JPH09227123A - 薄片状酸化チタンおよびその多孔体の製造方法 - Google Patents
薄片状酸化チタンおよびその多孔体の製造方法Info
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- JPH09227123A JPH09227123A JP8065463A JP6546396A JPH09227123A JP H09227123 A JPH09227123 A JP H09227123A JP 8065463 A JP8065463 A JP 8065463A JP 6546396 A JP6546396 A JP 6546396A JP H09227123 A JPH09227123 A JP H09227123A
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Landscapes
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- Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 塗料、化粧品、樹脂または紙への添加材、光
触媒等として有用な、アスペクト比の高い薄片状の形態
を有する酸化チタンとその集合体としてのメソ孔〜マク
ロ孔が発達した大きな比表面積を有する多孔体を提供す
る。 【解決手段】 Ｃｓ2 Ｔｉ5 Ｏ11型層状構造化合物を酸
水溶液と接触させてＨ2Ｔｉ5 Ｏ11・ｎＨ2 Ｏ（ｎ＝０
〜４）組成の層状五チタン酸粉末とし、次にこの粉末を
アミン水溶液等に加えて攪拌し、結晶をナノメーターレ
ベルの厚さまで剥離分散させ、得られたチタニアゾルを
乾燥させた後、さらに加熱して一方向に長く伸びた薄片
状また短冊薄片状の酸化チタンを製造する。また、チタ
ニアゾル中の薄片状粒子の再凝集を抑制する乾燥処理を
行った後、さらに加熱することによって酸化チタン多孔
体を製造する。
触媒等として有用な、アスペクト比の高い薄片状の形態
を有する酸化チタンとその集合体としてのメソ孔〜マク
ロ孔が発達した大きな比表面積を有する多孔体を提供す
る。 【解決手段】 Ｃｓ2 Ｔｉ5 Ｏ11型層状構造化合物を酸
水溶液と接触させてＨ2Ｔｉ5 Ｏ11・ｎＨ2 Ｏ（ｎ＝０
〜４）組成の層状五チタン酸粉末とし、次にこの粉末を
アミン水溶液等に加えて攪拌し、結晶をナノメーターレ
ベルの厚さまで剥離分散させ、得られたチタニアゾルを
乾燥させた後、さらに加熱して一方向に長く伸びた薄片
状また短冊薄片状の酸化チタンを製造する。また、チタ
ニアゾル中の薄片状粒子の再凝集を抑制する乾燥処理を
行った後、さらに加熱することによって酸化チタン多孔
体を製造する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明は、薄片状酸化チタ
ンおよびその集合多孔体の製造方法に関するものであ
る。さらに詳しくは、この発明は、顔料、塗料、化粧
品、またナイロン等の樹脂や白色紙等への添加材、さら
に触媒等の光機能性材料として有用な、薄片状酸化チタ
ンおよびその集合である多孔体の製造方法に関するもの
である。
ンおよびその集合多孔体の製造方法に関するものであ
る。さらに詳しくは、この発明は、顔料、塗料、化粧
品、またナイロン等の樹脂や白色紙等への添加材、さら
に触媒等の光機能性材料として有用な、薄片状酸化チタ
ンおよびその集合である多孔体の製造方法に関するもの
である。
【０００２】
【従来の技術とその課題】従来より、酸化チタンの製造
方法としては、塩化チタンを気相で高温酸化するか、ま
たは硫酸チタン、チタンアルコキシド等を加水分解して
得られるゲルを加熱することによって酸化チタンを製造
する方法等が知られている。しかしながら、これら従来
の方法で製造されたものは、球形微粒子の集合体であ
り、細孔を有するものは少ない。細孔を有するものであ
っても、その平均細孔径は最大２０ｎｍ程度である。
方法としては、塩化チタンを気相で高温酸化するか、ま
たは硫酸チタン、チタンアルコキシド等を加水分解して
得られるゲルを加熱することによって酸化チタンを製造
する方法等が知られている。しかしながら、これら従来
の方法で製造されたものは、球形微粒子の集合体であ
り、細孔を有するものは少ない。細孔を有するものであ
っても、その平均細孔径は最大２０ｎｍ程度である。
【０００３】また、酸化チタンはその白色性、紫外線遮
断能という特徴を生かし、塗料、化粧品、さらには樹脂
または紙への添加材等として広く用いられているが、こ
れらは従来の方法で製造された等方性球状の微粒子を利
用しているため、塗布性、密着性、分散性等に問題があ
った。この発明は、以上通りの事情を鑑みてなされたも
のであり、酸化チタンを塗料、化粧品、さらには樹脂ま
たは紙への添加材等に用いた場合、塗布性、密着性、分
散性等を改善することが可能であり、さらに、光触媒等
としても応用可能な、非球形の新しい酸化チタンとその
製造方法等を提供することを目的としている。
断能という特徴を生かし、塗料、化粧品、さらには樹脂
または紙への添加材等として広く用いられているが、こ
れらは従来の方法で製造された等方性球状の微粒子を利
用しているため、塗布性、密着性、分散性等に問題があ
った。この発明は、以上通りの事情を鑑みてなされたも
のであり、酸化チタンを塗料、化粧品、さらには樹脂ま
たは紙への添加材等に用いた場合、塗布性、密着性、分
散性等を改善することが可能であり、さらに、光触媒等
としても応用可能な、非球形の新しい酸化チタンとその
製造方法等を提供することを目的としている。
【０００４】
【課題を解決するための手段】この発明は、上記の課題
を解決するものとして、液媒体中において層状五チタン
酸の粉末の結晶をナノメーターレベルの厚さまで剥離分
散させ、得られたチタニアゾルを乾燥後に加熱して薄片
状または短冊薄片状の形態を有する酸化チタンを製造す
ることを特徴とする薄片状酸化チタンの製造方法と、そ
の態様としての、層状五チタン酸は、Ｈ2 Ｔｉ5 Ｏ11・
ｎＨ2 Ｏ（ｎ＝０〜４）の組成を有し、Ｃｓ2 Ｔｉ5 Ｏ
11型層状構造化合物から導かれたものであることや、層
状五チタン酸粉末を生成させ、次にこの粉末をアミン等
の塩基水溶液等と混合して攪拌し、結晶をナノメーター
レベルの厚さまで剥離分散させ、得られたチタニアゾル
を乾燥した後、さらに加熱すること等の方法を提供す
る。
を解決するものとして、液媒体中において層状五チタン
酸の粉末の結晶をナノメーターレベルの厚さまで剥離分
散させ、得られたチタニアゾルを乾燥後に加熱して薄片
状または短冊薄片状の形態を有する酸化チタンを製造す
ることを特徴とする薄片状酸化チタンの製造方法と、そ
の態様としての、層状五チタン酸は、Ｈ2 Ｔｉ5 Ｏ11・
ｎＨ2 Ｏ（ｎ＝０〜４）の組成を有し、Ｃｓ2 Ｔｉ5 Ｏ
11型層状構造化合物から導かれたものであることや、層
状五チタン酸粉末を生成させ、次にこの粉末をアミン等
の塩基水溶液等と混合して攪拌し、結晶をナノメーター
レベルの厚さまで剥離分散させ、得られたチタニアゾル
を乾燥した後、さらに加熱すること等の方法を提供す
る。
【０００５】そしてこの発明は、上記のチタニアゾル
を、薄片粒子の再凝集を抑制するための乾燥処理した
後、さらに加熱して酸化チタン多孔体を製造することを
特徴とする酸化チタン多孔体の製造方法をも提供する。
を、薄片粒子の再凝集を抑制するための乾燥処理した
後、さらに加熱して酸化チタン多孔体を製造することを
特徴とする酸化チタン多孔体の製造方法をも提供する。
【０００６】
【発明の実施の形態】この発明は、上記の通りの構成か
らなるものであるが、薄片状または短冊薄片状の形態を
有する酸化チタン、並びにその集合体としての酸化チタ
ン多孔体は、これまでの技術としては全く知られていな
いものであって、酸化チタンの新しい応用を拓くもので
ある。
らなるものであるが、薄片状または短冊薄片状の形態を
有する酸化チタン、並びにその集合体としての酸化チタ
ン多孔体は、これまでの技術としては全く知られていな
いものであって、酸化チタンの新しい応用を拓くもので
ある。
【０００７】このような薄片状または短冊薄片状の形態
を持つ酸化チタンは、より詳しくは、たとえばナノメー
ターレベルの厚みを持ち、具体的には、厚さが２０ｎｍ
前後のアスペクト比の高い薄片状の形態を有するもの等
として提供される。そして、さらに、この発明では、こ
れらの薄片状または短冊薄片状の酸化チタンはその集合
体としての多孔体に変換され、非常に特異的な形状とし
ての、たとえば、メソ孔〜マクロ孔が発達した大きな比
表面積を有する酸化チタンの多孔体が提供される。＜Ａ＞薄片状酸化チタン 特徴 この発明の酸化チタンは薄片状または短冊薄片状の形態
を有することが特徴であって、より典型的には、少くと
もその一部のものが一方向に長く伸びた薄片状または短
冊薄片状の粒形を持つものとして製造される。たとえ
ば、図１にその代表例を示したように非常に薄い（厚
さ：１０〜３０ｎｍ）薄片が明瞭に認められる。これ
は、従来より工業的に生産されている酸化チタンはその
大部分が球状粒子であることを考えると、極めて特徴的
な点である。このようなこの発明の酸化チタンは、より
代表的には、Ｃｓ2 Ｔｉ5 Ｏ11型層状構造化合物を出発
物質に用いて層状五チタン酸Ｈ2 Ｔｉ5 Ｏ11・ｎＨ2 Ｏ
を経由して得られる。ただ、Ｃｓ2 Ｔｉ5 Ｏ11等の五チ
タン酸塩はしばしば針状形態の粉末として得られること
があり、その場合には最終生成物である酸化チタンは図
１の電子顕微鏡写真から明瞭に読み取れるように短冊薄
片状の特徴的な形態になる。薄片の横方向サイズは、出
発物質の五チタン酸セシウムの微結晶の大きさに依存す
ることになる。ちなみに針状結晶の大きさは合成温度、
時間、手法により制御することが可能で、通常の固相合
成法では長さ５μｍ程度、フラックス法では３０μｍ以
上のものが得られる。
を持つ酸化チタンは、より詳しくは、たとえばナノメー
ターレベルの厚みを持ち、具体的には、厚さが２０ｎｍ
前後のアスペクト比の高い薄片状の形態を有するもの等
として提供される。そして、さらに、この発明では、こ
れらの薄片状または短冊薄片状の酸化チタンはその集合
体としての多孔体に変換され、非常に特異的な形状とし
ての、たとえば、メソ孔〜マクロ孔が発達した大きな比
表面積を有する酸化チタンの多孔体が提供される。＜Ａ＞薄片状酸化チタン 特徴 この発明の酸化チタンは薄片状または短冊薄片状の形態
を有することが特徴であって、より典型的には、少くと
もその一部のものが一方向に長く伸びた薄片状または短
冊薄片状の粒形を持つものとして製造される。たとえ
ば、図１にその代表例を示したように非常に薄い（厚
さ：１０〜３０ｎｍ）薄片が明瞭に認められる。これ
は、従来より工業的に生産されている酸化チタンはその
大部分が球状粒子であることを考えると、極めて特徴的
な点である。このようなこの発明の酸化チタンは、より
代表的には、Ｃｓ2 Ｔｉ5 Ｏ11型層状構造化合物を出発
物質に用いて層状五チタン酸Ｈ2 Ｔｉ5 Ｏ11・ｎＨ2 Ｏ
を経由して得られる。ただ、Ｃｓ2 Ｔｉ5 Ｏ11等の五チ
タン酸塩はしばしば針状形態の粉末として得られること
があり、その場合には最終生成物である酸化チタンは図
１の電子顕微鏡写真から明瞭に読み取れるように短冊薄
片状の特徴的な形態になる。薄片の横方向サイズは、出
発物質の五チタン酸セシウムの微結晶の大きさに依存す
ることになる。ちなみに針状結晶の大きさは合成温度、
時間、手法により制御することが可能で、通常の固相合
成法では長さ５μｍ程度、フラックス法では３０μｍ以
上のものが得られる。
【０００８】この発明の発明者らは先に別種の層状チタ
ン酸化物（チタン酸セシウム：Ｃｓx Ｔｉ2-x/4 Ｏ4 ）
から水素型物質Ｈx Ｔｉ2-x/4 Ｏ4 ・ｎＨ2 Ｏを導き、
この発明と同様な剥離−乾燥−加熱するという手順に従
って薄片状酸化チタンを製造することを提案している
が、この場合の薄片状チタンはほぼ正方形に近い形状を
有している。これに対し、この発明のものは一方向に長
く伸びた短冊状である点が本質的に異っており、たとえ
ば分散性、塗布性、多孔性等の点で差が生じることにな
る。
ン酸化物（チタン酸セシウム：Ｃｓx Ｔｉ2-x/4 Ｏ4 ）
から水素型物質Ｈx Ｔｉ2-x/4 Ｏ4 ・ｎＨ2 Ｏを導き、
この発明と同様な剥離−乾燥−加熱するという手順に従
って薄片状酸化チタンを製造することを提案している
が、この場合の薄片状チタンはほぼ正方形に近い形状を
有している。これに対し、この発明のものは一方向に長
く伸びた短冊状である点が本質的に異っており、たとえ
ば分散性、塗布性、多孔性等の点で差が生じることにな
る。
【０００９】酸化チタンはその白色性、紫外線遮断能と
いう特徴を生かして塗料、化粧品、さらには樹脂や紙へ
の添加材等として広く用いられている。しかし従来では
球状粒子からなる粉末を利用しているため、塗布性、密
着性、分散性に問題があった。これに対してこの発明の
酸化チタンは前記のとおりの特有の薄片状の形態を有し
ているためこれまでの問題点が改善される。特にナノメ
ーターオーダーの非常に薄い厚みを有しているため、紫
外線カット効果、展延性に優れた化粧品原料として期待
される。
いう特徴を生かして塗料、化粧品、さらには樹脂や紙へ
の添加材等として広く用いられている。しかし従来では
球状粒子からなる粉末を利用しているため、塗布性、密
着性、分散性に問題があった。これに対してこの発明の
酸化チタンは前記のとおりの特有の薄片状の形態を有し
ているためこれまでの問題点が改善される。特にナノメ
ーターオーダーの非常に薄い厚みを有しているため、紫
外線カット効果、展延性に優れた化粧品原料として期待
される。
【００１０】製造方法 この発明の酸化チタンの合成には、Ｃｓ2 Ｔｉ5 Ｏ11型
層状構造を有する化合物を出発物質として好適に利用す
る。これを酸水溶液に接触させることにより水素型Ｈ2
Ｔｉ5 Ｏ11・ｎＨ2 Ｏを導く。この化合物は、この発明
の発明者らによってすでに見出されたもの（特許第１９
３６９８８号）であるが、適当な塩基、たとえばアミン
水溶液（テトラブチルアンモニウム水酸化物：（Ｃ4 Ｈ
9 ）4 ＮＯＨ、テトラメチルアンモニウム水酸化物：
（ＣＨ3 ）4 ＮＯＨ、テトラエチルアンモニウム水酸化
物：（Ｃ2 Ｈ5 ）4 ＮＯＨ、テトラプロピルアンモニウ
ム水酸化物：（Ｃ3 Ｈ7 ）4 ＮＯＨ、ｎ−エチルアミ
ン：Ｃ2 Ｈ5 ＮＨ2 、ｎ−プロピルアミン：Ｃ3 Ｈ9 Ｎ
Ｈ2 、１−アミノ２−エタノール：ＣＨ2 ＮＨ2 −ＣＨ
2 ＯＨ、１−アミノ３−プロパノール：ＣＨ2 ＮＨ2 −
ＣＨ2 −ＣＨ2 ＯＨ等）に加えて激しく攪拌すると乳白
色に懸濁したゾル溶液が得られる。このチタニアゾルを
乾燥すると白色のゲル状固体が残る。このゲル状物質は
アミン、水を含んでいるので４００℃以上に加熱して目
的の酸化チタンに変換する。加熱処理温度が４００℃付
近ではほぼ無定形、５００〜１０００℃ではアナターゼ
型、１１００℃以上ではルチル型が主体となる結晶構造
をとるものが得られる。
層状構造を有する化合物を出発物質として好適に利用す
る。これを酸水溶液に接触させることにより水素型Ｈ2
Ｔｉ5 Ｏ11・ｎＨ2 Ｏを導く。この化合物は、この発明
の発明者らによってすでに見出されたもの（特許第１９
３６９８８号）であるが、適当な塩基、たとえばアミン
水溶液（テトラブチルアンモニウム水酸化物：（Ｃ4 Ｈ
9 ）4 ＮＯＨ、テトラメチルアンモニウム水酸化物：
（ＣＨ3 ）4 ＮＯＨ、テトラエチルアンモニウム水酸化
物：（Ｃ2 Ｈ5 ）4 ＮＯＨ、テトラプロピルアンモニウ
ム水酸化物：（Ｃ3 Ｈ7 ）4 ＮＯＨ、ｎ−エチルアミ
ン：Ｃ2 Ｈ5 ＮＨ2 、ｎ−プロピルアミン：Ｃ3 Ｈ9 Ｎ
Ｈ2 、１−アミノ２−エタノール：ＣＨ2 ＮＨ2 −ＣＨ
2 ＯＨ、１−アミノ３−プロパノール：ＣＨ2 ＮＨ2 −
ＣＨ2 −ＣＨ2 ＯＨ等）に加えて激しく攪拌すると乳白
色に懸濁したゾル溶液が得られる。このチタニアゾルを
乾燥すると白色のゲル状固体が残る。このゲル状物質は
アミン、水を含んでいるので４００℃以上に加熱して目
的の酸化チタンに変換する。加熱処理温度が４００℃付
近ではほぼ無定形、５００〜１０００℃ではアナターゼ
型、１１００℃以上ではルチル型が主体となる結晶構造
をとるものが得られる。
【００１１】以上のプロセスでは次に述べるような組
成、結晶構造および微細組織の変化が起こる。まずアミ
ン水溶液等の中で攪拌することにより、図２に示したよ
うに層状五チタン酸Ｈ2 Ｔｉ5 Ｏ11・ｎＨ2 Ｏはその結
晶構造の基本単位である層Ｔｉ5 Ｏ11 2-（厚み：約１ｎ
ｍ）一枚一枚もしくはそれに近いレベルまで剥離し、水
中に分散する。これを乾燥するとその過程である程度層
が再凝集して（１０〜２０枚）ゲルを生成する。このゲ
ルは層状五チタン酸を剥離させる試薬として用いたアミ
ンおよび水が層と層の間にはさまった一種の層間化合物
である。このような積層再凝集の結果、生成したゲルは
短冊状の薄片が絡まりあった複雑な微細組織を有してい
る。
成、結晶構造および微細組織の変化が起こる。まずアミ
ン水溶液等の中で攪拌することにより、図２に示したよ
うに層状五チタン酸Ｈ2 Ｔｉ5 Ｏ11・ｎＨ2 Ｏはその結
晶構造の基本単位である層Ｔｉ5 Ｏ11 2-（厚み：約１ｎ
ｍ）一枚一枚もしくはそれに近いレベルまで剥離し、水
中に分散する。これを乾燥するとその過程である程度層
が再凝集して（１０〜２０枚）ゲルを生成する。このゲ
ルは層状五チタン酸を剥離させる試薬として用いたアミ
ンおよび水が層と層の間にはさまった一種の層間化合物
である。このような積層再凝集の結果、生成したゲルは
短冊状の薄片が絡まりあった複雑な微細組織を有してい
る。
【００１２】次にこれらのゲルを加熱すると１００〜５
００℃で水、アミンが層間より脱離する。それに伴って
層状構造は完全につぶれ、組成的にはＴｉＯ2 に移行す
る。この加熱処理工程後も、処理前のゲルの微細組織を
基本的には保持しており、図１に示したように、厚み２
０ｎｍ内外の非常に薄い短冊状の形態を有している。 ＜Ｂ＞多孔体 特徴 この発明の酸化チタン多孔体は数十〜百ｍ2 ｇ-1という
大きな比表面積を有するうえに、細孔径にして２〜１０
０ｎｍの広い範囲に及ぶメソ孔−マクロ孔が発達した特
異な表面特性を有している。これまでの工業プロセスに
よっても高比表面積を有する酸化チタンが製造されてい
るが、これらは球状微粒子の集合体であり、細孔を有す
るものは少ない。一部細孔を有するものでもその平均細
孔径は最大２０ｎｍ程度のものである。一方、この発明
の酸化チタン多孔体の上記のような特徴は薄片が複雑に
絡み合った微細組織によるところが大きい。すなわち薄
片が無秩序に積み重なった間隙が細孔として働いている
と推測される。
００℃で水、アミンが層間より脱離する。それに伴って
層状構造は完全につぶれ、組成的にはＴｉＯ2 に移行す
る。この加熱処理工程後も、処理前のゲルの微細組織を
基本的には保持しており、図１に示したように、厚み２
０ｎｍ内外の非常に薄い短冊状の形態を有している。 ＜Ｂ＞多孔体 特徴 この発明の酸化チタン多孔体は数十〜百ｍ2 ｇ-1という
大きな比表面積を有するうえに、細孔径にして２〜１０
０ｎｍの広い範囲に及ぶメソ孔−マクロ孔が発達した特
異な表面特性を有している。これまでの工業プロセスに
よっても高比表面積を有する酸化チタンが製造されてい
るが、これらは球状微粒子の集合体であり、細孔を有す
るものは少ない。一部細孔を有するものでもその平均細
孔径は最大２０ｎｍ程度のものである。一方、この発明
の酸化チタン多孔体の上記のような特徴は薄片が複雑に
絡み合った微細組織によるところが大きい。すなわち薄
片が無秩序に積み重なった間隙が細孔として働いている
と推測される。
【００１３】このような特徴を持った多孔体に関しては
多様な用途が期待されるが、そのひとつが光触媒として
の応用である。酸化チタンはバンドギャップ３ｅＶの半
導体であるため、４００ｎｍ以下の波長の光を吸収して
正孔と伝導電子を生じ強力な酸化・還元力を発揮する。
最近は特にクリーンエネルギー、環境浄化といった観点
から水から水素、酸素ガスを発生させたり、有害物質や
悪臭の分解さらには殺菌に利用することを目指した研究
が活発に進められている。一般に触媒反応活性は比表面
積／細孔分布に密接に関連していることが知られている
が、発明による酸化チタン多孔体はこれまで研究されて
きた酸化チタンとはその表面特性が全く異なることか
ら、特異な触媒能を発揮する期待が高い。
多様な用途が期待されるが、そのひとつが光触媒として
の応用である。酸化チタンはバンドギャップ３ｅＶの半
導体であるため、４００ｎｍ以下の波長の光を吸収して
正孔と伝導電子を生じ強力な酸化・還元力を発揮する。
最近は特にクリーンエネルギー、環境浄化といった観点
から水から水素、酸素ガスを発生させたり、有害物質や
悪臭の分解さらには殺菌に利用することを目指した研究
が活発に進められている。一般に触媒反応活性は比表面
積／細孔分布に密接に関連していることが知られている
が、発明による酸化チタン多孔体はこれまで研究されて
きた酸化チタンとはその表面特性が全く異なることか
ら、特異な触媒能を発揮する期待が高い。
【００１４】製造方法 この発明の多孔体は基本的には前記のとおりの手順で製
造することができる。ただ、より良質の多孔体を得るた
めには乾燥、加熱の両工程については、まず乾燥では酸
化チタン薄片の集合状態が影響を受け、たとえばゾルを
一旦凍らせたのち、いわゆる真空凍結乾燥して得たゲル
は単純乾燥させたものに比べて綿状で軽く、多孔質的な
外見を呈する。実際それらを加熱して酸化チタンに変換
したものでもその品質は保たれ前者の方が比表面積、細
孔特性も優れている。一方加熱処理工程によっても多孔
体としての性能を制御することができる。すなわち処理
温度が高くなるにつれて比表面積は減少する。またその
際小さな細孔はつぶれてより大きな孔が発達する傾向が
見られる。
造することができる。ただ、より良質の多孔体を得るた
めには乾燥、加熱の両工程については、まず乾燥では酸
化チタン薄片の集合状態が影響を受け、たとえばゾルを
一旦凍らせたのち、いわゆる真空凍結乾燥して得たゲル
は単純乾燥させたものに比べて綿状で軽く、多孔質的な
外見を呈する。実際それらを加熱して酸化チタンに変換
したものでもその品質は保たれ前者の方が比表面積、細
孔特性も優れている。一方加熱処理工程によっても多孔
体としての性能を制御することができる。すなわち処理
温度が高くなるにつれて比表面積は減少する。またその
際小さな細孔はつぶれてより大きな孔が発達する傾向が
見られる。
【００１５】
【実施例】次に実施例によりさらに詳しくこの発明につ
いて説明する。実施例 炭酸セシウム（Ｃｓ2 ＣＯ3 ）と二酸化チタン（ＴｉＯ
2 ）を１：５のモル比に混合し、１０００℃で１２時間
焼成することにより五チタン酸セシウム（Ｃｓ2 Ｔｉ5
Ｏ11）を合成した。この粉末を１規定の塩酸水溶液中で
３日間攪拌した後、濾過、風乾して層状構造五チタン酸
（Ｈ2 Ｔｉ5 Ｏ11・ｎＨ2 Ｏ）を得た。
いて説明する。実施例 炭酸セシウム（Ｃｓ2 ＣＯ3 ）と二酸化チタン（ＴｉＯ
2 ）を１：５のモル比に混合し、１０００℃で１２時間
焼成することにより五チタン酸セシウム（Ｃｓ2 Ｔｉ5
Ｏ11）を合成した。この粉末を１規定の塩酸水溶液中で
３日間攪拌した後、濾過、風乾して層状構造五チタン酸
（Ｈ2 Ｔｉ5 Ｏ11・ｎＨ2 Ｏ）を得た。
【００１６】このチタン酸粉末０．５ｇをテトラブチル
アンモニウム水酸化物水溶液１００ｃｍ3 （濃度：０．
１ｍｏｌｄｍ-3）に加えシェーカーで１５０ｒｐｍ程度
の振盪を行なうことによりチタニアゾルを導いた。この
ゾルを冷凍庫中（−３０℃）で凍結せしめ、真空凍結乾
燥を行なったところ綿状のゲルが生成した。そのＸ線回
折図形を調べた結果、図３（ａ）に示したように、層間
距離が１．９０ｎｍの相の生成が確認され、これはテト
ラブチルアンモニウムイオンおよび水がチタン酸の層と
層の間に取り込まれた一種の層間化合物であると同定さ
れた。
アンモニウム水酸化物水溶液１００ｃｍ3 （濃度：０．
１ｍｏｌｄｍ-3）に加えシェーカーで１５０ｒｐｍ程度
の振盪を行なうことによりチタニアゾルを導いた。この
ゾルを冷凍庫中（−３０℃）で凍結せしめ、真空凍結乾
燥を行なったところ綿状のゲルが生成した。そのＸ線回
折図形を調べた結果、図３（ａ）に示したように、層間
距離が１．９０ｎｍの相の生成が確認され、これはテト
ラブチルアンモニウムイオンおよび水がチタン酸の層と
層の間に取り込まれた一種の層間化合物であると同定さ
れた。
【００１７】次に得られたゲルを加熱したところ、図４
にも示したが、１００〜５００℃の間で水、続いてアミ
ンの脱離に伴う約３２％の重量減少が起こりそれ以上の
温度では一定となった。組成的には重量減少が終了した
時点で酸化チタンに移行したと考えられる。図３（ｂ）
（ｃ）のＸ線回折図形から明らかなように、この加熱処
理によって層状構造が崩壊しいったん無定形になった
後、温度を高くするにつれて、アナターゼとして結晶化
する（トレースレベルのＴｉＯ2 （Ｂ）を含む）ことが
判明した。
にも示したが、１００〜５００℃の間で水、続いてアミ
ンの脱離に伴う約３２％の重量減少が起こりそれ以上の
温度では一定となった。組成的には重量減少が終了した
時点で酸化チタンに移行したと考えられる。図３（ｂ）
（ｃ）のＸ線回折図形から明らかなように、この加熱処
理によって層状構造が崩壊しいったん無定形になった
後、温度を高くするにつれて、アナターゼとして結晶化
する（トレースレベルのＴｉＯ2 （Ｂ）を含む）ことが
判明した。
【００１８】合成した酸化チタンは綿状の多孔体的な外
見を呈し、その微細組織を走査型電子顕微鏡で観察した
ところ図１に示すようにナノメーターオーダーの厚みの
短冊状薄片が絡まりあっていることが確認された。
見を呈し、その微細組織を走査型電子顕微鏡で観察した
ところ図１に示すようにナノメーターオーダーの厚みの
短冊状薄片が絡まりあっていることが確認された。
【００１９】
【発明の効果】この発明により、以上詳しく説明したと
おり、薄片状の形態を有する酸化チタンと、さらに、大
きな比表面積を有する多孔体が提供される。薄片状酸化
チタンは、従来の酸化チタンを塗料、化粧品、さらには
樹脂または紙への添加材等として利用する場合に問題と
なっていた塗布性、密着性、分散性を改善するものと期
待される。さらに、酸化チタン多孔体は、光触媒等とし
ての応用が期待される。
おり、薄片状の形態を有する酸化チタンと、さらに、大
きな比表面積を有する多孔体が提供される。薄片状酸化
チタンは、従来の酸化チタンを塗料、化粧品、さらには
樹脂または紙への添加材等として利用する場合に問題と
なっていた塗布性、密着性、分散性を改善するものと期
待される。さらに、酸化チタン多孔体は、光触媒等とし
ての応用が期待される。
【図１】薄片状酸化チタンの走査型電子顕微鏡像を示し
た図面に代わる写真である。なお、加熱処理温度：６０
０℃である。
た図面に代わる写真である。なお、加熱処理温度：６０
０℃である。
【図２】層状五チタン酸Ｈ2 Ｔｉ5 Ｏ11・ｎＨ2 Ｏの結
晶構造を示した模式図である。ＴｉＯ6 八面体が連鎖し
てできたホスト層Ｔｉ5 Ｏ11 2-の間に水分子およびオキ
ソニウムイオン（○）、水酸基（矢印）を含む。
晶構造を示した模式図である。ＴｉＯ6 八面体が連鎖し
てできたホスト層Ｔｉ5 Ｏ11 2-の間に水分子およびオキ
ソニウムイオン（○）、水酸基（矢印）を含む。
【図３】チタニアゾルの凍結乾燥体の加熱処理によるＸ
線回折図形の変化を示した図である。（ａ）凍結乾燥体
（ｂ）４００℃（ｃ）７００℃を示し、ＢはＴｉＯ
2 （Ｂ）、Ａはアナターゼを示す。
線回折図形の変化を示した図である。（ａ）凍結乾燥体
（ｂ）４００℃（ｃ）７００℃を示し、ＢはＴｉＯ
2 （Ｂ）、Ａはアナターゼを示す。
【図４】チタニアゾルの凍結乾燥体の重量示差熱分析曲
線図である。昇温速度：１０℃／分である。
線図である。昇温速度：１０℃／分である。
Claims (9)
- 【請求項１】 液媒体中において層状五チタン酸の粉末
の結晶をナノメーターレベルの厚さまで剥離分散させ、
得られたチタニアゾルを乾燥後に加熱して薄片状または
短冊薄片状の形態を有する酸化チタンを製造することを
特徴とする薄片状酸化チタンの製造方法。 - 【請求項２】 層状五チタン酸は、Ｈ2 Ｔｉ5 Ｏ11・ｎ
Ｈ2 Ｏ（ｎ＝０〜４）の組成を有し、Ｃｓ2 Ｔｉ5 Ｏ11
型層状構造化合物から導かれたものである請求項１の製
造方法。 - 【請求項３】 Ｃｓ2 Ｔｉ5 Ｏ11型層状構造化合物を酸
処理して層状五チタン酸粉末を生成させ、次にこの粉末
を塩基と混合して攪拌し、結晶をナノメーターレベルの
厚さまで剥離分散させる請求項１または２の製造方法。 - 【請求項４】 請求項１ないし３のいずれかの方法によ
り製造される、一方向に長く伸びた薄片状または短冊薄
片状の形態を有することを特徴とする薄片状酸化チタ
ン。 - 【請求項５】 厚みがナノメーターレベルの請求項４の
薄片状酸化チタン。 - 【請求項６】 請求項１のチタニアゾルを、薄片粒子の
再凝集を抑制する乾燥処理した後、さらに加熱して酸化
チタン集合多孔体を製造することを特徴とする酸化チタ
ン多孔体の製造方法。 - 【請求項７】 再凝集を抑制する乾燥処理として、真空
凍結乾燥を行う請求項６の酸化チタン多孔体の製造方
法。 - 【請求項８】 請求項６または７の方法により製造され
る酸化チタンの集合体からなることを特徴とする酸化チ
タン多孔体。 - 【請求項９】 比表面積が４０〜１１０ｍ2 ／ｇであ
り、細孔径が２〜１００ｎｍのメソ孔からマクロ孔が発
達した表面特性を持つ請求項８の酸化チタン多孔体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8065463A JP2824506B2 (ja) | 1996-02-27 | 1996-02-27 | 薄片状酸化チタンおよびその多孔体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8065463A JP2824506B2 (ja) | 1996-02-27 | 1996-02-27 | 薄片状酸化チタンおよびその多孔体の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09227123A true JPH09227123A (ja) | 1997-09-02 |
| JP2824506B2 JP2824506B2 (ja) | 1998-11-11 |
Family
ID=13287851
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8065463A Expired - Lifetime JP2824506B2 (ja) | 1996-02-27 | 1996-02-27 | 薄片状酸化チタンおよびその多孔体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2824506B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1752217A2 (en) | 1998-11-20 | 2007-02-14 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Sol of a modified photocatalyst |
| US8048511B2 (en) | 2005-03-09 | 2011-11-01 | Central Japan Railway Company | Titanium oxide coating agent and titanium oxide film forming method |
-
1996
- 1996-02-27 JP JP8065463A patent/JP2824506B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1752217A2 (en) | 1998-11-20 | 2007-02-14 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Sol of a modified photocatalyst |
| EP1752218A2 (en) | 1998-11-20 | 2007-02-14 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Sol of a modified photocatalyst |
| US8048511B2 (en) | 2005-03-09 | 2011-11-01 | Central Japan Railway Company | Titanium oxide coating agent and titanium oxide film forming method |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2824506B2 (ja) | 1998-11-11 |
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