JPH09203724A - Hydrogen flame ionization sensor - Google Patents

Hydrogen flame ionization sensor

Info

Publication number
JPH09203724A
JPH09203724A JP8032617A JP3261796A JPH09203724A JP H09203724 A JPH09203724 A JP H09203724A JP 8032617 A JP8032617 A JP 8032617A JP 3261796 A JP3261796 A JP 3261796A JP H09203724 A JPH09203724 A JP H09203724A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
amplifier
nozzle
ion current
voltage
converter
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP8032617A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Kazuya Nakagawa
一也 中川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shimadzu Corp
Original Assignee
Shimadzu Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shimadzu Corp filed Critical Shimadzu Corp
Priority to JP8032617A priority Critical patent/JPH09203724A/en
Publication of JPH09203724A publication Critical patent/JPH09203724A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To perform accurate quantification without saturating an amplifier or A/D converter even in case a large capacity column such as a wide bore column or packed column is used. SOLUTION: A hydrogen ionization sensor is structured so that a DC nozzle voltage is impressed on the tip of a nozzle 22 which generates a hydrogen flame and that ions produced in the hydrogen flame are seized by a collector electrode 23, wherein the ion current emitted by the collector electrode 23 is measured, and the nozzle voltage is varied in compliance with the size of the obtained ion current. If for example, the ion current exceeds the specified level, the nozzle voltage is lowered so that the ion current is maintained at the specified. This precludes such an occurrence that the input (ion current) to an amplifier 12 exceeds the dynamic range of the amplifier 12 or that the output from the amplifier 12 exceeds the dynamic range of an A/D converter 13.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、主にガスクロマト
グラフの検出器として用いられる水素炎イオン化検出器
(FID)に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a hydrogen flame ionization detector (FID) mainly used as a detector for a gas chromatograph.

【0002】[0002]

【従来の技術】水素炎イオン化検出器(Flame Ionizati
on Detector、FID)は、試料ガス中の有機物を水素
炎中で燃焼させてイオン化し、水素炎の周囲に設けられ
たコレクタ電極でそのイオンを捕捉することにより、試
料中の有機化合物の濃度を検出するものである。ここ
で、水素炎を形成するノズルとコレクタ電極との間に、
イオンをコレクタ電極に向かわせるための直流電圧(ノ
ズル電圧。通常、200V程度)を印加しておく。
2. Description of the Related Art A flame ionization detector (Flame Ionizati
on Detector (FID), the organic matter in the sample gas is burned in a hydrogen flame to be ionized, and the ions are captured by a collector electrode provided around the hydrogen flame to determine the concentration of the organic compound in the sample. It is something to detect. Here, between the nozzle forming the hydrogen flame and the collector electrode,
A direct current voltage (nozzle voltage, usually about 200 V) for directing ions to the collector electrode is applied.

【0003】FIDはダイナミックレンジが広く、温度
やキャリヤガス流量の変化に対して比較的鈍感である
上、バックグラウンド電流やノイズレベルが非常に低い
ので高感度の検出を行なうことができるという特長を有
する。
The FID has a wide dynamic range, is relatively insensitive to changes in temperature and carrier gas flow rate, and has a very low background current and noise level, so that high-sensitivity detection can be performed. Have.

【0004】一方、このようにダイナミックレンジが広
いことから、FIDのコレクタ電極から出力されるイオ
ン電流を処理して適切な範囲内の出力信号を生成するア
ンプには、LOGアンプ、平方根アンプ、フィードバッ
ク抵抗をリレーにより切り替えるレンジ切替アンプ等が
用いられている。
On the other hand, since the dynamic range is wide as described above, a LOG amplifier, a square root amplifier, a feedback amplifier is used as an amplifier for processing the ion current output from the collector electrode of the FID to generate an output signal within an appropriate range. A range switching amplifier or the like that switches the resistance by a relay is used.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】キャピラリカラムによ
る分析の場合は、従来のFIDにおいても上記の各種ア
ンプを用いることにより、低い濃度の試料から溶媒自体
まで飽和することなく定量が可能であった。しかし、ワ
イドボアカラムやパックドカラム(充填カラム)を用い
る場合、その溶媒の量及び試料の量がキャピラリカラム
の場合と比較して遙かに多いため、上記アンプのダイナ
ミックレンジ(入力可能範囲)を超え、或いはアンプか
ら出力される信号をデジタルデータに変換するA/D変
換器のダイナミックレンジ(変換可能範囲)を超えてし
まい、正しい定量が行なえないという問題があった。
In the case of analysis by a capillary column, even in the conventional FID, by using the above-mentioned various amplifiers, it was possible to perform quantification without saturating from a low-concentration sample to the solvent itself. However, when using a wide bore column or a packed column (packed column), the amount of solvent and the amount of sample are much larger than in the case of a capillary column, so the dynamic range (input range) of the above amplifier is increased. There is a problem in that a correct quantification cannot be performed because the signal exceeds the dynamic range or exceeds the dynamic range (convertible range) of the A / D converter that converts the signal output from the amplifier into digital data.

【0006】本発明はこのような課題を解決するために
成されたものであり、ワイドボアカラムやパックドカラ
ム等の大容量カラムを用いた場合でも正しく定量するこ
とのできるFIDを提供する。
The present invention has been made to solve such a problem, and provides an FID which can be quantified correctly even when a large capacity column such as a wide bore column or a packed column is used.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に成された本発明は、水素炎を形成するノズルの先端に
直流のノズル電圧を印加し、該水素炎中で生成されたイ
オンをコレクタ電極により捕捉する水素イオン化検出器
において、 a)コレクタ電極により捕捉されるイオンによる電流を測
定するイオン電流測定手段と、 b)測定されたイオン電流の大きさに応じて、ノズル電圧
を変化させる制御手段と、を備えることを特徴とするも
のである。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention, which has been made to solve the above-mentioned problems, applies a direct current nozzle voltage to the tip of a nozzle that forms a hydrogen flame to remove ions generated in the hydrogen flame. In the hydrogen ionization detector trapped by the collector electrode, a) the ion current measuring means for measuring the current caused by the ions trapped by the collector electrode, and b) changing the nozzle voltage according to the magnitude of the measured ion current And a control means.

【0008】[0008]

【発明の実施の形態】ガスクロマトグラフのカラムを出
た試料ガスに水素ガスを混合し、これをFIDのノズル
の先端で燃焼させると、水素炎中で試料ガス中の有機成
分が燃焼し、炭素を中心としたイオンが生成される。水
素炎の周囲に設けたコレクタ電極とノズルとの間に直流
電圧(ノズル電圧)を印加すると、水素炎中で生成され
たイオンがコレクタ電極により捕捉され、イオン電流と
して出力される。イオン電流測定手段は、このイオン電
流を測定する。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION When a sample gas discharged from a gas chromatograph column is mixed with hydrogen gas and burned at the tip of a nozzle of an FID, an organic component in the sample gas burns in a hydrogen flame to generate carbon. Ions centered around are generated. When a DC voltage (nozzle voltage) is applied between the collector electrode provided around the hydrogen flame and the nozzle, the ions generated in the hydrogen flame are captured by the collector electrode and output as an ion current. The ionic current measuring means measures this ionic current.

【0009】FIDの特性により、イオン電流は大きな
ダイナミックレンジを有するため、A/D変換器を用い
てデジタルデータに変換し、各種データ処理を行なう後
処理の都合上、イオン電流は上記LOGアンプ等の非線
形アンプにより適切な範囲内に収まる信号に変換され
る。しかし、ワイドボアカラム等を用いた場合には溶媒
の量及び試料の量がキャピラリカラムの場合と比較して
遙かに多いため、イオン電流が非常に大きいものとな
り、非線形アンプ或いはA/D変換器のダイナミックレ
ンジを超える可能性がある。
Since the ion current has a large dynamic range due to the characteristics of the FID, the ion current is converted into digital data by using an A / D converter and various data processing is performed for convenience of post-processing. Is converted into a signal that fits within an appropriate range by the non-linear amplifier. However, when a wide bore column or the like is used, the amount of the solvent and the amount of the sample are much larger than those in the case of the capillary column, so that the ion current becomes very large and the nonlinear amplifier or the A / D conversion is performed. The dynamic range of the vessel may be exceeded.

【0010】そのため制御手段は、測定されたイオン電
流の大きさに応じてノズル電圧を変化させる。ノズル電
圧を下げると、同じ試料の量に対してイオン電流が減少
し、ノズル電圧を上げるとイオン電流は増加する。従っ
て制御手段は、イオン電流が過大である場合にはノズル
電圧を低下させ、イオン電流を減少させてアンプ等のダ
イナミックレンジ内に収まるようにする。逆に、イオン
電流が非常に小さい場合にはノズル電圧を上げてFID
の検出感度を上げる。なお、いずれの場合にせよ制御手
段は、予め求めておいたノズル電圧とイオン電流との関
係に基づいて、ノズル電圧を変化させた後のイオン電流
の値より、ノズル電圧を変化させなかった場合のイオン
電流の値を算出し、試料の量に正しく対応した出力を行
なう。
Therefore, the control means changes the nozzle voltage according to the magnitude of the measured ion current. Lowering the nozzle voltage decreases the ionic current for the same amount of sample, and increasing the nozzle voltage increases the ionic current. Therefore, the control means reduces the nozzle voltage when the ion current is excessive and reduces the ion current so that the ion current falls within the dynamic range of the amplifier or the like. On the contrary, if the ion current is very small, increase the nozzle voltage to increase the FID.
Increase the detection sensitivity of. In any case, if the control means does not change the nozzle voltage based on the value of the ion current after changing the nozzle voltage, based on the relationship between the nozzle voltage and the ion current obtained in advance. The value of the ion current of is calculated, and output is performed in accordance with the amount of the sample.

【0011】[0011]

【発明の効果】本発明に係るFIDを用いることによ
り、キャピラリカラムばかりでなく、ワイドボアカラム
や充填カラムを使った場合でも、アンプやA/D変換器
を飽和させることなく、ガスクロマトグラフの出力ガス
を常に正しく分析することができるようになる。
EFFECTS OF THE INVENTION By using the FID according to the present invention, the output of the gas chromatograph can be obtained without saturating the amplifier or the A / D converter, not only when using the capillary column but also when using the wide bore column or the packed column. You will always be able to analyze the gas correctly.

【0012】また、本発明による効果は、上記のような
過大入力そのものによる歪の排除のみならず、過大入力
による間接的悪影響をも除去する。すなわち、上記のよ
うにアンプが過大入力により飽和すると熱的に不安定な
状態となり、一旦不安定な状態になると飽和状態から脱
しても熱的に安定な状態に戻るまでには時間を要する。
この現象は、クロマトグラムでは図4に示すように、大
きなピークPaの立ち下がり部分で尾を引くという現象
(テーリング)となって現われ、その部分にピークPb
が存在する場合にそのピークPbを不明確なものとして
しまう。これに対して本発明に係るFIDでは、アンプ
をこのような熱的に不安定な状態にしないため、大きな
ピークPaの直後に生起するピークPbでも正しく分析で
きるようになる。
Further, the effect of the present invention eliminates not only the distortion due to the excessive input itself but also the indirect adverse effect due to the excessive input. That is, as described above, when the amplifier is saturated due to excessive input, it becomes thermally unstable, and once it becomes unstable, it takes time to return to the thermally stable state even after the saturation state is exited.
In the chromatogram, this phenomenon appears as a phenomenon (tailing) in which a large peak Pa has a trailing edge as shown in FIG.
, The peak Pb becomes unclear. On the other hand, in the FID according to the present invention, since the amplifier is not brought into such a thermally unstable state, it becomes possible to correctly analyze the peak Pb occurring immediately after the large peak Pa.

【0013】[0013]

【実施例】本発明の一実施例であるFIDの構成を図1
及び図3に示す。図1に示すように、本実施例のFID
10は、検出部11、アンプ部12、A/D変換器1
3、直流電圧発生部14、制御部15から構成される。
検出部11は従来のFIDと同様であり、図3に示すよ
うに、水素ガス供給管21、ノズル22、コレクタ電極
23等から成る。アンプ部12には従来と同様のLOG
アンプ、平方根アンプ、レンジ切替アンプ等を用いるこ
とができる。
FIG. 1 shows the configuration of an FID which is an embodiment of the present invention.
And FIG. As shown in FIG. 1, the FID of this embodiment
10 is a detection unit 11, an amplifier unit 12, an A / D converter 1
3, a DC voltage generator 14, and a controller 15.
The detection unit 11 is similar to the conventional FID and, as shown in FIG. 3, includes a hydrogen gas supply pipe 21, a nozzle 22, a collector electrode 23, and the like. The same LOG as the conventional one is used for the amplifier section 12.
An amplifier, a square root amplifier, a range switching amplifier, etc. can be used.

【0014】このような構成を有する本実施例のFID
10の作用を次に説明する。ガスクロマトグラフのカラ
ムから出た試料ガスは下部の試料ガス導入路24から検
出部内に導入され、水素ガス供給管21から供給される
水素ガス+メイクアップガス(He、N2等)と混合さ
れてノズル22の先端から吐出される。混合ガスはイグ
ナイタ25により点火され、ノズル22先端で水素炎を
形成する。水素炎中では試料ガス中の有機物が燃焼によ
りイオンとなり、このイオンはノズル22先端に印加さ
れた直流電圧(ノズル電圧)により、ノズル22先端の
周囲に設けられたコレクタ電極23の方に加速される。
ノズル電圧は直流電圧発生部14により印加される。コ
レクタ電極23により捕捉されたイオンは電流としてシ
グナルケーブル26を介してアンプ部12に送られる。
The FID of this embodiment having such a configuration
The operation of 10 will be described below. The sample gas discharged from the column of the gas chromatograph is introduced into the detection section through the sample gas introduction passage 24 in the lower part, and mixed with hydrogen gas + makeup gas (He, N 2 etc.) supplied from the hydrogen gas supply pipe 21. It is discharged from the tip of the nozzle 22. The mixed gas is ignited by the igniter 25 and forms a hydrogen flame at the tip of the nozzle 22. In the hydrogen flame, the organic matter in the sample gas is burned to become ions, and the ions are accelerated toward the collector electrode 23 provided around the tip of the nozzle 22 by the DC voltage (nozzle voltage) applied to the tip of the nozzle 22. It
The nozzle voltage is applied by the DC voltage generator 14. The ions captured by the collector electrode 23 are sent to the amplifier section 12 via the signal cable 26 as a current.

【0015】アンプ部12はこの微弱なイオン電流を受
けて大きな信号に増幅し、平方根アンプ等の非線形アン
プによりダイナミックレンジを圧縮しつつ、イオン電流
の大きさに対応した電圧を出力する。アンプ部12のア
ナログ電圧出力はA/D変換器13によりデジタルデー
タに変換され、制御部15に送られる。制御部15はこ
のデータを自乗することによりイオン電流とリニアな関
係を有する値に戻し、それをガスクロマトグラフ装置の
データ処理部16に送る。データ処理部16では、この
ようにして送られてくるFID10の検出データを基
に、試料の分析値算出等のデータ処理を行なう。なお、
制御部15のデータを直接レコーダやディスプレイ等に
出力するようにしてもよい。
The amplifier section 12 receives the weak ion current, amplifies it into a large signal, and outputs a voltage corresponding to the magnitude of the ion current while compressing the dynamic range by a non-linear amplifier such as a square root amplifier. The analog voltage output of the amplifier unit 12 is converted into digital data by the A / D converter 13 and sent to the control unit 15. The control unit 15 squares this data to return it to a value having a linear relationship with the ion current, and sends it to the data processing unit 16 of the gas chromatograph. The data processing unit 16 performs data processing such as calculation of the analysis value of the sample based on the detection data of the FID 10 thus sent. In addition,
You may make it output the data of the control part 15 directly to a recorder, a display, etc.

【0016】制御部15では、また、A/D変換器13
からのデータ(測定値)を所定値と比較し、測定値が所
定値を超える場合には所定値に維持されるように、直流
電圧発生部14に対して制御信号を送る。この制御につ
いて次に詳しく説明する。図2に示すように、アンプ部
12に平方根アンプを用いたFID10の感度Sはノズ
ル22先端に印加する直流電圧(ノズル電圧)Vが増加
するに従って平方根カーブRに沿って増加するが、ある
電圧Vsat以降は増加しない。これは、FIDの構造原
理に起因するものである。すなわち、イオンを捕集する
効率が或る電圧にて飽和することによる。従って、通常
のFIDでは、この飽和電圧Vsatと同程度の電圧Vnom
をノズル電圧として印加する。
In the control section 15, the A / D converter 13 is also used.
The data (measured value) from is compared with a predetermined value, and when the measured value exceeds the predetermined value, a control signal is sent to the DC voltage generator 14 so as to maintain the predetermined value. This control will be described in detail below. As shown in FIG. 2, the sensitivity S of the FID 10 using the square root amplifier in the amplifier unit 12 increases along the square root curve R as the DC voltage (nozzle voltage) V applied to the tip of the nozzle 22 increases. It does not increase after Vsat. This is due to the structural principle of FID. That is, the efficiency of collecting ions is saturated at a certain voltage. Therefore, in the normal FID, the voltage Vnom that is approximately the same as the saturation voltage Vsat.
Is applied as a nozzle voltage.

【0017】ところが、A/D変換器13から出力され
る測定値データがA/D変換器13の変換可能範囲の上
限値である場合には、A/D変換器13への入力がA/
D変換器13のダイナミックレンジを超えている可能性
がある。また、A/D変換器13の出力がその上限値に
近い場合でも、イオン電流の大きさがアンプ部12のダ
イナミックレンジを超えている可能性がある。これらの
場合、A/D変換器13の出力が試料の量を正しく反映
していない可能性があるとともに、アンプ部12が熱的
に不安定になっており、テーリング(図4(a))を生
ずる可能性がある。
However, when the measured value data output from the A / D converter 13 is the upper limit value of the convertible range of the A / D converter 13, the input to the A / D converter 13 is A / D.
The dynamic range of the D converter 13 may be exceeded. Further, even if the output of the A / D converter 13 is close to its upper limit value, the magnitude of the ion current may exceed the dynamic range of the amplifier section 12. In these cases, the output of the A / D converter 13 may not accurately reflect the amount of the sample, and the amplifier section 12 is thermally unstable, resulting in tailing (FIG. 4A). May occur.

【0018】そこで、本実施例のFID10の制御部1
5は、このような問題が生じないようなA/D変換器1
3の出力の上限値を予め所定値として定めておき、A/
D変換器13の出力がこの所定値を超えた場合には、A
/D変換器13の出力がその値に維持されるように、直
流電圧発生部14を制御してノズル電圧Vを下げてゆ
く。
Therefore, the control unit 1 of the FID 10 of this embodiment
5 is an A / D converter 1 which does not cause such a problem.
The upper limit of the output of 3 is set as a predetermined value in advance, and A /
When the output of the D converter 13 exceeds this predetermined value, A
The DC voltage generator 14 is controlled to lower the nozzle voltage V so that the output of the / D converter 13 is maintained at that value.

【0019】いま、このようにして下げられた時のノズ
ル電圧をVo、この時のA/D変換器13の出力レベル
をLo、A/D変換器13のベースレベルをLbaseとす
ると、V=Vnomであると仮定した時の出力値は (Lo−Lbase)2×(Vnom/Vo)1/2 …(1) と算出することができる。従って制御部15は、直流電
圧発生部14を上記のように制御するとともに、A/D
変換器13の出力を上記式により演算することにより、
平方根アンプ及びA/D変換器13ともに飽和すること
なく常に適切な範囲内で使用しつつ、しかも正しい出力
値をデータ処理部16に送る。
Assuming that the nozzle voltage when lowered in this way is Vo, the output level of the A / D converter 13 at this time is Lo, and the base level of the A / D converter 13 is Lbase, V = The output value when it is assumed to be Vnom can be calculated as (Lo-Lbase) 2 × (Vnom / Vo) 1/2 (1). Therefore, the control unit 15 controls the DC voltage generation unit 14 as described above, and at the same time, the A / D
By calculating the output of the converter 13 by the above equation,
Both the square root amplifier and the A / D converter 13 are always used within an appropriate range without being saturated, and a correct output value is sent to the data processing unit 16.

【0020】なお、ノズル電圧VがVnom以下の状態で
A/D変換器13の出力が下がり始めた場合には、上記
と逆に、A/D変換器13の出力を所定値に維持しつつ
ノズル電圧Vを上昇させてゆく。そして、ノズル電圧V
が通常の印加電圧Vnomに達した後はノズル電圧VをVn
omに保持し、A/D変換器13の出力をそのまま(上記
式(1)の演算を行なうことなく)自乗してリニアな関
係に戻し、データ処理部16に送る。
When the output of the A / D converter 13 begins to drop when the nozzle voltage V is Vnom or less, the output of the A / D converter 13 is maintained at a predetermined value, contrary to the above. The nozzle voltage V is increased. And the nozzle voltage V
After reaching the normal applied voltage Vnom, the nozzle voltage V is changed to Vn
It is held in om, and the output of the A / D converter 13 is squared as it is (without performing the calculation of the above equation (1)) to restore a linear relationship, and sent to the data processing unit 16.

【0021】上記実施例ではA/D変換器13の出力が
所定値を超えた場合は、出力が所定値に維持されるよう
にノズル電圧を連続的に変化させるという制御を行なっ
ていたが、ノズル電圧をステップ状に変化させてそこで
固定し、A/D変換器13の出力が変化するようにして
もよい。
In the above embodiment, when the output of the A / D converter 13 exceeds the predetermined value, the nozzle voltage is continuously changed so that the output is maintained at the predetermined value. The nozzle voltage may be changed stepwise and fixed there, and the output of the A / D converter 13 may be changed.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】 本発明の一実施例であるFIDの概略構成
図。
FIG. 1 is a schematic configuration diagram of an FID that is an embodiment of the present invention.

【図2】 実施例のFIDのノズル電圧と感度との関係
を示すグラフ。
FIG. 2 is a graph showing the relationship between the nozzle voltage and the sensitivity of the FID of the example.

【図3】 実施例のFIDの検出部の断面図。FIG. 3 is a cross-sectional view of the FID detection unit according to the embodiment.

【図4】 アンプが飽和した場合の悪影響を説明するピ
ークグラフ。
FIG. 4 is a peak graph explaining the adverse effect when the amplifier is saturated.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

10…FID 11…検出部 12…アンプ部 13…A/D変換器 14…直流電圧発生部 15…制御部 16…ガスクロマトグラフ装置のデータ処理部 21…水素ガス供給管 22…ノズル 23…コレクタ電極 24…試料ガス導入路 25…イグナイタ 26…シグナルケーブル DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 ... FID 11 ... Detection part 12 ... Amplifier part 13 ... A / D converter 14 ... DC voltage generation part 15 ... Control part 16 ... Data processing part of gas chromatograph device 21 ... Hydrogen gas supply pipe 22 ... Nozzle 23 ... Collector electrode 24 ... Sample gas introduction path 25 ... Igniter 26 ... Signal cable

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 水素炎を形成するノズルの先端に直流の
ノズル電圧を印加し、該水素炎中で生成されたイオンを
コレクタ電極により捕捉する水素イオン化検出器におい
て、 a)コレクタ電極により捕捉されるイオンによる電流を測
定するイオン電流測定手段と、 b)測定されたイオン電流の大きさに応じて、ノズル電圧
を変化させる制御手段と、 を備えることを特徴とする水素炎イオン化検出器。
1. A hydrogen ionization detector in which a direct current nozzle voltage is applied to the tip of a nozzle that forms a hydrogen flame, and the ions produced in the hydrogen flame are captured by a collector electrode. A hydrogen flame ionization detector comprising: an ion current measuring means for measuring a current due to an ion, and b) a controlling means for changing a nozzle voltage according to the magnitude of the measured ion current.
JP8032617A 1996-01-26 1996-01-26 Hydrogen flame ionization sensor Pending JPH09203724A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP8032617A JPH09203724A (en) 1996-01-26 1996-01-26 Hydrogen flame ionization sensor

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP8032617A JPH09203724A (en) 1996-01-26 1996-01-26 Hydrogen flame ionization sensor

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH09203724A true JPH09203724A (en) 1997-08-05

Family

ID=12363822

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP8032617A Pending JPH09203724A (en) 1996-01-26 1996-01-26 Hydrogen flame ionization sensor

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH09203724A (en)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6429020B1 (en) * 2000-06-02 2002-08-06 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Flashback detection sensor for lean premix fuel nozzles
JP2010002420A (en) * 2009-07-15 2010-01-07 Shimadzu Corp Hydrogen flame ionization detector and gas chromatograph using detector
JP2010117214A (en) * 2008-11-12 2010-05-27 Shimadzu Corp Detector for chromatograph and method for adjusting the same
CN114660215A (en) * 2022-05-25 2022-06-24 山东科技大学 FID detection circuit of gas chromatograph
US20220276208A1 (en) * 2019-01-14 2022-09-01 Agilent Technologies, Inc. Versatile tube-free jet for gas chromatography detector
US12117424B2 (en) 2020-01-13 2024-10-15 Agilent Technologies, Inc. Versatile tube-free jet for gas chromatography detector having a conical inlet skirt

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6429020B1 (en) * 2000-06-02 2002-08-06 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Flashback detection sensor for lean premix fuel nozzles
JP2010117214A (en) * 2008-11-12 2010-05-27 Shimadzu Corp Detector for chromatograph and method for adjusting the same
US8281639B2 (en) 2008-11-12 2012-10-09 Shimadzu Corporation Method for adjusting the detector of a chromatograph
JP2010002420A (en) * 2009-07-15 2010-01-07 Shimadzu Corp Hydrogen flame ionization detector and gas chromatograph using detector
US20220276208A1 (en) * 2019-01-14 2022-09-01 Agilent Technologies, Inc. Versatile tube-free jet for gas chromatography detector
US12117424B2 (en) 2020-01-13 2024-10-15 Agilent Technologies, Inc. Versatile tube-free jet for gas chromatography detector having a conical inlet skirt
CN114660215A (en) * 2022-05-25 2022-06-24 山东科技大学 FID detection circuit of gas chromatograph

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2001355840A (en) Measuring instrument for flame
JPH09203724A (en) Hydrogen flame ionization sensor
US7288175B2 (en) Noiseless gas concentration measurement apparatus
DE2134739C2 (en) Mass spectrometer for analyzing the proportional amounts of gases in a gas mixture
CA2213975A1 (en) Improved system for detecting compounds in a gaseous sample using induced photoionization for electron capture detection
JP2007256251A (en) Data collection processor
JPH10509800A (en) Gas detector
US3823315A (en) Automatic gain method and controller for mass spectrometer
US4538066A (en) Modulated voltage metastable ionization detector
JPH0245751A (en) Driving method for limit current type gas concentration sensor
WO2013140920A1 (en) Analysis device provided with discharge ionization current detector
JP3907800B2 (en) Electron capture detector and method of operating electron capture detector
US4134685A (en) Flameless atomization
JP2007218873A (en) Instrument for measuring volatile organic compound
US4099052A (en) Mass spectrometer beam monitor
JPS5943374A (en) Gain detector of secondary electron multiplier
US4705948A (en) Closed-loop pulsed helium ionization detector
Sickafus et al. A Multichannel Monitor for Repetitive Auger Electron Spectroscopy with Application to Surface Composition Changes
JPH07335960A (en) Laser amplifier
JPH0711486B2 (en) Emission spectroscopy
JPS62167456A (en) Electric conductivity detector
JP2000057990A (en) Mass spectrometer
JPH10267896A (en) Electron capture type detector
US20220122827A1 (en) Methods and Apparatus of Adaptive and Automatic Adjusting and Controlling for Optimized Electrometer Analog Signal Linearity, Sensitivity, and Range
JPH0644944A (en) Mass spectrometer