も良好で、
しっとりした洗い上りであった。また（４）ヒドロキシ
パルミチン酸Ｎ−メチルタウリンナトリウム塩の代り
に、ヒドロキシパルミチン酸、ヒドロキシステアリルエ
ーテルカルボン酸、ステアロイルアラニン、ＰＯＥ
（２）ラウリルエーテルカルボン酸、グリセリンラウリ
ルエーテルカルボン酸又はラウロイル酢酸のタウリン若
しくはＮ−メチルタウリン若しくはヒポタウリンナトリ
ウム塩、又はタウリン若しくはＮ−メチルタウリン若し
くはヒポタウリントリエタノールアミン塩の１種または
２種以上を、同量配合した本発明のボディーシャンプー
も同様の効果を示した。Example 4 Body Shampoo Weight% (1) Sorbitol 2.0 (2) Erythritol 5.0 (3) Octyl Glucoside 15.0 (4) Hydroxypalmitic Acid N-Methyltaurine Sodium Salt 5.0 ( 5) Coconut oil fatty acid hypotaurine diethanolamine 3.0 (6) Chelating agent 0.1 (7) Cationized cellulose 0.2 (8) Coloring agent, perfume (9) Purified water Residual (manufacturing method) According to The body shampoo of the present invention has low irritation to the skin and has a good feeling of foaming when used.
It was a moisturized finish. Further, instead of (4) hydroxypalmitic acid sodium N-methyltaurine salt, hydroxypalmitic acid, hydroxystearyl ether carboxylic acid, stearoylalanine, POE
(2) One or more of lauryl ether carboxylic acid, glycerin lauryl ether carboxylic acid or tauroline or N-methyltaurine or hypotaurine sodium salt of lauroyl acetic acid, or one or more of taurine or N-methyltaurine or hypotaurine triethanolamine salt. The body shampoo of the present invention in which the same amount was blended also showed the same effect.
【００５７】 「実施例５」 衣料用液体洗剤 重量％ （１）POE(３モル）ラウリルエーテル硫酸ヒポタウリンナトリウム １０．０ （２）マルトトリイトールドヒドロキシデシルエーテル ３０．０ （３）ヒドロキシステアリン酸タウリンリジン塩 １５．０ （４）ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド ２．０ （５）アブロチニン ０．５ （６）漂白剤 適 量 （７）精製水 残 余 （製法）常法に準ずる。本発明の衣料用洗浄剤は安全性
が高く、かつ洗浄力にも優れていた。また、（３）ヒド
ロキシステアリン酸タウリンリジン塩代りに、ヒドロキ
システアリン酸、ヒドロキシラウリルエーテルカルボン
酸、ラウロイルグリシン、ＰＯＥ（２）ラウリルエーテ
ルカルボン酸、グリセリンラウリルエーテルカルボン酸
又はラウロイル酢酸のタウリン若しくはＮ−メチルタウ
リン若しくはヒポタウリンナトリウム塩、又はタウリン
若しくはＮ−メチルタウリン若しくはヒポタウリントリ
エタノールアミン塩の１種または２種以上を、同量配合
した本発明の衣料用洗浄剤も同様の効果を示した。“Example 5” Liquid detergent for clothing Weight% (1) POE (3 mol) sodium lauryl ether hypotaurine sulfate 10.0 (2) Maltotriitol hydroxydecyl ether 30.0 (3) Hydroxystearic acid Taurine lysine salt 15.0 (4) Distearyldimethylammonium chloride 2.0 (5) Abrotinin 0.5 (6) Suitable amount of bleaching agent (7) Purified water Residual (manufacturing method) Follow the conventional method. The detergent for clothes of the present invention had high safety and excellent detergency. Also, instead of (3) hydroxystearic acid taurine lysine salt, hydroxystearic acid, hydroxylauryl ether carboxylic acid, lauroyl glycine, POE (2) lauryl ether carboxylic acid, glycerin lauryl ether carboxylic acid or tauroline or N-methyl lauroyl acetic acid. The detergent for clothes of the present invention containing the same amount of one or more of taurine or hypotaurine sodium salt, or one or more of taurine, N-methyltaurine or hypotaurine triethanolamine salt also showed similar effects.
【００５８】 「実施例６」 衣料用粉末洗剤 重量％ （１）ＬＡＳ−Ｎａ １５．０ （２）ヒマシ油ヒドロキシ脂肪酸Ｎ−メチルタウリンナトリウム塩 １．０ （３）ラウロイルグリシンタウリンナトリウム ３．０ （４）Ｎａ2ＳＯ4 ３０．０ （５）２−フェニルアセタミド ２．０ （６）ＣＭＣ（６６％） １．５ （７）メタケイ酸ソーダ（無水） ２０．０ （８）蛍光増白剤 ０．２ （９）Ｎａ2ＣＯ3 残 余 （製法）常法に準ずる。本発明の衣料用粉末洗剤は安全
性が高く、かつ洗浄力にも優れていた。また、（２）ヒ
マシ油ヒドロキシ脂肪酸Ｎ−メチルタウリンナトリウム
塩の代りに、ヒマシ油ヒドロキシ脂肪酸、ヒドロキシラ
ウリルエーテルカルボン酸、ラウロイルアラニン、ＰＯ
Ｅ（２）ラウリルエーテルカルボン酸、グリセリンラウ
リルエーテルカルボン酸又はラウロイル酢酸のタウリン
若しくはＮ−メチルタウリン若しくはヒポタウリンナト
リウム塩、又はタウリン若しくはＮ−メチルタウリン若
しくはヒポタウリントリエタノールアミン塩の１種また
は２種以上を、同量配合した本発明の衣料用粉末洗剤も
同様の効果を示した。[Example 6] Powder detergent for clothes wt% (1) LAS-Na 15.0 (2) Castor oil hydroxy fatty acid N-methyltaurine sodium salt 1.0 (3) Lauroylglycine taurine sodium 3.0 ( 4) Na 2 SO 4 30.0 (5) 2-phenylacetamide 2.0 (6) CMC (66%) 1.5 (7) Sodium metasilicate (anhydrous) 20.0 (8) Fluorescent brightening Agent 0.2 (9) Residual Na 2 CO 3 (manufacturing method) According to a conventional method. The powdered detergent for clothes of the present invention had high safety and excellent detergency. Further, instead of (2) castor oil hydroxy fatty acid N-methyltaurine sodium salt, castor oil hydroxy fatty acid, hydroxylauryl ether carboxylic acid, lauroyl alanine, PO
E (2) Taurine or N-methyltaurine or hypotaurine sodium salt of lauryl ether carboxylic acid, glycerin lauryl ether carboxylic acid or lauroyl acetic acid, or one or two of taurine or N-methyltaurine or hypotaurine triethanolamine salt The powder detergent for clothes of the present invention containing the same amount as above also showed the same effect.
【００５９】 「実施例７」 固型セッケン 重量％ （１）牛脂 ２０．０ （２）ヤシ油 １２．０ （３）ヒマシ油 ５．０ （４）オリーブ油 ３．０ （５）Ｎ−メチルタウリンナトリウム ６．０ （６）エタノール ２０．０ （７）マルチトールヒドロキシヘキサデシルエーテル ４．０ （８）ラノリンヒドロキシ脂肪酸タウリンナトリウム塩 １．０ （９）グリセリン ５．０ （10）ショ糖 １０．０ （11）シクロヘキシルグアニジン ３．０ （12）ＥＤＴＡ ０．１ （13）香料 適 量 （14）色素 適 量 （15）精製水 残 余 （製法） 常法に準ずる。本発明の固型セッケンは、皮
膚への刺激性が低く、泡立ちの使用感も良好で、さっぱ
りした洗い上りであった。また、（８）ラノリンヒドロ
キシ脂肪酸タウリンナトリウム塩の代りに、ラノリンヒ
ドロキシ脂肪酸、ヒドロキシイソステアリルエーテルカ
ルボン酸、イソステアロイルグリシン、ＰＯＥ（２）ラ
ウリルエーテルカルボン酸、グリセリンラウリルエーテ
ルカルボン酸又はラウロイル酢酸のタウリン若しくはＮ
−メチルタウリン若しくはヒポタウリンナトリウム塩、
又はタウリン若しくはＮ−メチルタウリン若しくはヒポ
タウリントリエタノールアミン塩の１種または２種以上
を、同量配合した本発明の固形セッケンも同様の効果を
示した。“Example 7” Solid soap weight% (1) Beef tallow 20.0 (2) Coconut oil 12.0 (3) Castor oil 5.0 (4) Olive oil 3.0 (5) N-methyltaurine Sodium 6.0 (6) Ethanol 20.0 (7) Maltitol hydroxyhexadecyl ether 4.0 (8) Lanolin hydroxy fatty acid taurine sodium salt 1.0 (9) Glycerin 5.0 (10) Sucrose 10.0 (11) Cyclohexylguanidine 3.0 (12) EDTA 0.1 (13) Perfume proper amount (14) Dye proper amount (15) Purified water Residue (manufacturing method) Follow the usual method. The solid soap of the present invention has low irritation to the skin, has a good feeling of foaming when used, and has a clean and refreshed finish. Further, instead of (8) lanolin hydroxy fatty acid taurine sodium salt, lanolin hydroxy fatty acid, hydroxyisostearyl ether carboxylic acid, isostearoyl glycine, POE (2) lauryl ether carboxylic acid, glycerin lauryl ether carboxylic acid or taurine of lauroyl acetic acid or N
-Methyl taurine or hypotaurine sodium salt,
Alternatively, the solid soap of the present invention in which one or more of taurine, N-methyltaurine, or hypotaurine triethanolamine salt is mixed in the same amount also exhibits the same effect.
【００６０】 「実施例８」 液体セッケン 重量％ （１）ラウリン酸 ３．０ （２）ミリスチン酸 ７．０ （３）パルミチン酸 ３．０ （４）オレイン酸 ２．５ （５）ラウロイルジエタノールアマイド ６．０ （６）プロピレングリコール １１．０ （７）エリスリトール ４．０ （８）ヒドロキシデカン酸Ｎ−メチルタウリンナトリウム塩 １０．０ （９）ラウリン酸タウリントリエタノールアミン塩 ３．０ （10）ショ糖 ５．０ （11）水酸化ナトリウム ３．０ （12）ＥＤＴＡ ０．１ （13）ｐ−アミノベンザミジン １．０ （14）香料 適 量 （15）精製水 残 余 （製法）常法に準ずる。本発明の液体セッケンは、皮膚
への刺激性が低く、泡立ちの使用感も良好で、さっぱり
した洗い上りであった。また、（８）ヒドロキシデカン
酸Ｎ−メチルタウリンナトリウム塩の代りに、ヒドロキ
シデカン脂肪酸、ヒドロキシラウリルエーテルカルボン
酸、ラウロイルアラニン、ＰＯＥ（２）ラウリルエーテ
ルカルボン酸、グリセリンラウリルエーテルカルボン酸
又はラウロイル酢酸のタウリン若しくはＮ−メチルタウ
リン若しくはヒポタウリンナトリウム塩、又はタウリン
若しくはＮ−メチルタウリン若しくはヒポタウリントリ
エタノールアミン塩の１種または２種以上を、同量配合
した本発明の液体セッケンも同様の効果を示した。Example 8 Liquid Soap Weight% (1) Lauric Acid 3.0 (2) Myristic Acid 7.0 (3) Palmitic Acid 3.0 (4) Oleic Acid 2.5 (5) Lauroyldiethanol Amide 6.0 (6) Propylene glycol 11.0 (7) Erythritol 4.0 (8) Hydroxydecanoic acid N-methyltaurine sodium salt 10.0 (9) Lauric acid taurine triethanolamine salt 3.0 (10) Show Sugar 5.0 (11) Sodium hydroxide 3.0 (12) EDTA 0.1 (13) p-aminobenzamidine 1.0 (14) Perfume proper amount (15) Purified water Residual (manufacturing method) According to The liquid soap of the present invention had low irritation to the skin, had a good feeling of use when foaming, and had a clean and refreshed finish. Also, instead of (8) hydroxydecanoic acid N-methyltaurine sodium salt, hydroxydecane fatty acid, hydroxylauryl ether carboxylic acid, lauroyl alanine, POE (2) lauryl ether carboxylic acid, glycerin lauryl ether carboxylic acid or tauroline of lauroyl acetic acid. Alternatively, the liquid soap of the present invention containing the same amount of one or more of N-methyltaurine or hypotaurine sodium salt, or taurine or N-methyltaurine or hypotaurine triethanolamine salt also showed similar effects. .
【００６１】[0061]
【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、泡立ち、泡質
ともに良く、泡立ちのｐＨ依存性が少なく、きしみ感や
つっぱり感を有さないうえに、悪臭の出ない優れた洗浄
剤組成物である。The cleaning composition of the present invention has excellent foaming and foam quality, has less pH dependence of foaming, does not have a squeaky feeling or a tight feeling, and is an excellent cleaning composition which does not give off a bad odor. It is a thing.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０７Ｃ 69/734 Ｃ０７Ｃ 69/734 Ｚ 233/47 9547−4Ｈ 233/47 233/49 9547−4Ｈ 233/49 305/26 7419−4Ｈ 305/26 309/85 7419−4Ｈ 309/85 Ｃ１１Ｄ 1/06 Ｃ１１Ｄ 1/06 1/10 1/10 1/18 1/18 3/34 3/34 (72)発明者 福田 敏夫 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者 圷 隆宏 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Internal reference number FI Technical display area C07C 69/734 C07C 69/734 Z 233/47 9547-4H 233/47 233/49 9547-4H 233 / 49 305/26 7419-4H 305/26 309/85 7419-4H 309/85 C11D 1/06 C11D 1/06 1/10 1/10 1/18 1/18 3/34 3/34 (72) Invention Toshio Fukuda, 1050 Shinba-cho, Kohoku-ku, Yokohama-shi, Kanagawa Within Shiseido Daiichi Research Center, Inc. (72) Inventor Takahiro 圷, 1050, Shinba-cho, Kohoku-ku, Yokohama-shi, Kanagawa Shiseido Daiichi Research Center, Inc.
Claims (8)
ルボン酸、ヒドロキシアルキルエーテルカルボン酸、ア
シル化アミノ酸、グリセリンエーテルカルボン酸及びエ
ステルカルボン酸からなる群から選ばれた有機酸のタウ
リン若しくはＮ−メチルタウリン若しくはヒポタウリン
アルカリ金属塩、又はタウリン若しくはＮ−メチルタウ
リン若しくはヒポタウリン有機アルカリ塩の一種又は二
種以上を含有することを特徴とする洗浄剤組成物。1. Taurine or N-methyltaurine or hypotaurine which is an organic acid selected from the group consisting of hydroxy fatty acids, alkyl ether carboxylic acids, hydroxyalkyl ether carboxylic acids, acylated amino acids, glycerin ether carboxylic acids and ester carboxylic acids. A cleaning composition comprising an alkali metal salt, or one or more of taurine, N-methyltaurine, or hypotaurine organic alkali salt.
キシ脂肪酸のタウリン若しくはＮ−メチルタウリン若し
くはヒポタウリンアルカリ金属塩、又はタウリン若しく
はＮ−メチルタウリン若しくはヒポタウリン有機アルカ
リ塩の一種又は二種以上を含有することを特徴とする洗
浄剤組成物。 【化１】 （但し、式中Ｒ1は炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｒ2はメチル基又は水素、Ｘはアルカリ金
属又は有機アルカリ、ｎは１〜２の整数を表す。） 【化２】 （但し、式中Ｒ1は炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｘはアルカリ金属又は有機アルカリ、ｎは
１〜２の整数を表す。）2. One or more of taurine or N-methyltaurine or hypotaurine alkali metal salt of hydroxy fatty acid represented by any one of the following general formulas, or one or more of taurine or N-methyltaurine or hypotaurine organic alkali salt. A cleaning composition comprising: Embedded image (However, in the formula, R 1 represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 7 to 23 carbon atoms, R 2 represents a methyl group or hydrogen, X represents an alkali metal or an organic alkali, and n represents an integer of 1 to 2.) [Chemical 2] (However, in the formula, R 1 represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 7 to 23 carbon atoms, X represents an alkali metal or an organic alkali, and n represents an integer of 1 to 2.)
ルエーテルカルボン酸のタウリン若しくはＮ−メチルタ
ウリン若しくはヒポタウリンアルカリ金属塩、又はタウ
リン若しくはＮ−メチルタウリン若しくはヒポタウリン
有機アルカリ塩の一種又は二種以上を含有することを特
徴とする洗浄剤組成物。 【化３】 （但し、式中Ｒ1は炭素数８〜２４の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｒ2はメチル基又は水素、Ｘはアルカリ金
属又は有機アルカリ、ｎは１〜２の整数を表す。） 【化４】 （但し、式中Ｒ1は炭素数８〜２４の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｒ2はメチル基又は水素、Ｘはアルカリ金
属又は有機アルカリ、ｎは１〜２の整数を表す。）3. One or two of taurine, N-methyltaurine, or hypotaurine alkali metal salt of an alkyl ether carboxylic acid represented by any of the following general formulas, or taurine, N-methyltaurine, or hypotaurine organic alkali salt. A cleaning composition comprising the above. Embedded image (However, in the formula, R 1 represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 8 to 24 carbon atoms, R 2 represents a methyl group or hydrogen, X represents an alkali metal or an organic alkali, and n represents an integer of 1 to 2.) [Chemical 4] (However, in the formula, R 1 represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 8 to 24 carbon atoms, R 2 represents a methyl group or hydrogen, X represents an alkali metal or an organic alkali, and n represents an integer of 1 to 2.)
キシアルキルエーテルカルボン酸のタウリン若しくはＮ
−メチルタウリン若しくはヒポタウリンアルカリ金属
塩、又はタウリン若しくはＮ−メチルタウリン若しくは
ヒポタウリン有機アルカリ塩の一種又は二種以上を含有
することを特徴とする洗浄剤組成物。 【化５】 （但し、式中Ｒ1は炭素数６〜２２の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｒ2はメチル基又は水素、Ｘはアルカリ金
属又は有機アルカリ、ｎは１〜２の整数を表す。） 【化６】 （但し、式中Ｒ1は炭素数８〜２４の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｘはアルカリ金属又は有機アルカリ、ｎは
１〜２の整数を表す。）4. A hydroxyalkyl ether carboxylic acid represented by any of the following general formulas, taurine or N.
-Methyltaurine or hypotaurine alkali metal salt, or one or more kinds of taurine or N-methyltaurine or hypotaurine organic alkali salt, and a detergent composition. Embedded image (However, in the formula, R 1 represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 6 to 22 carbon atoms, R 2 represents a methyl group or hydrogen, X represents an alkali metal or an organic alkali, and n represents an integer of 1 to 2.) [Chemical 6] (However, in the formula, R 1 represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 8 to 24 carbon atoms, X represents an alkali metal or an organic alkali, and n represents an integer of 1 to 2.)
化アミノ酸のタウリン若しくはＮ−メチルタウリン若し
くはヒポタウリンアルカリ金属塩、又はタウリン若しく
はＮ−メチルタウリン若しくはヒポタウリン有機アルカ
リ塩の一種又は二種以上を含有することを特徴とする洗
浄剤組成物。 【化７】 （但し、式中Ｒ1は炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｒ2はアミノ酸からアミノ基とカルボキシ
ル基を除いた残基、Ｒ3はメチル基又は水素、Ｘはアル
カリ金属又は有機アルカリ、ｎは１〜２の整数を表
す。） 【化８】 （但し、式中Ｒ1は炭素数６〜２２の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｒ2はアミノ酸からアミノ基とカルボキシ
ル基を除いた残基、Ｘはアルカリ金属又は有機アルカ
リ、ｎは１〜２の整数を表す。）5. One or more of taurine or N-methyltaurine or hypotaurine alkali metal salt of an acylated amino acid represented by any one of the following general formulas, or one or more of taurine or N-methyltaurine or hypotaurine organic alkali salt. A cleaning composition comprising: [Chemical 7] (Wherein R 1 is a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 7 to 23 carbon atoms, R 2 is a residue obtained by removing an amino group and a carboxyl group from an amino acid, R 3 is a methyl group or hydrogen, and X is an alkali. Metal or organic alkali, n represents an integer of 1-2.) (Wherein R 1 is a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 6 to 22 carbon atoms, R 2 is a residue obtained by removing an amino group and a carboxyl group from an amino acid, X is an alkali metal or an organic alkali, and n is 1 ~ Represents an integer of 2.)
リンエーテルカルボン酸のタウリン若しくはＮ−メチル
タウリン若しくはヒポタウリンアルカリ金属塩、又はタ
ウリン若しくはＮ−メチルタウリン若しくはヒポタウリ
ン有機アルカリ塩の一種又は二種以上を含有することを
特徴とする洗浄剤組成物。 【化９】 （但し、式中Ｒ1、Ｒ2は炭素数８〜２４の飽和又は不飽
和の炭化水素基又は水素、Ｒ3はメチル基又は水素、Ｘ
はアルカリ金属又は有機アルカリ、ｎは１〜２の整数を
表す。） 【化１０】 （但し、式中Ｒ1、Ｒ2は炭素数８〜２４の飽和又は不飽
和の炭化水素基又は水素、Ｘはアルカリ金属又は有機ア
ルカリ、ｎは１〜２の整数を表す。）6. One or two kinds of taurine or N-methyltaurine or hypotaurine alkali metal salt of glycerin ether carboxylic acid represented by any one of the following general formulas, or taurine or N-methyltaurine or hypotaurine organic alkali salt. A cleaning composition comprising the above. Embedded image (Wherein R 1 and R 2 are saturated or unsaturated hydrocarbon groups having 8 to 24 carbon atoms or hydrogen, R 3 is a methyl group or hydrogen, X
Represents an alkali metal or an organic alkali, and n represents an integer of 1 to 2. ) (However, in the formula, R 1 and R 2 represent a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 8 to 24 carbon atoms or hydrogen, X represents an alkali metal or an organic alkali, and n represents an integer of 1 to 2.)
ルカルボン酸のタウリン若しくはＮ−メチルタウリン若
しくはヒポタウリンアルカリ金属塩、又はタウリン若し
くはＮ−メチルタウリン若しくはヒポタウリン有機アル
カリ塩の一種又は二種以上を含有することを特徴とする
洗浄剤組成物。 【化１１】 （但し、式中Ｒ1は炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｒ2はメチル基又は水素、Ｘはアルカリ金
属又は有機アルカリを表す。） 【化１２】 （但し、式中Ｒ1は炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｘはアルカリ金属又は有機アルカリを表
す。）7. One or more of taurine or N-methyltaurine or hypotaurine alkali metal salt of ester carboxylic acid represented by any one of the following general formulas, or taurine or N-methyltaurine or hypotaurine organic alkali salt. A cleaning composition comprising: Embedded image (In the formula, R 1 represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 7 to 23 carbon atoms, R 2 represents a methyl group or hydrogen, and X represents an alkali metal or an organic alkali.) (However, in the formula, R 1 represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 7 to 23 carbon atoms, and X represents an alkali metal or an organic alkali.)
ロキシ脂肪酸、アルキルエーテルカルボン酸、ヒドロキ
シアルキルエーテルカルボン酸、アシル化アミノ酸、グ
リセリンエーテルカルボン酸及びエステルカルボン酸か
らなる群から選ばれた有機酸のタウリン若しくはＮ−メ
チルタウリン若しくはヒポタウリンアルカリ金属塩、又
はタウリン若しくはＮ−メチルタウリン若しくはヒポタ
ウリン有機アルカリ塩。 【化１３】 （但し、式中Ｒ1は炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｒ2はメチル基又は水素、Ｘはアルカリ金
属又は有機アルカリ、ｎは１〜２の整数を表す。） 【化１４】 （但し、式中Ｒ1は炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｘはアルカリ金属又は有機アルカリ、ｎは
１〜２の整数を表す。） 【化１５】 （但し、式中Ｒ1は炭素数８〜２４の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｒ2はメチル基又は水素、Ｘはアルカリ金
属又は有機アルカリ、ｎは１〜２の整数を表す。） 【化１６】 （但し、式中Ｒ1は炭素数８〜２４の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｒ2はメチル基又は水素、Ｘはアルカリ金
属又は有機アルカリ、ｎは１〜２の整数を表す。） 【化１７】 （但し、式中Ｒ1は炭素数６〜２２の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｒ2はメチル基又は水素、Ｘはアルカリ金
属又は有機アルカリ、ｎは１〜２の整数を表す。） 【化１８】 （但し、式中Ｒ1は炭素数８〜２４の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｘはアルカリ金属又は有機アルカリ、ｎは
１〜２の整数を表す。） 【化１９】 （但し、式中Ｒ1は炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｒ2はアミノ酸からアミノ基とカルボキシ
ル基を除いた残基、Ｒ3はメチル基又は水素、Ｘはアル
カリ金属又は有機アルカリ、ｎは１〜２の整数を表
す。） 【化２０】 （但し、式中Ｒ1は炭素数６〜２２の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｒ2はアミノ酸からアミノ基とカルボキシ
ル基を除いた残基、Ｘはアルカリ金属又は有機アルカ
リ、ｎは１〜２の整数を表す。） 【化２１】 （但し、式中Ｒ1、Ｒ2は炭素数８〜２４の飽和又は不飽
和の炭化水素基又は水素、Ｒ3はメチル基又は水素、Ｘ
はアルカリ金属又は有機アルカリ、ｎは１〜２の整数を
表す。） 【化２２】 （但し、式中Ｒ1、Ｒ2は炭素数８〜２４の飽和又は不飽
和の炭化水素基又は水素、Ｘはアルカリ金属又は有機ア
ルカリ、ｎは１〜２の整数を表す。） 【化２３】 （但し、式中Ｒ１は炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｒ２はメチル基又は水素、Ｘはアルカリ金
属又は有機アルカリを表す。） 【化２４】 （但し、式中Ｒ1は炭素数７〜２３の飽和又は不飽和の
炭化水素基、Ｘはアルカリ金属又は有機アルカリを表
す。）8. An organic compound selected from the group consisting of hydroxy fatty acids, alkyl ether carboxylic acids, hydroxy alkyl ether carboxylic acids, acylated amino acids, glycerin ether carboxylic acids and ester carboxylic acids, represented by any of the following general formulas. Acid taurine or N-methyltaurine or hypotaurine alkali metal salt, or taurine or N-methyltaurine or hypotaurine organic alkali salt. Embedded image (However, in the formula, R 1 represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 7 to 23 carbon atoms, R 2 represents a methyl group or hydrogen, X represents an alkali metal or an organic alkali, and n represents an integer of 1 to 2.) [Chemical 14] (In the formula, R 1 represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 7 to 23 carbon atoms, X represents an alkali metal or an organic alkali, and n represents an integer of 1 to 2.) (However, in the formula, R 1 represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 8 to 24 carbon atoms, R 2 represents a methyl group or hydrogen, X represents an alkali metal or an organic alkali, and n represents an integer of 1 to 2.) [Chemical 16] (However, in the formula, R 1 represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 8 to 24 carbon atoms, R 2 represents a methyl group or hydrogen, X represents an alkali metal or an organic alkali, and n represents an integer of 1 to 2.) [Chemical 17] (However, in the formula, R 1 represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 6 to 22 carbon atoms, R 2 represents a methyl group or hydrogen, X represents an alkali metal or an organic alkali, and n represents an integer of 1 to 2.) [Chemical 18] (In the formula, R 1 represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 8 to 24 carbon atoms, X represents an alkali metal or an organic alkali, and n represents an integer of 1 to 2.) (Wherein R 1 is a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 7 to 23 carbon atoms, R 2 is a residue obtained by removing an amino group and a carboxyl group from an amino acid, R 3 is a methyl group or hydrogen, and X is an alkali. Metal or organic alkali, n represents an integer of 1-2.) (Wherein R 1 is a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 6 to 22 carbon atoms, R 2 is a residue obtained by removing an amino group and a carboxyl group from an amino acid, X is an alkali metal or an organic alkali, and n is 1 Represents an integer of 2). (Wherein R 1 and R 2 are saturated or unsaturated hydrocarbon groups having 8 to 24 carbon atoms or hydrogen, R 3 is a methyl group or hydrogen, X
Represents an alkali metal or an organic alkali, and n represents an integer of 1 to 2. ) (However, in the formula, R 1 and R 2 are saturated or unsaturated hydrocarbon groups having 8 to 24 carbon atoms or hydrogen, X is an alkali metal or an organic alkali, and n is an integer of 1 to 2.) ] (In the formula, R 1 represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 7 to 23 carbon atoms, R 2 represents a methyl group or hydrogen, and X represents an alkali metal or an organic alkali.) (However, in the formula, R 1 represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 7 to 23 carbon atoms, and X represents an alkali metal or an organic alkali.)
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