JPH09149891A - 蛍光診断装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 腫瘍の浸潤範囲を正確に求めることができる
蛍光診断装置を得る。 【解決手段】 励起光源10から発せられた、腫瘍親和性
を有する光感受性物質の励起波長領域にある励起光Ｌ１
を、レンズ11、13、16、17および光ファイバー14からな
る送光光学系により、患部23において微小な光点Ｐに収
束させる。それにより光感受性物質が発した蛍光Ｌ２
を、レンズ13、16、17、18および光ファイバー14からな
る受光光学系により集光して点像Ｑに結像させ、この点
像Ｑを光検出器20によって検出する。このとき、光検出
器20がほぼ点像Ｑのみを検出するように、光ファイバー
14の蛍光入射側の端面を絞りとして、光の通過を制限す
る。光検出器20の出力信号Ｓと所定レベルの基準信号Ｒ
とを比較器21で比較し、光検出器出力Ｓが基準信号Ｒを
上回ったとき、告知手段22から合図を出させる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、腫瘍の浸潤範囲を
正確に求めるための蛍光診断装置に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来より、一般にＰＤＤ（Photodynamic
Diagnosis）と称される光力学診断についての研究が種
々なされている。このＰＤＤとは、腫瘍親和性を有し、
光により励起されたとき蛍光を発する光感受性物質を予
め生体の腫瘍部分に吸収させておき、その部分に光感受
性物質の励起波長領域にある励起光を照射して蛍光を生
じさせ、この蛍光による画像を表示して腫瘍部分を診断
する技術である。

【０００３】例えば特公昭６３−９４６４号公報、特開
平１−１３６６３０号公報、特開平７−５９７８３号公
報には、このＰＤＤを行なうための蛍光画像撮像装置が
開示されている。この種の蛍光画像撮像装置は基本的
に、光感受性物質の励起波長領域にある励起光を生体に
対して照射する励起光照射手段と、光感受性物質が発す
る蛍光を検出して生体の蛍光像を撮像する手段とからな
るものであり、多くの場合、生体内部に挿入される内視
鏡や、手術用顕微鏡等に組み込まれた形に構成される。

【０００４】上述のような蛍光画像撮像装置で撮像され
た患部の画像を画像表示手段に表示させると、光感受性
物質が腫瘍親和性を有することにより、腫瘍の浸潤範囲
が蛍光像として示される。そこで術者はこの表示画像を
参考にして腫瘍の浸潤範囲を把握し、適切な切除範囲を
決定することができる。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】ところで、上記の光感
受性物質から発せられる蛍光は、一般に極めて微弱であ
るため、手術用顕微鏡等に組み込まれた蛍光画像撮像装
置によって蛍光画像を撮像する際には、手術室内の明る
さを極端に低下させることが必要となっている。こうし
て手術室内が暗くされていると、実際の患部が見難くな
るので、上記のように腫瘍部分が蛍光像として表示され
ていても、それが実際の患部ではどの位置に存在するの
か判別困難となる。

【０００６】さらに、画像表示手段に表示される蛍光像
は、人眼で見た実際の患部とはかなり趣が異なるので、
特に術者が不慣れのような場合は、たとえ手術室内が明
るくても、蛍光像と実際の患部との間の位置的対応が分
かり難くて、蛍光像に示されている腫瘍部分が実際の患
部ではどの位置に存在するのか判別できないこともあ
る。

【０００７】本発明は上記の事情に鑑みてなされたもの
であり、腫瘍の浸潤範囲を正確に求めることができる蛍
光診断装置を提供することを目的とするものである。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明による第１の蛍光
診断装置は、請求項１に記載のように、腫瘍親和性を有
し、蛍光を発する光感受性物質の励起波長領域にある励
起光を発する励起光源と、この励起光源から発せられた
励起光を、上記光感受性物質を吸収している患部におい
て微小な光点として収束させる送光光学系と、上記励起
光の照射を受けたとき上記光感受性物質が発した蛍光を
集光して点像に結像させる受光光学系と、この点像を検
出する光検出器と、上記受光光学系に配されて、上記光
検出器がほぼ上記点像のみを検出するように光の通過を
制限するピンホール板、スリット板等の絞り手段と、上
記光検出器の出力と所定レベルの基準信号とを比較し、
光検出器出力が該基準信号を上回ったときに音声、光等
からなる合図を発する告知手段とから構成されたことを
特徴とするものである。

【０００９】本発明による第２の蛍光診断装置は、請求
項２に記載のように、上記絞り手段を設ける代わりに、
光検出器として、ほぼ上記点像のみを検出する十分小さ
な受光面を有するものが用いられたことを特徴とするも
のである。

【００１０】また本発明による第３の蛍光診断装置は、
請求項３に記載のように、腫瘍親和性を有し、蛍光を発
する光感受性物質の励起波長領域にある励起光を発する
励起光源と、この励起光源から発せられた励起光を、上
記光感受性物質を吸収している患部において細いライン
状光として収束させる送光光学系と、上記励起光の照射
を受けたとき上記光感受性物質が発した蛍光を集光して
ライン像に結像させる受光光学系と、このライン像を検
出する光検出器と、上記受光光学系に配されて、上記光
検出器がほぼ上記ライン像のみを検出するように光の通
過を制限するスリット板等の絞り手段と、上記光検出器
の出力と所定レベルの基準信号とを比較し、光検出器出
力が該基準信号を上回ったときに音声、光等からなる合
図を発する告知手段とから構成されたことを特徴とする
ものである。

【００１１】また本発明による第４の蛍光診断装置は、
請求項４に記載のように、第３の蛍光診断装置において
上記絞り手段を設ける代わりに、光検出器として、ほぼ
上記ライン像のみを検出する十分細い受光面を有するも
のが用いられたことを特徴とするものである。

【００１２】なお上記の各構成においては、請求項５に
記載のように、送光光学系から励起光の出射側に所定距
離離れた位置にあって、患部に当てがわれる接触面を有
する位置規定部材が設けられるのが望ましい。このよう
な位置規定部材は、請求項６に記載のように、少なくと
も送光光学系および受光光学系を収容するケースから構
成されるとさらに好ましい。

【００１３】また、上に述べた励起光源、送光光学系、
受光光学系、光検出器および告知手段は、請求項７に記
載のように、１つのケース内に全てまとめて収容される
のが望ましい。

【００１４】さらに、上記各構成においては、上記受光
光学系が上記送光光学系と共焦点光学系を構成すること
が望ましい。

【００１５】

【発明の効果】上記の励起光が照射された部位が腫瘍の
浸潤範囲であれば、そこに腫瘍親和性を有する光感受性
物質が吸収されていることにより、この部位から比較的
高レベルの蛍光が発せられる。このとき、上記基準信号
のレベルを適切に定めておけば、光検出器の出力はこの
基準信号を上回るようになり、告知手段から音声、光等
からなる合図が発せられる。したがって術者等は、この
合図が発せられているとき、励起光を照射している部位
は腫瘍の浸潤範囲であると認識することができる。

【００１６】また本発明においては、上記受光光学系が
上記送光光学系と共焦点光学系を構成することが可能で
ある。

【００１７】この場合、本発明の第１あるいは３の蛍光
診断装置においては、上記送光光学系と、絞り手段が組
み込まれた受光光学系とによって共焦点光学系が構成さ
れているので、ハロや不要散乱光が光検出器に検出され
ることがなく、基本的に励起光の収束部分から発せられ
る蛍光のみが光検出器によって検出される。そこでこれ
らの蛍光診断装置によれば、腫瘍の浸潤範囲を、前記光
点の大きさ単位で（第１の蛍光診断装置の場合）あるい
はライン状光の大きさ単位で（第３の蛍光診断装置の場
合）極めて正確に認識可能となる。

【００１８】他方、本発明の第２あるいは４の蛍光診断
装置においては、ほぼ前記点像のみを検出する十分小さ
な受光面、あるいはほぼ前記ライン像のみを検出する十
分細い受光面を有する光検出器が用いられたことによ
り、上述の絞り手段が配された場合と同様に、ハロや不
要散乱光をカットする作用が得られる。そこで、この第
２あるいは４の蛍光診断装置を用いる場合も、腫瘍の浸
潤範囲を前記光点の大きさ単位で（第２の蛍光診断装置
の場合）あるいはライン状光の大きさ単位で（第４の蛍
光診断装置の場合）極めて正確に認識可能となる。

【００１９】さらに、上述のように励起光の収束部分か
ら発せられる蛍光のみが光検出器によって検出されるか
ら、励起光の照射の向き等によって蛍光の強度が大きく
変動することがなくなり、そこで、上記基準信号の適切
なレベルを設定しやすくなる。

【００２０】また、位置規定部材が設けられている場合
は、励起光照射部分を少しずつ変えて行って腫瘍の浸潤
範囲を探査するとき、この位置規定部材の接触面を患部
の表面に当てがっておくようにすれば、励起光を常に患
部表面から一定距離の位置で収束させることができる。
したがってこの場合は、励起光の収束位置の変動によっ
て蛍光の検出強度が変化して、そのために腫瘍の浸潤範
囲が誤認識されることがなくなる。

【００２１】また、上記位置規定部材が、少なくとも送
光光学系および受光光学系を収容するケースから構成さ
れている場合は、このケースを患部の表面に当てがいつ
つ腫瘍の浸潤範囲を探査すればよいので、操作性も良好
なものとなる。

【００２２】一方、励起光源、送光光学系、受光光学
系、光検出器および告知手段を１つのケース内に全てま
とめて収容しておくと、付属のコード類や、送光光学系
あるいは受光光学系を構成する光ファイバー等がケース
外に延びるようなことがなくなるから、操作性が良くな
り、また患者の安全性確保の上でも有利となる。

【００２３】

【発明の実施の形態】以下、図面を参照して本発明の実
施の形態を詳細に説明する。図１は、本発明による蛍光
診断装置の第１の実施の形態を示すものである。この蛍
光診断装置は、後述する光感受性物質の励起波長領域に
ある励起光Ｌ１を発する励起光源10と、この励起光Ｌ１
を平行光化するコリメーターレンズ11と、平行光化され
た励起光Ｌ１を透過させるダイクロイックミラー12と、
このダイクロイックミラー12を透過した励起光Ｌ１を集
光する集光レンズ13と、集光された励起光Ｌ１が入射す
るように配置された光ファイバー14とを有している。

【００２４】上記光ファイバー14は、プローブ15に接続
されている。このプローブ15は、光ファイバー14から出
射した励起光Ｌ１を平行光化する集光レンズ16と、平行
光化された励起光Ｌ１を集光する対物レンズ17と、これ
らのレンズ16および17を収容するケース15ａとから構成
されている。

【００２５】また患部23からは、後述のようにして蛍光
Ｌ２が発せられるが、ダイクロイックミラー12で反射し
たこの蛍光Ｌ２を集光する集光レンズ18と、この蛍光Ｌ
２を透過させる励起光カットフィルター19と、蛍光Ｌ２
を検出する光検出器20が設けられている。この光検出器
20は例えばｐｉｎ型フォトダイオードやＣＣＤリニアセ
ンサ等からなり、その出力Ｓは比較器21に入力される。
そしてこの比較器21には、例えば音声信号を生成する回
路とスピーカー等からなる音声告知手段22に接続されて
いる。

【００２６】以下、上記構成の蛍光診断装置の作用につ
いて説明する。腫瘍24がある生体の患部23には、腫瘍親
和性を有し、光により励起されたとき蛍光を発する光感
受性物質が予め吸収されている。この光感受性物質とし
ては、例えばフォルフィリン系のものが用いられる。

【００２７】診断する際には、プローブ15のケース15ａ
の前端面15ｂが患部23に当てがわれ、また、図示しない
スイッチを操作して励起光源10がＯＮにされる。この励
起光源10から発せられた励起光Ｌ１は、コリメーターレ
ンズ11で平行光化されてダイクロイックミラー12を透過
し、集光レンズ13で集光されて光ファイバー14の一端か
ら該光ファイバー14内に入射する。この励起光Ｌ１は光
ファイバー14内を伝搬してその他端から出射し、レンズ
16、17により集光されて微小な光点Ｐとなって患部23を
照射する。

【００２８】このように患部23に励起光Ｌ１が照射され
ると、そこに吸収されている上記光感受性物質が蛍光Ｌ
２を発する。この蛍光Ｌ２はプローブ15のレンズ16およ
び17によって集光されて光ファイバー14内に入射し、そ
の内部を伝搬して該光ファイバー14の一端から出射す
る。光ファイバー14から出射した蛍光Ｌ２は、集光レン
ズ13で平行光化された後にダイクロイックミラー12で反
射し、集光レンズ18により集光されて微小な点像Ｑを結
ぶ。光検出器20はこの蛍光Ｌ２による点像Ｑを検出し、
光検出信号Ｓを出力する。なお、患部23の表面で反射し
て蛍光Ｌ２と同様の光路を辿って来た励起光Ｌ１は、励
起光カットフィルター19によってカットされる。

【００２９】上記の光検出信号Ｓは比較器21において、
所定レベルに設定された基準信号Ｒと比較される。この
とき、光検出信号Ｓのレベルが基準信号Ｒのそれを上回
ると、比較器21から信号Ｈが出力される。告知手段22
は、この信号Ｈが入力されると、例えば電気的に合成さ
れた合図音を発する。

【００３０】ここで、前述の光感受性物質は腫瘍親和性
を有するので、患部23の中でも特に腫瘍24の部分に多く
の光感受性物質が吸収される。したがって、もし励起光
Ｌ１が照射された箇所が腫瘍24の浸潤範囲である場合に
は、上記光検出信号Ｓは比較的高レベルとなり、励起光
Ｌ１が照射された箇所が腫瘍24の浸潤範囲外の部分であ
る場合には、上記光検出信号Ｓは比較的低レベルとな
る。そこで、基準信号Ｒのレベルを実験、経験等に基づ
いて適切に定めておくと、励起光Ｌ１が腫瘍24の浸潤範
囲に照射されたときのみ、上記告知手段22から合図音が
発せられるようになる。

【００３１】そうであれば、術者等はプローブ15を患部
23に沿って２次元的に動かしながら、上記合図音の発生
の有無を確認することにより、患部23における腫瘍24の
浸潤範囲を正確に認識可能となる。

【００３２】またこの蛍光診断装置においては、レンズ
11、13、16、17および光ファイバー14からなる送光光学
系と、レンズ13、16、17、18、ダイクロイックミラー12
および光ファイバー14からなる受光光学系とによって共
焦点光学系が構成されているので、基本的に、励起光Ｌ
１の収束部分から発せられる蛍光Ｌ２のみが光検出器20
によって検出される。つまりこの場合は、細いコアを備
えた光ファイバー14のプローブ15側の端部が光の通過を
制限する絞り手段として作用し、ハロや不要散乱光がそ
こでカットされる。それにより腫瘍24の浸潤範囲は、光
点Ｐの大きさ単位で極めて正確に認識されるようにな
る。

【００３３】さらに、上述のように励起光Ｌ１の収束部
分から発せられる蛍光Ｌ２のみが光検出器20によって検
出されるから、励起光Ｌ１の照射の向き等によって蛍光
Ｌ２の強度が大きく変動することがなくなり、そこで、
上記基準信号Ｒの適切なレベルを設定しやすくなる。

【００３４】なお、対物レンズ17のＮＡ（開口数）によ
り、蛍光検出の感度と焦点深度が左右される。この対物
レンズ17としてＮＡがより大きいものを用いれば、蛍光
の集光効率が上がり、共焦点光学系による上記の効果も
より顕著化する。

【００３５】またこの蛍光診断装置においては、レンズ
17から励起光出射側に所定距離離れたケース15ａの前端
面15ｂを患部23に接触させる面としてあるので、励起光
照射部分を少しずつ変えて腫瘍24の浸潤範囲を探査する
とき、このケース前端面15ｂを患部23の表面に当てがっ
ておけば、励起光Ｌ１を常に患部23の表面から一定距離
の位置で収束させることができる。したがってこの場合
は、励起光Ｌ１の収束位置の変動によって蛍光Ｌ２の検
出強度が変化して、そのために腫瘍24の浸潤範囲が誤認
識されることがなくなる。

【００３６】特にこの実施の形態では、上述のように送
光光学系の位置を規定する部材が、送光光学系および受
光光学系を収容するケース15ａから構成されているか
ら、このケース15ａを患部23の表面に当てがいながら腫
瘍24の浸潤範囲を探査すればよく、操作性も良好なもの
となる。

【００３７】またこの実施の形態では、プローブ15が光
ファイバー14を介してその他の要素（励起光源10、光検
出器20等）と接続されているから、これらその他の要素
は、腫瘍の浸潤範囲を探査する際に移動させる必要がな
い。したがって、これらの要素としては、小型軽量化等
に関してはさほど考慮することなく、一般に市販されて
いる汎用品を用いることができ、それにより装置コスト
を低く抑えることが可能となる。

【００３８】なお、励起光Ｌ１を発する励起光源10とし
て、商用電源の周波数（50あるいは60Ｈｚ）よりも十分
に高い周波数ｆでパルス状に励起光Ｌ１を発するものを
用いるとともに、光検出器20が出力する光検出信号Ｓ
を、周波数ｆの信号のみを通過させるフィルター回路を
介して検出すれば、迷光の影響がより少なく抑えられる
ようになる。

【００３９】また、図１に示した系を複数用い、それら
の各系が備えるプローブ15をアレイ状に配置することに
より、腫瘍の浸潤範囲をライン単位で探査することも可
能となる。その場合は、光ファイバー14に代えてファイ
バーバンドルを用い、各種レンズに代えてレンズアレイ
を用いると、装置構成が簡素化するので好ましい。

【００４０】次に図２を参照して、本発明による蛍光診
断装置の第２の実施の形態について説明する。なおこの
図２において、図１中の要素と同等の要素には同番号を
付し、それらについての説明は特に必要がない限り省略
する（以下、同様）。

【００４１】この第２の実施の形態の蛍光診断装置は、
励起光源10、コリメーターレンズ11、ダイクロイックミ
ラー12、対物レンズとなる集光レンズ13、集光レンズ1
8、励起光カットフィルター19、光検出器20、比較器2
1、ランプ点灯回路30、蛍光検出ランプ31および電池32
が、全て１つのケース33内に収容されてなる。なお電池
３２は、励起光源１０や光検出器20等、ケース33内に収
容されている電気部品全てに電流を供給する。

【００４２】この第２の実施の形態においては、集光レ
ンズ13で集光された励起光Ｌ２が微小な光点Ｐとなって
患部23を照射する。そのとき患部23から発せられた蛍光
Ｌ２は集光レンズ13で集光され、ダイクロイックミラー
12で反射し、集光レンズ18により集光されて微小な点像
Ｑを結ぶ。光検出器20はこの蛍光Ｌ２による点像Ｑを検
出し、光検出信号Ｓを出力する。

【００４３】そしてこの第２の実施の形態でも、光検出
器20が出力する光検出信号Ｓのレベルが基準信号Ｒのそ
れを上回ると、比較器21から信号Ｈが出力されるが、こ
の信号Ｈはランプ点灯回路30に入力される。ランプ点灯
回路30はこの信号Ｈを受けると、該回路30とともに告知
手段を構成する蛍光検出ランプ31を点灯させる。そこで
術者等は、ケース33の励起光出射側の前端面33ａを患部
23に当てがいつつ、このケース33を患部23に沿って２次
元的に動かしながら、上記蛍光検出ランプ31の点灯を確
認することにより、患部23における腫瘍24の浸潤範囲を
認識可能となる。

【００４４】なお前述した第１の実施の形態では、光フ
ァイバー14の蛍光入射側の端面を絞りとして利用してい
たが、この第２の実施の形態ではその種の絞りは設けず
に、光検出器20として、ほぼ点像Ｑのみを検出する十分
小さな受光面を有するものを用いている。このようにし
ても、第１の実施の形態と同様に、ハロや不要散乱光を
カットする効果が得られる。

【００４５】またこの第２の実施の形態は、励起光源、
送光光学系、受光光学系、光検出器および告知手段が全
て１つのケース33内に収容されているので、付属のコー
ド類や、送光光学系あるいは受光光学系を構成する光フ
ァイバー等がケース33外に延びるようなことがなくな
り、そのために良好な操作性が得られ、また患者の安全
性確保の上でも有利となる。

【００４６】次に図３を参照して、本発明による蛍光診
断装置の第３の実施の形態について説明する。この第３
の実施の形態の蛍光診断装置は、前述した第１の実施の
形態の蛍光診断装置と比べると、基本的に、集光レンズ
13に代えてレンズアレイ53が、光ファイバー14に代えて
ライン状バンドル光ファイバー54が、光検出器20に代え
て紙面に直角な方向に長く延びる受光面を有するリニア
センサ60が、そして音声告知手段22に代えてライン状表
示器62が用いられている点で異なる。

【００４７】上記レンズアレイ53は図４に詳しく示す通
り、一方向（図３の紙面に直角な方向）に並べられた複
数のレンズ素子53ａが、支持体53ｂによって支持されて
なるものである。またライン状バンドル光ファイバー54
は図５に詳しく示す通り、複数の光ファイバー54ａが一
方向（図３の紙面に直角な方向）に並べた上で、保持具
54ｂによって束ねられてなるものである。

【００４８】この蛍光診断装置においては、レンズアレ
イ53の各レンズ素子53ａで集光された励起光Ｌ１が、バ
ンドル光ファイバー54の各光ファイバー54ａの一端に入
射し、それらを伝搬した後ファイバー他端から出射し、
レンズ16、17により集光されて、図３の紙面に直角な方
向に延びる細いライン状光ＬＰとなって患部23を照射す
る。

【００４９】このように患部23に励起光Ｌ１が照射され
ると、そこに吸収されている前記光感受性物質が蛍光Ｌ
２を発する。この蛍光Ｌ２はプローブ15のレンズ16およ
び17によって集光されてバンドル光ファイバー54の各光
ファイバー54ａ内に入射し、それらの内部を伝搬して該
光ファイバー54ａの一端から出射する。バンドル光ファ
イバー54から出射した蛍光Ｌ２は、レンズアレイ53で平
行光化された後にダイクロイックミラー12で反射し、集
光レンズ18により集光されて微小なライン像ＬＱを結
ぶ。リニアセンサ60はこの蛍光Ｌ２によるライン像ＬＱ
を検出し、その明るさをライン像長さ方向に並ぶ画素単
位で示す光検出信号Ｓを出力する。

【００５０】この光検出信号Ｓは比較器21において、各
画素についての信号毎に基準信号Ｒと比較される。この
とき、光検出信号Ｓのレベルが基準信号Ｒのそれを上回
ると、比較器21から信号Ｈが出力される。この信号Ｈを
受けるライン状表示器62は図６に示す通り、上記画素に
各々対応する微小発光素子が１列に並設されてなる細長
い表示面62ａを有するものである。そこで、蛍光Ｌ２の
明るさが所定値以上となっている範囲に対応する部分Ｗ
において発光素子が点灯し、腫瘍24の浸潤範囲の長さが
特定されるようになる。

【００５１】なおこの蛍光診断装置においては、レンズ
11、レンズアレイ53、レンズ16、17およびバンドル光フ
ァイバー54からなる送光光学系と、レンズアレイ53、レ
ンズ16、17、18、ダイクロイックミラー12およびバンド
ル光ファイバー54からなる受光光学系とによって共焦点
光学系が構成されているので、基本的に、励起光Ｌ１の
細長い収束部分から発せられる蛍光Ｌ２のみがリニアセ
ンサ60によって検出される。つまりこの場合は、バンド
ル光ファイバー54のプローブ15側の端部が光の通過を制
限する絞り手段として作用し、ハロや不要散乱光がそこ
でカットされる。それにより腫瘍24の浸潤範囲は、ライ
ン像ＬＱの大きさ単位で正確に認識されるようになる。

【００５２】次に図７を参照して、本発明による蛍光診
断装置の第４の実施の形態について説明する。この第４
の実施の形態の蛍光診断装置は、前述した第２の実施の
形態の蛍光診断装置と比べると、基本的に、軸対称の集
光レンズ13に代えてシリンドリカルレンズ73が、光検出
器20に代えて紙面に直角な方向に長く延びる受光面を有
するリニアセンサ60が、そしてランプ点灯回路30および
ランプ31に代えてライン状表示器62が用いられている点
で異なる。

【００５３】この蛍光診断装置においては、シリンドリ
カルレンズ73から出射した励起光Ｌ１が、図７の紙面に
直角な方向に延びる細いライン状光ＬＰとなって患部23
を照射する。そのとき患部23から発せられた蛍光Ｌ２は
シリンドリカルレンズ73で集光され、ダイクロイックミ
ラー12で反射し、集光レンズ18により集光されて微小な
ライン像ＬＱを結ぶ。リニアセンサ60によるライン像Ｌ
Ｑの検出や、ライン状表示器62による表示は第３の実施
の形態におけるのと同様になされ、よってこの場合も、
腫瘍24の浸潤範囲の長さが特定されるようになる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の第１の実施の形態である蛍光診断装置
を示す概略図

【図２】本発明の第２の実施の形態である蛍光診断装置
を示す概略図

【図３】本発明の第３の実施の形態である蛍光診断装置
を示す概略図

【図４】図３の蛍光診断装置のレンズアレイを示す正面
図

【図５】図３の蛍光診断装置のバンドル光ファイバーを
示す正面図

【図６】図３の蛍光診断装置のライン状表示器を示す正
面図

【図７】本発明の第４の実施の形態である蛍光診断装置
を示す概略図

【符号の説明】

10 励起光源 11 コリメーターレンズ 12 ダイクロイックミラー 13、16、18 集光レンズ 14 光ファイバー 15 プローブ 15ａ プローブのケース 15ｂ ケースの前端面 17 対物レンズ 19 励起光カットフィルター 20 光検出器 21 比較器 22 音声告知手段 23 患部 24 腫瘍 30 ランプ点灯回路 31 蛍光検出ランプ 32 電池 33 ケース 33ａ ケースの前端面 53 レンズアレイ 54 バンドル光ファイバー 60 リニアセンサ 62 ライン状表示器 73 シリンドリカルレンズ Ｌ１ 励起光 Ｌ２ 蛍光

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 腫瘍親和性を有し、蛍光を発する光感受
   性物質の励起波長領域にある励起光を発する励起光源
   と、 この励起光源から発せられた励起光を、前記光感受性物
   質を吸収している患部において微小な光点として収束さ
   せる送光光学系と、 前記励起光の照射を受けたとき前記光感受性物質が発し
   た蛍光を集光して点像に結像させる受光光学系と、 この点像を検出する光検出器と、 前記受光光学系に配されて、前記光検出器がほぼ前記点
   像のみを検出するように光の通過を制限する絞り手段
   と、 前記光検出器の出力と所定レベルの基準信号とを比較
   し、光検出器出力が該基準信号を上回ったときに合図を
   発する告知手段とからなる蛍光診断装置。
2. 【請求項２】 蛍光を発する腫瘍親和性を有する光感受
   性物質の励起波長領域にある励起光を発する励起光源
   と、 この励起光源から発せられた励起光を、前記光感受性物
   質を吸収している患部において微小な光点として収束さ
   せる送光光学系と、 前記励起光の照射を受けたとき前記光感受性物質が発し
   た蛍光を集光して点像に結像させる受光光学系と、 ほぼこの点像のみを検出する十分小さな受光面を有する
   光検出器と、 前記光検出器の出力と所定レベルの基準信号とを比較
   し、光検出器出力が該基準信号を上回ったときに合図を
   発する告知手段とからなる蛍光診断装置。
3. 【請求項３】 腫瘍親和性を有し、蛍光を発する光感受
   性物質の励起波長領域にある励起光を発する励起光源
   と、 この励起光源から発せられた励起光を、前記光感受性物
   質を吸収している患部において細いライン状光として収
   束させる送光光学系と、 前記励起光の照射を受けたとき前記光感受性物質が発し
   た蛍光を集光してライン像に結像させる受光光学系と、 このライン像を検出する光検出器と、 前記受光光学系に配されて、前記光検出器がほぼ前記ラ
   イン像のみを検出するように光の通過を制限する絞り手
   段と、 前記光検出器の出力と所定レベルの基準信号とを比較
   し、光検出器出力が該基準信号を上回ったときに合図を
   発する告知手段とからなる蛍光診断装置。
4. 【請求項４】 蛍光を発する腫瘍親和性を有する光感受
   性物質の励起波長領域にある励起光を発する励起光源
   と、 この励起光源から発せられた励起光を、前記光感受性物
   質を吸収している患部において細いライン状光として収
   束させる送光光学系と、 前記励起光の照射を受けたとき前記光感受性物質が発し
   た蛍光を集光してライン像に結像させる受光光学系と、 ほぼこのライン像のみを検出する十分細い受光面を有す
   る光検出器と、 前記光検出器の出力と所定レベルの基準信号とを比較
   し、光検出器出力が該基準信号を上回ったときに合図を
   発する告知手段とからなる蛍光診断装置。
5. 【請求項５】 前記送光光学系から励起光の出射側に所
   定距離離れた位置にあって、患部に当てがわれる接触面
   を有する位置規定部材が設けられていることを特徴とす
   る請求項１から４いずれか１項記載の蛍光診断装置。
6. 【請求項６】 前記位置規定部材が、少なくとも前記送
   光光学系および受光光学系を収容するケースから構成さ
   れていることを特徴とする請求項５記載の蛍光診断装
   置。
7. 【請求項７】 前記励起光源、送光光学系、受光光学
   系、光検出器および告知手段が全て１つのケース内に収
   容されていることを特徴とする請求項１から６いずれか
   １項記載の蛍光診断装置。
8. 【請求項８】 前記受光光学系が、前記送光光学系と共
   焦点光学系を構成することを特徴とする請求項１から７
   いずれか１項記載の蛍光診断装置。