JPH09157116A - Miticidal agent - Google Patents

Miticidal agent

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Publication number
JPH09157116A
JPH09157116A JP7346872A JP34687295A JPH09157116A JP H09157116 A JPH09157116 A JP H09157116A JP 7346872 A JP7346872 A JP 7346872A JP 34687295 A JP34687295 A JP 34687295A JP H09157116 A JPH09157116 A JP H09157116A
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JP
Japan
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oil
weight
methyl
agent
parts
Prior art date
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Application number
JP7346872A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Hirohiko Ishida
浩彦 石田
Yu Izumi
祐 泉
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Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
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Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Priority to JP7346872A priority Critical patent/JPH09157116A/en
Publication of JPH09157116A publication Critical patent/JPH09157116A/en
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a miticidal agent having low residual activity and suitable for indoor use by using a specific compound having high miticidal activity and low toxicity to human body and preferably adding a perfume consisting of a stimulating odor suppressing component to the agent. SOLUTION: This miticidal agent contains phenyl isothiocyanate as an active component. Since phenyl isothiocyanate has stimulating odor of WASABI (Japanese horseradish), it is preferable to use at least one kind of perfume selected from a susquiterpene compound, a natural essential oil containing a sesquiterpene compound, an alicyclic compound and an aromatic compound. The perfume is, e.g. cedrene, cedar wood oil, 4-(4-hydroxy-4-methylpentyl)-3- cyclohexene-1-carboxyaldehyde or phenylacetaldehyde glyceryl acetal. The compounding ratio of the perfume is preferably 1-10,000 pts.wt. based on 1 pt.wt. of phenyl isothiocyanate.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、抗ダニ剤に関す
る。さらに詳しくは、残留性が低く、屋内での使用に適
した抗ダニ剤に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to an anti-mitic agent. More specifically, the present invention relates to an anti-mitic agent having low residual property and suitable for indoor use.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年、屋内塵性ダニ(コナダニ、チリダ
ニ類等)は、気管支喘息やアトピー性皮膚炎のアレルゲ
ンになっていると言われており、これらのダニの駆除が
深刻な課題となっている。
2. Description of the Related Art In recent years, it has been said that indoor dust mites (such as mites and dust mites) are allergens for bronchial asthma and atopic dermatitis, and the elimination of these mites becomes a serious problem. ing.

【0003】従来より、ダニに対する殺ダニ及び繁殖抑
制剤としては、一般に殺虫剤として使用されている有機
リン系、カルバメート系又はピレスロイド系の化合物が
使用されている。また、ニトロフェニルイソチオシアネ
ート等の置換フェニルイソチオシアネート化合物を抗ダ
ニ剤に使用することも提案されている(特公昭48−4
523号公報)。このような抗ダニ剤を屋内で使用する
方法としては、これらを畳みやじゅうたんの表面又は内
部に散布することがなされている。
Conventionally, as an acaricide against mite and a growth inhibitor, an organophosphorus, carbamate or pyrethroid compound generally used as an insecticide has been used. It has also been proposed to use a substituted phenylisothiocyanate compound such as nitrophenylisothiocyanate as an anti-mite agent (Japanese Patent Publication No. 48-4).
523). As a method of using such an anti-mitic agent indoors, it is made to spray them on the surface or inside of a fold or carpet.

【0004】また、屋内用抗ダニ剤として、ヒノキ科植
物の精油成分を使用したもの(特開平4−13607号
公報)やスギ等の精油成分を使用したもの(特開平6−
239714号公報)が提案されている。
Further, as an indoor anti-mitic agent, one using an essential oil component of a cypress family (JP-A-4-13607) and one using an essential oil component such as cedar (JP-A-6-
239714).

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来使
用されている抗ダニ剤のうち、有機リン系、カルバメー
ト系化合物は、人体への毒性が高く、屋内等の密閉され
た空間での使用には適さない。
However, among the conventionally used anti-mitic agents, organic phosphorus compounds and carbamate compounds are highly toxic to the human body and are not suitable for use in a sealed space such as indoors. Not suitable.

【0006】ピレスロイド系化合物は、有機リン系ある
いはカルバメート系化合物に比べると低毒性であるが、
屋内塵性ダニ、特にチリダニ類、に対しての効果が充分
でない。
Pyrethroid compounds are less toxic than organic phosphorus compounds or carbamate compounds,
Insufficient effect against indoor dust mites, especially dust mites.

【0007】また、ニトロフェニルイソチオシアネート
等の置換フェニルイソチオシアネート化合物(特公昭4
8−4523号公報)は揮発性が低いことから、この化
合物を屋内で使用した場合に、不用に長期にわたって屋
内に残留し、人体への安全性上好ましくない。
Further, a substituted phenyl isothiocyanate compound such as nitrophenyl isothiocyanate (Japanese Patent Publication No.
No. 8-4523) has a low volatility, and therefore, when this compound is used indoors, it unnecessarily remains indoors for a long period of time, which is not preferable in terms of safety to human body.

【0008】一方、天然の精油成分を使用したものは、
人体への毒性の低さや易揮発性の点からは好ましいと考
えられるが、一般に殺ダニ効果が温和なため、充分な殺
ダニ効果を得るためには多量に使用しなくてはならな
い。また、天然の精油成分は、一般に特有の刺激臭を有
するので、多量に使用した場合に臭いの点から実用的に
不適当なものとならざるを得ない等の問題がある。
On the other hand, those using natural essential oil ingredients are
It is considered to be preferable from the viewpoint of low toxicity to human body and easy volatility, but since the acaricidal effect is generally mild, a large amount must be used to obtain a sufficient acaricidal effect. In addition, since natural essential oil components generally have a peculiar irritating odor, there is a problem in that when they are used in a large amount, they are practically unsuitable from the viewpoint of odor.

【0009】本発明は以上のような従来技術の課題を解
決しようとするものであり、少量の使用でも充分な抗ダ
ニ作用を得られ、人体への毒性が低く、かつ匂いの点か
らも屋内での使用に適した抗ダニ剤を得ることを目的と
する。
The present invention is intended to solve the problems of the prior art as described above, and it is possible to obtain a sufficient anti-mite action even when used in a small amount, has low toxicity to the human body, and has an odor. The purpose is to obtain an anti-mite agent suitable for use in.

【0010】[0010]

【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
め、本発明は、フェニルイソチオシアネートを含有する
ことを特徴とする抗ダニ剤を提供する。
To achieve the above object, the present invention provides an anti-mitic agent containing phenylisothiocyanate.

【0011】特に、フェニルイソチオシアネートの他
に、刺激臭緩和成分として、以下の香料(A)〜(D) (A)セスキテルペン化合物 (B)セスキテルペン化合物を含有する天然精油 (C)脂環式化合物 (D)芳香族系化合物 から選ばれた少なくとも1種を含有する抗ダニ剤を提供
する。
In particular, in addition to phenylisothiocyanate, a natural essential oil containing the following fragrances (A) to (D) (A) sesquiterpene compound (B) sesquiterpene compound as a stimulating odor reducing component (C) alicyclic ring An anti-mite agent containing at least one compound selected from the formula compound (D) aromatic compound is provided.

【0012】本発明が抗ダニ成分として含有するフェニ
ルイソチオシアネートは、高い抗ダニ作用を有し、かつ
人体への毒性が低い。また、フェニルイソチオシアネー
トは揮発性が大きいので、これを畳みやじゅうたんに散
布した場合に、散布したフェニルイソチオシアネートが
不用に残留することがない。したがって、本発明の抗ダ
ニ剤は、室内での使用に適したものとなる。
The phenylisothiocyanate contained as an anti-mite component in the present invention has a high anti-mite action and has low toxicity to the human body. Further, since phenylisothiocyanate has a high volatility, when it is sprayed on a fold or carpet, the sprayed phenylisothiocyanate does not remain unnecessarily. Therefore, the anti-mitic agent of the present invention is suitable for indoor use.

【0013】また、フェニルイソチオシアネートはワサ
ビ様刺激臭を有するが、本発明の抗ダニ剤において、刺
激臭緩和成分として特定の香料を含有するものは、この
特定香料が、畳み等の室内建具や木製家具等とマッチし
た香気を、少なくともフェニルイソチオシアネートの残
留期間中は持続的に発する。したがって、刺激臭緩和成
分として特定の香料を含有する本発明の抗ダニ剤は、匂
いの点からも屋内用抗ダニ剤として特に優れたものとな
る。
Further, although phenylisothiocyanate has a horseradish-like irritating odor, the anti-mitic agent of the present invention containing a specific fragrance as an irritating odor-relieving component is a specific fragrance which is used for indoor fittings such as folding and the like. An aroma that matches wooden furniture is emitted continuously for at least the remaining period of phenylisothiocyanate. Therefore, the anti-mitic agent of the present invention containing a specific fragrance as a stimulating odor reducing component is particularly excellent as an indoor anti-mitic agent also in terms of odor.

【0014】[0014]

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in detail.

【0015】本発明が抗ダニ成分として含有するフェニ
ルイソチオシアネートは、次の化学式で表される。
Phenylisothiocyanate contained in the present invention as an anti-mite component is represented by the following chemical formula.

【0016】[0016]

【化1】C65−NCS このフェニルイソチオシアネートは、優れた抗ダニ作用
を有する。また、フェニルイソチオシアネートは、沸点
221℃(760mmHg)であり、ニトロフェニルイ
ソチオシアネート等の置換フェニルイソチオシアネート
に比して揮発性が高い。そのため、この化合物を屋内に
散布した場合に、抗ダニ効果を達成した後、そのまま屋
内に不用に残留することがない。したがって、本発明の
抗ダニ剤は、抗ダニ作用及び人体への安全性の点から、
屋内用抗ダニ剤として優れたものとなる。
## STR1 ## C 6 H 5 -NCS This phenylisothiocyanate has an excellent anti-mite effect. Further, phenylisothiocyanate has a boiling point of 221 ° C. (760 mmHg) and is more volatile than substituted phenylisothiocyanates such as nitrophenyl isothiocyanate. Therefore, when this compound is sprayed indoors, it does not unnecessarily remain indoors as it is after achieving the anti-mite effect. Therefore, the anti-mitic agent of the present invention, from the viewpoint of anti-tick action and safety to the human body,
It becomes an excellent anti-mitic agent for indoor use.

【0017】抗ダニ剤中のフェニルイソチオシアネート
の濃度は、当該抗ダニ剤に付与する剤型等に応じて異な
るが、例えば、噴霧用油剤とする場合0.01〜10重
量%とすることができる。
The concentration of phenylisothiocyanate in the anti-mite agent varies depending on the dosage form imparted to the anti-mite agent, but is, for example, 0.01 to 10% by weight in the case of an oil solution for spraying. it can.

【0018】また、フェニルイソチオシアネートは、ワ
サビ様刺激臭を有する。そこで、本発明の抗ダニ剤とし
ては、抗ダニ剤の使用者の嗜好に適合させるなどの必要
に応じて、この刺激臭を緩和することのできる香料を含
有したものが好ましい。この場合、香料としては、本発
明の抗ダニ剤を屋内用としてより好適なものとする点か
ら、フェニルイソチオシアネートのワサビ様刺激臭をマ
スキングできると共に、畳み等の室内建具や木製家具等
とマッチした香気を発するものが好ましく、またそのよ
うな香気が、少なくともフェニルイソチオシアネートの
残留期間中は持続するものが好ましい。このような香料
としては、(A)セスキテルペン化合物、(B)セスキ
テルペン化合物を含有する天然精油、(C)脂環式化合
物又は(D)芳香族系化合物を使用することができる。
Further, phenylisothiocyanate has a horseradish-like pungent odor. Therefore, as the anti-mitic agent of the present invention, those containing a fragrance capable of alleviating this irritating odor are preferable, for example, according to the needs of the user of the anti-mitic agent. In this case, as the fragrance, from the viewpoint of making the anti-mitic agent of the present invention more suitable for indoor use, it can mask the wasabi-like irritating odor of phenylisothiocyanate and can match with indoor fittings such as folding and wooden furniture. It is preferable that the above-mentioned aroma is emitted, and that such aroma be maintained at least during the remaining period of phenylisothiocyanate. As such a fragrance, (A) sesquiterpene compound, (B) sesquiterpene compound-containing natural essential oil, (C) alicyclic compound or (D) aromatic compound can be used.

【0019】このうち、(A)セスキテルペン化合物の
具体例としては、例えば、セドレン(CEDREN
E)、セドロール(CEDROL)、ツヨプセン(TH
UJOPSENE)、セドリルアセテート(CEDRY
L ACETATE)、セドリルフォルメート(CED
RYL FORMATE)、セドリルメチルエーテル
(CEDRYL METHYL ETHER)、アセチ
ルセドレン(ACETHYLCEDRENE)、β−カ
リオフィレン(β−CARYOPHYLLENE)、
α,β−サンタロール(α,β−SANTALOL)、
2−メチル−4−(2,2,3−トリメチル−3−シク
ロペンテン−1−イル)−2−ブテン−1−オール(S
ANDAL MYSORE CORE,花王(株)
製))、ベチベロール(VETIVEROL)、又はベ
チベリルアセテート(VETIVERYLACETAT
E)、パチョリアルコール(PATCHOURI AL
CHOL)等をあげることができる。これらセスキテル
ペン化合物は、スギあるいはビャクダンといったウッデ
ィー調香気又は草様香気を有するので、抗ダニ剤に、畳
み等の室内建具や木製家具等とマッチした芳香を付与す
ることが可能となる。
Of these, specific examples of the (A) sesquiterpene compound include, for example, sedren (CEDREN).
E), Cedrol, Tsuyopsen (TH
UJOPSENE, CEDRYL ACETATE (CEDRY)
L ACESTATE), Cedryl formate (CED
RYL FORMATE), ceryl methyl ether (CEDRYL METHYL ETHER), acetyl sedrene (ACETHYLCEDRENE), β-caryophyllene (β-CARYOPHYLLENE),
α, β-Santalol (α, β-SANTALOL),
2-Methyl-4- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl) -2-buten-1-ol (S
ANDAL MYSORE CORE, Kao Corporation
)), Vetiverol (VETIVEROL), or vetiveryl acetate (VETIVERYLACETAT)
E), patchouli alcohol (PATCHOURI AL
(CHOL) and the like. Since these sesquiterpene compounds have a woody odor such as cedar or sandalwood, or a grassy odor, it is possible to impart an odor to the anti-mitic agent that matches interior fittings such as folding and wooden furniture.

【0020】また、(B)セスキテルペン化合物を含有
する天然精油としては、例えば、セダーウッドオイル、
セダーリーフオイル、ヒノキオイル、ヒバオイル、コパ
イババルサムオイル、サンダルウッドオイル、ベチバー
オイル又はパチョリオイルをあげることができる。
Examples of the natural essential oil (B) containing a sesquiterpene compound include cedar wood oil,
Examples thereof include cedar leaf oil, cypress oil, hiba oil, copaiba balsam oil, sandalwood oil, vetiver oil or patchouli oil.

【0021】(C)脂環式化合物としては、例えば、穏
やかなフローラル系香気を有する4−(4−ヒドロキシ
−4−メチルペンチル)−3−シクロヘキセン−1−カ
ルボキシアルデヒド(LYRAL,IFF社製)や、ウ
ッディー調香気を有するiso−ボロニルシクロヘキサ
ノール、iso−カンフィルシクロヘキサノール及びi
so−フェンシルシクロヘキサノールの混合物(SAN
DEOL,曽田香料(株)製)をあげることができる。
これらフローラル系香気あるいはウッディー調香気を有
する脂環式化合物は、抗ダニ剤に、畳み等の室内建具や
木製家具等とマッチした芳香を付与することが可能とな
る。
As the alicyclic compound (C), for example, 4- (4-hydroxy-4-methylpentyl) -3-cyclohexene-1-carboxaldehyde (LYRAL, manufactured by IFF) having a mild floral odor. And iso-boronylcyclohexanol, iso-camphor cyclohexanol and i having a woody odor
Mixture of so-phencil cyclohexanol (SAN
DEOL and Soda Koryo Co., Ltd. can be mentioned.
The alicyclic compound having such a floral scent or woody scent can give an anti-mite agent an aroma that matches interior fittings such as folds and wooden furniture.

【0022】(D)芳香族系化合物としては、次のよう
な穏やかなグリーン系香気を有するものと、穏やかなフ
ローラル系香気を有するものをあげることができる。
Examples of the aromatic compound (D) include those having the following mild green aroma and those having a mild floral aroma.

【0023】穏やかなグリーン系香気を有するものとし
ては、例えば、フェニルアセトアルデヒドグリセリルア
セタール、α−メチル−3,4−メチレンジオキシヒド
ロシンナミックアルデヒド(HELIONAL,IFF
社製)、α−メチル−3,4−メチレンジオキシヒドロ
シンナミックアルデヒドのシッフ塩基、2−メチル−3
−(p−メトキシフェニル)プロパナール(CANTH
OXAL,IFF社製)等をあげることができる。
Examples of those having a mild green odor include phenylacetaldehyde glyceryl acetal, α-methyl-3,4-methylenedioxyhydrocinnamic aldehyde (HELIONAL, IFF).
Manufactured by K.K.), α-methyl-3,4-methylenedioxyhydrocinnamic aldehyde Schiff base, 2-methyl-3
-(P-Methoxyphenyl) propanal (CANTH
OXAL, manufactured by IFF) and the like.

【0024】穏やかなフローラル系香気を有するものと
しては、例えば、エチルシンナメート、メチルシンナメ
ート、シンナミルアセテート、シンナミックアルコー
ル、ヘキシルシンナミックアルデヒド、α−アミルシン
ナミックアルデヒド等のシンナメート類をあげることが
できる。また、エチルオイゲノール、メチルオイゲノー
ル、p−t−ブチル−α−メチルヒドロシンナミックア
ルデヒド(LILIAL,ジボダンルール社製)、ci
s−3−ヘキセニルサリチレート、β−ナフトールエチ
ルエーテル(NEROLIN BROMELIA,H&
R社製)、β−ナフトールメチルエーテル(YARA
YARA,IFF社製)等の化合物をあげることができ
る。
Examples of those having a mild floral odor include cinnamates such as ethyl cinnamate, methyl cinnamate, cinnamyl acetate, cinnamic alcohol, hexyl cinnamic aldehyde and α-amyl cinnamic aldehyde. You can In addition, ethyl eugenol, methyl eugenol, pt-butyl-α-methylhydrocinnamic aldehyde (LILIAL, manufactured by Givaudanlur Co., Ltd.), ci
s-3-hexenyl salicylate, β-naphthol ethyl ether (NEROLIN BROMELIA, H &
R company), β-naphthol methyl ether (YARA
YARA, manufactured by IFF Co., Ltd.) and the like.

【0025】本発明の抗ダニ剤において、これらの香料
は1種又は複数種を組み合わせて使用することができ
る。また抗ダニ剤における香料の割合は、当該香料の種
類にもよるが、通常、フェニルイソチオシアネート1重
量部に対して1〜10000重量部とすることが好まし
い。
In the anti-mitic agent of the present invention, these flavors can be used alone or in combination of two or more. The proportion of the fragrance in the anti-mite agent depends on the type of the fragrance, but it is usually preferable to be 1 to 10000 parts by weight with respect to 1 part by weight of phenylisothiocyanate.

【0026】本発明の抗ダニ剤は、必要に応じて他の殺
虫剤成分や殺菌剤成分を含有することができる。また、
乳化剤、分散剤、展着剤、安定剤、噴射剤、揮散調整剤
等の添加剤を含有することができる。
The anti-mite agent of the present invention may contain other insecticidal components and bactericidal components, if necessary. Also,
Additives such as an emulsifier, a dispersant, a spreading agent, a stabilizer, a propellant, and a volatilization regulator can be contained.

【0027】本発明の抗ダニ剤の剤型に特に制限はな
い。例えば、油剤、乳剤、水和剤、噴霧剤、エアゾール
剤、粉剤、燻蒸剤、蒸散剤等とすることができる。ま
た、樹脂、繊維製品、紙、素焼き物等に含浸させること
もできる。
The dosage form of the anti-mitic agent of the present invention is not particularly limited. For example, it may be an oil, an emulsion, a wettable powder, a spray, an aerosol, a powder, a fumigant, a transpiration agent and the like. It can also be impregnated with resin, textiles, paper, unglazed products, and the like.

【0028】また、本発明の抗ダニ剤を所望の剤型に成
形するにあたり、種々の液体又は固体の担体を使用する
ことができる。ここで、液体担体としては、水、アルコ
ール類(メタノール、エタノール、イソプロパノール
等)、ケトン類(アセトン、メチルエチルケトン、シク
ロヘキサノン等)、エーテル類(テトラヒドロフラン、
ジオキサン、ジメチルエーテル等)、脂肪族炭化水素類
(ヘキサン、ケロシン、ノルマルパラフィン、ソルベン
トナフサ等)、ハロゲン化炭化水素類(ジクロロメタ
ン、ジクロロエタン等)、エステル類(酢酸エチル、酢
酸ブチル等)などをあげることができる。また、固体担
体としては、無機粉末(ケイ酸、カオリン、ベントナイ
ト、ケイソウ土、タルク、クレー等)、有機粉末(大豆
粉、小麦粉、デンプン等)、包接化合物(サイクロデキ
ストリン、マイクロカプセル等)、含浸用固体(ポリプ
ロピレン、ポリエチレン、塩化ビニル、エチレン−ポリ
ビニルアルコール共重合体等の樹脂、紙類、不織布、繊
維、素焼き)などをあげることができる。
Various liquid or solid carriers can be used in molding the anti-mitic agent of the present invention into a desired dosage form. Here, as the liquid carrier, water, alcohols (methanol, ethanol, isopropanol, etc.), ketones (acetone, methyl ethyl ketone, cyclohexanone, etc.), ethers (tetrahydrofuran,
Dioxane, dimethyl ether, etc.), aliphatic hydrocarbons (hexane, kerosene, normal paraffin, solvent naphtha, etc.), halogenated hydrocarbons (dichloromethane, dichloroethane, etc.), esters (ethyl acetate, butyl acetate, etc.), etc. You can As the solid carrier, inorganic powder (silicic acid, kaolin, bentonite, diatomaceous earth, talc, clay, etc.), organic powder (soybean flour, wheat flour, starch, etc.), clathrate compound (cyclodextrin, microcapsules, etc.), Examples thereof include solids for impregnation (polypropylene, polyethylene, vinyl chloride, resins such as ethylene-polyvinyl alcohol copolymer, papers, non-woven fabrics, fibers, unglazed).

【0029】[0029]

【実施例】以下、本発明を実施例に基づいて具体的に説
明する。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be specifically described below based on embodiments.

【0030】実施例1、比較例1,2 フェニルイソチオシアネートと、次の処方の調合香料X
(森林浴調)を重量比率で1:19で混合することによ
り実施例1の抗ダニ剤を得た。また、フェニルイソチオ
シアネートのみのものを比較例1の抗ダニ剤とし、フェ
ニルイソチオシアネートを含有しない調合香料Xのみを
比較例2の抗ダニ剤とした。
Example 1, Comparative Examples 1, 2 Phenylisothiocyanate and the following compounded fragrance X
The anti-mitic agent of Example 1 was obtained by mixing (Forest bath) at a weight ratio of 1:19. Further, only phenylisothiocyanate was used as the anti-mitic agent of Comparative Example 1, and only compounded fragrance X containing no phenylisothiocyanate was used as the anti-mitic agent of Comparative Example 2.

【0031】[調合香料Xの処方] セドレン(CEDRENE) 40重量部 セダーウッドオイル(CEDARWOOD OIL) 10重量部 ベチベロール(VETIVEROL) 5重量部 カリオフィレン(CARYOPHYLLENE) 5重量部 ヒノキオイル(HINOKI OIL) 35重量部[Formulation of blended perfume X] 40 parts by weight of CEDRENE 10 parts by weight of CEDARWOOD OIL 5 parts by weight of VETIVEROL 5 parts by weight of CARYOPHYLLENE HINOKI OIL 35 parts by weight

【0032】得られた実施例1及び比較例1,2の抗ダ
ニ剤のダニ増殖抑制効果を、次のような培地混入法で評
価した。即ち、密閉した5リットルの容器に培地(実施例
1,比較例2:抗ダニ剤250mg/培地50g、比較
例1:抗ダニ剤12.5mg/培地50g)とダニ(約
2万匹/培地50g)を入れ、温度22〜25℃、湿度
75〜85%RHで4週間おき、生息しているダニをカ
ウントし、以下の式にしたがって増殖抑制率(%)を求
めた。この結果(2回の平均値)を表1に示す。
The effect of suppressing the proliferation of mites of the obtained anti-mitic agents of Example 1 and Comparative Examples 1 and 2 was evaluated by the following medium mixing method. That is, a medium (Example 1, Comparative Example 2: 250 mg of anti-mite agent / 50 g of medium, Comparative Example 1: 12.5 mg of anti-mite agent / 50 g of medium) and mite (about 20,000 animals / medium) were placed in a sealed 5 liter container. 50 g) was added, and the inhabiting mites were counted for 4 weeks at a temperature of 22 to 25 ° C. and a humidity of 75 to 85% RH, and the growth inhibition rate (%) was calculated according to the following formula. The results (average value of 2 times) are shown in Table 1.

【0033】[0033]

【数1】増殖抑制率(%)=(1−T/C)×100 (T:処理区の生ダニ数、 C:対照区の生ダニ数)[Equation 1] Growth inhibition rate (%) = (1-T / C) × 100 (T: the number of live mites in the treatment group, C: the number of live mites in the control group)

【0034】また、実施例1及び比較例1,2の抗ダニ
剤の臭いを評価するために、フローリング用木版(15
cm×15cm)に、実施例1及び比較例1,2の各抗
ダニ剤をアトマイザーで噴霧(噴霧量:約0.2g)
し、室温で3日間放置した後臭いを嗅ぎ、刺激臭が感じ
られない場合を○、刺激臭が感じられる場合を×と評価
した。この結果も表1に示す。
Further, in order to evaluate the odor of the anti-mite agents of Example 1 and Comparative Examples 1 and 2, wood flooring (15) for flooring was used.
cm × 15 cm), each anti-mite agent of Example 1 and Comparative Examples 1 and 2 was sprayed with an atomizer (spray amount: about 0.2 g).
Then, it was allowed to stand at room temperature for 3 days and then smelled. When no irritating odor was felt, it was evaluated as ◯, and when irritating odor was felt, it was evaluated as x. The results are also shown in Table 1.

【0035】[0035]

【表1】 抗ダニ剤の配合 増殖抑制率(%) 刺激臭 実施例1 フェニルイソチオシアネート /調合香料X 100.0 ○ 比較例1 フェニルイソチオシアネート 100.0 × 比較例2 調合香料X 7.4 ○ [Table 1] Proliferation Suppression Rate (%) of Anti-Mite Agent Stimulative Odor Example 1 Phenylisothiocyanate / Prepared Fragrance X 100.0 ○ Comparative Example 1 Phenylisothiocyanate 100.0 × Comparative Example 2 Prepared Fragrance X 7.4 ○

【0036】表1の結果から、実施例1の抗ダニ剤は、
香料を含有しない比較例1の抗ダニ剤と同等の抗ダニ作
用を有し、かつ噴霧後、室温で3日経過すると、フェニ
ルイソチオシアネートを含有しない比較例2と同様に刺
激臭が感じられなくなることがわかる。
From the results shown in Table 1, the anti-mitic agent of Example 1 was
It has the same anti-mitic activity as the anti-mitic agent of Comparative Example 1 containing no fragrance, and after spraying for 3 days at room temperature, no pungent odor is felt as in Comparative Example 2 containing no phenylisothiocyanate. I understand.

【0037】実施例2 次の処方で、噴霧用油剤として抗ダニ剤を調製した。 フェニルイソチオシアネート 1重量部 エタノール 99重量部Example 2 An anti-mitic agent was prepared as an oil for spraying with the following formulation. Phenyl isothiocyanate 1 part by weight Ethanol 99 parts by weight

【0038】実施例3 次の処方を缶に充填し、抗ダニ剤のエアゾール剤を得
た。 実施例2の噴霧用油剤 100重量部 液化石油ガス 50重量部 ジメチルエーテル 50重量部
Example 3 A can was filled with the following formulation to obtain an anti-mite agent aerosol. Oil for spraying of Example 2 100 parts by weight Liquefied petroleum gas 50 parts by weight Dimethyl ether 50 parts by weight

【0039】実施例4 次の処方で、粉剤として抗ダニ剤を調製した。 フェニルイソチオシアネート 1重量部 タルク 54重量部 クレー 44.5重量部 シリコン 0.3重量部 ポリエチレンアルキルエーテル 0.2重量部Example 4 An anti-mite agent was prepared as a powder with the following formulation. Phenylisothiocyanate 1 part by weight Talc 54 parts by weight Clay 44.5 parts by weight Silicone 0.3 parts by weight Polyethylene alkyl ether 0.2 parts by weight

【0040】実施例5 次の処方で、粉剤として抗ダニ剤を調製した。 フェニルイソチオシアネート 1重量部 硫酸ナトリウム 70重量部 クエン酸ナトリウム 20重量部 デキストリン 5重量部Example 5 An anti-mite agent was prepared as a powder with the following formulation. Phenylisothiocyanate 1 part by weight Sodium sulfate 70 parts by weight Sodium citrate 20 parts by weight Dextrin 5 parts by weight

【0041】実施例6 次の処方で、乳剤原液を調製し、これを水道水で100
倍に希釈して噴霧用乳剤として抗ダニ剤を調製した。 [乳剤原液] フェニルイソチオシアネート 10重量部 ジメチルホルムアミド 50重量部 キシレン 40重量部 ポリオキシエチレンアルキルエーテル 5重量部
Example 6 An emulsion stock solution was prepared according to the following formulation, and 100 parts of this was prepared with tap water.
The anti-mite agent was prepared as a spray emulsion by diluting it twice. [Emulsion stock solution] Phenyl isothiocyanate 10 parts by weight Dimethylformamide 50 parts by weight Xylene 40 parts by weight Polyoxyethylene alkyl ether 5 parts by weight

【0042】実施例7 次の処方で、含浸用原液を調製し、この原液100重量
部を素焼き板1000重量部に含浸させ、素焼き板担持
タイプの抗ダニ剤を得た。 [含浸用原液] フェニルイソチオシアネート 1重量部 アセトン 99重量部
Example 7 An undiluted solution for impregnation was prepared according to the following formulation, and 100 parts by weight of this undiluted solution was impregnated in 1000 parts by weight of a bisque-coated plate to obtain a bisque-plate-supported anti-mitic agent. [Undiluted solution] Phenylisothiocyanate 1 part by weight Acetone 99 parts by weight

【0043】実施例8 次の処方で、煉込み用原液を調製し、この原液1重量部
をポリプロピレン樹脂100重量部に煉込み、樹脂煉込
みタイプの抗ダニ剤を得た。 [煉込み用原液] フェニルイソチオシアネート 0.1重量部 ジエチルフタレート 0.9重量部
Example 8 A stock solution for embedding was prepared according to the following formulation, and 1 part by weight of the stock solution was incorporated into 100 parts by weight of a polypropylene resin to obtain a resin-embedded anti-mitic agent. [Stock solution for embedding] Phenyl isothiocyanate 0.1 part by weight Diethyl phthalate 0.9 part by weight

【0044】実施例9 次の処方で、紙含浸用原液を調製し、この原液100重
量部を吸収紙500重量部に含浸させ、紙含浸タイプの
抗ダニ剤を得た。 [紙含浸用原液] フェニルイソチオシアネート 1重量部 エタノール 38重量部 水 60重量部 ポリオキシエチレンアルキルエーテル 1重量部
Example 9 A stock solution for paper impregnation was prepared by the following formulation, and 100 parts by weight of this stock solution was impregnated into 500 parts by weight of absorbent paper to obtain a paper-impregnated anti-mitic agent. [Undiluted solution for paper impregnation] Phenylisothiocyanate 1 part by weight Ethanol 38 parts by weight Water 60 parts by weight Polyoxyethylene alkyl ether 1 part by weight

【0045】実施例10 次の処方で、噴霧用油剤として抗ダニ剤を調製した。 実施例1の抗ダニ剤 5重量部 エタノール 95重量部Example 10 An anti-mite agent was prepared as an oil for spraying according to the following formulation. Anti-mite agent of Example 1 5 parts by weight Ethanol 95 parts by weight

【0046】実施例11 次の処方を缶に充填し、抗ダニ剤のエアゾール剤を得
た。 実施例10の噴霧用油剤 100重量部 液化石油ガス 50重量部 ジメチルエーテル 50重量部
Example 11 A can was filled with the following formulation to obtain an anti-mite agent aerosol agent. Oil for spraying of Example 10 100 parts by weight Liquefied petroleum gas 50 parts by weight Dimethyl ether 50 parts by weight

【0047】実施例12 次の処方で、粉剤として抗ダニ剤を調製した。 実施例1の抗ダニ剤 5重量部 タルク 50重量部 クレー 44.5重量部 シリコン 0.3重量部 ポリエチレンアルキルエーテル 0.2重量部Example 12 An anti-mite agent was prepared as a powder with the following formulation. Anti-mitic agent of Example 1 5 parts by weight Talc 50 parts by weight Clay 44.5 parts by weight Silicon 0.3 parts by weight Polyethylene alkyl ether 0.2 parts by weight

【0048】実施例13 次の処方で、粉剤として抗ダニ剤を調製した。 実施例1の抗ダニ剤 5重量部 硫酸ナトリウム 70重量部 クエン酸ナトリウム 20重量部 デキストリン 5重量部Example 13 An anti-mitic agent was prepared as a powder with the following formulation. Anti-mitic agent of Example 1 5 parts by weight Sodium sulfate 70 parts by weight Sodium citrate 20 parts by weight Dextrin 5 parts by weight

【0049】実施例14 次の処方で、乳剤原液を調製し、これを水道水で100
倍に希釈して噴霧用乳剤として抗ダニ剤を調製した。 [乳剤原液] 実施例1の抗ダニ剤 20重量部 ジメチルホルムアミド 40重量部 キシレン 35重量部 ポリオキシエチレンアルキルエーテル 5重量部
Example 14 An emulsion stock solution was prepared according to the following formulation, and 100 parts of this was prepared with tap water.
The anti-mite agent was prepared as a spray emulsion by diluting it twice. [Emulsion stock solution] Anti-mitic agent of Example 1 20 parts by weight Dimethylformamide 40 parts by weight Xylene 35 parts by weight Polyoxyethylene alkyl ether 5 parts by weight

【0050】実施例15 次の処方で、含浸用原液を調製し、この原液100重量
部を素焼き板1000重量部に含浸させ、素焼き板担持
タイプの抗ダニ剤を得た。 [含浸用原液] 実施例1の抗ダニ剤 5重量部 アセトン 95重量部
Example 15 An undiluted solution for impregnation was prepared according to the following formulation, and 1000 parts by weight of this undiluted solution was impregnated into 1000 parts by weight of the unbaked plate to obtain an anti-mitic agent of the type supported by the unbaked plate. [Stock solution for impregnation] Anti-mitic agent of Example 1 5 parts by weight Acetone 95 parts by weight

【0051】実施例16 次の処方で、煉込み用原液を調製し、この原液1重量部
をポリプロピレン樹脂100重量部に煉込み、樹脂煉込
みタイプの抗ダニ剤を得た。 [煉込み用原液] 実施例1の抗ダニ剤 0.5重量部 ジエチルフタレート 9.5重量部
Example 16 A stock solution for embedding was prepared according to the following formulation, and 1 part by weight of this stock solution was incorporated into 100 parts by weight of a polypropylene resin to obtain a resin-embedded type anti-mitic agent. [Stock solution for embedding] Anti-mitic agent of Example 1 0.5 parts by weight Diethyl phthalate 9.5 parts by weight

【0052】実施例17 次の処方で、紙含浸用原液を調製し、この原液100重
量部を吸収紙500重量部に含浸させ、紙含浸タイプの
抗ダニ剤を得た。 [紙含浸用原液] 実施例1の抗ダニ剤 5重量部 エタノール 30重量部 水 60重量部 ポリオキシエチレンアルキルエーテル 5重量部
Example 17 A stock solution for paper impregnation was prepared according to the following formulation, and 100 parts by weight of this stock solution was impregnated in 500 parts by weight of absorbent paper to obtain a paper-impregnated anti-mite agent. [Undiluted solution for paper impregnation] 5 parts by weight of anti-mitic agent of Example 1 30 parts by weight of ethanol 60 parts by weight of water 5 parts by weight of polyoxyethylene alkyl ether

【0053】参考例 種々の香料について、フェニルイソチオシアネートの刺
激臭のマスキング性を評価するために、表2〜表4に示
すように、フェニルイソチオシアネートと前述の香料
(A)〜(D)の群に属する香料又はその他の香料とを
重量比1:19で混合し、それをフローリング用木版
(15cm×15cm)にアトマイザーで噴霧(噴霧
量:約0.2g)し、室温で3日間放置した。その後、
臭いを嗅ぎ、刺激臭いが感じられない場合を○、刺激臭
が感じられる場合を×と評価した。この結果を表2〜表
4に示す。
Reference Example In order to evaluate the masking property of phenylisothiocyanate for pungent odor of various fragrances, as shown in Tables 2 to 4, phenylisothiocyanate and fragrances (A) to (D) described above were used. A fragrance belonging to the group or other fragrances were mixed at a weight ratio of 1:19, and the mixture was sprayed on a wood plate for flooring (15 cm × 15 cm) with an atomizer (spray amount: about 0.2 g), and left at room temperature for 3 days. . afterwards,
When the odor was smelled and no irritating odor was felt, it was evaluated as ◯, and when irritating odor was felt, it was evaluated as x. The results are shown in Tables 2-4.

【0054】[0054]

【表2】 No. 香料 マスキング性評価 1 (A)セト゛レン(CEDRENE) ○ 2 (A)セト゛ロール(CEDROL) ○ 3 (A)ツヨフ゜セン(THUJOPSENE) ○ 4 (A)セト゛リルアセテート(CEDRYL ACETATE) ○ 5 (A)セト゛リルフォルメート (CEDRYL FORMATE) ○ 6 (A)セト゛リルメチルエーテル(CEDRYL METHYL ETHER) ○ 7 (A)アセチルセト゛レン(ACETHYL CEDRENE) ○ 8 (A)β-カリオフィレン (β-CARYOPHYLLENE) ○ 9 (A)α,β-サンタロール(α,β-SANTALOL) ○ 10 (A)2-メチル-4-(2,2,3-トリメチル-3-シクロヘ゜ンテン-1-イル)-2-フ゛テン-1-オール (SANDAL MYSORE CORE,花王(株)製) ○ 11 (A)ヘ゛チヘ゛ロール(VETIVEROL) ○ 12 (A)ヘ゛チヘ゛リルアセテート(VETIVERYL ACETATE) ○ 13 (A)ハ゜チョリアルコール(PATCHOURI ALCHOL) ○ 14 (B)セタ゛ーウット゛オイル(CEDAR WOOD OIL) ○ 15 (B)セタ゛ーリーフオイル(CEDAR LEAF OIL) ○ 16 (B)ヒノキオイル(HINOKI OIL) ○ 17 (B)コハ゜イハ゛ハ゛ルサムオイル(COPAIBA BALSAM OIL) ○ 18 (B)サンタ゛ルウット゛オイル(SANDAL WOOD OIL) ○ 19 (B)ハ゜チョリオイル(PACHOURI OIL) ○ [Table 2] No. Fragrance masking property evaluation 1 (A) sedren (CEDRENE) ○ 2 (A) sedrol (CEDROL) ○ 3 (A) TSUJOPENE (THUJOPSENE) ○ 4 (A) sedryl acetate (CEDRYL ACETATE) ○ 5 (A) Cetryl formate (CEDRYL FORMATE) ○ 6 (A) Cetryl methyl ether (CEDRYL METHYL ETHER) ○ 7 (A) Acetyl acetylene (ACETHYL CEDRENE) ○ 8 (A) β-caryophyllene (β-CARYOPHYLLENE) ○ 9 (A) α, β-Santalol (α, β-SANTALOL) ○ 10 (A) 2-Methyl-4- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl) -2-butene -1- All (SANDAL MYSORE CORE, manufactured by Kao Corporation) ○ 11 (A) VETIVEROL ○ 12 (A) VETIVERYL ACETATE ○ 13 (A) PATCHOURI ALCHOL ○ 14 ( B) Cedar Wood Oil (CEDAR WOOD O IL) ○ 15 (B) CEDAR LEAF OIL ○ 16 (B) Hinoki oil (HINOKI OIL) ○ 17 (B) COPAIBA BALSAM OIL ○ 18 (B) Santa wood oil (SANDAL WOOD) OIL) ○ 19 (B) PACHOURI OIL ○

【0055】[0055]

【表3】 No. 香料 マスキング性評価 20 (C)4-(4-ヒト゛ロキシ-4-メチルヘ゜ンチル)-3-シクロヘキセン-1-カルホ゛キシアルテ゛ヒト゛ (LYRAL,IFF社製) ○ 21 (C)iso-ホ゛ロニル,iso-カンフィル及びiso-フェンシルシクロヘキサノールの混合物 (SANDEOL,曽田香料(株)製) ○ 22 (D)エチルシンナメート ○ 23 (D)メチルシンナメート ○ 24 (D)シンナミルアセテート ○ 25 (D)シンナミックアルコール ○ 26 (D)ヘキシルシンナミックアルテ゛ヒト゛ ○ 27 (D)α-アミルシンナミックアルテ゛ヒト゛ ○ 28 (D)エチルオイケ゛ノール ○ 29 (D)メチルオイケ゛ノール ○ 30 (D)フェニルアセトアルテ゛ヒト゛ク゛リセリルアセタール ○ 31 (D)α-メチル-3,4-メチレンシ゛オキシヒト゛ロシンナミックアルテ゛ヒト゛ (HELIONAL,IFF社製) ○ 32 (D)α-メチル-3,4-メチレンシ゛オキシヒト゛ロシンナミックアルテ゛ヒト゛ のシッフ塩基 ○ 33 (D)p-t-フ゛チル-α-メチルヒト゛ロシンナミックアルテ゛ヒト゛ (LILIAL,ジボダンルール社製) ○ 34 (D)cis-3-ヘキセニルサリチレート ○ 35 (D)2-メチル-3-(p-メトキシフェニル)フ゜ロハ゜ナール (CANTHOXAL,IFF社製) ○ 36 (D)β-ナフトールエチルエーテル (NEROLIN BROMELIA,H&R社製) ○ 37 (D)β-ナフトールメチルエーテル (YARA YARA,IFF社製) ○ [Table 3] No. Fragrance masking property evaluation 20 (C) 4- (4-Hydroxy-4-methylpentyl) -3-cyclohexene-1-carboxyaldechtate (LYRAL, manufactured by IFF) ○ 21 (C) iso-bornonyl , iso-camphor and iso-phensylcyclohexanol mixture (SANDEOL, manufactured by Soda Koryo Co., Ltd.) ○ 22 (D) ethyl cinnamate ○ 23 (D) methyl cinnamate ○ 24 (D) cinnamyl acetate ○ 25 ( D) Synthetic alcohol ○ 26 (D) Hexyl cinnamic aldehit ○ ○ 27 (D) α-amylcinnamic aldehit ○ ○ 28 (D) Ethyl eugenol ○ 29 (D) Methyl eugenol ○ 30 (D) Phenylaceto aldehyde glyceryl acetal ○ 31 (D) α-methyl-3,4-methylenedioxyhitrosine Mic Aldehit (HELIONAL, manufactured by IFF) ○ 32 (D) α-Methyl-3,4-methylene-dioxy-oxy-hitrosynamic Alchhit's Schiff base ○ 33 (D) pt-Butyl-α-methyl-homothin alkyhit (LILIAL) , (34) (D) cis-3-hexenyl salicylate ○ 35 (D) 2-methyl-3- (p-methoxyphenyl) propanal (CANTHOXAL, manufactured by IFF) ○ 36 (D) β-naphthol ethyl ether (NEROLIN BROMELIA, H & R) ○ 37 (D) β-naphthol methyl ether (YARA YARA, IFF) ○

【0056】[0056]

【表4】 No. 香料 マスキング性評価 38 (他)リモネン(LIMONENE) × 39 (他)iso-アミルアセテート × 40 (他)シ゛エチルフタレート × 41 なし × [Table 4] No. Fragrance masking property evaluation 38 (Other) LIMONENE × 39 (Other) iso-amyl acetate × 40 (Other) Diethyl phthalate × 41 None ×

【0057】なお、香料としてリモネン(LIMONENE)(No.
38) 及びiso-アミルアセテート(No.39)を使用した場
合、噴霧直後のマスキング性は良好であったが、噴霧3
日後には、表4に示したように、マスキング性はみられ
なかった。また、ジエチルフタレート(No.40) は、無臭
の香料希釈溶剤である。
As a fragrance, LIMONENE (No.
38) and iso-amyl acetate (No.39), the masking property was good immediately after spraying, but spraying 3
After the day, as shown in Table 4, no masking property was observed. Diethyl phthalate (No. 40) is an odorless solvent for diluting perfume.

【0058】表2〜表4の結果から、(A)セスキテル
ペン化合物、(B)セスキテルペン化合物を含有する天
然精油、(C)脂環式化合物又は(D)芳香族系化合物
が、フェニルイソチオシアネートのマスキング香料とし
て優れていることがわかる。
From the results shown in Tables 2 to 4, it is possible to determine that (A) a sesquiterpene compound, (B) a sesquiterpene compound-containing natural essential oil, (C) an alicyclic compound or (D) an aromatic compound. It can be seen that it is excellent as a masking fragrance for thiocyanate.

【0059】[0059]

【発明の効果】本発明によれば、高い抗ダニ作用を有
し、人体への毒性が低く、かつ匂いの点からも屋内での
使用に適した抗ダニ剤を得ることが可能となる。
EFFECTS OF THE INVENTION According to the present invention, it is possible to obtain an anti-mitic agent having a high anti-miticity effect, low toxicity to the human body and also suitable for indoor use from the viewpoint of odor.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C11B 9/00 C11B 9/00 A ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Internal reference number FI Technical indication C11B 9/00 C11B 9/00 A

Claims (7)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 フェニルイソチオシアネートを含有する
ことを特徴とする抗ダニ剤。
1. An anti-mite agent containing phenylisothiocyanate.
【請求項2】 刺激臭緩和成分として、以下の香料
(A)〜(D) (A)セスキテルペン化合物 (B)セスキテルペン化合物を含有する天然精油 (C)脂環式化合物 (D)芳香族系化合物 から選ばれた少なくとも1種を含有する請求項1記載の
抗ダニ剤。
2. A natural essential oil containing the following fragrances (A) to (D) (A) sesquiterpene compound (B) sesquiterpene compound as a stimulating odor reducing component (C) alicyclic compound (D) aromatic The anti-mitic agent according to claim 1, containing at least one selected from the group consisting of compounds.
【請求項3】 香料(A)が、セドレン、セドロール、
ツヨプセン、セドリルアセテート、セドリルフォルメー
ト、セドリルメチルエーテル、アセチルセドレン、β−
カリオフィレン、α,β−サンタロール、2−メチル−
4−(2,2,3−トリメチル−3−シクロペンテン−
1−イル)−2−ブテン−1−オール、ベチベロール、
ベチベリルアセテート及びパチョリアルコールから選ば
れる請求項2記載の抗ダニ剤。
3. The fragrance (A) is cedrene, cedrol,
Tsuyopsen, cedolyl acetate, cedolyl formate, cedolyl methyl ether, acetyl cedrene, β-
Caryophyllene, α, β-santalol, 2-methyl-
4- (2,2,3-trimethyl-3-cyclopentene-
1-yl) -2-buten-1-ol, vetiverol,
The anti-mitic agent according to claim 2, which is selected from vetiveryl acetate and patchouli alcohol.
【請求項4】 香料(B)が、セダーウッドオイル、セ
ダーリーフオイル、ヒノキオイル、ヒバオイル、コパイ
ババルサムオイル、サンダルウッドオイル、ベチバーオ
イル 及び パチョリオイル から選ばれる請求項2記
載の抗ダニ剤。
4. The anti-mitic agent according to claim 2, wherein the fragrance (B) is selected from cedar wood oil, cedar leaf oil, cypress oil, hiba oil, copaiba balsam oil, sandalwood oil, vetiver oil and patchouli oil.
【請求項5】 香料(C)が、4−(4−ヒドロキシ−
4−メチルペンチル)−3−シクロヘキセン−1−カル
ボキシアルデヒド、iso−ボロニルシクロヘキサノー
ル、iso−カンフィルシクロヘキサノール及びiso
−フェンシルシクロヘキサノールから選ばれる請求項2
記載の抗ダニ剤。
5. The fragrance (C) is 4- (4-hydroxy-).
4-methylpentyl) -3-cyclohexene-1-carboxaldehyde, iso-boronyl cyclohexanol, iso-camphor cyclohexanol and iso
-Selected from -phensyl cyclohexanol.
The described anti-mite agent.
【請求項6】 香料(D)が、フェニルアセトアルデヒ
ドグリセリルアセタール、α−メチル−3,4−メチレ
ンジオキシヒドロシンナミックアルデヒド、α−メチル
−3,4−メチレンジオキシヒドロシンナミックアルデ
ヒドのシッフ塩基、2−メチル−3−(p−メトキシフ
ェニル)プロパナール、エチルシンナメート、メチルシ
ンナメート、シンナミルアセテート、シンナミックアル
コール、ヘキシルシンナミックアルデヒド、α−アミル
シンナミックアルデヒド、エチルオイゲノール、メチル
オイゲノール、p−t−ブチル−α−メチルヒドロシン
ナミックアルデヒド、cis−3−ヘキセニルサリチレ
ート、β−ナフトールエチルエーテル及びβ−ナフトー
ルメチルエーテルから選ばれる請求項2記載の抗ダニ
剤。
6. The Schiff base of fragrance (D) is phenylacetaldehyde glyceryl acetal, α-methyl-3,4-methylenedioxyhydrocinnamic aldehyde, α-methyl-3,4-methylenedioxyhydrocinnamic aldehyde. , 2-methyl-3- (p-methoxyphenyl) propanal, ethyl cinnamate, methyl cinnamate, cinnamyl acetate, cinnamic alcohol, hexyl cinnamic aldehyde, α-amyl cinnamic aldehyde, ethyl eugenol, methyl eugenol, The anti-mitic agent according to claim 2, which is selected from pt-butyl-α-methylhydrocinnamic aldehyde, cis-3-hexenyl salicylate, β-naphthol ethyl ether and β-naphthol methyl ether.
【請求項7】 刺激臭緩和成分として香料を、フェニル
イソチオシアネート1重量部に対して1〜10000重
量部含有する請求項2記載の抗ダニ剤。
7. The anti-mitic agent according to claim 2, which contains a flavor as a pungent odor reducing component in an amount of 1 to 10000 parts by weight with respect to 1 part by weight of phenylisothiocyanate.
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