JPH083585A - Detergent composition - Google Patents

Detergent composition

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JPH083585A
JPH083585A JP14156094A JP14156094A JPH083585A JP H083585 A JPH083585 A JP H083585A JP 14156094 A JP14156094 A JP 14156094A JP 14156094 A JP14156094 A JP 14156094A JP H083585 A JPH083585 A JP H083585A
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秀樹 吉原
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Abstract

PURPOSE:To obtain a detergent composition containing a specific N-acylalanine salt, a specific higher fatty acid salt and a specific surfactant, hardly irritating skin, etc., capable of improving retention of foam, foam quality and feeling to users and excellent in the safety. CONSTITUTION:This detergent composition contains (A) an N-acylalanine salt whose acyl group is an 8-22C fatty acid residue, e.g. N-lauroylalanine sodium salt, (B) an 8-22C higher fatty acid salt such as sodium laurate and (C) one or more surfactants (excluding the components A and B) selected from a group composed of carboxylic acid salt type, sulfonic acid salt type and sulfuric acid salt type anionic surfactants. In the blend weight ratio of the components A to C, a weight ratio of the components A/B is preferably (99.5/0.5) to (0.5/99.5) and the component C is preferably in a range of (1/15) to (15/1) based on total amount of the components A and B.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、N−アシルアラニン塩
と高級脂肪酸塩及びその他の界面活性剤とを併用した洗
浄剤組成物に関する。本発明の洗浄剤組成物は、刺激が
少なく安全であり、泡の保持、泡質及び使用感の改善さ
れた洗浄剤組成物である。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a detergent composition containing an N-acylalanine salt, a higher fatty acid salt and other surfactants in combination. The detergent composition of the present invention is a detergent composition which is less irritating and safe, and has improved foam retention, foam quality, and feeling of use.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、シャンプー、洗顔石鹸、台所用洗
剤などの陰イオン界面活性剤を主成分とする洗浄剤組成
物は、高級脂肪酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル硫酸塩やアルキルベンゼンスルホン酸塩などが用い
られている。しかし、これらの陰イオン界面活性剤を主
成分とする洗浄剤は、洗浄力は優れているが、すすぎ時
のきしみ感、使用後のつっぱり感などの使用感が十分に
は満足のいくものではないばかりでなく、更に皮膚に対
する刺激や毛髪に対する損傷が大きいという問題をもっ
ている。
2. Description of the Related Art Conventionally, detergent compositions mainly containing anionic surfactants such as shampoos, face-wash soaps and kitchen detergents include higher fatty acid salts, polyoxyethylene alkyl ether sulfates and alkylbenzene sulfonates. Is used. However, the detergents containing these anionic surfactants as the main ingredients have excellent detergency, but the feeling of squeaking during rinsing and the feeling of tightness after use are not sufficiently satisfactory. Not only that, but it also has a problem of irritation to the skin and damage to the hair.

【0003】また、皮膚や毛髪に対して刺激が少なく、
優れた洗浄力を有する界面活性剤としてN−アシルアミ
ノ酸塩が知られ、特にN−アシルグルタミン酸塩(「機
能性化粧品」(シーエムシー刊、275頁、1990
年))、N−アシルザルコシン塩、N−アシル−N−メ
チル−β−アラニン塩、N−アシルメチルタウリン塩等
が広く洗浄剤に用いられている。他のN−アシルアミノ
酸塩についても、非常に古くから研究されており、天然
アミノ酸及び合成可能なアミノ酸について実際にN−ア
シルアミノ酸が合成され、検討されてきた。特に、天然
アミノ酸のN−アシル体の検討成果に関しては、多くの
報告がある。
Also, there is little irritation to the skin and hair,
N-acyl amino acid salts are known as surfactants having excellent detergency, and particularly N-acyl glutamate (“functional cosmetics” (published by CMC, page 275, 1990).
)), N-acyl sarcosine salts, N-acyl-N-methyl-β-alanine salts, N-acyl methyl taurine salts and the like are widely used as detergents. Other N-acyl amino acid salts have also been studied for a long time, and N-acyl amino acids have been actually synthesized and studied for natural amino acids and synthesizable amino acids. In particular, there are many reports regarding the results of studies on N-acyl derivatives of natural amino acids.

【0004】近年では、N−アシルグリシン塩、N−ア
シル−β−アラニン塩等が水道水中のカルシウムと作る
スカムが良好な感触をもつことが見いだされたと報告さ
れている(特開平4−221607号公報)。しかしな
がら、この報告にあるN−アシルアミノ酸塩について
は、泡性能に関しては泡の保持、クリーミー性、起泡
力、ぬめりなどの点で性能が十分とはいえなかった。
In recent years, it has been reported that the scum formed by N-acylglycine salt, N-acyl-β-alanine salt and the like with calcium in tap water has a good feeling (Japanese Patent Laid-Open No. 4-221607). Issue). However, regarding the N-acyl amino acid salt in this report, the foam performance was not sufficient in terms of foam retention, creamy property, foaming power, sliminess and the like.

【0005】従来、オキシアミノ酸であるアラニンのN
−長鎖アシル化物を洗浄剤組成物に用いた例は少ない。
特公昭39−29444号公報には、鉱油型またはアル
コール系合成洗剤に対し1〜50重量%添加配合した皮
膚を荒さない洗浄剤組成物が記載されている。しかし、
泡質、洗い上り感といった使用感の点では十分満足なも
のは得られていない。特開昭55−90594号公報に
は、N−アシル混合アミノ酸塩を含有する洗浄剤組成物
が開示されており、N−アシルオキシアミノ酸塩が皮膚
及び毛髪に対し保護作用を有することが記載されてい
る。しかしながら、この洗浄剤組成物は泡立ち及びすす
ぎ時のきしみ感においては優れているものの、泡質、洗
い上り感については十分ではなく、またアシルアラニン
塩単独で用いた場合も同様な問題点を有しており、加え
て泡の保持が悪いという問題点も有している。
Conventionally, N of alanine which is an oxyamino acid
-There are few examples of using a long-chain acylated product in a detergent composition.
Japanese Examined Patent Publication No. 39-29444 describes a cleansing composition which does not roughen the skin, which is added and compounded in an amount of 1 to 50% by weight with respect to a mineral oil type or alcohol synthetic detergent. But,
In terms of usability such as foam quality and feeling of washing up, satisfactory results have not been obtained. JP-A-55-90594 discloses a detergent composition containing an N-acyl mixed amino acid salt, and it is described that the N-acyloxy amino acid salt has a protective effect on the skin and hair. There is. However, although this detergent composition is excellent in foaming and squeaky feeling at the time of rinsing, it is not sufficient in terms of foam quality and rinsing feeling, and also has the same problem when used as an acylalanine salt alone. In addition, there is a problem that the retention of bubbles is poor.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】前項記載の従来の技術
の背景下に、本発明の目的は、N−アシルアラニン塩を
利用した、洗浄力に優れ、泡の保持、泡質及び使用感の
改善された洗浄剤組成物を提供することで、延いてはこ
れまで十分ではなかったN−アシルアラニン塩の利用を
図ることである。
Under the background of the prior art described in the preceding paragraph, an object of the present invention is to use N-acylalanine salt, which is excellent in detergency, retains the foam, has a foam quality and a feeling of use. The object is to provide utilization of N-acylalanine salts, which has hitherto been unsatisfactory by providing improved detergent compositions.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明者は、前項記載の
目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、N−アシルア
ラニン塩、高級脂肪酸塩及びその他の界面活性剤とを併
用することにより、上記目的が達成されることを見いだ
し、このような知見に基いて本発明を完成した。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies to achieve the object described in the preceding paragraph, the present inventor found that N-acyl alanine salts, higher fatty acid salts and other surfactants are used in combination. It was found that the above object was achieved, and the present invention was completed based on such findings.

【0008】すなわち、本発明は、(A)アシル基が炭
素原子数8〜22の脂肪酸残基であるN−アシルアラニ
ン塩、(B)炭素原子数8〜22の高級脂肪酸塩及び
(C)界面活性剤(但し、成分(A)及び成分(B)を
除く)を含有することを特徴とする洗浄剤組成物に関す
る。
That is, according to the present invention, (A) an acyl group is an N-acyl alanine salt having a fatty acid residue having 8 to 22 carbon atoms, (B) a higher fatty acid salt having 8 to 22 carbon atoms, and (C). The present invention relates to a detergent composition containing a surfactant (excluding components (A) and (B)).

【0009】以下、本発明を詳細に説明する。The present invention will be described in detail below.

【0010】本発明の洗浄剤組成物の成分(A)である
N−アシルアラニン塩のアシル基としては、炭素原子数
8〜22の飽和又は不飽和脂肪酸のアシル残基であり、
例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ス
テアリン酸、オレイン酸などの単一組成の脂肪酸のアシ
ル残基が挙げられ、この他にヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪
酸、硬化牛脂脂肪酸、ヒマシ油脂肪酸、オリーブ油脂肪
酸、パーム油脂肪酸などの天然より得られる混合脂肪酸
あるいは合成により得られる脂肪酸(分岐鎖脂肪酸を含
む)のアシル残基であってもよい。N−アシルアラニン
塩の好ましい具体例としては、N−ラウロイルアラニ
ン、N−ミリストイルアラニン、N−パルミトイルアラ
ニン、N−ステアロイルアラニン、N−オレオイルアラ
ニン、N−ココイルアラニン、N−硬化牛脂脂肪酸アシ
ルアラニンなどの塩を例示することができる。そして、
これらのN−アシルアラニン塩は、光学活性体及びラセ
ミ体のいずれでも良い。
The acyl group of the N-acylalanine salt which is the component (A) of the detergent composition of the present invention is an acyl residue of a saturated or unsaturated fatty acid having 8 to 22 carbon atoms,
Examples thereof include acyl residues of fatty acids having a single composition such as lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, and oleic acid. Other than these, coconut oil fatty acid, tallow fatty acid, hardened tallow fatty acid, castor oil fatty acid, olive oil. It may be an acyl residue of a naturally occurring mixed fatty acid such as fatty acid or palm oil fatty acid, or a synthetically obtained fatty acid (including a branched chain fatty acid). Preferred specific examples of the N-acyl alanine salt include N-lauroyl alanine, N-myristoyl alanine, N-palmitoyl alanine, N-stearoyl alanine, N-oleoyl alanine, N-cocoyl alanine and N-hardened tallow fatty acid acyl alanine. Examples thereof include salts. And
These N-acyl alanine salts may be either optically active or racemic.

【0011】本発明に関わるN−アシルアラニン塩の塩
基成分としては、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ
金属、マグネシウム、カルシウムなどのアルカリ土類金
属、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミン、2−アミノ−2−メチル−1−プロ
パノール、2−アミノ−2−メチル−1,3−プロパン
ジオールなどの有機アミン、アンモニアなどの無機アミ
ン、リジン、オルニチン、アルギニンなどの塩基性アミ
ノ酸、等を挙げることができる。これら塩基成分は、2
種以上を組み合わせて用いても良い。
The base component of the N-acylalanine salt according to the present invention includes alkali metals such as sodium and potassium, alkaline earth metals such as magnesium and calcium, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine and 2-amino-. Examples thereof include organic amines such as 2-methyl-1-propanol and 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, inorganic amines such as ammonia, and basic amino acids such as lysine, ornithine and arginine. . These base components are 2
You may use it in combination of 2 or more types.

【0012】本発明の洗浄剤組成物の成分(B)である
高級脂肪酸塩としては、炭素原子数8〜22の直鎖また
は分岐鎖の飽和または不飽和のもので、好ましい具体例
としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、
ステアリン酸、椰子油脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸、ベヘニ
ン酸、オレイン酸などの塩を挙げることができる。これ
らの塩の塩基成分としては、ナトリウム、カリウムなど
のアルカリ金属、マグネシウム、カルシウムなどのアル
カリ土類金属、モノエタノールアミン、ジエタノールア
ミン、トリエタノールアミン、2−アミノ−2−メチル
−1−プロパノール、2−アミノ−2−メチル−1,3
−プロパンジオールなどの有機アミン、アンモニアなど
の無機アミン、リジン、オルニチン、アルギニンなどの
塩基性アミノ酸、等を挙げることができる。これら塩基
成分は、単独で又は2種以上を組み合わせて用いること
ができる。
The higher fatty acid salt which is the component (B) of the detergent composition of the present invention is a saturated or unsaturated linear or branched chain having 8 to 22 carbon atoms. Lauric acid, myristic acid, palmitic acid,
Examples thereof include stearic acid, coconut oil fatty acid, hardened beef tallow fatty acid, behenic acid, and oleic acid. Examples of the base component of these salts include alkali metals such as sodium and potassium, alkaline earth metals such as magnesium and calcium, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol, 2 -Amino-2-methyl-1,3
-Organic amines such as propanediol, inorganic amines such as ammonia, basic amino acids such as lysine, ornithine, arginine, and the like. These base components may be used alone or in combination of two or more.

【0013】本発明の洗浄剤組成物における成分(A)
と成分(B)との配合割合は、目的とする製品の性能に
応じて、重量比が99.5/0.5〜0.5/99.5
の範囲で適宜決定される。成分(B)の含有割合が0.
5未満の場合、泡量は十分なものの泡の保持が悪く、泡
質も荒く、若干ぬるつくという洗い上り感の点でも問題
を有する。また、成分(A)の配合割合が0.5未満の
場合には、泡の保持は十分であるものの、すすぎ時にき
しみ感が生じるというような使用感に問題がある上に、
毛髪及び皮膚に対する刺激性においても問題を有する。
Component (A) in the detergent composition of the present invention
The blending ratio of the component (B) and the component (B) has a weight ratio of 99.5 / 0.5 to 0.5 / 99.5 depending on the performance of the intended product.
It is appropriately determined within the range. The content ratio of the component (B) is 0.
When it is less than 5, the amount of foam is sufficient, but the retention of foam is poor, the quality of the foam is rough, and there is a problem in that the feeling of washing up is slightly slimy. Further, when the blending ratio of the component (A) is less than 0.5, although the retention of the foam is sufficient, there is a problem in the usability such as a squeaky feeling during rinsing, and
It also has problems with irritation to hair and skin.

【0014】本発明の洗浄剤組成物の成分(C)である
他の界面活性剤としては、カルボン酸塩型(但し、成分
(A)及び成分(B)を除く)、スルホン酸塩型、硫酸
エステル塩型などの陰イオン界面活性剤;脂肪族アミン
第四級アンモニウム塩型、芳香族第四級アンモニウム塩
型、モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキルエステ
ル塩型などの陽イオン界面活性剤;アルキルグリコシド
型、脂肪族アルカノールアミド型などの非イオン界面活
性剤;及びベタイン型、イミダゾリン型などの両性イオ
ン界面活性剤が挙げられる。
Other surfactants which are the component (C) of the detergent composition of the present invention include carboxylate type (excluding the components (A) and (B)), sulfonate type, Anionic surfactants such as sulfate ester type; cationic surfactants such as aliphatic amine quaternary ammonium salt type, aromatic quaternary ammonium salt type, mono long-chain acyl basic amino acid lower alkyl ester salt type A nonionic surfactant such as an alkylglycoside type and an aliphatic alkanolamide type; and a zwitterionic surfactant such as a betaine type and an imidazoline type.

【0015】以下、本発明の洗浄剤組成物の第三成分と
して用いる各種の界面活性剤を順次詳しく説明する。
The various surfactants used as the third component of the cleaning composition of the present invention will be described in detail below.

【0016】まず、陰イオン界面活性剤について説明す
る。
First, the anionic surfactant will be described.

【0017】カルボン酸塩型陰イオン界面活性剤として
は、例えば、N−アシルカルボン酸塩型、エーテルカル
ボン酸塩型等の界面活性剤が挙げられる。
Examples of carboxylate type anionic surfactants include N-acylcarboxylate type and ethercarboxylate type surfactants.

【0018】N−アシルカルボン酸塩型陰イオン界面活
性剤において、そのアシル基は、炭素原子数8〜22の
飽和又は不飽和脂肪酸のアシル残基であり、例えば、ラ
ウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、オレイン酸などの単一組成の脂肪酸のアシル残基が
挙げられ、この他にヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪酸、硬化牛
脂脂肪酸、ヒマシ油脂肪酸、オリーブ油脂肪酸、パーム
油脂肪酸などの天然より得られる混合脂肪酸あるいは合
成により得られる脂肪酸(分岐脂肪酸を含む)によるア
シル残基であってもよい。そして、これに結合するアミ
ノカルボン酸は、例えば、グルタミン酸、アスパラギン
酸、システイン酸、ホモシステイン酸などの酸性アミノ
酸、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイ
シン、フェニルアラニン、トリプトファン、ザルコシ
ン、β−アラニン、γ−アミノ酪酸、ε−アミノカプロ
ン酸、セリン、ホモセリン、チロシン、プロリン、ヒド
ロキシプロリン、シスチン、システイン、メチオニンな
どの中性アミノ酸、リジン、オルニチン、アルギニンな
どの塩基性アミノ酸等である。これらのアシルカルボン
酸は、光学活性体及びラセミ体のいずれも用いることが
できる。
In the N-acylcarboxylate type anionic surfactant, the acyl group is an acyl residue of a saturated or unsaturated fatty acid having 8 to 22 carbon atoms, and examples thereof include lauric acid, myristic acid and palmitin. Acid, stearic acid, oleic acid, and other single-component fatty acid acyl residues can be mentioned.In addition to these, coconut oil fatty acid, tallow fatty acid, hardened tallow fatty acid, castor oil fatty acid, olive oil fatty acid, palm oil fatty acid, etc. It may be an acyl residue of the obtained mixed fatty acid or the synthetically obtained fatty acid (including branched fatty acid). The aminocarboxylic acid bound to this is, for example, glutamic acid, aspartic acid, cysteic acid, acidic amino acids such as homocysteic acid, glycine, alanine, valine, leucine, isoleucine, phenylalanine, tryptophan, sarcosine, β-alanine, γ. -Aminobutyric acid, ε-aminocaproic acid, serine, homoserine, tyrosine, proline, hydroxyproline, neutral amino acids such as cystine, cysteine and methionine, and basic amino acids such as lysine, ornithine and arginine. These acylcarboxylic acids can be used in either optically active form or racemic form.

【0019】また、エーテルカルボン酸塩型陰イオン界
面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル酢酸塩、ポリグリセリルアルキルエーテル酢酸塩など
が挙げられ、具体的には例えば、ポリオキシエチレンラ
ウリルエーテル酢酸塩、ポリオキシエチレントリデシル
エーテル酢酸塩などが挙げられる。
Examples of the ether carboxylate type anionic surfactants include polyoxyethylene alkyl ether acetate, polyglyceryl alkyl ether acetate, and the like. Specifically, for example, polyoxyethylene lauryl ether acetate, Examples thereof include polyoxyethylene tridecyl ether acetate.

【0020】スルホン酸塩型陰イオン界面活性剤として
は、例えば、スルホコハク酸塩型陰イオン界面活性剤、
アルキルスルホン酸塩型、エステルスルホン酸塩型、N
−アシルスルホン酸塩型などの一塩基酸タイプ有機スル
ホン酸塩型陰イオン界面活性剤、等が挙げられる。
As the sulfonate type anionic surfactant, for example, a sulfosuccinate type anionic surfactant,
Alkyl sulfonate type, ester sulfonate type, N
And monobasic acid type organic sulfonate type anionic surfactants such as acyl sulfonate type.

【0021】上記スルホコハク酸塩型陰イオン界面活性
剤は、次の一般式(1)または(2)で表される、高級
アルコールもしくはそのエトキシレートのスルホコハク
酸エステル又は高級脂肪酸アミド由来のスルホコハク酸
エステルあるいはこれらの塩が挙げられる。
The above-mentioned sulfosuccinate-type anionic surfactant is a sulfosuccinate ester of a higher alcohol or its ethoxylate or a sulfosuccinate ester derived from a higher fatty acid amide represented by the following general formula (1) or (2). Alternatively, these salts may be mentioned.

【0022】[0022]

【化1】 上記式中、R1 は、R2 −O−、又はR3 −CONH−
を示し(ここに、R2 は炭素原子数8〜22の直鎖又は
分岐鎖のアルキル又はアルケニル基を、そしてR3 は炭
素原子数7〜21の直鎖又は分岐鎖のアルキルまたはア
ルケニル基を示す)、M1 及びM2 はそれぞれ独立に水
素原子又はアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニ
ウム及び有機アンモニウムから選ばれる陽イオンを示
し、そしてaは0〜20の整数を示す。
Embedded image In the above formula, R 1 is R 2 —O— or R 3 —CONH—
(Wherein R 2 is a linear or branched alkyl or alkenyl group having 8 to 22 carbon atoms, and R 3 is a linear or branched alkyl or alkenyl group having 7 to 21 carbon atoms. , M 1 and M 2 each independently represent a hydrogen atom or a cation selected from alkali metals, alkaline earth metals, ammonium and organic ammonium, and a represents an integer of 0 to 20.

【0023】具体的には、例えば、ウンデシレノイルア
ミドエチルスルホコハク酸塩、スルホコハク酸ポリオキ
シエチレンラウロイルエタノールアミドエステル塩、ス
ルホコハク酸ラウリル塩、ポリオキシエチレンスルホコ
ハク酸ラウリル塩、オレイン酸アミドスルホコハク酸塩
などが挙げられる。
Specifically, for example, undecylenoylamide ethyl sulfosuccinate, polyoxyethylene lauroyl ethanolamide ester sulfosuccinate, lauryl sulfosuccinate, lauryl polyoxyethylene sulfosuccinate, oleic amide sulfosuccinate, etc. Is mentioned.

【0024】また、上記一塩基酸タイプ有機スルホン酸
塩型陰イオン界面活性剤としては、炭素原子数8〜22
の直鎖又は分岐鎖のアルキル又はアルケニルスルホン酸
塩、炭素原子数10〜16の直鎖又は分岐鎖のアルキル
基を有するアルキルベンゼンスルホン酸塩、及びアシル
基が炭素原子数8〜22の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不
飽和脂肪酸残基であるN−アシルスルホン酸塩又はO−
アシルスルホン酸塩である。
The above monobasic acid type organic sulfonate type anionic surfactant has 8 to 22 carbon atoms.
A straight chain or branched chain alkyl or alkenyl sulfonate, an alkylbenzene sulfonate having a straight chain or branched chain alkyl group having 10 to 16 carbon atoms, and an acyl group having a straight chain chain having 8 to 22 carbon atoms or N-acyl sulfonate or O- which is a branched saturated or unsaturated fatty acid residue
It is an acyl sulfonate.

【0025】具体例を挙げると、アルカンスルホン酸
塩、α−オレフィンスルホン酸塩、アルキルベンゼンス
ルホン酸塩、アシルメチルタウリン塩、イセチオン酸脂
肪酸エステル塩、α−スルホン化脂肪酸エステル塩など
である。
Specific examples thereof include alkane sulfonate, α-olefin sulfonate, alkylbenzene sulfonate, acylmethyl taurine salt, isethionic acid fatty acid ester salt and α-sulfonated fatty acid ester salt.

【0026】硫酸エステル塩型陰イオン界面活性剤とし
ては、例えば、アルキル硫酸塩、エーテル硫酸塩などの
界面活性剤が挙げられる。
Examples of sulfate ester type anionic surfactants include surfactants such as alkyl sulfates and ether sulfates.

【0027】上記アルキル硫酸塩型陰イオン界面活性剤
は、炭素原子数8〜22の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不
飽和の高級アルコールと硫酸とのエステルの塩であり、
例えば、ラウリル硫酸塩、ミリスチル硫酸塩、オレイル
硫酸塩などが挙げられる。
The above-mentioned alkyl sulfate type anionic surfactant is a salt of an ester of a straight chain or branched chain saturated or unsaturated higher alcohol having 8 to 22 carbon atoms and sulfuric acid,
Examples thereof include lauryl sulfate, myristyl sulfate, and oleyl sulfate.

【0028】また、上記エーテル硫酸塩型陰イオン界面
活性剤は、前記アルキル硫酸塩のアルキレンオキサイド
付加型であり、例えば、ポリオキシエチレンラウリルエ
ーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンミリスチルエーテル
硫酸塩、ポリオキシエチレンオレオイルエーテル硫酸塩
などが挙げられる。
The above-mentioned ether sulfate type anionic surfactant is an alkylene oxide addition type of the above alkyl sulfate salt, and examples thereof include polyoxyethylene lauryl ether sulfate, polyoxyethylene myristyl ether sulfate and polyoxyethylene. Examples include oleoyl ether sulfate.

【0029】これら各種陰イオン界面活性剤の塩基成分
としては、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属、
マグネシウム、カルシウムなどのアルカリ土類金属、モ
ノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノ
ールアミン、2−アミノ−2−メチル−1−プロパノー
ル、2−アミノ−2−メチル−1,3−プロパンジオー
ルなどの有機アミン、アンモニアなどの無機アミン及び
リジンオルニチン、アルギニンなどの塩基性アミノ酸、
等が挙げられる。これら塩基成分は、単独で又は2種以
上を組み合わせて用いることができる。
As the base component of these various anionic surfactants, alkali metals such as sodium and potassium,
Alkaline earth metals such as magnesium and calcium, organic amines such as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol and 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol , Inorganic amines such as ammonia and basic amino acids such as lysine ornithine and arginine,
Etc. These base components may be used alone or in combination of two or more.

【0030】上記の各種陰イオン界面活性剤の配合割合
は、目的とする製品の性能に応じて適宜決定されるが、
通常、成分(A)と成分(B)の合計重量に対して1/
15〜15/1の範囲で配合される。
The blending ratio of the above various anionic surfactants is appropriately determined according to the performance of the intended product,
Usually 1 / of the total weight of component (A) and component (B)
It is mixed in the range of 15 to 15/1.

【0031】次に、本発明の洗浄剤組成物の第三成分と
して用いる陽イオン界面活性剤について説明する。
Next, the cationic surfactant used as the third component of the detergent composition of the present invention will be described.

【0032】脂肪族アミン第四級アンモニウム塩は、例
えば、次の一般式(3)で表される直鎖モノ又はジアル
キル第四級アンモニウム塩である。
The aliphatic amine quaternary ammonium salt is, for example, a linear mono- or dialkyl quaternary ammonium salt represented by the following general formula (3).

【0033】[0033]

【化2】 上記式中、R4 〜R7 のうち1つ又は2つは炭素原子数
8〜24の長鎖アルキル基を示し、残りは炭素原子数1
〜3のアルキル基又はヒドロキシアルキル基を示し、そ
してXはハロゲン原子又は炭素原子数1若しくは2のア
ルキル硫酸基を示す。
Embedded image In the above formula, one or two of R 4 to R 7 represent a long-chain alkyl group having 8 to 24 carbon atoms, and the rest are 1 carbon atoms.
~ 3 alkyl group or hydroxyalkyl group, and X represents a halogen atom or an alkylsulfate group having 1 or 2 carbon atoms.

【0034】このようなアンモニウム塩の好ましい具体
例としては、ラウリルトリメチルアンモニウムクロライ
ド、ミリスチルトリメチルアンモニウムクロライド、パ
ルミチルトリメチルアンモニウムクロライド、ステアリ
ルトリメチルアンモニウムクロライド、オレオイルトリ
メチルアンモニウムクロライド、セチルトリメチルアン
モニウムクロライド、セチルトリメチルアンモニウムメ
チルサルフェート、エイコシルトリメチルアンモニウム
クロライド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロライ
ドなどのモノ長鎖アルキル第四級アンモニウム塩、及び
ジパルミチルジメチルアンモニウムクロライド、ジステ
アリルジメチルアンモニウムクロライド、ジ水素添加牛
脂アルキルジメチルアンモニウムブロマイド、ジ水素添
加牛脂アルキルジメチルアンモニウムメチルサルフェー
トなどのジ長鎖アルキル第四級アンモニウム塩をそれぞ
れ挙げることができる。これらは単独で又は2種以上を
組み合わせて用いる。
Preferred specific examples of such an ammonium salt include lauryl trimethyl ammonium chloride, myristyl trimethyl ammonium chloride, palmityl trimethyl ammonium chloride, stearyl trimethyl ammonium chloride, oleoyl trimethyl ammonium chloride, cetyl trimethyl ammonium chloride, cetyl trimethyl ammonium. Methyl sulfate, eicosyl trimethyl ammonium chloride, mono long-chain alkyl quaternary ammonium salts such as behenyl trimethyl ammonium chloride, and dipalmityl dimethyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride, dihydrogenated tallow alkyl dimethyl ammonium bromide, dihydrogen Added tallow alkyldi Di-long-chain alkyl quaternary ammonium salts, such as chill ammonium methylsulfate can be mentioned, respectively. These are used alone or in combination of two or more.

【0035】芳香族第四級アンモニウム塩は、例えば、
次の一般式(4)で表されるベンザルコニウム塩であ
る。
Aromatic quaternary ammonium salts are, for example,
It is a benzalkonium salt represented by the following general formula (4).

【0036】[0036]

【化3】 上記式中、R8 は炭素原子数8〜24のアルキル基を示
し、そしてYはハロゲン原子又は炭素原子数1若しくは
2のアルキル硫酸基を示す。
Embedded image In the above formula, R 8 represents an alkyl group having 8 to 24 carbon atoms, and Y represents a halogen atom or an alkylsulfate group having 1 or 2 carbon atoms.

【0037】ペンザルコニウム塩の好ましい具体例とし
ては、ラウリルジメチルベンジルアンモニウムクロライ
ド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロライ
ドなどが挙げられる。これらは単独で又は2種以上を組
み合わせて用いることができる。
Preferred specific examples of the penzalkonium salt include lauryldimethylbenzylammonium chloride and stearyldimethylbenzylammonium chloride. These may be used alone or in combination of two or more.

【0038】モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキ
ルエステル塩型陽イオン界面活性剤としては、アシル基
が炭素原子数8〜22の脂肪酸のアシル残基であり、ラ
ウロイル基、ココイル基、ミリストイル基、パルミトイ
ル基、ステアロイル基、オレオイル基などが例示でき
る。そして、これに結合する塩基性アミノ酸は、例え
ば、リジン、オルニチン、アルギニンなどの天然のアミ
ノ酸であり、光学活性体およびラセミ体のいずれによら
ず用いることができる。また、モノ長鎖アシル塩基性ア
ミノ酸低級アルキルエステル塩の塩としては、例えば、
塩酸塩、硫酸塩などの無機酸塩、及び酢酸塩、酒石酸
塩、クエン酸塩、p−トルエンスルホン酸塩、脂肪酸
塩、酸性アミノ酸塩、ピログルタミン酸塩などの有機酸
塩を採用することができる。低級アルキルエステル成分
としては、メチルエステル、エチルエステル、プロピル
エステル、ブチルエステル、ペンチルエステル、ヘキシ
ルエステル、ヘプチルエステル及びオクチルエステルが
適当である。
As the mono-long-chain acyl basic amino acid lower alkyl ester salt type cationic surfactant, an acyl group is an acyl residue of a fatty acid having 8 to 22 carbon atoms, a lauroyl group, a cocoyl group, a myristoyl group, Examples thereof include palmitoyl group, stearoyl group and oleoyl group. The basic amino acid bound to this is, for example, a natural amino acid such as lysine, ornithine, arginine, etc., and can be used regardless of its optically active form or racemic form. In addition, as salts of mono long-chain acyl basic amino acid lower alkyl ester salts, for example,
Inorganic acid salts such as hydrochloride and sulfate, and organic acid salts such as acetate, tartrate, citrate, p-toluenesulfonate, fatty acid salt, acidic amino acid salt and pyroglutamate can be adopted. . Suitable lower alkyl ester components are methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl and octyl esters.

【0039】これらのベンザルコニウム塩は単独でまた
は2種以上を組み合わせて用いることができる。
These benzalkonium salts may be used alone or in combination of two or more.

【0040】上記の各種陽イオン界面活性剤の配合量
は、目的とする製品の性能に応じて適宜決定されるが、
通常、洗浄剤組成物に占める割合は0.01〜5.0重
量%である。
The blending amount of each of the above various cationic surfactants is appropriately determined according to the performance of the intended product.
Usually, the proportion of the detergent composition is 0.01 to 5.0% by weight.

【0041】次に、本発明の洗浄剤組成物の第三成分と
して用いる非イオン界面活性剤について説明する。
Next, the nonionic surfactant used as the third component of the detergent composition of the present invention will be described.

【0042】アルキルグリコシドは、例えば、次の一般
式(5)で表わされるものを例示することができる。
Examples of the alkyl glycoside include those represented by the following general formula (5).

【0043】[0043]

【化4】 上記式中、R9 は直鎖又は分岐鎖を有する炭素原子数8
〜18のアルキル基又はアルケニル基を表し、R10は炭
素原子数2〜4のアルキレン基を表し、Gは炭素原子数
5〜6を有する還元糖に由来する残基であり、そしてb
はその平均値が0〜5であり、cはその平均値が1〜1
0である。
[Chemical 4] In the above formula, R 9 is a linear or branched chain containing 8 carbon atoms.
~ 18 alkyl group or alkenyl group, R 10 represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, G is a residue derived from a reducing sugar having 5 to 6 carbon atoms, and b
Has an average value of 0 to 5, and c has an average value of 1 to 1.
0.

【0044】上記一般式(5)においてcの平均値が1
より大きい場合、つまり2糖以上の糖鎖を親水基とする
場合、糖鎖の結合様式は1−2、1−3、1−4若しく
は1−6結合、更にα−若しくはβ−ピラノシド若しく
はフラノシド結合又はこれらの混合された結合様式を有
する任意の混合物を含むことが可能である。また、bの
値は水溶性および結晶性の見地から0〜2が好ましく、
そしてcの好ましい平均値は増泡効果の見地から約1〜
3である。
In the above general formula (5), the average value of c is 1
When it is larger, that is, when a sugar chain having two or more sugars is used as a hydrophilic group, the sugar chain has a binding mode of 1-2, 1-3, 1-4 or 1-6 bond, and further α- or β-pyranoside or furanoside. It is possible to include conjugation or any mixture of these with mixed conjugation modes. The value of b is preferably 0 to 2 from the viewpoint of water solubility and crystallinity,
And the preferable average value of c is about 1 from the viewpoint of the foam increasing effect.
It is 3.

【0045】R9 は直鎖又は分岐鎖を有する炭素原子数
8〜18のアルキル基、アルケニル基又はアルキルフェ
ニル基であるが、溶解性、起泡性及び洗浄性より好まし
い炭素原子数は10〜14である。また、R10は炭素原
子数2〜4のアルキレン基であるが、水溶性などから好
ましい値は2〜3である。さらに、Gは単糖又は2糖以
上の原料によってその構造が決定されるが、このGの原
料としては、単糖ではグルコース、ガラクトース、キシ
ロース、マンノース、リキソース、アラビノースなど及
びこれらの混合物であり、2糖以上ではマルトース、キ
シロビオース、イソマルトース、セロビオース、ゲンチ
ビオース、ラクトース、スクロース、ニゲロース、ツラ
ノース、ラフィノース、ゲンチアノース、メレジトース
など及びこれらの混合物、等が挙げられる。これらのう
ち好ましい単糖類原料は、それらの入手性及び低コスト
のためグルコース、フルクトースであり、2糖以上では
マルトース、スクロースである。
R 9 is a linear or branched alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, an alkenyl group or an alkylphenyl group, and the preferred number of carbon atoms is 10 in view of solubility, foaming property and detergency. It is 14. R 10 is an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, and a preferable value is 2 to 3 in terms of water solubility. Furthermore, the structure of G is determined by a monosaccharide or a raw material of two or more sugars. As the raw material of G, monosaccharides include glucose, galactose, xylose, mannose, lyxose, arabinose and the like, and a mixture thereof. In the case of two or more sugars, maltose, xylobiose, isomaltose, cellobiose, gentibiose, lactose, sucrose, nigerose, turanose, raffinose, gentianose, melezitose and the like, and mixtures thereof can be mentioned. Of these, preferred monosaccharide raw materials are glucose and fructose because of their availability and low cost, and maltose and sucrose for two or more sugars.

【0046】これらのアルキルグリコシドは単独で又は
2種以上を組み合わせて用いる。
These alkyl glycosides may be used alone or in combination of two or more.

【0047】脂肪族アルカノールアミドは、例えば、次
の一般式(6)で表わされるものを例示することができ
る。
Examples of the aliphatic alkanolamides include those represented by the following general formula (6).

【0048】[0048]

【化5】 上記式中、R11は炭素原子数8〜20のアルキル基を示
し、R12及びR13は、同一又は異なっていて、水素原
子、炭素原子数1〜3のヒドロキシアルキル基、又は−
(C2 4 O)d H基(ここで、dは2〜4の整数を示
す)を示す。
Embedded image In the above formula, R 11 represents an alkyl group having 8 to 20 carbon atoms, R 12 and R 13 are the same or different, and are a hydrogen atom, a hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms, or
(C 2 H 4 O) d H group (wherein, d represents an integer of 2-4) shows a.

【0049】上記式中、R11で示されるアルキル基の炭
素原子数は12〜18が好ましく、R12及びR13につい
てはその組合せとしては、両方がヒドロキシアルキル
基、特にヒドロキシエチル基である場合、及び一方がヒ
ドロキシアルキル基、特にヒドロキシエチル基で他方が
水素原子である場合が好ましい。
In the above formula, the number of carbon atoms of the alkyl group represented by R 11 is preferably 12 to 18, and the combination of R 12 and R 13 is a hydroxyalkyl group, particularly a hydroxyethyl group. , And one is a hydroxyalkyl group, particularly a hydroxyethyl group, and the other is a hydrogen atom.

【0050】これらの脂肪族アルカノールアミドは、具
体的には、例えば、椰子油脂肪酸モノエタノールアミ
ド、椰子油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノ
エタノールアミド、ラウリン酸ジエタノールアミドなど
が挙げられる。これらは単独で又は2種以上を組み合わ
せて用いる。
Specific examples of these aliphatic alkanolamides include coconut oil fatty acid monoethanolamide, coconut oil fatty acid diethanolamide, lauric acid monoethanolamide and lauric acid diethanolamide. These are used alone or in combination of two or more.

【0051】上記の非イオン界面活性剤の配合割合は、
目的とする製品の性能に応じて適宜決定できるが、通
常、成分(A)と成分(B)の合計重量に対して、一般
式(5)で示されるアルキルグリコシドの場合は1/1
5〜15/1、そして一般式(6)で示される脂肪族ア
ルカノールアミドの場合1/100〜1/2の範囲で配
合される。
The blending ratio of the above nonionic surfactant is
It can be appropriately determined according to the performance of the intended product, but is usually 1/1 in the case of the alkyl glycoside represented by the general formula (5) based on the total weight of the components (A) and (B).
5 to 15/1, and in the case of the aliphatic alkanolamide represented by the general formula (6), it is mixed in the range of 1/100 to 1/2.

【0052】最後に、本発明の洗浄剤組成物の第三成分
として用いる両性イオン界面活性剤について説明する。
Finally, the zwitterionic surfactant used as the third component of the detergent composition of the present invention will be described.

【0053】ベタイン型両性イオン界面活性剤として
は、例えば、カルボベタイン型界面活性剤、アミドベタ
イン型界面活性剤、スルホベタイン型界面活性剤、ヒド
ロキシスルホベタイン型界面活性剤、アミドスルホベタ
イン型界面活性剤、ホスホベタイン界面活性剤等の界面
活性剤が挙げられる。
Examples of betaine-type zwitterionic surfactants include carbobetaine-type surfactants, amidobetaine-type surfactants, sulfobetaine-type surfactants, hydroxysulfobetaine-type surfactants, and amidosulfobetaine-type surfactants. Examples of the agent include surfactants such as agents and phosphobetaine surfactants.

【0054】このようなベタイン型界面活性剤は、換言
すれば、例えば、炭素原子数8〜24の、アルキル基、
アルケニル基又はアシル基を有するベタイン型界面活性
剤であり、より具体的には椰子油アルキルジメチルアミ
ノ酢酸ベタイン、椰子油脂肪酸アミドプロピルジメチル
アミノ酢酸ベタイン、ステアリルジヒドロキシエチルア
ミノ酢酸ベタイン、ラウリルヒドロキシスルホベタイ
ン、ラウリルスルホベタイン、ラウリルホスホベタイン
等が挙げられる。これらのベタイン型界面活性剤は単独
で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。
In other words, such a betaine-type surfactant is, for example, an alkyl group having 8 to 24 carbon atoms,
Betaine type surfactants having an alkenyl group or an acyl group, more specifically palm oil alkyldimethylaminoacetic acid betaine, palm oil fatty acid amide propyldimethylaminoacetic acid betaine, stearyldihydroxyethylaminoacetic acid betaine, lauryl hydroxysulfobetaine, Examples thereof include lauryl sulfobetaine and lauryl phosphobetaine. These betaine-type surfactants can be used alone or in combination of two or more kinds.

【0055】イミダゾリン型両性界面活性剤としては、
例えば、炭素原子数8〜22のアルキル基を有する2−
アルキル−N−カルボキシメチル−N−ヒドロキシエチ
ルイミダゾリニウムベタイン、2−アルキル−N−カル
ボキシエチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウム
ベタイン、2−アルキル−N−ソジウムカルボキシメチ
ル−N−カルボキシメチルオキシエチルイミダゾリニウ
ムベタイン等が挙げられる。これらも単独で又は2種以
上を組み合わせて用いることができる。
As the imidazoline type amphoteric surfactant,
For example, 2-having an alkyl group having 8 to 22 carbon atoms
Alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethyl imidazolinium betaine, 2-alkyl-N-carboxyethyl-N-hydroxyethyl imidazolinium betaine, 2-alkyl-N-sodium carboxymethyl-N-carboxymethyloxy Examples thereof include ethyl imidazolinium betaine. These may be used alone or in combination of two or more.

【0056】上記の各種両性イオン界面活性剤の混合割
合は、目的とする製品の性能に応じて適宜決定でき、通
常、成分(A)と成分(B)の合計重量に対して、1/
15〜15/1の範囲で配合される。
The mixing ratio of the above-mentioned various zwitterionic surfactants can be appropriately determined according to the performance of the intended product, and is usually 1/100 with respect to the total weight of the component (A) and the component (B).
It is mixed in the range of 15 to 15/1.

【0057】本発明の洗浄剤組成物における成分
(A)、成分(B)及び成分(C)の合計の配合量は、
洗浄剤組成物の剤型により異なるが、洗浄剤組成物に占
める割合は5〜95重量%であることが好ましい。
The total blending amount of the component (A), the component (B) and the component (C) in the detergent composition of the present invention is
Although it depends on the formulation of the detergent composition, the proportion of the detergent composition in the detergent composition is preferably 5 to 95% by weight.

【0058】本発明の洗浄剤組成物の洗浄剤としての剤
型には特別の制限はなく、液体状、ペースト状、ゲル
状、固体状、粉末状等任意の剤型とすることができる。
There is no particular limitation on the dosage form of the cleaning composition of the present invention as a cleaning agent, and any dosage form such as liquid, paste, gel, solid or powder can be used.

【0059】また、洗浄剤組成物におけるその他の常用
成分を、本発明の洗浄剤組成物に本発明の効果を阻害し
ない範囲で添加することができる。洗浄剤組成物におけ
るその他の常用成分としては、エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、グ
リセリン、ソルビトールなどの保湿剤;グリセリルモノ
ステアレート、ソルビタンモノパルミテート、ポリオキ
シエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステア
リン酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンモノラ
ウレート、ジグリセリンモノステアリン酸エステルなど
の乳化剤;流動パラフィン、ワセリン、固形パラフィ
ン、スクワラン、オレフィンオリゴマーなどの炭化水素
類;セチルアルコール、ステアリルアルコールなどの高
級アルコール類;イソプロピルミリステート、イソプロ
ピルパルミテート、ステアリルステアレート、ミリスチ
ン酸オクチルドデシル、オレイン酸オクチルドデシル、
2−エチルヘキサン酸トリグリセリドなどのエステル
類;感触向上剤;過脂剤、生薬などの薬剤;メチルセル
ロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロ
ピルセルロース、カチオン化セルロースなどのセルロー
ス誘導体;天然高分子、ポリオキシエチレングリコール
ジステアリン酸エステル、エタノール、カルボキシビニ
ルポリマーなどの粘度調整剤;パラベン誘導体などの防
腐防カビ剤;パール化剤;抗炎症剤;紫外線吸収剤;p
H調整剤;香料、色素などを挙げることができる。
Further, other commonly used components in the detergent composition can be added to the detergent composition of the present invention within a range not impairing the effects of the present invention. Other commonly used ingredients in detergent compositions include moisturizers such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, glycerin, sorbitol; glyceryl monostearate, sorbitan monopalmitate, polyoxyethylene cetyl ether, poly. Emulsifiers such as oxyethylene stearate, polyoxyethylene sorbitan monolaurate and diglycerin monostearate; hydrocarbons such as liquid paraffin, vaseline, solid paraffin, squalane, olefin oligomers; higher grades such as cetyl alcohol and stearyl alcohol Alcohols: isopropyl myristate, isopropyl palmitate, stearyl stearate, octyldodecyl myristate, octyldodecyl oleate,
Esters such as 2-ethylhexanoic acid triglyceride; sensation enhancers; agents such as superfatting agents, crude drugs; cellulose derivatives such as methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, cationized cellulose; natural polymers, polyoxyethylene glycol distearin. Viscosity modifiers such as acid esters, ethanol and carboxyvinyl polymers; antiseptic and antifungal agents such as paraben derivatives; pearling agents; anti-inflammatory agents; UV absorbers; p
H regulators; fragrances, dyes and the like can be mentioned.

【0060】[0060]

【実施例】以下、実施例により本発明を更に詳細に説明
する。 製造例1(N−アシルアラニン塩) N−ラウロイル−L−アラニンを公知のショッテンバウ
マン法(特公昭51−38681号公報)で合成し、副
生した不純物を再結晶により取り除き、高純度のN−ラ
ウロイル−L−アラニンを得、水酸化カリウム又はトリ
エタノールアミンで中和することによりN−ラウロイル
−L−アラニンカリウム塩及びN−ラウロイル−L−ア
ラニントリエタノールアミン塩をそれぞれ得、これを以
下の実施例において使用した。
The present invention will be described in more detail with reference to the following examples. Production Example 1 (N-acylalanine salt) N-lauroyl-L-alanine was synthesized by a known Schotten-Baumann method (Japanese Patent Publication No. 51-38681), and impurities by-produced were removed by recrystallization to obtain a highly pure product. N-lauroyl-L-alanine is obtained and neutralized with potassium hydroxide or triethanolamine to obtain N-lauroyl-L-alanine potassium salt and N-lauroyl-L-alanine triethanolamine salt, respectively. Used in the following examples.

【0061】比較例1〜28及び実施例1〜69 製造例1で得たN−ラウロイル−L−アラニンカリウム
塩(以下、ラウロイルアラニンKと略記することがあ
る)及びN−ラウロイル−L−アラニントリエタノール
アミン塩(以下、ラウロイルアラニンTEAと略記する
ことがある)と、ラウリン酸カリウム塩(以下、ラウリ
ン酸Kと略記することがある)及びラウリン酸トリエタ
ノールアミン塩(以下、ラウリン酸TEAと略記するこ
とがある)とを後記表3〜10に示す種々の割合(重量
比)で採って、蒸留水で界面活性剤の合計濃度が0.5
重量%の濃度の水溶液を調製した。
Comparative Examples 1-28 and Examples 1-69 N-lauroyl-L-alanine potassium salt (hereinafter sometimes abbreviated as lauroylalanine K) obtained in Preparation Example 1 and N-lauroyl-L-alanine Triethanolamine salt (hereinafter sometimes abbreviated as lauroylalanine TEA), potassium lauric acid salt (hereinafter sometimes abbreviated as lauric acid K), and lauric acid triethanolamine salt (hereinafter TEA lauric acid) May be abbreviated) in various ratios (weight ratios) shown in Tables 3 to 10 below, and the total concentration of the surfactant in distilled water is 0.5.
An aqueous solution with a concentration of wt% was prepared.

【0062】各水溶液について、その50gを採り、3
50ml容の家庭用ミキサー(岩谷産業(株)製)によ
り攪拌し、1分間及び10分間放置後の泡の体積(ml)
を測定することにより、泡量及び泡保持性(泡保持率)
を評価した。また、クリーミー性は、泡立て直後の泡を
スライドガラスにのせた後カバーガラスをかけ、顕微鏡
で観察して評価した。下記表1に各評価項目の評価基準
を示す。
50 g of each aqueous solution was taken, and 3
Volume (ml) of foam after stirring with a 50 ml home-use mixer (made by Iwatani Sangyo Co., Ltd.) and leaving for 1 minute and 10 minutes
By measuring the amount of foam and foam retention (foam retention)
Was evaluated. The creamy property was evaluated by placing bubbles immediately after foaming on a slide glass, applying a cover glass, and observing with a microscope. Table 1 below shows the evaluation criteria for each evaluation item.

【0063】[0063]

【表1】 また、頭髪及び身体用洗浄剤として、男女各10人のパ
ネラーの官能評価により洗浄の感触として、泡の感触、
きしみ感及びさっぱり感を評価し、また総合評価を行な
った。官能評価に際しては、手洗い試験及び洗髪試験
を、それぞれ表3〜10に示す割合で界面活性剤を採
り、蒸留水で濃度30%及び15%の水溶液を調製し、
各水溶液について行った。各評価項目の評価基準を下記
表2に示す。なお、総合評価において、3点以下では実
使用に不十分であり、4点以上が実使用において十分満
足できるものであることが分かった。
[Table 1] In addition, as a cleaning agent for hair and body, a sensory evaluation of 10 males and 10 females gave the feeling of cleaning as a foam,
The squeaky feeling and the refreshing feeling were evaluated, and a comprehensive evaluation was performed. In the sensory evaluation, a hand washing test and a hair washing test were carried out by taking surfactants at the ratios shown in Tables 3 to 10 and preparing an aqueous solution having a concentration of 30% and 15% with distilled water,
It carried out about each aqueous solution. The evaluation criteria of each evaluation item are shown in Table 2 below. In the comprehensive evaluation, it was found that a score of 3 or less is insufficient for actual use, and a score of 4 or more is sufficiently satisfied for actual use.

【0064】[0064]

【表2】 評価結果を下記表3〜10に併記する。[Table 2] The evaluation results are also shown in Tables 3 to 10 below.

【0065】[0065]

【表3】 [Table 3]

【0066】[0066]

【表4】 [Table 4]

【0067】[0067]

【表5】 [Table 5]

【0068】[0068]

【表6】 [Table 6]

【0069】[0069]

【表7】 [Table 7]

【0070】[0070]

【表8】 [Table 8]

【0071】[0071]

【表9】 [Table 9]

【0072】[0072]

【表10】 [Table 10]

【0073】表3〜10から分かるように、N−アシル
アラニン塩単独では泡の保持、クリーミー性及びぬめり
の点で十分でなく、N−アシルアラニン塩と高級脂肪酸
との二成分系ではぬめりの点で改善されたものの泡の保
持、泡のクリーミー性といった泡の性能及び泡の感触の
点では十分満足できるものとは言えない。しかしなが
ら、他の界面活性剤を第三成分として更に加えることで
泡の保持、泡のクリーミー性が向上し、泡の感触、きし
み感、さっぱり感といった使用感も三者の相乗効果によ
り改善されている。
As can be seen from Tables 3 to 10, the N-acyl alanine salt alone is not sufficient in terms of foam retention, creamyness and sliminess, and the two-component system of the N-acyl alanine salt and higher fatty acid is slimy. Although improved in terms of points, it cannot be said to be sufficiently satisfactory in terms of foam performance such as foam retention and foam creaminess and foam feel. However, by further adding another surfactant as a third component, the retention of foam, the creaminess of foam are improved, and the feeling of use of foam, squeaky feeling, and refreshing feeling are also improved by the synergistic effect of the three parties. There is.

【0074】(c)実施例70〜79:下記表11〜1
7に示す各成分を各表に示す配合割合(重量比)で混合
し、常法により種々の洗浄剤組成物を製造した。これら
洗浄剤組成物は、泡量、泡保持及び泡のクリーミー性に
優れ、また使用感にも優れたものであった。
(C) Examples 70 to 79: Tables 11 to 1 below
The components shown in 7 were mixed at the blending ratio (weight ratio) shown in each table, and various detergent compositions were produced by a conventional method. These detergent compositions were excellent in foam amount, foam retention and creaminess of foam, and were also excellent in usability.

【0075】固形石鹸Solid soap

【表11】 [Table 11]

【0076】液状シャンプーLiquid shampoo

【表12】 [Table 12]

【0077】洗顔用クリームFace wash cream

【表13】 [Table 13]

【0078】洗顔フォームFace-wash form

【表14】 [Table 14]

【0079】液状シャンプーLiquid shampoo

【表15】 [Table 15]

【0080】液状シャンプーLiquid shampoo

【表16】 [Table 16]

【0081】液状シャンプーLiquid shampoo

【表17】 [Table 17]

【0082】液状シャンプーLiquid shampoo

【表18】 [Table 18]

【0083】液状シャンプーLiquid shampoo

【表19】 [Table 19]

【0084】ボディシャンプーBody shampoo

【表20】 [Table 20]

【0085】[0085]

【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、洗浄に際して
は、泡立ちに優れ、皮膚及び毛髪に対して刺激が少な
く、泡の保持に優れ、泡質もクリーミーであり、すすぎ
時にきしみ感もなく、さっぱりとしていて使用感に優れ
たものである。また、これまで界面活性剤としては、十
分に利用されていなかったN−アシルアラニン塩の利用
が可能となった。
EFFECT OF THE INVENTION The cleaning composition of the present invention is excellent in foaming during cleaning, is less irritating to skin and hair, is excellent in retaining foam, is creamy in foam quality, and has a squeaky feeling during rinsing. It is refreshing and has excellent usability. Further, it has become possible to utilize an N-acylalanine salt that has not been sufficiently utilized as a surfactant.

フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C11D 1/62 1/68 1/90 Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification number Office reference number FI technical display location C11D 1/62 1/68 1/90

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 (A)アシル基が炭素原子数8〜22の
脂肪酸残基であるN−アシルアラニン塩、(B)炭素原
子数8〜22の高級脂肪酸塩及び(C)界面活性剤(但
し、成分(A)及び成分(B)を除く)を含有すること
を特徴とする洗浄剤組成物。
1. An N-acyl alanine salt in which (A) an acyl group is a fatty acid residue having 8 to 22 carbon atoms, (B) a higher fatty acid salt having 8 to 22 carbon atoms, and (C) a surfactant ( However, a cleaning composition comprising component (A) and component (B)).
【請求項2】 成分(C)がカルボン酸塩型(但し、成
分(A)、成分(B)を除く〕、スルホン酸塩型及び硫
酸エステル塩型陰イオン界面活性剤からなる群より選ば
れる少なくとも1種以上を含有することを特徴とする請
求項1記載の洗浄剤組成物。
2. The component (C) is selected from the group consisting of carboxylate type (excluding components (A) and (B)), sulfonate type and sulfate ester type anionic surfactants. The cleaning composition according to claim 1, which contains at least one kind.
【請求項3】 成分(C)が脂肪族アミン第四級アンモ
ニウム塩型、芳香族第四級アンモニウム塩型及びモノ長
鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキルエステル塩型陽イ
オン界面活性剤からなる群より選ばれる少なくとも1種
類以上を含有することを特徴とする請求項1記載の洗浄
剤組成物。
3. The component (C) is selected from the group consisting of aliphatic amine quaternary ammonium salt type, aromatic quaternary ammonium salt type and mono-long chain acyl basic amino acid lower alkyl ester salt type cationic surfactants. The cleaning composition according to claim 1, which contains at least one selected from the above.
【請求項4】 成分(C)としてアルキルグリコシド型
非イオン界面活性剤を含有することを特徴とする請求項
1記載の洗浄剤組成物。
4. The cleaning composition according to claim 1, which contains an alkylglycoside type nonionic surfactant as the component (C).
【請求項5】 成分(C)がベタイン型及びイミダゾリ
ン型両性イオン界面活性剤からなる群より選ばれる少な
くとも1種以上を含有することを特徴とする請求項1記
載の洗浄剤組成物。
5. The cleaning composition according to claim 1, wherein the component (C) contains at least one selected from the group consisting of betaine-type and imidazoline-type zwitterionic surfactants.
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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11302104A (en) * 1998-04-17 1999-11-02 Kao Corp Antimicrobial composition
JP2000143497A (en) * 1998-11-13 2000-05-23 Ajinomoto Co Inc Creamy detergent composition
JP2000144173A (en) * 1998-11-11 2000-05-26 Asahi Denka Kogyo Kk Surfactant
WO2004098558A1 (en) * 2003-05-07 2004-11-18 Ajinomoto Co., Inc. Detergent composition
EP1609836A4 (en) * 2003-04-01 2008-07-23 Ajinomoto Kk Gel-state composition
JP2012102050A (en) * 2010-11-10 2012-05-31 Nof Corp Hair shampoo composition
JP2014189530A (en) * 2013-03-28 2014-10-06 Nof Corp Skin cleanser composition
JP5963986B1 (en) * 2015-10-08 2016-08-03 株式会社クイックレスポンス Marking agent for turf field drawing lines with foam and marking agent for turf field drawing lines with foam
EP3967522A1 (en) 2020-09-10 2022-03-16 Sumitomo Rubber Industries, Ltd. Motorcycle tire

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11302104A (en) * 1998-04-17 1999-11-02 Kao Corp Antimicrobial composition
JP2000144173A (en) * 1998-11-11 2000-05-26 Asahi Denka Kogyo Kk Surfactant
JP2000143497A (en) * 1998-11-13 2000-05-23 Ajinomoto Co Inc Creamy detergent composition
EP1609836A4 (en) * 2003-04-01 2008-07-23 Ajinomoto Kk Gel-state composition
WO2004098558A1 (en) * 2003-05-07 2004-11-18 Ajinomoto Co., Inc. Detergent composition
JP2012102050A (en) * 2010-11-10 2012-05-31 Nof Corp Hair shampoo composition
JP2014189530A (en) * 2013-03-28 2014-10-06 Nof Corp Skin cleanser composition
JP5963986B1 (en) * 2015-10-08 2016-08-03 株式会社クイックレスポンス Marking agent for turf field drawing lines with foam and marking agent for turf field drawing lines with foam
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