JPH0925240A - 医薬組成物 - Google Patents
医薬組成物Info
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- JPH0925240A JPH0925240A JP7197129A JP19712995A JPH0925240A JP H0925240 A JPH0925240 A JP H0925240A JP 7197129 A JP7197129 A JP 7197129A JP 19712995 A JP19712995 A JP 19712995A JP H0925240 A JPH0925240 A JP H0925240A
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 式（Ａ）で示される様なＨＩＶに対する
抗ウイルス作用を有するポリペプチド又はその薬学的に
許容し得る塩とＨＩＶ逆転写酵素阻害剤（例えばＡＺ
Ｔ、ｄｄＩ、ｄｄＣ）又はＨＩＶプロテアーゼ阻害剤
（例えばＲｏ ３１−８９５９）とからなる医薬組成
物、殊に抗ウイルス剤組成物。 【化１】 （式（Ａ）中、Arg、Trp、Cys、Tyr、LysおよびGlyはア
ミノ酸残基を示し、３位と１１位および２つの７位のシ
ステイン残基間の実線はジスルフィド結合を示す。） 【効果】 本発明の抗ウイルス剤組成物は、ＨＩＶによ
って引き起こされる後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）
やＡＩＤＳ関連症候群等に有効と考えられ、しかも各薬
剤の相乗的な抗ウイルス活性を有するので、該薬剤の投
与量を減らし、これによって副作用の低減、薬剤耐性ウ
イルスの出現抑制等が期待される。
抗ウイルス作用を有するポリペプチド又はその薬学的に
許容し得る塩とＨＩＶ逆転写酵素阻害剤（例えばＡＺ
Ｔ、ｄｄＩ、ｄｄＣ）又はＨＩＶプロテアーゼ阻害剤
（例えばＲｏ ３１−８９５９）とからなる医薬組成
物、殊に抗ウイルス剤組成物。 【化１】 （式（Ａ）中、Arg、Trp、Cys、Tyr、LysおよびGlyはア
ミノ酸残基を示し、３位と１１位および２つの７位のシ
ステイン残基間の実線はジスルフィド結合を示す。） 【効果】 本発明の抗ウイルス剤組成物は、ＨＩＶによ
って引き起こされる後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）
やＡＩＤＳ関連症候群等に有効と考えられ、しかも各薬
剤の相乗的な抗ウイルス活性を有するので、該薬剤の投
与量を減らし、これによって副作用の低減、薬剤耐性ウ
イルスの出現抑制等が期待される。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、医薬組成物、特に
抗ウイルス剤組成物に関する。更に詳しくは抗ウイルス
活性を有するポリペプチドと、ＨＩＶ逆転写酵素阻害剤
またはＨＩＶプロテアーゼ阻害剤とからなる抗ウイルス
剤組成物に関する。
抗ウイルス剤組成物に関する。更に詳しくは抗ウイルス
活性を有するポリペプチドと、ＨＩＶ逆転写酵素阻害剤
またはＨＩＶプロテアーゼ阻害剤とからなる抗ウイルス
剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）は、後
天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）やＡＩＤＳ関連症候群
等の様々な臨床症状を引き起こすことが知られている。
抗ＨＩＶ剤として、ＨＩＶの増殖の各段階を阻害する薬
剤が知られている。そして、実際に薬として認可されて
いるか、あるいは臨床試験が行なわれている薬剤として
は、ＨＩＶ逆転写酵素阻害剤（例えば、ヌクレオシド系
のＡＺＴ、ｄｄＩ、ｄｄＣ等）やＨＩＶプロテアーゼ阻
害剤（Ｒｏ ３１−８９５９等）が知られている。通
常、これらの抗ＨＩＶ剤は、大量にしかも長期間投与す
ることが必要であるため、副作用（例えば、骨髄障害な
ど）や、ＨＩＶ逆転写酵素あるいはＨＩＶプロテアーゼ
のアミノ酸変異による薬剤耐性ウイルスの出現等の問題
が生じていた。
天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）やＡＩＤＳ関連症候群
等の様々な臨床症状を引き起こすことが知られている。
抗ＨＩＶ剤として、ＨＩＶの増殖の各段階を阻害する薬
剤が知られている。そして、実際に薬として認可されて
いるか、あるいは臨床試験が行なわれている薬剤として
は、ＨＩＶ逆転写酵素阻害剤（例えば、ヌクレオシド系
のＡＺＴ、ｄｄＩ、ｄｄＣ等）やＨＩＶプロテアーゼ阻
害剤（Ｒｏ ３１−８９５９等）が知られている。通
常、これらの抗ＨＩＶ剤は、大量にしかも長期間投与す
ることが必要であるため、副作用（例えば、骨髄障害な
ど）や、ＨＩＶ逆転写酵素あるいはＨＩＶプロテアーゼ
のアミノ酸変異による薬剤耐性ウイルスの出現等の問題
が生じていた。
【０００３】これらの問題の解決および抗ウイルス効果
の増強を目的として、ＡＺＴと、ｄｄＩあるいはｄｄＣ
とを組合せて使用すること（ＨＩＶ感染症・ＡＩＤＳ，
日本臨床社，p316-326(1993)）、Ｒｏ ３１−８９５９
と、ＡＺＴあるいはｄｄＣとを組合せて使用すること
（J.Infect.Dis.,166(5),p1143-1146(1992)）および３
ＴＣとＡＺＴ、ｄｄＩあるいはＲｏ ３１−８９５９と
を組合せて使用すること（特開平６−２３４６４１）が
知られている。しかしながら、これらの組合せによる使
用においても、抗ウイルス活性は不十分であり、しかも
上記問題の解決も不十分であるため、抗ウイルス薬の他
剤との組み合わせによるさらに優れた投与法の確立が望
まれていた。
の増強を目的として、ＡＺＴと、ｄｄＩあるいはｄｄＣ
とを組合せて使用すること（ＨＩＶ感染症・ＡＩＤＳ，
日本臨床社，p316-326(1993)）、Ｒｏ ３１−８９５９
と、ＡＺＴあるいはｄｄＣとを組合せて使用すること
（J.Infect.Dis.,166(5),p1143-1146(1992)）および３
ＴＣとＡＺＴ、ｄｄＩあるいはＲｏ ３１−８９５９と
を組合せて使用すること（特開平６−２３４６４１）が
知られている。しかしながら、これらの組合せによる使
用においても、抗ウイルス活性は不十分であり、しかも
上記問題の解決も不十分であるため、抗ウイルス薬の他
剤との組み合わせによるさらに優れた投与法の確立が望
まれていた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明者は、先に抗ウ
イルス活性を有する、新規な、ポリペプチド及びこのポ
リペプチドを有効成分とする抗ＨＩＶ剤を見いだした。
（国際公開ＷＯ９２／０４３７４、特開平５−１６３２
９８、国際公開ＷＯ９５／１０５３４）。本発明者は、
該ポリペプチドと既知の抗ウイルス剤との組合せについ
て鋭意検討した結果、該ポリペプチドとＨＩＶ逆転写酵
素阻害剤またはＨＩＶプロテアーゼ阻害剤とからなる組
成物が相乗的な抗ウイルス活性を呈することを見いだ
し、本発明を完成した。すなわち本発明は、抗ウイルス
活性を有するポリペプチドと、ＨＩＶ逆転写酵素阻害剤
またはＨＩＶプロテアーゼ阻害剤とからなる医薬組成
物、特に抗ウイルス剤組成物を提供するものである。
イルス活性を有する、新規な、ポリペプチド及びこのポ
リペプチドを有効成分とする抗ＨＩＶ剤を見いだした。
（国際公開ＷＯ９２／０４３７４、特開平５−１６３２
９８、国際公開ＷＯ９５／１０５３４）。本発明者は、
該ポリペプチドと既知の抗ウイルス剤との組合せについ
て鋭意検討した結果、該ポリペプチドとＨＩＶ逆転写酵
素阻害剤またはＨＩＶプロテアーゼ阻害剤とからなる組
成物が相乗的な抗ウイルス活性を呈することを見いだ
し、本発明を完成した。すなわち本発明は、抗ウイルス
活性を有するポリペプチドと、ＨＩＶ逆転写酵素阻害剤
またはＨＩＶプロテアーゼ阻害剤とからなる医薬組成
物、特に抗ウイルス剤組成物を提供するものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、 下記式
（１）
（１）
【化３】 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ １０ １１ １２ １３ Ａ１-Ａ２-Ｃｙｓ-Ａ２-Ａ３-Ａ３-Ｙ-Ａ２-Ａ３-Ａ３-Ｃｙｓ-Ａ４−Ａ５ ・・・・・（１） ［式中、Ａ１は水素原子或いはリジン、アルギニンおよ
びオルニチンから選ばれる塩基性アミノ酸の１個または
少なくとも２個を有するアミノ酸残基またはペプチド残
基、或いは該塩基性アミノ酸残基若しくはペプチド残基
のアミノ末端アミノ酸残基のＮ−α位の水素原子がアシ
ル基若しくは置換チオカルバモイル基で置換されている
Ｎ−αアシル置換アミノ酸残基、Ｎ−αアシル置換ペプ
チド残基、Ｎ−α置換チオカルバモイル化アミノ酸残基
またはＮ−α置換チオカルバモイル化ペプチド残基を示
し；
びオルニチンから選ばれる塩基性アミノ酸の１個または
少なくとも２個を有するアミノ酸残基またはペプチド残
基、或いは該塩基性アミノ酸残基若しくはペプチド残基
のアミノ末端アミノ酸残基のＮ−α位の水素原子がアシ
ル基若しくは置換チオカルバモイル基で置換されている
Ｎ−αアシル置換アミノ酸残基、Ｎ−αアシル置換ペプ
チド残基、Ｎ−α置換チオカルバモイル化アミノ酸残基
またはＮ−α置換チオカルバモイル化ペプチド残基を示
し；
【０００６】Ａ２は独立してチロシン、フェニルアラニ
ンまたはトリプトファン残基を示し；Ａ３は独立してリ
ジンまたはアルギニン残基を示し；Ａ４はリジンおよび
アルギニンから選ばれるアミノ酸の１個または少なくと
も２個を有するアミノ酸残基またはペプチド残基を示
し；Ａ５は−ＯＨ（カルボキシル基由来）又は−ＮＨ2
（酸アミド基由来）を示し；
ンまたはトリプトファン残基を示し；Ａ３は独立してリ
ジンまたはアルギニン残基を示し；Ａ４はリジンおよび
アルギニンから選ばれるアミノ酸の１個または少なくと
も２個を有するアミノ酸残基またはペプチド残基を示
し；Ａ５は−ＯＨ（カルボキシル基由来）又は−ＮＨ2
（酸アミド基由来）を示し；
【０００７】Ｙは下記式（ａ）で示されるペプチド残基
【化４】 １’ ２’ ３’ ４’ ５’ ６’ −Ａ６-Ａ２-Ａ３-Ｇｌｙ-Ａ７-Ａ６− （ａ） （式中、Ａ２及びＡ３は上記（１）式におけると同義で
ある。Ａ６は独立してアラニン、バリン、ロイシン、イ
ソロイシン、セリン、システインまたはメチオニン残基
を示し、Ａ７は独立してチロシン、フェニルアラニン、
トリプトファン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロ
イシン、セリン、システインまたはメチオニン残基を示
し、Ｇｌｙはグリシン残基を示す。但し、１’位と６’
位が共にシステイン残基である場合にはこれらはジスル
フィド結合により連結していてもよい。）、または
ある。Ａ６は独立してアラニン、バリン、ロイシン、イ
ソロイシン、セリン、システインまたはメチオニン残基
を示し、Ａ７は独立してチロシン、フェニルアラニン、
トリプトファン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロ
イシン、セリン、システインまたはメチオニン残基を示
し、Ｇｌｙはグリシン残基を示す。但し、１’位と６’
位が共にシステイン残基である場合にはこれらはジスル
フィド結合により連結していてもよい。）、または
【０００８】Ｄ−オルニチル−プロリン、プロリル−Ｄ
−オルニチン、プロリル−Ｄ−リジン、プロリル−Ｄ−
アルギニン、Ｄ−リジル−プロリン、Ｄ−アルギニル−
プロリン、グリシル−リジン、グルシル−アルギニン、
オルニチル−グリシン、グリシル−オルニチン、リジル
−グリシン及びアルギニル−グリシンで示されるアミノ
酸２個からなるペプチド残基であり、その構成アミノ酸
であるＤ−リジン、Ｌ−リジン、Ｄ−オルニチン又はＬ
−オルニチンの側鎖ω−アミノ基の水素原子はω−アミ
ノアシル基で置換されていてもよく、これらのペプチド
残基は６位と８位のアミノ酸残基とペプチド結合を介し
て連結しているペプチド残基を示し；Ｃｙｓはシステイ
ン残基を示し、３位と１１位のシステイン残基はジスル
フィド結合により連結していてもよい］で表されるポリ
ペプチドまたはその薬学上許容される塩と、ＨＩＶ逆転
写酵素阻害剤またはＨＩＶプロテアーゼ阻害剤とからな
る医薬組成物、特に抗ウイルス剤組成物を要旨とするも
のであり、該ＨＩＶ逆転写酵素阻害剤としては、３’−
アジド−３’−デオキシチミジン（ＡＺＴ）、２’，
３’−デオキシイノシン（ｄｄＩ）、２’，３’−デオ
キシシチジン（ｄｄＣ）又はそれらの薬学上許容される
塩が、また該ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤としては、Ｎ’
−〔１（Ｓ）−ベンジル−３−〔４ａ（Ｓ），８ａ
（Ｓ），３（Ｓ）−（tert−ブチルカルバモイル）デカ
ヒドロイソキノリン−２−イル〕−２（Ｒ）−ヒドロキ
シプロピル〕−Ｎ”−キノリン−２−イルカルバモイ
ル）−Ｌ−アスパラギンアミド（Ｒｏ ３１−８９５
９）或いはその薬学上許容される塩が用いられる医薬組
成物、殊に抗ウイルス剤組成物に係わり、更に該組成物
において上記（１）式で表されるポリペプチドに対する
ＨＩＶ逆転写酵素阻害剤あるいはＨＩＶプロテアーゼ阻
害剤の比率がモル量比で５０：１〜１：６０００である
抗ウイルス剤組成物等の医薬組成物を提供するものであ
る。
−オルニチン、プロリル−Ｄ−リジン、プロリル−Ｄ−
アルギニン、Ｄ−リジル−プロリン、Ｄ−アルギニル−
プロリン、グリシル−リジン、グルシル−アルギニン、
オルニチル−グリシン、グリシル−オルニチン、リジル
−グリシン及びアルギニル−グリシンで示されるアミノ
酸２個からなるペプチド残基であり、その構成アミノ酸
であるＤ−リジン、Ｌ−リジン、Ｄ−オルニチン又はＬ
−オルニチンの側鎖ω−アミノ基の水素原子はω−アミ
ノアシル基で置換されていてもよく、これらのペプチド
残基は６位と８位のアミノ酸残基とペプチド結合を介し
て連結しているペプチド残基を示し；Ｃｙｓはシステイ
ン残基を示し、３位と１１位のシステイン残基はジスル
フィド結合により連結していてもよい］で表されるポリ
ペプチドまたはその薬学上許容される塩と、ＨＩＶ逆転
写酵素阻害剤またはＨＩＶプロテアーゼ阻害剤とからな
る医薬組成物、特に抗ウイルス剤組成物を要旨とするも
のであり、該ＨＩＶ逆転写酵素阻害剤としては、３’−
アジド−３’−デオキシチミジン（ＡＺＴ）、２’，
３’−デオキシイノシン（ｄｄＩ）、２’，３’−デオ
キシシチジン（ｄｄＣ）又はそれらの薬学上許容される
塩が、また該ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤としては、Ｎ’
−〔１（Ｓ）−ベンジル−３−〔４ａ（Ｓ），８ａ
（Ｓ），３（Ｓ）−（tert−ブチルカルバモイル）デカ
ヒドロイソキノリン−２−イル〕−２（Ｒ）−ヒドロキ
シプロピル〕−Ｎ”−キノリン−２−イルカルバモイ
ル）−Ｌ−アスパラギンアミド（Ｒｏ ３１−８９５
９）或いはその薬学上許容される塩が用いられる医薬組
成物、殊に抗ウイルス剤組成物に係わり、更に該組成物
において上記（１）式で表されるポリペプチドに対する
ＨＩＶ逆転写酵素阻害剤あるいはＨＩＶプロテアーゼ阻
害剤の比率がモル量比で５０：１〜１：６０００である
抗ウイルス剤組成物等の医薬組成物を提供するものであ
る。
【０００９】
【発明の実施の形態】以下に本発明を更に詳細に説明す
る。本発明で使用されるポリペプチドは、それ自体公知
の方法、例えば液相合成法あるいは固相合成法（新生化
学実験講座１ タンパク質VI，東京化学同人，p3-29(19
92))によって製造することができる。すなわち固相合成
法の場合、例えばポリペプチドのカルボキシル末端アミ
ノ酸残基に対応する、Ｎ-保護アミノ酸のカルボキシル
基を直接、あるいは場合によりスペーサーを介して、ア
ミノ基を有する不溶性樹脂に結合させた後、前記式
（１）で示されるアミノ酸配列の１１位から１位までの
各保護アミノ酸を固相合成法に従って順次結合し保護基
保護化ペプチド樹脂とし、式（１）中Ａ１においてアミ
ノ末端アミノ酸残基のＮ−α位の水素原子がアシル基で
置換されているＮ−α−アシルアミノ酸残基またはＮ−
α−アシルペプチド残基を選択する場合は、該ペプチド
樹脂に該当するアシル基の酸無水物または該当するカル
ボン酸を縮合剤を用いてＮ末端アミノ基をアシル化し、
Ｎ−アシル化ペプチド樹脂とし、次いで不溶性樹脂およ
びアミノ酸の保護基を脱離させて、直鎖状の前記式
（１）のポリペプチドとすることができる。
る。本発明で使用されるポリペプチドは、それ自体公知
の方法、例えば液相合成法あるいは固相合成法（新生化
学実験講座１ タンパク質VI，東京化学同人，p3-29(19
92))によって製造することができる。すなわち固相合成
法の場合、例えばポリペプチドのカルボキシル末端アミ
ノ酸残基に対応する、Ｎ-保護アミノ酸のカルボキシル
基を直接、あるいは場合によりスペーサーを介して、ア
ミノ基を有する不溶性樹脂に結合させた後、前記式
（１）で示されるアミノ酸配列の１１位から１位までの
各保護アミノ酸を固相合成法に従って順次結合し保護基
保護化ペプチド樹脂とし、式（１）中Ａ１においてアミ
ノ末端アミノ酸残基のＮ−α位の水素原子がアシル基で
置換されているＮ−α−アシルアミノ酸残基またはＮ−
α−アシルペプチド残基を選択する場合は、該ペプチド
樹脂に該当するアシル基の酸無水物または該当するカル
ボン酸を縮合剤を用いてＮ末端アミノ基をアシル化し、
Ｎ−アシル化ペプチド樹脂とし、次いで不溶性樹脂およ
びアミノ酸の保護基を脱離させて、直鎖状の前記式
（１）のポリペプチドとすることができる。
【００１０】また、前記式（１）中Ａ１においてアミノ
末端Ｎ−α位の水素原子が置換チオカルバモイル基で置
換されているＮ−α−置換チオカルバモイル化アミノ酸
残基またはＮ−α−置換チオカルバモイル化ペプチド残
基を選択する場合は、保護基保護化ペプチド樹脂と置換
イソチオシアネート化合物を微アルカリ条件下に反応す
ることにより本発明で使用するＮ末端Ｎ−α−置換チオ
カルバモイル化ポリペプチドを得ることができる。この
場合１３位のアミノ酸残基のカルボキシル末端はフリー
（Ａ５が−ＯＨに相当）であることもできるし、あるい
は酸アミド（Ａ５が−ＮＨ2に相当）に変換することも
できる。
末端Ｎ−α位の水素原子が置換チオカルバモイル基で置
換されているＮ−α−置換チオカルバモイル化アミノ酸
残基またはＮ−α−置換チオカルバモイル化ペプチド残
基を選択する場合は、保護基保護化ペプチド樹脂と置換
イソチオシアネート化合物を微アルカリ条件下に反応す
ることにより本発明で使用するＮ末端Ｎ−α−置換チオ
カルバモイル化ポリペプチドを得ることができる。この
場合１３位のアミノ酸残基のカルボキシル末端はフリー
（Ａ５が−ＯＨに相当）であることもできるし、あるい
は酸アミド（Ａ５が−ＮＨ2に相当）に変換することも
できる。
【００１１】さらに得られたポリペプチドは、その３位
と１１位、１’位と６’位のシステインは、メルカプト
基を介してジスルフィド結合（−Ｓ−Ｓ−）を形成する
ことができる。これらのジスルフイド結合は、それ自体
公知の方法、例えば、温和な空気酸化等により形成する
ことができる。
と１１位、１’位と６’位のシステインは、メルカプト
基を介してジスルフィド結合（−Ｓ−Ｓ−）を形成する
ことができる。これらのジスルフイド結合は、それ自体
公知の方法、例えば、温和な空気酸化等により形成する
ことができる。
【００１２】これらのポリペプチドを製造する場合に使
用される前記のアミノ基を有する不溶性樹脂及びスペー
サー、場合によりＮ−保護アミノ酸を該不溶性樹脂に結
合したＮ−保護アミノ酸樹脂等は、公知の方法で調製で
き、各種のものが市販されている。該不溶性樹脂として
は、Ｃ末端のＮ−保護アミノ酸のカルボキシル基と直
接、あるいは場合によりスペーサーを介して、共有結合
可能であり、かつ、その後脱離可能なものであればいか
なるものでもよい。このような不溶性樹脂としては、例
えば、アミノメチル樹脂（アミノメチル化スチレン−ジ
ビニルベンゼン共重合体）、ベンズヒドリルアミン樹脂
等が挙げられる。
用される前記のアミノ基を有する不溶性樹脂及びスペー
サー、場合によりＮ−保護アミノ酸を該不溶性樹脂に結
合したＮ−保護アミノ酸樹脂等は、公知の方法で調製で
き、各種のものが市販されている。該不溶性樹脂として
は、Ｃ末端のＮ−保護アミノ酸のカルボキシル基と直
接、あるいは場合によりスペーサーを介して、共有結合
可能であり、かつ、その後脱離可能なものであればいか
なるものでもよい。このような不溶性樹脂としては、例
えば、アミノメチル樹脂（アミノメチル化スチレン−ジ
ビニルベンゼン共重合体）、ベンズヒドリルアミン樹脂
等が挙げられる。
【００１３】保護アミノ酸とは、官能基を公知の方法に
より保護基で保護したアミノ酸であり、各種の保護アミ
ノ酸が市販されている。保護基は、ペプチドの合成条件
に応じ適当なものをそれ自体公知の中から選択すること
が好ましい。保護アミノ酸の結合は、通常の縮合法に従
って行なうことができるが、ＤＣＣ（ジシクロヘキシル
カルボジイミド）法、ＤＣＣ- ＨＯＢt （１-ヒドロキ
シベンゾトリアゾール）法、ＢＯＰ−ＨＯＢｔ法、ＨＢ
ＴＵ（2-(1H)-ベンゾトリアゾ−ル-1-イル)-1,1,3,3-テ
トラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェ−ト）−
ＨＯＢｔ法、対称酸無水物法等が好ましい。これらの縮
合反応は、通常、ジクロロメタン、ジメチルホルムアミ
ド（ＤＭＦ）、Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）等の有
機溶媒又はそれらの混合溶媒中で行なわれる。
より保護基で保護したアミノ酸であり、各種の保護アミ
ノ酸が市販されている。保護基は、ペプチドの合成条件
に応じ適当なものをそれ自体公知の中から選択すること
が好ましい。保護アミノ酸の結合は、通常の縮合法に従
って行なうことができるが、ＤＣＣ（ジシクロヘキシル
カルボジイミド）法、ＤＣＣ- ＨＯＢt （１-ヒドロキ
シベンゾトリアゾール）法、ＢＯＰ−ＨＯＢｔ法、ＨＢ
ＴＵ（2-(1H)-ベンゾトリアゾ−ル-1-イル)-1,1,3,3-テ
トラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェ−ト）−
ＨＯＢｔ法、対称酸無水物法等が好ましい。これらの縮
合反応は、通常、ジクロロメタン、ジメチルホルムアミ
ド（ＤＭＦ）、Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）等の有
機溶媒又はそれらの混合溶媒中で行なわれる。
【００１４】α- アミノ基の保護基の脱離試薬として
は、トリフルオロ酢酸／ジクロロメタン、ＨＣl ／ジオ
キサン、ピペリジン／ＤＭＦ又はピペリジン／ＮＭＰ等
が用いられ、該保護基の種類により適宜選択する。保護
ペプチド樹脂は、フッ化水素、ＴＦＭＳＡ（トリフルオ
ロメタンスルホン酸）、ＴＭＳＯＴf （トリメチルシリ
ルトリフラート）、ＴＭＳＢr（トリメチルシリルブロ
ミド）またはトリフルオロ酢酸などで処理することによ
り、樹脂および保護基を同時に脱離させることができ
る。上記の脱離試薬は、合成ストラテジ−（Ｂoc法又は
Ｆmoc法）、樹脂、保護基の種類等により適宜選択す
る。
は、トリフルオロ酢酸／ジクロロメタン、ＨＣl ／ジオ
キサン、ピペリジン／ＤＭＦ又はピペリジン／ＮＭＰ等
が用いられ、該保護基の種類により適宜選択する。保護
ペプチド樹脂は、フッ化水素、ＴＦＭＳＡ（トリフルオ
ロメタンスルホン酸）、ＴＭＳＯＴf （トリメチルシリ
ルトリフラート）、ＴＭＳＢr（トリメチルシリルブロ
ミド）またはトリフルオロ酢酸などで処理することによ
り、樹脂および保護基を同時に脱離させることができ
る。上記の脱離試薬は、合成ストラテジ−（Ｂoc法又は
Ｆmoc法）、樹脂、保護基の種類等により適宜選択す
る。
【００１５】次いで、所望により、２- メルカプトエタ
ノール、ＤＴＴ（ジチオスレイトール）などで還元する
ことによりシステインのメルカプト基が還元型となって
いることを確実ならしめた後、酸化処理することにより
ジスルフィド（−Ｓ−Ｓ−）結合の環状ポリペプチドを
得ることができる。この際の酸化処理は、公知の方法を
用いることができ、通常、大気中の酸素やフエリシアン
酸塩（例えば、フエリシアン化カリウム）のような酸化
剤を用いる。このようにして得られたポリペプチドは、
ペプチドの分野で知られた手段により単離精製すること
ができるが、逆相高速液体クロマトグラフイーによる方
法が最も効果的である。
ノール、ＤＴＴ（ジチオスレイトール）などで還元する
ことによりシステインのメルカプト基が還元型となって
いることを確実ならしめた後、酸化処理することにより
ジスルフィド（−Ｓ−Ｓ−）結合の環状ポリペプチドを
得ることができる。この際の酸化処理は、公知の方法を
用いることができ、通常、大気中の酸素やフエリシアン
酸塩（例えば、フエリシアン化カリウム）のような酸化
剤を用いる。このようにして得られたポリペプチドは、
ペプチドの分野で知られた手段により単離精製すること
ができるが、逆相高速液体クロマトグラフイーによる方
法が最も効果的である。
【００１６】さらに、式（１）のポリペプチドは、無機
酸（塩酸、臭化水素酸、リン酸、硝酸、硫酸等）、有機
カルボン酸（酢酸、プロピオン酸、マレイン酸、コハク
酸、リンゴ酸、クエン酸、酒石酸、サリチル酸等）、酸
性糖（グルクロン酸、ガラクツロン酸、グルコン酸、ア
スコルビン酸等）、または有機スルホン酸（メタンスル
ホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等）等との薬学上許容
しえる塩としても使用される。
酸（塩酸、臭化水素酸、リン酸、硝酸、硫酸等）、有機
カルボン酸（酢酸、プロピオン酸、マレイン酸、コハク
酸、リンゴ酸、クエン酸、酒石酸、サリチル酸等）、酸
性糖（グルクロン酸、ガラクツロン酸、グルコン酸、ア
スコルビン酸等）、または有機スルホン酸（メタンスル
ホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等）等との薬学上許容
しえる塩としても使用される。
【００１７】本発明で使用されるポリペプチドの具体例
としては、下記表１に示すものを挙げることができる。
としては、下記表１に示すものを挙げることができる。
【００１８】
【表１】
【００１９】
【表２】
【００２０】
【表３】
【００２１】
【表４】
【００２２】
【表５】
【００２３】本明細書のポリペプチドにおいて、各記号
は国際的に認められた三文字表示によるアミノ酸残基ま
たは置換アミノ酸残基を表し、各記号は下記アミノ酸残
基または置換アミノ酸残基を示す。 Ａｒｇ：アルギニン、Ｔｒｐ：トリプトファン、Ｃｙ
ｓ：システイン、Ｔｙｒ：チロシン、Ｌｙｓ：リジン、
Ｇｌｙ：グリシン、Ｐｈｅ：フェニルアラニン、Ｉｌ
ｅ：イソロイシン、Ｓｅｒ：セリン、Ｌｅｕ：ロイシ
ン、Ｍｅｔ：メチオニン、Ｖａｌ：バリン、Ａｌａ：ア
ラニン、Ｐｒｏ：プロリン、Ｏｒｎ：オルニチン、ＤＯ
ｒｎ：Ｄ−オルニチン、ＤＡｒｇ：Ｄ−アルギニン、Ｄ
Ｌｙｓ：Ｄ−リジン、Ａｃ−Ａｒｇ：Ｎ−α−アセチル
アルギニン、Ｏｃｔ−Ａｒｇ：Ｎ−α−オクタノイルア
ルギニン、Ｌａｕｒ−Ａｒｇ：Ｎ−α−ラウリルアルギ
ニン、Ｍｙｒ−Ａｒｇ：Ｎ−α−ミリスチルアルギニ
ン、Ｐａｒｍ−Ａｒｇ：Ｎ−α−パルミトイルアルギニ
ン、ＦＴＣ−Ａｒｇ：Ｎ−α−フルオレセインチオカル
バミン化アルギニン、ＰＴＣ−Ａｒｇ：Ｎ−α−フェニ
ルチオカルバミン化アルギニン、Ｎｉｃｏｔ−Ａｒｇ：
Ｎ−α−ニコチニルアルギニン、ε−Ｎ−Ａｃ−ＤＬｙ
ｓ：ε−Ｎ−ω−アミノアセチル−Ｄ−リジン、ε−Ｎ
−Ｂｕｔ−ＤＬｙｓ：ε−Ｎ−ω−アミノブチリル−Ｄ
−リジン、Ｐａｒｍ−Ｏｒｎ：Ｎ−α−パルミトイルオ
ルニチン
は国際的に認められた三文字表示によるアミノ酸残基ま
たは置換アミノ酸残基を表し、各記号は下記アミノ酸残
基または置換アミノ酸残基を示す。 Ａｒｇ：アルギニン、Ｔｒｐ：トリプトファン、Ｃｙ
ｓ：システイン、Ｔｙｒ：チロシン、Ｌｙｓ：リジン、
Ｇｌｙ：グリシン、Ｐｈｅ：フェニルアラニン、Ｉｌ
ｅ：イソロイシン、Ｓｅｒ：セリン、Ｌｅｕ：ロイシ
ン、Ｍｅｔ：メチオニン、Ｖａｌ：バリン、Ａｌａ：ア
ラニン、Ｐｒｏ：プロリン、Ｏｒｎ：オルニチン、ＤＯ
ｒｎ：Ｄ−オルニチン、ＤＡｒｇ：Ｄ−アルギニン、Ｄ
Ｌｙｓ：Ｄ−リジン、Ａｃ−Ａｒｇ：Ｎ−α−アセチル
アルギニン、Ｏｃｔ−Ａｒｇ：Ｎ−α−オクタノイルア
ルギニン、Ｌａｕｒ−Ａｒｇ：Ｎ−α−ラウリルアルギ
ニン、Ｍｙｒ−Ａｒｇ：Ｎ−α−ミリスチルアルギニ
ン、Ｐａｒｍ−Ａｒｇ：Ｎ−α−パルミトイルアルギニ
ン、ＦＴＣ−Ａｒｇ：Ｎ−α−フルオレセインチオカル
バミン化アルギニン、ＰＴＣ−Ａｒｇ：Ｎ−α−フェニ
ルチオカルバミン化アルギニン、Ｎｉｃｏｔ−Ａｒｇ：
Ｎ−α−ニコチニルアルギニン、ε−Ｎ−Ａｃ−ＤＬｙ
ｓ：ε−Ｎ−ω−アミノアセチル−Ｄ−リジン、ε−Ｎ
−Ｂｕｔ−ＤＬｙｓ：ε−Ｎ−ω−アミノブチリル−Ｄ
−リジン、Ｐａｒｍ−Ｏｒｎ：Ｎ−α−パルミトイルオ
ルニチン
【００２４】本発明で使用されるＨＩＶ逆転写酵素阻害
剤としては、ＨＩＶの逆転写酵素の活性を阻害する物質
であって、ヌクレオシド系の該阻害剤（例えば、３’−
アジド−３’−デオキシチミジン（ＡＺＴ）、２’，
３’−デオキシイノシン（ｄｄＩ）、２’，３’−デオ
キシシチジン（ｄｄＣ）、２’，３’−ジデヒドロ−
２’，３’−ジデオキシチミジン（ｄ４Ｔ）、３’−チ
ア−２’，３’−ジデオキシシチジン（３ＴＣ）、２’
−β−フルオロ−ｄｄＣ、３’−フルオロチミジン（Ｆ
ＬＴ）、９−（２−ホスホニル−メトキシエチル）−ア
デニン（ＰＭＥＡ）、６−Ｃｌ−ｄｄＩ、６−Ｃｌ−ｄ
ｄＣ等）、または非ヌクレオシド系の該阻害剤（例え
ば、テトラヒドロ−イミダゾ−ベンゾ−ジアゼピン−オ
ンもしくは−チオン（ＴＩＢＯ）誘導体（具体的には、
（＋）−Ｓ−４，５，６，７−テトラヒドロ−５−メチ
ル−６−（３−メチル−２−ブテニル）イミダゾ〔４，
５，１−ｊｋ〕〔１，４〕ベンゾジアゼピン−２（１
Ｈ）−チオン（Ｒ８２９１３））、ヒドロキシエトキシ
−メチルフェニルチオチミン（ＨＥＰＴ）誘導体、ネビ
ラピン（Nevirapine）、ピリジノン誘導体等）等が挙げ
られる。好ましくはすでに臨床においてヒトに投与され
ているＡＺＴ、ｄｄＩ、ｄｄＣ等であり、より好ましく
は、該ポリペプチドとの組合せによって特に相乗的に抗
ウイルス活性が増強される、ＡＺＴである。これらのＨ
ＩＶ逆転写酵素阻害剤は、市販のものあるいは既知の合
成法に従って調製したものを使用することができる。
剤としては、ＨＩＶの逆転写酵素の活性を阻害する物質
であって、ヌクレオシド系の該阻害剤（例えば、３’−
アジド−３’−デオキシチミジン（ＡＺＴ）、２’，
３’−デオキシイノシン（ｄｄＩ）、２’，３’−デオ
キシシチジン（ｄｄＣ）、２’，３’−ジデヒドロ−
２’，３’−ジデオキシチミジン（ｄ４Ｔ）、３’−チ
ア−２’，３’−ジデオキシシチジン（３ＴＣ）、２’
−β−フルオロ−ｄｄＣ、３’−フルオロチミジン（Ｆ
ＬＴ）、９−（２−ホスホニル−メトキシエチル）−ア
デニン（ＰＭＥＡ）、６−Ｃｌ−ｄｄＩ、６−Ｃｌ−ｄ
ｄＣ等）、または非ヌクレオシド系の該阻害剤（例え
ば、テトラヒドロ−イミダゾ−ベンゾ−ジアゼピン−オ
ンもしくは−チオン（ＴＩＢＯ）誘導体（具体的には、
（＋）−Ｓ−４，５，６，７−テトラヒドロ−５−メチ
ル−６−（３−メチル−２−ブテニル）イミダゾ〔４，
５，１−ｊｋ〕〔１，４〕ベンゾジアゼピン−２（１
Ｈ）−チオン（Ｒ８２９１３））、ヒドロキシエトキシ
−メチルフェニルチオチミン（ＨＥＰＴ）誘導体、ネビ
ラピン（Nevirapine）、ピリジノン誘導体等）等が挙げ
られる。好ましくはすでに臨床においてヒトに投与され
ているＡＺＴ、ｄｄＩ、ｄｄＣ等であり、より好ましく
は、該ポリペプチドとの組合せによって特に相乗的に抗
ウイルス活性が増強される、ＡＺＴである。これらのＨ
ＩＶ逆転写酵素阻害剤は、市販のものあるいは既知の合
成法に従って調製したものを使用することができる。
【００２５】本発明で使用されるＨＩＶプロテアーゼ阻
害剤としては、ＨＩＶのプロテアーゼの活性を阻害する
物質であって、例えば、Ｎ’−〔１（Ｓ）−ベンジル−
３−〔４ａ（Ｓ），８ａ（Ｓ），３（Ｓ）−（tert−ブ
チルカルバモイル）デカヒドロイソキノリン−２−イ
ル〕−２（Ｒ）−ヒドロキシプロピル〕−Ｎ”−（キノ
リン−２−イルカルバモイル）−Ｌ−アスパラギンアミ
ド（Ｒｏ ３１−８９５９）、Ａ−７７００３等が挙げ
られる。より好ましくは該ポリペプチドとの広範囲濃度
の組合せにおいて相乗的な抗ウイルス活性を有するＲｏ
３１−８９５９が好ましい。ＨＩＶプロテアーゼ阻害
剤としては、市販のものあるいは既知の合成法に従って
調製したものを使用することができる。Ｒｏ ３１−８
９５９については例えば、J.Med.Chem.36,p2300-2310(1
993)に記載の調製法が挙げられる。本発明において、Ｈ
ＩＶ逆転写酵素阻害剤およびＨＩＶプロテアーゼ阻害剤
は薬学上許容される塩であってもよい。
害剤としては、ＨＩＶのプロテアーゼの活性を阻害する
物質であって、例えば、Ｎ’−〔１（Ｓ）−ベンジル−
３−〔４ａ（Ｓ），８ａ（Ｓ），３（Ｓ）−（tert−ブ
チルカルバモイル）デカヒドロイソキノリン−２−イ
ル〕−２（Ｒ）−ヒドロキシプロピル〕−Ｎ”−（キノ
リン−２−イルカルバモイル）−Ｌ−アスパラギンアミ
ド（Ｒｏ ３１−８９５９）、Ａ−７７００３等が挙げ
られる。より好ましくは該ポリペプチドとの広範囲濃度
の組合せにおいて相乗的な抗ウイルス活性を有するＲｏ
３１−８９５９が好ましい。ＨＩＶプロテアーゼ阻害
剤としては、市販のものあるいは既知の合成法に従って
調製したものを使用することができる。Ｒｏ ３１−８
９５９については例えば、J.Med.Chem.36,p2300-2310(1
993)に記載の調製法が挙げられる。本発明において、Ｈ
ＩＶ逆転写酵素阻害剤およびＨＩＶプロテアーゼ阻害剤
は薬学上許容される塩であってもよい。
【００２６】本発明の医薬組成物、殊に抗ウイルス剤組
成物において、式（１）のポリペプチドに対するＨＩＶ
逆転写酵素阻害剤またはＨＩＶプロテアーゼ阻害剤の比
率は、モル量比で５０：１〜１：６０００の範囲を挙げ
ることができ、好ましくは１０：１〜１：５０００の範
囲である。さらに好ましいモル量比は、式（１）のポリ
ペプチド対ＡＺＴの場合、２：１〜１：４０、式（１）
のポリペプチド対ｄｄＩの場合、１：２０００〜１：３
５００、式（１）のポリペプチド対ｄｄＣの場合、１：
３０〜１：４００、式（１）のポリペプチド対Ｒｏ ３
１−８９５９の場合、１：１．５〜１：１５０の範囲を
それぞれ挙げることができる。
成物において、式（１）のポリペプチドに対するＨＩＶ
逆転写酵素阻害剤またはＨＩＶプロテアーゼ阻害剤の比
率は、モル量比で５０：１〜１：６０００の範囲を挙げ
ることができ、好ましくは１０：１〜１：５０００の範
囲である。さらに好ましいモル量比は、式（１）のポリ
ペプチド対ＡＺＴの場合、２：１〜１：４０、式（１）
のポリペプチド対ｄｄＩの場合、１：２０００〜１：３
５００、式（１）のポリペプチド対ｄｄＣの場合、１：
３０〜１：４００、式（１）のポリペプチド対Ｒｏ ３
１−８９５９の場合、１：１．５〜１：１５０の範囲を
それぞれ挙げることができる。
【００２７】本発明の医薬組成物、殊に抗ウイルス剤組
成物を投与する際は、式（１）のポリペプチド及び第２
成分であるＨＩＶ逆転写阻害剤あるいはＨＩＶプロテア
ーゼ阻害剤を、同時、逐次的又はその組合せのいずれで
投与してもよい。但し、逐次的である場合、第２成分を
投与する時間的遅れは組合せの相乗効果の利益を失うも
のであってはならない。好ましくは、投与は同時であ
る。本発明の組成物の有効成分である、前記式（１）の
ポリペプチドまたはその塩と、ＨＩＶ逆転写酵素阻害剤
またはＨＩＶプロテアーゼ阻害剤とは、化合物そのまま
として投与されることが可能であるが、さらに該組成物
に、薬剤の投与方法および投与形態に応じて選択された
薬学上許容されうる担体を加えて医薬組成物としてもよ
い。この医薬組成物としては生体内部ウイルス疾患ある
いは生体外部ウイルス感染部の治療等に応じて、経口的
にあるいは非経口的に投与され、その投与方法に応じて
適宜な薬物担体により、粉末、顆粒、注射用もしくは内
服用液剤、錠剤、ペッサリー、軟膏、クリーム、エアゾ
ール等の製剤とすることができる。本発明の組成物を注
射剤として直接、生体に投与する場合には、薬剤成分と
してヒト体重Ｋｇ／１日あたり１０mg〜５ｇを投与する
ことができる。
成物を投与する際は、式（１）のポリペプチド及び第２
成分であるＨＩＶ逆転写阻害剤あるいはＨＩＶプロテア
ーゼ阻害剤を、同時、逐次的又はその組合せのいずれで
投与してもよい。但し、逐次的である場合、第２成分を
投与する時間的遅れは組合せの相乗効果の利益を失うも
のであってはならない。好ましくは、投与は同時であ
る。本発明の組成物の有効成分である、前記式（１）の
ポリペプチドまたはその塩と、ＨＩＶ逆転写酵素阻害剤
またはＨＩＶプロテアーゼ阻害剤とは、化合物そのまま
として投与されることが可能であるが、さらに該組成物
に、薬剤の投与方法および投与形態に応じて選択された
薬学上許容されうる担体を加えて医薬組成物としてもよ
い。この医薬組成物としては生体内部ウイルス疾患ある
いは生体外部ウイルス感染部の治療等に応じて、経口的
にあるいは非経口的に投与され、その投与方法に応じて
適宜な薬物担体により、粉末、顆粒、注射用もしくは内
服用液剤、錠剤、ペッサリー、軟膏、クリーム、エアゾ
ール等の製剤とすることができる。本発明の組成物を注
射剤として直接、生体に投与する場合には、薬剤成分と
してヒト体重Ｋｇ／１日あたり１０mg〜５ｇを投与する
ことができる。
【００２８】
【作用】本発明の医薬組成物、特に抗ウイルス剤組成物
の示す相乗的な抗ウイルス活性は、ＨＩＶの増殖阻害に
対して作用メカニズムの異なる抗ＨＩＶ剤すなわち、Ｈ
ＩＶのＴ細胞等への吸着、侵入段階を抑制すると考えら
れるポリペプチドと、ＨＩＶ逆転写酵素あるいはＨＩＶ
プロテアーゼの酵素活性を阻害する抗ＨＩＶ剤とを組み
合せることで生じるものと考えられる。
の示す相乗的な抗ウイルス活性は、ＨＩＶの増殖阻害に
対して作用メカニズムの異なる抗ＨＩＶ剤すなわち、Ｈ
ＩＶのＴ細胞等への吸着、侵入段階を抑制すると考えら
れるポリペプチドと、ＨＩＶ逆転写酵素あるいはＨＩＶ
プロテアーゼの酵素活性を阻害する抗ＨＩＶ剤とを組み
合せることで生じるものと考えられる。
【００２９】
【実施例】以下、実施例をあげて本発明を更に具体的に
説明するが、本発明はこれらにより何等限定を受けるも
のではない。実施例において使用された装置および試薬
は下記のとおりである。 ＨＰＬＣ装置：島津製作所 ＬＣ−６ＡＤ型 同装置のカラム：アサヒパックＯＤＰ−９０（アサヒケ
ミカル工業） Fmocアミノ酸：国産化学製 アミノ樹脂および縮合剤：（株）ペプチド研究所製 ＦＡＢ−ＭＳ（ＦＡＢ−質量分析機）：ＶＧ社（米国）
ＺＡＢ−ＳＥ型
説明するが、本発明はこれらにより何等限定を受けるも
のではない。実施例において使用された装置および試薬
は下記のとおりである。 ＨＰＬＣ装置：島津製作所 ＬＣ−６ＡＤ型 同装置のカラム：アサヒパックＯＤＰ−９０（アサヒケ
ミカル工業） Fmocアミノ酸：国産化学製 アミノ樹脂および縮合剤：（株）ペプチド研究所製 ＦＡＢ−ＭＳ（ＦＡＢ−質量分析機）：ＶＧ社（米国）
ＺＡＢ−ＳＥ型
【００３０】調製例１ 下記式（Ａ）のポリペプチドの調製
【００３１】
【化５】
【００３２】（式（Ａ）中、Arg、Trp、Cys、Tyr、Lys
およびGlyは前記したアミノ酸残基を示し、３位と１１
位および２つの７位のシステイン残基間の実線はジスル
フィド結合を示す。） 式（Ａ）のポリペプチドは、特開平５−１６３２９８号
公報の実施例に記載の方法により調製した。得られたポ
リペプチドは、Ｌｉｕらの方法（J.Biol.Chem．251，19
36(1976)）による酸加水分解およびロイシンアミノペプ
チダーゼ消化によるアミノ酸組成値は、前記式（Ａ）の
アミノ酸配列による組成の計算値とよく一致した。また
ＦＡＢ−ＭＳによる分子量値は［Ｍ＋Ｈ］+ の計算値24
87.02に対し実測値は2488.06であった。得られたポリペ
プチドの比旋光度［α］20 Dは+8.4゜（C=0.1、１Ｎ酢
酸）であった。
およびGlyは前記したアミノ酸残基を示し、３位と１１
位および２つの７位のシステイン残基間の実線はジスル
フィド結合を示す。） 式（Ａ）のポリペプチドは、特開平５−１６３２９８号
公報の実施例に記載の方法により調製した。得られたポ
リペプチドは、Ｌｉｕらの方法（J.Biol.Chem．251，19
36(1976)）による酸加水分解およびロイシンアミノペプ
チダーゼ消化によるアミノ酸組成値は、前記式（Ａ）の
アミノ酸配列による組成の計算値とよく一致した。また
ＦＡＢ−ＭＳによる分子量値は［Ｍ＋Ｈ］+ の計算値24
87.02に対し実測値は2488.06であった。得られたポリペ
プチドの比旋光度［α］20 Dは+8.4゜（C=0.1、１Ｎ酢
酸）であった。
【００３３】調製例２ 下記式（Ｂ）のポリペプチドの調製
【００３４】
【化６】
【００３５】（式中、Arg、Trp、Cys、Try、Lys、DLys
およびProは前記したアミノ酸残基を示し、３位と１１
位のＣｙｓ間の実線はジスルフィド結合をしめす。） 式（Ｂ）のポリペプチドは、国際公開第ＷＯ９５／１０
５３４号パンフレットに記載の方法に準じて、以下の方
法により調製した。 （１）アミノメチル樹脂へのＦｍｏｃ−ＤＭＢＨＡ−Ｃ
Ｈ2ＣＨ2ＣＯＯＨ（３−（α−Fmoc−アミノ−４−メト
キシベンジル）−４−メトキシフェニルプロピオン酸）
の導入；アミノメチル樹脂（0.74meq／g）270mg（0.2mm
ole）とＦｍｏｃ−ＤＭＢＨＡ−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＨ
（分子量537）268.5mg（0.5mmole、2.5eq）を固相合成
用カラムにいれＤＭＦ中のDIPCDI-HOBt法により２時間
縮合反応を行った。縮合反応終了後、フリーのアミノ基
を保護するために無水酢酸を用いてカップリングを行っ
た（ＤＭＢＨＡ樹脂）。
およびProは前記したアミノ酸残基を示し、３位と１１
位のＣｙｓ間の実線はジスルフィド結合をしめす。） 式（Ｂ）のポリペプチドは、国際公開第ＷＯ９５／１０
５３４号パンフレットに記載の方法に準じて、以下の方
法により調製した。 （１）アミノメチル樹脂へのＦｍｏｃ−ＤＭＢＨＡ−Ｃ
Ｈ2ＣＨ2ＣＯＯＨ（３−（α−Fmoc−アミノ−４−メト
キシベンジル）−４−メトキシフェニルプロピオン酸）
の導入；アミノメチル樹脂（0.74meq／g）270mg（0.2mm
ole）とＦｍｏｃ−ＤＭＢＨＡ−ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯＨ
（分子量537）268.5mg（0.5mmole、2.5eq）を固相合成
用カラムにいれＤＭＦ中のDIPCDI-HOBt法により２時間
縮合反応を行った。縮合反応終了後、フリーのアミノ基
を保護するために無水酢酸を用いてカップリングを行っ
た（ＤＭＢＨＡ樹脂）。
【００３６】（２）ＤＭＢＨＡ樹脂への１２位アルギニ
ンの導入；（１）で調製したＤＭＢＨＡ樹脂のFmoc基を
２０％ピペリジン／ＤＭＦで除去後、ＤＭＢＨＡ樹脂に
対してFmoc-Arg(Pmc)-OHの２．５eqを加えＤＭＦ中、DI
PCDI-HOBt法で縮合反応を行った。縮合反応の進行の程
度はKaiser.Eら（Anal.Biochem.,34,595(1970)）のニン
ヒドリンの試験により測定して行った。 （３）１１位のシステインの導入；（２）で調製したア
ルギニン導入ＤＭＢＨＡ樹脂のFmoc基を20％ピペリジン
／ＤＭＦで除去後ＤＭＢＨＡ樹脂に対してFmoc-Cys(Tr
t)-OHの2.5eqを加え、ＤＭＦ中DIPCDIーHOBt法によって
縮合反応を行った。 （４）１０位〜１位のアミノ酸の導入；以下同様にして
カルボキシル末端アミノ酸から配列に従い順次Lys(Bo
c)、Arg(Pmc)、Tyr(tBu)、Pro、DLys(Boc)、Lys(Boc)、
Arg(Pmc)、Tyr(tBu)、Cys(Trt)、Trp、Arg(Pmc)、Arg(P
mc)残基をＤＭＢＨＡ樹脂に導入して保護基保護化ペプ
チド−樹脂を得た。なお、固相合成における各アミノ酸
縮合反応は表２に示す操作条件に従って行った。
ンの導入；（１）で調製したＤＭＢＨＡ樹脂のFmoc基を
２０％ピペリジン／ＤＭＦで除去後、ＤＭＢＨＡ樹脂に
対してFmoc-Arg(Pmc)-OHの２．５eqを加えＤＭＦ中、DI
PCDI-HOBt法で縮合反応を行った。縮合反応の進行の程
度はKaiser.Eら（Anal.Biochem.,34,595(1970)）のニン
ヒドリンの試験により測定して行った。 （３）１１位のシステインの導入；（２）で調製したア
ルギニン導入ＤＭＢＨＡ樹脂のFmoc基を20％ピペリジン
／ＤＭＦで除去後ＤＭＢＨＡ樹脂に対してFmoc-Cys(Tr
t)-OHの2.5eqを加え、ＤＭＦ中DIPCDIーHOBt法によって
縮合反応を行った。 （４）１０位〜１位のアミノ酸の導入；以下同様にして
カルボキシル末端アミノ酸から配列に従い順次Lys(Bo
c)、Arg(Pmc)、Tyr(tBu)、Pro、DLys(Boc)、Lys(Boc)、
Arg(Pmc)、Tyr(tBu)、Cys(Trt)、Trp、Arg(Pmc)、Arg(P
mc)残基をＤＭＢＨＡ樹脂に導入して保護基保護化ペプ
チド−樹脂を得た。なお、固相合成における各アミノ酸
縮合反応は表２に示す操作条件に従って行った。
【００３７】
【表６】
【００３８】（５）脱保護基並びに脱樹脂操作と部分精
製によるペプチド（Ｂ）の調製；前記（１）〜（４）の
操作を経て調製した保護基保護化ペプチド−樹脂は２０
％ピペリジン／ＤＭＦ処理によりFmoc基を除去し、次い
で該樹脂100mg当たり１Ｍ−TMSOTf-チオアニソール／Ｔ
ＦＡ系（ｍ−クレゾール(100eq)、エタンシ゛チオール(300eq)の
存在するトリフルオロ酢酸１０ｍｌ）で２５℃、２時間
反応させた。反応混合液から樹脂をろ別し、トリフルオ
ロ酢酸１ｍｌにて２回洗浄し、ろ液、洗液を合わせたも
のに氷冷乾燥エーテル１００ｍｌを加え、生じた沈澱物
を遠心し、残渣をデカンデーションにより上清から分離
した。得られた残渣を冷エーテルで洗浄後、４Ｎ 酢酸
１０ｍｌに溶解し８３０mg、８０eqのジチオスライトー
ル（ＤＴＴ）を加え、室温で一夜攪拌した。反応液を遠
心し、上清をSephadex G-10（3.7×50cm）で処理し４Ｎ
酢酸でケ゛ルろ過し、素通り画分である主溶出画分を集
め、凍結乾燥して粉末状の部分精製未環化ポリペプチド
を得た。
製によるペプチド（Ｂ）の調製；前記（１）〜（４）の
操作を経て調製した保護基保護化ペプチド−樹脂は２０
％ピペリジン／ＤＭＦ処理によりFmoc基を除去し、次い
で該樹脂100mg当たり１Ｍ−TMSOTf-チオアニソール／Ｔ
ＦＡ系（ｍ−クレゾール(100eq)、エタンシ゛チオール(300eq)の
存在するトリフルオロ酢酸１０ｍｌ）で２５℃、２時間
反応させた。反応混合液から樹脂をろ別し、トリフルオ
ロ酢酸１ｍｌにて２回洗浄し、ろ液、洗液を合わせたも
のに氷冷乾燥エーテル１００ｍｌを加え、生じた沈澱物
を遠心し、残渣をデカンデーションにより上清から分離
した。得られた残渣を冷エーテルで洗浄後、４Ｎ 酢酸
１０ｍｌに溶解し８３０mg、８０eqのジチオスライトー
ル（ＤＴＴ）を加え、室温で一夜攪拌した。反応液を遠
心し、上清をSephadex G-10（3.7×50cm）で処理し４Ｎ
酢酸でケ゛ルろ過し、素通り画分である主溶出画分を集
め、凍結乾燥して粉末状の部分精製未環化ポリペプチド
を得た。
【００３９】（６）空気酸化によるポリペプチド（Ｂ）
の調製；Sephadexケ゛ルろ過素通り画分の半量を濃アンモ
ニア水にてｐＨ７．５に調整し、通気により空気酸化を
行い環化反応を行った。空気酸化終了後、環化ペプチド
をダイアイオンHP-20樹脂１０ｇに吸着させ、次いで６
０％アセトニトリル（１Ｎ酢酸含）を用いて脱着溶出し、該溶
出液を室温下減圧濃縮してアセトニトリルを除き、さらに凍結
乾燥により粉末化した。該粉末を少量の水に溶解し、こ
の溶液をアサヒパックODP-90カラムに負荷し、アセトニトリル
のグラジエント溶出による高速液体クロマトグラフィー
（島津製作所社製 ＨＰＬＣモデル：ＬＣ−６ＡＤ型）
で精製し単一ピークのペプチド（Ｂ）を収率１０％で得
た。
の調製；Sephadexケ゛ルろ過素通り画分の半量を濃アンモ
ニア水にてｐＨ７．５に調整し、通気により空気酸化を
行い環化反応を行った。空気酸化終了後、環化ペプチド
をダイアイオンHP-20樹脂１０ｇに吸着させ、次いで６
０％アセトニトリル（１Ｎ酢酸含）を用いて脱着溶出し、該溶
出液を室温下減圧濃縮してアセトニトリルを除き、さらに凍結
乾燥により粉末化した。該粉末を少量の水に溶解し、こ
の溶液をアサヒパックODP-90カラムに負荷し、アセトニトリル
のグラジエント溶出による高速液体クロマトグラフィー
（島津製作所社製 ＨＰＬＣモデル：ＬＣ−６ＡＤ型）
で精製し単一ピークのペプチド（Ｂ）を収率１０％で得
た。
【００４０】得られたポリペプチドのアミノ酸組成を調
製例１に記載の方法で調べた結果、前記式（Ｂ）のアミ
ノ酸配列による組成の計算値とよく一致した。またＦＡ
Ｂ−ＭＳによる分子量値は［Ｍ＋Ｈ］+ の計算値1996.1
に対し実測値は1996.3であった。得られたポリペプチド
の比旋光度［α］20 Dは-17.2゜（C=0.1、１Ｎ酢酸）で
あった。
製例１に記載の方法で調べた結果、前記式（Ｂ）のアミ
ノ酸配列による組成の計算値とよく一致した。またＦＡ
Ｂ−ＭＳによる分子量値は［Ｍ＋Ｈ］+ の計算値1996.1
に対し実測値は1996.3であった。得られたポリペプチド
の比旋光度［α］20 Dは-17.2゜（C=0.1、１Ｎ酢酸）で
あった。
【００４１】実施例１ 本発明組成物の抗ウイルス活性 ９６穴マイクロタイタープレートに、調製例１の式
（Ａ）のポリペプチドと表３〜６に記載の種々の試験物
質（ＡＺＴ、ｄｄＩ、ｄｄＣ、Ｒｏ ３１−８９５９）
とを各々表に記載の濃度で、ＨＩＶ感染ＭＴ−４細胞
（２．５×１０4 個／穴（Well）、感染多重度（ＭＯ
Ｉ）：０．０１）の感染直後に加える。ＣＯ2 インキュ
ベーター中、３７℃で５日間培養した後、生存細胞数を
ＭＴＴ法（Pauwelsら、J.Virol.Methods，20，p309-321
(1988)）で測定した。なお、ＡＺＴ，ｄｄＩ及びｄｄＣ
はシグマ社より購入したものを、Ｒｏ ３１−８９５９
は文献（J.Med.Chem.,36,p2300-2310(1993))記載の方法
で調製したものを使用した。抗ウイルス活性は、ＨＩＶ
感染による細胞障害を抑制する効果で表す。表中、効果
（％）は、ＨＩＶ未感染ＭＴ−４細胞の培養結果の測定
値を１００％とし、ＨＩＶ感染ＭＴ−４細胞のみの培養
結果の測定値を０％とする基準で表した。
（Ａ）のポリペプチドと表３〜６に記載の種々の試験物
質（ＡＺＴ、ｄｄＩ、ｄｄＣ、Ｒｏ ３１−８９５９）
とを各々表に記載の濃度で、ＨＩＶ感染ＭＴ−４細胞
（２．５×１０4 個／穴（Well）、感染多重度（ＭＯ
Ｉ）：０．０１）の感染直後に加える。ＣＯ2 インキュ
ベーター中、３７℃で５日間培養した後、生存細胞数を
ＭＴＴ法（Pauwelsら、J.Virol.Methods，20，p309-321
(1988)）で測定した。なお、ＡＺＴ，ｄｄＩ及びｄｄＣ
はシグマ社より購入したものを、Ｒｏ ３１−８９５９
は文献（J.Med.Chem.,36,p2300-2310(1993))記載の方法
で調製したものを使用した。抗ウイルス活性は、ＨＩＶ
感染による細胞障害を抑制する効果で表す。表中、効果
（％）は、ＨＩＶ未感染ＭＴ−４細胞の培養結果の測定
値を１００％とし、ＨＩＶ感染ＭＴ−４細胞のみの培養
結果の測定値を０％とする基準で表した。
【００４２】また、表７〜１０に表３〜６に記載の式
（Ａ）のポリペプチドと各種抗ウイルス剤とを組み合わ
せた際の相乗効果の割合を示した。相乗効果の割合
（％）は、３次元モデルすなわち、実測の用量−応答面
値（Experimental dose-response surface）から理論上
の相加的用量−応答面値（Theoretical additive dose-
response surface）を差し引いた値（％）から求めた
（Antiviral Research,14,p181-206(1990)）。これらの
結果から、ポリペプチド（Ａ）とＡＺＴとの併用で６０
％という高い相乗効果が認められた。またｄｄＣまたは
ｄｄＩとの併用で２０〜４０％の相乗効果が認められ
た。さらにＲｏ ３１−８９５９との併用では逆転写阻
害剤との併用と比べて、広範囲濃度の組み合わせにおい
て２０〜４０％の相乗効果が認められた。また式（Ａ）
のポリペプチドの代えて、式（Ｂ）のポリペプチドを使
用して同様の試験を行ったところ上記の結果と同様の相
乗効果が認められた。
（Ａ）のポリペプチドと各種抗ウイルス剤とを組み合わ
せた際の相乗効果の割合を示した。相乗効果の割合
（％）は、３次元モデルすなわち、実測の用量−応答面
値（Experimental dose-response surface）から理論上
の相加的用量−応答面値（Theoretical additive dose-
response surface）を差し引いた値（％）から求めた
（Antiviral Research,14,p181-206(1990)）。これらの
結果から、ポリペプチド（Ａ）とＡＺＴとの併用で６０
％という高い相乗効果が認められた。またｄｄＣまたは
ｄｄＩとの併用で２０〜４０％の相乗効果が認められ
た。さらにＲｏ ３１−８９５９との併用では逆転写阻
害剤との併用と比べて、広範囲濃度の組み合わせにおい
て２０〜４０％の相乗効果が認められた。また式（Ａ）
のポリペプチドの代えて、式（Ｂ）のポリペプチドを使
用して同様の試験を行ったところ上記の結果と同様の相
乗効果が認められた。
【００４３】
【表７】
【００４４】
【表８】
【００４５】
【表９】
【００４６】
【表１０】
【００４７】
【表１１】
【００４８】
【表１２】
【００４９】
【表１３】
【００５０】
【表１４】
【００５１】
【発明の効果】本発明の医薬組成物、殊に抗ウイルス剤
組成物は、ヒトにおけるウイルス感染症又はウイルス関
連腫瘍に対して通常有効と考えられ、特にＨＩＶによっ
て引き起こされる後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）や
ＡＩＤＳ関連症候群等に有効と考えられる。また、本発
明で使用するポリペプチドは、薬剤耐性ＨＩＶについて
も有効であるので、本発明の医薬組成物、殊に抗ウイル
ス剤組成物は、薬剤耐性ＨＩＶによる疾患にも有効と考
えられる。本発明の抗ウイルス剤組成物は、相乗的な抗
ウイルス活性を有することから、該薬剤の投与量を減ら
すことが可能であり、これによって副作用の低減、薬剤
耐性ウイルスの出現抑制等が期待される。
組成物は、ヒトにおけるウイルス感染症又はウイルス関
連腫瘍に対して通常有効と考えられ、特にＨＩＶによっ
て引き起こされる後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）や
ＡＩＤＳ関連症候群等に有効と考えられる。また、本発
明で使用するポリペプチドは、薬剤耐性ＨＩＶについて
も有効であるので、本発明の医薬組成物、殊に抗ウイル
ス剤組成物は、薬剤耐性ＨＩＶによる疾患にも有効と考
えられる。本発明の抗ウイルス剤組成物は、相乗的な抗
ウイルス活性を有することから、該薬剤の投与量を減ら
すことが可能であり、これによって副作用の低減、薬剤
耐性ウイルスの出現抑制等が期待される。
Claims (5)
- 【請求項１】 下記式（１）で表されるポリペプチドま
たはその薬学上許容される塩と、ＨＩＶ逆転写酵素阻害
剤またはＨＩＶプロテアーゼ阻害剤とからなる医薬組成
物。 【化１】 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ １０ １１ １２ １３ Ａ１-Ａ２-Ｃｙｓ-Ａ２-Ａ３-Ａ３-Ｙ-Ａ２-Ａ３-Ａ３-Ｃｙｓ-Ａ４−Ａ５ ・・・・・（１） ［式中、Ａ１は水素原子或いはリジン、アルギニンおよ
びオルニチンから選ばれる塩基性アミノ酸の１個または
少なくとも２個を有するアミノ酸残基またはペプチド残
基、或いは該塩基性アミノ酸残基若しくはペプチド残基
のアミノ末端アミノ酸残基のＮ−α位の水素原子がアシ
ル基若しくは置換チオカルバモイル基で置換されている
Ｎ−αアシル置換アミノ酸残基、Ｎ−αアシル置換ペプ
チド残基、Ｎ−α置換チオカルバモイル化アミノ酸残基
またはＮ−α置換チオカルバモイル化ペプチド残基を示
し；Ａ２は独立してチロシン、フェニルアラニンまたは
トリプトファン残基を示し；Ａ３は独立してリジンまた
はアルギニン残基を示し；Ａ４はリジンおよびアルギニ
ンから選ばれるアミノ酸の１個または少なくとも２個を
有するアミノ酸残基またはペプチド残基を示し；Ａ５は
−ＯＨ（カルボキシル基由来）又は−ＮＨ2 （酸アミド
基由来）を示し；Ｙは下記式（ａ）で示されるペプチド
残基 【化２】 １’ ２’ ３’ ４’ ５’ ６’ −Ａ６-Ａ２-Ａ３-Ｇｌｙ-Ａ７-Ａ６− （ａ） （式中、Ａ２及びＡ３は上記（１）式におけると同義で
ある。Ａ６は独立してアラニン、バリン、ロイシン、イ
ソロイシン、セリン、システインまたはメチオニン残基
を示し、 Ａ７は独立してチロシン、フェニルアラニン、トリプト
ファン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、
セリン、システインまたはメチオニン残基を示し、 Ｇｌｙはグリシン残基を示す。但し、１’位と６’位が
共にシステイン残基である場合にはこれらはジスルフィ
ド結合により連結していてもよい。）、またはＤ−オル
ニチル−プロリン、プロリル−Ｄ−オルニチン、プロリ
ル−Ｄ−リジン、プロリル−Ｄ−アルギニン、Ｄ−リジ
ル−プロリン、Ｄ−アルギニル−プロリン、グリシル−
リジン、グルシル−アルギニン、オルニチル−グリシ
ン、グリシル−オルニチン、リジル−グリシン及びアル
ギニル−グリシンで示されるアミノ酸２個からなるペプ
チド残基であり、その構成アミノ酸であるＤ−リジン、
Ｌ−リジン、Ｄ−オルニチン又はＬ−オルニチンの側鎖
ω−アミノ基の水素原子はω−アミノアシル基で置換さ
れていてもよく、これらのペプチド残基は６位と８位の
アミノ酸残基とペプチド結合を介して連結しているペプ
チド残基を示し；Ｃｙｓはシステイン残基を示し、３位
と１１位のシステイン残基はジスルフィド結合により連
結していてもよい］。 - 【請求項２】 請求項１に記載の式（１）で表されるポ
リペプチドまたはその薬学上許容される塩と、ＨＩＶ逆
転写酵素阻害剤またはＨＩＶプロテアーゼ阻害剤とから
なる抗ウイルス剤組成物。 - 【請求項３】ＨＩＶ逆転写酵素阻害剤が、３’−アジド
−３’−デオキシチミジン（ＡＺＴ）、２’，３’−デ
オキシイノシン（ｄｄＩ）、２’，３’−デオキシシチ
ジン（ｄｄＣ）又はそれらの薬学上許容される塩から選
択される請求項１または２記載の組成物。 - 【請求項４】ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤が、Ｎ’−〔１
（Ｓ）−ベンジル−３−〔４ａ（Ｓ），８ａ（Ｓ），３
（Ｓ）−（tert−ブチルカルバモイル）デカヒドロイソ
キノリン−２−イル〕−２（Ｒ）−ヒドロキシプロピ
ル〕−Ｎ”−キノリン−２−イルカルバモイル）−Ｌ−
アスパラギンアミド（Ｒｏ ３１−８９５９）又はその
薬学上許容される塩である請求項１または２記載の組成
物。 - 【請求項５】式（１）で表されるポリペプチドに対する
ＨＩＶ逆転写酵素阻害剤あるいはＨＩＶプロテアーゼ阻
害剤の比率は、モル量比で５０：１〜１：６０００であ
る請求項１〜４のいずれか１項に記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7197129A JPH0925240A (ja) | 1995-07-11 | 1995-07-11 | 医薬組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7197129A JPH0925240A (ja) | 1995-07-11 | 1995-07-11 | 医薬組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0925240A true JPH0925240A (ja) | 1997-01-28 |
Family
ID=16369234
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7197129A Withdrawn JPH0925240A (ja) | 1995-07-11 | 1995-07-11 | 医薬組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0925240A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998043995A1 (fr) * | 1997-03-28 | 1998-10-08 | Seikagaku Corporation | Nouveaux complexes anti-vih et compositions medicamenteuses |
-
1995
- 1995-07-11 JP JP7197129A patent/JPH0925240A/ja not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998043995A1 (fr) * | 1997-03-28 | 1998-10-08 | Seikagaku Corporation | Nouveaux complexes anti-vih et compositions medicamenteuses |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A761 | Written withdrawal of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 Effective date: 20040407 |