JPH09255814A - Rubber composition for tire tread - Google Patents
Rubber composition for tire treadInfo
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- JPH09255814A JPH09255814A JP8091807A JP9180796A JPH09255814A JP H09255814 A JPH09255814 A JP H09255814A JP 8091807 A JP8091807 A JP 8091807A JP 9180796 A JP9180796 A JP 9180796A JP H09255814 A JPH09255814 A JP H09255814A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、タイヤトレッド用
ゴム組成物に関し、詳しくは、加工性、耐摩耗性を低下
させることなく、低発熱性能を維持し、しかも湿潤路面
での制動性、操縦安定性等(以下「ウェットスキッド性
能」と称する)を大幅に向上させたゴム組成物に関す
る。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a rubber composition for a tire tread, and more specifically, it maintains low heat generation performance without lowering workability and wear resistance, and further has braking performance on a wet road surface and steering performance. The present invention relates to a rubber composition having greatly improved stability (hereinafter referred to as "wet skid performance").
【0002】[0002]
【従来の技術】従来、タイヤトレッド用ゴム組成物にお
いて、ウェットスキッド性能を向上させる手段として
は、シリカを高充填配合すること、ゴムのガラス転移温
度(Tg)、すなわち0℃における損失正接(tanδ
値)を高くすること、或はカーボンブラックの粒径を細
かくして高充填配合することなどが知られている。2. Description of the Related Art Conventionally, in a rubber composition for a tire tread, as means for improving the wet skid performance, a high content of silica is compounded, a glass transition temperature (Tg) of the rubber, that is, a loss tangent (tan δ at 0 ° C.).
It is known to increase the value), or to make the particle size of carbon black finer and mix it in a highly filled state.
【0003】しかしながら、シリカ高充填配合のタイヤ
トレッド用ゴム組成物では、作業性(加工性)に問題点
があり、またゴムのTgを高くしたものでは、低温性能
の低下と転がり抵抗(ローリングレジスタンス、以下、
「RR」と称する)が高くなる点に問題点があり、更に
カーボンブラックの粒径を細かくして高充填配合したも
のでは、RRが高くなる点に問題点があった。However, a rubber composition for a tire tread containing a high silica content has a problem in workability (workability), and a rubber composition having a high Tg deteriorates low-temperature performance and rolling resistance (rolling resistance). ,Less than,
There is a problem in that the "RR") becomes high, and in the case where the carbon black has a fine particle size and is highly filled, the RR becomes high.
【0004】これらの問題点を解決することを企図した
技術もしくはそれに類似する技術としては、例えば、 特殊なシリカと練りの工夫でウェットスキッド性能
を向上させたタイヤトレッド用ゴム組成物及びその製造
方法(ヨーロッパ特許501227号公報)、 天然ゴム及び/又はジエン系合成ゴム100重量部
に対して、凝固点が−48℃以下である低温性可塑剤1
0〜80重量部と、平均粒径が0.1〜1mmである炭
化珪素、窒化珪素、酸化アルミニウム、珪石の単独又は
これらの混合物5〜40重量部とを配合してなるアイス
スキッド性能の向上に効果があるタイヤトレッド用ゴム
組成物(特開平2−135241号公報)、 天然ゴム及び/又はジエン系合成ゴム100重量部
に対して、凝固点が−40℃以下である低温性可塑剤1
0〜80重量部と、平均粒径が0.01〜0.5mmで
あるアルミナ5〜45重量部とを併用配合してなる氷上
での高摩擦特性を有するタイヤトレッド用ゴム組成物
(特開昭60−147450号公報)、などが知られて
いる。As a technique intended to solve these problems or a technique similar thereto, for example, a rubber composition for a tire tread in which wet skid performance is improved by devising a special silica and kneading, and a method for producing the same. (European Patent No. 501227), low-temperature plasticizer 1 having a freezing point of -48 ° C or lower with respect to 100 parts by weight of natural rubber and / or diene-based synthetic rubber.
Improvement of ice skid performance by blending 0 to 80 parts by weight with 5 to 40 parts by weight of silicon carbide, silicon nitride, aluminum oxide, silica stone having an average particle size of 0.1 to 1 mm or a mixture thereof. Rubber composition for tire tread (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-135241), which has an effect on the following effects: Low-temperature plasticizer 1 having a freezing point of −40 ° C. or lower with respect to 100 parts by weight of natural rubber and / or diene-based synthetic rubber
A rubber composition for a tire tread having a high friction property on ice, which is obtained by using a combination of 0 to 80 parts by weight and 5 to 45 parts by weight of alumina having an average particle diameter of 0.01 to 0.5 mm (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-242242). JP-A-60-147450), and the like are known.
【0005】[0005]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記ヨ
ーロッパ特許501227号公報に記載されるタイヤト
レッド用ゴム組成物は、作業性(加工性)に問題点があ
り、また上記特開平2−135241号公報に記載され
るタイヤトレッド用ゴム組成物は、耐摩耗性に問題点が
あり、さらに上記特開昭60−147450号公報に記
載されるタイヤトレッド用ゴム組成物は、耐摩耗性及び
耐破壊特性に問題点があった。However, the rubber composition for tire tread described in the above-mentioned European Patent No. 501227 has a problem in workability (workability), and the above-mentioned JP-A-2-135241. The rubber composition for a tire tread described in No. 1 has a problem in wear resistance, and the rubber composition for a tire tread described in JP-A-60-147450 has wear resistance and fracture resistance. There was a problem.
【0006】従って、上記従来の技術においては、ウェ
ットスキッド性能等を向上させるために、作業性、耐摩
耗性及び低発熱性の少なくとも一つ以上を犠牲にしたも
のとなっており、これらの特性とウェットスキッド性能
とを同時に満足したタイヤトレッド用ゴム組成物は未だ
存在しないのが現状である。Therefore, in the above conventional technique, at least one of workability, wear resistance, and low heat buildup is sacrificed in order to improve wet skid performance and the like. At present, there is no rubber composition for a tire tread that satisfies both the wet skid performance and the wet skid performance.
【0007】そこで本発明の目的は、作業性、耐摩耗性
を低下させることなく、低発熱性を維持およびウェット
スキッド性能を向上させることのできるタイヤトレッド
用ゴム組成物を提供することにある。Therefore, an object of the present invention is to provide a rubber composition for a tire tread capable of maintaining low heat build-up and improving wet skid performance without lowering workability and wear resistance.
【0008】[0008]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記従来
技術の課題を解決すべく鋭意検討した結果、特定範囲の
スチレン量を有するポリマーをゴム成分とし、これに特
定の無機化合物粉体及びカーボンブラックを特定量配合
することにより、上記目的のタイヤトレッド用ゴム組成
物が得られることを見出し、本発明を完成するに至った
のである。Means for Solving the Problems As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems of the prior art, the present inventors have made a polymer having a styrene content in a specific range as a rubber component, and added a specific inorganic compound powder thereto. The inventors have found that the rubber composition for a tire tread of the above purpose can be obtained by blending a specific amount of carbon black and carbon black, and have completed the present invention.
【0009】すなわち、本発明のタイヤトレッド用ゴム
組成物は、スチレン成分含有量が30〜40重量%であ
るゴム成分100重量部に対して、水酸化アルミニウム
(Al(OH)3 )及び/又はクレイの粉体(以下「無
機化合物粉体」と略記する)5〜30重量部と、65m
2 /g以上の窒素吸着比表面積(N2 SA)および90
cm3 /100g以上のジブチルフタレート吸油量(D
BP)のカーボンブラック30〜100重量部とが配合
されてなることを特徴とするものである。That is, in the rubber composition for tire tread of the present invention, aluminum hydroxide (Al (OH) 3 ) and / or aluminum hydroxide (Al (OH) 3 ) and / or 100 parts by weight of the rubber component having a styrene content of 30 to 40% by weight is used. 5 to 30 parts by weight of clay powder (hereinafter abbreviated as "inorganic compound powder"), 65 m
2 / g or more nitrogen adsorption specific surface area (N 2 SA) and 90
cm 3/100 g or more dibutyl phthalate oil absorption (D
30 to 100 parts by weight of carbon black (BP) is blended.
【0010】前記無機化合物粉体の配合量に対し、シラ
ンカップリング剤が5〜15重量%添加されてなること
が好ましい。It is preferable that the silane coupling agent is added in an amount of 5 to 15% by weight with respect to the amount of the inorganic compound powder compounded.
【0011】[0011]
【発明の実施の形態】本発明のゴム組成物に用いるゴム
材料は、スチレン成分含有量が30〜40重量%の範囲
内であれば、スチレン−ブタジエンゴム(SBR)に天
然ゴム(NR)やブタジエンゴム(BR)をブレンドす
ることができる。かかるスチレン成分含有量が30重量
%未満であるとウエットスキッド性能が低下し、一方4
0重量%を超えるとRRが高くなり、かつ耐摩耗性が低
下し、好ましくない。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The rubber material used in the rubber composition of the present invention is a styrene-butadiene rubber (SBR), a natural rubber (NR) or a natural rubber (NR) if the styrene content is in the range of 30 to 40% by weight. Butadiene rubber (BR) can be blended. If the content of the styrene component is less than 30% by weight, wet skid performance is deteriorated, while 4
If it exceeds 0% by weight, the RR becomes high and the abrasion resistance decreases, which is not preferable.
【0012】また、本発明のゴム組成物に配合する無機
化合物粉体の配合量は、上記ゴム成分100重量部に対
して、5〜30重量部、好ましくは10〜25重量部で
ある。かかる無機化合物粉体の配合量が5重量部未満で
あると、ウェットスキッド性能を向上させることができ
ず、一方30重量部を超えると耐摩耗性に悪影響を及ぼ
し、好ましくない。The amount of the inorganic compound powder compounded in the rubber composition of the present invention is 5 to 30 parts by weight, preferably 10 to 25 parts by weight, based on 100 parts by weight of the rubber component. If the content of the inorganic compound powder is less than 5 parts by weight, wet skid performance cannot be improved, while if it exceeds 30 parts by weight, abrasion resistance is adversely affected, which is not preferable.
【0013】さらに、本発明のゴム組成物に配合するカ
ーボンブラックとしては、窒素吸着比表面積(N2S
A)が65m2 /g以上、好ましくは70〜145m2
/g、さらに好ましくは、汎用タイヤでは100〜20
0m2 /g、高性能タイヤでは150〜240m2 /g
である。N2SAが65m2 /g未満であると、上記無
機化合物粉体が混入された場合に十分な耐摩耗性がとれ
なくなり、好ましくない。Further, as the carbon black to be blended with the rubber composition of the present invention, a nitrogen adsorption specific surface area (N 2 S
A) is 65 m 2 / g or more, preferably 70 to 145 m 2
/ G, more preferably 100 to 20 for general purpose tires
0m 2 / g, 150-240m 2 / g for high performance tires
It is. When N 2 SA is less than 65 m 2 / g, sufficient abrasion resistance cannot be obtained when the above inorganic compound powder is mixed, which is not preferable.
【0014】また、上記カーボンブラックのジブチルフ
タレート吸油量(DBP)が90cm3/100g以
上、好ましくは100〜180cm3 /100g、さら
に好ましくは、汎用タイヤでは100〜160cm3 /
100g、高性能タイヤでは110〜170cm3 /1
00gである。DBPが90cm3 /100g未満であ
ると無機化合物粉体が混入された場合に十分な耐摩耗性
がとれなくなり、好ましくない。Further, dibutyl phthalate absorption of the carbon black (DBP) is 90cm 3/100 g or more, preferably 100~180cm 3 / 100g, more preferably, in the general-purpose tires 100~160cm 3 /
100g, is a high-performance tire 110~170cm 3/1
00 g. DBP is not taken sufficient abrasion resistance when 90cm 3 / inorganic compound powder is less than 100g is mixed, is not preferred.
【0015】なお、ここで窒素吸着比表面積(N2S
A)はASTM D4820−93法に、またDBPは
ASTM D2414−93法に夫々準拠して求めた。The nitrogen adsorption specific surface area (N 2 S
A) was determined according to the ASTM D4820-93 method, and DBP was determined according to the ASTM D2414-93 method.
【0016】かかるカーボンブラックの配合量は、上記
ゴム成分100重量部に対して、30〜100重量部、
好ましくは35〜95重量部、さらに好ましくは40〜
90重量部である。カーボンブラックの配合量が30重
量部未満であると、耐摩耗性が不十分となり、一方10
0重量部を超えると加工性(作業性)が悪化し、好まし
くない。The amount of the carbon black compounded is 30 to 100 parts by weight based on 100 parts by weight of the rubber component.
Preferably 35 to 95 parts by weight, more preferably 40 to
90 parts by weight. If the blending amount of carbon black is less than 30 parts by weight, abrasion resistance becomes insufficient, while 10
If it exceeds 0 parts by weight, workability (workability) deteriorates, which is not preferable.
【0017】さらにまた、本発明のゴム組成物において
は、前記無機化合物粉体とゴムマトリクスとの間の化学
的接着性を向上させるために、該無機化合物粉体の配合
量に対しシランカップリング剤を5〜15重量%添加す
ることが好ましい。かかる添加量が5重量%未満では十
分な接着力が得られず、一方15重量%を超えるとゴム
弾性率が増加し、またコスト的にも大幅にアップするた
め、好ましくない。Furthermore, in the rubber composition of the present invention, in order to improve the chemical adhesion between the inorganic compound powder and the rubber matrix, silane coupling is performed with respect to the compounding amount of the inorganic compound powder. It is preferable to add 5 to 15% by weight of the agent. If the amount added is less than 5% by weight, sufficient adhesive force cannot be obtained, while if it exceeds 15% by weight, the rubber elastic modulus increases and the cost also significantly increases, which is not preferable.
【0018】次に、本発明においてい使用することので
きるシランカップリング剤を例示すると次の通りであ
る。ビス(3−トリエトキシシリルプロピル)テトラス
ルフィド、ビス(2−トリエトキシシリルエチル)テト
ラスルフィド、ビス(3−トリメトキシシリルプロピ
ル)テトラスルフィド、ビス(2−トリメトキシシリル
エチル)テトラスルフィド、3−メカプトプロピルトリ
メトキシシラン、3−メルカプトプロピルトリエトキシ
シラン、2−メルカプトエチルトリメトキシシラン、3
−ニトロプロピルトリメトキシシラン、3−ニトロプロ
ピルトリエトキシシラン、3−クロロプロピルトリメト
キシシラン、3−クロロプロピルトリエトキシシラン、
2−クロロエチルトリメトキシシラン、2−クロロエチ
ルトリエトキシシラン、3−トリメトキシシリルプロピ
ル−N,N−ジメチルチオカルバモイルテトラスルフィ
ド、3−トリエトキシシリルプロピル−N,N−ジメチ
ルチオカルバモイルテトラスルフィド、2−トリエトキ
シシリルエチル−N,N−ジメチルチオカルバモイルテ
トラスルフィド、3−トリメトキシシリルプロピルベン
ゾチアゾールテトラスルフィド、3−トリエトキシシリ
ルプロピルベンゾチアゾールテトラスルフィド、3−ト
リエトキシシリルプロピルメタクリレ−トモノスルフィ
ド、3−トリメトキシシリルプロピルメタクリレ−トモ
ノスルフィド等が挙げられ、ビス(3−トリエトキシシ
リルプロピル)テトラスルフィド、3−トリメトキシシ
リルプロピルベンゾチアゾールテトラスルフィドなどが
好ましい。Next, examples of silane coupling agents that can be used in the present invention are as follows. Bis (3-triethoxysilylpropyl) tetrasulfide, bis (2-triethoxysilylethyl) tetrasulfide, bis (3-trimethoxysilylpropyl) tetrasulfide, bis (2-trimethoxysilylethyl) tetrasulfide, 3- Mecaptopropyltrimethoxysilane, 3-mercaptopropyltriethoxysilane, 2-mercaptoethyltrimethoxysilane, 3
-Nitropropyltrimethoxysilane, 3-nitropropyltriethoxysilane, 3-chloropropyltrimethoxysilane, 3-chloropropyltriethoxysilane,
2-chloroethyltrimethoxysilane, 2-chloroethyltriethoxysilane, 3-trimethoxysilylpropyl-N, N-dimethylthiocarbamoyltetrasulfide, 3-triethoxysilylpropyl-N, N-dimethylthiocarbamoyltetrasulfide, 2-triethoxysilylethyl-N, N-dimethylthiocarbamoyl tetrasulfide, 3-trimethoxysilylpropyl benzothiazole tetrasulfide, 3-triethoxysilylpropyl benzothiazole tetrasulfide, 3-triethoxysilylpropyl methacrylate monosulfide , 3-trimethoxysilylpropyl methacrylate monosulfide, etc., bis (3-triethoxysilylpropyl) tetrasulfide, 3-trimethoxysilylpropyl benzene. Such as thiazole tetrasulfide are preferable.
【0019】本発明のゴム組成物には、上記配合剤以外
に通常用いられる加硫剤、加硫促進剤、軟化剤、老化防
止剤等が適宜配合される。In the rubber composition of the present invention, a vulcanizing agent, a vulcanization accelerator, a softening agent, an antiaging agent and the like which are usually used, are properly blended in addition to the above-mentioned compounding agents.
【0020】[0020]
【実施例】次に、本発明を実施例および比較例により具
体的に説明する。下記の表1および表2に示す配合処方
(重量部)に従い各種ゴム組成物を調製した。得られた
ゴム組成物に対して以下の性能評価試験を実施した。EXAMPLES Next, the present invention will be specifically described with reference to Examples and Comparative Examples. Various rubber compositions were prepared according to the formulations (parts by weight) shown in Tables 1 and 2 below. The following performance evaluation test was performed on the obtained rubber composition.
【0021】(イ)ウエットスキッド性能 供試ゴム組成物をトレッドゴムとして用いてサイズ19
5/65 R14の試験タイヤを製造した。かかるタイ
ヤをトレーラーに装着し、米国UTQGSの方法による
タイヤのトレーラー試験を以下の条件で実施した。湿潤
状態のアスファルト路面を走行させ、タイヤ回転を遅く
してゆき、スリップ率−摩擦係数μの関係を測定し、そ
のピークのμを、比較例1のデータを100とした指数
で示した。数値が大きい程結果が良好である。 (ロ)耐摩耗性 ランボーン摩耗試験により、スリップ率50%、室温の
測定条件下で体積減量を調べ、比較例1のデータを10
0とした指数で示した。数値が大きい程結果が良好であ
る。 (ハ)低発熱性 反発弾性を測定し、その値(%)を、比較例1のデータ
を100として指数表示した。数値が大きい程結果が良
好である。 (ニ)加工性 JIS K 6300に定められたムーニー粘度の測定
法に従いムーニー値を求め、比較例1のデータを100
として指数表示した。数値が小さい程結果が良好であ
る。(A) Wet skid performance The test rubber composition was used as a tread rubber and size 19 was used.
A test tire of 5/65 R14 was produced. The tire was mounted on a trailer, and a trailer test of the tire by the method of US UTQGS was conducted under the following conditions. The tire was rotated on a wet asphalt road surface, the rotation of the tire was slowed down, and the relationship between the slip ratio and the friction coefficient μ was measured. The peak μ was shown as an index with the data of Comparative Example 1 as 100. The higher the value, the better the result. (B) Abrasion resistance A Lambourn abrasion test was performed to examine the volume loss under the measurement conditions of a slip ratio of 50% and room temperature.
The index was set to 0. The higher the value, the better the result. (C) Low exothermicity The impact resilience was measured, and the value (%) was expressed as an index with the data of Comparative Example 1 as 100. The higher the value, the better the result. (D) Workability The Mooney value was obtained according to the Mooney viscosity measurement method defined in JIS K 6300, and the data of Comparative Example 1 was set to 100.
Exponential notation. The smaller the number, the better the result.
【0022】[0022]
【表1】 [Table 1]
【0023】[0023]
【表2】 1)スチレン含有量:23.5重量%,Tg:−56℃
(日本合成ゴム(株)) 2)スチレン含有量:35重量%,Tg:−44℃(日
本合成ゴム(株)) 3)スチレン含有量:40重量%,Tg:−40℃(日
本合成ゴム(株)) 4)スチレン含有量:23.5重量%,Tg:−56℃
(日本合成ゴム(株)) 5)カーボンブラックN234(N2SA:126m2
/g,DBP:125cm3/100g) 6)N−(1,3−ジメチルブチル)−N’−フェニル
−p−フェニレンジアミン 7)Degussa社製シランカップリング剤Si69
(ビス(3−トリエトキシシリルプロピル)テトラスル
フィド)[Table 2] 1) Styrene content: 23.5% by weight, Tg: -56 ° C
(Japan Synthetic Rubber Co., Ltd.) 2) Styrene content: 35% by weight, Tg: -44 ° C (Japan Synthetic Rubber Co., Ltd.) 3) Styrene content: 40% by weight, Tg: -40 ° C (Japan Synthetic Rubber) 4) Styrene content: 23.5% by weight, Tg: -56 ° C
(Nippon Synthetic Rubber Co., Ltd.) 5) Carbon black N234 (N 2 SA: 126 m 2
/ G, DBP: 125cm 3 / 100g) 6) N- (1,3- dimethylbutyl)-N'-phenyl -p- phenylenediamine 7) Degussa Co. Silane coupling agent Si69
(Bis (3-triethoxysilylpropyl) tetrasulfide)
【0024】上記表1から明らかなように、各実施例に
おける本発明のゴム組成物はいずれも加工性、耐摩耗性
が低下することなく、低発熱性が向上し、しかもウェッ
トスキッド性能については著しく向上している。As is clear from Table 1 above, the rubber compositions of the present invention in each of the examples have improved workability and wear resistance, improved low heat buildup, and have a wet skid performance. Significantly improved.
【0025】これに対し、比較例2ではゴム成分のスチ
レン含有量が少ないために、ウエットスキッド性能の向
上が少ない。また、比較例3においては無機化合物粉体
の代わりにシリカを用いたが、この場合加工性が低く、
またウエットスキッド性能の向上も少ない。さらに、比
較例4では比較例1に比しポリマーのTgを高くした
が、これによりウエットスキッド性能は向上したが、耐
摩耗性と低発熱性能とが低下している。さらにまた、比
較例5においては、ウエットスキッド性能の改善効果が
観られない。On the other hand, in Comparative Example 2, since the styrene content of the rubber component is small, the improvement in wet skid performance is small. Further, in Comparative Example 3, silica was used instead of the inorganic compound powder, but in this case, the processability was low,
There is also little improvement in wet skid performance. Further, in Comparative Example 4, the Tg of the polymer was increased as compared with Comparative Example 1, and although this improved wet skid performance, wear resistance and low heat generation performance were reduced. Furthermore, in Comparative Example 5, the effect of improving wet skid performance is not observed.
【0026】[0026]
【発明の効果】以上説明してきたように、本発明のタイ
ヤトレッド用ゴム組成物においては、加工性、耐摩耗性
を低下させることなく、低発熱性能とウェットスキッド
性能とを大幅に向上させることができる。As described above, in the rubber composition for a tire tread of the present invention, it is possible to significantly improve low heat generation performance and wet skid performance without lowering workability and wear resistance. You can
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C08K 5/54 KDV C08K 5/54 KDV Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Office reference number FI Technical display area C08K 5/54 KDV C08K 5/54 KDV
Claims (2)
であるゴム成分100重量部に対して、水酸化アルミニ
ウム及び/又はクレイの粉体5〜30重量部と、65m
2/g以上の窒素吸着比表面積(N2SA)および90c
m3 /100g以上のジブチルフタレート吸油量(DB
P)のカーボンブラック30〜100重量部とが配合さ
れてなることを特徴とするタイヤトレッド用ゴム組成
物。1. A styrene component content of 30 to 40% by weight.
5 to 30 parts by weight of aluminum hydroxide and / or clay powder, and 65 m
2 / g or more nitrogen adsorption specific surface area (N 2 SA) and 90c
m 3/100 g or more dibutyl phthalate oil absorption (DB
A rubber composition for a tire tread, which comprises 30 to 100 parts by weight of carbon black of P).
イの配合量に対しシランカップリング剤が5〜15重量
%添加されてなる請求項1記載のタイヤトレッド用ゴム
組成物。2. The rubber composition for a tire tread according to claim 1, wherein a silane coupling agent is added in an amount of 5 to 15% by weight based on the amount of the aluminum hydroxide and / or clay blended.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8091807A JPH09255814A (en) | 1996-03-22 | 1996-03-22 | Rubber composition for tire tread |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8091807A JPH09255814A (en) | 1996-03-22 | 1996-03-22 | Rubber composition for tire tread |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH09255814A true JPH09255814A (en) | 1997-09-30 |
Family
ID=14036907
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP8091807A Pending JPH09255814A (en) | 1996-03-22 | 1996-03-22 | Rubber composition for tire tread |
Country Status (1)
Country | Link |
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JP (1) | JPH09255814A (en) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001181449A (en) * | 1999-12-27 | 2001-07-03 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | Tread rubber composition and pneumatic tire using the composition |
JP2001240705A (en) * | 2000-02-29 | 2001-09-04 | Bridgestone Corp | Rubber composition and pneumatic tire using the same |
KR100460999B1 (en) * | 2001-11-26 | 2004-12-09 | 한국타이어 주식회사 | Tire curing airbag rubber composition |
US7220794B2 (en) | 2000-07-28 | 2007-05-22 | Sumitomo Rubber Industries, Ltd. | Rubber composition for tire treads and a pneumatic tire having a tread made of such composition |
JP2007177109A (en) * | 2005-12-28 | 2007-07-12 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | Rubber composition and pneumatic tire having tire tread using the same |
US8183316B2 (en) | 2001-07-18 | 2012-05-22 | Imerys Minerals Limited | Clay mineral products and their use in rubber compositions |
-
1996
- 1996-03-22 JP JP8091807A patent/JPH09255814A/en active Pending
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001181449A (en) * | 1999-12-27 | 2001-07-03 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | Tread rubber composition and pneumatic tire using the composition |
JP4628511B2 (en) * | 1999-12-27 | 2011-02-09 | 住友ゴム工業株式会社 | Tread rubber composition and pneumatic tire using the same |
JP2001240705A (en) * | 2000-02-29 | 2001-09-04 | Bridgestone Corp | Rubber composition and pneumatic tire using the same |
JP4610035B2 (en) * | 2000-02-29 | 2011-01-12 | 株式会社ブリヂストン | Rubber composition and pneumatic tire using the same |
US7220794B2 (en) | 2000-07-28 | 2007-05-22 | Sumitomo Rubber Industries, Ltd. | Rubber composition for tire treads and a pneumatic tire having a tread made of such composition |
US8183316B2 (en) | 2001-07-18 | 2012-05-22 | Imerys Minerals Limited | Clay mineral products and their use in rubber compositions |
KR100460999B1 (en) * | 2001-11-26 | 2004-12-09 | 한국타이어 주식회사 | Tire curing airbag rubber composition |
JP2007177109A (en) * | 2005-12-28 | 2007-07-12 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | Rubber composition and pneumatic tire having tire tread using the same |
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